KR20140043373A

KR20140043373A - 전송을 위한 결과 큐잉 후의 샘플 평가 결과 보고

Info

Publication number: KR20140043373A
Application number: KR1020137032320A
Authority: KR
Inventors: 에레즈 리버만 에이든; 마이클 에이치 베이엠; 로드릭 에이. 하이드; 조르딘 티 카레; 엘리자베스 에이 스위니; 로웰 엘 쥬니어 우드
Original assignee: 시리트 엘엘씨
Priority date: 2011-05-06
Filing date: 2012-05-03
Publication date: 2014-04-09
Also published as: JP2014513308A; EP2705373A4; WO2012154488A1; CN103635807A; EP2705373A1

Abstract

시스템 또는 디바이스는 생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 대하여 피실험자로부터 채취한 생물학적 샘플을 건강 관리 시설로부터 원격으로 자동으로 평가하는 평가 모듈과; 외부 엔티티에게 전송하기 위해 제1 평가 결과를 큐잉하는 전자 메모리와; 전송을 위해 제1 평가 결과를 큐잉한 후에 피실험자에게 제2 평가 결과를 보고하는 보고 모듈을 포함한다.

Description

전송을 위한 결과 큐잉 후의 샘플 평가 결과 보고{SAMPLE EVALUATION RESULT REPORTING AFTER QUEUING THE RESULT FOR TRANSMISSION}

본 발명은 생물학적 샘플의 평가 및 보고를 위한 시스템 및 방법에 관한 것이다.

일 양태에 있어서, 방법은, 비제한적인 예를 들자면, 생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 대하여 피실험자로부터 채취한 생물학적 샘플을 건강 관리 시설로부터 원격으로 자동으로 평가하는 단계와; 외부 엔티티에게 전송하기 위해 제1 평가 결과를 전자적으로 큐잉(queuing)하는 단계와; 전송을 위해 제1 평가 결과를 큐잉한 후에 피실험자에게 제2 평가 결과를 보고하는 단계를 포함한다. 전술한 것 외에, 다른 방법 양태들은 이 명세서의 일부를 구성하는 특허청구범위, 도면, 및 명세서에서 설명된다.

하나 이상의 각종 양태에 있어서, 관련 시스템은, 비제한적인 예를 들자면, 여기에서 설명하는 방법 양태들을 실행하는 회로 및/또는 프로그래밍을 포함하고; 상기 회로 및/또는 프로그래밍은 시스템 설계자의 디자인 선정(design choice)에 따라서 여기에서 설명하는 방법 단계들을 실행하도록 구성된, 실질적으로 하드웨어, 소프트웨어, 및/또는 펌웨어의 임의 조합일 수 있다.

일 양태에 있어서, 시스템은, 비제한적인 예를 들자면, 생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 대하여 피실험자로부터 채취한 생물학적 샘플을 건강 관리 시설로부터 원격으로 자동으로 평가하는 평가 모듈과; 외부 엔티티에게 전송하기 위해 제1 평가 결과를 큐잉하는 전자 메모리와; 전송을 위해 제1 평가 결과를 큐잉한 후에 피실험자에게 제2 평가 결과를 보고하는 보고 모듈을 포함한다. 전술한 것 외에, 다른 시스템 양태들은 이 명세서의 일부를 구성하는 특허청구범위, 도면, 및 명세서에서 설명된다.

일 양태에 있어서, 디바이스는, 비제한적인 예를 들자면, 생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 대하여 피실험자로부터 채취한 생물학적 샘플을 건강 관리 시설로부터 원격으로 자동으로 평가하는 평가 모듈과; 외부 엔티티에게 전송하기 위해 제1 평가 결과를 큐잉하는, 상기 평가 모듈과 결합된 전자 메모리와; 전송을 위해 제1 평가 결과를 큐잉한 후에 피실험자에게 제2 평가 결과를 보고하는, 상기 평가 모듈과 결합된 보고 모듈을 포함한다. 전술한 것 외에, 다른 시스템 양태들은 이 명세서의 일부를 구성하는 특허청구범위, 도면, 및 명세서에서 설명된다.

일 양태에 있어서, 컴퓨터 프로그램 제품은, 비제한적인 예를 들자면, 생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 대하여 피실험자로부터 채취한 생물학적 샘플을 건강 관리 시설로부터 원격으로 자동으로 평가하게 하도록 구성된 컴퓨터 사용가능 코드와; 외부 엔티티에게 전송하기 위해 제1 평가 결과를 전자적으로 큐잉하도록 구성된 컴퓨터 사용가능 코드와; 전송을 위해 제1 평가 결과를 큐잉한 후에 피실험자에게 제2 평가 결과를 보고하도록 구성된 컴퓨터 사용가능 코드를 저장하는 기록가능 형태의 비 일시적 신호 저장 매체를 포함한다.

전술한 것 외에, 각종의 다른 방법 및/또는 시스템 및/또는 프로그램 제품 양태들은 이 명세서의 텍스트(예를 들면, 특허청구범위 및/또는 상세한 설명) 및/또는 도면과 같은 교지(teachings)에서 개시 및 설명된다.

전술한 사항은 개요이고, 따라서 세부의 단순화, 일반화, 내포 및/또는 생략을 포함할 수 있고, 이 기술에 숙련된 사람이라면 상기 개요가 단지 설명을 위한 것이고 어떻게든 제한하는 의도는 없다는 것을 이해할 것이다. 여기에서 설명하는 디바이스 및/또는 프로세스 및/또는 다른 주제의 다른 양태, 특징 및 장점들은 여기에서 개시하는 교지에서 명백하게 될 것이다.

도 1은 개략도이다.
도 2는 예시적인 동작을 나타내는 동작 흐름을 보인 도이다.
도 3은 도 2의 동작 흐름의 대안적인 실시형태를 보인 도이다.
도 4는 도 2의 동작 흐름의 대안적인 실시형태를 보인 도이다.
도 5는 예시적인 동작을 나타내는 동작 흐름을 보인 도이다.
도 6은 예시적인 동작을 나타내는 동작 흐름을 보인 도이다.
도 7은 예시적인 동작을 나타내는 동작 흐름을 보인 도이다.
도 8은 예시적인 동작을 나타내는 동작 흐름을 보인 도이다.
도 9는 예시적인 동작을 나타내는 동작 흐름을 보인 도이다.
도 10은 예시적인 동작을 나타내는 동작 흐름을 보인 도이다.
도 11은 도 8의 동작 흐름의 대안적인 실시형태를 보인 도이다.
도 12는 전송을 위해 결과를 큐잉한 후에 샘플의 평가 결과를 보고하는 것과 관련된 컴퓨터 프로그램 제품을 보인 도이다.

이하의 상세한 설명에서는 이 명세서의 일부를 구성하는 첨부 도면을 참조한다. 도면에 있어서, 유사한 기호는, 문맥에서 다른 방식으로 구술하지 않는 한, 전형적으로 유사한 컴포넌트를 표시한다. 상세한 설명, 도면 및 특허청구범위에서 설명하는 예시적인 실시형태들은 제한하는 의도가 없다. 여기에서 제시되는 주제의 정신 및 범위로부터 벗어나지 않고 다른 실시형태가 활용될 수 있으며, 다른 변경이 이루어질 수 있다.

기술의 상태는 시스템의 각종 양태의 하드웨어, 소프트웨어, 및/또는 펌웨어 구현 간에 거의 구별이 없는 지점까지 진척되었고; 하드웨어, 소프트웨어, 및/또는 펌웨어의 사용은 일반적으로(그러나 특정 상황에서는 하드웨어와 소프트웨어 간의 선택이 중요할 수 있다는 점에서 항상은 아님) 가격 대 효과 트레이드오프를 나타내는 디자인 선정이다. 여기에서 설명하는 프로세스 및/또는 시스템 및/또는 다른 기술들이 실행될 수 있는 각종의 매개물(vehicle)이 있고(예를 들면, 하드웨어, 소프트웨어, 및/또는 펌웨어), 양호한 매개물은 프로세스 및/또는 시스템 및/또는 다른 기술들이 전개되는 상황에 따라 변할 것이다. 예를 들어서, 만일 구현자(implementer)가 속도 및 정확성이 중요하다고 결정하면, 구현자는 주로 하드웨어 및/또는 펌웨어 매개물을 선택할 수 있고; 대안적으로 만일 융통성이 중요하면, 구현자는 주로 소프트웨어 구현을 선택할 수 있으며; 또는 다른 대안으로, 구현자는 하드웨어, 소프트웨어, 및/또는 펌웨어의 어떤 조합을 선택할 수 있다. 그러므로, 여기에서 설명하는 프로세스 및/또는 디바이스 및/또는 다른 기술들이 실행될 수 있는 여러 가지 가능한 매개물이 있고, 사용되는 임의의 매개물은 매개물이 전개되는 상황 및 구현자의 특수한 관심(예를 들면, 속도, 융통성 또는 예측가능성)(모두 변할 수 있음)에 의존하는 선택이라는 점에서 어떤 매개물도 다른 매개물에 고유적으로 우세하지 않다. 구현예의 광학적 양태는 전형적으로 광학 지향형의 하드웨어, 소프트웨어, 및/또는 펌웨어를 이용할 것이다.

여기에서 설명하는 일부 구현예에 있어서, 로직 및 유사한 구현예는 소프트웨어 또는 다른 제어 구조를 포함할 수 있다. 예를 들어서 전자 회로는 여기에서 설명하는 각종 기능을 구현하도록 구성 및 배열된 하나 이상의 전류 경로를 가질 수 있다. 일부 구현예에 있어서, 매체가 여기에서 설명하는 것처럼 수행하도록 동작가능한 디바이스 검출가능 명령어를 유지 또는 전송할 수 있을 때 하나 이상의 매체가 디바이스 검출가능 구현예를 저장하도록 구성될 수 있다. 일부 변형예에 있어서, 예를 들면, 구현예는 예컨대 여기에서 설명하는 하나 이상의 동작에 관한 하나 이상의 명령어의 수신 또는 전송을 수행함으로써 기존 소프트웨어 또는 펌웨어의, 또는 게이트 어레이 또는 프로그래머블 하드웨어의 갱신 또는 수정을 포함할 수 있다. 대안적으로 또는 추가적으로, 일부 변형예에 있어서, 구현예는 특수 용도 하드웨어, 소프트웨어, 펌웨어 컴포넌트, 및/또는 특수 용도 컴포넌트를 실행하거나 다른 방식으로 호출하는 범용 컴포넌트를 포함할 수 있다. 명세서 또는 다른 구현예는 여기에서 설명하는 것처럼 하나 이상의 유형적인 전송 매체의 예에 의해, 선택적으로 패킷 전송에 의해, 또는 각종 시간에 분산 매체를 통과함으로써 전송될 수 있다.

대안적으로 또는 추가적으로, 구현예는 특수 용도 명령어 시퀀스를 실행하는 것, 또는 여기에서 설명하는 실질적으로 모든 기능적 동작의 하나 이상의 발생을 가능하게 하거나 트리거하거나 조정하거나 요청하거나 또는 다른 방식으로 야기하는 회로를 호출하는 것을 포함할 수 있다. 일부 변형예에 있어서, 여기에서의 작용적 또는 다른 논리적 설명은 소스 코드로서 표현될 수 있고 또는 실행가능한 명령어 시퀀스로서 컴파일 또는 다른 방식으로 호출될 수 있다. 일부 상황에서, 예를 들면, 구현예는 C++와 같은 소스 코드 또는 다른 코드 시퀀스에 의해 전체적으로 또는 부분적으로 제공될 수 있다. 다른 구현예에 있어서, 업계에서 상업적으로 이용가능한 기술을 이용한 소스 또는 다른 코드 구현예는 하이레벨 디스크립터 언어로 컴파일/구현/번역/변환될 수 있다(예를 들면, 설명되는 기술을 C 또는 C++ 프로그래밍 언어로 초기에 구현하고, 그 다음에 프로그래밍 언어 구현을 논리 합성 언어 구현, 하드웨어 설명어 구현, 하드웨어 설계 시뮬레이션 구현, 및/또는 다른 유사한 표현 모드로 변환하는 것). 예를 들면, 일부 또는 모든 논리적 표현(예를 들면 컴퓨터 프로그래밍 언어 구현)은 베릴로그형(Verilog-type) 하드웨어 설명으로서(예를 들면, 하드웨어 설명어(Hardware Descriptor Language, HDL) 및/또는 초고속 집적회로 하드웨어 설명어(VHDL)를 통해서) 또는 하드웨어(예를 들면, 용도 지정 집적회로)를 가진 물리적 구현을 생성하기 위해 사용될 수 있는 다른 회로 모델로서 명시될 수 있다. 이 기술에 숙련된 사람이라면 이들 교지에 비추어 적당한 전송 또는 연산 요소, 재료 공급, 액추에이터 또는 다른 구조를 획득, 구성 및 최적화하는 법을 인식할 것이다.

제, 도 1을 참조하면, 생물학적 샘플의 평가 및 보고를 위한 시스템이 본 발명에 따라 설명된다. 이 시스템은 평가 모듈(110), 전자 메모리(120), 전송 모듈(130), 보고 모듈(140) 또는 선택적으로 이익(benefit) 모듈(150)을 포함한다. 일 구현예에 있어서, 평가 모듈(110), 전자 메모리(120), 전송 모듈(130), 및 보고 모듈(140)은 단일 시스템(100)으로서 포함된다. 일 구현예에 있어서, 평가 모듈(110)은 단일 디바이스로서 제공되고, 전자 메모리(120), 전송 모듈(130) 및 보고 모듈(140)은 다른 디바이스로서 제공된다. 일 구현예에 있어서, 전자 메모리(120)와 전송 모듈(130)은 단일 디바이스로서 포함되고, 보고 모듈(140)은 다른 디바이스로서 포함된다. 본 발명과 함께 사용될 수 있는 디바이스들의 불완전 목록(non-exhaustive list)은 퍼스널 컴퓨터, 랩톱 컴퓨터, 팜톱 컴퓨터, 개인용 정보 단말기(PDA), 이동 전화기, 또는 디지털 카메라와 같은 이미지 포착 디바이스를 포함한다. 이러한 목록은 단지 예로서 제공된 것이고, 다른 각종의 디바이스들이 본 발명과 함께 사용될 수 있다는 점에 주목하여야 한다. 다른 기능 조합을 포함하는 다른 디바이스들은 평가 모듈(110), 전자 메모리(120), 전송 모듈(130), 보고 모듈(140) 또는 이익 모듈(150)에 대하여 설명하는 각종 기능들을 충족시키기 위해 사용될 수 있다. 예를 들면, 시스템(100)은 평가 모듈(110), 전자 메모리(120), 전송 모듈(130), 보고 모듈(140) 및 이익 모듈(150)을 포함한다.

시스템(100)에 포함된 평가 모듈(110)은 하나 이상의 병원체가 피실험자 내에 있는지 결정하기 위해 생물학적 샘플을 자동으로 평가하기 위한 것이다. 예를 들면, 하나 이상의 병원체는 바이러스(예를 들면, 인간 면역 결핍 바이러스(human immunodeficiency virus, HIV)), 기생충, 박테리아, 곰팡이, 독소, 또는 독소 생성 병원체 중의 하나 이상을 포함할 수 있다. 추가로, 하나 이상의 병원체는 인플루엔자 A 바이러스, 인플루엔자 A 바이러스 서브타입, 인플루엔자 B 바이러스, 인플루엔자 C 바이러스 등과 같은 하나 이상의 독감 바이러스(flu virus)를 포함할 수 있다. 예를 들면, 평가 모듈(110)은 생물학적 샘플에 병원체가 있는지 없는지를 검출할 수 있다. 여기에서 사용하는 용어 "병원체"는 병원체 자체 또는 피실험자의 병원체 존재에 대한 하나 이상의 표시자(indicator)를 포함한다. 피실험자의 병원체에 대한 이러한 표시자는 병원체로부터의 항원, 병원체에 대한 동족(cognate), 병원체와 면역반응하는 항체, 화학물질, 독소, 핵산, 병원체 관련 분자 패턴(Pathogen-Associated Molecular Pattern, PAMP), 또는 병원체의 존재와 관련된 기타의 것을 포함한다. 핵산은 병원체의 DNA, RNA 또는 폴리뉴클레오티드 단편(fragment)에서 발견되거나 그로부터 얻어질 수 있다. 예를 들면, 특수한 DNA 배열이 병원체와 관련될 수 있다. 다른 예로서, 탈메틸 핵산(CpG)이 박테리아 병원체와 관련될 수 있다. 또한 더블 스트랜드 RNA가 바이러스성 병원체와 관련될 수 있다. PAMP는 박테리아 편모의 플라젤린(flagellin), 그람 양성 박테리아의 펩티도글리칸, 그람 음성 박테리아의 지질다당체(LPS 또는 엔도톡신), 그람 양성 박테리아의 리포타이코산(LTA), 더블 스트랜드 RNA, 또는 탈메틸 DNA를 포함할 수 있다. 추가로, 평가 모듈(110)은 샘플에 하나 이상의 병원체가 있는지 없는지를 직접 검출할 수 있다.

피실험자는 평가 모듈(110)에 의한 평가를 위해 생물학적 샘플을 제공한다. 샘플은 건강 관리 시설로부터 원격으로 채취될 수 있다. 또한, 평가 모듈(110)은 건강 관리 시설로부터 원격으로 생물학적 샘플의 자동 평가를 제공한다. 본 발명의 상황에서, "건강 관리 시설"은 생물학적 샘플의 평가가 수행되는 위치, 또는 피실험자가 그룹 건강 관리 활동과 관련되지 않은 주거형 환경에서 통상적으로 발견되는 것 외의 사람 또는 환경 요인으로부터 생물학적 병원체에 노출되는 위치를 포함한다. 건강 관리 시설의 불완전 목록은 병원, 외래환자 관리 클리닉, 응급 관리 클리닉, 및 건강 검진 센터 및 진단 실험실을 포함한다. 일 실시형태에 있어서, 샘플은 예를 들면 비강 분비물(swab), 구강 분비물, 흉부 분비물, 비강 흡출물(aspirate), 구강 흡출물, 흉부 흡출물, 비강 세정액(wash), 구강 세정액, 흉부 세정액, 조직/피부 스크레이프(scrape), 가래, 객담, 타액, 소변, 혈액 등으로부터 채취된 액체, 세포 또는 조직과 같은 하나 이상의 생물학적 샘플을 포함한다. 실시형태에 있어서, 평가 모듈(110)은 샘플에 하나 이상의 병원체가 있는지 없는지를 결정하기 위해 테스트 스트립, "랩온어칩"(lab-on-a-chip) 디바이스, 어세이(assay)(예를 들면, 마이크로 전자 기계 시스템/마이크로전자 및 마이크로전자기계 시스템(MEMS) 바이오 어세이 디바이스), 측방 유동 테스트 스트립, 비색계(colorimetric) 테스트 스트립, 측방 유동 비색계 테스트 스트립, 경피(transdermal) 테스트 디바이스, 랜싯(lancet) 등 중의 하나 이상을 포함할 수 있다.

일 실시형태에 있어서, 비색계 테스트 스트립은 압타머(aptamer) 기반형일 수 있다. 타겟 애널라이트(target analyte)와 동종인 핵산 압타머는 스트립 또는 카드에 접합된다. 결합시에, 테스트 스트립은 색을 변화시키고 이것은 쉽게 검출된다. 다른 실시형태는 캘리포니아주 샌디에고에 소재하는 바이오사이트 다이애그노스틱스(Biosite Diagnostics)가 개발한 트리지 패러사이트 패널(Triage Parasite Panel)과 같은 항체 접합을 이용하는 비색계 테스트 스트립을 포함한다. 트리지(Triage®) 스트립은 29-kDa 표면 항원(E. histolytica-E. dispar), 알파-1-지아딘(G. lamblia), 및 단백질 이황화물 이성화효소(C. parvum)에 특정된 단일 클론(monoclonal) 항체로 코팅된 단일 면역 색층분석(immuno-chromatographic, IC) 스트립이다. 트리지 키트에서의 양성 반응은 항체 결합체(알칼리 포스파타제)가 기질(인독실 인산염)과 반응할 때 IC 스트립에서 쉽게 검출가능한 감청색-자주색 선을 발생하는 정성적(qualitative) 비색계 반응에 의해 식별된다.

일 실시형태에 있어서, 평가 모듈(110)은 측방 유동 테스트 스트립을 포함한다. 측방 유동 테스트 스트립은 일반적으로 샘플 패드, 즉 테스트 샘플이 적용되는 흡수성 패드, 착색 입자(전형적으로 착색 입자는 금 입자, 또는 라텍스 미소구를 포함할 수 있다)에 결합된 병원체에 특정되는 항체를 내포한 결합체 또는 시약 패드를 포함한다. 또한, 항병원체(anti-pathogen) 항체가 포획 구역 또는 테스트 라인으로서 막(membrane)을 가로지르는 선에서 고정되는 반응막, 전형적으로 소수성 니트로셀룰로즈 또는 셀룰로즈 아세테이트 막(결합 항체에 특정된 항체를 포함한 제어 구역이 또한 존재할 수 있다); 심지(wick) 또는 폐기물 저장소, 즉 모세관 현상에 의해 반응막 전반에 걸쳐 샘플을 추출하고 그 샘플을 수집하도록 설계된 추가의 흡수성 패드가 또한 포함된다. 측방 유동 테스트 스트립의 컴포넌트들은 불활성 지지 재료(backing material)에 고정되고 단순한 딥스틱 형태로 또는 포획 구역과 제어 구역을 나타내는 반응 창 및 샘플 포트를 가진 플라스틱 케이스 내에 제공될 수 있다.

측방 유동 테스트 스트립의 예는 이중 항체 샌드위치 어세이를 포함한다. 생물학적 샘플은 임의의 병원체 존재가 결합체에 결합하는 결합 패드를 통하여 이동한다. 병원체:결합 복합체(conjugate complex)는 그 다음에 병원체:결합 복합체가 막에서 가시적인 검출가능한 선을 생성하는 고정된 항체에 결합되는 포획 구역에 도달할 때까지 막을 가로질러 계속하여 이동한다. 샘플은 그 다음에 과잉 결합체가 결합되어 막에서 제2의 가시적인 검출가능한 선을 생성하는 제어 구역에 도달할 때까지 스트립을 따라 추가로 이동한다. 이 제어 선은 샘플이 의도된 대로 막을 가로질러 이동하였음을 표시한다. 막에서의 2개의 명백한 선은 긍정적인 결과이다. 제어 구역에서의 단일 선은 부정적인 결과이다. 이중 항체 샌드위치 어세이는 비제한적인 예로서 복수의 항원 사이트(antigenic site)를 가진 박테리아 병원체 및 바이러스와 같은 더 큰 애널라이트에 적합하다.

경합 어세이는 대상 병원체에 이미 결합된 항체를 내포하는 결합 패드를 이용한다. 만일 병원체가 생물학적 샘플에 존재하면, 병원체는 그에 따라서 결합체와 결합하지 않고 표시되지 않은 채로 남을 것이다. 샘플이 막을 따라 이동하고 포획 구역에 도달한 때, 과잉의 표시되지 않은 병원체는 고정된 항체에 결합되어 결합체의 포획을 차단할 것이고, 그래서 가시적인 선이 생성되지 않는다. 결합되지 않은 결합체는 그 다음에 제어 구역에서 항체에 결합되어 가시적인 제어 선을 생성한다. 막에서의 단일 제어 선은 긍정적 결과이다. 포획 구역 및 제어 구역에서의 2개의 가시적인 선은 부정적 결과이다. 그러나, 만일 과잉의 표시되지 않은 병원체가 존재하지 않으면, 포획 구역에서 약한 선이 생성되어 비확정적 결과를 표시한다. 경합 어세이는 2개 이상의 항체에 동시에 결합할 수 없는 미코톡신(mycotoxin)과 같은 작은 분자를 시험할 때 가장 적합하다. 측방 유동 기술에는 많은 종래의 변형예가 있고, 이들은 본 발명의 범위 내에 포함된다. 막에서의 포획 구역은 항체보다는 타겟 애널라이트에 따라서 고정된 항원 또는 효소를 내포할 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 다양한 테스트 스트립을 생성하기 위해 복수의 포획 구역이 사용된다. 예를 들면, 동일한 샘플에서 양측의 EHEC 시가 독소(Shiga toxin)(ST1, ST2)를 별도로 검출할 수 있는 상업적 테스트 스트립이 개발되어 있다.

측방 유동 면역측정법은 일반적으로 15분 이내에 결과를 도출한다. 포획 구역에 결합된 결합체의 양을 측정함으로써 정량화의 정도를 얻을 수 있다. 이것은 착색된 테스트 라인의 세기를 측정하기 위해 전용 판독기를 이용하여 행하여질 수 있다. 예를 들면, 네오겐사(Neogen Corporation)는 그 리빌(Reveal®) 어세이 키트 범위와 함께 사용하기 위한 어쿠스칸(Accuscan™) 측방 유동 판독기를 개발하였고, 참 사이언세스(Charm Sciences)는 그 미코톡신 테스트 스트립의 로사(Rosa®) 범위용의 판독기를 또한 공급한다. 형광 염료 표시 결합체의 사용과 같은 다른 기술들은 측방 유동 어세이의 양적 가능성(quantitative potential)을 개선할 수 있다.

일 실시형태는 랩온어칩 디바이스를 포함한 평가 모듈(110)을 포함한다. 예를 들면, 슐츠(Schulze) 등의 J Biophotonics. 2009년 4월;2(4):199-211을 참조하며, 이 문서는 여기에서의 인용에 의해 본원에 통합된다. 일 실시형태는 데 라 리카(de la Rica) 등의 Angewandte Chemie International Edition, 제47권 제50판 9752-9755, 2008년 12월에 기술된 것과 같은 펩티드 나노튜브 센서를 포함할 수 있고, 이 문서는 여기에서의 인용에 의해 본원에 통합된다. 이러한 펩티드 나노튜브 센서는 항체 코팅형 펩티드 나노튜브와 브리지(bridge)된 한 쌍의 금 전극을 이용한다. 나노튜브는 항체와 병원체 간의 분자 인식에 의해 그 표면에 병원체를 모은다. 나노튜브는 병원체의 극히 민감한 임페디메트릭 검출(impedimetric detection)이 가능하도록 전계 선 분포 내에서 적합하다.

일 실시형태는 면역응집(immunoagglutination)의 광 산란 검출을 이용하는 랩온어칩 디바이스를 포함한 평가 모듈(110)을 포함한다. 예를 들면, "필드 대장균 분석을 위한 랩온어칩: 시약 및 자동 샘플링 시스템의 장기 안정성" 실험실 자동화 연합(Association for Laboratory Automation)의 정기 간행물, 제15권, 제3판, 216-223 페이지를 참조하기로 하며, 이 정기 간행물은 여기에서의 인용에 의해 본원에 통합된다.

일 실시형태는 생물학적 분자 포획 층을 포함하는 하나 이상의 센서를 포함한 평가 모듈(110)을 포함한다. 생물학적 분자 포획 층은 하나 이상의 타겟 분자(병원체)를 특수하게 결합하는 다른 결합 분자의 어레이를 포함할 수 있다. 예를 들면, 일 실시형태에 있어서, 하나 이상의 센서는 병원체를 포획하도록 수정된 미소 영역의 어레이를 포함한다. 일 실시형태에 있어서, 하나 이상의 센서는 포획된 병원체를 검출하는 하나 이상의 표면 플라즈몬(plasmon) 공진 센서를 포함한다. 예를 들면, 표면-플라즈몬-공진-기반-센서는 액체와 접촉하는 얇은 금속막으로부터 광을 반사시킴으로써 액체 내에 떠있는 병원체를 검출한다. 분자의 흡착은 국부적인 굴절률을 변화시켜서 표면 플라즈몬 파의 공진 조건에 검출가능한 변화를 야기한다.

일 실시형태에 있어서, 평가 모듈(110)은 화학적 센서, 테스트 어세이, 또는 병원체가 있는지 없는지를 결정할 수 있는 임의의 다른 유형의 기구, 예를 들면 생화학적 분석을 수행하기 위한 기구를 구비한 테스트 스트립을 포함할 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 사용자는 평가 모듈(110)에 의한 평가를 위해 수집기에게 생물학적 샘플을 제공할 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 평가 모듈(110)은 수집기로부터 분리된다. 예를 들면, 사용자는 수집기(예를 들면, 소변을 수집하는 컵)에 생물학적 샘플을 제공하고; 사용자는 그 다음에 평가를 위해 생물학적 샘플에 테스트 스트립을 삽입할 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 수집기는 평가 모듈(110)에 통합될 수 있다. 예를 들면, 평가 모듈(110)은 가정용 건강 기구(health appliance)를 포함할 수 있다. 사용자는 생물학적 샘플을 수집기에 제공하고, 그 수집기를 평가를 위해 가정용 건강 기구에 삽입할 수 있다.

일 실시형태에 있어서, 평가 모듈(110)은 독특한 식별자를 포함할 수 있다. 독특한 식별자는 바코드, RFID 태그, 또는 무선 태그 중의 하나 이상을 포함할 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 독특한 식별자는 로트(lot) 번호, 그룹 지정, 획득물의 위치, 보고의 위치, 획득 날짜, 보고 날짜, 획득 날짜와 보고 날짜 간의 경과 시간, 또는 평가 모듈(110)의 유형 중의 하나 이상을 표시할 수 있다.

일 실시형태에 있어서, 평가 모듈(110)은 생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 여부에 관한 정보를 저장 또는 외부 엔티티(160)에게 전송하기 위해 전자 메모리(120)에 저장할 수 있다. 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 관한 정보는 암호화 형태로 저장될 수 있다. 외부 엔티티(160)는 의료 행위 제공자, 공공 건강관리 기관, 정부 기관 또는 보험 회사 중의 하나 이상일 수 있다. 비제한적인 예를 들자면, 외부 엔티티(160)는 질병 관리 및 보호 센터(Centers for Disease Control and Prevention, CDC), 연방 응급 관리국(Federal Emergency Management Agency, FEMA), 또는 미국 정부에서 운용하는 보건 사회 복지부(Department of Health and Human Services)의 연방 기관 중의 적어도 하나일 수 있다.

일 실시형태에 있어서, 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 관한 정보는 신흥 감염증(emerging infections diseases, EID)의 감독을 포함한 전염병 전달을 감독하는 외부 엔티티(160)에 의해 대조될 수 있다. 그러한 정보는 주민들의 질병을 모니터링하고 질병 출현 및 유행에 관한 정보를 입수하기 위해 활용될 수 있다. EID는 새로 식별된 미생물 또는 공지된 미생물의 새로 식별된 변종, 기존 생물의 변화 또는 진화로부터 야기된 새로운 전염병, 새로운 지리적 영역 또는 주민에게 확산된 공지의 전염병, 생태계 변화를 받고 있는 지역의 새로 인식된 전염병, 또는 약제 내성 또는 공중 위생의 악화로 인하여 재출현한 기존의 인식된 전염병에 의해 야기된 질병을 포함할 수 있다. 또한, 외부 엔티티(160)는 신흥 질병들 간의 부정적인 공동 상호작용 및 신규의 신데믹(syndemics)의 개발을 유도하는 다른 전염성 및 비전염성 조건과의 상호작용을 모니터링할 수 있고, 질병들 간의 상호작용은 질병의 건강 효과를 악화시킬 수 있다.

평가 모듈(110)은 샘플 내에 병원체가 있는지 없는지를 나타내는 제1 결과와 같은 하나 이상의 테스트 결과를 제공할 수 있다. 상기 제1 평가 결과는 피실험자 또는 사용자에게 통신 또는 보고될 수 있다. 상기 제1 결과는 피실험자 또는 사용자에게 전체적으로 통신되거나 제한된 형식으로 통신될 수 있다. 또한, 일 실시형태에 있어서, 상기 제1 결과는 비사용자 또는 비 피실험자에게 통신되는 것을 방지하기 위해 난독화(obfuscation)를 이용하여 통신될 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 난독화 형태는 암호화 형태, 알파뉴메릭 코드, 이미지 또는 발성어(spoken word) 형태 중의 하나 이상을 포함할 수 있다. 또한, 샘플 내에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 관한 정보는 난독화된 제1 평가 결과로서 전자 메모리(120)에 저장될 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 제1 평가 결과는 외부 엔티티(160)에 대한 후속 전송을 위해 전자 메모리(120)에서 큐잉될 수 있다.

일 실시형태에 있어서, 샘플에 병원체가 있는지 없는지를 표시하는 제1 평가 결과는 값, 역치(threshold) 또는 복수의 역치 중의 하나 이상과 관련하여 결정될 수 있다. 예를 들면, 병원체의 존재는 역치를 초과하는 표시자의 측정에 의해 결정될 수 있다. 대안적으로, 병원체의 존재는 다수의 역치와 관련한 병원체의 복수의 표시자를 측정함으로써 결정될 수 있고, 상기 각 표시자는 하나 이상의 역치와 관련하여 측정될 수 있다. 또한 샘플에서의 병원체의 부재가 유사한 방식으로 결정될 수 있다.

피실험자 또는 사용자(이 두 용어는 여기에서 상호교환적으로 사용된다)는 외부 엔티티(160)에 대한 제1 평가 결과의 전송을 개시할 수 있다. 대안적으로, 시스템(100)은 제1 평가 결과를 외부 엔티티(160)에게 자동으로 전송할 수 있다(예를 들면, 전송 모듈(130)을 이용해서). 전송 모듈(130)은 제1 평가 결과를 유선 접속, 무선 신호, 디지털 신호, 라디오 주파수 식별(RFID) 태그 신호, 통신 네트워크 또는 무선 태그 신호를 통해 전송할 수 있다. 예를 들면, 시스템(100)은 인터넷 또는 셀룰러 전화망과 같은 상호접속 네트워크에의 접속을 포함할 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 시스템(100)은 외부 엔티티(160)에 의한 액세스를 위해 중간 외부 엔티티에게 제1 평가 결과를 전송할 수 있다. 예를 들면, 시스템(100)은 웹사이트 또는 데이터베이스에 상기 결과를 게시(post)하고, 외부 엔티티(160)가 그 다음에 상기 결과를 검색하기 위해 상기 웹사이트 또는 데이터베이스에 액세스할 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 시스템(100)은 네트워크에의 접속을 용이하게 하기 위한 네트워크 인터페이스로서 구현될 수 있는 전송 모듈(130)을 포함한다. 제1 결과는 네트워크 인터페이스를 이용하여 외부 엔티티(160)에게 전송될 수 있다. 대안적으로, 제1 결과는 샘플 테스트의 결과에 기초하여 생성된 바코드의 형태로 사용자에게 제공될 수 있고, 사용자는 바코드를 전자적으로 판독 또는 이미징하여 바코드의 판독 또는 이미징으로부터 생성된 정보를 외부 엔티티(160)에게 전송할 수 있다(예를 들면, 네트워크 인터페이스 등을 이용해서).

또한, 시스템(100)은 플래시 드라이브를 포함할 수 있고(예를 들면, 플래시 드라이브가 평가 모듈(110)을 포함하는 경우에), 제1 결과는 플래시 드라이브에 포함되거나 또는 네트워크 인터페이스를 포함한 퍼스널 컴퓨터에 플래시 드라이브를 접속함으로써 액세스 가능한 네트워크 인터페이스를 이용하여 플래시 드라이버에 의해 외부 엔티티(160)에게 전송될 수 있다. 이 예에서, 플래시 드라이브 및/또는 컴퓨터는 전송 모듈(130)로서 기능한다. 또한, 제1 결과는 알파뉴메릭 코드의 형태로 사용자에게 제공될 수 있고, 사용자는 알파뉴메릭 코드를 제공하고(예를 들면, 키패드, 음성 입력, 텍스트 메시지 등을 이용해서) 알파뉴메릭 코드를 외부 엔티티(160)에게 전송할 수 있다(예를 들면, 네트워크 인터페이스 등을 이용해서).

제1 평가 결과는 피실험자에 관한 개인 정보를 일부 포함하거나 전혀 포함하지 않을 수 있다. 피실험자 개인 정보의 전부 또는 일부는 피실험자, 건강 관리 제공자, 시스템 또는 디바이스 공급자에 의해 공급될 수 있다. 예를 들면, 개인 정보는 피실험자의 성별, 피실험자의 이름, 이름의 일반화, 생체 인식, 데이터베이스 포인터, 인구통계, 피실험자의 나이, 피실험자의 가족군, 피실험자의 위치, 또는 피실험자의 민족성 중의 하나 이상을 포함할 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 피실험자는 개인 정보의 익명화의 정도를 선택할 수 있다. 예를 들면, 피실험자는 가족의 일원, 어드레스의 거주민, 스트리트의 거주민, 이웃의 거주민, 도시의 거주민 등으로서 식별되도록 선택할 수 있다. 개인 정보는 예를 들면 영숫자 참조 식별, 또는 숫자 참조 식별의 형태를 취할 수 있다.

일부 형태의 개인 정보는 HLA 유형, 유전자 표지의 존재, 성 호르몬 레벨, Y-염색체 테스트, 호르몬 레벨, 성장 호르몬 레벨, 또는 혈액형 중의 하나 이상과 같은 식별 표시자를 통해 평가 모듈(110)에 의해 결정될 수 있다. 예를 들면, Y-염색체 테스트는 피실험자의 가족 관계/가족군을 결정하기 위해 사용될 수 있다(예를 들면, 부계를 통하여 관계있는 2명의 남자의 경우에). 일 실시형태에 있어서, 개인 또는 개인들의 그룹의 아이덴티티에 독특한 표시자는 테스트 결과가 샘플을 제공한 특정 개인과 독특하게 관련되는 것을 보장하기 위해 피실험자 또는 피실험자 그룹의 아이덴티티를 검증하기 위해 또는 기념(memorialize)하기 위해 사용될 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 개인 정보는 피실험자에 의해 또는 제3자에 의해 공급될 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 개인 정보는 피실험자에 의해 또는 제3자에 의해 공급되고 평가 모듈(110)을 통해 제공될 수 있다. 평가 모듈(110)은 테스트 스트립, 측방 유동 테스트 스트립, 비색계 테스트 스트립, 경피 테스트 디바이스, 또는 랜싯을 이용하여 개인 정보를 결정할 수 있다. 예를 들면, 랜싯은 개인으로부터 혈액 샘플을 수집하기 위해 사용될 수 있고, 그 혈액 샘플을 분석하여 개인의 신원 또는 인구 통계와 같은 개인에 대한 개인 정보를 결정할 수 있다. 경피 테스트 디바이스 또는 랜싯은 극미침(microneedle), 마이크로랜싯, 극미돌기(microprotrusion), 또는 마이크로프로젝션을 포함할 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 피실험자로부터 채취한 혈액 샘플로부터 획득된 특정 DNA 정보는 그 피실험자에 대한 식별 DNA 정보를 포함한 데이터베이스(166)에 저장된 정보와 비교된다. 일 실시형태에 있어서, 평가 모듈(110)은 예를 들면 개인 또는 개인 그룹과 관련된 식별성 유전자 정보를 포함할 수 있는 하나 이상의 데이터베이스 또는 룩업 테이블에 작용적으로 접속될 수 있다. 하나 이상의 데이터베이스가 평가 모듈(110)과 연합될 수 있고, 또는 평가 모듈(110)의 외부에 있을 수 있다. 하나 이상의 데이터베이스는 사설 데이터베이스 또는 공개적으로 이용가능한 데이터베이스일 수 있다.

일 실시형태에 있어서, 시스템(100)은 외부 엔티티(160)에 대한 제1 평가 결과의 전송을 야기하거나 지원하도록 구성된 소프트웨어를 이용할 수 있다. 예를 들면, 소프트웨어는 인터넷, 개인용 통신 장치, 퍼스널 컴퓨터, 랩톱 컴퓨터, 팜톱 컴퓨터, 개인용 정보 단말기(PDA), 이동 전화기, 또는 이미지 포착 장치 중의 적어도 하나에서 실행하도록 구성될 수 있다. 소프트웨어는 평가 모듈(110)과 함께 제공될 수도 있고 또는 평가 모듈(110)과는 별도로 제공될 수도 있다. 소프트웨어는 웹사이트, 소매점 중의 하나 이상을 통해서, 소프트웨어의 다운로드를 통해서, 또는 메일로 소프트웨어를 수신한 것에 의해서 제공될 수 있다. 추가로, 소프트웨어는 정부 기관 또는 헬스 클리닉 중의 하나 이상에 의해 제공될 수 있다.

전송 모듈(130)은 평가 모듈(110)에 작용적으로 접속된다. 일 실시형태에 있어서, 전송 모듈(130)은 전자 메모리(120)에 작용적으로 접속된다. 전송 모듈(130)은 전자 메모리(120)로부터 제1 결과에 관한 정보를 획득하고 제1 평가 결과를 외부 엔티티(160)에게 전송하도록 구성된다. 일 실시형태에 있어서, 전송 모듈(130)은 전송 모듈(130)을 외부 엔티티(160)에게 접속하기 위해 네트워크 인터페이스 모듈(168)과 결합된다. 또한, 네트워크 인터페이스 모듈은 전송 모듈과 외부 엔티티 간의 접속에서 네트워크 활동을 감지하기 위해 센서와 결합될 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 전송 모듈(130)은 제1 평가 결과의 전송을 스케줄하기 위해 클럭 또는 타이머와 같은 스케줄링 모듈(170)과 결합된다. 이러한 전송은 제1 결과를 전자 메모리(120)에 제공한 직후의 시간, 제1 결과를 전자 메모리(120)에 제공한 후 감소된 네트워크 활동의 시간, 또는 제1 결과를 전자 메모리(120)에 제공한 후의 스케줄된 시간을 포함해서 어느 때든지 발생할 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 전송 모듈(130)은 전자 메모리(120)로부터 제1 결과에 관한 정보를 수신하는 회로 및 제1 결과에 관한 정보를 외부 엔티티에게 전송하는 회로를 포함한다.

일 실시형태에 있어서, 시스템은 일반적으로 외부 엔티티(160)에 의해 사용되는 수신 모듈(162)을 포함한다. 수신 모듈(162)은 전송 모듈(130)로부터 제1 평가 결과를 수신하기 위해 네트워크 인터페이스 등으로서 구현될 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 수신 모듈(162)은 예를 들면 질병 상태 또는 조건에 관한 정보를 내포할 수 있는 하나 이상의 데이터베이스 또는 룩업 테이블에 작용적으로 접속될 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 수신 모듈은 외부 엔티티(160)에 의해 운용되는 데이터베이스와 결합된다. 하나 이상의 데이터베이스가 수신 모듈(162)과 연합될 수 있고, 또는 외부 엔티티(160)의 외부에 있을 수 있다. 하나 이상의 데이터베이스는 사설 데이터베이스 또는 공개적으로 이용가능한 데이터베이스일 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 수신 모듈(162)은 전송 모듈(130)로부터 정보를 수신하는 회로 및 전송 모듈(130)로부터 수신된 정보에 기초하여 하나 이상의 데이터베이스 또는 룩업 테이블에 질의(query)하는 회로를 포함한다. 일 실시형태에 있어서, 하나 이상의 데이터베이스 또는 룩업 테이블의 질의에 따라서 및 그 질의에 기초하여 수신 모듈(162)은 진단 또는 치료를 결정하거나, 데이터베이스 질의의 결과를 외부 엔티티(160)에게 제공할 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 수신 모듈(162)은 제1 평가 결과, 및 만일 원한다면 개인 정보 또는 평가 모듈 유일의 식별자를 저장하기 위한 전자 메모리를 포함한다.

일 실시형태에 있어서, 외부 엔티티(160)는 제2 평가 결과를 결정한다. 제2 평가 결과는 적어도 부분적으로 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 따른 진단 또는 치료 요양법(regimen)을 포함할 수 있다. 제2 평가 결과는 제1 평가 결과일 수도 있고, 또는 제2 평가 결과는 제1 결과의 대안적인 표시일 수도 있다. 예를 들어서, 만일 제1 결과가 샘플의 병원체 항체의 존재를 포함하면, 제2 결과는 그 병원체 항체의 존재, 또는 병원체 존재의 표시와 같은 대안적인 표시를 포함할 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 외부 엔티티(160)는 제2 평가 결과를 피실험자에게 통지한다. 그러한 통지는 수신 모듈(162)을 통하여 행할 수도 있고, 예컨대 전화 또는 이메일을 통해 피실험자에게 직접 통지할 수도 있다. 일 실시형태에 있어서, 수신 모듈(162)은 제2 평가 결과를 보고 모듈(140)에게 전송하도록 구성된 회로를 포함한다. 일 실시형태에 있어서, 보고 모듈(140)은 전술한 바와 같이 진단 또는 치료 요양법을 포함할 수 있는 제2 평가 결과를 결정한다. 예를 들면, 보고 모듈(140)은 예컨대 질병 상태 또는 조건에 관한 정보를 내포할 수 있는 하나 이상의 데이터베이스 또는 룩업 테이블에 작용적으로 접속될 수 있다. 보고 모듈(140)은 제2 평가 결과를 피실험자에게 보고할 수 있다. 보고 모듈(140)은 피실험자에게 근접하게 위치될 수 있다(예를 들면, 외부 엔티티(160)로부터 떨어져서).

보고 모듈(140)은 제1 평가 결과가 전송을 위해 큐잉된 후에 제2 평가 결과/진단을 피실험자에게 보고할 수 있다. 보고 모듈(140)은 제1 평가 결과가 전송을 위해 큐잉되기 전에 제2 평가 결과/진단을 피실험자에게 보고할 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 보고 모듈(140)은 수 명의 관련 피실험자에게 제2 결과/진단을 보고할 수 있다. 예를 들면, 하나의 가족 단위는 가족 구성원의 그룹 또는 전체 가족 단위의 평가를 위해 하나 이상의 평가 모듈(110)을 사용할 수 있다. 보고 모듈(140)은 전체 가족 단위에 대한 평가의 하나 이상의 진단 결과를 보고할 수 있다(예를 들면, 가족 단위에 대한 병원체의 존재 또는 개별적인 가족 구성원에 대한 병원체의 존재를 보고할 수 있다). 보고 모듈(140)은 피실험자에게 정보를 전달하기 위한 디스플레이 회로 또는 다른 회로를 포함할 수 있다.

이익 모듈(150)은 평가 모듈(110), 보고 모듈(140) 또는 전송 모듈(130) 중의 하나 이상에 작용적으로 결합된다. 이익 모듈(150)은 평가 모듈(110), 보고 모듈(140) 또는 수신 모듈(162)로부터 정보를 수신하는 회로를 포함한다. 이익 모듈은 제1 평가 결과와 제2 평가 결과 중의 어느 하나 또는 둘 다와 관련된 정보를 수신하고, 수신한 정보에 기초하여 피실험자에 대한 적당한 이익을 결정하는 회로를 포함한다. 예를 들면, 이익 모듈(150)은 우편 배달, 이메일, 알파뉴메릭 코드, 프린트가능한 문서, 통지문, 전화 통화, 또는 개인 간 접촉 중의 하나 이상을 통해 피실험자에 대한 이익의 통지를 개시할 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 피실험자는 이익의 통지를 유선 접속, 무선 신호, 디지털 신호, 라디오 주파수 식별(RFID) 태그 신호, 통신 네트워크 또는 무선 태그 신호 중의 하나 이상을 통해 수신할 수 있다. 이익의 통지는 제1 평가 결과가 전송을 위해 큐잉된 후에 수신될 수 있다. 이익의 통지는 전송을 위해 제1 평가 결과를 큐잉하기 전에 수신될 수 있다. 이익의 통지는 외부 엔티티로부터 직접 또는 간접적으로 수신될 수 있다. 예를 들면, 이익은 웹사이트 또는 데이터베이스에 게시될 수 있고, 피실험자는 그 다음에 상기 이익 또는 이익의 통지를 검색하기 위해 상기 웹사이트 또는 데이터베이스에 액세스할 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 이익은 적어도 부분적으로, 제1 평가 결과, 평가의 위치, 평가의 시간, 또는 제1 평가 결과의 전송 시간 중의 적어도 하나에 기초하여 결정될 수 있다. 이익은 적어도 부분적으로 외부 엔티티에 의해 결정될 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 시스템은 평가가 수행된 위치 또는 위치 감지 모듈의 현재 위치를 결정하기 위한 글로벌 위치확인 시스템(GPS) 수신기와 같은 위치 감지 모듈(172)을 포함한다. 일 실시형태에 있어서, 시스템은 평가의 시간 또는 제1 결과가 전송되는 시간을 결정하기 위한 타이머 또는 클럭과 같은 스케줄링 모듈(170)을 포함한다. 일 실시형태에 있어서, 이익은 적어도 부분적으로 확률적으로 결정될 수 있다. 예를 들면, 더 큰/더 바람직한/더 가치있는 이익을 수신하는 10%의 기회와 더 작은/덜 바람직한/덜 가치있는 이익을 수신하는 90%의 기회가 있을 수 있다. 추가로, 이익은 하나 이상의 피실험자 또는 피실험자가 아닌 다른 사람에 대한 이익을 포함할 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 이익은 피실험자의 지리적 영역을 목표로 정하기 위해 평가의 위치에 기초하여 결정될 수 있다. 대안적으로, 더욱 바람직한 이익은 유행병에 의해 영향을 받는 영역과 같은, 목표로 정해진 지리적 위치 내의 개인에게 제공될 수 있다. 더욱이, 신속한 샘플링 및 평가를 조장하기 위해, 유행병의 출현과 같이 특정의 시간틀 내에서 개인이 디바이스(100)를 사용할 때 더 바람직한 이익이 제공될 수 있다.

이익은 금융 이익을 포함할 수 있다. 예를 들면, 금융 이익은 금전적 이익, 리베이트, 할인 또는 쿠폰 중의 하나 이상을 포함할 수 있다. 금전적 이익은 개인을 장려하기 위한 바람직한 방법일 수 있지만, 다른 이익들은 금융 이익을 떠나서 제공될 수 있다는 점에 주목하여야 하고, 대안적으로, 이익은 비금융 컴포넌트와 함께 금융 컴포넌트를 포함할 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 금융 이익은 샘플의 평가 비용보다 낮은 가치, 샘플의 평가 비용과 실질적으로 동일한 가치, 또는 샘플의 평가 비용보다 더 큰 가치를 가질 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 금융 이익의 가치는 디바이스를 구매하는 비용을 상쇄시키기 위해 디바이스(100)를 획득하는 비용과 동일할 수 있다. 대안적으로, 이익의 가치는 디바이스(100)를 사용하도록 개인을 더욱 장려하기 위해 디바이스를 구매하는 비용보다 더 클 수 있다.

이익은 피실험자에 대한 치료 이익의 제공과 관련될 수 있다. 예를 들면, 치료 이익은 피실험자에 대한 치료, 피실험자의 치료에 대한 자격부여, 또는 피실험자의 치료에 대한 우선권 상태 중의 하나 이상을 포함할 수 있다. 예를 들면, 샘플의 평가 결과가 특수한 약물 치료에 의해 치료가 가능한 병원체의 존재를 표시할 때, 이익은 피실험자가 약물 치료에 대하여 자격을 부여하는 통지를 포함할 수 있고, 피실험자는 나중에 그 통지를 배송받거나 픽업할 수 있다. 대안적으로, 샘플의 평가 결과가 공공 장소에서 이용가능한 주사(shot)와 같이 약물의 주입에 의해 치료가 가능한 병원체의 존재를 표시할 때, 이익은 주사를 받는 우선순위 상태를 포함할 수 있다.

이익은 또한 예방적 이익을 제공하는 것과 관련될 수 있다. 예를 들면, 예방적 이익은 백신, 백신에 대한 자격부여, 또는 백신에 대한 우선순위 상태 중의 하나 이상을 포함할 수 있다. 예를 들어서, 만일 특수한 병원체가 있는지 없는지가 피실험자가 특정 질병에 걸리기 쉬울 수 있음을 표시하면, 이익은 백신 접종을 포함할 수 있다. 대안적으로, 만일 피실험자의 평가가 특정 질병과 관련된 병원체를 표시하면, 피실험자의 친족(피실험자에 대하여 가족에 의해 관련되는 어떤 사람)은 표시된 질병에 대한 백신을 포함한 이익을 수신할 수 있다. 또한, 예방적 이익은 검역 프로토콜을 포함할 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 예방적 이익은 보건 인력의 통지를 포함할 수 있다. 예를 들면, 보건 인력은 검역 프로토콜을 잠재적으로 개시하도록 피실험자의 거주민에게 통지 및 지시할 수 있다.

이익은 진단 이익과 관련될 수 있다. 예를 들면, 진단 이익은 테스트에 대한 권고를 포함할 수 있다. 일부 예에서, 예를 들면 피실험자가 특수한 병 또는 조건을 갖는지 더 정확하게 결정하기 위해, 검출된 특수 유형의 병원체에 따라서 추가의 테스트가 요구될 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 진단 이익은 제2 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지를 결정하기 위해 제2 샘플을 평가하는 수단을 포함할 수 있다. 예를 들어서, 만일 병원체가 잠재적인 조건을 표시하면, 표시된 병원체에 따라서 추가의 테스트가 피실험자에게 제공될 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 이익 모듈(150)은 만일 사용자가 치료 이익/취급 또는 예방적 이익을 표시하면 추가의 이익을 전달할 수 있다.

도 2는 예시적인 동작을 나타내는 동작 흐름(200)을 보인 것이다. 여기에서의 동작 흐름도에서 "시작" 또는 "끝"의 표시는 제한하는 형태로 해석되어서는 안된다는 것을 이해하여야 한다. 그러한 표시는 결정론적인 것이 아니고 기준점으로서 제공된다. 도시되고 설명되는 공정 또는 방법은 다른 단계 또는 특징들을 포함하는 다른 공정 또는 방법에 포함될 수 있다. 여기에서의 어느 것도 도면에 도시된 동작들 전에 및/또는 후에 다른 동작들이 수행될 수 없는 것을 뜻하는 것으로 제한되지 않는다. 동작 흐름의 각종 예를 포함하는 도 2 및 후속 도면에 있어서, 논의 및 설명은 전술한 도 1의 예와 관련해서, 및/또는 다른 예 및 상황과 관련해서 제공될 수 있다. 그러나, 동작 흐름은 다수의 다른 환경 및 상황에서, 및/또는 도 1의 수정 버전에서 실행될 수 있다는 것을 이해하여야 한다. 또한, 각종 동작 흐름이 도시된 순서로 제공되지만, 각종 동작들은 도시된 것과 다른 순서로 수행될 수 있고, 또는 동시에 수행될 수 있다는 것을 이해하여야 한다.

시작 동작 후에, 동작 흐름(200)은 동작 210으로 이동한다. 동작 210은 생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 대하여 피실험자로부터 채취한 생물학적 샘플을 건강 관리 시설로부터 원격으로 자동으로 평가하는 것을 나타낸다.

그 다음에, 동작 220은 외부 엔티티에의 전송을 위해 제1 평가 결과를 전자적으로 큐잉하는 것을 나타낸다.

그 다음에, 동작 230은 전송을 위해 제1 평가 결과를 큐잉한 후에 피실험자에게 제2 평가 결과를 보고하는 것을 나타낸다.

도 3은 도 2의 예시적인 동작 흐름(200)의 대안적인 실시형태를 보인 것이다. 도 3은 동작 210이 적어도 하나의 추가적인 동작을 포함하는 예시적인 실시형태를 보인 것이다. 추가적인 동작은 동작 302를 포함할 수 있다.

동작 302는 생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지를 표시하는 생물학적 샘플에 적어도 하나의 항원이 존재하는지 여부에 대하여 샘플을 평가하는 것을 나타낸다.

도 4는 도 2의 예시적인 동작 흐름(200)의 대안적인 실시형태를 보인 것이다. 도 4는 동작 210이 적어도 하나의 추가적인 동작을 포함하는 예시적인 실시형태를 보인 것이다. 추가적인 동작은 동작 402 및/또는 동작 404를 포함할 수 있다.

동작 402는 적어도 하나의 병원체와 면역반응하는 적어도 하나의 항체가 있는지 없는지에 대하여 샘플을 평가하는 것을 나타낸다. 또한, 동작 404는 적어도 하나의 병원체와 면역반응하는 적어도 하나의 항체가 있는지 없는지를 결정하기 위해 랩온어칩, 어세이, 측방 유동 테스트 스트립, 비색계 테스트 스트립, 측방 유동 비색계 테스트 스트립, 경피 테스트 디바이스 또는 랜싯 중의 적어도 하나를 이용하는 것을 나타낸다.

도 5는 예시적인 동작을 나타내는 동작 흐름(500)을 보인 것이다. 도 5는 도 2의 예시적인 동작 흐름(200)이 적어도 하나의 추가적인 동작을 포함하는 예시적인 실시형태를 보인 것이다. 추가적인 동작은 동작 510을 포함할 수 있다.

시작 동작, 동작 210, 동작 220 및 동작 230 후에, 동작 흐름(500)은 동작 510으로 이동한다. 동작 510은 생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지와 관련된 정보를 전자 메모리에 저장하는 것을 나타낸다.

도 6은 예시적인 동작을 나타내는 동작 흐름(600)을 보인 것이다. 도 6은 도 2의 예시적인 동작 흐름(200)이 적어도 하나의 추가적인 동작을 포함하는 예시적인 실시형태를 보인 것이다. 추가적인 동작은 동작 610을 포함할 수 있다.

시작 동작, 동작 210, 동작 220 및 동작 230 후에, 동작 흐름(600)은 동작 610으로 이동한다. 동작 610은 암호화 형태, 알파뉴메릭 코드, 이미지 또는 발성어 형태 중의 적어도 하나를 포함한 난독화를 이용하여 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지를 피실험자에게 보고하는 것을 나타낸다.

도 7은 예시적인 동작을 나타내는 동작 흐름(700)을 보인 것이다. 도 7은 도 2의 예시적인 동작 흐름(200)이 적어도 하나의 추가적인 동작을 포함하는 예시적인 실시형태를 보인 것이다. 추가적인 동작은 동작 710을 포함할 수 있다.

시작 동작, 동작 210, 동작 220 및 동작 230 후에, 동작 흐름(700)은 동작 710으로 이동한다. 동작 710은 제1 평가 결과를 외부 엔티티에게 자동으로 전송하는 것을 나타낸다.

도 8은 예시적인 동작을 나타내는 동작 흐름(800)을 보인 것이다. 도 8은 도 2의 예시적인 동작 흐름(200)이 적어도 하나의 추가적인 동작을 포함하는 예시적인 실시형태를 보인 것이다. 추가적인 동작은 동작 810 및/또는 동작 812를 포함할 수 있다.

시작 동작, 동작 210, 동작 220 및 동작 230 후에, 동작 흐름(800)은 동작 810으로 이동한다. 동작 810은 제1 평가 결과를 외부 엔티티에게 전송하는 것을 나타낸다.

동작 812는 유선 접속, 무선 신호, 디지털 신호, 라디오 주파수 식별(RFID) 태그 신호, 통신 네트워크 또는 무선 태그 신호 중의 적어도 하나를 이용하여 제1 평가 결과를 외부 엔티티에게 전송하는 것을 나타낸다.

도 9는 예시적인 동작을 나타내는 동작 흐름(900)을 보인 것이다. 도 9는 도 2의 예시적인 동작 흐름(200)이 적어도 하나의 추가적인 동작을 포함하는 예시적인 실시형태를 보인 것이다. 추가적인 동작은 동작 910을 포함할 수 있다.

시작 동작, 동작 210, 동작 220 및 동작 230 후에, 동작 흐름(900)은 동작 910으로 이동한다. 동작 910은 제1 평가 결과를 외부 엔티티에게 전송하는 것을 지원하도록 구성된 소프트웨어를 이용하는 것을 나타낸다.

도 10은 예시적인 동작을 나타내는 동작 흐름(1000)을 보인 것이다. 도 10은 도 2의 예시적인 동작 흐름(200)이 적어도 하나의 추가적인 동작을 포함하는 예시적인 실시형태를 보인 것이다. 추가적인 동작은 동작 1010 및/또는 동작 1012를 포함할 수 있다.

시작 동작, 동작 210, 동작 220 및 동작 230 후에, 동작 흐름(800)은 동작 1010으로 이동한다. 동작 1010은 피실험자에 대한 이익의 통지를 전달하는 것을 나타낸다.

동작 1012는 우편 배달, 이메일, 알파뉴메릭 코드, 프린트가능한 문서, 통지문, 전화 통화, 또는 개인 간 접촉 중의 적어도 하나를 통해 피실험자에 대한 이익의 통지를 전달하는 것을 나타낸다.

도 11은 도 8의 예시적인 동작 흐름(800)의 대안적인 실시형태를 보인 것이다. 도 11은 도 8의 예시적인 동작 흐름(800)이 적어도 하나의 추가적인 동작을 포함하는 예시적인 실시형태를 보인 것이다. 추가적인 동작은 동작 1110을 포함할 수 있다.

동작 1110은 제1 평가 결과를 외부 엔티티에게 전송한 후에 피실험자에게 이익의 통지를 전달하는 것을 나타낸다.

도 12는 컴퓨팅 장치에서 컴퓨터 프로세스를 실행하기 위한 컴퓨터 프로그램(1204)을 포함하는 예시적인 컴퓨터 프로그램 제품(1200)의 부분도를 보인 것이다. 예시적인 컴퓨터 프로그램 제품(1200)의 실시형태는 기록가능형 신호 저장 매체(1202)를 이용하여 제공되고, 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 대하여 피실험자로부터 채취한 생물학적 샘플을 건강 관리 시설로부터 원격으로 자동으로 평가하도록 구성된 컴퓨터 사용가능 코드와; 외부 엔티티에게 전송하기 위해 제1 평가 결과를 전자적으로 큐잉하도록 구성된 컴퓨터 사용가능 코드와; 전송을 위해 제1 평가 결과를 큐잉한 후에 피실험자에게 제2 평가 결과를 보고하도록 구성된 컴퓨터 사용가능 코드를 포함할 수 있다. 컴퓨터 사용가능 코드는 예를 들면 컴퓨터 실행가능 명령어 및/또는 논리적으로 구현되는 명령어일 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 신호 저장 매체(1202)는 컴퓨터 판독가능 매체(1206)를 포함할 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 신호 저장 매체(1202)는 기록가능 매체(1208)를 포함할 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 신호 저장 매체(1202)는 통신 매체(1210)를 포함할 수 있다. 제2 결과가 디스플레이를 통해서, 또는 음향, 시각 또는 다른 촉각 피드백 유형의 통신을 통해서 피실험자에게 전달될 수 있다는 점에 주목하여야 한다.

전술한 상세한 설명은 장치 및/또는 공정의 각종 실시형태를 블록도, 흐름도 및/또는 실시예를 통하여 설명하였다. 그러한 블록도, 흐름도 및/또는 실시예가 하나 이상의 기능 및/또는 동작을 포함하고 있는 한, 그러한 블록도, 흐름도 및/또는 실시예 내의 각 기능 및/또는 동작은 광범위한 하드웨어, 소프트웨어, 펌웨어 또는 실질적으로 이들의 임의 조합에 의해 개별적으로 및/또는 종합적으로 구현될 수 있다. 일 실시형태에 있어서, 여기에서 설명한 주제의 몇몇 부분은 특수 용도 집적회로(ASIC), 현장 프로그램가능 게이트 어레이(FPGA), 디지털 신호 프로세서(DSP), 또는 다른 집적 형식을 통해 구현될 수 있다. 그러나, 여기에서 설명한 실시형태의 일부 양태는 전체적으로 또는 부분적으로 하나 이상의 컴퓨터에서 동작하는 하나 이상의 컴퓨터 프로그램으로서(예를 들면, 하나 이상의 컴퓨터 시스템에서 동작하는 하나 이상의 프로그램으로서), 하나 이상의 프로세서에서 동작하는 하나 이상의 프로그램으로서(예를 들면, 하나 이상의 마이크로프로세서에서 동작하는 하나 이상의 프로그램으로서), 펌웨어로서, 또는 실질적으로 이들의 임의 조합으로서 집적 회로에서 등가적으로 구현될 수 있고, 회로의 설계 및/또는 소프트웨어 및/또는 펌웨어에 대한 코드 기록이 이 명세서에 비추어 관련 기술의 숙련자의 지식 범위 내에서 가능하다. 또한, 여기에서 설명한 주제의 메카니즘은 다양한 형태의 프로그램 제품으로서 배포될 수 있고, 여기에서 설명한 주제의 예시적인 실시형태는 실제로 배포를 성취하기 위해 사용되는 특수한 신호 저장 매체 유형과 상관없이 적용된다. 비일시적 신호 저장 매체의 예로는, 비제한적인 예를 들자면, 플로피 디스크, 하드 디스크 드라이브, 컴팩트 디스크(CD), 디지털 비디오 디스크(DVD), 디지털 테이프, 컴퓨터 메모리 등의 기록형 매체; 및 디지털 및/또는 아날로그 통신 매체와 같은 전송형 매체(예컨대, 광섬유 케이블, 도파관, 유선 통신 링크, 무선 통신 링크(예컨대, 송신기, 수신기, 전송 로직, 수신 로직 등) 등)가 있다.

일반적으로, 광범위한 하드웨어, 소프트웨어, 펌웨어, 및/또는 이들의 임의 조합에 의해 개별적으로 및/또는 종합적으로 구현될 수 있는 여기에서 설명한 각종 양태들은 각종 유형의 "전기 회로"로 구성되는 것으로서 보여질 수 있다. 따라서, 여기에서 사용되는 "전기 회로"는, 비제한적인 예를 들자면, 적어도 하나의 개별 전기 회로를 갖는 전기 회로, 적어도 하나의 집적 회로를 갖는 전기 회로, 적어도 하나의 특수 용도 집적 회로를 갖는 전기 회로, 컴퓨터 프로그램에 의해 구성되는 범용 컴퓨팅 장치(예컨대, 여기에서 설명한 프로세스 및/또는 디바이스를 적어도 부분적으로 실행하는 컴퓨터 프로그램에 의해 구성되는 범용 컴퓨터, 또는 여기에서 설명한 프로세스 및/또는 디바이스를 적어도 부분적으로 실행하는 컴퓨터 프로그램에 의해 구성되는 마이크로프로세서)를 형성하는 전기 회로, 메모리 소자(예컨대, 메모리 형태(예를 들면, RAM, 플래시 메모리, ROM 등))를 형성하는 전기 회로, 및/또는 통신 장치(예컨대, 모뎀, 통신 스위치, 광전 장비 등)를 형성하는 전기 회로를 포함한다. 여기에서 설명한 주제는 아날로그 또는 디지털 형태로 또는 이들의 임의의 조합으로 구현될 수 있다.

여기에서 설명한 디바이스 및/또는 프로세스들은 데이터 처리 시스템에 통합될 수 있다. 데이터 처리 시스템은 일반적으로 시스템 유닛 하우징, 비디오 디스플레이 장치, 휘발성 또는 비휘발성 메모리와 같은 메모리, 마이크로프로세서 또는 디지털 신호 프로세서와 같은 프로세서, 운영체제, 드라이버, 그래픽 사용자 인터페이스, 및 응용 프로그램과 같은 연산 엔티티, 하나 이상의 상호작용 장치(예를 들면, 터치 패드, 터치 스크린, 안테나 등), 및/또는 피드백 루프 및 제어 모터(예를 들면, 위치 및/또는 속도를 감지하기 위한 피드백; 컴포넌트 및/또는 양(quantity)을 이동 및/또는 조정하기 위한 제어 모터)를 포함한 제어 시스템 중의 하나 이상을 포함한다. 데이터 처리 시스템은 전형적으로 데이터 컴퓨팅/통신 및/또는 네트워크 컴퓨팅/통신 시스템에서 발견되는 것과 같은 상업적으로 이용가능한 적당한 컴포넌트를 이용하여 구현될 수 있다.

여기에서 설명한 컴포넌트(예컨대, 동작), 디바이스, 목적 및 이들에 수반되는 설명은 개념적 명확화를 위한 실시예로서 사용되고, 다양한 구성 변경이 예상된다. 결과적으로, 여기에서 사용된 것처럼, 설명된 특정 실시예 및 수반되는 설명은 더 일반적인 부류의 대표적인 예로써 의도된다. 일반적으로, 임의의 특정 실시예의 사용은 또한 그 부류의 대표적인 예가 되는 것으로 의도되며 그러한 특정 컴포넌트(예컨대, 동작), 디바이스, 및 목적의 불포함은 한정으로 해석되어서는 안된다.

여기에서 실질적으로 임의의 복수형 및/또는 단수형 용어를 사용하는 것과 관련하여, 독자는 문맥 및/또는 용도에 적절하게 복수형을 단수형으로 및/또는 단수형을 복수형으로 해석할 수 있다. 간결화를 목적으로, 여기에서는 다양한 단수형/복수형 치환이 뚜렷하게 설정되어 있지 않다.

여기에서 설명한 주제는 가끔 다른 기타의 컴포넌트에 포함되거나 기타의 컴포넌트에 접속된 다른 컴포넌트를 설명한다. 그러한 서술된 구조는 단지 예시한 것이고 사실 동일한 기능을 달성하는 많은 다른 구조가 구현될 수 있다는 점을 이해하여야 한다. 개념적으로, 동일한 기능을 달성하는 컴포넌트의 임의의 구성은 바람직한 기능이 달성되도록 효과적으로 "관련"된다. 그러므로, 특정의 기능을 달성하도록 여기에서 결합된 임의의 2개의 컴포넌트는 구조 또는 중간 컴포넌트와 관계없이 바람직한 기능을 달성하도록 서로 "관련된다"고 말할 수 있다. 마찬가지로, 이렇게 관련된 임의의 2개의 컴포넌트는 바람직한 기능을 달성하기 위해 서로에 대해 "작용적으로 접속된" 또는 "작용적으로 결합된" 것이라고 또한 보여질 수 있으며, 이렇게 관련될 수 있는 임의의 2개의 컴포넌트는 바람직한 기능을 달성하기 위해 서로에 대해 "작용적으로 결합가능한" 것이라고 또한 보여질 수 있다. 작용적으로 결합가능한 특정의 실시예들은, 비제한적인 예를 들자면, 물리적으로 짝지을 수 있는 및/또는 물리적으로 상호작용하는 컴포넌트, 및/또는 무선으로 상호작용할 수 있는 및/또는 무선으로 상호작용하는 컴포넌트, 및/또는 논리적으로 상호작용하는 및/또는 논리적으로 상호작용할 수 있는 컴포넌트를 포함한다.

일부 예에 있어서, 하나 이상의 컴포넌트는 여기에서 "~하도록 구성된", "~에 의해 구성된", "~하도록 구성가능한", "~하도록 동작가능한/동작하는", "적응된/적응가능한", "할 수 있는", "~에 일치하는/일치된" 등으로서 인용될 수 있다. 그러한 용어(예를 들면, "~하도록 구성된")는 일반적으로 문맥상 다른 방식을 요구하지 않는 한 활성 상태 컴포넌트, 및/또는 비활성 상태 컴포넌트, 및/또는 준비 상태 컴포넌트를 포함할 수 있다.

여기에서 본 발명의 주제의 특정 양태가 도시되고 기술되어 있지만, 여기에서 설명한 주제 및 그 더 넓은 양태로부터 벗어남 없이 변경 및 수정이 이루어질 수 있고, 따라서 첨부된 특허청구범위는 여기에서 설명한 주제의 진정한 사상과 범위 내에 있는 그러한 모든 변경 및 수정을 그 범위 내에 포함하여야 한다. 일반적으로 여기에서 사용된 용어, 특히 첨부된 특허청구범위(예를 들면, 첨부된 특허청구범위의 본문)에서 사용된 용어는 일반적으로 "개방식" 용어로서 의도된다(예컨대, 용어 "포함하는"은 "포함하지만 그것으로 한정되지 않는"으로서 해석되어야 하고, 용어 "갖는"은 "적어도 갖는"으로서 해석되어야 하며, 용어 "포함한다"는 "포함하지만 그것으로 한정되지 않는다"로서 해석되어야 한다). 만일 도입된 청구항 인용의 특정 번호가 의도된다면, 그러한 의도는 청구항 내에서 명백하게 인용되고, 그러한 인용의 부재시 그러한 의도는 존재하지 않는다. 예를 들면, 이해를 위한 목적으로, 다음의 첨부된 특허청구범위는 청구항 인용을 도입하기 위해 삽입 어구 "적어도 하나" 및 "하나 이상"의 활용을 포함할 수 있다. 그러나, 동일 청구항이 삽입 어구 "하나 이상의" 또는 "적어도 하나의" 및 "a" 또는 "an"과 같은 부정관사를 포함하는 경우라도, 그러한 어구의 사용은 부정관사 "a" 또는 "an"에 의한 청구항 인용의 도입이 그러한 도입된 청구항 인용을 포함한 임의의 특정 청구항을 단지 하나의 그러한 인용만을 포함하는 청구항으로 한정하는 것을 의미하는 것으로 해석되어서는 안되고(예컨대, "a" 및/또는 "an"은 전형적으로 "적어도 하나" 또는 "하나 이상의"를 의미하는 것으로 해석되어야 한다); 동일한 것이 청구항 인용을 도입하기 위해 사용되는 정관사의 사용에도 적용된다. 또한, 도입된 청구항 인용의 특정 개수가 명백히 인용되어 있더라도, 당업자라면 그러한 인용이 전형적으로 '적어도' 인용된 개수를 의미하는 것으로 해석되어야 한다는 점을 이해할 것이다(예컨대, 다른 수식어가 없는 순수한 인용인 "2개의 인용"은 전형적으로 적어도 2개의 인용, 또는 2개 이상의 인용을 의미한다). 더 나아가, "A, B, 및 C 등 중의 적어도 하나"와 유사한 관례가 사용되는 경우에, 일반적으로 그러한 구성은 관련 기술에 숙련된 자가 그 관례를 이해하는 것으로 의도된다(예컨대, "A, B, 및 C 중 적어도 하나를 갖는 시스템"은, 비제한적인 예를 들자면, 'A만', 'B만', 'C만', 'A와 B를 함께', 'A와 C를 함께', 'B와 C를 함께', 및/또는 'A와 B와 C를 함께' 갖는 시스템을 의미한다). "A, B, 또는 C 중 적어도 하나"와 유사한 관례가 사용되는 경우에, 일반적으로 그러한 구성은 관련 기술에 숙련된 자가 그 관례를 이해하는 것으로 의도된다(예컨대, "A, B, 또는 C 중 적어도 하나를 갖는 시스템"은, 비제한적인 예를 들자면, 'A만', 'B만', 'C만', 'A와 B를 함께', 'A와 C를 함께', 'B와 C를 함께', 및/또는 'A와 B와 C를 함께' 갖는 시스템을 의미한다). 전형적으로, 발명의 상세한 설명, 특허청구범위, 또는 도면 중 어느 것에서 2개 이상의 대안적인 용어를 표현하는 분리된 단어 및/또는 어구는, 문맥에서 달리 지시하지 않는 한, 용어들 중 하나, 용어들 중 어느 하나, 또는 모든 용어를 포함하는 가능성을 기대하는 것으로 이해되어야 한다. 예를 들면, 어구 "A 또는 B"는 전형적으로 "A" 또는 "B" 또는 "A 및 B"의 가능성을 포함하는 것으로 이해될 것이다.

첨부된 특허청구범위와 관련하여, 이 기술에 숙련된 자라면 여기에서 인용된 동작들이 일반적으로 임의의 순서로 수행될 수 있다는 점을 이해할 것이다. 또한, 비록 각종 동작 흐름이 소정의 순서로 제시되었지만, 각종 동작은 예시된 순서와는 다른 순서로 수행될 수도 있고, 또는 동시에 수행될 수도 있다는 점을 이해하여야 한다. 그러한 대안적인 순서화의 예는 문맥에서 달리 지시하지 않는 한, 중복, 개재, 중단, 재정렬, 증가, 예비, 보완, 동시, 역 또는 기타 변형 순서를 포함할 수 있다. 더 나아가, "~에 응답하는", "~에 관련된", 또는 기타 과거 시제형 형용사와 같은 용어는 문맥에서 달리 지시하지 않는 한, 일반적으로 그러한 변형을 배제하는 것으로 의도되지 않는다.

비록 여기에서 각종 양태 및 실시형태가 개시되었지만, 이 기술에 숙련된 사람에게는 다른 양태 및 실시형태가 명백할 것이다. 여기에서 개시된 각종 양태 및 실시형태는 설명을 위한 것이고 제한하는 의도가 없으며, 진정한 범위 및 정신은 첨부된 특허청구범위에 의해 표시된다.

Claims

생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체(pathogen)가 있는지 없는지에 대하여 피실험자로부터 채취한 생물학적 샘플을 건강 관리 시설로부터 원격으로 자동으로 평가하는 평가 모듈과;
외부 엔티티에게 전송하기 위해 제1 평가 결과를 큐잉(queuing)하는 전자 메모리와;
전송을 위해 상기 제1 평가 결과를 큐잉한 후에 상기 피실험자에게 제2 평가 결과를 보고하는 보고 모듈을 포함한 시스템.
제1항에 있어서, 상기 생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 대하여 피실험자로부터 채취한 생물학적 샘플을 건강 관리 시설로부터 원격으로 자동으로 평가하는 것은, 생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지를 표시하는, 생물학적 샘플에 적어도 하나의 항원 또는 핵산이 있는지 없는지에 대하여 샘플을 평가하는 것을 포함한 것인 시스템.
제1항에 있어서, 상기 생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 대하여 피실험자로부터 채취한 생물학적 샘플을 건강 관리 시설로부터 원격으로 자동으로 평가하는 것은, 적어도 하나의 병원체와 면역 반응하는 적어도 하나의 항체가 있는지 없는지에 대하여 샘플을 평가하는 것을 포함한 것인 시스템.
제3항에 있어서, 상기 적어도 하나의 병원체와 면역 반응하는 적어도 하나의 항체가 있는지 없는지에 대하여 샘플을 평가하는 것은, 상기 적어도 하나의 병원체와 면역 반응하는 적어도 하나의 항체가 있는지 없는지를 결정하기 위해 랩온어칩(lab-on-a-chip), 어세이, 측방 유동 테스트 스트립, 비색계 테스트 스트립, 측방 유동 비색계 테스트 스트립, 경피 테스트 디바이스 또는 랜싯 중의 적어도 하나를 이용하는 것을 포함한 것인 시스템.
제4항에 있어서, 상기 랩온어칩, 어세이, 측방 유동 테스트 스트립, 비색계 테스트 스트립, 측방 유동 비색계 테스트 스트립, 경피 테스트 디바이스 또는 랜싯 중의 적어도 하나는 독특한(unique) 식별자를 포함한 것인 시스템.
제5항에 있어서, 상기 독특한 식별자는 바코드, RFID 태그 또는 무선 태그 중의 적어도 하나를 포함한 것인 시스템.
제1항에 있어서, 상기 적어도 하나의 병원체는 바이러스, 기생충, 박테리아, 곰팡이, 독소 또는 독소 생성 병원체 중의 적어도 하나를 포함한 것인 시스템.
제1항에 있어서, 상기 적어도 하나의 병원체는 인플루엔자 A 바이러스, 인플루엔자 A 바이러스 서브타입, 인플루엔자 B 바이러스, 또는 인플루엔자 C 바이러스 중의 적어도 하나를 포함한 것인 시스템.
제1항에 있어서, 상기 생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 관한 정보를 저장하는 전자 메모리를 더 포함한 시스템.
제1항에 있어서, 상기 제1 평가 결과를 외부 엔티티에게 전송하는 전송 모듈을 더 포함한 시스템.
제1항에 있어서, 피실험자에 대한 이익의 통지를 전달하는 이익 모듈을 더 포함한 시스템.
제11항에 있어서, 상기 이익은 금융 이익을 포함한 것인 시스템.
제12항에 있어서, 상기 금융 이익은 금전적 이익, 리베이트, 할인 또는 쿠폰 중의 적어도 하나를 포함한 것인 시스템.
제11항에 있어서, 상기 이익은 예방적 이익의 제공과 관련된 것인 시스템.
생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 대하여 피실험자로부터 채취한 생물학적 샘플을 건강 관리 시설로부터 원격으로 자동으로 평가하는 평가 모듈과;
외부 엔티티에게 전송하기 위해 제1 평가 결과를 큐잉하는 전자 메모리와;
전송을 위해 상기 제1 평가 결과를 큐잉한 후에 상기 피실험자에 대한 이익의 통지를 수신하는 이익 모듈을 포함한 시스템.
제15항에 있어서, 상기 생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 대하여 피실험자로부터 채취한 생물학적 샘플을 건강 관리 시설로부터 원격으로 자동으로 평가하는 것은, 생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지를 표시하는, 생물학적 샘플에 적어도 하나의 항원 또는 핵산이 있는지 없는지에 대하여 샘플을 평가하는 것을 포함한 것인 시스템.
제15항에 있어서, 상기 생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 대하여 피실험자로부터 채취한 생물학적 샘플을 건강 관리 시설로부터 원격으로 자동으로 평가하는 것은, 적어도 하나의 병원체와 면역 반응하는 적어도 하나의 항체가 있는지 없는지에 대하여 샘플을 평가하는 것을 포함한 것인 시스템.
제17항에 있어서, 상기 적어도 하나의 병원체와 면역 반응하는 적어도 하나의 항체가 있는지 없는지에 대하여 샘플을 평가하는 것은, 적어도 하나의 병원체와 면역 반응하는 적어도 하나의 항체가 있는지 없는지를 결정하기 위해 랩온어칩, 어세이, 측방 유동 테스트 스트립, 비색계 테스트 스트립, 측방 유동 비색계 테스트 스트립, 경피 테스트 디바이스 또는 랜싯 중의 적어도 하나를 이용하는 것을 포함한 것인 시스템.
제18항에 있어서, 상기 랩온어칩, 어세이, 측방 유동 테스트 스트립, 비색계 테스트 스트립, 측방 유동 비색계 테스트 스트립, 경피 테스트 디바이스 또는 랜싯 중의 적어도 하나는 독특한 식별자를 포함한 것인 시스템.
제19항에 있어서, 상기 독특한 식별자는 바코드, RFID 태그 또는 무선 태그 중의 적어도 하나를 포함한 것인 시스템.
제15항에 있어서, 상기 적어도 하나의 병원체는 바이러스, 기생충, 박테리아, 곰팡이, 독소 또는 독소 생성 병원체 중의 적어도 하나를 포함한 것인 시스템.
제15항에 있어서, 상기 적어도 하나의 병원체는 인플루엔자 A 바이러스, 인플루엔자 A 바이러스 서브타입, 인플루엔자 B 바이러스, 또는 인플루엔자 C 바이러스 중의 적어도 하나를 포함한 것인 시스템.
제15항에 있어서, 상기 생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 관한 정보를 저장하는 전자 메모리를 더 포함한 시스템.
제15항에 있어서, 상기 제1 평가 결과를 외부 엔티티에게 전송하는 전송 모듈을 더 포함한 시스템.
제15항에 있어서, 상기 피실험자에 대한 이익의 통지를 수신하는 것은, 유선 접속, 무선 신호, 디지털 신호, 라디오 주파수 식별(RFID) 태그 신호, 통신 네트워크 또는 무선 태그 신호 중의 적어도 하나를 통해 상기 피실험자에 대한 이익의 통지를 수신하는 것을 포함한 것인 시스템.
제15항에 있어서, 상기 이익 모듈은 상기 피실험자에 대한 이익의 통지를 전달하도록 구성된 것인 시스템.
제26항에 있어서, 상기 이익은 금융 이익을 포함한 것인 시스템.
생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 대하여 피실험자로부터 채취한 생물학적 샘플을 건강 관리 시설로부터 원격으로 자동으로 평가하는 평가 모듈과;
외부 엔티티에게 전송하기 위해 제1 평가 결과를 큐잉하는, 상기 평가 모듈과 결합된 전자 메모리와;
전송을 위해 상기 제1 평가 결과를 큐잉한 후에 상기 피실험자에 대한 이익의 통지를 수신하는, 상기 평가 모듈과 결합된 이익 모듈을 포함한 디바이스.
생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 대하여 피실험자로부터 채취한 생물학적 샘플을 건강 관리 시설로부터 원격으로 자동으로 평가하게 하도록 구성된 컴퓨터 사용가능 코드와;
외부 엔티티에게 전송하기 위해 제1 평가 결과를 전자적으로 큐잉하도록 구성된 컴퓨터 사용가능 코드와;
전송을 위해 상기 제1 평가 결과를 큐잉한 후에 상기 피실험자에게 제2 평가 결과를 보고하도록 구성된 컴퓨터 사용가능 코드
를 저장하는 기록가능 형태의 비 일시적 신호 저장 매체를 포함한 컴퓨터 프로그램 제품.
제29항에 있어서, 생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 관한 정보를 전자 메모리에 저장하도록 구성된 컴퓨터 사용가능 코드를 더 포함한 컴퓨터 프로그램 제품.
제29항에 있어서, 암호화 형태, 알파뉴메릭 코드, 이미지 또는 발성어 형태 중의 적어도 하나를 포함한 난독화를 이용하여 상기 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지를 상기 피실험자에게 보고하도록 구성된 컴퓨터 사용가능 코드를 더 포함한 컴퓨터 프로그램 제품.
제29항에 있어서, 상기 제1 평가 결과를 상기 외부 엔티티에게 전송하도록 구성된 컴퓨터 사용가능 코드를 더 포함한 컴퓨터 프로그램 제품.
제32항에 있어서, 상기 제1 평가 결과를 상기 외부 엔티티에게 전송하는 것은, 상기 제1 결과를 상기 외부 엔티티에 의해 액세스하도록 중간 외부 엔티티에게 전송하는 것을 포함한 것인 컴퓨터 프로그램 제품.
제32항에 있어서, 상기 제1 평가 결과를 상기 외부 엔티티에게 전송한 후에 피실험자에게 이익의 통지를 전달하도록 구성된 컴퓨터 사용가능 코드를 더 포함한 컴퓨터 프로그램 제품.
제29항에 있어서, 피실험자에 대한 이익의 통지를 전달하도록 구성된 컴퓨터 사용가능 코드를 더 포함한 컴퓨터 프로그램 제품.
생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 대하여 피실험자로부터 채취한 생물학적 샘플을 건강 관리 시설로부터 원격으로 자동으로 평가하게 하도록 구성된 컴퓨터 사용가능 코드와;
외부 엔티티에게 전송하기 위해 제1 평가 결과를 전자적으로 큐잉하도록 구성된 컴퓨터 사용가능 코드와;
전송을 위해 상기 제1 평가 결과를 큐잉한 후에 상기 피실험자에 대한 이익의 통지를 수신하도록 구성된 컴퓨터 사용가능 코드
를 저장하는 기록가능 형태의 비 일시적 신호 저장 매체를 포함한 컴퓨터 프로그램 제품.
제36항에 있어서, 생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 관한 정보를 전자 메모리에 저장하도록 구성된 컴퓨터 사용가능 코드를 더 포함한 컴퓨터 프로그램 제품.
제36항에 있어서, 암호화 형태, 알파뉴메릭 코드, 이미지 또는 발성어 형태 중의 적어도 하나를 포함한 난독화를 이용하여 상기 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지를 상기 피실험자에게 보고하도록 구성된 컴퓨터 사용가능 코드를 더 포함한 컴퓨터 프로그램 제품.
제36항에 있어서, 상기 제1 평가 결과를 상기 외부 엔티티에게 전송하도록 구성된 컴퓨터 사용가능 코드를 더 포함한 컴퓨터 프로그램 제품.
제39항에 있어서, 상기 제1 평가 결과를 상기 외부 엔티티에게 전송하는 것은, 상기 제1 결과를 상기 외부 엔티티에 의해 액세스하도록 중간 외부 엔티티에게 전송하는 것을 포함한 것인 컴퓨터 프로그램 제품.
제39항에 있어서, 상기 제1 평가 결과를 상기 외부 엔티티에게 전송한 후에 상기 피실험자에게 이익의 통지를 전달하도록 구성된 컴퓨터 사용가능 코드를 더 포함한 컴퓨터 프로그램 제품.
제36항에 있어서, 상기 피실험자에 대한 이익의 통지를 수신하는 것은, 유선 접속, 무선 신호, 디지털 신호, 라디오 주파수 식별(RFID) 태그 신호, 통신 네트워크 또는 무선 태그 신호 중의 적어도 하나를 통해 상기 피실험자에 대한 이익의 통지를 수신하는 것을 포함한 것인 컴퓨터 프로그램 제품.
생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 대하여 피실험자로부터 채취한 생물학적 샘플을 건강 관리 시설로부터 원격으로 자동으로 평가하는 단계와;
외부 엔티티에게 전송하기 위해 제1 평가 결과를 전자적으로 큐잉하는 단계와:
전송을 위해 상기 제1 평가 결과를 큐잉한 후에 상기 피실험자에게 제2 평가 결과를 보고하는 단계를 포함한 방법.
제43항에 있어서, 상기 생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 대하여 피실험자로부터 채취한 생물학적 샘플을 건강 관리 시설로부터 원격으로 자동으로 평가하는 단계는, 생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지를 표시하는 생물학적 샘플에 적어도 하나의 항원 또는 핵산이 있는지 없는지에 대하여 샘플을 평가하는 단계를 포함한 것인 방법.
제43항에 있어서, 상기 생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 대하여 피실험자로부터 채취한 생물학적 샘플을 건강 관리 시설로부터 원격으로 자동으로 평가하는 단계는, 적어도 하나의 병원체와 면역 반응하는 적어도 하나의 항체가 있는지 없는지에 대하여 샘플을 평가하는 단계를 포함한 것인 방법.
제45항에 있어서, 상기 적어도 하나의 병원체와 면역 반응하는 적어도 하나의 항체가 있는지 없는지에 대하여 샘플을 평가하는 단계는, 적어도 하나의 병원체와 면역 반응하는 적어도 하나의 항체가 있는지 없는지를 결정하기 위해 랩온어칩, 어세이, 측방 유동 테스트 스트립, 비색계 테스트 스트립, 측방 유동 비색계 테스트 스트립, 경피 테스트 디바이스 또는 랜싯 중의 적어도 하나를 이용하는 단계를 포함한 것인 방법.
제46항에 있어서, 상기 랩온어칩, 어세이, 측방 유동 테스트 스트립, 비색계 테스트 스트립, 측방 유동 비색계 테스트 스트립, 경피 테스트 디바이스 또는 랜싯 중의 적어도 하나는 독특한 식별자를 포함한 것인 방법.
제47항에 있어서, 상기 독특한 식별자는 바코드, RFID 태그 또는 무선 태그 중의 적어도 하나를 포함한 것인 방법.
제43항에 있어서, 상기 적어도 하나의 병원체는 바이러스, 기생충, 박테리아, 곰팡이, 독소 또는 독소 생성 병원체 중의 적어도 하나를 포함한 것인 방법.
제43항에 있어서, 상기 생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 관한 정보를 전자 메모리에 저장하는 단계를 더 포함한 방법.
제43항에 있어서, 상기 제1 평가 결과를 외부 엔티티에게 전송하는 단계를 더 포함한 방법.
제43항에 있어서, 피실험자에 대한 이익의 통지를 전달하는 단계를 더 포함한 방법.
제52항에 있어서, 상기 이익은 금융 이익을 포함한 것인 방법.
제53항에 있어서, 상기 금융 이익은 금전적 이익, 리베이트, 할인 또는 쿠폰 중의 적어도 하나를 포함한 것인 방법.
제52항에 있어서, 상기 이익은 예방적 이익의 제공과 관련된 것인 방법.
생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 대하여 피실험자로부터 채취한 생물학적 샘플을 건강 관리 시설로부터 원격으로 자동으로 평가하는 단계와;
외부 엔티티에게 전송하기 위해 제1 평가 결과를 전자적으로 큐잉하는 단계와;
전송을 위해 상기 제1 평가 결과를 큐잉한 후에 상기 피실험자에 대한 이익의 통지를 수신하는 단계를 포함한 방법.
제56항에 있어서, 상기 생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 대하여 피실험자로부터 채취한 생물학적 샘플을 건강 관리 시설로부터 원격으로 자동으로 평가하는 단계는, 생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지를 표시하는 생물학적 샘플에 적어도 하나의 항원 또는 핵산이 있는지 없는지에 대하여 샘플을 평가하는 단계를 포함한 것인 방법.
제56항에 있어서, 상기 생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 대하여 피실험자로부터 채취한 생물학적 샘플을 건강 관리 시설로부터 원격으로 자동으로 평가하는 단계는, 적어도 하나의 병원체와 면역 반응하는 적어도 하나의 항체가 있는지 없는지에 대하여 샘플을 평가하는 단계를 포함한 것인 방법.
제58항에 있어서, 상기 적어도 하나의 병원체와 면역 반응하는 적어도 하나의 항체가 있는지 없는지에 대하여 샘플을 평가하는 단계는, 적어도 하나의 병원체와 면역 반응하는 적어도 하나의 항체가 있는지 없는지를 결정하기 위해 랩온어칩, 어세이, 측방 유동 테스트 스트립, 비색계 테스트 스트립, 측방 유동 비색계 테스트 스트립, 경피 테스트 디바이스 또는 랜싯 중의 적어도 하나를 이용하는 단계를 포함한 것인 방법.
제56항에 있어서, 상기 적어도 하나의 병원체는 바이러스, 기생충, 박테리아, 곰팡이, 독소 또는 독소 생성 병원체 중의 적어도 하나를 포함한 것인 방법.
제56항에 있어서, 상기 적어도 하나의 병원체는 인플루엔자 A 바이러스, 인플루엔자 A 바이러스 서브타입, 인플루엔자 B 바이러스, 또는 인플루엔자 C 바이러스 중의 적어도 하나를 포함한 것인 방법.
제56항에 있어서, 상기 생물학적 샘플에 적어도 하나의 병원체가 있는지 없는지에 관한 정보를 전자 메모리에 저장하는 단계를 더 포함한 방법.
제56항에 있어서, 상기 제1 평가 결과를 외부 엔티티에게 전송하는 단계를 더 포함한 방법.
제63항에 있어서, 제2 평가 결과를 상기 피실험자에게 보고하는 단계를 더 포함하고, 상기 제2 평가 결과는 상기 외부 엔티티를 통해 결정되는 것인 방법.
제63항에 있어서, 상기 제1 평가 결과를 상기 외부 엔티티에게 전송한 후에 상기 피실험자에게 이익의 통지를 전달하는 단계를 더 포함한 방법.