RU2207174C2 - Method for treating living organism - Google Patents
Method for treating living organism Download PDFInfo
- Publication number
- RU2207174C2 RU2207174C2 RU2001126079A RU2001126079A RU2207174C2 RU 2207174 C2 RU2207174 C2 RU 2207174C2 RU 2001126079 A RU2001126079 A RU 2001126079A RU 2001126079 A RU2001126079 A RU 2001126079A RU 2207174 C2 RU2207174 C2 RU 2207174C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carrier
- analogue
- factor
- treatment
- initial
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и предназначено для терапии живого организма при помощи информационных аналогов исходных лечебных факторов. The invention relates to medicine and is intended for the treatment of a living organism with the help of information analogues of the initial therapeutic factors.
Известен способ волновой терапии направленным электромагнитным излучением с фликкер-шумовым спектром в диапазоне 30÷75000 ГГц (область миллиметровых, субмиллиметровых волн, инфракрасная и видимая область оптического спектра) (описание изобретения к патенту RU 2155082, А 61 N 5/00, 1996 г.). Частота воздействия модулирована низкочастотным сигналом в диапазоне 0,1÷100 Гц. При этом среднее значение спектральной плотности шума не превосходит 10-15 Вт/см2 Гц. Плотность потока мощности составляет менее 10-9 Вт/см2.A known method of wave therapy directed electromagnetic radiation with a flicker noise spectrum in the range 30 ÷ 75000 GHz (region of millimeter, submillimeter waves, infrared and visible region of the optical spectrum) (description of the invention to patent RU 2155082, A 61 N 5/00, 1996 ) The frequency of exposure is modulated by a low-frequency signal in the range of 0.1 ÷ 100 Hz. In this case, the average value of the noise spectral density does not exceed 10 -15 W / cm 2 Hz. The power flux density is less than 10 -9 W / cm 2 .
К недостаткам данного способа следует отнести необходимость сложного аппаратурного обеспечения, невозможность использования в качестве исходных лечебных факторов лекарственных препаратов. The disadvantages of this method include the need for sophisticated hardware, the inability to use drugs as initial therapeutic factors.
Описан способ диагностики и терапии живого организма, заключающийся в снятии информационного поля живого организма, измерении, оценке, обработке и возврате его тому же организму, при этом обработка осуществляется с учетом дополнительного внешнего информационного поля путем его объединения с обработанным собственным информационным полем, а возврат осуществляют на тот же или иной живой организм (описание изобретения к патенту RU 2065297, А 61 Н 39/00, 1995 г.). В качестве собственного используют электромагнитные колебания организма, съем которых осуществляют системой пространственно размещенных датчиков, далее его сепарируют на физиологические и патологические колебания и возвращают в организм с определенными амплитудными и спектральными соотношениями. При этом возврат физиологических колебаний осуществляют в фазе, а патологических - в противофазе. Для создания внешнего информационного поля используют резонансные свойства информационных полей, снятых с органов, тканей, систем или организма в целом; информационные поля, создаваемые нозодами, органопрепаратами, гомеопатическими препаратами, аллергенами, минералами, микроэлементами, цветами светового спектра, электромагнитными полями. В качестве обработки собственного и внешнего информационных полей используют адаптивную пространственно-временную и частотную обработку, нелинейную фильтрацию и сепарирование, характеристики которых выбирают в соответствии с резонансными параметрами систем организма. A method for diagnosing and treating a living organism is described, which consists in removing the information field of a living organism, measuring, evaluating, processing and returning it to the same organism, while processing is carried out taking into account an additional external information field by combining it with a processed own information field, and the return is carried out on the same or another living organism (description of the invention to patent RU 2065297, A 61 H 39/00, 1995). The electromagnetic waves of the body are used as their own, the removal of which is carried out by a system of spatially placed sensors, then it is separated into physiological and pathological vibrations and returned to the body with certain amplitude and spectral ratios. In this case, the return of physiological oscillations is carried out in phase, and pathological - in antiphase. To create an external information field, use the resonance properties of information fields taken from organs, tissues, systems, or the body as a whole; information fields created by nosodes, organ preparations, homeopathic medicines, allergens, minerals, trace elements, light spectrum colors, electromagnetic fields. Adaptive spatio-temporal and frequency processing, non-linear filtering and separation, the characteristics of which are selected in accordance with the resonant parameters of the body systems, are used as processing of their own and external information fields.
Эффективность данного способа существенным образом зависит от алгоритма обработки как собственного, так и внешнего информационных полей. Предложенный авторами алгоритм является в существенной степени искусственным, так как не показаны четкие критерии выбора данного алгоритма. При этом основное воздействие на организм оказывается именно собственным информационным полем пациента в соответствии с положениями классической рефлексотерапии через биологически активные точки и зоны. The effectiveness of this method substantially depends on the processing algorithm of both its own and external information fields. The algorithm proposed by the authors is substantially artificial, since clear criteria for choosing this algorithm are not shown. In this case, the main effect on the body is precisely the patient’s own information field in accordance with the provisions of classical reflexology through biologically active points and zones.
Известен способ диагностики и лечения живого организма путем съема значений биоэнергетических потенциалов человека в акупунктурных точках, подбора частотного эталона по нозологиям и по рядам значений его потенций, регистрации полученной информации и перезаписи ее на носитель с получением потенцированного резонансного препарата для последующей терапии живого организма (описание изобретения к патенту RU 2151586, А 61 Н 39/00, 1999 г.). A known method for the diagnosis and treatment of a living organism by taking values of bioenergetic potentials of a person at acupuncture points, selecting a frequency standard for nosologies and a series of values of its potentials, registering the received information and rewriting it on a carrier to obtain a potentiated resonant drug for subsequent therapy of a living organism (description of the invention Patent RU 2151586, A 61 H 39/00, 1999).
Данный способ также не предусматривает использование в качестве исходных лечебных факторов лекарственных и иных препаратов, что сужает спектр нозологии. эффективная терапия которых реализуется путем применения данного способа. This method also does not provide for the use of medicinal and other drugs as initial therapeutic factors, which narrows the spectrum of nosology. effective therapy which is implemented by applying this method.
Задачей изобретения является повышение эффективности методов терапии, расширение спектра информационных аналогов, получаемых в процессе переноса информационных характеристик исходных лечебных факторов на носители. The objective of the invention is to increase the effectiveness of therapeutic methods, expanding the range of informational analogues obtained in the process of transferring informational characteristics of the initial therapeutic factors to carriers.
Поставленная задача достигается тем, что в способе терапии живого организма посредством воздействия информационным аналогом исходного лечебного фактора воздействие осуществляют в аэрозольной форме, информационный аналог получают, размещая исходный лечебный фактор и носитель в поле ультразвукового излучения, а в качестве носителя используют жидкость. При этом запись и перевод в аэрозольное состояние информационного аналога исходного лечебного фактора реализуют с использованием в качестве источника ультразвукового излучения ультразвукового излучателя аппаратов ультразвуковых низкочастотных типа "Гинетон" ( 92/135-254), "Гинетон-2" ( 94/271-189), "Проктон-1" ( 94/271-49), а в качестве носителя применяют также дистиллированную воду, водные растворы минеральных солей и органических веществ, озонированное растительное масло. The problem is achieved in that in the method of therapy of a living organism through exposure to an informational analogue of the initial therapeutic factor, the effect is carried out in aerosol form, the informational analogue is obtained by placing the initial therapeutic factor and the carrier in the field of ultrasonic radiation, and liquid is used as the carrier. In this case, the information analogue of the initial treatment factor is recorded and transferred to the aerosol state using the Gineton (92 / 135-254), Gineton-2 (94 / 271-189) ultrasonic low-frequency apparatuses as the source of ultrasonic radiation , "Procton-1" (94 / 271-49), and distilled water, aqueous solutions of mineral salts and organic substances, ozonated vegetable oil are also used as a carrier.
Технический результат от использования заявленного способа терапии живого организма заключается в увеличении эффективности лечения традиционными методами, получении информационных аналогов, адекватных исходным лечебным факторам. The technical result from the use of the claimed method of therapy of a living organism is to increase the effectiveness of treatment with traditional methods, to obtain information analogues that are adequate to the initial therapeutic factors.
Способ терапии живого организма реализуется следующим образом. The method of treatment of a living organism is implemented as follows.
Исходный лечебный фактор в герметичной укупорке помещают в жидкость-носитель. Источник ультразвукового излучения также помещают в носитель и включают. В процессе экспозиции фоновое излучение исходного фактора "увлекается" потоком ультразвукового излучения и в процессе взаимодействия с фоновым излучением носителя включается в его структуру, тем самым происходит перенос информационных характеристик исходного лечебного фактора на носитель, то есть формируется информационный аналог исходного лечебного фактора. Далее полученный информационный аналог переводят в аэрозольное состояние путем применения распылителя и воздействуют указанным аэрозолем на поврежденные кожные покровы, слизистые или иным образом в зависимости от поставленного диагноза и схемы лечения. Контроль полученного информационного аналога и его сохранности в процессе перевода в аэрозольное состояние проводят методом Р. Фолля на биологически активных точках соответствующих меридианов. The initial treatment factor in an airtight closure is placed in a carrier fluid. An ultrasound source is also placed in the carrier and included. During the exposure, the background radiation of the initial factor is “carried away” by the flow of ultrasonic radiation and is included in its structure in the process of interaction with the background radiation of the carrier, thereby transferring the informational characteristics of the initial treatment factor to the carrier, that is, an informational analogue of the initial treatment factor is formed. Further, the obtained informational analogue is transferred into an aerosol state by using a nebulizer and the specified aerosol is applied to damaged skin, mucous membranes or otherwise, depending on the diagnosis and treatment regimen. The control of the information analogue obtained and its safety during the transfer to the aerosol state is carried out by the R. Voll method at the biologically active points of the corresponding meridians.
Примеры применения заявляемого способа. Examples of the application of the proposed method.
1. Пациент В, 22 года. обратился с диагнозом пиодермия. 1. Patient B, 22 years old. was diagnosed with pyoderma.
Исходный лечебный фактор, в качестве которого использован антибиотик группы аминогликозидных Gentamycini Sulfas (ампула 1 мл 4%-ного водного раствора) и носитель (дистиллированная вода) располагают в емкости. Ультразвуковой излучатель (пьезоэлектрический элемент, рабочая частота 2,5 МГц) помещают в дистиллированную вод, после чего включают. В процессе экспозиции (порядка 30 с) фоновое излучение Gentamycini Sulfas "увлекается" потоком ультразвукового излучения и в процессе взаимодействия с фоновым излучением носителя включается и его структуру, тем самым происходит перенос информационных характеристик Gentamycini Sulfas на используемый носитель, то есть формируется информационный аналог исходного лечебного фактора, полностью ему адекватный. The initial treatment factor, which is used as an antibiotic of the aminoglycoside group Gentamycini Sulfas (ampoule 1 ml of a 4% aqueous solution) and the carrier (distilled water) are placed in a container. An ultrasonic emitter (piezoelectric element, operating frequency 2.5 MHz) is placed in distilled water, and then turned on. During the exposure (about 30 s), the background radiation of the Gentamycini Sulfas is “carried away” by the flow of ultrasonic radiation and, in the process of interaction with the background radiation of the carrier, its structure is also switched on, thereby transferring the information characteristics of the Gentamycini Sulfas to the carrier used, that is, an information analogue of the initial treatment factor, fully adequate to him.
Контроль полученного информационного аналога Gentamycini Sulfas проводят с использованием методики тестирования препаратов по Р.Фоллю на биологически активных точках меридиана толстой кишки. В качестве плацебо применяют дистиллированную воду. Для сравнения проверяют также воздействие самого исходного лечебного фактора - Gentamycini Sulfas. Эффекты воздействия исходного лечебного фактора Gentamycini Sulfas и его информационного аналога на используемом носителе через тестируемую биологически активную точку идентичны. Эффект воздействия плацебо через тестируемую биологически активную точку отсутствует. Таким образом, полученный информационный аналог Gentamycini Sulfas адекватен исходному лечебному фактору. The control of the obtained informational analogue of Gentamycini Sulfas is carried out using the test method of drugs according to R. Voll at biologically active points of the colon meridian. Distilled water is used as a placebo. For comparison, the effect of the initial therapeutic factor, Gentamycini Sulfas, is also checked. The effects of the initial therapeutic factor Gentamycini Sulfas and its informational analogue on the used carrier through the tested biologically active point are identical. The effect of placebo through the tested biologically active point is absent. Thus, the obtained informational analogue of Gentamycini Sulfas is adequate to the initial therapeutic factor.
Исходный лечебный фактор Gentamycini Sulfas удаляют из емкости с носителем, на который записан его информационный аналог, после чего информационный аналог Gentamycini Sulfas на дистиллированной воде заливают в пневматический распылитель. Далее осуществляют процесс распыления носителя с записанным на нем информационным аналогом исходного лечебного фактора. Воздействие информационным аналогом Gentamycini Sulfas в аэрозольной форме осуществляют для обработки пораженных кожных покровов. The initial treatment factor Gentamycini Sulfas is removed from the container with a carrier on which its informational analogue is recorded, after which the informational analogue of Gentamycini Sulfas in distilled water is poured into a pneumatic nebulizer. Next, the carrier is sprayed with the informational analogue of the initial treatment factor recorded on it. Exposure to the Gentamycini Sulfas information analogue in aerosol form is carried out to treat affected skin integuments.
С целью контроля сохранности информационного аналога в процессе распыления перед проведением сеанса аэрозольного воздействия факел аэрозоля направляет в ловушку, представляющую собой стаканчик из латуни. После того как в ловушке накапливается примерно 0,2-0,4 мл носителя, процесс распыления заканчивают. Контроль сохранности информационных аналогов Getitamycini Sulfas, записанных на дистиллированную воду после распыления носителей с использования указанного пневматического распылителя, проводят с использованием методики тестирования препаратов по Р.Фоллю на биологически активных точках меридиана толстой кишки. В качестве плацебо применяют используемый носитель. Для сравнения проверяют также воздействие самого исходного лечебного фактора - Gentamycini Sulfas. Эффекты воздействия исходного лечебного фактора Gentamycini Sulfas и его информационного аналога после распыления на используемом носителе через тестируемую биологически активную точку меридиана толстой кишки идентичны. Эффект воздействия плацебо через тестируемую биологически активную точку отсутствует. Таким образом, информационный аналог Gentamycini Sulfas после распыления пневматическим распылителем (диспергатором) также адекватен исходному лечебному фактору. In order to control the safety of the information analogue during the spraying process, the aerosol torch is directed into a trap, which is a cup made of brass, before conducting an aerosol exposure session. After approximately 0.2-0.4 ml of carrier is accumulated in the trap, the spraying process is completed. The safety of the information analogues of Getitamycini Sulfas recorded on distilled water after spraying carriers using the specified pneumatic sprayer is monitored using the R. Foll drug testing methodology at biologically active points of the colon meridian. The vehicle used is a placebo. For comparison, the effect of the initial therapeutic factor, Gentamycini Sulfas, is also checked. The effects of the initial treatment factor Gentamycini Sulfas and its information analogue after spraying on the used carrier through the tested biologically active point of the colon meridian are identical. The effect of placebo through the tested biologically active point is absent. Thus, the informational analogue of Gentamycini Sulfas after spraying with a pneumatic nebulizer (dispersant) is also adequate to the initial therapeutic factor.
Сеансы аэрозольной обработки пораженных участков кожного покрова проводились ежедневно в течение пяти дней. Отмечено существенное улучшение состояния пациента. Aerosol treatments of the affected areas of the skin were carried out daily for five days. A significant improvement in the patient's condition was noted.
В лечении урогенитальных заболеваний успешно применяют ультразвуковые низкочастотные аппараты типа "Проктон" и "Гинетон", позволяющие более эффективно вводить в организм пациента лекарственные препараты Использование препаратов с записанным на них информационным аналогом соответствующего исходного лечебного фактора увеличивает эффективность лечебного процесса и удешевляет его, позволяет сократить сроки лечения. Отмечается отсутствие побочных реакций в виде аллергических проявлений, непереносимости антибактериальных препаратов, т. к. используются их информационные аналоги. При лечении гинекологических заболеваний, таких как эрозия шейки матки, кандидоз, а также таких заболеваний, как посттрихомонадный тотальный уретрит, используется озонированное растительное масло "Отрисан" (патент РФ 2131673), обладающее высокой антисептической активностью. Перспективны методики лечения с использованием указанных аппаратов, в которых запись информационных аналогов исходных лечебных факторов производят на озонированное масло, при этом озонированное масло "Отрисан" используется одновременно как асептическое средство и как носитель соответствующих информационных аналогов. Сам перенос информационных характеристик исходных лечебных факторов осуществляется с использованием поля ультразвукового излучения вышеуказанных аппаратов частотой 26,5 кГц. In the treatment of urogenital diseases, ultrasonic low-frequency devices such as "Procton" and "Gineton" are successfully used, which allow more efficient administration of drugs into the patient's body. treatment. There is a lack of adverse reactions in the form of allergic manifestations, intolerance to antibacterial drugs, because their informational analogues are used. In the treatment of gynecological diseases such as cervical erosion, candidiasis, as well as diseases such as post-trichomonas total urethritis, Otrisan ozonized vegetable oil is used (RF patent 2131673), which has high antiseptic activity. There are promising methods of treatment using these devices, in which information analogues of initial treatment factors are recorded on ozonized oil, while Otrisan ozonized oil is used simultaneously as an aseptic agent and as a carrier of the corresponding information analogues. The transfer of informational characteristics of the initial therapeutic factors is carried out using the field of ultrasonic radiation of the above devices with a frequency of 26.5 kHz.
2. Пациентка А. 23 года. Обратилась с диагнозом; хронический аднексит, врожденная эрозия шейки матки, осложненная кандидозом. Проведено комплексное лечение в том числе заявляемым способом терапии. 2. Patient A. 23 years. Applied with a diagnosis; chronic adnexitis, congenital erosion of the cervix, complicated by candidiasis. Conducted a comprehensive treatment including the claimed method of therapy.
Исходный лечебный фактор, в состав ингредиентов которого входят: нозоды "Эрозия шейки матки", "Аднексит", "Кандидоз Д6", препарат "Низорал" (таблетка 0,2 г в герметичной пластмассовой капсуле) и носитель - озонированное масло Отрисан, располагают в емкости. В качестве источника ультразвукового излучения используют излучатель ультразвукового низкочастотного аппарата "Гинетон" или "Гинетон-2" (рабочая частота 26,5 кГц). Излучатель помещают в озонированное масло, после чего включают. В процессе экспозиции (порядка 30 с) фоновое излучение исходного лечебного фактора "увлекается" потоком ультразвукового излучения и в процессе взаимодействия с фоновым излучением носителя включается в его структуру, тем самым происходит перенос информационных характеристик исходного лечебного фактора на используемый носитель, то есть формируется информационный аналог исходного лечебного фактора, полностью ему адекватный. The initial therapeutic factor, the ingredients of which include: cervical erosion, Adnexitis, Candidiasis D6 nosodes, Nizoral drug (0.2 g tablet in a sealed plastic capsule) and Otrisan ozonized oil carrier are placed in capacities. As a source of ultrasonic radiation using the emitter of the ultrasonic low-frequency apparatus "Gineton" or "Gineton-2" (operating frequency 26.5 kHz). The emitter is placed in ozonated oil, and then turn on. During the exposure (about 30 s), the background radiation of the initial treatment factor is “carried away” by the flow of ultrasonic radiation and, in the process of interaction with the background radiation of the carrier, it is included in its structure, thereby transferring the information characteristics of the initial treatment factor to the carrier used, that is, an information analogue is formed initial therapeutic factor, fully adequate to it.
Далее используемый для записи информационного аналога излучатель низкочастотного ультразвукового аппарата "Гинетон" или "Гинетон-2" заменяют на излучатель-распылитель, также входящий в комплект указанных аппаратов. Further, the emitter of the low-frequency ultrasonic apparatus "Gineton" or "Gineton-2" used to record the information analogue is replaced by a radiator-spray, also included in the set of these devices.
Исходный лечебный фактор удаляют из емкости с носителем, на который записан его информационный аналог. Подающий раструб излучателя-распылителя опускают в озонированное масло с записанным на него информационным аналогом исходного лечебного фактора, а сам излучатель-распылитель помещают с использованием соответствующего гинекологического адаптера в половые пути пациентки и включают. Далее осуществляют процесс распыления носителя с записанным на нем информационным аналогом исходного лечебного фактора. Сеанс аэрозольного воздействия длится 1-2 минуты. Контроль полученного информационного аналога исходного лечебного фактора и его сохранность после перевода в аэрозольное состояние проводят аналогично примеру 1. The initial therapeutic factor is removed from the container with a carrier on which its informational analogue is recorded. The delivery socket of the emitter-nebulizer is immersed in ozonized oil with the informational analogue of the initial treatment factor recorded on it, and the emitter-nebulizer itself is placed using the appropriate gynecological adapter in the genital tract of the patient and turned on. Next, the carrier is sprayed with the informational analogue of the initial treatment factor recorded on it. An aerosol session lasts 1-2 minutes. The control obtained informational analogue of the initial therapeutic factor and its safety after being transferred to the aerosol state is carried out analogously to example 1.
Клинические проявления кандидоза были нейтрализованы к 6-й процедуре, полная эпителизация отмечена к 9-й процедуре. The clinical manifestations of candidiasis were neutralized by the 6th procedure, complete epithelization was noted by the 9th procedure.
3. Пациент Ф., 52 г. обратился с жалобами на болезненные ощущения в нижних отделах живота, отдающиеся в промежность н мошонку, снижение потенции. При диагностике по Р. Фоллю показатели БАТ V 64,65 меридиана мочевого пузыря составляли 85-80 единиц, что свидетельствует о высокой степени хронического воспалительного процесса в предстательной железе. Поставлен диагноз - хронический простатит. При ректальном обследовании выявлено, что простата несколько увеличена в размерах, болезненная, междолевая борозда отсутствует. Бактериологические исследования наличие специфической инфекции не подтвердили. Начато комплексное лечение по поводу хронического простатита, включающее лечение заявляемым способом терапии. 3. Patient F., 52 g. Complained of pain in the lower abdomen, surging into the perineum and scrotum, decreased potency. When diagnosed by R. Voll, BAT V 64.65 values of the bladder meridian were 85-80 units, which indicates a high degree of chronic inflammatory process in the prostate gland. Diagnosed with chronic prostatitis. A rectal examination revealed that the prostate was slightly enlarged, painful, interlobar sulcus absent. Bacteriological studies did not confirm the presence of a specific infection. Comprehensive treatment for chronic prostatitis has begun, including treatment with the claimed method of therapy.
Исходный лечебный фактор в герметичной упаковке, в состав ингредиентов которого входят препараты, активно уменьшающие воспалительные процессы в предстательной железе: гомеопатические средства "Потенции", "ЭДАС 903", информационный аналог фонового излучения БАТ V 65 предстательной железы на меридиане мочевого пузыря в режиме инверсии на гомеопатической крупке, нозод "Простатит Д6" и носитель - физиологический раствор - располагают в емкости. В качестве источника ультразвукового излучения используют излучатель ультразвукового низкочастотного аппарата "Проктон-1" (рабочая частота 26,5 кГц). Излучатель помещают в физиологический раствор, после чего включают. В процессе экспозиции (порядка 30 с) фоновое излучение исходного лечебного фактора "увлекается" потоком ультразвукового излучения и в процессе взаимодействия с фоновым излучением носителя включается в его структуру, тем самым происходит перенос информационных характеристик исходного лечебного фактора на используемый носитель, то есть формируется информационный аналог исходного лечебного фактора, полностью ему адекватный. The initial therapeutic factor in a sealed package, the ingredients of which include drugs that actively reduce inflammatory processes in the prostate gland: homeopathic remedies "Potency", "EDAS 903", an informational analogue of the background radiation of the BAT V 65 prostate gland on the bladder meridian in the inversion mode homeopathic nibs, the nosode "Prostatitis D6" and the carrier - saline solution - are placed in a container. As a source of ultrasonic radiation using the emitter of the ultrasonic low-frequency apparatus "Procton-1" (operating frequency 26.5 kHz). The emitter is placed in saline, and then turn on. During the exposure (about 30 s), the background radiation of the initial treatment factor is “carried away” by the flow of ultrasonic radiation and, in the process of interaction with the background radiation of the carrier, it is included in its structure, thereby transferring the information characteristics of the initial treatment factor to the carrier used, that is, an information analogue is formed initial therapeutic factor, fully adequate to it.
Далее используемый для записи информационного аналога излучатель ультразвукового низкочастотного аппарата "Проктон-1" заменяют на излучатель-распылитель, также входящий в комплект указанного аппарата. Further, the emitter of the Procton-1 ultrasonic low-frequency apparatus used to record the information analogue is replaced by a radiator-atomizer, also included in the kit of the apparatus.
Исходный лечебный фактор удаляют из емкости с носителем, на который записан его информационный аналог. Подающий раструб излучателя-распылителя опускают в физиологический раствор с записанным на нем информационным аналогом исходного лечебного фактора. Далее осуществляют процесс орошения непосредственно предстательной железы в процессе распыления носителя с записанным на нем информационным аналогом исходного лечебного фактора излучателем-распылителем с использованием соответствующего ректального адаптера. Сеанс аэрозольного воздействия длится 1-2 минуты. Контроль полученного информационного аналога исходного лечебного фактора и его сохранность после перевода в аэрозольное состояние проводят аналогично примеру1. The initial therapeutic factor is removed from the container with a carrier on which its informational analogue is recorded. The supply bell of the emitter-sprayer is lowered into a physiological solution with the informational analogue of the initial treatment factor recorded on it. Next, the process of irrigation of the prostate gland directly is carried out during the nebulization of the carrier with the informational analogue of the initial treatment factor recorded on it by the emitter-nebulizer using the appropriate rectal adapter. An aerosol session lasts 1-2 minutes. The control of the obtained informational analogue of the initial therapeutic factor and its safety after being transferred to the aerosol state is carried out analogously to example 1.
В ходе проводимого лечения была отмечена нормализация анатомической формы предстательной железы, исчезновение болей в промежности и мошонке к 5-й процедуре. Показатели в БАТ V 64,65 меридиана мочевого пузыря установились в пределах 52-54 единицы к 6-й процедуре. Субъективно отмечено улучшение потенции и эректильной функции уже через неделю после 5-й процедуры
Перспективность данного способа состоит также в возможности применения его для целого ряда процедур, в основе которых лежит использование аэрозоля информационных аналогов исходных лечебных факторов, в том числе препаратов, которые невозможно применить в виде жидкостного аэрозоля. Кроме того, становится возможным применение информационного аналога интегрального рецепта, в состав которого могут входить препараты, сочетанное действие которых в исходном состоянии невозможно вследствие тех или иных побочных действий на организм пациента из-за их химического состава.During the treatment, normalization of the anatomical form of the prostate gland, disappearance of pain in the perineum and scrotum by the 5th procedure was noted. The indicators in BAP V 64.65 of the meridian of the bladder were established in the range of 52-54 units for the 6th procedure. Subjectively observed improvement in potency and erectile function within a week after the 5th procedure
The prospects of this method also lies in the possibility of using it for a number of procedures, which are based on the use of an aerosol of informational analogues of the initial therapeutic factors, including drugs that cannot be applied in the form of a liquid aerosol. In addition, it becomes possible to use the informational analogue of an integral prescription, which may include drugs whose combined effect in the initial state is impossible due to certain side effects on the patient's body due to their chemical composition.
Заявляемый способ терапии живого организма является существенной составляющей частью методов традиционного лечения, обеспечивающих высокую эффективность восстановления психофизического равновесия организма. The inventive method of therapy of a living organism is an essential component of traditional treatment methods that provide high efficiency in restoring the psychophysical balance of the body.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001126079A RU2207174C2 (en) | 2001-09-24 | 2001-09-24 | Method for treating living organism |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2001126079A RU2207174C2 (en) | 2001-09-24 | 2001-09-24 | Method for treating living organism |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2207174C2 true RU2207174C2 (en) | 2003-06-27 |
Family
ID=29210483
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001126079A RU2207174C2 (en) | 2001-09-24 | 2001-09-24 | Method for treating living organism |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2207174C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102004026074A1 (en) * | 2004-05-25 | 2005-12-22 | IMS Institut für Molekular- und Systemmedizin GmbH Berlin | Therapeutic influencing of cell and cell structures, useful in the treatment of diseases related with the malfunction of, e.g. cells or organs in humans, comprises exposing the cells to a weak quasi-electrostatic field |
-
2001
- 2001-09-24 RU RU2001126079A patent/RU2207174C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЛЕВИЦКИЙ Е.Ф. и др. Обзор патентов по проблеме переноса информационных свойств лечебных факторов. Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физкультуры, 2000, № 4, с.48-50. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102004026074A1 (en) * | 2004-05-25 | 2005-12-22 | IMS Institut für Molekular- und Systemmedizin GmbH Berlin | Therapeutic influencing of cell and cell structures, useful in the treatment of diseases related with the malfunction of, e.g. cells or organs in humans, comprises exposing the cells to a weak quasi-electrostatic field |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN107684673A (en) | Use the system and method for ultrasonic therapy | |
| RU2207174C2 (en) | Method for treating living organism | |
| RU76231U1 (en) | SMALL MULTI-CHANNEL DEVICE FOR ULTRASONIC THERAPEUTIC TREATMENT OF POSTOPERATIVE CAVITIES | |
| Ricci et al. | The effect of stochastic electrical noise on hard-to-heal wounds | |
| Omura et al. | Common factors contributing to intractable pain and medical problems with insufficient drug uptake in areas to be treated, and their pathogenesis and treatment: Part I. Combined use of medication with acupuncture,(+) Qi gong energy-stored material, soft laser or electrical stimulation | |
| RU2140253C1 (en) | Agent for effect on body | |
| RU2351306C1 (en) | Method of chronic colpitis, cervicitis, endometritis, endomyometritis, salpingitis, oophoritis and their combined forms treatment | |
| SU1118372A1 (en) | Method of curing purulent wounds | |
| RU2749812C2 (en) | Method of treating cervicitis and chronic endometritis | |
| RU2818152C1 (en) | Method of treating pyoinflammatory processes of soft tissues | |
| RU2445058C1 (en) | Method of treating inflammatory diseases of internal female genital organs | |
| RU2118184C1 (en) | Method of treatment of inflammatory diseases of female genital organs by low-frequency pulse magnetic field | |
| RU2713816C1 (en) | Method of treating children operated on for hydronephrosis | |
| Ibraimova et al. | The use of physiotherapy procedures in the early rehabilitation period in women after laparotomy operations on the organs of the abdominal cavity and pelvis | |
| SU1706619A1 (en) | Method for treating purulent wounds | |
| Menyaev et al. | Experience in the use of therapeutic photomatrix equipment | |
| RU2367487C1 (en) | Method of fractionated photodynamic therapy of benign prostate hyperplasia | |
| RU2161943C1 (en) | Method for treating the cases of acute maxillary sinusitis | |
| SU1572624A1 (en) | Method of treating hyperplastic processes of endometrium | |
| RU13295U1 (en) | DEVICE FOR ACTIVATION OF BIOLOGICALLY ACTIVE ADDITIVES | |
| RU2190438C2 (en) | Method for treating erysipelas | |
| SU1736497A1 (en) | Method for treating tubal sterility | |
| RU2145244C1 (en) | Method for treating the cases of chronic prostatitis | |
| RU1805962C (en) | Method for treating angina | |
| RU2371217C2 (en) | Method of treatment of chronic prostatitis with sexual function malfunction |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070925 |