RU2122401C1 - Wound-healing composition - Google Patents
Wound-healing composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2122401C1 RU2122401C1 RU93056567A RU93056567A RU2122401C1 RU 2122401 C1 RU2122401 C1 RU 2122401C1 RU 93056567 A RU93056567 A RU 93056567A RU 93056567 A RU93056567 A RU 93056567A RU 2122401 C1 RU2122401 C1 RU 2122401C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- interleukin
- lanolin
- composition
- ointment
- ointment base
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к препаратам и композициям для лечения плохо заживающих и хирургических ран, повреждений, эрозий, трофических язв, ожогов, пролежней и т.п., особенно осложненных гнойно-воспалительными процессами. The invention relates to medicine, namely to drugs and compositions for the treatment of poorly healing and surgical wounds, injuries, erosions, trophic ulcers, burns, pressure sores, etc., especially complicated by purulent-inflammatory processes.
Известно большое количество препаратов в различных формах, капсулах для перорального применения (трибенозид, винизоль, эскузан), растворов для пропитки тампонов и салфеток (олазоль, эстерицид, каролитин, облепиховое масло), мазей [1,2]. A large number of preparations are known in various forms, capsules for oral administration (tribenoside, vinisol, eskusan), solutions for the impregnation of tampons and napkins (olazol, estericide, carolitin, sea buckthorn oil), ointments [1,2].
Недостатком препаратов для внутреннего применения является наличие побочных эффектов, недостаточная эффективность, что вынуждает использовать их, как правило, в комплексной терапии. The disadvantage of drugs for internal use is the presence of side effects, lack of effectiveness, which forces them to be used, as a rule, in complex therapy.
Препараты, применяемые в виде геля, например, водные растворы интерлейкина-1 с КМЦ применяются путем пропитки ими салфеток /з.PCT 89/05653, A 61 K 37/02/. Preparations used in the form of a gel, for example, aqueous solutions of interleukin-1 with CMC are used by impregnating napkins with them / z.PCT 89/05653, A 61 K 37/02 /.
Недостатком этих препаратов является большой расход дорогих медикаментов, ограниченность применения для патологий, требующих длительного лечения и осложненных обширными гнойными выделениями. The disadvantage of these drugs is the high consumption of expensive medications, limited use for pathologies requiring long-term treatment and complicated by extensive purulent discharge.
Известны мазевые ранозаживляющие композиции на различных жировых основах - жирах, ланолине, восках, вазелине, солидоле и др. [3]. Как правило мази содержат активное начало и жировую основу. Так, бороментоловая мазь включает 0,3% ментола, 5% борной кислоты и 54,5% вазелина; мазь Поставского - в качестве активного начала - 17,3% стрептоцида, 7,5% альбуцида, а в качестве мазевой основы - 25% бентонита и 50% воды [4]. Known ointment wound healing compositions on various fat bases - fats, lanolin, waxes, petrolatum, solid oil, etc. [3]. As a rule, ointments contain an active principle and a fatty base. So, boromentin ointment includes 0.3% menthol, 5% boric acid and 54.5% petrolatum; Postavsky’s ointment - 17.3% of streptocide, 7.5% of albucide as an active principle, and 25% of bentonite and 50% of water as an ointment base [4].
Недостатком указанных мазей является невысокая эффективность для лечения гнойных ран. The disadvantage of these ointments is the low efficiency for the treatment of purulent wounds.
Наиболее близким аналогом к заявляемому по составу и достигаемому эффекту является препарат солкосерил, представляющий собой взвесь экстракта крови крупного рогатого скота, состав которой не раскрывается, в масляной основе. Солкосерил в мазевой форме рекомендован при появлении свежих грануляций на поверхности язвы при облитерирующих заболеваниях артерий, трофических язвах, ожогах и т.п. The closest analogue to the claimed composition and the achieved effect is the drug solcoseryl, which is a suspension of the blood extract of cattle, the composition of which is not disclosed, in an oil base. Solcoseryl in ointment form is recommended when fresh granulations appear on the surface of an ulcer in case of obliterating diseases of arteries, trophic ulcers, burns, etc.
Недостатком препарата является невысокая эффективность, при тяжелых заболеваниях препарат заменяют на антибиотики, так как добавление антибиотиков в солкосериловые мази и желе не рекомендуется [5]. The disadvantage of the drug is its low efficiency; in severe diseases, the drug is replaced with antibiotics, since the addition of antibiotics to solcoseryl ointments and jellies is not recommended [5].
Задачей, решаемой настоящим изобретением, являлось создание мазевого препарата, обладающего повышенной эффективностью. Эта задача решается использованием в качестве активного начала смеси водного раствора оксиэтилированного ланолина (ОЛ) с водным или изотоническим водосодержащим раствором, содержащим 10 - 1000 нг (1 - 100 г МЕ) интерлейкина-1 в 1 мл. The problem solved by the present invention was the creation of an ointment preparation having high efficiency. This problem is solved by using, as an active principle, a mixture of an aqueous solution of ethoxylated lanolin (OL) with an aqueous or isotonic aqueous solution containing 10-1000 ng (1-100 g IU) of interleukin-1 in 1 ml.
Композиция имеет следующий состав: (масс.%):
ОЛ - 0,04 - 25
интерлейкин-1 - 10-5 - 5 • 10-7
водосодержащий растворитель - 1,96 - 25
мазевая основа - 74,6 - 98
В результате использования смеси такого состава, по-видимому, образуется комплекс между интерлейкином-1 и оксиэтилированным ланолином, сохраняющий лечебные свойства интерлейкина и одновременно повышающий его растворимость в неполярных фазах.The composition has the following composition: (wt.%):
OL - 0.04 - 25
interleukin-1 - 10 -5 - 5 • 10 -7
water-based solvent - 1.96 - 25
ointment base - 74.6 - 98
As a result of using a mixture of this composition, a complex is apparently formed between interleukin-1 and hydroxyethylated lanolin, which preserves the healing properties of interleukin and at the same time increases its solubility in non-polar phases.
В результате получения указанной смеси оксиэтилированный ланолин выступает одновременно в качестве вещества, образующего микрокапсулу, содержащую водный раствор с интерлейкином-1, и в качестве многофункционального поверхностно-активного вещества, способствующего прохождению интерлейкина как через слой мазевого начала, так и через слой гноя. Введение в качестве компонента активного начала изотонического раствора интерлейкина создает дополнительный осмотический эффект, что повышает эффективность препарата. As a result of the preparation of this mixture, ethoxylated lanolin simultaneously acts as a microcapsule-forming substance containing an aqueous solution with interleukin-1, and as a multifunctional surfactant that facilitates the passage of interleukin both through the ointment layer and through the pus layer. The introduction of an isotonic solution of interleukin as an active principle component creates an additional osmotic effect, which increases the effectiveness of the drug.
В состав активного начала может быть дополнительно введено 0,09-1,0% анестезина
В качестве мазевой основы применяют ланолин, вазелин, вазелиновое масло (ВМ), их смеси между собой и с различными добавками (до 10%), оптимизирующие его эксплуатационные характеристики (консистенцию, стабильность при хранении и т. д. ). Например, для повышения однородности добавляют до 7% спиртов шерстяного воска.0.09-1.0% anestezin can be added to the active principle
As the ointment base, lanolin, petrolatum, petroleum jelly (VM) are used, their mixtures with each other and with various additives (up to 10%) optimizing its operational characteristics (consistency, storage stability, etc.). For example, to increase uniformity, up to 7% of wool wax alcohols are added.
Оптимальными мазевыми основами являются смеси вазелина, ланолина и вазелинового масла при следующем соотношении ингредиентов (масс.%):
ланолин - 20-70
вазелин - 0,1-10,0
вазелиновое масло - 20-70
Возможно использование и других основ, в частности, содержащих дополнительно спирты шерстяного воска, анестезин и воду, улучшающие однородность мази и лечебный эффект. Такая композиция состоит из следующих ингредиентов (масс.%):
ланолин - 20,0-70,0
вазелин - 0,1-10,0
вазелиновое масло - 20,0-70,0
спирты шерстяного воска - 1,0-7,0
водосодержащий растворитель - до 100%.The optimal ointment bases are mixtures of petrolatum, lanolin and paraffin oil in the following ratio of ingredients (wt.%):
lanolin - 20-70
Vaseline - 0.1-10.0
liquid paraffin - 20-70
You can use other bases, in particular, containing additional alcohols of wool wax, anesthesin and water, which improve the uniformity of the ointment and therapeutic effect. Such a composition consists of the following ingredients (wt.%):
lanolin - 20.0-70.0
Vaseline - 0.1-10.0
liquid paraffin - 20.0-70.0
wool wax alcohols - 1.0-7.0
water-containing solvent - up to 100%.
Для получения мазевой композиции готовится смесь мазевой основы с оксиэтилированным ланолином, в которую вводят водный или изотонический раствор интерлейкина-1 в концентрации 1 - 100 тыс. МЕ (10 пг - 1000 нг/мл). Полученная мазь оказалась высокоэффективной для использования при гнойно-воспалительных патологиях, трофических язвах, пролежнях и т.п. To obtain the ointment composition, a mixture of the ointment base with ethoxylated lanolin is prepared, into which an aqueous or isotonic solution of interleukin-1 is introduced at a concentration of 1-100 thousand IU (10 pg - 1000 ng / ml). The obtained ointment was highly effective for use in purulent-inflammatory pathologies, trophic ulcers, bedsores, etc.
Указанные композиции ранее в литературе не описаны. These compositions are not previously described in the literature.
Практическая применимость заявляемых композиций иллюстрируется следующими примерами. The practical applicability of the claimed compositions is illustrated by the following examples.
Пример 1 (приготовление). Example 1 (preparation).
Композиция, содержащая 4% активного начала, была получена следующим образом:
30 г ланолина, 1,0 г вазелина, 30 г вазелинового масла сплавляют на водяной бане при 70oC, охлаждают до 30oC. (Мазевая основа при этом имела следующий состав: 49,2% ланолина, 49,2% вазелинового масла, 1,6% вазелина)
К 20 г расплава добавляют при перемешивании 2,5 мл водного раствора активного начала, содержащего 1,2 г ОЛ и 2 мкг (2000 нг) интерлейкина-1. К полученному гомогенату добавляют оставшуюся часть расплава и после перемешивания охлаждают до комнатной температуры.A composition containing 4% active principle was prepared as follows:
30 g of lanolin, 1.0 g of petrolatum, 30 g of petroleum jelly are fused in a water bath at 70 o C, cooled to 30 o C. (The ointment base in this case had the following composition: 49.2% lanolin, 49.2% of petrolatum , 1.6% Vaseline)
2.5 ml of an aqueous solution of the active principle containing 1.2 g of OL and 2 μg (2000 ng) of interleukin-1 are added to 20 g of the melt with stirring. The remaining melt is added to the resulting homogenate and, after stirring, cooled to room temperature.
Конечная композиция имеет следующий состав (масс.%): ланолин - 47,2, вазелиновое масло - 47,2, вазелин - 1,6, оксиэтилированный ланолин - 0,1, интерлейкин-1 - 3•10-6, вода - 4,3.The final composition has the following composition (wt.%): Lanolin - 47.2, petrolatum - 47.2, petrolatum - 1.6, ethoxylated lanolin - 0.1, interleukin-1 - 3 • 10 -6 , water - 4 , 3.
Пример 2 (приготовление). Example 2 (preparation).
Ланолин 35 г, вазелин 10 г, вазелиновое масло 32 г, спирты шерстяного воска 2 г (45,6% ланолина, 13,0% вазелина, 41,6% вазелинового масла, 2,6% спиртов шерстяного воска) расплавляют на водяной бане при 70oC, охлаждают до 30 - 40oC и смешивают с 20 мл водного раствора, содержащего 4 г ОЛ и 10 мкг интерлейкина, полученного смешением раствора ОЛ с изотоническим раствором интерлейкина-1 до концентрации 500 нг/мл. Смесь тщательно перемешивают, добавляют 1 г анестезина и гомогенизируют до однородной эмульсии.Lanolin 35 g, petrolatum 10 g, petroleum jelly 32 g, wool wax alcohols 2 g (45.6% lanolin, 13.0% petroleum jelly, 41.6% petroleum jelly, 2.6% wool wax alcohols) are melted in a water bath at 70 o C, cooled to 30 - 40 o C and mixed with 20 ml of an aqueous solution containing 4 g of OL and 10 μg of interleukin obtained by mixing the OL solution with isotonic interleukin-1 to a concentration of 500 ng / ml. The mixture is thoroughly mixed, add 1 g of anestezin and homogenize to a homogeneous emulsion.
Конечная композиция имеет следующий состав (масс.%): ланолин - 35, вазелиновое масло - 32, вазелин - 10, спирты шерстяного воска - 2, оксиэтилированный ланолин - 4, интерлейкин-1 - 10-5, анестезин - 1, вода - 16.The final composition has the following composition (wt.%): Lanolin - 35, petrolatum - 32, petrolatum - 10, wool wax alcohols - 2, ethoxylated lanolin - 4, interleukin-1 - 10 -5 , anestezin - 1, water - 16 .
Пример 3 (приготовление). Example 3 (preparation).
Композиции различного состава готовили по методике примера 2. Результаты приведены в таблице. Compositions of various compositions were prepared according to the method of example 2. The results are shown in the table.
Контроль за однородностью диспергирования осуществляли визуально по микроскопической картине мазка в слое. Образование микроэмульсионной фазы удостоверялось кондуктометрически. Безводные мазевые основы имели высокое удельное сопротивление, близкое сопротивлению масел. Химический состав и структурный анализ проводился методами спектроскопии на спектрометре СХР-300. Результаты измерения показали локализацию иммуностимулятора интерлейкина-1 в микроэмульсионной фазе. The dispersion uniformity was controlled visually by the microscopic picture of the smear in the layer. The formation of the microemulsion phase was verified by conductometry. Anhydrous ointment bases had a high resistivity close to the resistance of oils. The chemical composition and structural analysis were carried out by spectroscopy methods on a CXP-300 spectrometer. The measurement results showed the localization of the immunostimulant interleukin-1 in the microemulsion phase.
При клинических испытаниях интерлейкиновых мазей было достоверно замечено заживление ранее неподдававшихся лечению незаживающих ран. In clinical trials of interleukin ointments, the healing of previously untreatable non-healing wounds was reliably observed.
Пример 4. Example 4
Больная И. поступила в хирургическое отделение Балтийской центральной бассейновой больницы с диагнозом: варикозная болезнь, трофическая язва нижней половины левой голени. До поступления больная лечилась в поликлинической сети и стационарах С.-Петербурга в течение 8 месяцев. Проводилось лечение различными мазями в сочетании с физиотерапией, наложением желатиновой повязки по методу Унна-Войценко. Однако лечение было безуспешным, размеры язвы неуклонно увеличивались. При поступлении язвенный дефект охватывал циркулярно голень, распространяясь от ее середины до лодыжек, дно язвы составляла вялая грануляционная ткань с налетами фибрина, умеренные гнойные отделения. Начато лечение интерлейкиновой мазью, приготовленной по примеру 1. Салфетки с мазью накладывались на всю поверхность язвы за исключением участка 5 см2 голени, который обрабатывался солкосерилом, рекомендованным для лечения трофических язв. На эту зону накладывались салфетки с солкосерилом. Повязки менялись ежедневно.Patient I. was admitted to the surgical department of the Baltic Central Basin Hospital with a diagnosis of varicose veins, trophic ulcer of the lower half of the left leg. Prior to admission, the patient was treated in the outpatient network and hospitals of St. Petersburg for 8 months. The treatment was carried out with various ointments in combination with physiotherapy, the application of a gelatin bandage according to the Unna-Voitsenko method. However, the treatment was unsuccessful, the size of the ulcer steadily increased. Upon admission, the ulcer defect covered the lower leg circularly, spreading from its middle to the ankles, the bottom of the ulcer was sluggish granulation tissue with fibrin deposits, moderate purulent compartments. The treatment with interleukin ointment prepared according to Example 1 was started. Napkins with ointment were applied over the entire surface of the ulcer except for the 5 cm 2 section of the lower leg, which was treated with solcoseryl recommended for the treatment of trophic ulcers. Napkins with solcoseryl were superimposed on this zone. Dressings changed daily.
В течение первых трех суток каких-либо изменений не было. На 4-5 сутки на участке, где применялась мазь с интерлейкином, отмечено уменьшение гнойного отделяемого. Грануляции в этой зоне стали выглядеть более свежими и сочными. В срок до двух недель продолжалось интенсивное очищение язвы и рост грануляций в зоне применения мази с интерлейкином. На участке, где применяли солкосерил, - вялые грануляции, серозно-гнойное отделяемое, эпителизации нет. Применение солкосериловой мази было прекращено, начато лечение мазью с интерлейкином и на этом участке. В течение последующих пяти недель лечения язвы голени зажили за счет краевой эпителизации, в т.ч. и на этом участке, где ранее применялся солкосерил. Больная выписана в удовлетворительном состоянии, рекомендовано удаление варикозных вен. There were no changes during the first three days. On the 4-5th day in the area where the ointment with interleukin was used, a decrease in purulent discharge was noted. Granulation in this area began to look more fresh and juicy. Intensive cleansing of the ulcer and growth of granulations in the area of application of the ointment with interleukin continued for up to two weeks. In the area where solcoseryl was used, there are sluggish granulations, serous-purulent discharge, no epithelization. The use of solcoseryl ointment was discontinued, treatment with ointment with interleukin was also started in this area. Over the next five weeks of treatment, the leg ulcers healed due to marginal epithelization, incl. and in this area where solcoseryl was previously used. The patient was discharged in satisfactory condition, the removal of varicose veins is recommended.
Пример 5. Example 5
Больная В. поступила с диагнозом - обширный пролежень в области крестца. Пролежень возник как следствие трофического нарушения после перелома позвоночника с повреждением спинного мозга. В течение двух месяцев проводилось физиотерапевтическое лечение (ФТЛ) и применялись повязки с различными лекарственными веществами, дважды проводилась хирургическая обработка раны с иссечением некротических тканей. Размеры дефекта тканей продолжали увеличиваться, пролежень имел размеры 25 х 25 см, на дне его видна фасция, покрывающая крестец, края подрытые, кожа и подкожная клетчатка по краю некротизирована. Грануляции вялые, бледные и почти отсутствуют. Patient V. was admitted with a diagnosis of an extensive bedsore in the sacrum. The bedsore arose as a result of trophic disturbances after a fracture of the spine with damage to the spinal cord. For two months, physiotherapeutic treatment (FTL) was carried out and dressings with various medicinal substances were applied, surgical treatment of a wound with excision of necrotic tissue was performed twice. The size of the tissue defect continued to increase, the pressure sore had a size of 25 x 25 cm, the fascia covering the sacrum was visible at the bottom, the edges were undercut, the skin and subcutaneous tissue were necrotic along the edge. Granulation is sluggish, pale and almost absent.
После иссечения некротических тканей поверхность пролежня закрыли салфеткой с интерлейкиновой мазью, приготовленной по примеру 2. Повязки менялись ежедневно. Наблюдали медленное развитие грануляций и заполнение раневого дефекта. Начиная с третьей недели появилась краевая эпителизация. За 1,5 месяца площадь и глубина раны уменьшились приблизительно в полтора раза. After excision of necrotic tissue, the pressure sore surface was covered with a napkin with interleukin ointment prepared according to Example 2. Dressings were changed daily. The slow development of granulation and the filling of a wound defect were observed. Starting from the third week, marginal epithelization appeared. Over 1.5 months, the area and depth of the wound decreased by about one and a half times.
Литература
1. Машковский М.Д. Лекарственные средства, М., Медицина, 1982, т.2, с. 46-52, 60, 474, 475, 417, 471.Literature
1. Mashkovsky M.D. Medicines, M., Medicine, 1982, v. 2, p. 46-52, 60, 474, 475, 417, 471.
2. Покрышкин А.В. Олазоль - новое ранозаживляющее средство, Э-И Минмедпром, 1982, 36. 2. Pokryshkin A.V. Olazol is a new wound healing agent, EI Minmedprom, 1982, 36.
3. Коган Г.Я. Технология лекарственных форм, Медгиз, 1992, с.209-244. 3. Kogan G.Ya. Technology of dosage forms, Medgiz, 1992, p.209-244.
4. Справочник фармацевта, М., Медицина, 1973, с. 63. 4. Handbook of the pharmacist, M., Medicine, 1973, p. 63.
5. Лекарственные средства. Каталог, Фирма Алкалоид, Скопье, Югославия, 1990, с.50. 5. Medicines. Catalog, Alkaloid Firm, Skopje, Yugoslavia, 1990, p. 50.
Claims (3)
Оксиэтилированный ланолин - 0,04-25
Интерлейкин-1 - 10-5-5 • 10-7
Мазевая основа - 74,6-98
Водосодержащий растворитель - До 100%
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит 0,09-1,0 мас.% анестезина.1. Wound healing composition, including immunostimulating peptides, an ointment base and an aqueous solvent, characterized in that it contains hydroxyethylated lanolin and interleukin-1 as an active principle in the following ratio of ingredients to the final product, wt.%:
Oxyethylated Lanolin - 0.04-25
Interleukin-1 - 10 -5 -5 • 10 -7
Ointment base - 74.6-98
Water-based solvent - Up to 100%
2. The composition according to claim 1, characterized in that it further comprises 0.09-1.0 wt.% Anestezin.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93056567A RU2122401C1 (en) | 1993-12-16 | 1993-12-16 | Wound-healing composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93056567A RU2122401C1 (en) | 1993-12-16 | 1993-12-16 | Wound-healing composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU93056567A RU93056567A (en) | 1996-11-10 |
| RU2122401C1 true RU2122401C1 (en) | 1998-11-27 |
Family
ID=20150545
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93056567A RU2122401C1 (en) | 1993-12-16 | 1993-12-16 | Wound-healing composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2122401C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2787377C1 (en) * | 2022-04-29 | 2023-01-09 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Wound healing ointment for the treatment of thermal burns |
-
1993
- 1993-12-16 RU RU93056567A patent/RU2122401C1/en active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2787377C1 (en) * | 2022-04-29 | 2023-01-09 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" | Wound healing ointment for the treatment of thermal burns |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Modaghegh et al. | Use of phenytoin in healing of war and non‐war wounds: A pilot study of 25 cases | |
| AU2010316006B2 (en) | Composition for promoting wound healing | |
| WO2006109734A1 (en) | External agent for treating wound | |
| JPH0656699A (en) | New non-steroid-type substance having anti-inflammatory, analgesic and/ or antipyretic action and pharmaceutical composition containing them | |
| UA76415C2 (en) | Use of biguanide derivatives for making medicine having wound healing effect | |
| EP0784975B1 (en) | Use of acetylsalicylic acid in the manufacture of a drug for the treatment of skin injuries | |
| WO1997039746A1 (en) | Method of and composition for treating disorders of the skin using vitamin k | |
| CN112933214A (en) | Composition for promoting wound healing | |
| RU2122401C1 (en) | Wound-healing composition | |
| KR960005144B1 (en) | Topical composition for acceleration wound healing | |
| US5576329A (en) | Method for treating tendon or joint inflammation with papaverine HCL | |
| RU2371172C2 (en) | Stephaglabrin-based pharmaceutical composition of local and external application for treatment of traumatic and post-operation injury of peripheral nervous system | |
| CA1222455A (en) | Agent for the treatment of wounds | |
| SHAIKH et al. | Traditional remedies for wound healing: a review | |
| RU2364399C1 (en) | External and local pharmaceutical stephaglabrin preparation | |
| RU2369387C2 (en) | Pharmaceutical composition for local and external application when treating traumatic and post-operation injuries of peripheral nervous system | |
| HRP20000496A2 (en) | Utilization of powder preparations containing hydroxypyridones for treating leg ulcers and decubitus ulcers | |
| JP2705177B2 (en) | Skin ulcer treatment | |
| RU2128990C1 (en) | Anti-inflammatory and wound-healing ointment "vundehil" | |
| JPH04208219A (en) | Medicine for external use in treating bed sore and skin ulcer | |
| KR101607229B1 (en) | A composition for treating wound containing horse oil | |
| RU2121358C1 (en) | Medicinal forms for treatment of patients with suppurative wounds and a method of treatment of patients with suppurative wounds | |
| RU2146922C1 (en) | Preparation for treatment of patient with trophic ulcers | |
| RU2341255C1 (en) | Sygethinum-based pharmaceutical composition for climacteric disorders prevention and treatment for external and local application | |
| RU2119331C1 (en) | Agent for burn wound treatment |