KR20000048538A - Liquid compositions comprising stability enhancing surfactants and a method of enhancing low temperature stability thereof - Google Patents

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KR20000048538A
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리챠드 콜로드지에제
메이 샤나
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알 브이 테이트 (로드니 비버스 테이트), 에이치 드로이. 씨. 지. 오닌크, 이. 에디, 산드라 웨드워즈 (에스 제이 에드워즈)
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Abstract

PURPOSE: Liquid cleaning compositions comprising stability enhancing surfactants and a method of enhancing low temperature stability thereof are provided. CONSTITUTION: A lamellar structured liquid cleansing compositions comprising 5 % to 50 % of a surfactant system comprising (a) an anionic or mixture of anionics and (b) an amphoteric and/or zwitterionic surfactant in mixture, wherein alkalimetal alkylamphoacetate comprises 25 % to 90 % of component (b). A method of enhancing low temperature stability of such lamellar structured liquid cleansing compositions by the selection of an alkalimetal alkylamphoacetate in an amount of 25 % to 90 % of the component (b ) is provided. Excellent low temperature stability is achieved.

Description

안정성 증진 계면활성제를 포함하는 액체 조성물 및 그의 저온 안정성 증진 방법{Liquid Compositions Comprising Stability Enhancing Surfactants and a Method of Enhancing Low Temperature Stability Thereof}Liquid Compositions Comprising Stability Enhancing Surfactants and a Method of Enhancing Low Temperature Stability Thereof}

본 발명은 예를 들어 본 출원인의 동시 계류중인 미국 특허 출원 제08/512,010호(1995년 8월 7일 출원)에 기재된 바와 같은 라멜라 구조 액체 세정조성물에 관한 것이다. 이 조성물은 일반적으로 피부 세정 또는 샤워 겔 조성물 중에 사용된다. 구체적으로, 본 발명은 저온 저장 (예를 들어, 20 ℉(-6.7 ℃)와 0 ℉(-17.8 ℃) 이하) 시에도 저장성이 양호하도록 계면활성제계의 선택에 신중을 요하는 조성물과, 계면활성제계를 신중히 선택하여 저온 안정성을 증진시키는 방법에 관한 것이다.The present invention relates to lamellar structured liquid cleansing compositions, for example, as described in Applicant's co-pending US patent application Ser. No. 08 / 512,010, filed Aug. 7, 1995. This composition is generally used in skin cleansing or shower gel compositions. Specifically, the present invention relates to a composition which requires careful selection of a surfactant system so as to have good shelf life even at low temperature storage (eg, 20 ° F. (-6.7 ° C.) and 0 ° F. (-17.8 ° C. or less). A method of carefully selecting an active agent system to improve low temperature stability.

종래 라멜라 구조 액체 세정 조성물(예를 들어, 샤워 겔 조성물)은 음이온 계면활성제(세정 및 거품의 원인) 및 중성 계면활성제로 이루어져 있다. 종래의 샤워 제형 중의 중성 계면활성제는 본 원에 참고로 채택된 상기 미국 특허 출원 제08/512,010호에 기재된 바와 같은 양성 및(또는) 쯔비터이온 계면활성제일 수 있다.Conventional lamellar structured liquid cleaning compositions (eg, shower gel compositions) consist of anionic surfactants (cause of washing and foaming) and neutral surfactants. Neutral surfactants in conventional shower formulations may be amphoteric and / or zwitterionic surfactants as described in US patent application Ser. No. 08 / 512,010, incorporated herein by reference.

그러나 이러한 라멜라 구조 조성물은 생성물이 20 ℉(-6.7 ℃) 내지 0 ℉(-17.8 ℃)의 온도로 냉각될 때 상당히 묽어지는 것으로 밝혀졌다. 이러한 점도의 감소는 바람직한 특성이 아니다.However, these lamellae structural compositions have been found to dilute significantly when the product is cooled to temperatures between 20 ° F. (−6.7 ° C.) and 0 ° F. (−17.8 ° C.). This reduction in viscosity is not a desirable property.

예기치 않게 본 출원인들은 알칼리금속 알킬 양성아세테이트를 라멜라 구조 조성물 중의 계면활성제계에 양성 및(또는) 쯔비터이온 성분의 25% 내지 90%, 바람직하게는 30% 내지 90%, 더욱 바람직하게는 약 40% 내지 90%로 사용할 때 생성물 안정성이 상당히 증가함을 밝혀 내었다. 본 출원인들은 또한 추가로 음이온 계면활성제를 포함하는 조성물 중 양성 및(또는) 쯔비터이온 계면활성제의 25% 내지 90%로 알칼리금속 알킬양성아세테이트를 선택하여 라멜라 구조 액체 세정 조성물의 저온 안정성을 증진시키는 방법도 밝혀 내었다.Unexpectedly, Applicants found that the alkali metal alkyl zwitterate is 25% to 90%, preferably 30% to 90%, more preferably about 40% of the positive and / or zwitterionic component to the surfactant system in the lamellar structural composition. It has been found that the product stability increases significantly when used in% to 90%. Applicants also further select alkali metal alkylpositive acetates from 25% to 90% of the zwitterionic surfactant in the composition comprising anionic surfactants to enhance the low temperature stability of the lamellar structured liquid cleaning composition. It also revealed how.

미국 특허 출원 제08/512,010호에서는 나트륨 코코양성아세테이트가 사용되는 한 실례(23 페이지의 실시예 Ⅸ)가 제시되어 있다. 그러나 이 실시예나 나머지 다른 8개의 실시예 어디에서도 다른 양성 계면활성제(예를 들어, 베타인)및 양성아세테이트의 블렌드가 교시되어 있지 않다. 그 출원에서 양성 계면활성제의 블렌드가 이러한 조성물의 낮은 온도에서의 불안정성을 개선시킬 것이라는 어떠한 교시나 또는 제안도 없었다. 실제로 낮은 온도에서의 불안정성이라는 문제가 인식될 때까지도 본 발명의 특수하게 선택된 계면활성제계가 이 문제를 개선시킬 수 있다는 것은 알려지지 않았었다.In US patent application Ser. No. 08 / 512,010, an example (Example VII on page 23) is presented where sodium coco-positive acetate is used. However, no blends of other amphoteric surfactants (eg, betaine) and amphoteric acetate are taught in this or any of the other eight examples. There was no teaching or suggestion in that application that blends of amphoteric surfactants would improve the instability at low temperatures of such compositions. Indeed, it was not known that the specially selected surfactant system of the present invention could improve this problem until the problem of instability at low temperatures was recognized.

본 발명은 (a) 음이온 또는 음이온 계면활성제의 혼합물, 및 (b) 알칼리금속 알킬양성아세테이트(블렌드의 25% 내지 90%, 바람직하게는 30% 내지 90%, 더욱 바람직하게는 40% 내지 90%를 구성함)로 이루어진, 양성 및(또는) 쯔비터이온 계면활성제의 블렌드를 함유하는 계면활성제계 5% 내지 50%를 포함하는 라멜라 구조 액체 세정 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to (a) a mixture of anionic or anionic surfactants, and (b) alkali metal alkylpositive acetates (25% to 90%, preferably 30% to 90%, more preferably 40% to 90% of the blend). And 5% to 50% of a surfactant system containing a blend of amphoteric and / or zwitterionic surfactants.

본 발명은 추가로The present invention further

(a) 음이온 또는 음이온 계면활성제의 혼합물, 및(a) mixtures of anionic or anionic surfactants, and

(b) 양성 및(또는) 쯔비터이온 계면활성제 또는 그들의 혼합물로 또한 이루어진 계면활성제계 약 5% 내지 약 50%를 포함하는 라멜라 구조 액체 세정 조성물의 저온(즉, 약 20 ℉(-6.7 ℃) 내지 약 0 ℉(-17.8 ℃)) 안정성을 증진시키는 방법으로서, 알칼리금속 알킬 양성아세테이트가 상기 (b) 성분의 25% 이상 내지 90%, 바람직하게는 약 30% 내지 90%, 더욱 바람직하게는 약 40% 내지 90%를 구성하도록 (b) 성분을 선택하는 것을 포함하는 방법에 관한 것이다.(b) the low temperature (ie, about 20 ° F. (-6.7 ° C.)) of a lamellar structured liquid cleaning composition comprising from about 5% to about 50% of a surfactant system, which also consists of an amphoteric and / or zwitterionic surfactant or mixtures thereof. To about 0 ° F. (-17.8 ° C.)), wherein the alkali metal alkyl zwitterate is at least 25% to 90%, preferably about 30% to 90%, more preferably at least 25% of component (b) And (b) selecting the component to constitute about 40% to 90%.

예기치 않게 본 출원인들은 알칼리금속 알킬양성아세테이트가 양성/쯔비터이온 블렌드 중에 최소량 이상으로 사용되는 경우, 그 성분이 알칼리금속 알킬양성아세테이트가 양성/쯔비터이온 블렌드의 일부를 구성하지 않거나 또는 25% 이하를 구성하는 조성물에 비해 라멜라 구조 조성물의 냉온 안정성을 현저히 증진시킴을 밝혀 내었다.Unexpectedly, Applicants believe that when the alkali metal alkyl positive acetate is used in the positive / zwitterion blend in a minimum amount or more, the component does not form part of the positive / zwitterion blend or is 25% or less. It has been found to significantly enhance the cold and cold stability of the lamellae structural composition compared to the composition comprising

본 발명은 양성 및(또는) 쯔비터이온 계면활성제 또는 그들의 혼합물을 포함하는 라멜라 구조 액체 조성물의 저온 안정성을 개선시키는 것에 관한 것이다.The present invention is directed to improving the low temperature stability of lamellar structured liquid compositions comprising amphoteric and / or zwitterionic surfactants or mixtures thereof.

한 측면에 따라 본 발명은According to one aspect the present invention

(a) 음이온 또는 음이온 계면활성제의 혼합물, 및(a) mixtures of anionic or anionic surfactants, and

(b) 양성 및(또는) 쯔비터이온 계면활성제 또는 그들의 혼합물로 또한 이루어지되, 알칼리금속 알킬 양성아세테이트가 (b) 성분의 25% 이상 내지 90%, 바람직하게는 약 30% 내지 90%, 더욱 바람직하게는 약 40% 내지 90%를 구성하는 계면활성제계 약 5% 내지 약 50%를 포함하는 라멜라 구조 액체 세정 조성물을 제공한다.(b) also consisting of an amphoteric and / or zwitterionic surfactant or mixtures thereof, wherein the alkali metal alkyl amphoteric acetate comprises from 25% to 90%, preferably from about 30% to 90%, more preferably of (b) component Preferably from about 5% to about 50% of the surfactant system comprising about 40% to 90% is provided a lamellar structure liquid cleaning composition.

또다른 측면에 따라, 본 발명은According to another aspect, the present invention

(a) 음이온 또는 음이온 계면활성제의 혼합물, 및(a) mixtures of anionic or anionic surfactants, and

(b) 양성 및(또는) 쯔비터이온 계면활성제, 또는 그들의 혼합물로 이루어지는 계면활성제계 5% 내지 50%를 포함하는 라멜라 구조 액체 세정 조성물의 저온 안정성을 증진시키는 방법으로서, 알칼리금속 알킬 양성아세테이트가 상기 (b) 성분의 25% 이상 내지 90%를 구성하도록 양성 및(또는) 쯔비터이온 계면활성제 성분 (b)를 선택하는 것을 포함하는 방법을 제공한다.(b) a method for enhancing low temperature stability of a lamellar structured liquid cleaning composition comprising 5% to 50% of a surfactant system consisting of an amphoteric and / or zwitterionic surfactant, or mixtures thereof, wherein the alkali metal alkyl zwitterate is A method comprising selecting the positive and / or zwitterionic surfactant component (b) to constitute at least 25% to 90% of the component (b).

음이온 계면활성제는 예를 들어, 1차 알칸 (예컨대, C8-C22) 술포네이트, 1차 알칸 (예컨대, C8-C22) 디술포네이트, C8-C22알켄 술포네이트, C8-C22히드록시알칸 술포네이트 또는 알킬 글리세릴 에테르 술포네이트 (AGS) 등의 지방족 술포네이트: 또는 알킬 벤젠 술포네이트와 같은 방향족 술포네이트일 수 있다.Anionic surfactants are, for example, primary alkanes (eg, C 8 -C 22 ) sulfonates, primary alkanes (eg, C 8 -C 22 ) disulfonates, C 8 -C 22 alkenes sulfonates, C 8 Aliphatic sulfonates such as -C 22 hydroxyalkane sulfonate or alkyl glyceryl ether sulfonate (AGS): or aromatic sulfonates such as alkyl benzene sulfonate.

음이온 계면활성제는 또한 알킬 술페이트(예를 들어,C12-C18알킬 술페이트), 또는 알킬 에테르 술페이트(알킬 글리세릴 에테르 술페이트 포함)일 수 있다. 알킬 에테르 술페이트 중에는 하기 화학식을 갖는 것들이 있다.Anionic surfactants may also be alkyl sulfates (eg, C 12 -C 18 alkyl sulfates), or alkyl ether sulfates (including alkyl glyceryl ether sulfates). Among the alkyl ether sulfates are those having the formula:

RO(CH2CH2O)nSO3MRO (CH 2 CH 2 O) n SO 3 M

식 중, R은 탄소 원자수 8 내지 18, 바람직하게는 12 내지 18의 알킬 또는 알케닐이고, n은 대략 1.0 이상, 바람직하게는 2 내지 3이고, M은 가용와 양이온, 예를 들어 나트륨, 칼륨, 암모늄 또는 치환된 암모늄이다. 암모늄 라우릴 에테르 술페이트 및 나트륨 라우릴 에테르 술페이트가 바람직하다.Wherein R is alkyl or alkenyl having 8 to 18 carbon atoms, preferably 12 to 18 carbon atoms, n is at least about 1.0, preferably 2 to 3, and M is a soluble and cation such as sodium, potassium , Ammonium or substituted ammonium. Ammonium lauryl ether sulphate and sodium lauryl ether sulphate are preferred.

음이온 계면활성제는 또한 알킬 술포숙시네이트 (예를 들어, C6-C22술포숙시네이트와 같은 모노- 및 디알킬 포함); 알킬 및 아실 타우레이트, 알킬 및 아실 사르코시네이트, 술포아세테이트, C8-C22알킬 포스페이트 및 포스페이트, 알킬 포스페이트 에스테르 및 알콕시 알킬 포스페이트 에스테르, 아실 락테이트, C8-C22모노알킬 숙시네이트 및 말리에이트, 술포아세테이트 및 아실 이세티오네이트일 수 있다.Anionic surfactants also include alkyl sulfosuccinates (including, for example, mono- and dialkyls such as C 6 -C 22 sulfosuccinates); Alkyl and acyl taurates, alkyl and acyl sarcosinates, sulfoacetates, C 8 -C 22 alkyl phosphates and phosphates, alkyl phosphate esters and alkoxy alkyl phosphate esters, acyl lactates, C 8 -C 22 monoalkyl succinates and Mali Ate, sulfoacetate and acyl isethionate.

술포숙시네이트는 하기 화학식Sulfosuccinate has the formula

R4O2CCH2CH(SO3M)CO2MR 4 O 2 CCH 2 CH (SO 3 M) CO 2 M

의 모노알킬 술포숙시네이트; 하기 화학식Monoalkyl sulfosuccinates; Formula

R4CONHCH2CH2O2CCHCH(SO3M)CO2MR 4 CONHCH 2 CH 2 O 2 CCHCH (SO 3 M) CO 2 M

(식 중, R4는 C8-C22알킬이고, M은 가용화 양이온임)의 아미도-MEA 술포숙시네이트일 수 있고, 하기 화학식Wherein R 4 is C 8 -C 22 alkyl and M is a solubilizing cation, and may also be amido-MEA sulfosuccinate,

RCONH(CH2)CH(CH3)(SO3M)CO2MRCONH (CH 2 ) CH (CH 3 ) (SO 3 M) CO 2 M

(식 중, M은 상기 정의한 바와 같음)의 아미도-MIPA 술포숙시네이트일 수 있다.(Wherein M is as defined above) of Amido-MIPA sulfosuccinate.

또한 알콕실화 시트레이트 술포숙시네이트, 및 하기 화학식Also alkoxylated citrate sulfosuccinate, and

(식 중, n은 1 내지 20이고, M은 상기 정의된 바와 같음)의 화합물과 같은 알콕실화 술포숙시네이트도 포함된다.Also included are alkoxylated sulfosuccinates, such as compounds of formula wherein n is from 1 to 20 and M is as defined above.

사르포시네이트는 일반적으로 화학식 RCON(CH3)CH2CO2M(식 중, R은 C8내지 C20알킬 범위이고, M은 가용화 양이온임)으로 나타내어진다.Sarfosinate is generally represented by the formula RCON (CH 3 ) CH 2 CO 2 M, wherein R ranges from C 8 to C 20 alkyl and M is a solubilizing cation.

타우레이트는 일반적으로 화학식 R2CONR3CH2CH2SO3M(식 중, R2는 C8내지 C20알킬 범위이고, R3은 C1내지 C4알킬 범위이고, M은 가용화 양이온임)으로 나타내어진다.Taurates are generally of the formula R 2 CONR 3 CH 2 CH 2 SO 3 M, wherein R 2 is in the range of C 8 to C 20 alkyl, R 3 is in the range of C 1 to C 4 alkyl, and M is a solubilizing cation Is represented by).

또다른 종류의 음이온 계면활성제는 화학식 R-(CH2CH2O)nCO2M(식 중, R은 C8내지 C20알킬이고, n은 0 내지 20이고, M은 상기 정의된 바와 같음)과 같은 카르복실레이트이다.Another class of anionic surfactants is of the formula R- (CH 2 CH 2 O) n CO 2 M, wherein R is C 8 to C 20 alkyl, n is 0 to 20, and M is as defined above Carboxylates).

사용될 수 있는 또다른 카르복실레이트는 아미도 알킬 폴리펩티드 카르복실레이트, 예를 들어 몬테인 엘씨큐(Monteine LCQ, 등록상표) (Seppic 제품)이다.Another carboxylate that can be used is an amido alkyl polypeptide carboxylate, for example Montene LCQ® (Seppic).

사용될 수 있는 또다른 음이온 계면활성제는 C8-C18아실 이세티오네이트이다. 이 에스테르는 알칼리 금속 이세티오네이트와, 탄소 원자수가 6 내지 18이고 요오드 값이 20 이하인 혼합된 지방족 지방산과의 반응에 의해 제조된다. 혼합된 지방산의 75% 이상은 탄소 원자수가 12 내지 18이고, 25% 이하는 탄소 원자수가 6 내지 10이다.Another anionic surfactant that can be used is C 8 -C 18 acyl isethionate. This ester is prepared by the reaction of an alkali metal isethionate with mixed aliphatic fatty acids having 6 to 18 carbon atoms and an iodine value of 20 or less. At least 75% of the mixed fatty acids have 12 to 18 carbon atoms, and up to 25% have 6 to 10 carbon atoms.

아실 이세티오네이트가 존재한다면 일반적으로 전체 조성물의 약 0.5 내지 15 중량%일 것이다. 이 성분은 1 내지 10%의 양으로 존재하는 것이 바람직하다.If acyl isethionate is present, it will generally be about 0.5-15% by weight of the total composition. This component is preferably present in an amount of 1 to 10%.

아실 이세티오네이트는 본 원에 참고로 채택된 일라디(Ilardi) 등의 미국 특허 제5,393,466호에 기재된 것과 같은 알콕실화 이세티오네이트일 수 있다. 이 화합물의 화학식은 다음과 같다:Acyl isethionate may be an alkoxylated isethionate such as described in US Pat. No. 5,393,466 to Ilardi et al., Which is incorporated herein by reference. The chemical formula of this compound is as follows:

식 중, R은 탄소 원자수 8 내지 18이고, m은 정수 1 내지 4이고, X 및 Y는 수소, 또는 탄소 원자수 1 내지 4의 알킬기이고, M+은 1가 양이온(예를 들어, 나트륨, 칼륨 또는 암모늄)이다.Wherein R is 8 to 18 carbon atoms, m is an integer from 1 to 4, X and Y are hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and M + is a monovalent cation (e.g. sodium , Potassium or ammonium).

일반적으로 음이온 계면활성제 성분은 조성물의 1 내지 20 중량%, 바람직하게는 2 내지 15%, 더욱 바람직하게는 5 내지 12 중량%를 구성할 것이다.Generally the anionic surfactant component will comprise 1 to 20% by weight, preferably 2 to 15%, more preferably 5 to 12% by weight of the composition.

음이온 계면활성제 혼합물은 알킬 술페이트, 아실이세티오네이트 및 그들의 혼합물로 이루어질 것이다.The anionic surfactant mixture will consist of alkyl sulfates, acylisethionates and mixtures thereof.

본 발명의 조성물은 쯔비터이온 계면활성제를 더 포함한다. 쯔비터이온 계면활성제의 예는 지방족 4가 암모늄, 포스포늄 및 술포늄 화합물의 유도체로 광범위하게 기재될 수 있는 것들이며, 지방족 라디칼이 직쇄 또는 분지쇄이고 지방족 치환체 중 하나는 약 8 내지 약 18개의 탄소 원자를 포함하고, 다른 하나는 음이온기, 예를 들어 카르복시, 술포네이트, 술페이트, 포스페이트 또는 포스포네이트를 포함한다. 이러한 화합물의 화학식은 하기와 같다:The composition of the present invention further comprises a zwitterionic surfactant. Examples of zwitterionic surfactants are those which may be broadly described as derivatives of aliphatic tetravalent ammonium, phosphonium and sulfonium compounds, wherein the aliphatic radical is straight or branched and one of the aliphatic substituents is from about 8 to about 18 Carbon atoms, and the other includes anionic groups such as carboxy, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate. The chemical formula of this compound is as follows:

식 중, R2는 탄소 원자수 약 8 내지 약 18의 알킬, 알케닐, 또는 히드록시 알킬 라디칼을 포함하고; 산화 에틸렌 잔기 0 내지 약 10개, 글릴세릴 잔기 0 내지 약 1개를 포함하고; Y는 질소, 인 및 황 원자로 이루어진 군으로부터 선택되고; R3는 탄소 원자수 약 1 내지 약 3의 알킬 또는 모노히드록시알킬기이고; X는 Y가 황 원자인 경우 1, Y가 질소 또는 인 원자인 경우 2이고; R4는 탄소 원자수 약 1 내지 약 4의 알킬렌 또는 히드록시알킬렌이고, Z는 카르복실레이트, 술포네이트, 술페이트, 포스포네이트 및 포스페이트기로 이루어진 군으로부터 선택된 라디칼이다.Wherein R 2 comprises an alkyl, alkenyl, or hydroxy alkyl radical having about 8 to about 18 carbon atoms; 0 to about 10 ethylene oxide residues, and 0 to about 1 glycylyl residues; Y is selected from the group consisting of nitrogen, phosphorus and sulfur atoms; R 3 is an alkyl or monohydroxyalkyl group having about 1 to about 3 carbon atoms; X is 1 when Y is a sulfur atom, 2 when Y is a nitrogen or phosphorus atom; R 4 is alkylene or hydroxyalkylene having from about 1 to about 4 carbon atoms, and Z is a radical selected from the group consisting of carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphonate and phosphate groups.

이러한 계면활성제의 예로는Examples of such surfactants are

4-[N,N-디(2-히드록시에틸)-N-옥타데실암모니오]-부탄-1-카르복실레이트,4- [N, N-di (2-hydroxyethyl) -N-octadecylammonio] -butane-1-carboxylate,

5-[S-3-히드록시프로필-S-헥사데실술포니오]-3-히드록시펜탄-1-술페이트,5- [S-3-hydroxypropyl-S-hexadecylsulfonio] -3-hydroxypentane-1-sulfate,

3-[P,P-디에틸-P-3,6,9-트리옥사테트라덱소실포스포니오]-2-히드록시프로판-1-포스페이트,3- [P, P-diethyl-P-3,6,9-trioxatetradexosylphosphonio] -2-hydroxypropane-1-phosphate,

3-[N,N-디프로필-N-3-도데콕시-2-히드록시프로필암모니오]-프로판-1-포스포네이트,3- [N, N-dipropyl-N-3-dodecoxy-2-hydroxypropylammonio] -propane-1-phosphonate,

3-(N,N-디메틸-N-헥사데실암모니오)프로판-1-술포네이트,3- (N, N-dimethyl-N-hexadecylammonio) propane-1-sulfonate,

3-(N,N-디메틸-N-헥사데실암모니오)-2-히드록시프로판-1-술포네이트,3- (N, N-dimethyl-N-hexadecylammonio) -2-hydroxypropane-1-sulfonate,

4-[N,N-디(2-히드록시에틸)-N-(2-히드록시도데실)암모니오]-부탄-1-카르복실레이트,4- [N, N-di (2-hydroxyethyl) -N- (2-hydroxydodecyl) ammonio] -butane-1-carboxylate,

3-[S-에틸-S-(3-도데콕시-2-히드록시프로필)술포니오]-프로판-1-포스페이트,3- [S-ethyl-S- (3-dodecoxy-2-hydroxypropyl) sulfonio] -propane-1-phosphate,

3-[P,P-디메틸-P-도데실포스포니오]-프로판-1-포스포네이트,3- [P, P-dimethyl-P-dodecylphosphonio] -propane-1-phosphonate,

5-[N,N-디(3-히드록시프로필)-N-헥사데실암모니오]-2-히드록시-펜탄-1-술페이트가 있다.5- [N, N-di (3-hydroxypropyl) -N-hexadecylammonio] -2-hydroxy-pentane-1-sulfate.

본 발명에 사용될 수 있는 양성 세제는 하나 이상의 산기를 포함한다. 이것은 카르복실산 또는 술폰산기일 수 있다. 이들은 4차 질소를 포함하므로 4급 아미도산이다. 이들은 일반적으로 탄소 원자수 7 내지 18의 알킬 또는 알케닐기를 포함해야 한다. 이들은 보통 하기 화학식으로 나타내어질 것이다.Positive detergents that may be used in the present invention include one or more acid groups. It may be a carboxylic acid or sulfonic acid group. They are quaternary amido acids because they contain quaternary nitrogen. These should generally comprise alkyl or alkenyl groups having 7 to 18 carbon atoms. These will usually be represented by the formula

식 중,In the formula,

R1은 탄소 원자수 7 내지 18의 알킬 또는 알케닐기이고,R 1 is an alkyl or alkenyl group having 7 to 18 carbon atoms,

R2및 R3각각은 독립적으로 탄소 원자수 1 내지 3의 알킬, 히드록실알킬 또는 카르복실알킬이고,Each of R 2 and R 3 is independently alkyl, hydroxylalkyl or carboxylalkyl having 1 to 3 carbon atoms,

n은 2 내지 4이고,n is 2 to 4,

m은 0 내지 1이고,m is 0 to 1,

X는 임의로 히드록실로 치환된 탄소 원자수 1 내지 3의 알킬렌이고,X is alkylene having 1 to 3 carbon atoms, optionally substituted with hydroxyl,

Y는 -CO2- 또는 -SO3-이다.Y is -CO 2 -or -SO 3- .

상기 화학식 내에 속하는 적합한 양성 세제로는 하기 화학식Suitable amphoteric detergents falling within the above formula include

의 단순한 베타인, 및 하기 화학식Simple betaine, and the formula

(식 중, m은 2 또는 3임)의 아미도 베타인이 있다.Wherein m is 2 or 3) amido betaine.

베타인은 본 발명의 조성물 중에 통상적으로 0 내지 25 중량%, 예를 들어 0.1 내지 25 중량%의 양으로 존재한다.Betaine is typically present in the composition of the present invention in an amount of 0 to 25% by weight, for example 0.1 to 25% by weight.

상기 화학식 모두에서, R1, R2및 R3는 상기에서 정의한 바와 같다. R1은 특히 R1기의 1/2 이상, 바람직하게는 3/4 이상이 탄소 원자 10 내지 14개인 코코넛으로부터 유래된 C12내지 C14알킬기의 혼합물일 수 있다. R2및 R3는 바람직하게는 메틸이다.In all of the above formulae, R 1 , R 2 and R 3 are as defined above. R 1 may in particular be a mixture of C 12 to C 14 alkyl groups derived from coconuts having at least 1/2, preferably at least 3/4 of the R 1 groups having 10 to 14 carbon atoms. R 2 and R 3 are preferably methyl.

또한, 양성 세제로는 하기 화학식In addition, as a positive detergent, the following general formula

또는or

(식 중, m은 2 또는 3임)의 술포베타인이거나, 또는 (CH2)3SO3 -가 다음 화학식 즉,Wherein m is 2 or 3, or (CH 2 ) 3 SO 3 is

로 치환된 변형체일 수 있다. 이들 화학식에서의 R1, R2및 R3는 상기 정의한 바와 같다. It may be a variant substituted with. R 1 , R 2 and R 3 in these formulas are as defined above.

양성/쯔비터이온 계면활성제는 일반적으로 조성물의 0.1 내지 20 중량%, 바람직하게는 5 내지 15 중량%를 구성한다.The amphoteric / zwitterionic surfactant generally constitutes 0.1-20% by weight, preferably 5-15% by weight of the composition.

본 발명의 중요한 측면은 쯔비터이온/양성 화합물을 블렌드 중의 한 성분이 알칼리 금속 알킬양성아세테이트인 쯔비터이온/양성 계면활성제의 블렌드에 사용할 수 있다는 점이다. 또한 알칼리금속 알킬양성아세테이트는 블렌드의 25% 내지 90%, 바람직하게는 30% 내지 90%, 더욱 바람직하게는 40% 내지 90%를 구성해야 한다. 알칼리금속 알킬양성아세테이트의 양이 블렌드의 30 내지 75%, 예를 들어 40 내지 60%인 것이 적합할 수 있다.An important aspect of the present invention is that zwitterion / positive compounds can be used in blends of zwitterion / positive surfactants in which one component of the blend is an alkali metal alkylpositive acetate. The alkali metal alkylpositive acetate should also constitute from 25% to 90%, preferably from 30% to 90%, more preferably from 40% to 90% of the blend. It may be suitable that the amount of alkali metal alkylpositive acetate is 30 to 75%, for example 40 to 60% of the blend.

알칼리금속 알킬 양성아세테이트 화합물의 예는 나트륨 또는 칼륨 라우로 또는 코코양성아세테이트이나 이에 제한되지는 않는다.Examples of alkali metal alkyl amphoteric compounds are but are not limited to sodium or potassium lauro or coco positive acetate.

양성아세테이트를 비롯하여 양성/쯔비터이온 계면활성제의 전체 양은 바람직하게는 20% 이하, 더욱 바람직하게는 15% 이하이어야 한다. 양성/쯔비터이온 계면활성제의 전체 양은 조성물의 5% 이상을 구성해야 한다.The total amount of amphoteric / zwitterionic surfactants, including amphoteric acetate, should preferably be at most 20%, more preferably at most 15%. The total amount of amphoteric / zwitterionic surfactant should comprise at least 5% of the composition.

하나 이상의 음이온 및 양성 및(또는) 쯔비터이온 계면활성제 외에, 계면활성제계는 임의로 비이온 계면활성제를 포함할 수 있다.In addition to one or more anionic and amphoteric and / or zwitterionic surfactants, the surfactant system may optionally include a nonionic surfactant.

사용될 수 있는 비이온 계면활성제로는 특히 소수성기 및 반응성 수소 원자가 있는 화합물, 예를 들어, 지방족 알콜, 산, 아미드, 또는 알킬 페놀과, 산화 알킬렌, 특히 산화 에틸렌 단독 또는 산화 프로필렌과의 반응 생성물이 있다. 특정 비이온 세제 화합물은 알킬 (C6-C22) 페놀-산화에틸렌 축합물, 지방족 (C8-C18) 1차 또는 2차 직쇄 또는 분지된 알콜과 산화 에틸렌과의 축합 생성물, 및 산화 프로필렌 및 에틸렌디아민의 반응 생성물과 산화 에틸렌의 축합에 의해 생성된 생성물이다. 다른, 소위 비이온 세제 화합물로는 장쇄 3급 산화 아민, 장쇄 3급 산화 포스핀 및 디알킬 술폭시드가 있다.Nonionic surfactants which can be used are, in particular, reaction products of compounds with hydrophobic groups and reactive hydrogen atoms, for example aliphatic alcohols, acids, amides or alkyl phenols with alkylene oxides, in particular ethylene oxide alone or propylene oxide. have. Certain nonionic detergent compounds include alkyl (C 6 -C 22 ) phenol-ethylene oxide condensates, condensation products of aliphatic (C 8 -C 18 ) primary or secondary straight or branched alcohols with ethylene oxide, and propylene oxide And a product produced by the condensation of a reaction product of ethylenediamine with ethylene oxide. Other so-called nonionic detergent compounds include long chain tertiary oxide amines, long chain tertiary oxide phosphines and dialkyl sulfoxides.

비이온 계면활성제는 또한 다당 아미드와 같은 당 아미드일 수 있다. 구체적으로, 계면활성제는 본 원에 참고로 채택된 유 등 (Au et al)의 미국 특허 제5,389,279호에 기재된 락토비온아미드 중의 하나일 수 있거나 또는 본 원에 참고로 채택된 켈켄버그 (Kelkenberg)의 미국 특허 제5,009,814호에 기재된 당 아미드 중의 하나일 수 있다.Nonionic surfactants may also be sugar amides, such as polysaccharide amides. Specifically, the surfactant may be one of the lactobionamides described in U. Pat. No. 5,389,279 to Au et al, incorporated herein by reference, or from Kelkenberg, which is incorporated herein by reference. One of the sugar amides described in US Pat. No. 5,009,814.

패런 (Parran Jr.)의 미국 특허 제3,723,325호에 기재된 다른 계면활성제와 레나도 (Llenado)의 미국 특허 제4,565,647호에 기재된 알킬 다당 비이온 계면활성제가 사용될 수 있고, 이들 모두 또한 본 원에 참고로 채택되었다.Other surfactants described in US Pat. No. 3,723,325 to Parran Jr. and alkyl polysaccharide nonionic surfactants described in US Pat. No. 4,565,647 to Lenado may be used, all of which are also incorporated herein by reference. Was adopted.

바람직한 알킬 다당류는 하기 화학식의 알킬폴리글리코시드이다:Preferred alkyl polysaccharides are alkylpolyglycosides of the formula:

R2O(CnH2nO)t(글리코실)x R 2 O (C n H 2n O) t (glycosyl) x

식 중, R2는 알킬기에 탄소 원자 약 10 내지 약 18개, 바람직하게는 약 12 내지 약 14개가 포함된 알킬, 알킬페닐. 히드록시알킬, 히드록시알킬페닐 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되고; n은 0 내지 3, 바람직하게는 2이고; t는 0 내지 약 10, 바람직하게는 0이고; x는 1.3 내지에 약 10, 바람직하게는 1.3 내지 약 2.7이다. 글리코실은 바람직하게는 글루코스로부터 유래된다. 이들 화합물을 제조하기 위해서, 알콜 또는 알킬폴리에톡시 알콜을 먼저 형성시키고, 이어서, 글루코스 또는 글루코스의 원천과 반응시켜 글루코시드 (1-위치에 결합)를 형성시킨다. 이어서, 추가의 글리코실 단위를 그의 1-위치 및 상기 글리코실 단위 2-, 3-, 4- 및(또는) 6-위치, 바람직하게는 주로 2-위치 사이에 결합시킬 수 있다.Wherein R 2 is alkyl, alkylphenyl containing from about 10 to about 18 carbon atoms, preferably from about 12 to about 14 carbon atoms in the alkyl group. Hydroxyalkyl, hydroxyalkylphenyl and mixtures thereof; n is 0 to 3, preferably 2; t is 0 to about 10, preferably 0; x is from 1.3 to about 10, preferably from 1.3 to about 2.7. Glycosyl is preferably derived from glucose. To prepare these compounds, alcohols or alkylpolyethoxy alcohols are first formed and then reacted with glucose or a source of glucose to form glucosides (binding at the 1-position). Further glycosyl units can then be bound between their 1-position and said glycosyl units 2-, 3-, 4- and / or 6-position, preferably mainly 2-position.

비이온 계면활성제는 조성물의 0 내지 10 중량%를 구성한다.Nonionic surfactants make up 0-10% by weight of the composition.

일반적으로, 본 발명의 조성물은 비누 무함유 조성물이다.Generally, the composition of the present invention is a soap free composition.

본 발명은 조성물에서 라멜라상이 형성되도록 작용하는 구조제를 통상적으로 0.1 내지 15 중량%, 바람직하게는 1 내지 10 중량%로 이용하는 조성물을 제공한다. 이러한 라멜라상은 조성물이 보다 쉽게 입자를 현탁 (예를 들어, 연화제 입자)시킬수 있도록 하는 반면, 양호한 전단 점도 감소 특성을 유지시키기 때문에 바람직하다. 라멜라상은 또한 소비자에게 목적하는 유동성 (히핑 (heaping))을 제공한다.The present invention provides a composition which typically employs from 0.1 to 15% by weight, preferably 1 to 10% by weight, of a structural agent that acts to form a lamellar phase in the composition. Such lamellar phases are preferred because the composition allows for easier suspension of the particles (eg, softener particles), while maintaining good shear viscosity reduction properties. The lamellar phase also provides the desired fluidity (heaping) to the consumer.

더욱 구체적으로, 조성물이 라멜라 구조를 이루지 않고, 증진된 입자 현탁/증진이 필요한 경우, 일반적으로 카르보머 (예를 들어, 카르보폴 (Carbopol) (등록상표)과 같은 가교 결합된 폴리아크릴레이트) 및 점토 등의 외부 구조제를 첨가하는 것이 필요하다. 그러나, 이들 외부 구조제는 두드러지게 소비자 용인성을 감소시키는 보다 낮은 전단 점도 감소 특성을 가진다.More specifically, when the composition does not form a lamellar structure and enhanced particle suspension / enhancement is needed, carbomers (eg, crosslinked polyacrylates such as Carbopol®) and It is necessary to add external structural agents such as clay. However, these external structural agents have lower shear viscosity reduction properties that significantly reduce consumer acceptability.

구조제는 일반적으로 불포화 및(또는) 분지된 장쇄 (C8-C24) 액체 지방산 또는 그들의 에스테르 유도체; 및(또는) 불포화 및(또는) 분지된 장쇄 액체 알콜 또는 그들의 에테르 유도체이다. 이것은 또한 카프르산 또는 카프릴산 등의 단쇄 포화 지방산일 수 있다. 이론에 결부되기를 원치 않지만, 알콜 지방산의 불포화 부분 또는 지방산 또는 알콜의 분지 부분이 계면활성제의 소수성 사슬을 무질서하게 하고, 라멜라상의 형성을 유도하는 것으로 생각된다.Rescue agents are generally unsaturated and / or branched long chain (C 8 -C 24 ) liquid fatty acids or their ester derivatives; And / or unsaturated and / or branched long chain liquid alcohols or ether derivatives thereof. It may also be a short chain saturated fatty acid such as capric acid or caprylic acid. While not wishing to be bound by theory, it is believed that the unsaturated portion of an alcoholic fatty acid or the branched portion of a fatty acid or alcohol disorders the hydrophobic chain of the surfactant and induces the formation of lamellar phases.

사용될 수 있는 액체 지방산의 예로는 올레산, 이소스테아르산, 리놀레산, 리놀렌산, 리시놀레산, 엘라이드산, 아라키돈산, 미리스톨레산 및 팔미톨레산을 들 수 있다. 에스테르 유도체로는 프로필렌 글리콜 이소스테아레이트, 프로필렌 글리콜 올리에이트, 글리세릴 이소스테아레이트, 글리세릴 올리에이트 및 폴리글리세릴 디이소스테아레이트가 있다.Examples of liquid fatty acids that can be used include oleic acid, isostearic acid, linoleic acid, linolenic acid, ricinoleic acid, ellide acid, arachidonic acid, myristoleic acid and palmitoleic acid. Ester derivatives include propylene glycol isostearate, propylene glycol oleate, glyceryl isostearate, glyceryl oleate and polyglyceryl diisostearate.

알콜의 예로는 올레일 알콜 및 이소스테아릴 알콜이 있다. 에테르 유도체의 예로는 이소스테아레스 또는 올레스 카르복실산; 또는 이소스테아레스 또는 올레스 알콜이 있다.Examples of alcohols are oleyl alcohol and isostearyl alcohol. Examples of ether derivatives include isosteares or oles carboxylic acids; Or isosteares or oles alcohol.

구조제는 약 섭씨 25℃ 이하의 융점을 갖는 것으로 정의될 수 있다.The structuring agent may be defined as having a melting point of about 25 degrees Celsius or less.

본 발명의 기본 잇점 중의 하나는 오일/연화제 입자를 라멜라상 조성물 중에 현탁시키는 능력이다.One of the basic advantages of the present invention is the ability to suspend oil / emollient particles in the lamellar composition.

오일의 다양한 종류들은 하기와 같다.Various kinds of oils are as follows.

식물성 오일: 땅콩 오일, 피마자 오일, 코코아 버터, 코코넛 오일, 옥수수 오일, 목화씨 오일, 올리브 오일, 야자씨 오일, 홍화씨 오일, 평자씨 오일, 참깨씨 오일, 대두 오일.Vegetable Oils: Peanut Oil, Castor Oil, Cocoa Butter, Coconut Oil, Corn Oil, Cotton Seed Oil, Olive Oil, Palm Seed Oil, Safflower Oil, Rapeseed Oil, Sesame Seed Oil, Soybean Oil.

에스테르: 부틸 미리스테이트, 세틸 팔미테이트, 데실 올리에이트, 글리세릴 라우레이트, 글리세릴 리신올리에이트, 글리세릴 스테아레이트, 글리세릴 이소스테아레이트, 헥실 라우레이트, 이소부틸 팔미테이트, 이소세틸 스테아레이트, 이소프로필 이소스테아레이트, 이소프로필 라우레이트, 이소프로필 리놀리이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 이소프로필 스테아레이트, 프로필렌 글리콜 모노라우레이트, 프로필렌 글리콜 리신올리에이트, 프로필렌 글리콜 스테아레이트 및 프로필렌 글리콜 이소스테아레이트.Esters: butyl myristate, cetyl palmitate, decyl oleate, glyceryl laurate, glyceryl lysine oleate, glyceryl stearate, glyceryl isostearate, hexyl laurate, isobutyl palmitate, isocetyl stearate, Isopropyl isostearate, isopropyl laurate, isopropyl linoleate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, propylene glycol monolaurate, propylene glycol lysine oleate, propylene glycol stearate and propylene Glycol isostearate.

동물성 지방: 아세틸레이트 라놀린 알콜, 라놀린, 라드, 밍크 오일 및 우지.Animal fats: acetylate lanolin alcohols, lanolin, lard, mink oil and tallow.

지방산 및 알콜: 베헨산, 팔미트산, 스테아르산, 베헤닐 알콜, 세틸 알콜, 에이코사닐 알콜 및 이소세틸 알콜.Fatty acids and alcohols: behenic acid, palmitic acid, stearic acid, behenyl alcohol, cetyl alcohol, eicosanyl alcohol and isocetyl alcohol.

오일/연화제의 다른 예로는 광물성 오일, 바셀린, 디메틸 폴리실록산과 같은 실리콘 오일, 라우릴 및 미리스틸 락테이트가 있다.Other examples of oils / emollients are mineral oils, petrolatum, silicone oils such as dimethyl polysiloxane, lauryl and myristyl lactate.

연화제가 또한 구조제로 작용하는 경우, 예를 들어, 구조제가 15%의 올레일 알콜이라면, 연화제 (연화제로 또는 구조제로 작용하든지)는 조성물의 20% 이상을 구성하지 않고, 바람직하게는 조성물의 15% 이하를 구성하기 때문에 연화제로서의 5% 이하의 올레일 알콜이 첨가되도록, 연화제를 두 배로 첨가하지 않아야 한다는 것을 이해해야만 한다.If the softener also acts as a structuring agent, for example, if the structuring agent is 15% oleyl alcohol, the softener (whether acting as a softener or as a structuring agent) does not constitute at least 20% of the composition, preferably 15 It should be understood that the softener should not be added twice so that up to 5% oleyl alcohol as softener is added because it constitutes up to%.

연화제/오일은 일반적으로 조성물의 1 내지 20 중량%, 바람직하게는 조성물의 1 내지 15 중량%의 양으로 사용된다. 일반적으로, 조성물의 20% 이하를 구성해야 한다.Softeners / oils are generally used in amounts of 1 to 20% by weight of the composition, preferably 1 to 15% by weight of the composition. In general, 20% or less of the composition should be made up.

추가로, 본 발명의 조성물은 하기와 같은 임의의 성분, 즉 에탄올과 같은 유기 용매; 카르복시메틸셀룰로스, 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 히드록시에틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 카르보폴, 글루카미드, 또는 Rhone Poulence사의 안틸 (Antil, 등록상표) 등의 보조 증점제; 향료; 0.01 내지 1%, 바람직하게는 0.01 내지 0.05% 양의 테트라소듐 에틸렌디아민테트라아세테이트 (EDTA), EHDP 또는 혼합물 등의 금속이온 봉쇄제; 및 스테아르산 아연, 스테아르산 마그네슘, TiO2, EGMS (에틸렌 글리콜 모노스테아레이트) 또는 리트론 (Lytron) 621 (스티렌/아크릴레이트 공중합체) 등의 착색제, 유백제 및 진주광택제; 제품의 외형 또는 미용 특성을 증진시키는데 있어서 유용한 모든 화합물을 포함할 수 있다.In addition, the compositions of the present invention may comprise any of the following components: an organic solvent such as ethanol; Auxiliary thickeners such as carboxymethylcellulose, magnesium aluminum silicate, hydroxyethylcellulose, methylcellulose, carbopol, glucamide, or Antil (registered trademark) of Rhone Poulence; Spices; Metal ion sequestrants such as tetrasodium ethylenediaminetetraacetate (EDTA), EHDP or mixtures in an amount of 0.01 to 1%, preferably 0.01 to 0.05%; And colorants such as zinc stearate, magnesium stearate, TiO 2 , EGMS (ethylene glycol monostearate) or Lytron 621 (styrene / acrylate copolymer), milky and pearlescent agents; It may include all compounds useful in enhancing the cosmetic or cosmetic properties of the product.

본 발명의 조성물은 2-히드록시-4,2'4' 트리클로로디페닐에테르 (DP300)와 같은 항균제; 디메틸롤디메틸히단토인 (글리단트 (Glydant) XL1000), 파라벤, 소르브산과 같은 방부제를 더 포함할 수 있다.Compositions of the present invention may be used as antimicrobial agents such as 2-hydroxy-4,2'4 'trichlorodiphenylether (DP300); It may further include preservatives such as dimethyloldimethylhydantoin (Glydant XL1000), parabens, sorbic acid.

본 발명의 조성물은 또한 비누 거품 촉진제로서 코코넛 아실 모노- 또는 디에탄올 아미드를 포함할 수 있고, 염화나트륨 및 황산나트륨 등의 이온화도가 강한 염도 또한 유익하게 사용될 수 있다.The compositions of the present invention may also include coconut acyl mono- or diethanol amides as soap foam promoters, and highly ionized salts such as sodium chloride and sodium sulfate may also be advantageously used.

예를 들어, 부틸화 히드록시톨루엔 (BHT)과 같은 산화방지제는 필요하다면 0.01% 이상의 양으로 사용되는 것이 유리할 수 있다.For example, an antioxidant such as butylated hydroxytoluene (BHT) may be advantageously used in an amount of at least 0.01% if necessary.

사용될 수 있는 양이온 콘디셔너는 쿼트리소프트 (Quatrisoft) LM-200 폴리쿼터늄-24, 머쿼트 플러스 (Merquat Plus) 3330-폴리쿼터늄 39; 및 제규어 (Jaguar, 등록상표) 유형 콘디셔너가 있다.Cationic conditioners that can be used include: Quatrisoft LM-200 Polyquaternium-24, Merquat Plus 3330-Polyquaternium 39; And Jaguar® type conditioners.

사용될 수 있는 폴리에틸렌 글리콜로는Polyethylene glycols that can be used include

폴리옥스 WSR-205 PEG 14M,Polyox WSR-205 PEG 14M,

폴리옥스 WSR-N-60K PEG 45M, 또는Polyox WSR-N-60K PEG 45M, or

폴리옥스 WSR-N-750 PEG 7M이 있다.Polyox WSR-N-750 PEG 7M.

사용될 수 있는 증점제로는 아머콜 (Amerchol) 중합체 HM 1500 (논옥시닐 히드로에틸 셀룰로스); 글루캄 (Glucam) DOE 120 (PEG 120 메틸 글루코스 디올리에이트); Rewo Chemicals사의 류오덤 (Rewoderm, 등록상표) (PEG 변성된 글리세릴 코코에이트, 팔메이트 또는 탈로우에이트); 안틸 (Antil, 등록상표) 141 (Goldschmidt사)가 있다. 특히 바람직한 증점제는 크산탄 고무이다. 실제로 크산탄 고무를 특히 본 발명의 계면활성제와 함께 사용하는 것도 냉온 저장시의 불안정성을 개선시키는데 도움이 된다.Thickeners that can be used include Amerchol polymer HM 1500 (nonoxynyl hydroethyl cellulose); Glucam DOE 120 (PEG 120 Methyl Glucose Dioleate); Rewoderm® (PEG modified glyceryl cocoate, palmate or tallowate) from Rewo Chemicals; Antil 141 (Goldschmidt). Particularly preferred thickeners are xanthan gum. Indeed, the use of xanthan rubber in particular with the surfactants of the invention also helps to improve instability in cold storage.

첨가될 수 있는 또다른 임의의 성분은 본 원에 참고로 채택된 몬타규 (Montague)의 미국 특허 제5,147,576호에 교시된 것과 같은 탈응집용 중합체이다.Another optional ingredient that may be added is a polymer for deagglomeration, such as taught in US Pat. No. 5,147,576 to Montague, which is incorporated herein by reference.

포함될 수 있는 또다른 성분은 폴리에틸렌 비드, 호두 시이트 및 살구씨 등의 박리물이 있다.Still other components that may be included are exfoliants such as polyethylene beads, walnut sheets and apricot seeds.

본 발명의 조성물은 통상 인체 용품이나 반드시 그러한 것으로 간주되어서는 안된다.The compositions of the present invention are usually human articles but should not necessarily be considered as such.

본 발명은 하기의 비제한적 실시예로 보다 상세히 기재될 것이다. 실시예는 단지 본 발명을 설명하려는 것이지, 어떤 식으로든 한정하려는 것은 아니다. 본 발명의 범위 내에서의 추가적 변형은 당업자에게는 명백할 것이다.The invention will be described in more detail by the following non-limiting examples. The examples are merely illustrative of the invention and are not intended to be limiting in any way. Further modifications within the scope of the invention will be apparent to those skilled in the art.

도 1은 15 ℉(-9 ℃) 및 0 ℉(-17.8 ℃)에서 여러 라멜라 구조 액체 세정제의 저온 안정성을 나타낸다. 나타난 바와 같이, 알칼리 금속 양성아세테이트가 모든 양성 계면활성제(예를 들어, 양성아세테이트와 베타인)의 25%를 구성하는 경우 안정성은 극적으로 증가한다.1 shows the low temperature stability of various lamellar structured liquid detergents at 15 ° F. (-9 ° C.) and 0 ° F. (−17.8 ° C.). As shown, the stability increases dramatically when the alkali metal amphoteric acetate constitutes 25% of all amphoteric surfactants (eg, amphoteric acetate and betaine).

명세서 및 실시예에서의 모든 백분율은 달리 언급하지 않는 한 중량 단위이다.All percentages in the specification and examples are by weight unless otherwise indicated.

하기 조성물을 실시예에 사용하였다.The following compositions were used in the examples.

성분ingredient I 코코아미도 프로필 베타인Coco Amido Profile Betaine 1212 99 66 00 나트륨 라우로양성아세테이트Sodium Lauro Positive Acetate 00 33 66 1212 나트륨 코코일이세티오네이트Sodium cocoylethionate 6.56.5 6.56.5 6.56.5 6.56.5 나트륨 라우레스술페이트Sodium laureth sulfate 6.56.5 6.56.5 6.56.5 6.56.5 증점제/중합체(예를 들어, 양이온, 구아 또는 크산탄 고무)Thickeners / polymers (e.g. cationic, guar or xanthan gum) 0.1 내지 1%0.1 to 1% 0.1 내지 1%0.1 to 1% 0.1 내지 1%0.1 to 1% 0.1 내지 1%0.1 to 1% 연화제Softener 1 내지 7%1 to 7% 1 내지 7%1 to 7% 1 내지 7%1 to 7% 1 내지 7%1 to 7% 구조제Salvage 3 내지 10%3 to 10% 3 내지 10%3 to 10% 3 내지 10%3 to 10% 3 내지 10%3 to 10% 이산화 티타늄Titanium dioxide 0.20.2 0.20.2 0.20.2 0.20.2 DMDM 히단토인DMDM Hydantoin 0.20.2 0.20.2 0.20.2 0.20.2 향수perfume 1.01.0 1.01.0 1.01.0 1.01.0 BHTBHT 0.00750.0075 0.00750.0075 0.00750.0075 0.0070.007 water 100.0 까지Up to 100.0 100.0 까지Up to 100.0 100.0 까지Up to 100.0 100.0 까지Up to 100.0

<실시예 1 - 4><Examples 1-4>

상기 Ⅰ - Ⅳ의 조성물을 플라스틱 컵에서 1일 동안 15 ℉(-9 ℃) 및 0 ℉(-17.8 ℃)에 저장시킨 후 이어서 실온으로 유지시켰다. 이 생성물이 흔들리면 점도가 증가하기 때문에 시료가 흔들리지 않도록 주의를 기울였다. 이어서 헬리패스(helipath) 부품에 부속된 브룩필드(Brookfield) RV 점도계 및 T-바 스핀들(Spindle) A를 이용하여 시료의 점도를 측정하였다.The compositions of I-IV were stored in plastic cups at 15 ° F. (-9 ° C.) and 0 ° F. (−17.8 ° C.) for 1 day and then kept at room temperature. Since the viscosity increased when this product was shaken, care was taken not to shake the sample. The viscosity of the sample was then measured using a Brookfield RV Viscometer and T-Bar Spindle A, which was attached to the helipath part.

그 결과를 하기 표 1에 나타냈다.The results are shown in Table 1 below.

실시예Example 베타인/양성아세테이트 블렌드 중의 양성아세테이트의 %% Of positive acetate in betaine / positive acetate blend T-바 점도T-bar viscosity 실온Room temperature 15 ℉(-9 ℃)에서 1일 지난 후After 1 day at 15 ° F (-9 ° C) 0 ℉(-17.8 ℃)에서 1일 지난 후After 1 day at 0 ° F (-17.8 ° C) 1One 00 8840088400 2280022800 2240022400 22 2525 9120091200 2600026000 3320033200 33 5050 9720097200 8400084000 9320093200

표와 도 1, (실시예 2 및 3)로부터 알 수 있는 바와 같이, 양성아세테이트가 양성 계면활성제의 블렌드(베타인/양성아세테이트 블렌드)의 약 25% 이상, 바람직하게는 약 30% 내지 90%, 더욱 바람직하게는 약 40% 내지 90%를 구성하는 경우 저온(15 ℉(-9 ℃), 0 ℉(-17.8 ℃))에서의 점도는 보다 높게 유지된다. 즉 저온에서의 점도/상 안정성은 양성아세테이트가 사용되지 않거나 블렌드의 25% 이하(예를 들어, 실시예 1)를 구성하는 조성물에 비해 분명히 훨씬 더 우수하다.As can be seen from the table and FIG. 1, (Examples 2 and 3), the amphoteric acetate is at least about 25%, preferably from about 30% to 90%, of the blend of the amphoteric surfactant (betaine / positive acetate blend) More preferably, the viscosity at lower temperatures (15 ° F. (-9 ° C.), 0 ° F. (−17.8 ° C.)) remains higher when it is comprised between about 40% and 90%. That is, the viscosity / phase stability at low temperatures is clearly much better than the composition in which no amphoteric acetate is used or constitutes 25% or less of the blend (eg Example 1).

Claims (10)

(a) 음이온 또는 음이온 계면활성제의 혼합물, 및(a) mixtures of anionic or anionic surfactants, and (b) 양성 및(또는) 쯔비터이온 계면활성제 또는 그들의 혼합물로 이루어지되, 알칼리금속 알킬양성아세테이트가 (b) 성분의 25% 내지 90%를 구성하는 계면활성제계 5% 내지 50%를 포함하는 라멜라 구조 액체 조성물.(b) a positive and / or zwitterionic surfactant or mixture thereof, wherein the alkali metal alkylpositive acetate comprises from 5% to 50% of a surfactant system comprising from 25% to 90% of component (b) Lamellar structure liquid composition. 제1항에 있어서, 알칼리금속 알킬양성아세테이트가 (b) 성분의 30 내지 90%를 구성하는 것인 조성물.The composition of claim 1, wherein the alkali metal alkylpositive acetate comprises 30 to 90% of component (b). 제2항에 있어서, 알칼리금속 양성아세테이트가 (b) 성분의 40% 내지 90%를 구성하는 것인 조성물.The composition of claim 2, wherein the alkali metal amphoteric acetate comprises 40% to 90% of the component (b). 제1항에 있어서, 음이온 계면활성제가 알킬 술페이트, 아실 이세티오네이트 및 그들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인 조성물.The composition of claim 1, wherein the anionic surfactant is selected from the group consisting of alkyl sulfates, acyl isethionates, and mixtures thereof. 제1항에 있어서, (b) 성분이 베타인 0.1% 내지 25%를 포함하는 것인 조성물.The composition of claim 1 wherein component (b) comprises 0.1% to 25% of betaine. 제1항에 있어서, 추가로 0% 내지 10%의 비이온 계면활성제를 포함하는 조성물.The composition of claim 1 further comprising 0% to 10% of nonionic surfactant. 알칼리금속 알킬 양성아세테이트가 (b) 성분의 25% 내지 90%를 구성하도록 양성 및(또는) 쯔비터이온 계면활성제 성분 (b)를 선택하는 것을 포함하는, 제1항에 따른 라멜라 구조 액체 세정 조성물의 저온 안정성의 증진 방법.The lamellar structure liquid cleaning composition according to claim 1, comprising selecting the positive and / or zwitterionic surfactant component (b) such that the alkali metal alkyl amphoteric acetate constitutes 25% to 90% of the component (b). Method of promoting low temperature stability. 제7항에 있어서, 알칼리금속 알킬양성아세테이트가 (b) 성분의 30% 내지 90%를 구성하도록 하는 방법.8. The process of claim 7, wherein the alkali metal alkylpositive acetate comprises 30% to 90% of component (b). 제8항에 있어서, 알칼리금속 알킬양성아세테이트가 (b) 성분의 40% 내지 90%를 구성하도록 하는 방법.9. The process of claim 8 wherein the alkali metal alkylpositive acetate comprises 40% to 90% of component (b). 제7 내지 9항 중 어느 한 항에 있어서, 라멜라 구조 액체 세정 조성물이 제4 내지 6항의 성분 중 하나 이상을 포함하는 것인 방법.10. The method of any one of claims 7-9, wherein the lamella structured liquid cleaning composition comprises at least one of the components of claims 4-6.
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