RU187447U1 - Biological prosthesis of arteries with an external mesh tubular coating of the external wall - Google Patents

Biological prosthesis of arteries with an external mesh tubular coating of the external wall Download PDF

Info

Publication number
RU187447U1
RU187447U1 RU2018141192U RU2018141192U RU187447U1 RU 187447 U1 RU187447 U1 RU 187447U1 RU 2018141192 U RU2018141192 U RU 2018141192U RU 2018141192 U RU2018141192 U RU 2018141192U RU 187447 U1 RU187447 U1 RU 187447U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
prosthesis
vascular
mesh
biological
wall
Prior art date
Application number
RU2018141192U
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Наталья Александровна Щеглова
Владимир Анатольевич Кусяк
Юрий Викторович Безсонов
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "НеоКор" (ЗАО "НеоКор")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "НеоКор" (ЗАО "НеоКор") filed Critical Закрытое акционерное общество "НеоКор" (ЗАО "НеоКор")
Priority to RU2018141192U priority Critical patent/RU187447U1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU187447U1 publication Critical patent/RU187447U1/en

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
    • A61F2/06—Blood vessels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/04—Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
    • A61F2/06—Blood vessels
    • A61F2/07—Stent-grafts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/856—Single tubular stent with a side portal passage

Abstract

Полезная модель относится к области медицины, а именно к сосудистой хирургии и может быть использована для укрепления биологических протезов артерий, нативных сосудов живого организма.Техническим результатом предложенного устройства является улучшение упруго-деформативных свойств протеза, а также повышение биосовместимости наружного сетчатого трубчатого покрытия, за счет использования нити из сверхэластичного никелида титана с возможностью комбинированного вязания нитинола с нитью полимера.Предлагается биологический протез артерий с наружным сетчатым трубчатым покрытием внешней стенки из нитинола на всем его протяжении, состоящий из биологической части, представленной сосудистым протезом и биосовместимым наружным сетчатым трубчатым покрытием из нитинола. Сосудистый протез состоит из сегмента кровеносных сосудов, находится внутри наружного сетчатого трубчатого покрытия, плотно прилегающего к внешней стенке сосудистого протеза, сосудистый протез и биосовместимое сетчатое трубчатое покрытие соединены между собой сцеплением вязаных ячеек сетчатого трубчатого покрытия размером от 0,5 до 2,0 ммс адвентициальной оболочкой сосудистой стенки сосудистого протеза, сетчатый трубчатый протез повторяет конусность сегмента кровеносных сосудов (сосудистого протеза), расширяется на проксимальном отделе и сужается на дистальном. 4 ил.The utility model relates to medicine, namely to vascular surgery and can be used to strengthen biological prostheses of arteries, native vessels of a living organism. The technical result of the proposed device is to improve the elastic-deformation properties of the prosthesis, as well as to increase the biocompatibility of the outer mesh tubular coating, due to using threads from superelastic titanium nickelide with the possibility of combined knitting of nitinol with a polymer thread. A biological prosthesis is proposed art ry to the outer tubular mesh covering the outer wall of the nitinol in its entire length, consisting of a biological part provided biocompatible vascular prosthesis and the outer tubular mesh coated nitinol. The vascular prosthesis consists of a segment of blood vessels, is located inside the outer mesh tubular coating, which is tightly attached to the outer wall of the vascular prosthesis, the vascular prosthesis and the biocompatible mesh tubular coating are interconnected by the adhesion of knitted mesh tubular cells ranging in size from 0.5 to 2.0 mm with the adventitious the sheath of the vascular wall of the vascular prosthesis, the mesh tubular prosthesis repeats the taper of the segment of blood vessels (vascular prosthesis), expands at the proximal and narrows at the distal. 4 ill.

Description

Полезная модель относится к области медицины, а именно к сосудистой хирургии и может быть использована для укрепления биологических протезов артерий, нативных сосудов живого организма.The utility model relates to medicine, namely to vascular surgery and can be used to strengthen biological prostheses of arteries, native vessels of a living organism.

Сосудистые заболевания в последние годы стали одной из причин общего состояния здоровья и смертности населения. Самые распространенные относятся к патологии аорты и магистральных артерий нижних конечностей. При реконструктивной хирургии этих зон чаще используют аутовены, ксенопротезы и синтетические протезы. Аутовена считается оптимальным выбором, однако в 30% случаев нет возможности использовать аутовену в силу ее недостаточного диаметра, длины и варикозной трансформации. Благодаря усовершенствованию технологий производства протезов кровеносных сосудов, а также улучшению качества материалов, используемых в их производстве, широкое применение имеют два типа протезов кровеносных сосудов-биологические и синтетические. Многолетний опыт клинического применения этих протезов подтверждает все преимущества и недостатки конструкций. Современные синтетические протезы обладают высокими биосовместимыми характеристиками, но при этом использование синтетических заменителей, особенно для сосудов малого диаметра – от 6 мм и менее, зачастую приводит к их тромбозу и дисфункции. Это связано с несоответствием упруго-деформативных свойств синтетических материалов нативной стенке артерий человека, которые при контакте с кровью вызывают активацию клеточных компонентов, а также приводят к нарушению внутрисосудистой гемодинамики и, как следствие, запускают процесс тромбообразования. Одним из наиболее частых осложнений, связанных с имплантацией синтетических протезов считаются анастомотические аневризмы в отдаленном периоде. Причины развития аневризм зон анастомозов – кроме биомеханического несоответствия между синтетическим протезом и кровеносным сосудом в зоне реконструкции – это шовный материал, инфекционные осложнения. В меньшей степени эти причины возникают при использовании биологических заменителей, благодаря высоким пластическим, биомеханическим характеристикам, растяжимости в продольном и радиальном направлениях. Биологические протезы артерий обладают сглаженной внутренней поверхностью, что обеспечивает резистентность к тромбообразованию. Удобны при наложении анастомозов, за счет оптимальных соотношений диаметров, конусности, толщины стенок. Несмотря на улучшенные функциональные характеристики, биологическим протезам присуще отдаленные дегенеративные изменения стенок в результате чрезмерного растяжения, утолщения стенок и появлению окклюзии. Рост оперативной активности приводит к абсолютному увеличению количества аневризм зон сосудистых анастомозов, составляющих в отдаленные сроки 0,12-20,0% от первичных реконструктивных операций на аорте и артериях при отсутствии инфицирования. Наряду с анастомотическими аневризмами часто встречаются истинные аневризматические расширения на протяжении всего участка сосудистого протеза.Vascular diseases in recent years have become one of the causes of general health and mortality. The most common ones relate to pathology of the aorta and main arteries of the lower extremities. In reconstructive surgery of these areas, autoveins, xenoprostheses and synthetic prostheses are more often used. Autovena is considered the best choice, but in 30% of cases it is not possible to use an autovena due to its insufficient diameter, length and varicose transformation. Due to the improvement of the technology for the production of blood vessel prostheses, as well as the improvement of the quality of the materials used in their production, two types of blood vessel prostheses, biological and synthetic, are widely used. Many years of clinical experience with these prostheses confirms all the advantages and disadvantages of designs. Modern synthetic prostheses have high biocompatible characteristics, but the use of synthetic substitutes, especially for vessels of small diameter - from 6 mm or less, often leads to thrombosis and dysfunction. This is due to the mismatch of the elastic-deformation properties of synthetic materials on the native wall of human arteries, which, when in contact with blood, cause activation of cellular components, and also lead to disruption of intravascular hemodynamics and, as a result, trigger the process of thrombosis. One of the most frequent complications associated with the implantation of synthetic prostheses is considered anastomotic aneurysms in the long term. The reasons for the development of aneurysms of the anastomotic zones - in addition to the biomechanical discrepancy between the synthetic prosthesis and the blood vessel in the reconstruction zone - this is suture material, infectious complications. To a lesser extent, these reasons arise when using biological substitutes, due to the high plastic, biomechanical characteristics, extensibility in the longitudinal and radial directions. Biological prosthesis arteries have a smoothed inner surface, which provides resistance to thrombosis. Convenient when applying anastomoses, due to optimal ratios of diameters, taper, wall thickness. Despite the improved functional characteristics, distant degenerative changes in the walls as a result of excessive stretching, thickening of the walls and the appearance of occlusion are inherent in biological prostheses. The increase in operational activity leads to an absolute increase in the number of aneurysms of the zones of vascular anastomoses, which in the long term constitute 0.12-20.0% of the initial reconstructive operations on the aorta and arteries in the absence of infection. Along with anastomotic aneurysms, true aneurysmal enlargements are often found throughout the entire area of the vascular prosthesis.

Таким образом, возникает необходимость в разработке таких конструкций, которые позволят совместить в себе все клинические преимущества синтетических и биологических элементов. Основная цель такой конструкции – игибирование чрезмерного растяжения стенок протеза артерий на всем протяжении с использованием механического сужения, которое достигается нанесением покрытия на основу протеза. Такое покрытие может быть предусмотрено как постоянное или как временное, может быть нанесено на внешние или внутренние поверхности, или вводится в структуру основы. Thus, there is a need to develop such designs that will combine all the clinical advantages of synthetic and biological elements. The main goal of this design is to inhibit the excessive stretching of the walls of the prosthetic arteries along the entire length using mechanical narrowing, which is achieved by coating the prosthesis base. Such a coating can be provided as permanent or temporary, can be applied to external or internal surfaces, or introduced into the structure of the base.

Известен биологический протез с наружным усилением, состоящий из химически обработанного ауто-алло или ксеногенного сосуда, заключенного в полотно прилегающую наружную облицовку из сетчатого полотна, закрепленного швом, ориентированным по продольной оси протеза и прочно фиксированным к биологической части в дистальной и проксимальной точках протеза (пат. РФ 148490 кл. А61F2/02, Артериальный биологический протез с наружным усилением [Текст] / Журавлева И.Ю. (RU); правообладатель И.Ю. Журавлева (RU). - №2014119950/14; заявл. 16.05.14; опубл. 10.12.14, Бюл. №34. – стр.3). Усиливающий элемент может быть выполнен из полиэфирного трикотажного полотна медицинского назначения, а также из биологически инертной полимерной или металлической сетки и фиксируется по всей длине биопротеза продольным непрерывным швом без захвата в шов биологической части протеза. A biological prosthesis with external reinforcement is known, consisting of a chemically treated auto-allo or xenogenic vessel enclosed in a web, an adjacent external cladding of mesh fabric, fixed by a seam oriented along the longitudinal axis of the prosthesis and firmly fixed to the biological part at the distal and proximal points of the prosthesis (pat RF 148490 class A61F2 / 02, External arterial biological prosthesis [Text] / Zhuravleva I.Yu. (RU); copyright holder I.Yu. Zhuravleva (RU). - No. 2014119950/14; claimed 16.05.14; publ. 10.12.14, Bull. No. 34. - p. 3). The reinforcing element can be made of a polyester knitted fabric for medical purposes, as well as a biologically inert polymer or metal mesh and is fixed along the entire length of the bioprosthesis with a continuous longitudinal seam without trapping the biological part of the prosthesis in the seam.

Недостатком данного биологического протеза является то, что при наложении анастомоза в шов захватывают не только биологическую часть протеза, но и полотно наружной облицовки, что способствует повышению жесткости зоны анастомоза и нарушению ламинарного потока крови в зоне шунтирования, что значительно повышает риск тромбообразования. Кроме того, при длительном функционировании в зоне жесткого анастамоза под давлением тока крови возникает уплотнение сосудистой стенки и его гиперплазия, что в конечном итоге приведет к окклюзии сосудистого протеза в месте его фиксации. В то же время, при подрезании сосудистого трансплантата до необходимой длины, во время хирургического вмешательства, будет нарушена функциональная целостность усиливающей облицовки, и отслоение её от биологической части протеза вследствие распускания непрерывного продольного шва наружной оболочки.The disadvantage of this biological prosthesis is that when the anastomosis is applied to the suture, they capture not only the biological part of the prosthesis, but also the outer lining canvas, which increases the rigidity of the anastomosis zone and disrupts the laminar blood flow in the bypass zone, which significantly increases the risk of thrombosis. In addition, with prolonged functioning in the area of a hard anastamosis under the pressure of the blood stream, a compaction of the vascular wall and its hyperplasia occur, which ultimately lead to occlusion of the vascular prosthesis at the place of its fixation. At the same time, when cutting the vascular graft to the required length, during surgical intervention, the functional integrity of the reinforcing lining will be impaired, and its detachment from the biological part of the prosthesis due to the opening of a continuous longitudinal seam of the outer shell.

В выборе внешней сетчатой конструкции биологического трансплантата большое значение имеет выбор материала, его механические и эксплуатационные свойства.In the choice of the external mesh construction of a biological transplant, the choice of material, its mechanical and operational properties are of great importance.

Из последних наиболее универсально удовлетворяющим функциональным требованиям является шовный материал из сплавов на основе никелида титана. Расширенный спектр функциональных достоинств этого материала обусловлен непривычными для современной инженерии, свойствами мартенситных сплавов, к которым относится никелид титана. Важнейшее из них - сверхэластичность, циклическая и коррозионная стойкость, возврат формы при изменении температуры, высокий уровень биосовместимости. Повышенный интерес хирургов к этому материалу объясняется их стремлением минимизировать трудо-временные затраты по выбору адекватного фиксирующего средства в планируемой операции.Of the latter, the most universally satisfying functional requirements is suture material from alloys based on titanium nickelide. The wide range of functional advantages of this material is due to the properties of martensitic alloys, which include titanium nickelide, that are unusual for modern engineering. The most important of these are superelasticity, cyclic and corrosion resistance, shape return with temperature changes, and a high level of biocompatibility. The surgeons' increased interest in this material is explained by their desire to minimize labor and time costs by choosing an adequate fixative in the planned operation.

Так, известно средство для фиксации соединяемых в ходе хирургического вмешательства тканей организма, выполнено из шнурового материала на основе вязаной ткани из никелид-титановой нити. Средство выполнено в форме ленты, образованной укладкой шнурового материала в виде нескольких уплощенных до касания слоев и связкой слоев между собой по каймам. Техническим результатом является повышение возможности интраоперационного контроля адекватности стягивающих усилий и понижение локального давления, и атрофию подлежащих тканей. (пат. РФ 2614211 кл. А61В17/00, Средство для фиксации соединяемых в ходе хирургического вмешательства тканей организма [Текст] / Гюнтер В.Э. и др. (RU); правообладатель В.Э.Гюнтер (RU). - №2015113841; заявл. 14.04.15; опубл. 10.11.16, Бюл. №31). Ленточная форма средства фиксации позволяет развить однородную контактную поверхность по сравнению с почти линейным контактом цилиндрической поверхности прототипа. В результате, давление стягивающих усилий распределяется на большую площадь, понижая локальное (удельное) давление и атрофию подлежащих тканей. Недостатками представленной конструкции является то, что целостность цилиндрической конструкции в случае использования в качестве сосудистого покрытия обеспечивается технологическим сшиванием или трикотажной обвязкой, что технологически усложняет формирование покрытия, а многослойность укладки и множественное количество слоев утяжеляет конструкцию, и повлияет на эксплуатационные свойства конструкции в целом.So, it is known a means for fixing the tissues of the body connected during surgery, made of cord material based on knitted fabric from nickel-titanium thread. The tool is made in the form of a tape formed by laying cord material in the form of several layers flattened to touch and a bunch of layers together along the edges. The technical result is to increase the possibility of intraoperative control of the adequacy of the constricting forces and lowering local pressure, and atrophy of the underlying tissues. (Pat. RF 2614211 class A61B17 / 00, Means for fixing tissues of the body connected during surgical intervention [Text] / Gunter V.E. et al. (RU); copyright holder V.E. Gunter (RU). - No. 2015113841 ; Declared 04/14/15; publ. 10.11.16, Bull. No. 31). The tape shape of the fixation tool allows you to develop a uniform contact surface compared with the almost linear contact of the cylindrical surface of the prototype. As a result, the pressure of the tensile forces is distributed over a large area, lowering the local (specific) pressure and atrophy of the underlying tissues. The disadvantages of the presented design is that the integrity of the cylindrical structure in the case of use as a vascular coating is ensured by technological stitching or knitting, which technologically complicates the formation of the coating, and layering and the multiple number of layers complicates the design and affect the operational properties of the structure as a whole.

Известно устройство для хирургического лечения ишемической и дилатационной кардиомиопатии, который содержит экстракардиальный сетчатый чехол анатомической формы из биосовместимого эластичного материала на основе никелида титана. (пат. РФ 2312611 кл. А61В17/00, Устройство для хирургического лечения ишемической и дилатационной кардиомиопатии [Текст] / Шипулин В.М. и др. (RU); правообладатель В.М. Шипулин и др. (RU). - №2006117471/14; заявл. 22.05.2006; опубл. 20.12.2007, Бюл. №35). Структура сетчатого чехла образована трикотажным плетением никелид-титановой нити, диаметром 15-150 мкм со средним поперечным размером ячейки 4,5-5,5 мм, сформирована с целью препятствия расширения жедудочков и тормозит или останавливает их прогрессирующую дилатацию.A device for the surgical treatment of ischemic and dilated cardiomyopathy is known, which comprises an extracardial mesh cover of an anatomical shape made of a biocompatible elastic material based on titanium nickelide. (Pat. RF 2312611 class A61B17 / 00, Device for surgical treatment of ischemic and dilated cardiomyopathy [Text] / Shipulin V.M. et al. (RU); copyright holder V.M. Shipulin et al. (RU). - No. 2006117471/14; claimed May 22, 2006; published December 20, 2007, Bull. No. 35). The structure of the mesh cover is formed by knitting weaving nickel-titanium filament, with a diameter of 15-150 μm with an average transverse mesh size of 4.5-5.5 mm, formed to prevent the expansion of the ventricles and inhibits or stops their progressive dilatation.

Недостатки устройства заключаются в выборе метода трикотажного плетения, где ячейки получаются округлой формы расположенные хаотично, что в случае применения такой конструкции при аневризме артерии может способствовать выпячиванию стенки при неравномерном распределении пульсовой волны, и разработано для желудочка, где больше масса, толщина миокарда, отличные от сосуда. Метод трикотажного плетения предполагает риск прорезывания и распускания швов, необходима дополнительная фиксация каждой плетеной ячейки.The disadvantages of the device are the choice of knitted weaving method, where the cells are rounded randomly arranged, which, if this design is used with an artery aneurysm, can contribute to wall protrusion with uneven distribution of the pulse wave, and is designed for the ventricle, where the mass is greater, the thickness of the myocardium is different from vessel. The knitted weaving method involves the risk of eruption and dissolution of the seams, additional fixing of each woven cell is necessary.

Наиболее близким к заявленному техническому решению является устройство для профилактики аневризм при реконструкции аорты и магистральных артерий, отличающееся тем, что выполнено в форме цилиндра, снабженного продольной прорезью, изготовленного из пористого никелида титана с пористостью 50-65%, размером пор в интервале 50-200 мкм и толщиной стенки 400-500 мкм. (пат. РФ 2 245 109 кл. А61В 17/00 Ивченко О.А. Способ профилактики аневризм при реконструкциях аорты и магистральных артерий и устройство для его осуществления, заявка 2003116245/14, опубл. 27.01.2005 бюл. №3). Способ профилактики аневризм при реконструкциях аорты и магистральных артерий, заключающийся в проведении аневризмэктомии и последующем наложении анастомоза между сосудом и сосудистым протезом, отличающийся тем, что после этапа наложения центрального анастомоза конец сосуда - в конец синтетического протеза, через периферический конец сосудистого протеза пропускают устройство и устанавливают таким образом, чтобы линия анастомоза и протез прикрывались устройством на расстоянии не менее 5 мм, а приближенный к протезу сегмент сосуда на 20-25 мм, при этом продольную прорезь устройства ориентируют на стенку сосуда с наименьшими изменениями, после чего фиксируют с обеих сторон 2-3 швами. Устройство для профилактики выполнено в форме цилиндра, снабженного продольной прорезью, изготовленного из пористого никелида титана с пористостью 50-65%, размером пор в интервале 50-200 мкм и толщиной стенки 400-500 мкм.Closest to the claimed technical solution is a device for the prevention of aneurysms during reconstruction of the aorta and main arteries, characterized in that it is made in the form of a cylinder equipped with a longitudinal slot made of porous titanium nickelide with porosity of 50-65%, pore size in the range of 50-200 microns and a wall thickness of 400-500 microns. (Pat. RF 2 245 109 cl. A61B 17/00 Ivchenko OA Method for the prevention of aneurysms during reconstructions of the aorta and great arteries and device for its implementation, application 2003116245/14, published on January 27, 2005, Bulletin No. 3). A method for the prevention of aneurysms during reconstructions of the aorta and great arteries, which consists in conducting an aneurysmectomy and the subsequent application of an anastomosis between the vessel and the vascular prosthesis, characterized in that after the stage of applying the central anastomosis, the end of the vessel is at the end of the synthetic prosthesis, the device is passed through the peripheral end of the vascular prosthesis and the device is installed so that the line of the anastomosis and the prosthesis are covered by the device at a distance of at least 5 mm, and the segment of the vessel close to the prosthesis is 20-25 mm, while the longitudinal slot of the device is oriented to the vessel wall with the least changes, after which it is fixed on both sides with 2-3 seams. The device for prevention is made in the form of a cylinder equipped with a longitudinal slot made of porous titanium nickelide with a porosity of 50-65%, a pore size in the range of 50-200 μm and a wall thickness of 400-500 μm.

Недостатком устройства является неподвижная форма цилиндра, не имеющая растяжения в продольном и окружном направлении. За счет ограничения в длине, устройство устанавливают таким образом, чтобы прикрывалась линия швов анастомоза, при этом, профилактируя только анастомотические расширения, исключая истинные, часто возникающие на всем протяжении сосудистого сегмента. Кроме того, при длительном функционировании в зоне жесткого цилиндра, зафиксированного в области анастамоза под давлением тока крови, возникает уплотнение сосудистой стенки и его гиперплазия, что в конечном итоге приведет к окклюзии сосудистого протеза в месте его фиксации. Использование таких тонких цилиндрических конструкций пористого никелида титана 50-65% с размером пор в интервале 50-200 мкм может привести к появлению микротрещин и разрушению конструкции.The disadvantage of this device is the fixed shape of the cylinder, which does not have tension in the longitudinal and circumferential directions. Due to the restriction in length, the device is installed in such a way that the line of sutures of the anastomosis is covered, while preventing only anastomotic extensions, excluding true ones that often occur throughout the vascular segment. In addition, during prolonged functioning in the area of the rigid cylinder fixed in the region of the anastamosis under the pressure of blood flow, the vascular wall becomes denser and its hyperplasia occurs, which ultimately leads to occlusion of the vascular prosthesis at the place of its fixation. The use of such thin cylindrical structures of porous titanium nickelide of 50-65% with a pore size in the range of 50-200 microns can lead to microcracks and structural failure.

Техническим результатом предложенного устройства является улучшение упруго-деформативных свойств протеза, а также повышение биосовместимости наружного сетчатого трубчатого покрытия, за счет использования нити из сверхэластичного никелида титана с возможностью комбинированного вязания нитинола с нитью полимера.The technical result of the proposed device is to improve the elastic-deformative properties of the prosthesis, as well as to increase the biocompatibility of the outer mesh tubular coating, through the use of threads from superelastic titanium nickelide with the possibility of combined knitting of nitinol with a polymer thread.

Кроме того, дополнительным эффектом предложенной полезной модели является снижение жесткости зоны анастомоза после установления устройства - сетчатого трубчатого покрытия из нитинола, на всем протяжении сосудистого протеза, а также сохранение функциональной целостности конструкции во время хирургических манипуляций, за счет отсутствия швов и узлов при фиксации наружного сетчатого трубчатого покрытия к адвентициальной оболочке биологической части сосуда. In addition, an additional effect of the proposed utility model is a decrease in the stiffness of the anastomosis zone after the device is installed - a mesh tubular coating of nitinol throughout the vascular prosthesis, as well as maintaining the functional integrity of the structure during surgical procedures, due to the absence of sutures and nodes during fixation of the external mesh tubular coating to the adventitia membrane of the biological part of the vessel.

Предлагается биологический протез артерий с наружным сетчатым трубчатым покрытием внешней стенки из нитинола на всем его протяжении, состоящий из биологической части, представленной сосудистым протезом, состоящим из сигмента кровеносных сосудов, и биосовместимым наружным сетчатым трубчатым покрытием из нитинола.A biological prosthesis of arteries with an outer mesh tubular coating of the outer wall of nitinol along its entire length is proposed, consisting of the biological part represented by a vascular prosthesis consisting of blood vessel sigment and a biocompatible outer mesh tubular coating of nitinol.

Отличием является то, что сосудистый протез состоит из сегмента кровеносных сосудов, находится внутри наружного сетчатого трубчатого покрытия, плотно прилегающего к внешней стенке сосудистого протеза, сосудистый протез и биосовместимое сетчатое трубчатое покрытие соединены между собой сцеплением вязанных ячеек сетчатого трубчатого покрытия размером от 0,5 до 2,0 мм2 с адвентициальной оболочкой сосудистой стенки сосудистого протеза, сетчатый трубчатый протез повторяет конусность сегмента кровеносных сосудов (сосудистого протеза), расширяется на проксимальном отделе и сужается на дистальном. The difference is that the vascular prosthesis consists of a segment of blood vessels, is located inside the outer mesh tubular coating that is tightly attached to the outer wall of the vascular prosthesis, the vascular prosthesis and the biocompatible mesh tubular coating are interconnected by a mesh of knitted mesh tubular cells ranging in size from 0.5 to 2.0 mm 2 to the adventitia of the vascular wall of a vascular prosthesis mesh tubular prosthesis repeats taper segment blood vessel (graft) races iryaetsya on the proximal section and tapers at the distal.

Все элементы предлагаемого биологического протеза артерий соединены между собой и представляют единое устройство.All elements of the proposed biological prosthesis of arteries are interconnected and represent a single device.

Существенной особенностью предложенного устройства является способ его фиксации путем протягивания сосудистого протеза с использованием дополнительного пластикового трубчатого устройства, внутри которого помещают сосудистый протез, а снаружи сетчатое трубчатое покрытие из нитинола. Соединение сосудистого протеза и сетчатого трубчатого покрытия из нитинола происходит при извлечении дополнительной пластиковой трубки, которая является промежуточным звеном и служит только для соединения сосудистого протеза с сетчатым трубчатым покрытием. An essential feature of the proposed device is the method of its fixation by pulling a vascular prosthesis using an additional plastic tubular device, inside which a vascular prosthesis is placed, and on the outside a mesh tubular coating made of nitinol. The connection of the vascular prosthesis and the mesh tubular coating of nitinol occurs when an additional plastic tube is removed, which is an intermediate link and serves only to connect the vascular prosthesis to the mesh tubular coating.

Следующей отличительной особенностью является то, что плотное прилегание наружного сетчатого трубчатого покрытия из нитинола к внешней стенке сосудистого протеза обеспечивается за счет сцепления вязанных ячеек сетчатого трубчатого покрытия с адвентициальной оболочкой сосудистой стенки биологического протеза за счет способности вязаных ячеек расширяться на проксимальном отделе и сужаться на дистальном, повторяя конусность. А следовательно, улучшаются упруго-деформативные свойства протеза. Признак формулы полезной модели является существенным и находится в причинно-следственной связи с заявленным техническим результатом. Another distinctive feature is that the tight fit of the outer mesh tubular coating of nitinol to the outer wall of the vascular prosthesis is ensured by the adhesion of the knitted cells of the mesh tubular coating to the adventitia of the vascular wall of the biological prosthesis due to the ability of the knitted cells to expand at the proximal section and taper to the distal, repeating the taper. Consequently, the elastic-deformative properties of the prosthesis are improved. The feature of the utility model formula is essential and is in a causal relationship with the claimed technical result.

Предложенное устройство – наружное сетчатое трубчатое покрытие из нитинола для биологических протезов артериальных сосудов предотвращает возникновение нежелательного расширения в стенке сосуда на всем протяжении и деформаций в отдаленном послеоперационном периоде, а усиливающее покрытие не добавляет жесткости биологическому протезу, как по всей длине протеза, так и в зоне анастомоза, что не нарушает ламинарного потока крови после имплантации. Вязание нити нитинола в сетчатое трубчатое покрытие обеспечивает в процессе функционирования протеза в организме человека улучшенные биомеханические- гибкость, вязкоупругость, расширяемость и имплантационные характеристики, увеличит биосовместимые характеристики наружного покрытия, а также способствует восстановлению соответствия механического гомеостаза при высоком артериальном давлении, дополнение нити нитинола нитью полимера на свободных краях дистального и проксимального отдела протеза, препятствующих распускание. Следовательно, улучшаются упруго-деформативные свойства протеза, а также повышается биосовместимость наружного сетчатого трубчатого покрытия.The proposed device is an outer mesh tubular coating of nitinol for biological prostheses of arterial vessels prevents the occurrence of unwanted expansion in the vessel wall throughout and deformations in the distant postoperative period, and the reinforcing coating does not add rigidity to the biological prosthesis, both over the entire length of the prosthesis and in the area anastomosis that does not violate the laminar flow of blood after implantation. Knitting a nitinol filament into a mesh tubular coating provides improved biomechanical flexibility during the functioning of the prosthesis in the human body — flexibility, viscoelasticity, extensibility and implantation characteristics, increase the biocompatible characteristics of the outer coating, and also helps restore mechanical homeostasis at high blood pressure, supplementing the nitinol filament with a polymer thread on the free edges of the distal and proximal part of the prosthesis, preventing blooming. Therefore, the elastic-deforming properties of the prosthesis are improved, and the biocompatibility of the outer mesh tubular coating is also increased.

Биологическую часть протеза изготавливают из ксеногенных сегментов артерии/вен, например крупного рогатого скота необходимой длины и конусности.The biological part of the prosthesis is made from xenogenic segments of arteries / veins, for example cattle of the required length and taper.

Наружное сетчатое трубчатое покрытие формируют вязанием из нитей биосовместимого материала, такого как нить никелида титана 10-70 мкм, с возможностью добавления биосовместимой нити полимера на краях дистального и проксимального отдела с размером ячеек от 0,5 до 2,0мм2, ровной одинаковой геометрией, трубчатой полой формы, оборачивают вокруг подготовленного биологического сосуда, формируя наружное усиливающее покрытие, улучшающее упруго-деформированные свойства протеза. Формирование наружного усиливающего покрытия осуществляется путем протягивания с использованием веноэкстрактора биологического протеза без использования фиксирующих швов, захватывающих адвентициальную оболочку сосудистой стенки биологического протеза. Протягивание происходит с использованием дополнительного пластикового трубчатого устройства, внутри которого помещают сосудистый протез, а снаружи сетчатое трубчатое покрытие из нитинола. Соединение сосудистого протеза и сетчатого трубчатого покрытия происходит при извлечении дополнительной пластиковой трубки, которая является промежуточным звеном и служит только для соединения сосудистого протеза с наружным сетчатым трубчатым покрытием. Плотное прилегание наружного сетчатого трубчатого покрытия из нитинола к внешней стенке сосудистого протеза обеспечивается сцеплением вязанных ячеек сетчатого трубчатого покрытия с адвентициальной оболочкой сосудистой стенки биологического протеза, что позволяет избежать перекручивания относительно продольной оси конструкции, обеспечить полное повторение конусности конструкции, а также способствует образованию дополнительной каркасности и обеспечит максимально равномерное распределение пульсового давления крови на стенку биопротеза, сохраняя пластичность биологического протеза.An outer mesh tubular coating is formed by knitting from threads of a biocompatible material, such as a titanium nickelide filament of 10-70 μm, with the possibility of adding a biocompatible polymer filament at the edges of the distal and proximal sections with mesh sizes from 0.5 to 2.0 mm 2 , even in the same geometry. hollow tubular shape, wrapped around a prepared biological vessel, forming an external reinforcing coating that improves the elastically deformed properties of the prosthesis. The formation of an external reinforcing coating is carried out by pulling using a vein extractor of a biological prosthesis without the use of fixing sutures that capture the adventitia of the vascular wall of the biological prosthesis. The stretching takes place using an additional plastic tubular device, inside which a vascular prosthesis is placed, and on the outside a mesh tubular coating made of nitinol. The connection of the vascular prosthesis and the mesh tubular coating occurs when an additional plastic tube is removed, which is an intermediate link and serves only to connect the vascular prosthesis to the external mesh tubular coating. The tight fit of the outer mesh tubular coating of nitinol to the outer wall of the vascular prosthesis is ensured by the adhesion of knitted cells of the mesh tubular coating to the adventitia of the vascular wall of the biological prosthesis, which avoids twisting relative to the longitudinal axis of the structure, ensures complete repetition of the conicity of the structure, and also contributes to the formation of an additional framework and will provide the most uniform distribution of pulse blood pressure on the bi wall prosthesis, maintaining the plasticity of biological prosthesis.

Сущность полезной модели поясняют чертежами, так на фиг.1 изображен общий вид наружного сетчатого трубчатого покрытия из нитинола с биологическим сосудистым протезом; где 1 – биологическая часть протеза, изготовленная из ксеногенных артерий/вен, в частности крупного рогатого скота; 2 – наружное сетчатое трубчатое покрытие из нитинола,The essence of the utility model is illustrated by drawings, so figure 1 shows a General view of the outer mesh tubular coating of nitinol with a biological vascular prosthesis; where 1 is the biological part of the prosthesis made from xenogenic arteries / veins, in particular cattle; 2 - outer mesh tubular coating of nitinol,

на фиг. 2 изображен биологический протез с наружным сетчатым трубчатым покрытием из нитинола, где 1 – биологическая часть протеза, изготовленная из ксеногенных артерий/вен, в частности крупного рогатого скота; 2 – наружное сетчатое трубчатое покрытие из нитинола, плотно прилегающее к адвентициальному слою - 3 стенки сосудистого протеза, повторяющая конусность дистального отдела - 4, центральной части - 5 и проксимального отдела - 6 с ровными, одинаковыми по геометрии ячейками - 7,in FIG. 2 shows a biological prosthesis with an outer mesh tubular coating of nitinol, where 1 is the biological part of the prosthesis made from xenogenic arteries / veins, in particular cattle; 2 - outer mesh tubular coating of nitinol, tightly adjacent to the adventitia layer - 3 walls of the vascular prosthesis, repeating the taper of the distal section - 4, the central part - 5 and the proximal section - 6 with smooth, identical in geometry cells - 7,

на фиг. 3 – поперечное сечение биологического сосудистого протеза с наружным сетчатым трубчатым покрытием из нитинола, где 1 – биологическая часть протеза 2 – наружное сетчатое трубчатое покрытие из нитинола, 3 –адвентициальная оболочка стенки биологического сосуда, in FIG. 3 is a cross section of a biological vascular prosthesis with an outer mesh tubular coating of nitinol, where 1 is the biological part of the prosthesis 2 is an external mesh tubular coating of nitinol, 3 is the adventitious membrane of the wall of a biological vessel,

на фиг. 4 –соединение наружного сетчатого трубчатого покрытия 2 с внешней адвентициальной стенкой сосудистого протеза 3 при помощи использования дополнительной пластиковой трубки 8, которая является промежуточным звеном и служит только для соединения.in FIG. 4 - connection of the outer mesh tubular coating 2 with the outer adventitious wall of the vascular prosthesis 3 by using an additional plastic tube 8, which is an intermediate link and serves only for connection.

Ниже представлен пример реализации предложенного устройства.Below is an example implementation of the proposed device.

При изготовлении биологической части протеза 1 используют ксеногенные артерии/вены (внутреннюю грудную артерию крупного рогатого скота). Герметизацию сосудистых ответвлений по наружной поверхности артерий осуществляют шовным материалом. Готовый сосудистый протез 1 проверяют на герметичность.In the manufacture of the biological part of the prosthesis 1, xenogenic arteries / veins (the internal thoracic artery of cattle) are used. Sealing of vascular branches along the outer surface of arteries is carried out with suture material. The finished vascular prosthesis 1 is checked for leaks.

Наружное сетчатое трубчатое покрытие из нитинола 2 формируют вязаниием до получения заданной длины из нитинола 10-70 мкм, с размером ячеек 6 от 0,5 до 2,0мм2, ровной одинаковой геометрией, трубчатой полой формы. Дополнительно, формирование наружного сетчатого трубчатого покрытия из нитинола 2. Свободные участки проксимального 5 и дистального отдела 3 формируют с добавлением биосовместимой нити полимера 9, препятствующей распускание.An outer mesh tubular coating of nitinol 2 is formed by knitting to obtain a predetermined length of nitinol of 10-70 μm, with a mesh size of 6 from 0.5 to 2.0 mm 2 , with the same uniform geometry, tubular hollow. Additionally, the formation of the outer mesh tubular coating of nitinol 2. The free sections of the proximal 5 and distal 3 are formed with the addition of a biocompatible polymer thread 9, which prevents dissolution.

Сетчатую конструкцию оборачивают вокруг подготовленного биологического сосуда 1, формируя наружное сетчатое усиливающее покрытие 2, путем протягивания сосудистого протеза при помощи веноэкстрактора внутрь сетчатого трубчатого покрытия без использования наружных фиксирующих швов, захватывающих адвентициальную оболочку 7 сосудистой стенки биологического протеза. Протягивание обеспечивается за счет использования дополнительной пластикового трубчатого устройства 8, внутри которого помещают сосудистый протез 1, а снаружи сетчатое трубчатое покрытие из нитинола 2. Соединение сосудистого протеза и сетчатого трубчатого покрытия происходит при извлечении дополнительного пластикового трубчатого устройства 8.The mesh structure is wrapped around the prepared biological vessel 1, forming an external mesh reinforcing coating 2, by pulling the vascular prosthesis with a venoextractor inside the mesh tubular coating without using external fixation sutures that capture the adventitious membrane 7 of the vascular wall of the biological prosthesis. The pulling is achieved through the use of an additional plastic tubular device 8, inside which a vascular prosthesis 1 is placed, and on the outside a mesh tubular coating of nitinol 2. The connection of the vascular prosthesis and the mesh tubular coating occurs when the additional plastic tubular device 8 is removed.

Плотное прилегание наружного сетчатого трубчатого покрытия из нитинола 2 к внешней стенке сосудистого протеза обеспечивается за счет сцепления вязанных ячеек 7 сетчатого трубчатого покрытия с адвентициальной оболочкой 3 сосудистой стенки биологического протеза, что позволяет избежать перекручивания относительно продольной оси конструкции, обеспечить полное повторение конусности конструкции с формированием дистального отдела 3, центральной части 4 и проксимального отдела 5, а также способствует образованию дополнительной каркасности и обеспечит максимально равномерное распределение пульсового давления крови на стенку биопротеза, сохраняя пластичность биологического протеза.The tight fit of the outer mesh tubular coating of nitinol 2 to the outer wall of the vascular prosthesis is ensured by the adhesion of knitted cells 7 of the mesh tubular coating to the adventitia membrane 3 of the vascular wall of the biological prosthesis, which avoids twisting relative to the longitudinal axis of the structure, to ensure complete repetition of the taper of the structure with the formation of the distal department 3, the central part 4 and the proximal department 5, and also contributes to the formation of additional skeleton and and will provide the most uniform distribution of pulse blood pressure on the wall of the bioprosthesis, while maintaining the plasticity of the biological prosthesis.

Готовый протез помещают в контейнер, заполненный консервирующим раствором.The finished prosthesis is placed in a container filled with a preservative solution.

Таким образом, конструктивное решение предложенного биологического протеза артерий с наружным сетчатым трубчатым покрытием из нитинола, предотвращает расширение биологической стенки сосуда на всем протяжении, не уплотняя зону анастомоза, а плотное прилегание трубчатого покрытия к внешней стенке сосудистого протеза обеспечивается без швов за счет сцепления вязанных ячеек сетчатого трубчатого покрытия размером 0,5 до 2,0 мм2 с адвентициальной оболочкой сосудистой стенки биологического протеза, полностью повторяет конусность биологического протеза артерий и обеспечивает максимально равномерное распределение пульсового давления крови на стенку биопротеза, сохраняя его пластичность за счет способности вязаных ячеек расширяться на проксимальном отделе и сужаться на дистальном.Thus, the constructive solution of the proposed biological prosthesis of arteries with an outer mesh tubular coating of nitinol prevents the expansion of the biological wall of the vessel throughout, not sealing the anastomosis zone, and the snug fit of the tubular coating to the outer wall of the vascular prosthesis is ensured without seams due to the adhesion of knitted mesh cells a tubular coating with a size of 0.5 to 2.0 mm 2 with the adventitia of the vascular wall of the biological prosthesis, completely repeats the taper of the biological arterial prosthesis and ensures the most uniform distribution of pulse blood pressure on the wall of the bioprosthesis, preserving its plasticity due to the ability of knitted cells to expand at the proximal and narrow at the distal.

Claims (1)

Биологический протез артерий, состоящий из биологической части, представленной сосудистым протезом, состоящим из сегмента кровеносных сосудов, находящегося внутри биосовместимого наружного сетчатого трубчатого покрытия из нитинола, на всем его протяжении плотно прилегающего к внешней стенке сосудистого протеза, сосудистый протез и биосовместимое наружное сетчатое трубчатое покрытие соединены между собой сцеплением вязаных ячеек сетчатого трубчатого покрытия размером от 0,5 до 2,0 мм2 с адвентициальной оболочкой сосудистой стенки сосудистого протеза, биосовместимое наружное сетчатое трубчатое покрытие повторяет конусность сосудистого протеза, расширяется на проксимальном отделе и сужается на дистальном, отличающийся тем, что содержит биосовместимую нить полимера на свободных краях дистального и проксимального отдела биосовместимого наружного сетчатого трубчатого покрытия.A biological prosthesis of arteries, consisting of a biological part represented by a vascular prosthesis, consisting of a segment of blood vessels located inside a biocompatible outer mesh tube coating of nitinol, along its entire length tightly adjacent to the outer wall of the vascular prosthesis, the vascular prosthesis and the biocompatible outer mesh tube coating are connected a clutch between the knitted tubular mesh cell coverage size of 0.5 to 2.0 mm 2 with the adventitia of the vascular wall with udistogo prosthesis biocompatible tubular mesh outer cover repeats taper vascular prosthesis extends in the proximal and distal tapers, characterized in that it comprises a biocompatible polymer thread on the free edges of the distal and proximal part of the mesh of the tubular biocompatible outer coating.
RU2018141192U 2018-11-22 2018-11-22 Biological prosthesis of arteries with an external mesh tubular coating of the external wall RU187447U1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018141192U RU187447U1 (en) 2018-11-22 2018-11-22 Biological prosthesis of arteries with an external mesh tubular coating of the external wall

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018141192U RU187447U1 (en) 2018-11-22 2018-11-22 Biological prosthesis of arteries with an external mesh tubular coating of the external wall

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU187447U1 true RU187447U1 (en) 2019-03-06

Family

ID=65678923

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018141192U RU187447U1 (en) 2018-11-22 2018-11-22 Biological prosthesis of arteries with an external mesh tubular coating of the external wall

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU187447U1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2704215C1 (en) * 2018-07-18 2019-10-24 Государственное автономное учреждение здравоохранения "Республиканская клиническая больница Министерства здравоохранения Республики Татарстан" Method for surgical management of aneurisms of native vascular access
RU2731317C1 (en) * 2019-06-25 2020-09-01 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний" (НИИ КПССЗ) Biological vascular prosthesis with reinforcing outer frame

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6254627B1 (en) * 1997-09-23 2001-07-03 Diseno Y Desarrollo Medico S.A. De C.V. Non-thrombogenic stent jacket
US20050220848A1 (en) * 2004-03-31 2005-10-06 Bates Brian L Graft material, stent graft and method
RU2266721C1 (en) * 2004-06-17 2005-12-27 Закрытое акционерное общество "Научно-производственный комплекс "Экофлон" Temporary vascular prosthesis
US20070293932A1 (en) * 2003-04-28 2007-12-20 Zilla Peter P Compliant blood vessel graft
US20090287299A1 (en) * 2008-01-24 2009-11-19 Charles Tabor Stents for prosthetic heart valves
RU148490U1 (en) * 2014-05-16 2014-12-10 Ирина Юрьевна Журавлева EXTERNAL ARTERIAL BIOLOGICAL PROSTHESIS
RU176368U1 (en) * 2016-06-28 2018-01-17 Закрытое акционерное общество "НеоКор" (ЗАО "НеоКор") EXTERNAL BIOLOGICAL PROSTHESIS OF ARTERIES

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6254627B1 (en) * 1997-09-23 2001-07-03 Diseno Y Desarrollo Medico S.A. De C.V. Non-thrombogenic stent jacket
US20070293932A1 (en) * 2003-04-28 2007-12-20 Zilla Peter P Compliant blood vessel graft
US20050220848A1 (en) * 2004-03-31 2005-10-06 Bates Brian L Graft material, stent graft and method
RU2266721C1 (en) * 2004-06-17 2005-12-27 Закрытое акционерное общество "Научно-производственный комплекс "Экофлон" Temporary vascular prosthesis
US20090287299A1 (en) * 2008-01-24 2009-11-19 Charles Tabor Stents for prosthetic heart valves
RU148490U1 (en) * 2014-05-16 2014-12-10 Ирина Юрьевна Журавлева EXTERNAL ARTERIAL BIOLOGICAL PROSTHESIS
RU176368U1 (en) * 2016-06-28 2018-01-17 Закрытое акционерное общество "НеоКор" (ЗАО "НеоКор") EXTERNAL BIOLOGICAL PROSTHESIS OF ARTERIES

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2704215C1 (en) * 2018-07-18 2019-10-24 Государственное автономное учреждение здравоохранения "Республиканская клиническая больница Министерства здравоохранения Республики Татарстан" Method for surgical management of aneurisms of native vascular access
RU2731317C1 (en) * 2019-06-25 2020-09-01 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний" (НИИ КПССЗ) Biological vascular prosthesis with reinforcing outer frame

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4441215A (en) Vascular graft
US11278390B2 (en) Stent graft with fenestration lock and methods of use
US4969896A (en) Vascular graft prosthesis and method of making the same
JP5855460B2 (en) External stent
JP5331101B2 (en) Method for selecting a stent for placement of a vein graft on the outer surface of a harvested vein
US5741325A (en) Self-expanding intraluminal composite prosthesis
CN105031735B (en) A kind of three-layer composite structure small-caliber artificial blood vessel and preparation method thereof
CN104367400B (en) Stent graft
WO1982001647A1 (en) Vascular graft
DE69722457T2 (en) STENT GRAFT FABRIC
TW201726081A (en) Implantable prosthesis for thoracic aortic disease involving aortic valve dysfunction
US3866609A (en) Apparatus for growing graft tubes in place
JP2002522155A (en) Stent / graft / membrane and manufacturing method thereof
CN103519920A (en) Sealing mechanism for expandable vascular graft
BR112016006071B1 (en) ARTIFICIAL VASCULAR GRAFT AND METHOD FOR PRODUCTION OF AN ARTIFICIAL VASCULAR GRAFT
RU187447U1 (en) Biological prosthesis of arteries with an external mesh tubular coating of the external wall
CN109833112A (en) Bracket and its application method in a kind of art
WO2021177273A1 (en) Vein cover
JP2020536625A (en) Flexible hollow cavity composite
JP2004535896A (en) Intravenous coating, process for its production and its use in surgery
RU176368U1 (en) EXTERNAL BIOLOGICAL PROSTHESIS OF ARTERIES
RU173457U1 (en) BIOLOGICAL ARTERIAL PROSTHESIS OF SMALL DIAMETER WITH EXTERNAL REINFORCEMENT
US10765778B2 (en) Bio-resorbable reticular prosthesis and related manufacturing method
CN208823059U (en) Vascular endoprostheses
RU148490U1 (en) EXTERNAL ARTERIAL BIOLOGICAL PROSTHESIS