NL8601391A

NL8601391A - External catheter for incontinent male person - includes injection nozzle with non-return valve and air supply line

Info

Publication number: NL8601391A
Application number: NL8601391A
Authority: NL
Original assignee: Int Medical Products B V
Priority date: 1986-03-05
Filing date: 1986-05-29
Publication date: 1987-10-01

Abstract

The catheter (1) for collecting urine of incontinent males, fits over the penis (18), and includes an air supply line with incorporated injection nozzle and non-return valve. Clamping forces of the catheter exerted on the penis, can be released by inserting an element into the non-return valve. An air supply line (6) which includes the non-return valve (7) enable the catheter to clamp around the penis (8). By inserting an element into the non-return valve, air pressure is released permitting removal of the catheter.

Description

-1- f X Sch/gn/5p, Int.Med.-1- f X Sch / gn / 5p, Int.Med.

Korte aanduiding: Externe katheter en werkwijze voor het vervaardigen daarvanShort designation: External catheter and method of manufacturing it

De uitvinding betreft een katheter van het externe type voor het opvangen van urine van mannelijke, bijvoorbeeld incontinente personen, omvattende een over enige afstand over een mannelijk lid aan te brengen en daarmee 5 door middel van koppelmiddelen te koppelen flexibele buis, met het vrije einde waarvan een afvoerleiding voor de urine is of kan worden gekoppeld.The invention relates to a catheter of the external type for collecting urine from male, for example incontinent persons, comprising a flexible tube which can be fitted over a male member and which can be coupled therewith by means of coupling means, with the free end of which a drain line for the urine is or can be connected.

Bekend is toepassing als koppelmiddelen van dubbelzijdig kleefband, klitband of een suspensoir-systeem. Derge-10 lijke koppelmiddelen hebben als nadeel dat ze een te geringe flexibiliteit vertonen, waardoor irritaties kunnen optreden, ofwel een onvoldoende koppeling te geven, waardoor een katheter kan losraken. Het gebruik van dubbelzijdig kleefband brengt het nadeel met zich mee, dat huidirritaties 15 kunnen optreden, terwijl het verwijderen ervan onaangenaam kan zijn. Een suspensoir-systeem tenslotte is relatief gecompliceerd en duur en biedt bovendien niet de zekerheid van een goede koppeling.It is known to be used as coupling means of double-sided adhesive tape, Velcro tape or a suspension system. The disadvantage of such coupling means is that they exhibit too little flexibility, which may lead to irritation or insufficient coupling, which can cause a catheter to become detached. The use of double-sided adhesive tape has the drawback that skin irritations can occur, while removing them can be unpleasant. Finally, a suspension system is relatively complicated and expensive and does not offer the assurance of a good coupling.

De uitvinding beoogt een katheter zodanig uit te 20 voeren, dat hij niet is behept met de bovenbeschreven nadelen van de katheters. Daartoe stelt de uitvinding een katheter van het in de aanhef vermelde type voor, waarbij de koppelmiddelen zijn uitgevoerd als een hol, ringvormig wand-deel, waaraan een toevoerleiding voor medium onder druk 25 aansluit.The object of the invention is to design a catheter in such a way that it is not confronted with the above described drawbacks of the catheters. To this end, the invention proposes a catheter of the type stated in the preamble, wherein the coupling means are designed as a hollow, annular wall part, to which a supply line for medium under pressure is connected.

Ten einde een goede bloedsomloop te verzekeren, ook onder omstandigheden waarin een grote klemkracht vereist is, verdient die uitvoering de voorkeur, waarin het holle wand-deel zich over een aanzienlijke axiale afstand uitstrekt.In order to ensure good circulation, even under conditions in which a high clamping force is required, that embodiment is preferred, in which the hollow wall part extends over a considerable axial distance.

30 Om terugstromen van het medium onder druk naar pomp- middelen te voorkomen, kan gebruik worden gemaakt van een 860 1 39 1 # ^ -2- uitvoering, die is voorzien van een in de toevoerleiding opgenomen terugslagklep.To prevent backflow of the medium under pressure to pumping means, an 860 1 39 1 # ^ -2 version can be used, which is fitted with a non-return valve incorporated in the supply line.

Een variant is gekenmerkt door een in de toevoerlei-ding opgenomen, onder invloed van het medium onder druk 5 elastisch uitzetbaar element. Deze uitvoering heeft het voordeel, dat het elastisch uitzetbare element een buffer-volume vormt voor het vereffenen van drukvariaties onder handhaving van de klemkracht bij wisselend volume van het lid. Tevens kan het elastisch uitzetbare element dienst doen 10 als indicator, waarmee bijvoorbeeld een verpleegster kan waarnemen, dat een bepaalde druk in het ringvormige wanddeel is bereikt, en wel doordat vanaf een zekere druk het elastisch uitzetbare element een volumevergroting begint te vertonen.A variant is characterized by an element which is elastically expandable under pressure under the influence of the medium. This embodiment has the advantage that the elastically expandable member forms a buffer volume to compensate for pressure variations while maintaining the clamping force with varying volume of the member. The elastically expandable element can also serve as an indicator, with which, for example, a nurse can observe that a certain pressure has been reached in the annular wall part, in particular because the elastically expandable element starts to increase in volume from a certain pressure.

15 Zeer eenvoudig is die uitvoering, waarbij de katheter het kenmerk vertoont dat het onder invloed van het medium onder druk elastisch uitzetbare element een relatief dun deel van de wand van de toevoerleiding is.The embodiment is very simple in which the catheter has the feature that the element elastically expandable under pressure from the medium is a relatively thin part of the wall of the supply line.

Tevens betreft de uitvinding een werkwijze voor het 20 vervaardigen van een katheter van het beschreven type. Deze werkwijze vertoont het kenmerk dat men rond een doorn, waarvan de vorm overeenkomt met de gewenste inwendige vorm van de katheter een flexibele ring strak aanbrengt, tegen deze ring een leiding met zijn uiteinde brengt, daaromheen een 25 flexibele ring strak aanbrengt en de doorn met de flexibele wand, de leiding en de ring dompelt in een bad met een tot een flexibele stof uithardbare vloeistof, de doorn met de flexibele wand, de leiding en de ring uit het bad neemt en de aanklevende vloeistof laat uitharden tot een flexibele 30 buitenwand en tenslotte de gevormde katheter van de doorn afneemt, één en ander zodanig dat de ring en de buitenwand een dichte ringvormige holte begrenzen, waarin de leiding uitmondt.The invention also relates to a method for manufacturing a catheter of the described type. This method is characterized in that a flexible ring is tightly fitted around a mandrel, the shape of which corresponds to the desired internal shape of the catheter, a pipe with its end is placed against this ring, a flexible ring is fitted around it and the mandrel with immerses the flexible wall, conduit and ring in a bath with a fluid curable fluid, removes the mandrel with the flexible wall, the conduit and ring from the bath and allows the adhering fluid to harden into a flexible outer wall and finally, the formed catheter takes off from the mandrel, all this such that the ring and the outer wall define a dense annular cavity, into which the conduit opens.

Een andere uitvoering van deze werkwijze kan de 35 bijzonderheid vertonen, dat men voor het vormen van de eerste ring rond de doorn deze doorn eerst in de vloeistof dompelt, daaruit verwijdert en de aanklevende vloeistof laat 8601391 * % -3- uitharden.Another embodiment of this method can have the special feature that, before forming the first ring around the mandrel, this mandrel is first immersed in the liquid, removed therefrom and the adhering liquid allowed to harden.

De uitvinding zal nu worden toegelicht aan de hand van een tekening. Hierin tonen:The invention will now be elucidated on the basis of a drawing. Show in this:

Fig. 1 een katheter? 5 Fig. 2 de katheter volgens fig. 1 in bedrijfstoestand;Fig. 1 a catheter? FIG. 2 shows the catheter of FIG. 1 in operating condition;

Fig. 3 een uitvoering met een buffermedium in de toevoerleiding ? de figuren 4a, 4b en 4c drie vervaardigingsfasen van een katheter? 10 de figuren 5a, 5b en 5c drie stadia van een andere wijze van vervaardiging van een katheter? enFig. 3 an embodiment with a buffer medium in the supply line? Figures 4a, 4b and 4c show three manufacturing phases of a catheter? Figures 5a, 5b and 5c show three stages of another method of manufacturing a catheter? and

Fig. 6 een met fig. 2 overeenkomend aanzicht van een andere uitvoeringsvorm van de katheter, waarbij de wand van de toevoerleiding een relatief dun deel bezit.Fig. 6 is a view corresponding with FIG. 2 of another embodiment of the catheter, wherein the wall of the supply conduit has a relatively thin part.

15 Fig. 1 toont een katheter 1, omvattende een toelopende flexibele buis 2, waarvan het vernauwde onderste einde 3 koppelbaar is met een afvoerleiding 4 voor urine. De buis 2 vertoont een hol, ringvormig wanddeel 5, waaraan een toevoerleiding 6 voor medium onder druk aansluit. De 20 toevoerleiding 6 is voorzien van een terugslagklep 7.FIG. 1 shows a catheter 1 comprising a tapering flexible tube 2, the narrowed lower end 3 of which is connectable to a urine discharge conduit 4. The tube 2 has a hollow, annular wall part 5, to which a supply line 6 for medium under pressure connects. The supply line 6 is provided with a non-return valve 7.

Fig. 2 toont de katheter 1 in gebruikstoestand. Hij is over enige afstand over een mannelijk lid 8 aangebracht. In dit geval door middel van een injectiespuit 9 is via de terugslagklep 7 en de toevoerleiding 6 in het holle 25 ringvormige wanddeel 5 lucht geblazen, waardoor, zoals in fig. 2 duidelijk is getoond, een naar binnen gerichte kracht optreedt, waardoor de katheter 1 zich vastklemt op het lid 8. Voor het verwijderen van de ingeblazen lucht uit het wanddeel 5 kan een geschikt element worden ingestoken in de 30 terugslagklep 7, waardoor die de doorgang voor de druklucht vrijgeeft. Aldus wordt de klemkracht opgeheven en kan de katheter 1 worden verwijderd.Fig. 2 shows catheter 1 in a working condition. It is placed over a male member 8 over some distance. In this case, by means of a syringe 9, air is blown through the non-return valve 7 and the supply line 6 into the hollow annular wall part 5, as a result of which, as is clearly shown in Fig. 2, an inward directed force occurs, as a result of which the catheter 1 clings to the member 8. To remove the blown-in air from the wall part 5, a suitable element can be inserted into the non-return valve 7, whereby it releases the passage for the compressed air. The clamping force is thus released and the catheter 1 can be removed.

Fig. 3 toont de katheter 1 opnieuw. In dit geval is in de toevoerleiding 6 een onder invloed van druklucht 35 elastisch uitzetbaar element 10 opgenomen. Dit omvat een elastische plaat 11 waarop een flexibel wanddeel 12 is aangebracht, dat aan zijn randen afdichtend is verbonden met 8601391 -4- de plaat 11. Aldus wordt een elastisch uitzetbare holte gevormd, die via een drukleiding 13 in verbinding staat met een balg 14 met een ingangsklep 15 en een uitgangsklep 16. Aan de andere zijde is de holle ruimte met de toevoerleiding 5 6 verbonden. Tevens is het flexibele wanddeel 12 voorzien van een ontluchtingsventiel 17 voor het verwijderen van de druklucht.Fig. 3 shows catheter 1 again. In this case, in the supply line 6, an element 10 which is elastically expandable under the influence of compressed air 35 is included. This comprises an elastic plate 11 on which a flexible wall part 12 is arranged, which is sealed at its edges with 8601391-4- the plate 11. Thus, an elastically expandable cavity is formed, which communicates via a pressure pipe 13 with a bellows 14 with an inlet valve 15 and an outlet valve 16. On the other side, the hollow space is connected to the supply line 56. The flexible wall part 12 is also provided with a venting valve 17 for removing the compressed air.

Fig. 4 toont schematisch een wijze van vervaardiging van een katheter volgens de uitvinding. Fig. 4a toont een 10 doorn met een ringvormige uitsparing 19 waarop een elastische ring kan worden geplaatst. De doorn 18 heeft een vorm, die overeenkomt met de gewenste inwendige vorm van de te vervaardigen katheter.Fig. 4 schematically shows a method of manufacturing a catheter according to the invention. Fig. 4a shows a mandrel with an annular recess 19 on which an elastic ring can be placed. The mandrel 18 has a shape corresponding to the desired internal shape of the catheter to be manufactured.

Rond de doorn 18 wordt, zoals in fig. 4b is getoond, 15 een flexibele ring 21 geplaatst, waarna de toevoerleiding 6 wordt aangebracht, zodanig dat het einde 22 daarvan ongeveer halverwege de ring 21 geplaatst wordt, waarna over de leiding 6 en in het bijzonder het einde 22 een tweede flexibele ring 23 strak wordt geplaatst. Vervolgens wordt de 20 doorn 18 met de ring 21, de leiding 6 en de ring 23 ondergedompeld in een bad 24, waarin zich tot een flexibele stof uithardbare vloeistof 25 bevindt. Dit is in fig. 4c getoond. Vervolgens neemt men de doorn met de ring 21, de leiding 6 en de ring 23 uit het bad, laat de aanklevende 25 vloeistof uitharden tot een flexibele buitenwand en neemt tenslotte de gevormde katheter af van de doorn 8.Around the mandrel 18, as shown in Fig. 4b, 15 a flexible ring 21 is placed, after which the supply pipe 6 is placed, such that the end 22 thereof is placed approximately halfway along the ring 21, after which the pipe 6 and in the in particular the end 22 a second flexible ring 23 is tightly placed. Subsequently, the mandrel 18 with the ring 21, the pipe 6 and the ring 23 is immersed in a bath 24, in which liquid 25 is curable to form a flexible substance. This is shown in Fig. 4c. Then the mandrel with the ring 21, the pipe 6 and the ring 23 are taken out of the bath, the adhering liquid is allowed to harden into a flexible outer wall and finally the formed catheter is removed from the mandrel 8.

Het zal duidelijk zijn, dat één en ander zodanig dient te worden uitgevoerd, dat de ringen 21, 23 een dichte ringvormige holte begrenzen, waarin de leiding 6 met zijn 30 einde 22 uitmondt.It will be clear that all this must be designed in such a way that the rings 21, 23 define a closed annular cavity, into which the conduit 6 ends with its end 22.

Fig. 5 toont een alternatief. Een doorn 26 wordt in het bad 24 gebracht, daaruit verwijderd en men laat de aanklevende vloeistof uitharden ter verkrijging van een binnenwand, die de functie inneemt van de ring 21 in het 35 uitvoeringsvoorbeeld volgens fig. 4. Daarna plaatst men de toevoerleiding 6, brengt daaroverheen de ring 23 aan, en brengt de doorn 26 met de gevormde binnenwand 27, de leiding 8601391 -5- 6 en de ring 23 opnieuw in het bad 24. Bij het uitnemen van de doorn 26 met de binnenwand 27, de leiding 6 en de ring 23 wordt na uitharding van de aanklevende vloeistof een buitenwand gevormd, zodanig dat opnieuw het holle 5 ringvormige wanddeel 5 wordt gevormd, waarin de leiding 6 uitmondt.Fig. 5 shows an alternative. A mandrel 26 is introduced into the bath 24, removed therefrom, and the adhering liquid is allowed to cure to obtain an inner wall, which takes up the function of the ring 21 in the exemplary embodiment of FIG. 4. Then, the feed line 6 is placed. the ring 23 on top of this, and the mandrel 26 with the formed inner wall 27, the pipe 8601391-5-6 and the ring 23 reinsert it into the bath 24. When the mandrel 26 with the inner wall 27 is taken out, the pipe 6 and after curing of the adhering liquid, the ring 23 forms an outer wall, such that the hollow 5 annular wall part 5 is again formed, into which the conduit 6 opens.

Pig. 6 toont een katheter 28 in een met fig. 2 overeenkomend aanzicht. Hij wijkt in die zin af van de katheter 1 volgens fig. 2, dat de toevoerleiding 6 voor 10 medium onder druk is voorzien van een ringvormig wanddeel 29 met een geringere wanddikte dan de rest van de wand van de toevoerleiding 6. In de in fig. 6 getoonde situatie is door middel van de injectiespuit 9 al lucht onder druk toegelaten in het holle ringvormige wanddeel 5 via de toevoerleiding 6, 15 waardoor het relatief dunne wanddeel 29 is gaan uitzettend en de getekende ballonvorm is gaan innemen.Pig. 6 shows a catheter 28 in a view similar to FIG. 2. In that sense it deviates from the catheter 1 according to fig. 2, that the supply line 6 for medium under pressure is provided with an annular wall part 29 with a smaller wall thickness than the rest of the wall of the supply line 6. In the case shown in fig. 6. In the situation shown, air under pressure is already admitted by means of the syringe 9 into the hollow annular wall part 5 via the supply line 6, 15, as a result of which the relatively thin wall part 29 expands and takes on the drawn balloon shape.

Het zal duidelijk zijn dat de uitvoering volgens fig.It will be clear that the embodiment according to fig.

6 aanzienlijk eenvoudiger van opbouw is dan die volgens fig. 3. Ook is deze uitvoering goedkoper te vervaardigen. De 20 aandacht wordt erop gevestigd dat de uitvoering volgens fig. 6 desgewenst zou kunnen worden aangevuld met een als balg uitgevoerde pomp, overeenkomstig de balg 14 volgens fig. 3.6 is considerably simpler in construction than that according to FIG. 3. This embodiment is also cheaper to manufacture. Attention is drawn to the fact that the embodiment according to fig. 6 could, if desired, be supplemented with a pump designed as bellows, corresponding to the bellows 14 according to fig. 3.

Het zal in het algemeen duidelijk zijn dat op de 25 beschreven uitvoeringen nog diverse varianten mogelijk zijn.It will generally be clear that various variants are still possible on the embodiments described.

86013918601391

Claims

An external type catheter for collecting urine from male, for example, incontinent persons, comprising a flexible tube to be placed over some distance over a male member and coupling therewith by means of coupling means, with the free end of which a urine discharge pipe is or can be coupled, characterized in that the coupling means are designed as a hollow, annular wall part, to which a supply pipe for medium under pressure connects.

Catheter according to claim 1, characterized in that the hollow wall part extends over a considerable axial distance.

Catheter according to claim 1 or 2, characterized by a non-return valve incorporated in the supply line.

Catheter as claimed in any of the foregoing claims, characterized by an element which is elastically expandable under pressure from the medium under the influence of the medium.

Catheter according to claim 4, characterized in that the element elastically expandable under pressure from the medium is a relatively thin part of the wall of the supply line.

6. A method of manufacturing a catheter according to any one of claims 1 to 5, characterized in that a flexible ring is tightly fitted around a mandrel, the shape of which corresponds to the desired internal shape of the catheter. ring has a pipe with its end, around which a flexible ring is tightly fitted and the mandrel with the flexible wall, the pipe and the ring is immersed in a bath with a liquid curable to a flexible substance, the mandrel with the flexible wall, the pipe and taking the ring out of the bath and allowing the adhering liquid to harden into a flexible outer wall and finally removing the formed catheter from the mandrel, such that the ring 8601391 -7-f and the outer wall define a dense annular cavity in which the conduit.

Method for manufacturing a catheter according to any one of claims 1 to 5, characterized in that before forming the first ring around the mandrel, this mandrel is first immersed in the liquid, removed therefrom and the adhering liquid cure late. 8601391