JPS5951908B2 - pine film - Google Patents

pine film

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JPS5951908B2
JPS5951908B2 JP54009151A JP915179A JPS5951908B2 JP S5951908 B2 JPS5951908 B2 JP S5951908B2 JP 54009151 A JP54009151 A JP 54009151A JP 915179 A JP915179 A JP 915179A JP S5951908 B2 JPS5951908 B2 JP S5951908B2
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matte
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resin
pine
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利幸 大澤
修平 白石
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Ricoh Co Ltd
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Ricoh Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明はマットフィルムに関し、詳しくはマット層表面
をガラス状態にあるポリマーでオーバーコートしたマッ
トフィルムに関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a matte film, and more particularly to a matte film in which the surface of the matte layer is overcoated with a polymer in a glass state.

プラスチックフィルムを支持体としてその表面にガラス
粉末、シリカ粉末、粘土粉末、酸化チタン粉末などのマ
ット剤を含む被覆層を設けたケミカノレマツトフイノレ
ムや、ブラスチツクフイノレムをサンドマット化工した
マットフィルム等は公知である。
Chemical and plastic film are processed into sand mats by using a plastic film as a support and providing a coating layer containing a matting agent such as glass powder, silica powder, clay powder, or titanium oxide powder on the surface. Matte films and the like are well known.

ところで、かかる従来のマットフィルムは、そのマット
表面がアクリル化粧板、ニス塗布面などに接触し擦れる
とそれらを傷つけるとともに、マット面自体も白化する
という欠点があつた。
However, such conventional matte films have the disadvantage that when the matte surface contacts and rubs against acrylic decorative boards, varnished surfaces, etc., they are damaged and the matte surface itself becomes white.

また、この白化したマット面を布でぬぐつても白化はほ
とんど修正できない。そうしたことから、現在ではマッ
ト層にマット化工用充填剤として軟らかな充填剤を使用
することにより、多小なりともアクリル板、ニス塗布面
のけずりかすがマット層面に付着するのを防いでいるの
が実情である。
Furthermore, even if the whitened matte surface is wiped with a cloth, the whitening cannot be corrected. For this reason, at present, a soft filler is used in the matte layer as a matting filler to prevent any small amount of scratches from the acrylic plate or varnished surface from adhering to the matte layer surface. This is the reality.

しかし、軟らかな充填剤を用いたために、鉛筆による加
筆性は5H以上の硬い芯で筆記した場合マット層の剥が
れが多く見られ、また消しゴムによる鉛筆消去性では、
消しゴムで消した部分のマット層面の光沢が増したり、
さらには透明度が増すなどして消去跡が残る等の欠点が
ある。こうした現象が認められることは、マットフィル
ムの用途として殊に複写用原図に適用した場合には、コ
スレ跡乃至は消去跡がプリントに現われてしまうという
不都合がある。本発明の目的は、上記のごとき不都合を
生ぜしめることなく、常時無光沢が維持されるマツトフ
jイルムに関する。
However, because a soft filler was used, the matte layer often peeled off when writing with a hard lead of 5H or higher, and the pencil erasability with an eraser was poor.
The gloss of the matte layer surface in the areas erased with an eraser increases,
Furthermore, there are drawbacks such as increased transparency and the possibility of leaving traces of erasure. The fact that such a phenomenon is observed is disadvantageous in that when the matte film is used, particularly when it is applied to original copies, traces of scratches or erasures appear on the prints. An object of the present invention is to provide a matte film that maintains its matte state at all times without causing the above-mentioned disadvantages.

すなわち本発明のマットフィルムは、プラスチックフィ
ルム上にマット層と、そのマット層を被覆するガラス状
態にある樹脂の薄層とが積層されていることを特徴とす
るものである。
That is, the matte film of the present invention is characterized in that a matte layer and a thin layer of resin in a glass state covering the matte layer are laminated on a plastic film.

門 以下に本発明をさらに詳細に説明する。The present invention will be explained in more detail below.

支持体とされるプラスチックフィルムとしてはポリエス
テノレ、ポリカーボネート、トリアセテート、ポリプロ
ピレンなど良好な寸法安定性と機械的特性を有するシー
トがあげられるが、中でも25〜200μフm厚程度の
ポリエステルフィルムが好ましい。マット層は、粗面形
成剤が結着樹脂に分散されたものである。粗面形成剤に
はシリカ粉末、ガラス粉末などがあり、これの粒子径は
0.1〜30μm程度が好ましい。また、結着樹脂には
熱硬化性ア5クリル樹脂、アミノ樹脂、エポキシ樹脂、
塩化ビニル樹脂、ウレタン樹脂などが使用される。マッ
ト層の厚さは10−15μm程度がよく、結着樹脂と粗
面形成剤との配合割合は1:0.5〜4.0(重量比)
が適当である。プラスチツクフイルムとマツト層との接
着が思わしくないときには、両者の間にプレコート層(
塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、塩化ビニル一酢酸ビ
ニル共重合樹脂などによる接着層)を設けることが望ま
しい。
Examples of the plastic film used as the support include sheets having good dimensional stability and mechanical properties such as polyester, polycarbonate, triacetate, and polypropylene, and among them, a polyester film having a thickness of about 25 to 200 μm is preferred. The matte layer has a surface roughening agent dispersed in a binder resin. Examples of the surface roughening agent include silica powder and glass powder, and the particle size thereof is preferably about 0.1 to 30 μm. In addition, the binder resin includes thermosetting acrylic resin, amino resin, epoxy resin,
Vinyl chloride resin, urethane resin, etc. are used. The thickness of the matte layer is preferably about 10-15 μm, and the blending ratio of the binder resin and the surface roughening agent is 1:0.5-4.0 (weight ratio).
is appropriate. If the adhesion between the plastic film and the matte layer is not satisfactory, add a precoat layer (
It is desirable to provide an adhesive layer (made of vinyl chloride resin, vinyl acetate resin, vinyl chloride monovinyl acetate copolymer resin, etc.).

さて、既述のように、本発明マツトフイルムはマツト層
表面がガラス状態をもつポリマーで被覆されている。
Now, as mentioned above, in the mat film of the present invention, the surface of the mat layer is coated with a polymer having a glassy state.

そうしたことにより、マツト層を保護し、マツト層の擦
れによる白化を防止している。ここでのオーバーコート
用樹脂は例えば、ポリエチレン、ポリエステル、ポリプ
ロピレン、ポリアクリロニトリルなどの結晶性ポリマー
、ポリメタクリル酸メチル、ポリスチレン、ポリ塩化ビ
ニルなどの有機ガラス(無色透明のプラスチツク)であ
る。
This protects the pine layer and prevents it from becoming white due to rubbing. The overcoat resin used herein is, for example, a crystalline polymer such as polyethylene, polyester, polypropylene, or polyacrylonitrile, or an organic glass (colorless and transparent plastic) such as polymethyl methacrylate, polystyrene, or polyvinyl chloride.

これらのポリマーはガラス状態で透明薄層を形成しやす
く成膜性も非常に良好で、マツトフイルムの光学特性に
はほとんど影響を及ぼさない。また、ケミカノレマツト
フイノレム(プラスチツクフイルム上にマツト層を設け
たもの)のように有機溶剤を用いてつくられたものは耐
溶剤性に注意する必要があるが、上記の樹脂にはエマル
ジヨンタイプのものが多いことから本発明マツトフイル
ムは耐溶剤性による限定は受けない。さらに、この本発
明で使用されるオーバーコート用樹脂にあつては、その
ガラス転移温度は300〜400にKの範囲にあるのが
好ましい。
These polymers easily form a transparent thin layer in a glass state and have very good film forming properties, and have almost no effect on the optical properties of the matte film. In addition, for products made using organic solvents such as chemical resin matt film (plastic film with a mat layer provided), it is necessary to pay attention to solvent resistance, but the above resins do not contain emulsions. Since there are many types, the pine film of the present invention is not limited by its solvent resistance. Furthermore, the glass transition temperature of the overcoat resin used in the present invention is preferably in the range of 300 to 400K.

3000K未満であると樹脂にべとつきがみられ、逆に
4000Kを超すと樹脂の硬度が増して得られたマツト
フイルムをカールさせたり、マツトフイルムの剛度を変
えたりするようになる。
If the temperature is less than 3000K, the resin becomes sticky, and if it exceeds 4000K, the hardness of the resin increases, causing the resulting pine film to curl or changing its stiffness.

実際に本発明のマツトフイルムをつくるには、ケミカル
マツトフイルム上に、例えば前記のオーバーコート用樹
脂のエマルジヨン、ラテツクスなどを塗布し、加熱して
薄層を形成せしめればよい。
In order to actually produce the matte film of the present invention, for example, an emulsion or latex of the above-mentioned overcoat resin may be coated on a chemical matte film and heated to form a thin layer.

この樹脂(ガラス状態にある樹脂)の薄層の厚さは0.
2〜2.0μmが適当で゛ある。0.2μmより薄いと
擦れによる白化が防止できず、2.0μm以・上の厚い
層となると筆記性が損われるようになる。
The thickness of this thin layer of resin (resin in a glass state) is 0.
A suitable thickness is 2 to 2.0 μm. If the layer is thinner than 0.2 μm, whitening due to rubbing cannot be prevented, and if the layer is thicker than 2.0 μm, the writability will be impaired.

本発明マツトフイルムの製造過程で特に注意されること
は、マツト層表面を被覆した樹脂薄層が「ガラス状態」
を以降維持できるように、成膜加熱温度を制御すること
である。
Particular attention should be paid to the manufacturing process of the matte film of the present invention, in which the thin resin layer covering the surface of the matte layer is in a "glass state".
The purpose is to control the film-forming heating temperature so that the following can be maintained thereafter.

これが失敗すると(例えば樹脂薄層が結晶構造をもつよ
うになると)、筆記性を始めとしてマツトフイルムとし
ての充分な機能が果せないようになる。以上のように、
本発明マツトフイルムによれば所期の目的が達成され、
さらには複写用原図の用途にとどまらず汎用としての利
点を有している。
If this fails (for example, if the thin resin layer begins to have a crystalline structure), the matte film will no longer be able to perform its full functions, including writability. As mentioned above,
According to the pine film of the present invention, the intended purpose is achieved,
Furthermore, it has the advantage of being used not only as an original drawing for copying but also as a general purpose.

次に実施例を示す。フ実施例 1 メチルイソブチルケトン 200gメ
チルセロソルブ 300gセル
ロースアセテートプロピオネート (イーストマン・コ
ダツタ社製) 60gトリクロル
酢酸 10gウレタン樹脂(
ニツポラン2304、日本ポリウレタン社製)
230gガラス粉末
170gの組成物をポリエステル
フイルム(約50μm厚)上に塗布し、130℃で1分
間乾燥して約10μm厚のマツト層を形成してケミカル
マツトフイルムをつくつた。
Next, examples will be shown. Example 1 Methyl isobutyl ketone 200g Methyl cellosolve 300g Cellulose acetate propionate (manufactured by Eastman Kodatsuta) 60g Trichloroacetic acid 10g Urethane resin (
Nitsuporan 2304, manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.)
230g glass powder
A chemical matte film was prepared by coating 170 g of the composition on a polyester film (about 50 μm thick) and drying it at 130° C. for 1 minute to form a matte layer about 10 μm thick.

次いで、ポリ酢酸ビニルラテツタス(セビアンA−52
2、ダイセルKK製)を上記マツト層上に塗布し、10
0℃で1分間加熱して約1.0μm厚の樹脂薄層を設け
マツトフイルムを得た。
Next, polyvinyl acetate lattetus (Sevian A-52
2, manufactured by Daicel KK) was applied on the matte layer, and 10
A thin resin layer having a thickness of about 1.0 μm was formed by heating at 0° C. for 1 minute to obtain a pine film.

実施例 2 実施例1のケミカルマツトフイルムのマツト層上に、ア
クリルメタクリルコポリマーのスルホン酸Na塩(セビ
アンA−46704、ダイセルKK製)を塗布し、10
0℃で1分間加熱して約1.0μm厚の樹脂薄層を設け
マツトフイルムを得た。
Example 2 On the mat layer of the chemical mat film of Example 1, sulfonic acid Na salt of acrylic methacrylic copolymer (Sevian A-46704, manufactured by Daicel KK) was applied, and
A thin resin layer having a thickness of about 1.0 μm was formed by heating at 0° C. for 1 minute to obtain a pine film.

実施例 3 実施例1のケミカルマツトフイルムのマツト層上に、ア
クリル系エマルジヨンポリマ一(ホンコートSFC−5
4、大日本インキ化学KK製)を塗布し、100℃で1
分間加熱して約0.8μm厚の樹脂薄層を設けマツトフ
イルムを得た。
Example 3 An acrylic emulsion polymer (Honcoat SFC-5) was applied onto the matte layer of the chemical matte film of Example 1.
4. Apply 100℃ (manufactured by Dainippon Ink Chemical KK) and heat at 100℃.
A thin resin layer having a thickness of about 0.8 μm was formed by heating for a minute to obtain a matte film.

実施例 4 実施例1のケミカルマツトフイルムのマツト層上に、ス
チレン系エマルジヨンポリマ一(アルマテツクスB−3
700、三井東圧化学KK製)を塗布し、100℃で1
分間加熱して約1.2μm厚の樹脂薄層を設けマツトフ
イルムを得た。
Example 4 A styrenic emulsion polymer (Almatex B-3) was applied onto the mat layer of the chemical matte film of Example 1.
700, manufactured by Mitsui Toatsu Kagaku KK) and heated at 100°C.
A thin resin layer having a thickness of about 1.2 μm was formed by heating for a minute to obtain a matte film.

上記のケミカルマツトフイルム(従来品)と、4種のマ
ツトフイルム(本発明品)との試験結果をまとめて下表
に示した。
The test results of the above chemical mat film (conventional product) and four types of mat film (products of the present invention) are summarized in the table below.

*(1)アクリル化粧板上に樹脂薄層面(従来品にあつ
てはマツト層面)を接触させるように置き、1.5kg
/ 3cm2の荷重をかけながらマツトフイルム(又は
ケミカルマツトフイルム)を移動させて擦れ跡をつくり
、その部分を布でふきとつて調べた。
*(1) Place the thin resin layer side (matte layer side for conventional products) on the acrylic decorative board so that it is in contact with the 1.5 kg
/ A pine film (or chemical pine film) was moved while applying a load of 3 cm2 to create abrasion marks, and the scratches were wiped off with a cloth and examined.

判定は、○はジアゾ複写機でリプリントをとつた時指紋
が残らない、×はこれが残る、ことで表わした。
The judgment was as follows: ○ means that no fingerprints remain when reprinted with a diazo copying machine, and × means that fingerprints remain.

*(2)三菱ユニ5Hの鉛筆で細線を書き、その際に、
樹脂薄層(従来品にあつてはマツト層)が剥れたり滑つ
て書きづらくないのを○(書きづらいのを×)とした。
*(2) Draw a thin line with a Mitsubishi Uni 5H pencil, and at that time,
A mark of ○ indicates that the thin resin layer (matte layer for conventional products) does not peel or slip, making writing difficult.

*(3) トンボモノプラスチツク消しゴムを使用し、
鉛筆跡が残らなかつたり消去した部分が光つたりしない
のを○(そうでないのを×)とした。
*(3) Using Tombo monoplastic eraser,
If no pencil mark remains or the erased area does not shine, it is marked as ○ (otherwise, it is marked as ×).

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 プラスチックフィルム上にマット層と、そのマット
層を被覆するガラス状態にある樹脂の薄層とが積層され
ていることを特徴とするマットフィルム。
1. A matte film characterized in that a matte layer and a thin layer of resin in a glass state covering the matte layer are laminated on a plastic film.
JP54009151A 1979-01-31 1979-01-31 pine film Expired JPS5951908B2 (en)

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US5096784A (en) * 1989-12-20 1992-03-17 Hoechst Celanese Corporation Polyester film with nodule surface
JPH0698858B2 (en) * 1990-03-13 1994-12-07 ソマール株式会社 Correctable writing sheet

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