JPS6147753A - Flame-retardant composition and flame-retardant cable using same - Google Patents

Flame-retardant composition and flame-retardant cable using same

Info

Publication number
JPS6147753A
JPS6147753A JP59169767A JP16976784A JPS6147753A JP S6147753 A JPS6147753 A JP S6147753A JP 59169767 A JP59169767 A JP 59169767A JP 16976784 A JP16976784 A JP 16976784A JP S6147753 A JPS6147753 A JP S6147753A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
flame
weight
parts
cable
retardant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP59169767A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0676524B2 (en
Inventor
Masaki Hasegawa
長谷川 正毅
Hirotada Kobayashi
弘忠 小林
Hideo Sunatsuka
砂塚 英夫
Akira Yoshino
明 吉野
Takao Matsuda
松田 隆夫
Yoshioki Shingo
新郷 善興
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujikura Ltd
Original Assignee
Fujikura Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to JP16976784A priority Critical patent/JPH0676524B2/en
Application filed by Fujikura Ltd filed Critical Fujikura Ltd
Priority to US06/707,410 priority patent/US4671896A/en
Priority to CA000475553A priority patent/CA1281469C/en
Priority to GB08505441A priority patent/GB2163167B/en
Priority to KR1019850002133A priority patent/KR900000189B1/en
Publication of JPS6147753A publication Critical patent/JPS6147753A/en
Priority to US07/024,559 priority patent/US4869848A/en
Priority to MYPI87002495A priority patent/MY102100A/en
Priority to SG171/88A priority patent/SG17188G/en
Priority to HK779/88A priority patent/HK77988A/en
Publication of JPH0676524B2 publication Critical patent/JPH0676524B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Abstract

PURPOSE:A flame-retardant composition, obtained by incorporating a rubber or plastic containing no halogen element with megnesium hydroxide, carbon black and organopolysiloxane, etc. and crosslinking the resultant mixture, having improved flame retardance and mechanical chareacteristics without containing toxic gases in the combustion gases. CONSTITUTION:A flame-retardant composition obtained by incorporating (A) 100pts.wt. rubber or plastic prepared by combination of one or more polyolefins with >=90% ehtylenic component without containing a halogen element with (B) 50-200pts.wt. magnesium hydroxide having 0.3-2mum average particle diameter, (C) 5-50pts.wt. carbon black powder having 0.5-2ml/g oil absorption, (D) 3-10pts.wt. organopolysiloxane and (E) 3-10pts.wt. basic lead compound expressed by the formula (0<=x<=3; R is sulfuric acid group, etc.; 0<=y<=10), and crosslinking the resltant mixture with a vulcanizing agent. The resultant composition is used as an insulator of cable cores and/or sheaths of cables.

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野) 本発明は、ハロゲン元素を含有しない所謂ノンハロゲン
の難燃性組成物およびこれを用いた難燃性ケーブルに関
するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Field of Industrial Application) The present invention relates to a so-called non-halogen flame retardant composition containing no halogen element and a flame retardant cable using the same.

〈従来の技術〉 従来の一般的なケーブルの難燃化方法には、(1)。<Conventional technology> Conventional methods for making cables flame retardant include (1).

塩素、臭素などのハロゲン元素を含んだ難燃性に富む樹
脂、例えばPVC、ポリクロロプレンゴム、クロルスル
ホン化ポリエチレンゴム、塩素化ポリエチレンなどを用
いる方法、あるいはこれらの樹脂に酸化アンチモンなど
の難燃剤を添加して更に難燃性を向上させる方法、(2
)、易燃性樹脂、例えばポリエチレン、エチレン−酢酸
ビニル共重合体(EVA) 、エチレン−エチルアクリ
レート(EEA)、エチレンプロピレン(EP)ゴムな
どに、塩素や臭素などのハロゲン元素を含む難燃剤を酸
化アンチモンと併用して添加する方法、(3)、水酸化
アルミニウムを主たる難燃剤として用い、ハロゲン元素
含有の難燃剤を用いない方法などがある。
Methods using highly flame-retardant resins containing halogen elements such as chlorine and bromine, such as PVC, polychloroprene rubber, chlorosulfonated polyethylene rubber, and chlorinated polyethylene, or adding flame retardants such as antimony oxide to these resins. Method for further improving flame retardancy by adding (2)
), flame retardants containing halogen elements such as chlorine and bromine are added to flammable resins such as polyethylene, ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA), ethylene-ethyl acrylate (EEA), and ethylene propylene (EP) rubber. There is a method in which it is added in combination with antimony oxide, a method (3) in which aluminum hydroxide is used as the main flame retardant, and a method in which a flame retardant containing a halogen element is not used.

〈発明が解決しようとする問題点〉 ところが、上記(1)および(2)のハロゲン元素含有
の樹脂、難燃剤を用いた場合、例えば燃焼時、塩化水素
(HCIl) 、臭化水素(HBr)などのハロゲン化
水素ガスが多量に発生し、これらのガスが金属を腐食さ
せたり、また人体に有害な作用を与える。更にまた、燃
焼時、多量の煙の発生もある。従って、このようなm燃
性組成物およびこの組成物を用いた難燃性ケーブルは、
安全性に問題があり、例えば、地下鉄構内、地下街、病
院、一般ビル内、船舶内、原子力発電所内、化学プラン
ト、その他の高い安全性が求められる施設では使用でき
ない。
<Problems to be Solved by the Invention> However, when the halogen element-containing resin and flame retardant of (1) and (2) above are used, for example, during combustion, hydrogen chloride (HCIl), hydrogen bromide (HBr) A large amount of hydrogen halide gases such as these are generated, and these gases corrode metals and have harmful effects on the human body. Furthermore, a large amount of smoke is generated during combustion. Therefore, such a flame-retardant composition and a flame-retardant cable using this composition,
Due to safety issues, it cannot be used, for example, in subway stations, underground malls, hospitals, general buildings, ships, nuclear power plants, chemical plants, and other facilities where high safety is required.

この点、(3〕の水酸化アルミニウムを主たる難燃剤と
して用いる場合は、上記(1)および(2)のような有
害ガス、煙の発生などはないものの、高い難燃性を得よ
うとすると、水酸化アルミニウムを高充填しなければな
らず、このため、難燃性組成物そのもの、あるいはこれ
を用いた難燃性ケーブルのシースや絶縁体などの機械的
特性や電気的特性が低下したり、押出成形などによる場
合、発泡したりするなどの問題がある。
In this regard, when aluminum hydroxide (3) is used as the main flame retardant, no harmful gas or smoke is generated as in (1) and (2) above, but if high flame retardance is to be obtained, , aluminum hydroxide must be highly filled, which may deteriorate the mechanical and electrical properties of the flame-retardant composition itself, or of the sheath and insulation of flame-retardant cables using it. When using extrusion molding, etc., there are problems such as foaming.

〈問題点を解決するための手段〉 本発明は、上記した従来の問題点を解消すべくなされた
もので、その特徴とする構成は、ハロゲン元素を含まな
いゴム、プラスチック100重量部に、平均粒子径0.
3μm〜2μmの水酸化マグネシウム50〜200重量
部と、吸油量0. 5m j! / g〜2.0m/!
/Hのカーボンブランク粉末5〜50重量部、オルガノ
ポリシロキサン3〜10重量部、xPbO−Pb(R)
・yH20で示される塩基性鉛化合物(但し、0≦x≦
3、Rは硫酸基、炭素数6以上の高級脂肪酸または芳香
族カルボン酸であり、またO≦y≦10である)3〜1
0重量部を添加混合してなる混和物を、有機過酸化物、
硫黄、あるいは硫黄系化合物の加硫剤により架橋した難
燃性組成物、およびこの難燃性組成物を、導体上に絶縁
体を設けたケーブルコア、あるいはこれらを多芯に撚合
わせ介在物を介してシースを施したケーブルの当該シー
スまたは/および前記絶縁体として用いた難燃性ケーブ
ルにある。そして、必要により、水酸化マグネシウムを
、ステアリン酸やオレイン酸で表面処理し、また使用す
るゴム、プラスチックとしては、エチレン成分が90%
以上であるポリオレフィン樹脂の1種あるいは2種以上
の組合せとして用い、更に赤りんを含む難燃剤を添加し
、またケーブルの場合、撚り合わせコアとシースの間に
施される介在物を、ハロゲン元素を含まずかつ酸素指数
値が30以上である難燃性組成物とすることができる。
<Means for Solving the Problems> The present invention has been made to solve the above-mentioned conventional problems, and its characteristic structure is that 100 parts by weight of rubber or plastic that does not contain halogen elements is Particle size 0.
50 to 200 parts by weight of magnesium hydroxide with a diameter of 3 μm to 2 μm and an oil absorption of 0. 5 m j! / g~2.0m/!
/H carbon blank powder 5 to 50 parts by weight, organopolysiloxane 3 to 10 parts by weight, xPbO-Pb(R)
・Basic lead compound represented by yH20 (however, 0≦x≦
3, R is a sulfate group, a higher fatty acid having 6 or more carbon atoms, or an aromatic carboxylic acid, and O≦y≦10)3-1
A mixture obtained by adding and mixing 0 parts by weight of organic peroxide,
A flame-retardant composition cross-linked with a vulcanizing agent of sulfur or a sulfur-based compound, and a cable core in which an insulator is provided on a conductor, or a cable core with an insulator provided on a conductor, or a multi-core twist of these and an inclusion. The present invention relates to the sheath of the cable sheathed through and/or the flame-retardant cable used as the insulator. If necessary, the surface of the magnesium hydroxide is treated with stearic acid or oleic acid, and the rubber and plastic used have a 90% ethylene content.
One type or a combination of two or more of the above polyolefin resins are used, and a flame retardant containing red phosphorus is added, and in the case of cables, the inclusions between the twisted core and sheath are made of halogen elements. It is possible to produce a flame-retardant composition that does not contain any of the following: and has an oxygen index value of 30 or more.

かかる本発明の難燃性ケーブルを、第1図または第2図
により、更に詳説する。図において、1は導体、2は絶
縁体、3a、3bは介在、4はシース、5はコアテープ
、6は抑えテープである。
The flame-retardant cable of the present invention will be explained in more detail with reference to FIG. 1 or FIG. 2. In the figure, 1 is a conductor, 2 is an insulator, 3a and 3b are intervening parts, 4 is a sheath, 5 is a core tape, and 6 is a restraining tape.

ここで、上記シース4は、本発明の難燃性組成物、即ち
ハロゲン元素を含まないゴム、プラスチック100重量
部に、平均粒子径0.3μm〜2μmの水酸化マグネシ
ウム50〜200重量部と、吸油iiQ、5ml1/g
〜2.0mj!/gのカーボンブランク粉末5〜50重
量部、オルガノポリシロキサン3〜10重量部、ハロゲ
ン元素を含まないxPbo ・Pb (R)  ・yH
z Oで示される塩基性鉛化合物(但し、0≦x≦3、
Rは硫酸基、炭素数6以上の高級脂肪酸または芳香族カ
ルボン酸であり、また0≦y≦10である)3〜10重
量部を添加混合してなる混和物を、有機過酸化物、硫黄
、あるいは硫黄系化合物の加硫剤により架橋した難燃性
混和物で形成される。上記絶縁体2は、当該シース4と
同じ難燃性組成物か、あるいはやはりハロゲン元素を含
まない通常のゴム、プラスチックで形成される。第1図
の介在3aは、紙テープやジュートなどで形成された通
常の介在であり、第2図の介在3bは、ハロゲン元素を
含まずかつ酸素指数値30以上である難燃性組成物で形
成された充実型の介在である。この充実型の介在の場合
は、好ましくは、コアおよびシースとの融着を防止する
ため、上述したようにコア上にはマイラーなどのコアテ
ープ5を巻き、また充実介在上には抑えテープ6を巻き
付ける。
Here, the sheath 4 is made of the flame retardant composition of the present invention, that is, 100 parts by weight of rubber or plastic that does not contain halogen elements, and 50 to 200 parts by weight of magnesium hydroxide having an average particle size of 0.3 μm to 2 μm. Oil absorption iiQ, 5ml1/g
~2.0mj! /g carbon blank powder 5-50 parts by weight, organopolysiloxane 3-10 parts by weight, halogen-free xPbo ・Pb (R) ・yH
z Basic lead compound represented by O (however, 0≦x≦3,
R is a sulfuric acid group, a higher fatty acid having 6 or more carbon atoms, or an aromatic carboxylic acid, and 0≦y≦10. or a flame-retardant mixture crosslinked with a sulfur compound vulcanizing agent. The insulator 2 is made of the same flame-retardant composition as the sheath 4, or is made of ordinary rubber or plastic that also does not contain halogen elements. The interposition 3a in Fig. 1 is a normal interposition formed of paper tape, jute, etc., and the interposition 3b in Fig. 2 is formed of a flame-retardant composition that does not contain a halogen element and has an oxygen index value of 30 or more. This is a fulfilling type of intervention. In the case of this solid type interposition, preferably, in order to prevent fusion between the core and sheath, a core tape 5 such as mylar is wrapped around the core as described above, and a restraining tape 6 is applied over the solid interposition. Wrap it around.

く作用〉 本発明の難燃性組成物およびこれを用いた難燃性ケーブ
ルは、上記のようにハロゲン元素の含まないノンハロゲ
ンのゴム、プラスチックをベース゛樹脂およびノンハロ
ゲンの添加剤からなるため、火災などに遭遇して燃焼し
ても、燃焼ガス中にハロゲン化水素ガスなどの有害ガス
は含まず、これがため、ケーブル布設周辺の金属を腐食
させることもなく、また人体に有害作用を及ぼすことも
ない。
As mentioned above, the flame-retardant composition of the present invention and the flame-retardant cable using the same are composed of a non-halogen rubber and plastic-based resin and a non-halogen additive that do not contain any halogen elements, so they are less likely to cause fires, etc. Even if it encounters and combusts, the combustion gas does not contain harmful gases such as hydrogen halide gas, so it will not corrode the metal around the cable installation and will not have any harmful effects on the human body. .

また結晶水放出で吸熱反応を起こす水酸化マグネシウム
として、特定粒子径(0,3μm〜2μm)のものを添
加しであるため、比較的高充填でも、機械的特性の低下
や、押出時の加工性の低下もな(、かつこの高充填によ
り、極めて高い難燃性が得られる。特にまた、水酸化マ
グネシウムの場合、結晶水放出の温度が、水酸化アルミ
ニウムの200°C前後(この温度は、樹脂によっては
、当該樹脂の熱分解より低く、使用樹脂が制限される温
度である)と比較して高く、370℃前後であるため、
ベース樹脂の熱分解温度に近く、使用樹脂の混練温度や
押出温度が殆ど制約されない。
In addition, as magnesium hydroxide that causes an endothermic reaction by releasing crystal water is added with a specific particle size (0.3 μm to 2 μm), even with relatively high loading, mechanical properties may deteriorate or processing during extrusion may occur. In particular, in the case of magnesium hydroxide, the temperature at which water of crystallization is released is around 200°C (this temperature is higher than that of aluminum hydroxide). , depending on the resin, it is higher than the thermal decomposition temperature of the resin (which is the temperature that limits the use of the resin), which is around 370 ° C.
It is close to the thermal decomposition temperature of the base resin, so there are almost no restrictions on the kneading temperature or extrusion temperature of the resin used.

更に水酸化マグネシウムをステアリン酸やオレイン酸で
表面処理すると、より一層多くの充填が可能となり、ま
た良好な加工性が得られる。 またカーボンブランクと
して、特定吸油量(0,5mβ/g〜2.0mj!/g
)のちのを添加しであるため、粒子径が小さく表面積が
大きい理由から、難燃効果が大きく、少量の添加で充分
な難燃効果かえられる。またこの組成物中のカーボンブ
ランクは燃焼時、酸素の遮断された状態で加熱されるた
め、炭化して組成物中に炭化層を形成する。この炭化層
の形成により、組成物自体の流動やケーブル内部からの
可燃物の流出(溶融ドリップ)が有効に抑えられるため
、より延焼が防止される。
Furthermore, if magnesium hydroxide is surface-treated with stearic acid or oleic acid, even more filling becomes possible and good processability is obtained. In addition, as a carbon blank, a specific oil absorption amount (0.5mβ/g ~ 2.0mj!/g
) Since it is added later, the flame retardant effect is large because the particle size is small and the surface area is large, and a sufficient flame retardant effect can be obtained by adding a small amount. Further, during combustion, the carbon blank in this composition is heated in a state where oxygen is cut off, so that it is carbonized and a carbonized layer is formed in the composition. The formation of this carbonized layer effectively suppresses the flow of the composition itself and the outflow of combustible materials from inside the cable (melt drip), thereby further preventing the spread of fire.

またオルガノポリシロキサン(一般にはシリコーンゴム
として取り扱われるもの)と、上記特定性状のxPbO
−Pb(R)・yH20で示される塩基性鉛化合物との
併用添加により、難燃性の向上が図られる。これらの添
加剤は少量で十分な難燃効果が得られる。
In addition, organopolysiloxane (generally treated as silicone rubber) and xPbO with the above specific properties
Flame retardancy can be improved by adding it in combination with a basic lead compound represented by -Pb(R).yH20. A sufficient flame retardant effect can be obtained with a small amount of these additives.

また特定量の赤りんを添加すると、燃焼時、組成物中の
炭化作用がより一層促進される。即ち赤りんにあっては
、高温加熱されて酸化されるとき、樹脂より水素を奪い
脱水するため、樹脂の炭化を進める。この脱水炭化作用
は少量の赤りんで良く、上記水酸化マグネシウムとの併
用が良い。
Furthermore, when a certain amount of red phosphorus is added, the carbonization effect in the composition is further promoted during combustion. That is, when red phosphorus is heated to a high temperature and oxidized, hydrogen is taken away from the resin and dehydrated, thereby promoting carbonization of the resin. This dehydration and carbonization effect can be achieved with a small amount of red phosphorus, and it is best to use it in combination with the above-mentioned magnesium hydroxide.

そしてまた、上記難燃性組成物は、過酸化物、硫黄、あ
乏いは硫黄系化合物の加流刑により、架橋されているた
め、機械特性も優れている。更に、難燃化するに当たっ
て、良好な材料である特定粒子径の水酸化マグネシウム
、特定吸油量のカーボンブラック、赤りんを用いるもの
であるため、従来の塩素、臭素でどのハロゲンを含有す
る難燃剤に比較して発煙量も少ない。
Moreover, since the flame retardant composition is crosslinked by the hot-flow treatment of peroxide, sulfur, or a sulfur-based compound, it also has excellent mechanical properties. Furthermore, since it uses magnesium hydroxide with a specific particle size, carbon black with a specific oil absorption amount, and red phosphorus, which are good materials for flame retardation, conventional flame retardants containing halogens such as chlorine and bromine can be used. The amount of smoke emitted is also lower than that of

また第2図のケーブルのように、介在にも、ハロゲン元
素を含まずかつ酸素指数値が30以上である難燃性組成
物を用いる場合、本発明の難燃性組成物で形成されたシ
ースまたは/および絶縁体との構成と相俟て、より一層
高い難燃性を得ることができる。
Further, as in the cable shown in Fig. 2, when a flame-retardant composition that does not contain a halogen element and has an oxygen index value of 30 or more is used for the intervening material, a sheath formed of the flame-retardant composition of the present invention is used. In combination with or/and the structure with an insulator, even higher flame retardance can be obtained.

上記本発明で使用するゴム、プラスチックはハロゲン元
素を含有しない所謂ノンハロゲンのゴム、プラスチック
で、例えばPE、天然ゴム、ブチルゴム、シリコンゴム
、エチレンプロピレンゴム(EPM)、エチレンプロピ
レンジエンエラストマー (EPDM) 、エチレン−
酢酸ビニル共重合体、エチレンとアクリル酸エチルの共
重合体、エチレンとα−オレフンの共重合体、エチレン
アクリリックエラストマー、水素添加スチレンブタジェ
ンエラストマー、さらにこれらのブレンド物などが挙げ
られる。そして、高い抗張力など良好な機械的特性を得
るためには、エチレン成分が90%以上であるポリオレ
フィン樹脂の1種あるいは2種以上の組合せとして使用
する好ましい。
The rubbers and plastics used in the present invention are so-called non-halogen rubbers and plastics that do not contain halogen elements, such as PE, natural rubber, butyl rubber, silicone rubber, ethylene propylene rubber (EPM), ethylene propylene diene elastomer (EPDM), and ethylene. −
Examples include vinyl acetate copolymers, ethylene and ethyl acrylate copolymers, ethylene and α-olefin copolymers, ethylene acrylic elastomers, hydrogenated styrene butadiene elastomers, and blends thereof. In order to obtain good mechanical properties such as high tensile strength, it is preferable to use one or a combination of two or more polyolefin resins containing 90% or more of ethylene.

また本発明の水酸化マグネシウムの平均粒子径を0.3
μm〜2μmとしたのは、0.3μm未満では、凝集力
が大きく、混和物中での分散が不良となり、機械的特性
などに悪影響を及ぼし、2μmを越える場合は、樹脂と
の密着が悪く、抗張力、伸びなど、やはり機械的特性の
低下を招くので好ましくないからである。そして、その
添加量を50〜200重量部としたのは、500重量部
未満は、十分な難燃効果が得られず、200重量部を越
えると、多すぎて、機械的特性が低下したり、押出時、
発泡したり、更には加工性が悪化したりするからである
Moreover, the average particle diameter of the magnesium hydroxide of the present invention is 0.3
μm to 2 μm is because if it is less than 0.3 μm, the cohesive force will be large and dispersion in the mixture will be poor, which will have a negative effect on mechanical properties, etc. If it exceeds 2 μm, the adhesion with the resin will be poor. This is because mechanical properties such as , tensile strength, and elongation deteriorate, which is undesirable. The reason why the amount added is set at 50 to 200 parts by weight is that if it is less than 500 parts by weight, a sufficient flame retardant effect cannot be obtained, and if it exceeds 200 parts by weight, it is too much and the mechanical properties may deteriorate. , during extrusion,
This is because foaming may occur and workability may deteriorate.

また本発明のカーボンブラックの吸油量を0゜5mj!
/g 〜2.0m1t/gとしたのは、高い難燃効果、
良好な加工性、優れた機械的特性を兼ね備えたものとす
るためであり、0.5mA/g未満では、抗張力が低く
、難燃効果も小さいからであり、まt’−2,omp/
gを越える場合には、混和物の粘度が高く加工不良とな
り、また電気絶縁特性の低下を招くからである。そして
、添加量を5〜50重量部としたのは、5重量部未満で
は、所望の難燃効果、および炭化層形成効果が得られず
、50重量部を越えると、混和物粘度が上昇し加工性が
不良となったり、伸びが低下するからである。
In addition, the oil absorption amount of the carbon black of the present invention is 0°5mj!
/g ~2.0m1t/g because of its high flame retardant effect,
This is because it has both good processability and excellent mechanical properties, and if it is less than 0.5 mA/g, the tensile strength is low and the flame retardant effect is also small.
If it exceeds g, the viscosity of the mixture will be high, resulting in poor processing and deterioration of electrical insulation properties. The reason why the amount added is set to 5 to 50 parts by weight is that if it is less than 5 parts by weight, the desired flame retardant effect and carbonized layer forming effect cannot be obtained, and if it exceeds 50 parts by weight, the viscosity of the mixture increases. This is because processability becomes poor and elongation decreases.

また本発明で使用されるオルガノポリシロキサンとして
は、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロ
キサン、メチルビニルポリシロキサンなどが挙げられる
。またこれと併用して使用される本発明のハロゲン元素
を含まないxPb。
Furthermore, examples of the organopolysiloxane used in the present invention include dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, and methylvinylpolysiloxane. Moreover, xPb which does not contain a halogen element of the present invention is used in combination with this.

・Pb(R)  ・)lH2Oで示される塩基性鉛化合
物(但し、0≦x≦3、Rは硫酸基、炭素数6以上の高
級脂肪酸または芳香族カルボン酸であり、またO≦y≦
10である)またはこれらの表面処理された化合物とし
ては、例えば、三塩基性硫酸鉛、二塩基性フタル酸鉛、
塩基性ステアリン酸鉛などが挙げられる。そして、これ
らの各添加量を夫々3〜10重量部としたのは、いずれ
も3重量部未満では、難燃性向上効果が殆ど得られず、
また10重量部を越え、かつ両者の総量が多く成り過ぎ
ると、抗張力が低下する一方、添加の割には難燃性の向
上が少なく、高価なことから、コスト面で好ましくない
からである。
・Pb(R) ・) A basic lead compound represented by 1H2O (where 0≦x≦3, R is a sulfuric acid group, a higher fatty acid having 6 or more carbon atoms, or an aromatic carboxylic acid, and O≦y≦
10) or these surface-treated compounds include, for example, tribasic lead sulfate, dibasic lead phthalate,
Examples include basic lead stearate. The reason for setting the amount of each of these additives to 3 to 10 parts by weight is that if the amount is less than 3 parts by weight, the effect of improving flame retardancy will hardly be obtained.
On the other hand, if it exceeds 10 parts by weight and the total amount of both is too large, the tensile strength will decrease, but the flame retardance will not be improved much compared to the addition, and it will be expensive, which is unfavorable from a cost standpoint.

また本発明の赤りん添加量を、組成物中の赤りん成分が
2〜15重量部となるようにしたのは、2重量部未満で
は、炭化作用の促進効果が殆ど得られず、また15重量
部を越えて、多過ぎても難燃性は逆に低下し、また発煙
性が増大して好ましくないからである。
In addition, the amount of red phosphorus added in the present invention is set so that the red phosphorus component in the composition is 2 to 15 parts by weight, because if it is less than 2 parts by weight, almost no effect of promoting carbonization can be obtained. This is because if the amount exceeds the weight part, the flame retardance will conversely decrease and smoke generation will increase, which is undesirable.

また本発明で用いる前流剤としては、過酸化物加流刑の
場合、例えばDCP (ジクミルパーオキシド)、2.
5−ジメチル−2,5ジ(t−ブチルパーオキシン)ヘ
キサン、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパ
ーオキシ)ヘキシン、t−ブチルパーベンゾエートなど
が挙げられる。
Further, as the preflow agent used in the present invention, in the case of peroxide additive treatment, for example, DCP (dicumyl peroxide), 2.
Examples include 5-dimethyl-2,5-di(t-butylperoxine)hexane, 2,5-dimethyl-2,5-di(t-butylperoxy)hexine, and t-butylperbenzoate.

この他の加硫剤としては、硫黄あるいは硫黄系化合物の
チウラム系加硫剤の組合せなどが挙げられる。
Other vulcanizing agents include sulfur or a combination of a thiuram-based vulcanizing agent and a sulfur-based compound.

そして、上記ケーブルを製造するにおいては、通常の押
出方法で、絶縁体およびシースを押し出す。紙テープや
ジュートの介在にあっては、縦添えなどにより、充填さ
せる。充実介在の場合は、押出方法による。
In manufacturing the above-mentioned cable, the insulator and sheath are extruded using a conventional extrusion method. If paper tape or jute is used, it can be filled vertically. In the case of solid interposition, it depends on the extrusion method.

なお、上記図示のケーブルは、多芯ケーブルについてで
あったが、本発明は勿論、単芯ケーブルについても適用
可能である。
Although the cable illustrated above is a multi-core cable, the present invention is of course applicable to a single-core cable.

〈実施例〉 第1表は、本発明に係る難燃性組成物の各実施例■〜■
を、その各特性試験結果と共に示したものである。また
第2表は本発明の要件を満たさない組成物および通常の
ポリ塩化ビニル組成物を、比較例■〜■として、その各
特性試験結果と共に示したものである。
<Examples> Table 1 shows examples ■ to ■ of the flame retardant composition according to the present invention.
are shown together with the results of each characteristic test. Table 2 also shows compositions that do not meet the requirements of the present invention and ordinary polyvinyl chloride compositions as Comparative Examples (1) to (2) along with the results of their respective characteristic tests.

上記第1表から、本発明の各難燃性組成物は、各配合材
料を所望の範囲としたとき、下記に示すような性能を満
たし、優れた特性を呈することが分かる。
From Table 1 above, it can be seen that each flame retardant composition of the present invention satisfies the performance shown below and exhibits excellent characteristics when each compounding material is set within a desired range.

引張り強度、 TS≧1.0 伸び   E!≧350 *従来の架橋ポリエチレン(X L P E)の性能基
準(JIS C−3605)。
Tensile strength, TS≧1.0 Elongation E! ≧350 *Performance standard for conventional cross-linked polyethylene (XLPE) (JIS C-3605).

ムーニー粘度  ≦35 発煙性   ≦2.0 *ASTM  A−1306゜ 酸素指数値  OI≧25 *JIS  D−2863゜ 一方、第2表によると、次のことが分かる。Mooney viscosity ≦35 Fuming property ≦2.0 *ASTM A-1306° Oxygen index value OI≧25 *JIS D-2863゜ On the other hand, according to Table 2, the following can be seen.

比較例■ではオルガノポリシロキサンと塩基性鉛化合物
との総量が多過ぎると、抗張力が低下する一方、難燃性
もそれ程大きくならない。比較例■は臭素を含む難燃剤
(デカブロモジフェニルオキザイド)を用いた場合で、
臭化水素ガスの発生量が多く、また発煙量も多い。比較
例■、■は塩素を含む組成物で、0■、引張強度の点で
はバランスが取れているが、発煙性で、かつハロゲン化
水素ガスの発生が多く、腐食性、有毒性の上で好ましく
ない。
In Comparative Example (2), when the total amount of organopolysiloxane and basic lead compound is too large, the tensile strength decreases, but the flame retardance does not increase so much. Comparative example ■ is a case where a flame retardant containing bromine (decabromodiphenyl oxide) is used.
A large amount of hydrogen bromide gas is generated, as well as a large amount of smoke. Comparative examples ■ and ■ are compositions containing chlorine, and 0■ has a well-balanced tensile strength, but is smoke-emitting, generates a lot of hydrogen halide gas, and is corrosive and toxic. Undesirable.

第3表は、本発明に係る難燃性ケーブルの各実施例■〜
■を、その各特性試験結果と共に示したものである。ま
た第4表は本発明の要件を満たさない組成物および通常
のポリ塩化ビニル組成物を用いたケーブルを、比較例■
〜■として、その各特性試験結果と共に示したものであ
る。
Table 3 shows each example of the flame-retardant cable according to the present invention.
(2) is shown together with the results of each characteristic test. Table 4 also shows cables using compositions that do not meet the requirements of the present invention and ordinary polyvinyl chloride compositions as comparative examples.
~■ are shown together with the results of each characteristic test.

上記第3表から、本発明の各難燃性ケーブルは、全てI
EEE  Std、383に合格していることが分かる
。即ち、仕上り外観が良く゛、塩化水素ガスの発生もな
く、また発煙性は少なく、いずれも100m以上の見通
距離かえられた。また高い難燃性を得るには、難燃性の
充実介在を設けると良いことが分かる。
From Table 3 above, each flame-retardant cable of the present invention is all I
It can be seen that it has passed EEE Std, 383. That is, the finished appearance was good, there was no generation of hydrogen chloride gas, and there was little smoke generation, and the visibility distance was improved to 100 m or more in all cases. It is also understood that in order to obtain high flame retardancy, it is better to provide a flame retardant enriched intervening material.

これに対して、上記第4表から、比較例■は臭素を含む
難燃剤で難燃化てたシースを有する場合で、燃焼試験は
合格であるが、臭化水素ガスの発生が予想され、また発
煙量も多く、見通距離も短い。比較例■〜■はいずれも
PvCシースで、燃焼試験は合格であるが、多量の塩化
水素ガスが発生し、火災時に金属を腐食させ、また人体
に有害であった。また発煙量も多かった。
On the other hand, from Table 4 above, Comparative Example (3) has a sheath made flame retardant with a flame retardant containing bromine, and although it passes the combustion test, it is expected that hydrogen bromide gas will be generated. It also produces a lot of smoke and has a short visibility distance. Comparative Examples ① to ② were all PvC sheaths, and although they passed the combustion test, a large amount of hydrogen chloride gas was generated, corroding metals in the event of a fire, and being harmful to the human body. There was also a lot of smoke.

〈発明の効果〉 本発明によれば、以上の説明から明らかなように、高い
難燃性を有し、燃焼ガスにはハロゲン化水素ガスなどを
含まず、これがため、周囲の金属を腐食させることもな
く、また人体に有害な影響を与えることもなく、かつ発
煙量も少なく、機械的特性にも優れた、従来にない所謂
クリーンな難燃性組成物および難燃性ケーブルを提供す
ることができる。
<Effects of the Invention> As is clear from the above description, the present invention has high flame retardancy, and the combustion gas does not contain hydrogen halide gas, etc., which corrodes surrounding metals. To provide an unprecedented so-called clean flame-retardant composition and flame-retardant cable that have no harmful effects on the human body, emit little smoke, and have excellent mechanical properties. I can do it.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図および第2図は本発明に係る難燃性組成物を用い
た難燃性ケーブルの各縦断面図である。 1・・・導体、2・・・絶縁体、3a、3b・・・介在
、4・・・シース。 第1図 第2図 手続補正書動式) %式% 2、発明の名称 難燃性組成物およびこれを用いた難燃性ケーブル3、補
正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 東京都江東区木場−丁目5番1号名称 藤 倉 
電 線 株式会社 代表者加賀谷誠− 4、代理人   〒141   !103 (440)
−6761住所 東京部品用区東五反田五丁目23番1
号6、補正の対象
1 and 2 are longitudinal sectional views of a flame-retardant cable using the flame-retardant composition according to the present invention. DESCRIPTION OF SYMBOLS 1... Conductor, 2... Insulator, 3a, 3b... Interposition, 4... Sheath. Figure 1 Figure 2 Procedural amendment written format) % formula % 2. Name of the invention Flame-retardant composition and flame-retardant cable using the same 3. Relationship with the person making the amendment Patent applicant address Tokyo Koto-ku Kiba-chome 5-1 Name Fujikura
Electric Wire Co., Ltd. Representative Makoto Kagaya - 4, Agent 141! 103 (440)
-6761 Address: 5-23-1 Higashigotanda, Tokyo Parts Ward
No.6, Subject of amendment

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)、ハロゲン元素を含まないゴム、プラスチック1
00重量部に、平均粒子径0.3μm〜2μmの水酸化
マグネシウム50〜200重量部と、吸油量0.5ml
/g〜2.0ml/gのカーボンブラック粉末5〜50
重量部、オルガノポリシロキサン3〜10重量部、xP
bO−Pb(R)・yH_2Oで示される塩基性鉛化合
物(但し、0≦x≦3、Rは硫酸基、炭素数6以上の高
級脂肪酸または芳香族カルボン酸であり、また0≦y≦
10である)3〜10重量部を添加混合してなる混和物
を、有機過酸化物、硫黄、あるいは硫黄系化合物の加硫
剤により架橋したことを特徴とする難燃性組成物。
(1) Rubber and plastic that do not contain halogen elements 1
00 parts by weight, 50 to 200 parts by weight of magnesium hydroxide with an average particle diameter of 0.3 μm to 2 μm, and an oil absorption of 0.5 ml.
/g~2.0ml/g carbon black powder 5~50
Parts by weight, organopolysiloxane 3 to 10 parts by weight, xP
A basic lead compound represented by bO-Pb(R)・yH_2O (where 0≦x≦3, R is a sulfuric acid group, a higher fatty acid having 6 or more carbon atoms, or an aromatic carboxylic acid, and 0≦y≦
A flame-retardant composition characterized in that a mixture obtained by adding and mixing 3 to 10 parts by weight of 10) is crosslinked with a vulcanizing agent of organic peroxide, sulfur, or a sulfur-based compound.
(2)、ハロゲン元素を含まないゴム、プラスチック1
00重量部に、平均粒子径0.3μm〜2μmの水酸化
マグネシウム50〜200重量部と、吸油量0.5ml
/g〜2.0ml/gのカーボンブラック粉末5〜50
重量部、オルガノポリシロキサン3〜10重量部、xP
bO−Pb(R)・yH_2Oで示される塩基性鉛化合
物(但し、0≦x≦3、Rは硫酸基、炭素数6以上の高
級脂肪酸または芳香族カルボン酸であり、また0≦y≦
10である)3〜10重量部を添加混合してなる混和物
を、有機過酸化物、硫黄、あるいは硫黄系化合物の加硫
剤により架橋した難燃性組成物を、導体上に絶縁体を設
けたケーブルコア、あるいはこれらを多芯に撚合わせ介
在物を介してシースを施したケーブルの当該シースまた
は/および前記絶縁体として用いたことを特徴とする難
燃性ケーブル。
(2) Rubber and plastics that do not contain halogen elements 1
00 parts by weight, 50 to 200 parts by weight of magnesium hydroxide with an average particle diameter of 0.3 μm to 2 μm, and an oil absorption of 0.5 ml.
/g~2.0ml/g carbon black powder 5~50
Parts by weight, organopolysiloxane 3 to 10 parts by weight, xP
A basic lead compound represented by bO-Pb(R)・yH_2O (where 0≦x≦3, R is a sulfuric acid group, a higher fatty acid having 6 or more carbon atoms, or an aromatic carboxylic acid, and 0≦y≦
A flame retardant composition obtained by adding and mixing 3 to 10 parts by weight of 10) with a vulcanizing agent of organic peroxide, sulfur, or a sulfur-based compound is used to form an insulator on a conductor. 1. A flame-retardant cable characterized in that it is used as the sheath and/or the insulator of a cable in which a cable core is provided, or a cable is formed by twisting these into a multi-core structure and sheathing the cable via an inclusion.
(3)、上記難燃性組成物において、水酸化マグネシウ
ムがステアリン酸、あるいはオレイン酸により表面処理
されていることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載
の難燃性組成物、または第2項記載の難燃性ケーブル。
(3) The flame-retardant composition according to claim 1, wherein the magnesium hydroxide is surface-treated with stearic acid or oleic acid; The flame-retardant cable described in item 2.
(4)、上記難燃性組成物において、ゴム、プラスチッ
クが、エチレン成分にして90%以上であるポリオレフ
ィン樹脂を1種あるいは2種以上を組合せて用いること
を特徴とする特許請求の範囲第1項若しくは第3項記載
の難燃性組成物、または第2項若しくは第3項記載の難
燃性ケーブル。
(4) In the flame-retardant composition, the rubber or plastic contains one or a combination of two or more polyolefin resins whose ethylene content is 90% or more. The flame-retardant composition according to item 1 or 3, or the flame-retardant cable according to item 2 or 3.
(5)、上記難燃性組成物において、赤りんを含む難燃
剤を、当該組成物中の赤りん成分が2〜15重量部とな
るように添加したことを特徴とする特許請求の範囲第1
項、第3項若しくは第4項記載の難燃性組成物、または
第2項、第3項若しくは第4項記載の難燃性ケーブル。
(5) In the flame retardant composition, a flame retardant containing red phosphorus is added so that the red phosphorus component in the composition is 2 to 15 parts by weight. 1
The flame-retardant composition according to item 1, 3 or 4, or the flame-retardant cable according to item 2, 3 or 4.
(6)、上記難燃性組成物の被覆されたケーブルにおい
て、撚り合わせコアとシースの間に施される介在物が、
ハロゲン元素を含まずかつ酸素指数値が30以上である
難燃性組成物からなることを特徴とする特許請求の範囲
第2項、第3項、第4項若しくは第5項記載の難燃性ケ
ーブル。
(6) In the cable coated with the flame retardant composition, an inclusion provided between the twisted core and the sheath,
The flame retardancy according to claim 2, 3, 4 or 5, which is made of a flame retardant composition that does not contain a halogen element and has an oxygen index value of 30 or more. cable.
JP16976784A 1984-08-14 1984-08-14 Flame-retardant composition and flame-retardant cable using the same Expired - Lifetime JPH0676524B2 (en)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP16976784A JPH0676524B2 (en) 1984-08-14 1984-08-14 Flame-retardant composition and flame-retardant cable using the same
US06/707,410 US4671896A (en) 1984-08-14 1985-03-01 Flame-retardant composition and flame-retardant cable using same
CA000475553A CA1281469C (en) 1984-08-14 1985-03-01 Flame-retardant composition and flame-retardant cable using same
GB08505441A GB2163167B (en) 1984-08-14 1985-03-04 Flame-retardant composition and flame-retardant cable using same
KR1019850002133A KR900000189B1 (en) 1984-08-14 1985-03-29 Flame-retardant composition
US07/024,559 US4869848A (en) 1984-08-14 1987-03-11 Flame-retardant composition and flame-retardant cable using same
MYPI87002495A MY102100A (en) 1984-08-14 1987-09-30 Flame-zetasdant compositioon and flame-retasdant cable using same
SG171/88A SG17188G (en) 1984-08-14 1988-03-08 Flame-retardant composition and flameretardant cable using same
HK779/88A HK77988A (en) 1984-08-14 1988-09-22 Flame-retardant composition and flame-retardant cable using same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP16976784A JPH0676524B2 (en) 1984-08-14 1984-08-14 Flame-retardant composition and flame-retardant cable using the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS6147753A true JPS6147753A (en) 1986-03-08
JPH0676524B2 JPH0676524B2 (en) 1994-09-28

Family

ID=15892474

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP16976784A Expired - Lifetime JPH0676524B2 (en) 1984-08-14 1984-08-14 Flame-retardant composition and flame-retardant cable using the same

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0676524B2 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01252643A (en) * 1988-03-31 1989-10-09 Showa Electric Wire & Cable Co Ltd Flame-retarding resin composition
JPH02257105A (en) * 1989-03-30 1990-10-17 Asahi Chem Ind Co Ltd Flame resistant plastic optical fiber cord
JP2007512389A (en) * 2003-10-14 2007-05-17 テサ・アクチエンゲゼルシヤフト Flame-retardant wound foil containing no halogen
JP2007514008A (en) * 2003-10-14 2007-05-31 テサ・アクチエンゲゼルシヤフト Flame retardant carbon black filled polyolefin wound foil
CN114937524A (en) * 2022-06-27 2022-08-23 宁波新天用电线电缆实业有限公司 High-flame-retardancy cable and preparation method thereof

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01252643A (en) * 1988-03-31 1989-10-09 Showa Electric Wire & Cable Co Ltd Flame-retarding resin composition
JPH02257105A (en) * 1989-03-30 1990-10-17 Asahi Chem Ind Co Ltd Flame resistant plastic optical fiber cord
JP2007512389A (en) * 2003-10-14 2007-05-17 テサ・アクチエンゲゼルシヤフト Flame-retardant wound foil containing no halogen
JP2007514008A (en) * 2003-10-14 2007-05-31 テサ・アクチエンゲゼルシヤフト Flame retardant carbon black filled polyolefin wound foil
CN114937524A (en) * 2022-06-27 2022-08-23 宁波新天用电线电缆实业有限公司 High-flame-retardancy cable and preparation method thereof
CN114937524B (en) * 2022-06-27 2024-01-23 宁波新天用电线电缆实业有限公司 High-flame-retardance cable and preparation method thereof

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0676524B2 (en) 1994-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR900000189B1 (en) Flame-retardant composition
US4549041A (en) Flame-retardant cross-linked composition and flame-retardant cable using same
JP4940568B2 (en) Non-halogen flame retardant wire / cable
AU662550B2 (en) Electric and communications cables
KR930006208B1 (en) Flame-retardant cross-linked composition and flame-retardant cable using same
JP5811359B2 (en) Halogen-free flame-retardant resin composition and cable using the same
JP2015021120A (en) Insulated electric wire for vehicle and cable for vehicle each using non-halogen crosslinkable resin composition
WO2000040651A1 (en) Halogen-free flame-retardant resin composition
JP5907015B2 (en) Railway vehicle wires and railway vehicle cables
JPS60189114A (en) Flame resistant cable
JP4876894B2 (en) Non-halogen flame retardant composition and electric wire / cable using the same
JPS6147753A (en) Flame-retardant composition and flame-retardant cable using same
JPS6147752A (en) Flame-retardant composition and flame-retardant cable using same
JP4615075B2 (en) Non-halogen flame retardant resin composition and flame retardant wire / cable
CA2192380C (en) Communication cable for use in a plenum
JP2013222518A (en) Wire/cable for railway vehicle
JP2001002840A (en) Non-halogen flame-retarded resin composition, and inclusion and flame-retarded wire and cable using the same
JPS6313285B2 (en)
GB1583956A (en) Electric cables
JPH09204824A (en) Fire resistant cable
JPH0430692B2 (en)
JPH0345638A (en) Flame-retardant electrical insulation composition
JP2887965B2 (en) Flame retardant wires and cables
JPS5966006A (en) Flame resistant composition for wire and cable
JPS61181011A (en) Rubber/plastic insulated power cable

Legal Events

Date Code Title Description
EXPY Cancellation because of completion of term