JPS5831993A - ブタノ−ルの製造法 - Google Patents
ブタノ−ルの製造法Info
- Publication number
- JPS5831993A JPS5831993A JP56129452A JP12945281A JPS5831993A JP S5831993 A JPS5831993 A JP S5831993A JP 56129452 A JP56129452 A JP 56129452A JP 12945281 A JP12945281 A JP 12945281A JP S5831993 A JPS5831993 A JP S5831993A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- butanol
- cellulose
- clostridium
- microorganism
- ability
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
- C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
- C12P7/16—Butanols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/145—Clostridium
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/813—Continuous fermentation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/842—Clostridium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はブタノールの製造法に関し、詳しくはセルロー
スを原料として発酵法により１段でブタノールを製造す
る方法に関する。
スを原料として発酵法により１段でブタノールを製造す
る方法に関する。
発酵法にＪ：るブタノールの製造法として、従来からア
セトン・ブタノール発酵が広く知られている。この発酵
に用いられる微生物としてはクロストリジウム・ブチリ
カム（Ｏｉｓｔｒｉｄｉｕｍ ｂｕｔｙｒｉｃｕｍ ）
。
セトン・ブタノール発酵が広く知られている。この発酵
に用いられる微生物としてはクロストリジウム・ブチリ
カム（Ｏｉｓｔｒｉｄｉｕｍ ｂｕｔｙｒｉｃｕｍ ）
。
クロストリジウム・アセトブチリカム （ＯＬ、ａｃｅ
ｔｏ−ｂｕｔｙｌｉａυｒｎ）などがあり、培養は澱粉
、糖蜜などを炭素源として行なわれる。
ｔｏ−ｂｕｔｙｌｉａυｒｎ）などがあり、培養は澱粉
、糖蜜などを炭素源として行なわれる。
セルロースを炭素源とするブタノール発酵に関しては、
該セルロースを−たん糖液に分解してから発酵を行なっ
てブタノールを製造する方法（特開昭５３−１５６５８
５号公報）が知らｔ］てＨいるが、セルロースを泊接ｒ
ｆ化してブタノールを製造する方法は未だ報告されてい
ない。セルロースは主要な農産廃棄物であり、その有効
利用か朋待されている。
該セルロースを−たん糖液に分解してから発酵を行なっ
てブタノールを製造する方法（特開昭５３−１５６５８
５号公報）が知らｔ］てＨいるが、セルロースを泊接ｒ
ｆ化してブタノールを製造する方法は未だ報告されてい
ない。セルロースは主要な農産廃棄物であり、その有効
利用か朋待されている。
本発明者らは、セルロースを発酵ｌｉａ＋１：’Ｉとｌ
−て活用ｔべく、セルロース資化力の強いｉｉｉ’；’
／ｌ°物、′１、“ｒにソルベントや有機酸の生産１
１１・をイ１するｒＹ’ｈ ｌ’ＡＡ ’／１１！ン（
、ｊ’１セルロース分解菌の分離を試ｙ）、イのｊｌ、
５Ｓ稈で汚ノこに分離した菌株がセルロースを５ｎ化し
７てブタノールを生産することな見ｒ１．ｌ ＋、 、
本発明を完成するに至ったのである。
−て活用ｔべく、セルロース資化力の強いｉｉｉ’；’
／ｌ°物、′１、“ｒにソルベントや有機酸の生産１
１１・をイ１するｒＹ’ｈ ｌ’ＡＡ ’／１１！ン（
、ｊ’１セルロース分解菌の分離を試ｙ）、イのｊｌ、
５Ｓ稈で汚ノこに分離した菌株がセルロースを５ｎ化し
７てブタノールを生産することな見ｒ１．ｌ ＋、 、
本発明を完成するに至ったのである。
本発明は、クロストリジウム身１スに力１０７、ブタノ
ール生産能を有する微生物を、セルｊ？−スまた乞１セ
ルロースを含有する物質をｊ５ν素源とし２て含む培地
に培養し、培養物からブタノールを採取することを特徴
とするブタノールの１１Ｑ造法である。
ール生産能を有する微生物を、セルｊ？−スまた乞１セ
ルロースを含有する物質をｊ５ν素源とし２て含む培地
に培養し、培養物からブタノールを採取することを特徴
とするブタノールの１１Ｑ造法である。
本発明に用いるブタノール生？１菌１（Ｊｌ、＋ｌ’ｌ
述したように高温ｂＪ ＋を性セルロース分’ＰＫ菌で
あり、クロストリジウム楓に属し、ブタノールを生産す
る能力のある微生物が用いられる。当該微生物の具体例
としては堆肥から分離されたクロストリジウム・エスピ
ー（Ｏｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｓｐ、） ・ＡＨ−１（
Ｂ−−Ｐ ／１０９５）（以下、本菌という。）がある
。本閑のｉ４１学的性質を以下に示す。
述したように高温ｂＪ ＋を性セルロース分’ＰＫ菌で
あり、クロストリジウム楓に属し、ブタノールを生産す
る能力のある微生物が用いられる。当該微生物の具体例
としては堆肥から分離されたクロストリジウム・エスピ
ー（Ｏｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｓｐ、） ・ＡＨ−１（
Ｂ−−Ｐ ／１０９５）（以下、本菌という。）がある
。本閑のｉ４１学的性質を以下に示す。
（ａ） 次の各培地における生育状態０）肉汁で生育
せず （２）肉汁寒天培地で生育せず ０）ゼラチン培地で生育せず ■ペプトン水で生育せず ６）リドマスミルクで生育せず （６）下記組成の培地ですこぶる良好な生育を示す。
せず （２）肉汁寒天培地で生育せず ０）ゼラチン培地で生育せず ■ペプトン水で生育せず ６）リドマスミルクで生育せず （６）下記組成の培地ですこぶる良好な生育を示す。
第一リン酸カリ １．５ ｆ！−
第二リン酸カリ ２．２９硫酸ア
ンモン １．３１硫酸第一鉄（７水
塩） ｏ、ｏｏＢ−炭酸ナトリウム（１
０水塩）４１ 酵母エキス ２ｉポリペプトン
５１５− 第１表 培地組成（見、ｊ、Ｈき） 炭酸カルシウム ５ｇ塩化マグネシウ
ム（６水塩） １！／ｊ島化カルシウム
０１５ｇシスティン塩酸ＪＡＩ（０５ｇ 寒天（固体培地のみ） ２０ｖ蒸留水
１０ （１０ｍｌ（炭素源と［７てアビセル
（５ｖ） またけろ羽ｔ：（１０ｙ）を１月１える）大きさ：０３
〜０５μ×２．０〜５０μ形 状：桿形 胞 子二有り、卵形 ０．５〜１．０μ×１．０〜１．５ Ｉｔ運動性：有り
、周峡ψ毛 （添付８ｒ！２図にその電子顕饋１２γｆＬｌを示す。
第二リン酸カリ ２．２９硫酸ア
ンモン １．３１硫酸第一鉄（７水
塩） ｏ、ｏｏＢ−炭酸ナトリウム（１
０水塩）４１ 酵母エキス ２ｉポリペプトン
５１５− 第１表 培地組成（見、ｊ、Ｈき） 炭酸カルシウム ５ｇ塩化マグネシウ
ム（６水塩） １！／ｊ島化カルシウム
０１５ｇシスティン塩酸ＪＡＩ（０５ｇ 寒天（固体培地のみ） ２０ｖ蒸留水
１０ （１０ｍｌ（炭素源と［７てアビセル
（５ｖ） またけろ羽ｔ：（１０ｙ）を１月１える）大きさ：０３
〜０５μ×２．０〜５０μ形 状：桿形 胞 子二有り、卵形 ０．５〜１．０μ×１．０〜１．５ Ｉｔ運動性：有り
、周峡ψ毛 （添付８ｒ！２図にその電子顕饋１２γｆＬｌを示す。
）
集落の形態：半透明、白色、波状形
（ｂ）各生理的性質
４−
〇）最適生育条件
ｐｌ！ ７． Ｏ、温度６０°Ｃ２嫌気性■生育しつる
条件 ｐＨ６，０〜ａ Ｏ１温度４５°Ｃ〜７０°Ｃ■グラム
陰性 ■抗酸性なし ＠）メチルレッド試験陽性 （Ｏ）フォーゲス・プロスカラエル反応 陰性■インド
ール生成せず ■硫化水素生成せず ■硝酸塩の還元性有り ６ゆカタラーゼ生成せず ０ゼラチン・カゼインを液化せず ０澱粉を加水分解する ０クエン酸利用性無し くや牛乳を凝固せず ６つアンモニウム塩、硝酸塩、グルタミン酸を利用する
。
条件 ｐＨ６，０〜ａ Ｏ１温度４５°Ｃ〜７０°Ｃ■グラム
陰性 ■抗酸性なし ＠）メチルレッド試験陽性 （Ｏ）フォーゲス・プロスカラエル反応 陰性■インド
ール生成せず ■硫化水素生成せず ■硝酸塩の還元性有り ６ゆカタラーゼ生成せず ０ゼラチン・カゼインを液化せず ０澱粉を加水分解する ０クエン酸利用性無し くや牛乳を凝固せず ６つアンモニウム塩、硝酸塩、グルタミン酸を利用する
。
（，１次の各炭素源の利用性
■Ｌ−アラビノース 利用する
■Ｄ−キシロース 利用する■Ｄ−グルコー
ス ■Ｄ−マンノース 〃 ■Ｄ−７ラクトース ■Ｄ−ガラクトース ■麦芽糖 ■シヨ糖 ■γ１．糖 （φトレハロース （ｉｌ） Ｄ−ソルビット ＯＤ−マンニット ０イノジツト 利Ｊ’ｌｌせず０グリセ
リン ＠デンプン 利用１する」二記の菌学
的性質を有する本菌について力Ｉ似の高温嫌気性セルロ
ース分解ｉ１！）との菌学的性質の比較を第２表に示す
。
ス ■Ｄ−マンノース 〃 ■Ｄ−７ラクトース ■Ｄ−ガラクトース ■麦芽糖 ■シヨ糖 ■γ１．糖 （φトレハロース （ｉｌ） Ｄ−ソルビット ＯＤ−マンニット ０イノジツト 利Ｊ’ｌｌせず０グリセ
リン ＠デンプン 利用１する」二記の菌学
的性質を有する本菌について力Ｉ似の高温嫌気性セルロ
ース分解ｉ１！）との菌学的性質の比較を第２表に示す
。
本α１と類似菌株との菌学的性質に関する比較（Ｅｅｒ
ｇ＋３３１’ＢＭａ；ｍｕａｌ ｏｆ Ｄｅｔｅｒｍｉ
ｎａｔｉｖｅ Ｂａｏｔｅ？ｉｏｌｏｇｙ、第７版お
よび２０８ｊνｉ参ＪＫＤ ７− 第 ２ 表（続き） ・ＮＡ ：記載なし ８一 本発明では」二記ブタノール生産Ｗ４を用いてセルロー
スまたｄセルロースを含有する物質を炭素源として含む
培地に培養する。ここでセルロースを含イｒする物質と
してはマツ、スギ、ブナ、ポプラなどの木材：石類、ミ
ツマタ、稲ワラ、バガス。
ｇ＋３３１’ＢＭａ；ｍｕａｌ ｏｆ Ｄｅｔｅｒｍｉ
ｎａｔｉｖｅ Ｂａｏｔｅ？ｉｏｌｏｇｙ、第７版お
よび２０８ｊνｉ参ＪＫＤ ７− 第 ２ 表（続き） ・ＮＡ ：記載なし ８一 本発明では」二記ブタノール生産Ｗ４を用いてセルロー
スまたｄセルロースを含有する物質を炭素源として含む
培地に培養する。ここでセルロースを含イｒする物質と
してはマツ、スギ、ブナ、ポプラなどの木材：石類、ミ
ツマタ、稲ワラ、バガス。
モミガラなどの茎葉、ジン皮類；綿などの種子毛；新Ｉ
ｔ（紙、雑誌、ダンボール廃紙などの古紙類；その細繊
、＜（ｌ：質廃棄物などがある。これらは必要に応じて
粉砕その他の前処理を施してから炭素源として使用する
ことが望ましい。また、炭素源はセルロースとして培地
型１ｔの０．５〜５％程度の割合で使用する。窒素源、
無機塩、その他発酵に必要な成分の種類、添加鼠などは
従来のブタノール発酵における既知の条件の中から適宜
選定すればよい。
ｔ（紙、雑誌、ダンボール廃紙などの古紙類；その細繊
、＜（ｌ：質廃棄物などがある。これらは必要に応じて
粉砕その他の前処理を施してから炭素源として使用する
ことが望ましい。また、炭素源はセルロースとして培地
型１ｔの０．５〜５％程度の割合で使用する。窒素源、
無機塩、その他発酵に必要な成分の種類、添加鼠などは
従来のブタノール発酵における既知の条件の中から適宜
選定すればよい。
境地の殺菌も常法により行なえばよい。
培養に際して温度、ｐＨ等の条件は使用する微生物がブ
タノールを生産しうる範囲であればよく、１ｆ１ｉ常は
５０〜６５℃の温度、６〜８のｐＨ範囲である。培養は
目的とするブタノールが十分に生成、蓄積するまで続け
ればよいが、通常は１〜１０日間、好ましく Ｖ、ｌ’
２〜７１１曲である。
タノールを生産しうる範囲であればよく、１ｆ１ｉ常は
５０〜６５℃の温度、６〜８のｐＨ範囲である。培養は
目的とするブタノールが十分に生成、蓄積するまで続け
ればよいが、通常は１〜１０日間、好ましく Ｖ、ｌ’
２〜７１１曲である。
培養物か「）ブタノールをｌ・Ｊｊ Ｉｌｘするに＆：
ｔ Ｉ！“１、知の手法をそのまま最１用すればよく、
たとえば”（？ ’１１１：４勿を直接、酸浴および濃
縮分離）６、からｌ［る蒸留プロセスに導き、ブタノー
ルを蒸留、６）ｐｉｆすれは、１−い。
ｔ Ｉ！“１、知の手法をそのまま最１用すればよく、
たとえば”（？ ’１１１：４勿を直接、酸浴および濃
縮分離）６、からｌ［る蒸留プロセスに導き、ブタノー
ルを蒸留、６）ｐｉｆすれは、１−い。
本発明によれは、セルロースイ、７−たん）１＋＋ ’
Ｉｔ’＜に分）竹する工稈名−・必１揄とせず、セルロ
ースからｔ＋７１ａにブタノールを少産することかでＸ
〜／：）。）４−／こ、ｌ＝１．４ Ｉｌｌする微生物
が１１，６温菌であるため’Ｈ−Ｉｈを高いσ１１１ｕ
−で行なうことがでン■、潜に菌にＪ二ろン１１？４’
＋か少ないという特色がある。し、かも、高温で’？を
仙゛できる７−め、培養中に冷Ｊ：ｌＩ ｔ、てｉ？、
、１ｌｐＪ−調節るーする必要がＸ「＜、省エネルギー
的脅、酊を行なうことが一グ゛き、６゜次に、本発明の
実ｔｈｌｉ例を示す。
Ｉｔ’＜に分）竹する工稈名−・必１揄とせず、セルロ
ースからｔ＋７１ａにブタノールを少産することかでＸ
〜／：）。）４−／こ、ｌ＝１．４ Ｉｌｌする微生物
が１１，６温菌であるため’Ｈ−Ｉｈを高いσ１１１ｕ
−で行なうことがでン■、潜に菌にＪ二ろン１１？４’
＋か少ないという特色がある。し、かも、高温で’？を
仙゛できる７−め、培養中に冷Ｊ：ｌＩ ｔ、てｉ？、
、１ｌｐＪ−調節るーする必要がＸ「＜、省エネルギー
的脅、酊を行なうことが一グ゛き、６゜次に、本発明の
実ｔｈｌｉ例を示す。
ソ２加１例
炭素源と１２てｔｒｏｔ細結品セルロース（商品ｊ′、
：Ａｖｉｃａｌ ） １％ヲ・τλ、７ノ、他に第１ｋ
に示したＩＩＩ’＋ ’ＩＩヲー’ｔ’＋む培地にり１
１ストリジウム・ｓｐ Ａｌｌ −１（Ｔ！ｉｉＴＩＭ
櫨−Ｊコロ ０９３）を接ワ１＋シ、６０°Ｃで１１−
０時１ｆｉ！ １ｒ’ｒ 、ｉＳＳシミ。
：Ａｖｉｃａｌ ） １％ヲ・τλ、７ノ、他に第１ｋ
に示したＩＩＩ’＋ ’ＩＩヲー’ｔ’＋む培地にり１
１ストリジウム・ｓｐ Ａｌｌ −１（Ｔ！ｉｉＴＩＭ
櫨−Ｊコロ ０９３）を接ワ１＋シ、６０°Ｃで１１−
０時１ｆｉ！ １ｒ’ｒ 、ｉＳＳシミ。
第１図は培養１ＯＩｌ！ｉｌ中のｎ−ブタノール生成ｌ
ｉｔについて経時的にＫＩ４べたグラフである。培養１
５０時１ｆｌｌ Ｉ］におけるｎ−ブタノールの生成ｌ
ｉｔけｔｓｙ／ｚであり、他にエタノール２．１ ｇ−
／ｌ 、酢酸ｔ ４ ｆ／ｌおよびｎ−酪酸２．２ｙ／
ｌが生成していることを確１ｉ、ζ（［７た。
ｉｔについて経時的にＫＩ４べたグラフである。培養１
５０時１ｆｌｌ Ｉ］におけるｎ−ブタノールの生成ｌ
ｉｔけｔｓｙ／ｚであり、他にエタノール２．１ ｇ−
／ｌ 、酢酸ｔ ４ ｆ／ｌおよびｎ−酪酸２．２ｙ／
ｌが生成していることを確１ｉ、ζ（［７た。
第１１゛４は本発明によるｎ−ブタノール化ｔ＆ Ｍの
経時的変化を示すグラフである。 第２図に１、本菌の１は千顕敞鏡写真である。 ！ｌ’￥π１−出願人出光興産株式会社代 理 人弁理
士久保ＩＩＩ Ｕ 部 ： □第１図 −４ε 手続ｂｉｔ正書（自発） 昭和５６年９月２２日 ＱｊｉＷｒ庁長官 島 口１ 春 樹 殿１、事イ１１
の表示 ’Ｉ’！ｈ” Ｍｊｌ’ｌ １ｌｌｉ ５ ６ −
１ ２ ９ ４ ５ ２２、発明の名称 ブタノールの製造法 ４１市ｉ１：をする渚 中性との関係 ’ｔ！、ｉ’ ＊＋−出初１人出ソロ
興産株式会社 ４、代 理 人 〒１０３ 東京都中央１＜口本僑本町１丁目５査地明細占の発明の
詳細な説明の掴 ６、補１１シの内ｆｉ （２） 同第６頁１７〜１８行目の「Ｑ中アンモニウ
ム塩、硝酸塩、グルタミンｒ付を利用１する。」を「（
φアンモニウム塩、グルタミン酸を利用する。６１’ｉ
酸塩を利用しない。」に訂正する。 （１ツノ、 」−） ２− 手続補正書（自発） 昭和５６年１０月１２日 特許庁長官 島田を樹 殿 １、事件の表示 特願昭５６−１２９４５２ ２、発明の名称 ブタノールの製造法 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 出光興産株式会社 ４、代理人 〒１０３ 東京都中央区日本橋本町１丁目５番地 明細書の発明の詳細な説明の欄 ６、補正の内容 明細曹第６頁１１行目の［■硝酸塩の還元性有り、ｊを
「■硝酸塩の還元性無し」に訂正する。。 （以上）
経時的変化を示すグラフである。 第２図に１、本菌の１は千顕敞鏡写真である。 ！ｌ’￥π１−出願人出光興産株式会社代 理 人弁理
士久保ＩＩＩ Ｕ 部 ： □第１図 −４ε 手続ｂｉｔ正書（自発） 昭和５６年９月２２日 ＱｊｉＷｒ庁長官 島 口１ 春 樹 殿１、事イ１１
の表示 ’Ｉ’！ｈ” Ｍｊｌ’ｌ １ｌｌｉ ５ ６ −
１ ２ ９ ４ ５ ２２、発明の名称 ブタノールの製造法 ４１市ｉ１：をする渚 中性との関係 ’ｔ！、ｉ’ ＊＋−出初１人出ソロ
興産株式会社 ４、代 理 人 〒１０３ 東京都中央１＜口本僑本町１丁目５査地明細占の発明の
詳細な説明の掴 ６、補１１シの内ｆｉ （２） 同第６頁１７〜１８行目の「Ｑ中アンモニウ
ム塩、硝酸塩、グルタミンｒ付を利用１する。」を「（
φアンモニウム塩、グルタミン酸を利用する。６１’ｉ
酸塩を利用しない。」に訂正する。 （１ツノ、 」−） ２− 手続補正書（自発） 昭和５６年１０月１２日 特許庁長官 島田を樹 殿 １、事件の表示 特願昭５６−１２９４５２ ２、発明の名称 ブタノールの製造法 ３、補正をする者 事件との関係 特許出願人 出光興産株式会社 ４、代理人 〒１０３ 東京都中央区日本橋本町１丁目５番地 明細書の発明の詳細な説明の欄 ６、補正の内容 明細曹第６頁１１行目の［■硝酸塩の還元性有り、ｊを
「■硝酸塩の還元性無し」に訂正する。。 （以上）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）クロストリジウム桜に）ｒｊ’ｉ Ｌ 、ブタノー
ル生ｉ’（′：能を有する微生物１をセルロースまたＩ
４ｊセルロースを含有する物質を炭素源として含む培地
に培＋ｉｊ Ｌ、、培養物からブタノールを採取するこ
とる・１Ｓ１°ｉ’：’（とするブタノールの製Ｗ、法
。 ２）クロストリジウムλ・１毛にλｌ−ｉ ｔ−、ブタ
ノール生産−産能をイｆする微生物が、５０〜６５°Ｃ
に生育の至適温度を持つｉ散生物である’Ｉ’ｌ’ｌ’
ｉ’ｌ晶宋の＋ｌ（４囲第１項記載の製造法。 ６）クロストリジウム扛、にＪ（４，Ｌ 、ブタノール
牛イｉ能を有する微生物が、セルロース、ｒ麦粉および
ショ糖の資化能をイＪする微生物である特πｔ 、１ｉ
’ｌ求の範、間第１項記載の製造法。 ４）クロストリジウム属に月４し、ブタノール生産、産
能を有する６１生物か、生育温１０５０〜６５°Ｃであ
’） ％ カつセルロース、澱粉およびショ糖の資化佳
肴−イ■゛する微生物である特許請求の範囲第１項記載
のイ１ツ造法。 ５）クロストリジウム属に属し、ブタノール生産ｎにを
４１″する微生物が、クロストリジウム・エスピーＡｌ
１−１（蒐ｒｕｔ−ｐ ６０９ｓ ）である特許ｄ１１
求の範囲第１項記載のルｌ造法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56129452A JPS5831993A (ja) | 1981-08-20 | 1981-08-20 | ブタノ−ルの製造法 |
| US06/354,730 US4443542A (en) | 1981-08-20 | 1982-03-04 | Process for the production of butanol and novel microorganism composition used therein |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56129452A JPS5831993A (ja) | 1981-08-20 | 1981-08-20 | ブタノ−ルの製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5831993A true JPS5831993A (ja) | 1983-02-24 |
| JPS638756B2 JPS638756B2 (ja) | 1988-02-24 |
Family
ID=15009828
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56129452A Granted JPS5831993A (ja) | 1981-08-20 | 1981-08-20 | ブタノ−ルの製造法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4443542A (ja) |
| JP (1) | JPS5831993A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60172289A (ja) * | 1984-02-16 | 1985-09-05 | Res Assoc Petroleum Alternat Dev<Rapad> | ブタノールの製造方法 |
| KR100879317B1 (ko) | 2007-07-06 | 2009-01-19 | 한국과학기술연구원 | 부티르산의 화학 촉매 반응에 의한 부탄올 제조방법 |
| WO2009128644A3 (ko) * | 2008-04-14 | 2010-01-21 | 한국과학기술원 | 게놈 수준에서의 부탄올 생산 미생물의 대사 네트워크 모델 및 이를 이용한 부탄올 생성 미생물의 대사특성분석 및 결실 표적 스크리닝 방법 |
| JP2011239710A (ja) * | 2010-05-17 | 2011-12-01 | Tokyo Univ Of Agriculture | クロストリジウム属細菌を用いたブタノールの生産方法 |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4540664A (en) * | 1983-05-13 | 1985-09-10 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Method of saccharifying cellulose |
| FR2757539B1 (fr) * | 1996-12-24 | 1999-03-05 | Bioconversion | Esters d'origine vegetale utilises comme substituts de carburants ou combustibles et leur procede de production |
| US20050089979A1 (en) * | 2003-09-18 | 2005-04-28 | Ezeji Thaddeus C. | Process for continuous solvent production |
| WO2008052596A1 (en) * | 2006-10-31 | 2008-05-08 | Metabolic Explorer | Process for the biological production of n-butanol with high yield |
| EP2084288A1 (en) * | 2006-10-31 | 2009-08-05 | Metabolic Explorer | Process for the biological production of 1,3-propanediol from glycerol with high yield |
| US20090081715A1 (en) * | 2007-09-07 | 2009-03-26 | Cobalt Technologies, Inc., A Delaware Corporation | Engineered Light-Emitting Reporter Genes |
| AU2008346123A1 (en) * | 2007-12-24 | 2009-07-16 | Reliance Life Sciences Pvt. Ltd. | Process for production and quantitation of high yield of biobutanol |
| GB2469758A (en) * | 2008-02-28 | 2010-10-27 | Green Biologics Ltd | Process for producing butyric acid and other acids using electrochemical reactor |
| GB0806093D0 (en) * | 2008-04-03 | 2008-05-14 | Green Biologics Ltd | Production of butanol |
| CN102057046A (zh) | 2008-04-09 | 2011-05-11 | 钴技术有限公司 | 固定的产物耐受的微生物 |
| BRPI0920751B1 (pt) | 2008-10-03 | 2020-07-14 | Metabolic Explorer | Método para purificar um álcool a partir de um caldo de fermentação |
| US9193979B2 (en) * | 2008-11-11 | 2015-11-24 | Richard Allen Kohn | Process for producing lower alkyl alcohols from cellulosic biomass using microorganisms |
| RU2011153546A (ru) * | 2009-06-26 | 2013-08-10 | Кобальт Текнолоджиз, Инк. | Способ и комплексная система для получения биопродукта |
| US9663759B2 (en) | 2013-07-03 | 2017-05-30 | Butamax Advanced Biofuels Llc | Partial adaptation for butanol production |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2488272B2 (fr) * | 1980-06-09 | 1990-09-07 | Inst Francais Du Petrole | Nouvaux carburants a base d'alcool butylique et d'acetone |
-
1981
- 1981-08-20 JP JP56129452A patent/JPS5831993A/ja active Granted
-
1982
- 1982-03-04 US US06/354,730 patent/US4443542A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60172289A (ja) * | 1984-02-16 | 1985-09-05 | Res Assoc Petroleum Alternat Dev<Rapad> | ブタノールの製造方法 |
| JPH043955B2 (ja) * | 1984-02-16 | 1992-01-24 | ||
| KR100879317B1 (ko) | 2007-07-06 | 2009-01-19 | 한국과학기술연구원 | 부티르산의 화학 촉매 반응에 의한 부탄올 제조방법 |
| WO2009128644A3 (ko) * | 2008-04-14 | 2010-01-21 | 한국과학기술원 | 게놈 수준에서의 부탄올 생산 미생물의 대사 네트워크 모델 및 이를 이용한 부탄올 생성 미생물의 대사특성분석 및 결실 표적 스크리닝 방법 |
| JP2011239710A (ja) * | 2010-05-17 | 2011-12-01 | Tokyo Univ Of Agriculture | クロストリジウム属細菌を用いたブタノールの生産方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4443542A (en) | 1984-04-17 |
| JPS638756B2 (ja) | 1988-02-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS5831993A (ja) | ブタノ−ルの製造法 | |
| US4292406A (en) | Anaerobic thermophilic culture system | |
| DE2935315A1 (de) | Hoch waermebestaendige glucoamylase und verfahren zu ihrer herstellung | |
| KR20110033246A (ko) | 효모 바이오매스의 생산 방법 | |
| JPS59140896A (ja) | カララ属のカビの生産する酵素を用いた澱粉の糖化法 | |
| JP2011050359A (ja) | 新規微生物および該微生物由来の酵素、ならびにこれらを用いた糖化液の製造方法 | |
| GB2031896A (en) | A process for the optical resolution of D,L-2-amino-4- methylphosphinobutyric acid | |
| Hafez et al. | Bioconversion of various industrial by-products and agricultural wastes into pullulan | |
| JPS5836392A (ja) | エタノ−ルの製造法 | |
| JPS61128898A (ja) | セルロ−スの糖化方法 | |
| EP0389620B1 (en) | Process for preparing pyruvic acid by fermentation | |
| JPS59198987A (ja) | セルロ−ス系材料の有効利用方法 | |
| CN1974755B (zh) | 生产赤藓糖醇的酵母菌株 | |
| JPS61224995A (ja) | クロストリデイウム・サ−モヒドロスルフリカムｆｒｉ−３ | |
| JPS6167493A (ja) | イソプロピルアルコ−ルの製造法 | |
| US2096377A (en) | Manufacture of butyl alcohol, acetone, and isopropyl alcohol | |
| Wendland et al. | Butyl-acetonic fermentation of Jerusalem artichokes | |
| JPH01291726A (ja) | きのこの人工栽培方法 | |
| JPS6130553B2 (ja) | ||
| JPS5953035B2 (ja) | 発酵法によるイタコン酸の製造方法 | |
| JPS59159780A (ja) | 微生物によるセルラ−ゼの製造方法 | |
| JPS5857155B2 (ja) | 発酵法によるコエンチ−ムｑ↓１↓０の製造法 | |
| Wood et al. | The utilization of agricultural byproducts in the production of propionic acid by fermentation | |
| JPS633598B2 (ja) | ||
| JPS5816682A (ja) | セルラ−ゼの製造法 |