RU2509558C2 - Имидазохинолины и производные пиримидина в качестве потенциальных модуляторов vegf-стимулируемых ангиогенных процессов - Google Patents
Имидазохинолины и производные пиримидина в качестве потенциальных модуляторов vegf-стимулируемых ангиогенных процессов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2509558C2 RU2509558C2 RU2010143455/15A RU2010143455A RU2509558C2 RU 2509558 C2 RU2509558 C2 RU 2509558C2 RU 2010143455/15 A RU2010143455/15 A RU 2010143455/15A RU 2010143455 A RU2010143455 A RU 2010143455A RU 2509558 C2 RU2509558 C2 RU 2509558C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- quinolin
- methyl
- dihydroimidazo
- phenyl
- trifluoromethylphenyl
- Prior art date
Links
- 230000002491 angiogenic effect Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 6
- SQQXRXKYTKFFSM-UHFFFAOYSA-N chembl1992147 Chemical compound OC1=C(OC)C(OC)=CC=C1C1=C(C)C(C(O)=O)=NC(C=2N=C3C4=NC(C)(C)N=C4C(OC)=C(O)C3=CC=2)=C1N SQQXRXKYTKFFSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 3
- 229940124669 imidazoquinoline Drugs 0.000 title description 3
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 title description 2
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 45
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 24
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 23
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 12
- JOGKUKXHTYWRGZ-UHFFFAOYSA-N dactolisib Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=C5C=CC=CC5=NC=4)=CC3=C2N1C1=CC=C(C(C)(C)C#N)C=C1 JOGKUKXHTYWRGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- -1 6-methoxypyridin-3-yl Chemical group 0.000 claims description 26
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 14
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 12
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims description 9
- BMMXYEBLEBULND-UHFFFAOYSA-N BGT226 free base Chemical compound C1=NC(OC)=CC=C1C1=CC=C(N=CC2=C3N(C=4C=C(C(N5CCNCC5)=CC=4)C(F)(F)F)C(=O)N2C)C3=C1 BMMXYEBLEBULND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 6
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 6
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 claims description 5
- 208000007766 Kaposi sarcoma Diseases 0.000 claims description 5
- 208000030289 Lymphoproliferative disease Diseases 0.000 claims description 5
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims description 5
- 208000008558 Osteophyte Diseases 0.000 claims description 5
- 241001111421 Pannus Species 0.000 claims description 5
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 claims description 5
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 claims description 5
- 206010000891 acute myocardial infarction Diseases 0.000 claims description 5
- 206010064930 age-related macular degeneration Diseases 0.000 claims description 5
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims description 5
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims description 5
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 claims description 5
- 201000011066 hemangioma Diseases 0.000 claims description 5
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 claims description 5
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims description 5
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims description 5
- 201000004595 synovitis Diseases 0.000 claims description 5
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 claims description 5
- 206010043778 thyroiditis Diseases 0.000 claims description 5
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 claims description 4
- 208000000592 Nasal Polyps Diseases 0.000 claims description 4
- 206010031252 Osteomyelitis Diseases 0.000 claims description 4
- 206010038923 Retinopathy Diseases 0.000 claims description 4
- 230000002028 premature Effects 0.000 claims description 4
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 claims description 4
- 206010048962 Brain oedema Diseases 0.000 claims description 3
- 201000010183 Papilledema Diseases 0.000 claims description 3
- 206010037423 Pulmonary oedema Diseases 0.000 claims description 3
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 claims description 3
- 206010038886 Retinal oedema Diseases 0.000 claims description 3
- 208000006752 brain edema Diseases 0.000 claims description 3
- 208000005333 pulmonary edema Diseases 0.000 claims description 3
- 201000011195 retinal edema Diseases 0.000 claims description 3
- 208000020431 spinal cord injury Diseases 0.000 claims description 3
- FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N propionitrile Chemical compound CCC#N FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000037062 Polyps Diseases 0.000 claims 1
- 208000006193 Pulmonary infarction Diseases 0.000 claims 1
- 206010051742 Retinal infarction Diseases 0.000 claims 1
- 206010038933 Retinopathy of prematurity Diseases 0.000 claims 1
- 201000008247 brain infarction Diseases 0.000 claims 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 claims 1
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 claims 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims 1
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 claims 1
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2-ol Chemical compound C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 16
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 13
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 10
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 10
- 108091008605 VEGF receptors Proteins 0.000 description 9
- 102100033177 Vascular endothelial growth factor receptor 2 Human genes 0.000 description 9
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 6
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 6
- RHKWIGHJGOEUSM-UHFFFAOYSA-N 3h-imidazo[4,5-h]quinoline Chemical class C1=CN=C2C(N=CN3)=C3C=CC2=C1 RHKWIGHJGOEUSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 5
- 101100481408 Danio rerio tie2 gene Proteins 0.000 description 5
- 101100481410 Mus musculus Tek gene Proteins 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- CWHUFRVAEUJCEF-UHFFFAOYSA-N BKM120 Chemical compound C1=NC(N)=CC(C(F)(F)F)=C1C1=CC(N2CCOCC2)=NC(N2CCOCC2)=N1 CWHUFRVAEUJCEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 4
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 4
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 4
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- RFDHXXHTFQIWPF-UHFFFAOYSA-N 1-[3-chloro-4-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)phenyl]-3-methyl-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1CN(C(C)C)CCN1C1=CC=C(N2C(N(C)C3=C2C2=CC(=CC=C2N=C3)C=2C=C3C=CC=CC3=NC=2)=O)C=C1Cl RFDHXXHTFQIWPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WOVKYSAHUYNSMH-RRKCRQDMSA-N 5-bromodeoxyuridine Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(Br)=C1 WOVKYSAHUYNSMH-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 3
- COXVTLYNGOIATD-HVMBLDELSA-N CC1=C(C=CC(=C1)C1=CC(C)=C(C=C1)\N=N\C1=C(O)C2=C(N)C(=CC(=C2C=C1)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)\N=N\C1=CC=C2C(=CC(=C(N)C2=C1O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O Chemical compound CC1=C(C=CC(=C1)C1=CC(C)=C(C=C1)\N=N\C1=C(O)C2=C(N)C(=CC(=C2C=C1)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O)\N=N\C1=CC=C2C(=CC(=C(N)C2=C1O)S(O)(=O)=O)S(O)(=O)=O COXVTLYNGOIATD-HVMBLDELSA-N 0.000 description 3
- 238000011771 FVB mouse Methods 0.000 description 3
- 101000851018 Homo sapiens Vascular endothelial growth factor receptor 1 Proteins 0.000 description 3
- PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N Isoflurane Chemical compound FC(F)OC(Cl)C(F)(F)F PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000038030 PI3Ks Human genes 0.000 description 3
- 108091007960 PI3Ks Proteins 0.000 description 3
- 102100033178 Vascular endothelial growth factor receptor 1 Human genes 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 3
- 229960003699 evans blue Drugs 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 229960002725 isoflurane Drugs 0.000 description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 3
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 3
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 description 3
- WUHXCUOVIRVQHG-UHFFFAOYSA-N 1-(4-fluoro-2-methylphenyl)-3-methyl-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound CC1=CC(F)=CC=C1N1C(=O)N(C)C2=C1C1=CC(C=3C=C4C=CC=CC4=NC=3)=CC=C1N=C2 WUHXCUOVIRVQHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VPBYZLCHOKSGRX-UHFFFAOYSA-N 1-[2-chloro-4-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxyphenyl]-3-propylurea Chemical compound C1=C(Cl)C(NC(=O)NCCC)=CC=C1OC1=NC=NC2=CC(OC)=C(OC)C=C12 VPBYZLCHOKSGRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CKJLKAZKFSSDSV-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-methyl-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1CN(CC)CCN1C1=CC=C(N2C(N(C)C3=C2C2=CC(=CC=C2N=C3)C=2C=NC=CC=2)=O)C=C1C(F)(F)F CKJLKAZKFSSDSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SEOXCYCWINBCTI-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-methyl-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1CN(CC)CCN1C1=CC=C(N2C(N(C)C3=C2C2=CC(=CC=C2N=C3)C=2C=C3C=CC=CC3=NC=2)=O)C=C1C(F)(F)F SEOXCYCWINBCTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AUGLJSHTVMYLRX-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[8-(5-methoxypyridin-3-yl)-3-methyl-2-oxoimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]phenyl]-2-methylpropanenitrile Chemical compound COC1=CN=CC(C=2C=C3C=4N(C=5C=CC(=CC=5)C(C)(C)C#N)C(=O)N(C)C=4C=NC3=CC=2)=C1 AUGLJSHTVMYLRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004195 4-methylpiperazin-1-yl group Chemical group [H]C([H])([H])N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- IHWLYZJHEGYVJS-UHFFFAOYSA-N 8-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-methyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1=NC(OC)=CC=C1C1=CC=C(N=CC2=C3N(C=4C=C(C=CC=4)C(F)(F)F)C(=O)N2C)C3=C1 IHWLYZJHEGYVJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OONFNUWBHFSNBT-HXUWFJFHSA-N AEE788 Chemical compound C1CN(CC)CCN1CC1=CC=C(C=2NC3=NC=NC(N[C@H](C)C=4C=CC=CC=4)=C3C=2)C=C1 OONFNUWBHFSNBT-HXUWFJFHSA-N 0.000 description 2
- MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N BAY-43-9006 Chemical compound C1=NC(C(=O)NC)=CC(OC=2C=CC(NC(=O)NC=3C=C(C(Cl)=CC=3)C(F)(F)F)=CC=2)=C1 MLDQJTXFUGDVEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 description 2
- 239000002147 L01XE04 - Sunitinib Substances 0.000 description 2
- 239000005511 L01XE05 - Sorafenib Substances 0.000 description 2
- 239000012828 PI3K inhibitor Substances 0.000 description 2
- 108090000430 Phosphatidylinositol 3-kinases Proteins 0.000 description 2
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 2
- 208000003443 Unconsciousness Diseases 0.000 description 2
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 2
- 108010081667 aflibercept Proteins 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 2
- 229960000397 bevacizumab Drugs 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- RMRJXGBAOAMLHD-IHFGGWKQSA-N buprenorphine Chemical compound C([C@]12[C@H]3OC=4C(O)=CC=C(C2=4)C[C@@H]2[C@]11CC[C@]3([C@H](C1)[C@](C)(O)C(C)(C)C)OC)CN2CC1CC1 RMRJXGBAOAMLHD-IHFGGWKQSA-N 0.000 description 2
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 108010081945 cyclo-VEGI Proteins 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- LBWFXVZLPYTWQI-IPOVEDGCSA-N n-[2-(diethylamino)ethyl]-5-[(z)-(5-fluoro-2-oxo-1h-indol-3-ylidene)methyl]-2,4-dimethyl-1h-pyrrole-3-carboxamide;(2s)-2-hydroxybutanedioic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O.CCN(CC)CCNC(=O)C1=C(C)NC(\C=C/2C3=CC(F)=CC=C3NC\2=O)=C1C LBWFXVZLPYTWQI-IPOVEDGCSA-N 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 229940043441 phosphoinositide 3-kinase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 2
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 2
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003876 ranibizumab Drugs 0.000 description 2
- 229950003647 semaxanib Drugs 0.000 description 2
- WUWDLXZGHZSWQZ-WQLSENKSSA-N semaxanib Chemical compound N1C(C)=CC(C)=C1\C=C/1C2=CC=CC=C2NC\1=O WUWDLXZGHZSWQZ-WQLSENKSSA-N 0.000 description 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 229960003787 sorafenib Drugs 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 229940034785 sutent Drugs 0.000 description 2
- AYUNIORJHRXIBJ-TXHRRWQRSA-N tanespimycin Chemical compound N1C(=O)\C(C)=C\C=C/[C@H](OC)[C@@H](OC(N)=O)\C(C)=C\[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](OC)C[C@H](C)CC2=C(NCC=C)C(=O)C=C1C2=O AYUNIORJHRXIBJ-TXHRRWQRSA-N 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 2
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- AVWQQPYHYQKEIZ-UHFFFAOYSA-K trisodium;2-dodecylbenzenesulfonate;3-dodecylbenzenesulfonate;4-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O AVWQQPYHYQKEIZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- YCOYDOIWSSHVCK-UHFFFAOYSA-N vatalanib Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1NC(C1=CC=CC=C11)=NN=C1CC1=CC=NC=C1 YCOYDOIWSSHVCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950000578 vatalanib Drugs 0.000 description 2
- VQJMAIZOEPPELO-KYGIZGOZSA-N (1S,2S,6R,14R,15R,16R)-5-(cyclopropylmethyl)-16-(2-hydroxy-5-methylhexan-2-yl)-15-methoxy-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-11-ol hydrochloride Chemical compound Cl.CO[C@]12CC[C@@]3(C[C@@H]1C(C)(O)CCC(C)C)[C@H]1Cc4ccc(O)c5O[C@@H]2[C@]3(CCN1CC1CC1)c45 VQJMAIZOEPPELO-KYGIZGOZSA-N 0.000 description 1
- SWDZPNJZKUGIIH-QQTULTPQSA-N (5z)-n-ethyl-5-(4-hydroxy-6-oxo-3-propan-2-ylcyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)-4-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]-2h-1,2-oxazole-3-carboxamide Chemical compound O1NC(C(=O)NCC)=C(C=2C=CC(CN3CCOCC3)=CC=2)\C1=C1/C=C(C(C)C)C(O)=CC1=O SWDZPNJZKUGIIH-QQTULTPQSA-N 0.000 description 1
- WOVXBSCXHINAHO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-chloro-4-fluorophenyl)-3-methyl-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=NC=CC=4)=CC3=C2N1C1=CC=C(F)C=C1Cl WOVXBSCXHINAHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQHQUJPWKJKSG-UHFFFAOYSA-N 1-(2-chloro-4-fluorophenyl)-3-methyl-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=C5C=CC=CC5=NC=4)=CC3=C2N1C1=CC=C(F)C=C1Cl VVQHQUJPWKJKSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRXGSWGOQRXXOT-UHFFFAOYSA-N 1-(2-chlorophenyl)-3-methyl-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=NC=CC=4)=CC3=C2N1C1=CC=CC=C1Cl PRXGSWGOQRXXOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBGQZCQDAGNEBP-UHFFFAOYSA-N 1-(2-chlorophenyl)-3-methyl-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=C5C=CC=CC5=NC=4)=CC3=C2N1C1=CC=CC=C1Cl CBGQZCQDAGNEBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJMBNLAPZLTTCA-UHFFFAOYSA-N 1-(2-ethylphenyl)-3-methyl-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound CCC1=CC=CC=C1N1C(=O)N(C)C2=C1C1=CC(C=3C=NC=CC=3)=CC=C1N=C2 PJMBNLAPZLTTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BERVARWIRKZJKR-UHFFFAOYSA-N 1-(2-ethylphenyl)-3-methyl-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound CCC1=CC=CC=C1N1C(=O)N(C)C2=C1C1=CC(C=3C=C4C=CC=CC4=NC=3)=CC=C1N=C2 BERVARWIRKZJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTHGJWXBGZWJIE-UHFFFAOYSA-N 1-(3-chloro-4-imidazol-1-ylphenyl)-3-methyl-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=C5C=CC=CC5=NC=4)=CC3=C2N1C(C=C1Cl)=CC=C1N1C=CN=C1 UTHGJWXBGZWJIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCCGFZIEVDLLOQ-UHFFFAOYSA-N 1-(3-chloro-4-piperazin-1-ylphenyl)-3-methyl-8-(2-methylpyridin-4-yl)imidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1=NC(C)=CC(C=2C=C3C=4N(C=5C=C(Cl)C(N6CCNCC6)=CC=5)C(=O)N(C)C=4C=NC3=CC=2)=C1 LCCGFZIEVDLLOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHOIWWRYDXLZSF-UHFFFAOYSA-N 1-(3-chloro-4-piperazin-1-ylphenyl)-3-methyl-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=NC=CC=4)=CC3=C2N1C(C=C1Cl)=CC=C1N1CCNCC1 HHOIWWRYDXLZSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSTYQZZOQWGJEZ-UHFFFAOYSA-N 1-(3-chloro-4-piperazin-1-ylphenyl)-3-methyl-8-pyrimidin-5-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=NC=NC=4)=CC3=C2N1C(C=C1Cl)=CC=C1N1CCNCC1 MSTYQZZOQWGJEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALAZIYDUNVBCJR-UHFFFAOYSA-N 1-(3-chloro-4-piperazin-1-ylphenyl)-3-methyl-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=C5C=CC=CC5=NC=4)=CC3=C2N1C(C=C1Cl)=CC=C1N1CCNCC1 ALAZIYDUNVBCJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJIJZEJRKDJDHC-UHFFFAOYSA-N 1-(3-chloro-4-piperazin-1-ylphenyl)-3-methyl-8-quinoxalin-6-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=C5N=CC=NC5=CC=4)=CC3=C2N1C(C=C1Cl)=CC=C1N1CCNCC1 IJIJZEJRKDJDHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWAXFQFOACYPHP-UHFFFAOYSA-N 1-(3-chloro-4-piperazin-1-ylphenyl)-8-(2-methoxypyrimidin-5-yl)-3-methylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1=NC(OC)=NC=C1C1=CC=C(N=CC2=C3N(C=4C=C(Cl)C(N5CCNCC5)=CC=4)C(=O)N2C)C3=C1 BWAXFQFOACYPHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUYKCBIXNOHTTA-UHFFFAOYSA-N 1-(3-chloro-4-piperazin-1-ylphenyl)-8-(5-methoxypyridin-3-yl)-3-methylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound COC1=CN=CC(C=2C=C3C=4N(C=5C=C(Cl)C(N6CCNCC6)=CC=5)C(=O)N(C)C=4C=NC3=CC=2)=C1 OUYKCBIXNOHTTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCKMDCBIDKGSSN-UHFFFAOYSA-N 1-(3-chloro-4-piperazin-1-ylphenyl)-8-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-methylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1=NC(OC)=CC=C1C1=CC=C(N=CC2=C3N(C=4C=C(Cl)C(N5CCNCC5)=CC=4)C(=O)N2C)C3=C1 PCKMDCBIDKGSSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWOWTRQRSIWWAB-UHFFFAOYSA-N 1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=NC=CC=4)=CC3=C2N1C1=CC=CC(Cl)=C1 QWOWTRQRSIWWAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEFOQOXJJPLQFP-UHFFFAOYSA-N 1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=C5C=CC=CC5=NC=4)=CC3=C2N1C1=CC=CC(Cl)=C1 YEFOQOXJJPLQFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYBMKNQJLHQTTJ-UHFFFAOYSA-N 1-(3-fluoro-4-piperazin-1-ylphenyl)-3-methyl-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=NC=CC=4)=CC3=C2N1C(C=C1F)=CC=C1N1CCNCC1 JYBMKNQJLHQTTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKBZZBAZJOXABP-UHFFFAOYSA-N 1-(3-fluoro-4-piperazin-1-ylphenyl)-3-methyl-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=C5C=CC=CC5=NC=4)=CC3=C2N1C(C=C1F)=CC=C1N1CCNCC1 AKBZZBAZJOXABP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMIQWQGQUNNUHW-UHFFFAOYSA-N 1-(4-imidazol-1-yl-2-methylphenyl)-3-methyl-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound CC1=CC(N2C=NC=C2)=CC=C1N(C(N1C)=O)C(C2=C3)=C1C=NC2=CC=C3C1=CC=CN=C1 JMIQWQGQUNNUHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKBSQKBHHJIMKL-UHFFFAOYSA-N 1-(4-imidazol-1-yl-2-methylphenyl)-3-methyl-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C=1C=C(N2C(N(C)C3=C2C2=CC(=CC=C2N=C3)C=2C=C3C=CC=CC3=NC=2)=O)C(C)=CC=1N1C=CN=C1 PKBSQKBHHJIMKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIAUDPHRFPODQD-UHFFFAOYSA-N 1-[2-chloro-4-(2-methoxyethyl)phenyl]-3-methyl-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound ClC1=CC(CCOC)=CC=C1N1C(=O)N(C)C2=C1C1=CC(C=3C=NC=CC=3)=CC=C1N=C2 JIAUDPHRFPODQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLECZRSQVGRWRK-UHFFFAOYSA-N 1-[2-chloro-4-(2-methoxyethyl)phenyl]-3-methyl-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound ClC1=CC(CCOC)=CC=C1N1C(=O)N(C)C2=C1C1=CC(C=3C=C4C=CC=CC4=NC=3)=CC=C1N=C2 GLECZRSQVGRWRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXBOIZCJONKKRR-UHFFFAOYSA-N 1-[2-chloro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-3-methyl-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=CC=C(N2C(N(C)C3=C2C2=CC(=CC=C2N=C3)C=2C=NC=CC=2)=O)C(Cl)=C1 ZXBOIZCJONKKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYCUWGZINDBYSU-UHFFFAOYSA-N 1-[2-chloro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-3-methyl-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=CC=C(N2C(N(C)C3=C2C2=CC(=CC=C2N=C3)C=2C=C3C=CC=CC3=NC=2)=O)C(Cl)=C1 MYCUWGZINDBYSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YREGRHNWLCATGN-UHFFFAOYSA-N 1-[3-chloro-4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]-3-methyl-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1CN(CC)CCN1C1=CC=C(N2C(N(C)C3=C2C2=CC(=CC=C2N=C3)C=2C=NC=CC=2)=O)C=C1Cl YREGRHNWLCATGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKKLPISPCYJDHO-UHFFFAOYSA-N 1-[3-chloro-4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]-3-methyl-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1CN(CC)CCN1C1=CC=C(N2C(N(C)C3=C2C2=CC(=CC=C2N=C3)C=2C=C3C=CC=CC3=NC=2)=O)C=C1Cl YKKLPISPCYJDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHYCRPPUEQZHSX-UHFFFAOYSA-N 1-[3-chloro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-3-methyl-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=CC=C(N2C(N(C)C3=C2C2=CC(=CC=C2N=C3)C=2C=NC=CC=2)=O)C=C1Cl WHYCRPPUEQZHSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQCRXSXREXAJLD-UHFFFAOYSA-N 1-[3-chloro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-3-methyl-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=CC=C(N2C(N(C)C3=C2C2=CC(=CC=C2N=C3)C=2C=C3C=CC=CC3=NC=2)=O)C=C1Cl UQCRXSXREXAJLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSTGWPUGMLGNME-UHFFFAOYSA-N 1-[3-chloro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-3-methyl-8-quinoxalin-6-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=CC=C(N2C(N(C)C3=C2C2=CC(=CC=C2N=C3)C=2C=C3N=CC=NC3=CC=2)=O)C=C1Cl SSTGWPUGMLGNME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEDPJVFWQCQOMK-UHFFFAOYSA-N 1-[3-chloro-4-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)phenyl]-3-methyl-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1CN(C(C)C)CCN1C1=CC=C(N2C(N(C)C3=C2C2=CC(=CC=C2N=C3)C=2C=NC=CC=2)=O)C=C1Cl NEDPJVFWQCQOMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYISXOLZVQMBBN-HDICACEKSA-N 1-[3-chloro-4-[(3s,5r)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]phenyl]-8-(5-methoxypyridin-3-yl)-3-methylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound COC1=CN=CC(C=2C=C3C=4N(C=5C=C(Cl)C(N6C[C@@H](C)N[C@@H](C)C6)=CC=5)C(=O)N(C)C=4C=NC3=CC=2)=C1 TYISXOLZVQMBBN-HDICACEKSA-N 0.000 description 1
- BHGYXUGLSZHGHJ-HDICACEKSA-N 1-[3-chloro-4-[(3s,5r)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]phenyl]-8-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-methylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1=NC(OC)=CC=C1C1=CC=C(N=CC2=C3N(C=4C=C(Cl)C(N5C[C@@H](C)N[C@@H](C)C5)=CC=4)C(=O)N2C)C3=C1 BHGYXUGLSZHGHJ-HDICACEKSA-N 0.000 description 1
- VUEHXUSTYIDZAE-UHFFFAOYSA-N 1-[3-fluoro-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]-3-methyl-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=NC=CC=4)=CC3=C2N1C(C=C1F)=CC=C1N1CCCC1=O VUEHXUSTYIDZAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFMARBHFWXPGIL-UHFFFAOYSA-N 1-[3-fluoro-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]-3-methyl-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=C5C=CC=CC5=NC=4)=CC3=C2N1C(C=C1F)=CC=C1N1CCCC1=O GFMARBHFWXPGIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIGWWWTWSSTZMA-UHFFFAOYSA-N 1-[3-fluoro-4-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)phenyl]-3-methyl-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=NC=CC=4)=CC3=C2N1C(C=C1F)=CC=C1N1CCN(S(C)(=O)=O)CC1 PIGWWWTWSSTZMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKJUMHXICMSRSV-UHFFFAOYSA-N 1-[3-fluoro-4-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)phenyl]-3-methyl-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=C5C=CC=CC5=NC=4)=CC3=C2N1C(C=C1F)=CC=C1N1CCN(S(C)(=O)=O)CC1 YKJUMHXICMSRSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFUMOGGSCWABFM-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(2-methoxyethyl)phenyl]-3-methyl-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1=CC(CCOC)=CC=C1N1C(=O)N(C)C2=C1C1=CC(C=3C=NC=CC=3)=CC=C1N=C2 PFUMOGGSCWABFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBATYJQPOWCBEY-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(2-methoxyethyl)phenyl]-3-methyl-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1=CC(CCOC)=CC=C1N1C(=O)N(C)C2=C1C1=CC(C=3C=C4C=CC=CC4=NC=3)=CC=C1N=C2 JBATYJQPOWCBEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIYVDNNOMYXULI-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(3-methyl-2-oxo-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)phenyl]cyclopropane-1-carbonitrile Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=NC=CC=4)=CC3=C2N1C(C=C1)=CC=C1C1(C#N)CC1 OIYVDNNOMYXULI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPZUHFMONDTNMH-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(3-methyl-2-oxo-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)phenyl]cyclopropane-1-carbonitrile Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=C5C=CC=CC5=NC=4)=CC3=C2N1C(C=C1)=CC=C1C1(C#N)CC1 MPZUHFMONDTNMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKBSBXUYQSZNDN-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]-3-methyl-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=NC=CC=4)=CC3=C2N1C(C=C1)=CC=C1CN1C=CN=C1 AKBSBXUYQSZNDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEULZRAERXJUSM-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]-3-methyl-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=C5C=CC=CC5=NC=4)=CC3=C2N1C(C=C1)=CC=C1CN1C=CN=C1 MEULZRAERXJUSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLCHFWMHARHGSC-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(methoxymethyl)phenyl]-3-methyl-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1=CC(COC)=CC=C1N1C(=O)N(C)C2=C1C1=CC(C=3C=NC=CC=3)=CC=C1N=C2 XLCHFWMHARHGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYBFIWWZCLBZNW-UHFFFAOYSA-N 1-[4-(methoxymethyl)phenyl]-3-methyl-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1=CC(COC)=CC=C1N1C(=O)N(C)C2=C1C1=CC(C=3C=C4C=CC=CC4=NC=3)=CC=C1N=C2 IYBFIWWZCLBZNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWFMHQBCFNLFRU-HDICACEKSA-N 1-[4-[(3r,5s)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-(5-methoxypyridin-3-yl)-3-methylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound COC1=CN=CC(C=2C=C3C=4N(C=5C=C(C(N6C[C@@H](C)N[C@@H](C)C6)=CC=5)C(F)(F)F)C(=O)N(C)C=4C=NC3=CC=2)=C1 HWFMHQBCFNLFRU-HDICACEKSA-N 0.000 description 1
- NXAHMGPBPRQCNX-HDICACEKSA-N 1-[4-[(3r,5s)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-methylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1=NC(OC)=CC=C1C1=CC=C(N=CC2=C3N(C=4C=C(C(N5C[C@@H](C)N[C@@H](C)C5)=CC=4)C(F)(F)F)C(=O)N2C)C3=C1 NXAHMGPBPRQCNX-HDICACEKSA-N 0.000 description 1
- HNJQYTYOGMKAFI-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[8-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-methyl-2-oxoimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]phenyl]cyclopropane-1-carbonitrile Chemical compound C1=NC(OC)=CC=C1C1=CC=C(N=CC2=C3N(C=4C=CC(=CC=4)C4(CC4)C#N)C(=O)N2C)C3=C1 HNJQYTYOGMKAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPUHFKHFXQGJDK-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[bis(2-methoxyethyl)amino]-3-fluorophenyl]-3-methyl-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1=C(F)C(N(CCOC)CCOC)=CC=C1N1C(=O)N(C)C2=C1C1=CC(C=3C=NC=CC=3)=CC=C1N=C2 BPUHFKHFXQGJDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNHGPIRHPWBOHI-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[bis(2-methoxyethyl)amino]-3-fluorophenyl]-3-methyl-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1=C(F)C(N(CCOC)CCOC)=CC=C1N1C(=O)N(C)C2=C1C1=CC(C=3C=C4C=CC=CC4=NC=3)=CC=C1N=C2 UNHGPIRHPWBOHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDIMKRUWWITPND-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[bis(2-methoxyethyl)amino]phenyl]-3-methyl-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1=CC(N(CCOC)CCOC)=CC=C1N1C(=O)N(C)C2=C1C1=CC(C=3C=NC=CC=3)=CC=C1N=C2 LDIMKRUWWITPND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYDXMZVWRFSEPZ-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[bis(2-methoxyethyl)amino]phenyl]-3-methyl-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1=CC(N(CCOC)CCOC)=CC=C1N1C(=O)N(C)C2=C1C1=CC(C=3C=C4C=CC=CC4=NC=3)=CC=C1N=C2 IYDXMZVWRFSEPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKGFOMXUFQZZJW-UHFFFAOYSA-N 1-[4-imidazol-1-yl-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-methyl-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=NC=CC=4)=CC3=C2N1C(C=C1C(F)(F)F)=CC=C1N1C=CN=C1 FKGFOMXUFQZZJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FABLFRAMWCGEQT-UHFFFAOYSA-N 1-[4-imidazol-1-yl-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-methyl-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=C5C=CC=CC5=NC=4)=CC3=C2N1C(C=C1C(F)(F)F)=CC=C1N1C=CN=C1 FABLFRAMWCGEQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHOKSNHQOUPUKW-UHFFFAOYSA-N 1-[4-imidazol-1-yl-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-(5-methoxypyridin-3-yl)-3-methylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound COC1=CN=CC(C=2C=C3C=4N(C=5C=C(C(=CC=5)N5C=NC=C5)C(F)(F)F)C(=O)N(C)C=4C=NC3=CC=2)=C1 UHOKSNHQOUPUKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFBYFACGEGGKMV-UHFFFAOYSA-N 1-[4-imidazol-1-yl-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-methylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1=NC(OC)=CC=C1C1=CC=C(N=CC2=C3N(C=4C=C(C(=CC=4)N4C=NC=C4)C(F)(F)F)C(=O)N2C)C3=C1 IFBYFACGEGGKMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyrrolidin-2-one;molecular iodine Chemical compound II.C=CN1CCCC1=O CPKVUHPKYQGHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAZLUNSYMDAJNV-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(3-ethyl-2-oxo-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)phenyl]-2-methylpropanenitrile Chemical compound O=C1N(CC)C2=CN=C3C=CC(C=4C=NC=CC=4)=CC3=C2N1C1=CC=C(C(C)(C)C#N)C=C1 WAZLUNSYMDAJNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXGRTJNDZQIEOB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(3-methyl-2-oxo-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)phenyl]propane-2-sulfonamide Chemical compound CC(C)(S(=O)(=O)N)C1=CC=C(C=C1)N1C(N(C=2C=NC=3C=CC(=CC=3C=21)C=1C=NC2=CC=CC=C2C=1)C)=O YXGRTJNDZQIEOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPVOARHDNKLRKT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-amino-3-methyl-2-oxo-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)phenyl]-2-methylpropanenitrile Chemical compound O=C1N(C)C2=C(N)N=C3C=CC(C=4C=C5C=CC=CC5=NC=4)=CC3=C2N1C1=CC=C(C(C)(C)C#N)C=C1 WPVOARHDNKLRKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEUMSPCUXPCLCQ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(5-hydroxy-3-methyl-2-oxo-8-pyridin-3-yl-4H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)phenyl]-2-methylpropanenitrile Chemical compound CC(C#N)(C)C1=CC=C(C=C1)N1C(N(C=2CN(C=3C=CC(=CC=3C=21)C=1C=NC=CC=1)O)C)=O KEUMSPCUXPCLCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGHKAJLHGGEOQQ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(5-hydroxy-3-methyl-2-oxo-8-quinolin-3-yl-4H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)phenyl]-2-methylpropanenitrile Chemical compound CC(C#N)(C)C1=CC=C(C=C1)N1C(N(C=2CN(C=3C=CC(=CC=3C=21)C=1C=NC2=CC=CC=C2C=1)O)C)=O JGHKAJLHGGEOQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGPWELIGWYZMIE-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(7-fluoro-3-methyl-2-oxo-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)phenyl]-2-methylpropanenitrile Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=C(F)C(C=4C=NC=CC=4)=CC3=C2N1C1=CC=C(C(C)(C)C#N)C=C1 FGPWELIGWYZMIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHHIHJLGWUKJAI-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(7-fluoro-3-methyl-2-oxo-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)phenyl]-2-methylpropanenitrile Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=C(F)C(C=4C=C5C=CC=CC5=NC=4)=CC3=C2N1C1=CC=C(C(C)(C)C#N)C=C1 JHHIHJLGWUKJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XETKJGTWZAHETA-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[8-(2-fluoroquinolin-3-yl)-3-methyl-2-oxoimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]phenyl]-2-methylpropanenitrile Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C(=NC5=CC=CC=C5C=4)F)=CC3=C2N1C1=CC=C(C(C)(C)C#N)C=C1 XETKJGTWZAHETA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFNVQNRYTPFDDP-UHFFFAOYSA-N 2-cyanopyridine Chemical compound N#CC1=CC=CC=N1 FFNVQNRYTPFDDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYGGXIBPZCVDRR-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-[4-(3-methyl-2-oxo-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)phenyl]butanenitrile Chemical compound C1=CC(C(CC)(C#N)CC)=CC=C1N1C(=O)N(C)C2=C1C1=CC(C=3C=NC=CC=3)=CC=C1N=C2 OYGGXIBPZCVDRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APTRFQDBWZTDGQ-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-[4-(3-methyl-2-oxo-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)phenyl]butanenitrile Chemical compound C1=CC(C(CC)(C#N)CC)=CC=C1N1C(=O)N(C)C2=C1C1=CC(C=3C=C4C=CC=CC4=NC=3)=CC=C1N=C2 APTRFQDBWZTDGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSXJHFWGXHYELB-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-[4-(3-methyl-2-oxo-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)phenyl]propanenitrile Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=NC=CC=4)=CC3=C2N1C1=CC=C(C(C)(C)C#N)C=C1 YSXJHFWGXHYELB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXOBTXCWMQBRGZ-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-[4-(3-methyl-2-oxo-8-pyridin-4-ylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)phenyl]propanenitrile Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=CN=CC=4)=CC3=C2N1C1=CC=C(C(C)(C)C#N)C=C1 XXOBTXCWMQBRGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFBSGCXYZCBJKT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-[4-(3-methyl-2-oxo-8-quinolin-5-ylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)phenyl]propanenitrile Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C5=CC=CN=C5C=CC=4)=CC3=C2N1C1=CC=C(C(C)(C)C#N)C=C1 CFBSGCXYZCBJKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCPGHYBAIZQLOD-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-[4-(3-methyl-2-oxo-8-quinolin-6-ylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)phenyl]propanenitrile Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=C5C=CC=NC5=CC=4)=CC3=C2N1C1=CC=C(C(C)(C)C#N)C=C1 QCPGHYBAIZQLOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRUMTIRVQWKLEG-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-[4-(3-methyl-2-oxo-8-quinoxalin-6-ylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)phenyl]propanenitrile Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=C5N=CC=NC5=CC=4)=CC3=C2N1C1=CC=C(C(C)(C)C#N)C=C1 ZRUMTIRVQWKLEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKLFFKVIUYHLQQ-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-[4-(3-methyl-8-quinolin-3-yl-2-sulfanylideneimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)phenyl]propanenitrile Chemical compound S=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=C5C=CC=CC5=NC=4)=CC3=C2N1C1=CC=C(C(C)(C)C#N)C=C1 KKLFFKVIUYHLQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWYPFIBFMOJHOX-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-[4-[3-methyl-2-oxo-8-(6-piperazin-1-ylpyridin-3-yl)imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]phenyl]propanenitrile Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=NC(=CC=4)N4CCNCC4)=CC3=C2N1C1=CC=C(C(C)(C)C#N)C=C1 UWYPFIBFMOJHOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYSOTUBPIVRBMK-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-2-[4-[3-methyl-8-(2-methylpyridin-4-yl)-2-oxoimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]phenyl]propanenitrile Chemical compound C1=NC(C)=CC(C=2C=C3C=4N(C=5C=CC(=CC=5)C(C)(C)C#N)C(=O)N(C)C=4C=NC3=CC=2)=C1 IYSOTUBPIVRBMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEBQJIGDHHUAHF-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1-(2-methylphenyl)-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound CC1=CC=CC=C1N1C(=O)N(C)C2=C1C1=CC(C=3C=NC=CC=3)=CC=C1N=C2 YEBQJIGDHHUAHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLCSJWVVRIOCAX-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1-(2-methylphenyl)-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound CC1=CC=CC=C1N1C(=O)N(C)C2=C1C1=CC(C=3C=C4C=CC=CC4=NC=3)=CC=C1N=C2 RLCSJWVVRIOCAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISXVBXRGXDWXQY-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1-(4-pyrazol-1-ylphenyl)-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=NC=CC=4)=CC3=C2N1C(C=C1)=CC=C1N1C=CC=N1 ISXVBXRGXDWXQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLPRISVTCGWTFK-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1-(4-pyrazol-1-ylphenyl)-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=C5C=CC=CC5=NC=4)=CC3=C2N1C(C=C1)=CC=C1N1C=CC=N1 YLPRISVTCGWTFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBKLNNUNEQISRN-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1-[4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=NC=CC=4)=CC3=C2N1C(C=C1)=CC=C1N1CCCC1=O IBKLNNUNEQISRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNDWWDXCBOUYGH-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1-[4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=C5C=CC=CC5=NC=4)=CC3=C2N1C(C=C1)=CC=C1N1CCCC1=O FNDWWDXCBOUYGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTBBIONYIVBFLT-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=CC=C(N2C(N(C)C3=C2C2=CC(=CC=C2N=C3)C=2C=NC=CC=2)=O)C=C1C(F)(F)F XTBBIONYIVBFLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXIBWQFWFOXJFA-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=CC=C(N2C(N(C)C3=C2C2=CC(=CC=C2N=C3)C=2C=C3C=CC=CC3=NC=2)=O)C=C1C(F)(F)F KXIBWQFWFOXJFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VFMMYAXCBCMXOI-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1CN(C)CCN1C1=CC=C(N2C(N(C)C3=C2C2=CC(=CC=C2N=C3)C=2C=C3C=CC=CC3=NC=2)=O)C=C1 VFMMYAXCBCMXOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQEFUZOPMFZYAY-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1-[4-(methylamino)phenyl]-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1=CC(NC)=CC=C1N1C(=O)N(C)C2=C1C1=CC(C=3C=NC=CC=3)=CC=C1N=C2 QQEFUZOPMFZYAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQJUDXWCNDUTCH-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1-[4-piperazin-1-yl-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=NC=CC=4)=CC3=C2N1C(C=C1C(F)(F)F)=CC=C1N1CCNCC1 PQJUDXWCNDUTCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLJQWPXSQUHDKP-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1-[4-piperazin-1-yl-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-pyrimidin-5-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=NC=NC=4)=CC3=C2N1C(C=C1C(F)(F)F)=CC=C1N1CCNCC1 VLJQWPXSQUHDKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXDFLYFGELEJEI-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1-[4-piperazin-1-yl-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=C5C=CC=CC5=NC=4)=CC3=C2N1C(C=C1C(F)(F)F)=CC=C1N1CCNCC1 DXDFLYFGELEJEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEENXPSVPRKMPR-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1-[4-piperazin-1-yl-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-quinoxalin-6-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=C5N=CC=NC5=CC=4)=CC3=C2N1C(C=C1C(F)(F)F)=CC=C1N1CCNCC1 QEENXPSVPRKMPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMYISCHREPDZNM-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1-[4-pyrazol-1-yl-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=NC=CC=4)=CC3=C2N1C(C=C1C(F)(F)F)=CC=C1N1C=CC=N1 KMYISCHREPDZNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGIVDIDTUCJDIY-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1-[4-pyrazol-1-yl-3-(trifluoromethyl)phenyl]-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=C5C=CC=CC5=NC=4)=CC3=C2N1C(C=C1C(F)(F)F)=CC=C1N1C=CC=N1 KGIVDIDTUCJDIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDKPZNCSDVJYAJ-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1-naphthalen-2-yl-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C=1C2=C3N(C=4C=C5C=CC=CC5=CC=4)C(=O)N(C)C3=CN=C2C=CC=1C1=CC=CN=C1 KDKPZNCSDVJYAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHJKIVCTGORAEK-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1-naphthalen-2-yl-8-quinolin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C=3C=CC4=NC=C5N(C(N(C=6C=C7C=CC=CC7=CC=6)C5=C4C=3)=O)C)=CN=C21 PHJKIVCTGORAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMZMDCCMVBHSQM-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-8-(2-methylpyridin-4-yl)-1-[4-piperazin-1-yl-3-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1=NC(C)=CC(C=2C=C3C=4N(C=5C=C(C(N6CCNCC6)=CC=5)C(F)(F)F)C(=O)N(C)C=4C=NC3=CC=2)=C1 QMZMDCCMVBHSQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWOWQGKNYBZONZ-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-8-(6-piperazin-1-ylpyridin-3-yl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=NC(=CC=4)N4CCNCC4)=CC3=C2N1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 LWOWQGKNYBZONZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYBKQYOVKIIRCC-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-8-pyridin-3-yl-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=NC=CC=4)=CC3=C2N1C1=CC=CC=C1C(F)(F)F JYBKQYOVKIIRCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUYGZSQAEOMHNJ-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-8-pyridin-3-yl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=NC=CC=4)=CC3=C2N1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NUYGZSQAEOMHNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWBIALRTHONCHP-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-8-pyridin-3-yl-1-[4-(1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]imidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=NC=CC=4)=CC3=C2N1C(C=C1)=CC=C1N1C=NC=N1 VWBIALRTHONCHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCSWYYBKZDEJJY-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-8-pyridin-3-yl-1-[4-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)phenyl]imidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=NC=CC=4)=CC3=C2N1C(C=C1)=CC=C1CN1C=NC=N1 OCSWYYBKZDEJJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSAVYCYPIWZMPW-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-8-quinolin-3-yl-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=C5C=CC=CC5=NC=4)=CC3=C2N1C1=CC=CC=C1C(F)(F)F XSAVYCYPIWZMPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYQBTNNKDTTZGW-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-8-quinolin-3-yl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=C5C=CC=CC5=NC=4)=CC3=C2N1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 LYQBTNNKDTTZGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLWAUNIHCCADKE-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-8-quinolin-3-yl-1-[4-(1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]imidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=C5C=CC=CC5=NC=4)=CC3=C2N1C(C=C1)=CC=C1N1C=NC=N1 QLWAUNIHCCADKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZKIHKMTEMTJQX-UHFFFAOYSA-N 4-Nitrophenyl Phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 XZKIHKMTEMTJQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- WPHYBWBYTFEUPK-UHFFFAOYSA-N 5-[1-[4-(2-cyanopropan-2-yl)phenyl]-3-methyl-2-oxoimidazo[4,5-c]quinolin-8-yl]pyridine-2-carbonitrile Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=NC(=CC=4)C#N)=CC3=C2N1C1=CC=C(C(C)(C)C#N)C=C1 WPHYBWBYTFEUPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKYSWWAXOVVDCG-UHFFFAOYSA-N 5-[3-methyl-2-oxo-1-[4-piperazin-1-yl-3-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[4,5-c]quinolin-8-yl]pyridine-2-carbonitrile Chemical compound O=C1N(C)C2=CN=C3C=CC(C=4C=NC(=CC=4)C#N)=CC3=C2N1C(C=C1C(F)(F)F)=CC=C1N1CCNCC1 CKYSWWAXOVVDCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISTSRGHBBXXYLC-UHFFFAOYSA-N 8-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)-3-methyl-1-[4-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound COC1=NC(OC)=NC=C1C1=CC=C(N=CC2=C3N(C=4C=C(C(=CC=4)N4N=CN=C4)C(F)(F)F)C(=O)N2C)C3=C1 ISTSRGHBBXXYLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKKXMQSALKLVRD-UHFFFAOYSA-N 8-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)-3-methyl-1-[4-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound COC1=NC(OC)=CC=C1C1=CC=C(N=CC2=C3N(C=4C=C(C(=CC=4)N4N=CN=C4)C(F)(F)F)C(=O)N2C)C3=C1 PKKXMQSALKLVRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNHUAQJNZQYZMR-UHFFFAOYSA-N 8-(2-methoxypyrimidin-5-yl)-3-methyl-1-[4-piperazin-1-yl-3-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1=NC(OC)=NC=C1C1=CC=C(N=CC2=C3N(C=4C=C(C(N5CCNCC5)=CC=4)C(F)(F)F)C(=O)N2C)C3=C1 VNHUAQJNZQYZMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFPMRECXQSRVIH-UHFFFAOYSA-N 8-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-1-[4-piperazin-1-yl-3-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C1=CC=C(N=CC2=C3N(C=4C=C(C(N5CCNCC5)=CC=4)C(F)(F)F)C(=O)N2C)C3=C1 WFPMRECXQSRVIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGYONDKSLCVTST-UHFFFAOYSA-N 8-(5-methoxypyridin-3-yl)-3-methyl-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound COC1=CN=CC(C=2C=C3C=4N(C=5C=C(C(N6CCN(C)CC6)=CC=5)C(F)(F)F)C(=O)N(C)C=4C=NC3=CC=2)=C1 OGYONDKSLCVTST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSGCIVLCLQJANY-UHFFFAOYSA-N 8-(5-methoxypyridin-3-yl)-3-methyl-1-[4-piperazin-1-yl-3-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound COC1=CN=CC(C=2C=C3C=4N(C=5C=C(C(N6CCNCC6)=CC=5)C(F)(F)F)C(=O)N(C)C=4C=NC3=CC=2)=C1 XSGCIVLCLQJANY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXVGJJAQUXLLLU-UHFFFAOYSA-N 8-(5-methoxypyridin-3-yl)-3-methyl-1-[4-pyrazol-1-yl-3-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound COC1=CN=CC(C=2C=C3C=4N(C=5C=C(C(=CC=5)N5N=CC=C5)C(F)(F)F)C(=O)N(C)C=4C=NC3=CC=2)=C1 JXVGJJAQUXLLLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTAURPXQFANCAC-UHFFFAOYSA-N 8-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-methyl-1-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1=NC(OC)=CC=C1C1=CC=C(N=CC2=C3N(C=4C=C(C(N5CCN(C)CC5)=CC=4)C(F)(F)F)C(=O)N2C)C3=C1 PTAURPXQFANCAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGAGQLKXLBEIAL-UHFFFAOYSA-N 8-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-methyl-1-[4-pyrazol-1-yl-3-(trifluoromethyl)phenyl]imidazo[4,5-c]quinolin-2-one Chemical compound C1=NC(OC)=CC=C1C1=CC=C(N=CC2=C3N(C=4C=C(C(=CC=4)N4N=CC=C4)C(F)(F)F)C(=O)N2C)C3=C1 JGAGQLKXLBEIAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRDABNWSWOHGMS-UHFFFAOYSA-N AEBSF hydrochloride Chemical compound Cl.NCCC1=CC=C(S(F)(=O)=O)C=C1 WRDABNWSWOHGMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 108090000644 Angiozyme Proteins 0.000 description 1
- QULDDKSCVCJTPV-UHFFFAOYSA-N BIIB021 Chemical compound COC1=C(C)C=NC(CN2C3=NC(N)=NC(Cl)=C3N=C2)=C1C QULDDKSCVCJTPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCTXYNRHBMRIEI-UHFFFAOYSA-N CN1CCN(CC1)C2=C(C=C(C=C2)N3CN(C4=CN=C5C=CC(=CC5=C43)C6=CC(=CN=C6)OC)C)Cl Chemical compound CN1CCN(CC1)C2=C(C=C(C=C2)N3CN(C4=CN=C5C=CC(=CC5=C43)C6=CC(=CN=C6)OC)C)Cl JCTXYNRHBMRIEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRAYYKAOHIIPLH-UHFFFAOYSA-N CN1CCN(CC1)C2=C(C=C(C=C2)N3CN(C4=CN=C5C=CC(=CC5=C43)C6=CN=C(C=C6)OC)C)Cl Chemical compound CN1CCN(CC1)C2=C(C=C(C=C2)N3CN(C4=CN=C5C=CC(=CC5=C43)C6=CN=C(C=C6)OC)C)Cl XRAYYKAOHIIPLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXXZFCIIZXFKRA-UHFFFAOYSA-N CN1CCN(CC1)C2=CC(=C(C=C2)N3CN(C4=CN=C5C=CC(=CC5=C43)C6=CC(=CN=C6)OC)C)Cl Chemical compound CN1CCN(CC1)C2=CC(=C(C=C2)N3CN(C4=CN=C5C=CC(=CC5=C43)C6=CC(=CN=C6)OC)C)Cl PXXZFCIIZXFKRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLJGDXPDPLXOIL-UHFFFAOYSA-N CN1CCN(CC1)C2=CC(=C(C=C2)N3CN(C4=CN=C5C=CC(=CC5=C43)C6=CN=C(C=C6)OC)C)Cl Chemical compound CN1CCN(CC1)C2=CC(=C(C=C2)N3CN(C4=CN=C5C=CC(=CC5=C43)C6=CN=C(C=C6)OC)C)Cl NLJGDXPDPLXOIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUSCSINPEHFDCY-OYRHEFFESA-N C[C@@H]1CN(C[C@@H](N1)C)C2=C(C=C(C=C2)N3CN(C4=CN=C5C=CC(=CC5=C43)C6=CC7=CC=CC=C7N=C6)C)Cl Chemical compound C[C@@H]1CN(C[C@@H](N1)C)C2=C(C=C(C=C2)N3CN(C4=CN=C5C=CC(=CC5=C43)C6=CC7=CC=CC=C7N=C6)C)Cl AUSCSINPEHFDCY-OYRHEFFESA-N 0.000 description 1
- LLWGUDJSFBWCOD-KDURUIRLSA-N C[C@@H]1CN(C[C@@H](N1)C)C2=C(C=C(C=C2)N3CN(C4=CN=C5C=CC(=CC5=C43)C6=CN=CC=C6)C)Cl Chemical compound C[C@@H]1CN(C[C@@H](N1)C)C2=C(C=C(C=C2)N3CN(C4=CN=C5C=CC(=CC5=C43)C6=CN=CC=C6)C)Cl LLWGUDJSFBWCOD-KDURUIRLSA-N 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101000808011 Homo sapiens Vascular endothelial growth factor A Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- 235000010624 Medicago sativa Nutrition 0.000 description 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 1
- 206010029113 Neovascularisation Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000034038 Pathologic Neovascularization Diseases 0.000 description 1
- 102000003993 Phosphatidylinositol 3-kinases Human genes 0.000 description 1
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920000153 Povidone-iodine Polymers 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012083 RIPA buffer Substances 0.000 description 1
- 108090000873 Receptor Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 description 1
- 102000004278 Receptor Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 108010053099 Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 Proteins 0.000 description 1
- 102000009484 Vascular Endothelial Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- AVDSOVJPJZVBTC-UHFFFAOYSA-N [4-[2-carbamoyl-5-[6,6-dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethyl)-5,7-dihydroindazol-1-yl]anilino]cyclohexyl] 2-aminoacetate Chemical compound O=C1CC(C)(C)CC2=C1C(C(F)(F)F)=NN2C(C=1)=CC=C(C(N)=O)C=1NC1CCC(OC(=O)CN)CC1 AVDSOVJPJZVBTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUFRQPKVAWMTJO-LMZWQJSESA-N alvespimycin Chemical compound N1C(=O)\C(C)=C\C=C/[C@H](OC)[C@@H](OC(N)=O)\C(C)=C\[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](OC)C[C@H](C)CC2=C(NCCN(C)C)C(=O)C=C1C2=O KUFRQPKVAWMTJO-LMZWQJSESA-N 0.000 description 1
- 229950007861 alvespimycin Drugs 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000001772 anti-angiogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011122 anti-angiogenic therapy Methods 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 239000007640 basal medium Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 229960001736 buprenorphine Drugs 0.000 description 1
- 230000004856 capillary permeability Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 238000013480 data collection Methods 0.000 description 1
- 238000013500 data storage Methods 0.000 description 1
- 230000002074 deregulated effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 1
- 239000012636 effector Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- JJJFUHOGVZWXNQ-UHFFFAOYSA-N enbucrilate Chemical compound CCCCOC(=O)C(=C)C#N JJJFUHOGVZWXNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006274 endogenous ligand Substances 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 210000003038 endothelium Anatomy 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol bis(2-aminoethyl)tetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCOCCOCCN(CC(O)=O)CC(O)=O DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 201000010934 exostosis Diseases 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 1
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 239000003481 heat shock protein 90 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 208000005252 hepatitis A Diseases 0.000 description 1
- 102000058223 human VEGFA Human genes 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002596 immunotoxin Substances 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 1
- 230000002601 intratumoral effect Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 229950005069 luminespib Drugs 0.000 description 1
- 238000012792 lyophilization process Methods 0.000 description 1
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- BMGQWWVMWDBQGC-IIFHNQTCSA-N midostaurin Chemical compound CN([C@H]1[C@H]([C@]2(C)O[C@@H](N3C4=CC=CC=C4C4=C5C(=O)NCC5=C5C6=CC=CC=C6N2C5=C43)C1)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 BMGQWWVMWDBQGC-IIFHNQTCSA-N 0.000 description 1
- 229950010895 midostaurin Drugs 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- WRSAKYKCUJQKDK-UHFFFAOYSA-N n-methyl-n-[4-(3-methyl-2-oxo-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)phenyl]methanesulfonamide Chemical compound C1=CC(N(C)S(C)(=O)=O)=CC=C1N1C(=O)N(C)C2=C1C1=CC(C=3C=NC=CC=3)=CC=C1N=C2 WRSAKYKCUJQKDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004977 neurovascular bundle Anatomy 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000369 oxido group Chemical group [*]=O 0.000 description 1
- 125000005476 oxopyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000001936 parietal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001991 pathophysiological effect Effects 0.000 description 1
- 102000013415 peroxidase activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003905 phosphatidylinositols Chemical class 0.000 description 1
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 229960001621 povidone-iodine Drugs 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N rapamycin Natural products COCC(O)C(=C/C(C)C(=O)CC(OC(=O)C1CCCCN1C(=O)C(=O)C2(O)OC(CC(OC)C(=CC=CC=CC(C)CC(C)C(=O)C)C)CCC2C)C(C)CC3CCC(O)C(C3)OC)C ZAHRKKWIAAJSAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- OIRUWDYJGMHDHJ-AFXVCOSJSA-N retaspimycin hydrochloride Chemical compound Cl.N1C(=O)\C(C)=C\C=C/[C@H](OC)[C@@H](OC(N)=O)\C(C)=C\[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](OC)C[C@H](C)CC2=C(O)C1=CC(O)=C2NCC=C OIRUWDYJGMHDHJ-AFXVCOSJSA-N 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 229940100486 rice starch Drugs 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 229960002930 sirolimus Drugs 0.000 description 1
- QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N sirolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 QFJCIRLUMZQUOT-HPLJOQBZSA-N 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007779 soft material Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 125000005420 sulfonamido group Chemical group S(=O)(=O)(N*)* 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229950007866 tanespimycin Drugs 0.000 description 1
- GISBUWDBJMHBCG-UHFFFAOYSA-N tert-butyl n-methyl-n-[4-(3-methyl-2-oxo-8-pyridin-3-ylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)phenyl]carbamate Chemical compound C1=CC(N(C(=O)OC(C)(C)C)C)=CC=C1N1C(=O)N(C)C2=C1C1=CC(C=3C=NC=CC=3)=CC=C1N=C2 GISBUWDBJMHBCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000003106 tissue adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000001493 tyrosinyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000004218 vascular function Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Obesity (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Neurology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения 2-метил-2-[4-(3-метил-2-оксо-8-хинолин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]пропионитрила или 8-(6-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1-(4-пиперазин-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-она для получения фармацевтического состава для лечения VEGF-стимулированного ангиогенного заболевания, способа лечения VEGF-стимулированного ангиогенного заболевания и применения указанных соединений для лечения данных заболеваний с высокой эффективностью. 3 н. и 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к применению определенных производных имидазохинолина и пиридина для лечения VEGF-зависимых заболеваний или для получения фармацевтических композиций для применения в лечении данных заболеваний, к способам применения определенных производных имидазохинолина и пиридина для лечения данных заболеваний у теплокровного животного, в частности человека, к фармацевтическим составам, содержащим определенные производные имидазохинолина и пиридина, для лечения данных заболеваний и к определенным производным имидазохинолина и пиридина для применения в лечении данных заболеваний.
Было обнаружено, что определенные производные имидазохинолина и пиримидина, описанные в W02006/122806 и W007/084786, соответственно, как модулирующие биологическую активность РI3-киназ, способны блокировать биологические эффекты, связанные с активацией VEGF-рецепторов, при помощи родственных лигандов. Таким образом, эти соединения пригодны для лечения VEGF-стимулируемых ангиогенных заболеваний.
Синдромы, для которых установлена или предполагается молекулярная связь с осью VEGFR/VEGF, описаны, например, в «P.Carmeliet and RK Jain; Angiogenesis in cancer and other diseases, Nature 2000; 407: 249-257», а также в «SM Weiss and DA Cheresh; Pathophysiological consequences ofVEGF-induced vascular permeability. Nature 2005, 437:4697-50», которые полностью, включая все упомянутые в них ссылки, включены в настоящую заявку посредством ссылки, и представляют собой следующие:
- ревматоидный артрит
- синовит
- деструкцию костей и хрящей
- остеомиелит
- разрастание паннуса
- образование остеофитов
- гепатит
- пневмонию
- гломерулонефрит
- астму
- носовые полипы
- состояния после трансплантации
- образования в печени
- ретинопатию недоношенных
- возрастную макулярную дегенерацию
- диабетическую ретинопатию
- хроидальные и другие внутриглазные заболеваний
- лейкомаляцию
- тироидит
- гипертрофию щитовидной железы
- лимфопролиферативные заболевания
- саркому Капоши
- гематологические злокачественные новообразования (например, гемангиому)
- ожирение
- повреждения спинного мозга
- острый инфаркт миокарда
- отеки легких, мозга и сетчатки глаза
или любую другую их комбинацию.
Современная антиангиогенная терапия нацелена или на связывание лигандов (посредством конкуренции с антагонистом или фиксации эндогенного лиганда или экспрессией растворимой формы рецептора) с родственными рецепторами, экспрессированными на поверхности клеток эндотелия, образующих кровеносные сосуды (например, связывание VEGF с VEGFR1, 2 или 3); или на подавление путем активации рецепторов при помощи ингибиторов с малой молекулярной массой, блокирующих киназную активность рецептора(-ов) тирозинкиназы (например, блокада активации VEGFR1, 2 или 3). Ранее были описаны другие стратегии, нацеленные на активирование эндогенного и природного ингибитора VEGF-индуцированного пути, в клетках эндотелия, или на атаку уже существующей сосудистой системы VEGF-токсиновым конъюгатом. Ингибиторы PI3K проявляют свои антиангиогенные свойства при блокировании распространения VEGF-индуцированного сигнала, будучи связанными с VEGFR1, 2 или 3, Путь PI3K/Akt является важным нижележащим эффектором VEGFR, поскольку он требуется для выживания и пролиферации эндотелиальных клеток in vitro и in vivo (HP Gerber et al.. Vascular Endothelial Growth Factor Regulates Endothelial Cell Survival through the Phosphatidylinositol 3'-kinase/Akt Signal Transduction Pathway, J Biol Chem 1998; 273(46); 30336-30343; Y Fujio Y and К Wash, Akt Mediates Cytoprotection of Endothelial Cells by Vascular Endothelial Growth Factor in an Anchorage-dependent Manner. J Biol Chem 1999; 274(23):16349- 16354; LE Benjamin and E Keshet E. Conditional switching of vascular endothelial growth factor (VEGF) expression in tumors: Induction of endothelial cell shedding and regression ofhemangioblastoma-like vessels by VEGF withdrawal. PNAS 1997; 94(16):8761-8766; TL Phung et al. Pathological angiogenesis is induced by sustained АКТ signaling and inhibited by rapamycin. Cancer Cell 2006; 10(2); 159-170). Показано, что ингибиторы PI3K аннулируют VEGF-индуцированную пролиферацию и выживаемость («V Dayanir et al., Identification of Tyrosine Residues in Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2/FLK-l Involved in Activation ofPhosphatidylinositol 3-Kinase and Cell Proliferation. J Biol Chem 2001: 276(21): 17686-17692 »), поскольку считается, что путь перехвата PI3K оказывает значительное влияние на разрегулированную функцию сосудов (АК Olsson et al., Nature Review Molecular Cellular Biology, 2006; vol 7,359-371).
Определенные производные имидазохинолина, подходящие для настоящего изобретения, их получение и содержащие их подходящие фармацевтические составы описаны в WО 2006/122806 и включают соединения формулы I:
в которой
R1 представляет собой нафтил или фенил, где упомянутый фенил замещен одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, включающей галоген; (низш.)алкил, незамещенный или замещенный галогеном, цианогруппой, имидазолилом или триазолилом; циклоалкил; аминогруппу, замещенную одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, включающей (низш.)алкил, (низш.)алкилсульфонил, (низш.)алкоксигруппу и (низш.)алкокси(низш.)алкиламиногруппу; пиперазинил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, включающей (низш.)алкил и (низш.)алкилсульфонил; 2-оксопирролидинил; (низш.)алкокси(низш.)алкил; имидазолил; пиразолил; и триазолил;
R2 представляет собой О или S;
R3 представляет собой (низш.)алкил;
R4 представляет собой пиридил, незамещенный или замещенный галогеном, цианогруппой, (низш.)алкилом, (низш.)алкоксигруппой или пиперазинилом, незамещенным или замещенным (низш.)алкилом; пиримидинил, незамещенный или замещенный (низш.)алкоксигруппой; хинолинил, незамещенный или замещенный галогеном; хиноксалинил; или фенил, замещенный алкоксигруппой;
R5 представляет собой водород или галоген;
n равно 0 или 1;
R6 представляет собой оксидогруппу;
при условии, что если n=1, N-атом, содержащий радикал R6, имеет положительный заряд;
R7 представляет собой водород или аминогруппу;
или их таутомеры, фармацевтически приемлемые соли, гидраты или сольваты.
Радикалы и символы, используемые для определения соединения формулы I, имеют те же значения, что раскрыты в публикации WО 2006/122806, которая включена в настоящую заявку посредством ссылки.
Предпочтительными соединениями настоящего изобретения являются соединения, описанные в WО 2006/122806 и выбранные из группы, включающей;
2-метил-2-[4-(3-метил-2-оксо-8-пиридин-4-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]пропионитрил;
2-метил-2-[4-(3-метил-2-оксо-8-пиридин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]пропионитрил;
2-{4-[8-(5-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-2-оксо-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил]фенил}-2-метилпропионитрил;
2-{4-[8-(5-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-2-оксо-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил] фенил}-2-метилпропионитрил;
2-метил-2-{4-[3-метил-2-оксо-8-(6-пиперазин-1-илпиридин-3-ил)-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил]фенил}пропионитрил;
2-метил-2-(4-{3-метил-8-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)пиридин-4-ил]-2-оксо-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил}фенил)пропионитрил;
2-метил-2-[4-(3-метил-2-оксо-8-хинолин-3-ил-2,3-дигидроимидазо [4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]пропионитрил;
2-{4-[8-(2-фторхинолин-3-ил)-3-метил-2-оксо-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил] фенил}-2-метилпропионитрил;
2-метил-2-[4-(3-метил-2-оксо-8-хинолин-6-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]пропионитрил;
2-метил-2-[4-(3-метил-2-оксо-8-хинолин-5-ил-2,3-дигидроимидазо [4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]пропионитрил;
2-метил-2-[4-(3-метил-2-оксо-8-хиноксалин-6-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1 -ил)фенил]пропионитрил;
2-этил-2-[4-(3-метил-2-оксо-8-пиридин-3-ил-2,3-дигидроимидазо [4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]бутиронитрил;
2-этил-2-[4-(3-метил-2-оксо-8-хинолин-3-ил-2,3-дигидроимидазо [4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]бутиронитрил;
1-[3-фтор-4-(2-оксопирролидин-1-ил)фенил]-3-метил-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-[3-фтор-4-(2-оксопирролидин-1-ил)фенил]-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
3-метил-1-[4-(2-оксопирролидин-1-ил)фенил]-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
3-метил-1-[4-(2-оксопирролидин-1-ил)фенил]-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-{4-[бис(2-метоксиэтил)амино]-3-фторфенил}-3-метил-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-{4-[бис(2-метоксиэтил)амино]-3-фторфенил}-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо [4,5-с]хинолин-2-он;
1-{4-[бис(2-метоксиэтил)амино]фенил}-3-метил-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-{4-[бис(2-метоксиэтил)амино]фенил}-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
3-метил-1-нафталин-2-ил-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
3-метил-1-нафталин-2-ил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-(2-хлорфенил)-3-метил-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо [4,5-с]хинолин-2-он;
1-(2-хлорфенил)-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
3-метил-8-пиридин-3-ил-1-о-толил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
3-метил-8-хинолин-3-ил-1-о-толил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-(2-этилфенил)-3-метил-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо [4,5-с]хинолин-2-он;
1-(2-этилфенил)-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
3-метил-8-пиридин-3-ил-1-(2-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
3-метил-8-хинолин-3-ил-1-(2-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-(4-фтор-2-метилфенил)-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-(4-фтор-2-метилфенил)-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-(2-хлор-4-фторфенил)-3-метил-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо [4,5-с]хинолин-2-он;
1-(2-хлор-4-фторфенил)-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо [4,5-с]хинолин-2-он;
1-(3-хлорфенил)-3-метил-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо [4,5-с]хинолин-2-он;
1-(3-хлорфенил)-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
3-метил-8-пиридин-3-ил-1-(3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо [4,5-с]хинолин-2-он;
3-метил-8-хинолин-3-ил-1-(3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-(4-метоксиметилфенил)-3-метил-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-(4-метоксиметилфенил)-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-[2-хлор-4-(2-метоксиэтил)фенил]-3-метил-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-[2-хлор-4-(2-метоксиэтил)фенил]-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-[4-(2-метоксиэтил)фенил]-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-[4-(2-метоксиэтил)фенил]-3-метил-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
2-метил-2-[4-(3-метил-2-оксо-5-окси-8-пиридин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]пропионитрил;
2-метил-2-[4-(3-метил-2-оксо-5-окси-8-хинолин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]пропионитрил;
2-[4-(7-фтор-3-метил-2-оксо-8-пиридин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]-2-метилпропионитрил;
2-[4-(7-фтор-3-метил-2-оксо-8-хинолин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]-2-метилпропионитрил;
N-мeтил-N-[4-(3-мeтил-2-oкco-8-пиpидин-3-ил-2,3-дигидpoимидaзo[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]метансульфонамид;
трет-бутиловый эфир метил[4-(3-метил-2-оксо-8-пиридин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]карбаминовой кислоты;
метил[4-(3-метил-2-оксо-8-пиридин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]амид этансульфоновой кислоты;
метил[4-(3-метил-2-оксо-8-хинолин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]амид этансульфоновой кислоты;
N-этил-N-[4-(3-метил-2-оксо-8-пиридин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]метансульфонамид;
N-этил-N-[4-(3-метил-2-оксо-8-хинолин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]метансульфонамид;
2-[4-(3-этил-2-оксо-8-пиридин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]-2-метилпропионитрил;
1-[3-фтор-4-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)фенил]-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-[3-фтор-4-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)фенил]-3-метил-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-(3-фтор-4-пиперазин-1-илфенил)-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-(3-фтор-4-пиперазин-1-илфенил)-3-метил-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
3-метил-1-[4-(4-метилпиперазин-1 -ил)фенил]-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
3-метил-1-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-[2-хлор-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1 -[2-хлор-4-(4-метилпиперазин-1 -ил)фенил]-3-метил-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-[3-хлор-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-[3-хлор-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]-3-метил-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-(4-имидазол-1-ил-2-метилфенил)-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-(4-имидазол-1-ил-2-метилфенил)-3-метил-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
3-метил-1-(4-пиразол-1-илфенил)-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо [4,5-с]хинолин-2-он;
3-метил-1-(4-пиразол-1-илфенил)-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо [4,5-с]хинолин-2-он;
3-метил-8-хинолин-3-ил-1-(4-[1,2,4]триазол-1-илфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
3-метил-8-пиридин-3-ил-1-(4-[1,2,4]триазол-1-илфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
3-метил-1-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-3-трифторметилфенил]-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
3 -метил-1-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-3-трифторметилфенил]-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-(3-хлор-4-пиперазин-1 -илфенил)-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-(3-хлор-4-пиперазин-1-илфенил)-3-метил-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-(3-хлор-4-пиперазин-1-илфенил)-8-(6-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-(3-хлор-4-пиперазин-1-илфенил)-8-(5-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
8-(6-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-3-трифторметилфенил]-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
8-(5-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)-3-трифторметилфенил]- 1,3-дигидроимидазо [4,5 -с]хинолин-2-он;
1-[2-хлор-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]-8-(6-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1,3-дигидроимидазо [4,5-с]хинолин-2-он;
1-[2-хлор-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]-8-(5-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-(3-хлор-4-пиперазин-1-илфенил)-3-метил-8-хиноксалин-6-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
3-метил-1-(4-пиперазин-1 -ил-3 -трифторметилфенил)-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
3-метил-1-(4-пиперазин-1-ил-3-трифторметилфенил)-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо [4,5-с]хинолин-2-он;
8-(6-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1-(4-пиперазин-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
8-(5-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1-(4-пиперазин-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
3-метил-1-(4-пиперазин-1-ил-3-трифторметилфенил)-8-хиноксалин-6-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-[3-хлор-4-(цис-3,5-диметилпиперазин-1-ил)фенил]-3-метил-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо [4,5-с]хинолин-2-он;
1-[3-хлор-4-(цис-3,5-диметилпиперазин-1-ил)фенил]-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо [4,5-с]хинолин-2-он;
1-[3-хлор-4-(4-этилпиперазин-1-ил)фенил]-3-метил-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-[3-хлор-4-(4-этилпиперазин-1-ил)фенил]-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-[3-хлор-4-(4-изопропилпиперазин-1-ил)фенил]-3-метил-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-[3-хлор-4-(4-изопропилпиперазин-1-ил)фенил]-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-[3-хлор-4-(4-изопропилпиперазин-1-ил)фенил]-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-[3-хлор-4-(4-изопропилпиперазин-1-ил)фенил]-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-[4-(4-этилпиперазин-1-ил)-3-трифторметилфенил]-3-метил-8-пиридин-З3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-[4-(4-этилпиперазин-1-ил)-3-трифторметилфенил]-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-[4-(4-этилпиперазин-1-ил)-3-трифторметилфенил]-3-метил-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо [4,5-с]хинолин-2-он;
1-[4-(4-этилпиперазин-1-ил)-3-трифторметилфенил]-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо [4,5-с] хинолин-2-он;
3-метил-8-(6-пиперазин-1-илпиридин-3-ил)-1-(3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо [4,5-с]хинолин-2-он;
8-(6-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1-(3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
8-(6-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1-(3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо [4,5-с]хинолин-2-он;
1-(3-хлор-4-имидазол-1-илфенид)-3-метил-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-(3-хлор-4-имидазол-1-илфенил)-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
2-метил-2-[4-(3-метил-8-хинолин-3-ил-2-тиоксо-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]пропионитрил;
2-метил-2-{4-[3-метил-8-(2-метилпиридин-4-ил)-2-оксо-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил]фенил}пропионитрил;
5-{1-[4-(цианодиметилметил)фенил]-3-метил-2-оксо-2,3-дигидро-1Я-имидазо[4,5-с]хинолин-8-ил}пиридин-2-карбонитрил;
2-[4-(4-амино-3-метил-2-оксо-8-хинолин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]-2-метилпропионитрил;
1-[4-(3-метил-2-оксо-8-пиридин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]циклопропанкарбонитрил;
1-[4-(3-метил-2-оксо-8-хинолин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]циклопропанкарбонитрил;
1-{4-[8-(6-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-2-оксо-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил]фенил}циклопропанкарбонитрил;
1-[3-хлор-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]-8-(6-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-[3-хлор-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]-8-(5-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-[3-хлор-4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]-3-метил-8-хиноксалин-6-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-(3-хлор-4-пиперазин-1-илфенил)-8-(2-метоксипиримидин-5-ил)-3-метил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-[3-хлор-4-пиперазин-1-ил)фенил]-3-метил-8-пиримидин-6-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-(3-хлор-4-пиперазин-1-ил)фенил)-8-(2-метоксипиримидин-5-ил)-3-метил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-(3-хлор-4-пиперазин-1-илфенил)-3-метил-8-пиримидин-5-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-(3-хлор-4-пиперазин-1-илфенил)-3-метил-8-(2-метилпиридин-4-ил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-[3-хлор-4-(цис-3,5-диметилпиперазин-1-ил)фенил]-8-(6-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-[3-хлор-4-(цис-3,5-диметилпиперазин-1-ил)фенил]-8-(5-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-[4-(цис-3,5-диметилпиперазин-1-ил)-3-трифторметилфенил]-8-(6-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-[4-(цис-3,5-диметилпиперазин-1-ил)-3-трифторметилфенил]-8-(5-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
8-(2-метоксипиримидин-5-ил)-3-метил-1-(4-пиперазин-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
3-метил-1-(4-пиперазин-1-ил-3-трифторметилфенил)-8-пиримидин-5-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
5-[3-метил-2-оксо-1-(4-пиперазин-1-ил-3-трифторметилфенил)-2,3-дигидро-1H-имидазо[4,5-с]хинолин-8-ил]пиридин-2-карбонитрил;
3-метил-8-(2-метилпиридин-4-ил)-1-(4-пиперазин-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
8-(3,4-диметоксифенил)-3-метил-1-(4-пиперазин-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
3-метил-8-пиридин-3-ил-1-(4-[1,2,4]триазол-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
3-метил-8-хинолин-3-ил-1-(4-[1,2,4]триазол-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
8-(6-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1-(4-[1,2,4]триазол-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
8-(5-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1-(4-[1,2,4]триазол-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
5-[3-метил-2-оксо-1-(4-[1,2,4]триазол-1-ил-3-трифторметилфенил)-2,3-дигидро-1H-имидазо[4,5-с]хинолин-8-ил]пиридин-2-карбонитрил;
8-(6-фторпиридин-3-ил)-3-метил-1-(4-[1,2,4]триазол-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
8-(2,6-диметоксипиридин-3-ил)-3-метил-1-(4-[1,2,4]триазол-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
3-метил-8-пиримидин-5-ил-1-(4-[1,2,4]триазол-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
8-(2-метоксипиримидин-5-ил)-3-метил-1-(4-[1,2,4]триазол-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
8-(2,4-диметоксипиримидин-5-ил)-3-метил-1-(4-[1,2,4]триазол-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
3-метил-1-(4-пиразол-1-ил-3-трифторметилфенил)-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
3-метил-1-(4-пиразол-1-ил-3-трифторметилфенил)-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
8-(6-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1-(4-пиразол-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
8-(5-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1-(4-пиразол-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-(3-хлор-4-[1,2,4]триазол-1-илфенил)-3-метил-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-(3-хлор-4-[1,2,4]триазол-1-илфенил)-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-(4-имидазол-1-ил-3-трифторметилфенил)-3-метил-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-(4-имидазол-1-ил-3-трифторметилфенил)-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-(4-имидазол-1-ил-3-трифторметилфенил)-8-(6-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-(4-имидазол-1-ил-3-трифторметилфенил)-8-(5-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
3-метил-8-пиридин-3-ил-1-(4-[1,2,4]триазол-1-илметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
3-метил-8-хинолин-3-ил-1-(4-[1,2,4]триазол-1-илметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
1-(4-имидазол-1-илметилфенил)-3-метил-8-пиридин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он и
1-(4-имидазол-1-илметилфенил)-3-метил-8-хинолин-3-ил-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он;
или их таутомеры, фармацевтически приемлемые соли, гидраты или сольваты.
Особенно предпочтительным соединением настоящего изобретения является 2-метил-2-[4-(3-метил-2-оксо-8-хинолин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]пропионитрил. Синтез 2-метил-2-[4-(3-метил-2-оксо-8-хинолин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]пропионитрила описан в примере 1 заявки WО 2006/122806 (соединение А).
Другим предпочтительным соединением настоящего изобретения является 8-(6-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1-(4-пиперазин-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-он. Синтез 8-(6-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1-(4-пиперазин-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-рна описан в примере 86 заявки WО 2006/122806 (соединение Б).
Определенные производные пиримидина, подходящие для настоящего изобретения, их получение и содержащие их подходящие фармацевтические составы описаны в WО 07/084786 и включают соединения формулы II
или их стереоизомеры, таутомеры или фармацевтически приемлемые соли, где W представляет собой С, Rw или N, где Rw выбран из группы, включающей:
(1) водород,
(2) цианогруппу,
(3) галоген,
(4) метил,
(5) трифторметил,
(6) сульфонамидогруппу;
R1 выбран из группы, включающей:
(1) водород,
(2) цианогруппу,
(3) нитрогруппу,
(4) галоген,
(5) замещенный или незамещенный алкил,
(6) замещенный или незамещенный алкенил,
(7) замещенный или незамещенный алкинил,
(8) замещенный или незамещенный арил,
(9) замещенный или незамещенный гетероарил,
(10) замещенный или незамещенный гетероциклил,
(11) замещенный или незамещенный циклоалкил,
(12) -COR1a,
(13) -CO2R1a,
(14) -CONR1aR1b,
(15) -NR1aR1b,
(16) -NR1aCOR1b,
(17) -NR1aSO2R1b,
(18) -OCOR1a,
(19) -OR1a,
(20) -SR1a,
(21) -SOR1a,
(22) -SO2R1aH
(23) -SO2NR1aR1b
где R1a и R1b независимо выбраны из группы, включающей:
(а) водород,
(б) замещенный или незамещенный алкил,
(в) замещенный или незамещенный арил,
(г) замещенный или незамещенный гетероарил,
(д) замещенный или незамещенный гетероциклил и (е) замещенный или незамещенный циклоалкил,
R2 выбран из группы, включающей:
(1) водород,
(2) цианогруппу,
(3) нитрогруппу,
(4) галоген,
(5) гидроксигруппу,
(6) аминогруппу,
(7) замещенный или незамещенный алкил,
(8) -СОR2а и
(9) -NR2aCOR2b,
где R2a и R2b независимо выбраны из группы, включающей:
(а) водород и
(б) замещенный или незамещенный алкил;
R3 выбран из группы, включающей;
(1) водород,
(2) цианогруппу,
(3) нитрогруппу,
(4) галоген,
(5) замещенный или незамещенный алкил,
(6) замещенный или незамещенный алкенил,
(7) замещенный или незамещенный алкинил,
(8) замещенный или незамещенный арил,
(9) замещенный или незамещенный гетероарил,
(10) замещенный или незамещенный гетероциклил,
(11) замещенный или незамещенный циклоалкил,
(12) -СОR3а.
(13) -NR3aR3b,
(14) -NR3aCOR3b.
(15) -NR3aSO2R3b,
(16) -ОR3а,
(17) -SR3a,
(18) -SOR3a,
(19) -SO2R3а и
(20) -SO2NR3aR3b,
где R3а и R3b независимо выбраны из группы, включающей:
(а) водород,
(б) замещенный или незамещенный алкил,
(в) замещенный или незамещенный арил,
(г) замещенный или незамещенный гетероарил,
(д) замещенный или незамещенный гетероциклил и (е) замещенный или незамещенный циклоалкил и R4 выбран из группы, включающей:
(1) водород и
(2) галоген.
Радикалы и символы, используемые для описания соединения формулы II, имеют те же значения, что и раскрытые в публикации W007/084786, которая включена в настоящую заявку посредством ссылки.
Предпочтительными соединениями настоящего изобретения являются соединения, специально описанные в WО 07/084786. Особенно предпочтительным соединением настоящего изобретения является 5-(2,6-диморфолин-4-ил-пиримидин-4-ил)-4-трифторметилпиридин-2-иламин (соединение В). Синтез 5-(2,6-диморфолин-4-ил-пиримидин-4-ил)-4-трифторметилпиридин-2-иламина описан в примере 10 заявки WО 07/084786.
В соответствии с настоящим изобретением лечение:
- ревматоидного артрита
- синовита
- деструкции костей и хрящей
- остеомелита
- разрастания паннуса
- образования остеофитов
- гепатита
- пневмонии
- гломерулонефрита
- астмы
- носовых полипов
- состояний после трансплантации
- образований в печени
- ретинопатии недоношенных
- возрастной макулярной дегенерации
- диабетической ретинопатии
- хориодальных и других глазных заболеваний
- лейкомаляции
- тироидита
- гипертрофии щитовидной железы
- лимфопролиферативных заболеваний
- саркомы Капоши
- гематологических злокачественных новообразований (например, гемангиомы)
- ожирения
- повреждения спинного мозга
- острого инфаркта миокарда
- отеков легких, мозга и сетчатки глаза
или любой другой их комбинации, соединениями формулы I и II является наиболее предпочтительным.
В частности, настоящее изобретение относится к способу лечения VEGF-стимулированного ангиогенного заболевания, включающему введение нуждающемуся в этом теплокровному животному терапевтически эффективного количества определенного производного имидазохинолина формулы I, особенно предпочтительно 2-метил-2-[4-(3-метил-2-оксо-8-хинолин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]пропионитрила (соединение А) или 8-(6-метоксипиридин-3 -ил)-3-метил-1-(4-пиперазин-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-она (соединение Б), или определенного производного пиридина формулы II, особенно предпочтительно 5-(2,6-диморфолин-4-ил-пиримидин-4-ил)-4-трифторметилпиридин-2-иламина (соединение В).
Кроме того, настоящее изобретение относится к применению определенного производного имидазохинолина формулы I, особенно предпочтительно 2-метил-2-[4-(3-метил-2-оксо-8-хинолин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]пропионитрила (соединение А) или 8-(6-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1-(4-пиперазин-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-она (соединение Б), или определенного производного пиридина формулы II, особенно предпочтительно 5-(2,6-диморфолин-4-ил-пиримидин-4-ил)-4-трифторметилпиридин-2-иламина (соединение В), для получения фармацевтического состава для лечения VEGF-стимулированного ангиогенного заболевания или новообразования, или заболевания, резистентного к агентам, направленным на представителей семейства VEGF и/или VEGFR.
Резистентность к лечению модуляторами VEGF и/или VEGFR может приобретаться по различным механизмам при воздействии указанным VEGF-и/или VEGFR-модулятором.
В частности, настоящее изобретение относится к лечению заболевания или новообразования, зависящего от VEGF или обладающего резистентностью при лечении модулятором оси VEGF/VEGFR, соединением формулы I, особенно предпочтительно 2-метил-2-[4-(3-метил-2-оксо-8-хинолин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]пропионитрилом (соединение А) или 8-(6-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1-(4-пиперазин-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-оном (соединение Б), или формулы II, особенно предпочтительно 5-(2,6-диморфолин-4-ил-пиримидин-4-ил)-4-трифторметилпиридин-2-иламином (соединение В) или их фармацевтически приемлемыми солями. Возможными агентами, направленными на ось VEGF/VEGFR, являются, например, бевацизумаб, ранибизумаб, AVE0005, HuMV833, 2C3, СВО-Р11, сутент, сорафениб, ваталаниб, зактима, мидостаурин, ангиозим,, AG-013736, лестаутиниб, СР-547,632, СЕР-7055, KRN633, NVP-АЕЕ788, IMC-1211, ZK260253, семаксаниб, Е-7107, AS-3, Cand5 и РТС-299.
Соединение формулы (I) или (II) также может быть использовано для лечения VEGF-стимулированных ангиогенных заболеваний в комбинации с другими активными соединениями, например, в комбинации со вспомогательными агентами, как описано в W02006/122806 и W007/084786, более предпочтительно с агентами, направленными на VEGF или VEGFR, такими как, но без ограничения, анти-VEGF бевацизумаб, анти-VEGF ранибизумаб, AVE0005, анти-VEGF HuMV833, анти-VEGF 2СЗ, СВО-Р11, сутент, сорафениб, ваталаниб, зактима, мидостаурин, ангиозим, AG-013736, лестаутиниб, СР-547,632, СЕР-7055, KRN633, NVP-AEE788, IMC-1211, ZK260253, семаксаниб, Е-7107, AS-3, Cand5 и РТС-299; и ингибиторами HSP90 CNF1010, CNF2024, танеспимицином, алвеспимицином, IPI504, SNX5422 и NVP-AUY922.
Термин «комбинация» в рамках настоящего изобретения означает либо фиксированную комбинацию в одной дозированной лекарственной форме, либо набор частей для совместного введения, в котором соединение формулы (I) и партнер комбинации могут быть введены независимо в одно и тоже время или отдельно в течение периода времени, за который партнеры комбинации проявят совместный, например, синергетический эффект.
Соединение формулы (I) может быть введено само по себе или в комбинации с одним или несколькими другими терапевтическими соединениями. Возможная комбинационная терапия принимает вид фиксированных комбинаций, или введения соединения по настоящему изобретению и одного или более иного терапевтического соединения, поочередно или независимо одно от другого, или же совместное введение фиксированных комбинаций и одного или более других терапевтических соединений.
Дозировка активного ингредиента зависит от различных факторов, включающих, вид, возраст, массу, пол и медицинское состояние пациента, тяжесть заболевания, тип введения, функционирование почек и печени человека и конкретного используемого соединения. Терапевт, клиницист или ветеринар среднего уровня легко сможет определить и назначить эффективное количество лекарственного средства, которое требуется для предотвращения, противодействия или остановки развития состояния. Оптимальная точность в подборе концентрации лекарственного средства в диапазоне, обеспечивающем эффективность, требует режима, основанного на кинетике доступности лекарственного средства к целевым участкам, что включает рассмотрение распределения, установления равновесной концентрации и выведения лекарственного средства.
Соединения настоящего изобретения могут быть введены любым традиционным способом, в частности, парентерально, например, в виде растворов или суспензий для инъекций, энтерально, например, перорально, в виде таблеток или капсул, топически, например, в форме лосьонов, гелей, мазей или кремов, или в виде назальной или суппозитарной формы. Топическое нанесение, например, осуществляется на кожу. Другой формой топического введения является нанесение на глаза. Фармацевтические композиции, содержащие соединение настоящего изобретения вместе с, по меньшей мере, одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем, могут быть получены обычным путем посредством смешивания с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем.
Фармацевтические композиции содержат эффективное количество для лечения одного из вышеуказанных расстройств, соединения формулы I или его N-оксида или таутомера, вместе с фармацевтически приемлемыми носителями, пригодными для топического, энтерального, например, перорального или ректального, или парэнтерального введения, и которые могут быть органическими или неорганическими, твердыми или жидкими. Существуют фармацевтические композиции, используемые для перорального введения, в особенности, таблетки или желатиновые капсулы, которые содержат активный ингредиент вместе с разбавителями, например, лактозой, декстрозой, маннитом и/или глицерином, и/или смазочные вещества и/или полиэтиленгликоль. Таблетки могут также содержать связующие вещества, например, алюмосиликат магния, крахмалы, такие как пшеничный, кукурузный или рисовый крахмал, желатин, метилцеллюлозу, натрий карбоксиметилцеллюлозу и/или поливинилпирролидон, и, при желании, вещества-разрыхлители, например, крахмалы, агар, альгиновую кислоту или ее соли, такие как альгинат натрия, и/или выделяющие газ смеси, или адсорбенты, красители, подсластители и ароматизаторы. Также возможно использовать фармакологически активные соединения настоящего изобретения в форме парэнтерально вводимых композиций или же в форме инфузионных растворов. Фармацевтические композиции могут быть стерилизованы и/или могут содержать эксципиенты, например, консерванты, стабилизаторы, увлажнители и/или эмульгаторы, растворители, соли для регулирования осмотического давления и/или буферы. Фармацевтические композиции настоящего изобретения, которые, при желании, могут содержать другие фармакологически активные вещества, получают известным образом, например, при помощи простого смешивания, гранулирования, получения лекарственных средств со сладким наполнителем, растворения или процессов лиофилизации, и содержат примерно от 1% до 99%, особенно предпочтительно от примерно 1% до примерно 20% активного ингредиента(-ов).
Краткое описание фигур
На фиг.1 показано влияние соединения А на VEGF-индуцированную пролиферацию. Клетки HUVEC высеивают, выдерживают в малосывороточной среде, содержащей (V) или не содержащей (0) VEGF и BrDU, и инкубируют с увеличением концентраций соединения А в течение 24 ч. Пролиферацию эндотелиальных клеток измеряют по количественному содержанию введенного BrDU. Проводят четыре независимых эксперимента с n=3 ячейки на группу*, р=<0,05 (ANOVA-Dunnett's) над базовой линией, обработанные VEGF образцы сравнения (представлены горизонтальной линией).
Рентгеновская дифрактограмма.
На фиг.2 показано влияние соединения А на VEGF-индуцированную неоваскуляризацию in vivo. Мышам FVB, с имплантированной тефлоновой агаровой камерой только с агаром (агар) или с VEGF 165 (агар+VEGF) в концентрации 2 мг/мл, вводят перорально соединение А или плацебо (Veh, все ячейки) в течение 4 дней при указанных дозировках и режиме. Животных умерщвляют спустя 24 ч после последней дозы, для количественного определения VEGF-индуцированной неоваскуляризованной ткани (левая панель), и содержания Tie-2 no ELISA (правая панель). *, р=<0,05 (ANOVA-Dunnett's) по сравнению с обработанными VEGF образцами сравнения,
Фиг.3: Влияние соединения А, Б и В на VEGF-индуцированную проницаемость in vivo. Мышам FVB, которым предварительно, в указанное время, перорально ввели или соединение А (30 мг/кг), или соединение Б (7,5 мг/кг), или соединение В (50 мг/кг), внутривенно вводят синий Эванса и спустя 30 мин делают инъекцию VEGF в ухо. Затем мышей умерщвляют, и измеряют область выделения красителя. *, р=<0,05.
Фиг.4: Влияние соединения А и В на внутрижидкостное давление в опухоли. Крысам, с ортотопически трансплаттированной опухолью BN472, имеющим чувствительный к давлению катетер, вставленный в опухоль, единовременно перорально вводят соединение А (30 мг/кг - верхняя панель, темная линия), или соединение В (2,5 мг/кг, нижняя панель, темная линия), или же плацебо (обе панели - серая линия). IFP регистрируют в течение 24 ч и строят график отклонений (дельту) (верхняя панель, темные линии: необработанные животные; серая линия/обработка проведена, как указано над графиком).
Примеры
Эффективность соединений формулы (I) и (II) и их солей может быть продемонстрирована следующим образом:
Пример 1: анализ пролиферации HUVEC
Влияние на VEGF-индуцированную пролиферацию HUVEC исследуют с использованием набора для введения BrdU (Biotrak Cell Proliferation Elisa System V.2, Amersham, England). Субконфлюентный слой HUVEC высеивают при плотности 5х10 клеток на ячейку в 96-ячеечные планшеты, заполненные 1,5% желатином, и затем инкубируют при 37°С в присутствии 5% СО2 в питательной среде, содержащей 5% FBS (PromoCell, Switzerland). По истечении 24-х ч питательную среду заменяют базальной средой, содержащей 1,5% FBS. По истечении еще 24-х ч среду обновляют и добавляют соединение или контроль растворителем. В то же время добавляют человеческий фактор роста VEGFigs (10 нг/мл). По истечении 24-х ч инкубирования добавляют BrdU-меченный раствор и клетки инкубируют еще 24 ч перед фиксацией, блокадой и добавлением меченного пероксидазой антитела BrdU. Связывание антитела определяют с использованием субстрата 3,3'5,5'-тетраметилбензидина, который образует окрашенный продукт, количество которого измеряют на спектрофотометре при 450 нм.
Пример 2: анализ ангиогенеза камеры-импланта in vivo
Стерильные тканевые камеры, изготовленные из перфторалкокси-Teflon®, заполняют 500 мкл жидкого агара (0,8% масс./об.), содержащего 20 ед/мл гепарина (Novo Nordisk A/S, Bagsvaerd, Denmark), с или без фактора роста (VEGF165; 2 мкг/мл) и имплантируют в стерильных условиях в дорсальную поверхность самок мышей (FVB; Charles River Laboratories, les Oncins, France). Обработку начинают за 4-6 дней до имплантации камеры, а затем каждый день назначенными дозами в течение 3-х дней. После этого камеры из животных удаляют, а образовавшуюся васкуляризированную ткань удаляют и взвешивают. Образцы тканей гомогенизируют в буфере RlPA (50 мМ Tris-HCl, 121 мМ NaCl, 1 мМ ЭДТА, 6 мМ EGTA, 1% NP-40, 20 мМ NaF, 1 мМ Pefabloc SC, 1 мМ Na3V04), центрифугируют 1 ч при 7000 об/мин и надосадочную жидкость отфильтровывают с использованием 0,45 мкм шприцевого фильтра (Acrodisc® GF, Gelman Sciences, Ann Arbor, MI, USA). Для определения уровня Tie-2 96-ячеечные планшеты Nunc (Naperville, IL) Maxisorp заполняют захватывающим антителом - анти-Тiе-2 АВ33 (UBI, Hauppauge, NY), с концентрацией 2 мкг/мл (100 мкл/ячейку), и выдерживают в течение ночи при 4°С. Затем ячейки промывают TPBS (Tween 80 PBS) и блокируют инкубированием с 3% Top-Block (Juro, Lucerne, Switzerland) в течение 2-х ч при комнатной температуре. Добавляют 300 мг протеинового лизата и инкубируют еще 2 ч, а затем ячейки три раза промывают перед добавлением козьего антимышиного антитела Tie-2 (R&D Systems, Minneapolis, MN; 0,5 мкг/мл) и конъюгированного с щелочным фосфатом антикозьего антитела (Sigma, St. Louis, МО; разбавление 1:6,000) в TPBS+0,1%Top-Block в течение 1 ч при комнатной температуре. Комплексы антитела Tie-2 определяют по завершении инкубирования с использованием п-нитрофенилфосфатного субстрата (Sigma). Поглощающую способность спектро-фотометрической реакции определяют с использованием считывающего устройства ELISA при 405 нм. В качестве стандарта используют рекомбинантный человеческий внеклеточный домен Tie-2, скомбинированный с постоянными областями IgGI (sTie-2Fc) человека, растворенный в буферном растворе RIPA в концентрации от 0,1 до 300 нг/ячейка.
Пример 3: анализ VEGF-индуцированной проницаемости (анализ Майлса) 200 мкл синего Эванса (0,5%) вводят в хвостовую вену самкам мышей линии FVB. Тридцать минут спустя мышей анастезируют (3% изофлурана в О2, Forene, Abbott AG, Cham, Switzerland), а затем помещают на операционный стол, температуру которого поддерживают на уровне 39°С. Уши мышей растягивают на стальном конусе, снабженном двусторонним стикером, для выделения дорсальной поверхности. Затем при помощи микроскопа вводят под кожу гиподермальную иглу (30G) между первым и вторым нервно-сосудистым пучком уха и углубляют на 4-5 мм. После этого микролитровым шприцем (250 мкл, Hamilton, Bonaduz, Switzerland) вводят 2 мкл VEGF164 (10 нг/мл), с образованием субдермального пузыря. Краситель синий Эванса, связанный, с сывороточным альбумином, будет вытекать в областях повышенной капиллярной проницаемости, генерируя видимое голубое пятно, позволяющее измерить проницаемость сосудов. Область внутрикожного введения фотографируют 30 мин после инъекции у всех животных.
VEGF-опосредованную проницаемость сосудов определяют посредством измерения площади (мм2) красителя, вытекшего в область введения VEGF, с использованием вспомогательного программного обеспечения для анализа изображений (система визуализации KS-400 3.0, Zeiss, Germany).
Пример 4: Давление интерстициальной жидкости опухоли IFP опухолей BN472 измеряют у находящихся в сознании, свободно перемещающихся крыс, находящихся в своей клетке, при помощи адаптированной, целиком имплантируемой миниатюрной системы радиотелеметрии, включающей 4 основных компонента: имплантируемый передатчик (AM unit, модель TLM-PAC10, объем: 1,1 см, масса: 1,4 г), непрерывно считывающий и передающий информацию о животном, одно приемное устройство, расположенное под клеткой, матричный интерфейс для координирования сигналов и компьютерную систему получения данных для сбора, анализа и хранения данных. Передатчик имплантируют в стерильных условиях в бок животного при анестезии изофлуораном (3% изофлурана в О2). Животных в бессознательном состоянии помещают на нагретую поверхность и бреют им брюшную область. Вентральную поверхность брюшины получают, смазывая кожу хирургическим скрабом на основе повидон-йода. У лежащих на спине животных в середине брюшины делают разрез около 30 мм и кожу отделяют от пристеночной мускулатуры воздушного кармана. Затем в карман помещают стерильный передатчик, и измерительный катетер вводят подкожно в опухолевую область (самую нижнюю жировую прослойку молочной железы). Чувствительный к давлению катетер вводят в опухоль (на глубину 4-5 мм), и фиксируют в месте введения тканевым клеем Vetbond (фирмы 3М). Наличие жидкостной связи между наконечником чувствительного к давлению катетера и опухолью определяют по слабой пульсации подводящих трубок, соединяющих катетер с телеметрическим датчиком при помощи зажима. Имплантация катетера считается успешной, если показания до и после такого теста различаются не более чем на 1 мм рт.ст. Однако в большинстве имплантированных опухолей волнообразные кривые внутриопухолевых IFP-пульсаций давления могут быть легко зарегистрированы с высоким разрешением, что только сильнее подтверждает правильность расположения сенсорного катетера. Общее время операции по имплантированию телеметрического датчика составляет около 20 мин. Постоперационное обезболивание проводят с использованием двух подкожных инъекций по 0,05 мг/кг бупренорфина (Temgesic®, Reckitt and Colman), непосредственно после операции и спустя 8-12 ч. В ходе операции животное в бессознательном состоянии помещают на мягкий материал в чистой клетке с неограниченным количеством воды. Для поддержания температуры тела используют внешнюю нагревательную лампу. Животным дают 2 суток на восстановление после операции перед тем, как начать сбор каких-либо физиологических данных, IFP для всех животных записывают непрерывно в течение 24 часов до 10 дней, и анализируют 10-секундными циклами с перерывом в 1 мин и частотой дискретизации 500 Гц. Площади под кривой (ППК), записанные в течение 24 часов после обработки, рассчитывают с использованием метода трапеции.
Claims (5)
1. Применение соединения, которое представляет собой 2-метил-2-[4-(3-метил-2-оксо-8-хинолин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-c]хинолин-1-ил)фенил]пропионитрил или 8-(6-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1-(4-пиперазин-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-c]хинолин-2-он или их фармацевтически приемлемые соли для получения фармацевтического состава для лечения VEGF-стимулированного ангиогенного заболевания, выбранного из группы, состоящей из ревматоидного артрита, синовита, деструкции костей и хрящей, остеомиелита, разрастания паннуса, образования остеофитов, носовых полипов, образования в печени, ретинопатии недоношенных, возрастной макулярной дегенерации, диабетической ретинопатии, хориодальных и других внутриглазных заболеваний, лейкомаляции, тиреоидита, гипертрофии щитовидной железы, лимфопролиферативных заболеваний, саркомы Капоши, гемангиом, ожирения, повреждения спинного мозга, острого инфаркта миокарда, отека легких, мозга и сетчатки глаза, или любых их комбинаций.
2. Применение по п.1, где соединение представляет собой 2-метил-2-[4-(3-метил-2-оксо-8-хинолин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-c]хинолин-1-ил)фенил]пропионитрил или его фармацевтически приемлемую соль.
3. Применение по п.1, где соединение представляет собой 8-(6-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1-(4-пиперазин-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-c]хинолин-2-он или его фармацевтически приемлемую соль.
4. Способ лечения VEGF-стимулированного ангиогенного заболевания, выбранного из группы, состоящей из ревматоидного артрита, синовита, деструкции костей и хрящей, остеомиелита, разрастания паннуса, образования остеофитов, носовых полипов, образования в печени, ретинопатии недоношенных, возрастной макулярной дегенерации, диабетической ретинопатии, хориодальных и других внутриглазных заболеваний, лейкомаляции, тиреоидита, гипертрофии щитовидной железы, лимфопролиферативных заболеваний, саркомы Капоши, гемангиом, ожирения, повреждения спинного мозга, острого инфаркта миокарда, отека легких, мозга и сетчатки глаза, или любых их комбинаций, включающий введение терапевтически эффективного количества соединения 2-метил-2-[4-(3-метил-2-оксо-8-хинолин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-c]хинолин-1-ил)фенил]пропионитрила или 8-(6-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1-(4-пиперазин-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-c]хинолин-2-она по п.1 или их фармацевтически приемлемых солей нуждающемуся в этом теплокровному животному.
5. Применение соединения 2-метил-2-[4-(3-метил-2-оксо-8-хинолин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-c]хинолин-1-ил)фенил]пропионитрила или 8-(6-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1-(4-пиперазин-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-c]хинолин-2-она по п.1 или их фармацевтически приемлемой соли для лечения VEGF-стимулированного ангиогенного заболевания, выбранного из группы, состоящей из ревматоидного артрита, синовита, деструкции костей и хрящей, остеомиелита, разрастания паннуса, образования остеофитов, носовых полипов, образования в печени, ретинопатии недоношенных, возрастной макулярной дегенерации, диабетической ретинопатии, хориодальных и других внутриглазных заболеваний, лейкомаляции, тиреоидита, гипертрофии щитовидной железы, лимфопролиферативных заболеваний, саркомы Капоши, гемангиом, ожирения, повреждения спинного мозга, острого инфаркта миокарда, отека легких, мозга и сетчатки глаза, или любых их комбинаций.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP08153311.9 | 2008-03-26 | ||
EP08153311 | 2008-03-26 | ||
PCT/EP2009/053472 WO2009118324A1 (en) | 2008-03-26 | 2009-03-24 | 5imidazoquinolines and pyrimidine derivatives as potent modulators of vegf-driven angiogenic processes |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013120312/15A Division RU2013120312A (ru) | 2008-03-26 | 2013-04-30 | Имидазохинолины и производные пиримидина в качестве потенциальных модуляторов vegf-стимулируемых ангиогенных процессов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010143455A RU2010143455A (ru) | 2012-05-10 |
RU2509558C2 true RU2509558C2 (ru) | 2014-03-20 |
Family
ID=39712622
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010143455/15A RU2509558C2 (ru) | 2008-03-26 | 2009-03-24 | Имидазохинолины и производные пиримидина в качестве потенциальных модуляторов vegf-стимулируемых ангиогенных процессов |
RU2013120312/15A RU2013120312A (ru) | 2008-03-26 | 2013-04-30 | Имидазохинолины и производные пиримидина в качестве потенциальных модуляторов vegf-стимулируемых ангиогенных процессов |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013120312/15A RU2013120312A (ru) | 2008-03-26 | 2013-04-30 | Имидазохинолины и производные пиримидина в качестве потенциальных модуляторов vegf-стимулируемых ангиогенных процессов |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20110020338A1 (ru) |
EP (2) | EP2474323A3 (ru) |
JP (2) | JP5519627B2 (ru) |
KR (2) | KR20100126553A (ru) |
CN (1) | CN101980708B (ru) |
AU (1) | AU2009228797B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0909082A2 (ru) |
CA (2) | CA2925257C (ru) |
MX (2) | MX2010010505A (ru) |
RU (2) | RU2509558C2 (ru) |
WO (1) | WO2009118324A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2705299C2 (ru) * | 2014-06-26 | 2019-11-06 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | Антитела против 5-бром-2'-дезоксиуридина и способы применения |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
UA106074C2 (ru) | 2009-06-04 | 2014-07-25 | Новартіс Аг | ПРОИЗВОДНЫЕ 1H-ИМИДАЗО[4,5-c]ХИНОЛИНОНА |
MX342326B (es) | 2011-09-27 | 2016-09-26 | Novartis Ag | 3-pirimidin-4-il-oxazolidin-2-onas como inhibidoras de idh mutante. |
UY34632A (es) | 2012-02-24 | 2013-05-31 | Novartis Ag | Compuestos de oxazolidin- 2- ona y usos de los mismos |
US9296733B2 (en) | 2012-11-12 | 2016-03-29 | Novartis Ag | Oxazolidin-2-one-pyrimidine derivative and use thereof for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent upon PI3 kinases |
BR112015023412A8 (pt) | 2013-03-14 | 2018-01-23 | Novartis Ag | 3-pirimidin-4-il-oxazolidin-2-onas como inibidores de idh mutante, sua composição farmacêutica e seu uso. |
WO2014177915A1 (en) | 2013-05-01 | 2014-11-06 | Piramal Enterprises Limited | Cancer combination therapy using imidazo[4,5-c]quinoline derivatives |
US9229319B2 (en) | 2013-12-19 | 2016-01-05 | Rohm And Haas Electronic Materials Llc | Photoacid-generating copolymer and associated photoresist composition, coated substrate, and method of forming an electronic device |
EP3089996B1 (en) | 2014-01-03 | 2021-07-28 | F. Hoffmann-La Roche AG | Bispecific anti-hapten/anti-blood brain barrier receptor antibodies, complexes thereof and their use as blood brain barrier shuttles |
CA2981365A1 (en) | 2015-04-02 | 2016-10-06 | Merck Patent Gmbh | Imidazolonylquinolines and the use thereof as atm kinase inhibitors |
EP3297629A1 (en) | 2015-05-20 | 2018-03-28 | Novartis AG | Pharmaceutical combination of everolimus with dactolisib |
GB201516504D0 (en) | 2015-09-17 | 2015-11-04 | Astrazeneca Ab | Imadazo(4,5-c)quinolin-2-one Compounds and their use in treating cancer |
EP3544608A1 (en) | 2016-11-23 | 2019-10-02 | Novartis AG | Methods of enhancing immune response with everolimus, dactolisib or both |
US10596165B2 (en) | 2018-02-12 | 2020-03-24 | resTORbio, Inc. | Combination therapies |
CN113546172A (zh) * | 2020-04-24 | 2021-10-26 | 山东大学齐鲁医院 | Vegf抑制剂在制备治疗缺氧相关疾病药物中的应用 |
JP7006981B2 (ja) | 2020-09-08 | 2022-01-24 | 株式会社不二工機 | 電動弁 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005054237A1 (en) * | 2003-11-21 | 2005-06-16 | Novartis Ag | 1h-imidazoquinoline derivatives as protein kinase inhibitors |
RU2262935C2 (ru) * | 1999-02-10 | 2005-10-27 | Астразенека Аб | Производные хиназолина в качестве ингибиторов ангиогенеза |
WO2006122806A2 (en) * | 2005-05-20 | 2006-11-23 | Novartis Ag | 1,3-dihydro-imidazo [4,5-c] quinolin-2-ones as lipid kinase inhibitors |
RU2296124C2 (ru) * | 2000-01-27 | 2007-03-27 | Новартис Аг | Производные 2-аминоникотинамида и их применение в качестве ингибиторов vegf-рецептора тирозинкиназы |
WO2007084786A1 (en) * | 2006-01-20 | 2007-07-26 | Novartis Ag | Pyrimidine derivatives used as pi-3 kinase inhibitors |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2002360278A1 (en) * | 2001-10-12 | 2003-11-11 | Coley Pharmaceutical Gmbh | Methods and products for enhancing immune responses using imidazoquinoline compounds |
GB0211649D0 (en) * | 2002-05-21 | 2002-07-03 | Novartis Ag | Organic compounds |
US8436177B2 (en) * | 2006-11-20 | 2013-05-07 | Novartis Ag | Salts and crystall forms of 2-methyl-2-[4-(3-methyl-2-oxo-8-quinolin-3-yl-2,3-dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-phenyl]-propionitrile |
KR101472607B1 (ko) * | 2007-02-20 | 2014-12-15 | 노파르티스 아게 | 지질 키나제 및 mTOR의 이중 억제제로서의 이미다조퀴놀린 |
WO2009066084A1 (en) * | 2007-11-21 | 2009-05-28 | F. Hoffmann-La Roche Ag | 2 -morpholinopyrimidines and their use as pi3 kinase inhibitors |
-
2009
- 2009-03-24 BR BRPI0909082-7A patent/BRPI0909082A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-03-24 CA CA2925257A patent/CA2925257C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-03-24 EP EP12160896A patent/EP2474323A3/en not_active Withdrawn
- 2009-03-24 AU AU2009228797A patent/AU2009228797B2/en not_active Ceased
- 2009-03-24 WO PCT/EP2009/053472 patent/WO2009118324A1/en active Application Filing
- 2009-03-24 CN CN2009801107126A patent/CN101980708B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-03-24 EP EP09726384A patent/EP2276488A1/en not_active Withdrawn
- 2009-03-24 KR KR1020107023787A patent/KR20100126553A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-03-24 CA CA2717948A patent/CA2717948C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-03-24 KR KR1020167032410A patent/KR20160136470A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-03-24 RU RU2010143455/15A patent/RU2509558C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-03-24 JP JP2011501205A patent/JP5519627B2/ja active Active
- 2009-03-24 US US12/933,463 patent/US20110020338A1/en not_active Abandoned
- 2009-03-24 MX MX2010010505A patent/MX2010010505A/es active IP Right Grant
- 2009-03-24 MX MX2012006699A patent/MX338088B/es unknown
-
2012
- 2012-07-17 US US13/550,828 patent/US20120282252A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-04-30 RU RU2013120312/15A patent/RU2013120312A/ru not_active Application Discontinuation
-
2014
- 2014-04-03 JP JP2014077213A patent/JP2014141515A/ja active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2262935C2 (ru) * | 1999-02-10 | 2005-10-27 | Астразенека Аб | Производные хиназолина в качестве ингибиторов ангиогенеза |
RU2296124C2 (ru) * | 2000-01-27 | 2007-03-27 | Новартис Аг | Производные 2-аминоникотинамида и их применение в качестве ингибиторов vegf-рецептора тирозинкиназы |
WO2005054237A1 (en) * | 2003-11-21 | 2005-06-16 | Novartis Ag | 1h-imidazoquinoline derivatives as protein kinase inhibitors |
WO2006122806A2 (en) * | 2005-05-20 | 2006-11-23 | Novartis Ag | 1,3-dihydro-imidazo [4,5-c] quinolin-2-ones as lipid kinase inhibitors |
WO2007084786A1 (en) * | 2006-01-20 | 2007-07-26 | Novartis Ag | Pyrimidine derivatives used as pi-3 kinase inhibitors |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2705299C2 (ru) * | 2014-06-26 | 2019-11-06 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | Антитела против 5-бром-2'-дезоксиуридина и способы применения |
US11673968B2 (en) | 2014-06-26 | 2023-06-13 | Hoffmann-La Roche Inc. | Anti-BRDU antibodies and methods of use |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2014141515A (ja) | 2014-08-07 |
WO2009118324A1 (en) | 2009-10-01 |
AU2009228797A1 (en) | 2009-10-01 |
JP5519627B2 (ja) | 2014-06-11 |
RU2010143455A (ru) | 2012-05-10 |
BRPI0909082A2 (pt) | 2019-02-26 |
AU2009228797B2 (en) | 2012-07-19 |
US20120282252A1 (en) | 2012-11-08 |
MX2010010505A (es) | 2010-10-26 |
KR20100126553A (ko) | 2010-12-01 |
CA2925257C (en) | 2019-04-30 |
CA2925257A1 (en) | 2009-10-01 |
CA2717948C (en) | 2016-09-06 |
KR20160136470A (ko) | 2016-11-29 |
JP2011515440A (ja) | 2011-05-19 |
RU2013120312A (ru) | 2014-11-10 |
EP2474323A3 (en) | 2012-10-10 |
EP2474323A2 (en) | 2012-07-11 |
CN101980708B (zh) | 2013-03-13 |
CA2717948A1 (en) | 2009-10-01 |
CN101980708A (zh) | 2011-02-23 |
EP2276488A1 (en) | 2011-01-26 |
MX338088B (es) | 2016-04-01 |
US20110020338A1 (en) | 2011-01-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2509558C2 (ru) | Имидазохинолины и производные пиримидина в качестве потенциальных модуляторов vegf-стимулируемых ангиогенных процессов | |
RU2508110C2 (ru) | КОМБИНАЦИЯ (А) ИНГИБИТОРА ФОСФОИНОЗИТ-3-КИНАЗЫ И (Б) МОДУЛЯТОРА ПУТИ Ras/Raf/Mek | |
KR101673731B1 (ko) | 벰루페닙 및 mdm2 억제제의, 증식성 질환 치료용 복합 요법 | |
RU2672248C1 (ru) | Применение производного бензимидазола для лечения ночного кислотного прорыва | |
US20190046539A1 (en) | Prophylactic or therapeutic agent for neuropathic pain associated with guillain-barre syndrome | |
JP2017014224A (ja) | 帯状疱疹関連痛の急性期疼痛の予防又は治療剤 | |
CN103391782A (zh) | 用于预防或治疗伴有眼内血管新生及/或眼内血管渗透性过高的疾病的药物 | |
AU2012203914B2 (en) | 5imidazoquinolines and pyrimidine derivatives as potent modulators of VEGF-driven angiogenic processes | |
US20140302022A1 (en) | 2-carboxamide clycloamino urea derivatives for use in treating vegf-dependent diseases | |
US20060252763A1 (en) | Treatment of von hippel lindau disease |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200325 |