RU2055544C1

RU2055544C1 - Implant for reconstructive-recovery and plastic surgery

Info

Publication number: RU2055544C1
Application number: RU93049284A
Authority: RU
Inventors: Ю.А. Чеглаков; А.А. Акимов; Л.И. Валуев; Г.А. Сытов; Е.А. Тимченко; Л.И. Эйгель
Original assignee: Товарищество с ограниченной ответственностью "ЭКОПЛАСТ"; Чеглаков Юрий Анатольевич; Акимов Андрей Анатольевич; Валуев Лев Иванович; Сытов Геннадий Алексеевич; Тимченко Елена Александровна; Эйгель Любовь Исааковна
Priority date: 1993-10-26
Filing date: 1993-10-26
Publication date: 1996-03-10

Abstract

FIELD: medicine. SUBSTANCE: implant is made of elastic shell filled with hydrogel on the basis of cross-linked polyhydroxyethylmethacrylate, water content is from 38 to 99.9 wt.-%. EFFECT: improved quality of implant. 2 dwg

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к имплантату для реконструктивно-восстановительной и пластической хирургии, и может найти применение в пластической хирургии при протезировании молочных желез, мужских яичек, для формирования опорно-двигательной культи в офтальмологии и других операций в общей хирургии с применением имплантата. The invention relates to medicine, namely to an implant for reconstructive and plastic surgery, and can find application in plastic surgery for prosthetics of the mammary glands, male testicles, for the formation of a musculoskeletal stump in ophthalmology and other operations in general surgery using an implant.

Известен имплантат для реконструктивно-восстановительной и пластической хирургии, содержащий оболочку из полимерного эластичного материала с наполнителем из силиконового геля. Known implant for reconstructive and plastic surgery, containing a shell of a polymer elastic material with a filler of silicone gel.

Недостатком известного имплантата является диффузия наполнителя в окружающие ткани даже через неповрежденную оболочку. Извлечь силиконовый гель из организма невозможно, что приводит к токсической реакции и отторжению протеза. Попадая в местные лимфатические узлы, фрагменты силиконового геля забивают их и вызывают лимфостаз с последующим развитием тяжелых токсических реакций окружающих тканей, ткани печени и легких. A disadvantage of the known implant is the diffusion of the filler into the surrounding tissue even through an intact shell. It is impossible to remove silicone gel from the body, which leads to a toxic reaction and rejection of the prosthesis. Once in the local lymph nodes, fragments of silicone gel clog them and cause lymphostasis with the subsequent development of severe toxic reactions of the surrounding tissues, liver and lung tissue.

Задачей изобретения является обеспечение максимальной топографоанатомии при реконструктивно-восстановительной и пластической хирургии. The objective of the invention is to provide maximum topographic anatomy during reconstructive and plastic surgery.

Техническим результатом достигаемым при использовании изобретения является снижение послеоперационных осложнений за счет уменьшения развития токсических реакций, приводящих к отторжению имплантатов. The technical result achieved by using the invention is to reduce postoperative complications by reducing the development of toxic reactions leading to rejection of implants.

Технический результат достигается тем, что имплантат содержит оболочку из эластичного полимерного материала с наполнителем из гидрогеля на основе сшитого полигидрооксиэтилметакрилата с содержанием воды от 38 до 99,9%
Авторами опытным путем подобраны параметры изобретения. При использовании наполнителя из гидрогеля на основе сшитого полигидрооксиэтилметакрилата с содержанием воды менее 38% повышается жесткость и вес имплантата, что приводит к его отторжению. При содержании воды более 99,9% происходит разрушение структурной сетки наполнителя из гидрогеля на основе сшитого полигидрооксиэтилметакрилата, вода диффундирует в окружающие ткани, параллельно происходит уменьшение объема трансплантата и атрофия окружающих тканей.The technical result is achieved by the fact that the implant contains a shell of elastic polymer material with a hydrogel filler based on crosslinked polyhydrooxyethyl methacrylate with a water content of 38 to 99.9%
The authors experimentally selected the parameters of the invention. When using a hydrogel filler based on crosslinked polyhydrooxyethyl methacrylate with a water content of less than 38%, the stiffness and weight of the implant increases, which leads to its rejection. When the water content is more than 99.9%, the structural network of the hydrogel filler based on crosslinked polyhydrooxyethyl methacrylate is destroyed, the water diffuses into the surrounding tissues, the transplant volume decreases and the surrounding tissues atrophy.

Сшитый полигидрооксиэтилметакрилат получают по допущенной и утвержденной МЗ СССР технологии путем полимеризации гидрооксиэтилметакрилата в водном растворе в присутствии бифункционального сшиваемого агента. Crosslinked polyhydrooxyethyl methacrylate is prepared according to the technology approved and approved by the Ministry of Health of the USSR by polymerizing hydroxyethyl methacrylate in an aqueous solution in the presence of a bifunctional crosslinkable agent.

На фиг. 1 и 2 изображен эндопротез молочной железы и его положение при пластической хирургии груди. In FIG. Figures 1 and 2 show a breast prosthesis and its position in breast plastic surgery.

Эндопротез молочной железы состоит из оболочки 1 из полимерного эластичного материала, например, силикона и наполнителя 2 из гидрогеля на основе сшитого полигидрооксиэтилметакрилата с содержанием воды 90%
Для протезирования удаленной молочной железы формируют ложе для эндопротеза. Сверху ложе ограничивают путем пришивания задней поверхности большой грудной мышцы к зубчатым мышцам, что позволяет полностью укрыть эндопротез мышцами. Операционная рана зашивается с обязательным дренированием ложа имплантата.The breast endoprosthesis consists of a shell 1 of a polymer elastic material, for example, silicone and a filler 2 of a hydrogel based on crosslinked polyhydrooxyethyl methacrylate with a water content of 90%
For prosthetics of the removed breast, an endoprosthesis bed is formed. The top of the bed is limited by sewing the back surface of the pectoralis major muscle to the dentate muscles, which allows the muscles to completely cover the endoprosthesis. The surgical wound is sutured with mandatory drainage of the implant bed.

При использовании наполнителя из гидрогеля на основе сшитого полигидрооксиэтилметакрилата с содержанием воды от 38 до 99,9% имеющего квазиупругую структуру близкую к структуре живой клетки, даже при повреждении полимерной эластичной оболочки не происходит его вытекание, токсические реакции окружающих тканей отсутствуют, косметический эффект сохраняется стойко, происходит психо-физиологическая реабилитация пациентов, имеющих врожденные или приобретенные физические недостатки. When using a hydrogel filler based on cross-linked polyhydrooxyethyl methacrylate with a water content of 38 to 99.9% having a quasi-elastic structure close to the structure of a living cell, even when the polymer elastic membrane is damaged, it does not leak, toxic reactions of surrounding tissues are absent, the cosmetic effect remains stable, psycho-physiological rehabilitation of patients with congenital or acquired physical disabilities occurs.

Claims

IMPLANT FOR RECONSTRUCTIVE-REDUCING AND PLASTIC SURGERY, made in the form of a shell of polymer elastic material, filled with a gel-like substance, characterized in that the shell is filled with hydrogel based on cross-linked polyhydrooxyethyl methacrylate with a water content of 38 - 99.9 wt.%.