RU2467050C1 - Composition for reducing oil viscosity in low-temperature deposit conditions - Google Patents
Composition for reducing oil viscosity in low-temperature deposit conditions Download PDFInfo
- Publication number
- RU2467050C1 RU2467050C1 RU2011110817/03A RU2011110817A RU2467050C1 RU 2467050 C1 RU2467050 C1 RU 2467050C1 RU 2011110817/03 A RU2011110817/03 A RU 2011110817/03A RU 2011110817 A RU2011110817 A RU 2011110817A RU 2467050 C1 RU2467050 C1 RU 2467050C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oil
- water
- composition
- urea
- urobacteria
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Treatment Of Sludge (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности, а именно к составу для снижения вязкости нефти и повышения нефтеотдачи в условиях низкотемпературного нефтяного пласта с применением уреазной группы микроорганизмов.The invention relates to the oil industry, and in particular to a composition for reducing the viscosity of oil and increasing oil recovery in a low-temperature oil reservoir using a urease group of microorganisms.
В настоящее время добыча вязкой нефти на месторождениях с низкой пластовой температурой осуществляется, как правило, с применением паротепловых методов или их сочетанием с физико-химическими методами. Так, на пермо-карбоновой залежи высоковязкой нефти Усинского месторождения (республика Коми) осуществляется площадная закачка пара в пласт или пароциклическое воздействие, при этом в пласт под давлением закачивается пар при температуре 300-350°C, что экономически затратно, поскольку связано с установкой паротепловых генераторов.Currently, the production of viscous oil in fields with low reservoir temperature is carried out, as a rule, using steam-thermal methods or their combination with physicochemical methods. So, on the perm-carbon deposit of the high-viscosity oil of the Usinsky field (Komi Republic), steam is injected into the reservoir or steam is cyclic, while steam is injected into the reservoir under pressure at a temperature of 300-350 ° C, which is economically costly because it involves the installation of steam and thermal generators.
Известен состав для повышения нефтеотдачи пластов на поздней стадии разработки с применением микроорганизмов (патент РФ №2180396). Состав для повышения нефтеотдачи в качестве источника микроорганизмов содержит активный ил, в качестве питательных веществ, стимулирующих рост и активность микробных клеток, - кубовые остатки производства синтетического глицерина, дополнительно содержит полидиметилдиаллиламмонийхлорид. Указанный состав обладает биохимической активностью с выделением метана и CO2, что способствует снижению вязкости нефти и повышению нефтеотдачи. Применение состава для увеличения нефтеотдачи низкотемпературных месторождений высоковязкой нефти не предусмотрено.A known composition for increasing oil recovery at a late stage of development using microorganisms (RF patent No. 2180396). The composition for increasing oil recovery as a source of microorganisms contains activated sludge, as nutrients that stimulate the growth and activity of microbial cells, bottoms from the production of synthetic glycerol, additionally contains polydimethyl diallylammonium chloride. The specified composition has biochemical activity with the release of methane and CO 2 , which helps to reduce the viscosity of oil and increase oil recovery. The use of the composition to increase oil recovery of low-temperature deposits of high-viscosity oil is not provided.
Известен способ добычи высоковязкой нефти, включающий введение в пласт вытесняющего агента и разжижающего состава (патент РФ №2195549). В качестве разжижающего состава используют углеводородокисляющие бактерии с питательными солями в водном растворе. Закачку разжижающего состава производят циклически.A known method of producing highly viscous oil, including the introduction of a displacing agent and a thinning composition into the formation (RF patent No. 2195549). As a fluidizing agent, hydrocarbon-oxidizing bacteria with nutrient salts in an aqueous solution are used. The injection of a diluent is carried out cyclically.
Данный способ недостаточно эффективен вследствие того, что продуктами метаболизма углеводородокисляющих бактерий являются соединения (альдегиды, кетоны, биоПАВ, биополимеры), способствующие десорбции нефти с пористой породы пласта. В этих условиях выделение газообразных продуктов минимально и не способствует снижению вязкости нефти.This method is not effective enough due to the fact that the products of the metabolism of hydrocarbon-oxidizing bacteria are compounds (aldehydes, ketones, bio-surfactants, biopolymers) that facilitate the desorption of oil from porous rock of the formation. Under these conditions, the release of gaseous products is minimal and does not contribute to lowering the viscosity of oil.
Известен микробиологический способ увеличения нефтеотдачи пластов с применением штамма бактерий Erwinia species с высокой деструктивной активностью при контакте с углеводородами нефти, растительным сырьем и отходами животноводства (патент РФ №2103359). Штамм Erwinia species выделен из нефтеносной породы и селекционирован в процессах переработки навоза, птичьего помета в анаэробных и аэробных условиях. Данный штамм способен с высокой скоростью разлагать нефть и нефтепродукты, органические субстраты в растительном сырье и отходах животноводства в аэробных и анаэробных условиях с выделением газообразных продуктов. Недостатком предлагаемого способа является сложный и дорогостоящий процесс селекционирования и накопления биомассы для технологического процесса. Штамм в большей степени селекционирован для разложения органических субстратов в растительном сырье и отходах животноводства. В процессе биодеструкции углеводородов нефти данным штаммом, выделение газообразных продуктов незначительно.A known microbiological method of increasing oil recovery using a strain of bacteria Erwinia species with high destructive activity in contact with oil hydrocarbons, plant materials and animal waste (RF patent No. 2103359). The strain Erwinia species was isolated from oil-bearing rock and selected in the process of processing manure, bird droppings in anaerobic and aerobic conditions. This strain is capable of decomposing oil and oil products, organic substrates in plant materials and animal waste under aerobic and anaerobic conditions at high speed with the release of gaseous products. The disadvantage of the proposed method is a complex and expensive process of selection and biomass accumulation for the technological process. The strain is largely selected for the decomposition of organic substrates in plant materials and animal waste. In the process of biodegradation of oil hydrocarbons by this strain, the release of gaseous products is negligible.
Известен способ повышения нефтеотдачи при введении в пласт популяции аэробных бактерий (патент WO №9213172). Вода, закачиваемая в пласт под давлением, содержит растворенный кислород и минеральные питательные вещества. Микроорганизмы адаптируются и размножаются, используя нефть в качестве основного источника углерода, растворенный в воде кислород - в качестве основного источника кислорода. При биоокислении углеводородов нефти образуются продукты метаболизма, способствующие десорбции нефти с пористой породы пласта. Данный способ технологичен в условиях залежи легкой нефти.A known method of increasing oil recovery when introducing into the reservoir a population of aerobic bacteria (patent WO No. 9213172). Water injected into the reservoir under pressure contains dissolved oxygen and mineral nutrients. Microorganisms adapt and multiply, using oil as the main source of carbon, oxygen dissolved in water as the main source of oxygen. During the biooxidation of oil hydrocarbons, metabolic products are formed that promote the desorption of oil from the porous rock of the formation. This method is technologically advanced in conditions of light oil deposits.
Известен микробиологический способ повышения извлечения углеводородного сырья (патент GB №2450502). По этому способу в нефтяной пласт вводят необходимое количество биопрепарата, содержащего микроорганизмы, активно утилизирующие углеводородное сырье с образованием продуктов метаболизма, способствующих вытеснению нефти. Данный способ повышения извлечения углеводородного сырья эффективен в течение короткого промежутка времени, поскольку жизнедеятельность микрофлоры не поддерживается введением стимулирующих питательных субстратов. Его применение рассчитано для месторождений легкой нефти.Known microbiological method of increasing the extraction of hydrocarbons (GB patent No. 2450502). According to this method, the required amount of a biological product containing microorganisms actively utilizing hydrocarbon raw materials with the formation of metabolic products contributing to the displacement of oil is introduced into the oil reservoir. This method of increasing the extraction of hydrocarbon raw materials is effective for a short period of time, since the vital activity of microflora is not supported by the introduction of stimulating nutrient substrates. Its application is designed for light oil fields.
Известен ферментативный способ снижения вязкости нефти (патент US №5529930). Предлагается способ снижения вязкости нефтяных жидкостей (тяжелых нефтей и битумов) с применением биокатализатора, включающего микроорганизмы Rhodococcus rhodochrous ATCC No.53968 и их энзимы. Благодаря действию биокатализатора разрушаются связи углерод - сера в гетероциклах и образуются новые соединения, способствующие снижению вязкости нефти. Биокаталитический способ снижения вязкости нефти эффективен для нефтей с высокой концентрацией серусодержащих соединений. Спектр действия биотехнологии, основанной на использовании одного штамма, ограничен.Known enzymatic method of reducing the viscosity of oil (US patent No. 5529930). A method for reducing the viscosity of oil liquids (heavy oils and bitumen) using a biocatalyst comprising microorganisms Rhodococcus rhodochrous ATCC No.53968 and their enzymes is proposed. Due to the action of the biocatalyst, carbon-sulfur bonds in heterocycles are destroyed and new compounds are formed that contribute to a decrease in the viscosity of oil. The biocatalytic method for reducing oil viscosity is effective for oils with a high concentration of sulfur-containing compounds. The range of action of biotechnology based on the use of a single strain is limited.
Более близким по составу к предлагаемому изобретению является состав для повышения нефтеотдачи пластов (патент РФ №2361074), содержащий следующие компоненты, мас.%: неионогенное поверхностно-активное вещество 1,0-2,0; ионогенное поверхностно-активное вещество 0,5-1,0; аммиачная селитра 8,0-20,0; аммоний роданистый 0.1-0.5; карбамид 15,0-40,0; вода остальное. Способ разработки залежей высоковязких нефтей путем паротеплового воздействия включает закачку чередующимися оторочками пара и состава для повышения нефтеотдачи, содержащего карбамид, который под действием температуры разлагается с выделением углекислого газа, снижающего вязкость нефти. К основным недостаткам состава следует отнести невозможность его применения для низкотемпературных месторождений вязкой нефти без паротеплового воздействия.Closer in composition to the present invention is a composition for enhancing oil recovery (RF patent No. 2361074), containing the following components, wt.%: Nonionic surfactant 1.0-2.0; ionic surfactant 0.5-1.0; ammonium nitrate 8.0-20.0; ammonium thiocyanate 0.1-0.5; carbamide 15.0-40.0; water the rest. A method for developing deposits of high-viscosity oils by means of steam and heat treatment involves injecting alternating rims of steam and a composition for increasing oil recovery containing urea, which decomposes under the influence of temperature to produce carbon dioxide, which reduces the viscosity of oil. The main disadvantages of the composition include the impossibility of its use for low-temperature viscous oil fields without heat and steam.
Задачей настоящего изобретения является повышение эффективности нефтеотдачи высоковязкой нефти в условиях нефтяной залежи с низкой пластовой температурой (+10÷+50°C), снижение затрат при исключении паротеплового воздействия за счет снижения вязкости нефти при введении в нефтяной пласт экологически безопасного экстракта уробактерий с высокой уреазной активностью с целью его ферментативного гидролиза, одновременно с раствором нефтевытесняющей композиции, содержащей карбамид. Для снижения вязкости нефти и увеличения нефтеотдачи низкотемпературных (20-40°C) залежей вязких нефтей предложено одновременное введение в пласт раствора нефтевытесняющей композиции ПАВ на основе карбамида и фермента, гидролизующего карбамид без теплового воздействия, или экстракта уробактерий, продуцирующих этот фермент. Уробактерии гидролизуют карбамид до аммиака и углекислого газа, суммарная реакция гидролиза: CO(NH2)2+H2O=CO2+2NH3. Эта реакция не имеет энергетического значения и осуществляется ферментом бактерий - уреазой. В процессе ферментативного гидролиза карбамида непосредственно в пласте генерируется аммиачная буферная система и углекислый газ (CO2). Углекислый газ растворяется, в основном, в нефти и снижает ее вязкость без применения теплового воздействия, что способствует лучшему вытеснению ее из пласта. Аммиачная буферная система обеспечивает высокие нефтевытесняющие свойства поверхностно-активных веществ (ПАВ), входящих в состав композиции.The objective of the present invention is to increase the efficiency of oil recovery of highly viscous oil in the conditions of an oil reservoir with a low reservoir temperature (+ 10 ÷ + 50 ° C), reducing costs while eliminating steam and thermal effects by reducing the viscosity of the oil when an environmentally friendly extract of urobacteria with high urease is introduced into the oil reservoir activity for the purpose of its enzymatic hydrolysis, simultaneously with a solution of an oil-displacing composition containing urea. To reduce the viscosity of oil and increase oil recovery of low-temperature (20-40 ° C) deposits of viscous oils, it is proposed to introduce into the reservoir a solution of an oil-displacing surfactant composition based on urea and an enzyme that hydrolyzes urea without heat exposure, or an extract of urobacteria producing this enzyme. Urobacteria hydrolyze urea to ammonia and carbon dioxide, the total hydrolysis reaction: CO (NH 2 ) 2 + H 2 O = CO 2 + 2NH 3 . This reaction has no energy value and is carried out by the bacterial enzyme - urease. During the enzymatic hydrolysis of urea, an ammonia buffer system and carbon dioxide (CO 2 ) are generated directly in the formation. Carbon dioxide dissolves mainly in oil and reduces its viscosity without the use of heat, which contributes to its better displacement from the reservoir. Ammonia buffer system provides high oil-displacing properties of surface-active substances (surfactants) that make up the composition.
В состав композиции входит карбамид, аммиачная селитра и смесь взаимозаменяемых неионогенного (НПАВ) и анионактивного (АПАВ) в соотношении 2:1. В качестве АПАВ применяли волгонат или сульфонол, НПАВ - неонол АФ 9-12 или NP-40, или NP-50 с различной степенью оксиэтилирования общей формулы RArO(CH2CH2O)nH, где Ar - бензольное кольцо, R - длинный углеводородный радикал C9), n - среднее число оксиэтильных групп в молекуле НПАВ (степень оксиэтилирования), структурная формула:The composition of the composition includes urea, ammonium nitrate and a mixture of interchangeable nonionic (nonionic surfactants) and anionic (ACAS) in a 2: 1 ratio. Volongonate or sulfonol were used as AAS, nonionic surfactants — neonol AF 9-12 or NP-40, or NP-50 with varying degrees of hydroxyethylation of the general formula RArO (CH 2 CH 2 O) n H, where Ar is a benzene ring, R is a long hydrocarbon radical C 9 ), n is the average number of hydroxyethyl groups in the nonionic surfactant molecule (degree of hydroxyethylation), structural formula:
- НПАВ производства РФ неонол АФ 9-12 - оксиэтилированные изононилфенолы на основе триммеров пропилена со степенью оксиэтилирования 12;- nonionic surfactants produced in the Russian Federation neonol AF 9-12 - ethoxylated isononylphenols based on propylene trimmers with a degree of
- НПАВ производства КНР - NP-40, NP-50 - оксиэтилированные изононилфенолы со степенью оксиэтилирования 40, 50, соответственно.- Nonionic surfactants produced in China - NP-40, NP-50 - ethoxylated isononylphenols with a degree of hydroxyethylation of 40, 50, respectively.
- АПАВ производства РФ волгонат - алкилсульфонат натрия, химическая формула R-SO2ONa с длиной цепи алкильного радикала C11-C18, полученного из н-парафинов.- APAA produced by the Russian Federation volgonate - sodium alkyl sulfonate, chemical formula R-SO 2 ONa with a chain length of the alkyl radical C 11 -C 18 obtained from n-paraffins.
- АПАВ производства РФ сульфонол - натриевая соль алкилбензолсульфокислоты, химическая формула RC6H4SO3Na.- APAA produced by the Russian Federation sulfonol - sodium salt of alkylbenzenesulfonic acid, chemical formula RC 6 H 4 SO 3 Na.
Технический результат достигается тем, что состав для повышения нефтеотдачи пластов, содержащий карбамид, аммиачную селитру, смесь НПАВ - АФ 9-12, или NP-40, или NP-50 и АПАВ - волгонат или сульфонол и воду, дополнительно содержит экстракт уробактерий, содержащий 800-840 млн кл./мл, полученный при постоянном перемешивании в течение 120 минут массы кизяков в воде в соотношении 10:100 соответственно при следующем соотношении компонентов, г/л:The technical result is achieved by the fact that the composition for increasing oil recovery, containing urea, ammonium nitrate, a mixture of nonionic surfactants - AF 9-12, or NP-40, or NP-50 and APAA - volgonate or sulfonol and water, additionally contains an extract of urobacteria containing 800-840 million cells / ml, obtained with constant stirring for 120 minutes, the mass of dung in water in a ratio of 10: 100, respectively, with the following ratio of components, g / l:
Водный экстракт уробактерий для гидролиза карбамида получают из отходов жизнедеятельности сельскохозяйственных животных (кизяки, навоз) при разной концентрации массы кизяков (3, 6 и 10%) в воде и времени механического перемешивания (30, 60 и 120 мин). Величина pH исходного раствора - 6.4. В процессе гидролиза карбамида, который в небольшом количестве содержится в кизяках, pH экстракта в первые сутки увеличивается от 6.4 до 8.1. Максимальная величина pH на 30 сутки составляет 8.3 при концентрации кизяка 10% и времени перемешивания - 120 мин (таблица 1).An aqueous extract of urobacteria for the hydrolysis of urea is obtained from the waste products of farm animals (dung, manure) at different concentrations of dung mass (3, 6 and 10%) in water and mechanical mixing time (30, 60 and 120 minutes). The pH of the stock solution is 6.4. In the process of hydrolysis of urea, which is a small amount in dung, the pH of the extract in the first day increases from 6.4 to 8.1. The maximum pH for 30 days is 8.3 at a dung concentration of 10% and a stirring time of 120 minutes (table 1).
Как следует из таблицы 1, численность уробактерий в экстракте зависит от массы вносимого кизяка и, в большей степени, от времени перемешивания. Максимальная численность микроорганизмов 800-840 млн кл./см3 получена при соотношении кизяк: вода 10:100, времени перемешивания - 120 мин.As follows from table 1, the number of urobacteria in the extract depends on the mass of introduced dung and, to a greater extent, on the mixing time. The maximum number of microorganisms 800-840 million cells / cm 3 obtained with a ratio of dung: water 10: 100, mixing time - 120 minutes
При одновременном введении в нефтяной пласт экстракта уробактерий и нефтевытесняющей композиции, содержащей ПАВ и карбамид, непосредственно в пласте в результате действия уреазы, продуцируемой уробактериями, генерируется углекислый газ CO2 и аммиак. Растворяясь в нефти, CO2 снижает ее вязкость, что способствует вытеснению нефти из пласта. Аммиак, растворяясь в воде, образует аммиачную буферную систему с повышением pH до 8.4-9.6 ед., что увеличивает моющие свойства композиции и также способствует вытеснению нефти из пласта. Таким образом, увеличение нефтеотдачи вязкой нефти низкотемпературной залежи достигается за счет двух эффектов: снижения вязкости нефти и увеличения моющих свойств нефтевытесняющей композиции.With the simultaneous introduction of an extract of urobacteria and an oil-displacing composition containing surfactants and urea into the oil reservoir, carbon dioxide CO 2 and ammonia are generated directly in the reservoir as a result of the action of urease produced by urobacteria. Dissolving in oil, CO 2 reduces its viscosity, which contributes to the displacement of oil from the reservoir. Ammonia, dissolving in water, forms an ammonia buffer system with an increase in pH to 8.4–9.6 units, which increases the washing properties of the composition and also contributes to the displacement of oil from the reservoir. Thus, an increase in the oil recovery of a viscous oil of a low-temperature deposit is achieved due to two effects: a decrease in the viscosity of the oil and an increase in the washing properties of the oil-displacing composition.
Ферментативный гидролиз карбамида группой уробактерий с выделением аммиака и углекислого газа является ключевым процессом снижения вязкости нефти в условиях нефтяной залежи с низкой пластовой температурой (10÷50°C).The enzymatic hydrolysis of urea by a group of urobacteria with the release of ammonia and carbon dioxide is a key process in reducing the viscosity of oil in an oil reservoir with a low reservoir temperature (10 ÷ 50 ° C).
Примеры конкретного выполненияCase Studies
Пример 1. Гидролиз карбамида (286 г/л) проводят при 30°C в составе 50%-ного раствора композиции, содержащей взаимозаменяемые АПАВ (волгонат) и НПАВ (АФ 9-12) и добавлении 20 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 800 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100. Состав 50%-ного раствора нефтевытесняющей композиции, г/л: НПАВ (АФ 9-12, или NP-40, или NP-50) - 48, АПАВ (волгонат или сульфанол) - 24, аммиачная селитра - 142, карбамид - 286, вода - 500. Результаты приведены в таблице 2.Example 1. The hydrolysis of urea (286 g / l) is carried out at 30 ° C as part of a 50% solution of a composition containing interchangeable AAS (volgonate) and nonionic surfactants (AF 9-12) and adding 20 ml / l of an aqueous extract of urobacteria containing 800 million cells / ml, obtained with stirring for 120 minutes in the ratio dung: water 10: 100. The composition of the 50% solution of the oil-displacing composition, g / l: nonionic surfactants (AF 9-12, or NP-40, or NP-50) - 48, nonionic surfactants (volgonate or sulfanol) - 24, ammonium nitrate - 142, urea - 286 water - 500. The results are shown in table 2.
Пример 2. Гидролиз карбамида (286 г/л) проводят при 30°C в составе 50%-ного раствора композиции, содержащей в качестве АПАВ (сульфанол) - 24 г/л, НПАВ (АФ 9-12) - 48 г/л при добавлении 50 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 820 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100 (Таблица 2). Полученные результаты аналогичны данным примера 1.Example 2. The hydrolysis of urea (286 g / l) is carried out at 30 ° C as part of a 50% solution of the composition containing 24 g / l as a surfactant (sulfanol), 48 g / l of a nonionic surfactant (AF 9-12) with the addition of 50 ml / l of an aqueous extract of urobacteria containing 820 million cells / ml, obtained with stirring for 120 minutes in the ratio of dung: water 10: 100 (Table 2). The results obtained are similar to the data of example 1.
Пример 3. Гидролиз карбамида проводят при 30°C в составе 50%-ного раствора композиции, содержащей АПАВ (сульфанол) - 24 г/л, НПАВ ((NP-40) - 48 г/л при добавлении 40 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 830 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100 (Таблица 2). Полученные результаты аналогичны данным примера 1.Example 3. Hydrolysis of urea is carried out at 30 ° C in the composition of a 50% solution of the composition containing APS (sulfanol) - 24 g / l, nonionic surfactants ((NP-40) - 48 g / l with the addition of 40 ml / l of water extract urobacteria containing 830 million cells / ml, obtained with stirring for 120 minutes in the ratio dung: water 10: 100 (Table 2). The results are similar to those of example 1.
Пример 4. Гидролиз карбамида проводят при 30°C в составе 50%-ного раствора композиции, содержащей взаимозаменяемые АПАВ (волгонат) - 24 г/л, НПАВ ((NP-50) - 48 г/л при добавлении 30 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 840 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100 (Таблица 2). Полученные результаты аналогичны данным примера 1.Example 4. Hydrolysis of urea is carried out at 30 ° C as part of a 50% solution of the composition containing interchangeable ACAS (volgonate) - 24 g / l, nonionic surfactants ((NP-50) - 48 g / l with the addition of 30 ml / l of aqueous urobacterium extract containing 840 million cells / ml, obtained with stirring for 120 minutes in the ratio dung: water 10: 100 (Table 2). The results are similar to those of example 1.
Пример 5. Для проведения следующих экспериментов композицию разбавляют в 2 раза. Гидролиз карбамида проводят при 30°C в составе 25%-ного раствора композиции, содержащей, г/л: карбамида - 143, аммиачной селитры - 71, взаимозаменяемые АПАВ (волгонат) - 12, НПАВ (АФ 9-12) - 24 при добавлении 20 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 800 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100. Результаты приведены в таблице 2.Example 5. For the following experiments, the composition is diluted 2 times. Hydrolysis of urea is carried out at 30 ° C as part of a 25% solution of the composition containing, g / l: urea - 143, ammonium nitrate - 71, interchangeable ASA (volgonate) - 12, nonionic surfactants (AF 9-12) - 24 when added 20 ml / l of an aqueous extract of urobacteria containing 800 million cells / ml, obtained with stirring for 120 minutes in a ratio of dung: water 10: 100. The results are shown in table 2.
Примеры 6. Гидролиз карбамида (143 г/л) проводят в составе 25%-ного раствора композиции, содержащей АПАВ - волгонат, НПАВ - NP-40 при добавлении 30 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 820 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100 при 30°C (Таблица 2). Полученные результаты аналогичны данным примера 5.Examples 6. Hydrolysis of urea (143 g / l) is carried out as part of a 25% solution of a composition containing AAS - volgonate, nonionic surfactants - NP-40 with the addition of 30 ml / l of an aqueous extract of urobacteria containing 820 million cells / ml, obtained with stirring for 120 minutes in the ratio dung: water 10: 100 at 30 ° C (table 2). The results obtained are similar to the data of example 5.
Пример 7. Гидролиз карбамида (143 г/л) проводят в составе 25%-ного раствора композиции содержащей в качестве АПАВ - сульфанол и НПАВ - АФ 9-12 при добавлении 50 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 840 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100. Эксперимент проводят при 30°C (Таблица 2). Полученные результаты аналогичны данным примера 5.Example 7. The hydrolysis of urea (143 g / l) is carried out as part of a 25% solution of the composition containing as an AAS - sulfanol and nonionic surfactants - AF 9-12 with the addition of 50 ml / l of an aqueous extract of urobacteria containing 840 million cells / ml obtained with stirring for 120 minutes in the ratio dung: water 10: 100. The experiment was carried out at 30 ° C (table 2). The results obtained are similar to the data of example 5.
Пример 8. Гидролиз карбамида (143 г/л) проводят в составе 25%-ного раствора композиции с взаимозаменяемыми АПАВ - сульфанол и НПАВ - NP-50 при добавлении 40 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 830 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100. Эксперимент проводят при 30°C (Таблица 2). Полученные результаты аналогичны данным примера 5.Example 8. Hydrolysis of urea (143 g / l) is carried out as part of a 25% solution of the composition with interchangeable AAPA - sulfanol and nonionic surfactants - NP-50 with the addition of 40 ml / l of an aqueous extract of urobacteria containing 830 million cells / ml, obtained with stirring 120 minutes in a ratio of dung: water 10: 100. The experiment was carried out at 30 ° C (table 2). The results obtained are similar to the data of example 5.
Пример 9. Для проведения следующих экспериментов 50%-ный раствор композиции разбавляют в 5 раз. Гидролиз карбамида проводят в составе 10%-ного раствора композиции, содержащей, г/л: карбамид - 57.2, аммиачную селитру 28.4, АПАВ (волгонат) - 4.8 и НПАВ (АФ 9-12) - 9.6 при добавлении 20 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 840 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100. Результаты приведены в таблице 2. Как следует из данных таблицы 2, повышение pH за счет гидролиза карбамида отмечено уже через 2 часа, к 20-ым суткам значение pH достигает максимальной величины 9.6.Example 9. For the following experiments, a 50% solution of the composition is diluted 5 times. Hydrolysis of urea is carried out as a part of a 10% solution of a composition containing, g / l: urea - 57.2, ammonium nitrate 28.4, ACAS (volgonate) - 4.8 and nonionic surfactant (AF 9-12) - 9.6 with the addition of 20 ml / l of water extract urobacteria containing 840 million cells / ml, obtained with stirring for 120 minutes in the ratio dung: water 10: 100. The results are shown in table 2. As follows from the data in table 2, an increase in pH due to the hydrolysis of urea was noted after 2 hours, by the 20th day the pH reaches a maximum value of 9.6.
Пример 10. Гидролиз карбамида (57.2 г/л) проводят в составе 10%-ного раствора композиции, содержащей взаимозаменяемые АПАВ (волгонат) и НПАВ (NP-40) в соотношении 1:2 при добавлении 50 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 830 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100 (Таблица 2). Полученные результаты аналогичны данным примера 9.Example 10. The hydrolysis of urea (57.2 g / l) is carried out as part of a 10% solution of a composition containing interchangeable AAPA (volgonate) and nonionic surfactant (NP-40) in a ratio of 1: 2 with the addition of 50 ml / l of an aqueous extract of urobacteria containing 830 million cells / ml obtained with stirring for 120 min in the ratio of dung: water 10: 100 (table 2). The results obtained are similar to the data of example 9.
Пример 11. Гидролиз карбамида (57.2 г/л) проводят в составе 10%-ного раствора композиции, содержащей в качестве взаимозаменяемых АПАВ (сульфонол) и НПАВ (АФ 9-12) при добавлении 30 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 800 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100 (Таблица 2). Полученные результаты аналогичны данным примера 9.Example 11. The hydrolysis of urea (57.2 g / l) is carried out as part of a 10% solution of the composition containing, as interchangeable, ACAS (sulfonol) and nonionic surfactants (AF 9-12) with the addition of 30 ml / l of an aqueous extract of urobacteria containing 800 million cells / ml obtained with stirring for 120 minutes in the ratio dung: water 10: 100 (table 2). The results obtained are similar to the data of example 9.
Пример 12. Гидролиз карбамида (57.2 г/л) проводят в составе 10%-ного раствора композиции, содержащей взаимозаменяемые АПАВ (сульфонол) и НПАВ (NP-50) при добавлении 40 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 820 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100 (Таблица 2). Полученные результаты аналогичны данным примера 9.Example 12. The hydrolysis of urea (57.2 g / l) is carried out as part of a 10% solution of the composition containing interchangeable AAPA (sulfonol) and nonionic surfactant (NP-50) with the addition of 40 ml / l of an aqueous extract of urobacteria containing 820 million cells / ml obtained with stirring for 120 minutes in the ratio dung: water 10: 100 (table 2). The results obtained are similar to the data of example 9.
Пример 13. Для проведения следующих экспериментов 50%-ный раствор композиции разбавляют в 10 раз. Гидролиз карбамида проводят в составе 5%-ного раствора композиции, содержащей г/л: карбамид - 28.6, аммиачную селитру - 14.2, взаимозаменяемых АПАВ (волгонат) - 2.4 и НПАВ (АФ 9-12) - 4.8 при добавлении 20 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 840 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100. Результаты приведены в таблице 2.Example 13. For the following experiments, a 50% solution of the composition is diluted 10 times. Hydrolysis of urea is carried out as a part of a 5% solution of a composition containing g / l: urea - 28.6, ammonium nitrate - 14.2, interchangeable ACAS (volgonate) - 2.4 and nonionic surfactants (AF 9-12) - 4.8 with the addition of 20 ml / l aqueous urobacterium extract containing 840 million cells / ml, obtained with stirring for 120 minutes in the ratio dung: water 10: 100. The results are shown in table 2.
Пример 14. Гидролиз карбамида (28.6 г/л) проводят в составе 5%-ного раствора композиции, содержащего АПАВ (волгонат) и НПАВ (NP-40) при добавлении 50 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 800 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100 (Таблица 2). Полученные результаты аналогичны данным примера 13.Example 14. The hydrolysis of urea (28.6 g / l) is carried out as part of a 5% solution of the composition containing AAS (volgonate) and nonionic surfactants (NP-40) with the addition of 50 ml / l of an aqueous extract of urobacteria containing 800 million cells / ml obtained with stirring for 120 minutes in the ratio dung: water 10: 100 (table 2). The results obtained are similar to the data of example 13.
Пример 15. Гидролиз карбамида (28.6 г/л) проводят в составе 5%-ного раствора композиции, содержащего АПАВ (сульфонол) и НПАВ (АФ 9-12) при добавлении 30 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 820 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100 (Таблица 2). Полученные результаты аналогичны данным примера 13.Example 15. The hydrolysis of urea (28.6 g / l) is carried out as part of a 5% solution of the composition containing AAS (sulfonol) and nonionic surfactants (AF 9-12) with the addition of 30 ml / l of an aqueous extract of urobacteria containing 820 million cells / ml obtained with stirring for 120 minutes in the ratio dung: water 10: 100 (table 2). The results obtained are similar to the data of example 13.
Пример 16. Гидролиз карбамида (28.6 г/л) проводят в составе 5%-ного раствора композиции, содержащего АПАВ (сульфонол) и НПАВ (NP-50) при добавлении 40 мл/л водного экстракта уробактерий, содержащего 830 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100 (Таблица 2). Полученные результаты аналогичны данным примера 13.Example 16. The hydrolysis of urea (28.6 g / l) is carried out as part of a 5% solution of the composition containing AAS (sulfonol) and nonionic surfactants (NP-50) with the addition of 40 ml / l of an aqueous extract of urobacteria containing 830 million cells / ml obtained with stirring for 120 minutes in the ratio dung: water 10: 100 (table 2). The results obtained are similar to the data of example 13.
Пример 17. Более подробно параметры ферментативного гидролиза карбамида в составе 10%-ного раствора нефтевытесняющей композиции, проведенного в процессе термостатирования в течение 30 суток при 30°C с добавлением 50 мл/л экстракта уробактерий, содержащего 800-840 млн кл./мл, полученного при соотношении кизяк: вода 10:100, представлены в таблице 3.Example 17. In more detail, the parameters of the enzymatic hydrolysis of urea in the composition of a 10% solution of oil-displacing composition carried out in the process of temperature control for 30 days at 30 ° C with the addition of 50 ml / l of urobacteria extract containing 800-840 million cells / ml, obtained at a ratio of dung: water 10: 100, are presented in table 3.
Состав 10%-ного раствора композиции, г/л: НПАВ (АФ 9-12) - 9.6, АПАВ (волгонат) - 4.8, аммиачная селитра - 28.4, карбамид - 57.2, вода - 900.The composition of the 10% solution of the composition, g / l: nonionic surfactants (AF 9-12) - 9.6, nonionic surfactants (volgonate) - 4.8, ammonium nitrate - 28.4, urea - 57.2, water - 900.
Из данных таблицы следует, что культивирование уробактерий в растворе композиции, содержащей 57.2 г карбамида, при 30°C сопровождается увеличением численности уробактерий, активной утилизацией (99.9%) карбамида, накоплением ионов аммония и CO2, повышением pH среды до 9.6 ед. на 4-е сутки (таблица 3).From the table it follows that the cultivation of urobacteria in a solution of a composition containing 57.2 g of urea at 30 ° C is accompanied by an increase in the number of urobacteria, active utilization (99.9%) of urea, the accumulation of ammonium ions and CO 2 , and an increase in the pH of the medium to 9.6 units. on the 4th day (table 3).
Исследование влияния продуктов ферментативного гидролиза карбамида на изменение вязкости нефтей низкотемпературных месторождений Тамсагбулаг (Монголия) и Усинского (Россия) проводили методом вибрационной вискозиметрии с использованием вибрационного вискозиметра «Реокинетика» с камертонным датчиком. Исследуемые вязкие нефти представляют собой коллоидно-дисперсную систему с заметно выраженными неньютоновскими свойствами, которые ослабевают после контакта с уробактериями в растворе композиции.The influence of the products of the enzymatic hydrolysis of urea on the change in the viscosity of oils in the low-temperature deposits of Tamsagbulag (Mongolia) and Usinsky (Russia) was studied by the method of vibration viscometry using a vibration reokinetics viscometer with a tuning fork sensor. The studied viscous oils are a colloidal dispersed system with markedly expressed non-Newtonian properties, which weaken after contact with urobacteria in the solution of the composition.
Пример 18. Влияние продуктов ферментативного гидролиза карбамида на вязкость нефти месторождения Тамсагбулаг, Монголия исследуют в процессе термостатирования нефти в контакте с экстрактом уробактерий, добавленных в 10%-ный раствор нефтевытесняющей композиции, содержащей, г/л: карбамида - 57.2, аммиачной селитры - 28.4, АПАВ (волгонат) - 4.8 и НПАВ (АФ 9-12) - 9.6, pH - 6.4. Для этого в термостатируемую ячейку вносят 100 мл 10%-ного раствора композиции, добавляют 50 мл/л экстракта уробактерий, содержащего 830 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин в соотношении кизяк:вода 10:100 и 10 мл исследуемой нефти. Термостатирование проводят в течение 60 суток при температуре 40°C, близкой к пластовой. Вязкость нефти снижается после термостатирования в 1.5 раза. Результаты исследования приведены в таблице 4.Example 18. The influence of the products of enzymatic hydrolysis of urea on the oil viscosity of the Tamsagbulag deposit, Mongolia is studied during oil thermostatting in contact with an extract of urobacteria added to a 10% solution of an oil-displacing composition containing, g / l: urea - 57.2, ammonium nitrate - 28.4 , AAS (volgonate) - 4.8 and nonionic surfactants (AF 9-12) - 9.6, pH - 6.4. To do this, 100 ml of a 10% solution of the composition is added to a thermostatic cell, 50 ml / l of urobacteria extract is added containing 830 mln cells / ml, obtained with stirring for 120 min in the ratio dung: water 10: 100 and 10 ml of the studied oil. Thermostating is carried out for 60 days at a temperature of 40 ° C, close to the reservoir. Oil viscosity decreases after temperature control by 1.5 times. The results of the study are shown in table 4.
Пример 19. Влияние продуктов ферментативного гидролиза карбамида на вязкость нефти месторождения Тамсагбулаг, Монголия исследуют в процессе термостатирования нефти в контакте с экстрактом уробактерий, добавленных в 50%-ный раствор нефтевытесняющей композиции, содержащей, г/л: карбамида - 286, аммиачной селитры - 142, АПАВ (сульфанол) - 24 и НПАВ (NP-40) - 48. Для этого в термостатируемую ячейку вносят 100 мл 50%-ного раствора композиции, добавляют 30 мл/л экстракта уробактерий, содержащего 800 млн кл./мл, полученного при соотношении кизяк:вода 10:100 и перемешивании 120 мин и 10 мл исследуемой нефти. Термостатирование проводят в течение 60 суток при температуре 40°C, близкой к пластовой. Вязкость нефти снижается после термостатирования в 1.3 раза. Результаты исследования приведены в таблице 4.Example 19. The influence of the products of enzymatic hydrolysis of urea on the oil viscosity of the Tamsagbulag deposit, Mongolia is studied in the process of oil temperature control in contact with an extract of urobacteria added to a 50% solution of an oil-displacing composition containing, g / l: urea - 286, ammonium nitrate - 142 , ACAS (sulfanol) - 24 and nonionic surfactants (NP-40) - 48. To do this, 100 ml of a 50% solution of the composition are added to a temperature-controlled cell, 30 ml / l of urobacteria extract containing 800 million cells / ml obtained at the ratio of dung: water 10: 100 and mixing SRI 120 minutes and 10 ml of the studied oil. Thermostating is carried out for 60 days at a temperature of 40 ° C, close to the reservoir. The viscosity of oil decreases after temperature control by 1.3 times. The results of the study are shown in table 4.
Пример 20. Влияние продуктов ферментативного гидролиза карбамида на вязкость нефти Усинского месторождения исследуют в процессе термостатирования нефти в контакте с экстрактом уробактерий, добавленных в 25%-ный раствор нефтевытесняющей композиции, содержащей карбамида - 143, аммиачной селитры - 71, АПАВ (волгонат) - 12 и НПАВ (NP-50) - 24 г/л. Для этого в термостатируемую ячейку вносят 100 мл 25%-ного раствора композиции, добавляют 40 мл/л экстракта уробактерий, содержащего 820 млн кл./мл, полученного при перемешивании 120 мин кизяк:вода в соотношении 10:100 и 10 мл нефти. Термостатирование проводят в течение 60 суток при температуре 40°C, близкой к пластовой. Вязкость нефти снижается после термостатирования в 1.6 раза. Результаты исследования приведены в таблице 4.Example 20. The influence of the products of enzymatic hydrolysis of urea on the oil viscosity of the Usinsky field is studied during oil thermostatting in contact with an extract of urobacteria added to a 25% solution of an oil-displacing composition containing urea - 143, ammonium nitrate - 71, APA (volgonate) - 12 and nonionic surfactants (NP-50) - 24 g / l. To do this, 100 ml of a 25% solution of the composition is added to a thermostatic cell, 40 ml / l of urobacteria extract is added containing 820 mln cells / ml, obtained with stirring 120 min dung: water in a ratio of 10: 100 and 10 ml of oil. Thermostating is carried out for 60 days at a temperature of 40 ° C, close to the reservoir. Oil viscosity decreases after temperature control 1.6 times. The results of the study are shown in table 4.
Пример 21. Влияние продуктов ферментативного гидролиза карбамида на вязкость нефти Усинского месторождения исследуют в процессе термостатирования нефти в контакте с экстрактом уробактерий, добавленных в 5%-ный раствор нефтевытесняющей композиции, содержащей карбамида - 28.6, аммиачной селитры - 12.4, АПАВ (сульфанол) - 2.4 и НПАВ (АФ 9-12) - 4.8 г/л. Для этого в термостатируемую ячейку вносят 100 мл 5%-ного раствора композиции, добавляют 20 мл/л экстракта уробактерий, содержащего 840 млн кл./мл, полученного при соотношении кизяк:вода 10:100 и перемешивании 120 мин и 10 мл исследуемой нефти. Термостатирование проводят в течение 60 суток при температуре 40°C, близкой к пластовой. Вязкость нефти снижается после термостатирования в 1.8 раза. Результаты исследования приведены в таблице 4.Example 21. The influence of the products of the enzymatic hydrolysis of urea on the oil viscosity of the Usinsky field is studied in the process of oil temperature control in contact with an extract of urobacteria added to a 5% solution of an oil-displacing composition containing urea - 28.6, ammonium nitrate - 12.4, APA (sulfanol) - 2.4 and nonionic surfactants (AF 9-12) - 4.8 g / l. To do this, 100 ml of a 5% solution of the composition are added to a thermostatic cell, 20 ml / l of urobacteria extract is added containing 840 million cells / ml, obtained with a dung: water ratio of 10: 100 and stirring for 120 minutes and 10 ml of the test oil. Thermostating is carried out for 60 days at a temperature of 40 ° C, close to the reservoir. The oil viscosity decreases after temperature control by 1.8 times. The results of the study are shown in table 4.
Таким образом, предлагаемое изобретение позволяет снизить вязкость нефти в 1.3-1.8 раз без применения паротеплового воздействия за счет продуктов гидролиза карбамида при введении в нефтяной пласт экологически безопасного экстракта уробактерий с высокой уреазной активностью одновременно с нефтевытесняющей композицией, содержащей ПАВ и карбамид.Thus, the present invention allows to reduce the viscosity of oil by 1.3-1.8 times without the use of heat and steam due to the products of urea hydrolysis when an environmentally friendly urobacteria extract with high urease activity is introduced into the oil reservoir at the same time as the oil-displacing composition containing surfactant and urea.
мерAt-
measures
тов, г/лComponent concentration
tov, g / l
мерAt-
measures
мерAt-
measures
ция компонен-
тов, г/лConcentra-
component
tov, g / l
мерAt-
measures
ция компонен-
тов, г/лConcentra-
component
tov, g / l
мерAt-
measures
ция компози-
ции, %Concentra-
Composition
%
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011110817/03A RU2467050C1 (en) | 2011-03-22 | 2011-03-22 | Composition for reducing oil viscosity in low-temperature deposit conditions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2011110817/03A RU2467050C1 (en) | 2011-03-22 | 2011-03-22 | Composition for reducing oil viscosity in low-temperature deposit conditions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011110817A RU2011110817A (en) | 2012-09-27 |
RU2467050C1 true RU2467050C1 (en) | 2012-11-20 |
Family
ID=47078088
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011110817/03A RU2467050C1 (en) | 2011-03-22 | 2011-03-22 | Composition for reducing oil viscosity in low-temperature deposit conditions |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2467050C1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA030154B1 (en) * | 2015-08-25 | 2018-06-29 | Нии "Геотехнологические Проблемы Нефти, Газа И Химия" | Method for reducing viscosity of commercial oils |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4286660A (en) * | 1979-03-23 | 1981-09-01 | Gesellschaft Fur Biotechnologische Forschung Gmbh | Process and installation for the flooding of petroleum deposits and oil shale |
SU1361164A1 (en) * | 1983-12-27 | 1987-12-23 | Волго-Уральский научно-исследовательский и проектный институт по добыче и переработке сероводородсодержащих газов | Reagent for treating clay drilling muds |
US5163510A (en) * | 1991-01-29 | 1992-11-17 | Den Norske Stats Oljeselskap A.S. | Method of microbial enhanced oil recovery |
RU2060371C1 (en) * | 1991-10-15 | 1996-05-20 | Борзенков Игорь Анатольевич | Method for developing nonuniform oil stratum |
US5529930A (en) * | 1990-12-21 | 1996-06-25 | Energy Biosystems Corporation | Biocatalytic process for reduction of petroleum viscosity |
RU2073057C1 (en) * | 1993-07-01 | 1997-02-10 | Научно-исследовательский институт по нефтепромысловой химии | Composition and method for treating wells and/or bottom zone of beds |
RU2103359C1 (en) * | 1996-09-26 | 1998-01-27 | Государственный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ | Strain of bacterium erwinia species vkpm b-7005 - a destructor of petroleum products and organic substrate in plant raw and animal husbandry waste |
RU2178465C1 (en) * | 2000-12-08 | 2002-01-20 | Курашов Виктор Михайлович | Microbiological method for enrichment of petroleum, petroleum products, and gasoline fractions of petroleum with isoparaffin and noncondensed aromatic hydrocarbons |
RU2180396C1 (en) * | 2001-04-10 | 2002-03-10 | Котенев Юрий Алексеевич | Oil formation recovery increasing composition |
RU2195549C2 (en) * | 2001-02-15 | 2002-12-27 | Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по нефтепромысловой химии" | Method of producing high-viscosity oil |
RU2361074C2 (en) * | 2007-04-09 | 2009-07-10 | Институт химии нефти Сибирского отделения Российской академии наук | Procedure for development of deposits of high viscous oil (versions) |
-
2011
- 2011-03-22 RU RU2011110817/03A patent/RU2467050C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4286660A (en) * | 1979-03-23 | 1981-09-01 | Gesellschaft Fur Biotechnologische Forschung Gmbh | Process and installation for the flooding of petroleum deposits and oil shale |
SU1361164A1 (en) * | 1983-12-27 | 1987-12-23 | Волго-Уральский научно-исследовательский и проектный институт по добыче и переработке сероводородсодержащих газов | Reagent for treating clay drilling muds |
US5529930A (en) * | 1990-12-21 | 1996-06-25 | Energy Biosystems Corporation | Biocatalytic process for reduction of petroleum viscosity |
US5163510A (en) * | 1991-01-29 | 1992-11-17 | Den Norske Stats Oljeselskap A.S. | Method of microbial enhanced oil recovery |
RU2060371C1 (en) * | 1991-10-15 | 1996-05-20 | Борзенков Игорь Анатольевич | Method for developing nonuniform oil stratum |
RU2073057C1 (en) * | 1993-07-01 | 1997-02-10 | Научно-исследовательский институт по нефтепромысловой химии | Composition and method for treating wells and/or bottom zone of beds |
RU2103359C1 (en) * | 1996-09-26 | 1998-01-27 | Государственный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ | Strain of bacterium erwinia species vkpm b-7005 - a destructor of petroleum products and organic substrate in plant raw and animal husbandry waste |
RU2178465C1 (en) * | 2000-12-08 | 2002-01-20 | Курашов Виктор Михайлович | Microbiological method for enrichment of petroleum, petroleum products, and gasoline fractions of petroleum with isoparaffin and noncondensed aromatic hydrocarbons |
RU2195549C2 (en) * | 2001-02-15 | 2002-12-27 | Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по нефтепромысловой химии" | Method of producing high-viscosity oil |
RU2180396C1 (en) * | 2001-04-10 | 2002-03-10 | Котенев Юрий Алексеевич | Oil formation recovery increasing composition |
RU2361074C2 (en) * | 2007-04-09 | 2009-07-10 | Институт химии нефти Сибирского отделения Российской академии наук | Procedure for development of deposits of high viscous oil (versions) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA030154B1 (en) * | 2015-08-25 | 2018-06-29 | Нии "Геотехнологические Проблемы Нефти, Газа И Химия" | Method for reducing viscosity of commercial oils |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2011110817A (en) | 2012-09-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Cai et al. | A novel strategy for enhancing anaerobic biodegradation of an anthraquinone dye reactive blue 19 with resuscitation-promoting factors | |
Guo et al. | Decolorization and detoxification of azo dye by halo-alkaliphilic bacterial consortium: Systematic investigations of performance, pathway and metagenome | |
Bhattacharya et al. | Process for preparing value-added products from microalgae using textile effluent through a biorefinery approach | |
Pötter et al. | Cultivation of bacteria producing polyamino acids with liquid manure as carbon and nitrogen source | |
CN104628225A (en) | Treatment method of ammonia-nitrogen-containing industrial wastewater | |
Dos Santos et al. | Carbon source affects the resource recovery in aerobic granular sludge systems treating wastewater | |
Fan et al. | Isolation of nitrate-reducing bacteria from an offshore reservoir and the associated biosurfactant production | |
CN102757994A (en) | Industrial production method of lipopeptide bio-surfactant | |
Lin et al. | Insight investigation of the on-site activated sludge reduction induced by metabolic uncoupler: Effects of 2, 6-dichlorophenol on soluble microbial products, microbial activity, and environmental impact | |
RU2467050C1 (en) | Composition for reducing oil viscosity in low-temperature deposit conditions | |
Lopardo et al. | Performance and microbial diversity of bioreactors using polycaprolactone and polyhydroxyalkanoate as carbon source and biofilm carrier in a closed recirculating aquaculture system | |
Wang et al. | Spontaneous granulation of moderately halophilic sludge inoculated with saltern sediments from single granule into multi-granule aggregation | |
CN114381402A (en) | Acid-resistant and alkali-resistant aerobic denitrifying bacterium and microbial inoculum for rapid denitrification and application thereof | |
CN101851027B (en) | Method for recovering petroleum-polluted water source by using composite bacterial solution | |
CN111909885A (en) | Salt-tolerant COD-reducing strain, culture method and application | |
De La Cruz-Noriega et al. | Use of Leuconostoc Mesenteroides to Produce a Dextran Bioflocculant | |
JPS5925695A (en) | Modified method of producing extracellular polymer | |
CN103243057B (en) | Pseudomonas SYA-1 for degrading triethylamine and application of pseudomonas SYA-1 | |
Shaimerdenova et al. | Biosurfactant and biopolymer producing microorganisms from West Kazakhstan oilfield | |
Liu et al. | Microbial remediation of crude oil in saline conditions by oil-degrading bacterium Priestia megaterium FDU301 | |
Makki et al. | Removal of ranitidine using chlorella Sorokiniana MH923013 | |
RU2673747C1 (en) | GORDONIA AMICALIS STRAIN WITH ABILITY OF GENERATION DIRECTLY IN OIL RESERVOIR OF OIL-DISPLACING AGENT - bioPAV AND DECREASING CONTENT OF ORGANOSULFUR COMPOUNDS OF OIL | |
ARIFFIN et al. | Biodegradation of methylene blue by bacteria strains isolated from contaminated soil | |
RU2312719C1 (en) | Consortium of strains of hydrocarbon-oxidizing bacteria pseudomonas aeruginosa nd k3-1 and pseudomonas fluorescens nd k3-2 as hydrocarbon destructor and a method of treating oil-polluted subsurface waters | |
Li et al. | Aerobic sludge granulation for partial nitrification of ammonia-rich inorganic wastewater |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170323 |