RU2487157C2 - Composition for decomposition of cross-linked guar gum based gel - Google Patents
Composition for decomposition of cross-linked guar gum based gel Download PDFInfo
- Publication number
- RU2487157C2 RU2487157C2 RU2011133725/03A RU2011133725A RU2487157C2 RU 2487157 C2 RU2487157 C2 RU 2487157C2 RU 2011133725/03 A RU2011133725/03 A RU 2011133725/03A RU 2011133725 A RU2011133725 A RU 2011133725A RU 2487157 C2 RU2487157 C2 RU 2487157C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- gel
- guar gum
- peroxide
- decomposition
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способам и составам для обработки подземных формаций, в частности для разрушения загущенных жидкостей, используемых при воздействии на подземную формацию при гидроразрыве пласта (ГРП).The invention relates to methods and compositions for processing underground formations, in particular for the destruction of thickened fluids used when acting on an underground formation during hydraulic fracturing.
Во время гидравлического разрыва пласта жидкость, несущая проппант, вводится в скважину под высоким давлением. После превышения пластового давления жидкость ГРП инициирует образование трещины, растущей по мере закачки. Схема операции требует, как правило, достижения заданной вязкости при заполнении трещины, поскольку это влияет на размеры трещины. Проппант остается в произведенной трещине для предотвращения полного смыкания трещины и образования проводящего канала от скважины до несущей формации.During hydraulic fracturing, proppant fluid is injected into the well at high pressure. After the reservoir pressure is exceeded, the hydraulic fracturing fluid initiates the formation of a crack that grows as injection occurs. The operation scheme requires, as a rule, achieving a given viscosity when filling the crack, since this affects the size of the crack. The proppant remains in the produced fracture to prevent complete closure of the fracture and the formation of a conductive channel from the well to the supporting formation.
Вязкость геля, связанная с его способностью нести проппант, влияет на геометрию трещины и на потерю жидкости путем фильтрации в пласт. Вязкость жидкости разрыва обычно достигается подбором полимеров, таких как полисахариды. Для дальнейшей модификации вязкости в гель добавляется сшивающий агент.The viscosity of the gel, associated with its ability to carry proppant, affects the geometry of the fracture and the loss of fluid by filtration into the reservoir. The viscosity of the fracturing fluid is usually achieved by the selection of polymers such as polysaccharides. A crosslinking agent is added to the gel to further modify the viscosity.
Удаление жидкости разрыва выполняется путем уменьшения вязкости жидкости до минимума, достаточного для свободного истечения под действием пластового давления и сохранения проппанта в трещине. Уменьшение вязкости геля до начального состояния называется «разрушением» и вызывается соответствующими реагентами-деструкторами.Removing the fracturing fluid is done by reducing the viscosity of the fluid to a minimum sufficient for free flow under the influence of reservoir pressure and maintaining proppant in the fracture. The decrease in the viscosity of the gel to its initial state is called "destruction" and is caused by the corresponding reagents, destructors.
При ГРП используются жидкости на водорастворимых полимерах различной природы. Из натуральных полимеров наиболее часто применяются галактоманнановые и глюкоманнановые смолы, в частности гуар. Гуаровая смола, обладающая уникальной структурой, широко применяется как загущающий агент в жидкостях ГРП. Применение сшивающих составов позволяет получить жидкости с требуемыми свойствами. Растворы полимеров могут быть сшиты в гели с помощью соединений бора и водорастворимых солей переходных металлов. Скорость сшивки регулируют изменением рН среды, типом и концентрацией сшивающего агента, а при высоких температурах - добавками лигандов, замедляющих процесс сшивки. После окончания ГРП для обеспечения очистки расклинивающей трещины необходимо снизить вязкость полимерной системы. Это снижение достигается за счет введения временного деструктора. В качестве деструкторов применяются пероксиды, кислоты, окислители и энзимы. Неорганические и органические кислоты (серная, уксусная и др.) или эфиры (этилпропионат, бутиллактат, бутилацетат и др.), превращающиеся в кислоту в пластовых условиях, применяют для снижения вязкости гелей. Идеальный деструктор должен вводиться в состав жидкости на поверхности и не оказывать на нее воздействия до снижения давления закачивания, а затем быстро реагировать с гелем, разрушая его без образования осадка. Деструкторы, применяемые в настоящее время, являются малоэффективными (см. С.А.Рябоконь. Технологические жидкости для закачивания и ремонта скважин. Монография. М. 2006 г., с.116-129).In hydraulic fracturing, liquids are used on water-soluble polymers of various nature. Of the natural polymers, galactomannan and glucomannan resins, in particular guar, are most often used. A guar gum with a unique structure is widely used as a thickening agent in hydraulic fracturing fluids. The use of cross-linking compositions allows you to get fluids with the desired properties. Polymer solutions can be crosslinked into gels using boron compounds and water soluble transition metal salts. The crosslinking speed is controlled by a change in the pH of the medium, the type and concentration of the crosslinking agent, and at high temperatures, by the addition of ligands that slow down the crosslinking process. After the completion of hydraulic fracturing, in order to clean the proppant, it is necessary to reduce the viscosity of the polymer system. This reduction is achieved by introducing a temporary destructor. Peroxides, acids, oxidizing agents and enzymes are used as destructors. Inorganic and organic acids (sulfuric, acetic, etc.) or esters (ethyl propionate, butyl lactate, butyl acetate, etc.), which are converted into acid under formation conditions, are used to reduce the viscosity of the gels. An ideal destructor should be introduced into the composition of the liquid on the surface and not have an effect on it until the injection pressure is reduced, and then quickly react with the gel, destroying it without the formation of sediment. The destructors currently used are ineffective (see S. A. Ryabokon. Process fluids for pumping and repairing wells. Monograph. M. 2006, p. 116-129).
Известен состав для разрушения загущенных жидкостей, содержащих полисахаридный загуститель, выбранный из группы, состоящей из гуара, гидроксипропилилгуара, карбоксиметилгуара, карбоксиметилгидроксилпропилгуара, ксантана, целлюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы и карбоксиметилцеллюлозы, включающий окисляющий разрушитель, активатор разрушителя. Окисляющий разрушитель выбран из группы, состоящей из различных пероксидов, в частности персульфатов, перборатов, пероксикарбонатов и других, а активатор разрушителя присутствует в составе обрабатывающей жидкости в количестве от 0,1% до 100% по массе от массы окисляющего агента в составе жидкости ГРП (см. патент РФ №2338872 от 14.05.2004 г.).A known composition for the destruction of thickened liquids containing a polysaccharide thickener selected from the group consisting of guar, hydroxypropyl guar, carboxymethyl guar, carboxymethyl hydroxypropyl guar, xanthan gum, cellulose, hydroxyethyl cellulose and carboxymethyl cellulose, including an oxidizing disintegrant. The oxidizing destroyer is selected from the group consisting of various peroxides, in particular persulphates, perborates, peroxycarbonates and others, and the activator of the destroyer is present in the treatment fluid in an amount of from 0.1% to 100% by weight of the mass of the oxidizing agent in the hydraulic fluid ( see RF patent No. 2338872 dated 05/14/2004).
Известен также состав для деструкции геля на основе полисахаридов, который включает окислительный компонент органической перекиси, состоящий из гидропероксида кумена, трет-бутил кумил пероксида и других пероксидов и их смесей, а также содержащий слегка растворимую в воде органическую перекись и несмешивающийся с водой неокисляемый органический растворитель. При проведении ГРП смешивают воду, гидратируемый полимер, сшиватель полимера, деструктор, содержащий малорастворимый в воде органический пероксид, и несмешивающийся с водой неокисляемый органический растворитель, после чего сшитый гель закачивают под достаточным для формирования пластовой трещины давлением, при этом деструктор разрушает полимер и образует жидкость, пригодную для откачки. В качестве деструктора используют органические окислители - гидропероксид кумола, дитрет-бутилпероксид и другие или их смеси. Органический растворитель из группы парафиновых масел используют для замедления деструкции полимера (см. патент США №5447199 от 2.07.1993 г.).A polysaccharide-based gel degradation composition is also known, which includes an oxidizing component of organic peroxide consisting of cumene hydroperoxide, tert-butyl cumyl peroxide and other peroxides and mixtures thereof, and also containing a slightly water-soluble organic peroxide and a water-immiscible, non-oxidizable organic solvent . During hydraulic fracturing, water, a hydratable polymer, a polymer crosslinker, a destructor containing a poorly water-soluble organic peroxide and a water-immiscible, non-oxidizable organic solvent are mixed, after which the crosslinked gel is pumped under sufficient pressure to form a formation crack, while the destructor destroys the polymer and forms a liquid suitable for pumping. Organic oxidizing agents - cumene hydroperoxide, ditret-butyl peroxide and others or mixtures thereof are used as a destructor. An organic solvent from the group of paraffin oils is used to slow down the destruction of the polymer (see US patent No. 5447199 from 2.07.1993).
Наиболее близким по технической сущности является состав для деструкции сшитого геля на основе полисахарида, в том числе гуаровой смолы, включающий органический пероксид и активатор пероксида - растворимого соединения амина при соотношении последнего к органическому пероксиду от приблизительно 1:1 до приблизительно 20:1, при содержании соединения амина не менее 15% от массы полисахарида (см. патент США №7678745 от 16.03.2010 г.).The closest in technical essence is a composition for the destruction of a cross-linked gel based on a polysaccharide, including guar gum, including organic peroxide and activator peroxide - a soluble amine compound in the ratio of the latter to organic peroxide from about 1: 1 to about 20: 1, with a content the amine compound is not less than 15% by weight of the polysaccharide (see US patent No. 7678745 of 03.16.2010).
Недостатком известного изобретения является неполное разрушение сшитого геля и образование остаточного значительного содержания хлопьевидного осадка, который ухудшает проводимость пласта.A disadvantage of the known invention is the incomplete destruction of the crosslinked gel and the formation of a residual significant content of flocculent sediment, which impairs the conductivity of the formation.
Технической задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является полное разрушение сшитого геля без образования хлопьевидного осадка.The technical problem to be solved by the claimed invention is directed is the complete destruction of the crosslinked gel without the formation of a flocculent precipitate.
Указанный результат достигается тем, что состав для деструкции сшитого геля на основе гуаровой смолы, включающий органический пероксид и активатор пероксида, содержит в качестве активатора пероксида сложный эфир карбоновой кислоты с числом атомов углерода 2-8 при следующем соотношении компонентов, мас.%:This result is achieved in that the composition for the destruction of a crosslinked gel based on a guar gum, including organic peroxide and a peroxide activator, contains a carboxylic acid ester with a carbon atom number of 2-8 in the following ratio of components, wt.%:
при содержании активатора пероксида, составляющем 2-14% от массы гуаровой смолы.with a peroxide activator content of 2-14% by weight of the guar gum.
В заявленном составе возможно использование различных сложных эфиров карбоновой кислоты с числом углеродных атомов от 2 до 8, причем спиртовая часть эфира - одно- или многоатомная. Органические пероксиды выбирают из ряда: трет-бутилбензоил пероксид, дитрет-бутилпероксид, трет-бутил гидропероксид, кумил гидропероксид, трет-бутил кумил гидроперокид, дикумил пероксид, 2,2-ди-(трет-бутил перокси) бутан, трет-амил гидропероксид, перекись бензоила, другие перекиси, гидроперекиси и их смеси.In the claimed composition, it is possible to use various carboxylic acid esters with the number of carbon atoms from 2 to 8, and the alcohol part of the ester is mono- or polyhydric. Organic peroxides are selected from the range: tert-butylbenzoyl peroxide, ditret-butyl peroxide, tert-butyl hydroperoxide, cumyl hydroperoxide, tert-butyl cumyl hydroperoxide, dicumyl peroxide, 2,2-di- (tert-butyl peroxy) butane, tert-amyl hydroperoxide benzoyl peroxide, other peroxides, hydroperoxides and mixtures thereof.
Состав действует следующим образом: органическая перекись вызывает деструкцию полимерного загустителя, разрывая межуглеродные связи. Эфир органической кислоты подвергается гидролизу, ускоряемому при нагревании, с образованием органической кислоты, повышая кислотность жидкости ГРП. Для гидратированной гуаровой смолы, сшитой боратными системами, происходит разрушение трехмерной структуры сшитого геля в кислой и нейтральной среде до линейного геля с низкой вязкостью за счет сведения к минимуму концентрации сшивающего агента [В(ОН)4]-. Невысокая скорость образования свободной кислоты обусловлена незначительной скоростью гидролиза эфира, таким образом, основное кислотное воздействие осуществляется на остаточные структуры сшитого геля после его окислительного разрушения, не изменяя свойств состава жидкости ГРП (гидроразрыва пласта) в течение длительного времени, достаточного для выполнения работы. Жидкая форма состава обуславливает равномерное его распределение при закачке во всем объеме жидкости ГРП, что благоприятно сказывается на разрушении фильтрационной корки, образующейся в результате фильтрации жидкости ГРП внутрь пласта через стенки трещины. Экспериментально определено, что для достижения нужного уровня кислотности необходимо наличие в составе не менее 51 масс.% и не более 70 масс.% пероксида и не менее 30 масс.% и не более 49 масс.% сложного эфира. Эфиры карбоновой кислоты, содержащей больше 8 атомов углерода, имеют недостаточные скорости омыления и малую растворимость в жидкости ГРП и фактически исключаются из химических процессов деструкции. Число атомов углерода меньше 2, наоборот, ускоряет процесс деструкции геля до неприемлемого уровня.The composition works as follows: organic peroxide causes the destruction of the polymer thickener, breaking the carbon bonds. The organic acid ester undergoes hydrolysis, accelerated by heating, with the formation of an organic acid, increasing the acidity of the hydraulic fracturing fluid. For hydrated guar gum crosslinked with borate systems, the three-dimensional structure of the crosslinked gel in an acidic and neutral medium is destroyed to a linear gel with a low viscosity by minimizing the concentration of the crosslinking agent [B (OH) 4 ] - . The low rate of free acid formation is due to the insignificant rate of ether hydrolysis, thus, the main acidic effect is on the residual structure of the crosslinked gel after its oxidative destruction, without changing the properties of the hydraulic fracturing fluid (hydraulic fracturing) for a long time, sufficient to complete the work. The liquid form of the composition causes its uniform distribution during injection in the entire volume of hydraulic fracturing fluid, which favorably affects the destruction of the filter cake, resulting from the hydraulic fluid filtration inside the reservoir through the fracture walls. It was experimentally determined that to achieve the desired level of acidity, it is necessary to have at least 51 wt.% And not more than 70 wt.% Peroxide and not less than 30 wt.% And not more than 49 wt.% Ester. Esters of carboxylic acid containing more than 8 carbon atoms have insufficient saponification rates and low solubility in hydraulic fracturing fluid and are virtually excluded from chemical destruction processes. The number of carbon atoms is less than 2, on the contrary, accelerates the process of destruction of the gel to an unacceptable level.
Группа органических пероксидов и гидропероксидов отвечает требованию стабильности при хранении, а также высокой энергии активации, обеспечивая температуру действия композиции в пределах 60-120°С.The group of organic peroxides and hydroperoxides meets the requirement of storage stability, as well as high activation energy, providing a temperature of action of the composition in the range of 60-120 ° C.
Заявляемое изобретение поясняется примерами, приведенными ниже, а графики зависимостей представлены на иллюстрациях (ил.) 1-10 в Приложении.The invention is illustrated by the examples below, and the dependency graphs are presented in illustrations (ill.) 1-10 in the Appendix.
Пример 1Example 1
Распускают 3,6 г гуаровой смолы в 1 кг дистиллированой воды, добавляется 1 г композиции, содержащей 70 масс.% трет-бутилбензоил пероксида и 30% масс. бутилацетата (с числом углеродных атомов спиртового остатка, равным 4, и содержанием эфира 8,33% от массы смолы). Вносят боратный сшиватель ForeBC-9В на водной основе из расчета 1,5 л/м3 (1,5 мл), активно перемешивают. Порцию полученного сшитого геля помещают в чашку вискозиметра Brookfield PVS и определяют зависимость изменения вязкости геля от времени при 60°С. Деструкция геля до вязкости 20 сПз происходит за 45 минут. График зависимости представлен в Приложении на ил. 1. Разрушение геля полное, содержание хлопьевидного осадка не наблюдается.Dissolve 3.6 g of guar gum in 1 kg of distilled water, add 1 g of a composition containing 70 wt.% Tert-butylbenzoyl peroxide and 30% of the mass. butyl acetate (with the number of carbon atoms of the alcohol residue equal to 4, and the ether content of 8.33% by weight of the resin). A water-based ForeBC-9B borate crosslinker is added at the rate of 1.5 l / m 3 (1.5 ml), and it is actively mixed. A portion of the obtained cross-linked gel is placed in a cup of a Brookfield PVS viscometer and the time dependence of the gel viscosity is determined at 60 ° C. Gel degradation to a viscosity of 20 cPs occurs in 45 minutes. The dependency graph is presented in the Appendix to the silt. 1. The destruction of the gel is complete, the content of flocculent sediment is not observed.
Примеры 2-10Examples 2-10
Приготовление сшитого геля ведут аналогично примеру 1. Распускают заданное количество гуаровой смолы (ForeFWG-7F) в 1 кг дистиллированой воды, добавляют указанное количество состава для деструкции сшитого геля. Вносят боратный сшиватель (сшиватель ForeBC-9В представляет собой боратный сшиватель на водной основе, сшиватель ForeBC-D2 представляет собой боратный сшиватель на дизельной основе), активно перемешивают. Порцию полученного сшитого геля помещают в чашку вискозиметра Brookfield PVS и определяют зависимость изменения вязкости геля от времени до вязкости 20-30 сПз. Температуру эксперимента выбирают исходя из свойств (температура разложения) и соотношения компонентов, входящих в состав для деструкции сшитого геля, а также полученного технологического задания. Время деструкции геля до 20-30 сПз является величиной, зависимой от количества исходных компонентов сшитого геля, количества деструктора и их состава, температуры эксперимента. Количество гуаровой смолы, наименование и количество боратного сшивателя, количество и состав композиции для деструкции сшитого геля, температура эксперимента, время деструкции геля до 20-30 сПз указаны в таблице 1. Графики зависимости представлены в Приложении на ил. 2-10. Разрушение геля полное, содержание хлопьевидного осадка не наблюдается.The preparation of the crosslinked gel is carried out analogously to example 1. Dissolve the specified amount of guar gum (ForeFWG-7F) in 1 kg of distilled water, add the specified amount of composition for the destruction of the crosslinked gel. A borate crosslinker is introduced (the ForeBC-9B crosslinker is a water-based borate crosslinker, the ForeBC-D2 crosslinker is a diesel-based borate crosslinker), is actively mixed. A portion of the obtained cross-linked gel is placed in a cup of a Brookfield PVS viscometer and the dependence of the change in gel viscosity on time to a viscosity of 20-30 cPs is determined. The temperature of the experiment is chosen based on the properties (decomposition temperature) and the ratio of the components included in the composition for the destruction of the crosslinked gel, as well as the obtained technological task. The time of gel degradation to 20-30 cPs is a quantity dependent on the amount of the initial components of the crosslinked gel, the amount of the destructor and their composition, and the temperature of the experiment. The amount of guar gum, the name and amount of the borate crosslinker, the amount and composition of the composition for degradation of the crosslinked gel, the temperature of the experiment, the time of degradation of the gel to 20-30 cPs are shown in Table 1. The dependency graphs are presented in the Appendix to the sludge. 2-10. The destruction of the gel is complete, the content of flocculent sediment is not observed.
Пример 11Example 11
Для количественной оценки массы остатка после деструкции готовят гель на основе гуаровой смолы, сшитый боратным сшивателем в количестве 400 г. К 200 г одной порции сшитого геля добавляют брейкер, аналогичный описанному в прототипе (проба 1), к 200 г второй порции добавляют чистый трет-бутилбензоил пероксид (проба 2). Оба образца выдерживают при 85°С в течение 12 часов, после чего образцы отфильтровывают на сетке 200 меш. Среднее количество хлопьевидного остатка в пробе 1 составило 2,0642 г от массы исходного геля. Образец геля с чистым пероксидом разложился недостаточно и имел значительную вязкость (120 сПз), недостаточно низкую для фильтрации через мелкую сетку.To quantify the mass of the residue after destruction, a gel based on a guar gum is prepared, crosslinked with a borate crosslinker in an amount of 400 g. A breaker similar to that described in the prototype is added to 200 g of one portion of the crosslinked gel (sample 1), a pure tertiary is added to 200 g of the second portion butylbenzoyl peroxide (sample 2). Both samples were kept at 85 ° C for 12 hours, after which the samples were filtered on a 200 mesh screen. The average amount of flocculent residue in sample 1 was 2.0642 g by weight of the starting gel. The gel sample with pure peroxide did not decompose sufficiently and had a significant viscosity (120 cPs) not low enough to filter through a fine mesh.
Приведенные выше примеры демонстрируют решение поставленной технической задачи, а именно полного разрушения сшитого геля без образования хлопьевидного осадка, при условии использования деструктора сшитого геля на основе гуаровой смолы, состоящего из органического пероксида в количестве от 51 до 70 масс.% (гр.5, 6) и сложного эфира карбоновой кислоты с числом атомов углерода 2-8 в количестве от 30 до 49 масс.% (гр.7, 8). Причем содержание активатора пероксида (сложного эфира) составляет 2-14% от массы гуаровой смолы (гр.9).The above examples demonstrate the solution of the technical problem posed, namely, the complete destruction of the crosslinked gel without the formation of a flocculent precipitate, provided that a crosslinked gel destructor based on guar resin is used, consisting of organic peroxide in an amount of 51 to 70 wt.% (Gr. 5, 6 ) and a carboxylic acid ester with the number of carbon atoms 2-8 in an amount of 30 to 49 wt.% (column 7, 8). Moreover, the content of peroxide activator (ester) is 2-14% by weight of guar gum (column 9).
Claims (1)
и содержании активатора пероксида, составляющем 2-14% от массы гуаровой смолы. A composition for the destruction of a crosslinked gel based on a guar gum, including organic peroxide and a peroxide activator, characterized in that it contains a carboxylic acid ester with a carbon atom number of 2-8 in the following ratio of components, wt.%:
and a peroxide activator content of 2-14% by weight of the guar gum.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011133725/03A RU2487157C2 (en) | 2011-08-10 | 2011-08-10 | Composition for decomposition of cross-linked guar gum based gel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011133725/03A RU2487157C2 (en) | 2011-08-10 | 2011-08-10 | Composition for decomposition of cross-linked guar gum based gel |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011133725A RU2011133725A (en) | 2013-02-20 |
| RU2487157C2 true RU2487157C2 (en) | 2013-07-10 |
Family
ID=48788420
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011133725/03A RU2487157C2 (en) | 2011-08-10 | 2011-08-10 | Composition for decomposition of cross-linked guar gum based gel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2487157C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2763553C2 (en) * | 2019-11-13 | 2021-12-30 | Акционерное общество "Малое инновационное предприятие Губкинского Университета "Петрохим-Сервис" | Enzymatic destructor for process liquids |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5447199A (en) * | 1993-07-02 | 1995-09-05 | Bj Services Company | Controlled degradation of polymer based aqueous gels |
| US20050016733A1 (en) * | 2001-01-09 | 2005-01-27 | Dawson Jeffrey C. | Well treatment fluid compositions and methods for their use |
| RU2249097C2 (en) * | 1999-03-19 | 2005-03-27 | Клинсорб Лимитед | Method for processing underground productive beds |
| US6983806B2 (en) * | 2001-03-29 | 2006-01-10 | Planetair Turf Products, Llc | Aeration device |
| RU2338872C2 (en) * | 2003-05-29 | 2008-11-20 | Хэллибертон Энерджи Сервисиз, Инк. | Methods and compositions for decomposing of thickened liquids |
| RU2344283C2 (en) * | 2003-07-07 | 2009-01-20 | Хэллибертон Энерджи Сервисиз, Инк. | Methods and compounds for increasing compaction strength of proppant in undeground fractures |
| US7678745B2 (en) * | 2007-09-24 | 2010-03-16 | Schlumberger Technology Corporation | Viscosity reduction |
| US20110152132A1 (en) * | 2007-01-23 | 2011-06-23 | Halliburton Energy Services, Inc. | Compositions and methods for breaking a viscosity increasing polymer at very low temperature used in downhole well applications |
-
2011
- 2011-08-10 RU RU2011133725/03A patent/RU2487157C2/en active IP Right Revival
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5447199A (en) * | 1993-07-02 | 1995-09-05 | Bj Services Company | Controlled degradation of polymer based aqueous gels |
| RU2249097C2 (en) * | 1999-03-19 | 2005-03-27 | Клинсорб Лимитед | Method for processing underground productive beds |
| US20050016733A1 (en) * | 2001-01-09 | 2005-01-27 | Dawson Jeffrey C. | Well treatment fluid compositions and methods for their use |
| US6983806B2 (en) * | 2001-03-29 | 2006-01-10 | Planetair Turf Products, Llc | Aeration device |
| RU2338872C2 (en) * | 2003-05-29 | 2008-11-20 | Хэллибертон Энерджи Сервисиз, Инк. | Methods and compositions for decomposing of thickened liquids |
| RU2344283C2 (en) * | 2003-07-07 | 2009-01-20 | Хэллибертон Энерджи Сервисиз, Инк. | Methods and compounds for increasing compaction strength of proppant in undeground fractures |
| US20110152132A1 (en) * | 2007-01-23 | 2011-06-23 | Halliburton Energy Services, Inc. | Compositions and methods for breaking a viscosity increasing polymer at very low temperature used in downhole well applications |
| US7678745B2 (en) * | 2007-09-24 | 2010-03-16 | Schlumberger Technology Corporation | Viscosity reduction |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2763553C2 (en) * | 2019-11-13 | 2021-12-30 | Акционерное общество "Малое инновационное предприятие Губкинского Университета "Петрохим-Сервис" | Enzymatic destructor for process liquids |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2011133725A (en) | 2013-02-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0213095B1 (en) | Peroxygen breaker systems for well completion fluids | |
| US10138413B2 (en) | Promoters for peroxides in aqueous treatment fluids | |
| CA2640109A1 (en) | Methods of treating subterranean formations with heteropolysaccharides based fluids | |
| RU2347069C2 (en) | Created fracture cleaning process | |
| WO2010099055A2 (en) | Peracid oil-field viscosity breaker and method | |
| WO2007026144A1 (en) | Fluid-loss control pills comprising breakers that comprise orthoesters and/or poly(orthoesters) and methods of use | |
| CA2906097A1 (en) | Oxidative breakers in a silicone based suspension | |
| GB2420575A (en) | Well treatment using a fatty acid ester | |
| CA2526673C (en) | Methods and compositions for breaking viscosified fluids | |
| WO2011107759A1 (en) | Clean viscosified treatment fluids and associated methods | |
| AU2010338032B2 (en) | Delivering water-soluble polysaccharides for well treatments | |
| RU2487157C2 (en) | Composition for decomposition of cross-linked guar gum based gel | |
| US20160032173A1 (en) | Method for the time delayed reduction in viscosity of hydraulic fracturing fluid | |
| EP2390300A1 (en) | Method and Composition for control of water production | |
| CN108864387B (en) | Drag reducer for carbon dioxide dry fracturing and application thereof | |
| CN110846014A (en) | Low-damage well killing fluid for low-pressure gas well and preparation method | |
| AU2012201448B2 (en) | Modification of solid polysaccharide with transesterification agent | |
| CN103881692A (en) | Low-temperature fracturing fluid | |
| CN110894423B (en) | Guar gum residue hydrolytic agent and preparation method thereof | |
| EP2100002B1 (en) | Scale squeeze treatment methods and systems | |
| EP3456759B1 (en) | Gel treatment for subterranean formations | |
| CN115305077B (en) | Guanidine gum fracturing fluid and application | |
| RU2132458C1 (en) | Liquid for hydraulic breakage of bed | |
| US20220259487A1 (en) | Compositions and methods using chlorate to break polyacrylamide | |
| SU1051226A1 (en) | Method of of temporary isolation of formation |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150811 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20190813 |
|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20211011 |