JPWO2006080113A1 - Intravascular treatment device - Google Patents

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穎 斎藤
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Abstract

製造効率の向上及びコストの低減が可能な生体管内治療具を提供する。円筒形状の形状記憶合金によって形成された挿入管１の挿入管１の軸方向に沿った一箇所にフィルタ部２を形成し、フィルタ部２を、挿入管１の周面にレーザーカットによって複数の開口部４を形成した後、挿入管１のフィルタ部形成位置２ａを挿入管１の軸方向に収縮させるとともに、挿入管１のうち各開口部４間に形成される各フィルタ構成部１ａを挿入管１の外径方向に撓ませた状態で各フィルタ構成部１ａに形状を記憶させて形成する。An in-vivo treatment device capable of improving manufacturing efficiency and reducing costs is provided. The filter portion 2 is formed at one location along the axial direction of the insertion tube 1 of the insertion tube 1 formed of a cylindrical shape memory alloy, and a plurality of filter portions 2 are formed on the peripheral surface of the insertion tube 1 by laser cutting. After forming the opening 4, the filter portion forming position 2 a of the insertion tube 1 is contracted in the axial direction of the insertion tube 1, and each filter component 1 a formed between the openings 4 in the insertion tube 1 is inserted. The shape is stored in each filter component 1a while being bent in the outer diameter direction of the tube 1.

Description

本発明は、生体管内にある異物を捕捉して除去することにより生体管内を治療する生体管内治療具に関する。   The present invention relates to an in-vivo treatment device that treats the inside of a living body by capturing and removing a foreign substance in the living body.

従来から、血管等の生体管内を治療する場合には、生体管の壁面から血栓等の異物を捕捉して除去する方法が多く用いられている。ここで、生体管として血管を想定し、異物として血栓を想定した場合、血管の壁面から除去された血栓は血流によって運ばれ、より細い下流の血管を閉塞するおそれがある。
このような問題に対応するために、特許文献１に記載されているような生体管内治療具を血管内へ挿入して、血管内の血栓を捕捉して除去する治療方法がある。Conventionally, when treating the inside of a biological tube such as a blood vessel, a method of capturing and removing a foreign substance such as a thrombus from the wall surface of the biological tube is often used. Here, when a blood vessel is assumed as a living body tube and a thrombus is assumed as a foreign body, the thrombus removed from the wall surface of the blood vessel is carried by the blood flow, and there is a possibility of closing a narrower downstream blood vessel.
In order to cope with such a problem, there is a treatment method in which a biological intravascular treatment tool as described in Patent Document 1 is inserted into a blood vessel, and a thrombus in the blood vessel is captured and removed.

特許文献１に記載されている生体管内治療具は、直線状に形成された３本以上の合金線を前後両端で互いに結合するとともに、これら複数の合金線の途中部分を外径方向に撓ませて、略フットボール状の境界面に沿って配置させて構成されたフィルタ部を備えている。そして、フィルタ部の外面の、例えば、前端部からほぼ中間までを弾性皮膜によって覆うことにより形成した傘状カバーからなる捕捉部によって、血管内の血栓を捕捉して除去している。   The in-vivo treatment device described in Patent Document 1 connects three or more alloy wires formed in a straight line to each other at both front and rear ends, and bends a middle portion of the plurality of alloy wires in the outer diameter direction. And a filter unit arranged along a substantially football-like boundary surface. Then, for example, a thrombus in the blood vessel is captured and removed by a capturing part formed of an umbrella-like cover formed by covering the outer surface of the filter part, for example, from the front end part to almost the middle with an elastic film.

ここで、上記生体管内治療具は、フィルタ部を畳んだ状態でカテーテルからなる誘導管内に差し込まれた後、誘導管と共に血管内に差し込まれる。そして、病変部位等、目的の場所に到達した後、生体管内治療具の前端部分を誘導管から前方に送り出してフィルタ部を誘導管から出し、フィルタ部を外径方向に張り出した状態として、このフィルタ部によって血栓を捕捉して血管内から除去する。
しかしながら、特許文献１に記載の生体管内治療具に備えられているフィルタ部では、作業中に目詰まりが生じやすく、血管内の血流を遮断してしまうことがある。そこで、この問題に対応するため、フィルタ部を、複数本の支柱線とバスケット状のメッシュ体とから構成した生体管内治療具がある。このようなフィルタ部を備えた生体管内治療具であれば、血管内の血流を遮断することなく、血栓の除去を行うことが可能である。
特開平２００１−２１２１５２号公報 Here, after the said in-vivo treatment tool is inserted in the guide tube which consists of a catheter in the state which folded the filter part, it is inserted in the blood vessel with the guide tube. Then, after reaching the target location such as a lesion site, the front end portion of the in-vivo treatment device is forwarded from the guide tube, the filter unit is taken out of the guide tube, and the filter unit is projected in the outer diameter direction. The thrombus is captured by the filter unit and removed from the blood vessel.
However, the filter unit provided in the in-vivo treatment device described in Patent Document 1 is likely to be clogged during work, and may block blood flow in the blood vessel. Therefore, in order to cope with this problem, there is an in-vivo treatment device in which the filter portion is composed of a plurality of support lines and a basket-like mesh body. With an in-vivo treatment device equipped with such a filter unit, it is possible to remove the thrombus without blocking the blood flow in the blood vessel.
JP-A-2001-212152

しかしながら、上述したような生体管内治療具に備えられるフィルタ部は、複数本の支柱線に形状記憶合金からなるメッシュ体を編みこむことにより、バスケット状に形成されている。このため、フィルタ部の製造に手間がかかり、生体管内治療具の製造効率が低下してしまうとともに、生体管内治療具のコストが増加してしまう。
また、フィルタ部は、ニッケル・チタン合金等の形状記憶合金によって形成される場合が多く、外径方向に張り出した状態で形状記憶加工を施すことが多いが、この種の形状記憶合金は接着による結合が困難である。このため、フィルタ部と、ワイヤ等の生体管内治療具を構成する他の部分とを結合する際は、フィルタ部の前後両端を金属等でかしめる必要があり、かしめ部分に形成された段差が、フィルタ部が生体管内治療具から離脱する一因となる。血管内においてフィルタ部が生体管内治療具から離脱すると、離脱したフィルタ部が血流によって運ばれ、より細い下流の血管を閉塞するおそれがある。However, the filter part provided in the in-vivo treatment device as described above is formed in a basket shape by weaving a mesh body made of a shape memory alloy into a plurality of support lines. For this reason, it takes time to manufacture the filter unit, and the manufacturing efficiency of the in-vivo treatment device is reduced, and the cost of the in-vivo treatment device is increased.
In addition, the filter portion is often formed of a shape memory alloy such as a nickel / titanium alloy, and is often subjected to shape memory processing in a state of projecting in the outer diameter direction. Bonding is difficult. For this reason, when connecting a filter part and other parts which constitute a treatment instrument in a living tube such as a wire, it is necessary to caulk both ends of the filter part with metal or the like, and there is a step formed in the caulking part. This contributes to the removal of the filter unit from the in-vivo treatment device. If the filter part is detached from the intravascular treatment device in the blood vessel, the detached filter part is carried by the blood flow, and there is a possibility that a narrower downstream blood vessel may be blocked.

本発明は、上述のような問題点に着目してなされたもので、製造効率の向上及びコストの低減が可能であるとともに、フィルタ部の離脱を防止することが可能な生体管内治療具を提供することを課題とする。
前記課題を解決するために、本発明のうち、請求項１に記載した発明は、生体管内にある異物を外径方向に張り出したフィルタ部により捕捉して除去する生体管内治療具であって、
前記生体管内に挿入される形状記憶合金製の挿入管を備え、
前記挿入管は、当該挿入管の軸方向に沿った少なくとも一箇所が前記フィルタ部を形成し、
前記フィルタ部は、前記挿入管の周面に複数の開口部またはスリットが形成され、且つ前記挿入管のフィルタ部形成位置を軸方向に収縮させて前記複数の開口部またはスリット間に形成されたフィルタ構成部を挿入管の外径方向へ撓ませた状態に形状が記憶されて形成されることを特徴とするものである。The present invention has been made paying attention to the above-described problems, and provides an in-vivo treatment device capable of improving the manufacturing efficiency and reducing the cost and preventing the separation of the filter portion. The task is to do.
In order to solve the above-mentioned problems, the invention described in claim 1 of the present invention is an in-vivo treatment device that captures and removes a foreign substance in a living body tube by a filter portion protruding in an outer diameter direction,
An insertion tube made of a shape memory alloy to be inserted into the biological tube;
The insertion tube has at least one location along the axial direction of the insertion tube to form the filter portion,
The filter portion is formed between the plurality of openings or slits by forming a plurality of openings or slits on the peripheral surface of the insertion tube, and contracting the filter portion forming position of the insertion tube in the axial direction. A shape is memorized and formed in a state where the filter component is bent in the outer diameter direction of the insertion tube.

本発明によれば、挿入管の周面に複数の開口部またはスリットを形成し、複数の開口部またはスリット間に形成された各フィルタ構成部を挿入管の外径方向へ撓ませた状態で、各フィルタ構成部に形状を記憶させることにより、生体管内にある異物を捕捉するフィルタ部を形成することで、生体管内治療具の製造効率向上及びコスト低減が可能となる。
また、挿入管とフィルタ部とが一体であるため、生体管内においてフィルタ部が挿入管から離脱することが防止される。また、挿入管とフィルタ部とが一体であることにより、フィルタ部と他の構成部分との結合部に段差が形成されないため、挿入管を小径化することが可能となる。According to the present invention, a plurality of openings or slits are formed on the peripheral surface of the insertion tube, and each filter component formed between the plurality of openings or slits is bent in the outer diameter direction of the insertion tube. By storing the shape in each filter component, and forming a filter unit that captures foreign matter in the living tube, the manufacturing efficiency of the in-vivo treatment device can be improved and the cost can be reduced.
Further, since the insertion tube and the filter unit are integrated, the filter unit is prevented from being detached from the insertion tube in the living body tube. Further, since the insertion tube and the filter portion are integrated, no step is formed at the coupling portion between the filter portion and the other components, so that the diameter of the insertion tube can be reduced.

また、挿入管を形状記憶合金製とし、各フィルタ構成部を挿入管の外径方向へ撓ませた状態で各フィルタ構成部に形状を記憶させているため、フィルタ部を長時間折り畳んだ状態とした場合でも、フィルタ部の形状が確実に復元される。
なお、形状記憶合金としては、ニッケル・チタン合金等の超弾性合金が好適である。また、挿入管の周面に開口部またはスリットを形成する方法としては、レーザーカットによる方法が好適である。In addition, since the insertion tube is made of a shape memory alloy, and the shape is stored in each filter component in a state where each filter component is bent in the outer diameter direction of the insertion tube, the filter unit is folded for a long time. Even in such a case, the shape of the filter portion is reliably restored.
As the shape memory alloy, a superelastic alloy such as a nickel / titanium alloy is suitable. Further, as a method of forming the opening or slit on the peripheral surface of the insertion tube, a method by laser cutting is suitable.

次に、本発明のうち、請求項２に記載した発明は、請求項１に記載した発明であって、前記開口部またはスリットのうち少なくとも一方は、前記挿入管の長手方向に沿って延びていることを特徴とするものである。
本発明によれば、複数の開口部またはスリットを挿入管の長手方向に沿って延びる形状とすることにより、フィルタ構成部の形状が、フィルタ部が生体管内の異物を捕捉するために好適な形状となるように形成される。Next, of the present invention, the invention described in claim 2 is the invention described in claim 1, wherein at least one of the opening or the slit extends along a longitudinal direction of the insertion tube. It is characterized by being.
According to the present invention, by forming the plurality of openings or slits in a shape extending along the longitudinal direction of the insertion tube, the shape of the filter constituent portion is suitable for the filter portion to capture foreign matter in the biological tube. It is formed to become.

次に、本発明のうち、請求項３に記載した発明は、請求項１に記載した発明であって、前記フィルタ部は、前記挿入管の先端側となる遠位側に形成される捕捉部と挿入管の基端側となる近位側に形成される透過部とからなり、
前記捕捉部の開口部は、前記透過部の開口部よりも開口面積が狭いことを特徴とするものである。
本発明によれば、生体管内において、挿入管の近位側に形成される透過部を通過した異物が、挿入管の遠位側に形成され透過部の開口部よりも開口面積が狭い開口部が設けられている捕捉部によって捕捉されるため、生体管内における異物除去作業の効率が向上する。Next, among the present inventions, the invention described in claim 3 is the invention described in claim 1, wherein the filter portion is formed on a distal side that is a distal end side of the insertion tube. And a transmission part formed on the proximal side which is the proximal end side of the insertion tube,
The opening of the capturing part has a smaller opening area than the opening of the transmission part.
According to the present invention, in the living body tube, the foreign matter that has passed through the transmission portion formed on the proximal side of the insertion tube is formed on the distal side of the insertion tube and has an opening area that is smaller than the opening portion of the transmission portion. Therefore, the efficiency of the foreign substance removal work in the living body tube is improved.

次に、本発明のうち、請求項４に記載した発明は、請求項３に記載した発明であって、前記透過部の開口部は、前記挿入管の長手方向に沿って延びていることを特徴とするものである。
本発明によれば、透過部の開口部が、挿入管の長手方向に沿って延びる形状となっているため、透過部の各開口部に形成されるフィルタ構成部が、生体管内の異物が透過部を通過するために好適な形状となるように形成される。Next, of the present invention, the invention described in claim 4 is the invention described in claim 3, wherein the opening of the transmission portion extends along the longitudinal direction of the insertion tube. It is a feature.
According to the present invention, since the opening of the permeation part has a shape extending along the longitudinal direction of the insertion tube, the filter component formed in each opening of the permeation part transmits foreign substances in the living body tube. It is formed in a shape suitable for passing through the part.

次に、本発明のうち、請求項５に記載した発明は、請求項１から４のうちいずれか１項に記載した発明であって、前記挿入管内へ移動自在に挿通されるワイヤを備え、
前記ワイヤは、前記フィルタ部を通過して前記挿入管の先端側となる遠位側部と結合されていることを特徴とするものである。
本発明によれば、挿入管内に、フィルタ部を通過して挿入管の遠位側部とワイヤが結合されているため、フィルタ部の形状が生体管内の異物を捕捉するために適切な形状に保持される。Next, of the present invention, the invention described in claim 5 is the invention described in any one of claims 1 to 4, comprising a wire that is movably inserted into the insertion tube,
The wire is characterized in that it passes through the filter part and is coupled to a distal side part which is the distal end side of the insertion tube.
According to the present invention, since the distal side portion of the insertion tube and the wire are connected to each other through the filter portion in the insertion tube, the shape of the filter portion becomes an appropriate shape for capturing the foreign matter in the biological tube. Retained.

次に、本発明のうち、請求項６に記載した発明は、生体管内にある異物を外径方向に張り出したフィルタ部によって捕捉して除去する生体管内治療具であって、
前記生体管内に挿入される形状記憶合金製の挿入管と、当該挿入管内へ移動自在に挿通されるワイヤと、を備え、
前記挿入管は、当該挿入管の軸方向に沿った少なくとも一箇所が前記フィルタ部を形成し、
前記フィルタ部は、前記挿入管の周面に当該挿入管の軸方向に沿って螺旋状に切断されて切断部が形成され、且つ前記切断部間に形成されたフィルタ構成部を挿入管の外径方向へ拡径させた状態に形状が記憶されて形成され、
前記ワイヤは、前記フィルタ部を通過して前記挿入管の先端側となる遠位側部と結合されていることを特徴とするものである。Next, of the present invention, the invention described in claim 6 is an in-vivo treatment device that captures and removes a foreign substance in the in-vivo tube by a filter portion protruding in the outer diameter direction,
An insertion tube made of a shape memory alloy that is inserted into the living body tube, and a wire that is movably inserted into the insertion tube,
The insertion tube has at least one location along the axial direction of the insertion tube to form the filter portion,
The filter part is cut in a spiral shape along the axial direction of the insertion tube on the peripheral surface of the insertion tube to form a cutting part, and the filter component formed between the cutting parts is disposed outside the insertion tube. The shape is memorized and formed in the expanded state in the radial direction,
The wire is characterized in that it passes through the filter part and is coupled to a distal side part which is the distal end side of the insertion tube.

本発明によれば、挿入管の周面に、挿入管の軸方向に沿って螺旋状に切断された切断部を形成し、切断部間に形成された各フィルタ構成部を挿入管の外径方向へ拡径させた状態で、各フィルタ構成部に形状を記憶させることにより、生体管内にある異物を捕捉するフィルタ部を形成することが可能となるため、生体管内治療具の製造効率向上及びコスト低減が可能となる。
また、挿入管を形状記憶合金製とし、各フィルタ構成部を挿入管の外径方向へ拡径させた状態で各フィルタ構成部に形状を記憶させているため、フィルタ部を長時間折り畳んだ状態とした場合でも、フィルタ部の形状が確実に復元される。According to the present invention, on the peripheral surface of the insertion tube, a cutting portion that is spirally cut along the axial direction of the insertion tube is formed, and each filter component formed between the cutting portions is formed on the outer diameter of the insertion tube. By storing the shape in each filter component in a state where the diameter is expanded in the direction, it becomes possible to form a filter part that captures foreign substances in the living body tube, and thus improving the manufacturing efficiency of the in-vivo treatment device and Cost reduction is possible.
In addition, the insertion tube is made of a shape memory alloy, and the shape of each filter component is stored in a state where each filter component is expanded in the outer diameter direction of the insertion tube, so that the filter unit is folded for a long time. Even in this case, the shape of the filter portion is reliably restored.

また、挿入管内に、フィルタ部を通過して挿入管の遠位側部とワイヤが結合されているため、フィルタ部の形状が生体管内の異物を捕捉するために適切な形状に保持される。
なお、挿入管の周面に切断部を形成する方法としては、レーザーカットによる方法が好適である。
次に、本発明のうち、請求項７に記載した発明は、請求項５または６に記載した発明であって、前記ワイヤは、当該ワイヤの一方の端部が前記挿入管の基端側となる近位端から突出していることを特徴とするものである。Further, since the wire is connected to the distal side portion of the insertion tube through the filter portion in the insertion tube, the shape of the filter portion is held in an appropriate shape for capturing foreign matter in the biological tube.
In addition, as a method of forming the cut portion on the peripheral surface of the insertion tube, a laser cutting method is suitable.
Next, among the present inventions, the invention described in claim 7 is the invention described in claim 5 or 6, wherein one end of the wire is connected to the proximal end side of the insertion tube. It protrudes from the proximal end.

本発明によれば、挿入管内に挿通されているワイヤのうち、挿入管の近位端から突出している部分を移動させることにより、フィルタ部の形状を任意の形状に変化させることが可能となる。   According to the present invention, it is possible to change the shape of the filter portion to an arbitrary shape by moving a portion protruding from the proximal end of the insertion tube among the wires inserted into the insertion tube. .

本発明の第一実施形態の生体管内治療具を示す図である。It is a figure which shows the in-vivo treatment tool of 1st embodiment of this invention. 本発明の第一実施形態の生体管内治療具を示す図である。It is a figure which shows the in-vivo treatment tool of 1st embodiment of this invention. 本発明の第一実施形態の生体管内治療具を用いた生体管内の異物除去作業の状態を示す図である。It is a figure which shows the state of the foreign material removal operation | work in a biological tube using the biological tube treatment tool of 1st embodiment of this invention. 本発明の第一実施形態の変形例を示す図である。It is a figure which shows the modification of 1st embodiment of this invention. 本発明の第一実施形態の変形例を示す図である。It is a figure which shows the modification of 1st embodiment of this invention. 本発明の第一実施形態の変形例を示す図である。It is a figure which shows the modification of 1st embodiment of this invention. 本発明の第二実施形態の生体管内治療具を示す図である。It is a figure which shows the in-vivo treatment tool of 2nd embodiment of this invention. 本発明の第二実施形態の生体管内治療具を示す図である。It is a figure which shows the in-vivo treatment tool of 2nd embodiment of this invention. 本発明の第三実施形態の生体管内治療具を示す図である。It is a figure which shows the in-vivo treatment tool of 3rd embodiment of this invention. 本発明の第三実施形態の生体管内治療具を示す図である。It is a figure which shows the in-vivo treatment tool of 3rd embodiment of this invention. 図９のＡ−Ａ線断面図である。FIG. 10 is a sectional view taken along line AA in FIG. 9.

符号の説明Explanation of symbols

１ 挿入管
２ フィルタ部
４ 開口部
６ 案内管
８ 血管
１０ 血栓
１２ 捕捉部
１４ 透過部
１６ ワイヤ
１８ 切断部
２０ 空隙部
２２ 縁部
ＣＬ 挿入管の中心軸線DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Insertion tube 2 Filter part 4 Opening part 6 Guide tube 8 Blood vessel 10 Thrombus 12 Capture part 14 Transmission part 16 Wire 18 Cutting part 20 Cavity part 22 Edge part CL Center axis of insertion pipe

次に、本発明の第一の実施形態について図面を参照しつつ説明する。
まず、図１及び図２を参照して本実施形態の構成を説明する。
本実施形態の生体管内治療具は、図１に示すような挿入管１を備えている。
図１（ａ）に示すように、挿入管１は円筒形状をなしており、可撓性を有する形状記憶合金によって形成されている。なお、本実施形態では、形状記憶合金として、ニッケル・チタン合金を用いた場合を例にして説明する。Next, a first embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
First, the configuration of the present embodiment will be described with reference to FIGS. 1 and 2.
The in-vivo treatment device of this embodiment includes an insertion tube 1 as shown in FIG.
As shown in FIG. 1A, the insertion tube 1 has a cylindrical shape and is formed of a flexible shape memory alloy. In this embodiment, a case where a nickel / titanium alloy is used as the shape memory alloy will be described as an example.

また、挿入管１は、挿入管１の軸方向に沿った一箇所が、生体管内にある異物を捕捉するフィルタ部を形成している。
以下に、フィルタ部の形成方法について説明する。
まず、挿入管１の周面をレーザーカットによって開口し、挿入管１の周面に複数の開口部４を形成する。各開口部４の形状は、挿入管１の中心軸線ＣＬに沿って延びた形状とする。また、各開口部４は、隣り合う開口部４同士の間隔が等間隔となるように設定する。なお、本実施形態では、図１（ａ）の展開図である図１（ｂ）に示すように、挿入管１に、四つの開口部４が形成されている場合を例として説明する。In addition, the insertion tube 1 forms a filter part that captures foreign matter in the living body tube at one place along the axial direction of the insertion tube 1.
Below, the formation method of a filter part is demonstrated.
First, the peripheral surface of the insertion tube 1 is opened by laser cutting, and a plurality of openings 4 are formed on the peripheral surface of the insertion tube 1. Each opening 4 has a shape extending along the central axis CL of the insertion tube 1. Moreover, each opening part 4 is set so that the space | interval of adjacent opening parts 4 may become equal intervals. In the present embodiment, a case where four openings 4 are formed in the insertion tube 1 as shown in FIG. 1B, which is a development view of FIG. 1A, will be described as an example.

次に、図２に示すように、挿入管１のフィルタ部形成位置２ａを挿入管１の軸方向に収縮させるとともに、挿入管１のうち各開口部４間に形成されるフィルタ構成部１ａを、挿入管１の外径方向に撓ませた状態で、フィルタ構成部１ａに形状を記憶させて、フィルタ部２の形成を終了する。
上述の方法によって、挿入管１の軸方向に沿った一箇所には、挿入管１の周面から外径方向へ撓んだ形状の各フィルタ構成部１ａにより、挿入管１の周面から外径方向に張り出したフィルタ部２が形成される。各フィルタ構成部１ａは、挿入管１の内径方向への負荷を受けると、フィルタ部形成位置２ａが挿入管１の軸方向に伸長するとともに、挿入管１の外径方向へのばねを有しながら挿入管１の内径方向へ変位し、挿入管１の内径方向への負荷から開放されると、挿入管１の外径方向へ撓んだ形状へ復元する。Next, as shown in FIG. 2, the filter portion forming position 2 a of the insertion tube 1 is contracted in the axial direction of the insertion tube 1, and the filter component 1 a formed between the openings 4 of the insertion tube 1 is In a state where the insertion tube 1 is bent in the outer diameter direction, the shape is stored in the filter constituent portion 1a, and the formation of the filter portion 2 is completed.
By the above-described method, the filter component 1a having a shape bent from the peripheral surface of the insertion tube 1 to the outer diameter direction is provided at one place along the axial direction of the insertion tube 1 from the peripheral surface of the insertion tube 1. A filter portion 2 projecting in the radial direction is formed. When each filter component 1 a receives a load in the inner diameter direction of the insertion tube 1, the filter portion forming position 2 a extends in the axial direction of the insertion tube 1 and has a spring in the outer diameter direction of the insertion tube 1. However, when it is displaced in the inner diameter direction of the insertion tube 1 and is released from the load in the inner diameter direction of the insertion tube 1, it is restored to a shape bent in the outer diameter direction of the insertion tube 1.

次に、図３を参照して、本実施形態の作用・効果について説明する。なお、本実施形態では、生体管を血管とし、生体管内の異物を血栓とした場合を例にあげて説明する。
本実施形態の生体管内治療具を用いた血管内の血栓除去作業は、以下の手順に沿って行う。
まず、挿入管１をカテーテルからなる案内管６内に挿入し、フィルタ部形成位置２ａが挿入管１の軸方向に伸長するとともに、各フィルタ構成部１ａが挿入管１の外径方向へのばねを有しながら挿入管１の内径方向へ変位した状態とする。そして、案内管６を先端側から血管８内に挿入して、案内管６の先端が血栓１０を通過した後、図３に示すように、案内管６の先端から挿入管１を押し出す。このとき、フィルタ部２には、フィルタ構成部１ａを挿入管１の外径方向に撓ませた状態で形状が記憶されているため、案内管６の先端から挿入管１を押し出すと、フィルタ部２の形状が復元して、血管８内において、血栓１０と血管８内の下流側との間にフィルタ部２が形成される。Next, operations and effects of the present embodiment will be described with reference to FIG. In the present embodiment, a case where the biological tube is a blood vessel and the foreign substance in the biological tube is a thrombus will be described as an example.
The intravascular blood clot removal operation using the in-vivo treatment device of this embodiment is performed according to the following procedure.
First, the insertion tube 1 is inserted into a guide tube 6 made of a catheter, the filter portion forming position 2a extends in the axial direction of the insertion tube 1, and each filter component 1a is a spring in the outer diameter direction of the insertion tube 1. In this state, the insertion tube 1 is displaced in the inner diameter direction. Then, after the guide tube 6 is inserted into the blood vessel 8 from the distal end side and the distal end of the guide tube 6 passes through the thrombus 10, the insertion tube 1 is pushed out from the distal end of the guide tube 6 as shown in FIG. At this time, since the shape is memorize | stored in the filter part 2 in the state which bent the filter structure part 1a to the outer-diameter direction of the insertion pipe 1, when the insertion pipe 1 is extruded from the front-end | tip of the guide pipe 6, the filter part The shape of 2 is restored, and the filter portion 2 is formed in the blood vessel 8 between the thrombus 10 and the downstream side in the blood vessel 8.

次に、案内管６を血管８の上流側に移動させた後、挿入管１を回転させつつ血管８の上流側に移動させて、フィルタ部２を血管８の下流側から血栓１０の位置を通過させる。なお、挿入管１を回転させずに血管８の上流側に移動させてもよい。このとき、血管８の下流側から血栓１０の位置を通過したフィルタ部２によって、血栓１０が絡め取られ、絡め取られた血栓１０は各フィルタ構成部１ａによって捕捉される。
そして、案内管６を移動させずに挿入管１のみを血管８の上流側へ移動させて、挿入管１を案内管６内へ格納して、各フィルタ構成部１ａが挿入管１の外径方向へのばねを有しながら挿入管１の内径方向へ変位した状態とした後、案内管６及び挿入管１を血管８内から引き抜いて、血管８内における血栓１０の除去作業を終了する。Next, after moving the guide tube 6 to the upstream side of the blood vessel 8, the insertion tube 1 is moved to the upstream side of the blood vessel 8 while rotating the insertion tube 1, and the position of the thrombus 10 is moved from the downstream side of the blood vessel 8. Let it pass. The insertion tube 1 may be moved upstream of the blood vessel 8 without rotating. At this time, the thrombus 10 is entangled by the filter unit 2 that has passed through the position of the thrombus 10 from the downstream side of the blood vessel 8, and the entangled thrombus 10 is captured by each filter component 1a.
Then, only the insertion tube 1 is moved to the upstream side of the blood vessel 8 without moving the guide tube 6, the insertion tube 1 is stored in the guide tube 6, and each filter component 1 a has an outer diameter of the insertion tube 1. After making the state displaced in the inner diameter direction of the insertion tube 1 while having a spring in the direction, the guide tube 6 and the insertion tube 1 are pulled out from the blood vessel 8, and the removal operation of the thrombus 10 in the blood vessel 8 is completed.

したがって、本実施形態の生体管内治療具であれば、挿入管１の周面に複数の開口部４を形成した後、挿入管１のフィルタ部形成位置２ａを挿入管１の軸方向に収縮させるとともに、フィルタ構成部１ａを挿入管１の外径方向に撓ませた状態で、フィルタ構成部１ａに形状を記憶させることによって、フィルタ部２を形成することが可能であるため、生体管内治療具の製造効率向上及び製造コスト低減が可能となる。
また、本実施形態の生体管内治療具であれば、挿入管１とフィルタ部２が一体であるので、血管８内において、挿入管１からフィルタ部２が離脱することが防止され、生体管内の異物除去作業の安全性が向上する。また、従来の生体管内治療具に形成されていたかしめ部のような、フィルタ部２と他の構成部分との結合部が形成されず、フィルタ部２と他の構成部分との間に段差が形成されることがないため、挿入管１を小径化することが可能となり、より細い生体管における生体管内治療具の使用が可能となる。Therefore, in the in-vivo treatment device of the present embodiment, after forming a plurality of openings 4 on the peripheral surface of the insertion tube 1, the filter portion forming position 2 a of the insertion tube 1 is contracted in the axial direction of the insertion tube 1. At the same time, the filter component 2 can be formed by storing the shape in the filter component 1a in a state where the filter component 1a is bent in the outer diameter direction of the insertion tube 1. The production efficiency can be improved and the production cost can be reduced.
Moreover, since the insertion tube 1 and the filter unit 2 are integrated with the treatment device in the living tube according to the present embodiment, the removal of the filter unit 2 from the insertion tube 1 in the blood vessel 8 is prevented. The safety of foreign matter removal work is improved. Moreover, the coupling | bond part of the filter part 2 and another component part like the crimping part currently formed in the conventional endovascular treatment tool is not formed, but a level | step difference exists between the filter part 2 and another component part. Since it is not formed, the diameter of the insertion tube 1 can be reduced, and the treatment tool in the living body can be used in a thinner living body.

さらに、本実施形態の生体管内治療具であれば、挿入管１の内部を、血栓溶解剤等の液体が通過可能な通路とすることが可能となる。このため、血栓１０の除去作業中に、血栓１０によってフィルタ部２に目詰まりが生じた場合であっても、挿入管１の外部からフィルタ部２へ血栓溶解剤を圧送して、フィルタ部２の目詰まりを解消することが可能となる。したがって、より効果的に血管８内の血栓１０を除去することが可能となる。
また、本実施形態の生体管内治療具であれば、挿入管１が形状記憶合金製であり、フィルタ部２が形成された状態で形状が記憶されているため、フィルタ部２を畳んだ状態で、案内管６内に挿入管１を長期間挿入した場合でも、挿入管１を案内管６から出したときに、フィルタ部２の形状が確実に復元される。Furthermore, with the in-vivo treatment device of this embodiment, the inside of the insertion tube 1 can be a passage through which a liquid such as a thrombolytic agent can pass. For this reason, even when the clot 10 is clogged by the thrombus 10 during the removal of the thrombus 10, the thrombus dissolving agent is pumped from the outside of the insertion tube 1 to the filter unit 2, and the filter unit 2. It becomes possible to eliminate clogging. Therefore, the thrombus 10 in the blood vessel 8 can be removed more effectively.
Further, in the case of the in-vivo treatment device of the present embodiment, since the insertion tube 1 is made of a shape memory alloy and the shape is stored in a state in which the filter unit 2 is formed, the filter unit 2 is folded up. Even when the insertion tube 1 is inserted into the guide tube 6 for a long period of time, the shape of the filter portion 2 is reliably restored when the insertion tube 1 is taken out of the guide tube 6.

なお、本実施形態の生体管内治療具では、各開口部４の形状を、挿入管１の中心軸線ＣＬに沿って延びる形状に形成したが、これに限定されるものではない。すなわち、図４及び図５に示すように、各開口部４を、挿入管１の中心軸線ＣＬに対して任意の角度を付けて形成してもよい。また、各開口部４を、挿入管１の長手方向に沿って蛇行しながら延びる形状としてもよい。ここで、図４（ａ）及び図４（ａ）の展開図である図４（ｂ）に示す挿入管１に形成されている各開口部４は、図中に示すように、挿入管１の中心軸線ＣＬに対して１０度の角度を付けて形成されている。また、図５（ａ）及び図５（ａ）の展開図である図５（ｂ）に示す挿入管１に形成されている各開口部４は、図中に示すように、挿入管１の中心軸線ＣＬに対して１９度の角度を付けて形成されている。このように、各開口部４を、挿入管１の中心軸線ＣＬに対して任意の角度を付けて形成することにより、フィルタ部２の形状が複雑化するため、生体管内における異物の除去効率が向上する。   In addition, in the in-vivo treatment tool of this embodiment, although the shape of each opening part 4 was formed in the shape extended along the center axis line CL of the insertion tube 1, it is not limited to this. That is, as shown in FIGS. 4 and 5, each opening 4 may be formed at an arbitrary angle with respect to the central axis CL of the insertion tube 1. Each opening 4 may have a shape extending while meandering along the longitudinal direction of the insertion tube 1. Here, each opening 4 formed in the insertion tube 1 shown in FIG. 4 (b), which is a developed view of FIGS. 4 (a) and 4 (a), is inserted into the insertion tube 1 as shown in the figure. Is formed at an angle of 10 degrees with respect to the central axis CL. Each opening 4 formed in the insertion tube 1 shown in FIG. 5 (b), which is a development view of FIGS. 5 (a) and 5 (a), is formed in the insertion tube 1 as shown in the figure. It is formed with an angle of 19 degrees with respect to the central axis CL. As described above, since each opening 4 is formed at an arbitrary angle with respect to the central axis CL of the insertion tube 1, the shape of the filter unit 2 is complicated, so that the foreign substance removal efficiency in the living body tube is improved. improves.

また、開口部４の形状は、図６（ａ）〜（ｈ）に示すような多種多様な形状であってもよい。すなわち、開口部４の形状は、フィルタ部２が生体管内にある異物を捕捉可能な形状に形成されるものであれば、どのような形状であってもよい。また、特に図示しないが、開口部４をスリットとしてもよい。この場合、全ての開口部４をスリットとしてもよく、開口部４とスリットとが混在する構成としてもよい。
また、本実施形態の生体管内治療具では、隣り合う開口部４同士の間隔を等間隔としたが、これに限定されるものではなく、フィルタ部２が生体管内にある異物を捕捉可能に形成される間隔であればよい。Moreover, the shape of the opening 4 may be various shapes as shown in FIGS. That is, the shape of the opening 4 may be any shape as long as the filter unit 2 is formed in a shape capable of capturing foreign matter in the living body tube. Although not particularly shown, the opening 4 may be a slit. In this case, all the openings 4 may be slits, or the openings 4 and the slits may be mixed.
In the in-vivo treatment device according to the present embodiment, the intervals between the adjacent openings 4 are equal. However, the present invention is not limited to this, and the filter unit 2 is formed so as to be able to capture foreign substances in the in-vivo tube. Any interval may be used.

また、本実施形態の生体管内治療具では、挿入管１のみを備える構成としたが、これに限定されるものではない。すなわち、挿入管１内へ、可撓性を有するワイヤを移動自在に挿通し、このワイヤを、フィルタ部２を通過して挿入管１の遠位側部と連結する構成としてもよい。この場合、フィルタ部２の形状が、血栓１０を捕捉するために適切な形状に保持される。
また、上記ワイヤの端部が、挿入管１の近位端から突出する構成としてもよい。この場合、ワイヤのうち、挿入管１の近位端から突出する部分を移動させることにより、フィルタ部２の形状を任意の形状に変形させることが可能となる。また、挿入管１の先端部に、例えば、先端へ向けて縮径する形状等の、挿入管１の血管８内への挿入が容易となるような形状の導入部材を連結してもよい。In addition, although the in-vivo treatment device of the present embodiment is configured to include only the insertion tube 1, it is not limited thereto. That is, a flexible wire may be inserted into the insertion tube 1 so as to be movable, and the wire may be connected to the distal side portion of the insertion tube 1 through the filter unit 2. In this case, the shape of the filter unit 2 is held in an appropriate shape for capturing the thrombus 10.
Further, the end portion of the wire may protrude from the proximal end of the insertion tube 1. In this case, by moving a portion of the wire that protrudes from the proximal end of the insertion tube 1, the shape of the filter unit 2 can be changed to an arbitrary shape. In addition, an introduction member having a shape that facilitates insertion of the insertion tube 1 into the blood vessel 8, such as a shape that decreases in diameter toward the distal end, may be coupled to the distal end portion of the insertion tube 1.

また、本実施形態の生体管内治療具では、挿入管１の軸方向に沿った一箇所のみにフィルタ部２を形成したが、これに限定されるものではなく、挿入管１の軸方向に沿った複数箇所にフィルタ部２をしてもよい。
また、本実施形態の生体管内治療具では、挿入管１を円筒形状としたが、これに限定されるものではなく、挿入管１の内部に液体が通過可能な通路が形成されていれば、例えば断面が楕円形状となるような、略円筒形状に形成してもよい。Moreover, in the in-vivo treatment device of this embodiment, although the filter part 2 was formed only in one place along the axial direction of the insertion tube 1, it is not limited to this, It follows along the axial direction of the insertion tube 1 The filter unit 2 may be provided at a plurality of locations.
In the in-vivo treatment device of the present embodiment, the insertion tube 1 has a cylindrical shape. However, the present invention is not limited to this, and if a passage through which liquid can pass is formed in the insertion tube 1, For example, it may be formed in a substantially cylindrical shape whose cross section is elliptical.

また、本実施形態の生体管内治療具では、フィルタ部２を形成する際に、各フィルタ構成部１ａを挿入管１の外径方向に撓ませた状態で、各フィルタ構成部１ａに形状を記憶させたが、これに限定されるものではない。すなわち、フィルタ部２を形成する際に、各フィルタ構成部１ａを挿入管１の外径方向に撓ませた状態で、挿入管１全体に形状を記憶させてもよい。
また、本実施形態では、生体管を血管８とした場合を例にあげて説明したが、これに限定されるものではなく、胆管等の他の生体管に対しても適用可能である。また、本実施形態では、生体管内にある異物を血栓１０とした場合を例にあげて説明したが、これに限定されるものではなく、胆石等の他の異物に対しても適用可能である。Further, in the in-vivo treatment device of the present embodiment, when the filter unit 2 is formed, the shape is stored in each filter component 1a in a state where each filter component 1a is bent in the outer diameter direction of the insertion tube 1. However, the present invention is not limited to this. That is, when forming the filter portion 2, the shape may be stored in the entire insertion tube 1 in a state where each filter component 1 a is bent in the outer diameter direction of the insertion tube 1.
In this embodiment, the case where the blood vessel 8 is the blood vessel 8 has been described as an example. However, the present invention is not limited to this and can be applied to other biological tubes such as a bile duct. In the present embodiment, the case where the foreign substance in the living body tube is the thrombus 10 has been described as an example. However, the present invention is not limited to this and can be applied to other foreign substances such as gallstones. .

次に、本発明の第二実施形態を、図７及び図８を参照して説明する。なお、上述した第一実施形態と同様の構成については同一符号を付し、その説明は省略する。
本実施形態の生体管内治療具に備えられている挿入管１は、フィルタ部２の構成を除き、上述した第一実施形態と同様の構成と同様である。
挿入管１の展開図である図７に示すように、フィルタ部２は、挿入管１の先端側となる遠位側に形成される捕捉部１２と、挿入管１の基端側となる近位側に形成される透過部１４とから形成されている。Next, a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. In addition, about the structure similar to 1st embodiment mentioned above, the same code | symbol is attached | subjected and the description is abbreviate | omitted.
The insertion tube 1 provided in the in-vivo treatment device of the present embodiment has the same configuration as that of the first embodiment described above except for the configuration of the filter unit 2.
As shown in FIG. 7, which is a development view of the insertion tube 1, the filter unit 2 includes a capturing unit 12 formed on the distal side that is the distal end side of the insertion tube 1 and a proximal side of the insertion tube 1. And a transmission portion 14 formed on the distal side.

以下、フィルタ部２の形成方法について説明する。
まず、挿入管１の周面をレーザーカットによって開口して、捕捉部１２に複数の開口部４ａを形成し、透過部１４に複数の開口部４ｂを形成する。
次に、捕捉部１２の各開口部４ａを、挿入管１のフィルタ部形成位置２ａを挿入管１の軸方向に収縮させるとともに、各開口部４ａ間に形成される捕捉部構成部１２ａを挿入管１の外径方向に撓ませた状態で、捕捉部構成部１２ａが網目状となるように、レーザーカットによって矩形状に形成する。ここで、各開口部４ａは、その開口面積が透過部１４の各開口部４ｂの開口面積よりも狭くなるように形成する。Hereinafter, the formation method of the filter part 2 is demonstrated.
First, the peripheral surface of the insertion tube 1 is opened by laser cutting, a plurality of openings 4 a are formed in the capturing part 12, and a plurality of openings 4 b are formed in the transmission part 14.
Next, each opening 4a of the capture part 12 is contracted in the axial direction of the insertion tube 1 at the filter part forming position 2a of the insertion tube 1, and the capture part constituting part 12a formed between the openings 4a is inserted. In a state where the tube 1 is bent in the outer diameter direction, the trapping portion constituting portion 12a is formed in a rectangular shape by laser cutting so as to be a mesh shape. Here, each opening 4 a is formed so that its opening area is narrower than the opening area of each opening 4 b of the transmission part 14.

また、透過部１４の開口部４ｂを、挿入管１のフィルタ部形成位置２ａを挿入管１の軸方向に収縮させるとともに、各開口部４ｂ間に形成される透過部構成部１４ａを挿入管１の外径方向に撓ませた状態で、各開口部４ｂ間に形成される透過部構成部１４ａが挿入管１の軸方向に沿った支柱状となるように、レーザーカットによって形成する。各開口部４ｂの形状は、挿入管１の軸方向に沿って延びる形状とし、挿入管１の周方向に沿った幅が、挿入管１の近位側から遠位側へ向けて段階的に狭くなる形状とする。   Further, the opening 4b of the transmission portion 14 is contracted in the axial direction of the insertion tube 1 at the filter portion forming position 2a of the insertion tube 1, and the transmission portion constituting portion 14a formed between the openings 4b is inserted into the insertion tube 1. Are formed by laser cutting so that the transmission portion constituting portion 14a formed between the openings 4b is formed in a columnar shape along the axial direction of the insertion tube 1 in a state of being bent in the outer diameter direction. The shape of each opening 4b is a shape extending along the axial direction of the insertion tube 1, and the width along the circumferential direction of the insertion tube 1 is gradually increased from the proximal side to the distal side of the insertion tube 1. The shape becomes narrower.

そして、図８に示すように、挿入管１のフィルタ部形成位置２ａを挿入管１の軸方向に収縮させるとともに、捕捉部構成部１２ａ及び透過部構成部１４ａを、挿入管１の外径方向に撓ませた状態で、捕捉部構成部１２ａ及び透過部構成部１４ａに形状を記憶させて、フィルタ部２の形成を終了する。
上述の方法によって、挿入管１の軸方向に沿った一箇所には、挿入管１の周面から外径方向へ撓んだ形状の捕捉部構成部１２ａ及び透過部構成部１４ａにより、挿入管１の周面から外径方向に張り出したフィルタ部２が形成される。捕捉部構成部１２ａ及び透過部構成部１４ａは、挿入管１の内径方向への負荷を受けると、フィルタ部形成位置２ａが挿入管１の軸方向に伸長するとともに、挿入管１の外径方向へのばねを有しながら挿入管１の内径方向へ変位し、挿入管１の内径方向への負荷から開放されると、挿入管１の外径方向へ撓んだ形状へ復元する。Then, as shown in FIG. 8, the filter portion forming position 2 a of the insertion tube 1 is contracted in the axial direction of the insertion tube 1, and the capturing portion constituting portion 12 a and the transmission portion constituting portion 14 a are arranged in the outer diameter direction of the insertion tube 1. The shape is stored in the capturing part constituting part 12a and the transmitting part constituting part 14a in the bent state, and the formation of the filter part 2 is finished.
By the above-described method, the insertion tube 1 is provided at one place along the axial direction of the insertion tube 1 by the capture portion constituting portion 12a and the transmission portion constituting portion 14a having a shape bent from the peripheral surface of the insertion tube 1 in the outer diameter direction. A filter portion 2 is formed so as to protrude from the peripheral surface of 1 in the outer diameter direction. When receiving the load in the inner diameter direction of the insertion tube 1, the capturing portion constituting portion 12 a and the transmission portion constituting portion 14 a extend in the axial direction of the insertion tube 1 and the outer diameter direction of the insertion tube 1. When it is displaced in the inner diameter direction of the insertion tube 1 while having a spring to and released from the load in the inner diameter direction of the insertion tube 1, it is restored to a shape bent in the outer diameter direction of the insertion tube 1.

その他の構成は、上述した第一の実施形態と同様である。
次に、本実施形態の作用・効果について説明する。なお、上述した第一の実施形態と同様の作用・効果については詳細な説明は省略する。
本実施形態の生体管内治療具を用いた血管内の血栓除去作業は、以下の手順に沿って行う。
まず、挿入管１を案内管内に挿入して、捕捉部構成部１２ａ及び透過部構成部１４ａを、フィルタ部形成位置２ａが挿入管１の軸方向に伸長するとともに、挿入管１の外径方向へのばねを有しながら挿入管１の内径方向へ変位した状態とする。そして、この案内管を先端側から生体管内に挿入して、案内管の先端が異物を通過した後、案内管の先端から挿入管１を押し出す。このとき、フィルタ部２には、捕捉部構成部１２ａ及び透過部構成部１４ａを挿入管１の外径方向に撓ませた状態で形状が記憶されているため、案内管の先端から挿入管１を押し出すと、フィルタ部２の形状が復元して、生体管内において、異物と生体管内の下流側との間にフィルタ部２が形成される。Other configurations are the same as those of the first embodiment described above.
Next, functions and effects of this embodiment will be described. Note that detailed description of the same operations and effects as those of the first embodiment described above is omitted.
The intravascular blood clot removal operation using the in-vivo treatment device of this embodiment is performed according to the following procedure.
First, the insertion tube 1 is inserted into the guide tube, and the trapping portion constituting portion 12a and the transmitting portion constituting portion 14a are extended in the axial direction of the insertion tube 1 while the filter portion forming position 2a extends, and the outer diameter direction of the insertion tube 1 It is assumed that the insertion tube 1 is displaced in the inner diameter direction while having a spring. Then, the guide tube is inserted into the living body tube from the distal end side, and after the distal end of the guide tube passes through the foreign matter, the insertion tube 1 is pushed out from the distal end of the guide tube. At this time, since the shape is memorize | stored in the filter part 2 in the state which bent the capture | acquisition part structure part 12a and the permeation | transmission part structure part 14a to the outer-diameter direction of the insertion tube 1, the insertion tube 1 is inserted from the front-end | tip of a guide tube. When the is pushed out, the shape of the filter unit 2 is restored, and the filter unit 2 is formed between the foreign substance and the downstream side in the biological tube in the biological tube.

次に、案内管を生体管の上流側に移動させた後、挿入管１を生体管の上流側に移動させて、フィルタ部２を生体管の下流側から異物の位置を通過させる。このとき、フィルタ部２よりも上流側にある異物が、透過部１４を通過して捕捉部１２によって捕捉される。
そして、案内管を移動させずに挿入管１のみを生体管の上流側へ移動させて、挿入管１を案内管内へ格納し、捕捉部構成部１２ａ及び透過部構成部１４ａを、フィルタ部形成位置２ａが挿入管１の軸方向に伸長するとともに、挿入管１の外径方向へのばねを有しながら挿入管１の内径方向へ変位した状態とした後、案内管及び挿入管１を生体管内から引き抜いて、生体管内における異物の除去作業を終了する。Next, after moving the guide tube to the upstream side of the biological tube, the insertion tube 1 is moved to the upstream side of the biological tube, and the filter unit 2 is passed through the position of the foreign substance from the downstream side of the biological tube. At this time, the foreign matter on the upstream side of the filter unit 2 passes through the transmission unit 14 and is captured by the capture unit 12.
Then, without moving the guide tube, only the insertion tube 1 is moved to the upstream side of the living body tube, the insertion tube 1 is stored in the guide tube, and the trapping portion constituting portion 12a and the transmitting portion constituting portion 14a are formed as filter portions. After the position 2a extends in the axial direction of the insertion tube 1 and is displaced in the inner diameter direction of the insertion tube 1 while having a spring in the outer diameter direction of the insertion tube 1, the guide tube and the insertion tube 1 are inserted into the living body. Withdrawing from the inside of the tube, the foreign substance removing operation in the living body tube is completed.

したがって、本実施形態の生体管内治療具であれば、捕捉部１２の各開口部４ａの開口面積が、透過部１４の各開口部４ｂの開口面積よりも狭いため、透過部１４を通過した異物が、生体管内において下流側に位置する捕捉部１２によって捕捉され、生体管内における異物除去作業の効率が向上する。
また、透過部１４の各開口部４ｂは捕捉部１２の開口部４ａよりも開口面積が広いため、生体管内における流体の流れを十分に確保することが可能となる。Therefore, in the in-vivo treatment device of the present embodiment, the opening area of each opening 4a of the capturing unit 12 is narrower than the opening area of each opening 4b of the transmitting unit 14, and therefore the foreign matter that has passed through the transmitting unit 14 However, it is captured by the capturing unit 12 located on the downstream side in the living body tube, and the efficiency of the foreign substance removing operation in the living body tube is improved.
Moreover, since each opening 4b of the permeation | transmission part 14 has an opening area larger than the opening 4a of the capture | acquisition part 12, it becomes possible to fully ensure the flow of the fluid in a biological tube.

なお、特に図示しないが、捕捉部１２の各開口部４ａをそれぞれ異なる開口面積とし、挿入管１の遠位端側に位置する開口部４ａの開口面積を、挿入管１の近位端側に位置する開口部４ａの開口面積よりも狭くした構成としてもよい。
また、本実施形態の生体管内治療具は、生体管内において、フィルタ部２よりも上流側にある異物を、透過部１４を通過して捕捉部１２によって捕捉して除去する使用方法としたが、これに限定されるものではない。すなわち、案内管を生体管の上流側に移動させた後、挿入管１を回転させつつ生体管の上流側に移動させて、フィルタ部２を生体管の下流側から異物の位置を通過させ、生体管の下流側から異物の位置を通過したフィルタ部２によって異物を絡め取る使用方法としてもよい。Although not particularly illustrated, each opening 4a of the capturing unit 12 has a different opening area, and the opening area of the opening 4a located on the distal end side of the insertion tube 1 is set on the proximal end side of the insertion tube 1. It is good also as a structure narrower than the opening area of the opening part 4a located.
In addition, the in-vivo treatment device of the present embodiment has a usage method in which a foreign substance located upstream of the filter unit 2 is captured and removed by the capturing unit 12 through the transmission unit 14 in the living body tube. It is not limited to this. That is, after moving the guide tube to the upstream side of the biological tube, the insertion tube 1 is rotated to the upstream side of the biological tube, and the filter unit 2 is passed through the position of the foreign substance from the downstream side of the biological tube, It is good also as the usage method which entangles a foreign material with the filter part 2 which passed the position of the foreign material from the downstream of a biological tube.

その他の作用・効果は、上述した第一の実施形態と同様である。
次に、本発明の第三の実施形態について図面を参照しつつ説明する。なお、上述した第一及び第二実施形態と同様の構成については同一符号を付して説明する。
まず、図９から図１１を参照して本実施形態の構成を説明する。
図９に示すように、本実施形態の生体管内治療具は、挿入管１と、挿入管１内へ移動自在に挿通されるワイヤ１６とを備えている。Other operations and effects are the same as those of the first embodiment described above.
Next, a third embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. In addition, the same code | symbol is attached | subjected and demonstrated about the structure similar to 1st and 2nd embodiment mentioned above.
First, the configuration of the present embodiment will be described with reference to FIGS. 9 to 11.
As shown in FIG. 9, the in-vivo treatment device of this embodiment includes an insertion tube 1 and a wire 16 that is movably inserted into the insertion tube 1.

挿入管１は、円筒形状をなしており、可撓性を有する形状記憶合金によって形成されている。
また、挿入管１は、挿入管１の軸方向に沿った一箇所が、生体管内にある異物を捕捉するフィルタ部２を形成している。
以下、フィルタ部２の形成方法について説明する。
まず、挿入管１の周面に、挿入管１の軸方向に沿って螺旋状に切断される切断部１８を、レーザーカットによって形成する。次に、図１０に示すように、挿入管１のうち各切断部１８間に形成されるフィルタ構成部１ａを挿入管１の外径方向へ拡径させた状態で、フィルタ構成部１ａに形状を記憶させて、フィルタ部２の形成を終了する。The insertion tube 1 has a cylindrical shape and is formed of a shape memory alloy having flexibility.
Further, in the insertion tube 1, a single portion along the axial direction of the insertion tube 1 forms a filter unit 2 that captures foreign matter in the living body tube.
Hereinafter, the formation method of the filter part 2 is demonstrated.
First, the cutting part 18 cut | disconnected spirally along the axial direction of the insertion tube 1 is formed in the surrounding surface of the insertion tube 1 by laser cutting. Next, as shown in FIG. 10, the filter component 1 a formed between the cutting portions 18 of the insertion tube 1 is expanded in the outer diameter direction of the insertion tube 1, and the filter component 1 a is shaped. Is stored, and the formation of the filter unit 2 is completed.

ここで、フィルタ部２の形状は、挿入管１の遠位側から挿入管１の近位側へ向けて拡径する形状とする。
上述の方法によって、挿入管１の軸方向に沿った一箇所には、挿入管１の周面から外径方向へ拡径した形状のフィルタ構成部１ａにより、挿入管１の周面から外径方向に張り出したフィルタ部２が形成される。フィルタ構成部１ａは、挿入管１の内径方向への負荷を受けると、挿入管１の外径方向へのばねを有しながら挿入管１の内径方向へ変位し、挿入管１の内径方向への負荷から開放されると、挿入管１の外径方向へ撓んだ形状へ復元する。Here, the shape of the filter unit 2 is a shape that expands from the distal side of the insertion tube 1 toward the proximal side of the insertion tube 1.
By the above-described method, the outer diameter of the insertion tube 1 from the circumferential surface of the insertion tube 1 is increased at one location along the axial direction of the insertion tube 1 by the filter constituting portion 1a having a shape expanded from the circumferential surface of the insertion tube 1 to the outer diameter direction. A filter portion 2 protruding in the direction is formed. When receiving a load in the inner diameter direction of the insertion tube 1, the filter component 1 a is displaced in the inner diameter direction of the insertion tube 1 while having a spring in the outer diameter direction of the insertion tube 1, and moves in the inner diameter direction of the insertion tube 1. When the load is released, the shape of the insertion tube 1 is restored to the shape bent in the outer diameter direction.

ワイヤ１６は、可撓性の線材によって形成されており、一方の端部が挿入管１の先端側となる遠位側部１ｂと結合されており、他方の端部１６ａが挿入管１の基端部となる近位端１ｃから突出している。ここで、ワイヤ１６の一方の端部と遠位側部１ｂとは、両者をかしめることによって結合されている。
図１１に示すように、挿入管１の内径面１ｄとワイヤ１６との間には、空隙部２０が形成されている。The wire 16 is formed of a flexible wire, one end of which is connected to the distal side 1b that is the distal end side of the insertion tube 1, and the other end 16a is the base of the insertion tube 1. It protrudes from the proximal end 1c which becomes an end. Here, the one end part of the wire 16 and the distal side part 1b are couple | bonded by crimping both.
As shown in FIG. 11, a gap 20 is formed between the inner diameter surface 1 d of the insertion tube 1 and the wire 16.

その他の構成は、上述した第一の実施形態と同様である。
次に、本実施形態の作用・効果について説明する。
本実施形態の生体管内治療具を用いた生体内の異物除去作業は、以下の手順に沿って行う。
まず、ワイヤ１６のうち挿入管１の近位端１ｃから突出している部分を移動させて、フィルタ構成部１ａを挿入管１の内径方向へ縮径させる。次に、挿入管１を先端側から生体管内に挿入し、挿入管１の先端が異物を通過した後、フィルタ部２の形状を復元させ、生体管内において、異物と生体管内の下流側との間にフィルタ部２を形成する。このとき、フィルタ部２には、フィルタ構成部１ａを挿入管１の外径方向に拡径させた状態で形状が記憶されているため、生体管内において、フィルタ部２の形状が確実に復元される。Other configurations are the same as those of the first embodiment described above.
Next, functions and effects of this embodiment will be described.
The in-vivo foreign substance removal work using the in-vivo treatment device of this embodiment is performed according to the following procedure.
First, the portion of the wire 16 that protrudes from the proximal end 1 c of the insertion tube 1 is moved to reduce the diameter of the filter component 1 a in the inner diameter direction of the insertion tube 1. Next, the insertion tube 1 is inserted into the biological tube from the distal end side, and after the distal end of the insertion tube 1 passes through the foreign matter, the shape of the filter unit 2 is restored, and the foreign matter and the downstream side in the biological tube are separated in the biological tube. The filter part 2 is formed between them. At this time, since the shape is stored in the filter unit 2 in a state where the filter component 1a is expanded in the outer diameter direction of the insertion tube 1, the shape of the filter unit 2 is reliably restored in the living body tube. The

次に、挿入管１を回転させつつ生体管の上流側に移動させて、フィルタ部２を生体管の下流側から異物の位置を通過させる。このとき、生体管の下流側から異物の位置を通過したフィルタ部２によって異物が絡め取られ、絡め取られた異物はフィルタ構成部１ａによって捕捉される。
そして、挿入管１を生体管の上流側へ移動させて生体管内から引き抜き、生体管内における異物の除去作業を終了する。Next, the insertion tube 1 is rotated and moved to the upstream side of the biological tube, and the filter unit 2 is passed through the position of the foreign substance from the downstream side of the biological tube. At this time, the foreign matter is entangled by the filter unit 2 that has passed through the position of the foreign matter from the downstream side of the biological tube, and the entangled foreign matter is captured by the filter component 1a.
Then, the insertion tube 1 is moved to the upstream side of the living body tube and pulled out from the living body tube, and the foreign substance removing operation in the living body tube is completed.

したがって、本実施形態の生体管内治療具であれば、挿入管１の周面に、レーザーカットによって、挿入管１の軸方向に沿った螺旋状の切断部１８を形成した後、フィルタ構成部１ａを挿入管１の外径方向に拡径させた状態で形状を記憶させることにより、フィルタ部２を形成することが可能であるため、生体管内治療具の製造効率向上及び製造コスト低減が可能となる。
また、本実施形態の生体管内治療具であれば、挿入管１の遠位側部１ｂとワイヤ１６とをかしめることにより、挿入管１とワイヤ１６とを結合しているため、従来の生体管内治療具に形成されていた、フィルタ部２と他の構成部分とを結合するかしめ部が、挿入管１の遠位側部１ｂにのみ形成される。このため、生体管内において、挿入管１の遠位側部１ｂ及びフィルタ部２が他の構成部分から離脱する危険性が低減され、生体管内の異物除去作業の安全性が向上する。Therefore, in the case of the in-vivo treatment device of the present embodiment, after forming the helical cutting portion 18 along the axial direction of the insertion tube 1 by laser cutting on the peripheral surface of the insertion tube 1, the filter component 1a Since the filter portion 2 can be formed by storing the shape in a state in which the diameter of the insertion tube 1 is expanded in the outer diameter direction, the manufacturing efficiency of the in-vivo treatment device and the manufacturing cost can be reduced. Become.
Further, in the case of the in-vivo treatment device of the present embodiment, the insertion tube 1 and the wire 16 are joined by caulking the distal side portion 1b of the insertion tube 1 and the wire 16, so that the conventional living body A caulking portion that joins the filter portion 2 and other components, which has been formed in the endovascular treatment device, is formed only on the distal side portion 1 b of the insertion tube 1. For this reason, the risk that the distal side portion 1b of the insertion tube 1 and the filter portion 2 are detached from other components in the biological tube is reduced, and the safety of the foreign substance removal work in the biological tube is improved.

さらに、本実施形態の生体管内治療具であれば、ワイヤ１６の一方の端部が、挿入管１の遠位側部１ｂと結合されており、ワイヤ１６の他方の端部１６ａが挿入管１の近位端１ｃから突出している。このため、フィルタ部２の形状が、生体管内において異物を捕捉するために好適な形状に保持され、生体管内の異物除去作業の作業効率が向上する。また、ワイヤ１６のうち、挿入管１の近位端１ｃから突出している部分を移動させることにより、フィルタ部２の形状を任意の形状に変形させることが可能となるため、生体管内の異物除去作業の作業効率が向上する。   Furthermore, in the in-vivo treatment device of the present embodiment, one end portion of the wire 16 is coupled to the distal side portion 1b of the insertion tube 1, and the other end portion 16a of the wire 16 is connected to the insertion tube 1. Protrudes from the proximal end 1c of the. For this reason, the shape of the filter unit 2 is held in a shape suitable for capturing foreign matter in the biological tube, and the work efficiency of the foreign matter removal work in the biological tube is improved. Further, by moving a portion of the wire 16 that protrudes from the proximal end 1c of the insertion tube 1, it is possible to change the shape of the filter unit 2 into an arbitrary shape, so that the foreign matter in the living body tube is removed. The work efficiency of work is improved.

また、本実施形態の生体管内治療具であれば、挿入管１の内径面１ｄとワイヤ１６との間に形成された空隙部２０を、血栓溶解剤等の液体が通過可能な通路とすることが可能である。このため、挿入管１の近位端１ｃから、フィルタ部２を介して、生体管内に血栓溶解剤等の液体を送り込むことが可能であるため、より効果的に生体管内の異物を除去することが可能となる。
なお、本実施形態の生体管内治療具では、上述した第一の実施形態と同様に、挿入管１を、フィルタ構成部１ａが挿入管１の外径方向へのばねを有しながら挿入管１の内径方向へ変位した状態で案内管内に挿入し、この案内管を先端側から生体管内に挿入して、案内管の先端が異物を通過した後、案内管の先端から挿入管１を押し出す構成としてもよい。In the in-vivo treatment device of the present embodiment, the gap 20 formed between the inner diameter surface 1d of the insertion tube 1 and the wire 16 is used as a passage through which a liquid such as a thrombolytic agent can pass. Is possible. For this reason, since it is possible to send liquids, such as a thrombolytic agent, into the living body tube from the proximal end 1c of the insertion tube 1 through the filter unit 2, it is possible to more effectively remove foreign substances in the living body tube. Is possible.
In the in-vivo treatment device of this embodiment, the insertion tube 1 is inserted into the insertion tube 1 while the filter component 1a has a spring in the outer diameter direction of the insertion tube 1 as in the first embodiment. The guide tube is inserted in the guide tube in a state displaced in the inner diameter direction of the tube, and the guide tube is inserted into the living body tube from the distal end side. It is good.

また、本実施形態の生体管内治療具では、フィルタ部２の形状を、挿入管１の遠位側から挿入管１の近位側へ向けて拡径する形状としたが、これに限定されるものではなく、挿入管１の近位側から挿入管１の遠位側へ向けて拡径する形状としてもよい。
さらに、本実施形態の生体管内治療具では、ワイヤ１６の他方の端部１６ａが挿入管１の近位端１ｃから突出している構成としたが、これに限定されるものではなく、ワイヤ１６の他方の端部１６ａが挿入管１内に格納される構成としてもよい。Moreover, in the in-vivo treatment tool of this embodiment, although the shape of the filter part 2 was made into the shape which expands from the distal side of the insertion tube 1 toward the proximal side of the insertion tube 1, it is limited to this. It is good also as a shape which expands from the proximal side of the insertion tube 1 toward the distal side of the insertion tube 1 instead of a thing.
Furthermore, although the other end portion 16a of the wire 16 protrudes from the proximal end 1c of the insertion tube 1 in the in-vivo treatment device of the present embodiment, the present invention is not limited to this. The other end 16 a may be stored in the insertion tube 1.

また、フィルタ構成部１ａの挿入管１の周面側の縁部２２に面取り部を設けてもよい。この場合、生体管内の異物除去作業において、生体管内を損傷させる危険性が低減され、生体管内の異物除去作業の安全性が向上する。
その他の作用・効果は、上述した第一の実施形態と同様である。
［実施例］
上述した第一及び第三実施形態において説明したものと同様の構成を有する生体管内治療具の作成において、挿入管の周面の一部に、レーザーカットによって開口部及び切断部を形成し、その作業精度を検証した。Moreover, you may provide a chamfering part in the edge part 22 by the side of the surrounding surface of the insertion tube 1 of the filter structure part 1a. In this case, the risk of damaging the inside of the living body tube in the foreign body removing operation in the living body tube is reduced, and the safety of the removing body operation in the living body tube is improved.
Other operations and effects are the same as those of the first embodiment described above.
[Example]
In creating an in-vivo treatment device having the same configuration as that described in the first and third embodiments described above, an opening and a cutting portion are formed by laser cutting on a part of the peripheral surface of the insertion tube. The work accuracy was verified.

まず、上述した第一の実施形態で説明したものと同様の構成を有する挿入管を作成した。挿入管は、直径０．４５８ｍｍ、円周１．４３８ｍｍのニッケル・チタン合金製のパイプを用い、幅０．０３ｍｍのスリット状の開口部を、レーザーカットによって、挿入管の中心軸線と平行に２４箇所形成した。その結果、挿入管には、幅０．０２９９２ｍｍのフィルタ構成部が２４箇所形成された。
次に、上述した第三の実施形態で説明したものと同様の構成を有する挿入管を作成した。挿入管は、外径０．４ｍｍ、内径０．２ｍｍのニッケル・チタン合金製のパイプを用い、ワイヤは、外径０．１８ｍｍの鋼線を用いた。挿入管には、レーザーカットによって、幅５０μｍの切断部を螺旋状に形成するとともに、隣り合う切断部同士の幅が２００μｍとなるように設けた。First, an insertion tube having the same configuration as that described in the first embodiment was created. The insertion tube is a nickel-titanium alloy pipe having a diameter of 0.458 mm and a circumference of 1.438 mm, and a slit-shaped opening having a width of 0.03 mm is parallel to the central axis of the insertion tube by laser cutting. A place was formed. As a result, 24 filter components having a width of 0.02992 mm were formed in the insertion tube.
Next, an insertion tube having the same configuration as that described in the third embodiment was created. A nickel-titanium alloy pipe having an outer diameter of 0.4 mm and an inner diameter of 0.2 mm was used as the insertion tube, and a steel wire having an outer diameter of 0.18 mm was used as the wire. The insertion tube was provided with a cut portion having a width of 50 μm formed in a spiral shape by laser cutting so that the adjacent cut portions had a width of 200 μm.

したがって、上述した各実施形態の生体管内治療具に備えられる挿入管は、円筒形状をなすニッケル・チタン合金製のパイプに、レーザーカットによって開口部及び切断部を形成することにより作成可能であることが確認された。   Therefore, the insertion tube provided in the in-vivo treatment device of each embodiment described above can be created by forming an opening and a cutting portion by laser cutting on a cylindrical nickel-titanium alloy pipe. Was confirmed.

産業上の利用の可能性Industrial applicability

本発明によれば、生体管内治療具の製造効率の向上及びコストの低減が可能となるとともに、生体管内においてフィルタ部が生体管内治療具から離脱することが防止され、生体管内が閉塞されることが防止可能となる。   According to the present invention, it is possible to improve the manufacturing efficiency of an in-vivo treatment device and reduce the cost, and it is possible to prevent the filter unit from being detached from the in-vivo treatment device in the in-vivo tube and to close the inside of the in-vivo tube. Can be prevented.

【０００２】
治療具であれば、血管内の血流を遮断することなく、血栓の除去を行うことが可能である。
特許文献１：特開平２００１−２１２１５２号公報
発明の開示
［０００５］
しかしながら、上述したような生体管内治療具に備えられるフィルタ部は、複数本の支柱線に形状記憶合金からなるメッシュ体を編みこむことにより、バスケット状に形成されている。このため、フィルタ部の製造に手間がかかり、生体管内治療具の製造効率が低下してしまうとともに、生体管内治療具のコストが増加してしまう。
また、フィルタ部は、ニッケル・チタン合金等の形状記憶合金によって形成される場合が多く、外径方向に張り出した状態で形状記憶加工を施すことが多いが、この種の形状記憶合金は接着による結合が困難である。このため、フィルタ部と、ワイヤ等の生体管内治療具を構成する他の部分とを結合する際は、フィルタ部の前後両端を金属等でかしめる必要があり、かしめ部分に形成された段差が、フィルタ部が生体管内治療具から離脱する一因となる。血管内においてフィルタ部が生体管内治療具から離脱すると、離脱したフィルタ部が血流によって運ばれ、より細い下流の血管を閉塞するおそれがある。
［０００６］
本発明は、上述のような問題点に着目してなされたもので、製造効率の向上及びコストの低減が可能であるとともに、フィルタ部の離脱を防止することが可能な生体管内治療具を提供することを課題とする。
前記課題を解決するために、本発明のうち、請求項１に記載した発明は、生体管内にある異物を外径方向に張り出したフィルタ部により捕捉して除去する生体管内治療具であって、
前記生体管内に挿入される形状記憶合金製の挿入管を備え、
前記挿入管は、当該挿入管の軸方向に沿った少なくとも一箇所が前記挿入管の先端側となる遠位側に形成される捕捉部と挿入管の基端側となる近位側に形成される透過部とからなる前記フィルタ部を形成し、
前記フィルタ部は、前記挿入管の周面に複数の開口部またはスリットが形成され、且つ前記挿入管のフィルタ部形成位置を軸方向に収縮させて前記複数の開口部またはスリット間に形成されたフィルタ構成部を挿入管の外径方向へ撓ませた状態に[0002]
If it is a treatment tool, it is possible to remove the thrombus without blocking the blood flow in the blood vessel.
Patent Document 1: Disclosure of the Invention of Japanese Patent Laid-Open No. 2001-212152 [0005]
However, the filter part provided in the in-vivo treatment device as described above is formed in a basket shape by weaving a mesh body made of a shape memory alloy into a plurality of support lines. For this reason, it takes time to manufacture the filter unit, and the manufacturing efficiency of the in-vivo treatment device is reduced, and the cost of the in-vivo treatment device is increased.
In addition, the filter portion is often formed of a shape memory alloy such as a nickel / titanium alloy, and is often subjected to shape memory processing in a state of projecting in the outer diameter direction. Bonding is difficult. For this reason, when connecting a filter part and other parts which constitute a treatment instrument in a living tube such as a wire, it is necessary to caulk both ends of the filter part with metal or the like, and there is a step formed in the caulking part. This contributes to the removal of the filter unit from the in-vivo treatment device. If the filter part is detached from the intravascular treatment device in the blood vessel, the detached filter part is carried by the blood flow, and there is a possibility that a narrower downstream blood vessel may be blocked.
[0006]
The present invention has been made paying attention to the above-described problems, and provides an in-vivo treatment device capable of improving the manufacturing efficiency and reducing the cost and preventing the separation of the filter portion. The task is to do.
In order to solve the above-mentioned problems, the invention described in claim 1 of the present invention is an in-vivo treatment device that captures and removes a foreign substance in a living body tube by a filter portion protruding in an outer diameter direction,
An insertion tube made of a shape memory alloy to be inserted into the biological tube;
The insertion tube is formed on a proximal side which is a capture portion formed on the distal side, which is the distal end side of the insertion tube, and a proximal side which is the proximal side of the insertion tube, at least one place along the axial direction of the insertion tube. Forming the filter part comprising a transmission part,
The filter portion is formed between the plurality of openings or slits by forming a plurality of openings or slits on the peripheral surface of the insertion tube, and contracting the filter portion forming position of the insertion tube in the axial direction. The filter component is bent in the outer diameter direction of the insertion tube.

【０００３】
形状が記憶されて形成され、
前記捕捉部の開口部またはスリットは、前記透過部の開口部またはスリットよりも開口面積が狭いことを特徴とするものである。
［０００７］
本発明によれば、挿入管の周面に複数の開口部またはスリットを形成し、複数の開口部またはスリット間に形成された各フィルタ構成部を挿入管の外径方向へ撓ませた状態で、各フィルタ構成部に形状を記憶させることにより、生体管内にある異物を捕捉するフィルタ部を形成することで、生体管内治療具の製造効率向上及びコスト低減が可能となる。
また、挿入管とフィルタ部とが一体であるため、生体管内においてフィルタ部が挿入管から離脱することが防止される。また、挿入管とフィルタ部とが一体であることにより、フィルタ部と他の構成部分との結合部に段差が形成されないため、挿入管を小径化することが可能となる。
［０００８］
また、挿入管を形状記憶合金製とし、各フィルタ構成部を挿入管の外径方向へ撓ませた状態で各フィルタ構成部に形状を記憶させているため、フィルタ部を長時間折り畳んだ状態とした場合でも、フィルタ部の形状が確実に復元される。
また、生体管内において、挿入管の近位側に形成される透過部を通過した異物が、挿入管の遠位側に形成され透過部の開口部よりも開口面積が狭い開口部が設けられている捕捉部によって捕捉されるため、生体管内における異物除去作業の効率が向上する。
なお、形状記憶合金としては、ニッケル・チタン合金等の超弾性合金が好適である。また、挿入管の周面に開口部またはスリットを形成する方法としては、レーザーカットによる方法が好適である。
［０００９］
次に、本発明のうち、請求項２に記載した発明は、請求項１に記載した発明であって、
前記透過部の開口部またはスリットは、前記挿入管の長手方向に沿って延びていることを特徴とするものである。
本発明によれば、透過部の開口部が、挿入管の長手方向に沿って延びる形状となっているため、透過部の各開口部に形成されるフィルタ構成部が、生体管内の異物が透過部[0003]
Shape is memorized and formed,
The opening or the slit of the capturing part has a smaller opening area than the opening or the slit of the transmitting part.
[0007]
According to the present invention, a plurality of openings or slits are formed on the peripheral surface of the insertion tube, and each filter component formed between the plurality of openings or slits is bent in the outer diameter direction of the insertion tube. By storing the shape in each filter component, and forming a filter unit that captures foreign matter in the living tube, the manufacturing efficiency of the in-vivo treatment device can be improved and the cost can be reduced.
Further, since the insertion tube and the filter unit are integrated, the filter unit is prevented from being detached from the insertion tube in the living body tube. Further, since the insertion tube and the filter portion are integrated, no step is formed at the coupling portion between the filter portion and the other components, so that the diameter of the insertion tube can be reduced.
[0008]
In addition, since the insertion tube is made of a shape memory alloy, and the shape is stored in each filter component in a state where each filter component is bent in the outer diameter direction of the insertion tube, the filter unit is folded for a long time. Even in such a case, the shape of the filter portion is reliably restored.
Further, in the living body tube, the foreign matter that has passed through the permeable portion formed on the proximal side of the insertion tube is provided on the distal side of the insertion tube, and an opening portion having a smaller opening area than the opening portion of the permeable portion is provided. Therefore, the efficiency of the foreign substance removal work in the living body tube is improved.
As the shape memory alloy, a superelastic alloy such as a nickel / titanium alloy is suitable. Further, as a method of forming the opening or slit on the peripheral surface of the insertion tube, a method by laser cutting is suitable.
[0009]
Next, of the present invention, the invention described in claim 2 is the invention described in claim 1,
The opening or the slit of the transmission part extends along the longitudinal direction of the insertion tube.
According to the present invention, since the opening of the permeation part has a shape extending along the longitudinal direction of the insertion tube, the filter component formed in each opening of the permeation part transmits foreign substances in the living body tube. Part

【０００４】
を通過するために好適な形状となるように形成される。
［００１０］
次に、本発明のうち、請求項３に記載した発明は、請求項１または２に記載した発明であって、前記挿入管内へ移動自在に挿通されるワイヤを備え、
前記ワイヤは、前記フィルタ部を通過して前記挿入管の先端側となる遠位側部と結合されていることを特徴とするものである。
本発明によれば、挿入管内に、フィルタ部を通過して挿入管の遠位側部とワイヤが結合されているため、フィルタ部の形状が生体管内の異物を捕捉するために適切な形状に保持される。
［００１１］
次に、本発明のうち、請求項４に記載した発明は、生体管内にある異物を外径方向に張り出したフィルタ部によって捕捉して除去する生体管内治療具であって、
前記生体管内に挿入される形状記憶合金製の挿入管と、当該挿入管内へ移動自在に挿通されるワイヤと、を備え、
前記挿入管は、当該挿入管の軸方向に沿った少なくとも一箇所が前記フィルタ部を形成し、
前記フィルタ部は、前記挿入管の周面に当該挿入管の軸方向に沿って螺旋状に切断されて切断部が形成され、且つ前記切断部間に形成されたフィルタ構成部を挿入管の外径方向へ拡径させた状態に形状が記憶されて形成され、
前記ワイヤは、前記フィルタ部を通過して前記挿入管の先端側となる遠位側部と結合されていることを特徴とするものである。
本発明によれば、挿入管の周面に、挿入管の軸方向に沿って螺旋状に切断された切断部を形成し、切断部間に形成された各フィルタ構成部を挿入管の外径方向へ拡径させた状態で、各フィルタ構成部に形状を記憶させることにより、生体管内にある異物を捕捉するフィルタ部を形成することが可能となるため、生体管内治療具の製造効率向上及びコスト低減が可能となる。
また、挿入管を形状記憶合金製とし、各フィルタ構成部を挿入管の外径方向へ拡径させた状態で各フィルタ構成部に形状を記憶させているため、フィルタ部を長時間折り畳んだ状態とした場合でも、フィルタ部の形状が確実に復元される。
また、挿入管内に、フィルタ部を通過して挿入管の遠位側部とワイヤが結合されているため、フィルタ部の形状が生体管内の異物を捕捉するために適切な形状に保持される。
なお、挿入管の周面に切断部を形成する方法としては、レーザーカットによる方法が好適である。
［００１２］
次に、本発明のうち、請求項５に記載した発明は、請求項３または４に記載した発明であって、前記ワイヤは、当該ワイヤの一方の端部が前記挿入管の基端側となる近位端から突出していることを特徴とするものである。
本発明によれば、挿入管内に挿通されているワイヤのうち、挿入管の近位端から突出している部分を移動させることにより、フィルタ部の形状を任意の形状に変化させることが可能となる。
［００１３］
［００１４］

Figure 2006080113
［００１５］
［００１６］
図面の簡単な説明
［００１７］
［図１］本発明の参考例の生体管内治療具を示す図である。
［図２］本発明の参考例の生体管内治療具を示す図である。
［図３］本発明の参考例の生体管内治療具を用いた生体管内の異物除去作業の状態を示す図である。
［図４］本発明の参考例の変形例を示す図である。
［図５］本発明の参考例の変形例を示す図である。
［図６］本発明の第一実施形態の生体管内治療具を示す図である。
［図７］本発明の第一実施形態の生体管内治療具を示す図である。
［図８］本発明の第一実施形態の変形例を示す図である。[0004]
It is formed in a shape suitable for passing through.
[0010]
Next, of the present invention, the invention described in claim 3 is the invention described in claim 1 or 2, comprising a wire that is movably inserted into the insertion tube,
The wire is characterized in that it passes through the filter part and is coupled to a distal side part which is the distal end side of the insertion tube.
According to the present invention, since the distal side portion of the insertion tube and the wire are connected to each other through the filter portion in the insertion tube, the shape of the filter portion becomes an appropriate shape for capturing the foreign matter in the biological tube. Retained.
[0011]
Next, of the present invention, the invention described in claim 4 is an in-vivo treatment device that captures and removes a foreign substance in the in-vivo tube by a filter portion protruding in the outer diameter direction,
An insertion tube made of a shape memory alloy that is inserted into the living body tube, and a wire that is movably inserted into the insertion tube,
The insertion tube has at least one location along the axial direction of the insertion tube to form the filter portion,
The filter part is cut in a spiral shape along the axial direction of the insertion tube on the peripheral surface of the insertion tube to form a cutting part, and the filter component formed between the cutting parts is disposed outside the insertion tube. The shape is memorized and formed in the expanded state in the radial direction,
The wire is characterized in that it passes through the filter part and is coupled to a distal side part which is the distal end side of the insertion tube.
According to the present invention, on the peripheral surface of the insertion tube, a cutting portion that is spirally cut along the axial direction of the insertion tube is formed, and each filter component formed between the cutting portions is formed on the outer diameter of the insertion tube. By storing the shape in each filter component in a state where the diameter is expanded in the direction, it becomes possible to form a filter part that captures foreign substances in the living body tube, and thus improving the manufacturing efficiency of the in-vivo treatment device and Cost reduction is possible.
In addition, the insertion tube is made of a shape memory alloy, and the shape of each filter component is stored in a state where each filter component is expanded in the outer diameter direction of the insertion tube, so that the filter unit is folded for a long time. Even in this case, the shape of the filter portion is reliably restored.
Further, since the wire is connected to the distal side portion of the insertion tube through the filter portion in the insertion tube, the shape of the filter portion is held in an appropriate shape for capturing foreign matter in the biological tube.
In addition, as a method of forming the cut portion on the peripheral surface of the insertion tube, a laser cutting method is suitable.
[0012]
Next, among the present inventions, the invention described in claim 5 is the invention described in claim 3 or 4, wherein one end of the wire is connected to the proximal end side of the insertion tube. It protrudes from the proximal end.
According to the present invention, it is possible to change the shape of the filter portion to an arbitrary shape by moving a portion protruding from the proximal end of the insertion tube among the wires inserted into the insertion tube. .
[0013]
[0014]
Figure 2006080113
[0015]
[0016]
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS [0017]
FIG. 1 is a view showing an in-vivo treatment device according to a reference example of the present invention.
FIG. 2 is a view showing a treatment apparatus for a living body according to a reference example of the present invention.
FIG. 3 is a view showing a state of foreign body removal work in a living body tube using the in-vivo treatment tool of a reference example of the present invention.
FIG. 4 is a diagram showing a modification of the reference example of the present invention.
FIG. 5 is a diagram showing a modification of the reference example of the present invention.
[FIG. 6] A view showing the in-vivo treatment device according to the first embodiment of the present invention.
[FIG. 7] A view showing the in-vivo treatment device according to the first embodiment of the present invention.
FIG. 8 is a view showing a modification of the first embodiment of the present invention.

【０００６】
［図９］本発明の第二実施形態の生体管内治療具を示す図である。
［図１０］本発明の第二実施形態の生体管内治療具を示す図である。
［図１１］図９のＡ−Ａ線断面図である。
符号の説明
［００１８］
１ 挿入管
２ フィルタ部
４ 開口部
６ 案内管
８ 血管
１０ 血栓
１２ 捕捉部
１４ 透過部
１６ ワイヤ
１８ 切断部
２０ 空隙部
２２ 縁部
ＣＬ 挿入管の中心軸線
発明を実施するための最良の形態
［００１９］
次に、本発明の参考例について図面を参照しつつ説明する。
まず、図１及び図２を参照して参考例の構成を説明する。
参考例の生体管内治療具は、図１に示すような挿入管１を備えている。
図１（ａ）に示すように、挿入管１は円筒形状をなしており、可撓性を有する形状記憶合金によって形成されている。なお、参考例では、形状記憶合金として、ニッケル・チタン合金を用いた場合を例にして説明する。
［００２０］
また、挿入管１は、挿入管１の軸方向に沿った一箇所が、生体管内にある異物を捕捉するフィルタ部を形成している。
以下に、フィルタ部の形成方法について説明する。
まず、挿入管１の周面をレーザーカットによって開口し、挿入管１の周面に複数の[0006]
FIG. 9 is a view showing an in-vivo treatment device according to a second embodiment of the present invention.
[FIG. 10] A view showing a treatment device in a living body of a second embodiment of the present invention.
FIG. 11 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG.
Explanation of symbols [0018]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Insertion tube 2 Filter part 4 Opening part 6 Guide tube 8 Blood vessel 10 Thrombus 12 Capture part 14 Permeation | transmission part 16 Wire 18 Cutting | disconnection part 20 Cavity part 22 Edge part CL Best axis form for implementing the invention ]
Next, reference examples of the present invention will be described with reference to the drawings.
First, the configuration of the reference example will be described with reference to FIGS.
The in-vivo treatment device of the reference example includes an insertion tube 1 as shown in FIG.
As shown in FIG. 1A, the insertion tube 1 has a cylindrical shape and is formed of a flexible shape memory alloy. In the reference example, a case where a nickel-titanium alloy is used as the shape memory alloy will be described as an example.
[0020]
In addition, the insertion tube 1 forms a filter part that captures foreign matter in the living body tube at one place along the axial direction of the insertion tube 1.
Below, the formation method of a filter part is demonstrated.
First, the peripheral surface of the insertion tube 1 is opened by laser cutting, and a plurality of holes are formed on the peripheral surface of the insertion tube 1.

【０００７】
開口部４を形成する。各開口部４の形状は、挿入管１の中心軸線ＣＬに沿って延びた形状とする。また、各開口部４は、隣り合う開口部４同士の間隔が等間隔となるように設定する。なお、参考例では、図１（ａ）の展開図である図１（ｂ）に示すように、挿入管１に、四つの開口部４が形成されている場合を例として説明する。
［００２１］
次に、図２に示すように、挿入管１のフィルタ部形成位置２ａを挿入管１の軸方向に収縮させるとともに、挿入管１のうち各開口部４間に形成されるフィルタ構成部１ａを、挿入管１の外径方向に撓ませた状態で、フィルタ構成部１ａに形状を記憶させて、フィルタ部２の形成を終了する。
上述の方法によって、挿入管１の軸方向に沿った一箇所には、挿入管１の周面から外径方向へ撓んだ形状の各フィルタ構成部１ａにより、挿入管１の周面から外径方向に張り出したフィルタ部２が形成される。各フィルタ構成部１ａは、挿入管１の内径方向への負荷を受けると、フィルタ部形成位置２ａが挿入管１の軸方向に伸長するとともに、挿入管１の外径方向へのばねを有しながら挿入管１の内径方向へ変位し、挿入管１の内径方向への負荷から開放されると、挿入管１の外径方向へ撓んだ形状へ復元する。
［００２２］
次に、図３を参照して、参考例の作用・効果について説明する。なお、参考例では、生体管を血管とし、生体管内の異物を血栓とした場合を例にあげて説明する。
参考例の生体管内治療具を用いた血管内の血栓除去作業は、以下の手順に沿って行う。
まず、挿入管１をカテーテルからなる案内管６内に挿入し、フィルタ部形成位置２ａが挿入管１の軸方向に伸長するとともに、各フィルタ構成部１ａが挿入管１の外径方向へのばねを有しながら挿入管１の内径方向へ変位した状態とする。そして、案内管６を先端側から血管８内に挿入して、案内管６の先端が血栓１０を通過した後、図３に示すように、案内管６の先端から挿入管１を押し出す。このとき、フィルタ部２には、フィルタ構成部１ａを挿入管１の外径方向に撓ませた状態で形状が記憶されているため、案内管６の先端から挿入管１を押し出すと、フィルタ部２の形状が復元して、血管８内において、血栓１０と血管８内の下流側との間にフィルタ部２が形成される。[0007]
Opening 4 is formed. Each opening 4 has a shape extending along the central axis CL of the insertion tube 1. Moreover, each opening part 4 is set so that the space | interval of adjacent opening parts 4 may become equal intervals. In the reference example, as shown in FIG. 1B, which is a development view of FIG. 1A, a case where four openings 4 are formed in the insertion tube 1 will be described as an example.
[0021]
Next, as shown in FIG. 2, the filter portion forming position 2 a of the insertion tube 1 is contracted in the axial direction of the insertion tube 1, and the filter component 1 a formed between the openings 4 of the insertion tube 1 is In a state where the insertion tube 1 is bent in the outer diameter direction, the shape is stored in the filter constituent portion 1a, and the formation of the filter portion 2 is completed.
By the above-described method, the filter component 1a having a shape bent from the peripheral surface of the insertion tube 1 to the outer diameter direction is provided at one place along the axial direction of the insertion tube 1 from the peripheral surface of the insertion tube 1. A filter portion 2 projecting in the radial direction is formed. When each filter component 1 a receives a load in the inner diameter direction of the insertion tube 1, the filter portion forming position 2 a extends in the axial direction of the insertion tube 1 and has a spring in the outer diameter direction of the insertion tube 1. However, when it is displaced in the inner diameter direction of the insertion tube 1 and is released from the load in the inner diameter direction of the insertion tube 1, it is restored to a shape bent in the outer diameter direction of the insertion tube 1.
[0022]
Next, operations and effects of the reference example will be described with reference to FIG. In the reference example, the case where the biological tube is a blood vessel and the foreign substance in the biological tube is a thrombus will be described as an example.
The intravascular blood clot removal operation using the in-vivo treatment device of the reference example is performed according to the following procedure.
First, the insertion tube 1 is inserted into a guide tube 6 made of a catheter, the filter portion forming position 2a extends in the axial direction of the insertion tube 1, and each filter component 1a is a spring in the outer diameter direction of the insertion tube 1. In this state, the insertion tube 1 is displaced in the inner diameter direction. Then, after the guide tube 6 is inserted into the blood vessel 8 from the distal end side and the distal end of the guide tube 6 passes through the thrombus 10, the insertion tube 1 is pushed out from the distal end of the guide tube 6 as shown in FIG. At this time, since the shape is memorize | stored in the filter part 2 in the state which bent the filter structure part 1a to the outer-diameter direction of the insertion pipe 1, when the insertion pipe 1 is extruded from the front-end | tip of the guide pipe 6, the filter part The shape of 2 is restored, and the filter portion 2 is formed in the blood vessel 8 between the thrombus 10 and the downstream side in the blood vessel 8.

【０００８】
［００２３］
次に、案内管６を血管８の上流側に移動させた後、挿入管１を回転させつつ血管８の上流側に移動させて、フィルタ部２を血管８の下流側から血栓１０の位置を通過させる。なお、挿入管１を回転させずに血管８の上流側に移動させてもよい。このとき、血管８の下流側から血栓１０の位置を通過したフィルタ部２によって、血栓１０が絡め取られ、絡め取られた血栓１０は各フィルタ構成部１ａによって捕捉される。
そして、案内管６を移動させずに挿入管１のみを血管８の上流側へ移動させて、挿入管１を案内管６内へ格納して、各フィルタ構成部１ａが挿入管１の外径方向へのばねを有しながら挿入管１の内径方向へ変位した状態とした後、案内管６及び挿入管１を血管８内から引き抜いて、血管８内における血栓１０の除去作業を終了する。
［００２４］
したがって、参考例の生体管内治療具であれば、挿入管１の周面に複数の開口部４を形成した後、挿入管１のフィルタ部形成位置２ａを挿入管１の軸方向に収縮させるとともに、フィルタ構成部１ａを挿入管１の外径方向に撓ませた状態で、フィルタ構成部１ａに形状を記憶させることによって、フィルタ部２を形成することが可能であるため、生体管内治療具の製造効率向上及び製造コスト低減が可能となる。
また、参考例の生体管内治療具であれば、挿入管１とフィルタ部２が一体であるので、血管８内において、挿入管１からフィルタ部２が離脱することが防止され、生体管内の異物除去作業の安全性が向上する。また、従来の生体管内治療具に形成されていたかしめ部のような、フィルタ部２と他の構成部分との結合部が形成されず、フィルタ部２と他の構成部分との間に段差が形成されることがないため、挿入管１を小径化することが可能となり、より細い生体管における生体管内治療具の使用が可能となる。
［００２５］
さらに、参考例の生体管内治療具であれば、挿入管１の内部を、血栓溶解剤等の液体が通過可能な通路とすることが可能となる。このため、血栓１０の除去作業中に、血栓１０によってフィルタ部２に目詰まりが生じた場合であっても、挿入管１の外部からフィルタ部２へ血栓溶解剤を圧送して、フィルタ部２の目詰まりを解消することが可能となる。したがって、より効果的に血管８内の血栓１０を除去することが可能となる。
また、参考例の生体管内治療具であれば、挿入管１が形状記憶合金製であり[0008]
[0023]
Next, after moving the guide tube 6 to the upstream side of the blood vessel 8, the insertion tube 1 is moved to the upstream side of the blood vessel 8 while rotating the insertion tube 1, and the position of the thrombus 10 is moved from the downstream side of the blood vessel 8. Let it pass. The insertion tube 1 may be moved upstream of the blood vessel 8 without rotating. At this time, the thrombus 10 is entangled by the filter unit 2 that has passed through the position of the thrombus 10 from the downstream side of the blood vessel 8, and the entangled thrombus 10 is captured by each filter component 1a.
Then, only the insertion tube 1 is moved to the upstream side of the blood vessel 8 without moving the guide tube 6, the insertion tube 1 is stored in the guide tube 6, and each filter component 1 a has an outer diameter of the insertion tube 1. After making the state displaced in the inner diameter direction of the insertion tube 1 while having a spring in the direction, the guide tube 6 and the insertion tube 1 are pulled out from the blood vessel 8, and the removal operation of the thrombus 10 in the blood vessel 8 is completed.
[0024]
Therefore, in the case of the in-vivo treatment device of the reference example, after forming the plurality of openings 4 on the peripheral surface of the insertion tube 1, the filter portion forming position 2 a of the insertion tube 1 is contracted in the axial direction of the insertion tube 1. Since the filter component 2 can be formed by storing the shape in the filter component 1a in a state where the filter component 1a is bent in the outer diameter direction of the insertion tube 1, the in-vivo treatment device Manufacturing efficiency can be improved and manufacturing cost can be reduced.
Further, in the case of the treatment device in the living tube of the reference example, the insertion tube 1 and the filter unit 2 are integrated, so that the filter unit 2 is prevented from detaching from the insertion tube 1 in the blood vessel 8, and foreign matter in the living tube. The safety of the removal work is improved. Moreover, the coupling | bond part of the filter part 2 and another component part like the crimping part currently formed in the conventional endovascular treatment tool is not formed, but a level | step difference exists between the filter part 2 and another component part. Since it is not formed, the diameter of the insertion tube 1 can be reduced, and the treatment tool in the living body can be used in a thinner living body.
[0025]
Furthermore, with the in-vivo treatment device of the reference example, the inside of the insertion tube 1 can be a passage through which a liquid such as a thrombolytic agent can pass. For this reason, even when the clot 10 is clogged by the thrombus 10 during the removal of the thrombus 10, the thrombus dissolving agent is pumped from the outside of the insertion tube 1 to the filter unit 2, and the filter unit 2. It becomes possible to eliminate clogging. Therefore, the thrombus 10 in the blood vessel 8 can be removed more effectively.
Further, in the case of the in-vivo treatment device of the reference example, the insertion tube 1 is made of a shape memory alloy.

【０００９】
、フィルタ部２が形成された状態で形状が記憶されているため、フィルタ部２を畳んだ状態で、案内管６内に挿入管１を長期間挿入した場合でも、挿入管１を案内管６から出したときに、フィルタ部２の形状が確実に復元される。
［００２６］
なお、参考例の生体管内治療具では、各開口部４の形状を、挿入管１の中心軸線ＣＬに沿って延びる形状に形成したが、これに限定されるものではない。すなわち、図４及び図５に示すように、各開口部４を、挿入管１の中心軸線ＣＬに対して任意の角度を付けて形成してもよい。また、各開口部４を、挿入管１の長手方向に沿って蛇行しながら延びる形状としてもよい。ここで、図４（ａ）及び図４（ａ）の展開図である図４（ｂ）に示す挿入管１に形成されている各開口部４は、図中に示すように、挿入管１の中心軸線ＣＬに対して１０度の角度を付けて形成されている。また、図５（ａ）及び図５（ａ）の展開図である図５（ｂ）に示す挿入管１に形成されている各開口部４は、図中に示すように、挿入管１の中心軸線ＣＬに対して１９度の角度を付けて形成されている。このように、各開口部４を、挿入管１の中心軸線ＣＬに対して任意の角度を付けて形成することにより、フィルタ部２の形状が複雑化するため、生体管内における異物の除去効率が向上する。
［００２７］
また、参考例の生体管内治療具では、隣り合う開口部４同士の間隔を等間隔としたが、これに限定されるものではなく、フィルタ部２が生体管内にある異物を捕捉可能に形成される間隔であればよい。
［００２８］[0009]
Since the shape is stored in the state in which the filter portion 2 is formed, even when the insertion tube 1 is inserted into the guide tube 6 for a long time with the filter portion 2 folded, the insertion tube 1 is inserted into the guide tube 6. The shape of the filter unit 2 is reliably restored when removed.
[0026]
In the in-vivo treatment device of the reference example, the shape of each opening 4 is formed in a shape extending along the central axis CL of the insertion tube 1, but is not limited thereto. That is, as shown in FIGS. 4 and 5, each opening 4 may be formed at an arbitrary angle with respect to the central axis CL of the insertion tube 1. Each opening 4 may have a shape extending while meandering along the longitudinal direction of the insertion tube 1. Here, each opening 4 formed in the insertion tube 1 shown in FIG. 4 (b), which is a developed view of FIGS. 4 (a) and 4 (a), is inserted into the insertion tube 1 as shown in the figure. Is formed at an angle of 10 degrees with respect to the central axis CL. Each opening 4 formed in the insertion tube 1 shown in FIG. 5 (b), which is a development view of FIGS. 5 (a) and 5 (a), is formed in the insertion tube 1 as shown in the figure. It is formed with an angle of 19 degrees with respect to the central axis CL. As described above, since each opening 4 is formed at an arbitrary angle with respect to the central axis CL of the insertion tube 1, the shape of the filter unit 2 is complicated, so that the foreign substance removal efficiency in the living body tube is improved. improves.
[0027]
In the in-vivo treatment device of the reference example, the intervals between the adjacent openings 4 are set to be equal intervals. However, the present invention is not limited to this, and the filter unit 2 is formed so as to be able to capture foreign substances in the in-vivo tube. Any interval may be used.
[0028]

【００１０】
［００２９］
また、参考例の生体管内治療具では、挿入管１の軸方向に沿った一箇所のみにフィルタ部２を形成したが、これに限定されるものではなく、挿入管１の軸方向に沿った複数箇所にフィルタ部２をしてもよい。
また、参考例の生体管内治療具では、挿入管１を円筒形状としたが、これに限定されるものではなく、挿入管１の内部に液体が通過可能な通路が形成されていれば、例えば断面が楕円形状となるような、略円筒形状に形成してもよい。
［００３０］
また、参考例の生体管内治療具では、フィルタ部２を形成する際に、各フィルタ構成部１ａを挿入管１の外径方向に撓ませた状態で、各フィルタ構成部１ａに形状を記憶させたが、これに限定されるものではない。すなわち、フィルタ部２を形成する際に、各フィルタ構成部１ａを挿入管１の外径方向に撓ませた状態で、挿入管１全体に形状を記憶させてもよい。
また、参考例では、生体管を血管８とした場合を例にあげて説明したが、これに限定されるものではなく、胆管等の他の生体管に対しても適用可能である。また、参考例では、生体管内にある異物を血栓１０とした場合を例にあげて説明したが、これに限定されるものではなく、胆石等の他の異物に対しても適用可能である。
［００３１］
次に、本発明の第一実施形態を、図６及び図７を参照して説明する。なお、上述した参考例と同様の構成については同一符号を付し、その説明は省略する。
本実施形態の生体管内治療具に備えられている挿入管１は、フィルタ部２の構成を除き、上述した参考例と同様の構成と同様である。
挿入管１の展開図である図６に示すように、フィルタ部２は、挿入管１の先端側となる遠位側に形成される捕捉部１２と、挿入管１の基端側となる近位側に形成される透過部１４とから形成されている。
［００３２］
以下、フィルタ部２の形成方法について説明する。[0010]
[0029]
In the in-vivo treatment device of the reference example, the filter unit 2 is formed only at one position along the axial direction of the insertion tube 1. However, the present invention is not limited to this, and the filter portion 2 is along the axial direction of the insertion tube 1. You may make the filter part 2 in multiple places.
Further, in the in-vivo treatment device of the reference example, the insertion tube 1 has a cylindrical shape. However, the present invention is not limited to this, and if a passage through which a liquid can pass is formed inside the insertion tube 1, for example, You may form in a substantially cylindrical shape that a cross section becomes elliptical shape.
[0030]
In addition, in the in-vivo treatment device of the reference example, when forming the filter unit 2, the shape of each filter component 1 a is stored in a state where each filter component 1 a is bent in the outer diameter direction of the insertion tube 1. However, the present invention is not limited to this. That is, when forming the filter portion 2, the shape may be stored in the entire insertion tube 1 in a state where each filter component 1 a is bent in the outer diameter direction of the insertion tube 1.
In the reference example, the case where the biological tube is the blood vessel 8 has been described as an example. However, the present invention is not limited to this and can be applied to other biological tubes such as a bile duct. Further, in the reference example, the case where the foreign substance in the living body tube is the thrombus 10 has been described as an example. However, the present invention is not limited to this and can be applied to other foreign substances such as gallstones.
[0031]
Next, a first embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. In addition, the same code | symbol is attached | subjected about the structure similar to the reference example mentioned above, and the description is abbreviate | omitted.
The insertion tube 1 provided in the in-vivo treatment device of the present embodiment has the same configuration as the reference example described above except for the configuration of the filter unit 2.
As shown in FIG. 6, which is a developed view of the insertion tube 1, the filter unit 2 includes a capturing unit 12 formed on the distal side that is the distal end side of the insertion tube 1 and a proximal side of the insertion tube 1. And a transmission portion 14 formed on the distal side.
[0032]
Hereinafter, the formation method of the filter part 2 is demonstrated.

【００１１】
まず、挿入管１の周面をレーザーカットによって開口して、捕捉部１２に複数の開口部４ａを形成し、透過部１４に複数の開口部４ｂを形成する。
次に、捕捉部１２の各開口部４ａを、挿入管１のフィルタ部形成位置２ａを挿入管１の軸方向に収縮させるとともに、各開口部４ａ間に形成される捕捉部構成部１２ａを挿入管１の外径方向に撓ませた状態で、捕捉部構成部１２ａが網目状となるように、レーザーカットによって矩形状に形成する。ここで、各開口部４ａは、その開口面積が透過部１４の各開口部４ｂの開口面積よりも狭くなるように形成する。
［００３３］
また、透過部１４の開口部４ｂを、挿入管１のフィルタ部形成位置２ａを挿入管１の軸方向に収縮させるとともに、各開口部４ｂ間に形成される透過部構成部１４ａを挿入管１の外径方向に撓ませた状態で、各開口部４ｂ間に形成される透過部構成部１４ａが挿入管１の軸方向に沿った支柱状となるように、レーザーカットによって形成する。各開口部４ｂの形状は、挿入管１の軸方向に沿って延びる形状とし、挿入管１の周方向に沿った幅が、挿入管１の近位側から遠位側へ向けて段階的に狭くなる形状とする。
［００３４］
そして、図７に示すように、挿入管１のフィルタ部形成位置２ａを挿入管１の軸方向に収縮させるとともに、捕捉部構成部１２ａ及び透過部構成部１４ａ、挿入管１の外径方向に撓ませた状態で、捕捉部構成部１２ａ及び透過部構成部１４ａに形状を記憶させて、フィルタ部２の形成を終了する。
上述の方法によって、挿入管１の軸方向に沿った一箇所には、挿入管１の周面から外径方向へ撓んだ形状の捕捉部構成部１２ａ及び透過部構成部１４ａにより、挿入管１の周面から外径方向に張り出したフィルタ部２が形成される。捕捉部構成部１２ａ及び透過部構成部１４ａは、挿入管１の内径方向への負荷を受けると、フィルタ部形成位置２ａが挿入管１の軸方向に伸長するとともに、挿入管１の外径方向へのばねを有しながら挿入管１の内径方向へ変位し、挿入管１の内径方向への負荷から開放されると、挿入管１の外径方向へ撓んだ形状へ復元する。
［００３５］
その他の構成は、上述した参考例と同様である。
次に、本実施形態の作用・効果について説明する。なお、上述した参考例と同様の作用・効果については詳細な説明は省略する。
本実施形態の生体管内治療具を用いた血管内の血栓除去作業は、以下の手順に[0011]
First, the peripheral surface of the insertion tube 1 is opened by laser cutting, a plurality of openings 4 a are formed in the capturing part 12, and a plurality of openings 4 b are formed in the transmission part 14.
Next, each opening 4a of the capture part 12 is contracted in the axial direction of the insertion tube 1 at the filter part forming position 2a of the insertion tube 1, and the capture part constituting part 12a formed between the openings 4a is inserted. In a state where the tube 1 is bent in the outer diameter direction, the trapping portion constituting portion 12a is formed in a rectangular shape by laser cutting so as to be a mesh shape. Here, each opening 4 a is formed so that its opening area is narrower than the opening area of each opening 4 b of the transmission part 14.
[0033]
Further, the opening 4b of the transmission portion 14 is contracted in the axial direction of the insertion tube 1 at the filter portion forming position 2a of the insertion tube 1, and the transmission portion constituting portion 14a formed between the openings 4b is inserted into the insertion tube 1. Are formed by laser cutting so that the transmission portion constituting portion 14a formed between the openings 4b is formed in a columnar shape along the axial direction of the insertion tube 1 in a state of being bent in the outer diameter direction. The shape of each opening 4b is a shape extending along the axial direction of the insertion tube 1, and the width along the circumferential direction of the insertion tube 1 is gradually increased from the proximal side to the distal side of the insertion tube 1. The shape becomes narrower.
[0034]
Then, as shown in FIG. 7, the filter portion forming position 2 a of the insertion tube 1 is contracted in the axial direction of the insertion tube 1, and the capturing portion constituting portion 12 a and the transmission portion constituting portion 14 a are arranged in the outer diameter direction of the insertion tube 1. The shape is memorize | stored in the capture | acquisition part structure part 12a and the permeation | transmission part structure part 14a in the bent state, and formation of the filter part 2 is complete | finished.
By the above-described method, the insertion tube 1 is provided at one place along the axial direction of the insertion tube 1 by the capture portion constituting portion 12a and the transmission portion constituting portion 14a having a shape bent from the peripheral surface of the insertion tube 1 in the outer diameter direction. A filter portion 2 is formed so as to protrude from the peripheral surface of 1 in the outer diameter direction. When receiving the load in the inner diameter direction of the insertion tube 1, the capturing portion constituting portion 12 a and the transmission portion constituting portion 14 a extend in the axial direction of the insertion tube 1 and the outer diameter direction of the insertion tube 1. When it is displaced in the inner diameter direction of the insertion tube 1 while having a spring to and released from the load in the inner diameter direction of the insertion tube 1, it is restored to a shape bent in the outer diameter direction of the insertion tube 1.
[0035]
Other configurations are the same as those of the reference example described above.
Next, functions and effects of this embodiment will be described. Detailed description of the same operations and effects as those of the reference example described above will be omitted.
The intravascular blood clot removal operation using the in-vivo treatment device of this embodiment is performed according to the following procedure.

【００１２】
沿って行う。
まず、挿入管１を案内管内に挿入して、捕捉部構成部１２ａ及び透過部構成部１４ａを、フィルタ部形成位置２ａが挿入管１の軸方向に伸長するとともに、挿入管１の外径方向へのばねを有しながら挿入管１の内径方向へ変位した状態とする。そして、この案内管を先端側から生体管内に挿入して、案内管の先端が異物を通過した後、案内管の先端から挿入管１を押し出す。このとき、フィルタ部２には、捕捉部構成部１２ａ及び透過部構成部１４ａを挿入管１の外径方向に撓ませた状態で形状が記憶されているため、案内管の先端から挿入管１を押し出すと、フィルタ部２の形状が復元して、生体管内において、異物と生体管内の下流側との間にフィルタ部２が形成される。
［００３６］
次に、案内管を生体管の上流側に移動させた後、挿入管１を生体管の上流側に移動させて、フィルタ部２を生体管の下流側から異物の位置を通過させる。このとき、フィルタ部２よりも上流側にある異物が、透過部１４を通過して捕捉部１２によって捕捉される。
そして、案内管を移動させずに挿入管１のみを生体管の上流側へ移動させて、挿入管１を案内管内へ格納し、捕捉部構成部１２ａ及び透過部構成部１４ａを、フィルタ部形成位置２ａが挿入管１の軸方向に伸長するとともに、挿入管１の外径方向へのばねを有しながら挿入管１の内径方向へ変位した状態とした後、案内管及び挿入管１を生体管内から引き抜いて、生体管内における異物の除去作業を終了する。
［００３７］
したがって、本実施形態の生体管内治療具であれば、捕捉部１２の各開口部４ａの開口面積が、透過部１４の各開口部４ｂの開口面積よりも狭いため、透過部１４を通過した異物が、生体管内において下流側に位置する捕捉部１２によって捕捉され、生体管内における異物除去作業の効率が向上する。
また、透過部１４の各開口部４ｂは捕捉部１２の開口部４ａよりも開口面積が広いため、生体管内における流体の流れを十分に確保することが可能となる。
［００３８］
なお、特に図示しないが、捕捉部１２の各開口部４ａをそれぞれ異なる開口面積とし、挿入管１の遠位端側に位置する開口部４ａの開口面積を、挿入管１の近位端側に位置する開口部４ａの開口面積よりも狭くした構成としてもよい。
また、開口部４の形状は、図８（ａ）〜（ｈ）に示すような多種多様な形状であってもよい。すなわち、開口部４の形状は、フィルタ部２が生体管内にある異物を捕捉可能な形状に形成されるものであれば、どのような形状であってもよい。また、特に図示しないが、開口部４をスリットとしてもよい。この場合、全ての開口部４をスリットとしてもよく、開口部４とスリットとが混在する構成としてもよい。
また、参考例の生体管内治療具では、挿入管１のみを備える構成としたが、これに限定されるものではない。すなわち、挿入管１内へ、可撓性を有するワイヤを移動自在に挿通し、このワイヤを、フィルタ部２を通過して挿入管１の遠位側部と連結する構成としてもよい。この場合、フィルタ部２の形状が、血栓１０を捕捉するために適切な形状に保持される。
また、上記ワイヤの端部が、挿入管１の近位端から突出する構成としてもよい。この場合、ワイヤのうち、挿入管１の近位端から突出する部分を移動させることにより、フィルタ部２の形状を任意の形状に変形させることが可能となる。また、挿入管１の先端部に、例えば、先端へ向けて縮径する形状等の、挿入管１の血管内への挿入が容易となるような形状の導入部材を連結してもよい。
また、本実施形態の生体管内治療具は、生体管内において、フィルタ部２よりも上[0012]
Do along.
First, the insertion tube 1 is inserted into the guide tube, and the trapping portion constituting portion 12a and the transmitting portion constituting portion 14a are extended in the axial direction of the insertion tube 1 while the filter portion forming position 2a extends, and the outer diameter direction of the insertion tube 1 It is assumed that the insertion tube 1 is displaced in the inner diameter direction while having a spring. Then, the guide tube is inserted into the living body tube from the distal end side, and after the distal end of the guide tube passes through the foreign matter, the insertion tube 1 is pushed out from the distal end of the guide tube. At this time, since the shape is memorize | stored in the filter part 2 in the state which bent the capture | acquisition part structure part 12a and the permeation | transmission part structure part 14a to the outer-diameter direction of the insertion tube 1, the insertion tube 1 is inserted from the front-end | tip of a guide tube. When the is pushed out, the shape of the filter unit 2 is restored, and the filter unit 2 is formed between the foreign substance and the downstream side in the biological tube in the biological tube.
[0036]
Next, after moving the guide tube to the upstream side of the biological tube, the insertion tube 1 is moved to the upstream side of the biological tube, and the filter unit 2 is passed through the position of the foreign substance from the downstream side of the biological tube. At this time, the foreign matter on the upstream side of the filter unit 2 passes through the transmission unit 14 and is captured by the capture unit 12.
Then, without moving the guide tube, only the insertion tube 1 is moved to the upstream side of the living body tube, the insertion tube 1 is stored in the guide tube, and the trapping portion constituting portion 12a and the transmitting portion constituting portion 14a are formed as filter portions. After the position 2a extends in the axial direction of the insertion tube 1 and is displaced in the inner diameter direction of the insertion tube 1 while having a spring in the outer diameter direction of the insertion tube 1, the guide tube and the insertion tube 1 are inserted into the living body. Withdrawing from the inside of the tube, the foreign substance removing operation in the living body tube is completed.
[0037]
Therefore, in the in-vivo treatment device of the present embodiment, the opening area of each opening 4a of the capturing unit 12 is narrower than the opening area of each opening 4b of the transmitting unit 14, and therefore the foreign matter that has passed through the transmitting unit 14 However, it is captured by the capturing unit 12 located on the downstream side in the living body tube, and the efficiency of the foreign substance removing operation in the living body tube is improved.
Moreover, since each opening 4b of the permeation | transmission part 14 has an opening area larger than the opening 4a of the capture | acquisition part 12, it becomes possible to fully ensure the flow of the fluid in a biological tube.
[0038]
Although not particularly illustrated, each opening 4a of the capturing unit 12 has a different opening area, and the opening area of the opening 4a located on the distal end side of the insertion tube 1 is set on the proximal end side of the insertion tube 1. It is good also as a structure narrower than the opening area of the opening part 4a located.
Further, the shape of the opening 4 may be a wide variety of shapes as shown in FIGS. That is, the shape of the opening 4 may be any shape as long as the filter unit 2 is formed in a shape capable of capturing foreign matter in the living body tube. Although not particularly shown, the opening 4 may be a slit. In this case, all the openings 4 may be slits, or the openings 4 and the slits may be mixed.
Moreover, although the in-vivo treatment tool of the reference example is configured to include only the insertion tube 1, it is not limited to this. That is, a flexible wire may be inserted into the insertion tube 1 so as to be movable, and the wire may be connected to the distal side portion of the insertion tube 1 through the filter unit 2. In this case, the shape of the filter unit 2 is held in an appropriate shape for capturing the thrombus 10.
Further, the end portion of the wire may protrude from the proximal end of the insertion tube 1. In this case, by moving a portion of the wire that protrudes from the proximal end of the insertion tube 1, the shape of the filter unit 2 can be changed to an arbitrary shape. In addition, an introduction member having a shape that facilitates insertion of the insertion tube 1 into the blood vessel, such as a shape that decreases in diameter toward the distal end, may be connected to the distal end portion of the insertion tube 1.
Further, the in-vivo treatment device of the present embodiment is higher than the filter unit 2 in the in-vivo tube.

【００１３】
流側にある異物を、透過部１４を通過して捕捉部１２によって捕捉して除去する使用方法としたが、これに限定されるものではない。すなわち、案内管を生体管の上流側に移動させた後、挿入管１を回転させつつ生体管の上流側に移動させて、フィルタ部２を生体管の下流側から異物の位置を通過させ、生体管の下流側から異物の位置を通過したフィルタ部２によって異物を絡め取る使用方法としてもよい。
［００３９］
その他の作用・効果は、上述した参考例と同様である。
次に、本発明の第二実施形態について図面を参照しつつ説明する。なお、上述した第一実施形態と同様の構成については同一符号を付して説明する。
まず、図９から図１１を参照して本実施形態の構成を説明する。
図９に示すように、本実施形態の生体管内治療具は、挿入管１と、挿入管１内へ移動自在に挿通されるワイヤ１６とを備えている。
［００４０］
挿入管１は、円筒形状をなしており、可撓性を有する形状記憶合金によって形成されている。
また、挿入管１は、挿入管１の軸方向に沿った一箇所が、生体管内にある異物を捕捉するフィルタ部２を形成している。
以下、フィルタ部２の形成方法について説明する。
まず、挿入管１の周面に、挿入管１の軸方向に沿って螺旋状に切断される切断部１８を、レーザーカットによって形成する。次に、図１０に示すように、挿入管１のうち各切断部１８間に形成されるフィルタ構成部１ａを挿入管１の外径方向へ拡径させた状態で、フィルタ構成部１ａに形状を記憶させて、フィルタ部２の形成を終了する。
［００４１］
ここで、フィルタ部２の形状は、挿入管１の遠位側から挿入管１の近位側へ向けて拡径する形状とする。
上述の方法によって、挿入管１の軸方向に沿った一箇所には、挿入管１の周面から外径方向へ拡径した形状のフィルタ構成部１ａにより、挿入管１の周面から外径方向に張り出したフィルタ部２が形成される。フィルタ構成部１ａは、挿入管１の内径方向への負荷を受けると、挿入管１の外径方向へのばねを有しながら挿入管１の内径方向へ変位し、挿入管１の内径方向への負荷から開放されると、挿入管１の外径方向へ撓んだ形状へ復元する。[0013]
Although the foreign substance existing on the flow side passes through the permeation section 14 and is captured and removed by the capture section 12, it is not limited thereto. That is, after moving the guide tube to the upstream side of the biological tube, the insertion tube 1 is rotated to the upstream side of the biological tube, and the filter unit 2 is passed through the position of the foreign substance from the downstream side of the biological tube, It is good also as the usage method which entangles a foreign material with the filter part 2 which passed the position of the foreign material from the downstream of a biological tube.
[0039]
Other actions and effects are the same as those of the reference example described above.
Next, a second embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. In addition, about the structure similar to 1st embodiment mentioned above, the same code | symbol is attached | subjected and demonstrated.
First, the configuration of the present embodiment will be described with reference to FIGS. 9 to 11.
As shown in FIG. 9, the in-vivo treatment device of this embodiment includes an insertion tube 1 and a wire 16 that is movably inserted into the insertion tube 1.
[0040]
The insertion tube 1 has a cylindrical shape and is formed of a shape memory alloy having flexibility.
Further, in the insertion tube 1, a single portion along the axial direction of the insertion tube 1 forms a filter unit 2 that captures foreign matter in the living body tube.
Hereinafter, the formation method of the filter part 2 is demonstrated.
First, the cutting part 18 cut | disconnected spirally along the axial direction of the insertion tube 1 is formed in the surrounding surface of the insertion tube 1 by laser cutting. Next, as shown in FIG. 10, the filter component 1 a formed between the cutting portions 18 of the insertion tube 1 is expanded in the outer diameter direction of the insertion tube 1, and the filter component 1 a is shaped. Is stored, and the formation of the filter unit 2 is completed.
[0041]
Here, the shape of the filter unit 2 is a shape that expands from the distal side of the insertion tube 1 toward the proximal side of the insertion tube 1.
By the above-described method, the outer diameter of the insertion tube 1 from the circumferential surface of the insertion tube 1 is increased at one location along the axial direction of the insertion tube 1 by the filter constituting portion 1a having a shape expanded from the circumferential surface of the insertion tube 1 to the outer diameter direction. A filter portion 2 protruding in the direction is formed. When receiving a load in the inner diameter direction of the insertion tube 1, the filter component 1 a is displaced in the inner diameter direction of the insertion tube 1 while having a spring in the outer diameter direction of the insertion tube 1, and moves in the inner diameter direction of the insertion tube 1. When the load is released, the shape of the insertion tube 1 is restored to the shape bent in the outer diameter direction.

【００１４】
［００４２］
ワイヤ１６は、可撓性の線材によって形成されており、一方の端部が挿入管１の先端側となる遠位側部１ｂと結合されており、他方の端部１６ａが挿入管１の基端部となる近位端１ｃから突出している。ここで、ワイヤ１６の一方の端部と遠位側部１ｂとは、両者をかしめることによって結合されている。
図１１に示すように、挿入管１の内径面１ｄとワイヤ１６との間には、空隙部２０が形成されている。
［００４３］
その他の構成は、上述した参考例と同様である。
次に、本実施形態の作用・効果について説明する。
本実施形態の生体管内治療具を用いた生体内の異物除去作業は、以下の手順に沿って行う。
まず、ワイヤ１６のうち挿入管１の近位端１ｃから突出している部分を移動させて、フィルタ構成部１ａを挿入管１の内径方向へ縮径させる。次に、挿入管１を先端側から生体管内に挿入し、挿入管１の先端が異物を通過した後、フィルタ部２の形状を復元させ、生体管内において、異物と生体管内の下流側との間にフィルタ部２を形成する。このとき、フィルタ部２には、フィルタ構成部１ａを挿入管１の外径方向に拡径させた状態で形状が記憶されているため、生体管内において、フィルタ部２の形状が確実に復元される。
［００４４］
次に、挿入管１を回転させつつ生体管の上流側に移動させて、フィルタ部２を生体管の下流側から異物の位置を通過させる。このとき、生体管の下流側から異物の位置を通過したフィルタ部２によって異物が絡め取られ、絡め取られた異物はフィルタ構成部１ａによって捕捉される。
そして、挿入管１を生体管の上流側へ移動させて生体管内から引き抜き、生体管内における異物の除去作業を終了する。
［００４５］
したがって、本実施形態の生体管内治療具であれば、挿入管１の周面に、レーザーカットによって、挿入管１の軸方向に沿った螺旋状の切断部１８を形成した後、フィルタ構成部１ａを挿入管１の外径方向に拡径させた状態で形状を記憶させることにより、フィルタ部２を形成することが可能であるため、生体管内治療具の製造効率向上及び製造コスト低減が可能となる。[0014]
[0042]
The wire 16 is formed of a flexible wire, one end of which is connected to the distal side 1b that is the distal end side of the insertion tube 1, and the other end 16a is the base of the insertion tube 1. It protrudes from the proximal end 1c which becomes an end. Here, the one end part of the wire 16 and the distal side part 1b are couple | bonded by crimping both.
As shown in FIG. 11, a gap 20 is formed between the inner diameter surface 1 d of the insertion tube 1 and the wire 16.
[0043]
Other configurations are the same as those of the reference example described above.
Next, functions and effects of this embodiment will be described.
The in-vivo foreign substance removal work using the in-vivo treatment device of this embodiment is performed according to the following procedure.
First, the portion of the wire 16 that protrudes from the proximal end 1 c of the insertion tube 1 is moved to reduce the diameter of the filter component 1 a in the inner diameter direction of the insertion tube 1. Next, the insertion tube 1 is inserted into the biological tube from the distal end side, and after the distal end of the insertion tube 1 passes through the foreign matter, the shape of the filter unit 2 is restored, and the foreign matter and the downstream side in the biological tube are separated in the biological tube. The filter part 2 is formed between them. At this time, since the shape is stored in the filter unit 2 in a state where the filter component 1a is expanded in the outer diameter direction of the insertion tube 1, the shape of the filter unit 2 is reliably restored in the living body tube. The
[0044]
Next, the insertion tube 1 is rotated and moved to the upstream side of the biological tube, and the filter unit 2 is passed through the position of the foreign substance from the downstream side of the biological tube. At this time, the foreign matter is entangled by the filter unit 2 that has passed through the position of the foreign matter from the downstream side of the biological tube, and the entangled foreign matter is captured by the filter component 1a.
Then, the insertion tube 1 is moved to the upstream side of the living body tube and pulled out from the living body tube, and the foreign substance removing operation in the living body tube is completed.
[0045]
Therefore, in the case of the in-vivo treatment device of the present embodiment, after forming the helical cutting portion 18 along the axial direction of the insertion tube 1 by laser cutting on the peripheral surface of the insertion tube 1, the filter component 1a Since the filter portion 2 can be formed by storing the shape in a state in which the diameter of the insertion tube 1 is expanded in the outer diameter direction, the manufacturing efficiency of the in-vivo treatment device and the manufacturing cost can be reduced. Become.

【００１５】
また、本実施形態の生体管内治療具であれば、挿入管１の遠位側部１ｂとワイヤ１６とをかしめることにより、挿入管１とワイヤ１６とを結合しているため、従来の生体管内治療具に形成されていた、フィルタ部２と他の構成部分とを結合するかしめ部が、挿入管１の遠位側部１ｂにのみ形成される。このため、生体管内において、挿入管１の遠位側部１ｂ及びフィルタ部２が他の構成部分から離脱する危険性が低減され、生体管内の異物除去作業の安全性が向上する。
［００４６］
さらに、本実施形態の生体管内治療具であれば、ワイヤ１６の一方の端部が、挿入管１の遠位側部１ｂと結合されており、ワイヤ１６の他方の端部１６ａが挿入管１の近位端１ｃから突出している。このため、フィルタ部２の形状が、生体管内において異物を捕捉するために好適な形状に保持され、生体管内の異物除去作業の作業効率が向上する。また、ワイヤ１６のうち、挿入管１の近位端１ｃから突出している部分を移動させることにより、フィルタ部２の形状を任意の形状に変形させることが可能となるため、生体管内の異物除去作業の作業効率が向上する。
［００４７］
また、本実施形態の生体管内治療具であれば、挿入管１の内径面１ｄとワイヤ１６との間に形成された空隙部２０を、血栓溶解剤等の液体が通過可能な通路とすることが可能である。このため、挿入管１の近位端１ｃから、フィルタ部２を介して、生体管内に血栓溶解剤等の液体を送り込むことが可能であるため、より効果的に生体管内の異物を除去することが可能となる。
なお、本実施形態の生体管内治療具では、上述した参考例と同様に、挿入管１を、フィルタ構成部１ａが挿入管１の外径方向へのばねを有しながら挿入管１の内径方向へ変位した状態で案内管内に挿入し、この案内管を先端側から生体管内に挿入して、案内管の先端が異物を通過した後、案内管の先端から挿入管１を押し出す構成としてもよい。
［００４８］
また、本実施形態の生体管内治療具では、フィルタ部２の形状を、挿入管１の遠位側から挿入管１の近位側へ向けて拡径する形状としたが、これに限定されるものではなく、挿入管１の近位側から挿入管１の遠位側へ向けて拡径する形状としてもよい。
さらに、本実施形態の生体管内治療具では、ワイヤ１６の他方の端部１６ａが挿入管１の近位端１ｃから突出している構成としたが、これに限定されるものではなく、ワイヤ[0015]
Further, in the case of the in-vivo treatment device of the present embodiment, the insertion tube 1 and the wire 16 are joined by caulking the distal side portion 1b of the insertion tube 1 and the wire 16, so that the conventional living body A caulking portion that joins the filter portion 2 and other components, which has been formed in the endovascular treatment device, is formed only on the distal side portion 1 b of the insertion tube 1. For this reason, the risk that the distal side portion 1b of the insertion tube 1 and the filter portion 2 are detached from other components in the biological tube is reduced, and the safety of the foreign substance removal work in the biological tube is improved.
[0046]
Furthermore, in the in-vivo treatment device of the present embodiment, one end portion of the wire 16 is coupled to the distal side portion 1b of the insertion tube 1, and the other end portion 16a of the wire 16 is connected to the insertion tube 1. Protrudes from the proximal end 1c of the. For this reason, the shape of the filter unit 2 is held in a shape suitable for capturing foreign matter in the biological tube, and the work efficiency of the foreign matter removal work in the biological tube is improved. Moreover, since the shape of the filter part 2 can be changed into an arbitrary shape by moving a portion of the wire 16 that protrudes from the proximal end 1c of the insertion tube 1, it is possible to remove foreign matter in the biological tube. Work efficiency is improved.
[0047]
In the in-vivo treatment device of the present embodiment, the gap 20 formed between the inner diameter surface 1d of the insertion tube 1 and the wire 16 is used as a passage through which a liquid such as a thrombolytic agent can pass. Is possible. For this reason, since it is possible to send liquids, such as a thrombolytic agent, into the living body tube from the proximal end 1c of the insertion tube 1 through the filter unit 2, it is possible to more effectively remove foreign substances in the living body tube. Is possible.
In the in-vivo treatment device of the present embodiment, the insertion tube 1 is arranged in the inner diameter direction of the insertion tube 1 while the filter component 1a has a spring in the outer diameter direction of the insertion tube 1 as in the above-described reference example. It is good also as a structure which inserts in a guide tube in the state displaced to (2), inserts this guide tube in a biological tube from the front end side, and pushes out the insertion tube 1 from the front end of a guide tube after the front-end | tip of a guide tube passes a foreign material. .
[0048]
Moreover, in the in-vivo treatment tool of this embodiment, although the shape of the filter part 2 was made into the shape which expands from the distal side of the insertion tube 1 toward the proximal side of the insertion tube 1, it is limited to this. It is good also as a shape which expands from the proximal side of the insertion tube 1 toward the distal side of the insertion tube 1 instead of a thing.
Furthermore, although the other end portion 16a of the wire 16 protrudes from the proximal end 1c of the insertion tube 1 in the in-vivo treatment device of the present embodiment, the present invention is not limited to this.

【００１６】
１６の他方の端部１６ａが挿入管１内に格納される構成としてもよい。
［００４９］
また、フィルタ構成部１ａの挿入管１の周面側の縁部２２に面取り部を設けてもよい。この場合、生体管内の異物除去作業において、生体管内を損傷させる危険性が低減され、生体管内の異物除去作業の安全性が向上する。
その他の作用・効果は、上述した参考例と同様である。
［実施例］
上述した参考例及び第二実施形態において説明したものと同様の構成を有する生体管内治療具の作成において、挿入管の周面の一部に、レーザーカットによって開口部及び切断部を形成し、その作業精度を検証した。
［００５０］
まず、上述した参考例で説明したものと同様の構成を有する挿入管を作成した。挿入管は、直径０．４５８ｍｍ、円周１．４３８ｍｍのニッケル・チタン合金製のパイプを用い、幅０．０３ｍｍのスリット状の開口部を、レーザーカットによって、挿入管の中心軸線と平行に２４箇所形成した。その結果、挿入管には、幅０．０２９９２ｍｍのフィルタ構成部が２４箇所形成された。
次に、上述した第二実施形態で説明したものと同様の構成を有する挿入管を作成した。挿入管は、外径０．４ｍｍ、内径０．２ｍｍのニッケル・チタン合金製のパイプを用い、ワイヤは、外径０．１８ｍｍの鋼線を用いた。挿入管には、レーザーカットによって、幅５０μｍの切断部を螺旋状に形成するとともに、隣り合う切断部同士の幅が２００μｍとなるように設けた。
［００５１］
したがって、上述した参考例及び第二実施形態の生体管内治療具に備えられる挿入管は、円筒形状をなすニッケル・チタン合金製のパイプに、レーザーカットによって開口部及び切断部を形成することにより作成可能であることが確認された。
産業上の利用の可能性
［００５２］
本発明によれば、生体管内治療具の製造効率の向上及びコストの低減が可能となるとともに、生体管内においてフィルタ部が生体管内治療具から離脱することが防止され、生体管内が閉塞されることが防止可能となる。[0016]
The other end 16 a of 16 may be stored in the insertion tube 1.
[0049]
Moreover, you may provide a chamfering part in the edge part 22 by the side of the surrounding surface of the insertion tube 1 of the filter structure part 1a. In this case, the risk of damaging the inside of the living body tube in the foreign body removing operation in the living body tube is reduced, and the safety of the removing body operation in the living body tube is improved.
Other actions and effects are the same as those of the reference example described above.
[Example]
In the creation of the in-vivo treatment device having the same configuration as that described in the reference example and the second embodiment described above, an opening and a cutting portion are formed by laser cutting on a part of the peripheral surface of the insertion tube. The work accuracy was verified.
[0050]
First, an insertion tube having the same configuration as that described in the reference example described above was created. The insertion tube is a nickel-titanium alloy pipe having a diameter of 0.458 mm and a circumference of 1.438 mm, and a slit-shaped opening having a width of 0.03 mm is parallel to the central axis of the insertion tube by laser cutting. A place was formed. As a result, 24 filter components having a width of 0.02992 mm were formed in the insertion tube.
Next, an insertion tube having the same configuration as that described in the second embodiment was created. A nickel-titanium alloy pipe having an outer diameter of 0.4 mm and an inner diameter of 0.2 mm was used as the insertion tube, and a steel wire having an outer diameter of 0.18 mm was used as the wire. The insertion tube was provided with a cut portion having a width of 50 μm formed in a spiral shape by laser cutting so that the adjacent cut portions had a width of 200 μm.
[0051]
Therefore, the insertion tube provided in the above-described reference example and the in-vivo treatment device of the second embodiment is formed by forming an opening and a cutting portion by laser cutting on a cylindrical nickel-titanium alloy pipe. It was confirmed that it was possible.
Industrial applicability [0052]
According to the present invention, it is possible to improve the manufacturing efficiency of an in-vivo treatment device and reduce the cost, and it is possible to prevent the filter unit from being detached from the in-vivo treatment device in the in-vivo tube and to close the inside of the in-vivo tube. Can be prevented.

Claims (7)

生体管内にある異物を外径方向に張り出したフィルタ部により捕捉して除去する生体管内治療具であって、
前記生体管内に挿入される形状記憶合金製の挿入管を備え、
前記挿入管は、当該挿入管の軸方向に沿った少なくとも一箇所が前記フィルタ部を形成し、
前記フィルタ部は、前記挿入管の周面に複数の開口部またはスリットが形成され、且つ前記挿入管のフィルタ部形成位置を軸方向に収縮させて前記複数の開口部またはスリット間に形成されたフィルタ構成部を挿入管の外径方向へ撓ませた状態に形状が記憶されて形成されることを特徴とする生体管内治療具。An in-vivo treatment device that captures and removes foreign matter in a living body tube by a filter portion protruding in the outer diameter direction,
An insertion tube made of a shape memory alloy to be inserted into the biological tube;
The insertion tube has at least one location along the axial direction of the insertion tube to form the filter portion,
The filter portion is formed between the plurality of openings or slits by forming a plurality of openings or slits on the peripheral surface of the insertion tube, and contracting the filter portion forming position of the insertion tube in the axial direction. An in-vivo treatment device, wherein a shape is stored and formed in a state in which the filter component is bent in the outer diameter direction of the insertion tube. 前記開口部またはスリットのうち少なくとも一方は、前記挿入管の長手方向に沿って延びていることを特徴とする請求項１に記載した生体管内治療具。   The in-vivo treatment device according to claim 1, wherein at least one of the opening and the slit extends along a longitudinal direction of the insertion tube. 前記フィルタ部は、前記挿入管の先端側となる遠位側に形成される捕捉部と挿入管の基端側となる近位側に形成される透過部とからなり、
前記捕捉部の開口部は、前記透過部の開口部よりも開口面積が狭いことを特徴とする請求項１に記載した生体管内治療具。The filter part is composed of a capturing part formed on the distal side which is the distal end side of the insertion tube and a transmission part formed on the proximal side which is the proximal side of the insertion pipe,
The in-vivo treatment device according to claim 1, wherein an opening area of the capturing part is narrower than an opening part of the transmitting part. 前記透過部の開口部は、前記挿入管の長手方向に沿って延びていることを特徴とする請求項３に記載した生体管内治療具。   The in-vivo treatment device according to claim 3, wherein the opening of the transmission part extends along a longitudinal direction of the insertion tube. 前記挿入管内へ移動自在に挿通されるワイヤを備え、
前記ワイヤは、前記フィルタ部を通過して前記挿入管の先端側となる遠位側部と結合されていることを特徴とする請求項１から４のうちいずれか１項に記載した生体管内治療具。Comprising a wire movably inserted into the insertion tube;
The in-vivo treatment according to any one of claims 1 to 4, wherein the wire passes through the filter portion and is coupled to a distal side portion that is a distal end side of the insertion tube. Ingredients. 生体管内にある異物を外径方向に張り出したフィルタ部によって捕捉して除去する生体管内治療具であって、
前記生体管内に挿入される形状記憶合金製の挿入管と、当該挿入管内へ移動自在に挿通されるワイヤと、を備え、
前記挿入管は、当該挿入管の軸方向に沿った少なくとも一箇所が前記フィルタ部を形成し、
前記フィルタ部は、前記挿入管の周面に当該挿入管の軸方向に沿って螺旋状に切断されて切断部が形成され、且つ前記切断部間に形成されたフィルタ構成部を挿入管の外径方向へ拡径させた状態に形状が記憶されて形成され、
前記ワイヤは、前記フィルタ部を通過して前記挿入管の先端側となる遠位側部と結合されていることを特徴とする生体管内治療具。An in-vivo treatment device that captures and removes foreign matter in a living body tube by a filter portion protruding in the outer diameter direction,
An insertion tube made of a shape memory alloy that is inserted into the living body tube, and a wire that is movably inserted into the insertion tube,
The insertion tube has at least one location along the axial direction of the insertion tube to form the filter portion,
The filter part is cut in a spiral shape along the axial direction of the insertion tube on the peripheral surface of the insertion tube to form a cutting part, and the filter component formed between the cutting parts is disposed outside the insertion tube. The shape is memorized and formed in the expanded state in the radial direction,
The in-vivo treatment device according to claim 1, wherein the wire passes through the filter portion and is coupled to a distal side portion that is a distal end side of the insertion tube. 前記ワイヤは、当該ワイヤの一方の端部が前記挿入管の基端側となる近位端から突出していることを特徴とする請求項５または６に記載した生体管内治療具。
The in-vivo treatment device according to claim 5 or 6, wherein one end of the wire protrudes from a proximal end that is a proximal end side of the insertion tube.
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