RU2477088C1 - Endonasal activator - Google Patents

Endonasal activator Download PDF

Info

Publication number
RU2477088C1
RU2477088C1 RU2011130594/14A RU2011130594A RU2477088C1 RU 2477088 C1 RU2477088 C1 RU 2477088C1 RU 2011130594/14 A RU2011130594/14 A RU 2011130594/14A RU 2011130594 A RU2011130594 A RU 2011130594A RU 2477088 C1 RU2477088 C1 RU 2477088C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
activator
curved hollow
tubes
endonasal
activator according
Prior art date
Application number
RU2011130594/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2011130594A (en
Inventor
Александр Леонидович Иванов
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "Айсенс Групп"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "Айсенс Групп" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "Айсенс Групп"
Priority to RU2011130594/14A priority Critical patent/RU2477088C1/en
Publication of RU2011130594A publication Critical patent/RU2011130594A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2477088C1 publication Critical patent/RU2477088C1/en

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F5/00—Orthopaedic methods or devices for non-surgical treatment of bones or joints; Nursing devices; Anti-rape devices
    • A61F5/01—Orthopaedic devices, e.g. splints, casts or braces
    • A61F5/08—Devices for correcting deformities of the nose ; Devices for enlarging the nostril, e.g. for breathing improvement

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Nursing (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)

Abstract

FIELD: medicine.
SUBSTANCE: invention relates to medicine and can be used for rehabilitation of patients after operations of rhinoplasty, septoplasty and rhinoseptoplasty. Endonasal activator is made in form of two connected to each other curved hollow tubes from resilient elastic polymer biologically inert material. Anterior part of each tube is made at angle with respect to its remaining part in such a way that its longitudinal axis has a curve in direction to its lower side and has protuberance 10 on upper side of external surface of anterior part of tube in zone of curvature of its longitudinal axis. Curved hollow tubes are connected to each other with crosspiece.
EFFECT: invention makes it possible to create maximal comfort for device user, increase quality of rehabilitation and accelerate clinical recovery of patients after operations of rhinoplasty, septoplasty and rhinoseptoplasty.
12 cl, 17 dwg

Description

Область техникиTechnical field

Изобретение относится к области медицины, а именно к пластической хирургии носа, и касается устройства для реабилитации больных после операций по поводу врожденных расщелин верхней губы, ринопластики, септопластики и риносептопластики. Ринопластика, или пластика носа, является одним из наиболее сложных разделов пластической хирургии и заключается в изменении наружных контуров носа путем сглаживания, удаления или перемещения костей и хрящей, образующих его основу. С помощью ринопластики можно уменьшить или увеличить размер носа, изменить его форму, а также исправить врожденные дефекты и проблемы с дыханием. Септопластика, или пластика перегородки носа, проводится в случаях искривления последней, приводящего к эстетическим и функциональным нарушениям. Операции риносептопластики проводятся при решении всех вышеперечисленных проблем. Длительный реабилитационный период после таких операций для формирования нового костно-хрящевого скелета носа и фиксации кожицы может составить 6-10 месяцев, а впоследствии обширных ринопластик окончательный эстетический итог проявляется спустя 1-1,5 года. Правильное формирование нового костно-хрящевого скелета и фиксация кожицы подразумевают длительное ношение каких-либо фиксирующих их приспособлений.The invention relates to medicine, namely to plastic surgery of the nose, and relates to a device for the rehabilitation of patients after surgery for congenital clefts of the upper lip, rhinoplasty, septoplasty and rhinoseptoplasty. Rhinoplasty, or nasal plastic surgery, is one of the most difficult sections of plastic surgery and consists in changing the external contours of the nose by smoothing, removing or moving the bones and cartilage that form its base. With the help of rhinoplasty, you can reduce or increase the size of the nose, change its shape, as well as correct birth defects and breathing problems. Septoplasty, or plastic of the septum of the nose, is performed in cases of curvature of the latter, leading to aesthetic and functional disorders. Rhinoseptoplasty operations are performed to solve all of the above problems. A long rehabilitation period after such operations for the formation of a new bone-cartilaginous skeleton of the nose and fixation of the skin can be 6-10 months, and subsequently extensive rhinoplasty, the final aesthetic result appears after 1-1.5 years. The correct formation of a new osteo-cartilaginous skeleton and fixation of the skin imply long-term wearing of any devices that fix them.

Предшествующий уровень техникиState of the art

Известны устройства для формирования хрящевого отдела носа в послеоперационном периоде. Для этих целей используются коллодиевые повязи (Бернардский Ю.И. Травматология и восстановительная хирургия челюстно-лицевой области. Киев, Здоровье, 1973 г., стр.179), Александров Н.И. Клиническая оперативная челюстно-лицевая хирургия. Л:, Медицина, Ленинградское отделение, 1985 г., стр.286-287) и гипсовые (Жан-Марк Субиран. Косметическая хирургия. "Феникс", Ростов-на-Дону, 1995 г., стр.131). Известен вкладыш для формирования носового хода (авторское свидетельство СССР №1598981, кл. А61В 17/24, публ. 15.10.1990 г.). Вкладыш выполнен по длине с продольным разрезом и клиновидным вырезом. Известно устройство для формирования хрящевого отдела носа при врожденной патологии челюстно-лицевой области (патент RU №2140770, МПК6 А61В 17/24, публ. 10.11.1999 г.). Устройство состоит из пластмассового базиса и двух пластмассовых носовых вкладышей. Базис четко повторяет контуры здоровой половины носа. На стороне патологии базис имеет два пластмассовых носовых вкладыша, выполненных по размерам здоровой половины носового хода. Пластмассовый базис и два пластмассовых носовых вкладыша соединены между собой фиксирующими элементами в виде четырех металлических пластин. Пластины имеют в середине пазы, в которых установлены крепежные болты для фиксации пластмассового базиса и носовых пластмассовых вкладышей. Металлические пластины расположены в каждом носовом пластмассовом вкладыше и две металлические пластины расположены в базисе. Носовые пластмассовые вкладыши фиксируются мобильным регулирующим устройством, а пластмассовый носовой базис закрепляется к головной шапочке марлевой повязкой. Известно устройство для формирования носа с изменяемыми размерами (заявка на изобретение №2000106091, МПК7 А61В 17/02, А61В 17/24, публ. 27.12.2001 г.). Устройство состоит из пластмассового вкладыша с продольным отверстием для дыхания с корпусом, соответствующим форме и размерам преддверия полости носа. Оно состоит из трех частей, из которых верхняя и нижняя соединены проволочной пружиной, а среднюю извлекают и вставляют по направляющим пазам. Без средней части наибольшее поперечное сечение вкладыша уменьшается до размеров наружного отверстия носа. Известно техническое решение, которое можно принять за ближайший аналог, - носовой вкладыш, представленный на сайте корпорации «POREX» (адрес в Интернете - www.porexsurgical.com/surgical/sprodnoseoother.asp). Он состоит из двух трубок, соединенных перемычкой, выполненных из полиэтилена и имеющих дополнительные элементы в виде полос для фиксации изделия на носу пациента.Known devices for the formation of the cartilage of the nose in the postoperative period. For these purposes, collodion dressings are used (Bernard Yu.I. Traumatology and reconstructive surgery of the maxillofacial region. Kiev, Health, 1973, p. 179), Alexandrov N.I. Clinical operative maxillofacial surgery. L :, Medicine, Leningrad branch, 1985, pp. 286-287) and gypsum (Jean-Marc Subiran. Cosmetic surgery. "Phoenix", Rostov-on-Don, 1995, p. 131). A known insert for the formation of the nasal passage (USSR author's certificate No. 1598981, class A61B 17/24, publ. 10/15/1990). The liner is made in length with a longitudinal section and a wedge-shaped cut. A device for the formation of the cartilaginous part of the nose with congenital pathology of the maxillofacial region (patent RU No. 2140770, IPC 6 A61B 17/24, publ. 10.11.1999). The device consists of a plastic base and two plastic nasal inserts. The basis clearly follows the contours of a healthy half of the nose. On the pathology side, the basis has two plastic nasal inserts, made in size of a healthy half of the nasal passage. The plastic base and two plastic nasal inserts are interconnected by fixing elements in the form of four metal plates. The plates have grooves in the middle, in which fixing bolts are installed to fix the plastic base and the nasal plastic inserts. Metal plates are located in each nasal plastic insert and two metal plates are located in the base. The nasal plastic inserts are fixed with a mobile adjusting device, and the plastic nasal base is fixed to the head cap with a gauze bandage. A device for forming a nose with variable sizes is known (application for invention No. 2000106091, IPC 7 АВВ 17/02, АВВ 17/24, publ. December 27, 2001). The device consists of a plastic insert with a longitudinal breathing hole with a body corresponding to the shape and size of the vestibule of the nasal cavity. It consists of three parts, of which the upper and lower are connected by a wire spring, and the middle is removed and inserted along the guide grooves. Without the middle part, the largest cross section of the liner is reduced to the size of the outer opening of the nose. A technical solution is known that can be taken as the closest analogue - the nasal insert, presented on the website of POREX Corporation (Internet address - www.porexsurgical.com/surgical/sprodnoseoother.asp). It consists of two tubes connected by a jumper made of polyethylene and having additional elements in the form of strips for fixing the product on the patient's nose.

Все вышеперечисленные аналоги при применении для устранения деформации носа не дают хороших результатов из-за конструктивных недостатков. Они не могут быть установлены непосредственно после проведения операции. При применении аналогов не возникает эффекта активации нормального роста тканей наружного носа. Некоторые аналоги не удобны в изготовлении, т.к. требуется получение индивидуальных вкладышей, что связано со снятием слепков носовых ходов пациентов, являющимся дополнительным травмирующим фактором, усугубляющим физические страдания пациентов. Все аналоги требуют дополнительной фиксации при ношении, поэтому заметны окружающим, что приводит к моральным переживаниям у пациентов, особенно у детей. Вкладыши травматичны, их эксплуатация не удобна из-за трудностей с извлечением и очисткой.All of the above analogues when used to eliminate nose deformation do not give good results due to design flaws. They cannot be installed immediately after the operation. When using analogues, there is no effect of activation of normal tissue growth of the external nose. Some analogues are not convenient to manufacture, because it is required to obtain individual inserts, which is associated with the taking of casts of the nasal passages of patients, which is an additional traumatic factor that exacerbates the physical suffering of patients. All analogues require additional fixation when worn, therefore they are noticeable to others, which leads to moral experiences in patients, especially in children. The liners are traumatic, their operation is not convenient due to difficulties with removal and cleaning.

Раскрытие изобретенияDisclosure of invention

Для правильного формирования свода носовых ходов с получением максимальных эстетического и медицинского результатов больным необходимо добиться стабилизации на длительный послеоперационный восстановительный период срединного положения перегородки носа, предотвратить рубцовые деформации после вышеуказанных операций. Необходимо обеспечить больным на длительный срок максимальный комфорт, предотвратить возможность травмирования слизистой оболочки носа. Задача изобретения - создание максимальной комфортности пользователя устройства, возможность использования устройства непосредственно сразу после проведения операции, обеспечение носового дыхания, формирование свода носовых ходов, удержание срединного положения перегородки носа и предотвращение рубцовых деформаций, стабилизация формы носа, создание естественной анатомической внутренней поверхности внутренних носовых ходов, обеспечение поддержки переднезаднего смещения крыльев носа в результате операции, сокращение количества послеоперационных осложнений, создание оптимальных условий для первичного заживления, для профилактики ранних осложнений (отек, гематома) и последующего рубцевания, естественной, физиологичной и надежной фиксации в носовых ходах без применения дополнительных средств, не удобных в использовании и болезненных при установке, повышение качества реабилитации больных после операций ринопластики, септопластики и риносептопластики, улучшение ближайших и отдаленных результатов оперативного лечения больных с патологией носа, уменьшение сроков реабилитации, ускорение клинического выздоровления, малозаметность, атравматичность, а также предотвращение нежелательного выпадения эндоназального активатора.For the correct formation of the arch of the nasal passages with obtaining the maximum aesthetic and medical results, patients need to achieve stabilization for a long postoperative recovery period in the middle position of the nasal septum, and prevent scarring after the above operations. It is necessary to provide patients with maximum comfort for a long time, to prevent the possibility of injury to the nasal mucosa. The objective of the invention is to create maximum comfort for the user of the device, the ability to use the device immediately after the operation, providing nasal breathing, forming the arch of the nasal passages, maintaining the middle position of the nasal septum and preventing cicatricial deformities, stabilizing the shape of the nose, creating a natural anatomical inner surface of the inner nasal passages, providing support for anteroposterior displacement of the wings of the nose as a result of the operation, reducing the number osleoperative complications, the creation of optimal conditions for primary healing, for the prevention of early complications (edema, hematoma) and subsequent scarring, natural, physiological and reliable fixation in the nasal passages without the use of additional funds that are not convenient to use and painful during installation, improving the quality of patient rehabilitation after rhinoplasty, septoplasty and rhinoseptoplasty surgeries, improving the immediate and long-term results of surgical treatment of patients with nasal pathology, reducing the duration o rehabilitation, accelerating clinical recovery, stealth, atraumatic, as well as preventing unwanted prolapse of the endonasal activator.

Поставленная задача решается тем, что предложено устройство - эндоназальный активатор для установки в носовые ходы, выполненное в виде двух соединенных между собой изогнутых полых трубок из упругого эластичного полимерного биологически инертного материала, при этом передняя часть каждой трубки выполнена под углом по отношению к ее остальной части таким образом, что ее продольная ось имеет изгиб в направлении к ее нижней стороне и имеет бугорок на верхней стороне наружной поверхности передней части трубки в зоне изгиба ее продольной оси, при этом изогнутые полые трубки соединены между собой перемычкой.The problem is solved by the fact that the proposed device is an endonasal activator for installation in the nasal passages, made in the form of two interconnected curved hollow tubes of elastic flexible polymer biologically inert material, while the front of each tube is made at an angle with respect to its rest so that its longitudinal axis has a bend towards its lower side and has a tubercle on the upper side of the outer surface of the front of the tube in the bending zone of its longitudinal axis while curved hollow tubes are interconnected by a jumper.

Предпочтительно эндоназальный активатор выполнен таким образом, что перемычка, соединяющая изогнутые полые трубки, выполнена заодно с ними и является продолжением их внутренних боковых стенок.Preferably, the endonasal activator is designed such that the jumper connecting the curved hollow tubes is integral with them and is a continuation of their inner side walls.

Предпочтительно эндоназальный активатор выполнен таким образом, что перемычка выполнена уплощенной и имеет П-образную форму.Preferably, the endonasal activator is designed such that the jumper is flattened and has a U-shape.

Предпочтительно эндоназальный активатор выполнен таким образом, что перемычка, соединяющая трубки, выполнена из упругого материала и соединена с трубками с помощью сварки или клея.Preferably, the endonasal activator is designed so that the jumper connecting the tubes is made of elastic material and is connected to the tubes by welding or glue.

Предпочтительно эндоназальный активатор выполнен таким образом, что передние части изогнутых полых трубок до зоны изгиба их продольных осей в районе бугорка выполнены под углом друг к другу таким образом, что верхние стороны передних частей изогнутых полых трубок расположены друг к другу ближе, чем их нижние стороны.Preferably, the endonasal activator is made in such a way that the front parts of the curved hollow tubes to the bending zone of their longitudinal axes in the region of the tubercle are made at an angle to each other so that the upper sides of the front parts of the curved hollow tubes are closer to each other than their lower sides.

Предпочтительно эндоназальный активатор выполнен таким образом, что изогнутые полые трубки, каждая, в их передней части выполнены с поворотом в зоне изгиба их продольной оси в районе бугорка вокруг их продольной оси под радиальным углом по отношению к их верхней и нижней сторонам в остальной их части.Preferably, the endonasal activator is designed so that the curved hollow tubes, each in their front part, are rotated in the bending zone of their longitudinal axis in the region of the tubercle around their longitudinal axis at a radial angle with respect to their upper and lower sides in the rest of them.

Предпочтительно эндоназальный активатор выполнен таким образом, что по меньшей мере одна изогнутая полая трубка выполнена округлой формы, сплюснутой с боковых сторон, в своем поперечном сечении.Preferably, the endonasal activator is designed in such a way that at least one curved hollow tube is made of a rounded shape, flattened from the sides, in its cross section.

Предпочтительно эндоназальный активатор выполнен таким образом, что по меньшей мере одна изогнутая полая трубка в своем поперечном сечении имеет эллиптическую форму с большей осью, ориентированной к верхней и нижней ее сторонам.Preferably, the endonasal activator is designed so that at least one curved hollow tube in its cross section has an elliptical shape with a larger axis oriented to its upper and lower sides.

Предпочтительно эндоназальный активатор выполнен таким образом, что передняя и остальная части изогнутых полых трубок выполнены, каждая, с увеличением размера в своем поперечном сечении в сторону зоны их изгиба в районе бугорка.Preferably, the endonasal activator is made in such a way that the front and the rest of the curved hollow tubes are made, each, with an increase in size in its cross section in the direction of their bending zone in the region of the tubercle.

Предпочтительно эндоназальный активатор выполнен таким образом, что изогнутые полые трубки выполнены, каждая, с утолщением стенок на их верхней стороне в зоне изгиба их продольной оси в районе бугорка.Preferably, the endonasal activator is designed such that the curved hollow tubes are each made with thickening of the walls on their upper side in the bending zone of their longitudinal axis in the region of the tubercle.

Предпочтительно эндоназальный активатор выполнен таким образом, что по меньшей мере одна его изогнутая полая трубка в средней ее части имеет изгиб в сторону нижней ее стороны.Preferably, the endonasal activator is designed such that at least one curved hollow tube in its middle part has a bend towards its lower side.

Предпочтительно эндоназальный активатор выполнен таким образом, что в качестве упругого эластичного полимерного биологически инертного материала, из которого выполнены изогнутые полые трубки, использован материал на основе силикона.Preferably, the endonasal activator is made in such a way that a silicone-based material is used as the elastic elastic polymer biologically inert material from which the curved hollow tubes are made.

Краткое описание чертежей и фотографийBrief Description of Drawings and Photos

Фиг.1 - общий вид эндоназального активатора.Figure 1 - General view of the endonasal activator.

Фиг.2 - вид эндоназального активатора справа.Figure 2 is a view of the endonasal activator on the right.

Фиг.3 - поперечные сечения одной трубки эндоназального активатора А-А, В-В, С-С.Figure 3 is a cross-section of one tube of the endonasal activator aa, bb, cc.

Фиг.4 - вид эндоназального активатора снизу.Figure 4 is a bottom view of the endonasal activator.

Фиг.5 - вид продольного сечения трубки эндоназального активатора.5 is a view of a longitudinal section of a tube of an endonasal activator.

Фиг.6 - наружные контуры поперечных сечений трубок эндоназального активатора А-А и С-С.6 - outer contours of the cross-sections of the tubes of the endonasal activator aa and cc.

Фиг.7 - схема распределения нагрузок при эксплуатации эндоназального активатора.7 is a diagram of the distribution of loads during operation of the endonasal activator.

Фиг.8 - схема подбора эндоназального активатора конкретному пациенту.Fig. 8 is a selection diagram of an endonasal activator for a particular patient.

Фиг.9 - схема коррекции эндоназального активатора при установке.Fig.9 is a diagram of the correction of the endonasal activator during installation.

Фиг.10 - внешний вид эндоназального активатора.Figure 10 - appearance of the endonasal activator.

Фиг.11 - внешний вид эндоназального активатора.11 is an external view of the endonasal activator.

Фото 1 - фото пациентки через 5 мес после операции (пример 1).Photo 1 - photo of the patient 5 months after the operation (example 1).

Фото 2 - фото пациентки через 5 мес после операции (пример 1).Photo 2 - photo of the patient 5 months after surgery (example 1).

Фото 3 - фото пациентки через 5 мес после операции (пример 2).Photo 3 - photo of the patient 5 months after surgery (example 2).

Фото 4 - фото пациентки через 5 мес после операции (пример 2).Photo 4 - photo of the patient 5 months after surgery (example 2).

Фото 5 - фото пациента до операции (пример 3).Photo 5 - photo of the patient before surgery (example 3).

Фото 6 - фото пациента через 3 недели после операции (пример 3).Photo 6 - photo of the patient 3 weeks after surgery (example 3).

Пример осуществления изобретенияAn example embodiment of the invention

Как показано на фиг.1, эндоназальный активатор содержит изогнутую полую трубку 1 и изогнутую полую трубку 2, соединенные уплощенной П-образной перемычкой 3, выполненной заодно с ними и являющейся продолжением их внутренних боковых стенок 4. Перемычка 3, соединяющая трубки, выполнена из упругого материала, также может быть соединена с трубками с помощью сварки или клея.As shown in figure 1, the endonasal activator contains a curved hollow tube 1 and a curved hollow tube 2 connected by a flattened U-shaped jumper 3, made integral with them and which is a continuation of their inner side walls 4. The jumper 3 connecting the tube is made of elastic material can also be connected to the tubes using welding or glue.

Как показано на фиг.2, 3 и 5, передняя часть 5 каждой трубки выполнена под углом по отношению к ее остальной части, состоящей в свою очередь из средней 6 и задней 7 частей таким образом, что ее продольная ось имеет изгиб 8 в направлении к ее нижней стороне 9 и имеет бугорок 10 на верхней стороне наружной поверхности передней части трубки в зоне изгиба ее продольной оси. Сравнение сечений А-А, В-В и С-С показывает, что передняя и остальная части изогнутых полых трубок выполнены, каждая, с увеличением размера в своем поперечном сечении в сторону зоны их изгиба в районе бугорка 10.As shown in FIGS. 2, 3 and 5, the front part 5 of each tube is made at an angle with respect to its remaining part, which in turn consists of the middle 6 and rear 7 parts so that its longitudinal axis has a bend of 8 towards its lower side 9 and has a tubercle 10 on the upper side of the outer surface of the front of the tube in the bending zone of its longitudinal axis. A comparison of sections A-A, B-B, and C-C shows that the front and the rest of the curved hollow tubes are made, each with an increase in size in its cross section towards the zone of their bend in the region of the tubercle 10.

Как показано на фиг.4, передние части 5 изогнутых полых трубок до зоны изгиба их продольных осей в районе бугорка 10 выполнены под углом α друг к другу таким образом, что верхние стороны передних частей изогнутых полых трубок расположены друг к другу ближе, чем их нижние стороны. Расстояние А всегда меньше расстояния В.As shown in figure 4, the front parts 5 of the curved hollow tubes to the bending zone of their longitudinal axes in the region of the tubercle 10 are made at an angle α to each other so that the upper sides of the front parts of the curved hollow tubes are closer to each other than their lower side. Distance A is always less than distance B.

Как показано на фиг.5, представляющей продольный разрез изогнутых полых трубок, они выполнены с утолщением стенок на их верхней стороне в зоне изгиба 8 их продольной оси в районе бугорка 10.As shown in figure 5, representing a longitudinal section of curved hollow tubes, they are made with thickening of the walls on their upper side in the bending zone 8 of their longitudinal axis in the region of the tubercle 10.

Как показано на фиг.6, каждая из изогнутых полых трубок и в ее передней части выполнена с поворотом в зоне изгиба их продольной оси в районе бугорка вокруг их продольной оси под радиальным углом β по отношению к их верхней и нижней сторонам в остальной их части. Как показано на фиг.3, 4 и 6, каждая изогнутая полая трубка в своем поперечном сечении имеет эллиптическую с большей осью, ориентированной к верхней и нижней ее сторонам, или округлую форму, сплюснутую с боковых сторон.As shown in Fig.6, each of the curved hollow tubes and in its front part is rotated in the bending zone of their longitudinal axis in the region of the tubercle around their longitudinal axis at a radial angle β with respect to their upper and lower sides in the rest of them. As shown in figures 3, 4 and 6, each curved hollow tube in its cross section has an elliptical with a larger axis oriented to its upper and lower sides, or a rounded shape, flattened on the sides.

Как показано на фиг.3 и 5, передние 5 и остальные части - средняя 6 и задняя 7, изогнутых полых трубок выполнены, каждая, с увеличением размера в своем поперечном сечении в сторону зоны их изгиба в районе бугорка, при этом изогнутые полые трубки выполнены каждая с максимальным размером в своем поперечном сечении в зоне их изгиба в районе бугорка.As shown in FIGS. 3 and 5, the front 5 and the remaining parts — the middle 6 and the back 7, of the curved hollow tubes are made, each, with an increase in size in its cross section towards the bending zone in the region of the tubercle, while the curved hollow tubes are made each with a maximum size in its cross section in the zone of their bend in the region of the tubercle.

Как показано на фиг.3 и 5, изогнутые полые трубки выполнены, каждая, с утолщением стенок на их верхней стороне в зоне изгиба их продольной оси в районе бугорка 10.As shown in FIGS. 3 and 5, curved hollow tubes are made, each with a thickening of the walls on their upper side in the bending zone of their longitudinal axis in the region of the tubercle 10.

Как показано на фиг.2 и 5, изогнутая полая трубка в средней ее части имеет изгиб 11 в сторону нижней ее стороны.As shown in FIGS. 2 and 5, the curved hollow tube in its middle part has a bend 11 toward its lower side.

Как показано на фиг.7, выполнение трубок эндоназального активатора эллиптической или округлой формы, сплюснутой с боковых сторон, обеспечивает переднезаднее смещение крыльев носа после операции. Таким образом в процессе рубцевания ткани носа оказывают давление на трубки эндоназального активатора в переднезаднем направлении носа пациента. Благодаря своим эластическим упругим свойствам эндоназальный активатор противодействует этому давлению усилием «Н» за счет перераспределения нагрузки на боковые стенки в передней части активатора, упругой деформации которого противодействуют давлением «F» плотно прилегающие окружающие ткани носа. В результате создается достаточно жесткая арочная конструкция, не подверженная деформации при физиологических нагрузках, но в то же время и достаточно упругая, благодаря эластичности материала - при нефизиологических нагрузках, например при ударах и травмах. Это, в отличие от известных вкладышей, изготавливавшихся из жесткой пластмассы, препятствует ранению мягких тканей носа в результате нефизиологических нагрузок в послеоперационный период.As shown in Fig.7, the implementation of the tubes of the endonasal activator of an elliptical or rounded shape, flattened on the sides, provides anteroposterior displacement of the wings of the nose after surgery. Thus, in the process of scarring, nasal tissues exert pressure on the tubes of the endonasal activator in the anteroposterior direction of the patient's nose. Due to its elastic elastic properties, the endonasal activator counteracts this pressure by the force “N” due to the redistribution of the load on the side walls in the front of the activator, the elastic deformation of which is counteracted by the pressure “F” by the closely adjacent surrounding nasal tissues. As a result, a rather rigid arched structure is created, which is not subject to deformation under physiological loads, but at the same time, and quite elastic, due to the elasticity of the material - during non-physiological loads, for example, under shock and injuries. This, in contrast to the known inserts made of rigid plastic, prevents the injury of soft tissues of the nose as a result of non-physiological stresses in the postoperative period.

В качестве упругого эластичного полимерного биологически инертного материала, из которого выполнены изогнутые полые трубки, использован материал на основе силикона, например медицинский силикон.As an elastic elastic polymer biologically inert material from which curved hollow tubes are made, a material based on silicone, for example medical silicone, is used.

Специалисту в данной области техники должно быть очевидно, что в настоящем изобретении возможны разнообразные модификации и изменения. Соответственно предполагается, что настоящее изобретение охватывает указанные модификации и изменения, а также их эквиваленты, без отступления от сущности и объема изобретения, раскрытого в прилагаемой формуле изобретения.It will be apparent to one skilled in the art that various modifications and changes are possible in the present invention. Accordingly, it is intended that the present invention covers the modifications and variations as well as their equivalents without departing from the spirit and scope of the invention disclosed in the appended claims.

Устройство работает следующим образом.The device operates as follows.

Эндоназальный активатор, содержащий две изогнутые полые трубки 1 и 2, соединенные перемычкой 3, после проведенной операции вставляется в носовые ходы. Благодаря вышеуказанным эллиптическим или сплюснутым формам трубок (фиг.3 и 6) под давлением тканей носа они деформируются, что позволяет оптимально перераспределить давление на стенки и перегородку носа со стороны трубок эндоназального активатора (фиг.7). Выполнение трубок эндоназального активатора с бугорком 10 и с утолщением стенок трубок в районе бугорка, выполнение передней части каждой трубки с поворотом по отношению к ее остальной части обеспечивает устойчивую фиксацию эндоназального активатора в изгибе носовых ходов, то есть - в зоне терапевтического интереса. Дополнительно фиксация может быть обеспечена выполнением каждой трубки с изгибом продольной оси в средней ее части. Перемычка 3, соединяющая трубки, не позволяет проскакивать активатору внутрь. Упругий эластичный материал активатора, например медицинский силикон (резиновые смеси МС-5, МС-Б по СТП МС №1-93), обеспечивает физиологичность, комфортность и атравматичность при использовании активатора.An endonasal activator containing two curved hollow tubes 1 and 2, connected by a jumper 3, after the operation is inserted into the nasal passages. Due to the above elliptical or flattened tube shapes (FIGS. 3 and 6), they are deformed under pressure of the nasal tissues, which makes it possible to optimally redistribute the pressure on the walls and septum of the nose from the side of the endonasal activator tubes (FIG. 7). The implementation of the tubes of the endonasal activator with tubercle 10 and with a thickening of the walls of the tubes in the region of the tubercle, the execution of the front of each tube with rotation relative to its rest ensures stable fixation of the endonasal activator in the bend of the nasal passages, that is, in the area of therapeutic interest. Additionally, fixation can be provided by the execution of each tube with a bend of the longitudinal axis in its middle part. The jumper 3 connecting the tubes does not allow the activator to slip inside. The elastic elastic material of the activator, for example medical silicone (rubber compounds MS-5, MS-B according to STP MS No. 1-93), provides physiological, comfort and non-invasiveness when using the activator.

Форма эндоназального активатора соответствует нормальному анатомическому строению внутренней поверхности носовых ходов, чем и обусловлены его свойства. Он удобен при ношении, не требует дополнительной фиксации, надежно удерживается в полости носа. Основная часть эндоназального активатора находится внутри носовых ходов и не видна снаружи, им можно пользоваться в повседневной жизни, не привлекая внимания окружающих. Эндоназальный активатор выполнен из высококачественного медицинского силикона, что сводит к минимуму вероятность аллергических реакций и повреждений слизистой оболочки носа. Эндоназальный активатор изготовляют нескольких стандартных размеров. Нужный размер определяется врачом. Для надежной фиксации в носовых ходах продольный размер передней части эндоназального активатора должен соответствовать переднезаднему диаметру ноздри: базовые размеры активатора - N, W, L, при этом N соответствует N'. Схема показана на фиг.8. Перед началом использования эндоназальный активатор стерилизуют кипячением не менее пяти минут или дезинфицирующими средствами, например раствором хлоргексидина. Каждый раз перед установкой эндоназального активатора необходимо смачивать его кипяченой водой, стерильным физиологическим раствором или смазывать нейтральным кремом для облегчения скольжения, чтобы не повредить слизистую оболочку носа. Перед использованием может понадобиться коррекция эндоназального активатора, которая проводится врачом. Коррекция допустима в нижней части перемычки и в задней части эндоназального активатора (фиг.9). На фиг.10 и фиг.11 представлен внешний вид активатора.The shape of the endonasal activator corresponds to the normal anatomical structure of the inner surface of the nasal passages, which is due to its properties. It is comfortable to wear, does not require additional fixation, and is firmly held in the nasal cavity. The main part of the endonasal activator is located inside the nasal passages and is not visible from the outside, it can be used in everyday life without attracting the attention of others. The endonasal activator is made of high-quality medical silicone, which minimizes the likelihood of allergic reactions and damage to the nasal mucosa. The endonasal activator is manufactured in several standard sizes. The right size is determined by the doctor. For reliable fixation in the nasal passages, the longitudinal size of the anterior part of the endonasal activator should correspond to the anteroposterior diameter of the nostrils: the basic dimensions of the activator are N, W, L, while N corresponds to N '. The circuit is shown in FIG. Before use, the endonasal activator is sterilized by boiling for at least five minutes or with a disinfectant, such as a chlorhexidine solution. Each time before installing the endonasal activator, it is necessary to moisten it with boiled water, sterile saline or lubricate with a neutral cream to facilitate gliding, so as not to damage the nasal mucosa. Before use, you may need a correction of the endonasal activator, which is carried out by a doctor. Correction is permissible in the lower part of the jumper and in the rear of the endonasal activator (Fig.9). Figure 10 and figure 11 shows the appearance of the activator.

Устанавливается эндоназальный активатор постепенно одновременно в правый и левый носовые ходы. Эндоназальный активатор предназначен для постоянного ношения на весь период лечения. При повреждении эндоназального активатора его можно заменить. При ношении следует следить за его гигиеническим состоянием, не менее одного раза в сутки извлекать из полости носа, очищать изнутри и снаружи проточной водой, а при необходимости и другими средствами. За счет гладкой наружной и внутренней поверхности эндоназального активатора чистка требует минимального времени. После проведения гигиенической обработки полости носа в соответствии с рекомендациями врача чистый эндоназальный активатор помещают в носовые ходы. В процессе ношения рекомендуется закапывать во вкладыши физиологический раствор с целью предотвращения образования корочек внутри трубок эндоназального активатора, которые могут привести к затруднению дыхания.An endonasal activator is installed gradually simultaneously in the right and left nasal passages. The endonasal activator is designed to be worn continuously for the entire treatment period. If the endonasal activator is damaged, it can be replaced. When wearing, you should monitor its hygienic condition, remove it from the nasal cavity at least once a day, clean it from the inside and outside with running water, and if necessary with other means. Due to the smooth outer and inner surface of the endonasal activator, cleaning requires minimal time. After hygienic treatment of the nasal cavity in accordance with the recommendations of the doctor, a clean endonasal activator is placed in the nasal passages. In the process of wearing, it is recommended to instill a physiological solution in the inserts in order to prevent the formation of crusts inside the tubes of the endonasal activator, which can lead to difficulty breathing.

Клинические примерыClinical examples

Пример 1. Пациентка А. 8 лет. Поступила в первое хирургическое отделение ДГКБ №2 27.09.2010 г. Диагноз: Врожденная полная правосторонняя расщелина верхней губы и неба. Рубцовая деформация верхней губы и носа справа. Операция реконструктивной хейлориносептопластики проведена 28.09.2010 г. В послеоперационном периоде применен эндоназальный активатор. Клинический результат хороший.Example 1. Patient A. 8 years. Was admitted to the first surgical department of Children's Clinical Hospital №2 09/27/2010. Diagnosis: Congenital complete right-sided cleft of the upper lip and palate. Cicatricial deformity of the upper lip and nose on the right. The reconstructive chelorinoseptoplasty operation was performed on September 28, 2010. In the postoperative period, an endonasal activator was used. The clinical result is good.

Формирование носового хода справа с профилактикой рубцового стеноза, а также удержание перегородки в правильном положении производится за счет постоянного ношения активатора размера 7. Через 5 месяцев после операции форма концевого отдела носа, размер носового хода справа эффективно поддерживаются в положении, сформированном во время операции. Отмечается комфортное ношение и днем и ночью, отсутствие жалоб со стороны пациентки. Активатор фиксируется надежно в полости носа, не требуя никакой дополнительной фиксации. Малозаметность при ношении позволяет носить активатор при посещении ребенком школы.The formation of the nasal passage on the right with the prevention of cicatricial stenosis, as well as keeping the septum in the correct position, is carried out by constantly wearing an activator of size 7. 5 months after the operation, the shape of the end section of the nose and the size of the nasal passage on the right are effectively maintained in the position formed during the operation. Comfortable wearing day and night, the absence of complaints from the patient. The activator is fixed securely in the nasal cavity, without requiring any additional fixation. Stealth when worn allows the activator to be worn when the child is attending school.

Пример 2. Пациентка С. 6 лет. Поступила в первое хирургическое отделение ДГКБ №2 29.09.2010 г. Диагноз: Врожденная полная левосторонняя расщелина верхней губы и неба. Рубцовая деформация верхней губы и носа справа. Операция реконструктивной хейлориносептопластики проведена 30.09.2010 г. В послеоперационном периоде применен эндоназальный активатор. Клинический результат хороший.Example 2. Patient C. 6 years. Was admitted to the first surgical department of Children's Clinical Hospital №2 09/29/2010. Diagnosis: Congenital complete left-side cleft of the upper lip and palate. Cicatricial deformity of the upper lip and nose on the right. The reconstructive chelorinoseptoplasty operation was performed on September 30, 2010. In the postoperative period, an endonasal activator was used. The clinical result is good.

Формирование носового хода справа с профилактикой рубцового стеноза, а также удержание перегородки в правильном положении производится за счет постоянного ношения активатора размера 5. Через 5 месяцев после операции форма концевого отдела носа, размер носового хода справа эффективно поддерживаются в положении, сформированном во время операции. Отмечается комфортное ношение и днем и ночью, отсутствие жалоб со стороны пациентки. Активатор фиксируется надежно в полости носа, не требуя никакой дополнительной фиксации. Малозаметность при ношении позволяет носить активатор при посещении ребенком детского сада.The formation of the nasal passage on the right with the prevention of cicatricial stenosis, as well as keeping the septum in the correct position, is carried out by constantly wearing an activator of size 5. 5 months after the operation, the shape of the end section of the nose and the size of the nasal passage on the right are effectively maintained in the position formed during the operation. Comfortable wearing day and night, the absence of complaints from the patient. The activator is fixed securely in the nasal cavity, without requiring any additional fixation. Stealth when worn allows the activator to be worn when the child is in kindergarten.

Пример 3. Пациент Б. 5 месяцев. Поступил в первое хирургическое отделение ДГКБ №2 12.10.2010 г. Диагноз: Врожденная полная левосторонняя расщелина губы и неба. Операция первичной хейлориносептопластики проведена 13.10.2010 г. Непосредственно во время операции в носовые ходы вставлен эндоназальный активатор. Клинический результат хороший.Example 3. Patient B. 5 months. He entered the first surgical department of Children's Clinical Hospital No. 2 12.10.2010. Diagnosis: Congenital complete left-side cleft lip and palate. The operation of primary chelorinoseptoplasty was performed on October 13, 2010. An endonasal activator was inserted directly into the nasal passages during the operation. The clinical result is good.

На фото 6 пациент через 3 недели после операции. Активатор не мешает первичному заживлению, предохраняет от возникновения гематомы в области перегородки носа, способствует носовому дыханию с первого дня после операции. Активатор фиксируется самостоятельно, не вызывает беспокойства у ребенка.In photo 6, the patient is 3 weeks after surgery. The activator does not interfere with primary healing, protects against the appearance of a hematoma in the area of the nasal septum, and promotes nasal breathing from the first day after surgery. The activator is fixed independently, does not cause anxiety in the child.

Claims (12)

1. Эндоназальный активатор в виде двух соединенных между собой полых трубок, выполненных из упругого эластичного полимерного биологически инертного материала, отличающийся тем, что трубки выполнены изогнутыми, причем передняя часть каждой трубки выполнена под углом по отношению к ее остальной части так, что ее продольная ось имеет изгиб в направлении к ее нижней стороне, при этом каждая трубка имеет бугорок, размещенный на верхней стороне наружной поверхности передней части трубки в зоне изгиба ее продольной оси, при этом изогнутые полые трубки соединены между собой перемычкой.1. Endonasal activator in the form of two interconnected hollow tubes made of an elastic elastic polymer biologically inert material, characterized in that the tubes are made curved, and the front of each tube is made at an angle with respect to its rest so that its longitudinal axis has a bend towards its lower side, each tube having a tubercle located on the upper side of the outer surface of the front of the tube in the bending zone of its longitudinal axis, while the curved hollow the tubes are interconnected by a jumper. 2. Активатор по п.1, отличающийся тем, что перемычка, соединяющая изогнутые полые трубки, выполнена заодно с ними и является продолжением их внутренних боковых стенок.2. The activator according to claim 1, characterized in that the jumper connecting the curved hollow tubes is made integral with them and is a continuation of their inner side walls. 3. Активатор по п.1, отличающийся тем, что перемычка выполнена уплощенной и имеет П-образную форму.3. The activator according to claim 1, characterized in that the jumper is flattened and has a U-shape. 4. Активатор по п.1, отличающийся тем, что перемычка, соединяющая трубки, выполнена из упругого материала и соединена с трубками с помощью сварки или клея.4. The activator according to claim 1, characterized in that the jumper connecting the tubes is made of elastic material and is connected to the tubes by welding or glue. 5. Активатор по п.1, отличающийся тем, что передние части изогнутых полых трубок до зоны изгиба их продольных осей в районе бугорка выполнены под углом друг к другу таким образом, что верхние стороны передних частей изогнутых полых трубок расположены друг к другу ближе, чем их нижние стороны.5. The activator according to claim 1, characterized in that the front parts of the curved hollow tubes to the bending zone of their longitudinal axes in the region of the tubercle are made at an angle to each other so that the upper sides of the front parts of the curved hollow tubes are closer to each other than their lower sides. 6. Активатор по п.1, отличающийся тем, что изогнутые полые трубки, каждая, в их передней части выполнены с поворотом в зоне изгиба их продольной оси в районе бугорка вокруг их продольной оси под радиальным углом по отношению к их верхней и нижней сторонам в остальной их части.6. The activator according to claim 1, characterized in that the curved hollow tubes, each in their front part, are rotated in the bending zone of their longitudinal axis in the region of the tubercle around their longitudinal axis at a radial angle with respect to their upper and lower sides in the rest of them. 7. Активатор по п.1, отличающийся тем, что, по меньшей мере, одна изогнутая полая трубки выполнена округлой формы, сплюснутой с боковых сторон.7. The activator according to claim 1, characterized in that at least one curved hollow tube is made rounded in shape, flattened on the sides. 8. Активатор по п.1, отличающийся тем, что, по меньшей мере, одна изогнутая полая трубка в своем поперечном сечении имеет эллиптическую форму с большей осью, ориентированной к верхней и нижней ее сторонам.8. The activator according to claim 1, characterized in that at least one curved hollow tube in its cross section has an elliptical shape with a larger axis oriented to its upper and lower sides. 9. Активатор по п.1, отличающийся тем, что передняя и остальная части изогнутых полых трубок выполнена каждая с увеличением размера в своем поперечном сечении в сторону зоны их изгиба в районе бугорка.9. The activator according to claim 1, characterized in that the front and the rest of the curved hollow tubes are each made with an increase in size in their cross section towards the zone of their bend in the region of the tubercle. 10. Активатор по п.1, отличающийся тем, что изогнутые полые трубки выполнены, каждая, с утолщением стенок на их верхней стороне в зоне изгиба их продольной оси в районе бугорка.10. The activator according to claim 1, characterized in that the curved hollow tubes are made, each, with thickening of the walls on their upper side in the bending zone of their longitudinal axis in the region of the tubercle. 11. Активатор по п.1, отличающийся тем, что, по меньшей мере, одна его изогнутая полая трубка в средней ее части имеет изгиб в сторону нижней ее стороны.11. The activator according to claim 1, characterized in that at least one of its curved hollow tube in its middle part has a bend towards its lower side. 12. Активатор по п.1, отличающийся тем, что в качестве упругого эластичного полимерного биологически инертного материала, из которого выполнены изогнутые полые трубки, использован материал на основе силикона. 12. The activator according to claim 1, characterized in that a silicone-based material is used as an elastic elastic polymer biologically inert material from which curved hollow tubes are made.
RU2011130594/14A 2011-07-22 2011-07-22 Endonasal activator RU2477088C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011130594/14A RU2477088C1 (en) 2011-07-22 2011-07-22 Endonasal activator

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011130594/14A RU2477088C1 (en) 2011-07-22 2011-07-22 Endonasal activator

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011130594A RU2011130594A (en) 2013-01-27
RU2477088C1 true RU2477088C1 (en) 2013-03-10

Family

ID=48805362

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011130594/14A RU2477088C1 (en) 2011-07-22 2011-07-22 Endonasal activator

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2477088C1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU194954U1 (en) * 2019-07-08 2020-01-09 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Тюменский Государственный Медицинский Университет" Министерства Здравоохранения Российской Федерации Device for graft fixation after nasal septum correction surgery
FR3086531A1 (en) 2018-10-01 2020-04-03 Bone 3D NARINARY CONFORMER

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020055685A1 (en) * 1998-01-29 2002-05-09 Gershon Levitsky Oral/nasal cannula
US20060130840A1 (en) * 2004-11-22 2006-06-22 Oridion Medical (1987) Ltd. Oral nasal cannula
RU2337720C2 (en) * 2001-02-26 2008-11-10 Оптиноуз Ас Nasal devices (versions)
US7565907B2 (en) * 2005-06-17 2009-07-28 Salter Labs Nasal and oral cannula having two capabilities and method of producing same
RU2411920C1 (en) * 2009-11-19 2011-02-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО РГМУ Росздрава) Nasal cannula-protector for newborn babies

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020055685A1 (en) * 1998-01-29 2002-05-09 Gershon Levitsky Oral/nasal cannula
RU2337720C2 (en) * 2001-02-26 2008-11-10 Оптиноуз Ас Nasal devices (versions)
US20060130840A1 (en) * 2004-11-22 2006-06-22 Oridion Medical (1987) Ltd. Oral nasal cannula
US7565907B2 (en) * 2005-06-17 2009-07-28 Salter Labs Nasal and oral cannula having two capabilities and method of producing same
RU2411920C1 (en) * 2009-11-19 2011-02-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО РГМУ Росздрава) Nasal cannula-protector for newborn babies

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3086531A1 (en) 2018-10-01 2020-04-03 Bone 3D NARINARY CONFORMER
WO2020070028A1 (en) 2018-10-01 2020-04-09 Bone 3D Nasal shaper
RU194954U1 (en) * 2019-07-08 2020-01-09 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Образования "Тюменский Государственный Медицинский Университет" Министерства Здравоохранения Российской Федерации Device for graft fixation after nasal septum correction surgery

Also Published As

Publication number Publication date
RU2011130594A (en) 2013-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jimenez et al. Early treatment of coronal synostosis with endoscopy-assisted craniectomy and postoperative cranial orthosis therapy: 16-year experience
ES2528243T3 (en) Fixing plate for use in the Lapidus procedure
US11166835B2 (en) Rhinoplasty appliance and method of forming the same
WO2011017962A1 (en) Steel plate for funnel chest orthopaedic surgery
RU2477088C1 (en) Endonasal activator
US9216103B2 (en) Extraoral nasal molding headgear device for the treatment of cleft lip and palate
RU2653813C2 (en) Craniocorrector
RU2627351C1 (en) Method for external nasal valve reconstruction in case of its dysfunction
CN208274659U (en) A kind of bridge-type traction exterior fixing rack for treating Fractures of Femoral Shaft in Children
TWI627934B (en) Self-adjustable repair system of pectus excavatum
RU2725963C1 (en) Method of treating keel-shaped deformity of the chest with a compression orthosis
CN211356129U (en) Lumbar isthmus fissure brace
CN203736466U (en) Prone-position operative position pad
RU2641160C1 (en) Method for treatment of c2 vertebra injury
RU140146U1 (en) CORRECTIVE BANDAGE FOR FIXING THE EXTERNAL NOSE
RU2305508C1 (en) Device for treating deformations of nose paths
CN204133754U (en) Medical head securing pillow
CN205215483U (en) Stealthy hallux valgus corrects area
RU163928U1 (en) DEVICE FOR PREVENTION OF EDUCATION OF POST-OPERATIVE GRAY PARAVERTEBRAL REGION
CN211213453U (en) Expanding elastic steel plate
CN2710579Y (en) Postoperative orthopedic belt for hallux valgus
RU218976U1 (en) Intranasal septum splint, child size
CN211962310U (en) External fixing support for hallux valgus after operation
CN211583690U (en) Nursing brace for preventing foot drop and internal and external rotation
RU2752712C1 (en) Implant for subtalar arthroereisis