RU2546697C1 - Composition for preparation of acid structure with varying changing viscosity for productive formation treatment and acid composition with varying viscosity for productive formation treatment - Google Patents

Composition for preparation of acid structure with varying changing viscosity for productive formation treatment and acid composition with varying viscosity for productive formation treatment Download PDF

Info

Publication number
RU2546697C1
RU2546697C1 RU2014100418/03A RU2014100418A RU2546697C1 RU 2546697 C1 RU2546697 C1 RU 2546697C1 RU 2014100418/03 A RU2014100418/03 A RU 2014100418/03A RU 2014100418 A RU2014100418 A RU 2014100418A RU 2546697 C1 RU2546697 C1 RU 2546697C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
acid
carbon atoms
viscosity
surfactant
Prior art date
Application number
RU2014100418/03A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Иванович Шипилов
Александр Илларионович Миков
Евгений Валерьевич КРУТИХИН
Наталья Валерьевна Бабкина
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "ПОЛИЭКС" (ЗАО "ПОЛИЭКС")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "ПОЛИЭКС" (ЗАО "ПОЛИЭКС") filed Critical Закрытое акционерное общество "ПОЛИЭКС" (ЗАО "ПОЛИЭКС")
Priority to RU2014100418/03A priority Critical patent/RU2546697C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2546697C1 publication Critical patent/RU2546697C1/en

Links

Images

Abstract

FIELD: oil-and-gas industry.
SUBSTANCE: acid composition with varying viscosity for the productive formation treatment contains an surface-active agent SAA1 of amide amine oxide with the generalised formula:
Figure 00000012
where R1 - an non-branched or branched chain of saturated or non-saturated aliphatic group with a number of carbon atoms from about 7 to about 30; R2 - an non-branched or branched chain of saturated or non-saturated bivalent alkylengroup with a number of carbon atoms from 2 to 6; R3 and R4 - identical or different value, they represent alkyl or hydroxyalkyl with a number of carbon atoms from 1 to about 4, or R3 and R4, together with the nitrogen atom to which they are linked, they form heterocycle containing up to six terms; R5 - hydrogen, either alkyl, or hydroxyalkyl group with a number of carbon atoms from 1 to 4, and SSA2 - an amine oxide with the generalised formula:
Figure 00000013
where R3 and R4 - identical or different, represent alkyl or hydroxyalkylite with the number of carbon atoms from 1 to about 4, or R3 and R4, together with nitrogen atom to which they are linked, they form the heterocycle containing to six terms; R6 - cocoalkyl-fraction of residues of fatty acids (C10-C16), meanwhile SAA2 use in composition with PAV1 at a mass ratio (in terms of active ingredient for both SAA) as 1: (3.3-20) respectively, at the contents in acid composition of the named ratio from SAA2 and SAA1 1-2 wt % and solution of hydrochloric acid (in terms of HCl) 6-14 wt % to the total weight of the composition.
EFFECT: achieving of minimum initial viscosity of the acid composition at the minimum effect on rheological behaviour of the acid composition at acid depletion.
3 cl, 1 tbl, 1 ex, 4 dwg

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИFIELD OF TECHNOLOGY

Изобретения относятся к нефтегазовой промышленности, а именно к химреагентным кислотным составам и композициям для их приготовления, предназначенным для восстановления фильтрационных характеристик в призабойной зоне скважин продуктивного пласта и для интенсификации нефтедобычи.The invention relates to the oil and gas industry, namely to chemical reagent acid compositions and compositions for their preparation, designed to restore the filtration characteristics in the bottomhole zone of the wells of the reservoir and to intensify oil production.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИBACKGROUND OF THE INVENTION

Основной причиной, приводящей к резкому снижению фильтрационных характеристик продуктивного пласта в призабойной зоне скважин, является ее загрязнение кольматирующими частицами. Кольматанты (загрязнения) могут быть как техногенного, так и природного характера, и образуются в результате воздействия при строительстве и ремонте скважин на породу и пластовые флюиды применяемых буровых растворов и других технологических жидкостей, а также вследствие физико-химические процессов, вызванных технологией и режимом эксплуатации скважин.The main reason leading to a sharp decrease in the filtration characteristics of the reservoir in the near-wellbore zone of the wells is its contamination with clogging particles. Colmatants (contaminants) can be both technogenic and natural in nature, and are formed as a result of the impact during construction and repair of wells on the rock and formation fluids of the used drilling fluids and other process fluids, as well as due to physicochemical processes caused by the technology and operation mode wells.

Известно использование при кислотной обработке скважин совместно с соляной кислотой вязких композиций, например: сульфитспиртовой барды (авт. свид. СССР №287867); лигносульфонатного реагента (Заявка на патент РФ №94026721; патент РФ №1577420); загущенной нефти и нефтепродуктов (Патент РФ №2082880). Технология кислотной обработки при этом заключается в первоначальной закачке вязкой композиции, а затем - кислоты. Такая технология обеспечивает блокировку высокопроницаемых водонасыщенных пропластков в призабойной зоне перед, солянокислотной обработкой, предохраняя их от чрезмерного (ненужного) разрушения. Основная часть кислоты, таким образом, направляется на обработку нефтенасыщенной, низкопроницаемой части коллектора. Однако указанное известное кислотное воздействие характеризуется недостаточной эффективностью, ввиду того, что пачка вязкой композиции проникает не только в водонасыщенную часть коллектора, но попадает также и в его нефтенасыщенную часть, кольматируя и снижая проницаемость последнего. Что приводит к резкому снижению эффективности кислотной обработки.It is known to use viscous compositions during acid treatment of wells in conjunction with hydrochloric acid, for example: sulphite-alcohol stillage (ed. Certificate of the USSR No. 287867); lignosulfonate reagent (RF patent application No. 94026721; RF patent No. 1577420); thickened oil and petroleum products (RF Patent No. 2082880). The acid treatment technology in this case consists in the initial injection of a viscous composition, and then acid. This technology provides blocking of highly permeable water-saturated layers in the bottomhole zone before hydrochloric acid treatment, protecting them from excessive (unnecessary) destruction. The bulk of the acid, therefore, is directed to the treatment of the oil-saturated, low-permeability part of the reservoir. However, this known acidic effect is characterized by insufficient efficiency, since a pack of viscous composition penetrates not only the water-saturated part of the reservoir, but also enters its oil-saturated part, colmatizing and reducing the permeability of the latter. Which leads to a sharp decrease in the effectiveness of acid treatment.

Также из уровня техники известно несколько композиций для приготовления кислотного состава с изменяющейся вязкостью на основе различных поверхностно-активных веществ (ПАВ), которые совместно с кислотой образуют кислотные композиции с изменяющейся вязкостью. Эти композиции способны загущать кислоту по мере ее истощения и используются для этих целей в кислотных составах для проведения кислотной обработки нефтяных и газоконденсатных скважин: например - катионные ПАВ (Патент США №5259137), цвитерионные ПАВ (Патент США №7148184). Указанные типы ПАВ обеспечивают эффективное увеличение вязкости кислотной композиции при ее взаимодействии с карбонатом кальция нефтяного коллектора, предотвращая избыточную стимуляцию высокодренированных и водопромытых участков коллектора и образование каверн.Also, several compositions are known in the art for preparing an acid composition with a varying viscosity based on various surfactants, which together with an acid form acid compositions with a varying viscosity. These compositions are capable of thickening the acid as it is depleted, and are used for these purposes in acid formulations for the acid treatment of oil and gas condensate wells: for example, cationic surfactants (US Patent No. 5,259,137), zwitterionic surfactants (US Patent No. 7,418,184). These types of surfactants provide an effective increase in the viscosity of the acid composition when it interacts with calcium carbonate in the oil reservoir, preventing excessive stimulation of highly drained and washed areas of the reservoir and the formation of caverns.

Общим недостатком указанных известных композиций на основе этих ПАВ является сохранение высокой вязкости отработанного кислотного состава (т.е. при максимальном истощении кислоты), образующегося в ходе кислотной стимуляции. Это затрудняет эффективную работу скважины после обработки, особенно на начальных этапах, т.к. остаточная высокая вязкость приготовленного с помощью указанной композиции кислотного состава затрудняет продвижение нефтяного флюида по порам и трещинам коллектора, иногда полностью блокируя нефть. Доказательством указанного факта является кривая на рис.1, где приведены данные об изменении вязкости, в зависимости от истощения кислоты кислотного состава, включающего на общую массу состава 2% (по действующему веществу) катионного ПАВ марки Ethoquad E12/75 - додецил-N,N-бис(2гидроксиэтил)-N-метиламмоний хлорид и 20% ингибированной соляной кислоты (в пересчете на HCl).A common drawback of these known compositions based on these surfactants is the preservation of the high viscosity of the spent acid composition (i.e., with maximum acid depletion) generated during acid stimulation. This complicates the effective operation of the well after treatment, especially in the initial stages, because the residual high viscosity of the acid composition prepared using the indicated composition makes it difficult to move the oil fluid through the pores and cracks of the reservoir, sometimes completely blocking the oil. The evidence of this fact is the curve in Fig. 1, which shows the data on the change in viscosity, depending on the depletion of the acid of the acid composition, which includes the doctyl-N, N dodecyl-N, N cationic surfactant of the Ethoquad E12 / 75 brand on the total composition weight (active ingredient). bis (2hydroxyethyl) -N-methylammonium chloride and 20% inhibited hydrochloric acid (in terms of HCl).

Наиболее близкой по технической сущности к предлагаемой композиции является композиция для приготовления кислотного состава с изменяющейся вязкостью (Патент РФ №2311439), состоящая из 0,5-10% мас. (в пересчете на действующее вещество) ПАВ1-амидоаминоксида определенной формулы в растворителе - гликоле. Недостатком указанной известной композиции является то, что при ее использовании для приготовления солянокислотного состава не обеспечивается минимальная начальная вязкость при содержании в расчете на общую массу состава 6-14% раствора соляной кислоты (в пересчете на HCl), и одновременно не обеспечивается минимальное влияние на реологическое поведение кислотного состава при истощении в нем кислоты.The closest in technical essence to the proposed composition is a composition for the preparation of an acid composition with a changing viscosity (RF Patent No. 2311439), consisting of 0.5-10% wt. (in terms of the active substance) of a surfactant-1-amidoamine oxide of a certain formula in a solvent - glycol. The disadvantage of this known composition is that when it is used to prepare the hydrochloric acid composition, the minimum initial viscosity is not provided when the content, based on the total weight of the composition, is 6-14% hydrochloric acid solution (in terms of HCl), and at the same time, the minimal effect on the rheological the behavior of the acid composition during the depletion of acid in it.

Из уровня техники (Патент РФ №2230186) известен загущенный кислотный состав вязкостью 200 мПа·с, который состоит из соляной кислоты, поверхностно-активного вещества - лигносульфоната, углеводородного компонента и активированного угля, при следующем соотношении, мас.%: соляная кислота 30-40, активированный уголь 30-40, поверхностно-активное вещество - лигносульфонат 8-10, углеводородный компонент - остальное. Его используют в виде порошка путем высушивания в печи при температуре 19°C, с целью получения неактивной кислоты. При доставке этого порошка в скважину, он под действием воды растворяется и производит кислотное воздействие на пласт. И хотя, благодаря резкому снижению скорости реакции соляной кислоты с карбонатной породой коллектора, увеличивается глубина обработки призабойной зоны пласта (ПЗП), такой подход не устраняет главный недостаток - снижение эффективности кислотной обработки вследствие попадания вязких, кольматирующих компонентов в нефтенасыщенную часть коллектора.The prior art (RF Patent No. 2230186) known thickened acid composition with a viscosity of 200 MPa · s, which consists of hydrochloric acid, a surfactant - lignosulfonate, hydrocarbon component and activated carbon, in the following ratio, wt.%: Hydrochloric acid 30- 40, activated carbon 30-40, surfactant - lignosulfonate 8-10, hydrocarbon component - the rest. It is used in powder form by drying in an oven at a temperature of 19 ° C, in order to obtain an inactive acid. When this powder is delivered to the well, it dissolves under the influence of water and produces an acid effect on the formation. And although, due to a sharp decrease in the reaction rate of hydrochloric acid with the carbonate rock of the reservoir, the depth of treatment of the bottom-hole formation zone (PZP) increases, this approach does not eliminate the main drawback - the decrease in the efficiency of acid treatment due to the ingress of viscous, clogging components into the oil-saturated part of the reservoir.

Наиболее близкими по технической сущности к предлагаемому изобретению являются загущенные кислотные составы (Патент РФ №2311439), состоящие из 0,5-10% мас. (в пересчете на действующее вещество) ПАВ1-амидоаминоксида определенной формулы в растворителе - гликоле, и из раствора соляной кислоты. При этом указанные известные загущенные составы лишены недостатков предыдущего аналога, а именно, при высоком содержании в составе соляной кислоты (примерно 20% в пересчете на HCl), вязкость этого состава при истощении кислоты меняется наилучшим образом: она минимальна в начальный период, что гарантирует легкую закачку кислотного состава в скважину. Далее в результате взаимодействия кислоты с карбонатом кальция пласта, по мере достижения истощения кислоты от 40 до 70%, вязкость известного кислотного состава достигает максимальных значений. Благодаря этому предотвращается образование каверн и кислота направляется (самоотклоняется) в еще не обработанные участки пласта, что приводит к образованию глубоких доминантных червоточин, и кислотная стимуляция становится максимально эффективной. А при высоких степенях конверсии (степени истощения) кислоты вязкость опять становится минимальной, что важно для обеспечения притока нефти по образованным доминантным червоточинам.The closest in technical essence to the proposed invention are thickened acidic compounds (RF Patent No. 2311439), consisting of 0.5-10% wt. (in terms of the active substance) of a surfactant-1-amidoamine oxide of a certain formula in a solvent - glycol, and from a solution of hydrochloric acid. Moreover, these known thickened compositions are free from the drawbacks of the previous analogue, namely, with a high content of hydrochloric acid in the composition (approximately 20% in terms of HCl), the viscosity of this composition changes best when acid is depleted: it is minimal in the initial period, which guarantees easy injection of acid composition into the well. Further, as a result of the interaction of the acid with the calcium carbonate of the formation, as the depletion of the acid reaches 40 to 70%, the viscosity of the known acid composition reaches maximum values. This prevents the formation of caverns and the acid is directed (self-rejected) to the untreated sections of the reservoir, which leads to the formation of deep dominant wormholes, and acid stimulation becomes most effective. And at high degrees of conversion (degree of depletion) of the acid, the viscosity again becomes minimal, which is important to ensure the flow of oil through the formed dominant wormholes.

Для иллюстрации на рис.2 приведены данные о зависимости изменения динамической вязкости от степени истощения кислоты загущенного кислотного состава, известного по прототипу и включающего на общую массу композиции 2% (по действующему веществу) ПАВ1-амидоаминоксида, производства Акзо-Нобель (по патенту РФ №2311439, использовалась товарная форма поверхностно-активного вещества Aromox APA-TW, состоящая из действующего вещества ПАВ1 50% и пропиленгликоля 50%), и 20% ингибированной соляной кислоты (в пересчете на HCl), в которой в качестве ингибитора коррозии использовался Солинг м.Л по ТУ 2499-043-53501222-2004, в концентрации 0,3%.To illustrate, Fig. 2 shows data on the dependence of changes in dynamic viscosity on the degree of acid depletion of the thickened acid composition, known by the prototype and including the total weight of the composition of 2% (active ingredient) surfactant-amidoamine oxide, manufactured by Akzo-Nobel (according to RF patent No. 2311439, the commercial form of the Aromox APA-TW surfactant was used, consisting of the active substance PAS1 50% and propylene glycol 50%), and 20% inhibited hydrochloric acid (in terms of HCl), in which as a corrosion inhibitor Soling m. L was used according to TU 2499-043-53501222-2004, at a concentration of 0.3%.

Однако, использование в кислотном составе соляной кислоты с высокой концентрацией (примерно 20%) не всегда технологически целесообразно и возможно, из-за ряда осложняющих факторов. Среди них:However, the use in the acid composition of hydrochloric acid with a high concentration (about 20%) is not always technologically feasible and possible, due to a number of complicating factors. Among them:

- это образование загрязняющих вторичных осадков при высокой минерализации, связанной с высокой концентрацией кислоты,- this is the formation of polluting secondary precipitation with high salinity associated with a high concentration of acid,

- чрезмерно высокая коррозионная активность- excessively high corrosivity

- и высокая скорость реакции с карбонатом кальция, особенно при повышенных температурах в скважине.- and a high reaction rate with calcium carbonate, especially at elevated temperatures in the well.

Поэтому наиболее часто в промысловых условиях используют кислотные составы на основе соляной кислоты с содержанием по HCl примерно 10% (по факту от 6 до 14%). Однако, при таком содержании соляной кислоты, использованной для приготовления указанных известных по прототипу загущенных кислотных составов, начальная (исходная) вязкость последних существенно повышается, что значительно осложняет закачку кислотного состава в скважину, особенно при применении колтюбинга (гибких металлических труб) при проведении кислотной стимуляции. Также при этом серьезно затрудняется проникновение кислотного состава в низкопроницаемые нефтенасыщенные участки коллектора, что приводит в целом к снижению эффективности кислотной обработки.Therefore, most often in commercial conditions, hydrochloric acid based compositions with an HCl content of about 10% are used (in fact from 6 to 14%). However, with such a content of hydrochloric acid used to prepare the indicated thickened acid compositions known for the prototype, the initial (initial) viscosity of the latter increases significantly, which greatly complicates the injection of the acid composition into the well, especially when using coiled tubing (flexible metal pipes) during acid stimulation . Also, the penetration of the acid composition into low-permeable oil-saturated areas of the reservoir is seriously hindered, which generally leads to a decrease in the efficiency of acid treatment.

Для иллюстрации данного утверждения, на рис.3 приведены данные о начальной вязкости и о зависимости изменения динамической вязкости от степени истощения кислоты загущенного кислотного состава, известного по прототипу и включающего на общую массу состава 2% (по действующему веществу) ПАВ1-амидоаминоксида, производства Акзо-Нобель (по патенту РФ №2311439, использовалась товарная форма поверхностно-активного вещества Aromox APA-TW, состоящая из 50% действующего вещества ПАВ1 (по действующему веществу) и 50% растворителя пропиленгликоля), и 10% ингибированной соляной кислоты (в пересчете на HCl).To illustrate this statement, Fig. 3 shows the data on the initial viscosity and the dependence of the change in dynamic viscosity on the degree of depletion of the acid of the thickened acid composition, known by the prototype and including the total weight of the composition of 2% (active ingredient) surfactant-amidoamine oxide, manufactured by Akzo -Nobel (according to the patent of the Russian Federation No. 2311439, the commercial form of the surfactant Aromox APA-TW was used, consisting of 50% of the active substance SAW1 (according to the active substance) and 50% of a solvent of propylene glycol), and 10% inhibition hydrochloric acid (in terms of HCl).

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯSUMMARY OF THE INVENTION

Единый технический результат, достигаемый предлагаемой группой изобретений, заключается в устранение указанного недостатка, а именно в придании предлагаемому кислотному составу, приготовленному с использованием заявляемой композиции, минимальной начальной вязкости при содержании в расчете на общую массу состава 6-14% раствора соляной кислоты (в пересчете на HCl), при одновременном минимальном влиянии на реологическое поведение состава при истощении кислоты.A single technical result achieved by the proposed group of inventions is to eliminate this drawback, namely, to give the proposed acid composition prepared using the inventive composition, the minimum initial viscosity when calculated on the total weight of the composition of 6-14% hydrochloric acid solution (in terms of on HCl), while minimally affecting the rheological behavior of the composition during acid depletion.

Для достижения единого технического результата предлагается композиция для приготовления кислотного состава с изменяющейся вязкостью для обработки продуктивного пласта, включающая поверхностно-активное вещество ПАВ1 - амидоаминоксид общей формулы:To achieve a uniform technical result, a composition is proposed for preparing an acid composition with a varying viscosity for treating a productive formation, including a surfactant PAV1 - amidoamine oxide of the general formula:

Figure 00000001
,
Figure 00000001
,

гдеWhere

R1 - неразветвленная или разветвленная цепь насыщенной или ненасыщенной алифатической группы с числом атомов углерода от приблизительно 7 до приблизительно 30;R1 is a straight or branched chain saturated or unsaturated aliphatic group with the number of carbon atoms from about 7 to about 30;

R2 - неразветвленная или разветвленная цепь насыщенной или ненасыщенной двухвалентной алкиленовой группы с числом атомов углерода от 2 до 6;R2 is a straight or branched chain saturated or unsaturated divalent alkylene group with the number of carbon atoms from 2 to 6;

R3 и R4 - одинаковые или различные, представляют собой алкил или гидроксиалкил с числом атомов углерода от 1 до приблизительно 4, илиR3 and R4 are the same or different, are alkyl or hydroxyalkyl with carbon numbers from 1 to about 4, or

R3 и R4, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероцикл, содержащий до шести членов;R3 and R4, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocycle containing up to six members;

R5 - водород, или алкильная, или гидроксиалкильная группа с числом атомов углерода от 1 до 4,R5 is hydrogen, or an alkyl or hydroxyalkyl group with the number of carbon atoms from 1 to 4,

при этом новым является то, что она дополнительно содержит поверхностно-активное вещество ПАВ2 - аминоксид общей формулы:while new is that it additionally contains a surfactant PAS2 - amine oxide of the General formula:

Figure 00000002
,
Figure 00000002
,

гдеWhere

R3 и R4 - одинаковые или различные, представляют собой алкил или гидроксиалкил с числом атомов углерода от 1 до приблизительно 4, илиR3 and R4 are the same or different, are alkyl or hydroxyalkyl with carbon numbers from 1 to about 4, or

R3 и R4, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероцикл, содержащий до шести членов;R3 and R4, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocycle containing up to six members;

R6 - кокоалкил-фракция остатков жирных кислот (C10-C16),R6 is the cocoalkyl fraction of fatty acid residues (C 10 -C 16 ),

при этом ПАВ2 используется в композиции с ПАВ1 при массовом соотношении (в пересчете на действующее вещество для обоих ПАВ) как 1:(3,3-20) соответственно.while surfactant2 is used in composition with surfactant1 at a mass ratio (in terms of the active substance for both surfactants) as 1: (3.3-20), respectively.

Поставленный технический результат достигается также предлагаемым кислотным составом с изменяющейся вязкостью для обработки продуктивного пласта, содержащим композицию в виде поверхностно-активного вещества ПАВ1 - амидоаминоксида общей формулы:The technical result is also achieved by the proposed acid composition with varying viscosity for processing the reservoir, containing the composition in the form of a surfactant PAV1 - amidoamine oxide of the General formula:

Figure 00000003
,
Figure 00000003
,

гдеWhere

R1 - неразветвленная или разветвленная цепь насыщенной или ненасыщенной алифатической группы с числом атомов углерода от приблизительно 7 до приблизительно 30;R1 is a straight or branched chain saturated or unsaturated aliphatic group with the number of carbon atoms from about 7 to about 30;

R2 - неразветвленная или разветвленная цепь насыщенной или ненасыщенной двухвалентной алкиленовой группы с числом атомов углерода от 2 до 6;R2 is a straight or branched chain saturated or unsaturated divalent alkylene group with the number of carbon atoms from 2 to 6;

R3 и R4 - одинаковые или различные, представляют собой алкил или гидроксиалкил с числом атомов углерода от 1 до приблизительно 4, илиR3 and R4 are the same or different, are alkyl or hydroxyalkyl with carbon numbers from 1 to about 4, or

R3 и R4, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероцикл, содержащий до шести членов;R3 and R4, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocycle containing up to six members;

R5 - водород, или алкильная, или гидроксиалкильная группа с числом атомов углерода от 1 до 4,R5 is hydrogen, or an alkyl or hydroxyalkyl group with the number of carbon atoms from 1 to 4,

и раствор соляной кислоты, при этом новым является то, что композиция дополнительно содержит поверхностно-активное вещество ПАВ2 - аминоксид общей формулы:and a solution of hydrochloric acid, while new is that the composition additionally contains a surfactant PAS2 - amine oxide of the General formula:

Figure 00000004
,
Figure 00000004
,

гдеWhere

R3 и R4 - одинаковые или различные, представляют собой алкил или гидроксиалкил с числом атомов углерода от 1 до приблизительно 4, илиR3 and R4 are the same or different, are alkyl or hydroxyalkyl with carbon numbers from 1 to about 4, or

R3 и R4, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероцикл, содержащий до шести членов;R3 and R4, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocycle containing up to six members;

R6 - кокоалкил-фракция остатков жирных кислот (C10-C16),R6 is the cocoalkyl fraction of fatty acid residues (C 10 -C 16 ),

при этом ПАВ2 используется в композиции с ПАВ1 при массовом соотношении (в пересчете на действующее вещество для обоих ПАВ) как 1:(3,3-20) соответственно, при содержании в кислотном составе указанной композиции из ПАВ2 и ПАВ1 1-2 мас.% и раствора соляной кислоты (в пересчете на HCl) 6-14 мас.% на общую массу состава.in this case, surfactant2 is used in the composition with surfactant1 at a mass ratio (in terms of the active substance for both surfactants) as 1: (3.3-20), respectively, when the content of the specified composition from surfactant2 and surfactant1 is 1-2 wt.% and a solution of hydrochloric acid (in terms of HCl) 6-14 wt.% on the total weight of the composition.

В качестве раствора соляной кислоты используют ингибированный раствор, содержащий ингибитор коррозии Солинг м.Л. или ВНПП-2 В.As a hydrochloric acid solution, an inhibited solution containing a corrosion inhibitor Soling M.L. or VNPP-2 V.

Достижение указанного технического результата обеспечивается за счет синергетического эффекта при определенном подборе компонентов (качественном и количественном) в заявляемом кислотном составе.The achievement of the specified technical result is achieved due to the synergistic effect with a certain selection of components (qualitative and quantitative) in the claimed acid composition.

Благодаря тому, что композиция для приготовления кислотного состав с изменяющейся вязкостью для обработки продуктивного пласта дополнительно к ПАВ1 содержит ПАВ2 и используется в смеси с ПАВ1 при массовом соотношении ПАВ2:ПАВ1 (в пересчете на действующее вещество для обоих ПАВ) как 1:(3,3-20) соответственно, обеспечивается придание составу низкой начальной вязкости при содержании соляной кислоты 6-14% мас. (в пересчете на HCl), с незначительным влиянием на последующую реологию, при одновременном сохранении общего характера изменения динамической вязкости при истощении кислоты. Для иллюстрации указанного вывода на рис.4 приведены данные о начальной вязкости и о зависимости изменения динамической вязкости от степени истощения кислоты предлагаемого кислотного состава, содержащего из расчета на общую массу состава 2% смеси поверхностно-активных веществ: ПАВ1-амидоаминоксида производства Акзо-Нобель (по патенту №2311439 или синтезированного) и ПАВ2-аминоксида (реагент: Кама-03 по ТУ 2482-038-53501222-2004 или синтезированного), (ПАВ2:ПАВ1 (по действующим веществам) как 1:20) и из 10% (по HC1) раствора ингибированной соляной кислоты (остальное в кислотном составе - это растворители из товарных форм ПАВ, ингибитор коррозии и вода).Due to the fact that the composition for preparing the acid composition with varying viscosity for treating the reservoir in addition to surfactant 1 contains surfactant 2 and is used in a mixture with surfactant 1 at a mass ratio of surfactant 2: surfactant 1 (in terms of the active substance for both surfactants) as 1: (3.3 -20), respectively, provides the composition with a low initial viscosity with a hydrochloric acid content of 6-14% wt. (in terms of HCl), with a slight effect on subsequent rheology, while maintaining the general nature of the change in dynamic viscosity with acid depletion. To illustrate this conclusion, Fig. 4 shows the data on the initial viscosity and on the dependence of the change in dynamic viscosity on the degree of acid depletion of the proposed acid composition containing, based on the total weight of the composition, a 2% mixture of surfactants: surfactant-1-amido amine oxide produced by Akzo-Nobel ( according to patent No. 2311439 or synthesized) and surfactant 2-amine oxide (reagent: Kama-03 according to TU 2482-038-53501222-2004 or synthesized), (surfactant 2: surfactant 1 (for active substances) as 1:20) and from 10% (for HC1) inhibited hydrochloric acid solution (the rest new in the acid composition are solvents from commodity forms of surfactants, corrosion inhibitors and water).

График на рис.4 показывает, что начальная вязкость предлагаемого кислотного состава, приготовленного с использованием заявляемой композиции, содержащего 10% (по HCl) соляной кислоты, в 1,9 раза ниже, чем у прототипа (рис.3), при этом максимальная вязкость при истощении кислоты в пределах 60% показывает близкие значения к максимальной вязкости состава по прототипу (только с одним ПАВ1) (рис.3).The graph in Fig. 4 shows that the initial viscosity of the proposed acid composition prepared using the inventive composition containing 10% (in HCl) hydrochloric acid is 1.9 times lower than that of the prototype (Fig. 3), while the maximum viscosity with acid depletion within 60%, it shows close values to the maximum viscosity of the composition of the prototype (with only one surfactant1) (Fig. 3).

Такой результат, по-видимому, обусловлен следующими причинами. Известно, что повышение вязкости кислотной композиции, содержащей мицеллообразующие поверхностно-активные вещества, обусловлено трансформацией (преобразованием) сферических мицелл в палочкообразные, которые пронизывая весь объем кислотной фазы и переплетаясь (зацепляясь) между собой приводят к резкому увеличению вязкости. При обратной трансформации мицелл, из палочкообразных в сферические, вязкость обратимо уменьшается. Соотношение сферических и палочкообразных мицелл поверхностно-активных веществ в композиции (а значит и вязкость кислотного состава) зависит в основном от двух ключевых параметров: кислотности среды и ее общей минерализации. В общем случае эти зависимости носят нелинейный (сложный) характер. Результирующий вид кривых зависимости вязкости от кислотности и степени истощения кислоты представлен на рис.1-3.This result, apparently, is due to the following reasons. It is known that increasing the viscosity of an acid composition containing micelle-forming surfactants is due to the transformation (transformation) of spherical micelles into rod-shaped micelles, which penetrate the entire volume of the acid phase and intertwine (meshing) with each other, leading to a sharp increase in viscosity. With the reverse transformation of micelles, from rod-shaped to spherical, the viscosity reversibly decreases. The ratio of spherical and rod-shaped micelles of surfactants in the composition (and hence the viscosity of the acid composition) mainly depends on two key parameters: the acidity of the medium and its general mineralization. In the general case, these dependencies are nonlinear (complex) in nature. The resulting form of the curves of viscosity versus acidity and degree of acid depletion is shown in Figs. 1-3.

При дополнительном введении в предлагаемую композицию к ПАВ1 заявленных количеств ПАВ2, имеющего сходное химическое строение, но - существенно меньший молекулярный вес и более высокие значения критической концентрации мицеллообразования, обеспечивается преимущественное образование сферических мицелл и резкое снижение вязкости при невысоком содержании HCl (6-14%), но в отсутствии минеральных солей (CaCl2 и СаСО3). По мере истощения кислоты в результате взаимодействия с карбонатным коллектором и нарастания общей минерализации, ПАВ2 в заявляемом кислотном составе, вероятно, легко встраивается в палочкообразные мицеллы образующие ПАВ1, и поэтому дальнейшее реологическое поведение кислотной композиции очень схоже. По сути предлагаемая композиция из ПАВ1 и ПАВ2 выступает в качестве добавки для кислотного состава с изменяющейся вязкостью.With the additional introduction into the proposed composition for surfactant 1 of the declared amounts of surfactant 2 having a similar chemical structure, but with a significantly lower molecular weight and higher values of the critical micelle concentration, the preferred formation of spherical micelles and a sharp decrease in viscosity with a low HCl content (6-14%) but in the absence of mineral salts (CaCl 2 and CaCO 3 ). As acid depletion as a result of interaction with the carbonate reservoir and an increase in general mineralization, surfactant 2 in the inventive acid composition is likely to easily integrate into rod-shaped micelles forming surfactant 1, and therefore the further rheological behavior of the acid composition is very similar. In fact, the proposed composition of surfactant 1 and surfactant 2 acts as an additive for the acid composition with varying viscosity.

ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

Для получения предлагаемой композиции и заявляемого кислотного состава с изменяющейся вязкостью в лабораторных условиях были использованы следующие вещества:To obtain the proposed composition and the claimed acid composition with varying viscosity in the laboratory, the following substances were used:

- водный раствор соляной кислоты 20-22%-ной концентрации, по ТУ 2122-066-53501222-2007;- an aqueous solution of hydrochloric acid of 20-22% concentration, according to TU 2122-066-53501222-2007;

- ингибиторы коррозии: Солинг м.Л по ТУ 2499-043-53501222-2004; ВНПП-2 В по ТУ 2122-131-05807960-97;- corrosion inhibitors: Soling m.L according to TU 2499-043-53501222-2004; VNPP-2 V in accordance with TU 2122-131-05807960-97;

- ПАВ1 - имеющее структурную формулу:- surfactant 1 - having the structural formula:

Figure 00000005
Figure 00000005

использовался:was used:

- либо продукт фирмы AkzoNobel по патенту РФ №2311439, торговое название Aromox APA-TW: где R1 - остатки жирных кислот таллового масла предельных и непредельных алкильных групп C14-C22; R3 и R4 были СН3 - группы; R5 - водород; R2 - C3H6.- either a AkzoNobel product according to RF patent No. 2311439, trade name Aromox APA-TW: where R1 are the residues of tall oil fatty acids of the saturated and unsaturated alkyl groups C 14 -C 22 ; R3 and R4 were CH 3 groups; R5 is hydrogen; R2 is C 3 H 6 .

- либо реагент ПАВ1 синтезировался самостоятельно окислением соответствующего амидоамина по методике, изложенной в патенте РФ №2311439, в этом случае R1 был представлен либо остатком стеариновой кислоты C17H35, либо остатком олеиновой кислоты C17H33. Использовались и смесевые композиции ПАВ1 из вариантов представленных выше;- either the surfactant reagent SA1 was synthesized independently by oxidation of the corresponding amidoamine according to the procedure described in RF patent No. 2311439, in which case R1 was represented by either a stearic acid residue C 17 H 35 or a oleic acid residue C 17 H 33 . We used mixed compositions of surfactants from the options presented above;

- ПАВ2 - имеющее структурную формулу:- SAW2 - having the structural formula:

Figure 00000006
Figure 00000006

использовался:was used:

- либо реагент Кама-03 по ТУ 2482-038-53501222-2004;- either Kama-03 reagent according to TU 2482-038-53501222-2004;

- либо синтезировался самостоятельно окислением соответствующего третичного амина по методике изложенной в книге: А.А. Абромсон, Л.П. Зайченко, С.И. Файнгольд. Поверхностно-активные вещества. Синтез, анализ, свойства, применение. Ленинград «Химия» 1988 г., в обоих случаях R3 и R4 аналогичны этим радикалам в ПАВ1, а R6 представлял собой кокалкил-фракцию остатков жирных кислот (C10-C16);- either synthesized independently by oxidation of the corresponding tertiary amine according to the procedure described in the book: A.A. Abromson, L.P. Zaichenko, S.I. Feingold. Surfactants. Synthesis, analysis, properties, application. Leningrad "Chemistry" 1988, in both cases R3 and R4 are similar to these radicals in SAS1, and R6 was a cocalkyl fraction of fatty acid residues (C 10 -C 16 );

- пресная вода для приготовления раствора соляной кислоты требуемой концентрации.- fresh water for the preparation of a solution of hydrochloric acid of the desired concentration.

Пример. Предлагаемый кислотный состав с изменяющейся вязкостью, готовили следующим образом. Готовили заявляемую композицию из ПАВ1 и ПАВ2, для этого брали 2 г товарной формы ПАВ1 производства AkzoNobel (Aromox APA-TW) с действующей концентрацией по ПАВ1 50 мас.% и добавляли 0,33 г товарной формы ПАВ2 (Кама-03) с действующей концентрацией по ПАВ2 30 мас.%. Отдельно готовили раствор соляной кислоты. Для этого брали 49 г ингибированной соляной кислоты 20,45%-ной концентрации, разбавляли 48,67 г пресной воды, затем добавляли к ней заявляемую композицию из поверхностно-активных веществ. Далее перемешивали на магнитной мешалке в течение 30 минут при температуре 25-30°C. В результате был получен кислотный состав, содержащий на общую массу состава 1,1 мас.% композиции из указанных поверхностно-активных веществ (соотношение ПАВ2:ПАВ1 (в расчете на действующее вещество) как 1:10) и 10 мас.% (в расчете на HCl) раствора ингибированной соляной кислоты. Остальное количество 88,9 мас.% в полученном составе составляло содержание растворителей из товарных форм поверхностно-активного вещества, воды и ингибитора коррозии из раствора соляной кислоты.Example. The proposed acid composition with varying viscosity was prepared as follows. The inventive composition of surfactant 1 and surfactant 2 was prepared, for this, 2 g of the AkzoNobel manufactured surfactant form 1 (Aromox APA-TW) with an active concentration of 50 wt% for surfactant 1 was taken and 0.33 g of surfactant form 2 (Kama-03) with the active concentration was added by surfactant2 30 wt.%. Separately, a hydrochloric acid solution was prepared. To do this, 49 g of inhibited hydrochloric acid of 20.45% concentration was taken, 48.67 g of fresh water was diluted, then the claimed composition of surfactants was added to it. Then it was stirred on a magnetic stirrer for 30 minutes at a temperature of 25-30 ° C. As a result, an acid composition was obtained containing, on a total weight of the composition, 1.1 wt.% Of the composition of the indicated surfactants (surfactant: surfactant ratio 1 (calculated on the active substance) as 1:10) and 10 wt.% (Calculated on HCl) a solution of inhibited hydrochloric acid. The remaining amount of 88.9 wt.% In the resulting composition was the content of solvents from commodity forms of a surfactant, water and a corrosion inhibitor from a solution of hydrochloric acid.

Предлагаемые кислотные составы с другим содержанием заявляемой композиции готовили аналогичным образом.The proposed acid compositions with a different content of the claimed composition was prepared in a similar manner.

В ходе лабораторных испытаний определяли следующие свойства кислотного состава, приготовленного с использованием указанной композиции:During laboratory tests, the following properties of the acid composition prepared using the specified composition were determined:

- динамическую вязкость, (мПа·с) с использование прибора Visco Star+;- dynamic viscosity, (MPa · s) using the Visco Star + device;

- концентрация ПАВ определялась расчетным путем (готовилась добавлением необходимого количества реагента в предлагаемый состав);- the concentration of surfactants was determined by calculation (prepared by adding the required amount of reagent to the proposed composition);

- концентрация соляной кислоты определялась расчетным путем (готовилась добавлением расчетного количества пресной воды к 20-22%-ному раствору ингибированной соляной кислоты и контролировалась аналитически - титрованием).- the concentration of hydrochloric acid was determined by calculation (prepared by adding the calculated amount of fresh water to a 20-22% solution of inhibited hydrochloric acid and was controlled analytically by titration).

Данные о содержании компонентов в предлагаемом и известном кислотных составах и об их свойствах, приведены в таблице.Data on the content of components in the proposed and known acid compositions and their properties are shown in the table.

Данные, приведенные в таблице, показывают, что предлагаемый кислотный состав, содержащий 6-14% мас. соляной кислоты (в пересчете на сухую HCl), обладает начальной динамической вязкостью 18,0-45 мПа·с, что в 1,7-4,9 раз ниже начальной вязкости известного состава по прототипу, приготовленного также с содержанием 6-14% соляной кислоты (в пересчете на HCl), но без заявляемой композиции. Что обеспечивает простоту закачки кислотного состава и глубокое проникновение состава, в том числе, в низкопроницаемые участки пласта.The data shown in the table show that the proposed acid composition containing 6-14% wt. hydrochloric acid (in terms of dry HCl), has an initial dynamic viscosity of 18.0-45 MPa · s, which is 1.7-4.9 times lower than the initial viscosity of the known composition according to the prototype, also prepared with a content of 6-14% hydrochloric acid (in terms of HCl), but without the claimed composition. This ensures ease of injection of the acid composition and deep penetration of the composition, including into low-permeability sections of the formation.

Наряду с указанным, заявляемый состав, приготовленный с использованием предлагаемой композиции, обеспечивает эффективное изменение динамической вязкости в зависимости от истощения кислоты - при степени конверсии кислоты около 60% вязкость состава достигает 150 мПа·с. При этом конечная его вязкость составляет достаточно низкую величину (менее 10 мПа·с), что позволит в промысловых условиях легко удалить указанный состав из скважины после окончания кислотной обработки.Along with the specified, the inventive composition prepared using the proposed composition provides an effective change in dynamic viscosity depending on acid depletion - with an acid conversion of about 60%, the viscosity of the composition reaches 150 mPa · s. Moreover, its final viscosity is a fairly low value (less than 10 MPa · s), which will allow in field conditions to easily remove the specified composition from the well after completion of acid treatment.

ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРИМЕНИМОСТЬINDUSTRIAL APPLICABILITY

Таким образом, при использовании предлагаемой группы изобретений в промысловых условиях будет обеспечиваться максимальная эффективность кислотной обработки карбонатного коллектора.Thus, when using the proposed group of inventions in commercial conditions, the maximum efficiency of acid treatment of the carbonate reservoir will be ensured.

ТаблицаTable №№№№ Содержание компонентов по действующему веществу, %мас., из расчета на общую массу составаThe content of components according to the active substance,% wt., Based on the total weight of the composition Массовое соотношение в композиции ПАВ2 к ПАВ1 (по действующему веществу)The mass ratio in the composition of surfactant to surfactant 1 (active substance) Свойства кислотного состава с изменяющейся вязкостьюVariable Viscosity Acid Properties Предлагаемая композиция из ПАВ2 и ПАВ1The proposed composition of surfactant 2 and surfactant 1 HClHcl Динамическая вязкость состава до истощения (начальная), мПа·сThe dynamic viscosity of the composition to exhaustion (initial), MPa · s Динамическая вязкость состава при 60% истощении кислоты, мПа·сThe dynamic viscosity of the composition at 60% depletion of acid, MPa · s Динамическая вязкость состава при 100% истощении кислоты, мПа·сThe dynamic viscosity of the composition at 100% depletion of acid, MPa · s Предлагаемый кислотный состав, приготовленный с использованием заявляемой композицииThe proposed acid composition prepared using the claimed composition 1one 1,051.05 99 1:201:20 4545 150150 55 22 1,11,1 1010 1:101:10 4343 146146 4,54,5 33 1,21,2 77 1:51: 5 18eighteen 110110 77 4four 22 14fourteen 1:3,31: 3.3 2828 84,584.5 4,04.0 55 1,021,02 1010 1:501:50 7575 100one hundred 5,55.5 66 1,41.4 77 1:2,51: 2.5 30thirty 3535 15fifteen 77 1,11,1 55 1:101:10 8585 120120 88 88 1,11,1 1717 1:101:10 7,97.9 8080 8,88.8 Кислотная композиция по прототипуAcid composition of the prototype 99 1one 77 -- 8888 105105 66 1010 1one 1010 -- 75,375.3 108,7108.7 5,25.2 11eleven 1,51,5 14fourteen -- 7676 250250 7878 Примечание: 1. В опытах 3 и 11 в качестве ингибитора в р-ре HCl использовали ВНПП-2В, в остальных опытах - Солинг м.ЛNote: 1. In experiments 3 and 11, VNPP-2V was used as an inhibitor in the HCl solution; in the remaining experiments, Soling M.L. 2. В опытах 9-11 использовали только ПАВ12. In experiments 9-11 used only surfactant 1 3. В опытах 2, 4, 6, 8, 9 и 11 в качестве ПАВ1 использовали реагент Aromox APA-TW; в опытах 1, 5, 7 и 10 - синтезированный с R1 - остатком стеариновой кислоты C17H35; R3 и R4 - CH3; R5 - водород; R2 - C3H6; в опыте 3 - синтезированный с R1 - остатком олеиновой кислоты C17H33; R3 и R4 - CH3 ; R5 - водород; R2 - C3H6 3. In experiments 2, 4, 6, 8, 9, and 11, Aromox APA-TW reagent was used as a surfactant; in experiments 1, 5, 7 and 10 - synthesized with R1 - the remainder of stearic acid C 17 H 35 ; R3 and R4 are CH 3 ; R5 is hydrogen; R2 is C 3 H 6 ; in experiment 3 — synthesized with R1 — oleic acid residue C 17 H 33 ; R3 and R4 are CH 3 ; R5 is hydrogen; R2 - C 3 H 6 4. В опытах 1, 3, 5 и 8 в качестве ПАВ2 использовали реагент Кама-03; в опытах 2, 4, 6, 7 - синтезированный с R1 - остатком кокоалкил фракции C10C16; R3 и R4 - CH3 4. In experiments 1, 3, 5, and 8, Kama-03 reagent was used as a surfactant; in experiments 2, 4, 6, 7 — the cocoalkyl fraction of C 10 C 16 synthesized with R1 - residue; R3 and R4 - CH 3 5. Остальное количество компонентов (до 100 мас.%) в полученном предлагаемом кислотном составе (помимо активной основы действующих веществ ПАВ1, ПАВ2 и HCl) составляло содержание растворителей из товарных форм поверхностно-активного вещества, воды и ингибитора коррозии из раствора соляной кислоты5. The remaining amount of components (up to 100 wt.%) In the obtained proposed acid composition (in addition to the active base of active substances PAV1, PAV2 and HCl) was the content of solvents from commodity forms of surfactant, water and a corrosion inhibitor from a solution of hydrochloric acid

Claims (3)

1. Композиция для приготовления кислотного состава с изменяющейся вязкостью для обработки продуктивного пласта, включающая поверхностно-активное вещество ПАВ1 - амидоаминоксид общей формулы:
Figure 00000007
,
где R1 - неразветвленная или разветвленная цепь насыщенной или ненасыщенной алифатической группы с числом атомов углерода от приблизительно 7 до приблизительно 30;
R2 - неразветвленная или разветвленная цепь насыщенной или ненасыщенной двухвалентной алкиленовой группы с числом атомов углерода от 2 до 6;
R3 и R4 - одинаковые или различные, представляют собой алкил или гидроксиалкил с числом атомов углерода от 1 до приблизительно 4, или
R3 и R4, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероцикл, содержащий до шести членов;
R5 - водород, или алкильная, или гидроксиалкильная группа с числом атомов углерода от 1 до 4,
отличающаяся тем, что она дополнительно содержит поверхностно-активное вещество ПАВ2 - аминоксид общей формулы:
Figure 00000008
,
где R3 и R4 - одинаковые или различные, представляют собой алкил или гидроксиалкил с числом атомов углерода от 1 до приблизительно 4, или
R3 и R4, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероцикл, содержащий до шести членов;
R6 - кокоалкил-фракция остатков жирных кислот (C10-C16),
при этом ПАВ2 используется в композиции с ПАВ1 при массовом соотношении (в пересчете на действующее вещество для обоих ПАВ) как 1:(3,3-20) соответственно.
1. A composition for preparing an acid composition with a varying viscosity for treating a reservoir, including a surfactant PAS1 - amidoamine oxide of the general formula:
Figure 00000007
,
where R1 is a straight or branched chain saturated or unsaturated aliphatic group with the number of carbon atoms from about 7 to about 30;
R2 is a straight or branched chain saturated or unsaturated divalent alkylene group with the number of carbon atoms from 2 to 6;
R3 and R4 are the same or different, are alkyl or hydroxyalkyl with carbon numbers from 1 to about 4, or
R3 and R4, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocycle containing up to six members;
R5 is hydrogen, or an alkyl or hydroxyalkyl group with the number of carbon atoms from 1 to 4,
characterized in that it further comprises a surfactant PAV2 - amine oxide of the General formula:
Figure 00000008
,
where R3 and R4 are the same or different, are alkyl or hydroxyalkyl with carbon numbers from 1 to about 4, or
R3 and R4, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocycle containing up to six members;
R6 is the cocoalkyl fraction of fatty acid residues (C 10 -C 16 ),
while surfactant2 is used in composition with surfactant1 at a mass ratio (in terms of the active substance for both surfactants) as 1: (3.3-20), respectively.
2. Кислотный состав с изменяющейся вязкостью для обработки продуктивного пласта, содержащий композицию в виде поверхностно-активного вещества ПАВ1 - амидоаминоксида общей формулы:
Figure 00000009
,
где R1 - неразветвленная или разветвленная цепь насыщенной или ненасыщенной алифатической группы с числом атомов углерода от приблизительно 7 до приблизительно 30;
R2 - неразветвленная или разветвленная цепь насыщенной или ненасыщенной двухвалентной алкиленовой группы с числом атомов углерода от 2 до 6;
R3 и R4 - одинаковые или различные, представляют собой алкил или гидроксиалкил с числом атомов углерода от 1 до приблизительно 4, или
R3 и R4, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероцикл, содержащий до шести членов;
R5 - водород, или алкильная, или гидроксиалкильная группа с числом атомов углерода от 1 до 4,
и раствор соляной кислоты, отличающийся тем, что композиция дополнительно содержит поверхностно-активное вещество ПАВ2 - аминоксид общей формулы:
Figure 00000010
,
где R3 и R4 - одинаковые или различные, представляют собой алкил или гидроксиалкил с числом атомов углерода от 1 до приблизительно 4, или
R3 и R4, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероцикл, содержащий до шести членов;
R6 - кокоалкил-фракция остатков жирных кислот (C10-C16),
при этом ПАВ2 используется в композиции с ПАВ1 при массовом соотношении (в пересчете на действующее вещество для обоих ПАВ) как 1:(3,3-20) соответственно, при содержании в кислотном составе указанной композиции из ПАВ2 и ПАВ1 1-2 мас.% и раствора соляной кислоты (в пересчете на HCl) 6-14 мас.% на общую массу состава.
2. An acid composition with varying viscosity for treating a reservoir containing a composition in the form of a surfactant PAS1 - amidoamine oxide of the general formula:
Figure 00000009
,
where R1 is a straight or branched chain saturated or unsaturated aliphatic group with the number of carbon atoms from about 7 to about 30;
R2 is a straight or branched chain saturated or unsaturated divalent alkylene group with the number of carbon atoms from 2 to 6;
R3 and R4 are the same or different, are alkyl or hydroxyalkyl with carbon numbers from 1 to about 4, or
R3 and R4, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocycle containing up to six members;
R5 is hydrogen, or an alkyl or hydroxyalkyl group with the number of carbon atoms from 1 to 4,
and a hydrochloric acid solution, characterized in that the composition further comprises a surfactant PAS2 - an amine oxide of the general formula:
Figure 00000010
,
where R3 and R4 are the same or different, are alkyl or hydroxyalkyl with carbon numbers from 1 to about 4, or
R3 and R4, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocycle containing up to six members;
R6 is the cocoalkyl fraction of fatty acid residues (C 10 -C 16 ),
in this case, surfactant2 is used in the composition with surfactant1 at a mass ratio (in terms of the active substance for both surfactants) as 1: (3.3-20), respectively, when the content of the specified composition from surfactant2 and surfactant1 is 1-2 wt.% and a solution of hydrochloric acid (in terms of HCl) 6-14 wt.% on the total weight of the composition.
3. Состав по п.2, отличающийся тем, что в качестве раствора соляной кислоты используют ее ингибированный раствор, содержащий ингибитор коррозии Солинг м.Л. или ВНПП-2В. 3. The composition according to claim 2, characterized in that, as a solution of hydrochloric acid, its inhibited solution containing a corrosion inhibitor Soling M. L. is used. or VNPP-2V.
RU2014100418/03A 2014-01-09 2014-01-09 Composition for preparation of acid structure with varying changing viscosity for productive formation treatment and acid composition with varying viscosity for productive formation treatment RU2546697C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014100418/03A RU2546697C1 (en) 2014-01-09 2014-01-09 Composition for preparation of acid structure with varying changing viscosity for productive formation treatment and acid composition with varying viscosity for productive formation treatment

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014100418/03A RU2546697C1 (en) 2014-01-09 2014-01-09 Composition for preparation of acid structure with varying changing viscosity for productive formation treatment and acid composition with varying viscosity for productive formation treatment

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2546697C1 true RU2546697C1 (en) 2015-04-10

Family

ID=53295949

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014100418/03A RU2546697C1 (en) 2014-01-09 2014-01-09 Composition for preparation of acid structure with varying changing viscosity for productive formation treatment and acid composition with varying viscosity for productive formation treatment

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2546697C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11186758B2 (en) 2016-05-25 2021-11-30 Rhodia Operations Shear recovery for viscosifying surfactants in stimulation fluids

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2230186C2 (en) * 2001-11-29 2004-06-10 Закрытое акционерное общество "Нефтегазовая компания Дельта" Compound for receiving hydrochloric acid in inactive form
US7148184B2 (en) * 2003-07-22 2006-12-12 Schlumberger Technology Corporation Self-diverting foamed system
RU2311439C2 (en) * 2002-04-29 2007-11-27 Акцо Нобель Н.В. Condensed acidic compositions and their using
RU2401859C2 (en) * 2004-11-15 2010-10-20 Родиа Инк. Viscoelastic liquid with surfactant additives, having improved shear restoration index, rheologal properties and stability
RU2428563C2 (en) * 2005-12-05 2011-09-10 Шлюмбергер Текнолоджи Б.В. Modification of rheological properties of viscoelastic surface active substance
RU2432458C2 (en) * 2006-04-13 2011-10-27 Шлюмбергер Текнолоджи Б.В. Amplifiers of rheological characteristics

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2230186C2 (en) * 2001-11-29 2004-06-10 Закрытое акционерное общество "Нефтегазовая компания Дельта" Compound for receiving hydrochloric acid in inactive form
RU2311439C2 (en) * 2002-04-29 2007-11-27 Акцо Нобель Н.В. Condensed acidic compositions and their using
US7148184B2 (en) * 2003-07-22 2006-12-12 Schlumberger Technology Corporation Self-diverting foamed system
RU2401859C2 (en) * 2004-11-15 2010-10-20 Родиа Инк. Viscoelastic liquid with surfactant additives, having improved shear restoration index, rheologal properties and stability
RU2428563C2 (en) * 2005-12-05 2011-09-10 Шлюмбергер Текнолоджи Б.В. Modification of rheological properties of viscoelastic surface active substance
RU2432458C2 (en) * 2006-04-13 2011-10-27 Шлюмбергер Текнолоджи Б.В. Amplifiers of rheological characteristics

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11186758B2 (en) 2016-05-25 2021-11-30 Rhodia Operations Shear recovery for viscosifying surfactants in stimulation fluids
RU2765451C2 (en) * 2016-05-25 2022-01-31 Родиа Оперейшнс Recovery of viscosity-increasing surfactants in fluids for action on formation after exposure to shear force

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2652073B1 (en) Process and fluid to improve the permeability of sandstone formations using a chelating agent
RU2311439C2 (en) Condensed acidic compositions and their using
CA2817627C (en) Foamers for downhole injection
US8746341B2 (en) Quaternary foamers for downhole injection
US10035949B2 (en) Fluoro-inorganics for well cleaning and rejuvenation
EP2445995B1 (en) Scavenger compositions and their use
US11555141B2 (en) Anti-corrosion formulations with storage stability
US20150034319A1 (en) H2s scavengers with synergistic corrosion inhibition
RU2546697C1 (en) Composition for preparation of acid structure with varying changing viscosity for productive formation treatment and acid composition with varying viscosity for productive formation treatment
EA024652B1 (en) Biocidal system and methods of use thereof
EP3230398A1 (en) Liquid inhibitor composition and a method for its preparation and application as a heavy brine corrosion control
US10094028B2 (en) Corrosion inhibiting aqueous emulsions containing hydrophilic group functionalized silicone polymers
RU2591923C1 (en) Inhibitor of sulphide corrosion and hydrogenation
US11407927B2 (en) Additives for oil and gas drilling and production
RU2451054C1 (en) Multifunctional acid composition (mac)
US3076761A (en) Composition for preventing acid sludge in oil well acidizing process
AU2017368084A1 (en) Use of a composition containing at least one biodegradable sugar-amide-compound in combination with at least one sulfur-based synergist for corrosion inhibition of a metallic equipment in oilfield applications
TH139031A (en) Processes and Fluids to Improve the Formation Permeability of Sandstone Using Chelating Agents