RU2482485C2 - Diagnostic technique for achieving decompensated type 2 diabetes mellitus - Google Patents
Diagnostic technique for achieving decompensated type 2 diabetes mellitus Download PDFInfo
- Publication number
- RU2482485C2 RU2482485C2 RU2011111018/15A RU2011111018A RU2482485C2 RU 2482485 C2 RU2482485 C2 RU 2482485C2 RU 2011111018/15 A RU2011111018/15 A RU 2011111018/15A RU 2011111018 A RU2011111018 A RU 2011111018A RU 2482485 C2 RU2482485 C2 RU 2482485C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diabetes
- rehabilitation
- stage
- type
- pier
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано в эндокринологии, восстановительной медицине и терапии (внутренние болезни).The invention relates to medicine and can be used in endocrinology, restorative medicine and therapy (internal diseases).
Известен способ прогнозирования развития сахарного диабета 2 типа (СД 2) у больных метаболическим синдромом (патент RU №2264170, МПК 7 А61В 10/00, G01N 33/02, опубликован 20.11.2005), в котором рассчитывают коэффициент метаболической дислипидемии и антропометрический коэффициент.A known method for predicting the development of
Данный способ позволяет прогнозировать развитие СД 2 у больных метаболическим синдромом, однако он не применим для прогнозирования достижения компенсации СД 2.This method allows to predict the development of
Известен способ для оценки контроля гликемии при диабете по данным самоконтроля (заявка на изобретение RU 2006125153, МПК G01N 33/50), взятый в качестве прототипа.A known method for assessing glycemic control in diabetes according to self-control (patent application RU 2006125153, IPC G01N 33/50), taken as a prototype.
Способ заключается в компьютеризированном способе оценки уровня гликированного гемоглобина (HbA1c) на основании данных об уровне глюкозы крови, собранных в течение заданного времени. При значениях HbA1c у пациента, страдающего СД 2, менее 7,8% говорят о достаточной компенсации СД 2.The method consists in a computerized method for estimating glycated hemoglobin (HbA 1c ) based on blood glucose data collected over a given time. With HbA 1c values in a patient suffering from T2DM, less than 7.8% indicate sufficient compensation for T2DM.
Данный способ позволяет вычислить значения HbA1c у пациентов с СД 2, однако не применим для прогнозирования достижения компенсации у больных СД 2 по гликемии, в нем не учитывается влияние сопутствующих заболеваний и давности заболевания СД 2, что снижает точность прогноза. Кроме того, данный способ требует сложных расчетов, и при этом прогнозирование результатов рассчитано на отдаленный период.This method allows you to calculate the values of HbA 1c in patients with
Задачей заявленного изобретения является создание точного и простого метода прогнозирования достижения компенсации СД 2 по гликемии на ближайший период у пациентов, находящихся на санаторном этапе реабилитации.The objective of the claimed invention is the creation of an accurate and simple method for predicting the achievement of compensation for
Поставленная задача достигается тем, что согласно способу прогнозирования достижения компенсации сахарного диабета 2 типа, включающему определение тощаковой глюкозы плазмы капиллярной крови и последующий расчет прогностического коэффициента, дополнительно определяют давность заболевания СД 2, уровень коморбидности, возраст пациента и рассчитывают прогностический коэффициент по формулеThe problem is achieved in that according to the method for predicting the achievement of compensation for
ПИЭР=15,36+0,068×A-0,202×B-0,107×C-0,533×D+0,005545×D2-0,0073×А×С,PIER = 15.36 + 0.068 × A-0.202 × B-0.107 × C-0.533 × D + 0.005545 × D 2 -0.0073 × A × C,
где: ПИЭР - прогностический индекс эффективности реабилитации пациентов СД 2,where: PIER - prognostic index of the effectiveness of rehabilitation of patients with
А - давность заболевания СД 2 (со времени установления диагноза, в годах),A is the prescription of the disease of diabetes 2 (from the time of diagnosis, in years),
В - уровень коморбидности (в баллах), рассчитанный по шкале CIRS,B is the level of comorbidity (in points) calculated according to the CIRS scale,
С - уровень тощаковой глюкозы плазмы капиллярной крови (ммоль/л),C - the level of fasting glucose in the plasma of capillary blood (mmol / l),
D - возраст пациента (в годах),D - age of the patient (in years),
и при значениях ПИЭР≥0,5 прогнозируется достижение целевых значений показателей компенсации СД 2 по гликемии в процессе санаторного этапа реабилитации в большинстве случаев, при значениях ПИЭР от -0,5 до 0,5 прогнозируется достижение целевых значений показателей компенсации СД 2 по гликемии в процессе санаторного этапа реабилитации в менее чем половине случаев, при значениях ПИЭР≤-0,5 прогнозируется достижение целевых значений показателей компенсации СД 2 по гликемии на санаторном этапе реабилитации в небольшом числе случаев.and with PIER values ≥0.5, it is forecasted to achieve the target values of compensation indicators for
При использовании данного способа повышается точность прогноза достижения компенсации у пациентов с СД 2, находящихся на санаторном этапе реабилитации, прогноз рассчитывается на короткий период - три недели. Способ прост в исполнении, доступен врачам, не требует больших материальных затрат.Using this method, the accuracy of the forecast for achieving compensation in patients with
Заявленный способ осуществляется следующим образом: в качестве целевых значений компенсации СД 2 по гликемии были выбраны рекомендации Американской диабетической ассоциации [ADA, 2010, см. приложение 1], где целевым значением лечения сахарного диабета (показателем компенсации) рекомендован уровень тощаковой глюкозы плазмы капиллярной крови менее 7,2 ммоль/л.The claimed method is carried out as follows: the American Diabetes Association recommendations [ADA, 2010, see Appendix 1] were chosen as the target values for compensating for
Прогнозирование достижения компенсации диабета у больных СД 2 по гликемии на санаторном этапе реабилитации производят путем определения возраста пациента (в годах), давности заболевания СД 2 (со времени установления диагноза, в годах), определения уровня глюкозы плазмы капиллярной крови (в ммоль/л) утром натощак, не ранее чем через 8 часов после последнего приема пищи, любым стандартным методом (но не с помощью глюкометра) на второй или третий день от начала санаторной реабилитации, а также определения уровня коморбидности в баллах, который подсчитывается по кумулятивной шкале рейтинга заболеваний (Cumulative Illness Rating Scale (CIRS), см. приложение 2).Predicting the achievement of diabetes compensation in patients with
Изобретение поясняется следующими примерами конкретного выполнения.The invention is illustrated by the following examples of specific performance.
Пример 1. Больной И., 52 года. Клинический диагноз: сахарный диабет 2 типа, впервые выявленный, средней степени тяжести, субкомпенсация. Диабетическая ангиопатия сосудов сетчатки. Распространенный остеоходроз позвоночника вне обострения. Хронический простатит вне обострения. Давность заболевания 0,1 года (с момента установления диагноза). Прибыл на санаторный этап реабилитации после лечения в стационаре. Получал сахароснижаюшую терапию диабетоном 240 мг в сутки. Уровень коморбидности, рассчитанный по CIRS, составил 11 баллов. Значение тощаковой глюкозы в начале лечения составило 6,7 ммоль/л.Example 1. Patient I., 52 years old. Clinical diagnosis:
ПИЭР=15,36+0,068×0,1-0,202×11-0,107×6,7-0,0533×52+0,005545×52×52-0,0073×0,1×6,7=-0,31PIER = 15.36 + 0.068 × 0.1-0.202 × 11-0.107 × 6.7-0.0533 × 52 + 0.005545 × 52 × 52-0.0073 × 0.1 × 6.7 = -0 , 31
Согласно значению ПИЭР, равному -0,31, пациент был отнесен в группу, где вероятность достижения компенсации СД 2 по гликемии составляет менее половины случаев.According to the PIER value of -0.31, the patient was assigned to the group where the probability of achieving compensation for
После проведенного курса санаторной реабилитации, включавшего прием минеральной воды, диетотерапию, ЛФК, терренкур, физиолечение, механический массаж, медикаментозную терапию, значение тощаковой гликемии составило по окончании лечения 7,6 ммоль/л (целевое значение менее 7,2 ммоль/л), значение постпрандиальной (через два часа после приема пищи) гликемии составило 7,6 ммоль/л (целевое значение менее 10 ммоль/л). Значение показателя сахара в моче по окончании лечения составило 2% (при поступлении 0,5%). Полученные в результате показатели говорят о правильности прогнозирования возможности компенсации СД 2 по гликемии с помощью ПИЭР.After the course of sanatorium rehabilitation, which included the intake of mineral water, diet therapy, exercise therapy, health path, physiotherapy, mechanical massage, drug therapy, the value of fasting glycemia was 7.6 mmol / l at the end of treatment (target value less than 7.2 mmol / l), the value of postprandial (two hours after eating) glycemia was 7.6 mmol / l (target value less than 10 mmol / l). The value of the sugar in the urine at the end of treatment was 2% (with admission 0.5%). The resulting indicators indicate the correctness of predicting the possibility of compensation for
Пример 2. Больной С., 54 года. Клинический диагноз: сахарный диабет 2 типа, средней степени тяжести, компенсация. Диабетическая сенсомоторная полинейропатия 1 стадии. Ожирение 1 степени (ВОЗ). Артериальная гипертензия 2 ст., риск 4, ХСН 1.Example 2. Patient S., 54 years old. Clinical diagnosis:
Давность заболевания 1 год (с момента установления диагноза). Прибыл на санаторный этап реабилитации после лечения в стационаре. Получал сахароснижаюшую терапию глюкофажем 2000 мг в сутки.The disease is 1 year old (from the moment of diagnosis). Arrived at the sanatorium stage of rehabilitation after treatment in a hospital. He received glucose-lowering therapy with glucophage 2000 mg per day.
Уровень коморбидности, рассчитанный по CIRS, составил 8 баллов. Значение тощаковой глюкозы в начале лечения составило 4,7 ммоль/л.The comorbidity level calculated by CIRS was 8 points. The value of fasting glucose at the beginning of treatment was 4.7 mmol / L.
ПИЭР=15,36+0,068×1-0,202×8-0,107×4,7-0,0533×54+0,005545×54×54-0,0073×1×4,7=0,65PIER = 15.36 + 0.068 × 1-0.202 × 8-0.107 × 4.7-0.0533 × 54 + 0.005545 × 54 × 54-0.0073 × 1 × 4.7 = 0.65
Согласно значению ПИЭР, равному 0,65, пациент был отнесен в группу, где вероятность достижения компенсации СД 2 по гликемии возможна в большинстве случаев.According to the PIER value of 0.65, the patient was assigned to the group where the probability of achieving compensation for
После проведенного курса санаторной реабилитации, включавшего прием минеральной воды, диетотерапию, ЛФК, терренкур, физиолечение, механический массаж, медикаментозную терапию, значение тощаковой гликемии составило по окончании лечения 4,3 ммоль/л (целевое значение менее 7,2 ммоль/л), значение постпрандиальной (через два часа после приема пищи) гликемии составило 5,6 ммоль/л (целевое значение менее 10 ммоль/л). Сахар в моче не определяется. Полученные в результате показатели говорят о правильности прогнозирования возможности компенсации СД 2 по гликемии с помощью ПИЭР.After a course of sanatorium rehabilitation, including the intake of mineral water, diet therapy, exercise therapy, health path, physiotherapy, mechanical massage, drug therapy, the value of fasting glycemia was 4.3 mmol / l at the end of treatment (target value less than 7.2 mmol / l), the value of postprandial (two hours after eating) glycemia was 5.6 mmol / l (target value less than 10 mmol / l). Sugar in urine is not detected. The resulting indicators indicate the correctness of predicting the possibility of compensation for
Пример 3. Больной Г., 61 год. Клинический диагноз: сахарный диабет 2 типа, средней степени тяжести, инсулинопотребный, субкомпенсация. Диабетическая непролиферативная ангиоретинопатия. Диабетическая сенсомоторная полинейропатия 1 стадии. Артериальная гипертензия 2 ст., риск 4, ХСН 1. Хронический вирусный гепатит С, ремиссия. Мочекаменная болезнь. Хронический простатит, ремиссия.Example 3. Patient G., 61 years old. Clinical diagnosis:
Давность заболевания 5 лет (с момента установления диагноза). Прибыл на санаторный этап реабилитации после лечения в стационаре. Получал сахароснижающую терапию протафаном 20 ед./сутки и актрапидом 16 ед./сутки. Уровень коморбидности, рассчитанный по CIRS, составил 15 баллов. Значение тощаковой глюкозы в начале лечения составило 10,6 ммоль/л.The disease is 5 years old (from the moment of diagnosis). Arrived at the sanatorium stage of rehabilitation after treatment in a hospital. Received a hypoglycemic therapy with protafan 20 units / day and actrapid 16 units / day. The comorbidity level calculated by CIRS was 15 points. The value of fasting glucose at the beginning of treatment was 10.6 mmol / L.
ПИЭР=15,36+0,068×5-0,202×15-0,107×10,6-0,0533×61+0,005545×61×61-0,0073×5×10,6=-0,75PIER = 15.36 + 0.068 × 5-0.202 × 15-0.107 × 10.6-0.0533 × 61 + 0.005545 × 61 × 61-0.0073 × 5 × 10.6 = -0.75
Согласно значению ПИЭР, равному -0,75, пациент был отнесен в группу, где вероятность достижения компенсации СД 2 по гликемии маловероятна.According to the PIER value of -0.75, the patient was assigned to the group where the likelihood of achieving compensation for
После проведенного курса санаторной реабилитации, включавшего прием минеральной воды, диетотерапию, ЛФК, терренкур, физиотерапевтическое лечение, механический массаж, медикаментозную терапию, значение тощаковой гликемии составило по окончании лечения 8,4 ммоль/л (целевое значение менее 7,2 ммоль/л), значение постпрандиальной гликемии (через два часа после приема пищи) составило 10,0 ммоль/л (целевое значение менее 10 ммоль/л). Полученные в результате показатели говорят о правильности прогнозирования возможности компенсации СД 2 по гликемии с помощью ПИЭР.After the course of sanatorium rehabilitation, which included the intake of mineral water, diet therapy, exercise therapy, health path, physiotherapy, mechanical massage, drug therapy, the value of fasting glycemia was 8.4 mmol / l at the end of treatment (target value less than 7.2 mmol / l) , the value of postprandial glycemia (two hours after eating) was 10.0 mmol / L (target value less than 10 mmol / L). The resulting indicators indicate the correctness of predicting the possibility of compensation for
Claims (1)
ПИЭР=15,36+0,068·A-0,202·B-0,107·C-0,533·D+0,005545·D2-0,0073·А·С,
где ПИЭР - прогностический индекс эффективности реабилитации пациентов СД 2,
А - давность заболевания СД 2 (со времени установления диагноза, в годах), В - уровень коморбидности (в баллах), рассчитанный по шкале CIRS,
С - уровень тощаковой глюкозы плазмы капиллярной крови (ммоль/л),
D - возраст пациента (в годах),
и при значениях ПИЭР≥0,5 прогнозируется достижение целевых значений показателей компенсации СД 2 по гликемии на этапе санаторного этапа реабилитации более чем в половине случаев, при значениях ПИЭР<0,5 прогнозируется достижение целевых значений показателей компенсации СД 2 по гликемии на этапе санаторного этапа реабилитации менее чем в половине случаев. A method for predicting the achievement of compensation for type 2 diabetes mellitus at the sanatorium stage of the rehabilitation phase, including the determination of fasting glucose in capillary blood plasma and the subsequent calculation of the prognostic coefficient, characterized in that it additionally determines the duration of diabetes 2, the level of comorbidity, the patient's age and calculate the prognostic coefficient according to the formula
PIER = 15.36 + 0.068 · A-0.202 · B-0.107 · C-0.533 · D + 0.005545 · D 2 -0.0073 · A · C,
where PIER is a prognostic index of the effectiveness of rehabilitation of patients with type 2 diabetes,
A - the duration of diabetes 2 (from the time of diagnosis, in years), B - the level of comorbidity (in points), calculated according to the CIRS scale,
C - the level of fasting glucose in the plasma of capillary blood (mmol / l),
D is the age of the patient (in years),
and with PIER values ≥0.5, it is forecasted to achieve the target values of compensation indicators for DM 2 for glycemia at the stage of the sanatorium rehabilitation stage in more than half of cases, when PIER values <0.5, it is forecasted to achieve the target values of compensation indicators for DM 2 for glycemia at the stage of the sanatorium stage rehabilitation in less than half of cases.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011111018/15A RU2482485C2 (en) | 2011-03-23 | 2011-03-23 | Diagnostic technique for achieving decompensated type 2 diabetes mellitus |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011111018/15A RU2482485C2 (en) | 2011-03-23 | 2011-03-23 | Diagnostic technique for achieving decompensated type 2 diabetes mellitus |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011111018A RU2011111018A (en) | 2012-09-27 |
RU2482485C2 true RU2482485C2 (en) | 2013-05-20 |
Family
ID=47078130
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011111018/15A RU2482485C2 (en) | 2011-03-23 | 2011-03-23 | Diagnostic technique for achieving decompensated type 2 diabetes mellitus |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2482485C2 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2613272C1 (en) * | 2015-10-07 | 2017-03-15 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for determination type 1 diabetes compensation for adolescents |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2264170C2 (en) * | 2003-12-24 | 2005-11-20 | Уральская государственная медицинская академия дополнительного образования | Method for predicting the development of non-insulin dependent diabetes mellitus in patients with metabolic syndrome |
JP2010279705A (en) * | 2006-06-21 | 2010-12-16 | F Hoffmann-La Roche Ag | Diabetes care system for detection of analyte and method for selective data transmission |
CA2708243A1 (en) * | 2009-08-21 | 2011-02-21 | Neilin Chakrabarty | Method for managing obesity, diabetes or other glucose-spike-induced diseases |
-
2011
- 2011-03-23 RU RU2011111018/15A patent/RU2482485C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2264170C2 (en) * | 2003-12-24 | 2005-11-20 | Уральская государственная медицинская академия дополнительного образования | Method for predicting the development of non-insulin dependent diabetes mellitus in patients with metabolic syndrome |
JP2010279705A (en) * | 2006-06-21 | 2010-12-16 | F Hoffmann-La Roche Ag | Diabetes care system for detection of analyte and method for selective data transmission |
CA2708243A1 (en) * | 2009-08-21 | 2011-02-21 | Neilin Chakrabarty | Method for managing obesity, diabetes or other glucose-spike-induced diseases |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
ВАНЮКОВ Д.А. Предиабет: диагностика и лечение Трудный пациент. No.12 2006, он-лайн [найдено 22.03.12] [найдено из Интернет] http://t-pacient.ru/archive/tp 12, 2006. Приложение No.9 к приказу Минздравсоцразвития РФ от 27.01.2006 No.44, он-лайн [найдено 22.03.12] [найдено из Интернет] http://www.sankurtur.ru/officially/item/491/. * |
ВАНЮКОВ Д.А. Предиабет: диагностика и лечение Трудный пациент. №12 2006, он-лайн [найдено 22.03.12] [найдено из Интернет] http://t-pacient.ru/archive/tp 12, 2006. Приложение №9 к приказу Минздравсоцразвития РФ от 27.01.2006 №44, он-лайн [найдено 22.03.12] [найдено из Интернет] http://www.sankurtur.ru/officially/item/491/. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2613272C1 (en) * | 2015-10-07 | 2017-03-15 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Ростовский научно-исследовательский институт акушерства и педиатрии" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for determination type 1 diabetes compensation for adolescents |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2011111018A (en) | 2012-09-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Smith et al. | Cirrhosis: diagnosis and management | |
Yang et al. | Comparison of revised EWGSOP criteria and four other diagnostic criteria of sarcopenia in Chinese community-dwelling elderly residents | |
Iseki et al. | Demographic trends in the Okinawa Dialysis Study (OKIDS) registry (1971–2000) | |
Oh et al. | The KNOW-CKD Study: What we have learned about chronic kidney diseases | |
Kapoor | Thin fat obesity: the tropical phenotype of obesity | |
Han et al. | Serum chemerin levels are associated with abdominal visceral fat in type 2 diabetes | |
WO2020013230A1 (en) | Healthcare management method | |
US20200043592A1 (en) | Therapeutic intervention methods, devices, and systems | |
Brown et al. | Relationship among diabetes, obesity, and cardiovascular disease phenotypes: a UK Biobank Cohort Study | |
Rich et al. | Using a quantitative measure of diabetes risk in clinical practice to target and maximize diabetes prevention interventions | |
Catapano et al. | Impedance analysis to evaluate nutritional status in physiological and pathological conditions | |
RU2482485C2 (en) | Diagnostic technique for achieving decompensated type 2 diabetes mellitus | |
He et al. | The association between muscle-to-fat ratio and cardiometabolic risks: The China National Health Survey | |
ES2346767T3 (en) | PROCEDURE TO ASSESS INSULIN RESISTANCE. | |
Oli et al. | Basal insulin resistance and secretion in Nigerians with type 2 diabetes mellitus | |
Baek et al. | Comparison of computed tomography-based abdominal adiposity indexes as predictors of non-alcoholic fatty liver disease among middle-aged Korean men and women | |
Yang et al. | Liver fat is superior to visceral and pancreatic fat as a risk biomarker of impaired glucose regulation in overweight/obese subjects | |
CN111192681A (en) | Method and system for acquiring target blood glucose characteristics | |
RU2264170C2 (en) | Method for predicting the development of non-insulin dependent diabetes mellitus in patients with metabolic syndrome | |
RU2801174C1 (en) | Method of predicting the risk of developing type 2 diabetes mellitus in obese and/or pre-diabetic individuals | |
Uprety et al. | Prevalence of metabolic syndrome in type 2 diabetic patients | |
Gruzieva et al. | Analysis of risk factors for severe COVID-19 | |
RU2817106C1 (en) | Method for personified prediction of fatal outcomes of covid-19-associated pneumonia in elderly and senile patients | |
RU2799822C1 (en) | Method of detecting a high risk of antibiotic resistance in patients with urolithiasis associated with urinary tract infection | |
Hu et al. | Predictive modeling the probability of suffering from metabolic syndrome using machine learning: A population-based study |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130330 |