JPS59204982A - Production of moldable and heat adhesible carpet material - Google Patents

Production of moldable and heat adhesible carpet material

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JPS59204982A
JPS59204982A JP58075280A JP7528083A JPS59204982A JP S59204982 A JPS59204982 A JP S59204982A JP 58075280 A JP58075280 A JP 58075280A JP 7528083 A JP7528083 A JP 7528083A JP S59204982 A JPS59204982 A JP S59204982A
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emulsion
aqueous
backing
weight
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直行 加藤
岡本 日出夫
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Mitsubishi Chemical BASF Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、自動車の床敷設材として有用な成形性、熱接
着性を有する敷設材の製造方法に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a method for producing a floor covering material having moldability and thermal adhesive properties useful as a floor covering material for automobiles.

自動車内装用の敷設材としては、一般にポリオレフィン
または炭酸カルシウム等の無機充填材を含有するポリオ
レフィンの樹脂層を裏地としたタフテッドカーペットが
使用されている。しかしながら、該カーベントはクッシ
ョン性に欠けるとともに高価である。また、カーペット
を自動車に組み込むのを容易とするため自動車のフロア
のくぼみの形状に一致するように成形されることが必要
であるが成形性に欠ける。
Tufted carpets lined with a resin layer of polyolefin or polyolefin containing an inorganic filler such as calcium carbonate are generally used as laying materials for automobile interiors. However, such car vents lack cushioning properties and are expensive. Furthermore, in order to facilitate the installation of carpets into automobiles, it is necessary to mold the carpets to match the shape of the recesses in the automobile floor, but the carpet lacks moldability.

これらの欠点を改良する目的でゴムラテックスまたは合
成樹脂エマルジョンをニードルパンチカーペットに含浸
させ、水分を除去後、加熱加圧成形して自動車のくぼみ
の形状に一致するように成形されたカーペットが提案さ
れた。
In order to improve these drawbacks, a carpet has been proposed in which needle-punch carpet is impregnated with rubber latex or synthetic resin emulsion, water is removed, and the carpet is molded under heat and pressure to match the shape of the recess in an automobile. Ta.

前者のゴムラテックスを用いて成形されたカーペットは
良好な柔軟性もしくは弾性を持ち、手ざわり、足ざわり
が良好であるが成形性および形状保持性が悪く、自動車
内に敷設したときカーペットは敷設状態が悪いものとな
る。
Carpets molded using the former rubber latex have good flexibility or elasticity and feel good to the touch and underfoot, but have poor moldability and shape retention, and the carpet is in poor condition when laid inside a car. Become something.

80℃以上の軟化点を有する樹脂のエマルジョンをバッ
キング材として用いたカーペットは自動車への内装が容
易であるが剛性が高く、弾性に欠け、カーペットとして
の手ざわり、足ざわりに奇異な感じがする。これは樹脂
エマルジョンがニードルパンチ基層全体に含浸されるこ
とに帰因するっ弾性と剛性のバランスのとれたカーペッ
トを提供する目的で、低密度ポリエチレン、エチl/ン
・酢酸ビニル共重合体等の融点の低い熱可塑性位1脂の
パウダーを分散したゴムラテックスヲニードルパンチに
含浸し、乾燥後加熱加圧成形して熱可塑性樹脂により保
形性を付与し、ゴムの弾力性により感触を良好としたカ
ーペットが提案さ゛れだ。しかしながら、パウダーのニ
ードルパンチカーペット基層への含浸が困難で、必要量
以上のパウダーを配合しなければならない欠点かある。
Carpets using a resin emulsion having a softening point of 80° C. or higher as a backing material are easy to install in automobile interiors, but they have high rigidity, lack elasticity, and have a strange texture and feel as a carpet. This method uses materials such as low-density polyethylene, ethyl/vinyl acetate copolymer, etc. for the purpose of providing a carpet with a good balance of elasticity and rigidity due to the resin emulsion being impregnated throughout the needle-punched base layer. A needle punch is impregnated with rubber latex in which a thermoplastic resin powder with a low melting point is dispersed, and after drying, it is molded under heat and pressure to provide shape retention with the thermoplastic resin, and a good feel due to the elasticity of the rubber. I would like to suggest a carpet. However, it is difficult to impregnate the base layer of the needle-punched carpet with powder, and it has the disadvantage that more powder than necessary must be blended.

この改良策としてニードルパンチカーペット基布等の敷
物原反に成形性を付与するには、バッキング材とし℃軟
化点が80℃以上の熱可塑性樹脂の水性エマルジョン、
例えばスチレン(95重量%)/アクリル酸n・ブチル
(5重量%)共重合体の水性乳濁液を敷物原反の裏面に
塗布、含浸し、加熱乾燥してバッキング層を形成させる
方法が提案され、実施されている。
As a measure to improve this, in order to impart moldability to raw rugs such as needle-punched carpet base fabrics, an aqueous emulsion of thermoplastic resin with a softening point of 80°C or higher is used as a backing material.
For example, a method has been proposed in which an aqueous emulsion of styrene (95% by weight)/n-butyl acrylate (5% by weight) copolymer is applied and impregnated onto the back side of the original rug, and then heated and dried to form a backing layer. and is being implemented.

この方法は、敷物原反に成形性を付与するには有用であ
るが、更に、フェルト、樹脂発泡体シート等の裏打材を
熱接着する場合にはこれら裏打材とバッキング層との接
着強度が弱く、プレス成型して敷設材に形状を付与する
際、裏打材がしばしば剥離してしまうことが見受けられ
る。
This method is useful for imparting moldability to the original rug, but when bonding backing materials such as felt or resin foam sheets by heat, the adhesive strength between these backing materials and the backing layer may be reduced. It is weak, and the backing material often peels off when press molding to give a shape to the laying material.

本発明者等は、ポリエチレン等の熱可塑性樹脂のパウダ
ーをこの成形性付与樹脂エマルジョンに配−合し、この
ものをバッキング材として用いれば熱接着性が向上され
ると期待して検討したところ、樹脂パウダーの表面が、
このノ(ウダーの融点よりも高い軟化点を有する水性エ
マルジョンの樹脂により被覆され、樹脂パウダーの機能
が発揮されにくいことが判明した。
The present inventors investigated the possibility that thermal adhesion would be improved by blending a thermoplastic resin powder such as polyethylene into this moldability-imparting resin emulsion and using this as a backing material. The surface of the resin powder is
It was found that the resin powder was coated with an aqueous emulsion resin having a softening point higher than the melting point of powder, making it difficult to perform the functions of the resin powder.

次いで、軟化点が高い(SO℃以上)樹脂の水性エマル
ジョンを敷物原反に成形性を付与する第1バツキング材
として用い、軟化点が低い(10℃以下)アクリル系樹
脂の水性エマルジョンを片j5接着性を付与する第2バ
ツキング材として用い、敷設材を製造したところ、この
ものは第2バッキング層が常温で粘着性を有するため敷
設材を巻き取ることができず、敷設材の製造現場で第2
バッキング層にフェルト、発泡シート、ジュート布等の
裏打を行った後にしか敷設材を巻きとることができない
ことが判明した。
Next, an aqueous emulsion of a resin with a high softening point (SO ℃ or higher) is used as a first backing material that imparts moldability to the original rug, and an aqueous emulsion of an acrylic resin with a low softening point (below 10 ℃) is used as a first backing material. When we produced a laying material using it as a second backing material that imparts adhesive properties, we were unable to roll up the laying material because the second backing layer was sticky at room temperature. Second
It has been found that the laying material can only be rolled up after the backing layer has been lined with felt, foam sheet, jute cloth, etc.

本発明は、かかる裏打をしなくても敷設材を巻きとるこ
とができる熱接着性を有する第2バッキング層を備える
敷設材を提供する目的でなされたものである。即ち、本
発明は、敷物原反の裏面に、樹脂水性エマルジョン囚よ
り形成された第1バッキング層と、次の組成の第2バッ
キング層を設けることを特徴とする成形性、熱接着性を
有する敷段付の製造方法を提供するものである 第1バッキング材囚: 軟化点が80℃以上の樹脂の水性分散液を主成分とする
樹脂水性エマルジョン 第2バンキング材: (a)、(ト)の水性エマルジョンの樹脂の軟化点より
低い融点を有し、かつ、その融点が60〜125℃であ
る熱可塑性樹脂粒子 (b)、上記(a)の樹脂粒子の融点と同じ、または低
い融点を有し、かつ、その融点が50〜125℃である
樹脂の水性エマルジョン但し、(a)の樹脂粒子は、(
b)の水性エマルジョン中の樹脂固型分100重量部に
対し、50〜250重量部の割合で配合される。
The present invention has been made for the purpose of providing a laying material including a second backing layer having thermal adhesive properties that allows the laying material to be rolled up without such backing. That is, the present invention has moldability and thermal adhesiveness characterized by providing a first backing layer formed from an aqueous resin emulsion and a second backing layer having the following composition on the back side of the original rug. The first backing material, which provides a method for producing a stepped structure: A resin aqueous emulsion whose main component is an aqueous dispersion of a resin with a softening point of 80° C. Second banking material: (a), (g) Thermoplastic resin particles (b) having a melting point lower than the softening point of the resin in the aqueous emulsion and having a melting point of 60 to 125 ° C., having a melting point that is the same as or lower than the melting point of the resin particles of (a) above. An aqueous emulsion of a resin having a melting point of 50 to 125°C.However, the resin particles of (a) are (
It is blended in an amount of 50 to 250 parts by weight based on 100 parts by weight of the solid resin content in the aqueous emulsion b).

本発明における敷設材用の敷物原反としては任意のもの
か用いられ、天然繊維、化学繊維、合成繊維等の各種繊
維を素材とする原反を使用できる。
Any material can be used as the rug raw material for the laying material in the present invention, and raw materials made from various fibers such as natural fibers, chemical fibers, and synthetic fibers can be used.

一般には、羊毛、ナイロン、ポリアクリロニトリル、ポ
リアセテート、ポリプロピレン等の繊維を素材として得
たニードルパンチカーペットや7ラツトヤーンで編んだ
一次基布土にパイルを起立させたタフテッドカーペット
用原反、前記ニードルパンチカーペットを一次基布とし
、との上にパイルを起立させたタフテッドカーペット原
反が使用される。これらの中でも自動車内装用には安価
なニードルパンチカーペットが好ましい。
In general, needle-punched carpets made from fibers such as wool, nylon, polyacrylonitrile, polyacetate, polypropylene, etc., tufted carpet fabrics in which piles are erected on a primary base fabric knitted with 7-rat yarns, and the above-mentioned needles are used. A tufted carpet material is used, with a punched carpet as the primary base fabric and a pile on top of the tufted carpet. Among these, inexpensive needle punch carpets are preferred for automobile interiors.

次に、バッキング材としてカーペットに成形性を付与す
る(4)成分の軟化点(ガラス転移点Tg )が80℃
以上の樹脂水性エマルジョンを主成分(50〜100重
量%)とするエマルジョンは、(a)、ポリメタクリル
酸n・プロピル(Tg81℃)、ポリスチレン(100
℃)、ポリアクリロニトリル(100℃)、ポリメタク
リル酸メチル(105℃)、ポリメタクリル酸(130
℃)、ポリイタコン酸(130℃)、ポリアクリルアミ
ド(153℃)等のホモ重合体の水性エマルジョンの他
、Φ)。
Next, the softening point (glass transition point Tg) of component (4), which provides moldability to the carpet as a backing material, is 80°C.
The emulsion containing the above resin aqueous emulsion as the main component (50 to 100% by weight) is (a), polypropyl methacrylate (Tg 81°C), polystyrene (100% by weight),
℃), polyacrylonitrile (100℃), polymethyl methacrylate (105℃), polymethacrylic acid (130℃)
Φ), as well as aqueous emulsions of homopolymers such as polyitaconic acid (130°C) and polyacrylamide (153°C).

これら重合体の原料であるビニル単量体50〜ioo重
量%、好ましくは65〜95重量%と、他の共重合可能
なビニル単量体、例えばアクリル酸2−エチルヘキシル
(’pg−85℃)、アクリル酸n・ブチル(−54℃
)、アクリル酸エチル(−22℃)、アクリル酸イノプ
ロピル(−5℃)、メタクリル酸2−エチルヘキシル(
−5℃)、アク+)lb酸n・プロピル(8℃)、メタ
クリル酸n・ブチル(20℃)、酢酸ビニル(30℃)
、メタクリル酸エチル(65℃)、塩化ビニル(79℃
)等もしくは塩化ビニリデン(−18℃)50重量%以
下、好ましくは35〜5重量%との共重合体の水性エマ
ルジョン(この(b)項において、()内に示されるT
gは、これらビニル単量体もしくは塩化ビニリデンのホ
モ重合体のガラス転移点テアル)、(c)、  ’I’
gカ十s O〜155℃の樹脂水性エマルジョン50〜
97重量%、好ましくは55〜95重量%と、Tgが一
85℃〜+80℃未満の樹脂水性エマルジョンまたはゴ
ムラテックス50〜3重量%、好ましくは45〜5重量
%との混合物等があげられる。
50 to 100% by weight, preferably 65 to 95% by weight of vinyl monomers, which are raw materials for these polymers, and other copolymerizable vinyl monomers, such as 2-ethylhexyl acrylate ('pg - 85°C) , n-butyl acrylate (-54℃
), ethyl acrylate (-22℃), inopropyl acrylate (-5℃), 2-ethylhexyl methacrylate (
-5℃), n-propyl lbate (8℃), n-butyl methacrylate (20℃), vinyl acetate (30℃)
, ethyl methacrylate (65℃), vinyl chloride (79℃)
) etc. or an aqueous emulsion of a copolymer with vinylidene chloride (-18°C) 50% by weight or less, preferably 35 to 5% by weight (in this section (b), T shown in parentheses)
g is the glass transition point of these vinyl monomers or vinylidene chloride homopolymers), (c), 'I'
Resin aqueous emulsion at O~155°C 50~
Examples include a mixture of 97% by weight, preferably 55 to 95% by weight, and 50 to 3% by weight, preferably 45 to 5% by weight of an aqueous resin emulsion or rubber latex having a Tg of from 185°C to less than +80°C.

これらバッキング材の水性エマルジョン中の樹脂固形分
濃度は通常20〜60重−:1%であり、分散している
樹脂粒子の径は10μ(ミクロン)以下、好ましくは0
.05〜1.0μである。
The resin solid content concentration in the aqueous emulsion of these backing materials is usually 20 to 60% by weight, and the diameter of the dispersed resin particles is 10μ (microns) or less, preferably 0%.
.. 05-1.0μ.

この第1バツキング材である水性エマルジョンに、炭酸
カルシウム、水酸化アルミニウム、クレイ、タルク、硫
酸バリウム等の体5[i料、ベンガラ、酸化チタン等の
興料、難燃剤、染料、鉄粉、酸化鉄、トルエン、ミネラ
ルスピリット等の造膜助剤、メチルエチルセルローズ、
ポリビニルアルコール等の増粘剤、凍結防止剤、消泡剤
、分散剤、発泡剤、湿潤斉1等を配合してもよい。
This aqueous emulsion, which is the first backing material, contains substances such as calcium carbonate, aluminum hydroxide, clay, talc, barium sulfate, etc., materials such as red iron oxide, titanium oxide, flame retardants, dyes, iron powder, oxidized Coating aids such as iron, toluene, mineral spirits, methyl ethyl cellulose,
A thickener such as polyvinyl alcohol, an antifreeze agent, an antifoaming agent, a dispersing agent, a foaming agent, a wetting agent, etc. may be added.

水性エマルジョンハ、ロール、スフ”!/ −等t[い
て繊維マットに40〜1.000 f / m’ (固
型分)、好ましくは100−400 f / Jの琶塗
布され、ニップロールにより含浸され、赤外線加熱機、
サクションドライヤー、熱風乾燥機等の加熱手段により
繊維の劣化を生じさせない100〜180℃の温度で加
熱乾燥され、第1バッキング層を形成する。
The aqueous emulsion is coated onto the fiber mat at a rate of 40-1.000 f/m' (solid content), preferably 100-400 f/J, and impregnated by nip rolls. , infrared heating machine,
The first backing layer is formed by heating and drying using a heating means such as a suction dryer or a hot air dryer at a temperature of 100 to 180° C. that does not cause fiber deterioration.

この形成された第1バッキング層の表面に、前記(7)
(a)融点が60〜125℃である熱可塑性樹脂粒子と
、(b)融点が50〜125℃の樹脂の水性工マルジョ
ンよりなる第2バツキング材を20〜2oot/rr?
c固型分)、好ましくは40〜100t/rr?の量塗
布し、(b)の水性エマルジョンの造膜温度より高い温
度で加熱乾燥して第2バッキング層を形成させる。
The above (7) is applied to the surface of the first backing layer thus formed.
A second backing material consisting of (a) thermoplastic resin particles having a melting point of 60 to 125°C and (b) an aqueous emulsion of a resin having a melting point of 50 to 125°C is applied at a rate of 20 to 2 oot/rr?
c solid content), preferably 40 to 100 t/rr? The second backing layer is formed by applying the second backing layer and drying it by heating at a temperature higher than the film-forming temperature of the aqueous emulsion (b).

別法として第1バツキング材を敷物原反の裏面に塗布後
、乾燥を行わずに第2バツキング材をこの第1バツキン
グ材の上に塗布し、次いで第2バッキング層中の(b)
樹脂水性エマルジョンが造膜する条件、好ましくは(a
)の樹脂粒子が溶融する条件で加熱して第1バツキング
材と第2バツキング材の乾燥を同時に行ってもよい。
Alternatively, after applying the first backing material to the back side of the original rug, the second backing material is applied on top of the first backing material without drying, and then (b) in the second backing layer is applied.
The conditions under which the aqueous resin emulsion forms a film are preferably (a
) The first backing material and the second backing material may be dried simultaneously by heating under conditions that melt the resin particles.

この第2バッキング層の形成は、(b)の樹脂水性エマ
ルジョンの皮膜が先に形成され、次いで(a)の樹脂粒
子が溶解して形成される。それ故、先に形成された(b
)の皮膜により(a)の樹脂粒子は固定されるので(a
)の樹脂粒子の溶解が不十分でも(a)の粒子の脱落が
防止される。この(a)の樹脂粒子は溶解して(a)の
樹脂粒子のみで連続皮膜を形成することは稀であり、比
重差により(ロ)の皮膜(海)の上に、一部凝集して溶
解又はそのまま(a)の樹脂粒子が島のように散在した
外観を呈する。
The second backing layer is formed by first forming a film of the aqueous resin emulsion (b), and then dissolving the resin particles (a). Therefore, it was formed earlier (b
Since the resin particles of (a) are fixed by the film of (a)
Even if the resin particles in (a) are not sufficiently dissolved, the particles in (a) are prevented from falling off. It is rare for the resin particles in (a) to dissolve and form a continuous film only with the resin particles in (a), but due to the difference in specific gravity, some of them aggregate on the film (sea) in (b). The resin particles dissolved or intact (a) appear scattered like islands.

本発明の実施において、第2バツキング材として上記(
a)のホットメルト樹脂粒子と、(b)の樹脂水性エマ
ルジョンを用いる理由を次に示す。
In carrying out the present invention, the above (
The reason for using the hot melt resin particles (a) and the aqueous resin emulsion (b) will be described below.

即ち、(b)のエマルジョンの樹脂粒子は粒径が10ミ
クロン以下と細かいため、これ単独では第1バッキング
層の肉厚がよほど厚く、均一でないとこの樹脂粒子は敷
物原反の繊維間の空隙内に第1バツキング材の樹脂と同
じく入りこんでしまう。よって、第2バツキング材の塗
布量を著るしく多くしないと裏打材との接着が悪くなる
。また、連続して敷設材を製造する際、(b)の樹脂の
みでは熱容量が低いため冷却がはやく裏打材との接着力
は小さいので、敷設材等の引き取り時の応力等により裏
打材が剥れてしまう欠点がある。
That is, the resin particles of the emulsion (b) have a fine particle size of 10 microns or less, so if used alone, the thickness of the first backing layer would be very thick, and if it is not uniform, the resin particles will fill the voids between the fibers of the rug material. Like the resin of the first backing material, it gets stuck inside. Therefore, unless the amount of second backing material applied is significantly increased, adhesion to the backing material will deteriorate. In addition, when manufacturing the laying material continuously, the resin (b) alone has a low heat capacity, so it cools quickly and the adhesive strength with the backing material is small, so the backing material may peel off due to stress etc. when the laying material is taken off. There is a drawback that it can be damaged.

第2バツキング材として粒子径が大きい(a)のホット
メルト樹脂粒子のみを用いるときは裏打材との接着力は
十分であるが、粒径が大きいため敷物側への付着が十分
でないので落脱しゃすい欠点がある。従って、本発明で
は(a)と(b)の両樹脂を併用した第2バツキング材
を用いることにより前記した効果を発揮させているので
ある。即ち、(a)大粒子樹脂による裏打材との接着と
、(6)微粒子樹脂による敷設材への接着効果を期待す
るものである。
When only the hot melt resin particles (a) with a large particle size are used as the second backing material, the adhesive force with the backing material is sufficient, but due to the large particle size, the adhesion to the rug side is not sufficient and it falls off. There is a shortcoming. Therefore, in the present invention, the above-mentioned effects are exhibited by using a second backing material that uses both resins (a) and (b) in combination. That is, we expect (a) adhesion to the backing material due to the large particle resin, and (6) adhesion effect to the laying material due to the fine particle resin.

かかる第2バツキング材の(a)成分の樹脂粒子として
は、低密度ポリエチレン(融点105〜121℃)、ア
タクチックポリプロピレン(融点75〜80℃)、エチ
レン・酢酸ビニル共重合体(融点70〜100℃)、ホ
ットメルト材用ポリアミド樹脂(90〜120℃)その
他ホットメルトとして使用される樹脂(石油樹脂、テル
ペン樹脂、ロジン系樹脂、ポリエステル)等の融点が6
0〜125℃の樹脂粒子が挙げられる。この樹脂粒子の
粒径は50〜1,000μであり、(ロ)の水性エマル
ジョンの樹脂粒子の粒径よりは大きい粒径を有する。
The resin particles of component (a) of the second backing material include low density polyethylene (melting point 105 to 121°C), atactic polypropylene (melting point 75 to 80°C), and ethylene/vinyl acetate copolymer (melting point 70 to 100°C). ℃), polyamide resin for hot melt materials (90 to 120℃), and other resins used as hot melts (petroleum resins, terpene resins, rosin resins, polyesters), etc. whose melting point is 6.
Examples include resin particles having a temperature of 0 to 125°C. The particle size of the resin particles is 50 to 1,000 microns, which is larger than the particle size of the resin particles of the aqueous emulsion (b).

この樹脂粒子は、囚第1バッキング材であるエマルジョ
ンの樹脂の軟化点(ガラス転移点)よりも低い造膜温度
、好ましくは10℃以上低い造膜温度を有する樹脂を選
択する(本発明において、軟化点と融点は、いずれも示
差熱分析計で得られる回内のピークを示す最大温度をい
う)とよい。
These resin particles are selected from resins that have a film-forming temperature lower than the softening point (glass transition point) of the resin of the emulsion that is the first backing material, preferably 10°C or more lower (in the present invention, Both the softening point and the melting point refer to the maximum temperature at which the pronation peak is obtained using a differential thermal analyzer.

囚第1バッキング材のエマルジョンの41 脂ノ軟化点
よりも(a)の樹脂粒子の融点が高い場合はフェルト、
発泡樹脂シート等の裏打材への高い接着力を得るために
は、これら裏打材の接着時にバッキング材を高い温度で
加熱してやる必要があり、冷却に長時開裂する。
41 If the melting point of the resin particles in (a) is higher than the softening point of the emulsion of the first backing material, felt,
In order to obtain high adhesive strength to a backing material such as a foamed resin sheet, it is necessary to heat the backing material to a high temperature when adhering these backing materials, and the backing material will rupture over a long period of time when cooled.

上記(b)ノ融点が50〜125℃(JIs K−59
03)の樹脂の水性エマルジョントL−11:、テルペ
ン樹脂、テルペン・フェノール共重合体、石油樹脂、ロ
ジン等の樹脂の水性エマルジョンがあげられる。この(
b)の樹脂水性エマルジョンには、(&)の樹脂粒子の
融点よりも低い(好ましくは10℃以上低い)造膜温度
をエマルジョンが有するよウニトルエン、キシレン、エ
チルセロノルプ、ミネラルスピリット等の有機界剤、ジ
ブチルオクチルフタレート等の可塑剤などの造膜助剤を
配合してもよい。この造膜助剤の添加は、(b)のエマ
ルジョンの造膜性を向上させる。また、この造膜助剤は
揮散性のものであり、形成された皮膜に残存する量は極
めて少ないので、第2バツキング材トフエルト等の裏打
材との接着力が低下することはないO 上記石油樹脂としては、アルキルスチレンインデン樹脂
、石油系不飽和炭化水素または/およびシクロペンタジ
ェンを硫酸、無水塩化アルミニウム、弗化はう素等の触
媒の存在下に加熱重合して得られた樹脂およびこれらの
水添加物等が使用できる。ロジンとしては、アビエチン
酸ロジン、その水添加物およびこれらのマレイン酸付加
物、金属塩、グリセリン、ペンタエリスリトール、エチ
レングリコール、ジエチレングリコール等のアルコール
とのエステル化物等々の加工ロジンが挙げられる。また
、テルペン系樹脂としては、α−ピネン、β−ピネン、
ジペンテン等のホモ重合体またはこれらの共重合体、テ
ルペン・フェノール共重合体、α−ピネン・フェノール
共重合体、およびこれらの水添加物などが使用される。
The melting point of (b) above is 50 to 125°C (JIs K-59
03) Aqueous emulsion of resin L-11: Examples include aqueous emulsion of resin such as terpene resin, terpene-phenol copolymer, petroleum resin, and rosin. this(
The aqueous resin emulsion b) contains an organic surfactant such as unitoluene, xylene, ethylcelonorp, mineral spirit, etc., so that the emulsion has a film-forming temperature lower (preferably 10°C or more lower) than the melting point of the resin particles (&); Coating aids such as plasticizers such as dibutyl octyl phthalate may also be blended. Addition of this film-forming aid improves the film-forming properties of the emulsion (b). In addition, this film-forming agent is volatile and the amount remaining in the formed film is extremely small, so the adhesive strength with the backing material such as the second backing material Tofel will not decrease. Examples of resins include alkylstyrene indene resins, resins obtained by heating and polymerizing petroleum-based unsaturated hydrocarbons and/or cyclopentadiene in the presence of catalysts such as sulfuric acid, anhydrous aluminum chloride, and borofluoride; water additives etc. can be used. Examples of the rosin include processed rosins such as abietic acid rosin, water additives thereof, maleic acid adducts thereof, metal salts, and esterified products with alcohols such as glycerin, pentaerythritol, ethylene glycol, and diethylene glycol. In addition, terpene resins include α-pinene, β-pinene,
Homopolymers such as dipentene or copolymers thereof, terpene/phenol copolymers, α-pinene/phenol copolymers, and water additives thereof are used.

これら石油樹脂、ロジン系樹脂、テルペン系樹脂のエマ
ルジョンの製造方法は、特開昭56−78623号、同
56−87421号、同56−159244号、同57
−125255号等の特許公報に記載されているので、
ここでは説明を省略する。商品名としては、石油樹脂の
エマルジョンは東邦石油樹脂■の 75エマルジヨン、
90エマルジヨ民、ND−10(いずれも試作品)が、
ロジン系樹脂のエマルジョンとしては播磨化成工業■の
ハリニスターDS−70L、同DS、70E1DS−9
0EまたはバーサイズE Nl −305、バーサイズ
EM−505が、テルペン系樹脂の水性エマルジョンハ
安原油脂■製エマックス800(試作品)が挙げられる
。そして、これらの石油樹脂、ロジン系樹脂、テルペン
系樹脂の水性エマルジョンおよび前記乳化液は分散して
いる樹脂の平均粒径が10μ以下一般には0.03〜3
ミクロンであり、固型分濃度が20〜65重量%のもの
である。
Methods for producing emulsions of these petroleum resins, rosin resins, and terpene resins are described in JP-A-56-78623, JP-A-56-87421, JP-A-56-159244, and JP-A-57.
Since it is described in patent publications such as No.-125255,
The explanation will be omitted here. As for the product names, the petroleum resin emulsion is Toho Oil Resin ■ 75 Emulsion.
90 emulsion people, ND-10 (both prototypes),
Harinister DS-70L, DS, 70E1DS-9 from Harima Kasei Kogyo ■ are used as emulsions of rosin resin.
Examples include 0E or Bar Size E Nl-305, Bar Size EM-505, and Emax 800 (prototype) manufactured by Ayasu Oil Co., Ltd., which is an aqueous emulsion of a terpene resin. In the aqueous emulsions and emulsions of these petroleum resins, rosin resins, and terpene resins, the average particle diameter of the dispersed resin is generally 0.03 to 3 μm or less.
micron, and the solid content concentration is 20 to 65% by weight.

この(b)の水性エマルジョンの樹脂の本来の融点は(
L)の樹脂粒子の融点と同等、又は低いことが重要であ
る。(a)の樹脂の融点よりも高い融点を有するときは
、(a)の樹脂粒子の表面はより高い融点を示す(b)
のエマルジョンの樹脂の皮膜により被覆されているため
、ホットメルト接着剤である(a)の樹脂の加熱溶融に
より発揮されるべき接着力が裏打材に効果的に作用しな
い0(a)の樹脂粒子のホットメルト接着剤の敷設材へ
の接着力を敷設材の連続引取時に効果的発揮させるには
、(b)の樹脂水性エマルジョンは、その本来の融点を
樹脂粒子(a)の融点と同等又はより低くすることが必
要である。
The original melting point of the resin in the aqueous emulsion (b) is (
It is important that the melting point is equal to or lower than the melting point of the resin particles in L). When the resin particles in (a) have a higher melting point than the resin in (a), the surface of the resin particles in (a) exhibits a higher melting point (b)
Since the resin particles of 0(a) are covered with a film of the resin of the emulsion of In order to effectively exhibit the adhesive strength of the hot melt adhesive to the laying material during continuous collection of the laying material, the aqueous resin emulsion (b) must have an original melting point equal to or equal to the melting point of the resin particles (a). It is necessary to make it lower.

さらに樹脂粒子(a)の敷設材への付着を向上させる為
には、樹脂エマルジョン(b)は、その造膜温度が(a
)の樹脂粒子の融点よりも10℃以上低いことが重要で
ある。従って、(b)の樹脂エマルジョンに前述の可塑
剤や有機溶剤を造膜助剤として、1〜10重量%の割合
で配合して、造膜温度を降下させることは有用である。
Furthermore, in order to improve the adhesion of the resin particles (a) to the laying material, the resin emulsion (b) must have a film forming temperature of (a
It is important that the temperature is 10°C or more lower than the melting point of the resin particles. Therefore, it is useful to blend the above-mentioned plasticizer or organic solvent as a film-forming aid into the resin emulsion (b) in a proportion of 1 to 10% by weight to lower the film-forming temperature.

第2バツキング材において、(a)樹脂粒子と(b)樹
脂水性エマルジョンの配合割合は、(b)の水性エマル
ジョン中の樹脂分100重量部に対し、(a)の樹脂粒
子は50〜250重量部、好ましくは75〜150重量
部の割合で用いる。50重量部未満では、樹脂粒子を添
加して裏打材に対する第2・(ツキング層の接着力をよ
り向上させるという効果が小さい。逆に、250重量部
を越えると第2)(ツキング材の貯蔵安定性が悪く、樹
脂粒子が浮上したり、また、第2バツキング材を塗布し
た後、加熱乾燥によりバツキンダ層を形成させる迄の間
及びあとからの敷設材より脱落する(a)樹脂粒子の割
合が多くなる。
In the second bucking material, the blending ratio of (a) resin particles and (b) resin aqueous emulsion is 50 to 250 parts by weight of (a) resin particles per 100 parts by weight of resin in the aqueous emulsion (b). parts, preferably 75 to 150 parts by weight. If the amount is less than 50 parts by weight, the effect of adding resin particles to further improve the adhesion of the second layer to the backing material will be small.On the other hand, if it exceeds 250 parts by weight, the storage of the second layer will be less effective. (a) Percentage of resin particles that are unstable, causing resin particles to float to the surface, or falling off from the laying material during and after the formation of the backing layer by heating and drying after applying the second backing material. will increase.

なお、第2バツキング材中には第1ノ(ツキンク材と同
様に造膜助剤の他、増粘剤、分散剤、凍結防止剤、着色
剤、顔料、湿潤剤、体質顔料、消泡剤、離燃剤等を本来
の品質を著るしく変えない範囲で配合してもよい。
In addition, the second bucking material contains the first buckling agent (like the buckling material, a film forming aid, a thickener, a dispersant, an antifreeze agent, a coloring agent, a pigment, a wetting agent, an extender pigment, and an antifoaming agent. , a flame release agent, etc. may be added within a range that does not significantly change the original quality.

このようにして製造された敷設材は、成形性、熱接着性
を有し、また、裏打材を貼合する前に巻き取って保管す
ることもできる。
The laying material produced in this way has moldability and thermal adhesiveness, and can also be rolled up and stored before bonding with the backing material.

裏打材トしては、フェルト、ジュート布、発泡ポリエチ
レンシート、発泡ポリ塩化ビニルシート、発泡ポリプロ
ピレンシート、発泡エチレン・酢酸U嗅餡し ビニルシート、発泡ポリスチレンシート等があげられる
Examples of the backing material include felt, jute cloth, foamed polyethylene sheet, foamed polyvinyl chloride sheet, foamed polypropylene sheet, foamed ethylene/acetic acid U-scented vinyl sheet, and foamed polystyrene sheet.

これら裏打材は第2バッキング層を加熱溶融した後、ロ
ールにより第2バッキング層に押圧され接着される。敷
設材をプレス成形するときは、第1バッキング層、第2
バッキング層の両方の樹脂が溶融、軟化する状態まで加
熱を行った後に裏打材を貼合し、次いでプレス金型を用
い、圧縮成形して形状を付与する。また、プレス金型中
で裏打材と第2バツキング材との接着および敷設材の賦
型を同時にすることも出来る。
After heating and melting the second backing layer, these backing materials are pressed and bonded to the second backing layer with a roll. When press forming the laying material, the first backing layer, the second
After heating to a state where both resins of the backing layer are melted and softened, a backing material is laminated, and then a shape is given by compression molding using a press mold. Furthermore, adhesion of the backing material and the second backing material and shaping of the laying material can be performed simultaneously in the press mold.

このようにして製造された複層構造の敷設材は必要によ
り折り曲げ加工、裁断加工、縫い合されて敷設に適した
形状とされる。
The multi-layered laying material manufactured in this way is bent, cut, and sewn as necessary to give a shape suitable for laying.

また、各層の接着と同時に成形も可能である。Further, it is also possible to perform molding at the same time as adhering each layer.

以下、実際の製造例で本発明を更に詳細に説明する。The present invention will be explained in more detail below using actual manufacturing examples.

実施例1 ニードルパンチされた不織布の製造仲915デニール、
繊維長75〜125割の回収ポリエチレンテレフタレー
ト繊維屑よりなるカードをランダムに積み重ねた後、こ
れ(目付役650f/n?)を、15−18−32−3
RBの針を用いて1平方インチ当たり50本の割合でニ
ードリングし、繊維マットを得た。
Example 1 Manufacture of needle-punched nonwoven fabric 915 denier,
Cards made of recovered polyethylene terephthalate fiber waste with a fiber length of 75 to 125% were randomly stacked, and then the cards (weighing weight 650 f/n?) were stacked at 15-18-32-3.
Needling was performed using RB needles at a rate of 50 needles per square inch to obtain a fiber mat.

このニードリングした繊維マットに、スチレン(80重
量%)とアクリル酸n−ブチル(20市量%)を乳化重
合して得た水性エマルジョン〔樹脂の平均粒径帆2ミク
ロン、固型分50%、軟化点120℃〕をリッカーロー
ラで250り/ぜ(固型分)となるように塗布し、次い
でニップロールを用いてエマルジョンを繊維マット全体
に含浸させた。
An aqueous emulsion obtained by emulsion polymerization of styrene (80% by weight) and n-butyl acrylate (20% by market weight) on this needled fiber mat [average particle size of resin 2 microns, solid content 50%] , softening point: 120° C.] was applied using a licker roller to give a solid content of 250 l/l, and then the entire fiber mat was impregnated with the emulsion using a nip roll.

ついで、これを140℃で加熱して水分を除去し、第1
バッキング層を形成させた。
Next, this was heated at 140°C to remove moisture, and the first
A backing layer was formed.

この第1バツキング1埒の上に、下記の組成の第2バツ
キング材(造膜温度20℃)を固型分で601/rrl
となるように塗布し、140℃の熱風乾燥機で10分加
熱乾燥させて第2バッキング層を形成させ、敷設材を得
た。
A second backing material having the following composition (film forming temperature: 20°C) was added on top of this first backing material at a solid content of 601/rrl.
The second backing layer was formed by applying and drying with a hot air dryer at 140° C. for 10 minutes to obtain a laying material.

(a)2 メルトインデックスがzor/lo分、融点
が108℃、60メツシュ篩通過の低密度ポリエチレン
粒子(“フローセンMG−801″、製鉄化学工業商品
名) 100重量部 (b)、東邦石油樹脂■製石油樹脂水性エマルジョン”
ND−10″(商品名、樹脂の軟化点80℃、固型分濃
度57重量%、平均粒径1ミクロン) 100重脅部 (c)、)ルエン 3重量部 この第2バッキング層は20℃で何ら粘着性を示さなか
った。
(a) 2 100 parts by weight of low-density polyethylene particles with a melt index of zor/lo, a melting point of 108° C., and passed through a 60-mesh sieve (“Frocene MG-801”, trade name of Seitetsu Kagaku Kogyo) (b), Toho Oil Resin ■Produced petroleum resin aqueous emulsion”
ND-10'' (trade name, resin softening point 80°C, solid content concentration 57% by weight, average particle size 1 micron) 100 parts by weight (c), 3 parts by weight of luene This second backing layer was heated at 20°C It did not show any stickiness.

この敷設材の第2バッキング層側より、ヒーターを用い
、180℃セ加熱し、第1バッキング層と第2バッキン
グ層の樹脂を溶融させた後、肉厚が10頚のフェルトを
第2バッキング層にロールで当接し、次いでプレス金型
を用いて圧縮成形し、所望の形状(几)の敷設材を得た
The laying material was heated to 180°C from the second backing layer side using a heater to melt the resin of the first backing layer and the second backing layer, and then a felt with a wall thickness of 10 mm was added to the second backing layer. The material was brought into contact with a roller using a roll, and then compression molded using a press mold to obtain a laying material having a desired shape (shape).

この賦型された敷設材について、次の方法により形状保
持性、フェルトと第2バッキング層との接着力およびパ
ウダー(a)の脱落防止性を評価した。
This shaped laying material was evaluated for shape retention, adhesive strength between the felt and the second backing layer, and prevention of powder (a) from falling off by the following methods.

結果を表1に示す。The results are shown in Table 1.

評価方法 (1)形状保持性 成形された敷設材を、プレス金型の雄型と同形状の模型
上にのせ、これを85℃の部屋で1日放置し、模型と敷
設材のズレの有無を観察したO ズレがないものを良好(0)とし、2門以上のズレが生
じたものを不良(×)とした。
Evaluation method (1) Shape retention: Place the molded laying material on a model with the same shape as the male mold of the press mold, leave it in a room at 85°C for one day, and check whether there is any misalignment between the model and the laying material. 0. Those with no deviation were evaluated as good (0), and those with two or more deviations were evaluated as poor (x).

(2)フェルトとの接着力 成形された敷設材より幅30ffll+1長さ250浦
の試料片を5片切り出し、更に一端より各々2cITt
幅に亘ってフェルト面のみを切抄出し、ついで不織布面
の一端を手で固定後、もう一方の手でフェルトを掴み、
フェルトを引き剥した際、フェルト層間で剥離した場合
を接着力良好O)とし、フェルトと不織布の界面間で剥
離したのを接着力不良(×)とした。また、両者のケー
スが生じたときを普通(Δ)とした。
(2) Adhesive strength to felt Cut out 5 sample pieces with a width of 30 ffll + 1 length of 250 ul from the molded laying material, and further 2 cITt each from one end.
Cut out only the felt side across the width, then fix one end of the non-woven fabric side with your hand, grab the felt with the other hand,
When the felt was peeled off, a case where the felt layer peeled off was judged as good adhesion (O), and a case where it peeled off between the felt and nonwoven fabric was judged as poor adhesion (x). Further, when both cases occurred, it was defined as normal (Δ).

(3)パウダーの脱落防止性 プレス成形する前の敷設材の第2バッキング層に粘着テ
ープ°゛セロテープ″にチバン製商品名)を貼着し、つ
いで引き剥した際、粘着スープに付着したパウダーの多
少を評価した。
(3) Preventing powder from falling off When adhesive tape (Cello tape (trade name manufactured by Chiban)) was applied to the second backing layer of the laying material before press molding and then peeled off, powder adhered to the adhesive soup. We evaluated the degree of

◎ はとんどない  ○ 若干(10悩4下)ありΔ 
やや多め    × 非常に多い 実施例2 ニードリングした繊維マットの代りに、ポリプロピレン
フラットヤーンを格子状に編んだ一次基布に、ナイロン
系を刺繍して得たフジラドラグ敷物原反を用いかつ、第
1バツキング材の含浸を防ぐ為、フオームコーティング
方式にて第2バツキング材を塗布する他は実施例1と同
様にして敷設材を得た。
◎ Not at all ○ Somewhat (10 worries 4 or less) Δ
Slightly high × Very high Example 2 Instead of the needled fiber mat, a Fujira drag rug original fabric obtained by embroidering nylon on a primary base fabric made of polypropylene flat yarn knitted in a lattice pattern was used. A laying material was obtained in the same manner as in Example 1, except that a second backing material was applied by a foam coating method to prevent impregnation of the backing material.

この敷設材の性能を表1に示す。Table 1 shows the performance of this laying material.

実施例3〜7、比較例1〜7 実施例1において、第2バツキング材として表1に示す
ものを用いる他は同様にして同表に示す性能を有する敷
設材を得た。
Examples 3 to 7, Comparative Examples 1 to 7 Laying materials having the performance shown in Table 1 were obtained in the same manner as in Example 1, except that the material shown in Table 1 was used as the second backing material.

(以下余白)(Margin below)

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1)9敷物原反の裏面に、樹脂水性エマルジョン■よし
形成された第1バッキング層と、次の組成の第2バッキ
ング層を設けることを特徴とする成形性、熱接着性を有
する敷設材の製造方法 第1バツキング材(2): 軟化点が80℃以上の樹脂の水性分散液を主成分とする
樹脂水性エマルジョン 第2バツキング材: (a)、(2)の水性エマルジョンの樹脂の軟化点より
低い融点を有し、かつ、その融 点が60〜125℃である熱可塑性樹 脂粒子 (b)、上記(a)の樹脂粒子の融点と同じ、または低
い融点を有し、かつ、その融点 が50〜125℃である樹脂の水性エ マルジョン 但し、(a)の樹脂粒子は、(b)の水性エマルジョン
中の樹脂固型分100重景重量対し、50〜250重量
部の割合で配合される・ 2)、囚の樹脂水性エマルジョンは、軟化点が+80℃
〜+155℃の樹脂水性エマルジョン55〜95重量%
と、軟化点が一85℃〜+80℃未満の樹脂水性エマル
ジョンまたはゴムラテックス45〜5重情%との混合物
であることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の敷
設材の製造方法つ 3)、第1のバッキング層は60〜x、ooof/−の
重量割合で、第2のバッキング層は20〜2009/d
の重量割合で設けられている   ゛ことを特徴とする
特許請求の範囲第1項記載の敷設材の製造方法。 4)、第2バツキング材中の熱可塑性樹脂粒子(a)は
、その粒径が50〜1,000μであり、樹脂の水性エ
マルジョン(b)中の樹脂は、その粒子径が10μ以下
であることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の敷
設材の製造方法。
[Claims] 1) Formability and thermal adhesion characterized by providing a first backing layer formed with an aqueous resin emulsion and a second backing layer having the following composition on the back side of the original rug fabric. First backing material (2): Resin aqueous emulsion whose main component is an aqueous dispersion of a resin with a softening point of 80°C or higher.Second backing material: Aqueous (a) and (2). Thermoplastic resin particles (b) having a melting point lower than the softening point of the emulsion resin and having a melting point of 60 to 125°C; and an aqueous emulsion of a resin having a melting point of 50 to 125°C.However, the resin particles of (a) contain 50 to 250 parts by weight per 100 weight parts of the resin solid content in the aqueous emulsion of (b). 2) The resin aqueous emulsion has a softening point of +80°C.
~+155°C resin aqueous emulsion 55-95% by weight
and 45-5% by weight of an aqueous resin emulsion or rubber latex with a softening point of 185°C to less than +80°C. 3), the first backing layer has a weight ratio of 60~x,ooof/-, the second backing layer has a weight ratio of 20~2009/d
2. The method for manufacturing a laying material according to claim 1, wherein the laying material is provided at a weight ratio of . 4) The thermoplastic resin particles (a) in the second backing material have a particle size of 50 to 1,000μ, and the resin in the aqueous resin emulsion (b) has a particle size of 10μ or less. A method for manufacturing a laying material according to claim 1, characterized in that:
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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