KR102389478B1 - Preparation management system - Google Patents

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KR102389478B1 KR1020150077028A KR20150077028A KR102389478B1 KR 102389478 B1 KR102389478 B1 KR 102389478B1 KR 1020150077028 A KR1020150077028 A KR 1020150077028A KR 20150077028 A KR20150077028 A KR 20150077028A KR 102389478 B1 KR102389478 B1 KR 102389478B1
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Abstract

본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템은, 인터페이스부; 및 약제 불출 정보와 상이한 약포형 약제가 조제된 경우 오조제 원인에 대한 정보를 제공하기 위해, 상기 인터페이스부를 통해 획득된 상기 약포의 식별정보와 대응되는 상기 약포형 약제의 조제 정보를 디스플레이부를 통해 표시하고, 상기 약포에 포장된 약제가 보관되었던 약제 보관 유닛의 사용 내역 및 관리 내역 중 적어도 하나를 상기 디스플레이부를 통해 표시하는 제어부;를 포함할 수 있다.Dispensing management system according to an embodiment of the present invention, the interface unit; And in order to provide information on a cause of misrepresentation when a medicine dispenser different from the medicine dispensing information is dispensed, information on the dispensing of the medicine package corresponding to the identification information of the medicine capsule obtained through the interface unit is displayed through the display unit. and a control unit that displays, through the display unit, at least one of a usage history and a management history of the medicine storage unit in which the medicines packaged in the medicine bag were stored.

Description

조제 관리 시스템 {Preparation management system}Preparation management system {Preparation management system}

본 발명은 조제 관리 시스템에 대한 것으로, 더욱 상세하게는 오조제된 약포의 원인을 제공토록 하는 조제 관리 시스템에 관한 것이다.
The present invention relates to a dispensing management system, and more particularly, to a dispensing management system capable of providing a cause of mis-formulated medicines.

일반적으로 약제 조제 장치는, 약제 불출 정보(예: 환자의 처방전 등)에 따라 약제가 보관되어 있는 복수개의 약제 보관 유닛으로부터 자동 또는 수동으로 약제를 불출시킨 후 약포 등의 포장유닛(이하 약포)에 포장되도록 하는 일종의 약제 포장 장치이다.In general, a drug dispensing device automatically or manually dispenses a drug from a plurality of drug storage units in which drugs are stored according to drug dispensing information (eg, a patient's prescription, etc.) It is a kind of pharmaceutical packaging device to be packaged.

이러한 약제 조제 장치는, 일련의 공정을 거쳐 최종적으로 약포에 포장되게 되며, 약포에 포장된 약제는 환자별 또는 병동별 등으로 분배되게 된다.Such a drug dispensing apparatus is finally packaged in a drug pack through a series of processes, and the drug packaged in the drug pack is distributed to each patient or each ward.

여기서, 종래의 약제 조제 장치는, 약제 불출 정보에 기초하여 적어도 하나 이상의 약제가 포장된 복수의 약포형 약제가 조제되는데, 상기 복수의 약포형 약제 중에서 적어도 일부의 약포형 약제가 상기 약제 불출 정보와 상이하게 조제되는 경우가 발생되었으며, 이 경우, 약사 등의 사용자는 상기 문제에 대한 원인을 찾기가 어려운 실정이었다.Here, in the conventional drug dispensing apparatus, a plurality of open-packed drugs in which at least one or more drugs are packaged are prepared based on the drug dispensing information. There was a case where different formulations were made, and in this case, it was difficult for users such as pharmacists to find the cause of the problem.

또한, 종래의 약제 조제 장치는, 오조제된 특정 약포형 약제가 발견되는 경우 공개특허공보 제10-2010-0039624호에 개시된 바와 같이 오조제된 다른 약포형 약제가 존재하는지 여부에 대하여 별도의 검사 시간이 필요하였으며, 이로 인해 약제 불출 정보에 기초하여 신뢰성 있는 복수의 약포형 약제를 조제하는 시간이 증가한다는 문제가 있었다.In addition, in the conventional drug dispensing apparatus, when a specific drug product that has been incorrectly prepared is found, as disclosed in Korean Patent Application Laid-Open No. 10-2010-0039624, a separate test is performed to determine whether other mis-formulated medicines are present. Time was required, and due to this, there was a problem in that the time for preparing a plurality of reliable medicines in the form of pills based on the information on dispensing medicines increased.

그러므로, 약제 불출 정보에 기초하여 복수의 약포형 약제를 조제하는 경우, 오조제된 약포형 약제의 원인을 추적하는 동시에 다른 오조제된 약포형 약제가 존재하는지 여부에 대해 간단하게 파악하여 그에 따른 적절한 조치를 수행할 수 있도록 하는 연구가 시급한 실정이다.
Therefore, in the case of dispensing a plurality of pills based on the drug dispensing information, while tracing the cause of the misformed pills, it is easy to find out whether there are other misplaced pills or not. There is an urgent need for research to enable action to be taken.

공개특허공보 제10-2010-0039624호(약포 검사장치)Unexamined Patent Publication No. 10-2010-0039624 (Yakpo Inspection Device)

본 발명의 목적은, 약제 불출 정보에 기초하여 복수의 약포형 약제를 조제하는 경우, 오조제된 약포형 약제의 조제의 원인을 정확하게 추적하도록 하는 동시에 다른 오조제된 약포형 약제가 존재하는지 여부에 대하여 간단하게 파악할 수 있도록 하는 조제 관리 시스템을 제공하는 것이다.It is an object of the present invention to accurately track the cause of the dispensing of a mis-formed pill-pocket-type drug when dispensing a plurality of pill-pocket-type drugs based on drug dispensing information, and at the same time to determine whether other mis-formed pill-pocket-type drugs exist. It is to provide a dispensing management system that can be easily identified.

본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템은, 인터페이스부; 및 약제 불출 정보와 상이한 약포형 약제가 조제된 경우 오조제 원인에 대한 정보를 제공하기 위해, 상기 인터페이스부를 통해 획득된 상기 약포의 식별정보와 대응되는 상기 약포형 약제의 조제 정보를 디스플레이부를 통해 표시하고, 상기 약포에 포장된 약제가 보관되었던 약제 보관 유닛의 사용 내역 및 관리 내역 중 적어도 하나를 상기 디스플레이부를 통해 표시하는 제어부;를 포함할 수 있다.Dispensing management system according to an embodiment of the present invention, the interface unit; And in order to provide information on a cause of misrepresentation when a medicine dispenser different from the medicine dispensing information is dispensed, information on the dispensing of the medicine package corresponding to the identification information of the medicine capsule obtained through the interface unit is displayed through the display unit. and a control unit that displays, through the display unit, at least one of a usage history and a management history of the medicine storage unit in which the medicines packaged in the medicine bag were stored.

본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 상기 제어부는, 상기 약포에 인쇄된 포장 정보 및 상기 약제 불출 정보에 기초하여 상기 약포에 포장되어야 할 약제 정보 중 적어도 하나를 포함하는 상기 약포형 약제의 조제 정보를 상기 디스플레이부를 통해 표시되도록 할 수 있다.The control unit of the dispensing management system according to an embodiment of the present invention comprises at least one of information about a drug to be packaged in the drug pack based on the packaging information printed on the drug pack and the drug dispensing information. The preparation information may be displayed through the display unit.

본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 상기 약포형 약제의 조제 정보는, 상기 약포에 포장된 약제의 복용과 관련된 정보, 상기 약제 보관 유닛이 장착되는 장비의 식별정보, 상기 약제 보관 유닛의 식별정보, 상기 약제 불출 정보에 포함된 전체 약포형 약제와 관련된 정보 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.The dispensing information of the medicine package of the dispensing management system according to an embodiment of the present invention includes information related to taking the medicine packaged in the medicine package, identification information of equipment on which the medicine storage unit is mounted, and the medicine storage unit. It may include at least one of identification information and information related to all medicines in the form of medicines included in the medicine dispensing information.

본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 상기 제어부는, 상기 약제의 상기 약제 보관 유닛으로의 보충과 관련된 정보를 포함하는 상기 관리 내역을 상기 디스플레이부를 통해 표시되도록 할 수 있다.The control unit of the dispensing management system according to an embodiment of the present invention may display the management details including information related to replenishment of the medicament to the medicament storage unit through the display unit.

본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 상기 제어부는, 상기 약제의 보충을 시행한 사용자에 대한 정보를 포함하는 상기 관리 내역을 상기 디스플레이부를 통해 표시되도록 할 수 있다.The control unit of the dispensing management system according to an embodiment of the present invention may display the management details including information on the user who replenishes the drug through the display unit.

본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 상기 제어부는, 상기 약제 이외에 상기 약제 보관 유닛에 보관된 약제가 상기 약포 이외의 다른 약포에 포장되었는지 여부를 포함하는 상기 사용 내역을 상기 디스플레이부를 통해 표시되도록 할 수 있다.The control unit of the dispensing management system according to an embodiment of the present invention displays the usage history including whether or not the medicine stored in the medicine storage unit other than the medicine is packaged in a medicine package other than the medicine package through the display unit. can make it happen

본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 상기 다른 약포는, 상기 약포 이후에 조제되는 약포일 수 있다.
The other medicine pack of the dispensing management system according to an embodiment of the present invention may be a medicine pack prepared after the medicine pack.

본 발명의 다른 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템은, 인터페이스부; 및 약제 불출 정보와 상이한 약포형 약제가 조제된 경우 오조제 원인에 대한 정보를 제공하기 위해, 상기 인터페이스부를 통해 획득된 상기 약제가 보관되었던 약제 보관 유닛의 식별정보를 통해 약제 보관 유닛에 대한 이벤트의 발생 여부를 확인하고, 상기 이벤트가 감지되는 경우, 상기 이벤트에 대한 정보를 디스플레이부를 통해 표시하는 제어부;를 포함할 수 있다.Dispensing management system according to another embodiment of the present invention, the interface unit; And, in order to provide information on the cause of erroneous dispensing when a medicine dispensing information and a different medicine capsule type are dispensed, through the identification information of the medicine storage unit in which the medicine was stored, obtained through the interface unit, the event of the medicine storage unit and a control unit that checks whether the event has occurred and, when the event is detected, displays information about the event through a display unit.

본 발명의 다른 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 상기 제어부는, 상기 약제의 상기 약제 보관 유닛으로의 보충과 관련된 상기 이벤트의 발생 여부를 확인할 수 있다.The control unit of the dispensing management system according to another embodiment of the present invention may check whether the event related to replenishment of the medicament into the medicament storage unit occurs.

본 발명의 다른 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 상기 제어부는, 상기 이벤트가 감지되면, 상기 약제의 보충을 시행한 사용자에 대한 정보를 포함하는 상기 이벤트에 대한 정보를 상기 디스플레이부를 통해 표시되도록 할 수 있다.The control unit of the dispensing management system according to another embodiment of the present invention, when the event is detected, to display information about the event including information about the user who replenishes the drug through the display unit can

본 발명의 다른 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 상기 제어부는, 상기 제어부는, 상기 약제의 상기 약제 보관 유닛으로부터의 불출 여부와 관련된 상기 이벤트의 발생 여부를 확인할 수 있다.
The control unit of the dispensing management system according to another embodiment of the present invention, the control unit may check whether the event related to whether the dispensing of the medicament from the medicament storage unit occurs.

본 발명의 또 다른 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템은, 인터페이스부; 및 제1 약포에 포장된 약제 중 적어도 일부와 동일한 약제가 포장된 제2 약포의 조제 정보를 제공하기 위해, 상기 인터페이스부를 통해 획득된 제1 약포의 식별정보를 통해 상기 제1 약포에 포장된 약제 중 적어도 일부의 사용 내역을 디스플레이부에 표시되도록 하는 제어부;를 포함할 수 있다.Dispensing management system according to another embodiment of the present invention, the interface unit; and a drug packaged in the first drug pack through the identification information of the first drug pack obtained through the interface unit to provide preparation information of a second drug pack in which the same drug as at least some of the drugs packaged in the first drug pack is packaged. It may include; a control unit to display at least a part of the usage history of the display unit.

본 발명의 또 다른 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 상기 제2 약포는, 상기 제1 약포 이후에 조제되는 약포일 수 있다.
The second drug pack of the dispensing management system according to another embodiment of the present invention may be a drug pack prepared after the first drug pack.

본 발명에 따른 조제 관리 시스템에 의하면, 약제 불출 정보에 기초하여 조제된 복수의 약포형 약제 중에서 오조제된 약포형 약제가 발견되는 경우, 오조제된 약포형 약제가 조제된 원인을 정확하게 추적할 수 있다.According to the dispensing management system according to the present invention, when an erroneously dispensed vial-type drug is found among a plurality of vial-type medicaments prepared based on drug dispensing information, it is possible to accurately trace the cause of the mis-dispensed vial-type medicine. there is.

또한, 오조제된 약포형 약제 발견되는 경우, 다른 오조제된 약포형 약제가 존재하는지 여부에 대하여 간단하게 파악하여 그에 따른 적절한 조치를 취할 수 있다.
In addition, when an erroneously formulated weak-pocket-type drug is found, it is possible to simply determine whether other mis-formed weak-pocket-type drugs exist, and take appropriate measures accordingly.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템이 적용된 조제 장비를 도시한 개략 사시도.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템을 도시한 블록 구성도.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 작동 순서를 설명하기 위한 흐름도.
도 4 내지 도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 작동 순서를 설명하기 위한 도면.
도 9는 본 발명의 다른 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 작동 순서를 설명하기 위한 흐름도.
도 10 및 도 11은 본 발명의 다른 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 작동 순서를 설명하기 위한 도면.
도 12는 본 발명의 또 다른 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 작동 순서를 설명하기 위한 흐름도.1 is a schematic perspective view showing a dispensing equipment to which a dispensing management system according to an embodiment of the present invention is applied.
Figure 2 is a block diagram showing a preparation management system according to an embodiment of the present invention.
Figure 3 is a flow chart for explaining the operation sequence of the preparation management system according to an embodiment of the present invention.
4 to 8 are views for explaining the operation sequence of the preparation management system according to an embodiment of the present invention.
9 is a flowchart for explaining the operation sequence of the preparation management system according to another embodiment of the present invention.
10 and 11 are views for explaining the operation sequence of the preparation management system according to another embodiment of the present invention.
12 is a flowchart for explaining the operation sequence of the preparation management system according to another embodiment of the present invention.

이하에서는 도면을 참조하여 본 발명의 구체적인 실시예를 상세하게 설명한다. 다만, 본 발명의 사상은 제시되는 실시예에 제한되지 아니하고, 본 발명의 사상을 이해하는 당업자는 동일한 사상의 범위 내에서 다른 구성요소를 추가, 변경, 삭제 등을 통하여, 퇴보적인 다른 발명이나 본 발명 사상의 범위 내에 포함되는 다른 실시예를 용이하게 제안할 수 있을 것이나, 이 또한 본원 발명 사상 범위 내에 포함된다고 할 것이다.
Hereinafter, specific embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. However, the spirit of the present invention is not limited to the presented embodiments, and those skilled in the art who understand the spirit of the present invention may add, change, delete, etc. other elements within the scope of the same spirit, and may use other degenerative inventions or the present invention. Other embodiments included within the scope of the invention may be easily proposed, but this will also be included within the scope of the invention.

또한, 각 실시예의 도면에 나타나는 동일한 사상의 범위 내의 기능이 동일한 구성요소는 동일한 참조부호를 사용하여 설명한다.
In addition, components having the same function within the scope of the same idea shown in the drawings of each embodiment will be described using the same reference numerals.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템이 적용된 조제 장비를 도시한 개략 사시도이다.
1 is a schematic perspective view showing a dispensing equipment to which a dispensing management system according to an embodiment of the present invention is applied.

도 1을 참조하면, 본 발명에 따른 조제 장비(10)는 일반 약제가 보관되는 약제 보관 유닛(12), 특수 약제가 보관되는 특수 약제 보관 유닛(14), 약제 불출 정보에 기초하여 상기 약제 보관 유닛(12) 및 상기 특수 약제 보관 유닛(14) 중 적어도 하나로부터 불출된 약제를 약포에 포장되도록 하는 포장부(16)를 포함할 수 있으며, 최종적으로 약제 불출 정보에 기초한 약포형 약제의 조제가 구현될 수 있다.Referring to FIG. 1 , the dispensing equipment 10 according to the present invention includes a drug storage unit 12 in which general drugs are stored, a special drug storage unit 14 in which special drugs are stored, and the drug storage based on drug dispensing information. It may include a packaging unit 16 for packaging the medicine dispensed from at least one of the unit 12 and the special medicine storage unit 14 in a medicine bag, and finally, the preparation of the medicine packaging unit based on the medicine dispensing information is performed. can be implemented.

여기서, 상기 약제 불출 정보는 환자 등이 복약해야 할 약제의 정보가 포함된 정보일 수 있으며, 일례로 환자의 처방전 등일 수 있다.Here, the medicine dispensing information may be information including information on medicines to be taken by a patient, etc., and may be, for example, a patient's prescription.

상기 약제 불출 정보에는 환자의 인적 정보, 복용하여야 할 약제의 종류 및 수량에 관한 정보, 복약 일수에 관한 정보 및 질병에 관한 정보 등이 포함될 수 있다.The drug dispensing information may include personal information of the patient, information on the type and quantity of drugs to be taken, information on the number of days of taking the drug, and information on diseases.

그리고, 상기 특수 약제 보관 유닛(14)은 복수의 행과 열로 구성된 트레이일 수 있으며, 수용된 약제는 상기 약제 보관 유닛(12)에 보관된 약제와 달리 관리자의 이력 관리가 매우 중요한 약제로, 마약 등일 수 있으며, 보관되는 약제의 수는 한정적일 수 밖에 없는 동시에 관리 상의 이유로 불출이 필요할 때마다 수동을 분배할 수 밖에 없는 특성을 지니고 있다.
In addition, the special medicine storage unit 14 may be a tray composed of a plurality of rows and columns, and the received medicine is a medicine for which an administrator's history management is very important, unlike the medicine stored in the medicine storage unit 12 , such as drugs. In addition, the number of stored drugs is limited, and at the same time, it has the characteristic of manually dispensing whenever dispensing is required for management reasons.

도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템을 도시한 블록 구성도이다.
2 is a block diagram illustrating a preparation management system according to an embodiment of the present invention.

도 2를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템(100)은 약포(145, 도 4 참조)의 식별정보 및 약제 보관 유닛(12)의 식별정보 중 적어도 하나를 획득하는 인터페이스부(110) 및 상기 인터페이스부(110)를 통해 획득된 정보에 기초하여 디스플레이부(130)에 관련 정보를 표시하는 제어부(120)를 포함할 수 있다.Referring to FIG. 2 , the dispensing management system 100 according to an embodiment of the present invention is an interface unit for obtaining at least one of identification information of the medicine pack 145 (see FIG. 4 ) and identification information of the medicine storage unit 12 . (110) and the control unit 120 for displaying related information on the display unit 130 based on the information obtained through the interface unit 110 may be included.

여기서, 약포(145)의 식별정보는 서로 다른 약포(145)와 구별하기 위한 고유한 식별코드일 수 있으며, 상기 약포(145)에 포장되는 약제의 종류 및 수량, 상기 약포(145)로 조제되는 약포형 약제(140)의 조제일자, 환자성명, 환자번호, 복용시기 등을 포함하는 정보일 수 있다.Here, the identification information of the medicine pack 145 may be a unique identification code for distinguishing it from other medicine packs 145 , the type and quantity of medicines packaged in the medicine pack 145 , and the medicines prepared with the medicine pack 145 . It may be information including the preparation date, patient name, patient number, and time of administration of the pill-type medicine 140 .

그리고, 약제 보관 유닛(12)의 식별정보는 서로 다른 약제 보관 유닛(12)과 구별하기 위한 고유한 식별코드일 수 있으며, 상기 약제 보관 유닛(12)의 번호, 보관된 약제의 이름 및 코드, 유효기간, 약제의 보충이 이루어진 경우 보충된 시간 및 보충 수량 등을 포함하는 정보일 수 있다.And, the identification information of the medicine storage unit 12 may be a unique identification code for distinguishing from each other medicine storage unit 12, the number of the medicine storage unit 12, the name and code of the stored medicine, It may be information including the expiration date, replenishment time, replenishment quantity, and the like when the drug is replenished.

인터페이스부(110)는 상기 식별정보의 인식 방법이 NFC(Near Field Communication) 기술에 기초한 태그 방식인 경우, 상기 인터페이스부(110)는 NFC 기술에 기초한 리더기로 구현될 수 있으며, RFID(Radio Frequency Identification) 기술에 기초한 태그인 경우, 상기 인터페이스부(110)는 RFID 기술에 기초한 리더기로 구현될 수 있다.When the interface unit 110 recognizes the identification information using a tag method based on Near Field Communication (NFC) technology, the interface unit 110 may be implemented as a reader based on NFC technology, and may be implemented as a RFID (Radio Frequency Identification). ) technology-based tag, the interface unit 110 may be implemented as a reader based on RFID technology.

또한, 상기 인터페이스부(110)는 상기 식별정보의 인식 방법인 바코드, QR코드 기술에 기초한 방식인 경우, 각각의 코드를 읽을 수 있는 리더기일 수 있다.
In addition, the interface unit 110 may be a reader capable of reading each code in the case of a method based on barcode and QR code technology, which are methods of recognizing the identification information.

도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 작동 순서를 설명하기 위한 흐름도이며, 도 4 내지 도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 작동 순서를 설명하기 위한 도면이다.
3 is a flowchart for explaining an operation sequence of the preparation management system according to an embodiment of the present invention, and FIGS. 4 to 8 are diagrams for explaining the operation sequence of the preparation management system according to an embodiment of the present invention .

우선, 도 3을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템(100)의 작동 순서는, 약포(145)의 식별정보를 획득하는 단계(S12), 약포형 약제의 조제 정보를 표시하는 단계(S14) 및 약제 보관 유닛(12)의 사용내역 및 관리내역 중 적어도 하나를 디스플레이부(130)에 표시하는 단계(S16)를 포함할 수 있다.First, referring to FIG. 3 , the operation sequence of the dispensing management system 100 according to an embodiment of the present invention includes a step (S12) of obtaining identification information of the medicine package 145 (S12), and display of the medicine preparation information of the medicine capsule type. It may include a step (S16) of displaying on the display unit 130 at least one of the history of use and management of the drug storage unit (12) (S14) and (S16).

이하에서는 도 4 내지 도 8을 참조하여, 각 단계에 대하여 보다 구체적으로 설명한다.
Hereinafter, each step will be described in more detail with reference to FIGS. 4 to 8 .

약사 등의 관리자는 도 1을 참조로 설명한 조제 장비(10)에 의해 약제 불출 정보에 기초한 복수의 약포형 약제(140)의 조제가 완료되면, 조제된 약포형 약제(140) 중 상기 약제 불출 정보와 상이한 약포형 약제가 존재하는지 확인할 수 있다.When a manager such as a pharmacist completes the dispensing of the plurality of open-packed drugs 140 based on the drug dispensing information by the dispensing equipment 10 described with reference to FIG. It can be checked whether there is a drug in the form of pills different from the

여기서, 약사 등의 관리자가 약포(145)에 인쇄된 포장정보와 실제로 상기 약포(145)에 포장된 약제를 비교하여 오조제된 약포형 약제(140)의 존재가 확인되면, 도 4에 도시된 바와 같이 상기 오조제된 약포형 약제(140)의 약포(145)의 식별정보(150)를 인터페이스부(110)를 통해 획득한다(S12).Here, when a manager such as a pharmacist compares the packaging information printed on the medicine bag 145 with the medicine actually packaged in the medicine bag 145, and confirms the presence of the mis-formulated medicine package 140, it is shown in FIG. As described above, the identification information 150 of the medicine package 145 of the mis-formulated medicine package 140 is acquired through the interface unit 110 (S12).

이하에서는 약제 불출 정보에 기초하여 상기 오조제된 약포형 약제(140)에 포장되어야 할 약제가 A 약제 한알과 B 약제 한알이고, 실제 포장된 약제가 B 약제 한알과 C약제 한알인 경우를 예로 들어 설명한다.Hereinafter, on the basis of the drug dispensing information, it is assumed that the drugs to be packaged in the erroneously prepared drug pack 140 are one drug A and one drug B, and the actual packaged drug is one drug B and one drug C. Explain.

상기 약포(145)의 식별정보(150)는 일례로 QR코드일 수 있으며, 상기 인터페이스부(110)에 의해 상기 QR코드가 인식되면, 제어부(120)는 도 5에 도시된 바와 같이 디스플레이부(130)에 상기 인터페이스부(110)를 통해 획득된 상기 약포(145)의 QR코드와 대응되는 상기 약포형 약제(140)의 조제 정보를 표시할 수 있다.The identification information 150 of the medicine bag 145 may be, for example, a QR code, and when the QR code is recognized by the interface unit 110 , the control unit 120 controls the display unit ( 120 ) as shown in FIG. 5 . The dispensing information of the drug pack-type drug 140 corresponding to the QR code of the drug pack 145 obtained through the interface unit 110 may be displayed on 130 .

상기 제어부(120)에 의해 디스플레이부(130)에 표시되는 상기 약포형 약제(140)의 조제 정보는 환자명, 환자번호, 접수번호, 조제 장비 번호, 식별정보의 번호(QR코드의 번호), 약제 불출 정보에 포함된 전체 약포형 약제와 관련된 정보, 즉, 약제 불출 정보에 기초하여 조제된 총 약포형 약제의 수, 상기 총 약포형 약제의 조제 시작 시간 및 조제 완료 시간, 상기 약포형 약제(140)의 조제 순서 번호, 상기 약포형 약제(140)의 약포(145)에 포장되어야 할 약제의 종류 및 수량, 상기 약포형 약제(140)의 조제일자 및 조제시간, 복용과 관련된 정보(복용시기 및 복용 방법 등), 상기 약포형 약제(140)의 약포(145)에 포장되어야 할 약제가 보관된 약제 보관 유닛(12)의 식별정보 중 적어도 하나를 포함할 수 있다.The dispensing information of the pharmaceutical drug 140 displayed on the display unit 130 by the control unit 120 includes a patient name, a patient number, a receipt number, a dispensing equipment number, a number of identification information (QR code number), Information related to all the pills included in the drug dispensing information, i.e., the total number of pills prepared based on the dispensing information, the dispensing start time and dispensing completion time of the total pills, the pills ( 140), the type and quantity of the drug to be packaged in the vial 145 of the vial-type medicament 140, the date and time of preparation of the vial-type medicament 140, and information related to taking (taking time) and taking method), and identification information of the medicine storage unit 12 in which the medicine to be packaged in the medicine bag 145 of the medicine package 140 is stored.

상기 제어부(120)에 의해 디스플레이부(130)에 표시되는 상기 약포형 약제(140)의 조제 정보의 일예를 도 5 및 도 6에 도시하였다.An example of the preparation information of the medicine package 140 displayed on the display unit 130 by the control unit 120 is shown in FIGS. 5 and 6 .

구체적으로, 도 5는 제어부(120)에 의해 오조제된 약포형 약제(140)의 약포(145)에 인쇄된 포장정보 등이 디스플레이부(130)에 표시되는 것을 도시한 도면이며, 도 6은 제어부(120)에 의해 오조제된 약포형 약제(140)의 약포(145)에 약제 불출 정보에 기초하여 포장되어야 할 약제의 정보 등이 디스플레이부(130)에 표시되는 것을 도시한 도면이다.Specifically, FIG. 5 is a diagram showing that the packaging information printed on the medicine package 145 of the medicine package 140 incorrectly prepared by the control unit 120 is displayed on the display unit 130, and FIG. It is a diagram showing that information on the medicine to be packaged based on the medicine dispensing information is displayed on the display unit 130 on the medicine package 145 of the medicine package 140 erroneously dispensed by the control unit 120 .

관리자는 제어부(120)에 의해 디스플레이부(130)에 표시되는 도 5 및 도 6를 통해 오조제된 약포형 약제(140)의 약포(145)에 포장되어야 할 약제의 정보와 상기 약포(145)에 인쇄된 포장정보를 비교할 수 있으며, 도 5 및 도 6의 경우 서로 일치함을 알 수 있다.5 and 6 displayed on the display unit 130 by the control unit 120, the manager is the medicine to be packaged in the medicine package 145 of the medicine 140 in the wrongly prepared medicine pack 140 and the medicine package 145. It can be seen that the printed packaging information can be compared, and in the case of FIGS. 5 and 6, they coincide with each other.

다시 말하면, 오조제된 약포형 약제(140)의 약포(145)에 포장되어야 할 약제는 A 약제 한알, B약제 한알이었으며, 약포(145)에 인쇄된 약제의 정보도 동일함을 알 수 있다.In other words, it can be seen that the medicines to be packaged in the medicine package 145 of the mis-formulated medicine package 140 were one medicine A and one medicine B, and the information of the medicine printed on the medicine packaging 145 is the same.

이 경우, 관리자는 오조제된 약포형 약제(140)의 약포(145)에 포장되어야 할 약제의 정보와 상기 약포(145)에 인쇄된 포장정보가 일치함에도 불구하고, 오조제의 원인, 즉, C 약제가 왜 포장되었는지 여부를 추적할 필요가 있다.In this case, despite the fact that the information on the medicine to be packaged in the medicine package 145 of the medicine pack 140 and the packaging information printed on the medicine packaging 145 match, the administrator is the cause of the misuse, that is, C There is a need to track why the drug was packaged or not.

이는, 제어부(120)에 의해 오조제된 약포형 약제(140)의 약포(145)에 포장된 약제가 보관되었던 약제 보관 유닛(12)의 사용 내역 및 관리 내역 중 적어도 하나를 상기 디스플레이부(130)를 통해 표시함으로써 오조제의 원인을 추적할 수 있다.This is to display at least one of the usage history and management history of the medicine storage unit 12 in which the medicines packaged in the medicine packaging 145 of the medicine packaging 140 erroneously dispensed by the control unit 120 were stored on the display unit 130 . ), so that the cause of misrepresentation can be traced.

구체적으로, 도 7에 도시된 바와 같이, 제어부(120)는 오조제된 약포형 약제(140)의 약포(145)에 포장된 약제가 보관되었던 약제 보관 유닛(12)으로의 약제의 보충과 관련된 정보를 포함하는 상기 약제 보관 유닛(12)의 관리 내역을 상기 디스플레이부(130)를 통해 표시할 수 있다.Specifically, as shown in FIG. 7 , the control unit 120 relates to the replenishment of the medicine to the medicine storage unit 12 in which the medicine packaged in the medicine bag 145 of the mis-formulated medicine package 140 is stored. Management details of the drug storage unit 12 including information may be displayed through the display unit 130 .

도 7을 참조하면, 관리자는 A 약제가 보관되어야 하는 34번 약제 보관 유닛(12)은 2014년 5월 27일에 유효기간이 2015년 5월 13일인 A 약제가 200알이 보충된 것을 확인할 수 있으며, 구체적으로, 상기 A 약제의 보충을 시행한 사용자에 대한 정보, 즉, 홍길동에 의해 보충된 사실을 확인할 수 있다.Referring to FIG. 7 , the manager can confirm that 200 pills of drug A, whose expiration date is May 13, 2015, are replenished on May 27, 2014, in the drug storage unit 12 No. 34 in which drug A is to be stored. And, specifically, information about the user who supplemented the drug A, that is, the fact that it was supplemented by Hong Gil-dong can be confirmed.

이에 관리자는 34번 약제 보관 유닛(12)을 확인한 후 A 약제의 보충이 정확하게 이루어졌는지 여부에 대해 확인할 수 있으며, 나아가 홍길동에 의해 실수 등으로 A 약제가 아닌 C 약제를 보충했다는 사실을 최종 확인할 수 있게 된다.Accordingly, the manager can check the 34 drug storage unit 12 and check whether the replenishment of the A drug has been made correctly, and further confirm that the C drug, not the A drug, was replenished by Hong Gil-dong by mistake. there will be

따라서, 관리자는 오조제된 약포형 약제(140)의 오조제 원인을 추적할 수 있으며, 상기에서는 보충자의 실수에 의해 잘못된 약제가 보충된 결과임을 알 수 있게 된다.Accordingly, the manager can track the cause of the erroneous dispensing of the medicines 140 in the form of medicines that have been misfilled, and in the above, it is possible to know that the wrong medicines are supplemented by the mistake of the replenisher.

한편, 제어부(120)는 34번 약제 보관 유닛(12)으로부터 C 약제가 불출되어 조제된 약포형 약제(140)를 추적할 수 있도록, 상기 34번 약제 보관 유닛(12)의 사용 내역을 디스플레이부(130)에 표시할 수 있다.On the other hand, the control unit 120 displays the usage history of the medicine storage unit 12 in the 34 (130) can be indicated.

다시 말하면, 상기 제어부(120)는 오조제된 약포형 약제(140)에 포함된 약제인 C 약제 이외에 동일한 C 약제가 다른 약포에 포장되었는지 여부를 포함하는 상기 34번 약제 보관 유닛(12)의 사용 내역을 상기 디스플레이부(130)에 표시할 수 있는 것이다.In other words, the control unit 120 controls the use of the medicine storage unit 12, which includes whether the same medicine C other than medicine C, which is a medicine included in the mis-formulated medicine package 140, is packaged in another medicine packaging. The details can be displayed on the display unit 130 .

여기서, 상기 다른 약포는 오조제된 약포형 약제(140)의 약포(145) 이후에 조제되는 약포일 수 있으며, 관리자는 상기 사용 내역을 기초로 하여 다른 환자에 분배될 약포형 약제를 회수할 수 있게 된다.
Here, the other drug pack may be a drug pack prepared after the drug pack 145 of the mis-dispensed drug pack 140, and the administrator can collect the drug pack to be distributed to other patients based on the usage history. there will be

도 9는 본 발명의 다른 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 작동 순서를 설명하기 위한 흐름도이며, 도 10 및 도 11은 본 발명의 다른 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 작동 순서를 설명하기 위한 도면이다.
9 is a flowchart for explaining an operation sequence of the preparation management system according to another embodiment of the present invention, and FIGS. 10 and 11 are for explaining the operation sequence of the preparation management system according to another embodiment of the present invention It is a drawing.

우선, 도 9를 참조하면, 본 발명의 다른 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템(100)의 작동 순서는 약제 보관 유닛(12)의 식별정보를 획득하는 단계(S22), 상기 약제 보관 유닛(12)에 대한 이벤트 발생 여부 판단 단계(S24) 및 상기 이벤트에 대한 정보 표시 단계(S26)를 포함할 수 있다.First, referring to FIG. 9 , the operation sequence of the preparation management system 100 according to another embodiment of the present invention includes the steps of obtaining identification information of the medicine storage unit 12 ( S22 ), the medicine storage unit 12 . ) may include a determination step (S24) of whether an event has occurred and a step (S26) of displaying information about the event.

이하에서는 도 10 및 도 11을 참조하여, 각 단계에 대하여 보다 구체적으로 설명한다.
Hereinafter, each step will be described in more detail with reference to FIGS. 10 and 11 .

약사 등의 관리자는 약제 불출 정보와 상이한 약포형 약제가 조제된 경우, 오조제 원인을 추적할 수 있다.A manager, such as a pharmacist, can track the cause of erroneous dispensing in the case of dispensing a medicine that is different from the dispensing information.

구체적으로, 도 10에 도시된 바와 같이 인터페이스부(110)를 통해 상기 약포형 약제에 포함된 약제가 보관되었던 약제 보관 유닛(12)의 식별정보(122)가 획득되면, 제어부(120)는 상기 약제 보관 유닛(12)에 대해 이벤트가 발생되었는지 여부를 확인할 수 있다.Specifically, when the identification information 122 of the medicament storage unit 12 in which the medicament contained in the medicament was stored through the interface 110 is obtained through the interface 110 as shown in FIG. 10 , the controller 120 controls the It can be checked whether an event has occurred for the medicament storage unit 12 .

상기 제어부(120)는 이벤트 발생 여부에 대해 확인 결과, 이벤트가 발생되었다고 확인되면, 도 11에 도시된 바와 같이 상기 이벤트에 대한 정보를 디스플레이부(130)를 통해 표시할 수 있다.When it is confirmed that the event has occurred as a result of checking whether the event has occurred, the controller 120 may display information about the event through the display 130 as shown in FIG. 11 .

일예로, 34번 약제 보관 유닛에 약제의 보충과 관련된 이벤트가 발생되었던 경우, 상기 제어부(120)는 이를 확인하고, 상기 약제의 보충과 관련된 정보를 도 11에 도시된 바와 같이 디스플레이부(130)에 표시할 수 있다.For example, when an event related to replenishment of medication occurs in the medication storage unit 34, the control unit 120 checks this and displays information related to replenishment of the medication on the display unit 130 as shown in FIG. 11 . can be displayed in

또한, 상기 제어부(120)는 상기 약제의 보충을 시행한 사용자에 대한 정보를 포함하는 상기 이벤트에 대한 정보를 상기 디스플레이부를 통해 표시되도록 할 수 있다.In addition, the control unit 120 may display information about the event including information about the user who replenishes the drug through the display unit.

나아가, 상기 제어부(120)는 상기 약제 보관 유닛(12)으로부터 약제가 불출되어 조제된 약포형 약제를 추적할 수 있도록, 도 8에 도시된 바와 같이 상기 약제 보관 유닛(12)의 사용 내역을 디스플레이부(130)에 표시할 수 있다.Furthermore, the control unit 120 displays the history of use of the medicine storage unit 12 as shown in FIG. It can be displayed on the unit 130 .

따라서, 관리자는 상기 사용 내역을 기초로 하여 다른 환자에 분배될 약포형 약제를 회수할 수 있게 된다.
Accordingly, the administrator can collect the pill-type medicine to be distributed to other patients based on the usage history.

도 12는 본 발명의 또 다른 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 작동 순서를 설명하기 위한 흐름도이다.
12 is a flowchart for explaining the operation sequence of the preparation management system according to another embodiment of the present invention.

도 12를 참조하면, 본 발명의 또 다른 일 실시예에 따른 조제 관리 시스템의 작동 순서는 제1 약포의 식별정보를 획득하는 단계(S32) 및 상기 제1 약포에 포장된 약제 중 적어도 일부의 사용 내역을 표시하는 단계(S34)를 포함할 수 있다.12 , the operation sequence of the dispensing management system according to another embodiment of the present invention includes the steps of obtaining identification information of the first medicine pack (S32) and the use of at least some of the medicines packaged in the first medicine package It may include a step (S34) of displaying the details.

구체적으로, 오조제된 약포형 약제에 포함된 약제 중 적어도 일부의 사용 내역을 통해 다른 환자에 분배될 오조제된 약포형 약제를 회수하기 위해 인터페이스부(110)를 통해 오조제된 약포형 약제의 제1 약포의 식별정보를 획득한다.Specifically, through the interface unit 110 in order to recover the mis-formed pill-pocket-type drug to be dispensed to another patient through the history of use of at least a portion of the medicines included in the mis-formulated pill-pocket-type drug, Acquire identification information of the first medicine pack.

여기서, 제어부(120)는 제1 약포의 식별정보를 통해 제1 약포에 포장된 약제 중 적어도 일부의 사용내역을 디스플레이에 표시되도록 함으로써, 관리자는 상기 사용 내역을 기초로 하여 다른 환자에 분배될 약포형 약제를 회수할 수 있게 된다.
Here, the control unit 120 displays the usage history of at least some of the medicines packaged in the first medicine pack on the display through the identification information of the first medicine pack, so that the administrator can use the medicine pack to be distributed to other patients based on the usage history. You will be able to recover the type of drug.

상기에서는 본 발명에 따른 실시예를 기준으로 본 발명의 구성과 특징을 설명하였으나 본 발명은 이에 한정되지 않으며, 본 발명의 사상과 범위 내에서 다양하게 변경 또는 변형할 수 있음은 본 발명이 속하는 기술분야의 당업자에게 명백한 것이며, 따라서 이와 같은 변경 또는 변형은 첨부된 특허청구범위에 속함을 밝혀둔다.
In the above, the configuration and features of the present invention have been described based on the embodiments according to the present invention, but the present invention is not limited thereto, and it is understood that various changes or modifications can be made within the spirit and scope of the present invention. It is intended that such changes or modifications will be apparent to those skilled in the art, and therefore fall within the scope of the appended claims.

10: 조제 장비
12: 약제 보관 유닛
110: 인터페이스부
120: 제어부
130: 디스플레이부10: dispensing equipment
12: drug storage unit
110: interface unit
120: control unit
130: display unit

Claims (13)

인터페이스부; 및
약제 불출 정보와 상이한 약포형 약제가 조제된 경우 오조제 원인에 대한 정보를 제공하기 위해,
상기 인터페이스부를 통해 획득된 상기 약포의 식별정보와 대응되는 상기 약포형 약제의 조제 정보를 디스플레이부를 통해 표시하고,
상기 약포에 포장된 약제가 보관되었던 약제 보관 유닛의 사용 내역 및 관리 내역 중 적어도 하나를 상기 디스플레이부를 통해 표시하는 제어부;를 포함하는 조제 관리 시스템.
interface unit; and
In order to provide information on the cause of mis-dispensing when a different pharmaceutical dosage form is dispensed from the drug dispensing information,
Displaying through the display unit the information on the preparation of the medicine capsule type corresponding to the identification information of the medicine capsule obtained through the interface unit,
A dispensing management system comprising a; a control unit for displaying at least one of a usage history and a management history of the medicine storage unit in which the medicines packaged in the medicine bag are stored through the display unit.
 제1항에 있어서, 상기 제어부는,
상기 약포에 인쇄된 포장 정보 및 상기 약제 불출 정보에 기초하여 상기 약포에 포장되어야 할 약제 정보 중 적어도 하나를 포함하는 상기 약포형 약제의 조제 정보를 상기 디스플레이부를 통해 표시되도록 하는 조제 관리 시스템.
According to claim 1, wherein the control unit,
A dispensing management system configured to display, through the display unit, information on the dispensing of the drug pack-type drug including at least one of drug information to be packaged in the drug pack, based on the packaging information printed on the drug pack and the drug dispensing information.
 제2항에 있어서, 상기 약포형 약제의 조제 정보는,
상기 약포에 포장된 약제의 복용과 관련된 정보, 상기 약제 보관 유닛이 장착되는 조제 장비의 식별정보, 상기 약제 보관 유닛의 식별정보, 상기 약제 불출 정보에 포함된 전체 약포형 약제와 관련된 정보 중 적어도 하나를 포함하는 조제 관리 시스템.
The method of claim 2, wherein the pharmaceutical preparation information
At least one of information related to taking the medicine packaged in the medicine bag, identification information of the dispensing equipment in which the medicine storage unit is mounted, identification information of the medicine storage unit, and information related to all medicines in the medicine package included in the medicine dispensing information A dispensing management system comprising a.
 제1항에 있어서, 상기 제어부는,
상기 약제의 상기 약제 보관 유닛으로의 보충과 관련된 정보를 포함하는 상기 관리 내역을 상기 디스플레이부를 통해 표시되도록 하는 조제 관리 시스템.
According to claim 1, wherein the control unit,
A dispensing management system for displaying the management details including information related to replenishment of the medicament to the medicament storage unit through the display unit.
 제4항에 있어서, 상기 제어부는,
상기 약제의 보충을 시행한 사용자에 대한 정보를 포함하는 상기 관리 내역을 상기 디스플레이부를 통해 표시되도록 하는 조제 관리 시스템.
According to claim 4, wherein the control unit,
A dispensing management system for displaying the management details including information on a user who replenishes the drug through the display unit.
 제1항에 있어서, 상기 제어부는,
상기 약제 이외에 상기 약제 보관 유닛에 보관된 약제가 상기 약포 이외의 다른 약포에 포장되었는지 여부를 포함하는 상기 사용 내역을 상기 디스플레이부를 통해 표시되도록 하는 조제 관리 시스템.
According to claim 1, wherein the control unit,
A dispensing management system for displaying, through the display unit, the usage details including whether or not the medicines stored in the medicine storage unit other than the medicines are packaged in medicines other than the medicines.
 제6항에 있어서, 상기 다른 약포는,
상기 약포 이후에 조제되는 약포인 조제 관리 시스템.
The method of claim 6, wherein the other medicines,
A dispensing management system that is a drug pack that is dispensed after the drug pack.
 인터페이스부; 및
약제 불출 정보와 상이한 약포형 약제가 조제된 경우 오조제 원인에 대한 정보를 제공하기 위해,
상기 인터페이스부를 통해 획득된 상기 약제가 보관되었던 약제 보관 유닛의 식별정보를 통해 약제 보관 유닛에 대한 이벤트의 발생 여부를 확인하고,
상기 이벤트가 감지되는 경우, 상기 이벤트에 대한 정보를 디스플레이부를 통해 표시하는 제어부;를 포함하는 조제 관리 시스템.
interface unit; and
In order to provide information on the cause of mis-dispensing when a different pharmaceutical dosage form is dispensed from the drug dispensing information,
Through the identification information of the medicament storage unit in which the medicament was stored obtained through the interface unit, it is confirmed whether an event has occurred for the medicament storage unit,
Dispensing management system comprising a; when the event is detected, the control unit for displaying information on the event through the display unit.
 제8항에 있어서, 상기 제어부는,
상기 약제의 상기 약제 보관 유닛으로의 보충과 관련된 상기 이벤트의 발생 여부를 확인하는 조제 관리 시스템.
The method of claim 8, wherein the control unit,
A dispensing management system for ascertaining whether the event related to replenishment of the medicament into the medicament storage unit has occurred.
 제9항에 있어서, 상기 제어부는,
상기 이벤트가 감지되면, 상기 약제의 보충을 시행한 사용자에 대한 정보를 포함하는 상기 이벤트에 대한 정보를 상기 디스플레이부를 통해 표시되도록 하는 조제 관리 시스템.
The method of claim 9, wherein the control unit,
When the event is detected, the dispensing management system to display information about the event, including information about the user who replenishes the drug, through the display unit.
 제8항에 있어서, 상기 제어부는,
상기 약제의 상기 약제 보관 유닛으로부터의 불출 여부와 관련된 상기 이벤트의 발생 여부를 확인하는 조제 관리 시스템.
The method of claim 8, wherein the control unit,
A dispensing management system for confirming whether the event related to whether the drug is dispensed from the drug storage unit or not.
 인터페이스부; 및
제1 약포에 포장된 약제 중 적어도 일부와 동일한 약제가 포장된 제2 약포의 조제 정보를 제공하기 위해,
상기 인터페이스부를 통해 획득된 제1 약포의 식별정보를 통해 상기 제1 약포에 포장된 약제 중 적어도 일부의 사용 내역을 디스플레이부에 표시되도록 하는 제어부;를 포함하는 조제 관리 시스템.
interface unit; and
In order to provide dispensing information of a second drug pack in which the same drug as at least some of the drugs packaged in the first drug pack is packaged,
and a control unit configured to display on the display unit the history of use of at least a portion of the medicines packaged in the first medicine package through the identification information of the first medicine package obtained through the interface unit.
 제12항에 있어서, 상기 제2 약포는,
상기 제1 약포 이후에 조제되는 약포인 조제 관리 시스템.13. The method of claim 12, wherein the second medicament
A dispensing management system that is a drug pack dispensed after the first drug pack.
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