JPS6135972Y2 - - Google Patents

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JPS6135972Y2
JPS6135972Y2 JP1979111525U JP11152579U JPS6135972Y2 JP S6135972 Y2 JPS6135972 Y2 JP S6135972Y2 JP 1979111525 U JP1979111525 U JP 1979111525U JP 11152579 U JP11152579 U JP 11152579U JP S6135972 Y2 JPS6135972 Y2 JP S6135972Y2
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analysis
reagent
reagent container
item
detector
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Description

【考案の詳細な説明】 本考案は自動分析装置に関するものである。[Detailed explanation of the idea] The present invention relates to an automatic analyzer.

従来、採取した血清や尿等の試料と、この試料
中に含まれる所望の成分を分析するに必要な試薬
とを反応容器にそれぞれ分注して被検液を作成
し、この被検液を比色測定して試料中に含まれる
所望の成分を定量分析する自動分析装置は種々公
知である。しかし、従来の自動分析装置におい
て、一般には分析項目のセツト時に、オペレータ
は使用する試薬をセツトする操作と、この操作と
は別に分析条件、すなわち試料分注量、試薬分注
量、測光波長、濃度換算係数等の分析項目に応じ
た種々の条件をセツトするか、あるいは予じめ入
力されている分析項目に応じた分析条件を呼び出
す操作とを必要としていた。このため、操作が繁
雑であると共に、セツトした試薬と分析条件とが
対応しない等の該操作を招く惧れがあつた。
Conventionally, a sample solution, such as serum or urine, and the reagents necessary to analyze the desired components contained in the sample are dispensed into a reaction container to create a test solution. Various automatic analyzers for quantitatively analyzing desired components contained in a sample by colorimetric measurement are known. However, in conventional automatic analyzers, when setting analysis items, the operator generally has to set the reagents to be used, and separately from this operation, set the analysis conditions, such as the amount of sample dispensed, the amount of reagent dispensed, the photometric wavelength, etc. It is necessary to set various conditions depending on the analysis item, such as a concentration conversion coefficient, or to call up analysis conditions corresponding to the analysis item that have been input in advance. Therefore, the operations are complicated and there is a risk that the set reagents and analysis conditions may not correspond to each other.

また、特公昭54−5713号公報には、各種の測定
種目に応じてその測定に必要な各種の操作タイミ
ング情報すなわち分析条件等をそれぞれ長さによ
つて記憶せしめた複数本の棒を並列に結合して成
るキーを用意し、これら複数のキーから測定種目
に応じたキーを選択してこれを分析装置の制御機
構に装着することにより、測定種目およびその分
析条件をセツトするようにしたものが開示されて
いる。
In addition, in Japanese Patent Publication No. 54-5713, a plurality of rods are arranged in parallel, each having its length memorized with various operation timing information, i.e., analysis conditions, etc. required for measurement according to various types of measurement. A combination of keys is prepared, the key corresponding to the measurement item is selected from these keys, and the key is attached to the control mechanism of the analyzer to set the measurement item and its analysis conditions. is disclosed.

しかし、このようにキーによつて測定種目およ
びその分析条件をセツトする場合には、キーが本
来分析に必要でないために、測定種目に応じた試
薬のセツト操作の他に、対応するキーを選択して
制御機構に装着するという操作が加わることにな
つて、その分操作が煩雑になると共に、セツトし
た試薬と装着したキーとが対応しないというミス
が生じるという欠点がある。また、各種の測定種
目に応じて予じめ種々のキーを用意する必要があ
ると共に、各キーにはその測定に必要な各種の分
析条件をそれぞれ長さによつて記憶せしめた棒を
並列に結合する必要があるため、キーの製作が極
めて面倒になるという欠点もある。更に、制御機
構においては装着されたキーの各棒を機械的に検
出するようにしているため、その検知機構が複雑
となり、装置全体が高価になるという欠点があ
る。
However, when the measurement item and its analytical conditions are set by using a key in this way, since the key is not actually necessary for the analysis, in addition to the operation of setting the reagent according to the measurement item, the operation of selecting the corresponding key and attaching it to the control mechanism is added, which makes the operation more complicated and causes mistakes such as the reagent set not corresponding to the attached key. In addition, it is necessary to prepare various keys in advance according to various measurement items, and each key needs to be connected in parallel with rods each having various analytical conditions required for that measurement stored according to their length, which makes it extremely difficult to manufacture the keys. Furthermore, since the control mechanism mechanically detects each rod of the attached key, there is a disadvantage that the detection mechanism becomes complicated and the entire device becomes expensive.

更に、特開昭54−5791号公報には、必要分析項
目別にグループ分けされた各グループ別検体容器
列の先頭部に校正用容器を配設し、この校正用容
器に分析項目の識別手段を設けてこれを検知する
ことにより分析項目をセツトするようにしたもの
が開示されている。
Furthermore, Japanese Patent Laid-Open No. 54-5791 discloses that a calibration container is provided at the head of each group of sample containers grouped according to necessary analysis items, and a means for identifying analysis items is provided in this calibration container. A system has been disclosed in which analysis items are set by detecting this.

しかし、このように校正用容器に分析項目の識
別機能を持たせて分析項目をセツトする場合に
は、校正用容器が本来分析に必要でないために、
分析項目に応じた試薬のセツト操作の他に、対応
する校正用容器をセツトする操作が加わることに
なつて、上記の場合と同様操作が煩雑になると共
に、セツトした試薬と校正用容器とが対応しない
というミスが生じるという欠点がある。
However, when setting analysis items by providing a calibration container with an identification function for analysis items in this way, the calibration container is not originally necessary for the analysis, so
In addition to the operation of setting reagents according to the analysis item, the operation of setting the corresponding calibration container is added, which makes the operation complicated as in the case above, and also makes it difficult for the set reagents and the calibration container to be connected. The drawback is that mistakes can be made by not responding.

本考案の目的は、上述した種々の欠点を除去
し、簡単かつ安価に構成でき、しかも分析項目を
簡単な操作で確実にセツトできるよう適切に構成
した自動分析装置を提供せんとするにある。
The object of the present invention is to eliminate the various drawbacks mentioned above, to provide an automatic analyzer that can be easily and inexpensively constructed, and that is suitably constructed so that analysis items can be reliably set with simple operations.

本考案の自動分析装置は、所定の試薬を収容す
る試薬容器を着脱自在に装着し得る試薬容器装着
部と、この試薬容器装着部に装着された試薬容器
を光電的に識別する検出器と、分析項目に応じて
試料分注量、試薬分注量、測光波長、濃度換算係
数等の分析条件を予じめ記憶した記憶装置と、前
記検出器からの識別信号に基いて前記記憶装置か
ら識別された試薬に対応する分析項目に対する分
析条件を読み出して分析操作を制御する制御装置
とを具え、所要の試薬容器を装着することによ
り、所望の分析項目の定量分析を自動的に行ない
得るよう構成したことを特徴とするものである。
The automatic analyzer of the present invention includes: a reagent container mounting section to which a reagent container containing a predetermined reagent can be detachably mounted; a detector that photoelectrically identifies the reagent container mounted on the reagent container mounting section; A storage device that stores in advance analysis conditions such as sample dispensing amount, reagent dispensing amount, photometric wavelength, concentration conversion coefficient, etc. according to the analysis item, and identification from the storage device based on the identification signal from the detector. It is equipped with a control device that reads the analysis conditions for the analysis item corresponding to the reagent and controls the analysis operation, and is configured so that quantitative analysis of the desired analysis item can be automatically performed by attaching the required reagent container. It is characterized by the fact that

以下図面を参照して本考案を詳細に説明する。 The present invention will be described in detail below with reference to the drawings.

第1図は本考案自動分析装置の一例の構成を線
図的に示す外観斜視図である。装置本体1には回
動可能にサンプラー2および反応デイスク3を一
定周期で間欠的に回動するよう装着する。サンプ
ラー2には採取した血清や尿等の試料を収容する
複数個のサンプルカツプ4を同一円周上に保持さ
せ、また反応デイスク3には複数個のキユベツト
5を同一円周上に保持させる。装置本体1には更
に試薬容器装着部6を設け、この装着部に所望の
分析項目に必要な所定の試薬を収容する試薬容器
7を着脱自在に装着すると共に、装着された試薬
容器を識別する後述する検出器を設ける。また装
置本体1には図示しない分注器に連結されたプロ
ーブ8を設け、このプローブによりサンプラー2
に保持された各サンプルカツプ4の試料を所定の
吸引位置において吸引して、これを試薬容器装着
部6にセツトされた所定の試薬容器中の試薬を希
釈液として、この希釈液と共に反応デイスク3に
保持された各キユベツト5に、所定の吐出位置に
おいて所定量順次に分注するよう構成する。更
に、反応デイスク3の周辺には、図示しない分注
器に連結されたプローブ9を設け、各キユベツト
5がプローブ8の吐出位置から所定時間経過して
搬送される位置において、試薬容器装着部6にセ
ツトした他の所定の試薬容器中の試薬を第2試薬
として所定量分注するよう構成する。このよう
に、キユベツト5内に試料および第2試薬を分注
して被検液を作成し、その後所定時間経過して搬
送される位置において、被検液を分析項目に応じ
た所定の波長を透過するフイルターを通して比色
測定し、その測定値と分析項目に応じた濃度換算
係数とによつて所要の分析データを出力用プリン
タ10から取り出し得るよう構成する。更にま
た、装置本体1には各分析項目に応じて試料分注
量、試薬分注量、測光波長、濃度換算係数等の分
析条件を後述する記憶装置に予じめ記憶させるた
めの入力用キーボード11を設けると共に、この
キーボードによる入力情報や分析データ等を表示
するためのモニター用CRT12を設ける。更に
また、各分析項目に対する分析条件に応じて分析
操作を制御する後述する制御装置を設け、この制
御装置により試薬容器装着部6に設けた検出器か
らの識別信号に基いて上述した記憶装置から識別
された試薬に対応する分析項目に対する分析条件
を読み出して所要の分析項目の分析操作を制御す
るよう構成する。
FIG. 1 is an external perspective view diagrammatically showing the configuration of an example of the automatic analyzer of the present invention. A sampler 2 and a reaction disk 3 are rotatably mounted on the apparatus main body 1 so as to rotate intermittently at a constant period. The sampler 2 holds a plurality of sample cups 4 containing collected samples such as serum or urine on the same circumference, and the reaction disk 3 holds a plurality of cuvettes 5 on the same circumference. The apparatus body 1 is further provided with a reagent container mounting part 6, into which a reagent container 7 containing a predetermined reagent required for a desired analysis item is removably mounted, and the mounted reagent container is identified. A detector described later is provided. Further, the device main body 1 is provided with a probe 8 connected to a dispenser (not shown), and this probe allows the sampler 2 to
The sample in each sample cup 4 held in the sample cup 4 is aspirated at a predetermined suction position, and the reagent in a predetermined reagent container set in the reagent container mounting portion 6 is used as a diluent, and the sample is added to the reaction disk 3 together with this diluent. The configuration is such that a predetermined amount is sequentially dispensed into each cuvette 5 held at a predetermined discharge position. Furthermore, a probe 9 connected to a dispenser (not shown) is provided around the reaction disk 3, and at a position where each cuvette 5 is transported after a predetermined time has elapsed from the discharge position of the probe 8, a reagent container mounting portion 6 is provided. The second reagent is configured to dispense a predetermined amount of a reagent in another predetermined reagent container set as a second reagent. In this way, a test liquid is prepared by dispensing the sample and the second reagent into the cuvette 5, and after a predetermined period of time has elapsed, the test liquid is heated to a predetermined wavelength according to the analysis item at a position where it is transported. The configuration is such that the colorimetric measurement is performed through a filter that transmits the data, and required analysis data can be extracted from the output printer 10 based on the measured value and a density conversion coefficient according to the analysis item. Furthermore, the apparatus main body 1 includes an input keyboard for storing analysis conditions such as sample dispensing amount, reagent dispensing amount, photometric wavelength, concentration conversion coefficient, etc. in advance in a storage device, which will be described later, according to each analysis item. 11, and a monitor CRT 12 for displaying input information, analysis data, etc. using this keyboard. Furthermore, a control device (to be described later) that controls analysis operations according to analysis conditions for each analysis item is provided, and this control device allows data to be read from the above-mentioned storage device based on an identification signal from a detector provided in the reagent container mounting section 6. It is configured to read out the analysis conditions for the analysis item corresponding to the identified reagent and control the analysis operation for the required analysis item.

第2図は第1図に示す自動分析装置の要部の構
成を示す線図である。第2図において第1図に示
す符号と同一符号は同一部材を示す。サンプラー
2にはパルスモータ15の出力軸が固着され、こ
のパルスモータの駆動により一定周期で間欠的に
回動するよう構成する。反応デイスク3はその周
縁に歯車を形成し、この歯車にパルスモータ16
の出力軸に固着したギヤを噛合させ、このパルス
モータの駆動によりサンプラー2と同期して一定
周期で間欠的に回動するよう構成する。本例で
は、この反応デイスク3の回動中心部に開口を形
成し、この開口部にキユベツト5内で作成された
被検液を比色測定するための測光装置を設ける。
この測光装置は、反応デイスク3の回動中心線上
に配置した多色光源17から射出された光をレン
ズ18を経て平行光束として回動中心線上に導
き、この測光光束をプリズム19を経て、所定の
測光位置において反応デイスク3の半径方向でキ
ユベツト5に投射し、このキユベツト5およびこ
れに収容された被検液の透過光を受光器20で受
光するよう構成すると共に、光源17と受光器2
0との間の測光光路中には、分析項目に応じて所
定の波長の光を透過するフイルター21を選択的
に介在させるよう構成する。本例では種々の分析
項目において使用するそれぞれ異なる波長の光を
透過するフイルターをフイルター保持部材22に
同一円周上に保持し、このフイルター保持部材2
2をパルスモータ23によつて回動させることに
より、所望の波長の光を透過するフイルターを測
光光路中に介在させるよう構成した。このパルス
モータ23は、第1図において説明した制御装置
24によりドライバ25を経て駆動する。また、
受光器20の出力は増幅器26、対数増幅器27
およびA/D変換器28を経て制御装置24に供
給する。
FIG. 2 is a diagram showing the configuration of essential parts of the automatic analyzer shown in FIG. 1. In FIG. 2, the same reference numerals as those shown in FIG. 1 indicate the same members. The output shaft of a pulse motor 15 is fixed to the sampler 2, and is configured to rotate intermittently at a constant period when driven by the pulse motor. The reaction disk 3 forms a gear on its periphery, and a pulse motor 16 is connected to this gear.
A fixed gear is meshed with the output shaft of the sampler 2, and the sampler 2 is driven by the pulse motor to rotate intermittently at a constant period in synchronization with the sampler 2. In this example, an opening is formed at the center of rotation of the reaction disk 3, and a photometric device for colorimetrically measuring the test liquid prepared in the cuvette 5 is provided in this opening.
This photometry device guides light emitted from a polychromatic light source 17 placed on the rotational center line of the reaction disk 3 onto the rotational center line through a lens 18 as a parallel light beam, and passes this photometric light beam through a prism 19 to a predetermined value. The light is projected onto the cuvette 5 in the radial direction of the reaction disk 3 at the photometry position, and the transmitted light of the cuvette 5 and the test liquid contained therein is received by the light receiver 20.
A filter 21 that transmits light of a predetermined wavelength depending on the analysis item is selectively interposed in the photometric optical path between the two. In this example, filters that transmit light of different wavelengths used in various analysis items are held on the same circumference by a filter holding member 22.
2 is rotated by a pulse motor 23, so that a filter that transmits light of a desired wavelength is interposed in the photometric optical path. This pulse motor 23 is driven via a driver 25 by the control device 24 explained in FIG. Also,
The output of the photodetector 20 is transmitted through an amplifier 26 and a logarithmic amplifier 27.
and is supplied to the control device 24 via the A/D converter 28.

プローブ8は切換弁29を経て分注器(シリン
ジ)30および第1図において試薬容器装着部6
にセツトされた試薬容器7のうち、希釈液として
使用する試薬を収容する試薬容器に連結する。試
薬容器装着部6にセツトされた試薬容器7は、検
出器31で識別し、この識別信号をインターフエ
イス32を経て制御装置24に供給する。本例で
は種々の分析項目において使用する各試薬容器
に、第3図に示すようにラベル33を設け、この
ラベルに収容する試薬の種類に応じてコードマー
クを付し、このコードマークを上述した検出器3
1で光電的に読み取るよう構成した。第2図にお
いて、シリンジ30による分注操作は、パルスモ
ータ34の駆動によつて行なうよう構成し、試料
分注量および希釈液分注量を分析項目に応じて制
御し得るよう構成する。このパルスモータ34の
駆動制御は、制御装置24によりドライバ35を
経て行なう。なお、第1図において、第2の試薬
をキユベツト5に分注するプローブ9も、プロー
ブ8と同様に切換弁を経てシリンジおよび試薬容
器装着部6にセツトされた他の所定の試薬容器に
連結すると共に、その分注量も制御装置24によ
つて分析項目に応じて制御し得るよう構成する。
同様に、このプローブ9に連結された試薬容器も
検出器で識別し、その識別信号を制御装置24に
供給する。
The probe 8 passes through a switching valve 29 to a dispenser (syringe) 30 and a reagent container mounting portion 6 in FIG.
Among the reagent containers 7 set in the reagent container 7, the reagent container 7 is connected to a reagent container containing a reagent to be used as a diluent. The reagent container 7 set in the reagent container mounting section 6 is identified by the detector 31, and this identification signal is supplied to the control device 24 via the interface 32. In this example, each reagent container used in various analysis items is provided with a label 33 as shown in FIG. Detector 3
1 was configured to be read photoelectrically. In FIG. 2, the dispensing operation using the syringe 30 is performed by driving a pulse motor 34, and the dispensing amount of the sample and diluent can be controlled according to the analysis item. Drive control of the pulse motor 34 is performed by the control device 24 via a driver 35. In addition, in FIG. 1, the probe 9 for dispensing the second reagent into the cuvette 5 is also connected to a syringe and another predetermined reagent container set in the reagent container mounting part 6 through a switching valve, similarly to the probe 8. At the same time, the dispensing amount can also be controlled by the control device 24 according to the analysis item.
Similarly, the reagent container connected to the probe 9 is also identified by a detector, and the identification signal is supplied to the control device 24.

一方、記憶装置36は、分析可能な全ての項目
の分析条件を入力用キーボート11により予じめ
記憶し、制御装置24の指令により、所定の分析
項目の分析条件を制御装置24に供給する。すな
わち、制御装置24は、検出器31において識別
された試薬に対応する分析項目に対する分析条件
を記憶装置36から読み出し、この分析条件に基
いてパルスモータ23,34等の上述した各部の
動作を制御すると共に、所定の濃度換算係数を選
択して、所要の分析項目の分析操作を制御する。
On the other hand, the storage device 36 stores in advance the analysis conditions of all analyzable items using the input keyboard 11, and supplies the analysis conditions of predetermined analysis items to the control device 24 in response to instructions from the control device 24. That is, the control device 24 reads the analysis conditions for the analysis item corresponding to the reagent identified by the detector 31 from the storage device 36, and controls the operation of the above-mentioned parts such as the pulse motors 23 and 34 based on the analysis conditions. At the same time, a predetermined concentration conversion coefficient is selected to control the analysis operation of the required analysis item.

上述したように、本考案においては、分析に必
要不可欠の試薬容器を識別するようにしたので、
所望の分析項目に対応する試薬容器を単にセツト
するだけの簡単な操作により、所望の項目の分析
を自動的にかつ正確に行うことができる。また、
試薬容器の識別を光電的に行うようにしたので、
その識別機構も簡単に構成でき、装置全体も安価
にできる。
As mentioned above, in the present invention, the reagent containers essential for analysis are identified.
By simply setting the reagent container corresponding to the desired analysis item, analysis of the desired item can be performed automatically and accurately. Also,
Since the reagent containers are identified photoelectrically,
The identification mechanism can be easily configured, and the entire device can be made inexpensive.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本考案自動分析装置の一例の構成を線
図的に示す外観斜視図、第2図は第1図に示す自
動分析装置の要部の構成を示す線図、第3図は本
考案自動分析装置に用いる試薬容器の一例の構成
を示す外観斜視図である。 1……本体、2……サンプラー、3……反応デ
イスク、4……試料容器、5……キユベツト、6
……試薬容器装着部、7……試薬容器、8,9…
…プローブ、17……多色光源、20……受光
器、21……フイルター、22……フイルター保
持部材、23……パルスモータ、24……制御装
置、30……分注器(シリンジ)、31……検出
器、33……ラベル、34……パルスモータ、3
6……記憶装置。
FIG. 1 is an external perspective view diagrammatically showing the configuration of an example of the automatic analyzer of the present invention, FIG. 2 is a diagram showing the configuration of the main parts of the automatic analyzer shown in FIG. 1, and FIG. FIG. 2 is an external perspective view showing the configuration of an example of a reagent container used in the invented automatic analyzer. 1... Main body, 2... Sampler, 3... Reaction disk, 4... Sample container, 5... Cuvette, 6
...Reagent container mounting part, 7...Reagent container, 8, 9...
... Probe, 17 ... Multicolor light source, 20 ... Light receiver, 21 ... Filter, 22 ... Filter holding member, 23 ... Pulse motor, 24 ... Control device, 30 ... Dispenser (syringe), 31...Detector, 33...Label, 34...Pulse motor, 3
6...Storage device.

Claims (1)

【実用新案登録請求の範囲】[Scope of utility model registration request] 所定の試薬を収容する試薬容器を着脱自在に装
着し得る試薬容器装着部と、この試薬容器装着部
に装着された試薬容器を光電的に識別する検出器
と、分析項目に応じて試料分注量、試薬分注量、
測光波長、濃度換算係数等の分析条件を予じめ記
憶した記憶装置と、前記検出器からの識別信号に
基いて前記記憶装置から識別された試薬に対応す
る分析項目に対する分析条件を読み出して分析操
作を制御する制御装置とを具え、所要の試薬容器
を装着することにより、所望の分析項目の定量分
析を自動的に行ない得るよう構成したことを特徴
とする自動分析装置。
A reagent container mounting part to which a reagent container containing a predetermined reagent can be detachably mounted, a detector that photoelectrically identifies the reagent container mounted to the reagent container mounting part, and a sample dispensing device according to the analysis item. amount, reagent dispensing amount,
A storage device in which analysis conditions such as photometric wavelengths and concentration conversion coefficients are stored in advance, and analysis conditions for analysis items corresponding to the identified reagent are read out from the storage device based on the identification signal from the detector and analyzed. 1. An automatic analyzer comprising a control device for controlling operations and configured to automatically perform quantitative analysis of a desired analysis item by attaching a necessary reagent container.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPS545713A (en) * 1977-06-15 1979-01-17 Matsushita Electric Ind Co Ltd Keyboard apparatus

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