KR20220166132A - Ammonia gas capture device and ammonia gas capture method - Google Patents
Ammonia gas capture device and ammonia gas capture method Download PDFInfo
- Publication number
- KR20220166132A KR20220166132A KR1020210075053A KR20210075053A KR20220166132A KR 20220166132 A KR20220166132 A KR 20220166132A KR 1020210075053 A KR1020210075053 A KR 1020210075053A KR 20210075053 A KR20210075053 A KR 20210075053A KR 20220166132 A KR20220166132 A KR 20220166132A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- ammonia gas
- ammonia
- collecting device
- solution
- days
- Prior art date
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 257
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims abstract description 34
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 35
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 12
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 52
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 27
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 3
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 3
- VRZJGENLTNRAIG-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(dimethylamino)phenyl]iminonaphthalen-1-one Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1N=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1 VRZJGENLTNRAIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 150000002013 dioxins Chemical class 0.000 description 1
- XEYBHCRIKKKOSS-UHFFFAOYSA-N disodium;azanylidyneoxidanium;iron(2+);pentacyanide Chemical compound [Na+].[Na+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].[O+]#N XEYBHCRIKKKOSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- RSAZYXZUJROYKR-UHFFFAOYSA-N indophenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1N=C1C=CC(=O)C=C1 RSAZYXZUJROYKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010871 livestock manure Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 150000003071 polychlorinated biphenyls Chemical class 0.000 description 1
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229940083618 sodium nitroprusside Drugs 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/02—Devices for withdrawing samples
- G01N1/22—Devices for withdrawing samples in the gaseous state
- G01N1/2202—Devices for withdrawing samples in the gaseous state involving separation of sample components during sampling
- G01N1/2214—Devices for withdrawing samples in the gaseous state involving separation of sample components during sampling by sorption
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/54—Nitrogen compounds
- B01D53/58—Ammonia
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/77—Liquid phase processes
- B01D53/78—Liquid phase processes with gas-liquid contact
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/77—Liquid phase processes
- B01D53/79—Injecting reactants
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/02—Devices for withdrawing samples
- G01N1/22—Devices for withdrawing samples in the gaseous state
- G01N1/2273—Atmospheric sampling
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/0004—Gaseous mixtures, e.g. polluted air
- G01N33/0009—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment
- G01N33/0027—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector
- G01N33/0036—Specially adapted to detect a particular component
- G01N33/0054—Specially adapted to detect a particular component for ammonia
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/02—Devices for withdrawing samples
- G01N1/22—Devices for withdrawing samples in the gaseous state
- G01N1/2202—Devices for withdrawing samples in the gaseous state involving separation of sample components during sampling
- G01N1/2214—Devices for withdrawing samples in the gaseous state involving separation of sample components during sampling by sorption
- G01N2001/2217—Devices for withdrawing samples in the gaseous state involving separation of sample components during sampling by sorption using a liquid
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Abstract
Description
본 발명은 암모니아 가스 포집 장치 및 암모니아 가스 포집 방법에 관한 것이다.The present invention relates to an ammonia gas collecting device and an ammonia gas collecting method.
수동 샘플러(passive sampler)는 시간이 지남에 따라 환경에서 화학 오염 물질을 축적하기 위해 인공 장치 또는 생물학적 유기체와 같은 수집 매체의 사용을 포함하는 환경 모니터링 기술이다. 이것은 측정이 필요한 지역에서 직접 샘플을 채취하는 것을 포함하는 그랩 샘플러(grab sampler)와는 대조적이다.A passive sampler is an environmental monitoring technique that involves the use of a collection medium, such as an artificial device or biological organism, to accumulate chemical contaminants in the environment over time. This is in contrast to a grab sampler, which involves taking a sample directly from the area to be measured.
최근, 수동 샘플러는 공기 중 유해 증기 및 공기 중의 오염물질 입자를 검출하기 위해 주로 사용되며, 특히, 독성 금속, 살충제, 다이옥신, 난연제, 방사성 핵종, 다환 방향족 탄화수소, 폴리염화 바이페닐 및 기타 유기 화합물을 검출하기 위해 개발 및 배치되어 사용되고 있다. 수동 샘플링에서 포집된 화합물의 농도는 장치의 측정 시간에 따라 계산되며, 여러 샘플을 수집하기 위해 샘플링 지역을 여러 번 방문할 필요가 없는 장점이 있다.Recently, passive samplers are mainly used to detect harmful vapors in the air and pollutant particles in the air, especially toxic metals, pesticides, dioxins, flame retardants, radionuclides, polycyclic aromatic hydrocarbons, polychlorinated biphenyls and other organic compounds. It is being developed, deployed, and used for detection. In manual sampling, the concentration of the captured compound is calculated according to the measurement time of the device, and it has the advantage of not requiring multiple visits to the sampling area to collect multiple samples.
다만, 종래 수동 샘플러는 샘플링 대상 물질에 따라 구성이 상이하고, 수동 샘플링은 평균 오염 물질 농도에 대한 정보만을 제공하며, 샘플러의 배치 기간 동안 포집 가능한 모든 물질의 농도가 평균 값에 포함되므로, 수동 샘플러의 사용만으로 광범위한 샘플링 지역에 존재하는 특정 물질의 농도를 알아내기 어려운 문제가 있다.However, since the conventional manual sampler has a different configuration depending on the substance to be sampled, and the manual sampling provides only information on the average pollutant concentration, and the concentration of all substances that can be collected during the sampler deployment period is included in the average value, the manual sampler There is a problem in that it is difficult to find out the concentration of a specific substance present in a wide sampling area only by using the .
따라서, 다양하고 광범위한 지역에서의 암모니아 배출량을 산정하기 위해서는 저렴한 비용으로 생산 가능하고, 대기 중의 암모니아 기체를 효율적으로 포집 가능한 암모니아 가스 포집 장치 및 암모니아 가스 포집 방법이 필요한 실정이다.Therefore, in order to calculate ammonia emissions in various and wide areas, there is a need for an ammonia gas collecting device and an ammonia gas collecting method that can be produced at low cost and can efficiently capture ammonia gas in the air.
본 발명은 저렴한 비용으로 생산 가능하고, 대기 중의 암모니아 기체를 효율적으로 포집 가능한 암모니아 가스 포집 장치 및 이를 이용하여 암모니아 가스를 효과적으로 포집할 수 있는 방법을 제공하는 것이다.The present invention is to provide an ammonia gas collecting device that can be produced at low cost and can efficiently collect ammonia gas in the air, and a method for effectively capturing ammonia gas using the same.
다만, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 상기 언급한 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 하기의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.However, the problem to be solved by the present invention is not limited to the above-mentioned problem, and other problems not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the following description.
본 발명의 일 실시상태는 암모니아 가스의 흡착이 가능한 암모니아 가스 흡착용 용액을 보관하는 보관부; 및 상기 보관부에 삽입되며, 상기 암모니아 가스 흡착용 용액에 일부가 침지되는 포집체;를 포함하는 것인 암모니아 가스 포집 장치를 제공한다.An exemplary embodiment of the present invention is a storage unit for storing an ammonia gas adsorption solution capable of adsorbing ammonia gas; and a collecting body inserted into the storage unit and partially immersed in the solution for adsorbing ammonia gas.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 암모니아 가스 흡착용 용액은 붕산을 포함할 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the solution for adsorbing ammonia gas may include boric acid.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 암모니아 가스 흡착용 용액에 포함되는 상기 붕산의 함량은 상기 암모니아 가스 흡착용 용액 총 중량에 대하여 0.1 중량% 이상 10 중량% 이하일 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the content of the boric acid included in the ammonia gas adsorption solution may be 0.1 wt% or more and 10 wt% or less with respect to the total weight of the ammonia gas adsorption solution.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 포집체는 섬유질을 포함할 수 있다.According to an exemplary embodiment of the present invention, the collection body may include fibers.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 암모니아 가스 포집 장치는 포집체에 포집된 암모니아 가스의 농도를 분석하는 분석부;를 더 포함하는 것일 수 있다.According to an exemplary embodiment of the present invention, the ammonia gas collecting device may further include an analyzer for analyzing the concentration of ammonia gas collected in the collecting body.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 암모니아 가스의 흡착은 2 일 이상 12 일 이하의 시간 동안 수행될 수 있다.According to an exemplary embodiment of the present invention, the adsorption of the ammonia gas may be performed for 2 days or more and 12 days or less.
또한, 본 발명의 일 실시상태는 암모니아 가스 포집 장치를, 암모니아 가스를 포집하고자 하는 장소에 배치하는 단계; 및 암모니아 가스의 포집이 완료된 상기 암모니아 가스 포집 장치를 회수하는 단계;를 포함하는 암모니아 가스 포집 방법을 제공한다.In addition, an exemplary embodiment of the present invention comprises the steps of arranging an ammonia gas collecting device at a place where ammonia gas is to be collected; and recovering the ammonia gas collecting device after collecting the ammonia gas.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 암모니아 가스 포집 장치를 배치하는 단계;는, 암모니아 가스를 포집하고자 하는 장소에 상기 암모니아 가스 포집 장치를 2 일 이상 12 일 이하의 시간 동안 배치할 수 있다.According to an exemplary embodiment of the present invention, the disposing of the ammonia gas collecting device; may include disposing the ammonia gas collecting device at a place where ammonia gas is to be collected for a time of 2 days or more and 12 days or less.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 암모니아 가스 포집 방법은 회수된 상기 암모니아 가스 포집 장치로부터, 포집된 암모니아 가스의 농도를 분석하는 단계;를 더 포함하는 것일 수 있다.According to an exemplary embodiment of the present invention, the ammonia gas collecting method may further include analyzing the concentration of the collected ammonia gas from the recovered ammonia gas collecting device.
본 발명의 일 실시상태에 따른 암모니아 가스 포집 장치는 저렴한 비용으로 생산 가능하고, 대기 중의 암모니아 기체를 효율적으로 포집할 수 있다.An ammonia gas collecting device according to an exemplary embodiment of the present invention can be produced at low cost and can efficiently capture ammonia gas in the air.
또한, 본 발명의 일 실시상태에 따른 암모니아 가스 포집 방법은 암모니아 포집에 소요되는 비용을 절감할 수 있고, 다양한 장소에서 배출되는 암모니아 기체의 양을 산정할 수 있으므로, 대기 중 암모니아 농도 측정에 기반한 연구에 기여할 수 있다.In addition, since the ammonia gas collection method according to an exemplary embodiment of the present invention can reduce the cost required for ammonia collection and calculate the amount of ammonia gas discharged from various places, research based on the measurement of ammonia concentration in the air can contribute to
본 발명의 효과는 상술한 효과로 한정되는 것은 아니며, 언급되지 아니한 효과들은 본원 명세서 및 첨부된 도면으로부터 당업자에게 명확히 이해될 수 있을 것이다.Effects of the present invention are not limited to the above-mentioned effects, and effects not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the present specification and accompanying drawings.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 암모니아 가스 포집 장치를 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 암모니아 가스 포집 장치 및 암모니아 가스 포집 방법을 통한 암모니아 농도 측정치와 종래의 수동 샘플러의 암모니아 농도 측정치를 비교하여 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 암모니아 가스 포집 장치 및 암모니아 가스 포집 방법을 통한 암모니아 기체 포집량과 종래의 수동 샘플러의 암모니아 기체 포집량을 비교하여 나타낸 것이다.1 is a diagram schematically showing an ammonia gas collecting device according to an embodiment of the present invention.
Figure 2 shows a comparison of ammonia concentration measured values through an ammonia gas collecting device and ammonia gas collecting method according to an embodiment of the present invention with ammonia concentration measured values of a conventional manual sampler.
3 shows a comparison between the ammonia gas collected amount through the ammonia gas collecting device and the ammonia gas collecting method according to an embodiment of the present invention and the ammonia gas collected amount of the conventional manual sampler.
본원 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있음을 의미한다.Throughout the present specification, when a certain component is said to "include", it means that it may further include other components without excluding other components unless otherwise stated.
본원 명세서 전체에서, 어떤 부재가 다른 부재 "상에" 위치하고 있다고 할 때, 이는 어떤 부재가 다른 부재에 접해 있는 경우뿐 아니라 두 부재 사이에 또 다른 부재가 존재하는 경우도 포함한다.Throughout the present specification, when a member is said to be located “on” another member, this includes not only a case where a member is in contact with another member, but also a case where another member exists between the two members.
이하, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 보다 상세하게 설명하고자 한다.Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 암모니아 가스 포집 장치를 개략적으로 나타낸 도면이다. 도 1을 참조하면, 본 발명의 일 실시상태에 따른 암모니아 가스 포집 장치(100)는 암모니아 가스의 흡착이 가능한 암모니아 가스 흡착용 용액(30)을 보관하는 보관부(10); 및 상기 보관부(10)에 삽입되며, 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30)에 일부가 침지되는 포집체(20);를 포함하는 것일 수 있다. 구체적으로, 상기 보관부(10)는, 암모니아 기체의 포집이 이루어지는 동안 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30)을 보관할 수 있도록 함으로써, 상기 보관부(10)에 삽입되는 상기 포집체(20)의 일부가 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30)에 침지되도록 하는 역할을 수행할 수 있다.1 is a diagram schematically showing an ammonia gas collecting device according to an embodiment of the present invention. Referring to FIG. 1 , an ammonia
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 보관부(10)는 암모니아 가스 흡착용 용액(30)을 보관하는 역할을 수행할 수 있다. 구체적으로, 상기 보관부(10)는 상면이 개방되거나 밀폐된 형태를 가질 수 있으며, 상기 보관부(10)의 상면이 밀폐된 형태인 경우, 상기 보관부(10)의 상면에 상기 포집체(20)를 삽입할 수 있도록 형성된 삽입구를 구비한 것일 수 있다. 이때, 상기 삽입구는 상기 포집체(20)의 단면 형태와 대응되도록 구비될 수 있다. 이를 통해, 상기 보관부(10)에 상기 포집체(20)가 삽입되는 경우에도 밀폐성을 유지할 수 있다. 또한, 상기 삽입구에는 고무 등의 밀폐 부재가 구비되어, 상기 보관부(10)의 밀폐성을 용이하게 확보할 수 있다.According to an exemplary embodiment of the present invention, the
상기 보관부(10)가 밀폐된 형태인 경우 암모니아 기체의 포집이 이루어 지는 동안 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30)이 상기 암모니아 가스 포집 장치(100)의 외부로 누출되는 것을 방지할 수 있다.When the
도 1에는 보관부(10)에 1개의 포집체(20)가 삽입되는 실시상태가 도시되어 있으나, 보관부(10)에 삽입되는 포집체(20)의 수가 한정되는 것은 아니다. 예를 들어, 상기 보관부(10)에는 2 이상의 포집체(20)가 삽입될 수도 있다.1 shows an exemplary state in which one
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 보관부(10)는 암모니아 가스 흡착용 용액(30)이 산성 용액인 경우, 부식이 일어나지 않는 통상의 재질, 예를 들어 합성수지, 섬유질 또는 부식방지를 위한 표면처리가 이루어진 금속으로 이루어지는 것일 수 있다.According to an exemplary embodiment of the present invention, when the ammonia
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 포집체(20)는 대기 중의 암모니아 기체를 포집할 수 있다. 구체적으로, 상기 포집체(20)의 일부가 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30)에 침지되어 있어, 모세관 현상에 의하여 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30)이 상기 포집체(20)를 적실 수 있다. 이때, 상기 포집체(20)에 흡수된 암모니아 가스 흡착용 용액(30)이 대기 중에 암모니아와 반응하여, 상기 포집체(20)에 암모니아 가스가 포집될 수 있다.According to an exemplary embodiment of the present invention, the
또한, 상기 포집체(20)는 대기 중의 암모니아 기체를 포집하여 상기 보관부(10) 내부로 배출시키는 역할을 수행하는 것일 수 있다. 상기 포집체(20)에 포집되어 상기 보관부(10) 내부로 배출된 암모니아 기체는 상기 보관부(10) 내부에 보관되는 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30)에 포집될 수 있으며, 암모니아 기체가 포집된 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30)으로부터 상기 암모니아 기체의 농도가 획득될 수 있다.In addition, the
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 포집체(20)는 미세기공을 포함하는 것일 수 있다. 상기 포집체(20)에 미세기공이 포함되는 경우, 모세관 현상을 통하여 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30)이 상기 포집체(20)를 효과적으로 적실 수 있으며, 상기 포집체(20)의 표면적 및 상기 포집체(20)가 보유하는 암모니아 가스 흡착용 용액(30)의 양이 현저하게 증가하여 상기 암모니아 기체의 포집이 용이할 수 있다.According to an exemplary embodiment of the present invention, the
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 포집체(20)에 포함되는 상기 미세기공의 크기는 0.1 ㎛ 이상 500 ㎛ 이하일 수 있다. 구체적으로 상기 미세기공의 크기는 1 ㎛ 이상 475 ㎛ 이하, 5 ㎛ 이상 450 ㎛ 이하, 10 ㎛ 이상 400 ㎛ 이하, 20 ㎛ 이상 375 ㎛ 이하, 30 ㎛ 이상 350 ㎛ 이하, 40 ㎛ 이상 320 ㎛ 이하, 0.1 ㎛ 이상 100 ㎛ 이하 또는 10 ㎛ 이상 100 ㎛ 이하일 수 있다. 상기 미세기공의 크기가 전술한 범위 내인 경우, 상기 포집체(20)의 기체(예를 들어, 암모니아) 흡수율, 기체 흡수속도 및 기체 보유량이 효과적으로 개선될 수 있다.According to an exemplary embodiment of the present invention, the size of the micropores included in the
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 포집체(20)의 밀도는 0.05 g/cm3 이하일 수 있다. 구체적으로, 상기 포집체(20)의 밀도는 0.045 g/cm3 이하, 0.04 g/cm3 이하, 0.035 g/cm3 이하, 0.03 g/cm3 이하, 0.025 g/cm3 이하, 또는 0.023 g/cm3 이하일 수 있다. 전술한 범위의 밀도를 만족하는 상기 포집체(20)는 기체 흡수율, 기체 흡수속도 및 기체 보유량이 우수할 수 있다.According to an exemplary embodiment of the present invention, the density of the
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 포집체(20)는 섬유질을 포함하는 것일 수 있다. 구체적으로, 상기 포집체(20)의 재질은 섬유질일 수 있다. 더욱 구체적으로, 상기 포집체(20)의 재질은 나무재질일 수 있다. 상기 포집체(20)의 재질이 섬유질을 포함하는 경우, 상기 포집체(20)의 표면적이 증가하여 암모니아 기체 포집이 용이할 수 있으며, 저렴한 비용으로 상기 암모니아 가스 포집 장치(100)를 제조할 수 있으므로 제조 비용이 절감될 수 있다.According to an exemplary embodiment of the present invention, the
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30)은 암모니아의 반응성이 우수한 붕산(Boric acid), 구연산(Citric acid), 설폰산(Sulfonic acid) 및 아스코빈산(Ascorbic acid) 중 적어도 하나의 유기산을 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30)은 붕산을 포함할 수 있다. 더욱 구체적으로, 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30)은 붕산일 수 있다. 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30)이 붕산을 포함하는 경우, 염기성의 암모니아 기체가 포집 과정 중 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30)에 포함되는 산(Acid)과 반응하여 열적, 화학적으로 안정화된 암모늄 염(Ammonium salts)이 형성되므로 암모니아 기체의 포집이 용이할 수 있다.According to an exemplary embodiment of the present invention, the ammonia
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30)에 포함되는 상기 붕산의 함량은 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30) 총 중량에 대하여 0.1 중량% 이상 10 중량% 이하일 수 있다. 구체적으로, 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30)에 포함되는 상기 붕산의 함량은 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30) 총 중량에 대하여 1 중량% 이상 10 중량% 이하, 3 중량% 이상 10 중량% 이하, 5 중량% 이상 10 중량% 이하, 0.1 중량% 이상 7 중량% 이하 또는 0.1 중량% 이상 5 중량% 이하일 수 있다. 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30)에 포함되는 상기 붕산의 함량이 전술한 범위 내인 경우, 암모니아 기체의 포집 과정에서 암모늄 염이 용이하게 형성되어, 암모니아 기체의 흡수율, 흡수속도 및 보유량이 우수할 수 있다. 이를 통해, 후술하는 바와 같이, 상기 암모니아 가스 포집 장치(100)가 배치된 장소의 대기 중 암모니아 가스의 양을 효과적으로 산정할 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the content of the boric acid included in the ammonia
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 암모니아 가스 포집 장치(100)는 상기 포집체(20)에 포집된 암모니아 가스의 농도를 분석하는 분석부(40);를 더 포함하는 것일 수 있다. 상기 분석부(40)는 측정기를 포함할 수 있으며, 상기 측정기를 통해 측정되는 암모니아 기체의 농도 정보를 저장 및 분석하는 역할을 수행할 수 있다. 상기 분석부(40)는 상기 암모니아 가스 포집 장치(100)에 탈부착 가능하도록 구비될 수 있으며, 당업계에서 기체의 농도 정보를 저장 및 분석할 수 있는 것을 제한 없이 이용할 수 있다. 상기 암모니아 가스 포집 장치(100)가 상기 분석부(40);를 더 포함하는 것인 경우 다양한 장소에서 배출되는 암모니아 기체의 양을 산정할 수 있으므로, 대기 중 암모니아 농도 측정에 기반한 연구에 기여할 수 있다.According to an exemplary embodiment of the present invention, the ammonia
상기 분석부(40)는 상기 보관부(10)에 보관된 암모니아 가스 흡착용 용액(30)에 포집된 암모니아 기체의 농도를 분석할 수 있다. 또한, 상기 분석부(40)는 상기 포집체(20)에 포집된 암모니아 기체의 농도를 분석할 수도 있다. 또한, 상기 분석부(40)는, 상기 포집체(20)를 복수의 조각으로 절단하여 상기 보관부(10)에 보관된 암모니아 가스 흡착용 용액(30)에 넣고 교반 후, 상기 보관부(10)에 보관된 암모니아 가스 흡착용 용액(30)에 포집된 암모니아 기체의 농도를 분석할 수 있다.The
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 포집체(20)에 포집된 암모니아 기체 농도 분석은 당업계에서 기체의 농도를 분석할 수 있는 방법을 제한 없이 이용할 수 있다. 예를 들어, 암모니아 농도에 대한 공정시험법인 인도페놀 블루(Indolpehnol blue)법을 통해 상기 포집체(20)에 포집된 암모니아 기체 농도 분석이 이루어질 수 있다. 구체적으로, 상기 인도페놀 블루법은 상기 암모니아 가스의 흡착이 이루어진 상기 포집체(20)의 일부를 절단하여 보관부(10)에 보관된 암모니아 가스 흡착용 용액(30)에 투입하고, 추가의 암모니아 가스 흡착용 용액(30)을 보관부(10)에 투입하여 희석하고 시료용액을 정량화한 후, 페놀(phenol, C6H5OH) 및 니트로프루시드나트륨(sodium nitroprusside, Na2[Fe(CN)5NO]2H2O) 용액과 하이포아염소산나트륨(sodium hypochlorite, NaOCl) 및 수산화나트륨(sodium hydroxide, NaOH) 용액을 첨가하고 교반하여 시료 내에 생성된 인도페놀의 흡광도를 측정하고, 표준용액의 흡광도와 비교하여 시료용액에 포함된 암모니아 기체의 농도를 분석하는 것일 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the concentration of ammonia gas collected in the collecting
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 측정기는 발색시약을 이용하여 암모니아 기체가 포집된 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30)의 성분 변화량을 측정하는 제1 측정기일 수 있다. 여기서, 상기 발색시약은 페놀프탈렌이 포함된 지시약 키트일 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.According to an exemplary embodiment of the present invention, the measuring device may be a first measuring device for measuring a component change amount of the ammonia
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 측정기는 전극 단자를 이용하여, 암모니아 기체가 포집된 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30)의 전기 전도도를 측정하여, PH 변화량을 측정하는 제2 측정기일 수 있다.According to an exemplary embodiment of the present invention, the measuring device may be a second measuring device that measures the PH change amount by measuring the electrical conductivity of the ammonia
상기 분석부(40)는 상기 제1 및 제2 측정기로부터 제공되는 PH 변화량과 발색시약의 변화량에 대한 정보에 기초하여 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30)에 포집된 암모니아 기체의 농도를 분석하는 것일 수 있다. The
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 분석부(40)는 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30)이 보관되는 보관부(10) 내부에 부착되어 상기 측정기와 일체로 형성되거나, 별도의 성분 분석기로 상기 보관부(10)의 외부에 형성되어 상기 측정기와 연결되는 것일 수 있다.According to an exemplary embodiment of the present invention, the
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 암모니아 가스의 흡착은 2 일 이상 12 일 이하의 시간 동안 수행되는 것일 수 있다. 구체적으로, 상기 암모니아 가스의 흡착은 2 일 이상 10 일 이하, 2 일 이상 8 일 이하, 2 일 이상 6 일 이하, 4 일 이상 10 일 이하, 6 일 이상 10 일 이하 또는 4일 이상 8일 이하의 시간 동안 이루어지는 것일 수 있다. 전술한 범위의 흡착 시간을 갖는 경우 암모니아 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30)에 의한 암모니아 기체의 포집이 충분히 이루어지므로, 암모니아 기체 농도 측정의 신뢰도가 향상될 수 있다.According to an exemplary embodiment of the present invention, the adsorption of the ammonia gas may be performed for a period of 2 days or more and 12 days or less. Specifically, the adsorption of the ammonia gas is 2 days or more and 10 days or less, 2 days or more and 8 days or less, 2 days or more and 6 days or less, 4 days or more and 10 days or less, 6 days or more and 10 days or less, or 4 days or more and 8 days or less. It may be made during the time of When the adsorption time is within the above range, the ammonia gas is sufficiently collected by the ammonia
본 발명의 일 실시상태는 상기 암모니아 가스 포집 장치를, 암모니아 가스를 포집하고자 하는 장소에 배치하는 단계; 및 암모니아 가스의 포집이 완료된 상기 암모니아 가스 포집 장치를 회수하는 단계;를 포함하는 암모니아 가스 포집 방법을 제공한다. 본 발명의 일 실시상태에 따른 암모니아 가스 포집 방법은 암모니아 포집에 소요되는 비용을 절감할 수 있고, 다양한 장소에서 배출되는 암모니아 기체의 양을 산정할 수 있으므로, 대기 중 암모니아 농도 측정에 기반한 연구에 기여할 수 있다. 예를 들어, 대기 중 암모니아 농도에 따른 농작물 등에 미치는 연구를 폭넓게 수행할 수 있다.An exemplary embodiment of the present invention includes disposing the ammonia gas collecting device at a place where ammonia gas is to be collected; and recovering the ammonia gas collecting device after collecting the ammonia gas. Since the ammonia gas collection method according to an exemplary embodiment of the present invention can reduce the cost required for ammonia collection and calculate the amount of ammonia gas discharged from various places, it can contribute to research based on the measurement of ammonia concentration in the air. can For example, a wide range of studies can be conducted on the effects of ammonia concentration on crops in the atmosphere.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 암모니아 가스 포집 장치를 배치하는 단계;는, 2 이상의 상기 암모니아 가스 포집 장치를 암모니아 가스를 포집하고자 하는 장소에 배치할 수 있다. 2 이상의 상기 암모니아 가스 포집 장치를 배치하는 경우, 복수의 암모니아 가스 포집 장치로부터 분석된 암모니아 가스의 농도 데이터 등을 이용하여, 암모니아 기체 농도 측정의 신뢰도를 보다 향상시킬 수 있다.According to an exemplary embodiment of the present invention, disposing the ammonia gas collecting device; may include disposing two or more ammonia gas collecting devices at a place where ammonia gas is to be collected. In the case of disposing two or more ammonia gas collecting devices, reliability of ammonia gas concentration measurement can be further improved by using ammonia gas concentration data analyzed from a plurality of ammonia gas collecting devices.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 암모니아 가스 포집 장치를 배치하는 단계;는, 암모니아 가스를 포집하고자 하는 장소에 상기 암모니아 가스 포집 장치를 2 일 이상 12 일 이하의 시간 동안 배치하는 것일 수 있다. 구체적으로, 상기 암모니아 가스 포집 장치의 배치는 2 일 이상 10 일 이하, 2 일 이상 8 일 이하, 2 일 이상 6 일 이하, 4 일 이상 10 일 이하, 6 일 이상 10 일 이하 또는 4일 이상 8일 이하의 시간 동안 이루어지는 것일 수 있다. 전술한 범위의 배치 시간을 갖는 경우 암모니아 상기 암모니아 가스 흡착용 용액에 의한 암모니아 기체의 포집이 충분히 이루어지므로, 암모니아 기체 농도 측정의 신뢰도가 향상될 수 있다.According to an exemplary embodiment of the present invention, the step of disposing the ammonia gas collecting device; may include disposing the ammonia gas collecting device at a place where ammonia gas is to be collected for a time of 2 days or more and 12 days or less. Specifically, the arrangement of the ammonia gas collecting device is 2 days or more and 10 days or less, 2 days or more and 8 days or less, 2 days or more and 6 days or less, 4 days or more and 10 days or less, 6 days or more and 10 days or less, or 4 days or more and 8 days or less. It may be done over a period of one day or less. When the disposition time is within the above-mentioned range, the ammonia gas is sufficiently collected by the ammonia gas adsorbing solution, and thus the reliability of measuring the ammonia gas concentration may be improved.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 상기 암모니아 가스 포집 방법은 회수된 상기 암모니아 가스 포집 장치로부터, 포집된 암모니아 가스의 농도를 분석하는 단계;를 더 포함하는 것일 수 있다. 구체적으로, 상기 포집된 암모니아 가스의 농도를 분석하는 단계;는 상기 분석부를 통해 수행되는 것일 수 있다. 암모니아 가스의 농도를 분석하는 방법은, 전술한 분석부를 통하여 포집된 암모니아 가스의 농도를 분석하는 것과 동일할 수 있다.According to an exemplary embodiment of the present invention, the ammonia gas collecting method may further include analyzing the concentration of the collected ammonia gas from the recovered ammonia gas collecting device. Specifically, analyzing the concentration of the collected ammonia gas; may be performed through the analyzer. A method of analyzing the concentration of ammonia gas may be the same as analyzing the concentration of ammonia gas collected through the above-described analyzer.
본 발명의 일 실시상태에 따르면, 하기와 같이 암모니아 가스 포집 장치(100)를 제조하고, 이를 이용하여 대기 중의 암모니아의 양을 측정할 수 있다.According to an exemplary embodiment of the present invention, the ammonia
구체적으로, 보관부(10)로서 250 ml 시약병을 준비하고, 암모니아 가스 흡착용 용액(30)으로 5 % 붕산용액(boric acid) 240 ml을 준비하고, 상기 보관부(10)에 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30) 240 ml를 채웠다.Specifically, a 250 ml reagent bottle is prepared as the
이후, 포집체(20)로서 직경 3 mm, 길이 22 cm의 나무막대를 준비하고, 상기 포집체(20)를 암모니아 가스 흡착용 용액(30)을 채운 별도의 용기에 투입하고 침지하여, 모세관현상에 의해 암모니아 가스 흡착용 용액(30)이 상기 포집체(20)를 충분히 적시도록 함으로써, 암모니아 가스 포집 장치(100)를 제조하였다.Thereafter, a wooden rod having a diameter of 3 mm and a length of 22 cm is prepared as the collecting
이후, 암모니아 가스 포집 장치(100) 1 개를 암모니아 가스를 포집하고자 하는 장소에 12 일 동안 배치하고, 대기 중의 암모니아가 상기 포집체(20)가 보유한 암모니아 가스 흡착용 용액(30)과 결합하여 포집되도록 한 후, 암모니아 가스 포집 장치(100)를 회수하였다.Thereafter, one ammonia
이후, 암모니아 가스 포집 장치(100)로부터 상기 포집체(20)를 분리하고, 포집체(20)를 가위로 절단하여, 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30)이 담긴 상기 보관부(10)에 투입하고, 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30)을 교반하여 1일 동안 상온에 정치하였다.Thereafter, the collecting
이후, 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30)을 250 ml가 되도록 mess up하고 공정시험법인 Indophenol blue법으로 상기 암모니아 가스 흡착용 용액(30)에 포함된 암모니아의 농도를 분석하였다.Thereafter, the ammonia
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 암모니아 가스 포집 장치 및 암모니아 가스 포집 방법을 통한 암모니아 농도 측정치와 종래의 수동 샘플러의 암모니아 농도 측정치를 비교하여 나타낸 것이다.Figure 2 shows a comparison of ammonia concentration measured values through an ammonia gas collecting device and ammonia gas collecting method according to an embodiment of the present invention with ammonia concentration measured values of a conventional manual sampler.
도 2을 참조하면, 본 발명의 일 실시상태에 따른 암모니아 가스 포집 장치는 고가인 종래의 수동 샘플러에 비해 저렴한 비용으로 생산 가능하면서도, 종래의 수동 샘플러를 이용하여 측정한 농도 측정치와의 상관계수(r=0.94)가 1에 근접한 값을 나타내는 것을 확인할 수 있다. 이를 통해, 본 발명의 일 실시상태에 따른 암모니아 가스 포집 장치는 종래의 수동 샘플러와 유사한 암모니아 농도 측정 신뢰도를 갖는 것을 확인할 수 있다. 또한, 본 발명의 일 실시상태에 따른 암모니아 가스 포집 방법은 암모니아 포집에 소요되는 비용을 절감할 수 있고, 다양한 장소에서 배출되는 암모니아 기체의 양을 정확하게 산정할 수 있으므로, 요소비료, 가축분퇴비 처리별 농도 분석 등 암모니아 농도 측정에 기반한 암모니아 배출량 산정에 기여할 수 있음을 확인할 수 있다.Referring to FIG. 2, the ammonia gas collecting device according to an exemplary embodiment of the present invention can be produced at a lower cost than the expensive conventional manual sampler, and the correlation coefficient with the measured concentration value measured using the conventional manual sampler ( It can be seen that r = 0.94) represents a value close to 1. Through this, it can be confirmed that the ammonia gas collecting device according to one embodiment of the present invention has similar ammonia concentration measurement reliability to that of the conventional passive sampler. In addition, the ammonia gas collection method according to an exemplary embodiment of the present invention can reduce the cost required for ammonia collection and accurately calculate the amount of ammonia gas discharged from various places, so that each treatment of urea fertilizer and livestock manure It can be confirmed that it can contribute to the calculation of ammonia emissions based on ammonia concentration measurements such as concentration analysis.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 암모니아 가스 포집 장치 및 암모니아 가스 포집 방법을 통한 암모니아 기체 포집량과 종래의 수동 샘플러의 암모니아 기체 포집량을 비교하여 나타낸 것이다.3 shows a comparison between the ammonia gas collected amount through the ammonia gas collecting device and the ammonia gas collecting method according to an embodiment of the present invention and the ammonia gas collected amount of the conventional manual sampler.
도 3을 참조하면, 본 발명의 일 실시상태에 따른 암모니아 가스 포집 장치는 고가인 종래의 수동 샘플러에 비해 저렴한 비용으로 생산 가능하면서도, 암모니아 농도 측정치는 종래의 수동 샘플러의 암모니아 농도 측정치보다 약 2.73배 높은 값을 나타내는 것을 확인할 수 있다. 이를 통해, 본 발명의 일 실시상태에 따른 암모니아 가스 포집 장치는 대기 중의 암모니아 기체를 효율적으로 포집 가능한 것을 확인할 수 있다. 또한, 본 발명의 일 실시상태에 따른 암모니아 가스 포집 방법은 암모니아 포집에 소요되는 비용을 절감할 수 있고, 다양한 장소에서 배출되는 암모니아 기체의 양을 산정할 수 있으므로, 지역간 대기환경 오염도 분석 등 대기 중 암모니아 농도 측정에 기반한 연구에 기여할 수 있음을 확인할 수 있다.Referring to FIG. 3, the ammonia gas collecting device according to an exemplary embodiment of the present invention can be produced at a lower cost than the expensive conventional manual sampler, but the ammonia concentration measurement is about 2.73 times higher than the ammonia concentration measurement value of the conventional manual sampler. It can be seen that high values are indicated. Through this, it can be confirmed that the ammonia gas collecting device according to an exemplary embodiment of the present invention can efficiently capture ammonia gas in the air. In addition, since the ammonia gas collection method according to an exemplary embodiment of the present invention can reduce the cost required for ammonia collection and calculate the amount of ammonia gas discharged from various places, the air pollution level analysis between regions, etc. It can be confirmed that it can contribute to research based on ammonia concentration measurement.
이상의 상세한 설명은 본 발명을 예시하고 설명하는 것이다. 또한, 전술한 내용은 본 발명의 바람직한 실시 형태를 나타내고 설명하는 것에 불과하며, 전술한 바와 같이 본 발명은 다양한 다른 조합, 변경 및 환경에서 사용할 수 있으며, 본 명세서에 개시된 발명의 개념의 범위, 전술한 개시 내용과 균등한 범위 및/또는 당업계의 기술 또는 지식의 범위 내에서 변경 또는 수정이 가능하다. 따라서, 이상의 발명의 상세한 설명은 개시된 실시 상태로 본 발명을 제한하려는 의도가 아니다. 또한, 첨부된 청구범위는 다른 실시 상태도 포함하는 것으로 해석되어야 한다.The foregoing detailed description is intended to illustrate and explain the present invention. In addition, the foregoing merely represents and describes preferred embodiments of the present invention, and as described above, the present invention can be used in various other combinations, modifications, and environments, and the scope of the inventive concept disclosed herein, the foregoing Changes or modifications are possible within the scope equivalent to the disclosure and / or within the scope of skill or knowledge in the art. Accordingly, the above detailed description of the invention is not intended to limit the invention to the disclosed embodiments. Also, the appended claims should be construed to cover other embodiments as well.
100: 암모니아 가스 포집 장치
10: 보관부
20: 포집체
30: 암모니아 가스 흡착용 용액
40: 분석부100: ammonia gas collecting device
10: storage unit
20: collector
30: solution for adsorbing ammonia gas
40: analysis unit
Claims (9)
상기 보관부에 삽입되며, 상기 암모니아 가스 흡착용 용액에 일부가 침지되는 포집체;를 포함하는 것인 암모니아 가스 포집 장치.
A storage unit for storing an ammonia gas adsorption solution capable of adsorbing ammonia gas; and
An ammonia gas collecting device comprising a; collector inserted into the storage unit and partially immersed in the solution for adsorbing ammonia gas.
상기 암모니아 가스 흡착용 용액은 붕산을 포함하는 것인 암모니아 가스 포집 장치.
According to claim 1,
The ammonia gas collecting device wherein the solution for adsorbing ammonia gas contains boric acid.
상기 암모니아 가스 흡착용 용액에 포함되는 상기 붕산의 함량은 상기 암모니아 가스 흡착용 용액 총 중량에 대하여 0.1 중량% 이상 10 중량% 이하인 것인 암모니아 가스 포집 장치.
According to claim 2,
The content of the boric acid contained in the ammonia gas adsorption solution is 0.1% by weight or more and 10% by weight or less with respect to the total weight of the ammonia gas adsorption solution.
상기 포집체는 섬유질을 포함하는 것인 암모니아 가스 포집 장치.
According to claim 1,
The collecting body is an ammonia gas collecting device comprising a fiber.
상기 포집체에 포집된 암모니아 가스의 농도를 분석하는 분석부;를 더 포함하는 것인 암모니아 가스 포집 장치.
According to claim 1,
An ammonia gas collecting device further comprising an analyzer for analyzing the concentration of ammonia gas collected in the collector.
상기 암모니아 가스의 흡착은 2 일 이상 12 일 이하의 시간 동안 수행되는 것인 암모니아 가스 포집 장치.
According to claim 1,
The ammonia gas collecting device wherein the adsorption of the ammonia gas is performed for a period of 2 days or more and 12 days or less.
암모니아 가스의 포집이 완료된 상기 암모니아 가스 포집 장치를 회수하는 단계;를 포함하는 암모니아 가스 포집 방법.
arranging the ammonia gas collecting device according to claim 1 at a place where ammonia gas is to be collected; and
Ammonia gas collection method comprising the; step of recovering the ammonia gas collection device is completed collection of ammonia gas.
상기 암모니아 가스 포집 장치를 배치하는 단계;는,
암모니아 가스를 포집하고자 하는 장소에 상기 암모니아 가스 포집 장치를 2 일 이상 12 일 이하의 시간 동안 배치하는 것인 암모니아 가스 포집 방법.
According to claim 7,
Disposing the ammonia gas collecting device;
An ammonia gas collecting method of disposing the ammonia gas collecting device at a place where ammonia gas is to be collected for a time of 2 days or more and 12 days or less.
회수된 상기 암모니아 가스 포집 장치로부터, 포집된 암모니아 가스의 농도를 분석하는 단계;를 더 포함하는 것인 암모니아 가스 포집 방법.
According to claim 7,
The ammonia gas collection method further comprising: analyzing the concentration of the collected ammonia gas from the recovered ammonia gas collection device.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020210075053A KR102543164B1 (en) | 2021-06-09 | 2021-06-09 | Ammonia gas capture device and ammonia gas capture method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020210075053A KR102543164B1 (en) | 2021-06-09 | 2021-06-09 | Ammonia gas capture device and ammonia gas capture method |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20220166132A true KR20220166132A (en) | 2022-12-16 |
KR102543164B1 KR102543164B1 (en) | 2023-06-16 |
Family
ID=84534963
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020210075053A KR102543164B1 (en) | 2021-06-09 | 2021-06-09 | Ammonia gas capture device and ammonia gas capture method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR102543164B1 (en) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100231124B1 (en) * | 1995-07-31 | 1999-11-15 | 니시무로 타이죠 | An Entraping Agent for Amines, An Entraping Apparatus for Amines and Method for Entraping and Analysing of Amines |
KR101312448B1 (en) * | 2011-12-28 | 2013-09-27 | 경기도 | Verification apparatus for ammonium gas and nitrite gas of soil for agriculture |
-
2021
- 2021-06-09 KR KR1020210075053A patent/KR102543164B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100231124B1 (en) * | 1995-07-31 | 1999-11-15 | 니시무로 타이죠 | An Entraping Agent for Amines, An Entraping Apparatus for Amines and Method for Entraping and Analysing of Amines |
KR101312448B1 (en) * | 2011-12-28 | 2013-09-27 | 경기도 | Verification apparatus for ammonium gas and nitrite gas of soil for agriculture |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR102543164B1 (en) | 2023-06-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3985017A (en) | Gaseous contaminate dosimeter and method | |
US6087183A (en) | High-throughput liquid-absorption air-sampling apparatus and methods | |
US20050083527A1 (en) | Disposable sensor for use in measuring an analyte in a gaseous sample | |
US20050121383A1 (en) | Sampling filter for chlorinated organic compounds | |
De Santis et al. | Development of a passive sampling technique for the determination of nitrogen dioxide and sulphur dioxide in ambient air | |
US20180202902A1 (en) | Method for sampling and extracting pollutants in a fluid, sampling cartridge, sampling and extracting devices using said method | |
Huygen | The sampling of sulfur dioxide in air with impregnated filter paper | |
JPS6111386B2 (en) | ||
JPH09506284A (en) | Measuring device for fluid analysis | |
Levin et al. | Diffusive air sampling of reactive compounds. A review | |
US7264652B2 (en) | Filter for collecting chlorinated organic compound | |
KR102543164B1 (en) | Ammonia gas capture device and ammonia gas capture method | |
US5185129A (en) | Ozone monitors | |
Shendrikar et al. | Microdetermination of ammonia by the ring oven technique and its application to air pollution studies | |
WO2005082234A1 (en) | Sensor for measuring an analyte in breath | |
CN112540094B (en) | Rapid nanofiber membrane determination method for soil easily-dissociated heavy metals | |
US4144032A (en) | Personal dosimeter and method of use | |
US6050150A (en) | Diffusive sampler | |
Ockenden et al. | Atmospheric sampling of persistent organic pollutants: needs, applications and advances in passive air sampling techniques | |
JP2003035633A (en) | Method and apparatus for collecting volatile component in soil | |
CN114609219A (en) | Microelectrode for monitoring inorganic nitrogen ion concentration in real time and preparation method and application thereof | |
JP2003294592A (en) | Sampler for atmospheric trace hazardous substance | |
Mioduszewski et al. | Laboratory calibration of chemical volcanic gas sampling techniques using an artificial fumarole | |
US20030022389A1 (en) | Chemical specific adsorption aerogel for sample collection | |
Peach et al. | Air sampling and analysis for gases and vapors |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right |