KR20170032810A - Soluble microneedle patch for anti-hepatitis A inoculation - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 미세바늘 및 미세바늘 패치에 관한 것이다.The present invention relates to a microneedle and a microneedle patch.
일반적으로 미세바늘(microneedle)은 생체 내 약물 등의 활성 물질의 전달, 체내 분석물질의 검출 및 생검(biopsy)에 사용된다. 미세바늘을 이용한 약학적 또는 화장학적 활성 성분의 전달은 혈관 또는 림프관과 같은 생체 순환계가 아닌 피부를 통한 활성 물질의 전달을 목적으로 한다.In general, microneedle is used for delivery of an active substance such as a drug in vivo, detection of an analyte in the body, and biopsy. The delivery of the pharmacologically or cosmetically active ingredient using microneedles is intended for the delivery of the active substance through the skin, not the vascular system such as blood vessels or lymphatic vessels.
이러한 미세바늘을 이용하는 방법으로는 미세바늘이 부착된 롤러(roller) 등의 미세바늘 장치(device)를 사용하여 피부에 일정 수 이상의 구멍을 형성한 후 약물을 덧바르는 형태, 미세바늘 표면에 활성성분(유효성분)을 코팅함으로써 피부 천공과 동시에 활성성분이 투여되도록 하는 형태 등이 일반적으로 이용되고 있다.Examples of the method using the microneedle include a method of forming a predetermined number of holes or more on the skin using a microneedle device such as a roller with a microneedle attached thereto, (Active ingredient) is coated on the skin to allow the active ingredient to be administered simultaneously with the perforation of the skin.
한편, A형 간염은 HAV(Hepatitis A virus) 감염에 의해 발생하는 간염으로 주로 급성 간염의 형태로 나타난다. A형 간염은 보통 A형 간염 바이러스에 오염된 음식이나 물을 섭취함으로써 전염되며, A형 간염 바이러스에 감염되면 30일 정도의 잠복기 후에 피로감이나 메스꺼움, 구토, 식욕부진, 발열, 우측 상복부의 통증 등 일차적인 전신증상이 나타난다. 그 후 일주일 이내에 특징적인 황달 징후가 나타나는데, 검은색의 소변, 탈색된 대변 등의 증상과 전신이 가려운 증상이 해당된다. 현재 A형 간염 바이러스를 치료하는 약은 개발되지 않았으며, A형 간염의 백신으로 예방하는 방법으로 A형 간염을 미연에 방지할 수 있도록 한다.Hepatitis A is a hepatitis caused by hepatitis A virus (HAV) infection, and usually occurs in the form of acute hepatitis. Hepatitis A is usually spread by ingesting food or water contaminated with hepatitis A virus. After 30 days of incubation, if you are infected with hepatitis A virus, you may experience fatigue, nausea, vomiting, anorexia, fever, Primary systemic symptoms appear. Within a week thereafter, there are characteristic signs of jaundice, such as black urine, discolored stools, and an itchy body. Currently, no medicines have been developed to treat hepatitis A virus, and hepatitis A is prevented by vaccination against hepatitis A virus.
종래 일반적으로 A형 간염의 예방 접종은 주사를 통한 접종의 형태로 실시되고 있어, 고통이 동반되며, 숙련되지 않은 의료인이 주사할 경우 약이 근육까지 스며들어 림프절에 이상이 생기는 등의 부작용이 발생하기도 하였다.In general, the vaccination of hepatitis A is carried out in the form of inoculation through injection, which causes side effects such as pain accompanied by an untrained medical person injecting the drug into the muscle and causing abnormalities in the lymph node .
한편, 일부 경우에 피부에 주사액을 바르고 도장을 찍듯이 접종하는 경피용 접종도 실시되고 있으나, 효과가 현저히 낮은 단점이 있다.On the other hand, in some cases, transdermal application inoculation is also carried out in which an injection is applied to the skin and a coating is painted, but the effect is remarkably low.
따라서, 부작용이 없으면서도 효과적으로 A형 간염 예방 접종에 이용할 수 있는 새로운 방법이 필요한 실정이다.Therefore, there is a need for new methods that can effectively be used for hepatitis A vaccination, even without side effects.
본 발명이 해결하고자 하는 과제는 A형 간염 백신을 용해성 미세바늘에 안정하게 함침하여, A형 간염 백신을 효과적으로 피부 내로 전달하는 시스템 및 이러한 시스템을 제조하는 방법을 제공하는 것이다.A problem to be solved by the present invention is to provide a system for stably infecting a hepatitis A vaccine with a soluble micro-needle and delivering the hepatitis A vaccine effectively into the skin, and a method for producing such a system.
따라서, 본 발명은 A형 간염 백신을 포함하는 용해성 미세바늘을 제공한다.Thus, the present invention provides a soluble microneedle comprising a hepatitis A vaccine.
또한, 본 발명은 상기 미세바늘을 포함하는 미세바늘 패치를 제공한다.The present invention also provides a microneedle patch comprising the microneedles.
또한, 본 발명은 A형 간염 백신을 포함하는 미세바늘의 제조 방법을 제공한다.The present invention also provides a method for producing a microneedle comprising a hepatitis A vaccine.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 A형 간염 백신을 포함하는 용해성 미세바늘을 제공하며, 보다 바람직하게, 상기 미세바늘을 형성하는 물질은 피부 내에서 용해되어 미세바늘의 피부 적용 시 미세바늘이 용해 또는 붕괴됨으로써 A형 간염 백신이 피부 내로 방출되게 된다.In order to solve the above problems, the present invention provides a soluble micro-needle comprising a hepatitis A vaccine, more preferably, the substance forming the micro-needle is dissolved in the skin, and when the micro- The hepatitis A vaccine is released into the skin by dissolution or collapse.
본 발명자들은 오랜 기간 연구 끝에 용해성 미세바늘 내에 A형 간염 백신을 함침시켜 A형 간염 백신이 효과적으로 피부 내로 전달될 수 있다는 사실뿐만 아니라 종래의 백신 접종시 발생할 수 있는 문제점으로서 주사 백신 접종시 근육까지 스며들어 림프절에 이상이 생기는 문제, 경피용 접종시 효과가 낮은 문제를 현저히 개선할 수 있음을 확인하고 본 발명을 완성하게 되었다.The inventors of the present invention have found that, in addition to the fact that the hepatitis A vaccine can be effectively delivered into the skin by impregnating the hepatitis A vaccine into the soluble micro-needle after a long period of research, The present invention has been completed upon confirming that problems such as an abnormality in the lymph node and a problem of low effectiveness in transdermal application can be remarkably improved.
본 명세서에서 사용되는 용어, "A형 간염 백신"은 승인된 A형 간염 백신 및 비승인 A형 간염 백신을 모두 포함하는 용어로서, 상기 승인된 A형 간염 백신으로는, 이에 한정되는 것은 아니지만 하브릭스(Havrix, 글락소스미스클라인), 박타(Vaqta, 머크), 아박심(Avaxim, 사노피 파스퇴르), 에팍살(Epaxal, 베르나 바이오테크), 트윈릭스(Twinrix, 글락소스미스클라인) 등을 포함할 수 있으며, 이의 2 이상의 혼합물도 포함할 수 있으나, 1종의 A형 간염 백신을 포함하는 것이 바람직하다.As used herein, the term "hepatitis A vaccine" includes both approved hepatitis A vaccine and unapproved hepatitis A vaccine, including, but not limited to, It can include, for example, Havrix, GlaxoSmithKline, Vaqta, Merck, Avaxim, Epaxal, Twinrix, and GlaxoSmithKline. , Or a mixture of two or more thereof, but preferably includes one kind of hepatitis A vaccine.
본 발명자들은 다양한 투여 시스템을 연구하였으며 어떠한 시스템도 상기 A형 간염 백신의 용해성 미세바늘에 함침하는 방법과 유사하지 않다. 본 발명자들은 여러 노력 끝에 미세바늘에 A형 간염 백신을 함침함으로써 A형 간염 백신의 피부 투과도 문제를 원천적으로 해결하고, 부작용없이 효과적인 효과를 확인하였다는 놀라운 발명을 하였다. 또한, 본 발명에 다른 미세바늘을 이용하면 숙련되지 않은 일반인도 비침습적인 방법으로 부작용없이 쉽게 A형 간염 백신의 접종이 가능하며, 백신을 모두 경피내로 전달할 수 있기 때문에 우수한 효과를 발휘할 수 있다.The present inventors have studied various administration systems and none of the systems is similar to the method of impregnating the soluble micro needles of the hepatitis A vaccine. The inventors of the present invention have surprisingly invented that the skin permeability problem of the hepatitis A vaccine was solved at the end of the various efforts and the effective effect was confirmed without side effects by impregnating the micro needle with the hepatitis A vaccine. In addition, using microneedles according to the present invention, non-skilled individuals can easily inoculate the hepatitis A vaccine without side effects in a noninvasive manner, and can exert excellent effects because the vaccine can be delivered into the transdermal system.
본 명세서에서 사용되는 용어, "함침"은 A형 간염 백신이 미세바늘에 함유될 수 있는 형태를 의미할 수 있으며, 바람직하게는 i) 미세바늘을 형성하는 용해성 물질과 함께 A형 간염 백신을 함유(미세바늘 구조체 내에 A형 간염 백신이 분산된 형태를 포함), 또는 ii) 미세바늘에 구멍을 내어 상기 구멍 내에 A형 간염 백신을 함유할 수 있다. 상기 i) 및 ii)의 형태로 미세바늘을 제조하는 경우, A형 간염 백신이 피부 내로 효과적으로 침투할 수 있으며, 특히 i)의 형태로 미세바늘을 제조하는 경우, A형 간염 백신의 경피 투과도 문제를 원천적으로 해결할 수 있다.As used herein, the term "impregnation" may refer to a form in which the hepatitis A vaccine can be contained in the microneedles, preferably i) the hepatitis A vaccine is combined with a soluble substance that forms microneedles (Including a form in which the hepatitis A vaccine is dispersed in the micro-needle structure), or ii) a micro-needle is punctured to contain the hepatitis A vaccine in the pore. In the case of producing microneedles in the form of i) and ii), the hepatitis A vaccine can penetrate effectively into the skin, and in particular, when microneedles are produced in the form of i), the transdermal permeability of the hepatitis A vaccine Can be solved fundamentally.
따라서, 미세바늘을 형성하는 물질이 생체 내에서 용해되어 미세바늘에 함유된 A형 간염 백신이 피부 내로 효과적으로 방출되는 것이 가장 바람직하다.Therefore, it is most preferable that the material forming the microneedles is dissolved in the living body so that the hepatitis A vaccine contained in the microneedles is effectively released into the skin.
본 발명의 바람직한 일양태에서, 상기 미세바늘을 형성하는 물질은 피부 내에서 용해되어 미세바늘의 피부 적용시 미세바늘이 용해 또는 붕괴됨으로써 미세바늘의 내부에 포함된 A형 간염 백신이 피부 내부에 효과적으로 침투할 수 있다.In a preferred embodiment of the present invention, the material forming the microneedle is dissolved in the skin, and when the microneedles are applied to the skin, the microneedles are dissolved or collapsed, whereby the hepatitis A vaccine contained in the microneedles effectively It can penetrate.
본 발명에서 상기 미세바늘은 바람직하게는 피부 내에서 용해성일 수 있으며, 용해성 미세바늘을 형성하기 위해서 예를 들어, 히알루론산(Hyaluronic acid), 소듐-카르복시메틸 셀룰로오스(Na-CMC, Sodium carboxymethyl cellulose), 비닐피롤리돈-비닐아세테이트 공중합체, 폴리비닐알코올(Poly vinyl alcohol), 및 폴리비닐피롤리돈(Poly vinyl pyrrolidone) 등의 수용성 고분자; 자일로즈(Xylose), 수크로스(Sucrose), 말토오스(Maltose), 락토오스(Lactose), 트레할로스(Trehalose) 등의 당류; 또는 이들의 혼합물이 사용될 수 있다. 특히 미세바늘의 피부 투과 강도, 피부 내에서의 용해 속도 등을 종합적으로 고려하면 히알루론산(Hyaluronic acid), 소듐-카르복시메틸 셀룰로오스(Na-CMC, Sodium carboxymethyl cellulose), 및 당류(saccharide)(바람직하게는 트레할로스(Trehalose))의 혼합물이 바람직하며, 글리세린(Glycerin)까지 혼합된 것이 더욱 바람직하다.In the present invention, the microneedles are preferably soluble in the skin. For example, hyaluronic acid, sodium carboxymethyl cellulose (Na-CMC), or the like may be used to form a soluble microneedle. , Water-soluble polymers such as vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymer, polyvinyl alcohol, and polyvinyl pyrrolidone; Sugars such as Xylose, Sucrose, Maltose, Lactose and Trehalose; Or a mixture thereof may be used. Considering the skin penetration strength of the micro-needle and the dissolution rate in the skin in general, it is preferable to use hyaluronic acid, sodium carboxymethyl cellulose (Na-CMC), and saccharide (Trehalose) is preferable, and it is more preferable to mix glycerin.
바람직하게는, 본 발명의 미세바늘은 미세바늘을 형성하는 상기 성분들 이외에 가소제, 계면활성제, 보존제, 항염제 등을 추가적으로 포함할 수 있다.Preferably, the microneedles of the present invention may further include plasticizers, surfactants, preservatives, anti-inflammatory agents, etc. in addition to the above-mentioned components for forming microneedles.
상기 가소제(plasticizer)로는, 예를 들어, 에틸렌글리콜(Ethylene glycol), 프로필렌글리콜(Propylene glycol), 디프로필렌글리콜(Dipropylene glycole), 부틸렌글리콜(Butylene glycol), 글리세린(Glycerin) 등의 폴리올이 단독으로 또는 혼합하여 사용될 수 있다.Examples of the plasticizer include polyols such as ethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycols, butylene glycol, and glycerin. Or may be used in combination.
본 발명에 따른 미세바늘의 길이는 특정 크기에 한정되는 것은 아니지만, 미세바늘을 적용하였을 때 고통 및 약물 전달 효율에 영향을 줄 수 있기 때문에 신경 및 혈관과 접촉하지 않는 범위 내에서 적용되는 것이 바람직하다. 따라서, 본 발명에 따른 미세바늘의 길이는 이에 한정되는 것은 아니지만, 바람직하게는 약 200 내지 500 ㎛ 일 수 있다.The length of the microneedle according to the present invention is not limited to a specific size, but it is preferable that the microneedle is applied within a range that does not contact the nerve and the blood vessel because the microneedle may affect pain and drug delivery efficiency . Accordingly, the length of the microneedles according to the present invention is not limited thereto, but may preferably be about 200 to 500 [mu] m.
본 발명에서 상기 A형 간염 백신은 미세바늘 총 중량 대비 0.00001 내지 1 중량% 포함될 수 있으며, 바람직하게는 0.0001 내지 0.5 중량% 포함될 수 있고, 더욱 바람직하게는 0.001 내지 0.1 중량% 포함될 수 있다. 0.00001 중량% 미만으로 포함될 경우 유효한 효과를 발휘하지 못할 수 있으며, 1 중량% 초과로 포함될 경우 부작용이 초래될 수 있어 바람직하지 못하다.In the present invention, the hepatitis A vaccine may be contained in an amount of 0.00001 to 1% by weight, preferably 0.0001 to 0.5% by weight, more preferably 0.001 to 0.1% by weight, based on the total weight of the microneedles. If it is contained in an amount of less than 0.00001% by weight, it may not exhibit an effective effect, and if it is contained in an amount exceeding 1% by weight, side effects may be caused, which is not preferable.
본 발명에 따른 미세바늘을 피부에 적용하는 경우, 종래 다른 피부 투여 시스템과 비교하여 피부 투과량을 현저하게 향상시킬 수 있다.When the microneedles according to the present invention are applied to the skin, the skin permeation amount can be remarkably improved as compared with the conventional skin administration systems.
또한, 본 발명은 상기 미세바늘을 포함하는 미세바늘 패치를 제공하며, 즉 상기 미세바늘이 부착되어 있는 A형 간염 백신 투여용(또는 전달용) 미세바늘 패치(patch)를 제공한다.The present invention also provides a microneedle patch comprising the microneedles, that is, a microneedle patch for administration (or delivery) of a hepatitis A vaccine to which the microneedles are attached.
본 발명에서 상기 패치는 상기 본 발명의 A형 간염 백신이 함침된 미세바늘이 하나 이상 부착되어 있으며 상기 미세바늘이 부착되어 있는 면이 피부에 부착될 수 있도록 제작된 시트를 의미할 수 있다. 상기 시트의 크기는 특정 크기에 한정되는 것은 아니며, 피부에 흡수될 A형 간염 백신의 양 또는 부착 부위에 따라 적절하게 조절할 수 있다. 또한, 피부에 부착할 수 있는 시트의 면에는 하나 이상, 바람직하게는 다수의 미세바늘이 부착될 수 있다.In the present invention, the patch may mean a sheet prepared by attaching one or more micro-needles impregnated with the hepatitis A vaccine of the present invention and having the micro-needle attached thereto. The size of the sheet is not limited to a specific size, but can be appropriately adjusted according to the amount or attachment site of the hepatitis A vaccine to be absorbed into the skin. In addition, one or more, preferably a plurality of micro-needles may be attached to the surface of the sheet which can be attached to the skin.
또한, 패치의 피부에 부착될 수 있는 면에도 A형 간염 백신을 함유시켜 미세바늘에 의해 형성된 구멍에 A형 간염 백신이 침투할 수 있도록 할 수 있으며, 우수한 피부 투여 효과를 달성하기 위하여 A형 간염 백신은 미세바늘에 함침시키는 것이 바람직하다.In addition, the hepatitis A vaccine can be added to the surface of the patch that can be adhered to the skin, so that the hepatitis A vaccine can penetrate into the hole formed by the micro needle. In order to achieve excellent skin administration effect, Preferably, the vaccine is impregnated with a microneedle.
또한, 본 발명은 S1) A형 간염 백신 및 피부 내 용해성 물질을 포함하는 미세바늘을 형성하는 물질을 몰드에 채워 혼합하는 단계; 및 S2) 상기 몰드를 가온하고 건조한 후 분리하는 단계를 포함하는 A형 간염 백신을 포함하는 미세바늘의 제조 방법을 제공한다.The present invention also relates to a method for preparing a microcapsule, comprising the steps of: S1) filling a mold with a substance that forms a microneedle comprising a hepatitis A vaccine and an intracutaneously soluble substance; And S2) warming the mold, drying, and then separating the mold, wherein the vaccine comprises a hepatitis A vaccine.
상기 방법은 A형 간염 백신을 미세바늘에 함침시킴으로써 제조할 수 있으며, 상기 함침은 이에 한정되는 것은 아니지만, 바람직하게는 i) 미세바늘을 형성하는 피부 내 용해성 물질과 함께 A형 간염 백신을 함유하거나, ii) 미세바늘에 구멍을 내어 상기 구멍 내에 A형 간염 백신을 함유하는 것 등을 포함할 수 있다.The method can be prepared by impregnating a microneedle with a hepatitis A vaccine, and the impregnation may include, but is not limited to, i) incorporation of a hepatitis A vaccine in combination with a solubilized material forming a microneedle , ii) containing a hepatitis A vaccine in the perforation by puncturing the micro-needle, and the like.
본 발명에서 A형 간염 백신을 미세바늘 내에 함침하기 위하여 미세바늘의 구조를 형성하는 물질과 A형 간염 백신을 함께 미세바늘 형성용 몰드(mold)에 채워 혼합한 후, 상기 몰드를 가온하고 이를 건조한 후 분리하여 미세바늘을 제조할 수 있다.In the present invention, in order to impregnate the hepatitis A vaccine into microneedles, a material for forming a microneedle and a hepatitis A vaccine are mixed together in a mold for microneedle formation, and then the mold is heated and dried And then the micro-needle can be produced.
본 발명에서 상기 피부 내 용해성 물질은 예를 들어, 히알루론산(Hyaluronic acid), 소듐-카르복시메틸 셀룰로오스(Na-CMC, Sodium carboxymethyl cellulose), 비닐피롤리돈-비닐아세테이트 공중합체, 폴리비닐알코올(Poly vinyl alcohol), 및 폴리비닐피롤리돈(Poly vinyl pyrrolidone) 등의 수용성 고분자; 자일로즈(Xylose), 수크로스(Sucrose), 말토오스(Maltose), 락토오스(Lactose), 트레할로스(Trehalose) 등의 당류; 또는 이들의 혼합물이 사용될 수 있다.In the present invention, the in-skin solubility material may include, for example, hyaluronic acid, sodium carboxymethyl cellulose (Na-CMC), vinyl pyrrolidone-vinyl acetate copolymer, polyvinyl alcohol vinyl alcohol, and polyvinyl pyrrolidone; Sugars such as Xylose, Sucrose, Maltose, Lactose and Trehalose; Or a mixture thereof may be used.
본 발명은 A형 간염 백신의 효과적인 피부전달을 통해 우수한 효과를 나타낼 수 있는 A형 간염 백신의 투여 시스템의 제조 방법을 제공한다.The present invention provides a method for preparing a hepatitis A vaccine administration system capable of exerting an effective effect through effective skin transmission of a hepatitis A vaccine.
본 명세서에 첨부되는 다음의 도면들은 본 발명의 바람직한 실시예를 예시하는 것이며, 전술한 발명의 내용과 함께 본 발명의 기술사상을 더욱 이해시키는 역할을 하는 것이므로, 본 발명은 그러한 도면에 기재된 사항에만 한정하여 해석되어서는 안 된다.
도 1은 본 발명에 따른 미세바늘을 제조하는 여러 방법 중 일 예를 보여주는 도면이다.
도 2는 본 발명에 따른 미세바늘의 약물 방출 거동을 평가하기 위한 Franz diffusion cell을 나타낸다.
도 3은 어셉터 솔루션(acceptor solution) 내의 HavrixTM 함량을 나타낸 그래프이다.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS The accompanying drawings, which are incorporated in and constitute a part of the specification, illustrate exemplary embodiments of the invention and, together with the description of the invention, Should not be construed as limited.
FIG. 1 is a view showing one example of various methods for manufacturing a microneedle according to the present invention.
FIG. 2 shows a Franz diffusion cell for evaluating the drug release behavior of the microneedles according to the present invention.
Figure 3 is a graph showing the Havrix TM content in the acceptor solution.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예 등을 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 하기 실시예들에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail to facilitate understanding of the present invention. However, the embodiments according to the present invention can be modified into various other forms, and the scope of the present invention should not be construed as being limited to the following embodiments. Embodiments of the invention are provided to more fully describe the present invention to those skilled in the art.
<용해성 미세바늘의 제조>≪ Preparation of soluble fine needle >
용해성 미세바늘은 solution casting 방법으로 제조되며, solution 을 몰드 (mold)에 캐스팅(casting) 하여 진공 혹은 원심분리로 미세 몰드에 액을 채운 후 건조하여 제조하였다.Soluble microneedles are prepared by solution casting method, and they are prepared by casting solution into mold, filling solution into micro mold by vacuum or centrifugation and drying.
미세바늘 구조체를 형성하는 물질은 일반적인 합성 및 천연 수용성 고분자가 사용되었다.Conventional synthetic and natural water-soluble polymers were used for the materials forming the microneedle structure.
<A형 간염 백신을 포함하는 용해성 미세바늘 제조(실시예 1)>≪ Preparation of soluble micro-needle including hepatitis A vaccine (Example 1) >
(단위: 중량%)Example 1
(Unit: wt%)
Oligo-HA(Hyaluronic acid), Na-CMC(Sodium carboxymethyl cellulose) 및 트레할로스(Trehalose)를 정제수에 용해한 후, 글리세린(Glycerin), PEG-40 하이드로제네이티드 케스터 오일(HCO-40) 및 A형 간염 백신인 Havrix(글락소스미스클라인사 제조)를 첨가하여 미세바늘 용액을 제조하였다. 제조한 용액을 실리콘 미세바늘 몰드에 캐스팅(casting) 한 후, 3000 rpm 에서 10분간 원심분리하여 미세 몰드에 액을 충진하였다. 용액 충진 후 건조 오븐(70℃)에서 3시간 동안 건조하고, 점착 필름을 이용하여 미세바늘을 실리콘 몰드로부터 분리해 냈다(실시예 1).Hyaluronic acid (HA), sodium carboxymethyl cellulose (Na-CMC) and trehalose were dissolved in purified water, and then glycerin, PEG-40 hydrogenated castor oil (HCO-40) (Manufactured by GlaxoSmithKline) was added to prepare a microneedle solution. The prepared solution was cast in a silicon microneedle mold and then centrifuged at 3000 rpm for 10 minutes to fill the micro mold with the solution. After the solution was filled, it was dried in a drying oven (70 ° C) for 3 hours, and the fine needle was separated from the silicone mold using an adhesive film (Example 1).
<< 실험예Experimental Example 1> 1>
약물 방출 거동Drug release behavior
본 발명자들은 Franz diffusion cell을 이용하여, 시간에 따른 acceptor solution의 Havrix 함량을 액체 크로마토그래피(Liquid Chromatography)를 이용하여 측정하였다.The present inventors measured the Havrix content of the acceptor solution with Franz diffusion cell using liquid chromatography (Liquid Chromatography) over time.
돼지 피부에 Havrix가 함침된 미세바늘을 부착하여 시간에 따른 HAVRIX의 피부 투과량을 비교하였다.The skin permeability of HAVRIX over time was compared by attaching Havrix impregnated microneedles to pig skin.
그 결과, 도 3에 나타낸 것과 같이 Havrix가 포함된 미세바늘에 의해 Havrix가 침투된 돼지 피부는 시간에 따라 서서히 방출되는 것을 확인할 수 있었다. 이는 기존의 주사에 비해 체내에 머무르는 시간이 길어 예방 접종의 횟수를 줄일 수 있는 효과가 있다.As a result, as shown in FIG. 3, it was confirmed that the pig skin infected with Havrix by the microneedles containing Havrix was gradually released with time. This is more effective in reducing the number of immunizations because of the longer time to stay in the body as compared to conventional injections.
Claims (8)
상기 미세바늘을 형성하는 물질은 피부 내에서 용해되는 것을 특징으로 하는 미세바늘.The method according to claim 1,
Wherein the material forming the microneedle is dissolved in the skin.
상기 미세바늘을 형성하는 물질은 히알루론산(Hyaluronic acid), 소듐-카르복시메틸 셀룰로오스, 소듐-카르복시메틸 셀룰로오스(Na-CMC, Sodium carboxymethyl cellulose), 비닐피롤리돈-비닐아세테이트 공중합체, 폴리비닐알코올(Poly vinyl alcohol), 폴리비닐피롤리돈(Poly vinyl pyrrolidone), 당류 또는 이들의 2 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 미세바늘.3. The method of claim 2,
The microneedle forming material may be selected from the group consisting of hyaluronic acid, sodium-carboxymethylcellulose, sodium carboxymethyl cellulose (Na-CMC), vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymer, polyvinyl alcohol Poly vinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, saccharides, or a mixture of two or more thereof.
상기 미세바늘은 미세바늘을 형성하는 물질 이외에 가소제(plasticizer)를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 미세바늘.The method of claim 3,
Wherein the microneedles further comprise a plasticizer in addition to the material forming the microneedles.
상기 A형 간염 백신은 미세바늘 총 중량 대비 0.00001 내지 1 중량% 포함된 것을 특징으로 하는 미세바늘.The method according to claim 1,
Wherein the hepatitis A vaccine is contained in an amount of 0.00001 to 1 wt% based on the total weight of the microneedles.
상기 미세바늘은 A형 간염 백신의 피부 투과량을 향상시키는 것을 특징으로 하는 미세바늘.The method according to claim 1,
Wherein the microneedles improve the skin permeation rate of the hepatitis A vaccine.
S2) 상기 몰드를 가온하고 건조한 후 분리하는 단계를 포함하는 A형 간염 백신을 포함하는 미세바늘의 제조 방법.S1) filling a mold with a substance that forms a microneedle comprising a hepatitis A vaccine and an intracutaneously soluble substance; And
S2) warming the mold, drying and then separating the mold.
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2015
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