MXPA06015097A

MXPA06015097A - Composicion multifase para el cuidado personal.

Info

Publication number: MXPA06015097A
Application number: MXPA06015097A
Authority: MX
Inventors: Steven Kirk Hedges; Andres Ernesto Velarde; Karl Shiqing Wei; Edward Dewey Smith Iii
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2004-07-09
Filing date: 2005-07-08
Publication date: 2007-02-15
Also published as: CN1984635A; WO2006010090A1; US20060008438A1; EP1765275A1

Abstract

La presente invencion es una composicion multifase para el cuidado personal que contiene por lo menos dos fase visualmente distintas; por lo menos una de las fases visualmente distintas es una fase benefica cuya temperatura de inicio de flujo es de por lo menos aproximadamente 36.1 degree C; y en donde esas fases visualmente distintas forman un patron; y en donde esas fases visualmente distintas estan envasadas en contacto fisico entre si y son estables.

Description

COMPOSICIÓN MULTIFASE PARA EL CUIDADO PERSONAL CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición multifase para el cuidado personal que comprende por lo menos dos fases visualmente distintas. Por lo menos una de las fases visualmente distintas es una fase benéfica cuya Temperatura de inicio de flujo es de por lo menos aproximadamente 36 °C; y en donde esas fases visualmente distintas forman un patrón; y en donde esas fases visualmente distintas están envasadas en contacto físico entre sí y son estables.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Las composiciones para el cuidado personal son cada vez más populares en los Estados Unidos y alrededor del mundo. Una composición para el cuidado personal deseable debe satisfacer un número de criterios. Por ejemplo, para ser aceptable para los consumidores, una composición para el cuidado personal debe exhibir buenas propiedades de limpieza, debe exhibir buenas características espumantes, debe ser suave a la piel (no causar sequedad o irritación) y también, de preferencia, debe proporcionar un beneficio acondicionador a la piel. Las composiciones para el cuidado personal también se han utilizado para modificar el color y la apariencia de la piel.

Se conocen las composiciones para el cuidado personal que intentan proporcionar beneficios acondicionadores de la piel. Muchas de estas composiciones son sistemas acuosos que comprenden un aceite acondicionador emulsionado u otros materiales similares en combinación con un surfactante espumante. Para evitar que el surfactante limpiador produzca la emulsificación de los agentes acondicionadores de la piel, se añaden en las composiciones cantidades importantes del agente acondicionador de la piel. Un intento para proporcionar beneficios acondicionadores y de limpieza a partir de una composición para el cuidado personal mientras se mantiene la estabilidad, ha sido el uso de un envase de doble cámara. Estos envases comprenden composiciones separadas de limpieza y acondicionamiento y permiten despachar conjuntamente las dos composiciones en una corriente individual o doble. De esta manera, las composiciones acondicionadoras y de limpieza separadas permanecen físicamente separadas y estables durante el almacenamiento prolongado y justo antes de la aplicación, pero luego se mezclan durante el despacho o después de éste para proporcionar beneficios acondicionadores y de limpieza desde un sistema físicamente estable. Aunque estos sistemas de suministro de doble cámara proporcionan beneficios acondicionadores mejorados sobre el uso de sistemas convencionales, a menudo es difícil obtener un desempeño consistente y uniforme debido a la relación de despacho desigual entre la fase de limpieza y la fase acondicionadora desde estos envases de doble cámara. Además, estos sistemas de envasado agregan un costo considerable al producto terminado.

Cuando una composición para el cuidado personal comprende una fase visualmente distinta, es deseable que esa fase visualmente distinta sea estable, es decir, que su apariencia no cambie con el paso del tiempo. Muchas veces las condiciones en las cuales se transportan las composiciones para el cuidado personal hacen que las composiciones queden expuestas a temperaturas extremas y/o a una vibración considerable, caídas y otras tensiones mecánicas, por lo cual puede ser conveniente que las propiedades de la composición para el cuidado personal confieran estabilidad a la fase. Por lo tanto, para fabricar una composición que comprenda una fase benéfica que imparta una sensación preferida en la piel y que tenga la estabilidad adecuada durante el transporte, se necesita una composición equilibrada que comprenda la composición para el cuidado personal de manera tal que puedan manejarse las desventajas mencionadas anteriormente. En consecuencia, persiste la necesidad de una composición multifase para el cuidado personal que comprenda por lo menos dos fases en contacto físico, visualmente distintas y que formen un patrón. Estas composiciones multifase para el cuidado personal deberían mantener su estabilidad en las condiciones de tensión existentes durante el transporte de la composición y también deberían mantener la sensación preferida impartida a la piel. Por ello, la presente invención tiene como objetivo proporcionar una composición multifase para el cuidado personal que comprende al menos dos fases visualmente distintas que están en contacto físico entre sí y forman un patrón. Además, por lo menos una de las fases visualmente distintas comprende una fase benéfica que tiene una temperatura de inicio del flujo de al menos aproximadamente 36 °C y un Valor de consistencia de aproximadamente 30 a aproximadamente 350 Pa.s. La composición multifase para el cuidado personal que comprende fases benéficas dentro de estos parámetros produce una composición que mantiene las fases visualmente distintas y el patrón que éstas forman sin que la composición pierda su estabilidad en condiciones de tensión tales como el transporte, el calor extremo y el almacenamiento y aun así imparta la sensación preferida en la piel.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición de fases múltiples para el cuidado personal; la composición comprende: por lo menos dos fases visualmente distintas; en donde al menos una fase visualmente distinta comprende una fase benéfica que tiene una temperatura de inicio del flujo de por lo menos aproximadamente 36 °C; en donde esa fase benéfica tiene un valor de consistencia (K) de aproximadamente 30 a aproximadamente 350 Pa.s y en donde esas fases visualmente distintas forman un patrón; y en donde esas fases visualmente distintas están envasadas en contacto físico entre sí y son estables. La presente invención también se refiere a una composición de fases múltiples para el cuidado personal que comprende: por lo menos dos fases visualmente distintas; en donde por lo menos una fase visualmente distinta comprende una fase benéfica que tiene una Rigidez estructural mayor que aproximadamente 60 Pa; en donde esa fase benéfica tiene un Valor de consistencia (K) de aproximadamente 30 a aproximadamente 350 Pa.s; y en donde esas fases forman un patrón; y en donde esas fases están envasadas en contacto físico entre si y son estables. La presente invención también se refiere a una composición de fases múltiples para el cuidado personal que comprende: por lo menos dos fases visualmente distintas que comprenden una fase benéfica; una fase limpiadora que comprende: i) un componente surfactante que comprende: a) por lo menos un surfactante no iónico que tiene un HLB de aproximadamente 3.4 a aproximadamente 15.0; b) por lo menos un surfactante aniónico; c) por lo menos un surfactante anfótero; ii) un electrólito; y en donde esa fase benéfica tiene una temperatura de inicio del flujo de por lo menos aproximadamente 36 °C; y en donde esa fase benéfica tiene un valor de consistencia (K) de aproximadamente 30 a aproximadamente 350 Pa.s; y en donde esas fases forman un patrón; y en donde esas fases están envasadas en contacto físico entre sí y son estables. La presente invención también está dirigida a un método para limpiar, humectar y suministrar agentes benéficos para la piel y partículas mediante la aplicación en la piel de una composición tal como se describió anteriormente. La presente invención también está dirigida a un artículo comercial que comprende (a) un recipiente que tiene un orificio con forma de onda en s; (b) una composición de fases múltiples para el cuidado personal contenida en ese recipiente que tiene un orificio con forma de onda en s; y (c) un conjunto de instrucciones asociadas a ese recipiente que comprende instrucciones para limpiar, acondicionar, humectar la piel y enjuagar; y en donde ese recipiente permite despachar fácilmente esa composición.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición de fases múltiples para el cuidado personal; la composición comprende: por lo menos dos fases visualmente distintas; en donde al menos una fase visualmente distinta comprende una fase benéfica que tiene una temperatura de inicio del flujo de por lo menos aproximadamente 36 °C; en donde esa fase benéfica tiene un valor de consistencia (K) de aproximadamente 30 a aproximadamente 350 Pa.s y en donde esas fases visualmente distintas forman un patrón; y en donde esas fases visualmente distintas están envasadas en contacto físico entre sí y son estables. Estas y otras limitaciones esenciales de las composiciones y métodos de la presente invención, así como muchos de los ingredientes opcionales adecuados para ser utilizados aquí se describen en detalle más adelante. El término "anhidro", como se utiliza en la presente y a menos que se especifique de cualquier otra forma, se refiere a las composiciones o componentes que contienen menos de aproximadamente 10 %, con mayor preferencia menos de aproximadamente 5 %, aun con mayor preferencia menos de aproximadamente 3 %, todavía con mayor preferencia cero por ciento en peso de agua. El término "condiciones ambientales", como se utiliza en la presente, se refiere a las condiciones circundantes a 101.325 kPa ((1) atmósfera) de presión, 50 % de humedad relativa, y 25 °C. Como se utiliza aquí, el término "concentración cosméticamente eficaz" es una concentración que confiere un beneficio durante el uso de la composición. El término "dominio", como se utiliza en la presente, significa un volumen de material, componente, composición o fase que comprende una mezcla molecular que pueda concentrarse pero no pueda separarse más por medio de fuerzas físicas tal como ultracentrifugación. Por ejemplo, surfactante lamelar, surfactante micelar, surfactante cristalino, aceite, cera, mezcla de agua-glicerina, y polímero hidrófilo hidratado, todos constituyen dominios que pueden concentrarse y observarse mediante la ultracentrifugación, pero que no pueden ser separados más en componentes moleculares distintos por las mismas fuerzas. El término "pigmento de interferencia hidrofóbicamente modificado" o "HMIP", como se utiliza en la presente, significa que una porción de la superficie del pigmento de interferencia ha sido recubierta, incluyendo tanto la unión física como química de las moléculas, con un material hidrófobo. Como se utiliza aquí, el término "pigmento de interferencia" se refiere a un pigmento de lustre perlado que se prepara recubriendo la superficie de un material de sustrato particulado (generalmente con forma de plaqueta) con una película fina. La película fina es un material transparente o semitransparente que tiene un índice de refracción alto. El material que tiene un índice de refracción alto exhibe un lustre perlado que resulta de la acción de interferencia entre la luz reflectante y la luz incidente desde la superficie de contacto entre el sustrato de plaqueta y la capa de recubrimiento y la reflectancia de la luz incidente desde la superficie de la capa de recubrimiento. Como se utilizan aquí, los términos "multifase" o "de fases múltiples" se refieren a que las dos o más fases en la presente ocupan espacios físicos separados pero distintos dentro del envase en el que se almacenan, pero que están en contacto directo entre sí (es decir no están separadas por una barrera y no se emulsionan o mezclan en un nivel considerable). En una modalidad preferida de la presente invención, las composiciones "multifase" para el cuidado personal que comprenden al menos dos fases están presentes dentro del recipiente como un patrón visualmente distinto. El patrón se obtiene al mezclar u homogeneizar la composición "multifase". Los patrones incluyen, pero no se limitan a, los ejemplos siguientes: rayado, marmolado, rectilíneo, de rayas discontinuas, a cuadros, jaspeado, veteado, en racimo, moteado, geométrico, a lunares, en franjas, helicoidal, en remolino, en serie, abigarrado, texturado, ranurado, rebordeado, ondeado, sinusoidal, espiral, enroscado, curvado, cíclico, con líneas, estriado, contorneado, anisótropo, acordonado, tejido o entretejido, reticulado, con manchas y en forma de mosaicos. De preferencia, el patrón se selecciona del grupo que comprende rayado, geométrico, marmolado, y combinaciones de éstos. En una modalidad preferida, el patrón rayado puede ser relativamente uniforme y parejo en toda la dimensión del envase. De manera alternativa, el patrón rayado puede ser desparejo, es decir ondulado o tener una dimensión no uniforme. El patrón rayado no necesariamente se extiende a través de toda la dimensión del envase. El tamaño de las rayas puede ser de al menos aproximadamente 0.1 mm de ancho y 10 mm de largo, de preferencia al menos aproximadamente 1 mm de ancho y al menos 20 mm de largo. Las fases pueden ser de varios colores diferentes o pueden incluir partículas, brillo o un tono perlado. El término "composición multifase para el cuidado personal", como se utiliza en la presente, se refiere a composiciones que se aplican en forma tópica a la piel o el cabello. Como se utiliza aquí, el término "fases" se refiere a una región de una composición que tiene una composición promedio, a diferencia de otra región que tiene una composición promedio distinta, en donde las regiones pueden observarse a simple vista. Esto no impediría a las regiones distintas la posibilidad de comprender dos fases similares en donde una fase podría comprender pigmentos, colorantes, partículas, y diversos ingredientes opcionales y por consiguiente una región de una composición promedio diferente. El término "estable", como se utiliza en la presente, a menos que se especifique de cualquier otra forma, se refiere a composiciones que mantienen por lo menos dos fases "separadas" cuando se colocan en contacto físico en condiciones ambiente por un período de por lo menos 180 días, en donde la distribución de las dos fases en lugares diferentes en el envase no cambia con el tiempo. El término "separado" se refiere a que se pone en riesgo la distribución adecuada de las fases visualmente distintas y también la apariencia de patrón, de manera tal que se recolectan las regiones más grandes de al menos una fase hasta que se pone en riesgo la proporción equilibrada de despacho relativa a dos o más composiciones. Como se utiliza aquí, la frase "prácticamente libre de" significa que la composición comprende hasta aproximadamente 3 %, de preferencia hasta aproximadamente 1 %, con más preferencia hasta aproximadamente 0.5 %, aún con más preferencia hasta aproximadamente 0.25 % y con la máxima preferencia hasta aproximadamente 0.1 % del ingrediente indicado, en peso de la composición. El término "orificio con forma de onda en s", como se utiliza en la presente, se refiere a un orificio de despacho integrado a una pieza de envasado como una tapa a través del cual se expulsa la composición como resultado de la aplicación de presión, en donde el orificio tiene una curvatura con forma de una o varias ondas o de una porción de una onda. Todos los porcentajes, partes y proporciones, como se utilizan en la presente, se expresan en peso de la composición total a menos que se indique de otra forma. Con respecto a los ingredientes listados, todos estos pesos están basados en el nivel de activo y por ello no incluyen los solventes o subproductos que de otra manera puedan incluirse en productos comercialmente disponibles, a menos que se especifique de otra manera. La composición multifase para el cuidado personal y los métodos de la presente invención pueden comprender, consistir o consistir esencialmente de los elementos y limitaciones de la invención descritos en la presente y también de cualquier ingrediente, componente o limitación adicional u opcional descrita en la presente o de cualquier otra forma útil en las composiciones para el cuidado personal que se aplican en forma tópica en el cabello o en la piel.

Forma del producto La composición multifase para el cuidado personal de la presente invención normalmente se encuentra en forma de un líquido. El término "liquido", como se utiliza en la presente, significa que la composición en general puede fluir hasta cierto grado cuando se aplica fuerza suficiente. Por lo tanto, el término "líquidos" puede incluir composiciones líquidas, semilíquidas, en crema, loción o gel, que pretenden aplicarse de manera tópica sobre la piel. Las composiciones normalmente exhiben una viscosidad de aproximadamente 1.5 Pa.s (1500 cps) a aproximadamente 1000 Pa.s (1 ,000,000 cps) según la medición realizada con el método de viscosidad como se describe en la solicitud copendiente número de serie 60/542,710 presentada el 6 de febrero de 2004. Estas composiciones contienen por lo menos dos fases que se describen en detalle más adelante. Al evaluar una composición multifase para el cuidado personal por medio de los métodos descritos aquí, cada fase individual se evalúa preferentemente antes de combinarla, a menos que se indique de cualquier otra forma en la metodología individual. Sin embargo, si las fases están combinadas, cada fase puede separarse por medios físicos tales como centrifugación, ultracentrifugación, pipeteado, filtrado, dilución de lavado o combinaciones de éstos, y luego pueden evaluarse los componentes o fases separadas. De preferencia, el medio de separación se selecciona de manera que no se destruyan los componentes resultantes que se evalúan sino que sean representativos del componente tal como existe en la composición multifase para el cuidado personal. Las formas de producto consideradas para definir las composiciones y métodos de la presente invención son preferentemente formulaciones que se retiran por enjuague, lo cual significa que el producto se aplica en forma tópica en la piel o el cabello de donde se enjuaga casi inmediatamente (es decir, a los pocos minutos) con agua o de cualquier otra forma se limpia con un sustrato u otro medio de eliminación adecuado depositando una porción de la composición. Sin embargo, sin desviarse del espíritu de la invención, se contempla también el uso de las composiciones de la presente tales como composiciones para el cuidado personal que se usan y no enjuagan. En una modalidad preferida de la presente invención, la composición multifase para la limpieza personal tiene por lo menos dos fases visualmente distintas en donde al menos una fase es visualmente distinta a una segunda fase. Las fases visualmente distintas están envasadas en contacto físico entre sí y son estables.

Fases Las composiciones multifase para el cuidado personal de la presente invención comprenden por lo menos dos fases, en donde la composición puede tener una primera fase, una segunda fase, etc. La proporción de una primera fase a una segunda fase es de aproximadamente 97:3 a aproximadamente 3:97, de preferencia de aproximadamente 80:20 a aproximadamente 20:80, con más preferencia de aproximadamente 70:30 a aproximadamente 30:70, aún con más preferencia de aproximadamente 60:40 a aproximadamente 40:60, y con una preferencia aún mayor aproximadamente 50:50. Cada fase podría ser uno o más de los siguientes ejemplos que incluyen: una fase limpiadora, una fase benéfica y una fase acuosa estructurada no espumante, descritas con mayor detalle más adelante.

Fase benéfica Las composiciones de fases múltiples para el cuidado personal descritas en la presente invención pueden comprender una fase benéfica. Cuando la fase benéfica no es una emulsión, la fase benéfica en la presente invención es, preferentemente, anhidra. La fase benéfica comprende composiciones hidrófobas que comprenden componentes hidrófobos. Las composiciones hidrófobas adecuadas para usar en la presente invención tienen un Parámetro de solubilidad de Vaughan de aproximadamente 5 a aproximadamente 15, de preferencia de aproximadamente 5 a aproximadamente 10 y con más preferencia de aproximadamente 6 a aproximadamente 9. Estos parámetros de solubilidad son muy conocidos en las técnicas de formulación y Vaughan los define en Cosmetics and Toiletríes (Cosmética y artículos de tocador), Vol. 103, p. 47-69, Oct. 1988. Algunos ejemplos de componentes hidrófobos cuyos valores de parámetros de solubilidad de Vaughan (VSP, por sus siglas en inglés) varían de aproximadamente 5 a aproximadamente 15, incluyen los siguientes: PARÁMETROS DE SOLUBILIDAD De VAUGHAN* Ciclometicona 5 92 Escualeno 6 03 Petrolato 7 33 Palmitato de isopropilo 7 78 Mipstato de isopropilo 8 02 Aceite de ricino 8 90 Colesterol 9 55 Como se reporta en "Solubility, Effects in Product, Package, Penetration and Preservation" (La solubilidad, efectos en el producto, envase, penetración, y conservación), C. D. Vaughan, Cosmetics and Toiletries (Cosmética y artículos de tocador), Vol. 103, octubre 1988. La fase benéfica comprende de aproximadamente 5 % a aproximadamente 100 %, de preferencia por lo menos aproximadamente 25 % y con la máxima preferencia por lo menos aproximadamente 50 % en peso de la fase benéfica, de una composición hidrófoba. La composición hidrófoba comprende de aproximadamente 5 % a aproximadamente 100 %, de preferencia por lo menos aproximadamente 25 % y con la máxima preferencia por lo menos aproximadamente 50 % en peso de la composición hidrófoba, de un componente hidrófobo. La fase benéfica se selecciona preferentemente de entre aquellas que tienen propiedades de estabilidad definidas. Estas propiedades de estabilidad preferidas son especialmente útiles para proveer una mayor estabilidad a las composiciones multifase para el cuidado personal. Las mediciones de reología descritas en la presente son útiles para describir fases benéficas que comprenden agentes de estructuración cuyo comportamiento cambia en función de la temperatura, tales como ceras, alcoholes grasos, etc. La temperatura de inicio del flujo determina la temperatura en la cual la fase benéfica se hace fluida y por consiguiente comienza la inestabilidad potencial del patrón. Esto es importante, por ejemplo, para determinar la temperatura máxima a la cual una composición de patrón visualmente distinto que comprende la fase benéfica que comprende la composición hidrófoba que comprende componentes hidrófobos puede almacenarse y/o transportarse, por ejemplo, durante la distribución que incluye el almacenaje durante el verano o cuando el clima es cálido. En la investigación publicada se ha demostrado que las temperaturas del aire interno en los camiones de carga en el sur de los Estados Unidos, por ejemplo, pueden ser superiores a 43 °C por más de 8 horas en un día (ISTA Temperature Project Data Summary (Resumen de datos del proyecto de ISTA sobre la temperatura), International Safe Transit Association (Asociación internacional de tránsito seguro), East Lansing, Michigan, EE.UU., 2001). La temperatura de inicio del flujo de la fase benéfica de la presente invención es de por lo menos aproximadamente 36 °C, con preferencia de por lo menos aproximadamente 37.2 °C, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 37.7 °C, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 38.3 °C, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 38.8 °C, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 40.3 °C, y aún con mayor preferencia 42.2 °C, según el método de medición de la temperatura de inicio del flujo descrito más adelante. La rigidez estructural se usa para determinar el grado de rigidez de la fase benéfica a 37.7 °C, la temperatura habitual durante el transporte de productos secos. Puede esperarse que las fases benéficas que tienen rigidez suficiente mantengan su estructura y por consiguiente su patrón, a pesar de las tensiones mayores experimentadas durante el transporte de la composición, por ejemplo, al enviar cajas o al desplazarlas por un depósito, bodega o lugar de almacenamiento. Se dice que las composiciones y fases cuya rigidez estructural es suficiente tienen una estabilidad térmica adecuada. Convencionalmente, la rigidez de la estructura de un material puede determinarse según la ley de Hooke (Materials Science for Engineers (Ciencia de los materiales para ingenieros), L. Van Vlack, Addison Wesley Publishing, EE.UU., 1970, p. 188) que expresa la proporción de la tensión a la deformación en la deformación reversible como una proporción constante de tensión a deformación, a veces llamada módulo de Young o módulo elástico. De igual manera puede aplicarse tensión a la fase benéfica en forma rotativa usando un reómetro, y la relación entre la tensión y la deformación a un valor bajo de tensión, 1 Pa, puede expresarse como el cociente entre la tensión y el grado de deformación que experimenta la composición hidrófoba. La rigidez estructural se define como el cociente entre 1 Pa y la cantidad de deformación adimensional demostrada a 1 Pa de tensión en esta prueba, a 37.7 °C. La rigidez estructural de la fase benéfica que es estable durante el transporte a temperaturas elevadas es mayor que aproximadamente 60 Pa, con preferencia mayor que aproximadamente 65 Pa, con mayor preferencia mayor que aproximadamente 75 Pa, aún con mayor preferencia mayor que aproximadamente 100 Pa, todavía con mayor preferencia mayor que aproximadamente 125 Pa según se determina por medio del método de medición de la rigidez estructural descrito mas adelante. La Reología de la sensación en la piel se usa para determinar el perfil reológico preferido para la fase benéfica de manera tal que cuando la composición multifase para el cuidado personal se deposita en la piel, la piel se percibe humectada pero no pesada, pegajosa ni adherente. El valor de consistencia es una medida de la sensación que imparte la fase benéfica en la piel según se define por medio del valor de consistencia (K) y el índice de corte (n). El valor de consistencia (K) de la fase benéfica es de aproximadamente 30 a aproximadamente 350 Pa.s, con preferencia de aproximadamente 35 a aproximadamente 300 Pa.s, con mayor preferencia de aproximadamente 40 a aproximadamente 250 Pa.s, aún con mayor preferencia de aproximadamente 45 a aproximadamente 150 Pa.s y todavía con mayor preferencia de aproximadamente 15 a aproximadamente 125 Pa.s. El índice de corte de la fase benéfica es de aproximadamente 0.025 a aproximadamente 0.93, con preferencia de aproximadamente 0.05 a aproximadamente 0.70 y con mayor preferencia de aproximadamente 0.09 a aproximadamente 0.60. Los valores se determinan a 25 °C. La fase benéfica puede caracterizarse por un valor de consistencia (K) y un índice de corte (n) como se definieron por medio los intervalos mencionados anteriormente, en donde estos intervalos definidos se seleccionan para proveer una menor pegajosidad durante y después de la aplicación de la composición de fases múltiples para el cuidado personal en el pelo o la piel. El índice de corte (n) y el valor de consistencia (K) son medios conocidos y aceptados para reportar el perfil de viscosidad de materiales cuya viscosidad varía en función de la velocidad de corte aplicada usando un modelo de ley de potencia. Para medir la viscosidad (µ) de una fase benéfica puede aplicarse una tensión de corte y medir la velocidad de corte usando un reómetro tal como un TA Instruments AR2000 (TA Instruments, New Castle, DE, EE.UU. 19720). La viscosidad se determina de la siguiente manera en base a índices de corte diferentes. Primero, se obtiene la fase benéfica. Si existe más de una fase benéfica distinta (p. ej., inmiscible) en la composición, tal como por ejemplo una fase oleosa de silicona y una fase de hidrocarburo, las fases se preparan y evalúan en forma separada. Para la medición, se usa una geometría de placa paralela de 40 mm de diámetro con una separación de 1 mm a menos que haya partículas mayores que 0.25 mm en cuyo caso se usa una separación de 2 mm. El reómetro se usa con convenciones de placa paralela estándar para reportar el índice de corte en el borde como el índice de corte de la prueba; y la torsión se convierte en tensión usando el factor 2/(ttR3). Con una espátula se carga una muestra que comprende una cantidad reducida de excedente de la fase benéfica sobre la placa base del reómetro que está a 25 °C, se realiza la separación y el exceso de composición se elimina fuera de la geometría de medición superior mientras la placa superior está trabada en la posición correspondiente. La muestra se equilibra hasta la temperatura de la placa de base por 2 minutos. Se realiza un paso de precorte que comprende 15 segundos de corte a una velocidad de corte de 50 segundos inversos (1/s). Como bien sabe un experto en la industria, la velocidad de corte con una geometría de placa paralela se expresa como la velocidad de corte en el borde que también es la velocidad de corte máxima. Después del paso de precorte, se realiza la medición que comprende el aumento gradual de la tensión de 10 Pa a 1000 Pa durante un intervalo de 2.0 minutos a 25 °C, mientras se recopilan 60 puntos de datos de viscosidad en una progresión lineal espaciada de manera uniforme. En la prueba se obtiene una velocidad de corte de al menos 500 1 /segundo, de lo contrario la prueba se repite con una muestra nueva del mismo componente con un valor de tensión final mayor manteniendo el mismo aumento de la tensión por tiempo hasta obtener una velocidad de corte de al menos 500 1/s durante el periodo de medición. La muestra debe observarse durante la medición para verificar que ningún borde del área ubicada debajo de la placa paralela superior quede sin muestra, de lo contrario la medición se repite hasta que ninguna parte del área quede sin muestra mientras dura la prueba. Si después de varios intentos no puede obtenerse un resultado debido a la falta de muestra en el borde, la medición se repite dejando una reserva de material en el borde (sin raspar). Si aún así no puede evitarse la falta de muestra, se usa una geometría de cilindro concéntrico con un excedente amplio de muestra para evitar la formación de bolsillos de aire durante la carga. Los resultados se adaptan al modelo de la ley de potencia seleccionando solamente los puntos de datos a una velocidad de corte de 25 - 500 1/s, viscosidad en Pa.s, velocidad de corte en 1/s, y usando una regresión por mínimos cuadrados del logaritmo de viscosidad comparado con el logaritmo de la velocidad de corte para obtener valores de K y n según la ecuación de la ley de potencia: (n-1) µ = K (y') El valor obtenido para la pendiente de los registros es (n-1 ) en donde n es el índice de corte y el valor obtenido para K es el valor de consistencia expresado en unidades de Pa.s. Los ejemplos no limitantes de componentes hidrófobos adecuados para usar dentro de la fase benéfica de la presente pueden incluir varios lípidos naturales y sintéticos, hidrocarburos, grasas, aceites, extractos vegetales hidrófobos, ácidos grasos, aceites esenciales, aceites de silicona, triglicéridos, y combinaciones de éstos.

Los ejemplos no limitantes de aceites de hidrocarburos y ceras adecuados para utilizar en la presente incluyen petrolato, aceite mineral, ceras microcristalinas, polialquenos, parafinas, ceresina, ozoquerita, polietileno, perhidroescualeno, ceras oxidadas, y combinaciones de éstos. Los ejemplos no limitantes de aceites de silicona adecuados para utilizar como componentes hidrófobos en la presente invención incluyen copolioles de dimeticona, dimetilpolisiloxano, dietilpolisiloxano, gomas de silicona, resinas de silicona tales como resina MQ, polisiloxanos de alquilo C1-C30 combinados, fenil dimeticona, dimeticonol, y combinaciones de éstos. Se prefieren las siliconas no volátiles seleccionadas de dimeticona, dimeticonol, polisiloxanos de alquilo C1-C30 combinados, y combinaciones de éstos. Los ejemplos no limitantes de aceites de silicona útiles en la presente se describen en la patente de los EE.UU. núm. 5,011 ,681 (Cíotti y col.). Los ejemplos no limitantes de diglicéridos y triglicéridos adecuados para usar como componentes hidrófobos en la presente incluyen aceite de ricino, aceite de soya, derivados de aceite tales como aceite de soya maleado, aceite de cártamo, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de nuez, aceite de cacahuate, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma y aceite de ajonjolí, aceites vegetales, aceite de girasol, y derivados de aceites vegetales; aceite de coco y derivados de aceite de coco, aceite de semilla de algodón y derivados de aceite de semilla de algodón, aceite de jojoba, manteca de cacao, y combinaciones de éstos.

Los ejemplos no limitantes de esteres de acetoglicérido adecuados para su uso como componentes hidrófobos en la presente incluyen monoglicéridos acetilados. Los ejemplos no limitantes de alquilésteres adecuados para usar como componentes hidrófobos en la presente incluyen esteres isopropílicos de ácidos grasos y esteres de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga (es decir, C?0-C24), p. ej., ricinoleato de cetilo, algunos ejemplos de los cuales incluyen palmitato de isopropilo, miristato de isopropilo, ricinoleato de cetilo y ricinoleato de estearilo. Otros ejemplos son: laurato de hexilo, laurato de isohexilo, miristato de miristilo, palmitato de isohexilo, oleato de decilo, oleato de isodecilo, estearato de hexadecil, estearato de decílo, isoestearato de isopropilo, adipato de diisopropilo, adipato de diisohexilo, adipato de dihexildecilo, sebacato de diisopropilo, acil isononanoato lauril lactato, lactato de míristilo, lactato de cetilo, y combinaciones de éstos. Los ejemplos no limitantes de alquenilésteres adecuados para su uso como componentes hidrófobos en la presente incluyen míristato de oleilo, estearato de oleilo, oleato de oleilo, y combinaciones de éstos. Los ejemplos no limitantes de esteres poliglicéricos de ácidos grasos adecuados para su uso como componentes hidrófobos en la presente incluyen diestearato de decaglicerilo, diisoestearato de decaglicerilo, monomiriato de decaglicerilo, monolaurato de decaglicerilo, monoleato de hexaglicerilo, y combinaciones de éstos.

Los ejemplos no limitantes de lanolina y derivados de lanolina adecuados para usarse como componentes hidrófobos en la presente incluyen lanolina, aceite de lanolina, cera de lanolina, alcoholes de lanolina, ácidos grasos de lanolina, lanolato de isopropilo, lanolina acetilada, alcoholes de lanolina acetilada, linoleato de alcohol de lanolina, riconoleato de alcohol de lanolina, y combinaciones de éstos. Otros componentes hidrófobos adecuados para usar en la fase benéfica de la presente incluyen triglicéridos de leche (p. ej., glicérido de leche hidroxilada) y poliésteres de poliol y ácido graso. Otros componentes hidrófobos adecuados para usar en la fase benéfica de la presente incluyen esteres de cera, algunos ejemplos de los cuales incluyen cera de abejas y derivados de cera de abejas, espermaceti, miristato de miristilo, estearato de estearilo, y combinaciones de éstos. También son útiles las ceras vegetales tales como carnauba y las ceras de candelilla; los esteróles tales como el colesterol, los esteres de ácido graso de colesterol; y los fosfolípidos tales como lecitina y sus derivados; esfingolipidos, ceramidas, lípidos glicosfingos, y combinaciones de éstos. De preferencia, el componente hidrófobo adecuado para usar en la fase benéfica se selecciona del grupo que comprende petrolato, aceite mineral, ceras microcristalinas, parafinas, ozoquerita, polietileno, polibuteno, polídeceno y perhidroescualeno, dimeticonas, ciclometiconas, alquilsiloxanos, polimetilsiloxanos y metílfenilpolisiloxanos, lanolina, aceite de lanolina, cera de lanolina, alcoholes de lanolina, ácidos grasos de lanolina, lanolato de isopropilo, lanolina acetilada, alcoholes de lanolina acetilada, linoleato de alcohol de lanolina, ricinoleato de alcohol de lanolina, aceite de ricino, aceite de soya, aceite de girasol, aceite de soya maleado, aceite de cártamo, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de nuez, aceite de cacahuate, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma y aceite de ajonjolí, y mezclas de éstos.

Fase de limpieza La composición multifase para el cuidado personal de la presente invención puede comprender una fase limpiadora. La fase limpiadora comprende un componente surfactante que comprende un surfactante o una mezcla de surfactantes.

Componente surfactante El componente surfactante comprende un surfactante o una mezcla de surfactantes. El componente surfactante comprende surfactantes adecuados para aplicación a la piel o el cabello. Los surfactantes adecuados para usar en la presente incluyen cualquier surfactante limpiador conocido o de cualquier otra forma efectivo adecuado para su aplicación a la piel, y que de cualquier otra forma es compatible con los otros ingredientes esenciales en la composición multifase para el cuidado personal incluyendo agua. Estos surfactantes incluyen surfactantes aniónicos, no iónicos, catiónicos, zwitteriónicos o anfotéricos, jabón o combinaciones de éstos.

La composición multifase para el cuidado personal comprende preferentemente un componente surfactante con una concentración que varía de aproximadamente 2 % a aproximadamente 99 %, con mayor preferencia de aproximadamente 10 % a aproximadamente 90 %, aún con mayor preferencia de aproximadamente 25 % a aproximadamente 88 %, todavía con mayor preferencia de aproximadamente 40 % a aproximadamente 85 %, y todavía con mayor preferencia de aproximadamente 45 % a aproximadamente 85 %, en peso de la composición multifase para el cuidado personal. El intervalo de pH preferido para la composición multifase para el cuidado personal es de aproximadamente 4 a aproximadamente 9, con más preferencia el pH es de aproximadamente 6. El componente surfactante en la presente invención exhibe un comportamiento pseudoplástico no newtoniano. Los ejemplos no limitantes de surfactantes para usar en las composiciones de la presente invención se describen en McCutcheon's, Detergents and Emulsifiers (Detergentes y emulsionantes), edición norteamericana (1986) publicada por Allured Publishing Corporation, en McCutcheon's, Functional Materials (Materiales funcionales), edición norteamericana (1992) y en la patente de los EE.UU. núm. 3,929,678. Los surfactantes aniónicos adecuados para utilizar en la fase de limpieza incluyen alquil sulfatos y alquil éter sulfatos. Estos materiales tienen la fórmula respectiva ROSO3M y RO(C2H4O)xSO3M, en donde R es alquilo o alquenilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, x es de 1 a 10, y M es un catión soluble en agua tal como amonio, sodio, potasio y trietanolamina. Los sulfatos de alquíléter usualmente se elaboran como productos de condensación de óxido de etileno y alcoholes monohídricos que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono. De preferencia, R tiene de aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono tanto en los alquilsulfatos como en los sulfatos de alquiléter. Los alcoholes se pueden derivar de grasas, por ejemplo, aceite de coco o sebo, o pueden ser sintéticos. En la presente invención se prefiere el alcohol laurílico y los alcoholes de cadena lineal derivados de aceite de coco. Estos alcoholes se hacen reaccionar con aproximadamente 1 a aproximadamente 10, preferentemente de aproximadamente 3 a aproximadamente 5, y con más preferencia con aproximadamente 3 proporciones molares de óxido de etileno y la mezcla resultante de las especies moleculares que tienen, por ejemplo, un promedio de 3 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, se sulfata y neutraliza. Ejemplos específicos de alquil éter sulfatos que se pueden utilizar en la fase de limpieza son las fases de sodio y amonio de alquil éter sulfato de trietilenglicol de coco; alquil éter sulfato de trietilenglicol de sebo, y alquil sulfato de hexaoxietileno de sebo. Los sulfatos de alquiléter muy preferidos son los que comprenden una mezcla de compuestos individuales; la mezcla tiene una longitud promedio de cadena alquílica de aproximadamente 10 a aproximadamente 16 átomos de carbono y un grado promedio de etoxilación de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 moles de óxido de etileno. Otros surfactantes aniónicos adecuados incluyen las sales solubles en agua de los productos orgánicos de la reacción con ácido sulfúrico que corresponden a la fórmula general [ R1-SO3-M ], en donde R1 se selecciona del grupo que comprende un radical hidrocarburo alifático saturado de cadena lineal o ramificada que tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 24, de preferencia de aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono, y M es un catión. Ejemplos adecuados son las sales de un producto de reacción de ácido sulfúrico orgánico de un hidrocarburo de la serie metano, incluyendo las iso, neo, ineso, y n-parafinas que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono y un agente de sulfonación, por ejemplo, SO3, H2SO , oleum, obtenido según métodos conocidos de sulfonación, incluyendo blanqueo e hidrólisis. Se prefieren las n-parafinas de C10-18 sulfonadas de metales alcalinos y de amonio. Los surfactantes aniónicos preferidos para utilizarse en la fase de limpieza incluyen lauril sulfato de amonio, laureth sulfato de amonio, lauril sulfato de trietilamina, laureth sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, laureth sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, laureth sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, laureth sulfato de dietanolamina, sulfato de sodio de monoglicérido láurico, lauril sulfato de sodio, laureth sulfato de sodio, laureth sulfato de potasio, lauril sarcosinato de sodio, lauroil sarcosinato de sodio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoíl sulfato de amonio, lauroil sulfato de amonio, cocoil sulfato de sodio, lauroil sulfato de sodio, cocoil sulfato de potasio, lauril sulfato de potasio, cocoil sulfato de monoetanolamina, tridecil bencenosulfonato de sodio, dodecil bencenosulfonato de sodio, y combinaciones de éstos. En algunas modalidades se prefieren los surfactantes aniónicos con cadenas alquílicas ramificadas, por ejemplo, trideceth sulfato de sodio. En algunas modalidades se pueden utilizar mezclas de surfactantes aniónicos. Surfactantes adicionales de las clases de surfactantes anfóteros, surfactantes zwitteriónicos, surfactantes catiónicos, y/o surfactantes no iónicos pueden incorporarse en las composiciones de la fase de limpieza. Entre los surfactantes anfóteros adecuados para utilizar en la fase de limpieza se incluyen los que se describen ampliamente como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias en las cuales el radical alifático puede ser de cadena recta o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico para la solubilización en agua, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato. Ejemplos de compuestos que caen dentro de esta definición son: 3-dodecilaminopropionato de sodio, 3-dodecilaminopropanosulfonato de sodio, lauril sarcosinato de sodio, N-alquiltaurinas, tal como la que se prepara por medio de la reacción de dodecilamina con isetionato de sodio según las enseñanzas de la patente de los EE.UU. núm. 2,658,072, N-alquílícos superiores de ácidos aspárticos tales como los elaborados según las enseñanzas de la patente de los EE.UU. núm. 2,438,091 , y los productos descritos en la patente de los EE.UU. núm. 2,528,378.

Entre los surfactantes zwitteriónicos adecuados para utilizar en la fase de limpieza se incluyen los que se describen ampliamente como derivados de compuestos alifáticos de amonio cuaternario, fosfonio y sulfonio, en los cuales los radicales alifáticos pueden ser de cadena recta o ramificada, y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y otro contiene un grupo aniónico, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato. Estos surfactantes zwitteriónicos adecuados se pueden representar por la fórmula: en donde R2 contiene un radical alquilo, alquenilo o hidroxialquilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 entidades de óxido de etileno y de 0 a aproximadamente 1 entidad de glicerilo; Y se selecciona del grupo que comprende átomos de nitrógeno, fósforo y azufre; R3 es un grupo alquilo o monohidroxialquilo que contiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono; X es 1 cuando Y es un átomo de azufre y 2 cuando Y es un átomo de nitrógeno o fósforo, R4 es un alquileno o hidroxialquileno de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono y Z es un radical seleccionado del grupo que comprende grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato y fosfato.

Otros surfactantes zwitteriónicos adecuados para utilizar en la fase de limpieza son las betaínas, incluyendo las alquil betaínas superiores, tales como coco dimetil carboximetil betaína, cocoamidopropil betaína, cocobetaína, lauril amidopropil betaína, oleil betaína, lauril dimetil carboximetil betaína, lauril dimetil alfacarboxietil betaína, cetil dimetil carboximetil betaína, lauril bis-(2-hidroxietil) carboximetil betaína, estearil bis-(2-hidroxipropíl) carboximetil betaína, oleil dimetil gamma-carboxipropil betaína, y lauril bis-(2-hidroxipropil)alfa-carboxietil betaína. En esta invención también son útiles las sulfobetaínas que pueden estar representadas por coco dimetil sulfopropil betaína, estearildimetil sulfopropil betaína, lauril dimetil sulfoetil betaína, lauril bis-(2-hidroxietil) sulfopropil betaína y lo similar; amidobetaínas y amidosulfobetainas, en donde el radical RCONH(CH2)3 está unido al átomo de nitrógeno de la betaína. También pueden utilizarse los anfoacetatos y dianfoacetatos.

Anfoacetato CH3 (CH2)nCOHNHCH2N-CH2CH2OH I CH2COO M+ Dianfoacetato CH2COO M+ I RCONCH2CH2N - CH2CH2OH I CH2COO M+ Los anfoacetatos y los dianfoacetatos se ajustan a las fórmulas (mencionadas anteriormente) en donde R es un grupo alifático de 8 a 18 átomos de carbono. M es un catión tal como sodio, potasio, amonio o amonio sustituido y n es un entero que varía de 8 a 20. En algunas modalidades se prefiere el lauroanfoacetato de sodio, cocoanfoacetato de sodio, lauroanfoacetato disódico, y cocodianfoacetato disódico. Los surfactantes catiónicos también pueden utilizarse en la fase de limpieza, pero en general son menos preferidos, y de preferencia representan menos de aproximadamente 5 % en peso de las composiciones. Los surfactantes no iónicos adecuados para utilizar en la fase acuosa limpiadora incluyen los productos de condensación de grupos de óxido de alquileno (de naturaleza hidrófila) con un compuesto orgánico hidrófobo, que puede ser de naturaleza alifática o alquil aromática. En una modalidad alternativa de la presente invención la fase limpiadora comprende un componente surfactante que comprende una mezcla de al menos un surfactante no iónico, al menos un surfactante ani?nico y al menos un surfactante anfótero, y un electrólito.

Surfactantes no iónicos En una modalidad alternativa de la presente invención, la composición multifase para el cuidado personal puede comprender al menos un surfactante no iónico. De preferencia, el surfactante no iónico tiene un HLB de aproximadamente 1.0 a aproximadamente 20.0 y con más preferencia de aproximadamente 3.4 a aproximadamente 15.0. La composición multifase para el cuidado personal comprende preferentemente un surfactante no iónico con una concentración que varía de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 50 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.10 % a aproximadamente 10 %, y aún con mayor preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5.0 % en peso del componente surfactante. Los surfactantes no iónicos útiles en la presente incluyen los que se seleccionan del grupo que comprende alquilglucósidos, alquil poliglucósidos, polihidroxiamidas de ácidos grasos, esteres de ácidos grasos alcoxilados, esteres de sacarosa espumantes, óxidos de amina, y mezclas de éstos. Los ejemplos no limitantes de surfactante no iónicos preferidos para usarse en la presente son los que se seleccionan del grupo que comprende glucosamidas de C8-C1 , poliglucósidos de alquilo de Cß-C?4, cocoato de sacarosa, laurato de sacarosa, y mezclas de éstos. En una modalidad preferida el surfactante no iónico se selecciona del grupo que comprende monohídroxiestearato de glicerilo, esteareth-2, ácido hidroxiesteáríco, estearato de propilenglicol, estearato PEG-2, monoestearato de sorbitán, estearato de glicerilo, laureth-2 y mezclas de éstos. En una modalidad preferida el surfactante no iónico es esteareth-2. Los surfactantes no iónicos útiles también en la presente incluyen óxido de lauramina y óxido de cocoamina.

Surfactantes aniónicos: En la modalidad alternativa de la presente invención, la composición multifase para el cuidado personal puede comprender al menos un surfactante aniónico. Los ejemplos no limitantes de surfactantes aniónicos adecuados se consideraron anteriormente.

Surfactantes anfóteros En la modalidad alternativa de la presente invención, la composición multifase para el cuidado personal puede comprender al menos un surfactante anfótero. Los ejemplos no limitantes de surfactantes anfóteros adecuados se consideraron anteriormente.

Electrolito El electrolito, si se utiliza, se añade per se a la composición multifase para el cuidado personal o puede formarse en el lugar por medio de los contraiones incluidos en una de las materias primas. El electrolito incluye preferentemente un anión que comprende fosfato, cloruro, sulfato o citrato y un catión que comprende sodio, amonio, potasio, magnesio o mezclas de éstos. Algunos electrolitos preferidos son cloruro de sodio o amonio o sulfato de sodio o amonio. Un electrolito preferido es cloruro de sodio. El electrolito preferentemente se añade al componente surfactante de la composición. Cuando está presente, el electrolito debe encontrarse en una cantidad que facilita la formación de la composición estable (comportamiento pseudoplástico no newtoniano). Generalmente, esta cantidad es de aproximadamente 0.1 % en peso a aproximadamente 15 % en peso y de preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 6 % en peso de la composición multifase para el cuidado personal, pero puede variarse si se requiere. En otra modalidad de la presente invención, el surfactante para usar en la fase limpiadora puede ser una mezcla de surfactantes. Las mezclas de surfactantes adecuadas pueden comprender agua, al menos un surfactante aniónico tal como se describió anteriormente, un electrolito tal como se describió anteriormente, y al menos una alcanolamida. La alcanolamida, si está presente, tiene la siguiente estructura general: II / R-C-N \ (R2-O)yH en donde R es un grupo alifático de C8 a C2 o preferentemente en algunas modalidades un grupo alifático de Ce a C22 o en otras modalidades un grupo alifático de C8 a C?8, saturado o insaturado, de cadena lineal o ramificada; RT y R2 son el mismo grupo alifático de C2-C4 de cadena lineal o ramificada o uno diferente; x es de 0 a 10; y es de 1 a 10; y en donde la suma de x y y es menor o igual que 10. Por lo general, la cantidad de alcanolamida en la composición varía de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %, en peso de la fase limpiadora y en algunas modalidades de preferencia varía de aproximadamente 2 % a aproximadamente 5 %, en peso de la fase limpiadora. Las alcanolamidas adecuadas incluyen cocamida MEA (monoetanolamida de coco) y cocamida MIPA (monoisopropanolamida de coco).

Fase acuosa estructurada no espumante Las composiciones de fases múltiples para el cuidado personal descritas en la presente invención pueden comprender una fase acuosa estructurada no espumante. La fase acuosa estructurada no espumante de la composición comprende un agente de estructuración del agua y agua. La fase acuosa estructurada no espumante puede ser hidrófila y en una modalidad preferida, es una fase acuosa hidrófila gelificada. Además, la fase acuosa estructurada no espumante normalmente comprende menos de aproximadamente 5 %, de preferencia menos de aproximadamente 3 %, y con más preferencia menos de aproximadamente 1 %, en peso de la fase acuosa estructurada no espumante, de un surfactante. En una modalidad de la presente invención, la formulación de la fase acuosa estructurada no espumante está libre de surfactante. La fase acuosa estructurada no espumante de la presente invención comprende de aproximadamente 30 % a aproximadamente 99 % de agua, en peso. La fase acuosa estructurada no espumante por lo general comprende más de aproximadamente 50 %, de preferencia más de aproximadamente 60 %, aún con más preferencia más de aproximadamente 70 %, y con más preferencia aún más de aproximadamente 80 % de agua, en peso. El pH de la fase acuosa estructurada no espumante por lo general es de aproximadamente 5 a aproximadamente 9.5 y con más preferencia aproximadamente 7. La fase acuosa estructurada no espumante puede comprender opcionalmente un regulador del pH para facilitar el intervalo de pH adecuado. Un agente de estructuración del agua para la fase acuosa estructurada no espumante puede tener una carga catiónica neta, una carga aniónica neta o una carga neutra. En una modalidad preferida, el agente de estructuración del agua para la fase acuosa estructurada no espumante tiene una carga aniónica neta. La fase acuosa estructurada no espumante de las composiciones de la presente también puede comprender ingredientes opcionales tales como los descritos más adelante. Los ingredientes opcionales preferidos para la fase acuosa estructurada no espumante incluyen pigmentos, reguladores del pH, y conservadores. En una modalidad, la fase acuosa estructurada no espumante comprende un agente de estructuración de agua (por ejemplo, un polímero reticulado de acrilatos/isodecanoato de vinilo), agua, un regulador del pH (por ejemplo, trietanolamina) y un conservador (por ejemplo, 1 ,3-dimetilol-5,5-dimetilhidantoína ("DMDMH" disponible de Lonza con el nombre comercial de GLYDANT®)).

A) Agente de estructuración del agua La fase acuosa estructurada no espumante comprende de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 30 %, de preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 20 %, con más preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 10 %, y aún con mayor preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 5 %, en peso de la fase acuosa estructurada no espumante, de un agente de estructuración del agua. El agente de estructuración del agua por lo general se selecciona del grupo que comprende agentes inorgánicos de estructuración del agua, agentes poliméricos cargados de estructuración del agua, agentes de estructuración poliméricos solubles en agua, agentes asociados de estructuración del agua, y mezclas de éstos. Los ejemplos no limitantes de agentes inorgánicos de estructuración del agua para usar en la composición multifase para el cuidado personal incluyen sílices, arcillas como silicatos sintéticos (Laponite XLG y Laponite XLS de Southern Clay), gelificantes poliméricos tales como poliacrilatos, poliacrilamidas, almidones, almidones modificados, gelificantes poliméricos reticulados, copolímeros, o mezclas de éstos. Los ejemplos no limitantes de agentes de estructuración del agua poliméricos cargados para usar en la composición multifase para el cuidado personal incluyen polímeros reticulados de acrilatos/ísodecanoato de vinilo (Stabylen 30 de 3V), polímeros reticulados de acrilatos/alquil acrilatos de C 10-30 (Pemulen TR1 y TR2), carbómeros, copolímeros de acriloildimetiltaurato de amonio/VP (Aristoflex AVC de Clariant), polímeros reticulado de acriloildimetiltaurato de amonio/metacrilato de beheneth-25 (Aristoflex HMB de Clariant), copolímeros de acrilato/itaconato de ceteth-20 (Structure 3001 de National Starch), poliacrilamida (Sepigel 305 de SEPPIC) o mezclas de éstos. Los ejemplos no limitantes de agentes de estructuración poliméricos solubles en agua para usar en la composición multifase para el cuidado personal incluyen gel celulósica, fosfato de hidroxipropil almidón (Structured XL de National Starch), alcohol polivinílico, o mezclas de éstos.

Los ejemplos no limitantes de agentes asociativos de estructuración del agua para usar en la composición multifase para el cuidado personal incluyen goma xantana, goma gelán, pectina, alginato, o mezclas de éstos.

Partícula La composición multifase para el cuidado personal puede comprender una partícula. Puede usarse una partícula sólida insoluble en agua de diversos tipos y densidades. En una modalidad preferida, la partícula tiende a tener forma esférica, oval, irregular o cualquier otra forma en la cual la relación del largo con respecto al ancho (definida como la relación de aspecto) sea menor que aproximadamente 10. Con más preferencia, la relación de aspecto de la partícula es menor que aproximadamente 8 y aun con más preferencia esa relación es menor que aproximadamente 5. La composición multifase para el cuidado personal de la presente invención puede comprender un nivel cosméticamente eficaz de la partícula. La composición comprende al menos aproximadamente 0.1 % en peso, con mayor preferencia al menos aproximadamente 0.2 % en peso, aún con mayor preferencia al menos aproximadamente 0.5 %, todavía con mayor preferencia al menos aproximadamente 1 %, y todavía con mayor preferencia al menos 2 % en peso de la composición, de partículas. En la composición multifase para el cuidado personal de la presente invención, las partículas comprenden no más de aproximadamente 50 % en peso de la composición, no más de aproximadamente 30 %, no más de aproximadamente 20 %, y no más de aproximadamente 10 % en peso de la composición. De preferencia, la partícula también tendrá propiedades físicas que se alteran de manera significativa durante el procesamiento normal de la composición. De preferencia, se usa una partícula cuyo punto de fusión es mayor que aproximadamente 70 °C, con más preferencia mayor que aproximadamente 80 °C, y aún con más preferencia mayor que aproximadamente 95 °C. Como se utiliza en la presente, el punto de fusión se refiere a la temperatura en la cual la partícula pasa a un estado líquido o fluido o experimenta una deformación significativa o cambios en sus propiedades físicas. Además, muchas de las partículas de la presente invención son reticuladas o tienen una membrana superficial reticulada. Estas partículas no exhiben un punto de fusión distinto. También son útiles las partículas reticuladas siempre y cuando sean estables en las condiciones de procesamiento y almacenamiento que se utilizan en la elaboración de las composiciones. Las partículas útiles en la presente invención pueden ser naturales, sintéticas o semisintéticas. Además, también pueden utilizarse partículas híbridas. Las partículas sintéticas pueden obtenerse de polímeros reticulados o no reticulados. Las partículas de la presente invención pueden tener cargas superficiales o bien su superficie puede modificarse con materiales orgánicos o inorgánicos tales como surfactantes, polímeros, y materiales inorgánicos. Pueden utilizarse complejos de partículas.

Entre los ejemplos de partículas naturales se incluyen diversas partículas de sílice precipitada en forma hidrofílica o hidrofóbica disponibles de Degussa-Huls con el nombre comercial de Sipernet. Una partícula preferida es Precipitated™, sílice hidrófoba, sintética y amorfa disponible de Degussa con el nombre comercial de Sipernet D 11 ™ . Las partículas de sílice coloidal de Snowtex están disponibles de Nissan Chemical America Corporation. Ejemplos no limitantes de partículas sintéticas incluyen nailon, resinas de silicona, poli(met)acrilatos, polietileno, poliéster, polipropileno, poliestireno, poliuretano, poliamida, resinas epóxidas, resinas de urea, y polvos acrílicos. Entre los ejemplo no limitantes de partículas útiles se mencionan Microease 11 OS, 114S, 116 (ceras sintéticas micronizadas), Micropoly 210, 250S (polietileno micronizado), Microslip (polítetrafluoroetileno micronizado), y Microsilk (combinación de polietileno y politetrafluoroetileno), todas disponibles de Micro Powder, Inc. Otros ejemplos incluyen las partículas Luna (partículas de sílice suave) disponible de Phenomenex, MP-2200 (polimetilmetacrilato), EA-209 (copolímero de etileno/acrilato), SP-501 (nailon- 12), ES-830 (polimetilmetacrilato), BPD-800, BPD-500 (poliuretano) disponibles de Kobo Products, Inc. y las resinas de silicona comercializadas como las partículas Tospearl por GE Silicones. También es útil el poliestireno reticulado Ganzpearl GS-0605 (disponible de Presperse). Entre los ejemplos de partículas híbridas se incluyen Ganzpearl GSC-30SR (Sericita y polvo híbrido de poliestireno reticulado) y SM-1000, SM-200 (polvo híbrido de sílice disponible de Presperse).

Partícula exfoliante La partícula exfoliante se selecciona del grupo que comprende polietileno, cera microcristalina, esteres de jojoba, sílice amorfa, talco, ortofosfato tricálcico, o mezclas de éstos, y lo similar. La partícula exfoliante tiene un tamaño de partícula a lo largo del eje mayor que la partícula que varía de aproximadamente 100 micrómetros a aproximadamente 600 micrómetros, de preferencia de aproximadamente 100 micrómetros a aproximadamente 300 micr?metros. La partícula exfoliante tiene una dureza menor que aproximadamente 4 Mohs, de preferencia hasta aproximadamente 3 Mohs. La dureza medida de esta forma es un criterio de la resistencia de un material particulado al aplastamiento. Se conoce como un indicador bastante adecuado del carácter abrasivo de un ingrediente particulado. Ejemplos de materiales mencionados en orden creciente de dureza de conformidad con la escala de Moh son: h(dureza)-1 :talco; h-2: yeso, sal de roca, sal cristalina en general, baritas, creta, azufre nativo; h-4: fluorito, fosfato blando, magnesita, caliza; h-5: apatita, fosfato duro, caliza dura, cromita, bauxita; h-6: feldespato, ilmenita, hornblenda; h-7: cuarzo, granito; h-8: topacio; h-9: corindón, esmeril; y h-10: diamante. De preferencia, la partícula exfoliante tiene un color distinto al de la base de limpieza. De preferencia, la composición comprende menos que aproximadamente 10 % y con más preferencia menos que aproximadamente 5 % de partícula exfoliante, en peso.

Partículas brillantes La composición multifase para el cuidado personal puede comprender una partícula brillante En una modalidad preferida, la partícula brillante está presente en al menos una fase de la composición de fases múltiples para el cuidado personal. Ejemplos no limitantes de partículas brillantes incluyen las siguientes: pigmento de interferencia, pigmento de capas múltiples, partícula metálica, cristales sólidos y líquidos, o combinaciones de éstos. Un pigmento de interferencia es un pigmento con lustre perlado que se prepara recubriendo la superficie de un material de sustrato particulado con una película fina. El material de sustrato particulado por lo general tiene forma de plaqueta. La película fina es un material transparente o semitransparente que tiene un índice de alta refracción. El material que tiene un índice de alta refracción muestra un lustre perlado que resulta de la acción de interferencia mutua entre la luz de reflexión e incidente de la superficie de contacto entre el sustrato de plaqueta y la capa de recubrimiento y la reflexión de la luz incidente desde la superficie de la capa de recubrimiento. Las composiciones de fases múltiples para el cuidado personal comprenden hasta aproximadamente 20 por ciento, con mayor preferencia hasta aproximadamente 10 por ciento, aún con mayor preferencia hasta aproximadamente 7 por ciento, y todavía con mayor preferencia hasta aproximadamente 5 por ciento de pigmentos de interferencia en peso de la composición. El pigmento de interferencia de la composición multifase para el cuidado personal comprende al menos aproximadamente 0.1 por ciento en peso, con mayor preferencia al menos aproximadamente 0.2 por ciento en peso, aun con mayor preferencia al menos aproximadamente 0.5 por ciento en peso, y todavía con mayor preferencia y al menos aproximadamente 1 por ciento en peso de la composición multifase para el cuidado personal. El pigmento de interferencia puede comprender una estructura multicapa. El centro de los particulados es un sustrato plano con un índice de refracción (Rl) normalmente menor que 1.8. En la presente se puede usar una gran variedad de sustratos de particulados. Los ejemplos no limitantes son mica natural, mica sintética, grafito, talco, caolín, lámina de alúmina, oxicloruro de bismuto, lámina de sílice, lámina de vidrio, cerámica, dióxido de titanio, CaSO , CaCO3, BaSO4, borosilicato y mezclas de éstos, de preferencia mica, sílice y escamas de alúmina. La superficie de un sustrato descrito anteriormente se recubre con una capa de película fina o con capas múltiples de películas finas. Las películas finas están elaboradas con materiales de alta refracción. El índice de refracción de estos materiales generalmente es mayor que 1.8. En la presente puede utilizarse una gran variedad de películas finas. Ejemplos no limitantes son TiO2, Fe2O3, SnO2, Cr2O3, ZnO, ZnS, ZnO, SnO, ZrO2, CaF2, AI2?3, BiOCI, y mezclas de éstos o en forma de capas separadas, preferentemente TiO2, Fe2O3, Cr2O3 SnO2. En el caso de las estructuras de capas múltiples, las películas finas pueden estar compuestas de materiales con un índice de refracción alto o pueden estar compuestas por películas finas alternadas con materiales de Rl alto y bajo con la película de Rl como capa superior. El color de interferencia es una función del grosor de la película fina; el grosor para un color específico puede ser diferente entre los distintos materiales. En el caso del TiO2, una capa de 40 nm a 60 nm o un múltiplo de un número entero de éstos produce un color plata, una capa de 60 nm a 80 nm produce un color amarillo, una capa de 80 nm a 100 nm produce un color rojo, una capa de 100 nm a 130 nm produce un color azul y una capa de 130 nm a 160 nm produce un color verde. Además del color de interferencia, pueden precipitarse otros pigmentos de absorción transparentes en la parte superior de la capa de TiO2 o en forma simultánea con ésta. Los materiales comunes son óxido de hierro rojo o negro, ferrocianuro férrico, óxido de cromo o carmín. Se ha comprobado que además de proporcionar brillo, el color del pigmento de interferencia afecta de manera significativa la percepción del tono de la piel en los humanos. Por lo general, los colores preferidos son plateado, dorado, rojo, verde y mezclas de éstos. Los ejemplos no limitantes de pigmentos de interferencia útiles en la presente incluyen los suministrados por Persperse, Inc. con los nombres comerciales de PRESTIGE®, FLONAC®; los suministrados por EMD Chemicals, Inc. con los nombres comerciales de TIMIRON®, COLORONA®, DICHRONA® y XIRONA® y los suministrados por Engelhard Co. con los nombres comerciales de FLAMENCO®, TIMICA®, DUOCHROME®.

En una modalidad de la presente invención, la superficie del pigmento de interferencia es hidrófoba o se modificó hidrofóbicamente. El pigmento de interferencia modificado hidrofóbicamente o HMIP puede quedar atrapado en las fases y posibilita un mayor depósito de éste. La relación del HMIP a una fase varía de 1:1 a aproximadamente 1:70, con más preferencia de 1 :2 a aproximadamente 1 :50, con mayor preferencia de 1 :3 a aproximadamente 1 :40, y con la mayor preferencia de 1 :7 a aproximadamente 1 :35. En una modalidad de la presente invención los HMIP preferentemente se atrapan dentro de la composición hidrófoba. Esto requiere que el tamaño de partícula de la composición hidrófoba en general en más sea más grande que el HMIP. En una modalidad preferida de la invención, las partículas de la composición hidrófoba contienen solo un pequeño número de HMIP por partículas de la composición hidrófoba. De preferencia, ese número es menor que 20, con más preferencia menor que 10 y con la máxima preferencia menor que 5. Estos parámetros, el tamaño relativo de las gotitas benéficas al HMIP y el número aproximado de partículas HMIP por partículas de composición hidrófoba pueden determinarse por medio de inspección visual con microscopía de luz. El HMIP de la presente invención preferentemente tiene un recubrimiento hidrofóbico que comprende al menos aproximadamente 0.1 por ciento en peso del peso total de la partícula, con más preferencia al menos aproximadamente 0.5 por ciento en peso, y aún con más preferencia al menos aproximadamente 1 por ciento en peso. Los ejemplos no limitantes de tratamientos hidrofóbicos de la superficie útiles en la presente incluyen síliconas, copolímeros de acrilato y silicona, polímeros de acrilato, alquilsilano, triisoestearato isopropíl titanio, estearato de sodio, miristato de magnesio, perfluoroalcohol fosfato, éter perfluoropolimetil ¡sopropílico, lecitina, cera de carnauba, polietileno, quitosana, lauroil lisina, extractos lipidíeos vegetales y mezclas de éstos, de preferencia siliconas, silanos y estearatos. Algunos fabricantes de tratamientos de superficie son US Cosmetics, KOBO Products Inc. y Cardre Inc.

Ingredientes opcionales En la composición de fases múltiples para el cuidado personal pueden utilizarse diversos ingredientes opcionales adecuados. Estos ingredientes opcionales son, muy comúnmente, aquellos materiales aprobados para utilizarse en cosméticos y están descritos en los libros de referencia tales como CTFA Cosmetic Ingredient Handbook (Manual de ingredientes cosméticos de la CTFA), Segunda Edición, The Cosmetic, Toiletries, and Fragrance Association (Asociación de artículos cosméticos, tocador y fragancias), Inc. 1988, 1992. Estos materiales opcionales pueden usarse en cualquier aspecto de las composiciones de la presente invención, incluyendo cada fase como se describió en la presente. Ejemplos no limitantes de ingredientes opcionales incluyen humectantes y solutos. La composición para el cuidado personal puede incluir diversos humectantes y solutos con una concentración que varía de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 50 %, de preferencia de aproximadamente 0.5 % a aproximadamente 35 % y con más preferencia de aproximadamente 2 % a aproximadamente 20 %, en peso de la composición. Un humectante preferido es la glicerina. Un material orgánico soluble en agua preferido se selecciona del grupo que comprende un poliol de la estructura: R1 - O(CH2 - CR2HO)nH en donde R1 = H, alquilo C1-C4; R2 = H, CH3 y n = 1 - 200; alcanodioles C2-C10; guanidina; ácido glicólico y sales de glicolato (p. ej., amonio y alquilamonio cuaternario); ácido láctico y sales de lactato (p. ej., amonio y alquilamonio cuaternario); polihidroxi alcoholes tales como sorbitol, glicerol, hexanotriol, propilenglicol, hexilenglicol y similares; polietilenglicol; azúcares y almidones; azúcares y derivados de almidón (p. ej., glucosa alcoxilada); pantenol (incluyendo D-, L-, y las formas D,L-); ácido pirrolidonacarboxílico; ácido hialurónico; monoetanolamina lactamida; monoetanolamina acetamida, urea; y etanolaminas de la estructura general (HOCH2CH2)xNHy en donde x = 1-3; y = 0-2, y x+y = 3, y mezclas de éstos. Los polioles más preferidos se seleccionan del grupo que comprende glicerina, polioxipropileno(l) glicerol y polioxipropileno(3) glicerol, sorbitol, butilenglicol, propilenglicol, sacarosa, urea y trietanolamina. De preferencia, se utilizan polímeros no iónicos de polietileno/polipropílenglicol como agentes acondicionadores de la piel. Entre los polímeros útiles en la presente se prefieren especialmente los siguientes: PEG-2M, en donde x es igual a 2 y n tiene un valor promedio de aproximadamente 2000 (PEG 2-M también se conoce como Poiyox WSR® N-10 de Union Carbide y como PEG-2,000); PEG-5M en donde x es igual a 2 y n tiene un valor promedio de aproximadamente 5000 (PEG 5-M también se conoce como Poiyox WSR® 35 y Poiyox WSR® N-80, ambos de Union Carbide y como PEG-5,000 y polietilenglicol 200,000); PEG-7M en donde x es igual a 2 y n tiene un valor promedio de aproximadamente 7000 (PEG 7-M también se conoce como Poiyox WSR® (N-750 de Union Carbide); PEG-9M en donde x es igual a 2 y n tiene un valor promedio de aproximadamente 9000 (PEG 9-M también se conoce como Poiyox WSR® N-3333 de Union Carbide); PEG-14 M en donde x es igual a 2 y n tiene un valor promedio de aproximadamente 14,000 (PEG 14-M también se conoce como Poiyox WSR®205 y Poiyox WSR® N-3000, ambos de Union Carbide) y PEG-90M en donde x es igual a 2 y n tiene un valor promedio de aproximadamente 90,000. (PEG-90M también se conoce como Poiyox WSR®-301 de Union Carbide). Otros ejemplos no limitantes de estos ingredientes opcionales incluyen vitaminas y derivados de éstas (p. ej., ácido ascórbico, vitamina E, acetato de tocoferilo, y lo similar); protectores solares; agentes espesantes (p. ej., poliol alcoxi éster, disponible como Crothix de Croda); conservantes para mantener la integridad antibacteriana de las composiciones de limpieza; medicamentos antiacné (resorcinol, ácido salicílico, y similares); antioxidantes; agentes calmantes y curativos de la piel tales como extracto de sábila, alantoina, y similares; agentes quelantes y secuestrantes; y agentes adecuados para fines estéticos tales como fragancias, aceites esenciales, agentes de sensación de la piel, pigmentos, agentes de nacarado (p. ej., mica y dióxido de titanio), lacas, colorantes, y similares (p. ej., aceite de clavo, mentol, alcanfor, aceite de eucalipto, y eugenol).

Método de medición de la temperatura de inicio de flujo La temperatura de inicio de flujo de una fase benéfica puede caracterizarse por medio de la aplicación de una tensión estable durante un aumento de temperatura usando un reómetro como un TA Instruments AR2000. La temperatura de inicio de flujo se determina de la siguiente manera. Primero se obtiene una cantidad de fase benéfica suficiente para medirla en un reómetro con una placa de 40 mm de diámetro y una separación de 1 mm (p. ej., varios gramos). La fase benéfica se separa cuando esa fase es una parte de una composición no homogénea y puede separarse de los otros componentes de la composición por medio de fuerzas físicas, como centrifugación, sin que se altere significativamente la composición (ver p. ej., la sección Ejemplos de la presente). Si la fase benéfica en la composición es físicamente diferente a la fase benéfica preparada de manera separada, como podría suceder durante el procesamiento, entonces se evalúa la fase benéfica de la composición. Si existe más de una fase benéfica distinta (p. ej., inmiscible), como por ejemplo una fase benéfica de aceite de silicona y una fase benéfica de hidrocarburo, las fases se evalúan independientemente entre sí, aun cuando una sea una emulsión dentro de la otra, a menos que las fases no puedan separarse por medio de fuerzas físicas sin que se produzca una alteración considerable del resto de la fase benéfica y las fases individuales no puedan reconstituirse independientemente. Para la medición se usa una geometría de placa paralela con una separación de 1 mm a una temperatura inicial de 25 °C. Una muestra de la fase benéfica se carga sobre la placa de base del reómetro usando una espátula para minimizar el rozamiento y se baja la placa superior hasta que quede a 1 mm por encima de la placa de base. La placa superior se traba de modo que no rote y con una espátula de borde cuadrado se elimina el exceso de composición en el borde de la placa para luego destrabarla. Se espera 2 minutos para que la muestra se equilibre. El reómetro luego aplica una tensión rotativa estable de 0.25 pascales (Pa) y a la vez la temperatura aumenta de 25 °C a 70 °C a una velocidad de 4.0 °C/mínuto. Los datos de viscosidad se obtienen en pascales-segundos (Pa.s), aproximadamente un punto de datos cada 5 segundos durante la medición. Después de completar la medición, se obtiene una primera viscosidad media de 25 a 38 °C en base a la media de los datos de viscosidad comprendidos entre esas temperaturas. Se analizan los puntos de datos de viscosidad y se eliminan todos aquellos puntos de datos cuyo valor de viscosidad sea mayor que cinco veces la primera viscosidad media. Posteriormente se obtiene una segunda viscosidad media en base a la media de los puntos de datos de viscosidad restantes comprendidos entre 25 y 38 °C. Los datos de viscosidad se analizan para determinar la temperatura en la cual la viscosidad cae por debajo de un cuarto de la segunda viscosidad media. Si la viscosidad cae por debajo de de la segunda viscosidad media más de una vez, se usa el valor de la última vez que cae. Si la viscosidad nunca cae por debajo de % de la segunda viscosidad media, entonces se usa el punto en el cual cae por debajo de la mitad de la segunda viscosidad media. Comenzando con el punto de datos en esta temperatura se realiza una regresión sobre el siguiente intervalo de 10 °C de los datos. Primero, se obtiene el log10 de la temperatura (°C) para los puntos de datos en este intervalo de temperatura; luego se obtiene el logio de los datos de viscosidad (Pa.s) correspondientes. Se realiza una regresión lineal de mínimos cuadrados de la forma general y=mx+b sobre los datos transformados logarítmicamente, obteniendo una ecuación de la forma log(Temperatura) = m*log(viscosidad) + b. Para obtener la temperatura de inicio del flujo se determina la intersección de la regresión obtenida con la segunda viscosidad media, sustituyendo la "viscosidad" en la ecuación de regresión por la segunda viscosidad media y resolviendo la "temperatura"', para convertir luego el resultado obtenido a grados Fahrenheít. La temperatura de inicio de flujo reportada es una indicación de una temperatura por debajo de la cual debería permanecer la composición para que sea más estable durante el envío y manejo.

Método de medición de la rigidez estructural Para medir la rigidez de una fase benéfica puede aplicarse tensión a esa fase en forma rotativa usando un reómetro, y la relación entre la tensión y la deformación a un valor bajo de tensión, 1 Pa, puede expresarse como el cociente entre la tensión y el grado de deformación gue experimenta esa fase benéfica. La rigidez estructural se define como el cociente entre 1 Pa y la cantidad de deformación adimensional demostrada a 1 Pa de tensión en esta prueba, a 37.7 °C. Primero se obtiene una cantidad de fase benéfica suficiente para medirla en un reómetro con una placa de 40 mm de diámetro y una separación de 1 mm (p. ej., varios gramos). La fase benéfica se separa cuando esa fase es una parte de una composición no homogénea y puede separarse de los otros componentes de la composición por medio de fuerzas físicas tales como centrifugación, sin que se altere significativamente la composición (ver p. ej., la sección Ejemplos de la presente). Si la fase benéfica en la composición es físicamente diferente a la fase benéfica preparada de manera separada, como podría suceder durante el procesamiento, entonces se evalúa la fase benéfica de la composición. Si existe más de una fase benéfica distinta (p. ej., inmiscible), como por ejemplo una fase benéfica oleosa de silicona y una fase benéfica de hidrocarburo, las fases se evalúan en forma separada, aún cuando una de ellas sea una emulsión dentro de la otra. Para medir la rigidez estructural se usa un reómetro de esfuerzo controlado como un reómetro TA Instruments AR2000 (TA Instruments, 109 Lukens Drive, New Castle, DE, EE.UU.) con una placa de acero de 40 mm con una separación de 1 mm y un mecanismo de calentamiento Peltier en la placa de base, y una placa inferior con una aleación específica para la transferencia de alto calor a la muestra. El reómetro se instala en una sala sin corriente de aire en donde la temperatura del aire no es menor que 23.8 °C (75 °F) para minimizar la pérdida de calor en la parte superior de la muestra. Una muestra de la fase benéfica se carga sobre la placa de base del reómetro usando una espátula para minimizar el rozamiento y se baja la placa superior hasta que quede a 1 mm por encima de la placa de base. La placa superior se traba de modo que no rote y con una espátula de borde cuadrado se elimina el exceso de composición en el borde de la placa para luego destrabarla. La temperatura se eleva hasta 37.7 °C (100 °F) por medio del programa del reómetro dentro de los 30 segundos de la carga, y una vez alcanzada la temperatura se espera 3 minutos para que la muestra se equilibre. Luego comienza la rotación del reómetro a una velocidad rotativa de 0.1 Pa, el esfuerzo aumenta hasta 100 Pa en un intervalo de 3 minutos con una progresión logarítmica (es decir el esfuerzo aumenta 3 décadas que en esta prueba corresponde a 3 unidades log, en un intervalo de 3 minutos; por consiguiente, la velocidad del aumento es de 1 unidad log de esfuerzo por minuto) y se recopila un punto de datos 15 veces por década de esfuerzo o un total de 45 puntos. Se mide la deformación que al comenzar el experimento era de cero. La deformación a 1 Pa de esfuerzo se determina en base a los resultados por medio de la interpolación (lineal) del esfuerzo a 1 Pa de los puntos en cada lado de 1 Pa cuando un punto no coincide precisamente con 1 Pa. La deformación y el esfuerzo se indican en el borde de la muestra, como se hace convencionalmente con geometrías de placa paralela. Para determinar la rigidez estructural en Pa se calcula el cociente entre 1 Pa de esfuerzo y la deformación a 1 Pa según la ecuación siguiente.

Rigidez estructural = (1 Pa)/(Deformación a 1 Pa) Método de uso Las composiciones multifase para el cuidado personal de la presente invención se aplican preferentemente en forma tópica al área deseada de la piel o el cabello con una cantidad suficiente para proporcionar el suministro eficaz del agente limpiador de la piel, el componente hidrófobo y las partículas en la superficie aplicada. Las composiciones se pueden aplicar directamente a la piel o indirectamente utilizando una borla para limpiar, un paño para lavar, una esponja u otro implemento. De preferencia, las composiciones se diluyen con agua antes, durante o después de la aplicación tópica y posteriormente se enjuagan o limpian de la piel o el cabello, preferentemente se enjuagan con agua o se limpian con un sustrato insoluble en agua combinado con agua. Por lo tanto, la presente invención también está dirigida a métodos de limpiar la piel a través de la aplicación descrita anteriormente de las composiciones de la presente invención. Los métodos de la presente invención también pueden estar dirigidos a un método para proporcionar el suministro eficaz del agente activo deseado para el cuidado de la piel, y a los beneficios resultantes de este suministro eficaz como se describe en la presente, a la superficie aplicada a través de la aplicación descrita anteriormente de las composiciones de la presente invención. De preferencia, el método está dirigido a suministrar beneficios a la piel o el cabello; ese método comprende los pasos de: despachar una cantidad eficaz de una composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con la composición multifase de la presente invención sobre un implemento seleccionado del grupo que comprende una borla para limpiar, un paño para lavar, una esponja y la mano de un ser humano; aplicar esa composición en forma tópica a esa piel o cabello usando ese implemento y retirar esa composición de esa piel o cabello por medio de enjuague.

Método de fabricación Las composiciones multifase para el cuidado personal se pueden preparar por cualquier técnica conocida o de cualquier otra forma eficaz, adecuada para elaborar y formular la forma de multifase deseada para el producto. Es efectivo combinar la tecnología de llenado de los tubos de pasta dental como un diseño de etapa giratoria. Además, la presente invención puede prepararse por medio del método y aparato descritos en la patente de los EE.UU. núm. 6,213,166. El método y aparato permiten que dos o más composiciones puedan llenarse con una configuración en espiral dentro de un solo recipiente. El método requiere de al menos dos toberas para llenar el recipiente. El recipiente se coloca en un mezclador estático y se hace girar hasta que la composición se introduce en el recipiente. Otra forma eficaz consiste en combinar al menos dos fases colocando primero las composiciones separadas en tanques de almacenamiento individuales que tienen adosadas una bomba y una manguera. Las fases se bombean en cantidades predeterminadas en una sola sección de combinación. Después, las fases se mueven de las secciones de combinación hacia las secciones de mezclado en donde las fases se mezclan, de manera que este único producto resultante muestra un distintivo patrón de las fases. El patrón se selecciona del grupo que comprende patrones rayados, marmolados, geométricos, y mezclas de éstos. El siguiente paso implica bombear el producto que fue mezclado en la sección de mezcla por medio de una manguera hacia una sola tobera, luego colocar la tobera en un recipiente y llenarlo con el producto resultante. Los ejemplos no limitantes de dichos métodos en cuanto a que se aplican a modalidades específicas de la presente invención se describen en los siguientes ejemplos. Si las composiciones de fases múltiples para el cuidado personal comprende patrones de colores variados puede ser conveniente envasar estas composiciones en un envase transparente o translúcido de modo que el consumidor pueda ver el patrón a través del envase. Debido a la viscosidad de las presentes composiciones, también puede ser deseable incluir instrucciones al consumidor para almacenar el envase al revés, sobre su tapa para facilitar el despacho.

Articulo de comercio Sin estar obligados por la teoría, se cree que la eficacia del producto puede estar vinculada a la capacidad del consumidor de comprender las instrucciones de uso y utilizar el producto como corresponde. El conjunto de instrucciones incluido puede contener dibujos o ilustraciones del producto siendo aplicado además de las instrucciones escritas. Por ello, la presente invención se refiere también a un artículo comercial que comprende (a) un recipiente que tiene un orificio con forma de onda en s; (b) una composición de fases múltiples para el cuidado personal contenida en ese recipiente que tiene un orificio con forma de onda en s; y (c) un conjunto de instrucciones asociadas a ese recipiente que tiene un orificio con forma de onda en s; y ese conjunto de instrucciones comprende instrucciones para limpiar, acondicionar, humectar la piel y enjuagar normalmente; y en donde ese recipiente que tiene un orificio con forma de onda en s permite despachar fácilmente esa composición. Se entenderá que cada limitación numérica máxima dada en esta especificación incluirá toda limitación numérica inferior, como si las limitaciones numéricas inferiores se hubieran anotado en forma explícita en la presente. Todos los límites numéricos mínimos citados en esta especificación incluirán todos los límites numéricos mayores, como si dichos límites numéricos mayores se hubieran citado explícitamente en la presente. Todos los intervalos numéricos citados en esta especificación incluirán todos los intervalos menores que caigan dentro de los intervalos numéricos mayores, como si todos los intervalos numéricos menores se hubieran citado explícitamente en la presente. Todas las partes, relaciones y porcentajes utilizados en la presente, en la especificación, ejemplos y reivindicaciones se expresan en peso y todas las limitaciones numéricas se utilizan con el nivel habitual de precisión permitido por la industria, a menos que se indique de otra manera.

EJEMPLOS Los siguientes ejemplos describen y demuestran las modalidades que quedan dentro del alcance de la presente invención. Los ejemplos se proporcionan únicamente con fines ilustrativos y no deben interpretarse como limitantes de la presente invención puesto que son posibles muchas variaciones de la misma sin desviarse de su espíritu y alcance.

EJEMPLO 1 En la división Witco de Crompton Corporation (Petrolia, PA, EE.UU.) puede obtenerse un petrolato que es un petrolato blanqueado de grado USP distribuido con el nombre comercial de Super White Protopet. El petrolato tiene una temperatura de fusión total de 58.3 °C según ASTM D127, una gravedad específica de 0.84 y una viscosidad de Saybold a 99 °C de 0.074 Pa.s (74.0 cP). Un cromatograma de gas (GC, por sus siglas en inglés) del petrolato indica la presencia de hidrocarburos de C12 a C120. En base al intervalo de las alturas pico promedio del GC para hidrocarburos que tienen longitudes de cadena de números pares de C22-28, C44-50 y C94-116, el petrolato tiene un intervalo de alturas pico de 1.5:1.0:0.25. El petrolato puede molerse con 0.05 % de FD&C Rojo 7 laca de calcio para preparar una fase benéfica, el pigmento se dispersa a una velocidad de corte alta en el petrolato por encima de su temperatura de fusión y luego se enfría hasta temperatura ambiente en un recipiente. La fase benéfica, junto con una fase limpiadora, pueden prepararse como una composición para el cuidado personal. La fase limpiadora puede prepararse a partir de los siguientes ingredientes: Fase de limpieza Preparar la fase limpiadora; añadir primero ácido cítrico en el agua con una proporción 1 :3 para formar una premezcla de ácido cítrico. Dispersar Poiyox WSR 301 en glicerina con una proporción 1.3 para formar una premezcla de Poiyox. Dispersar el Polymer N-Hance en agua con una proporción de 1:10 para formar una premezcla de N-Hance. Después, agregar los siguientes ingredientes en el recipiente de la mezcla principal en la siguiente secuencia: agua, premezcla de N-Hance, premezcla de Poiyox, premezcla de ácido cítrico y Expancel. Comenzar a agitar el recipiente de mezclado. Luego, agregar surfactantes, benzoato de sodio, EDTA disódico, glydant y perfume y mezclar. Añadir cloruro de sodio y mezclar hasta que esté bien dispersado. Mantener la agitación hasta que se forme una solución homogénea parecida a un gel y capaz de suspender burbujas de aire grandes (p. ej., 5 mm). Ajustar el pH hasta 6.0. La fase limpiadora y la fase benéfica pueden mezclarse para preparar una composición multifase para el cuidado personal que tenga un patrón rayado. Calentar la fase benéfica hasta 80 °C, bombear a través de un intercambiador de calor de placa y marco para obtener una temperatura de salida de 43 °C, pasar la fase luego a través de un puerto de inyección lateral de una tubería de % pulgada justo arriba de un mezclador estático de 4 elementos Koch-Glitsch (Koch-Glitsch Co., Wichita, KS, EE.UU.) Bombear la fase limpiadora a 27 °C a través de la tubería y del mezclador estático; el mezclador estático sirve para fundir las fases sin homogeneizar o para crear una fase continua en la que predomine cualquiera de esas fases. El régimen de flujo de las dos corrientes es comparable. En la salida del mezclador estático llenar una botella de PET de 13.5 oz., cilindrica, achatada y de fondo plano con composición comenzando en el fondo, en aproximadamente 3 segundos, mientras la botella se rota a una velocidad de aproximadamente 26.18 rad/s (250 rpm) para generar un patrón rayado generalmente horizontal y visible desde el exterior del envase a través de la botella que es de PET transparente. La botella tiene una altura de aproximadamente 190 mm desde el fondo hasta el hombro y un ancho de aproximadamente 70 mm en el punto más ancho ubicado en la mitad entre la base y el cuello y está tapada con una tapa que tiene un orificio redondo de 7 mm de diámetro en el centro. Sin la tapa, la botella vacia pesa aproximadamente 34 gramos. Lavar la piel con la composición, secarla con golpecitos secos usando una toalla y esperar 10 minutos después de los cuales en la superficie de la piel se percibe una sensación notoria de mayor arrastre en comparación con la misma piel antes de lavarla. Despachar cincuenta gramos de la composición en un recipiente de vidrio cilindrico de 4 onzas que tiene un diámetro interno de aproximadamente 45 mm y centrifugar a 314.16 rad/s (3000 rpm) por 22 minutos usando una centrífuga Heraeus Instruments Labofuge 400 (radio del brazo 10 cm medido hasta el eje del balancín, Heraeus Instruments, 1-800-437-2387, EE.UU.) para separar las fases en capas distintas sin que se separen los componentes dentro de una fase (p. ej., cristales de cera de aceite mineral dentro de la fase benéfica), excepto el aire o los componentes que contienen aire (p. ej., esferas rellenas de gas). Si hay alguna evidencia visual o de cualquier otro tipo (p. ej., la muestra tiene medidas muy distintas en lugares diferentes) que indique segregación de componentes dentro de la fase benéfica, se repite el procedimiento de separación con una muestra nueva de 40 gramos, reduciendo progresivamente 500 rpm y/o 4 min del tiempo establecido hasta que pueda obtenerse una muestra separada que no exhiba segregación dentro de la fase benéfica. Las esferas de Expancel, cuya densidad es muy baja, flotan hasta la parte superior y se desechan. Usar una espátula con forma de L para retirar la fase benéfica del recipiente sin rozar excesivamente y medir el valor de consistencia. La fase benéfica tiene un valor de consistencia promedio de aproximadamente 305 Pa.s, un valor de corte de aproximadamente 0.24, una temperatura de inicio del flujo de 37.7 °C y una rigidez estructural de 190 Pascales (Pa). Esta composición es muy estable a temperaturas altas.

EJEMPLO 2 Mezclar el aceite mineral con la fase benéfica del Ejemplo 1 para mejorar la sensación impartida en la piel y el despacho. Obtener el petrolato del Ejemplo 1. Obtener en Witco un aceite mineral que tiene un valor de consistencia de aproximadamente 0.7 Pa.s y un valor de corte de aproximadamente 0.98 comercializado como Hydrobrite 1000. El perfil de los números de carbono del aceite mineral esencialmente no presenta cadenas con menos de 29 unidades de largo. En peso, mezclar 60 % de Super White Protopet con 40 % de aceite mineral Hydrobrite 1000 a 90 °C y procesar la mezcla resultante con pigmento de la misma forma que en el Ejemplo 1 para preparar una fase benéfica. Una composición multifase para el cuidado personal puede prepararse de la misma forma que en el Ejemplo 1. Separar la fase benéfica de la fase limpiadora usando la centrífuga a 314.16 rad/s (3000 rpm) por 22 minutos. Medir la fase benéfica que tiene un valor de consistencia de 78 Pa.s, un valor de corte de 0.35, una temperatura de inicio del flujo de 37.5 °C (99.6 °F) y una rigidez estructural de 60 Pa.

Esta composición es bastante estable a temperaturas altas. Después del uso, la composición hace que en la superficie de la piel se perciba una sensación de humectación, pero no de arrastre.

EJEMPLO 3 Una composición multifase para el cuidado personal puede prepararse usando la fase benéfica del Ejemplo 2 con una proporción de peso de fase limpiadora: fase benéfica de 80:20. Después de templar la composición, se hace la separación de fases en la centrífuga a 314.16 rad/s (3000 rpm) por 12 minutos. Se preparan dos recipientes ya que hay una cantidad menor de fase benéfica en este ejemplo que en el Ejemplo 2. La fase benéfica tiene un valor de consistencia de 57 Pa.s y un valor de corte de 0.41. Después del uso, la composición multifase para el cuidado personal hace que en la superficie de la piel se perciba una sensación de humectación, pero no de arrastre. La composición es fácil de despachar, tiene una estabilidad adecuada y hace que en la piel se perciba una sensación de humectación preferida después del uso.

EJEMPLOS 4 AL 7 La fase benéfica del Ejemplo 2 puede prepararse cuatro veces individualmente como cuatro fases benéficas separadas. Para preparar las composiciones multifase para el cuidado personal puede usarse cada fase benéfica con la composición de fase limpiadora del Ejemplo 1 mezclando con una proporción de 50:50 según el procedimiento del Ejemplo 1 , variando el régimen de flujo total en base al siguiente cuadro (el tiempo de llenado varía según el régimen de flujo). Después de templar las composiciones, éstas pueden separarse usando la centrífuga con la fase benéfica resultante. El valor de consistencia puede medirse para la fase benéfica. Al medir el valor de consistencia para el Ejemplo 4 en varios lugares dentro de la fase benéfica separada se comprueba que ese valor varía levemente desde la parte superior de la fase benéfica separada hasta el fondo de esa misma fase benéfica. Por ejemplo, en una prueba se obtiene un valor de 97.2 Pa.s desde la porción superior de la fase benéfica y 77.1 Pa.s desde la porción inferior de la fase benéfica. Aún cuando sea sistémica, esta variación puede considerarse normal ya que no hay evidencia visible de estrías dentro de la fase y la diferencia del valor medio es menor que aproximadamente 20 % del valor medio para todas las muestras, entonces no es necesario ajustar las condiciones de la centrifuga y repetir las mediciones, y los valores promedio se reportan en base al muestreo de la misma cantidad de muestras de la parte superior, de la parte del medio y del fondo de la fase benéfica para obtener un valor medio representativo.

El Ejemplo 4 tiene una temperatura de inicio de flujo de 39.1 °C y una rigidez estructural de 79 Pa. El Ejemplo 6 tiene una temperatura de inicio del flujo de 39.4 °C y una rigidez estructural de 59.5 Pa. Estos ejemplos tienen una estabilidad adecuada a temperaturas altas y después del uso hacen que en la superficie de la piel se perciba una sensación de humectación, pero no de arrastre ni de pegajosidad.

EJEMPLO 8 Preparar la fase benéfica del Ejemplo 2, calentar luego hasta 90 °C y añadir 2.5 % en peso de cera microcristalina distribuida por Witco con el nombre comercial de cera microcristalina W445 que tiene un punto de fusión de 81.1 °C (178 °F) (método del punto de fusión ASTM D127), una dureza de penetración de 27 (dmm, método ASTM D1321) y una viscosidad de Saybold a 98.8 °C de 86 (SUS, método ASTM D2161) en 97.5 % de la fase benéfica, y mezclar hasta que se funda. Bombear la fase a través de un intercambiador de calor de placa y marco para obtener una temperatura de salida de 43 °C y preparar una composición multifase para el cuidado personal según el procedimiento del Ejemplo 1 usando la fase limpiadora que se mantiene a una temperatura de 15 °C antes de la combinación. Después del templado, la composición se separa (314.16 rad/s (3000 rpm), 21 minutos). La fase benéfica tiene un valor de consistencia promedio de 84.4 Pa.s y un valor de corte de 0.36, una temperatura de inicio de flujo de 38.8 °C y una rigidez estructural de 229 Pa.

EJEMPLO 9 Usar la composición del Ejemplo 8 y seguir el procedimiento de ese ejemplo con la diferencia de que la fase limpiadora se mantiene a 27 °C antes de combinarla y la temperatura de salida del intercambiador de calor de la fase benéfica es de 49 °C. La fase benéfica tiene un valor de consistencia promedio de 74.1 Pa.s, un valor de corte de 0.39, una rigidez estructural de 204 Pa y una temperatura de inicio del flujo de 39.05 °C (102.3 °F).

EJEMPLO 10 Usar la composición del Ejemplo 8 y seguir el procedimiento de ese ejemplo con la diferencia de que la fase limpiadora se mantiene a 36 °C antes de combinarla y la temperatura de salida del intercambiador de calor es de 46 °C. La composición obtenida exhibe un patrón marmolado ya que las rayas tienen un ancho reducido y una dirección más aleatoria y menos horizontal. La fase benéfica tiene un valor de consistencia de 87.8 Pa.s y un valor de corte de 0.37, una rigidez estructural de 264 Pa y una temperatura de inicio de flujo de 40.4 °C.

EJEMPL0 11 Preparar una fase benéfica con 97.2 % de petrolato Super White Protopet, 2.0 % de cera microcristalina W445 y 0.8 % de cera de parafina 1246, todos de Crompton-Witco, y moler con pigmento en la forma descrita en el Ejemplo 1. Preparar una composición multifase para el cuidado personal usando 50 % de la fase limpiadora del Ejemplo 1 con 50 % de la fase benéfica en la forma descrita en el Ejemplo 1. Templar y separar las fases y medir luego la fase benéfica que tiene un valor de consistencia promedio de 130 Pa.s con un coeficiente de variación de 11 % y un valor de corte de 0.30, una rigidez estructural de 186 Pa y temperatura de inicio del flujo de 45.6 °C. Después de usar la composición multifase para el cuidado personal, en la piel se percibe una sensación de arrastre.

EJEMPLOS 12 Preparar una fase benéfica en la forma descrita en el Ejemplo 2 usando aceite mineral Hydrobrite 550 (Crompton Witco) en lugar de Hydrobrite 1000. El Hydrobrite 550 tiene una viscosidad más baja que el Hydrobrite 1000, y esencialmente no tiene hidrocarburos con una longitud de cadena menor que 27 carbonos según se determina por medio de GC. Una composición multifase para el cuidado personal puede prepararse con una relación de peso 50-50 de la fase benéfica a la fase limpiadora usando la fase limpiadora del Ejemplo 1 en la forma descrita en el Ejemplo 2. Templar y separar y medir luego la fase benéfica que tiene un valor de consistencia de 38 Pa.s con un valor de corte de 0.43, una rigidez estructural de 59 Pa y una temperatura de inicio del flujo de 34.5 °C. La composición hace que en la piel se perciba una sensación preferida después del uso. La composición tiene una estabilidad térmica moderada.

EJEMPLO 13 Preparar una fase benéfica añadiendo 6 % de cera microcristalina W445 en 94 % de la mezcla de petrolato-aceite mineral del Ejemplo 12, mezclar la cera como se describió anteriormente y luego enfriar y templar. Templar y separar y medir luego la fase benéfica que tiene un valor de consistencia de 75 Pa.s con un valor de corte de 0.365, una rigidez estructural de 225 Pa y una Temperatura de inicio del flujo de 40.4 °C. La composición hace que en la piel se perciba una sensación agradable después del uso y tiene una estabilidad térmica muy adecuada.

EJEMPLO 14 En la división Witco de Crompton Corporation (Petrolia, PA, EE.UU.) puede obtenerse un petrolato blanqueado distribuido con el nombre comercial de G2218 Petrolatum. El petrolato tiene una temperatura de fusión total de aproximadamente 59.4 °C, una viscosidad de Saybold de aproximadamente 75 - 86 SUS a 98.8 °C, una penetración de 192 - 205 dmm, un valor de consistencia de aproximadamente 42 Pa.s con un valor de corte de aproximadamente 0.53, una rigidez estructural de 370 Pa y una temperatura de inicio del flujo de 43.2 °C. Un cromatograma de gas del petrolato indica la presencia de hidrocarburos de C20 a C120. En base al intervalo de las alturas pico promedio del GC para hidrocarburos que tienen longitudes de cadena de números pares de C22-28, C44-50 y C94-116, el petrolato tiene un intervalo de alturas pico de aproximadamente 0.72:1.0:0.32. Mezclar el petrolato a 80 °C con aceite mineral Hydrobrite 1000 en una proporción de peso de 70 partes de petrolato:30 partes de aceite mineral. Moler la mezcla caliente con 0.05 % de FD&C Rojo 7 laca de calcio para preparar una fase benéfica. Bombear la fase benéfica a través de un intercambiador de calor con una temperatura de salida de 43 °C y combinar con un peso igual de fase limpiadora del Ejemplo 1 según el procedimiento del Ejemplo 1 para preparar una composición multifase para el cuidado personal con un patrón rayado. Templar y separar y medir luego la fase benéfica que tiene un valor de consistencia de 54.1 Pa.s, un valor de corte de 0.40, una rigidez estructural de 101 Pa y una temperatura de inicio del flujo de 39.4 °C. La fase benéfica hace que en la piel se perciba una sensación de humectación preferida después del uso. La composición es estable a temperaturas elevadas. La parte relevante de todos los documentos citados en la sección "Descripción detallada de la invención" se incorporan, como referencia en la presente y no debe interpretarse que la cita de dichos documentos es la admisión de que conforman la industria anterior con respecto de la presente invención. Si bien se han ilustrado y descrito modalidades particulares de la presente invención, será evidente para los experimentados en la industria que pueden hacerse diversos cambios y modificaciones sin desviarse del espíritu y alcance de la invención. Se ha pretendido, por consiguiente, cubrir en las reivindicaciones anexas todos los cambios y modificaciones que están dentro del alcance de la invención.

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1. Una composición de fases múltiples para el cuidado personal; la composición comprende al menos dos fases visualmente distintas; en donde al menos una fase visualmente distinta comprende una fase benéfica; y en donde la fase benéfica tiene una temperatura de inicio de flujo de al menos 36.1 °C; y en donde la fase benéfica tiene un valor de consistencia (K) de 30 a 350 Pa.s; y en donde las fases visualmente distintas forman un patrón; y en donde las fases visualmente distintas están envasadas en contacto físico entre sí; y en donde las fases visualmente distintas son estables.

2. Una composición de fases múltiples para el cuidado personal; la composición comprende al menos dos fases visualmente distintas; en donde al menos una fase visualmente distinta comprende una fase benéfica; y en donde la fase benéfica tiene una rigidez estructural mayor que 60 Pa; y en donde la fase benéfica tiene un valor de consistencia (K) de 30 a 350 Pa.s; y en donde las fases forman un patrón; y en donde las fases están envasadas en contracto físico entre sí; y en donde las fases visualmente distintas son estables.

3. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizada además porque la fase benéfica comprende una composición hidrófoba que comprende un componente hidrófobo.

4. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque la fase benéfica comprende de 5 % a 100 %, en peso de la fase benéfica, de la composición hidrófoba.

5. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque la composición hidrófoba comprende de 5 % a 100 %, en peso de la fase benéfica, del componente hidrófobo.

6. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque el componente hidrófobo se selecciona del grupo que comprende lípídos naturales y sintéticos, hidrocarburos, grasas, aceites, extractos vegetales hidrófobos, ácidos grasos, aceites esenciales, aceites de silicona, triglicéridos, y mezclas de éstos.

7. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque el componente hidrófobo se selecciona del grupo que comprende petrolato, aceite mineral, ceras microcristalinas, parafinas, ozoquerita, polietileno, polibuteno, polideceno y perhidroescualeno, dimeticonas, ciclometiconas, alquilsiloxanos, polimetilsiloxanos y metilfenílpolisiloxanos, lanolina, aceite de lanolina, cera de lanolina, alcoholes de lanolina, ácidos grasos de lanolina, lanolato de isopropilo, lanolina acetilada, alcoholes de lanolina acetilada, linoleato de alcohol de lanolina, ricinoleato de alcohol de lanolina, aceite de ricino, aceite de soya, aceite de girasol, aceite de soya maleado, aceite de cártamo, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de nuez, aceite de cacahuate, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma y aceite de ajonjolí, y mezclas de éstos.

8. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque las dos fases vísualmente distintas se seleccionan del grupo que comprende una fase limpiadora, una fase benéfica, una fase acuosa estructurada no espumante, y combinaciones de éstas.

9. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la fase limpiadora comprende: (i) por lo menos un surfactante aniónico; (ii) por lo menos un electrolito; (iii) al menos una alcanolamida; y (iv) agua; en donde la fase de limpieza exhibe un comportamiento de adelgazamiento por corte no newtoniano; y la fase limpiadora tiene una viscosidad de 3 Pa.s (3000 cps) a 25 o mayor.

10. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque el patrón se selecciona del grupo que comprende patrones rayados, geométricos, marmolados, y combinaciones de éstos.

11. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la composición también comprende activos para el cuidado de la piel seleccionados del grupo que comprende vitaminas y derivados de éstas; protectores solares; conservantes; medicamentos antiacné; antioxidantes; sedantes cutáneos y agentes curativos de la piel; agentes quelantes y secuestrantes; aceites esenciales, agentes de percepción en la piel, y mezclas de éstos.

12. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque al menos una fase comprende una partícula.

13. La composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada además porque la fase benéfica tiene una rigidez estructural de al menos 65 Pa.

14. Un método no terapéutico para suministrar beneficios a la piel o el cabello; el método comprende los pasos de: a) despachar una cantidad eficaz de una composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes sobre un implemento seleccionado del grupo que comprende una borla limpiadora, una toallita de limpieza, una esponja, y la mano humana; b) aplicar de forma tópica la composición a la piel o cabello utilizando el implemento; y c) retirar la composición de la piel o cabello enjuagando la piel o cabello con agua. 15 Un método no terapéutico para suministrar beneficios a la piel o el cabello; el método comprende los pasos de: a) despachar una cantidad eficaz de una composición de fases múltiples para el cuidado personal de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes sobre un implemento seleccionado del grupo que comprende una borla limpiadora, una toallita de limpieza, una esponja, y la mano humana; b) aplicar de forma tópica la composición a la piel o cabello utilizando el implemento; y c) retirar la composición de la piel o cabello enjuagando la piel o cabello con agua.