KR20080047348A - Cucurbituril added cigarettes and manufacturing method thereof - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 쿠커비투릴이 첨가된 담배 및 그 제조방법에 관한 것으로서, 유해성분의 발생량이 저감된 담배 및 그 제조방법에 관한 것이다.BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cigarette to which cucurbituril is added and a method for manufacturing the same, and to a cigarette having a reduced amount of harmful components and a method for producing the same.
일반적으로 담배는 잎담배를 원료로 하여 사용목적에 맞게 가공된 것이다. 이러한 담배는 흡연용이 대부분으로서 궐련(cigarette), 엽궐련(cigar), 각연 등으로 구분될 수 있다. 이 중 궐련이 담배의 대부분을 차지하며, 담배라고 하면 흔히 궐련을 말한다.Generally, tobacco is processed according to the purpose of using tobacco leaf as a raw material. These cigarettes can be divided into cigarettes (cigarette), cigars, cigars and the like as most of them for smoking. Cigarettes make up the majority of cigarettes, and cigarettes are often referred to as cigarettes.
담배는 인체에 유해한 성분을 다량으로 함유하고 있으므로 과다한 흡연은 인체의 건강에 심각한 결과를 초래할 수 있다. 따라서, 최근에는 공공 장소에서의 흡연을 금지하는 규제가 마련되고 그 규제의 정도도 점진적으로 강화되고 있는 추세이다.Tobacco contains a large amount of harmful ingredients, so excessive smoking can have serious consequences for human health. Therefore, in recent years, there has been a regulation to prohibit smoking in public places, and the degree of the regulation is gradually strengthening.
흡연과 질병의 관련성에 대한 연구는 1900년대 중반 이후 집중적으로 연구되기 시작했으며, 흡연으로 인해 폐암을 비롯한 각종 질병의 발생 증가와 다른 건강상의 장해에 대한 증거가 지속적으로 축적되고 있다. 실제로 담배연기 속에서 지금까지 약4,000여종의 성분이 발견되었고, 이들 성분이 담배연기 총 부피의 약95%이 상을 차지하고 있으며, 나머지 수천 종의 성분은 극히 미량으로 존재한다.The research on the association between smoking and disease has been intensively studied since the mid-1900s, and there is a continuous accumulation of evidence for the increase in the incidence of various diseases including lung cancer and other health problems due to smoking. In fact, about 4,000 kinds of components have been found in cigarette smoke so far, and these components account for about 95% of the total volume of tobacco smoke, and the remaining thousands of components are present in extremely small amounts.
담배연기는 담배의 불완전 연소로 발생하며, 담배가 완전히 연소될 경우에는 물과 이산화탄소만이 발생하게 된다. 이러한 불완전연소는 일부 담배잎 성분의 불완전 연소성, 불충분한 산소공급과 담배가 연소될 때의 국부적인 온도 차이에 의해 발생한다.Tobacco smoke is caused by incomplete combustion of tobacco, and when tobacco is completely burned, only water and carbon dioxide are generated. This incomplete combustion is caused by incomplete combustibility of some tobacco leaf components, insufficient oxygen supply and local temperature differences when the cigarette is burned.
또한, 연소과정은 증류, 승화, 열분해, 열합성, 휘발의 과정을 거치게 된다. 담배연기는 기체에 액체 또는 미세한 입자가 섞여 있는 혼합체인 연무질(aerosol)로서 캠브리지 글래스 화이버 필터(Cambridge glass fiber filter : 입자의 직경이 0.1㎛ 보다 큰 입자를 99% 이상 걸러낼 수 있는 효율을 갖는 필터)를 통과한 물질을 기체(gas) 또는 증기(vapour) 성분이라 하고, 이들 성분은 질소(59%), 산소(13.4%), 이산화탄소(13.5%), 일산화탄소(3.2%) 등으로 이루어져 있으며, 이밖에도 기관지 섬모작용에 대해 독성을 나타내는 알데히드, 케톤, 알코올, 및 에스테르 등과 같은 저분자량을 갖는 휘발성 성분을 함유하고 있다.In addition, the combustion process is a process of distillation, sublimation, pyrolysis, thermal synthesis, volatilization. Tobacco smoke is an aerosol that is a mixture of liquid or fine particles in a gas.A Cambridge glass fiber filter has the efficiency of filtering 99% or more of particles larger than 0.1 μm in diameter. The material that passed through) is called a gas or vapor component, and these components consist of nitrogen (59%), oxygen (13.4%), carbon dioxide (13.5%), carbon monoxide (3.2%), In addition, it contains volatile components having low molecular weight such as aldehydes, ketones, alcohols, and esters, which are toxic to bronchial cilia.
캠브리지 글래스 화이버 필터에 의해 걸러진 물질을 입자상 물질(particlates phasecomponents)이라고 하고, 이러한 물질은 담배연기의 약 8%를 차지한다. 이러한 입자상 물질은 타르를 포함한 적어도 38개의 공지된 발암물질과 발암 가능성이 있는 물질, 니코틴, 많은 종류의 무기 및 유기화학 물질을 포함한다.The material filtered by the Cambridge glass fiber filter is called particulates phasecomponents, which make up about 8% of tobacco smoke. Such particulate matter includes at least 38 known carcinogens, including tar, and potentially carcinogens, nicotine, many kinds of inorganic and organic chemicals.
대한민국 공개특허2005-0083035, 1999-0031164에는 흡연시 담배연기중에 포함된 인체에 유해한 성분이 인체에 흡입되는 양을 최소화할 수 있도록, 활성탄, 제 올라이트 입자, 흡착성 분말 등을 포함하는 필터를 부착하는 담배가 개시되어 있다.Republic of Korea Patent Application Publication No. 2005-0083035, 1999-0031164 attached to the filter containing activated carbon, zeolite particles, adsorbent powder, etc. to minimize the amount of harmful components in the human body inhaled in the smoke when smoking Tobacco is disclosed.
그러나, 이러한 방법들은 흡연시 유해성분이 인체에 흡입되는 양을 줄이는데 있어서 충분히 만족스럽지 못한 것이 현실이다.However, these methods are not satisfactory enough to reduce the amount of harmful components inhaled in the body when smoking.
기술적 과제Technical challenge
따라서, 본 발명의 목적은 유해성분의 발생량이 저감된 담배 및 그 제조방법을 제공하는 것이다.Accordingly, it is an object of the present invention to provide a tobacco and a method for producing the same in which the amount of harmful components is reduced.
기술적 해결방법Technical solution
본 발명에 따르면,According to the invention,
하기 화학식 1의 쿠커비투릴을 포함하는 담배 필터가 제공된다.Tobacco filter comprising a cucurbituril of formula (1) is provided.
[화학식 1][Formula 1]
상기 식에서, X는 O, S 또는 NH;이고, A1 및 A2는 각각 H, OR1, OR2 이거나 SR1, SR2 이거나 NHR1, NHR2; 이고, R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알케닐, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알키닐, 치환 또는 비치환 C2-C30 카르보닐알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 티오알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬티올, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알콕시, 치환 또는 비치환된 C1-C30 히드록시알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬실릴, 치환 또는 비치환된 C1-C30 아미노알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30의 아미노알킬티오알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C30 시클로알킬, 치환 또는 비치환된 C2-C30 헤테로시클로알킬, 치환 또는 비치환된 C6-C30 아릴, 치환 또는 비치환된 C6-C20 아릴알킬, 치환 또는 비치환된 C4-C30 헤테로아릴, 및 치환 또는 비치환된 C4-C20의 헤테로아릴알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나;이며, n은 4 내지 20의 정수이다.Wherein X is O, S or NH; and A 1 and A 2 are each H, OR 1 , OR 2 or SR 1 , SR 2 or NHR 1 , NHR 2 ; R 1 and R 2 are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkenyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkynyl , Substituted or unsubstituted C 2 -C 30 carbonylalkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 thioalkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylthiol, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 Alkoxy, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 hydroxyalkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylsilyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 aminoalkyl, substituted or unsubstituted C 1- C 30 aminoalkylthioalkyl, substituted or unsubstituted C 5 -C 30 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 30 heterocycloalkyl, substituted or unsubstituted C 6 -C 30 aryl, substituted or unsubstituted hwandoen C 6 -C 20 aryl, substituted or unsubstituted C 4 -C 30 heteroaryl group, and a heteroaryl group consisting of alkyl substituted or unsubstituted C 4 -C 20 from Selected at least one; and, n is an integer of 4 to 20.
본 발명의 한 실시예에 따르면 , 상기 X는 O이고, 상기 A1 및 A2는 모두 H이며, 상기 n은 5 내지 12의 정수이다.According to one embodiment of the invention, X is O, A 1 and A 2 are both H and n is an integer from 5 to 12.
본 발명의 다른 실시예에 따르면 , 상기 X는 O이고, 상기 A1 및 A2는 모두 OH이며, 상기 n은 5 내지 12의 정수이다.According to another embodiment of the present invention, X is O, A 1 and A 2 are both OH, and n is an integer of 5 to 12.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면 , 상기 X는 O이고, 상기 A1 및 A2는 모두 O-CH2 -CH=CH2 이며, 상기 n은 5 내지 12의 정수이다.According to another embodiment of the present invention, X is O, A 1 and A 2 are both O—CH 2 —CH═CH 2 , and n is an integer of 5 to 12.
또한 본 발명에 따르면,Also according to the invention,
가공 처리된 잎담배를 권련지로 말아 형성한 담배 로드; 및Tobacco rod formed by rolling the processed leaf tobacco with citrus paper; And
하기 화학식 1의 쿠커비투릴을 포함하며 상기 담배 로드의 일측에 결합되어 유해성분을 필터링하는 담배 필터를 구비하는 담배가 제공된다.To provide a cigarette comprising a cucurbituril of formula (1) and having a tobacco filter coupled to one side of the tobacco rod to filter out harmful components.
[화학식 1][Formula 1]
상기 식에서, X는 O, S 또는 NH;이고, A1 및 A2는 각각 H, OR1, OR2 이거나 SR1, SR2 이거나 NHR1, NHR2; 이고, R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알케닐, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알키닐, 치환 또는 비치환 C2-C30 카르보닐알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 티오알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬티올, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알콕시, 치환 또는 비치환된 C1-C30 히드록시알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬실릴, 치환 또는 비치환된 C1-C30 아미노알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30의 아미노알킬티오알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C30 시클로알킬, 치환 또는 비치환된 C2-C30 헤테로시클로알킬, 치환 또는 비치환된 C6-C30 아릴, 치환 또는 비치환된 C6-C20 아릴알킬, 치환 또는 비치환된 C4-C30 헤테로아릴, 및 치환 또는 비치환된 C4-C20의 헤테로아릴알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나;이며, n은 4 내지 20의 정수이다.Wherein X is O, S or NH; and A 1 and A 2 are each H, OR 1 , OR 2 or SR 1 , SR 2 or NHR 1 , NHR 2 ; R 1 and R 2 are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkenyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkynyl , Substituted or unsubstituted C 2 -C 30 carbonylalkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 thioalkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylthiol, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 Alkoxy, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 hydroxyalkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylsilyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 aminoalkyl, substituted or unsubstituted C 1- C 30 aminoalkylthioalkyl, substituted or unsubstituted C 5 -C 30 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 30 heterocycloalkyl, substituted or unsubstituted C 6 -C 30 aryl, substituted or unsubstituted hwandoen C 6 -C 20 aryl, substituted or unsubstituted C 4 -C 30 heteroaryl group, and a heteroaryl group consisting of alkyl substituted or unsubstituted C 4 -C 20 from Selected at least one; and, n is an integer of 4 to 20.
또한 본 발명에 따르면,Also according to the invention,
가공 처리된 잎담배를 권련지로 말아 형성한 담배 로드; 및Tobacco rod formed by rolling the processed leaf tobacco with citrus paper; And
상기 담배 로드의 일측에 결합되어 유해성분을 필터링하는 담배 필터를 구비하고,Is coupled to one side of the tobacco rod is provided with a tobacco filter for filtering harmful components,
상기 담배 로드와 담배 필터 사이에 하기 화학식 1의 쿠커비투릴을 포함하는 것을 특징으로 하는 담배가 제공된다.There is provided a cigarette comprising a cucurbituril of Formula 1 between the tobacco rod and the tobacco filter.
[화학식 1][Formula 1]
상기 식에서, X는 O, S 또는 NH;이고, A1 및 A2는 각각 H, OR1, OR2 이거나 SR1, SR2 이거나 NHR1, NHR2; 이고, R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알케닐, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알키닐, 치환 또는 비치환 C2-C30 카르보닐알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 티오알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬티올, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알콕시, 치환 또는 비치환된 C1-C30 히드록시알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬실릴, 치환 또는 비치환된 C1-C30 아미노알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30의 아미노알킬티오알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C30 시클로알킬, 치환 또는 비치환된 C2-C30 헤테로시클로알킬, 치환 또는 비치환된 C6-C30 아릴, 치환 또는 비치환된 C6-C20 아릴알킬, 치환 또는 비치환된 C4-C30 헤테로아릴, 및 치환 또는 비치환된 C4-C20의 헤테로아릴알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나;이며, n은 4 내지 20의 정수이다.Wherein X is O, S or NH; and A 1 and A 2 are each H, OR 1 , OR 2 or SR 1 , SR 2 or NHR 1 , NHR 2 ; R 1 and R 2 are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkenyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkynyl , Substituted or unsubstituted C 2 -C 30 carbonylalkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 thioalkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylthiol, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 Alkoxy, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 hydroxyalkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylsilyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 aminoalkyl, substituted or unsubstituted C 1- C 30 aminoalkylthioalkyl, substituted or unsubstituted C 5 -C 30 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 30 heterocycloalkyl, substituted or unsubstituted C 6 -C 30 aryl, substituted or unsubstituted hwandoen C 6 -C 20 aryl, substituted or unsubstituted C 4 -C 30 heteroaryl group, and a heteroaryl group consisting of alkyl substituted or unsubstituted C 4 -C 20 from Selected at least one; and, n is an integer of 4 to 20.
또한 본 발명에 따르면,Also according to the invention,
잎담배를 혼합, 가공, 및 절단한 다음 권련지로 말아 담배 로드를 제조하는 단계;Mixing, processing, and cutting the leaf tobacco, and then rolling the tobacco paper to produce a tobacco rod;
하기 화학식 1의 쿠커비투릴을 첨가하여 담배 필터를 제조하는 단계;및To prepare a tobacco filter by adding the cucurbituril of the formula (1); And
상기 담배 로드와 담배 필터를 결합하는 단계;를 포함하는 담배 제조방법이 제공된다.Combining the tobacco rod and a tobacco filter; there is provided a tobacco manufacturing method comprising a.
[화학식 1][Formula 1]
상기 식에서, X는 O, S 또는 NH;이고, A1 및 A2는 각각 H, OR1, OR2 이거나 SR1, SR2 이거나 NHR1, NHR2; 이고, R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알케닐, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알키닐, 치환 또는 비치환 C2-C30 카르보닐알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 티오알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬티올, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알콕시, 치환 또는 비치환된 C1-C30 히드록시알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬실릴, 치환 또는 비치환된 C1-C30 아미노알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30의 아미노알킬티오알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C30 시클로알킬, 치환 또는 비치환된 C2-C30 헤테로시클로알킬, 치환 또는 비치환된 C6-C30 아릴, 치환 또는 비치환된 C6-C20 아릴알킬, 치환 또는 비치환된 C4-C30 헤테로아릴, 및 치환 또는 비치환된 C4-C20의 헤테로아릴알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나;이며, n은 4 내지 20의 정수이다.Wherein X is O, S or NH; and A 1 and A 2 are each H, OR 1 , OR 2 or SR 1 , SR 2 or NHR 1 , NHR 2 ; R 1 and R 2 are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkenyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkynyl , Substituted or unsubstituted C 2 -C 30 carbonylalkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 thioalkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylthiol, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 Alkoxy, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 hydroxyalkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylsilyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 aminoalkyl, substituted or unsubstituted C 1- C 30 aminoalkylthioalkyl, substituted or unsubstituted C 5 -C 30 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 30 heterocycloalkyl, substituted or unsubstituted C 6 -C 30 aryl, substituted or unsubstituted hwandoen C 6 -C 20 aryl, substituted or unsubstituted C 4 -C 30 heteroaryl group, and a heteroaryl group consisting of alkyl substituted or unsubstituted C 4 -C 20 from Selected at least one; and, n is an integer of 4 to 20.
또한 본 발명에 따르면,Also according to the invention,
잎담배를 혼합, 가공, 및 절단한 다음 권련지로 말아 담배 로드를 제조하는 단계;Mixing, processing, and cutting the leaf tobacco, and then rolling the tobacco paper to produce a tobacco rod;
담배 필터를 제조하는 단계;Preparing a tobacco filter;
하기 화학식 1의 쿠커비투릴을 마련하는 단계; 및 상기 담배 로드, 담배 필터, 및 쿠커비투릴을 결합하는 단계;를 포함하는 담배 제조방법이 제공된다.Preparing a cucurbituril of Formula 1; And combining the tobacco rod, the tobacco filter, and the cucurbituril.
[화학식 1][Formula 1]
상기 식에서, X는 O, S 또는 NH;이고, A1 및 A2는 각각 H, OR1, OR2 이거나 SR1, SR2 이거나 NHR1, NHR2; 이고, R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알케닐, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알키닐, 치환 또는 비치환 C2-C30 카르보닐알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 티오알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬티올, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알콕시, 치환 또는 비치환된 C1-C30 히드록시알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬실릴, 치환 또는 비치환된 C1-C30 아미노알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30의 아미노알킬티오알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C30 시클로알킬, 치환 또는 비치환된 C2-C30 헤테로시클로알킬, 치환 또는 비치환된 C6-C30 아릴, 치환 또는 비치환된 C6-C20 아릴알킬, 치환 또는 비치환된 C4-C30 헤테로아릴, 및 치환 또는 비치환된 C4-C20의 헤테로아릴알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나;이며, n은 4 내지 20의 정수이다.Wherein X is O, S or NH; and A 1 and A 2 are each H, OR 1 , OR 2 or SR 1 , SR 2 or NHR 1 , NHR 2 ; R 1 and R 2 are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkenyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkynyl , Substituted or unsubstituted C 2 -C 30 carbonylalkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 thioalkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylthiol, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 Alkoxy, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 hydroxyalkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylsilyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 aminoalkyl, substituted or unsubstituted C 1- C 30 aminoalkylthioalkyl, substituted or unsubstituted C 5 -C 30 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 30 heterocycloalkyl, substituted or unsubstituted C 6 -C 30 aryl, substituted or unsubstituted hwandoen C 6 -C 20 aryl, substituted or unsubstituted C 4 -C 30 heteroaryl group, and a heteroaryl group consisting of alkyl substituted or unsubstituted C 4 -C 20 from Selected at least one; and, n is an integer of 4 to 20.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예에 관하여 상세히 설명한다.Hereinafter, exemplary embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
도 1은 본 발명의 한 실시예에 따른 쿠커비투릴이 첨가된 담배의 제조공정을 도시한 흐름도이다.1 is a flow chart illustrating a manufacturing process of the tobacco added cucurbituril according to an embodiment of the present invention.
도 1을 참조하여 쿠커비투릴이 첨가된 담배의 제조공정에 관하여 상세히 설명한다.Referring to Figure 1 will be described in detail with respect to the manufacturing process of the tobacco to which the cucurbituril is added.
우선, 각종 잎담배를 혼합한다(S10). 잎담배의 혼합은 각종 잎담배가 지닌 독특한 향과 맛, 또는 색 등을 이용하여 독특한 담배를 생산하기 위한 과정이며, 이 과정을 통하여 담배는 그 고유의 맛과 향기를 지니게 된다.First, various leaf tobacco is mixed (S10). The mixing of leaf tobacco is a process for producing unique tobacco using the unique aroma, taste, or color of various tobacco leaves. Through this process, tobacco has its own taste and aroma.
다음에, 상기 혼합된 원료를 가공한다(S12). 원료의 가공은 발효, 가열, 가향, 불량부분의 제거 등의 과정을 거치는 것으로 담배의 상품성을 높이기 위한 것이다. 또한, 가습 또는 가열을 통해 잎담배를 부드럽게 할 수도 있다.Next, the mixed raw material is processed (S12). The processing of raw materials is to enhance the merchandise of tobacco by going through the process of fermentation, heating, flavoring, removal of defective parts. It is also possible to soften the leaf tobacco through humidification or heating.
다음에, 가공 처리된 잎담배를 적절한 크기로 절단한다(S14). 절단된 잎담배 혼합물을 담배 제조기(미도시)로 운반한다.Next, the processed tobacco leaves are cut to an appropriate size (S14). The cut leaf tobacco mixture is conveyed to a tobacco maker (not shown).
이 후, 담배 제조기에서는 운반된 잎담배 혼합물을 궐련지로 말아서 필터가 없는 담배 로드를 만든다(S16).Thereafter, the tobacco maker rolls the transported tobacco leaf mixture with cigarette paper to make a tobacco rod without a filter (S16).
한편, 별도의 공정에서 담배 필터를 제조한다(S30). 이 경우, 담배 필터에 쿠커비투릴을 첨가할 수 있다(S40). 쿠커비투릴의 함량은 바람직하게는 담배 필터 100중량부에 대하여 1중량부 내지 99중량부이며, 더욱 바람직하게는 25중량부 내지 75중량부이다. 쿠커비투릴의 함량이 담배 필터 100중량부에 대하여 1중량부 미만이면 쿠커비투릴에 의한 유해성분의 제거 효율이 낮아서 바람직하지 않고, 99중량부를 초과하면 담배 필터가 쿠커비투릴 분말을 지지하는 효과가 낮아져서 바람직하지 않다.On the other hand, the cigarette filter is manufactured in a separate process (S30). In this case, cucurbituril may be added to the cigarette filter (S40). The content of cooker bituril is preferably 1 part by weight to 99 parts by weight, and more preferably 25 parts by weight to 75 parts by weight based on 100 parts by weight of the tobacco filter. If the content of the cucurbituril is less than 1 part by weight with respect to 100 parts by weight of the tobacco filter, the removal efficiency of harmful components by the cucurbituril is not preferable.
다음에, 담배 로드와 담배 필터를 결합한다(S18). 이 경우, 상기 쿠커비투릴을 담배 필터에 첨가하지 않고 담배 로드와 담배 필터 사이에 쿠커비투릴을 포함시킬 수도 있다(S40).Next, the tobacco rod and the tobacco filter are combined (S18). In this case, the cucurbituril may be included between the tobacco rod and the tobacco filter without adding the cucurbituril to the cigarette filter (S40).
마지막으로, 이와 같이 제조된 낱개의 담배를 포장하여(S20) 제품을 최종적으로 완성한다.Finally, the individual cigarettes thus prepared are packaged (S20) to finally complete the product.
쿠커비투릴은 1905년 베렌드(R. Behrend), 마이어(E. Meyer), 러쉐(F. Rusche)에 의하여 최초로 보고된 물질이다. 2000년에 들어서면서 김기문과 공동 연구자들은 기존의 쿠커비투릴[6]의 합성방법을 개선하여 쿠커비투릴[6]뿐만 아니라 동족체인 쿠커비투릴[n] (n = 5, 7, 8)들을 합성, 분리하고 각각의 구조를 X-선 회절법으로 확인하였다(J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 540).Cookerbituril was first reported in 1905 by R. Behrend, E. Meyer and F. Rusche. In 2000, Kim Ki-moon and his co-workers improved the method of synthesizing conventional cucurbituril [6], synthesizing and separating not only cucurbituril [6] but also the homologue cucurbituril [n] (n = 5, 7, 8). The structure was confirmed by X-ray diffraction (J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 540).
상기한 쿠커비투릴에 관하여는 후술하기로 한다.The cooker bituril will be described later.
도 2는 본 발명의 한 실시예에 따른 쿠커비투릴이 첨가된 담배의 투과 사시도이다.Figure 2 is a perspective view of a cigarette added to cucurbituril according to an embodiment of the present invention.
도 2를 참조하면, 본 발명의 한 실시예에 따른 담배(10)는 담배 로드(11) 및 담배 필터(12)를 구비한다.2, a
담배 로드(11)는 전술한 바와 같이 잎담배 혼합물을 궐련지로 말아 형성된다.The
담배 필터(12)는 담배 로드(11)에 접촉되는 제1필터부(12a), 흡연자의 입에 닿은 제3필터부(12c), 및 제1필터부(12a)와 제3필터부(12c) 사이에 배치되는 제2필터부(12b)를 포함한다.The
제1필터부(12a)와 제3필터부(12c)는 통상의 섬유필터이며, 이러한 필터부들(12a, 12c)은 동일한 소재로 형성될 수도 있고 서로 다른 소재로 형성될 수도 있다.The
제2필터부(12b)는 하기 화학식 1의 쿠커비투릴을 포함한다.The
[화학식 1][Formula 1]
상기 식에서, X는 O, S 또는 NH;이고, A1 및 A2는 각각 H, OR1, OR2 이거나 SR1, SR2 이거나 NHR1, NHR2; 이고, R1 및 R2는 각각 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알케닐, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알키닐, 치환 또는 비치환 C2-C30 카르보닐알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 티오알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬티올, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알콕시, 치환 또는 비치환된 C1-C30 히드록시알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬실릴, 치환 또는 비치환된 C1-C30 아미노알킬, 치환 또는 비치환된 C1-C30의 아미노알킬티오알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C30 시클로알킬, 치환 또는 비치환된 C2-C30 헤테로시클로알킬, 치환 또는 비치환된 C6-C30 아릴, 치환 또는 비치환된 C6-C20 아릴알킬, 치환 또는 비치환된 C4-C30 헤테로아릴, 및 치환 또는 비치환된 C4-C20의 헤테로아릴알킬로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나;이며, n은 4 내지 20의 정수이다.Wherein X is O, S or NH; and A 1 and A 2 are each H, OR 1 , OR 2 or SR 1 , SR 2 or NHR 1 , NHR 2 ; R 1 and R 2 are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkenyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkynyl , Substituted or unsubstituted C 2 -C 30 carbonylalkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 thioalkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylthiol, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 Alkoxy, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 hydroxyalkyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 alkylsilyl, substituted or unsubstituted C 1 -C 30 aminoalkyl, substituted or unsubstituted C 1- C 30 aminoalkylthioalkyl, substituted or unsubstituted C 5 -C 30 cycloalkyl, substituted or unsubstituted C 2 -C 30 heterocycloalkyl, substituted or unsubstituted C 6 -C 30 aryl, substituted or unsubstituted hwandoen C 6 -C 20 aryl, substituted or unsubstituted C 4 -C 30 heteroaryl group, and a heteroaryl group consisting of alkyl substituted or unsubstituted C 4 -C 20 from Selected at least one; and, n is an integer of 4 to 20.
구체적으로, 상기 X는 O이고, 상기 A1 및 A2는 모두 H이며, 상기 n은 5 내지 12의 정수인 것이 바람직하다.Specifically, X is O, A 1 and A 2 are both H, and n is preferably an integer of 5 to 12.
또한 구체적으로, 상기 X는 O이고, 상기 A1 및 A2는 모두 OH이며, 상기 n은 5 내지 12의 정수일 수도 있다.Also specifically, X is O, A 1 and A 2 are both OH, and n may be an integer of 5 to 12.
또한 구체적으로 ,상기 X는 O이고, 상기 A1 및 A2는 모두 O-CH2-CH=CH2이며, 상기 n은 5 내지 12의 정수일 수도 있다.Also specifically, X is O, A 1 and A 2 are both O—CH 2 —CH═CH 2 , and n may be an integer of 5 to 12.
이상의 쿠커비투릴 및 쿠커비투릴 유도체들은 치환기가 없는 글리코루릴 단량체들이 모여 이루어진 화합물이다. 한편, 치환기가 도입된 글리코루릴을 이용하여 합성된 쿠커비투릴 유도체도 개시되어 있다(Angew. Chem. Int. Ed, Engl. 1992, 31, 1475). 이하에서는 쿠커비투릴 및 쿠커비투릴 유도체를 통칭하여 단순히 쿠커비투릴이라고 부르기로 한다.The above cucurbituril and cucurbituryl derivatives are compounds composed of glycoryl monomers without substituents. On the other hand, there is also disclosed a cucurbituril derivative synthesized using a glycoryl with a substituent introduced (Angew. Chem. Int. Ed, Engl. 1992, 31, 1475). Hereinafter, the cucurbituril and the cucurbituryl derivatives will be collectively referred to simply as cucurbituril.
또한, 쿠커비투릴은 거대고리분자 화합물로서 친유성의 동공을 구비하며, 그 양쪽에 친수성의 입구를 가지고 있다. 따라서, 이러한 쿠커비투릴은 상기 동공 내에서는 친유성 상호작용이 이루어지며, 6개의 카르보닐기가 위치한 상하의 두 입구에서는 각각 수소결합, 극성 상호작용, 양이온-극성 상호작용 등이 이루어져, 다양한 종류의 화합물들과 매우 안정적인 비공유결합을 통한 포접효과를 나타낸다. 특히, 이러한 쿠커비투릴은 알킬사슬, 아미노기, 카르복실산 등의 작용기를 가진 화합물이나, 알칼리 금속 및 중금속, 아민기가 연결된 가스 등에 대해서 매우 안정적인 비공유결합을 통한 복합체를 형성하므로, 이러한 특성을 이용하여 다양한 분야에 적용될 수 있다.Cookerbituril is a macrocyclic molecular compound, which has a lipophilic pupil, and has a hydrophilic inlet on both sides. Therefore, such cucurbituril has a lipophilic interaction in the cavity, and hydrogen bonds, polar interactions, cation-polar interactions, etc., at the two upper and lower entrances where six carbonyl groups are located, respectively, and are very different from various kinds of compounds. It shows the inclusion effect through stable non-covalent bond. In particular, such cucurbituril forms a complex through a non-covalent bond that is very stable against compounds having functional groups such as alkyl chains, amino groups, carboxylic acids, and alkali metals, heavy metals, amine groups, etc. Can be applied to
한편, 상기 쿠커비투릴은 내부에 빈 공간을 가지고 있는 주인분자로써 비공유결합을 통한 주인-손님 분자화합물을 잘 형성하는 것으로 알려져 있다(Acc. Chem. Res. 2003, 36, 621). 따라서, 상기 쿠커비투릴과 비공유결합을 통한 복합체를 형성할 수 있는 여러 가지 분자, 및 CO, NOx와 같은 인체에 해로운 가스에 대한 흡착능력도 가지고 있어(Angew. Chem.. Int. Ed. 2002, 41, 3020., ) 특정 분자 또는 가스를 걸러내는 역할을 수행할 수 있다. 따라서, 전술한 쿠커비투릴 동족체 및 유도체, 또는 이들의 혼합물을 기존의 담배 필터에 첨가할 경우, 흡연에 의한 니코틴, 타르, 니코텔린, 아나바신 및 CO, NO, NOx등과 같은 유해물질의 여과, 탈취, 중화, 제거 능력을 향상시켜 체내 흡입을 최소화할 수 있다.Meanwhile, the cucurbituril is a host molecule having an empty space therein and is known to form a master-guest molecular compound through a non-covalent bond (Acc. Chem. Res. 2003, 36, 621). Therefore, it has various molecules capable of forming a complex through covalent non-coupling with the cucurbituril and adsorption ability to harmful gases such as CO and NOx ( Angew. Chem. Int. Ed. 2002 , 41 , 3020.,) can filter out specific molecules or gases. Therefore, when the aforementioned cucurbituril homologues and derivatives or mixtures thereof are added to existing tobacco filters, filtration, deodorization of toxic substances such as nicotine, tar, nicotelin, anabacin and CO, NO, NOx, etc. by smoking, Inhalation of the body can be minimized by improving neutralization and removal ability.
상기 화학식 1로 표시되며 쿠커비투릴에 활성 치환기를 도입한 알콜기를 갖는 히드록시쿠커비투릴은 본 연구팀이 약물전달체로서의 쿠커비투릴을 지속적으로 연구한 끝에 개발하게 된 것이다(대한민국 공개특허 2003-60053). 이러한 히드록시쿠커비투릴은 다양한 작용기의 도입을 용이하게 하므로 다양한 종류의 쿠커비투릴 유도체의 합성을 가능하게 한다.Hydroxy cucurbituril represented by Formula 1 and having an alcohol group having an active substituent introduced into cucurbituril was developed after the research team continuously studied cucurbituril as a drug carrier (Korean Patent Publication No. 2003-60053). Such hydroxy cucurbituril facilitates the introduction of various functional groups and thus enables the synthesis of various kinds of cucurbituril derivatives.
또한, 제2필터부(12b)는 상기 화학식 1로 표시되는 쿠커비투릴 중 하나의 쿠커비투릴만을 포함할 수도 있고, 2 이상의 쿠커비투릴을 포함할 수도 있다.In addition, the
이하에서는, 상기 화학식 1 및 2의 n의 값에 대응하는 쿠커비투릴을 각각 쿠커비투릴[n]이라고 표기하기로 한다.Hereinafter, cucurbituril corresponding to the value of n in Formulas 1 and 2 will be referred to as cucurbituril [n], respectively.
도 2에는 쿠커비투릴을 포함하는 제2필터부(12b)가 제1, 제3필터부(12a, 12c)와 분리되어 배치되는 것으로 도시되어 있으나, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니며, 제2필터부(12b)와 제1, 제3필터부(12a, 12c)는 일체로 형성될 수도 있다. 즉, 이 경우에는 쿠커비투릴이 제1, 제3필터부(12a, 12c)에 분산되어 첨가되게 된다.2 shows that the
도 3은 본 발명의 다른 실시예에 따른 쿠커비투릴이 첨가된 담배의 투과 사시도이다.Figure 3 is a perspective view of a tobacco added cucurbituril added according to another embodiment of the present invention.
본 실시예에 따른 담배(20)는 담배 로드(21), 담배 필터(22), 및 쿠커비투릴(23)을 구비한다.The
본 실시예가 도 2의 실시예와 다른 점은, 쿠커비투릴(23)이 담배 필터(22)에 포함되지 않고 담배 로드(21)와 담배 필터(22)사이에 배치된다는 것이다.This embodiment differs from the embodiment of FIG. 2 in that the
도 2 및 도 3의 실시예에 있어서 이러한 구조상의 차이는 제조공정상의 차이를 가져온다. 즉, 도 2의 경우, 담배 제조공정은 담배 로드 제조공정-담배 필터 제조공정-담배 로드와 담배 필터의 결합공정을 포함하게 되나, 도 3의 경우에는 담배 제조공정은 담배 로드 제조공정-담배 필터 제조공정-담배 로드, 담배 필터, 및 쿠커비투릴 결합공정을 포함하게 된다. 즉, 쿠커비투릴은, 도 2의 경우에는 담배 필터 제조공정을 거쳐 담배 필터(12)에 포함되게 되나, 도 3의 경우에는 담배 필터 제조공정이 아닌 담배 로드-담배 필터 결합공정과 함께 이루어지는 별도의 결합공정을 거쳐 담배(20)에 포함되게 된다.In the embodiment of Figures 2 and 3 such structural differences lead to differences in the manufacturing process. That is, in the case of Figure 2, the tobacco manufacturing process includes a tobacco rod manufacturing process-cigarette filter manufacturing process-a tobacco rod and a cigarette filter combined process, in the case of Figure 3 tobacco manufacturing process tobacco rod manufacturing process-tobacco filter Manufacturing process—tobacco rod, tobacco filter, and cucurbituril bonding process. That is, the cucurbituril is included in the
유리한 효과Favorable effect
본 발명에 의하면, 유해성분의 발생량이 저감된 담배 및 그 제조방법이 제공될 수 있다.According to the present invention, it is possible to provide a cigarette and a method of manufacturing the same in which the amount of harmful components is reduced.
발명의 실시를 위한 최선의 형태Best Mode for Carrying Out the Invention
이하에서, 본 발명의 실시예를 구체적으로 예시하지만, 본 발명이 하기의 실시예에 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, examples of the present invention are specifically illustrated, but the present invention is not limited to the following examples.
도 1은 본 발명의 한 실시예에 따른 쿠커비투릴이 첨가된 담배의 제조공정을 도시한 흐름도이다.1 is a flow chart illustrating a manufacturing process of the tobacco added cucurbituril according to an embodiment of the present invention.
도 2는 본 발명의 한 실시예에 따른 쿠커비투릴이 첨가된 담배의 투과 사시도이다.Figure 2 is a perspective view of a cigarette added to cucurbituril according to an embodiment of the present invention.
도 3은 본 발명의 다른실시예에 따른 쿠커비투릴이 첨가된 담배의 투과 사시도이다.Figure 3 is a perspective view of a cigarette added to cucurbituril according to another embodiment of the present invention.
(실시예 1)(Example 1)
담배 제조Tobacco manufacturing
분말형태의 상기 화학식 1의 쿠커비투릴[5] 100 mg을 곱게 갈아 도 2와 같이 기존의 상용 담배(THIS™, KT&G™) 필터 사이에 넣어 시험용 담배를 마련하였다. 여시서, X는 O, A1 및 A2는 모두 H였다.100 mg of cucurbituril [5] in powder form was finely ground and placed in a conventional tobacco (THIS ™, KT & G ™) filter as shown in FIG. 2 to prepare a test cigarette. Wherein X is O, A 1 and A 2 are all H;
담배 필터내의 니코틴 농도 측정Determination of Nicotine Concentration in Cigarette Filters
상기 시험용 담배를 담배 파이프에 끼어 담배를 피운 다음, 담배 필터 부분을 분리하여 담배 필터에 흡착되어 있는 니코틴 성분의 함량을 다음과 같이 측정하였다. 즉, 분리한 담배 필터를 약 15㎖의 에틸아세테이트로 용출한 다음, 이를 감압 증류한 후, 잔사에 100㎕의 에칠아세테이트를 넣고 용해시켜 분석시료로 사용하였다. 분석은 가스크로마토그래피(HP사. 5890. FID 부착, U.S.A)를 사용하였으며, 컬럼(column)은 2% Tharmon 1000 + 1% KOH chromosorb WAM(8/100mesh)를 충진한 직경 3mm, 길이 2m의 유리 컬럼을 사용하였다. 컬럼온도는 100℃, 캐리어 가스는 질소를 사용하였고, 유속은 60㎖/min으로 하였다.The test tobacco was inserted into a tobacco pipe to smoke, and then the tobacco filter was separated to determine the content of nicotine components adsorbed on the tobacco filter as follows. That is, the separated tobacco filter was eluted with about 15 ml of ethyl acetate, and then distilled under reduced pressure, 100 µl of ethyl acetate was dissolved in the residue, and used as an analytical sample. The analysis was performed using gas chromatography (HP, 5890. FID attached, USA), and the column was filled with 2% Tharmon 1000 + 1% KOH chromosorb WAM (8 / 100mesh), 3 mm in diameter and 2 m in length. Column was used. The column temperature was 100 ° C., the carrier gas was nitrogen, and the flow rate was 60 ml / min.
니코틴 농도를 측정한 결과를 하기 표 1에 나타내었다.The results of measuring nicotine concentration are shown in Table 1 below.
[표 1]TABLE 1
A: 쿠커비투릴을 넣지 않고 기존 담배 필터만을 사용A: Use only existing cigarette filters without adding cucurbituril
B: 쿠커비투릴 100 mg을 포함한 담배 필터를 사용B: I use the cigarette filter containing 100 mg of cucurbituril
상기 표 1로부터 쿠커비투릴을 포함한 담배 필터를 사용한 경우 그렇지 않은 경우에 비해 다량의 니코틴이 담배 필터에 남아 있다는 사실을 확인할 수 있다. 따라서, 이와 같은 결과를 통해 쿠커비투릴이 담배 필터의 외부로 방출되는 니코틴의 양을 줄여주는 효과를 확인할 수 있다.In Table 1, it can be seen that a large amount of nicotine remains in the tobacco filter when the tobacco filter including the cucurbituril was used. Therefore, it can be seen through these results that the effect of reducing the amount of nicotine released to the outside of the tobacco filter cigarette filter.
담배 필터를 빠져나온 가스에서 CO와 NO 가스량 측정Determination of CO and NO gas volume in the gas exiting the tobacco filter
담배 필터를 빠져나온 담배 연기를 채집하여 CO와 NO양을 측정하였다. 분석은 가스 분석기 (Eurotron사, UniGas 3000+,이탈리아)를 사용하였다.Tobacco smoke exiting the cigarette filter was collected and the amount of CO and NO was measured. Analysis was performed using a gas analyzer (Eurotron, UniGas 3000+, Italy).
CO와 NO 가스량을 측정한 결과를 하기 표 2에 나타내었다.The results of measuring the amount of CO and NO gas are shown in Table 2 below.
[표 2]TABLE 2
A: 쿠커비투릴을 넣지 않고 기존 담배 필터만을 사용A: Use only existing cigarette filters without adding cucurbituril
B: 쿠커비투릴 100 mg을 포함하는 담배 필터를 사용B: Use the tobacco filter containing 100 mg of cucurbituril
상기 표 2로부터 쿠커비투릴이 담배 필터 외부로 방출되는CO와 NO가스의 양을 줄여주는 효과를 확인할 수 있다.From Table 2, it can be seen that the effect of reducing the amount of CO and NO gas emitted to the outside of the cigarette filter cigarette.
(실시예 2)(Example 2)
담배 제조Tobacco manufacturing
상기 화학식 1의 쿠커비투릴[5] 대신에 쿠커비투릴[7]을 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1에서와 동일한 방법으로 시험용 담배를 마련하였다.Test cigarettes were prepared in the same manner as in Example 1, except that cucurbituril [7] was used instead of cucurbituril [5].
담배 필터내의 니코틴 농도 측정Determination of Nicotine Concentration in Cigarette Filters
상기 실시예 1에서와 같은 방법으로 담배 필터내에 흡착되어 있는 니코틴의 농도를 측정하였다.In the same manner as in Example 1, the concentration of nicotine adsorbed in the tobacco filter was measured.
니코틴 농도를 측정한 결과를 하기 표 3에 나타내었다.The results of measuring nicotine concentration are shown in Table 3 below.
[표 3]TABLE 3
A: 쿠커비투릴을 넣지 않고 기존 담배 필터만을 사용A: Use only existing cigarette filters without adding cucurbituril
B: 쿠커비투릴 100 mg을 포함한 담배 필터를 사용B: I use the cigarette filter containing 100 mg of cucurbituril
상기 표 3으로부터 쿠커비투릴을 포함한 담배 필터를 사용한 경우 그렇지 않은 경우에 비해 다량의 니코틴이 담배 필터에 남아 있다는 사실을 확인할 수 있다. 따라서, 이와 같은 결과를 통해 쿠커비투릴이 담배 필터의 외부로 방출되는 니코틴의 양을 줄여주는 효과를 확인할 수 있다.From Table 3, it can be seen that a large amount of nicotine remains in the tobacco filter when the tobacco filter including the cucurbituril was used. Therefore, it can be seen through these results that the effect of reducing the amount of nicotine released to the outside of the tobacco filter cigarette filter.
담배 필터를 빠져나온 가스에서 CO와 NO 가스량 측정Determination of CO and NO gas volume in the gas exiting the tobacco filter
상기 실시예 1에서와 같은 방법으로 담배 필터를 빠져나온 담배 연기를 채집하여 CO와 NO양을 측정하였다.In the same manner as in Example 1, the amount of CO and NO was measured by collecting tobacco smoke exiting the tobacco filter.
CO와 NO 가스량을 측정한 결과를 하기 표4에 나타내었다.The results of measuring the amount of CO and NO gas are shown in Table 4 below.
[표 4]TABLE 4
A: 쿠커비투릴을 넣지 않고 기존 담배 필터만을 사용A: Use only existing cigarette filters without adding cucurbituril
B: 쿠커비투릴 100 mg을 포함하는 담배 필터를 사용B: Use the tobacco filter containing 100 mg of cucurbituril
상기 표 4로부터 쿠커비투릴이 담배 필터 외부로 방출되는CO와 NO가스의 양을 줄여주는 효과를 확인할 수 있다.It can be seen from Table 4 that the effect of reducing the amount of CO and NO gas emitted to the cucurbituril outside the cigarette filter.
(실시예 3)(Example 3)
담배 제조Tobacco manufacturing
상기 화학식 1의 쿠커비투릴[5] 대신에 쿠커비투릴[5], [6], [7], [8]을 각각 1:1:1:1의 중량비로 혼합한 혼합물을 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1에서와 동일한 방법으로 시험용 담배를 마련하였다.Except for using Cucurbituril [5] of Formula 1 above, except that Cucurbituril [5], [6], [7], and [8] were mixed in a weight ratio of 1: 1: 1: 1, respectively. A test cigarette was prepared in the same manner as in 1.
담배 필터내의 니코틴 농도 측정Determination of Nicotine Concentration in Cigarette Filters
상기 실시예 1에서와 같은 방법으로 담배 필터내에 흡착되어 있는 니코틴의 농도를 측정하였다.In the same manner as in Example 1, the concentration of nicotine adsorbed in the tobacco filter was measured.
니코틴 농도를 측정한 결과를 하기 표 5에 나타내었다.The results of measuring nicotine concentration are shown in Table 5 below.
[표 5]TABLE 5
A: 쿠커비투릴을 넣지 않고 기존 담배 필터만을 사용A: Use only existing cigarette filters without adding cucurbituril
B: 쿠커비투릴 100 mg을 포함한 담배 필터를 사용B: I use the cigarette filter containing 100 mg of cucurbituril
상기 표 5로부터 쿠커비투릴을 포함한 담배 필터를 사용한 경우 그렇지 않은 경우에 비해 다량의 니코틴이 담배 필터에 남아 있다는 사실을 확인할 수 있다. 따라서, 이와 같은 결과를 통해 쿠커비투릴이 담배 필터의 외부로 방출되는 니코틴의 양을 줄여주는 효과를 확인할 수 있다.From Table 5, it can be seen that a large amount of nicotine remains in the tobacco filter when the tobacco filter including the cucurbituril was used. Therefore, it can be seen through these results that the effect of reducing the amount of nicotine released to the outside of the tobacco filter cigarette filter.
담배 필터를 빠져나온 가스에서 CO와 NO 가스량 측정Determination of CO and NO gas volume in the gas exiting the tobacco filter
상기 실시예 1에서와 같은 방법으로 담배 필터를 빠져나온 담배 연기를 채집하여 CO와 NO양을 측정하였다.In the same manner as in Example 1, the cigarette smoke exiting the cigarette filter was collected and the amount of CO and NO was measured.
CO와 NO 가스량을 측정한 결과를 하기 표 6에 나타내었다.The results of measuring the amount of CO and NO gas are shown in Table 6 below.
[표 6]TABLE 6
A: 쿠커비투릴을 넣지 않고 기존 담배 필터만을 사용A: Use only existing cigarette filters without adding cucurbituril
B: 쿠커비투릴 100 mg을 포함하는 담배 필터를 사용B: Use the tobacco filter containing 100 mg of cucurbituril
상기 표 6으로부터 쿠커비투릴이 담배 필터 외부로 방출되는 CO와 NO가스의 양을 줄여주는 효과를 확인할 수 있다.It can be seen from Table 6 that the effect of reducing the amount of CO and NO gas emitted to the outside of the cigarette filter cigarette filter.
(실시예 4)(Example 4)
담배 제조Tobacco manufacturing
X는 O이고, A1 및 A2는 모두 H인 상기 화학식 1의 쿠커비투릴[5] 대신에 X는 O이고, A1 및 A2는 모두 OH인 상기 화학식 1의 쿠커비투릴[6]을 사용한 것을 제외하고는 상기 실시예 1에서와 동일한 방법으로 시험용 담배를 마련하였다.X is O, A, except that 1 and A 2 are both the place of cucurbituril [5] of the above formula 1 H and X is O, A 1 and A 2 are both used a cucurbituril [6] of the above formula 1 OH And to prepare a test cigarette in the same manner as in Example 1.
담배 필터내의 니코틴 농도 측정Determination of Nicotine Concentration in Cigarette Filters
상기 실시예 1에서와 같은 방법으로 담배 필터내에 흡착되어 있는 니코틴의 농도를 측정하였다.In the same manner as in Example 1, the concentration of nicotine adsorbed in the tobacco filter was measured.
니코틴 농도를 측정한 결과를 하기 표 7에 나타내었다.The results of measuring nicotine concentration are shown in Table 7 below.
[표 7]TABLE 7
A: 쿠커비투릴을 넣지 않고 기존 담배 필터만을 사용A: Use only existing cigarette filters without adding cucurbituril
B: 쿠커비투릴 100 mg을 포함한 담배 필터를 사용B: I use the cigarette filter containing 100 mg of cucurbituril
상기 표 7로부터 쿠커비투릴을 포함한 담배 필터를 사용한 경우 그렇지 않은 경우에 비해 다량의 니코틴이 담배 필터에 남아 있다는사실을 확인할 수 있다. 따라서, 이와 같은 결과를 통해 쿠커비투릴이 담배 필터의 외부로 방출되는 니코틴의 양을 줄여주는 효과를 확인할 수 있다.From Table 7, it can be seen that a large amount of nicotine remains in the cigarette filter when the cigarette filter including the cucurbituril is used. Therefore, it can be seen through these results that the effect of reducing the amount of nicotine released to the outside of the tobacco filter cigarette filter.
담배 필터를 빠져나온 가스에서 CO와 NO 가스량 측정Determination of CO and NO gas volume in the gas exiting the tobacco filter
상기 실시예 1에서와 같은 방법으로 담배 필터를 빠져나온 담배 연기를 채집하여 CO와 NO양을 측정하였다.In the same manner as in Example 1, the amount of CO and NO was measured by collecting tobacco smoke exiting the tobacco filter.
CO와 NO 가스량을 측정한 결과를 하기 표 8에 나타내었다.The results of measuring the amount of CO and NO gas are shown in Table 8 below.
[표 8]TABLE 8
A: 쿠커비투릴을 넣지 않고 기존 담배 필터만을 사용A: Use only existing cigarette filters without adding cucurbituril
B: 쿠커비투릴 100 mg을 포함하는 담배 필터를 사용B: Use the tobacco filter containing 100 mg of cucurbituril
상기 표 8로부터 쿠커비투릴이 담배 필터 외부로 방출되는 CO와 NO가스의 양을 줄여주는 효과를 확인할 수 있다.It can be seen from Table 8 that the effect of reducing the amount of CO and NO gas emitted to the outside of the cigarette filter cigarette filter.
본 실시예에서는 쿠커비투릴이 담배에 첨가될 경우 담배의 유해성분중 니코틴, 및 CO와 NO가스에 대한 필터링 효과만을 살펴보았으나, 쿠커비투릴은 이외에도 기존의 담배 필터에 첨가되어 타르, 니코텔린, 및 아나바신 등과 같은 유해성분을 여과, 탈취, 중화, 또는 제거하는 능력을 향상시킴으로써 흡연에 의한 유해성분의 체내 흡입을 최소화할 수 있다.In the present embodiment, when cooker bituril is added to tobacco, only the filtering effect on nicotine, and CO and NO gas among the harmful components of the cigarette has been examined. Inhalation of harmful components by smoking can be minimized by improving the ability to filter, deodorize, neutralize, or remove harmful components such as the like.
이상에서 본 발명에 따른 바람직한 실시예가 설명되었으나, 이는 예시적인 것에 불과하며, 당해 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다양한 변형 및 균등한 타 실시예가 가능하다는 점을 이해할 수 있을 것이다. 따라서, 본 발명의 보호범위는 첨부된 특허청구범위에 의해서 정해져야 할 것이다.Although the preferred embodiment according to the present invention has been described above, this is merely exemplary, and it will be understood by those skilled in the art that various modifications and equivalent other embodiments are possible. Therefore, the protection scope of the present invention should be defined by the appended claims.
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