RU2064429C1 - Carbon sorbent and method for its production - Google Patents
Carbon sorbent and method for its production Download PDFInfo
- Publication number
- RU2064429C1 RU2064429C1 SU5048006A RU2064429C1 RU 2064429 C1 RU2064429 C1 RU 2064429C1 SU 5048006 A SU5048006 A SU 5048006A RU 2064429 C1 RU2064429 C1 RU 2064429C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solution
- sorbent
- group
- additionally
- product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к процессам очистки химических растворов и биологических жидкостей с применением гранулированных углеродных сорбентов, используемых для извлечения тяжелых и радиоактивных металлов, сверхтонкой очистки веществ и удаления токсичных компонентов из биологических жидкостей, например, для гемосорбции крови человека. The invention relates to processes for the purification of chemical solutions and biological fluids using granular carbon sorbents used to extract heavy and radioactive metals, ultrafine purification of substances and removal of toxic components from biological fluids, for example, for hemosorption of human blood.
Из приведенных в литературе углеродных материалов наиболее близкими к изобретению являются активированные угли из скорлупы миндаля и способ их получения. Этот способ включает следующие операции: скорлупу измельчают, отсеивают фракцию 1,2 2 мм, обрабатывают 10-ным раствором серной кислоты в течение 6 ч, промывают дистиллированной водой до полного удаления кислоты, после чего подвергают карбонизации в токе азота при 750 900oС в течение 2 ч и активируют в токе углекислого газа при 825oC в течение 2 - 24 ч.Of the carbon materials cited in the literature, activated carbons from almond shells and the method for their preparation are closest to the invention. This method includes the following operations: the shell is crushed, the 1.2 2 mm fraction is sieved, treated with 10% sulfuric acid solution for 6 hours, washed with distilled water until the acid is completely removed, and then subjected to carbonization in a stream of nitrogen at 750 900 o C in for 2 hours and activate in a stream of carbon dioxide at 825 o C for 2 to 24 hours
Недостатками прототипа являются недостаточно высокая сорбционная емкость и механическая прочность. Получаемые по способу-прототипу сорбенты не обладают достаточной биосовместимостью. The disadvantages of the prototype are not high enough sorption capacity and mechanical strength. Obtained by the prototype method, the sorbents do not have sufficient biocompatibility.
Задача изобретения создание углеродного материала для сорбции вещества из растворов и биологических жидкостей, а также разработка способа получения этого материала. The objective of the invention is the creation of a carbon material for sorption of a substance from solutions and biological fluids, as well as the development of a method for producing this material.
Сорбенты, созданные на основе такого материала разработанным способом, позволяют получить технический результат, заключающийся в увеличении сорбционной емкости, механической прочности, селективности, биосовместимости, а также обеспечении возможности получения плавно регулируемой пористости и направленно изменяемой химической природы поверхности углеродного материала. Sorbents created on the basis of such material in a developed way allow to obtain a technical result, which consists in increasing the sorption capacity, mechanical strength, selectivity, biocompatibility, as well as providing the possibility of obtaining continuously adjustable porosity and directionally changing chemical nature of the surface of the carbon material.
Для достижения требуемого технического результата углеродный материал имеет следующие характеристики:
Объем микропор, см3/г 0,15 0,50
Объем мезопор, см,3/г 0,20 0,50
Объем макропор, см3/г 0,25 1,50
Удельная поверхность пор, м2/г 500 1000
Удельная поверхность мезопор, м3/г 100 500
Эффективная полуширина микропор, нм 0,16 0,60
Эффективный радиус мезо- или макропор, нм 60 770
Размер гранул, мм 0,1 2,0.To achieve the desired technical result, the carbon material has the following characteristics:
The volume of micropores, cm 3 / g 0.15 0.50
Mesopore volume, cm , 3 / g 0.20 0.50
The volume of macropores, cm 3 / g 0.25 1.50
The specific surface of the pores, m 2 / g 500 1000
The specific surface of the mesopores, m 3 / g 100 500
Effective half-width of micropores, nm 0.16 0.60
Effective radius of meso- or macropores, nm 60 770
Granule size, mm 0.1 2.0.
При этом углеродный материал может содержать на поверхности функциональные протоногенные группы -ОН, -СООН в количестве 0,5-3,5 мэкв/г при их соотношении 1:1,5-2,5. Moreover, the carbon material may contain functional protonogenic groups —OH, —COOH on the surface in an amount of 0.5-3.5 meq / g with a ratio of 1: 1.5-2.5.
Кроме того, углеродный материал может содержать фосфорсодержащие функциональные протоногенные группы в количестве 0,5 3,0 мэкв/г. In addition, the carbon material may contain phosphorus-containing functional protonogenic groups in an amount of 0.5 to 3.0 meq / g.
Углеродный материал также может содержать дополнительно 0,5 3,0 мэкв/г фосфорсодержащих протоногенных функциональных групп при общем содержании протоногенных групп 0,5 4,5 мэкв/г. The carbon material may also contain an additional 0.5 to 3.0 meq / g of phosphorus-containing protonogenic functional groups with a total content of protonogenic groups of 0.5 to 4.5 meq / g.
Углеродный материал также может содержать катионы металлов, выбранных из группы: натрий, калий, магний, кальций или их смесь в количестве 0,25 3,5 мэкв/г. The carbon material may also contain metal cations selected from the group: sodium, potassium, magnesium, calcium, or a mixture thereof in an amount of 0.25 to 3.5 meq / g.
Также материал дополнительно может содержать в порах и/или на поверхности ферроцианиды металлов, выбранных из группы цинк, железо, медь в количестве 5 20
Еще материал может содержать биологически активные добавки, выбранные из группы белки, антигены, аминокислоты, ферменты. Углеродный материал также может дополнительно содержать в порах и/или на поверхности гранул ионы меди и/или цинка в количестве не более 0,25 мэкв/г для меди и не более 1,5 мэкв/г для цинка.Also, the material may additionally contain in the pores and / or on the surface ferrocyanides of metals selected from the group of zinc, iron, copper in an amount of 5 to 20
The material may also contain biologically active additives selected from the group of proteins, antigens, amino acids, enzymes. The carbon material may also additionally contain in the pores and / or on the surface of the granules copper and / or zinc ions in an amount of not more than 0.25 meq / g for copper and not more than 1.5 meq / g for zinc.
Еще углеродный материал дополнительно может содержать в порах и/или на поверхности оксиды циркония и/или титана в количестве 5 20
Кроме того, углеродный материал может содержать на поверхности гранул полупроницаемое полимерное покрытие, выбранное из группы поливинилхлорид, найлон, силикон, полифторээтилен. акриловый гель метакриловой кислоты, целлюлоза и ее производные.The carbon material may additionally contain in the pores and / or on the surface oxides of zirconium and / or titanium in an amount of 5 to 20
In addition, the carbon material may contain on the surface of the granules a semipermeable polymer coating selected from the group of polyvinyl chloride, nylon, silicone, polyfluoroethylene. methacrylic acid acrylic gel, cellulose and its derivatives.
Задача решается также способом получения углеродного материала для сорбции веществ из растворов и биологических жидкостей, включающим предварительную обработку фруктовых косточек и/или скорлупы орехов, карбонизацию, термообработку, активацию с получением углеродного носителя и его модификацию, в котором карбонизацию осуществляют путем пиролиза при 260 - 900oС в течение 0,5 120 ч.The problem is also solved by a method for producing carbon material for sorption of substances from solutions and biological fluids, including pre-processing of fruit seeds and / or nutshells, carbonization, heat treatment, activation to obtain a carbon carrier and its modification, in which carbonization is carried out by pyrolysis at 260 - 900 o C for 0.5 to 120 hours
При этом для получения углеродного материала используют фруктовые косточки и орехи, выбранные из группы: орехи (лесные, миндальные, грецкие, кокосовые, маньчжурские и др.), вишни, сливы, персики, абрикосы. At the same time, fruit seeds and nuts selected from the group are used to obtain the carbon material: nuts (forest, almond, walnut, coconut, Manchurian, etc.), cherries, plums, peaches, apricots.
Предварительную обработку косточки проводят 2 5 н раствором гидроксида щелочного металла при 95 100oС в течение 2 8 ч при объемном соотношении твердой и жидкой фаз 1:1,5 3 последующей отмывкой дистиллированной водой до нейтральной реакции.Pre-treatment of the bone is carried out with a 2 5 N solution of alkali metal hydroxide at 95 100 o C for 2 8 hours at a volume ratio of solid and liquid phases of 1: 1.5 3 followed by washing with distilled water until neutral.
Кроме того, проводят предварительную обработку 3-4 н раствором соляной кислоты при 95 100oC в течение 15 30 мин при объемном соотношении твердой и жидкой фаз 1:1,5 2.In addition, pretreatment is carried out with a 3-4 N hydrochloric acid solution at 95-100 ° C for 15-30 minutes at a volume ratio of solid and liquid phases of 1: 1.5 2.
Предварительная обработка косточки заключается также в многократной пропитке концентрированным раствором Фосфорной кислоты или фосфатом щелочного металла и/или аммония при объемном соотношении твердой и жидкой фаз 0,5 1,5. Pre-treatment of the bone also consists in repeated impregnation with a concentrated solution of Phosphoric acid or phosphate of an alkali metal and / or ammonium with a volume ratio of solid and liquid phases of 0.5 to 1.5.
Карбонизацию полученного материала осуществляют путем пиролиза при 260 - 900oС в течение 0,5 120 ч без доступа воздуха или в атмосфере газа, выбранного из группы азот, аргон, диоксид углерода, водяной пар.The carbonization of the material obtained is carried out by pyrolysis at 260 - 900 o C for 0.5 to 120 hours without access to air or in the atmosphere of a gas selected from the group nitrogen, argon, carbon dioxide, water vapor.
Активацию ведут в токе водяного пара и/или топочных газов при 700 - 900oС в течение 0,5 24 ч.Activation is carried out in a stream of water vapor and / or flue gases at 700 - 900 o C for 0.5 to 24 hours
При этом полученный углеродный носитель подвергают модификации путем жидкофазного окисления в растворе 20 30 мас. азотной кислоты при 100oС с последующей его отмывкой и переводом в Н-форму.While the resulting carbon carrier is subjected to modification by liquid phase oxidation in a solution of 20 to 30 wt. nitric acid at 100 o With its subsequent washing and transfer to the H-form.
Причем отмывку проводят многократно 1 5-ным раствором гидроксида щелочного металла или аммония, а перевод в Н-форму 5 10-ным раствором соляной кислоты, а затем водой. Moreover, the washing is carried out repeatedly with a 1 5th solution of an alkali metal or ammonium hydroxide, and transfer to the H form 5 with a 10% solution of hydrochloric acid, and then with water.
После перевода в Н-форму продукт подвергают нейтрализации и сушке с получением энтеросорбента. After conversion to H-form, the product is neutralized and dried to obtain an enterosorbent.
Кроме того, после перевода в Н-форму продукт дополнительно подвергают обработке раствором хлоридов и/или гидроксидов металлов, выбранных из группы натрий, калий, магний, кальций с последующей сушкой продукта с получением энтеросорбента. In addition, after conversion to the H-form, the product is additionally subjected to treatment with a solution of metal chlorides and / or hydroxides selected from the group of sodium, potassium, magnesium, calcium, followed by drying of the product to obtain an enterosorbent.
Получаемый углеродный носитель может быть подвергнут другому виду модификации, заключающемуся в том, что его деминерализуют 6 М раствором соляной кислоты при 100oС в течение 1 20 ч с последующей нейтрализацией щелочью и сушкой продукта с получением энтеросорбента.The resulting carbon carrier can be subjected to another type of modification, namely that it is demineralized with a 6 M hydrochloric acid solution at 100 ° C for 1 20 hours, followed by neutralization with alkali and drying of the product to obtain an enterosorbent.
В этот сорбент дополнительно вводят добавку ферроцианида металла, выбранного из группы цинк, железо, медь, путем пропитки раствором ферроцианида щелочного металла с последующим осаждением растворимой солью соответствующего металла. An addition of a metal ferrocyanide selected from the group zinc, iron, copper is additionally introduced into this sorbent by impregnation with an alkali metal ferrocyanide solution, followed by precipitation with a soluble salt of the corresponding metal.
Модификацию косточки проводят также 4 22-ным раствором водорастворимой соли титана и/или циркония (в пересчете на оксиды титана или циркония) в течение 0,5 24 ч при объемном соотношении твердой и жидкой фаз 1:1,5 3 с последующей обработкой раствором гидроксида щелочного металла или аммония. Bone modification is also carried out with 4 22-nd solution of a water-soluble salt of titanium and / or zirconium (in terms of titanium or zirconium oxides) for 0.5 to 24 hours at a volume ratio of solid and liquid phases of 1: 1.5 3, followed by treatment with a hydroxide solution alkali metal or ammonium.
После термообработки продукт дополнительно обеспыливают путем обработки раствором биосовместимого поверхностно-активного вещества и подвергают ионной балансировке. After heat treatment, the product is further dedusted by treatment with a solution of a biocompatible surfactant and subjected to ion balancing.
При этом в качестве поверхностно-активного вещества используют соединения, выбранные из группы гепарин, реополиглюкин, гемодез, гидролизин. At the same time, compounds selected from the group of heparin, reopoliglyukin, hemodez, hydrolysin are used as a surfactant.
На полученный после обработки поверхностно-активным веществом продукт может быть нанесена полупроницаемая биосовместимая пленка, в качестве которой могут выступать вещества, выбранные из группы поливинилхлорид, найлон, силикон, полифторэтилен, акриловый гель метакриловой кислоты, целлюлоза и ее производные. A semipermeable biocompatible film can be applied to the product obtained after treatment with a surfactant, which can be substances selected from the group polyvinyl chloride, nylon, silicone, polyfluoroethylene, acrylic gel of methacrylic acid, cellulose and its derivatives.
После обработки поверхностно-активным веществом или после нанесения пленки продукт подвергают ионной балансировке, которую проводят путем обработки 1 -ным раствором щелочи и соляной кислоты до рН раствора 4 10 с последующей стерилизацией и получением гемосорбента. After treatment with a surfactant or after film deposition, the product is subjected to ion balancing, which is carried out by treatment with a 1-solution of alkali and hydrochloric acid to a solution pH of 4 to 10, followed by sterilization and hemosorbent.
Полученные в результате ионной балансировки гемосорбенты могут быть дополнительно подвергнуты обработке 2 5-ным раствором перекиси водорода в физиологическом растворе с получением также гемосорбента. The hemosorbents obtained as a result of ionic balancing can be additionally subjected to treatment with a 2.5% solution of hydrogen peroxide in physiological saline to obtain hemosorbent as well.
Кроме того, окисленную форму углеродного носителя, содержащего ионы металлов, выбранных из группы натрий, калий, магний, кальций, обеспыливают, подвергают ионной балансировке до рН 6,5 7,5 и стерилизуют с получением гемокатионита. In addition, the oxidized form of a carbon carrier containing metal ions selected from the group of sodium, potassium, magnesium, calcium, dedusted, subjected to ion balancing to a pH of 6.5 to 7.5 and sterilized to obtain hematocathionite.
Этот гемокатионит приводят в контакт с раствором сшивающего агента, а затем с раствором биологически активного вещества с получением иммуносорбента. This hemocationion is brought into contact with a solution of a crosslinking agent, and then with a solution of a biologically active substance to obtain an immunosorbent.
Причем в качестве сшивающего агента используют соединение, выбранное из группы карбодиинид, глутаровый альдегид, четыреххлористый титан. Moreover, as a cross-linking agent, a compound selected from the group carbodiinide, glutaraldehyde, titanium tetrachloride is used.
В качестве биологически активного вещества используют соединение, выбранное из группы белок, антиген, аминокислота, фермент. As a biologically active substance, a compound selected from the group of protein, antigen, amino acid, enzyme is used.
Получаемые энтеросорбенты, гемосорбенты, иммуносорбенты дополнительно обрабатывают хлоридом цинка и/или меди и наносят на эластичную подложку с получением аппликационного сорбента. The resulting enterosorbents, hemosorbents, immunosorbents are additionally treated with zinc and / or copper chloride and applied to an elastic substrate to obtain an application sorbent.
Преимущества предлагаемого технического решения заключаются в том, что благодаря специфике подобранного сырья, а также совокупности приемов предлагаемой технологии удается получить прочный углеродный материал, химически чистый с высокими показателями пористости. Кроме того, предварительной обработкой может быть развита макропористая структура с различным размером пор, играющая важную роль при поглощении крупных молекул типа белка или иммунных комплексов. При этом реализуется принцип молекулярно-ситового действия на этапе транспорта молекул к сорбционным центрам. Это обеспечивает повышенные поглотительные и кинетические характеристики сорбционного материала по отношению к широкому классу органических веществ при поглощении их из растворов. Причем селективность процесса сорбции достигается как определенной структурой пор, так и последующей модификацией полученного материала. Модификация включает формирование на поверхности протоногенных функциональных групп путем обработки окислителем или фосфорсодержащим агентом, введение катионов металлов, оксидов, ферроцианидов металлов, иммобилизации различных биологически активных соединений. В результате изменения химической природы поверхности и введения различных модифицирующих добавок углеродный материал приобретает дополнительные свойства, такие как способность поглощать ионы металлов, в том числе и радионуклиды, некоторые анионы, а также генерировать ионы металлов и проявлять биоспецифическое действие. Кроме того, нанесение полупроницаемой пленки придает биосовместимость и, в частности, гемосовместимость, т.е. отсутствие агрессивного характера к клеткам крови, особенно к лейкоцитам и тромбоцитам. The advantages of the proposed technical solution are that due to the specifics of the selected raw materials, as well as the totality of the proposed technology, it is possible to obtain a durable carbon material, chemically pure with high porosity. In addition, a pretreatment can develop a macroporous structure with different pore sizes, which plays an important role in the absorption of large molecules such as protein or immune complexes. In this case, the principle of molecular sieve action at the stage of transport of molecules to sorption centers is realized. This provides increased absorption and kinetic characteristics of the sorption material with respect to a wide class of organic substances when they are absorbed from solutions. Moreover, the selectivity of the sorption process is achieved both by a specific pore structure and by subsequent modification of the obtained material. Modification includes the formation of protonogenic functional groups on the surface by treatment with an oxidizing agent or a phosphorus-containing agent, the introduction of metal cations, oxides, metal ferrocyanides, and the immobilization of various biologically active compounds. As a result of changes in the chemical nature of the surface and the introduction of various modifying additives, the carbon material acquires additional properties, such as the ability to absorb metal ions, including radionuclides, some anions, as well as generate metal ions and exhibit a biospecific effect. In addition, the application of a semipermeable film gives biocompatibility and, in particular, hemocompatibility, i.e. lack of aggressive nature to blood cells, especially to white blood cells and platelets.
Указанная совокупность новых свойств, обеспечиваемая предлагаемым способом позволяет направленно использовать материал в сорбционных процессах по извлечению, концентрированию, разделению и очистке различных технологических растворов, питьевой воды, а также для детоксикации и коррекции биохимических показателей биологических жидкостей. К ним относятся кровь, ее плазма, лимфа и др. The specified set of new properties provided by the proposed method allows the directional use of the material in sorption processes for the extraction, concentration, separation and purification of various technological solutions, drinking water, as well as for detoxification and correction of biochemical parameters of biological fluids. These include blood, its plasma, lymph, etc.
Получаемые согласно заявляемому способу углеродные материалы эффективно использовались в методах энтеросорбции, гемосорбции, иммуносорбции и аппликационной терапии при различных тяжелых патологиях организма. К ним могут быть отнесены тяжелые отравления, в том числе отравления промышленными и бытовыми ядами, боевыми отравляющими веществами и радионуклидами, различные патологии печени и почек, психоневрологические патологии, включая наркоманию и алкогольные синдромы, острая лучевая болезнь, осложнения при химио- и лучевой терапии онкологических больных, ишемическая болезнь сердца, инфекционные патологии, включая сепсис и ожоги. Obtained according to the claimed method, carbon materials were effectively used in the methods of enterosorption, hemosorption, immunosorption and application therapy for various severe pathologies of the body. These can include severe poisoning, including poisoning by industrial and household poisons, chemical warfare agents and radionuclides, various pathologies of the liver and kidneys, neuropsychiatric pathologies, including drug addiction and alcohol syndromes, acute radiation sickness, complications of chemo and radiation therapy of cancer patients, coronary heart disease, infectious pathologies, including sepsis and burns.
Кроме того, полученные предлагаемым способом материалы могут быть эффективно использованы для кондиционирования питьевой воды, получения особо чистой воды, очистки растворов солей, органических растворителей, а также для выделения йода, ртути, свинца, фосфатов, радионуклидов и других компонентов из различных сред. In addition, the materials obtained by the proposed method can be effectively used for conditioning drinking water, producing highly pure water, purifying solutions of salts, organic solvents, as well as for separating iodine, mercury, lead, phosphates, radionuclides, and other components from various media.
Возможность получения углеродного материала иллюстрируется следующими конкретными примерами осуществления процесса. The possibility of obtaining carbon material is illustrated by the following specific examples of the process.
П р и м е р 1. 50 дм3 абрикосовой косточки заливают 100 л 2 н раствора едкого натра и кипятят в течение З ч. Затем продукт промывают водой до нейтральной реакции и подвергают карбонизации без доступа воздуха в статическом режиме при постепенном повышении температуры со скоростью 10 /мин до 800oС с изотермической выдержкой в течение 48 ч. После этого карбонизат дробят и активируют в печи кипящего слоя при 850oC водяным паром в течение 1 ч. Из полученного углеродного сорбента выделяют фракцию размером 0,2 0,6 мм и помещают в реактор с мешалкой, обрабатывают 2-кратным объемом 6 М раствора соляной кислоты и кипятят с перемешиванием в течение 6 ч. Обработку повторяют навой порцией раствора. Далее продукт нейтрализуют 3-ным раствором едкого натра при нагревании и перемешивании раствора до рН 5 5,5. Продукт отделяют от раствора и высушивают до воздушно-сухого состояния. В результате получают углеродный материал с характеристиками:
Объем микропор, см3/г 0,42
Объем мезопор, см3 0,46
Объем макропор, см3/г 0,35,
Удельная поверхность пор, м2/г 950 980
Удельная поверхность мезопор, м2/г 210
Эффективная полуширина микропор, нм 0,55
Эффективный радиус мезо- или макропор, нм 100
Размер гранул, мм 0,20 0,60
Полученный сорбционный материал используют как адсорбирующий препарат - энтеросорбент для детоксикации организма при острых и хронических отравлениях промышленными и бытовыми ядами, тяжелыми металлами, включая ртуть и свинец, радионуклидами грибными токсинами, при заболеваниях печени и почек, при эндогенных интоксикациях и состояниях, обусловленных воспалением или распадом тканей. Кроме того, этот материал используют при очистке солевых растворов от микропримесей органических веществ, кондиционировании питьевой воды, глубокой очистке органических растворителей, стабилизации лекарственных средств (кровезаменителей) и др.Example 1. 50 dm 3 apricot kernels are poured into 100 L of a 2 N sodium hydroxide solution and boiled for 3 hours. Then the product is washed with water until neutral and subjected to carbonization without air in static mode with a gradual increase in temperature at a rate 10 / min to 800 ° C with isothermal exposure for 48 hours. After this, the carbonizate is crushed and activated in a fluidized bed furnace at 850 ° C with steam for 1 hour. A fraction of 0.2 0.6 mm is isolated from the obtained carbon sorbent and placed in a reactor with a stirrer, process 2-fold volume of 6 M hydrochloric acid solution and refluxed with stirring for 6 hours. The treatment solution was repeated warp beam portion. Next, the product is neutralized with a 3% sodium hydroxide solution by heating and stirring the solution to pH 5 5.5. The product is separated from the solution and dried to an air-dry state. The result is a carbon material with the characteristics of:
The volume of micropores, cm 3 / g 0,42
Mesopore volume, cm 3 0.46
The volume of macropores, cm 3 / g of 0.35,
The specific surface of the pores, m 2 / g 950 980
The specific surface of the mesopores, m 2 / g 210
Effective half-width of micropores, nm 0.55
Effective radius of meso- or macropores, nm 100
Granule size, mm 0.20 0.60
The obtained sorption material is used as an adsorbent preparation - enterosorbent for detoxifying the body in acute and chronic poisoning by industrial and household poisons, heavy metals, including mercury and lead, radionuclides with fungal toxins, in diseases of the liver and kidneys, in endogenous intoxications and conditions caused by inflammation or decay tissues. In addition, this material is used in the purification of saline solutions from microimpurities of organic substances, the conditioning of drinking water, the deep purification of organic solvents, the stabilization of drugs (blood substitutes), etc.
П р и м е р 2. 50 дм3 дробленой абрикосовой косточки обрабатывают 3 н раствором едкого натра при кипячении в течение 7 ч при объемном соотношении твердой и жидкой фаз 1:2, отмывают водой до нейтральной реакции, заливают 90 л 3,5 н раствора соляной кислоты при объемном соотношении твердой и жидкой фаз 1: 1,75 и выдерживают в течение 20 мин при 100oС. Избыток раствора сливают, образец сушат до воздушно-сухого состояния, карбонизуют при 260oС без доступа воздуха в течение 1 ч. Затем проводят термообработку при 850 "С в атмосфере азота в течение 24 ч. После этого выделяют фракцию размером 0,63 1,5 мм и помещают в реактор с мешалкой, запивают 6 М раствором соляной кислоты и кипятят с перемешиванием 6 ч. Затем раствор сливают, полученный углеродный носитель запивают 2-кратным объемом 30%-ного раствора азотной кислоты и кипятят в течение 6 ч. Полученный продукт З-кратно отмывают 3-ным раствором едкого натра до удаления окрашенных примесей, а затем переводят в Н-форму 10 -ным раствором соляной кислоты до рН 1. Затем раствор сливают, продукт промывают дистиллированной водой от избытка кислоты до рН 3,5 4 и обеспыливают с помощью разбавленного раствора гепарина, заливают 20 л 1-ного раствора гидроксида калия и 3 л 6-ного раствора хлорида калия и перемешивают 2 ч. При достижении рН 8,5 9 в раствор добавляют 300 г хлорида магния и перемешивают 1 ч. Далее продукт отделяют от раствора, заливают 20 л изотонического раствора хлорида калия (0,15 н) и балансируют 0,15 н раствором едкого кали до рН 7,4 7,5. При достижении указанного рН раствор меняют на изотонический раствор хлорида калия, полученный продукт помещают в герметические емкости (колонки, флаконы) и стерилизуют. Характеристики полученного сорбента следующие:
Объем микропор, см3/г 0,42
Объем мезопор, см3/г 0,46
Объем макропор, см3/г 0,85
Удельная поверхность пор, м2/г 950 980
удельная поверхность мезопор, м2/г 210
Эффективная полуширина микропор, нм 0,55
Эффективный радиус мезо- или макропор, нм 100
Размер гранул, мм 0,63 1,5
Прочность, 98
Содержание поверхностных функциональных групп -ОН, -СООН, мэкв/г 2,2 2,5
Содержание калия, мэкв/г 0,65 0,85
Содержание магния, мэкв/г 0,40 0,66
Материал используют для очистки крови от токсических веществ и коррекции ее биохимического статуса при лечении острых и хронических отравлений, при заболеваниях печени и почек, краш-синдроме, гипер- и гипокалиемии, ожогах, сепсисе, менингите, гепатите, ряде психоневрологических заболеваний, а также при заболеваниях крови и восстановлении свойств донорской крови длительных сроков хранения.PRI me R 2. 50 dm 3 crushed apricot kernel is treated with 3 N sodium hydroxide solution at boiling for 7 hours at a volume ratio of solid and liquid phases of 1: 2, washed with water until neutral, pour 90 l of 3.5 n hydrochloric acid solution with a volume ratio of solid and liquid phases of 1: 1.75 and incubated for 20 min at 100 o C. The excess solution is drained, the sample is dried to air-dry state, carbonized at 260 o With no access to air for 1 h . Then heat treatment is carried out at 850 ° C in an atmosphere of nitrogen for 24 hours. After that, you a fraction of 0.63 1.5 mm is separated and placed in a stirred reactor, washed down with a 6 M hydrochloric acid solution and refluxed for 6 hours, then the solution is drained, the resulting carbon support is washed down with a 2-fold volume of a 30% nitric acid solution, and boil for 6 hours. The resulting product is washed 3 times with 3% sodium hydroxide solution to remove colored impurities, and then transferred to the H-form with 10% hydrochloric acid to pH 1. Then the solution is drained, the product is washed with distilled water from excess acid to pH 3.5 4 and dedust using a diluted heparin solution, pour 20 l of a 1-potassium hydroxide solution and 3 l of a 6-potassium chloride solution and stir for 2 hours. When pH 8.5 is reached, 300 g of magnesium chloride are added to the solution and stirred for 1 hour. Next separated from the solution, pour 20 l of isotonic potassium chloride solution (0.15 n) and balance with 0.15 n potassium hydroxide solution to a pH of 7.4 to 7.5. Upon reaching the specified pH, the solution is changed to an isotonic solution of potassium chloride, the resulting product is placed in airtight containers (columns, vials) and sterilized. The characteristics of the obtained sorbent are as follows:
The volume of micropores, cm 3 / g 0,42
Mesopore volume, cm 3 / g 0.46
The volume of macropores, cm 3 / g 0,85
The specific surface of the pores, m 2 / g 950 980
specific surface of mesopores, m 2 / g 210
Effective half-width of micropores, nm 0.55
Effective radius of meso- or macropores, nm 100
Granule size, mm 0.63 1.5
Durability 98
The content of surface functional groups —OH, —COOH, meq / g 2.2 2.5
Potassium content, meq / g 0.65 0.85
Magnesium content, meq / g 0.40 0.66
The material is used to purify blood from toxic substances and correct its biochemical status in the treatment of acute and chronic poisoning, with liver and kidney diseases, crash syndrome, hyper- and hypokalemia, burns, sepsis, meningitis, hepatitis, a number of neuropsychiatric diseases, as well as blood diseases and restoration of the properties of donated blood for long periods of storage.
П р и м е р 3. Углеродный сорбент, полученный по примеру 1, заливают 20 л 18-ного раствора хлорида титана и выдерживают в течение 24 ч. Затем раствор сливают и полученный продукт обрабатывают 3-ным раствором гидроксида аммония, после чего отмывают водой и сушат при 105 110oС в течение 2 ч. Характеристики полученного сорбента следующие:
Объем микропор, см3/г 0,15
Объем мезопор, см3/г 0,20
Объем макропор, см3/г 0,40
Удельная поверхность пор, м2/г 500 600
Удельная поверхность мезопор, м2/г 100 150
Эффективная попуширина микропор, нм 0,55 0,60
Эффективный радиус мезо- или макропор, нм 100 150
Размер гранул, мм 0,63 1,5
Содержание диоксида титана, 10.PRI me R 3. The carbon sorbent obtained in example 1, pour 20 l of an 18-solution of titanium chloride and incubated for 24 hours. Then the solution is drained and the resulting product is treated with a 3-solution of ammonium hydroxide, and then washed with water and dried at 105 110 o C for 2 hours. The characteristics of the obtained sorbent are as follows:
The volume of micropores, cm 3 / g 0.15
Mesopore volume, cm 3 / g 0.20
The volume of macropores, cm 3 / g 0,40
The specific surface of the pores, m 2 / g 500 600
The specific surface of the mesopores, m 2 / g 100 150
Effective popshirina micropores, nm 0,55 0,60
Effective radius of meso- or macropores, nm 100 150
Granule size, mm 0.63 1.5
The content of titanium dioxide, 10.
Углеродный сорбент используют для очистки питьевой воды от катионов тяжелых металлов и фосфат-ионов. Carbon sorbent is used to purify drinking water from cations of heavy metals and phosphate ions.
П р и м е р 4. 50 дм3 дробленой абрикосовой косточки пропитывают 50 л концентрированной фосфорной кислоты, высушивают и карбонизуют в атмосфере азота или аргона при 900oС в течение 1 ч. Затем продукт активируют в атмосфере топочных газов (в основном смесь СО2 и Н2О) при 700oС в течение 0,5 ч. Из полученного продукта выделяют фракцию размером 0,5 2,0 мм и проводят модификацию 30-ным раствором азотной кислоты по примеру 2. Характеристики полученного сорбента следующие:
Объем микропор, см3/г 0,15
Объем мезопор, см3/г 0,25
Объем макропор, см3/г 0,65
Удельная поверхность пор, м2/г 600 700
Удельная поверхность мезопор, м2/г 100 150
Эффективная полуширина микропор, нм 0,55
Эффективный радиус мезо- или макропор, нм 100
Размер гранул, мм 0,63 2,0
Общее содержание протоногенных функциональных групп, мэкв/г 3,5 4,5
Содержание поверхностных функциональных групп -ОН, -СООН, мэкв/г 2,0 2,5
Содержание фосфорсодержащих функциональных групп, мэкв/г 1,5 2,0
Материал используют для очистки воды от примесей тяжелых металлов.Example 4. 50 dm 3 of crushed apricot kernel is impregnated with 50 l of concentrated phosphoric acid, dried and carbonized in an atmosphere of nitrogen or argon at 900 o C for 1 h. Then the product is activated in an atmosphere of flue gases (mainly a mixture of CO 2 and H 2 O) at 700 o C for 0.5 h. A fraction of 0.5 2.0 mm is isolated from the obtained product and modification is carried out with a 30% nitric acid solution according to Example 2. The characteristics of the obtained sorbent are as follows:
The volume of micropores, cm 3 / g 0.15
Mesopore volume, cm 3 / g 0.25
The volume of macropores, cm 3 / g 0,65
The specific surface of the pores, m 2 / g 600 700
The specific surface of the mesopores, m 2 / g 100 150
Effective half-width of micropores, nm 0.55
Effective radius of meso- or macropores, nm 100
Granule size, mm 0.63 2.0
The total content of protonogenic functional groups, meq / g 3.5 4.5
Content of surface functional groups —OH, —COOH, meq / g 2.0 2.5
The content of phosphorus-containing functional groups, meq / g 1.5 2.0
The material is used to purify water from impurities of heavy metals.
П р и м е р 5. Энтеросорбент, полученный по примеру 1, обрабатывают раствором ферроцианида калия в течение 24 ч, после чего избыток раствора сливают и запивают 3-ным раствором хлорида меди. Затем материал многократно промывают дистиллированной водой и получают углеродный материал со следующими характеристиками:
Объем микропор, см3/г 0,20 0,30
Объем мезопор, см3/г 0,20 0,25
Объем макропор, см3/г 0,30 0,35
Удельная поверхность пор, м3/г 500 580
Удельная поверхность мезопор, м2/г 140 180
Эффективная полуширина микропор, нм 0,55 0,60
Эффективный радиус мезо- или макропор, нм 100 200
Размер гранул, мм 0,1 2,0
Содержание ферроцианида меди, 15 17
Полученный углеродный адсорбент используют для очистки воды от радионуклидов.PRI me R 5. Enterosorbent obtained according to example 1, is treated with a solution of potassium ferrocyanide for 24 hours, after which the excess solution is drained and washed down with a 3rd solution of copper chloride. Then the material is repeatedly washed with distilled water and get a carbon material with the following characteristics:
The volume of micropores, cm 3 / g 0.20 0.30
Mesopore volume, cm 3 / g 0.20 0.25
Macropore volume, cm 3 / g 0.30 0.35
The specific surface of the pores, m 3 / g 500 580
The specific surface of the mesopores, m 2 / g 140 180
Effective half-width of micropores, nm 0.50 0.60
Effective radius of meso- or macropores, nm 100 200
Granule size, mm 0.1 2.0
The content of copper ferrocyanide, 15 17
The obtained carbon adsorbent is used to purify water from radionuclides.
П р и м е р 6. 10 г углеродного гемосорбента, полученного по примеру 2, запивают 30 мл 0,15 н раствора хлорида натрия, содержащего 2 г солянокислого 1-этил-3(3''-диметиламинопропила)- карбодиимида и добавляют буферный фосфатный раствор с рН 4 на основе дигидрофосфата калия. Смесь перемешивают, после чего углеродный материал промывают 100 мл вышеуказанного стерильного буферного раствора. К промытому продукту прибавляют 1 мл раствора аллергена домашней пыли с концентрацией 10 мг предварительно смешанного с 50 мл стерильного буферного физиологического раствора с рН 7,2. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 16 ч. Продукт промывают 2 л стерильного буферного физиологического раствора с рН 7,2 до достижения величины оптической плотности промывного раствора менее 0,05 при длине волны 230 им (свидетельство чистоты продукта). Полученный иммуносорбент имеет состав:
Объем микропор, см3/г 0,42
Объем мезопор, см3/г 0,46
Объем макропор, см3/г 0,85
Удельная поверхность пор, м2/г 950 980
Удельная поверхность мезопор, м2/г 210
Эффективная полуширина микропор, нм 0,55
Эффективный радиус мезо- или макропор, нм 100
Прочность, 98
Содержание поверхностных функциональных групп -ОН, -СООН, мэкв/г 3
Размер гранул, мм 0,63 1,5
Углеродная матрица, 99,29
Ионы калия, 0,015
Ионы натрия, 0,320
Ионы магния, 0,004
Ионы хлора, 0,336
Иммобилизованный аллерген домашней пыли, 0,005
Полученный иммуносорбент используется для лечения бронхиальной астмы, аллергии. Аналогичным образом синтезированные сорбенты используют для связывания иммуноглобулинов, свободного гемоглобина, циркулирующих в крови иммунных комплексов и т.п. что необходимо для эффективного лечения сорбционным методом аутоиммунных и кожных заболеваний. Кроме того, иммуносорбенты этого типа используются в биотехнологии для осуществления биокатализа, выделения нммуноглобулинов, липосахаридов и других компонентов биологических систем, ответственных за иммунный статус организма.PRI me R 6. 10 g of the carbon hemosorbent obtained in example 2, washed down with 30 ml of 0.15 n sodium chloride solution containing 2 g of hydrochloride 1-ethyl-3 (3``-dimethylaminopropyl) -carbodiimide and add buffer phosphate solution with a pH of 4 based on potassium dihydrogen phosphate. The mixture is stirred, after which the carbon material is washed with 100 ml of the above sterile buffer solution. To the washed product is added 1 ml of a house dust allergen solution with a concentration of 10 mg pre-mixed with 50 ml of sterile physiological buffer solution with a pH of 7.2. The mixture was stirred at room temperature for 16 hours. The product was washed with 2 L of sterile physiological buffered saline with a pH of 7.2 until the optical density of the wash solution was less than 0.05 at a wavelength of 230 im (evidence of product purity). The resulting immunosorbent has the composition:
The volume of micropores, cm 3 / g 0,42
Mesopore volume, cm 3 / g 0.46
The volume of macropores, cm 3 / g 0,85
The specific surface of the pores, m 2 / g 950 980
The specific surface of the mesopores, m 2 / g 210
Effective half-width of micropores, nm 0.55
Effective radius of meso- or macropores, nm 100
Durability 98
The content of surface functional groups —OH, —COOH, meq / g 3
Granule size, mm 0.63 1.5
Carbon Matrix, 99.29
Potassium ions, 0.015
Sodium ions, 0.320
Magnesium ions, 0.004
Chlorine ions, 0.336
Immobilized house dust allergen, 0.005
The resulting immunosorbent is used to treat bronchial asthma, allergies. Similarly, synthesized sorbents are used to bind immunoglobulins, free hemoglobin, circulating immune complexes, etc. what is necessary for effective treatment by the sorption method of autoimmune and skin diseases. In addition, immunosorbents of this type are used in biotechnology for the implementation of biocatalysis, isolation of nmunoglobulins, liposaccharides and other components of biological systems responsible for the immune status of the body.
П р и м е р 7. 10 г энтеросорбента, гемосорбента или иммуносорбента, полученных по примерам 1, 2 и 5, промывают 100 мл 2,5 н раствора хлорида меди или 1,5 н раствора хлорида цинка в течение 3 ч, отделяют от раствора и во влажном или сухом состоянии наносят на марлевую повязку или салфетку. Полученный аппликационный сорбент имеет следующие характеристики:
Объем микропор, см3/г 0,20 0,50
Объем мезопор, см3/г 0,20 0,50
Объем макропор, см3/г 0,25 1,50
Удельная поверхность пор, м3/г 500 1000
Удельная поверхность мезопор, м2/г 100 500
Эффективная полуширина микропор, нм 0,16 0,60
Эффективный радиус мезо- или макропор, нм 10 300
Размер гранул, мм 0,1 2,0
Содержание ионов меди, мэкв/г 0,25
Содержание ионов цинка, мэкв/г 1,5
Аппликационный сорбент используют для местного лечения труднозаживающей раневой поверхности, язв, ожогов. Предлагаемый углеродный материал благодаря своим разнообразным функциональным возможностям находит широкое применение в медицине и биотехнологии.PRI me R 7. 10 g of enterosorbent, hemosorbent or immunosorbent obtained in examples 1, 2 and 5, washed with 100 ml of 2.5 n solution of copper chloride or 1.5 n solution of zinc chloride for 3 hours, separated from solution in a wet or dry state is applied to a gauze dressing or napkin. The resulting application sorbent has the following characteristics:
The volume of micropores, cm 3 / g 0.20 0.50
Mesopore volume, cm 3 / g 0.20 0.50
The volume of macropores, cm 3 / g 0.25 1.50
The specific surface of the pores, m 3 / g 500 1000
The specific surface of the mesopores, m 2 / g 100 500
Effective half-width of micropores, nm 0.16 0.60
Effective radius of meso- or macropores, nm 10 300
Granule size, mm 0.1 2.0
The content of copper ions, meq / g 0.25
The content of zinc ions, meq / g 1,5
Application sorbent is used for local treatment of difficult to heal wound surfaces, ulcers, burns. The proposed carbon material, due to its diverse functional capabilities, is widely used in medicine and biotechnology.
Claims (32)
Объем микропор, см3/г 0,15 0,50
Объем мезопор, см3/г 0,20 0,50
Объем макропор, см3/г 0,25 1,50
Удельная поверхность пор, м2/г 500 1000
Удельная поверхность мезопор, м2/г 100 500
Эффективная полуширина микропор, нм 0,16 0,60
Эффективный радиус мезо- или макропор, нм 60 770
2. Сорбент по п.1, отличающийся тем, что он содержит на поверхности функциональные протоногенные группы -ОН, -СОOH в количестве 0,5 3,5 мэкв/г при их соотношении 1:1,5-2,5 соответственно.A carbon sorbent containing crushed activated carbon from solid plant waste with a micro-, meso- and macroporous structure, characterized in that it contains modified activated carbon from fruit seeds and / or nutshells with a particle size of 0.1 to 2.0 mm with the following characteristics:
The volume of micropores, cm 3 / g 0.15 0.50
Mesopore volume, cm 3 / g 0.20 0.50
The volume of macropores, cm 3 / g 0.25 1.50
The specific surface of the pores, m 2 / g 500 1000
The specific surface of the mesopores, m 2 / g 100 500
Effective half-width of micropores, nm 0.16 0.60
Effective radius of meso- or macropores, nm 60 770
2. The sorbent according to claim 1, characterized in that it contains on the surface functional protonogenic groups —OH, —COOH in an amount of 0.5 to 3.5 meq / g with a ratio of 1: 1.5-2.5, respectively.
8. Сорбент по п.1, отличающийся тем, что он содержит в порах и/или на поверхности ферроцианиды металлов, выбранных из группы: цинк, железо, медь в количестве 5 20%
9. Сорбент по пп. 2, 5 и 6, отличающийся тем, что он дополнительно содержит в порах и/или на поверхности ионы меди и/или цинка в количестве не более 0,25 мэкв/г для меди и не более 1,5 мэкв/г для цинка.7. The sorbent according to claim 1, characterized in that it contains in the pores and / or on the surface oxides of titanium and / or zirconium in an amount of 5 to 20%
8. The sorbent according to claim 1, characterized in that it contains in the pores and / or on the surface ferrocyanides of metals selected from the group: zinc, iron, copper in an amount of 5 to 20%
9. Sorbent according to paragraphs. 2, 5 and 6, characterized in that it additionally contains in the pores and / or on the surface ions of copper and / or zinc in an amount of not more than 0.25 meq / g for copper and not more than 1.5 meq / g for zinc.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5048006 RU2064429C1 (en) | 1992-04-09 | 1992-04-09 | Carbon sorbent and method for its production |
| UA93100985A UA15838C2 (en) | 1992-04-09 | 1993-01-28 | Carbon sorbent and method for its preparation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5048006 RU2064429C1 (en) | 1992-04-09 | 1992-04-09 | Carbon sorbent and method for its production |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2064429C1 true RU2064429C1 (en) | 1996-07-27 |
Family
ID=21607148
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5048006 RU2064429C1 (en) | 1992-04-09 | 1992-04-09 | Carbon sorbent and method for its production |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2064429C1 (en) |
| UA (1) | UA15838C2 (en) |
Cited By (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7614506B2 (en) | 2001-08-23 | 2009-11-10 | Pur Water Purification Products Inc. | Water filter materials and water filters and processes for using the same |
| US7614507B2 (en) | 2001-08-23 | 2009-11-10 | Pur Water Purification Products Inc. | Water filter materials, water filters and kits containing particles coated with cationic polymer and processes for using the same |
| US7614508B2 (en) | 2001-08-23 | 2009-11-10 | Pur Water Purification Products Inc. | Water filter materials, water filters and kits containing silver coated particles and processes for using the same |
| US7850859B2 (en) | 2001-08-23 | 2010-12-14 | The Procter & Gamble Company | Water treating methods |
| US7922008B2 (en) | 2001-08-23 | 2011-04-12 | The Procter & Gamble Company | Water filter materials and water filters containing a mixture of microporous and mesoporous carbon particles |
| RU2425800C2 (en) * | 2007-04-04 | 2011-08-10 | Сони Корпорейшн | Porous carbonaceous material, production method thereof, adsorbents, masks, absorbent sheets and carriers |
| RU2509564C1 (en) * | 2012-12-03 | 2014-03-20 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы | Free hemoglobin selective plasmosorbent and method for preparing it |
| RU2514956C2 (en) * | 2008-06-23 | 2014-05-10 | Темасек Политехник | Sorbent for dialysis |
| RU2521384C2 (en) * | 2008-09-29 | 2014-06-27 | Сони Корпорейшн | Porous carbon composite materials and method of their obtaining, and adsorbents, cosmetic preparations, purifying preparations and composite photocatalytic materials, containing thereof |
| RU2520444C2 (en) * | 2010-02-22 | 2014-06-27 | Сентрал Мичиган Юниверсити | Sorbent based on cross-linked polymer and carbon for removal of heavy metals, toxic materials and carbon dioxide |
| EA019913B1 (en) * | 2011-03-17 | 2014-07-30 | Республиканское Государственное Предприятие На Праве Хозяйственного Ведения "Институт Проблем Горения" | Method of producing ingo-1 mesoporous carbon sorbent |
| RU2530174C2 (en) * | 2012-09-14 | 2014-10-10 | Закрытое Акционерное Общество "Производственная Фармацевтическая Компания Обновление" | Bacterial system for normalising microbiocenosis of human and animal organism |
| RU2534801C1 (en) * | 2013-06-03 | 2014-12-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северный (Арктический) федеральный университет имени М.В. Ломоносова" (САФУ) | Method of obtaining activated coal |
| RU2538257C2 (en) * | 2009-03-11 | 2015-01-10 | Бритиш Америкэн Тобэкко (Инвестментс) Лтд | Methods of increasing quantity of mesopores in microporous coal |
| RU2547509C1 (en) * | 2014-02-19 | 2015-04-10 | Евгений Владимирович Москалев | Method of obtaining biocidal sorbent for drinking water afterpurification |
| RU2550405C2 (en) * | 2013-06-13 | 2015-05-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Тюменская сырьевая компания" (ООО "ТСК") | Method of iodine extraction from confined groundwater |
| RU2562285C2 (en) * | 2010-05-07 | 2015-09-10 | Бритиш Америкэн Тобэкко (Инвестментс) Лимитед | Method for production of filter for tobacco smoke filtering |
| RU2572144C1 (en) * | 2014-11-11 | 2015-12-27 | Открытое акционерное общество "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" (ОАО "ЭНПО "Неорганика") | Method for obtaining powder sorbent |
| RU2575654C1 (en) * | 2014-10-30 | 2016-02-20 | Александр Всеволодович Пименов | Method of obtaining activated coal |
| RU2589484C1 (en) * | 2015-05-26 | 2016-07-10 | Иван Иванович Пилипченко | Method of producing selective sorbent |
| RU2692344C1 (en) * | 2018-06-28 | 2019-06-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт" Министерства обороны Российской Федерации | Sorbent for purifying water from toxic organophosphorus compounds, cyanides and arsenous compounds and method for production thereof |
| RU2715538C1 (en) * | 2019-04-29 | 2020-02-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева" (ФГБОУ ВО "РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Method of producing active coal from bones of fruit trees |
| RU2732022C2 (en) * | 2018-12-10 | 2020-09-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Method for production of sorbent based on common reed |
| CN114686332A (en) * | 2022-03-28 | 2022-07-01 | 山东工大食品科技有限公司 | Decolouring and impurity removing process for new Maotai-flavor liquor |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2607810C2 (en) * | 2015-03-04 | 2017-01-20 | Открытое акционерное общество "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика"(ОАО"ЭНПО" Неорганика") | Method of producing crushed active charcoal |
| RU2735837C1 (en) * | 2020-06-25 | 2020-11-09 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Санкт-Петербургский горный университет» | Method of producing carbon sorbent for cleaning waste water from oil products |
-
1992
- 1992-04-09 RU SU5048006 patent/RU2064429C1/en active
-
1993
- 1993-01-28 UA UA93100985A patent/UA15838C2/en unknown
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| F.Rodriguez-Reinoso, J.Loper-Gonzales, C.Berengues, Carbon, 1982, v.20, N6, 513-518. * |
Cited By (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8119012B2 (en) | 2001-08-23 | 2012-02-21 | The Procter & Gamble Company | Water filter materials and water filters containing a mixture of microporous and mesoporous carbon particles |
| US7614507B2 (en) | 2001-08-23 | 2009-11-10 | Pur Water Purification Products Inc. | Water filter materials, water filters and kits containing particles coated with cationic polymer and processes for using the same |
| US7614508B2 (en) | 2001-08-23 | 2009-11-10 | Pur Water Purification Products Inc. | Water filter materials, water filters and kits containing silver coated particles and processes for using the same |
| US7740765B2 (en) | 2001-08-23 | 2010-06-22 | The Procter & Gamble Company | Methods for treating water |
| US7740766B2 (en) | 2001-08-23 | 2010-06-22 | The Procter & Gamble Company | Methods for treating water |
| US7749394B2 (en) | 2001-08-23 | 2010-07-06 | The Procter & Gamble Company | Methods of treating water |
| US7850859B2 (en) | 2001-08-23 | 2010-12-14 | The Procter & Gamble Company | Water treating methods |
| US7922008B2 (en) | 2001-08-23 | 2011-04-12 | The Procter & Gamble Company | Water filter materials and water filters containing a mixture of microporous and mesoporous carbon particles |
| US7614506B2 (en) | 2001-08-23 | 2009-11-10 | Pur Water Purification Products Inc. | Water filter materials and water filters and processes for using the same |
| RU2425800C2 (en) * | 2007-04-04 | 2011-08-10 | Сони Корпорейшн | Porous carbonaceous material, production method thereof, adsorbents, masks, absorbent sheets and carriers |
| RU2488555C2 (en) * | 2007-04-04 | 2013-07-27 | Сони Корпорейшн | Porous carbon material, method for production thereof, adsorbents, masks, absorbent sheets and carriers |
| RU2488556C2 (en) * | 2007-04-04 | 2013-07-27 | Сони Корпорейш | Porous carbon material, method for production thereof, adsorbents, masks, absorbent sheets and carriers |
| RU2514956C2 (en) * | 2008-06-23 | 2014-05-10 | Темасек Политехник | Sorbent for dialysis |
| RU2521384C2 (en) * | 2008-09-29 | 2014-06-27 | Сони Корпорейшн | Porous carbon composite materials and method of their obtaining, and adsorbents, cosmetic preparations, purifying preparations and composite photocatalytic materials, containing thereof |
| RU2538257C2 (en) * | 2009-03-11 | 2015-01-10 | Бритиш Америкэн Тобэкко (Инвестментс) Лтд | Methods of increasing quantity of mesopores in microporous coal |
| RU2520444C2 (en) * | 2010-02-22 | 2014-06-27 | Сентрал Мичиган Юниверсити | Sorbent based on cross-linked polymer and carbon for removal of heavy metals, toxic materials and carbon dioxide |
| RU2562285C2 (en) * | 2010-05-07 | 2015-09-10 | Бритиш Америкэн Тобэкко (Инвестментс) Лимитед | Method for production of filter for tobacco smoke filtering |
| EA019913B1 (en) * | 2011-03-17 | 2014-07-30 | Республиканское Государственное Предприятие На Праве Хозяйственного Ведения "Институт Проблем Горения" | Method of producing ingo-1 mesoporous carbon sorbent |
| RU2530174C2 (en) * | 2012-09-14 | 2014-10-10 | Закрытое Акционерное Общество "Производственная Фармацевтическая Компания Обновление" | Bacterial system for normalising microbiocenosis of human and animal organism |
| RU2509564C1 (en) * | 2012-12-03 | 2014-03-20 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы Научно-исследовательский институт скорой помощи имени Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения г. Москвы | Free hemoglobin selective plasmosorbent and method for preparing it |
| RU2534801C1 (en) * | 2013-06-03 | 2014-12-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северный (Арктический) федеральный университет имени М.В. Ломоносова" (САФУ) | Method of obtaining activated coal |
| RU2550405C2 (en) * | 2013-06-13 | 2015-05-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Тюменская сырьевая компания" (ООО "ТСК") | Method of iodine extraction from confined groundwater |
| RU2547509C1 (en) * | 2014-02-19 | 2015-04-10 | Евгений Владимирович Москалев | Method of obtaining biocidal sorbent for drinking water afterpurification |
| RU2575654C1 (en) * | 2014-10-30 | 2016-02-20 | Александр Всеволодович Пименов | Method of obtaining activated coal |
| RU2572144C1 (en) * | 2014-11-11 | 2015-12-27 | Открытое акционерное общество "Электростальское научно-производственное объединение "Неорганика" (ОАО "ЭНПО "Неорганика") | Method for obtaining powder sorbent |
| RU2589484C1 (en) * | 2015-05-26 | 2016-07-10 | Иван Иванович Пилипченко | Method of producing selective sorbent |
| RU2692344C1 (en) * | 2018-06-28 | 2019-06-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт" Министерства обороны Российской Федерации | Sorbent for purifying water from toxic organophosphorus compounds, cyanides and arsenous compounds and method for production thereof |
| RU2732022C2 (en) * | 2018-12-10 | 2020-09-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Method for production of sorbent based on common reed |
| RU2715538C1 (en) * | 2019-04-29 | 2020-02-28 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева" (ФГБОУ ВО "РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Method of producing active coal from bones of fruit trees |
| RU2786071C1 (en) * | 2022-03-21 | 2022-12-16 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский химико-технологический университет имени Д.И. Менделеева" (РХТУ им. Д.И. Менделеева) | Method for obtaining powder activated carbon |
| CN114686332A (en) * | 2022-03-28 | 2022-07-01 | 山东工大食品科技有限公司 | Decolouring and impurity removing process for new Maotai-flavor liquor |
| CN114686332B (en) * | 2022-03-28 | 2024-01-23 | 山东工大食品科技有限公司 | Decoloring and impurity removing process for new Maotai-flavor white spirit |
| RU2784073C1 (en) * | 2022-06-06 | 2022-11-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кемеровский государственный университет" | Method for obtaining modified sorbent from pine cone waste |
| RU2812557C1 (en) * | 2023-07-13 | 2024-01-30 | Федеральное казенное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт химических продуктов" | Method for producing carbon sorbent for purifying naphtha from sulphur-comprising compounds |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| UA15838C2 (en) | 1997-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2064429C1 (en) | Carbon sorbent and method for its production | |
| US9932415B2 (en) | Formyl group-containing porous support, adsorbent using same, method for producing same, and method for producing the adsorbent | |
| Anirudhan et al. | Preparation, characterization and adsorption behavior of tannin-modified poly (glycidylmethacrylate)-grafted zirconium oxide-densified cellulose for the selective separation of bovine serum albumin | |
| US4952323A (en) | B2 microglobulin adsorbent | |
| RU2362733C1 (en) | Method for processing of carbon mesoporous hemosorbent | |
| JP3926573B2 (en) | Adsorbent manufacturing method for reducing the concentration of fibrinogen and / or fibrin, adsorbent and use of the adsorbent for the manufacture of an adsorber | |
| RU1836138C (en) | Synthetic carbon material of spherical granulation intended for sorption of substances from solution and method | |
| KR101521991B1 (en) | Waterborne polyurethane/hydroxyapatite/textile sorbent for heavy metal ions and a method for manufacturing the same | |
| RU2529221C1 (en) | Method of removing endotoxins from aqueous solutions | |
| JPH0977790A (en) | Adsorbent for antibody to glycolipid | |
| JP4606524B2 (en) | Polylysine, polylysine production method, polylysine composition, and pharmaceutical production method for removing endotoxin | |
| CN1169612C (en) | Adsorbent based on montmorillonite for purifying blood and its preparing method | |
| WO2015056680A1 (en) | Method for manufacturing porous cellulose beads | |
| JPH01127094A (en) | Removal of arsenic | |
| CN114540332B (en) | Preparation method and application of uricase immobilized resin | |
| JPS6150010B2 (en) | ||
| JP2584261B2 (en) | Hemoglobin adsorbent | |
| Zakutevskyy et al. | Sorption of ammonium and phosphate ions from aqueous solutions by carbon and mineral sorbents | |
| Pişkin | Nonspecific and Biospecific Sorbents for Medical Applications | |
| JP4228498B2 (en) | Heparin adsorbent and method for removing heparin using the same | |
| JP2925249B2 (en) | How to remove cholesterol | |
| SU1124977A1 (en) | Method of obtaining sorbent | |
| JPH0975725A (en) | Bradykinin adsorbent, adsorbing and removing method and adsorber | |
| JPS58150434A (en) | Heavy metal adsorbent and preparation thereof | |
| Mamatkulov et al. | THE USE OF ACTIVATED MERCURY IN MEDICINE |