JPWO2019185457A5 - - Google Patents

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以下の内容は、概してイメージングに関し、特に、分光イメージングデータから分光炎症画像を生成することに関し、コンピュータ断層撮影イメージングへの特定の適用に関して記載される。 The following is described generally with respect to imaging, and in particular with respect to generating spectroscopic inflammation images from spectroscopic imaging data, with particular application to computed tomography imaging.

炎症は、神経変性、心臓血管、及び癌を含む多種の疾患に関係すると考えられる。したがって、非侵襲的な炎症検出方法は、その疾患によって生じる損傷がまだ可逆である時の早期の疾患検出、改善された患者層化、及び治療査定への応答を支援する。放射標識した白血球細胞及び18F-フッ化デオキシグルコース(18F-FDG)を陽子放出断層撮影(PET)でイメージングするなどの核医学技術を介して、炎症のある組織をイメージングすることで、炎症反応に関する情報を得ることができる。しかし、この技術は、要する放射線量が多量であること、制限された利用可能性、高いコスト、制限された空間及び時間解像度、並びに心臓などの高代謝の健康な臓器と付近の炎症とを区別する能力の制限のために制限がある。 Inflammation is thought to be involved in a wide variety of diseases, including neurodegenerative, cardiovascular, and cancer. Thus, non-invasive methods of inflammation detection support early disease detection when the damage caused by the disease is still reversible, improved patient stratification, and response to therapeutic assessment. Imaging of inflamed tissue through nuclear medicine techniques such as proton emission tomography (PET) imaging of radiolabeled white blood cells and 18F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) provides insight into the inflammatory response . information can be obtained. However, this technique suffers from high radiation dose requirements, limited availability, high cost, limited spatial and temporal resolution, and the ability to distinguish between high metabolic healthy organs such as the heart and nearby inflammation . There are limitations due to limitations in the ability to

コンピュータ断層撮影(CT)を用いて炎症のある組織をイメージングすることにより、構造的な組織変化に関する情報が得られる。これらの変化には、浮腫、細胞外空間への流体の蓄積、コントラスト強化、内皮破裂、及び臓器損傷が含まれる。しかし、CTは、健康な組織及び/又は脂肪、炎症、並びに線硬化を含むイメージングアーチファクト間のコントラストが低いことに起因して、炎症を特徴化する能力に制限がある。例えば、図1は、第1の関心領域(ROI)102及び第2のROI 104がある心臓のCT画像100を描いている。第1の関心領域102は、高い炎症を有し、脂肪濃度がほとんどないか又は全くないことが分かっており、第2の関心領域104は、炎症をほとんど有さないか又は全く有さず、高い脂肪濃度を有することが分かっている。図2は、ROI 102及び104についての箱ひげ図200を提示する。 Imaging inflamed tissue using computed tomography (CT) provides information about structural tissue changes. These changes include edema, fluid accumulation in the extracellular space, contrast enhancement, endothelial rupture, and organ damage. However, CT is limited in its ability to characterize inflammation due to low contrast between imaging artifacts including healthy tissue and/or fat, inflammation , and radiation sclerosis . For example, FIG. 1 depicts a cardiac CT image 100 with a first region of interest (ROI) 102 and a second ROI 104 . A first region of interest 102 was found to have high inflammation and little or no fat concentration, a second region of interest 104 had little or no inflammation , It has been found to have a high fat concentration. FIG. 2 presents boxplots 200 for ROIs 102 and 104 .

図2において、第1の軸202はハウンスフィールド単位(HU)値を表し、第2の軸204はROIを表す。図2は、第1のROI 102について、最小値206、最大値208、及び中央値210を示し、第2のROI 104について、最小値212、最大値214、及び中央値216を示している。箱ひげ図200は、2つのROI 102及び104の間には中央HU値210及び216の差があり得るが、この差は統計的に有意でないことを示している。そのため、炎症は、一般に、増大した炎症に関連する血管透過性を主として描画する、コントラスト強化CTスキャンの遅延強化を通じて査定される。不都合点として、これらの変化は、主観的に決定され、また、例えば線硬化を含む様々なイメージングアーチファクトや、健康な組織と炎症との間のコントラストが低いこと等のために定量化することが難しい。 In FIG. 2, a first axis 202 represents Hounsfield Units (HU) values and a second axis 204 represents ROI. FIG. 2 shows minimum 206 , maximum 208 and median 210 values for first ROI 102 and minimum 212 , maximum 214 and median 216 values for second ROI 104 . Boxplot 200 shows that although there may be a difference in median HU values 210 and 216 between the two ROIs 102 and 104, this difference is not statistically significant. As such, inflammation is commonly assessed through delayed enhancement of contrast-enhanced CT scans, which primarily delineate vascular permeability associated with increased inflammation . Disadvantageously, these changes are subjectively determined and difficult to quantify due to various imaging artifacts including e.g. difficult.

本明細書に記載される態様は、上記で参照された問題及びその他に対処する。 Aspects described herein address the problems referenced above and others.

本明細書に記載されるのは、分光ボリューメトリック画像データ(例えばCT)内の炎症を描画し、定量化する分光マップを生成することにより炎症を査定するための手法である。 Described herein are techniques for assessing inflammation by generating spectroscopic maps that delineate and quantify inflammation within spectroscopic volumetric image data (eg, CT).

1つの態様において、システムは、炎症マップ生成器モジュールを記憶するように構成されたメモリを含む。このシステムは、分光投影データ又は分光ボリューメトリック画像データの少なくとも一方を受け取り、2ベース分解を使用して、分光投影データ又は分光ボリューメトリック画像データの少なくとも一方を分解して、分光投影データ又は分光ボリューメトリック画像データの少なくとも一方の中で表される各ベースについてベクトルのセットを生成し、各ベースについてのベクトルのセットからボクセル内の各ベースの濃度を算出し、各ベースの濃度から、ボクセル内の脂肪又は炎症の少なくとも一方の濃度を決定するように構成されたプロセッサをさらに含む。システムはまた、脂肪又は炎症の少なくとも一方の決定された濃度を表示するように構成されたディスプレイも含む。 In one aspect, a system includes a memory configured to store an inflammation map generator module. The system receives at least one of spectroscopic projection data or spectroscopic volumetric image data and uses 2-base decomposition to decompose at least one of the spectroscopic projection data or spectroscopic volumetric image data into spectral projection data or spectroscopic volumetric image data. generating a set of vectors for each base represented in at least one of the metric image data; calculating the density of each base in the voxel from the set of vectors for each base; Further including a processor configured to determine a concentration of at least one of fat or inflammation . The system also includes a display configured to display the determined concentration of at least one of fat or inflammation .

別の態様において、方法は、分光投影データ又は分光ボリューメトリック画像データの少なくとも一方を受け取るステップと、2ベース分解を使用して、分光投影データ又は分光ボリューメトリック画像データの少なくとも一方を分解して、分光投影データ又は分光ボリューメトリック画像データの少なくとも一方の中で表される各ベースについてベクトルのセットを生成するステップと、を有する。方法は、各ベースについてのベクトルのセットから、ボクセル内の各ベースの濃度を算出するステップと、各ベースの濃度からボクセル内の脂肪又は炎症の少なくとも一方の濃度を決定するステップと、脂肪又は炎症の少なくとも一方の決定された濃度を表示するステップと、をさらに有する。 In another aspect, a method comprises the steps of: receiving at least one of spectroscopic projection data or spectroscopic volumetric image data; decomposing at least one of the spectroscopic projection data or spectroscopic volumetric image data using 2-base decomposition; and generating a set of vectors for each base represented in at least one of the spectroscopic projection data or the spectroscopic volumetric image data. The method comprises the steps of: calculating a density of each base within the voxel from the set of vectors for each base; determining a density of at least one of fat or inflammation within the voxel from the density of each base; and displaying the determined concentration of at least one of

別の態様において、コンピュータ可読記憶媒体がコンピュータ可読命令で符号化され、コンピュータ可読命令は、コンピューティングシステムのプロセッサによって実行されると、プロセッサに、分光投影データ又は分光ボリューメトリック画像データの少なくとも一方を受け取ることと、2ベース分解を使用して、分光投影データ又は分光ボリューメトリック画像データの少なくとも一方を分解して、分光投影データ又は分光ボリューメトリック画像データの少なくとも一方の中で表される各ベースについてベクトルのセットを生成することと、を行わせる。コンピュータ可読命令は、プロセッサによって実行されると、プロセッサにさらに、各ベースについてのベクトルのセットから、ボクセル内の各ベースの濃度を算出することと、各ベースの濃度からボクセル内の脂肪又は炎症の少なくとも一方の濃度を決定することと、脂肪又は炎症の少なくとも一方の決定された濃度を表示することと、を行わせる。 In another aspect, a computer-readable storage medium is encoded with computer-readable instructions that, when executed by a processor of a computing system, cause the processor to generate at least one of the spectroscopic projection data or the spectroscopic volumetric image data. and decomposing at least one of the spectroscopic projection data or the spectroscopic volumetric image data using a two-base decomposition for each base represented in the at least one of the spectroscopic projection data or the spectroscopic volumetric image data. generating a set of vectors; The computer readable instructions, when executed by the processor , further cause the processor to calculate a concentration of each base within the voxel from the set of vectors for each base; determining the concentration of at least one; and displaying the determined concentration of at least one of fat or inflammation .

当業者は、添付の記載を読み、理解すると、本願のさらに他の態様を認識されよう。 Those skilled in the art will appreciate further aspects of the present application upon reading and understanding the accompanying description.

本発明は、様々な構成要素及び構成要素の配置、並びに様々なステップ及びステップの配置の形態を取る。図面は、好ましい実施形態を例示することのみを目的とし、本発明を制限するものとは解釈すべきでない。 The invention may take form in various components and arrangements of components, and in various steps and arrangements of steps. The drawings are for purposes of illustrating preferred embodiments only and are not to be construed as limiting the invention.

主として脂肪を含む1つの関心領域と、主として炎症を含む別の関心領域とがある心臓の例示的CT画像の図である。1 is an exemplary CT image of a heart with one region of interest containing primarily fat and another region of interest containing primarily inflammation ; FIG. 図1に示す画像中の各関心領域についての例示的箱ひげ図である。2 is an exemplary boxplot for each region of interest in the image shown in FIG. 1; FIG. 炎症マップ生成器を備えるコンピューティングシステムと、イメージングシステムとを含むシステムを概略的に示す図である。1 schematically illustrates a system including a computing system with an inflammation map generator and an imaging system; FIG. 炎症マップ生成器の一例を概略的に示す図である。FIG. 2 schematically illustrates an example of an inflammation map generator; 主として脂肪を含む1つの関心領域と、主として炎症を含む別の関心領域とがある心臓の例示的CT画像の図である。1 is an exemplary CT image of a heart with one region of interest containing primarily fat and another region of interest containing primarily inflammation ; FIG. 炎症マップ生成器の別の例を概略的に示す図である。FIG. 11 schematically illustrates another example of an inflammation map generator; ベクトル分離プロットの図である。FIG. 10 is a vector separation plot; 本明細書に記載される一実施形態に係る例示的方法を示す図である。[0012] Figure 4 illustrates an exemplary method according to one embodiment described herein; 本明細書に記載される別の実施形態に係る例示的方法を示す図である。FIG. 4 illustrates an exemplary method according to another embodiment described herein;

図3は、分光(マルチエネルギー)イメージング用に構成されたCTスキャナなどのイメージングシステム302を含む、システム300を概略的に示す。イメージングシステム302は、概ね静止しているガントリ304と、回転ガントリ306とを含み、回転ガントリ306は、静止ガントリ304によって支持され、検査領域308の周りをz軸を中心に回転する。寝台などの対象者支持体310が、検査領域308内で物体又は対象者を支持する。 FIG. 3 schematically illustrates a system 300 including an imaging system 302, such as a CT scanner, configured for spectroscopic (multi-energy) imaging. Imaging system 302 includes a generally stationary gantry 304 and a rotating gantry 306 that is supported by stationary gantry 304 and rotates about an examination region 308 about a z-axis. A subject support 310 , such as a couch, supports an object or subject within the examination region 308 .

X線管などの放射線源312が、回転ガントリ306によって回転可能に支持され、回転ガントリ306と共に回転し、検査領域308を横断する放射線を放出する。一例では、放射線源312は、単一の広域スペクトルX線管を含む。別の例では、放射線源312は、スキャン中に少なくとも2つの異なる放出電圧(例えば80kVp及び140kVp)間を切り替えるように構成された単一のX線管を含む。さらに別の例では、放射線源312は、異なる平均スペクトルを有する放射線を放出するように構成された2つ以上のX線管を含む。さらに別の例では、放射線源312はそれらの組み合わせを含む。 A radiation source 312 , such as an x-ray tube, is rotatably supported by and rotates with rotating gantry 306 to emit radiation across examination region 308 . In one example, radiation source 312 includes a single broad spectrum x-ray tube. In another example, radiation source 312 includes a single X-ray tube configured to switch between at least two different emission voltages (eg, 80 kVp and 140 kVp) during scanning. In yet another example, radiation source 312 includes two or more x-ray tubes configured to emit radiation having different average spectra. In yet another example, radiation source 312 includes combinations thereof.

放射線感応検出器アレイ314は、検出器要素316の列の1次元又は2次元のアレイを含み、検査領域308をはさんで放射線源312の反対側で一定の角度弧に対している。放射線感応検出器アレイ314は、検査領域308を横断する放射線を検出し、分光投影データを生成する。放射線源312が単一の広域スペクトルX線管を含む場合、放射線感応検出器アレイ314は、エネルギー分解検出器(例えば、直接変換光子計数検出器、異なる分光感度をもつフォトダイオードの少なくとも2つのセット(マルチレイヤ)等)を含む。kVp切り替え及び多管構成を用いて、検出器要素316は、代替として、非エネルギー分解検出器とすることもできる。 Radiation sensitive detector array 314 includes a one- or two-dimensional array of rows of detector elements 316 , on the opposite side of radiation source 312 across examination region 308 , on an angular arc. A radiation sensitive detector array 314 detects radiation that traverses the examination region 308 and produces spectral projection data. If the radiation source 312 comprises a single broad-spectrum X-ray tube, the radiation sensitive detector array 314 may include energy resolving detectors (e.g., direct conversion photon counting detectors, at least two sets of photodiodes with different spectral sensitivities). (multilayer), etc.). With kVp switching and a multi-tube configuration, detector element 316 can alternatively be a non-energy resolving detector.

再構成器318は、分光投影データを受け取り、光電画像、コンプトン散乱画像、ヨウ素画像、仮想非コントラスト画像、骨画像、軟組織画像、及び/又は他のベース分光画像の1つ又は複数などの、分光ボリューメトリック画像データを再構成する。再構成器318はまた、例えば、分光投影データを組み合わせて組み合わせた分光投影データを再構成するか、又は分光ボリューメトリック画像データを組み合わせることにより、非分光ボリューメトリック画像データを生成することもできる。 A reconstructor 318 receives the spectroscopic projection data and converts it into spectroscopic images, such as one or more of a photoelectric image, a Compton scatter image, an iodine image, a virtual non-contrast image, a bone image, a soft tissue image, and/or other base spectroscopic images. Reconstruct the volumetric image data. Reconstructor 318 may also generate non-spectral volumetric image data, for example, by combining spectral projection data to reconstruct combined spectral projection data or combining spectral volumetric image data.

コンピューティングシステム320は、オペレータコンソールとして働く。コンソール320は、ディスプレイなどの人間可読の出力装置と、キーボードやマウス等の入力装置とを含む。コンソール320に常駐するソフトウェアが、オペレータが、グラフィカルユーザインターフェース(GUI)を介して、又はその他の形でスキャナ302と対話する、及び/又はスキャナ302を操作することを可能にする。コンソール320はさらに、プロセッサ322(例えばマイクロプロセッサ、コントローラ、中央演算処理装置(CPU)等)と、非一時的な媒体を除き、物理的メモリ装置等の一時的媒体を含む、コンピュータ可読記憶媒体324とを含む。 Computing system 320 acts as an operator console. Console 320 includes human-readable output devices such as a display and input devices such as a keyboard and mouse. Software resident on console 320 allows an operator to interact with and/or operate scanner 302 via a graphical user interface (GUI) or otherwise. The console 320 further includes a processor 322 (e.g., microprocessor, controller, central processing unit (CPU), etc.) and computer readable storage media 324, including temporary media such as physical memory devices, but not non-transitory media. including.

コンピュータ可読記憶媒体324は、少なくとも炎症マップ生成器328に対する命令326を含む。一変形例では、プロセッサ322及びコンピュータ可読記憶媒体324は、コンピューティングシステム320とは別個でコンピューティングシステム320から遠隔にある(すなわち、その一部ではない)別のコンピューティングシステムの一部である。別の変形例では、プロセッサ322は、追加又は代替として、搬送波、信号、及び/又は他の一時的媒体によって搬送される1つ又は複数のコンピュータ可読命令を実行する。 Computer readable storage medium 324 includes instructions 326 for at least inflammation map generator 328 . In one variation, processor 322 and computer-readable storage medium 324 are part of another computing system that is separate and remote from (i.e., not part of) computing system 320. . In another variation, processor 322 additionally or alternatively executes one or more computer readable instructions carried by a carrier wave, signal, and/or other transitory medium.

炎症マップ生成器328は、少なくとも分光ボリューメトリック画像データ及び/又は分光投影データを処理して、炎症マップを生成するように構成される。下記で詳しく説明するように、炎症マップ生成器328は、少なくとも炎症マップを通じてピクセル当たりの組織成分(例えば炎症及び/又は脂肪)の寄与分を定量化することにより、少なくとも分光投影データ及び/又は分光ボリューメトリック画像データ中の炎症及び/又は脂肪を定量化する。そのため、本明細書に記載される手法は、一例において、例えば改良された描画及び炎症の定量化を通じてCTによる非侵襲的な炎症の査定を改良する、新しい分光マップ(すなわち、炎症マップ)を提供する。 Inflammation map generator 328 is configured to process at least the spectroscopic volumetric image data and/or spectroscopic projection data to generate an inflammation map. As will be described in more detail below, the inflammation map generator 328 generates at least spectroscopic projection data and/or spectroscopic data by quantifying contributions of tissue components (e.g., inflammation and/or fat) per pixel through at least the inflammation map. Quantify inflammation and/or fat in the volumetric image data. As such, the techniques described herein provide new spectroscopic maps (i.e., inflammation maps) that, in one example, improve non-invasive assessment of inflammation by CT, e.g., through improved delineation and quantification of inflammation . do.

図4は、炎症マップ生成器328の一例を概略的に示す。 FIG. 4 schematically shows an example inflammation map generator 328 .

炎症マップ生成器328は、物質分解器402を含む。物質分解器402は、分光データ(分光投影データ及び/又は分光ボリューメトリック画像データ)を受け取り、受け取った分光データを、少なくとも脂肪及び炎症に、少なくとも直接分解する。物質分解器402は、脂肪を表すベクトルのセット及び炎症を表すベクトルのセットを出力し、ボクセル当たり1つの脂肪ベクトル及び1つの炎症ベクトルがある。 Inflammation map generator 328 includes material decomposer 402 . A material decomposer 402 receives spectroscopic data (spectroscopic projection data and/or spectroscopic volumetric image data) and at least directly decomposes the received spectroscopic data into at least fat and inflammation . The material decomposer 402 outputs a set of vectors representing fat and a set of vectors representing inflammation , one fat vector and one inflammation vector per voxel.

炎症マップ生成器328はさらに、それらベクトルに基づいてボクセル内の脂肪及び炎症濃度を決定する、脂肪及び炎症濃度計算器404を含む。一例では、脂肪及び炎症濃度計算器404は、式1に示されるように脂肪の濃度及び炎症の濃度を決定する。

Figure 2019185457000035
ここで、Low kvは、低い方のエネルギー獲得についての分光データであり、High kvは、高い方のエネルギー獲得についての分光データであり、
Figure 2019185457000036
は、原点からのバイアスベクトルであり(例えば、バイアスがない場合は
Figure 2019185457000037
)、
Figure 2019185457000038
は、物質分解器402によって出力される脂肪を表すベクトルであり、cfatは、未知の脂肪濃度であり、
Figure 2019185457000039
は、物質分解器402によって出力される炎症を表すベクトルであり、cinfは、未知の炎症濃度である。一般に、式1は、cfat及びcinfを求めるために同時に解くことができる線形方程式の系を表す。 Inflammation map generator 328 further includes a fat and inflammation density calculator 404 that determines fat and inflammation density within voxels based on the vectors. In one example, fat and inflammation concentration calculator 404 determines the concentration of fat and the concentration of inflammation as shown in Equation 1.
Figure 2019185457000035
where Low kv is the spectroscopic data for the lower energy gain and High kv is the spectroscopic data for the higher energy gain;
Figure 2019185457000036
is the bias vector from the origin (e.g., if there is no bias,
Figure 2019185457000037
),
Figure 2019185457000038
is a vector representing the fat output by the material decomposer 402, c fat is the unknown fat concentration,
Figure 2019185457000039
is a vector representing the inflammation output by the material decomposer 402 and c inf is the unknown inflammation concentration. In general, Equation 1 represents a system of linear equations that can be solved simultaneously to find c fat and c inf .

炎症マップ生成器328はさらに、分光炎症マップ可視化モジュール406を含む。分光炎症マップ可視化モジュール406は、ディスプレイに、各ピクセルをその脂肪及び/又は炎症濃度cfat及びcinfに基づいて視覚的に強化する(例えば色付けする)ことにより、定量化された脂肪濃度及び炎症濃度を表示させる。例えば、一例では、脂肪のみを含んでいるピクセルは、第1の又は暗い濃淡の陰影で色付けされ、炎症のみを含んでいるピクセルは、第2の又は明るい濃淡の陰影で色付けされ、脂肪と炎症との両方を含んでいるピクセルは、それらの間の濃淡の陰影で色付けされ、濃淡の陰影は、ピクセルが脂肪より炎症を多く含んでいる場合は、第1の陰影に近づき、ピクセルが炎症より脂肪を多く含んでいる場合は、第2の陰影に近づく。 Inflammation map generator 328 further includes a spectral inflammation map visualization module 406 . Spectral inflammation map visualization module 406 displays the quantified fat concentration and inflammation by visually enhancing (eg, coloring) each pixel based on its fat and/or inflammation concentration c fat and c inf . display the concentration. For example, in one example, pixels containing only fat are colored with a first or darker shading, pixels containing only inflammation are colored with a second or lighter shading, and fat and inflammation are colored. Pixels containing both and are colored with a shading of light and dark between them, the shading being closer to the first shade if the pixel contains more inflammation than fat and the pixel contains more inflammation than . If it contains a lot of fat, it approaches the second shade.

これが図5に示され、同図は、第1のROI 502、第2のROI 504、及び第3のROI 506のあるCT画像500を描いている。第1のROI 502は、より高い炎症濃度を有し、その結果、より高い脂肪濃度を有する第2のROI 504よりも明るく見える。第3のROI 506は、脂肪と炎症との両方を含み、その結果、第1のROI 502に対応する濃淡値と第2のROI 504に対応する濃淡値との間の濃淡の陰影として見える。この例では、第1のROI 502及び第2のROI 504は、図1に描かれる第1のROI 102及び第2のROI 104と実質的に同じ位置に位置する。図1に示すように、第1のROI 102及び第2のROI 104内のボクセルは、実質的に同じ濃淡の陰影である。その結果、図1の画像では炎症から脂肪を区別することが難しいのに対し、第1のROI 502及び第2のROI 504内のボクセルは、炎症から脂肪を区別する異なる濃淡の陰影を明らかに備えている。 This is illustrated in FIG. 5 , which depicts a CT image 500 with a first ROI 502 , a second ROI 504 and a third ROI 506 . The first ROI 502 has a higher inflammatory concentration and as a result appears brighter than the second ROI 504 which has a higher fat concentration. The third ROI 506 contains both fat and inflammation , and as a result appears as a shade of gray between the gray values corresponding to the first ROI 502 and the second ROI 504 . In this example, first ROI 502 and second ROI 504 are located at substantially the same locations as first ROI 102 and second ROI 104 depicted in FIG. As shown in FIG. 1, the voxels within the first ROI 102 and the second ROI 104 are substantially the same shade of gray. As a result, whereas it is difficult to distinguish fat from inflammation in the image of FIG. I have.

図6は、炎症マップ生成器328の別の例を概略的に示す。 FIG. 6 schematically shows another example of inflammation map generator 328 .

この例では、物質分解器602は、入力された分光データを、2ベース物質(例えばヨウ素及び水)、又は成分(例えば光電効果及びコンプトン散乱)に分解する。物質分解器602は、一方のベースを表すベクトルのセットと、別のベースを表すベクトルのセットとを出力し、ボクセルごとに1つのベクトルがある。 In this example, material decomposer 602 decomposes the input spectroscopic data into two base materials (eg, iodine and water), or components (eg, photoelectric effect and Compton scattering). The material decomposer 602 outputs a set of vectors representing one base and a set of vectors representing another base, one vector per voxel.

炎症マップ生成器328はさらに、物質濃度計算器604を含む。物質濃度計算器604は、所与の2ベース分解(例えば、下記に示されるように光電効果及びコンプトン散乱)に対して、例えば式2に示すように、ボクセルごとに各ベースの濃度を見つける。

Figure 2019185457000040
ここで、PhotoEは、光電効果分光データであり、CScatterは、コンプトン散乱分光データであり、
Figure 2019185457000041
は、物質濃度計算器604によって生成される光電効果を表すベクトルであり、cPhotoEは、光電効果についての未知の濃度であり、
Figure 2019185457000042
は、物質濃度計算器605によって生成されるコンプトン散乱を表すベクトルであり、cCScatterは、コンプトン散乱についての未知の濃度である。 Inflammation map generator 328 further includes substance concentration calculator 604 . For a given 2-base decomposition (eg, photoelectric effect and Compton scattering as shown below), the material concentration calculator 604 finds the concentration of each base for each voxel, eg, as shown in Equation 2.
Figure 2019185457000040
Here, PhotoE is photoelectric effect spectroscopy data, CSscatter is Compton scattering spectroscopy data,
Figure 2019185457000041
is a vector representing the photoelectric effect produced by the material concentration calculator 604, cPhotoE is the unknown concentration for the photoelectric effect,
Figure 2019185457000042
is a vector representing the Compton scatter produced by the substance concentration calculator 605, and cCScatter is the unknown concentration for the Compton scatter.

炎症マップ生成器328はさらに、脂肪及び炎症ベクトル識別器606を含む。脂肪及び炎症ベクトル識別器606は、2ベース図を用いて脂肪ベクトル及び炎症ベクトルを識別する。脂肪ベクトル及び炎症ベクトルは、訓練データから、又は事前知識(例えば炎症及び健康な脂肪の場所)を使用して対象者から、学習することができる。 Inflammation map generator 328 further includes fat and inflammation vector identifier 606 . A fat and inflammation vector identifier 606 identifies fat and inflammation vectors using a 2-base diagram. Fat and inflammation vectors can be learned from training data or from subjects using prior knowledge (eg, location of inflammation and healthy fat).

炎症マップ生成器328は、脂肪及び炎症濃度計算器608も含む。脂肪及び炎症濃度計算器608は、図7に示されるようにベクトル分離技術を概念的に使用して、所与のボクセル内の脂肪及び炎症の濃度を決定する。一般に、ベクトル分離技術は、所与のボクセルに対応する脂肪及び/又は炎症のグラフィック上の場所を、対応する脂肪ベクトル及び/又は炎症ベクトルと位置合わせすることに基づいて、ボクセル内の脂肪及び炎症の濃度を決定する。図7において、第1の軸702は第1のベースを表し、第2の軸704は、第2のベースを表す(例えば光電及びコンプトン散乱)。 The inflammation map generator 328 also includes a fat and inflammation density calculator 608 . Fat and inflammation concentration calculator 608 conceptually uses vector separation techniques as shown in FIG. 7 to determine the concentration of fat and inflammation within a given voxel. In general, vector separation techniques are based on aligning the graphical location of fat and/or inflammation corresponding to a given voxel with the corresponding fat vector and/or inflammation vector to determine the fat and/or inflammation within the voxel. Determine the concentration of In FIG. 7, a first axis 702 represents a first base and a second axis 704 represents a second base (eg, photoelectric and Compton scattering).

図7は、炎症に対応する第1のベクトル706及び脂肪に対応する第2のベクトル708をさらに示す。2つのベクトル同士は、原点からの2つのベクトルのバイアスを表す点710で接する。この場合、原点からのバイアスはゼロ(0)である。図7は、第1のベクトル706の第1の外挿712、及び第2のベクトル708の第2の外挿714も示している。外挿712及び714に基づき、第1及び第2のベース702及び704に対応する既知の値を有する所与のボクセル716について、脂肪及び/又は炎症の濃度を決定することができる。 FIG. 7 further shows a first vector 706 corresponding to inflammation and a second vector 708 corresponding to fat. The two vectors meet at a point 710 representing the bias of the two vectors from the origin. In this case the bias from the origin is zero (0). FIG. 7 also shows a first extrapolation 712 of the first vector 706 and a second extrapolation 714 of the second vector 708 . Based on the extrapolations 712 and 714, the concentration of fat and/or inflammation can be determined for a given voxel 716 with known values corresponding to the first and second bases 702 and 704. FIG.

一例では、脂肪及び炎症濃度計算器608は、式3に示されるように、ベクトル分離技術を使用して脂肪の濃度及び炎症の濃度を決定する。

Figure 2019185457000043
ここで、
Figure 2019185457000044
は、物質分解によって定義され、ピクセル値を与えられる2D座標系中でのボクセルの表現であり、軸として、
Figure 2019185457000045
及び
Figure 2019185457000046
を持つ2D座標で、
Figure 2019185457000047
及び
Figure 2019185457000048
によって定義される座標系中で
Figure 2019185457000049
に等しく、
Figure 2019185457000050
は、原点からのバイアスを表し、
Figure 2019185457000051
は、脂肪及び炎症ベクトル識別器606によって識別された脂肪を表すベクトルであり、cfatは、脂肪の未知の濃度であり、
Figure 2019185457000052
は、脂肪及び炎症ベクトル識別器606によって識別された炎症を表すベクトルであり、cinfは、炎症の未知の濃度である。 In one example, the fat and inflammation concentration calculator 608 determines the fat concentration and the inflammation concentration using a vector separation technique, as shown in Equation 3.
Figure 2019185457000043
here,
Figure 2019185457000044
is a representation of a voxel in a 2D coordinate system defined by material decomposition and given pixel values, with
Figure 2019185457000045
as well as
Figure 2019185457000046
in 2D coordinates with
Figure 2019185457000047
as well as
Figure 2019185457000048
in a coordinate system defined by
Figure 2019185457000049
equal to
Figure 2019185457000050
represents the bias from the origin, and
Figure 2019185457000051
is a vector representing the fat identified by the fat and inflammation vector identifier 606, c fat is the unknown concentration of fat,
Figure 2019185457000052
is the vector representing the inflammation identified by the fat and inflammation vector identifier 606, and c_inf is the unknown concentration of inflammation .

炎症マップ生成器328はさらに、分光炎症マップ可視化モジュール610を含む。分光炎症マップ可視化モジュール610は、ディスプレイに、分光投影データ及び/又は分光ボリューメトリック画像データの中の各ピクセルを、その脂肪濃度及び/又は炎症濃度に基づいて色付けすることにより、定量化された脂肪濃度及び炎症濃度を表示させる。 Inflammation map generator 328 further includes a spectral inflammation map visualization module 610 . Spectral inflammation map visualization module 610 displays the quantified fat by coloring each pixel in the spectral projection data and/or spectral volumetric image data based on its fat concentration and/or inflammation concentration. Concentration and inflammation concentration are displayed.

図8は、本明細書に記載される実施形態に係る例示的方法を示す。 FIG. 8 illustrates an exemplary method according to embodiments described herein.

802において、分光データ(すなわち分光投影データ又は分光ボリューメトリック画像データ)が、本明細書に記載されるように、及び/又は他の形で受け取られる。 At 802, spectroscopic data (ie, spectroscopic projection data or spectroscopic volumetric image data) is received as described herein and/or otherwise.

804において、分光データを物質的に分解し、本明細書に記載されるように、及び/又は他の形で、2つの異なるベースについてのベクトルのセットを生成する。 At 804, the spectroscopic data is materially decomposed to generate a set of vectors for two different bases, as described herein and/or otherwise.

806において、各ベースを表すベクトルを使用して、本明細書に記載されるように、及び/又は他の形で、ボクセル内の脂肪及び/又は炎症の濃度を得る。 At 806, the vector representing each base is used to obtain the concentration of fat and/or inflammation within the voxel, as described herein and/or otherwise.

808において、決定されたボクセル内の脂肪及び/又は炎症が、本明細書に記載されるように、及び/又は他の形で表示される。 At 808, fat and/or inflammation within the determined voxels is displayed as described herein and/or otherwise.

図9は、本明細書に記載される実施形態に係る例示的方法を示す。 FIG. 9 illustrates an exemplary method according to embodiments described herein.

902において、分光データ(すなわち分光投影データ又は分光ボリューメトリック画像データ)が、本明細書に記載されるように、及び/又は他の形で受け取られる。 At 902, spectroscopic data (ie, spectroscopic projection data or spectroscopic volumetric image data) is received as described herein and/or otherwise.

904において、分光データを物質的に分解し、本明細書に記載されるように、及び/又は他の形で、2つの異なるベースについてのベクトルのセットを生成する。 At 904, the spectroscopic data is materially decomposed to generate a set of vectors for two different bases, as described herein and/or otherwise.

906において、各ベースを表すベクトルを使用して、本明細書に記載されるように、及び/又は他の形で、ボクセル内の各ベースの濃度を得る。 At 906, the vector representing each base is used to obtain the density of each base within the voxel, as described herein and/or otherwise.

908において、既知の脂肪又は炎症を有する2つのベース図中での場所を使用して、本明細書に記載されるように、及び/又は他の形で、脂肪及び炎症を表すベクトルを得る。 At 908, the locations in the two base maps with known fat or inflammation are used to obtain vectors representing fat and inflammation , as described herein and/or otherwise.

910において、ボクセル内の脂肪及び/又は炎症の濃度が、本明細書に記載されるように、及び/又は他の形で決定される。 At 910, the concentration of fat and/or inflammation within the voxel is determined as described herein and/or otherwise.

912において、決定されたボクセル内の脂肪及び/又は炎症が、本明細書に記載されるように、及び/又は他の形で表示される。 At 912, fat and/or inflammation within the determined voxels are displayed as described herein and/or otherwise.

上記動作の順序は、制限的なものではないことが理解されるべきである。そのため、本明細書において他の順序が企図される。また、1つ若しくは複数の動作が省略されてもよく、及び/又は1つ若しくは複数の追加的な動作が含まれてもよい。 It should be understood that the order of the above operations is not limiting. As such, other orderings are contemplated herein. Also, one or more acts may be omitted and/or one or more additional acts may be included.

上記は、コンピュータ可読記憶媒体に符号化された又はコンピュータ可読記憶媒体に内蔵されたコンピュータ可読命令によって実施され、コンピュータ可読命令は、コンピュータプロセッサによって実行されると、プロセッサに上記の動作を遂行させる。追加又は代替として、コンピュータ可読命令の少なくとも1つが、コンピュータ可読記憶媒体ではない、信号、搬送波、他の一時的媒体によって搬送される。 The foregoing is embodied by computer readable instructions encoded on or embodied in a computer readable storage medium which, when executed by a computer processor, cause the processor to perform the operations described above. Additionally or alternatively, at least one of the computer-readable instructions may be carried by a signal, carrier wave, or other transitory medium that is not a computer-readable storage medium.

本発明について好ましい実施形態を参照して説明した。上述の詳細な説明を読み、理解すると、変更及び改変が他者に想到されよう。本発明は、それらが添付の特許請求の範囲又はその均等物に該当する限りにおいてすべてのそのような変更及び改変を含むと解釈されることが意図される。 The invention has been described with reference to preferred embodiments. Modifications and alterations will occur to others upon reading and understanding the preceding detailed description. It is intended that the invention be construed as including all such modifications and alterations insofar as they come within the scope of the appended claims or the equivalents thereof.

Claims (20)

炎症マップ生成器モジュールを記憶するメモリと、
分光投影データ又は分光ボリューメトリック画像データの少なくとも一方を受け取り、2ベース分解を使用して、分光投影データ又は分光ボリューメトリック画像データの前記少なくとも一方を分解して、前記分光投影データ又は前記分光ボリューメトリック画像データの前記少なくとも一方の中で表される各ベースについてベクトルのセットを生成し、各ベースについての前記ベクトルのセットから、ボクセル内の各ベースの濃度を算出し、各ベースの前記濃度から、前記ボクセル内の脂肪又は炎症の少なくとも一方の濃度を決定する、プロセッサと、
脂肪又は炎症の決定された前記少なくとも一方の濃度を表示するディスプレイと、
を備える、システム。
a memory storing an inflammation map generator module;
receiving at least one of spectroscopic projection data or spectroscopic volumetric image data and decomposing said at least one of spectroscopic projection data or spectroscopic volumetric image data using 2-base decomposition to produce said spectroscopic projection data or said spectroscopic volumetric image data; generating a set of vectors for each base represented in said at least one of said image data; calculating from said set of vectors for each base a density of each base within a voxel; from said density of each base; a processor that determines a concentration of at least one of fat or inflammation within the voxel;
a display displaying the determined concentration of the at least one of fat or inflammation ;
A system comprising:
X線放射線を放出する放射線源と、
X線放射線を検出し、前記分光投影データを生成する、検出器アレイと、
信号を再構成し、前記分光ボリューメトリック画像データを生成する、再構成器と、
を含むイメージングシステムをさらに備える、請求項1に記載のシステム。
a radiation source that emits X-ray radiation;
a detector array for detecting x-ray radiation and generating said spectroscopic projection data;
a reconstructor for reconstructing a signal to produce the spectroscopic volumetric image data;
3. The system of claim 1, further comprising an imaging system comprising:
前記2ベース分解の一方の物質が脂肪であり、他方が炎症である、請求項1又は2に記載のシステム。 3. The system of claim 1 or 2, wherein one substance of the 2-base breakdown is fat and the other is inflammation . 前記プロセッサがさらに、
Figure 2019185457000001
を解くことにより、前記ボクセル内の脂肪又は炎症の前記少なくとも一方の濃度を決定し、
ここで、Low kvは低エネルギー画像からの分光ボリューメトリック画像データであり、High kvは高エネルギー画像からの分光ボリューメトリック画像データであり、
Figure 2019185457000002
は原点からのバイアスであり、
Figure 2019185457000003
は脂肪を表すベクトルであり、cfatは脂肪濃度であり、
Figure 2019185457000004
炎症を表すベクトルであり、cinf炎症濃度である、請求項3に記載のシステム。
The processor further
Figure 2019185457000001
determining the concentration of the at least one of fat or inflammation within the voxel by solving
where Low kv is the spectroscopic volumetric image data from the low energy image, High kv is the spectroscopic volumetric image data from the high energy image,
Figure 2019185457000002
is the bias from the origin, and
Figure 2019185457000003
is a vector representing fat, c fat is the fat concentration,
Figure 2019185457000004
4. The system of claim 3, wherein is a vector representing inflammation and c inf is an inflammation concentration.
前記2ベース分解を行う前に、分光投影データ又は分光ボリューメトリック画像データから光電効果及びコンプトン散乱についての値を決定する、請求項1又は2に記載のシステム。 3. The system of claim 1 or 2, wherein prior to performing the 2-base decomposition, values for photoelectric effect and Compton scattering are determined from spectroscopic projection data or spectroscopic volumetric image data. 前記プロセッサがさらに、
Figure 2019185457000005
を解くことにより、光電効果及びコンプトン散乱の少なくとも一方についての値を決定し、
ここで、PhotoEは光電効果であり、CScatterはコンプトン散乱であり、
Figure 2019185457000006
2D座標の一方の軸としての前記光電効果を表すベクトルであり、cPhotoEは前記光電効果についての値であり、
Figure 2019185457000007
2D座標の他方の軸としての前記コンプトン散乱を表すベクトルであり、cCScatterは前記コンプトン散乱についての値である、請求項5に記載のシステム。
The processor further
Figure 2019185457000005
determining values for at least one of the photoelectric effect and Compton scattering by solving for
where PhotoE is the photoelectric effect, CSscatter is the Compton scattering,
Figure 2019185457000006
is a vector representing the photoelectric effect as one axis of 2D coordinates , c PhotoE is a value for the photoelectric effect,
Figure 2019185457000007
6. The system of claim 5, wherein is a vector representing the Compton scatter as the other axis of 2D coordinates , and c CSscatter is a value for the Compton scatter.
前記プロセッサがさらに、
Figure 2019185457000008
を解くことにより、前記ボクセル内の脂肪又は炎症の前記少なくとも一方の前記濃度を決定し、
ここで、
Figure 2019185457000009
は、前記2ベース分解によって定義され、ピクセル値が与えられる2D座標系中での前記ボクセルの表現であり、軸として
Figure 2019185457000010
及び
Figure 2019185457000011
を持つ2D座標は、
Figure 2019185457000012
及び
Figure 2019185457000013
によって定義される座標系中で
Figure 2019185457000014
に等しく、
Figure 2019185457000015
は原点からのバイアスを表し、
Figure 2019185457000016
は脂肪を表すベクトルであり、cfatは脂肪の濃度であり、
Figure 2019185457000017
炎症を表すベクトルであり、cinf炎症の濃度である、請求項6に記載のシステム。
The processor further
Figure 2019185457000008
determining the concentration of the at least one of fat or inflammation within the voxel by solving
here,
Figure 2019185457000009
is the representation of the voxel in the 2D coordinate system defined by the 2-base decomposition and given the pixel values, with
Figure 2019185457000010
as well as
Figure 2019185457000011
A 2D coordinate with
Figure 2019185457000012
as well as
Figure 2019185457000013
in a coordinate system defined by
Figure 2019185457000014
equal to
Figure 2019185457000015
represents the bias from the origin, and
Figure 2019185457000016
is a vector representing fat, c fat is the concentration of fat,
Figure 2019185457000017
7. The system of claim 6, wherein is a vector representing inflammation and c inf is a concentration of inflammation .
脂肪又は炎症の少なくとも一方の前記濃度が、対応するボクセル内の脂肪又は炎症の前記少なくとも一方の前記濃度に基づいてピクセルを色付けすることによって表示され、炎症を表すボクセルは、第1の色で表示され、脂肪を表すボクセルは、異なる第2の色で表示され、炎症と脂肪との組み合わせを表すボクセルは、前記第1の色と前記第2の色との間の色範囲にある異なる第3の色で表示される、請求項1に記載のシステム。 The concentration of at least one of fat or inflammation is displayed by coloring pixels based on the concentration of at least one of fat or inflammation in corresponding voxels, voxels representing inflammation being displayed in a first color. voxels representing fat are displayed in a different second color and voxels representing a combination of inflammation and fat are displayed in a different third color in a color range between said first color and said second color. 2. The system of claim 1, displayed in a color of . 分光投影データ又は分光ボリューメトリック画像データの少なくとも一方を受け取るステップと、
2ベース分解を使用して、分光投影データ又は分光ボリューメトリック画像データの前記少なくとも一方を分解して、分光投影データ又は分光ボリューメトリック画像データの前記少なくとも一方の中で表される各ベースについてベクトルのセットを生成するステップと、
各ベースについての前記ベクトルのセットから、ボクセル内の各ベースの濃度を算出するステップと、
各ベースの前記濃度から、前記ボクセル内の脂肪又は炎症の少なくとも一方の濃度を決定するステップと、
脂肪又は炎症の前記少なくとも一方の決定された前記濃度を表示するステップと、
を有する、方法。
receiving at least one of spectroscopic projection data or spectroscopic volumetric image data;
decomposing said at least one of spectroscopic projection data or spectroscopic volumetric image data using 2-base decomposition to produce a vector for each base represented in said at least one of spectroscopic projection data or spectroscopic volumetric image data; generating a set;
calculating the density of each base within a voxel from the set of vectors for each base;
determining a concentration of at least one of fat or inflammation within said voxel from said concentration of each base;
displaying the determined concentration of the at least one of fat or inflammation ;
A method.
前記2ベース分解の一方の物質が脂肪であり、他方が炎症である、請求項9に記載の方法。 10. The method of claim 9, wherein one substance of the 2-base breakdown is fat and the other is inflammation .
Figure 2019185457000018
を解くことにより、前記ボクセル内の脂肪又は炎症の前記少なくとも一方の濃度を決定するステップをさらに有し、
ここで、Low kvは低エネルギー画像からの分光ボリューメトリック画像データであり、High kvは高エネルギー画像からの分光ボリューメトリック画像データであり、
Figure 2019185457000019
は原点からのバイアスであり、
Figure 2019185457000020
は脂肪を表すベクトルであり、cfatは脂肪濃度であり、
Figure 2019185457000021
炎症を表すベクトルであり、cinf炎症濃度である、請求項10に記載の方法。
Figure 2019185457000018
determining the concentration of the at least one of fat or inflammation within the voxel by solving
where Low kv is the spectroscopic volumetric image data from the low energy image, High kv is the spectroscopic volumetric image data from the high energy image,
Figure 2019185457000019
is the bias from the origin, and
Figure 2019185457000020
is a vector representing fat, c fat is the fat concentration,
Figure 2019185457000021
11. The method of claim 10, wherein is a vector representing inflammation and c inf is an inflammation concentration.
前記2ベース分解の一方のベースが光電効果であり、他方がコンプトン散乱である、請求項9に記載の方法。 10. The method of claim 9, wherein one base of the 2-base decomposition is the photoelectric effect and the other is Compton scattering.
Figure 2019185457000022
を解くことにより、光電効果及びコンプトン散乱の少なくとも一方についての値を決定するステップをさらに有し、
ここで、PhotoEは光電効果であり、CScatterはコンプトン散乱であり、
Figure 2019185457000023
2D座標の一方の軸としての光電効果を表すベクトルであり、cPhotoEは光電効果についての値であり、
Figure 2019185457000024
2D座標の他方の軸としてのコンプトン散乱を表すベクトルであり、cCScatterは、コンプトン散乱についての値である、請求項12に記載の方法。
Figure 2019185457000022
determining values for at least one of the photoelectric effect and Compton scattering by solving for
where PhotoE is the photoelectric effect, CSscatter is the Compton scattering,
Figure 2019185457000023
is a vector representing the photoelectric effect as one axis of the 2D coordinates , c PhotoE is the value for the photoelectric effect,
Figure 2019185457000024
13. The method of claim 12, wherein c is a vector representing Compton scattering as the other axis of the 2D coordinates , and cCScatter is a value for Compton scattering.
Figure 2019185457000025
を解くことにより、前記ボクセル内の脂肪又は炎症の前記少なくとも一方の濃度を決定するステップをさらに有し、
ここで、
Figure 2019185457000026
は、物質分解によって定義され、ピクセル値を与えられる2D座標系中での前記ボクセルの表現であり、軸として、
Figure 2019185457000027
及び
Figure 2019185457000028
を持つ2D座標は、
Figure 2019185457000029
及び
Figure 2019185457000030
によって定義される座標系中で
Figure 2019185457000031
に等しく、
Figure 2019185457000032
は原点からのバイアスを表し、
Figure 2019185457000033
は脂肪を表すベクトルであり、cfatは脂肪の濃度であり、
Figure 2019185457000034
炎症を表すベクトルであり、cinf炎症の濃度である、請求項13に記載の方法。
Figure 2019185457000025
determining the concentration of the at least one of fat or inflammation within the voxel by solving
here,
Figure 2019185457000026
is a representation of said voxel in a 2D coordinate system defined by material decomposition and given pixel values, and as axes:
Figure 2019185457000027
as well as
Figure 2019185457000028
A 2D coordinate with
Figure 2019185457000029
as well as
Figure 2019185457000030
in a coordinate system defined by
Figure 2019185457000031
equal to
Figure 2019185457000032
represents the bias from the origin, and
Figure 2019185457000033
is a vector representing fat, c fat is the concentration of fat,
Figure 2019185457000034
14. The method of claim 13, wherein is a vector representing inflammation and c inf is the concentration of inflammation .
脂肪又は炎症の前記少なくとも一方の濃度が、対応するボクセル内の脂肪又は炎症の前記少なくとも一方の濃度に基づいてピクセルを色付けすることによって表示され、炎症を表すボクセルは、第1の色で表示され、脂肪を表すボクセルは、異なる第2の色で表示され、炎症と脂肪との組み合わせを表すボクセルは、前記第1の色と前記第2の色との間の色範囲にある異なる第3の色で表示される、請求項9に記載の方法。 The concentration of the at least one of fat and inflammation is displayed by coloring pixels based on the concentration of the at least one of fat and inflammation in corresponding voxels, and voxels representing inflammation are displayed in a first color. , voxels representing fat are displayed in a different second color and voxels representing a combination of inflammation and fat are displayed in a different third color in the color range between said first color and said second color. 10. The method of claim 9, displayed in color. コンピュータ可読命令で符号化されたコンピュータ可読記憶媒体であって、前記コンピュータ可読命令は、コンピューティングシステムのプロセッサによって実行されると、前記プロセッサに、
分光投影データ又は分光ボリューメトリック画像データの少なくとも一方を受け取ることと、
2ベース分解を使用して、分光投影データ又は分光ボリューメトリック画像データの前記少なくとも一方を分解して、分光投影データ又は分光ボリューメトリック画像データの前記少なくとも一方の中で表される各ベースについてベクトルのセットを生成することと、
各ベースについての前記ベクトルのセットから、ボクセル内の各ベースの濃度を算出することと、
各ベースの濃度から、前記ボクセル内の脂肪又は炎症の少なくとも一方の濃度を決定することと、
脂肪又は炎症の決定された前記少なくとも一方の濃度を表示することと、
を行わせる、コンピュータ可読記憶媒体。
A computer readable storage medium encoded with computer readable instructions which, when executed by a processor of a computing system, causes the processor to:
receiving at least one of spectroscopic projection data or spectroscopic volumetric image data;
decomposing said at least one of spectroscopic projection data or spectroscopic volumetric image data using 2-base decomposition to produce a vector for each base represented in said at least one of spectroscopic projection data or spectroscopic volumetric image data; generating a set;
calculating the density of each base within a voxel from the set of vectors for each base;
determining the concentration of at least one of fat or inflammation within the voxel from each base concentration;
displaying the determined concentration of the at least one of fat or inflammation ;
A computer-readable storage medium that causes
前記2ベース分解の一方の物質が脂肪であり、他方が炎症である、請求項16に記載のコンピュータ可読記憶媒体。 17. The computer-readable storage medium of claim 16, wherein one substance of the 2-base breakdown is fat and the other is inflammation . 前記2ベース分解の一方のベースが光電効果であり、他方がコンプトン散乱である、請求項16に記載のコンピュータ可読記憶媒体。 17. The computer-readable storage medium of claim 16, wherein one base of the two-base decomposition is the photoelectric effect and the other is Compton scattering. 前記コンピュータ可読命令の実行がさらに、前記プロセッサに、訓練データ、又は対象者内の既知の脂肪若しくは炎症の少なくとも一方の場所、の少なくとも一方から、脂肪又は炎症ベクトル識別の少なくとも一方を学習させる、請求項16に記載のコンピュータ可読記憶媒体。 Execution of the computer readable instructions further causes the processor to learn at least one of fat or inflammation vector identification from at least one of training data or known locations of fat and/or inflammation within the subject. Item 17. The computer-readable storage medium of Item 16. 脂肪又は炎症の前記少なくとも一方の濃度が、対応するボクセル内の脂肪又は炎症の前記少なくとも一方の濃度に基づいてピクセルを色付けすることによって表示され、炎症を表すボクセルは、第1の色で表示され、脂肪を表すボクセルは、異なる第2の色で表示され、炎症と脂肪との組み合わせを表すボクセルは、前記第1の色と前記第2の色との間の色範囲にある異なる第3の色で表示される、請求項16に記載のコンピュータ可読記憶媒体。 The concentration of the at least one of fat and inflammation is displayed by coloring pixels based on the concentration of the at least one of fat and inflammation in corresponding voxels, and voxels representing inflammation are displayed in a first color. , voxels representing fat are displayed in a different second color and voxels representing a combination of inflammation and fat are displayed in a different third color in the color range between said first color and said second color. 17. The computer-readable storage medium of claim 16, displayed in color.
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