JPS61136421A - Method of selectively removing hydrogen sulfide - Google Patents

Method of selectively removing hydrogen sulfide

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JPS61136421A
JPS61136421A JP60263923A JP26392385A JPS61136421A JP S61136421 A JPS61136421 A JP S61136421A JP 60263923 A JP60263923 A JP 60263923A JP 26392385 A JP26392385 A JP 26392385A JP S61136421 A JPS61136421 A JP S61136421A
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JP
Japan
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hydrogen sulfide
pressure
selectively removing
partial regeneration
tower
Prior art date
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JP60263923A
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Japanese (ja)
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ルイジ・ガツジ
カルロ・レスカツリ
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SnamProgetti SpA
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 混合物により、二酸化炭素をも含有するガス状混合物か
ら硫化水素を選択的に分離する方法に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a method for selectively separating hydrogen sulfide from a gaseous mixture that also contains carbon dioxide.

吸収剤として、水含量10重量%以下の第37ある。As an absorbent, No. 37 has a water content of 10% by weight or less.

かかる先願の目的である方法について、第1図の70−
シートを参照して説明する。
Regarding the method that is the object of the earlier application, 70-- in FIG.
Explain with reference to the sheet.

パイプ1により、被処理ガスが吸収器2に送られ、同時
に、この吸収器にはパイ°プ3を介して吸収剤溶液が供
給される。
A pipe 1 carries the gas to be treated to an absorber 2, which is simultaneously supplied with an absorbent solution via a pipe 3.

吸収器20頂部から、処理されたガスがパイプ4を介し
て取出される。
From the top of the absorber 20, the treated gas is removed via a pipe 4.

排出された吸収剤溶液がパイプ5を介して吸収器2から
取出され、弁6で膨張され、熱交換器7で加熱され、リ
ボイラ9を具備する再生塔8に送られる。
The discharged absorbent solution is removed from the absorber 2 via a pipe 5, expanded in a valve 6, heated in a heat exchanger 7 and sent to a regeneration tower 8 equipped with a reboiler 9.

再生された吸収剤溶液(10)は、塔8の底部から、熱
交換器7での排出された吸収剤溶液との熱交換により及
びついでファン12により冷却された後、ポンプ11に
よって、塔2に供給される。
The regenerated absorbent solution (10) is transferred from the bottom of the column 8 by heat exchange with the discharged absorbent solution in the heat exchanger 7 and after being cooled by the fan 12 to the column 2 by means of the pump 11. supplied to

塔8の頂部からは、吸収剤溶液によって吸収されたH2
Sを含有する酸性ガス(13)が取出され、冷却器14
で冷却され、分離器15において液流(16)及びH2
Sを含有するガス(18)に分離される。分離された液
流はポンプ17により再生塔8に再循環される。
From the top of column 8, H2 absorbed by the absorbent solution
Acidic gas (13) containing S is taken out and sent to cooler 14
The liquid stream (16) and H2 are cooled in the separator 15.
It is separated into a gas containing S (18). The separated liquid stream is recycled to the regeneration column 8 by the pump 17.

この方法によれば、実質的にH2Sを含まない処理ガス
、及び主としてH2S及びC02でなるガス流(原料ガ
ス中の各H2S及びC02の量に比べてH2Sを富有す
る)が得られる。
According to this method, a process gas substantially free of H2S and a gas stream consisting primarily of H2S and C02 (enriched in H2S compared to the amounts of each H2S and C02 in the feed gas) are obtained.

多くの利用面では、酸性ガス流においてH2Sが富有さ
れていれば充分であるが、ある場合には、H2Sが選択
的に高濃度で存在することが要求される。酸性ガスがイ
オウ生産のためのクラウスプラントに供給される際には
、供給されるガスの容量を減するために、より高い選択
度を得ることが有利である。かかる選択度は、CO2も
利用され(化学生成物として、又は他の用途)、従って
それ自体価値を有する(このため、選別プラントの後に
、CO2回収のだめのプラントが設けられる)場合にも
、重要である。この場合、H2Sに伴なって失なわれる
C02の量を低減できることは、明らかに有利である。
Although it is sufficient for many applications to be enriched with H2S in the acid gas stream, in some cases the presence of selectively high concentrations of H2S is required. When acid gas is fed to a Claus plant for sulfur production, it is advantageous to obtain a higher selectivity in order to reduce the volume of gas fed. Such selectivity is also important when CO2 is also utilized (as a chemical product or for other uses) and therefore has value in itself (this is why the sorting plant is followed by a CO2 recovery plant). It is. In this case, it is clearly advantageous to be able to reduce the amount of C02 lost to H2S.

選択度の増化は、水性第3アミンを使用して作動するプ
ラントにおいて、2次的選択処理することにより、すな
わちいわゆる「コンヒトレータ」プラントを使用するこ
とにより、通常達成される。
Increased selectivity is usually achieved by secondary selective processing in plants operating with aqueous tertiary amines, ie by using so-called "conchtrator" plants.

かかるプラントでは、酸性ガスの流れは再度処理され、
さらに濃縮されたH2S流が生成される。もちろん、こ
のためにはかなりの付加的費用が必要であり、有用性を
損なうものである。
In such plants, the acid gas stream is treated again and
A more concentrated H2S stream is produced. Of course, this requires considerable additional expense and impairs its usefulness.

コンセントレータプラントが特に耐えがたい負担となる
理由の1つは、大気圧よりもわずかに高い圧力で酸性ガ
ス流が生成され、従って、コンセントレータプラントに
おけるH2Sの再吸収がわずかな過大気圧下、これによ
り特に不利益な条件下で起ることにある。
One of the reasons why concentrator plants are particularly burdensome is that the acid gas stream is produced at a pressure slightly higher than atmospheric pressure, and therefore the reabsorption of H2S in the concentrator plant is carried out under slight overpressure, which makes it particularly unbearable. It is something that happens under beneficial conditions.

発明者らは、CO2をも含有するガス混合物からH2S
を除去する際の選択度を高めることができる方法を見出
し、本発明に至った。
We obtained H2S from a gas mixture also containing CO2.
We have discovered a method that can increase the selectivity in removing , and have arrived at the present invention.

本発明による方法は、吸収塔において含水量25重量%
以下の第3アミン及び有機溶媒混合物で吸収を行なうと
ともに、蒸留塔において、排出された吸収剤混合物の再
生を行なう硫化水素の選択除去法において、排出された
吸収剤混合物を、前記蒸留塔で再生する前に、l又は複
数段階で部分的に再生処理し、前記吸収塔から排出され
る吸収剤混合物よりも大きいCO2/H2S比を有する
ガスを分離することを特徴とする。
The process according to the invention requires a water content of 25% by weight in the absorption tower.
In a selective hydrogen sulfide removal method in which absorption is performed using the following tertiary amine and organic solvent mixture and the discharged absorbent mixture is regenerated in a distillation column, the discharged absorbent mixture is regenerated in the distillation column. It is characterized by a partial regeneration treatment in one or more stages before separation of the gas having a CO2/H2S ratio greater than the absorbent mixture discharged from the absorption column.

部分的再生処理により得られたガスは、主吸収塔又は他
の吸収塔に再循環される。
The gas obtained from the partial regeneration process is recycled to the main absorption tower or to other absorption towers.

この部分的再生処理は、膨張により、又は加熱により、
又はストリッピングにより、又はl又はそれ以上の脱気
塔により、又はこれらの処理の適当な組合せKより行な
われ、適当な回数繰返し行なわれる(複数段階)。複数
の部分的再生処理段階は同−又は相互に異なるものであ
る。
This partial regeneration process is carried out by expansion or heating.
or by stripping, or by one or more degassing towers, or by a suitable combination K of these treatments, repeated an appropriate number of times (multiple stages). The plurality of partial regeneration processing stages may be the same or different from each other.

膨張による部分的再生処理は、排出された吸収剤溶液を
、吸収塔の圧力と再生塔の圧力との間の中間の圧力下で
膨張させ、生成されたガスを分離することにより行なわ
れる。
Partial regeneration by expansion is carried out by expanding the discharged absorbent solution under a pressure intermediate between the pressure of the absorption column and the pressure of the regeneration column and separating the gas produced.

この処理は1段階以上繰返され、中間圧力下での膨張の
回数が多ければ多いほど、より高い選択度が得られる。
This process is repeated in one or more stages, the greater the number of expansions at intermediate pressures, the higher the selectivity obtained.

しかしながら、2回目の膨張から3回目の膨張の間では
選択度の増化は小さくなるため、実際には、吸収塔と再
生塔との間に3段階以上の中間圧力膨張を連続して行な
うことは適当ではない。
However, the increase in selectivity becomes smaller between the second and third expansions, so in reality, three or more stages of intermediate pressure expansion are performed successively between the absorption tower and the regeneration tower. is not appropriate.

加熱による部分的再生処理は、たとえば再生塔で再生さ
れた吸収剤混合物の熱を使用して、排出された吸収剤混
合物を加熱し、使用したガスを分離することにより行な
われる。
Partial regeneration by heating is carried out, for example, by using the heat of the regenerated absorbent mixture in a regeneration tower to heat the discharged absorbent mixture and to separate the used gas.

加熱は、吸収塔の圧力下で、又は吸収塔の圧力と再生塔
の圧力との間の中間の圧力下で行なわれる。
Heating is carried out under the pressure of the absorption column or at a pressure intermediate between the pressure of the absorption column and the pressure of the regeneration column.

1又はそれ以上の脱気塔による部分的再生処理は、吸収
塔の圧力と同じ圧力下、又は吸収塔の圧力と再生塔の圧
力との間め中間の圧力下で作動することにより行なわれ
る。
Partial regeneration by one or more degassing columns is carried out by operating at the same pressure as the absorption column pressure or at a pressure intermediate between the absorption column pressure and the regeneration column pressure.

本発明の他の可能な態様によれば、膨張と分離との間に
わずかに加熱することも行なわれ、さらに選択度が増大
される。この加熱は、所望の選択度の増大度及び使用す
る膨張段階の数に応じて、5ないし25°Cの程度であ
る。1以上の段階が行なわれる場合には、一般に、第1
段階前の加熱度が高く、つづいて加熱の度合を徐々忙低
くすることが好適である。
According to another possible embodiment of the invention, a slight heating is also carried out between expansion and separation, further increasing the selectivity. This heating is on the order of 5 to 25°C, depending on the degree of selectivity increase desired and the number of expansion stages used. If more than one step is performed, generally the first
It is preferred that the degree of heating is high before the step and then the degree of heating is gradually reduced.

ストリッピングによる部分的再生処理は、吸収塔の圧力
と同じ圧力下、又は吸収塔の圧力と再生塔の圧力との間
の中間の圧力下で操作し、排出された吸収剤混合物を、
H2Sを含有しないガス状混合物でストリッピングする
ことにより行なわれる。
The partial regeneration process by stripping operates under the same pressure as the absorption tower pressure or under a pressure intermediate between the absorption tower pressure and the regeneration tower pressure, and the discharged absorbent mixture is
This is carried out by stripping with a H2S-free gaseous mixture.

この目的のために使用されるガス流(前記ガス状混合物
)の代表例として、燃料、又は部分酸化による合成ガス
生成プラントにおける空気分別装置からの窒素がある。
Typical examples of gas streams (said gaseous mixtures) used for this purpose are fuel or nitrogen from an air fractionation unit in a syngas production plant by partial oxidation.

これらのガス流は、加熱作用に加えて、ストリッパ及び
脱気塔におけると同様、リボイラの近辺、又はその直上
、又はこのリボイラの下方数段のトレー上、又は補助の
断熱ストリッピング塔でも使用される。
In addition to their heating effect, these gas streams are used in the vicinity of or directly above the reboiler, or on trays several stages below this reboiler, or in auxiliary adiabatic stripping columns, as well as in strippers and deaerators. Ru.

部分的再生処理は、脱気塔及び/又はストリッピング塔
内での中間加熱処理をも包含する。
Partial regeneration treatment also includes intermediate heating treatment in a degassing column and/or stripping column.

これらのシステムは、Co2に対するH2Sの選択度の
改善以外にも、他の利点を有する。すなわち、原料ガス
中に重質の炭化水素が存在する場合には、排出された溶
液中のH2Sにより共吸収されること 。
These systems have other advantages besides improved selectivity of H2S over Co2. That is, if heavy hydrocarbons are present in the raw material gas, they will be co-absorbed by H2S in the discharged solution.

により、これら重質の炭化水素の量がかなり低減される
。これら重質の炭化水素は、クラウスプラントへの供給
物中に存在する場合には、イオウの質、特にその色相を
損なうことが知られている。。
This significantly reduces the amount of these heavy hydrocarbons. These heavy hydrocarbons, when present in the feed to the Claus plant, are known to impair the quality of the sulfur, especially its color. .

本発明の他の具体例によれば、膨張による部分的再生処
理で得られたガスは、部分的再生処理の最も高い圧力に
加圧され、H2Sが再生された吸収剤混合物の一部によ
り再吸収される。これにより、実質的にH2Sを含まな
いCO2流を使用できる。
According to another embodiment of the invention, the gas obtained in the partial regeneration process by expansion is pressurized to the highest pressure of the partial regeneration process and the H2S is regenerated by a part of the regenerated absorbent mixture. Absorbed. This allows the use of a substantially H2S-free CO2 stream.

単独で又は相互の混合物として使用される第3アミンと
しては、ジメチルエタノールアミン、エチルジェタノー
ルアミン、プロピルジェタノールアミン、ジプロピルエ
タノールアミン、イングロピルジエタノールアミ、ン、
ジインプロピルエタノールアミン、メチルジインプロパ
ツールアミン、エチルジインプロパノールアミン、プa
ビルジイングロバノールアミン、インプロピルジインプ
ロパノールアミン、N−メチルモルホリンがある。
Tertiary amines used alone or in mixtures with each other include dimethylethanolamine, ethylgetanolamine, propylgetanolamine, dipropylethanolamine, ingropyldiethanolamine,
Diimpropylethanolamine, methyldiimpropanolamine, ethyldiimpropanolamine, a
These include bildiinpropanolamine, inpropyldiinpropanolamine, and N-methylmorpholine.

吸収剤溶液の成分として単独で又は相互の混合物として
使用される溶媒としては、スルホラン、N−メチルピロ
リドン、N−メチル−3−モルホロン、ジアルキルエー
テルモノエチレンクIJ コール、ジアルキルエーテル
ポリエチレングリコール、(各アルキル基は炭素数1な
いし4を有する)、N、N−ジメチルホルムアミド、N
−ホルミルモルホリン、N、N−ジメチルイミダシリン
−2−オン及びN−メチルイミダゾールである。
Solvents used as components of the absorbent solution alone or in mixtures with each other include sulfolane, N-methylpyrrolidone, N-methyl-3-morpholone, dialkyl ether monoethylene glycol, dialkyl ether polyethylene glycol, alkyl group has 1 to 4 carbon atoms), N, N-dimethylformamide, N
- formylmorpholine, N,N-dimethylimidacylin-2-one and N-methylimidazole.

次に、第2図ないし第8図のフローチャートを参照して
、本発明をさらに詳述する。これら図面は本発明の好適
な具体例を示すものではあるが、本発明を制限するもの
ではない。
Next, the present invention will be described in further detail with reference to the flowcharts of FIGS. 2 through 8. Although these drawings illustrate preferred embodiments of the invention, they are not intended to limit the invention.

第2図のフローチャートは、3つの部分的再生処理段階
を包含する方法に係るものであり、各部分的再生処理段
階は、吸収塔の圧力と再生塔の圧力との間の中間の圧力
下における弁での膨張操作及びつづく発生したガスの分
離(その後、吸収塔に再循環される)操作で構成される
The flowchart of FIG. 2 is for a method that includes three partial regeneration stages, each partial regeneration stage being at a pressure intermediate between the absorption column pressure and the regeneration column pressure. It consists of an expansion operation in a valve followed by separation of the generated gas (which is then recycled to the absorption column).

パイプ1により、被処理ガスが吸収塔2に送られ、この
吸収塔には、吸収剤溶液もパイプ3を介して供給される
。塔2(トレー、又は従来の充填物を具備する)では、
被処理ガス及び吸収剤溶液は向流流動し、選択的にH2
Sを除去する。
Through a pipe 1, the gas to be treated is sent to an absorption tower 2, to which an absorbent solution is also supplied through a pipe 3. In column 2 (equipped with trays or conventional packing):
The gas to be treated and the absorbent solution flow countercurrently, selectively passing H2
Remove S.

塔2の頂部から、処理されたガス(炭化水素子C02)
がパイプ4を介して取出される。
From the top of column 2, the treated gas (hydrocarbon C02)
is taken out via pipe 4.

排出された吸収剤溶液は、パイプ5を介して塔2から取
出され、弁19−20及び21における膨張操作及び分
離器22.23及び24における分離操作により、部分
的に再生される。
The discharged absorbent solution is taken off from column 2 via pipe 5 and partially regenerated by expansion operations in valves 19-20 and 21 and separation operations in separators 22, 23 and 24.

分離器22.23及び24の頂部から、排出された吸収
剤溶液(5)よりも大きいCO□/H2S比(この比は
徐々に小さくなる)を有する3つのガス流(25)、(
26)及び(27)が放出される。
From the top of the separators 22.23 and 24, three gas streams (25), with a CO□/H2S ratio (this ratio becomes progressively smaller) than the discharged absorbent solution (5),
26) and (27) are released.

流れ(27)は、圧縮器28において、流れ(26)と
同じ圧力に加圧され・、ついでこの流れ(26)と併わ
される。生成した混合物(29)は、圧縮器30におい
て、流れ(25)と同じ圧力に加圧され、ついでこの混
合物(29)と併わされる。このようにして生成された
混合物(31)は、圧縮器32において、吸収塔2と同
じ圧力に加圧され、吸収塔2にパイプ33を介して再循
環される。
Stream (27) is pressurized to the same pressure as stream (26) in compressor 28 and then combined with this stream (26). The resulting mixture (29) is pressurized to the same pressure as stream (25) in compressor 30 and then combined with this mixture (29). The mixture (31) thus produced is pressurized in the compressor 32 to the same pressure as the absorption tower 2, and is recycled to the absorption tower 2 via the pipe 33.

分離器22及び23から放出された液流(34)及び(
35)は、それぞれ、分離器23及び24に供給され、
一方、分離器24から放出された液流(36)は、弁3
7で第1段階の膨張操作を受け、つ(・で熱交換器7に
おいて予熱され、最後に、再生を完了させるためにリボ
イラ9を具備する蒸留塔8に供給される。
The liquid streams discharged from separators 22 and 23 (34) and (
35) are supplied to separators 23 and 24, respectively;
On the other hand, the liquid stream (36) discharged from the separator 24 flows through the valve 3
It undergoes a first stage expansion operation at 7, is preheated at 7 in a heat exchanger 7 and is finally fed to a distillation column 8 equipped with a reboiler 9 to complete the regeneration.

塔8の底部から、再生された溶液(10)は、まず熱交
換器7において、部分的に再生された流れ(36)によ
り冷却され、ついでファン12によって空冷された後、
ポンプ11によりパイプ3を介して吸収塔2に送られる
From the bottom of the column 8, the regenerated solution (10) is first cooled in the heat exchanger 7 by the partially regenerated stream (36) and then air-cooled by the fan 12 before being
It is sent to the absorption tower 2 via the pipe 3 by the pump 11.

塔8の頂部からは、吸収剤溶液によって吸収されていた
H2Sを含有する酸性ガス(13)が得られ、このガス
はファン14により冷却され、分離器15に送られる。
From the top of the column 8 is obtained an acid gas (13) containing H2S which has been absorbed by the absorbent solution, which gas is cooled by a fan 14 and sent to a separator 15.

この底部から液流(16)を取出し、ポンプ17により
再生塔8に再循環する。一方、分離器15の頂部からは
、 H2S含有ガス(18)が得られる。
A liquid stream (16) is taken off from this bottom and recycled by means of a pump 17 to the regeneration column 8. On the other hand, H2S-containing gas (18) is obtained from the top of the separator 15.

第3図のフローチャートは、各々が加熱操作弁での膨張
操作及び発生したガス(吸収塔2に再循環される)の分
離操作でなる部分的再生処理の3段階を包含する方法に
係わる。
The flowchart of FIG. 3 concerns a method comprising three stages of partial regeneration, each consisting of an expansion operation in a heating operated valve and a separation operation of the generated gas (which is recycled to the absorption column 2).

第1図のフローチャートと比較して、熱交換器38.3
9及び40が設けられており、各々、弁で膨張された後
の流れ(5)、(34)及び(35)が加熱される。
Compared to the flowchart in Figure 1, the heat exchanger 38.3
9 and 40 are provided to heat the streams (5), (34) and (35), respectively, after being expanded in the valves.

熱は、吸収塔2に再循環される前の再生された吸収剤溶
液(10)により供給される。
Heat is provided by the regenerated absorbent solution (10) before being recycled to the absorption column 2.

第4図には、脱気塔を使用する部分的再生処理段階が図
示されている。
FIG. 4 illustrates a partial regeneration process stage using a degassing column.

排出された吸収剤溶液(5)は脱気塔41に入り、その
底部から流れ(42)が取出され、その一部(43)は
熱−交換器44における、たとえば再生された吸収剤溶
液(10)との熱交換器より加熱され、残部(4S)は
第2段階の部分的再生処理又は再生塔に送られる。
The discharged absorbent solution (5) enters the degassing column 41, from the bottom of which a stream (42) is taken off, a part (43) of which is e.g. regenerated absorbent solution ( 10), and the remainder (4S) is sent to the second stage of partial regeneration treatment or to the regeneration tower.

塔41の頂部からは、CO2を富有するガス流(46)
が放出される。
From the top of column 41 a CO2-enriched gas stream (46)
is released.

第5図では、ストリッピング塔を使用する部分的再生処
理段階が利用される。
In FIG. 5, a partial regeneration process stage using a stripping column is utilized.

排出された吸収剤溶液(5)はストリッピング塔47に
入る。この塔の肩部には、パイプ48を介してガス流が
供給される。ス) IJツビング塔の頂部から、C02
を富有するガスが放出され、一方、底部からは流れ(5
0)が取出され、ついで第2段階の部分的再生処理又は
再生塔に送られる。
The discharged absorbent solution (5) enters the stripping column 47. The shoulder of this column is fed with a gas stream via a pipe 48. S) From the top of IJ Zwing Tower, C02
A gas rich in is released, while a flow (5
0) is removed and then sent to a second stage partial regeneration process or regeneration tower.

第6図のフローチャートは、2段階の部分的再生処理を
包含する方法に係り、その第1段階は脱気塔を使用する
ものであり、第2段階は膨張操作、加熱操作及び分離操
作で構成される。
The flowchart in Figure 6 relates to a method that includes a two-stage partial regeneration process, the first stage of which uses a degassing tower, and the second stage consisting of an expansion operation, a heating operation, and a separation operation. be done.

吸収塔2から排出された吸収剤溶液(5)は、弁6で膨
張された後、脱気塔41に供給され、その底部から吸収
剤溶液(42)が取出される。その一部(43)は、熱
交換器44において、再生された溶液(lO)によって
加熱された後、再び脱気塔に戻され、一方、他の部分(
45)は弁21で膨張され、熱交換器40で加熱され、
分離器24で分離される。分離器24の底部からは、液
流(36)が取出され、前述の操作と同様に再生塔8に
送られる。
The absorbent solution (5) discharged from the absorption tower 2 is expanded by the valve 6 and then supplied to the degassing tower 41, from which the absorbent solution (42) is taken out from the bottom. A part of it (43) is heated by the regenerated solution (1O) in the heat exchanger 44 and then returned to the degassing tower, while the other part (43)
45) is expanded by the valve 21 and heated by the heat exchanger 40,
It is separated by a separator 24. From the bottom of the separator 24 a liquid stream (36) is taken off and sent to the regeneration column 8 in the same manner as described above.

分離器の頂部からはガス(27)が放出され、圧縮器2
8で脱気塔41の圧力に加圧され、その後、脱気塔41
に再循環される。
Gas (27) is released from the top of the separator and compressor 2
8, the pressure is increased to the pressure of the degassing tower 41, and then the pressure is increased to the pressure of the degassing tower 41.
is recirculated to

塔41内のH2Sは再生された吸収剤溶1(10)の一
部、すなわち流れ(51)で再吸収され、このため、そ
の頂部から、実質的にH2Sを含まないCO2含有流(
46)が放出される。
The H2S in the column 41 is reabsorbed in a portion of the regenerated absorbent solution 1 (10), stream (51), so that from its top there is a CO2-containing stream substantially free of H2S (
46) is released.

第7図のフローチャートは、前述の方法に比べて簡略化
された2段階の部分的再生処理を包含する方法に係わる
。第1段階は吸収塔と同じ圧力下で作動する脱気塔であ
り、第2段階は膨張操作、加熱操作及び分離操作で構成
される。
The flowchart of FIG. 7 relates to a method that includes a two-step partial regeneration process that is simplified compared to the previously described methods. The first stage is a degassing tower operating under the same pressure as the absorption tower, and the second stage consists of an expansion operation, a heating operation, and a separation operation.

吸収塔2から排出された吸収剤溶液(5)は、一部(4
3)、熱交換器44において、再生された溶液(10)
によって加熱された後、かかる吸収塔2に再循環され、
他の部分(45)は弁21で膨張され、熱交換器44で
加熱され、分離器24で分離される。分離器24の底部
から液流(36)が取出され、前述の操作と同様に再生
塔8に供給され、一方、塔頂からはガス(27)が放出
され、圧縮器28において塔2の圧力に加圧され、つい
で吸収塔2に再循環される。
A part of the absorbent solution (5) discharged from the absorption tower 2 (4
3), in the heat exchanger 44, the regenerated solution (10)
After being heated by, it is recycled to the absorption tower 2,
The other portion (45) is expanded by the valve 21, heated by the heat exchanger 44, and separated by the separator 24. A liquid stream (36) is taken off from the bottom of the separator 24 and fed to the regeneration column 8 in the same way as in the previous operation, while a gas (27) is discharged from the top and reduces the pressure of the column 2 in the compressor 28. and then recycled to the absorption tower 2.

第8図のフローチャートは、2つの吸収塔を使用し、膨
張操作、加熱操作及び分離操作でなる部分的再生・処理
を包含する方法に係る。
The flowchart in FIG. 8 relates to a method that uses two absorption towers and includes partial regeneration and treatment consisting of an expansion operation, a heating operation, and a separation operation.

液で加熱された後、第2吸収塔53に供給される。After being heated with the liquid, it is supplied to the second absorption tower 53.

その塔底から溶液(54)が放出され、弁23で膨張さ
れ、熱交換器40で加熱され、分離器24で分離される
A solution (54) is discharged from the bottom of the column, expanded in valve 23, heated in heat exchanger 40 and separated in separator 24.

分離器24の底部から液流(36)が取出され、前述の
操作と同様に1再生塔8に供給される。分離器24の頂
部からガス(27)が放出され、圧縮器28で吸収塔5
3の圧力に加圧され、この吸収塔53に再循環される。
A liquid stream (36) is taken off from the bottom of the separator 24 and fed to the 1 regeneration column 8 in the same manner as described above. Gas (27) is released from the top of the separator 24 and is transferred to the absorption tower 5 by the compressor 28.
3 and is recycled to this absorption tower 53.

吸収塔53内のH2Sは、再生された吸収剤溶液(10
)の一部である流れ(51)によって再吸収される。そ
の結果、頂部から、実質的にH2Sを含まないCo2の
流れ(55)が得られる。
The H2S in the absorption tower 53 is replaced by the regenerated absorbent solution (10
) is reabsorbed by stream (51). As a result, a substantially H2S-free Co2 stream (55) is obtained from the top.

次に、本発明をさらに説明するために、実施例について
詳述するが、この実施例は本発明を限定するものではな
い。実施例とともに1比較例についても述べる。
Next, in order to further explain the present invention, Examples will be described in detail, but the Examples are not intended to limit the present invention. A comparative example will be described together with an example.

実施例 H2S  4.5容量チ及びCo264容量チを含有す
る天然ガス(56kg/CIIりを、第8図に示す方法
に従って、ジメチルエターノールアミン40XIc%、
N−メチルピロリドン50重量%及び水(10重量%)
の溶液で処理した。
EXAMPLE H2S Natural gas (56 kg/CII) containing 4.5 volumes and 64 volumes of dimethylethanolamine 40XIc%,
50% by weight N-methylpyrrolidone and water (10% by weight)
treated with a solution of

H2S  1 ppm 未満の純粋なガス、H2S 7
1.93容量チを含有する酸性ガス流、圧力xskg/
(−iでH2Slppm未満(原料ガス中に含まれるC
02の11.6%に相当する)を含むCO□流が得られ
た。
H2S less than 1 ppm pure gas, H2S 7
Acid gas stream containing 1.93 volume ti, pressure x skg/
(-i less than H2Slppm (C contained in the raw material gas)
A CO□ stream containing 11.6% of CO2 was obtained.

比較例 同じ天然ガスを、第1図に示す方法(公知法)に従って
、同じ溶液を使用して処理したところ、H2S 1 p
pm未満の純粋なガス、H2S約32.65容量係を含
有する酸性ガス流が得られた。
Comparative Example When the same natural gas was treated using the same solution according to the method shown in FIG. 1 (known method), H2S 1 p
An acidic gas stream containing about 32.65 parts by volume of H2S, less than pm pure gas, was obtained.

このように、実質的にH2Sを含有しないC02流が得
られるとともに、本発明による方法では、H2S71.
93容量係を含有する酸性ガスが得られ、従って、クラ
ウス法に供給されるガスの容量を、公知法の約2.2倍
減することができる。
In this way, a substantially H2S-free C02 stream is obtained, and in the process according to the invention H2S71.
An acid gas containing 93% by volume is obtained, so that the volume of gas fed to the Claus process can be reduced by about 2.2 times compared to the known process.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第、図は公知の硫化水素除去を示す7・−チャートであ
り、第2図ないし第8図は本発明忙よる硫化水素の選択
除去法を示すフローチャートである。 2・・吸収塔、6,19,20,21,37・・弁、7
・・熱交換器、8・・再生塔、11.17・・ポンプ、
12.14−−ファン、15,22,23゜24・・分
離器、2g、30.32・・圧縮器、41・・脱気塔、
47・・ストリッピング塔。 (を工か7名)
Fig. 7 is a 7-chart showing a known method for removing hydrogen sulfide, and Figs. 2 to 8 are flow charts showing a method for selectively removing hydrogen sulfide according to the present invention. 2... Absorption tower, 6, 19, 20, 21, 37... Valve, 7
...Heat exchanger, 8..Regeneration tower, 11.17..Pump,
12.14--Fan, 15, 22, 23゜24... Separator, 2g, 30.32... Compressor, 41... Deaerator,
47...Stripping tower. (7 people worked on it)

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 二酸化炭素をも含有するガス状混合物から硫化水素
を選択的に除去するにあたり、吸収塔において含水量2
5重量%以下の第3アミン及び有機溶媒混合物で吸収を
行なうとともに、蒸留塔において、排出された吸収剤混
合物の再生を行なう硫化水素の選択除去法において、前
記第3アミンとして、ジメチルエタノールアミン、エチ
ルジエタノールアミン、プロピルジエタノールアミン、
ジプロピルエタノールアミン、イソプロピルジエタノー
ルアミン、ジイソプロピルエタノールアミン、メチルジ
イソプロパノールアミン、エチルジイソプロパノールア
ミン、プロピルジイソプロパノールアミン、イソプロピ
ルジイソプロパノールアミン、N−メチルモルホリン及
びこれらの混合物の中から選ばれるものを使用し、前記
有機溶媒として、スルホラン、N−メチルピロリドン、
N−メチル−3−モルホロン、ジアルキルエーテルモノ
エチレングリコール、ジアルキルエーテルポリエチレン
グリコール、N,N−ジメチルホルムアミド、N−ホル
ミルモルホリン、N,N−ジメチルイミダゾリン−2−
オン、N−メチルイミダゾール又はこれらの混合物の中
から選ばれるものを使用するとともに、前記排出された
吸収剤混合物を、前記蒸留塔で再生する前に、1又は複
数段階で部分的に再生処理し、前記吸収塔から排出され
る吸収剤混合物よりも大きいCO_2/H_2S比を有
するガスを分離することを特徴とする、硫化水素の選択
除去法。 2 特許請求の範囲第1項記載の方法において、部分的
再生処理により得られたガスを前記吸収塔に再循環させ
る、硫化水素の選択除去法。 3 特許請求の範囲第1項記載の方法において、部分的
再生処理を、膨張により行なう、硫化水素の選択除去法
。 4 特許請求の範囲第1項記載の方法において、部分的
再生処理を加熱により行なう、硫化水素の選択除去法。 5 特許請求の範囲第1項記載の方法において、部分的
再生処理をストリッピングにより行なう、硫化水素の選
択除去法。 6 特許請求の範囲第1項記載の方法において、部分的
再生処理を、1又はそれ以上の脱気塔を使用して行なう
、硫化水素の選択除去法。 7 特許請求の範囲第1項記載の方法において、部分的
再生処理を、膨張により及び/又は加熱により及び/又
はストリッピングにより及び/又は1又はそれ以上の脱
気塔を使用して行なう、硫化水素の選択除去法。 8 特許請求の範囲第7項記載の方法において、部分的
再生処理の段階数が1ないし3である、硫化水素の選択
除去法。 9 特許請求の範囲第3項記載の方法において、膨張に
よる部分的再生処理にあたり、排出された吸収剤混合物
を、弁において、吸収塔の圧力と再生塔の圧力との間の
中間の圧力まで膨張させ、生成されたガスを分離する、
硫化水素の選択除去法。 10 特許請求の範囲第4項記載の方法において、加熱
による部分的再生処理にあたり、排出された吸収剤混合
物を加熱し、発生されたガスを分離する、硫化水素の選
択除去法。 11 特許請求の範囲第10項記載の方法において、加
熱を、再生された吸収剤混合物の熱を利用して行なう、
硫化水素の選択除去法。 12 特許請求の範囲第10項記載の方法において、加
熱を、吸収塔における圧力下、又は吸収塔の圧力と再生
塔の圧力との間の中間の圧力下で行なう、硫化水素の選
択除去法。 13 特許請求の範囲第6項記載の方法において、脱気
塔を、吸収塔における圧力と同じ圧力下、又は吸収塔の
圧力と再生塔の圧力との間の中間の圧力下で作動させる
、硫化水素の選択除去法。 14 特許請求の範囲第5項記載の方法において、スト
リッピングによる部分的再生処理にあたり、排出された
吸収剤混合物を、H_2Sを含有しないガス流でストリ
ッピングする、硫化水素の選択除去法。 15 特許請求の範囲第14項記載の方法において、ス
トリッピングを、吸収塔における圧力と同じ圧力下、又
は吸収塔の圧力と再生塔の圧力との間の中間の圧力下で
行なう、硫化水素の選択除去法。 16 特許請求の範囲第12項又は第13項記載の方法
において、脱気塔に、ストリッピングガスを、リボイラ
の近辺で、又はリボイラの直上で、又はリボイラの下方
数段の部位で供給する、硫化水素の選択除去法。 17 特許請求の範囲第1項記載の方法において、複数
の部分的再生処理段階が同一又は相互に異なるものであ
る、硫化水素の選択除去法。 18 特許請求の範囲第12項又は第14項記載の方法
において、部分的再生処理にあたり、脱気塔の上流で加
熱及び/又はストリッピング操作を行なう、硫化水素の
選択除去法。 19 特許請求の範囲第3項記載の方法において、膨張
による部分的再生処理で得られたガスを、最も高い部分
的再生処理段階の圧力に減圧し、ついでその中に含有さ
れるH_2Sを、再生された吸収剤混合物の一部で再吸
収させる、硫化水素の選択除去法。
[Claims] 1. In selectively removing hydrogen sulfide from a gaseous mixture that also contains carbon dioxide, the water content is reduced to 2 in an absorption tower.
In a method for selectively removing hydrogen sulfide in which absorption is performed with a mixture of a tertiary amine and an organic solvent of 5% by weight or less, and the discharged absorbent mixture is regenerated in a distillation column, the tertiary amine is dimethylethanolamine, Ethyldiethanolamine, propyldiethanolamine,
using one selected from dipropylethanolamine, isopropyldiethanolamine, diisopropylethanolamine, methyldiisopropanolamine, ethyldiisopropanolamine, propyldiisopropanolamine, isopropyldiisopropanolamine, N-methylmorpholine and mixtures thereof, As the organic solvent, sulfolane, N-methylpyrrolidone,
N-methyl-3-morpholone, dialkyl ether monoethylene glycol, dialkyl ether polyethylene glycol, N,N-dimethylformamide, N-formylmorpholine, N,N-dimethylimidazoline-2-
N-methylimidazole, N-methylimidazole or mixtures thereof, and the discharged absorbent mixture is partially regenerated in one or more stages before being regenerated in the distillation column. , a method for the selective removal of hydrogen sulfide, characterized in that a gas having a CO_2/H_2S ratio greater than that of the absorbent mixture discharged from the absorption tower is separated. 2. A method for selectively removing hydrogen sulfide according to claim 1, wherein the gas obtained by the partial regeneration treatment is recycled to the absorption tower. 3. A method for selectively removing hydrogen sulfide in the method according to claim 1, wherein the partial regeneration treatment is performed by expansion. 4. A method for selectively removing hydrogen sulfide in the method according to claim 1, wherein the partial regeneration treatment is performed by heating. 5. A method for selectively removing hydrogen sulfide in the method according to claim 1, wherein the partial regeneration treatment is performed by stripping. 6. A method for selectively removing hydrogen sulfide according to claim 1, wherein the partial regeneration treatment is performed using one or more degassing towers. 7. A method according to claim 1, in which the partial regeneration treatment is carried out by expansion and/or by heating and/or by stripping and/or by using one or more degassing towers. Selective hydrogen removal method. 8. A method for selectively removing hydrogen sulfide according to claim 7, wherein the number of stages of partial regeneration treatment is 1 to 3. 9. In the method according to claim 3, in the partial regeneration process by expansion, the discharged absorbent mixture is expanded in a valve to a pressure intermediate between the pressure of the absorption column and the pressure of the regeneration column. and separate the produced gas,
Selective removal method for hydrogen sulfide. 10. A method for selectively removing hydrogen sulfide in the method according to claim 4, in which the discharged absorbent mixture is heated and the generated gas is separated during the partial regeneration treatment by heating. 11. The method according to claim 10, wherein the heating is performed using the heat of the regenerated absorbent mixture.
Selective removal method for hydrogen sulfide. 12. A method for selectively removing hydrogen sulfide according to claim 10, wherein the heating is performed under pressure in an absorption tower or under a pressure intermediate between the pressure in the absorption tower and the pressure in the regeneration tower. 13. In the method according to claim 6, the degassing tower is operated under the same pressure as the pressure in the absorption tower or under a pressure intermediate between the pressure in the absorption tower and the pressure in the regeneration tower. Selective hydrogen removal method. 14. A method for the selective removal of hydrogen sulfide according to claim 5, in which the discharged absorbent mixture is stripped with a H_2S-free gas stream during the partial regeneration treatment by stripping. 15. The method according to claim 14, in which the stripping of hydrogen sulfide is carried out under the same pressure as in the absorption tower or under a pressure intermediate between the pressure in the absorption tower and the pressure in the regeneration tower. Selective elimination method. 16. In the method according to claim 12 or 13, the stripping gas is supplied to the degassing tower near the reboiler, directly above the reboiler, or at several stages below the reboiler. Selective removal method for hydrogen sulfide. 17. A method for selectively removing hydrogen sulfide according to claim 1, wherein the plurality of partial regeneration treatment steps are the same or different from each other. 18. A method for selectively removing hydrogen sulfide in the method according to claim 12 or 14, in which heating and/or stripping operation is performed upstream of the degassing tower in the partial regeneration treatment. 19 In the method according to claim 3, the gas obtained in the partial regeneration process by expansion is reduced to the pressure of the highest partial regeneration process stage, and then the H_2S contained therein is regenerated. A method for selectively removing hydrogen sulfide by reabsorbing it with a portion of the absorbed absorbent mixture.
JP60263923A 1984-11-26 1985-11-26 Method of selectively removing hydrogen sulfide Pending JPS61136421A (en)

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SE (1) SE8505463L (en)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05146625A (en) * 1991-11-28 1993-06-15 Hitachi Ltd Removal of acidic gas from combustion exhaust gas
JP2006136885A (en) * 2004-11-12 2006-06-01 Inst Fr Petrole Gas deacidification method by partially regenerative absorbent solution
JP2007222847A (en) * 2006-02-27 2007-09-06 Mitsubishi Materials Corp Gas separation recovery method and its device, and absorption liquid used for this separation recovery
WO2009066754A1 (en) * 2007-11-22 2009-05-28 Research Institute Of Innovative Technology For The Earth Process for the recovery of carbon dioxide from high-pressure gases and aqueous composition
JP2014511759A (en) * 2011-03-28 2014-05-19 ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ ユニヴァーシティ オブ アラバマ N-functionalized imidazole-containing system and method of use
JP2014097498A (en) * 2013-12-26 2014-05-29 Toshiba Corp Acid gas absorbent, acid gas removal device and acid gas removal method
JP2018122242A (en) * 2017-01-31 2018-08-09 三菱重工業株式会社 Composite amine absorption liquid and removal apparatus and method of either co2 or h2s or both of them
JP2019202298A (en) * 2018-05-25 2019-11-28 株式会社東芝 Acidic gas absorbent, acidic gas removal method and acidic gas removal device

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2631853B1 (en) * 1988-05-24 1992-01-24 Elf Aquitaine ACID GAS ABSORBING LIQUID CONTAINING A TERTIARY ALKANOLAMINE COMPONENT AND A CO2 ABSORPTION ACTIVATOR AND ITS APPLICATION TO THE DEACIDIFICATION OF CO2-CONTAINING GASES AND POSSIBLY OTHER ACID GASES
CA1340632C (en) * 1988-05-24 1999-07-06 Jean-Louis Peytavy Liquid absorbing acid gases containing a tertiary alkanolamine componentand a co2 absorption activator, and use thereof for the deacidification of gases containing co2 and eventually other acid gases
IT1244687B (en) * 1991-01-24 1994-08-08 Snam Progetti PROCESS FOR THE REMOVAL OF ACID GASES FROM GASEOUS MIXTURES
DE19753903C2 (en) * 1997-12-05 2002-04-25 Krupp Uhde Gmbh Process for the removal of CO¶2¶ and sulfur compounds from technical gases, in particular from natural gas and raw synthesis gas
JP3771708B2 (en) * 1998-03-23 2006-04-26 三菱重工業株式会社 Method for removing carbon dioxide in gas
EP1022046A1 (en) * 1999-01-22 2000-07-26 Krupp Uhde GmbH Process for removing carbon dioxide, sulphur compounds, water and aromatic and higher aliphatic hydrocarbons from technical gases
US6203599B1 (en) 1999-07-28 2001-03-20 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Process for the removal of gas contaminants from a product gas using polyethylene glycols
NZ514666A (en) * 2001-10-08 2003-01-31 Canterprise Ltd Apparatus for continuous carbon dioxide absorption comprising a reactor containing a carbon dioxide absorbent liquid recycled via a regenerator
EP1663452B1 (en) * 2003-09-09 2009-04-15 Fluor Corporation Improved solvent use and regeneration
FR2911516B1 (en) * 2007-01-19 2009-11-13 Total Sa PROCESS FOR PURIFYING A GASEOUS MIXTURE CONTAINING ACIDIC GASES
EP2214804A1 (en) * 2007-11-27 2010-08-11 Linde AG Method and device for regenerating the loaded detergent in a physical gas scrubber
NL2001111C2 (en) * 2007-12-21 2009-06-29 Airpack Holding B V Process for separating acid gas.
US8993488B2 (en) 2011-02-24 2015-03-31 United Laboratories International, Llc Process for removal of hydrogen sulfide in downhole oilfield applications
WO2012142084A1 (en) 2011-04-11 2012-10-18 ADA-ES, Inc. Fluidized bed method and system for gas component capture
CA2884778C (en) * 2012-09-20 2019-06-11 ADA-ES, Inc. Method and system to reclaim functional sites on a sorbent contaminated by heat stable salts
FR2996464B1 (en) * 2012-10-05 2015-10-16 IFP Energies Nouvelles METHOD FOR THE SELECTIVE ABSORPTION OF HYDROGEN SULFIDE FROM A GASEOUS EFFLUENT COMPRISING CARBON DIOXIDE BY AN AMINOUS ABSORBENT SOLUTION COMPRISING A VISCOSIFYING AGENT
US10350544B2 (en) 2015-02-04 2019-07-16 The Board Of Trustees Of The University Of Alabama Gas treating solutions containing imidazole-amine compounds
RU2708853C1 (en) * 2019-07-02 2019-12-11 Юрий Михайлович Михайлов Plant for purification of associated petroleum and natural gas from sulfur-containing compounds
IT202000002353A1 (en) * 2020-02-06 2021-08-06 Eni Spa PROCESS AND PLANT FOR THE TREATMENT OF GAS MIXTURES CONTAINING ACID GASES

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE935144C (en) * 1949-09-16 1955-11-10 Linde Eismasch Ag Process for the purification of gases, in particular those for synthesis and heating purposes
DE1222198B (en) * 1949-09-16 1966-08-04 Linde Ag Process for the regeneration of the loaded organic polar absorbents from cryogenic gas scrubbing processes
US3837143A (en) * 1973-08-06 1974-09-24 Allied Chem Simultaneous drying and sweetening of wellhead natural gas
DE2928858A1 (en) * 1979-07-17 1981-02-05 Linde Ag Gas purificn. by one-stage physical absorption - for simultaneous removal of sulphur cpds., heavy hydrocarbon(s) and water
IT1132170B (en) * 1980-07-04 1986-06-25 Snam Progetti SELECTIVE SEPARATION PROCESS OF HYDROGEN SULFURATED FROM GASEOUS MIXTURES CONTAINING ALSO CARBON DIOXIDE
CA1205276A (en) * 1981-06-15 1986-06-03 Malcolm W. Mcewan Process for the removal of co.sub.2 and, if present h.sub.2s from a gas mixture

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05146625A (en) * 1991-11-28 1993-06-15 Hitachi Ltd Removal of acidic gas from combustion exhaust gas
JP2006136885A (en) * 2004-11-12 2006-06-01 Inst Fr Petrole Gas deacidification method by partially regenerative absorbent solution
JP2007222847A (en) * 2006-02-27 2007-09-06 Mitsubishi Materials Corp Gas separation recovery method and its device, and absorption liquid used for this separation recovery
WO2009066754A1 (en) * 2007-11-22 2009-05-28 Research Institute Of Innovative Technology For The Earth Process for the recovery of carbon dioxide from high-pressure gases and aqueous composition
JP2014511759A (en) * 2011-03-28 2014-05-19 ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ ユニヴァーシティ オブ アラバマ N-functionalized imidazole-containing system and method of use
JP2014097498A (en) * 2013-12-26 2014-05-29 Toshiba Corp Acid gas absorbent, acid gas removal device and acid gas removal method
JP2018122242A (en) * 2017-01-31 2018-08-09 三菱重工業株式会社 Composite amine absorption liquid and removal apparatus and method of either co2 or h2s or both of them
WO2018143192A1 (en) * 2017-01-31 2018-08-09 三菱重工業株式会社 Composite amine absorbing solution, and device and method for removing co2 or h2s or both
US10960346B2 (en) 2017-01-31 2021-03-30 Mitsubishi Heavy Industries Engineering, Ltd. Composite amine absorbing solution, and device and method for removing CO2 or H2S or both
JP2019202298A (en) * 2018-05-25 2019-11-28 株式会社東芝 Acidic gas absorbent, acidic gas removal method and acidic gas removal device

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