JPS6316146B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6316146B2 JPS6316146B2 JP58014551A JP1455183A JPS6316146B2 JP S6316146 B2 JPS6316146 B2 JP S6316146B2 JP 58014551 A JP58014551 A JP 58014551A JP 1455183 A JP1455183 A JP 1455183A JP S6316146 B2 JPS6316146 B2 JP S6316146B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood
- plasma
- membrane
- air trap
- discharge
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 115
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 115
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 54
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 15
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 136
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 21
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 21
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 21
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 15
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 10
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 7
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 4
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 108010085603 SFLLRNPND Proteins 0.000 description 2
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 2
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 2
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 229920005549 butyl rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000002637 fluid replacement therapy Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 1
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 229920003049 isoprene rubber Polymers 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- -1 organic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
発明の分野
本発明は、膜型血漿分離装置に関するものであ
る。詳しく述べると、溶血防止装置を備えた膜型
血漿分離装置に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of the Invention The present invention relates to a membrane plasma separation device. More specifically, the present invention relates to a membrane-type plasma separation device equipped with a hemolysis prevention device.
先行技術
現在、人体内の血液中の血漿を新鮮な血漿と交
換したり、あるいは該血漿中から異常なものを分
離するためには、血漿分離装置が使用されてい
る。このような血漿分離装置としては、従来、例
えば、第１図に示すような濾液回路が用いられて
いる。すなわち、図示しない患者の動脈あるいは
静脈に連結された血液回路の入口管１を経てポン
プ２により脱血された血液は、血液入口圧計３を
備えた入口側エアトラツプ４内にいつたん貯留し
たのち、血液流入口５より膜型血漿分離装置６へ
導入される。この血漿分離器６で濃縮された血液
は、血液流出口７より流出し、血液出口圧計８を
備えた出口側エアトラツプ９内にいつたん貯留し
たのち、出口管１０に導かれ、図示しない患者の
静脈に戻される。一方、前記膜型血漿分離装置６
で濾過された血漿は、血漿流出口１１ａから、あ
るいは血漿流出口１１ａ，１１ｂから流出し、血
漿圧力計１２を備えた血漿側エアトラツプ１３に
いつたん貯留されたのち、血漿排出管１４よりポ
ンプ１５の作用により排出され、血漿導入管１６
からは正常な血漿が導入されるか、あるいは前記
血漿排出管１４に連結された二次血漿分離器（図
示せず。）により分離された正常な血漿が導入さ
れ、これらの血漿は前記出口側エアトラツプ９を
経て、濃縮血液とともに患者の静脈に戻される。PRIOR ART Plasma separators are currently used to replace plasma in blood in the human body with fresh plasma or to separate abnormal substances from the plasma. As such a plasma separation device, a filtrate circuit as shown in FIG. 1, for example, has conventionally been used. That is, blood is removed by a pump 2 through an inlet tube 1 of a blood circuit connected to an artery or vein of a patient (not shown), and is temporarily stored in an inlet side air trap 4 equipped with a blood inlet pressure gauge 3. The blood is introduced into the membrane type plasma separation device 6 through the blood inlet 5 . The blood concentrated in the plasma separator 6 flows out from a blood outlet 7 and is temporarily stored in an outlet side air trap 9 equipped with a blood outlet pressure gauge 8, and is then led to an outlet pipe 10 and transferred to a patient (not shown). returned to the vein. On the other hand, the membrane type plasma separation device 6
The filtered plasma flows out from the plasma outflow port 11a or from the plasma outflow ports 11a and 11b, and is temporarily stored in a plasma side air trap 13 equipped with a plasma pressure gauge 12, and then transferred from a plasma discharge pipe 14 to a pump 15. The plasma is discharged by the action of plasma inlet tube 16.
Normal plasma is introduced from the outlet side, or normal plasma separated by a secondary plasma separator (not shown) connected to the plasma discharge pipe 14 is introduced, and these plasmas are transferred to the outlet side. It passes through the air trap 9 and is returned to the patient's vein together with the concentrated blood.
しかして、従来、膜型血漿分離装置は、血漿分
離の際式で求められるTMP（隔膜圧、trans
membrane pressure）が50mmＨｇを越えた場合、
赤血球破壊により溶血するといわれている。 Conventionally, membrane-type plasma separators have been unable to meet the TMP (diaphragm pressure, trans
If the membrane pressure exceeds 50mmHg,
It is said to cause hemolysis by destroying red blood cells.
PTM＝PI＋PO／２−PF
（ただし、式中、PTMは平均TMP，PIは動脈
圧、POは静脈圧であり、またPFは濾液圧で
そこで、TMPをモニターして溶血を防止する
装置が考案されている。 P TM = P I + P O /2-P F (where, P TM is the average TMP, P I is the arterial pressure, P O is the venous pressure, and P F is the filtrate pressure. Therefore, TMP is monitored. Devices have been devised to prevent hemolysis.
しかしながら、隔膜圧（TMP）またはPI―PF
のモニターは、およその目安でしかない。そのた
め、各種のモジユールにより性能が異なるので、
溶血する場合もあり、またその濾過性能を充分発
揮させることができない。すなわち、溶血が起こ
る臨界TMPは血液の剪断速度により異なり、剪
断速度が大きいほどその臨界TMPは高くなる。
一方、血漿分離装置において血漿が濾過されるた
め、血液の入口よりも出口の方が血流量が減少
し、剪断速度が小さくなる。そのため、溶血が起
こる臨界TMPは血液出口が最も低くなる。また
モジユールの圧力損失PD（PI―PO）が大きくなつ
た場合、TMPの最も高い血液入口付近で溶血が
起こると考えられるが、PDが小さく、さらにPF
が低下した場合、前記理由により血液出口付近で
溶血を生じる。したがつて、平均TMPをモニタ
ーするだけでは、後者の溶血を見逃してしまう可
能性があり、また、必須以上に溶血を警戒して濾
過流量を多くできなくなつてしまうという問題点
があつた。 However, the diaphragm pressure (TMP) or P I −P F
This monitor is only a rough guide. Therefore, performance varies depending on the various modules, so
Hemolysis may occur, and its filtration performance cannot be fully demonstrated. That is, the critical TMP at which hemolysis occurs varies depending on the shear rate of the blood, and the higher the shear rate, the higher the critical TMP.
On the other hand, since plasma is filtered in the plasma separator, the blood flow rate is smaller at the blood outlet than at the blood inlet, and the shear rate is lower. Therefore, the critical TMP at which hemolysis occurs is lowest at the blood outlet. Furthermore, if the pressure drop P D (P I - P O ) of the module increases, hemolysis is thought to occur near the blood inlet where TMP is highest, but if P D is small and P F
If the amount decreases, hemolysis occurs near the blood outlet due to the above-mentioned reasons. Therefore, if only the average TMP is monitored, there is a possibility that the latter hemolysis may be overlooked, and there is also the problem that the filtration flow rate cannot be increased due to excessive caution against hemolysis.
発明の目的
したがつて、本発明の目的は、新規な膜型血漿
分離装置を提供することにある。本発明の他の目
的は、濾過性能を充分発揮させかつ溶血等を防止
し、安全に操作し得る溶血防止装置を備えた膜型
血漿分離装置を提供することにある。 OBJECT OF THE INVENTION Accordingly, an object of the present invention is to provide a novel membrane-type plasma separation device. Another object of the present invention is to provide a membrane-type plasma separator equipped with a hemolysis prevention device that exhibits sufficient filtration performance, prevents hemolysis, etc., and can be operated safely.
これらの諸目的は、血液導入口と濃縮血液排出
口と血漿排出口を備えた膜型血漿分離器にそれぞ
れ血液導入回路と、血液排出回路と、血漿排出回
路とを連結してなる膜型血漿分離装置において、
前記各回路にそれぞれ連結されている血液導入側
エアトラツプと、血液排出側エアトラツプと、血
漿側エアトラツプのそれぞれに貯留された血液の
各液位が同一高さに設定され、かつ濾液圧力と返
血側圧力との差を測定する差圧計を前記血液排出
側エアトラツプと血漿側エアトラツプに連結した
ことを特徴となる膜型血漿分離装置により達成さ
れる。 These objectives are to create a membrane-type plasma separator, which is constructed by connecting a blood inlet circuit, a blood discharge circuit, and a plasma discharge circuit to a membrane-type plasma separator equipped with a blood inlet, a concentrated blood outlet, and a plasma outlet. In the separation device,
The liquid levels of blood stored in the blood inlet side air trap, blood discharge side air trap, and plasma side air trap connected to each of the circuits are set to the same level, and the filtrate pressure and the blood return side are set to the same level. This is achieved by a membrane type plasma separator characterized in that a differential pressure gauge for measuring the difference in pressure is connected to the blood discharge side air trap and the plasma side air trap.
これらの諸目的は、また血液導入口と濃縮血液
排出口と血漿排出口とを備えた膜型血漿分離器に
それぞれ血液導入回路と、血液排出回路と血漿排
出回路とを連結してなる膜型血漿分離装置におい
て、前記各回路にそれぞれ連結されている血液導
入側エアトラツプと血液排出側エアトラツプと、
血漿側エアトラツプのそれぞれに貯留された血液
の各液位が同一高さに設定され、かつ濾液圧力と
返血圧力との差を測定する差圧計を前記血液排出
側エアトラツプと血漿側エアトラツプに連結し、
さらに該差圧計と血漿排出管の途中に設けられた
血漿排出用ポンプとを血漿排出用ポンプのコント
ローラを介して連結したことを特徴とする膜型血
漿分離装置によつても達成される。 These purposes are also achieved by using a membrane-type plasma separator, which is constructed by connecting a blood introduction circuit, a blood discharge circuit, and a plasma discharge circuit to a membrane-type plasma separator equipped with a blood introduction port, a concentrated blood discharge port, and a plasma discharge port. In the plasma separator, a blood introduction side air trap and a blood discharge side air trap are connected to each of the circuits, respectively;
Each liquid level of blood stored in each of the plasma side air traps is set to the same height, and a differential pressure gauge for measuring the difference between the filtrate pressure and the return blood pressure is connected to the blood discharge side air trap and the plasma side air trap. ,
Furthermore, the present invention can also be achieved by a membrane type plasma separator characterized in that the differential pressure gauge and a plasma discharge pump provided in the middle of a plasma discharge pipe are connected via a plasma discharge pump controller.
また、本発明は、膜型血漿分離器が平膜血漿分
離器である膜型血漿分離装置である。 Further, the present invention is a membrane plasma separator in which the membrane plasma separator is a flat membrane plasma separator.
発明の具体的説明
つぎに、図面を参照しながら本発明の一実施例
を説明する。すなわち、第２図に示すように、本
発明による溶血防止装置を備えた膜型血漿分離装
置は、まず、図示しない患者の動脈あるいは静脈
に連結されるべき血液導入管２１と、その途中に
設けられた血液導入用ポンプ（例えば、ローラー
ポンプ）２２と、途中に連結された血液導入側エ
アトラツプ（血液中の気泡を除去する為の筒状
体）２４とよりなり、その他端は膜型血漿分離器
２６の血液流入口２５に連結されている。なお、
前記血液導入側エアトラツプ２４には、血液入口
圧計２３が連結されている。一方、血液排出回路
は、図示しない患者の静脈に連結されるべき血液
排管３０と、その途中に連結された血液排出側エ
アトラツプ２９とよりなり、該血液排出管３０の
他端は、膜型血漿分離器２６の血液流出口２７に
連結されている。なお、前記血液排出側エアトラ
ツプ２９には、血液出口圧計２８が連結されてい
る。 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Next, an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. That is, as shown in FIG. 2, the membrane-type plasma separation device equipped with the hemolysis prevention device according to the present invention first includes a blood introduction tube 21 to be connected to an artery or vein (not shown) of a patient, and a blood introduction tube 21 installed in the middle thereof. It consists of a blood introduction pump (for example, a roller pump) 22, a blood introduction side air trap (cylindrical body for removing air bubbles in the blood) 24 connected in the middle, and a membrane type plasma separation device at the other end. It is connected to the blood inlet 25 of the vessel 26. In addition,
A blood inlet pressure gauge 23 is connected to the blood introduction side air trap 24 . On the other hand, the blood discharge circuit consists of a blood discharge tube 30 to be connected to a patient's vein (not shown) and a blood discharge side air trap 29 connected in the middle thereof.The other end of the blood discharge tube 30 is a membrane type It is connected to the blood outlet 27 of the plasma separator 26. A blood outlet pressure gauge 28 is connected to the blood discharge side air trap 29.
血漿排出回路は、途中に血漿側エアトラツプ３
３が連結され、かつ途中に血漿排出用ポンプ３５
が設けられた血漿排出管３４よりなり、その一端
は膜型血漿分離器２６の血漿排出口３１ａ，３１
ｂに連結され、他端は排出口とするかあるいは二
次血漿分離器（図示せず）に連結される。なお、
前記血漿側エアトラツプ３３には血漿圧力計３２
が連結されている。また、前記血液排出管３０に
は、膜型血漿分離器２６と血液排出側エアトラツ
プ２９との中間に血漿導入管３６が連結されてい
る。 The plasma discharge circuit has a plasma side air trap 3 on the way.
3 are connected, and a plasma discharge pump 35 is connected in the middle.
It consists of a plasma discharge pipe 34 provided with a
b, and the other end is connected to an outlet or to a secondary plasma separator (not shown). In addition,
A plasma pressure gauge 32 is installed in the plasma side air trap 33.
are connected. Further, a plasma introduction pipe 36 is connected to the blood discharge pipe 30 at an intermediate position between the membrane type plasma separator 26 and the blood discharge side air trap 29.
しかして、前記血液導入側エアトラツプ２４
と、血液排出側エアトラツプ２６と、血漿側エア
トラツプ３３との各液位は同一高さに置く。各エ
アトラツプ２４，２９，３３の各圧力は圧力計２
３，２８，３２によりモニターされ、血液排出側
エアトラツプ２９内の返血側圧力と血漿側エアト
ラツプ３３内の濾液圧力との差をモニターするた
めの差圧計５５が連結され、該差圧計５５には警
報５６が取付けられ、また該差圧計５５には血漿
排出用ポンプコントローラ５７が取付けられ、血
漿排出用ポンプ３５に連結されいる。血漿排出用
ポンプ３５は、血漿排出管３４の血漿を排出する
とともに同時に血漿導入管３６の補液または浄化
された血漿を送ることも可能である。 Therefore, the blood introduction side air trap 24
The liquid levels of the blood discharge side air trap 26 and the plasma side air trap 33 are placed at the same level. Each pressure of each air trap 24, 29, 33 is measured by pressure gauge 2.
3, 28, and 32, and is connected to a differential pressure gauge 55 for monitoring the difference between the blood return side pressure in the blood discharge side air trap 29 and the filtrate pressure in the plasma side air trap 33. An alarm 56 is attached, and a plasma discharge pump controller 57 is attached to the differential pressure gauge 55 and connected to the plasma discharge pump 35. The plasma discharge pump 35 is capable of discharging plasma from the plasma discharge pipe 34 and at the same time sending fluid replacement or purified plasma from the plasma introduction pipe 36.
本発明による膜型血漿分離装置に使用される血
漿分離器２６としては、膜型であれば中空糸膜型
でも平膜型でもいずれも使用できるが、好ましく
は平膜型血漿分離器である。 The plasma separator 26 used in the membrane-type plasma separator according to the present invention may be either a hollow fiber membrane type or a flat membrane type, but a flat membrane type plasma separator is preferred.
平膜型血漿分離器としては、例えば第３〜４図
に示すようなものがある。すなわち、底部中央部
に血液流入口２５および側壁に血液排出口２７を
備えた円形管状ケース本体４２と、血漿流出口３
１ａ，３１ｂおよび周縁にＯリング４３を取付け
た蓋体４４とよりなるケースよりなり、この中に
濾過膜、血液流路規制板および血液流路形成板が
収納されている。すなわち、中心に開口部４５お
よび周辺付近に血漿通過孔４６を備えたスクリー
ンメツシユよりなる円形血漿流路形成板４７を上
下２板の円形濾過膜４８ａ，４８ｂを狭装し、そ
の周縁部および中心開口部の周縁部を熱融着、接
着等によりシールするとともに、血漿通過孔４６
の外周にシール材４９を貼着して濾過膜ユニツト
５０を形成させる。ここで円形血漿流路形成板４
７は血漿の流路を確保できるものであれば、前記
メツシユに限れるものではない。複数枚の濾過膜
ユニツト５０の間には、該ユニツト５０に対応し
た中心開口部４５および血漿通過孔４６を備え、
かつ両面に多数の凸部５４を備えた（ただし、該
通過孔４６の外周部は平坦である。）円形血液流
路規制板５１が配設される。また、前記濾過膜ユ
ニツト５０の最上部の上および最下部の下には、
前記円形血液規制板５１または該ユニツト５０に
対応した中央開口部４５および血漿通過孔４６を
備えかつ片面に多数の凸部を備えた（ただし、該
通過孔４６の外周部は平坦である。）円形血液流
路規制板５２を凸部が接するように当接させる。
これらの濾膜ユニツト５０および血液流路規制板
５１，５２を複数枚重ね合わせて前記ケース本体
４２内に挿入し、これに蓋体４４を被せて押圧し
て該ケース本体４２内に嵌合させてＯリング４３
により液密にシールすることにより第４図に示す
ような平膜型血漿分離器が得られる。また、この
ような押圧によりシール材４９により濾過膜ユニ
ツト５０と血液流路規制板５１，５２とが前記通
過孔４６の外周部で一体的に結合させて該通過孔
４６が連通して形成される。 Examples of flat membrane plasma separators include those shown in FIGS. 3 and 4. That is, a circular tubular case body 42 has a blood inlet 25 at the center of the bottom and a blood outlet 27 on the side wall, and a plasma outlet 3.
1a, 31b and a lid body 44 with an O-ring 43 attached to the periphery, and a filtration membrane, a blood flow path regulating plate, and a blood flow path forming plate are housed in this case. That is, a circular plasma flow path forming plate 47 made of a screen mesh having an opening 45 in the center and plasma passage holes 46 near the periphery is sandwiched between two upper and lower circular filtration membranes 48a and 48b, and the peripheral edge and The peripheral edge of the central opening is sealed by heat fusion, adhesive, etc., and the plasma passage hole 46 is sealed.
A sealing material 49 is attached to the outer periphery of the filter membrane unit 50 to form a filter membrane unit 50. Here, the circular plasma flow path forming plate 4
The mesh 7 is not limited to the above-mentioned mesh as long as it can secure a flow path for plasma. A center opening 45 and a plasma passage hole 46 corresponding to the units 50 are provided between the plurality of filtration membrane units 50,
Further, a circular blood flow path regulating plate 51 is provided, which has a large number of convex portions 54 on both sides (however, the outer peripheral portion of the passage hole 46 is flat). Moreover, above the top and below the bottom of the filter membrane unit 50,
It has a central opening 45 corresponding to the circular blood regulating plate 51 or the unit 50, a plasma passage hole 46, and a large number of convex portions on one side (however, the outer periphery of the passage hole 46 is flat). The circular blood flow path regulating plate 52 is brought into contact so that the convex portions are in contact with each other.
A plurality of these filter membrane units 50 and blood flow path regulating plates 51 and 52 are stacked and inserted into the case body 42, and the cover body 44 is placed and pressed to fit into the case body 42. O-ring 43
A flat membrane type plasma separator as shown in FIG. 4 can be obtained by liquid-tightly sealing the plasma separator. Further, due to such pressing, the filtration membrane unit 50 and the blood flow path regulating plates 51 and 52 are integrally connected to each other at the outer circumferential portion of the passage hole 46 by the sealing material 49, and the passage hole 46 is formed in communication with each other. Ru.
なお、上記濾過膜４８ａ，４８ｂは、硝酸セル
ロース、酢酸セルロース等の有機酸エステル等の
セルロースエステル、ポリカーボネート等の合成
樹脂膜（膜厚30〜200ミクロン）を相分離法、抽
出法、延伸法、荷電粒子照射法等、公知の方法で
製膜したもので、その平均孔径が0.1〜１ミクロ
ン程度のものである。 The filtration membranes 48a and 48b are made of cellulose esters such as organic acid esters such as cellulose nitrate and cellulose acetate, and synthetic resin membranes (thickness 30 to 200 microns) such as polycarbonate, using a phase separation method, an extraction method, a stretching method, The membrane is formed by a known method such as a charged particle irradiation method, and has an average pore diameter of about 0.1 to 1 micron.
血液流路規制板５１，５２は、濾過膜４８ａ，
４８ｂとの間で血液の流路を形成するもので、多
数の突起を有するものである。そのヤング率は、
1.06×10〜2.0×1010dyne／cm2、好ましくは1.0×
106〜1.0×109dyne／cm2の材質のものである。そ
の理由は、分離器を押圧し血液流路を狭めやすく
かつ弛緩させたとき、流路が可塑的に自己復元
し、所望の濾過量を得やすくするためである。こ
の範囲のヤング率を有する材質としては、例えば
低密度ポリエチレン、シリコーン、イソプレンゴ
ム、ブチルゴム、スチレン―ブタジエンゴム
（SBR）、エチレン―酢酸ビニル共重合樹脂
（EVA）等が挙げられる。また、前記凸部を備え
た血液流路規制板の表面硬度は10〜100のシヨア
Ａ高度を有するものが望ましい。血液流通路の凸
部は、ここで濾過膜４８ａ，４８ｂを支えて変形
を防止し、凸部間の感激において体液の流通炉を
確保するものである。この凸部は高さが50〜500
ミクロンのものが望ましく、特に100〜250ミクロ
ンのものが好ましい。その理由は、50ミクロン未
満では流路圧の調節が難かしく、また500ミクロ
ンを越えると変形が大きく誤差を生じやすく、か
つ壁せん断速度を大きくすることができないから
である。また、これらの凸部の間隔は100〜2000
ミクロンが好ましく、特に400〜800ミクロンが好
ましい。また、凸部の底部の半径、対角線ないし
一辺の長さと凸部間の距離の比は１：１〜１：３
が望ましい。 The blood flow path regulating plates 51 and 52 include the filtration membrane 48a,
48b, and has a large number of protrusions. Its Young's modulus is
1.0 6 × 10 to 2.0 × 10 10 dyne/cm 2 , preferably 1.0 ×
The material is 10 6 to 1.0×10 9 dyne/cm 2 . The reason for this is that when the separator is pressed to easily narrow and relax the blood flow path, the flow path plastically restores itself, making it easier to obtain the desired filtration amount. Examples of materials having a Young's modulus in this range include low density polyethylene, silicone, isoprene rubber, butyl rubber, styrene-butadiene rubber (SBR), ethylene-vinyl acetate copolymer resin (EVA), and the like. Further, it is desirable that the surface hardness of the blood flow path regulating plate provided with the convex portion has a shore A height of 10 to 100. The convex portions of the blood flow path support the filtration membranes 48a, 48b to prevent deformation, and ensure a flow of body fluid between the convex portions. This convex part has a height of 50 to 500
It is preferable to have a particle size of 100 to 250 microns. The reason for this is that if the diameter is less than 50 microns, it is difficult to adjust the channel pressure, and if the diameter exceeds 500 microns, the deformation is large and errors are likely to occur, and the wall shear rate cannot be increased. Also, the spacing between these convex parts is 100 to 2000
Microns are preferred, particularly 400-800 microns. In addition, the ratio of the radius of the bottom of the convex part, the length of the diagonal line or one side, and the distance between the convex parts is 1:1 to 1:3.
is desirable.
発明の具体的作用
つぎに、前記のごとき構成を有する膜型血漿分
離装置の使用方法について説明する。すなわち、
第２〜４図に示すように、血液導入回路を構成す
る血液導入管２１の一端を図示しないプライミン
グ液貯槽（例えば輸液バツグ）に連結したのち、
血液導入用ポンプ２２を作動させて生理食塩水、
ヘパリン加生理食塩水等のプライミング液を膜型
血漿分離器２６に流通させてプライミングを行な
う。 Specific Effects of the Invention Next, a method of using the membrane-type plasma separator having the above-mentioned configuration will be explained. That is,
As shown in FIGS. 2 to 4, one end of the blood introduction tube 21 constituting the blood introduction circuit is connected to a priming fluid storage tank (for example, an infusion bag), not shown.
Activate the blood introduction pump 22 to supply physiological saline,
Priming is performed by flowing a priming solution such as heparinized saline through the membrane plasma separator 26.
ついで、プライミング液貯槽を外し、図示しな
い患者の動脈あるいは静脈に血液導入管２１を連
結する。さらに、血液導入用ポンプ２２を作動す
ると、脱血された血液は血液導入側エアトラツプ
２４にいつたん貯留したのち、血液流入口２５よ
り膜型血漿分離器２６に流入する。この血液は、
中央開口部４５より血液流路規制板５１，５２と
濾過膜ユニツト５０との間において形成されてい
る凸部の間隙を流通し、該濾過膜ユニツト５０の
濾過膜４８ａ，４８ｂにより濾過される。濾過さ
れた血漿は濾過膜ユニツト５０内の血漿流路形成
板４７の間隙を通過したのち、血漿通過孔４６に
達し、ついで蓋体４４に設けられている血漿流出
口３１ａ，３１ｂより排出される。一方、血球が
濃縮された濾過残液（濃縮血液）は、血液流路規
制板５１，５２と濾過膜ユニツト５０との間の間
隔を流通して血液流出口２７より血液排出回路へ
排出される。 Next, the priming liquid reservoir is removed, and the blood introduction tube 21 is connected to the patient's artery or vein (not shown). Further, when the blood introduction pump 22 is operated, the removed blood is temporarily stored in the blood introduction side air trap 24 and then flows into the membrane type plasma separator 26 through the blood inlet 25. This blood is
The blood flows from the central opening 45 through the gap between the protrusions formed between the blood flow path regulating plates 51 and 52 and the filtration membrane unit 50, and is filtered by the filtration membranes 48a and 48b of the filtration membrane unit 50. The filtered plasma passes through the gap in the plasma flow path forming plate 47 in the filtration membrane unit 50, reaches the plasma passage hole 46, and is then discharged from the plasma outlet ports 31a and 31b provided in the lid 44. . On the other hand, the filtered residual liquid (concentrated blood) in which blood cells are concentrated flows through the gap between the blood flow path regulating plates 51 and 52 and the filtration membrane unit 50, and is discharged from the blood outlet 27 to the blood discharge circuit. .
血漿流出口３１ａ，３１ｂより排出された血漿
は、血漿排出回路を構成する血漿排出管３４より
血漿排出用ポンプ３５の作用により排出されて、
いつたん血漿側エアトラツプ３３に貯留されたの
ち、系外に排出されるか、あるいはさらに二次血
漿分離器（図示せず）により再び血漿が分離され
る。なお、この血漿排出用ポンプ３５は血漿排出
管３４と血漿導入管３６との間に設けることによ
り、血漿導入管３６に血漿導入ポンプを設けるこ
とが不必要とすることができる。一方、血漿分離
によつて濃縮された血液を希釈するための補液ま
たは浄化された血漿は、血漿導入管３６より導入
され、血液排出管３０において、膜型血漿分離器
２６と血液排出側エアトラツプ２９との中間部で
合流する。このように血漿を混合された濃縮血液
は、血液排出側エアトラツプ２９より前記血液排
出管３０を経て、図示しない患者の静脈に返送さ
れる。 The plasma discharged from the plasma outflow ports 31a and 31b is discharged from the plasma discharge pipe 34 constituting the plasma discharge circuit by the action of the plasma discharge pump 35.
After being stored in the plasma side air trap 33, the plasma is either discharged to the outside of the system or further separated again by a secondary plasma separator (not shown). In addition, by providing this plasma discharge pump 35 between the plasma discharge tube 34 and the plasma introduction tube 36, it is possible to make it unnecessary to provide a plasma introduction pump in the plasma introduction tube 36. On the other hand, a replacement fluid or purified plasma for diluting blood concentrated by plasma separation is introduced from a plasma introduction pipe 36, and in a blood discharge pipe 30, a membrane plasma separator 26 and a blood discharge side air trap 29 are introduced. It merges in the middle with. The concentrated blood mixed with plasma in this way is returned to the patient's vein (not shown) from the blood discharge air trap 29 through the blood discharge pipe 30.
しかして、上記操作中には、血液導入側エアト
ラツプ２４と、血液排出側エアトラツプ２９と血
漿側エアトラツプ３３との各液位を同一高さに置
く。各エアトラツプ２４，２９，３３の各圧力は
圧力計２３，２８，３２によりモニターされ、血
液排出側エアトラツプ２９内の返血側圧力と血漿
側エアトラツプ３３内の濾液圧力との差は差圧計
５５によりモニターされ、その差圧が一定（例え
ば−20mmＨｇ以下）になつたら警報５６が鳴り、
かつ血漿排出用ポンプコントローラ５７が作動し
て血漿排出用ポンプ３５が停止する。 Therefore, during the above operation, the liquid levels of the blood inlet side air trap 24, blood discharge side air trap 29, and plasma side air trap 33 are set at the same level. The pressures in each of the air traps 24, 29, and 33 are monitored by pressure gauges 23, 28, and 32, and the difference between the blood return pressure in the blood discharge air trap 29 and the filtrate pressure in the plasma air trap 33 is measured by a differential pressure gauge 55. It is monitored, and when the differential pressure becomes constant (for example -20mmHg or less), an alarm 56 sounds.
Then, the plasma discharge pump controller 57 is activated and the plasma discharge pump 35 is stopped.
発明の効果
以上述べたように、本発明による膜型血漿分離
装置は、血液導入口と濃縮血液排出口と血漿排出
口とを備えた膜型血漿分離器にそれぞれ血液導入
回路と、血液排出回路と、血漿排出回路とを連結
してなる膜型血漿分離装置において、前記各回路
にそれぞれ連結している血液導入側エアトラツプ
と、血液排出側エアトラツプと、血漿側エアトラ
ツプのそれぞれに貯留された血液の各液位が同一
高さに設定され、かつ濾液圧力と返血圧力との差
を測定する差圧計を前記血液排出側エアトラツプ
と血漿側エアトラツプに連結してなるものである
から、各液位を同一高さに配設することにより平
均隔膜圧だけでなく、濾液圧と静脈圧の差PF-O
（＝PF−PO）が測定でき、かつこの圧力差の測定
により、つぎのような理由により濾過性能の低下
を直ちに感知でき、必要な措置をとることができ
る。 Effects of the Invention As described above, the membrane type plasma separator according to the present invention has a membrane type plasma separator equipped with a blood inlet, a concentrated blood outlet, and a plasma outlet, and a blood inlet circuit and a blood outlet circuit, respectively. In a membrane-type plasma separator, which is formed by connecting a plasma discharge circuit and a plasma discharge circuit, the blood stored in a blood introduction side air trap, a blood discharge side air trap, and a plasma side air trap, which are connected to each of the circuits, is separated. Each liquid level is set at the same height, and a differential pressure gauge that measures the difference between the filtrate pressure and the return blood pressure is connected to the blood discharge side air trap and plasma side air trap. By placing them at the same height, not only the average diaphragm pressure but also the difference between filtrate pressure and venous pressure P FO
(=P F −P O ), and by measuring this pressure difference, it is possible to immediately detect a decrease in filtration performance due to the following reasons, and take necessary measures.
(1) 溶血が起こる臨界隔膜圧は血液の剪断速度に
より異なり、剪断速度が大きいほどその臨界隔
膜圧は高くなる。一方、血漿分離装置において
血漿が濾過されるため、血液の入口よりも出口
の方が血流量が減少し、剪断速度が小さくな
る。そのため、溶血が起こる臨界隔膜圧は血液
出口が最も低くなる。(1) The critical diaphragm pressure at which hemolysis occurs varies depending on the shear rate of blood; the greater the shear rate, the higher the critical diaphragm pressure. On the other hand, since plasma is filtered in the plasma separator, the blood flow rate is smaller at the blood outlet than at the blood inlet, and the shear rate is lower. Therefore, the critical diaphragm pressure at which hemolysis occurs is lowest at the blood outlet.
(2) また、モジユールの圧力損失PD（＝PI−PO）
が大きくなつた場合、平均隔膜圧の最も高い血
液入口付近で溶血が起こると考えられるが、
PDが小さく、さらに濾液圧PFが低下した場合、
上記(1)の理由により血液出口付近の溶血が生じ
る。したがつて、平均隔膜圧をモニターするだ
けでは後者の溶血を見逃してしまう可能性があ
り、また必要以上に溶血を警戒すると濾過流量
を多くできなくなつてしまう。(2) Also, the pressure loss P D of the module (= P I − P O )
If the diaphragm becomes large, hemolysis is thought to occur near the blood inlet where the average diaphragm pressure is highest.
When P D is small and the filtrate pressure P F further decreases,
Due to the reason (1) above, hemolysis occurs near the blood outlet. Therefore, if only the average diaphragm pressure is monitored, the latter hemolysis may be overlooked, and if the hemolysis is taken more seriously than necessary, the filtration flow rate cannot be increased.
(3) さらに、たんぱく質や血小板等の目詰りによ
り血漿分離能が低下した場合、濾液圧PFが減
少し、これは濾液圧と静脈圧との差PF―Oの値
として確認できる。しかして、前記式に
PF―OとPDとを導入すると、つぎの式になる。(3) Furthermore, when the plasma separation ability decreases due to clogging with proteins, platelets, etc., the filtrate pressure P F decreases, and this can be confirmed as the value of the difference P F - O between the filtrate pressure and the venous pressure. However, the above formula
Introducing P F - O and P D results in the following equation.
PTM＝1/2PD−PF―O （）
モジユールの圧力損失PDは、ヘマトクリツト
値の変化、動脈チヤンバーの詰りモジユールの違
いなどにより異なり、また濾過能の低下はPF―O
により表わされる。 P TM = 1/2P D −P F ― O () The pressure loss P D of the module varies depending on the change in hematocrit value, clogging of the arterial chamber, and the difference in the module, and the decrease in filtration ability is P F ― O
It is represented by
したがつて、直接PF―Oをモニターすれば濾過
流量の取り過ぎも容易に判断することができる。
このため、膜型血漿分離装置における溶血を未然
に防止することができる。 Therefore, by directly monitoring P F - O , it is possible to easily determine whether the filtration flow rate is too high.
Therefore, hemolysis in the membrane plasma separation device can be prevented.
また、前記差圧計と血漿排出用ポンプとをコン
トローラを介して連結することにより濾液圧力と
静脈圧との差を測定してその圧力差により濾過性
能の低下が所定水準に以下になる前に直ちに血漿
排出用ポンプ３５の作動を停止することができる
ので溶血を起こす心配はない。さらに、膜型血漿
分離器を平膜型のものにすることにより血球の損
失が少なくなる。 In addition, by connecting the differential pressure gauge and the plasma ejection pump via a controller, the difference between the filtrate pressure and the venous pressure can be measured, and the pressure difference can be used to immediately prevent the filtration performance from decreasing below a predetermined level. Since the operation of the plasma discharge pump 35 can be stopped, there is no need to worry about hemolysis. Furthermore, the loss of blood cells is reduced by using a flat membrane type plasma separator.
第１図は従来の膜型血漿分離装置の一例を示す
回路図、第２図は本発明による膜型血漿分離装置
の一例を示す回路図、第３図は本発明において使
用される平膜型血漿分離器の一例を示す分解斜視
図であり、また第４図は第３図の分離器の組立状
態を示す断面図である。
２１…血液導入管、２２，３５…ポンプ、２
４，２９，３３…エアトラツプ、２３，２８，３
２，３９…圧力計、２５…血液流入口、２６…膜
型血漿分離器、２７…血液流出口、３０…血液排
出管、３１ａ，３１ｂ…血漿排出口、３４…血漿
排出管、３６…血漿導入管、５５…差圧計、５６
…警報、５７…血漿排出用ポンプコントローラ。
Fig. 1 is a circuit diagram showing an example of a conventional membrane type plasma separation device, Fig. 2 is a circuit diagram showing an example of a membrane type plasma separation device according to the present invention, and Fig. 3 is a flat membrane type used in the present invention. FIG. 4 is an exploded perspective view showing an example of a plasma separator, and FIG. 4 is a sectional view showing an assembled state of the separator of FIG. 3. 21... Blood introduction tube, 22, 35... Pump, 2
4,29,33...Air trap, 23,28,3
2, 39...Pressure gauge, 25...Blood inlet, 26...Membrane plasma separator, 27...Blood outlet, 30...Blood discharge pipe, 31a, 31b...Plasma discharge port, 34...Plasma discharge pipe, 36...Plasma Introductory pipe, 55...Differential pressure gauge, 56
...Alarm, 57...Pump controller for plasma evacuation.
Claims (1)
を備えた膜型血漿分離器にそれぞれ血液導入回路
と、血液排出回路と、血漿排出回路とを連結して
なる膜型血漿分離装置において、前記各回路にそ
れぞれ連結されている血液導入側エアトラツプ
と、血液排出側エアトラツプと、血漿側エアトラ
ツプと、それぞれに貯留された血液の各液位が同
一高さに設定され、かつ濾液圧力と返血側圧力と
の差を測定する差圧計を前記血液排出側エアトラ
ツプと血漿側エアトラツプに連結したことを特徴
とする膜型血漿分離装置。 ２ 膜型血漿分離器は平膜型血漿分離器である特
許請求の範囲第１項に記載の膜型血漿分離装置。 ３ 血液導入口と濃縮血液排出口と血漿排出口と
を備えた膜型血漿分離器にそれぞれ血液導入回路
と、血液排出回路と、血漿排出回路とを連結して
なる膜型血漿分離装置において、前記各回路にそ
れぞれ連結されている血液導入側エアトラツプ
と、血液排出側エアトラツプのそれぞれに貯留さ
れた血液の各液位が同一高さに設定され、かつ濾
液圧力と返血側圧力との差を測定する差圧計を前
記血液排出側エアトラツプと血漿側エアトラツプ
に連結し、さらに該差圧計と血漿排出管の途中に
設けられた血漿排出用ポンプとを血漿排出用ポン
プのコントローラを介して連結したことを特徴と
する膜型血漿分離装置。 ４ 膜型血漿分離器は平膜型血漿分離器である特
許請求の範囲第３項に記載の膜型血漿分離装置。[Scope of Claims] 1. A membrane formed by connecting a blood introduction circuit, a blood discharge circuit, and a plasma discharge circuit to a membrane-type plasma separator equipped with a blood introduction port, a concentrated blood discharge port, and a plasma discharge port, respectively. In the type plasma separator, the liquid levels of blood stored in a blood inlet air trap, a blood outlet air trap, and a plasma air trap connected to each of the circuits are set to the same level, A membrane type plasma separator characterized in that a differential pressure gauge for measuring the difference between the filtrate pressure and the blood return side pressure is connected to the blood discharge side air trap and the plasma side air trap. 2. The membrane type plasma separator according to claim 1, wherein the membrane type plasma separator is a flat membrane type plasma separator. 3. A membrane-type plasma separator comprising a membrane-type plasma separator equipped with a blood inlet, a concentrated blood outlet, and a plasma outlet, each connected to a blood inlet circuit, a blood outlet circuit, and a plasma outlet circuit, The liquid levels of blood stored in the blood inlet side air trap and the blood discharge side air trap connected to each of the circuits are set to the same level, and the difference between the filtrate pressure and the blood return side pressure is A differential pressure gauge to be measured is connected to the blood discharge side air trap and plasma side air trap, and the differential pressure gauge is further connected to a plasma discharge pump provided in the middle of the plasma discharge pipe via a controller of the plasma discharge pump. A membrane-type plasma separation device featuring: 4. The membrane type plasma separator according to claim 3, wherein the membrane type plasma separator is a flat membrane type plasma separator.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58014551A JPS59141952A (en) | 1983-02-02 | 1983-02-02 | Membrane type serum separator |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58014551A JPS59141952A (en) | 1983-02-02 | 1983-02-02 | Membrane type serum separator |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59141952A JPS59141952A (en) | 1984-08-14 |
| JPS6316146B2 true JPS6316146B2 (en) | 1988-04-07 |
Family
ID=11864283
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58014551A Granted JPS59141952A (en) | 1983-02-02 | 1983-02-02 | Membrane type serum separator |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59141952A (en) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0657255B2 (en) * | 1986-05-29 | 1994-08-03 | 横河電機株式会社 | Blood component removal device |
| JPH0540706U (en) * | 1991-10-30 | 1993-06-01 | 矢谷株式会社 | Kotatsu hanging bag |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5753565U (en) * | 1980-09-16 | 1982-03-29 | ||
| JPS5759148U (en) * | 1980-09-26 | 1982-04-07 | ||
| JPS5775657A (en) * | 1980-10-27 | 1982-05-12 | Kuraray Co | Filter type body liquid purifying apparatus |
-
1983
- 1983-02-02 JP JP58014551A patent/JPS59141952A/en active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5753565U (en) * | 1980-09-16 | 1982-03-29 | ||
| JPS5759148U (en) * | 1980-09-26 | 1982-04-07 | ||
| JPS5775657A (en) * | 1980-10-27 | 1982-05-12 | Kuraray Co | Filter type body liquid purifying apparatus |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59141952A (en) | 1984-08-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4936980A (en) | Apparatus and method for plasma separation | |
| EP0327136B1 (en) | Blood filter | |
| EP0711183B1 (en) | Self priming filter apparatus | |
| EP0302722B1 (en) | Self-priming filter | |
| US8361320B2 (en) | Biological fluid filtration apparatus | |
| EP0045073A1 (en) | Body fluid filter device | |
| US4412916A (en) | Airless artificial kidney assembly | |
| US7655146B2 (en) | Method for filtering blood or blood components using leukocyte-removing filter and filter device | |
| WO1997009106A1 (en) | An in-line blood filtration device | |
| US20130233810A1 (en) | High Capacity BIological Fluid Filtration Apparatus | |
| JPH0347871B2 (en) | ||
| JPS6316146B2 (en) | ||
| JPH1147269A (en) | Medical heat-exchanger | |
| JP4986285B2 (en) | Filtration method and apparatus for blood or blood components using leukocyte removal filter | |
| JPS6254507B2 (en) | ||
| JP2799179B2 (en) | Liquid processor | |
| JP4059722B2 (en) | Blood processing equipment | |
| JPH0323181B2 (en) | ||
| JP2800122B2 (en) | Body fluid filtration device | |
| JPS644790B2 (en) | ||
| JPS6040304B2 (en) | body fluid filtration device | |
| JPS64937Y2 (en) | ||
| JPH0245063A (en) | Body fluid filter device | |
| JPH0237187B2 (en) | ||
| JPS6312633B2 (en) |