JPH10216143A - Ultrasonic irradiator - Google Patents

Ultrasonic irradiator

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JPH10216143A
JPH10216143A JP9020765A JP2076597A JPH10216143A JP H10216143 A JPH10216143 A JP H10216143A JP 9020765 A JP9020765 A JP 9020765A JP 2076597 A JP2076597 A JP 2076597A JP H10216143 A JPH10216143 A JP H10216143A
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ultrasonic
imaging
wave
ultrasonic wave
intensity
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Yoshiharu Ishibashi
義治 石橋
Satoshi Aida
聡 相田
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  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Ultrasonic Waves (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an ultrasonic irradiator which enables reducing of errors in a spatial relative relationship of intensity in vivo of an ultrasonic wave for treatment. SOLUTION: A group 2 of piezo-electric elements is provided to irradiate a subject 6 with an ultrasonic wave for treatment and an ultrasonic probe 3 for imaging is provided to transmit an ultrasonic wave for imaging into the subject 6 while receiving a reflected wave from the subject 6. A comparator means 13 is provided to compare a first received signal pertaining to a reflected wave of the ultrasonic wave for treatment received by the ultrasonic probe 3 for imaging and a second received signal pertaining to a reflected wave of the ultrasonic wave for imaging received by the ultrasonic probe 3 for imaging.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、超音波加温装置、
超音波焼灼装置、超音波結石破砕装置などの超音波照射
装置に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an ultrasonic heating device,
The present invention relates to an ultrasonic irradiation device such as an ultrasonic ablation device and an ultrasonic calculus crushing device.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、結石に強力超音波パルスを集束さ
せ粉砕治療を行う体外衝撃波結石粉砕術が開発され、泌
尿器科領域においては結石治療の第一選択となってい
る。また、最近は、超音波を腫瘍細胞に照射して治療す
るハイパーサーミア技術や、強力超音波を腫瘍細胞に集
束して高温に加熱し熱変性壊死させる治療技術が開発さ
れ脚光をあびている。これらの技術は、外科的な手術と
比較して患者への侵襲度が少ない治療法として期待され
ているものである。
2. Description of the Related Art In recent years, extracorporeal shock wave calculus pulverization has been developed in which a powerful ultrasonic pulse is focused on a calculus to perform crushing treatment, and has become the first choice for calculus treatment in the urological field. Recently, a hyperthermia technique for irradiating tumor cells with ultrasonic waves for treatment, and a treatment technique for focusing high-intensity ultrasound waves on tumor cells and heating them to a high temperature to cause thermal degenerative necrosis have been developed and are in the spotlight. These techniques are expected to be less invasive to patients as compared to surgical operations.

【0003】しかしながら、治療用の強力超音波を正常
組織に誤って照射すると正常組織を損傷する等の副作用
の原因となる虞れがある。これを解決するために、例え
ば結石粉砕装置では結石粉砕のための強力超音波パルス
を照射する前に強力超音波焦点と結石が一致しているか
どうか確認するための微弱な超音波パルスをあらかじめ
照射して、結石の有無を確認してから治療用強力超音波
パルスを照射する方法が提案されている(特開昭63−
5736号公報)。
However, erroneous irradiation of normal tissue with intense ultrasonic waves for treatment may cause side effects such as damage to normal tissue. In order to solve this, for example, in a calculus crushing device, before irradiating a strong ultrasonic pulse for calculus crushing, a weak ultrasonic pulse to irradiate a strong ultrasonic pulse in advance to confirm whether the focal point and the calculus coincide with each other is applied in advance. Then, a method of irradiating a high-intensity ultrasonic pulse for treatment after confirming the presence or absence of a calculus has been proposed (Japanese Patent Application Laid-Open No.
No. 5736).

【0004】また、強力超音波による腫瘍細胞の加熱治
療に関しては、ターゲット及び治療用の強力超音波焦点
をモリタリングするために、焦点に一致した領域の細胞
温度が数度上昇するくらいの弱い超音波を照射して磁気
共鳴診断装置 (MRI)により位置を確認してから治
療用の強力超音波を照射する方法が提案されている(特
願平5−228744号)。
[0004] In addition, regarding heat treatment of tumor cells by high-intensity ultrasonic waves, in order to monitor the target and high-intensity ultrasonic waves for treatment, the cell temperature in a region coincident with the focal point is increased by several degrees. A method has been proposed in which a position is confirmed by irradiating a sound wave with a magnetic resonance diagnostic apparatus (MRI) and then intense ultrasonic waves for treatment are used (Japanese Patent Application No. 5-228744).

【0005】さらに、治療用超音波源から照射した超音
波の生体内における反射信号をイメージング用超音波プ
ローブで取得し画像化する方法(特開昭60−1451
31号公報)、治療用強力超音波の集束部位で発生した
高調波信号を検出し焦点領域を画像用超音波装置で表示
する方法(特許番号第1851304号)、治療用超音
波源から被検体内に向けて照射した超音波パルスの被検
体内からの反射波の周波数情報を解析して核超音波パル
スの分布状況を取得する方法(特願平8−70206
号)が提案されている。
Further, a method of acquiring a reflected signal of an ultrasonic wave irradiated from a therapeutic ultrasonic source in a living body with an ultrasonic probe for imaging and imaging the same (Japanese Patent Application Laid-Open No. Sho 60-1451).
No. 31), a method of detecting a harmonic signal generated at a focused portion of a high-intensity therapeutic ultrasonic wave and displaying a focal region on an ultrasonic image device (Japanese Patent No. 1851304), and a method of detecting a subject from a therapeutic ultrasonic source Method of analyzing the frequency information of the reflected ultrasonic wave from the subject of the ultrasonic pulse irradiated toward the inside to obtain the distribution state of the nuclear ultrasonic pulse (Japanese Patent Application No. 8-70206)
No.) has been proposed.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】以上述べた方法により
画像化される焦点像もしくは治療用超音波の強度分布像
は、治療用超音波の受信強度に被検体内の各点における
吸収率や反射率を掛け合わせたものであるため、被検体
内の反射率等に大きなゆらぎがあれば実際の強度分布と
異なる画像、具体的には強度の絶対値を表している訳で
なく、しかも強度の空間的な相対関係にすら誤りがある
ような非常に程度の低い画像を表示してしまっていた。
The focus image or the intensity distribution image of the therapeutic ultrasonic wave, which is imaged by the above-described method, shows the reception intensity of the therapeutic ultrasonic wave as an absorptance or a reflection at each point in the subject. Since the reflectance is multiplied, if there is a large fluctuation in the reflectance or the like in the subject, an image different from the actual intensity distribution, specifically, does not represent the absolute value of the intensity. They displayed very low-level images, even if the spatial relationships were incorrect.

【0007】また、治療用超音波の焦点までの伝播経路
中の遮蔽体や強吸収体の存在が不明なため、これらの影
響による治療用超音波の低下率を得ることができなかっ
た。
[0007] Further, since the existence of a shield or a strong absorber in the propagation path of the therapeutic ultrasonic wave to the focal point is unknown, a reduction rate of the therapeutic ultrasonic wave due to these influences cannot be obtained.

【0008】本発明の目的は、治療用超音波の体内強度
の空間的な相対関係における誤りを低減し得る超音波照
射装置を提供することである。
[0008] It is an object of the present invention to provide an ultrasonic irradiation apparatus capable of reducing errors in the spatial relative relationship between the in-vivo intensities of therapeutic ultrasonic waves.

【0009】また、本発明の目的は、治療用超音波の焦
点までの伝播経路中の不明な遮蔽体や強吸収体の存在の
影響による治療用超音波の低下率を得ることができる超
音波照射装置を提供することである。
Another object of the present invention is to provide an ultrasonic wave capable of obtaining a reduction rate of a therapeutic ultrasonic wave due to the presence of an unknown shield or a strong absorber in a propagation path to the focal point of the therapeutic ultrasonic wave. An irradiation device is provided.

【0010】[0010]

【課題を解決するための手段】本発明による超音波照射
装置は、被検体内に治療用超音波を照射する超音波照射
手段と、前記被検体内にイメージング用超音波を送信す
ると共に、前記被検体からの反射波を受信するイメージ
ング用超音波プローブと、前記イメージング用超音波プ
ローブで受信した前記治療用超音波の反射波に関する第
1受信信号と、前記イメージング用超音波プローブで受
信した前記イメージング用超音波の反射波に関する第2
受信信号とを比較する手段とを具備する。
According to the present invention, there is provided an ultrasonic irradiation apparatus comprising: an ultrasonic irradiation unit for irradiating a therapeutic ultrasonic wave into a subject; transmitting an imaging ultrasonic wave into the subject; An imaging ultrasonic probe that receives a reflected wave from a subject, a first reception signal related to a reflected wave of the therapeutic ultrasonic wave received by the imaging ultrasonic probe, and the first signal received by the imaging ultrasonic probe. Second related to reflected wave of ultrasonic wave for imaging
Means for comparing with a received signal.

【0011】前記比較手段は、前記第1受信信号と前記
第2受信信号との第1強度比及び周波数比と、前記被検
体内の吸収係数とに基づいて、前記被検体内の点におけ
る前記治療用超音波と前記イメージング用超音波の第2
強度比を算出する手段を有する。
[0011] The comparing means is configured to determine the intensity of the first received signal and the second received signal based on a first intensity ratio and a frequency ratio of the second received signal and an absorption coefficient in the object. The second of the therapeutic ultrasound and the imaging ultrasound
Means for calculating the intensity ratio is provided.

【0012】前記比較手段は、遮蔽物がないという環境
のもとで得た第2強度比と、前記被検体から得た実際の
第2強度比とに基づいて、前記被検体内での前記点と前
記イメージング用超音波プローブとの間における前記治
療用超音波の低下率を推定する手段を有する。
[0012] The comparing means may include a second intensity ratio obtained in an environment where there is no obstruction and an actual second intensity ratio obtained from the subject. Means for estimating a rate of decrease of the therapeutic ultrasonic wave between a point and the ultrasonic probe for imaging.

【0013】前記比較手段は、前記第1受信信号と前記
第2受信信号との強度比と、前記イメージング用超音波
が前記被検体内の点から前記イメージング用超音波プロ
ーブまでの間に受ける減衰率と、前記イメージング用超
音波の送信強度とに基づいて、前記被検体内の点におけ
る前記治療用超音波の強度に関する空間的な相対値を推
定する手段を有する。
[0013] The comparing means may include an intensity ratio between the first received signal and the second received signal, and an attenuation received by the imaging ultrasonic wave from a point in the subject to the imaging ultrasonic probe. Means for estimating a spatial relative value of the intensity of the therapeutic ultrasonic wave at a point in the subject based on the rate and the transmission intensity of the imaging ultrasonic wave.

【0014】前記比較手段は、前記減衰率を、減衰の深
さ依存性を補正するためのゲインカーブの関数に基づい
て推定する手段を有する。
The comparing means has means for estimating the attenuation rate based on a function of a gain curve for correcting the depth dependency of the attenuation.

【0015】前記比較手段は、前記第1受信信号と前記
第2受信信号との強度比と、前記被検体内の点の深さ
と、前記治療用超音波と前記イメージング用超音波の送
信周波数の比と、前記イメージング用超音波の前記被検
体内の吸収係数と、前記イメージング用超音波の送信強
度とに基づいて、前記被検体内の点における前記治療用
超音波の強度の絶対値を推定する手段を有する。
[0015] The comparing means may include an intensity ratio between the first received signal and the second received signal, a depth of a point in the subject, and a transmission frequency of the therapeutic ultrasonic wave and the imaging ultrasonic wave. Estimating the absolute value of the intensity of the therapeutic ultrasound at a point in the subject based on the ratio, the absorption coefficient of the imaging ultrasound in the subject, and the transmission intensity of the imaging ultrasound. Have means to do so.

【0016】前記比較手段は、前記第1受信信号と前記
第2受信信号との強度比を経時的に所定値と比較する手
段を有することを特徴とする請求項1記載の超音波照射
装置。
2. An ultrasonic irradiation apparatus according to claim 1, wherein said comparing means has means for comparing the intensity ratio between said first received signal and said second received signal with a predetermined value over time.

【0017】また、本発明による超音波照射装置は、被
検体内に治療用超音波を照射する超音波照射手段と、前
記被検体内にイメージング用超音波を送信すると共に、
前記被検体内からの反射波を受信するイメージング用超
音波プローブと、前記イメージング用超音波プローブに
よる出力に基づいて前記被検体内の超音波画像を再構成
する手段と、前記超音波照射手段と前記イメージング用
超音波プローブの動作タイミングを制御する手段と、前
記イメージング用超音波プローブで受信した前記治療用
超音波の反射波に関する第1受信信号と、前記イメージ
ング用超音波プローブで受信した前記イメージング用超
音波の反射波に関する第2受信信号とを比較する手段
と、前記第1受信信号の周波数情報を解析する手段と、
前記周波数情報と前記比較結果を表示する手段を有す
る。
Further, the ultrasonic irradiation apparatus according to the present invention comprises: an ultrasonic irradiation means for irradiating a therapeutic ultrasonic wave into a subject; transmitting an imaging ultrasonic wave into the subject;
An ultrasound probe for imaging that receives a reflected wave from inside the subject, a unit that reconstructs an ultrasound image in the subject based on an output from the ultrasound probe for imaging, and the ultrasound irradiation unit. Means for controlling the operation timing of the imaging ultrasonic probe, a first reception signal related to a reflected wave of the therapeutic ultrasonic wave received by the imaging ultrasonic probe, and the imaging received by the imaging ultrasonic probe. Means for comparing a second received signal related to the reflected wave of the ultrasonic wave for use, means for analyzing frequency information of the first received signal,
Means for displaying the frequency information and the comparison result.

【0018】また、本発明による超音波照射装置は、被
検体内に治療用超音波を照射する超音波照射手段と、前
記被検体内にイメージング用超音波を送信すると共に、
前記被検体内からの反射波を受信するイメージング用超
音波プローブと、前記イメージング用超音波プローブで
受信した前記治療用超音波の反射波に関する第1受信信
号と、前記イメージング用超音波プローブで受信した前
記イメージング用超音波の反射波に関する第2受信信号
とを増幅する手段と、前記第2受信信号に対するゲイン
に連動して前記第1受信信号に対するゲインを制御する
手段とを具備する。
Further, the ultrasonic irradiation apparatus according to the present invention comprises: an ultrasonic irradiation means for irradiating a therapeutic ultrasonic wave into a subject; transmitting an imaging ultrasonic wave into the subject;
An imaging ultrasonic probe that receives a reflected wave from the subject; a first reception signal related to a reflected wave of the therapeutic ultrasonic wave received by the imaging ultrasonic probe; and a first reception signal that is received by the imaging ultrasonic probe. Means for amplifying the second received signal related to the reflected wave of the imaging ultrasonic wave, and means for controlling the gain for the first received signal in conjunction with the gain for the second received signal.

【0019】この発明によれば、イメージング用超音波
プローブで受信した治療用超音波の反射波に関する第1
受信信号と、イメージング用超音波プローブで受信した
イメージング用超音波の反射波に関する第2受信信号と
の比較結果を用いて、治療用超音波の体内強度の空間的
な相対関係における誤りを低減し得る。
According to the present invention, the first related to the reflected wave of the therapeutic ultrasonic wave received by the imaging ultrasonic probe.
Using the comparison result between the received signal and the second received signal related to the reflected wave of the imaging ultrasonic wave received by the imaging ultrasonic probe, the error in the spatial relative relationship of the in-vivo intensity of the therapeutic ultrasonic wave is reduced. obtain.

【0020】またこの比較結果に基づいて治療用超音波
の焦点までの伝播経路中の不明な遮蔽体や強吸収体の存
在の影響による治療用超音波の低下率を得ることができ
る。従って、治療用超音波の発生強度を適切に調整し
て、確実で精度の高い治療効果が得られるようになる。
Also, based on the comparison result, it is possible to obtain the rate of decrease of the therapeutic ultrasonic wave due to the influence of the unknown shield or strong absorber in the propagation path to the focal point of the therapeutic ultrasonic wave. Therefore, it is possible to appropriately adjust the intensity of the therapeutic ultrasonic wave to obtain a reliable and highly accurate therapeutic effect.

【0021】[0021]

【発明の実施の形態】本発明に夜超音波照射装置を実施
形態により図面を参照して説明する。 (第1実施形態)図1は、本発明を強力超音波による腫
瘍治療装置に適用した場合の第1実施形態を示すもので
ある。同図において、治療用超音波アプリケータ1は、
発生超音波の波面が凹面をなすように球面上に配置され
た圧電素子群2と、この圧電素子群2の中心に挿入配置
されたイメージング用超音波プローブ3と、可撓性の水
袋4によって構成されている。この水袋4内には超音波
の伝播媒質、例えばよく脱気された水5が封入されてい
る。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS A night ultrasonic irradiation apparatus according to the present invention will be described with reference to the drawings. (First Embodiment) FIG. 1 shows a first embodiment in which the present invention is applied to a tumor treatment apparatus using intense ultrasound. In the figure, the therapeutic ultrasonic applicator 1
A piezoelectric element group 2 arranged on a spherical surface such that the wavefront of the generated ultrasonic wave is concave, an ultrasonic imaging probe 3 inserted and arranged at the center of the piezoelectric element group 2, and a flexible water bag 4 It is constituted by. In the water bag 4, an ultrasonic wave propagation medium, for example, well-degasified water 5 is sealed.

【0022】ここで、イメージング用超音波プローブ3
はメカニカルスキャン型でも電子スキャン型でも使用で
きるが、本実施の形態では電子スキャン型のセクタプロ
ーブを用いたとして説明する。
Here, the imaging ultrasonic probe 3
Can be used in either a mechanical scan type or an electronic scan type, but in the present embodiment, description will be made on the assumption that an electronic scan type sector probe is used.

【0023】アプリケータ1は上記水袋4を介して患者
6に当接され、治療対象7に向けて圧電素子群2から治
療用超音波が照射される。イメージング用超音波プロー
ブ3は超音波イメージング装置8に接続されている。圧
電素子群2は駆動用の増幅用の増幅手段10に接続さ
れ、増幅手段10は波形発生手段11からの駆動波形を
駆動に必要な電力にまで増幅する。
The applicator 1 is brought into contact with the patient 6 via the water bag 4, and the treatment element 7 is irradiated with ultrasonic waves for treatment from the piezoelectric element group 2. The imaging ultrasonic probe 3 is connected to an ultrasonic imaging device 8. The piezoelectric element group 2 is connected to an amplifying means 10 for amplifying for driving, and the amplifying means 10 amplifies the driving waveform from the waveform generating means 11 to electric power required for driving.

【0024】本実施形態では、イメージングモード
(a)、焦点強度指標取得モード (b)、治療モード
(c)の3つのモードがあり、操作者は入力手段9によ
り装置の動作モードを指定する。個々の動作モードを独
立に指定してもよいし、モード(b)からモード(c)
へ自動的に移行するように指定することも可能である。
In this embodiment, there are three modes: an imaging mode (a), a focus intensity index acquisition mode (b), and a treatment mode (c). The operator specifies the operation mode of the apparatus by the input means 9. Each operation mode may be designated independently, or mode (b) to mode (c)
It is also possible to specify to automatically transition to.

【0025】例えば、焦点強度指標取得モード(b)が
選択された場合には、制御手段12は波形発生手段11
で発生する超音波のバースト数を例えば1〜3波程度に
制御し、且つ生体に影響を与えない超音波エネルギーと
するために増幅手段10の出力を小さくする。他方、治
療モード(c)が選択された場合には圧電素子群2から
照射する超音波のバースト数及び出力を治療に必要な大
きさにまで増加する。
For example, when the focus intensity index acquisition mode (b) is selected, the control unit 12 controls the waveform generation unit 11
The output of the amplifying means 10 is reduced in order to control the number of bursts of ultrasonic waves generated in the above step to, for example, about 1 to 3 waves, and to obtain ultrasonic energy which does not affect the living body. On the other hand, when the treatment mode (c) is selected, the number of bursts and the output of the ultrasonic wave radiated from the piezoelectric element group 2 are increased to a size necessary for the treatment.

【0026】ここで、動作モードをモード(b)からモ
ード(c)へ自動的に移行するように設定したとする。
モード(b)の時には、伝播経路中に存在する超音波遮
蔽物もしくは強吸収体の影響(これらによる焦点までの
低下率)の見積もりが行われる。
Here, it is assumed that the operation mode is set to automatically shift from the mode (b) to the mode (c).
In the mode (b), the effect of the ultrasonic shield or the strong absorber existing in the propagation path (the reduction rate to the focal point due to these) is estimated.

【0027】治療対象7近傍からの反射波をイメージン
グ用超音波プローブ3及び超音波イメージング装置8で
受信し、その音響的強度または振幅を比較手段13内の
図示しないメモリに記憶する。この動作は圧電素子群2
から照射された治療用超音波パルス及びイメージング用
超音波プローブ3から照射されたイメージング用超音波
パルスのそれぞれについて行われる。
The reflected wave from the vicinity of the treatment target 7 is received by the imaging ultrasound probe 3 and the ultrasound imaging device 8 and its acoustic intensity or amplitude is stored in a memory (not shown) in the comparison means 13. This operation is performed by the piezoelectric element group 2
This is performed for each of the therapeutic ultrasonic pulse radiated from the imaging ultrasonic pulse and the imaging ultrasonic pulse radiated from the imaging ultrasonic probe 3.

【0028】その際、イメージング用超音波ビームの方
向がイメージング用超音波プローブ3の軸上である場合
に本動作を行うようにするのが後処理が簡単になるので
好ましい。なお、記録する音響的強度または振幅は圧電
素子群2の形状で決まる幾何学的焦点位置からの反射波
を基にしても良いし、該位置近傍のうち最も強度が大き
いものを選択しても良い。あるいはこれらの近傍の位置
からの反射波強度の平均を用いても良い。次に、後述す
る(1)及び(2)式で示すように、記録した2種の超
音波強度もしくは振幅の値(圧電素子群2から照射さ
れ、イメージング用超音波プローブ3で受信された治療
用超音波の反射波に関する第1受信信号と、イメージン
グ用超音波プローブ3から送信され、イメージング用超
音波プローブ3で受信したイメージング用超音波の反射
波に関する第2受信信号)の比をとり、所定の係数を乗
じて関心部位(焦点領域)における超音波強度比を計算
する。
At this time, it is preferable to perform this operation when the direction of the imaging ultrasonic beam is on the axis of the imaging ultrasonic probe 3 because post-processing is simplified. The acoustic intensity or amplitude to be recorded may be based on a reflected wave from a geometrical focal position determined by the shape of the piezoelectric element group 2 or may be selected from those near the position with the highest intensity. good. Alternatively, an average of the reflected wave intensities from these nearby positions may be used. Next, as shown by the expressions (1) and (2) described later, the two recorded values of the ultrasonic intensity or amplitude (the treatment radiated from the piezoelectric element group 2 and received by the ultrasonic probe for imaging 3). Ratio of a first received signal related to the reflected wave of the imaging ultrasonic wave to a second received signal related to the reflected wave of the imaging ultrasonic wave transmitted from the imaging ultrasonic probe 3 and received by the imaging ultrasonic probe 3; The ultrasound intensity ratio at the site of interest (focal region) is calculated by multiplying by a predetermined coefficient.

【0029】次に、吸収減衰による効果を補正する。こ
の結果は表示手段14または超音波イメージング装置8
内の図示しないCRT上に表示される。ここで、上述し
た見積もりのための計算式について説明する。両受信信
号は一般に異なる周波数の信号であり、その影響は超音
波の反射係数T及び吸収係数αに反映される。軟部組織
における超音波の反射は通常レイリー散乱に基づくこと
が知られており、その場合反射係数Tは周波数fの4乗
に比例する。
Next, the effect of absorption attenuation is corrected. The result is displayed on the display unit 14 or the ultrasonic imaging device 8.
Is displayed on a CRT (not shown). Here, a calculation formula for the above estimation will be described. Both received signals are generally signals of different frequencies, and their effects are reflected on the reflection coefficient T and the absorption coefficient α of the ultrasonic wave. It is known that the reflection of ultrasonic waves in soft tissue is usually based on Rayleigh scattering, in which case the reflection coefficient T is proportional to the fourth power of the frequency f.

【0030】一方、吸収係数αは周波数に比例し、距離
x伝播した際の超音波強度は元の値にe−2αxを乗じ
た値で与えられる。
On the other hand, the absorption coefficient α is proportional to the frequency, and the intensity of the ultrasonic wave when propagated by the distance x is given by multiplying the original value by e- 2αx .

【0031】以上から、関心部位における超音波強度を
Ii(第2受信信号の強度)及びIt(第1受信信号の
強度)、関心領域からの反射超音波がイメージング用超
音波プローブ3に到達した際の超音波強度をRi及びR
tとし両者の比をとると(添字iはイメージング用超音
波プローブ3から照射された超音波、添字tは圧電素子
群2から照射された超音波に基づくことを表す)、反射
率や減衰率(遮蔽や吸収等による)等の未知数を相殺し
て、
As described above, the intensity of the ultrasonic wave at the site of interest is Ii (the intensity of the second received signal) and It (the intensity of the first received signal), and the reflected ultrasonic waves from the region of interest reach the ultrasonic probe 3 for imaging. The ultrasonic intensity at the time of Ri and R
t and the ratio between the two (the subscript i represents the ultrasonic wave radiated from the imaging ultrasonic probe 3 and the subscript t represents the ultrasonic wave radiated from the piezoelectric element group 2), the reflectance and the attenuation rate Cancel unknowns (due to shielding, absorption, etc.)

【数1】 (Equation 1)

【0032】吸収係数αは周波数fに比例することによ
り、
The absorption coefficient α is proportional to the frequency f,

【数2】 (Equation 2)

【0033】となる。但し、簡単のため、圧電素子群1
から照射される超音波とイメージング用超音波プローブ
3から照射される超音波の患者6体内における伝播距離
は等しいとおいた。また、イメージング用超音波パルス
及び圧電素子群2から照射された超音波パルスはパルス
波ゆえに中心周波数からある領域まで広がった周波数帯
域にエネルギーが分布している。ここでは簡単のため、
それぞれの受信波のエネルギー密度スペクトルが最も大
きな周波数であるところのfi及びftを採用した。
## EQU1 ## However, for simplicity, the piezoelectric element group 1
The propagation distance in the patient 6 of the ultrasonic wave radiated from the body and the ultrasonic wave radiated from the imaging ultrasonic probe 3 is assumed to be equal. In addition, since the imaging ultrasonic pulse and the ultrasonic pulse emitted from the piezoelectric element group 2 are pulse waves, energy is distributed in a frequency band extending from a center frequency to a certain region. Here, for simplicity,
Fi and ft where the energy density spectrum of each received wave is the largest frequency were adopted.

【0034】なお、さらに簡単にするために、イメージ
ング用超音波パルスの受信の公称中心周波数及び圧電素
子群2の共振周波数を用いても良い。また、αi に関
しては、対象とする組織の吸収係数を別途測定して求め
るか文献等で紹介されている値を利用しても良いが、イ
メージング用超音波パルスの生体からの反射波の深さに
依存した減衰割合から取得可能である。
For further simplification, the nominal center frequency of reception of the ultrasonic pulse for imaging and the resonance frequency of the piezoelectric element group 2 may be used. For αi, the absorption coefficient of the target tissue may be separately measured or obtained or a value introduced in literatures may be used, but the depth of the reflected ultrasonic wave from the living body of the ultrasonic pulse for imaging may be used. Can be obtained from the attenuation rate depending on

【0035】前述のように、軟部組織においては超音波
強度は距離x伝播するに従ってe 2αx倍強度が変化
していく。よって、受信信号強度の対数をとり、その傾
きを計測すればαを得る。通常、市販の超音波診断装置
で超音波画像を表示する際にはヒトの目の感受特性にあ
わせて超音波強度の対数を画像の輝度に対応させてい
る。よって、超音波診断装置内に内蔵されている受信信
号の強度の対数出力を利用すればαの計測は簡単であ
る。もちろん、受信RF信号から強度を対数変換する回
路を付加してその出力を利用しても良い。
As described above, in the soft tissue, the ultrasonic intensity changes by e - 2αx times as the distance x propagates. Thus, α is obtained by taking the logarithm of the received signal strength and measuring the slope. Normally, when an ultrasonic image is displayed by a commercially available ultrasonic diagnostic apparatus, the logarithm of the ultrasonic intensity is made to correspond to the luminance of the image in accordance with the sensitivity of human eyes. Therefore, if the logarithmic output of the intensity of the received signal contained in the ultrasonic diagnostic apparatus is used, the measurement of α is easy. Of course, a circuit for logarithmically converting the intensity of the received RF signal may be added and the output thereof may be used.

【0036】いずれにしても、受信信号はノイズを含ん
でいる場合があったり途中の反射体による高強度信号が
混入している場合もあるので、最小自乗法やその他の統
計学的処理により、実用上十分な正確度のαを求めるよ
うにするとよい。なお、圧電素子群2から照射される超
音波を用いても同様にαの計測が可能である。以上か
ら、Ii/Itを逆算し関心部位における超音波強度比
を得る。
In any case, the received signal may contain noise or a high-intensity signal due to a reflector in the middle may be mixed. Therefore, the least squares method or other statistical processing is used. It is preferable to obtain α with sufficient accuracy for practical use. Note that α can be measured similarly by using the ultrasonic waves emitted from the piezoelectric element group 2. From the above, Ii / It is back calculated to obtain the ultrasonic intensity ratio at the site of interest.

【0037】ここで、焦点領域を確実に描出させるため
にイメージング用超音波プローブ2とターゲット領域と
の間に超音波遮蔽体もしくは強吸収体が存在しないよう
にイメージング用超音波プローブ3を配置するのが一般
的であり、例えば肋間からイメージング用超音波プロー
ブ3がアプローチされる。他方、治療用超音波源である
圧電素子群2はイメージング用超音波プローブ3と比較
して広い超音波放射面を持ち、集束超音波を発生させ
る。このため、イメージング用超音波による超音波断層
像上で超音波遮蔽体もしくは強吸収体が描出されていな
い場合でも圧電素子群2から放射される超音波の伝播経
路中にこれらが存在する場合があり、その際には焦点超
音波強度が予定強度より低下する。
Here, the imaging ultrasonic probe 3 is arranged between the imaging ultrasonic probe 2 and the target region so that no ultrasonic shield or strong absorber exists between the imaging ultrasonic probe 2 and the target region. In general, for example, the ultrasonic probe for imaging 3 is approached from between the ribs. On the other hand, the piezoelectric element group 2 serving as a therapeutic ultrasonic source has a wider ultrasonic radiation surface than the ultrasonic probe 3 for imaging, and generates focused ultrasonic waves. For this reason, even when the ultrasonic shield or the strong absorber is not drawn on the ultrasonic tomographic image by the imaging ultrasonic waves, these may exist in the propagation path of the ultrasonic wave radiated from the piezoelectric element group 2. In this case, the intensity of the focused ultrasonic wave falls below the predetermined intensity.

【0038】よって、既知の状況下、例えば遮蔽物がな
いという環境、具体的には水中もしくはファントム中に
てあらかしじめ計測したIi/It及び吸収係数α(水
中ではゼロ)をメモリ内に記憶しておくか、もしくは入
力手段9を介して操作者が入力するかし、これと実際の
臨床の際に計測したIi/Itとを比較することによっ
て、治療用の超音波伝播経路内に存在する超音波遮蔽体
もしくは強吸収体の影響による圧電素子群2から焦点ま
での治療用超音波の強度の低下率を知ることが可能とな
る。
Therefore, under known conditions, for example, an environment where there is no obstruction, specifically, Ii / It and absorption coefficient α (zero in water) measured in advance in water or in a phantom are stored in the memory. In the ultrasonic wave propagation path for treatment by storing the data in an ultrasonic transmission path, or by inputting the data through an input means 9 by an operator, and comparing the measured data with Ii / It measured in actual clinical practice. It is possible to know the rate of decrease in the intensity of the therapeutic ultrasonic waves from the piezoelectric element group 2 to the focal point due to the influence of the ultrasonic shield or the strong absorber existing in the above.

【0039】すなわち、遮蔽体や超音波吸収体がない場
合には、吸収係数α及び投入超音波パワーが決まればI
i/Itは決定される。ところが遮蔽体もしくは吸収体
が存在する場合、Iiに対してItの減少量は大きくな
るためIi/Itは変化することになる。
That is, when there is no shield or ultrasonic absorber, if the absorption coefficient α and the input ultrasonic power are determined, I
i / It is determined. However, when a shield or an absorber exists, the amount of decrease of It becomes larger than Ii, so that Ii / It changes.

【0040】この結果を制御手段12に転送し、表示手
段14もしくは超音波イメージング装置8内の図示しな
いCRT上に表示し操作者に知らせる。次に、生体の超
音波吸収による減衰量を吸収係数αt及び伝播距離のほ
ぼ半分(即ち、超音波プローブから焦点までの距離)か
ら計算もしくは受信信号の減衰割合から計算し、その結
果及び前述の遮蔽もしくは吸収による焦点強度の低下率
から、焦点領域を確実に変性壊死させるための投入エネ
ルギー(圧電素子群2への投入電気エネルギー)を決定
する。
The result is transferred to the control means 12 and displayed on the display means 14 or a CRT (not shown) in the ultrasonic imaging apparatus 8 to notify the operator. Next, the attenuation due to the ultrasonic absorption of the living body is calculated from the absorption coefficient αt and almost half of the propagation distance (that is, the distance from the ultrasonic probe to the focal point) or from the attenuation ratio of the received signal. The input energy (electrical energy applied to the piezoelectric element group 2) for surely causing the focal region to be denatured and necrotic is determined from the rate of reduction of the focus intensity due to shielding or absorption.

【0041】図2の流れ図に以上述べた比較手段13及
び制御手段12で行われる作業を示した。このようにし
て、圧電素子群2に投入すべき電気エネルギーを決定し
たら、その結果を制御手段12に転送し、表示手段14
もしくは超音波イメージング装置8内のCRT上に表示
する。そして、制御手段12は波形発生手段11及び増
幅手段10の出力を制御し、所望の超音波バーストを得
る。なお、以上の計算結果を表示のみとし、波形発生手
段11及び増幅手段10の出力制御を入力手段9を用い
て操作者が制御してもよい。
The operations performed by the comparison means 13 and the control means 12 described above are shown in the flowchart of FIG. After determining the electric energy to be applied to the piezoelectric element group 2 in this way, the result is transferred to the control means 12 and the display means 14 is displayed.
Alternatively, it is displayed on a CRT in the ultrasonic imaging apparatus 8. Then, the control unit 12 controls the outputs of the waveform generation unit 11 and the amplification unit 10 to obtain a desired ultrasonic burst. The above calculation results may be displayed only, and the output control of the waveform generation means 11 and the amplification means 10 may be controlled by the operator using the input means 9.

【0042】また、図3に示すように、前述のRi、ま
たはRtの経時的変化を比較することによって、確実に
治療効果(熱による変性)が得られたかどうかを確認す
ることが可能である。治療用超音波バーストの照射によ
り惹起された熱変性領域は通常の組織と音響的特性が異
なり、変性領域と通常組織との境界面での超音波反射率
は大きくなる。また、超音波の吸収係数が通常組織より
大きくなる。よって、熱変性領域が形成されるに従っ
て、正常組織との境界面における反射波強度は大きくな
っていき、かつ変性領域内での超音波吸収量が増加す
る。これらのことから、変性領域におけるRi及びRt
は治療用超音波バーストの照射前後で変化する。
Further, as shown in FIG. 3, it is possible to confirm whether or not the therapeutic effect (denaturation by heat) has been surely obtained by comparing the above-mentioned temporal changes in Ri or Rt. . The heat-denatured area caused by the irradiation of the therapeutic ultrasonic burst has acoustic characteristics different from those of normal tissue, and the ultrasonic reflectance at the interface between the denatured area and normal tissue increases. In addition, the absorption coefficient of ultrasonic waves is larger than that of normal tissue. Therefore, as the heat denatured region is formed, the intensity of the reflected wave at the interface with the normal tissue increases, and the amount of ultrasonic absorption in the denatured region increases. From these, Ri and Rt in the denatured region
Changes before and after the irradiation of the therapeutic ultrasonic burst.

【0043】ここでは、RiまたはRtまたはこれらの
比の経時的変化を観察することより、熱変性領域が形成
できたか否か、及び減衰係数を計測して熱変性領域のサ
イズを計測する手段について説明する。まず初めに、焦
点領域からのRiまたはRtまたはこれらの比を、治療
用超音波バーストの照射前に取得し、図1の図示しない
比較手段13内にある記録装置に記憶する。次に制御手
段12は、イメージング用超音波プローブ3にて経時的
に受信されるRiまたはRtまたはこれらの比を、それ
ぞれ記録してあるRiまたはRtまたはこれらの比で除
算し、その結果を数値または輝度情報または色または模
様などを変化させて表示手段14または超音波イメージ
ング装置8内の図示しないCRT上に表示する。この作
業は治療用超音波バーストの照射中や照射後も継続して
行うようにしてもよい。
Here, by observing the change over time of Ri or Rt or a ratio thereof, whether or not a thermally denatured region was formed, and a means for measuring the attenuation coefficient to measure the size of the thermally denatured region are described. explain. First, Ri or Rt or a ratio thereof from the focal region is acquired before the irradiation of the therapeutic ultrasonic burst, and is stored in the recording device in the comparing means 13 (not shown) of FIG. Next, the control means 12 divides Ri or Rt or their ratio received over time by the imaging ultrasonic probe 3 by the recorded Ri or Rt or their ratio, respectively, and divides the result by a numerical value. Alternatively, the information is displayed on the display unit 14 or a CRT (not shown) in the ultrasonic imaging apparatus 8 by changing the luminance information or the color or the pattern. This operation may be performed continuously during or after the irradiation of the therapeutic ultrasonic burst.

【0044】例えば、Riは治療用超音波バーストとは
異る周波数であるので、フィルタ等によりこの周波数の
みを検出可能にしておけば治療用超音波バースト照射中
においてもRiは取得可能となる。よって、Riが、あ
らかじめ入力もしくは記録していた値よりも大きくなっ
たら変性領域が形成できたとして治療用超音波バースト
の照射をストップするようにしてもよい。
For example, since Ri has a frequency different from that of the therapeutic ultrasonic burst, if only this frequency can be detected by a filter or the like, Ri can be obtained even during irradiation of the therapeutic ultrasonic burst. Therefore, when Ri becomes larger than the value input or recorded in advance, the irradiation of the therapeutic ultrasonic burst may be stopped, assuming that the degenerated area has been formed.

【0045】このRiの経時的変化の様子を超音波断層
像上に表示しておけば、熱変性の進み具合を確認するこ
とができる(図3(a))。また、治療用超音波バース
トの照射中はRiを取得しないとしても、照射直後のR
iまたはRtまたはこれらの比を取得し、記録してある
照射前のRiまたはRtと比較することにより、追加の
照射が必要か否かを決定してもよい。そして、中央のラ
スタが必ず焦点領域を横切るようにしておけば、このラ
スタ上のRiを、時間ゲート等を利用して各空間的位置
毎に取得し、強度変化の様子から超音波の減衰量を概算
することができる。例えば、このラインに沿ってRiの
強度の対数をとれば、その傾きは吸収係数αに等しくな
る。
If the state of the change of Ri over time is displayed on an ultrasonic tomographic image, the progress of thermal denaturation can be confirmed (FIG. 3A). Even if Ri is not acquired during irradiation of the therapeutic ultrasonic burst, R
By obtaining i or Rt or their ratio and comparing it to the recorded pre-irradiation Ri or Rt, it may be determined whether additional irradiation is needed. If the center raster always crosses the focal area, Ri on the raster is acquired for each spatial position using a time gate or the like, and the amount of attenuation of the ultrasonic wave is determined from the intensity change. Can be approximated. For example, if the logarithm of the intensity of Ri is taken along this line, the slope becomes equal to the absorption coefficient α.

【0046】その際、統計的手法を用いて傾きを求めて
もよい。この傾きは、熱変性領域内において大きく、そ
の領域前後の正常部位では元の吸収係数のままであるの
で、かつ、前述のように境界面における反射係数が大き
くなるので、1ラスタ上で傾きの不連続点が現れる(図
3(b))。この間の長さが変性領域の長さになる。な
お、同様にして焦点領域を含む2次元平面内(3次元超
音波では3次元体積内)の各ラスタ上で上述の傾きを計
測すれば、変性領域の断面積(体積)が計測できる。
At this time, the inclination may be obtained by using a statistical method. This gradient is large in the thermally denatured region, and since the original absorption coefficient remains at the normal part before and after the region, and the reflection coefficient at the boundary surface increases as described above, A discontinuous point appears (FIG. 3B). The length during this period is the length of the denatured region. In the same manner, if the above-described inclination is measured on each raster in a two-dimensional plane including the focal area (in a three-dimensional volume in three-dimensional ultrasonic waves), the cross-sectional area (volume) of the degenerated area can be measured.

【0047】(第2実施形態)以上、第1受信信号と第
2受信信号の強度比から焦点超音波強度の低下率を算出
したが、以下に第1受信信号及び第2受信信号の周波数
情報から焦点超音波強度の低下率を算出する手法を述べ
る。装置の構成は図1と同様である。但し、比較手段1
3における処理内容が図1の形態とは異なっている。処
理の流れを図4に示す。
(Second Embodiment) As described above, the rate of decrease in the intensity of the focused ultrasonic wave was calculated from the intensity ratio between the first received signal and the second received signal. The frequency information of the first received signal and the second received signal is described below. A method for calculating the rate of decrease in the intensity of the focused ultrasonic wave from the following will be described. The configuration of the device is the same as that of FIG. However, the comparison means 1
3 is different from that of FIG. FIG. 4 shows the processing flow.

【0048】第1、第2受信信号をフーリエ変換した後
比較手段13内の図示しないメモリに記憶する。次に、
ある周波数におけるエネルギー密度スペクトルの大き
さ、またはある周波数範囲内のエネルギー密度スペクト
ルの積分を信号1及び2に関してそれぞれ行い、信号1
及び2の比をとる。上記周波数の選択に関しては、圧電
素子群2及びイメージング用超音波プローブ3から照射
される超音波の最もエネルギー密度スペクトルが大きい
周波数、またはイメージング用超音波の受信の公称中心
周波数及び圧電素子群2の共振周波数を用いても良い
し、どちらかの周波数に合わせても良い。但し、いずれ
の場合でも比較の基準値は必要である。例えば水中な
ど、既知の状況下において取得した元データを基準値と
し、これと実際の臨床で取得したデータとを比較し圧電
素子群2から放射された超音波の伝播経路内に存在する
遮蔽体もしくは強吸収体による焦点超音波強度の低下率
を概算する。これ以下の作業は前述の場合と同様であ
る。
After the first and second received signals are subjected to Fourier transform, they are stored in a memory (not shown) in the comparing means 13. next,
The magnitude of the energy density spectrum at a certain frequency or the integration of the energy density spectrum within a certain frequency range is performed on the signals 1 and 2, respectively, and the signal 1
And the ratio of 2. Regarding the selection of the frequency, the frequency at which the energy density spectrum of the ultrasonic wave emitted from the piezoelectric element group 2 and the imaging ultrasonic probe 3 is the largest, or the nominal center frequency of reception of the ultrasonic wave for imaging and the piezoelectric element group 2 The resonance frequency may be used, or the frequency may be adjusted to one of the frequencies. However, a reference value for comparison is required in any case. For example, a shield existing in the propagation path of the ultrasonic wave radiated from the piezoelectric element group 2 by comparing the original data acquired in a known situation such as underwater as a reference value, and comparing this with data actually acquired in clinical practice. Alternatively, the rate of decrease in the intensity of the focused ultrasonic wave due to the strong absorber is roughly estimated. Subsequent operations are the same as those described above.

【0049】なお、以上のように周波数情報を利用する
場合は超音波診断装置のドップラモードを利用できる。
いま、一般的な場合として、圧電素子群2からは1〜3
[MHz]の超音波パルスが、イメージング用超音波プ
ローブ3からは3.5〜7.5[MHz]の超音波パル
スが照射される場合を考える。
When frequency information is used as described above, the Doppler mode of the ultrasonic diagnostic apparatus can be used.
Now, as a general case, from the piezoelectric element group 2 to 1 to 3
It is assumed that an ultrasonic pulse of [MHz] is irradiated from the ultrasonic probe for imaging 3 with an ultrasonic pulse of 3.5 to 7.5 [MHz].

【0050】このような場合、ドップラモードで検出す
る周波数を圧電素子群2の超音波周波数もしくはその高
調波周波数にあわせ、イメージング用超音波プローブ3
から照射される超音波は通常の超音波断層像を再構築す
るための受信回路にて処理することとすれば、特別な受
信回路等を構成しないでも上記2種の超音波パルスによ
る反射信号を市販の装置にて取得できる。
In such a case, the frequency detected in the Doppler mode is adjusted to the ultrasonic frequency of the piezoelectric element group 2 or its harmonic frequency, and the ultrasonic probe 3 for imaging is used.
If the ultrasonic wave emitted from the above is processed by a receiving circuit for reconstructing a normal ultrasonic tomographic image, the reflected signals by the above two types of ultrasonic pulses can be obtained without configuring a special receiving circuit or the like. It can be obtained with a commercially available device.

【0051】このような場合は両超音波パルスの周波数
差を利用して両者を分離し取得するので、上記2種の超
音波パルスを同時に照射することができる。もちろん、
特別にフィルタ回路等を設けたり、時間差を与えて上記
2種の超音波パルスを照射すれば、振幅または強度によ
る焦点超音波強度低下率の取得が可能となる。
In such a case, the two ultrasonic pulses are separated and acquired by using the frequency difference between the two ultrasonic pulses, so that the two types of ultrasonic pulses can be irradiated simultaneously. of course,
If a special filter circuit or the like is provided or a time difference is applied to irradiate the above-described two types of ultrasonic pulses, it is possible to obtain the rate of decrease in the intensity of the focused ultrasonic wave due to the amplitude or intensity.

【0052】(第3実施形態)次に、第3実施形態を図
5に示す。同じ番号のブロックは図1と同様の動作、働
きであるので説明を省略する。制御手段12と超音波イ
メージング装置8もしくは波形発生手段11の間に挿入
されている同期回路51は特願平等8−70206号で
記述されている超音波強度分布イメージングを行うため
のものである。制御手段12は強度分布イメージングが
正確かつ安定に行われるよう、圧電素子群2から照射さ
れる超音波パルスの出力タイミングを同期回路51を介
して制御する。
(Third Embodiment) Next, a third embodiment is shown in FIG. The blocks having the same numbers have the same operations and functions as those in FIG. A synchronization circuit 51 inserted between the control means 12 and the ultrasonic imaging device 8 or the waveform generating means 11 is for performing ultrasonic intensity distribution imaging described in Japanese Patent Application No. 8-70206. The control unit 12 controls the output timing of the ultrasonic pulse emitted from the piezoelectric element group 2 via the synchronization circuit 51 so that the intensity distribution imaging is performed accurately and stably.

【0053】本実施の形態では、圧電素子群2から照射
される超音波パルスの患者6体内における分布状況を取
得するために、該超音波パルスの照射タイミング及びイ
メージング用超音波プローブ3から照射される超音波パ
ルスの照射タイミングが制御されている。これらの照射
タイミングを決定する際にはイメージング用超音波プロ
ーブ3の圧電素子群2に対する突出量を知ることが必要
である。
In this embodiment, in order to obtain the distribution state of the ultrasonic pulse irradiated from the piezoelectric element group 2 in the patient 6, the irradiation timing of the ultrasonic pulse and the irradiation from the ultrasonic probe 3 for imaging are performed. The irradiation timing of the ultrasonic pulse is controlled. When determining these irradiation timings, it is necessary to know the amount of projection of the imaging ultrasonic probe 3 with respect to the piezoelectric element group 2.

【0054】図5に示すように、水袋4内の伝播媒質5
の温度を計測する温度センサ52及びイメージング用超
音波プローブ3の圧電素子群2に対する突出量を計測す
る手段53を付加し、これらの計測値から伝播媒質5中
の音速を計算手段54で計算し、その結果を制御手段1
2に送る。同期回路51は、圧電素子群2から照射され
る超音波パルスがイメージング用超音波プローブ3の超
音波放射面に一致したときにイメージング用超音波パル
スが照射されるように制御手段12からの信号に基づい
て各々の超音波照射タイミング信号を作成する。
As shown in FIG. 5, the propagation medium 5 in the water bag 4
A temperature sensor 52 for measuring the temperature of the piezoelectric element 2 and a means 53 for measuring the amount of projection of the ultrasonic probe for imaging 3 with respect to the piezoelectric element group 2, and the sound velocity in the propagation medium 5 is calculated by the calculation means 54 from these measured values. , And the control means 1
Send to 2. The synchronization circuit 51 outputs a signal from the control unit 12 so that the imaging ultrasonic pulse is emitted when the ultrasonic pulse emitted from the piezoelectric element group 2 coincides with the ultrasonic emission surface of the imaging ultrasonic probe 3. Based on the above, each ultrasonic irradiation timing signal is created.

【0055】または、制御手段12及び超音波イメージ
ング装置8からのタイミング信号に基づいて圧電素子群
2から照射する超音波パルスのタイミングを制御する。
なお、カラードップラー断層装置を利用して強度分布イ
メージングを行う場合は、カラードップラー用の超音波
パルスが照射される場合に限って圧電素子群2から強度
分布イメージング用の超音波パルスを照射するようにし
てもよい。この場合、パルス照射数を低減することがで
きる。
Alternatively, the timing of the ultrasonic pulse irradiated from the piezoelectric element group 2 is controlled based on the timing signal from the control means 12 and the ultrasonic imaging device 8.
When intensity distribution imaging is performed using a color Doppler tomography apparatus, an ultrasonic pulse for intensity distribution imaging is applied from the piezoelectric element group 2 only when an ultrasonic pulse for color Doppler is applied. It may be. In this case, the number of pulse irradiation can be reduced.

【0056】なお、圧電素子群2からの超音波により計
測温度に誤差が生じないように、温度センサ52は超音
波の非吸収体で構成されている。さて、特願平8−70
206公報で記述されているようにして超音波強度分布
イメージングを行い、患者6体内の治療対象領域7内に
焦点領域を描出する。次に、描出された焦点領域内にお
いて最も超音波強度が高い位置を時間ゲートにより導き
出し、その位置からの反射超音波信号に基づいた受信信
号の強度または振幅またはエネルギー密度スペクトルか
ら前述の遮蔽体もしくは強吸収体による焦点超音波強度
低下率を算出する。また、減衰の効果を加味して焦点強
度低下量を計算することも可能である。このように超音
波強度分布イメージングを併用することにより、確実に
焦点位置からの反射信号が得られるので、正確な焦点超
音波強度の低下率が概算可能となる。次に、以上の計算
結果を制御手段12に転送し、表示手段14もしくは超
音波イメージング装置8内の図示しないCRTに表示す
る。そして、圧電素子群2に印可する電気エネルギーを
所望の形態に調整する。
The temperature sensor 52 is made of an ultrasonic non-absorber so that the ultrasonic wave from the piezoelectric element group 2 does not cause an error in the measured temperature. By the way, Japanese Patent Application Hei 8-70
The ultrasound intensity distribution imaging is performed as described in US Pat. No. 206, and a focal region is drawn in the treatment target region 7 in the patient 6. Next, a position where the ultrasonic intensity is the highest in the depicted focal region is derived by the time gate, and the shield or the above-mentioned shield or intensity is obtained from the intensity or amplitude or the energy density spectrum of the received signal based on the reflected ultrasonic signal from that position. The rate of decrease in the intensity of the focused ultrasonic wave by the strong absorber is calculated. In addition, it is also possible to calculate the amount of decrease in focus intensity in consideration of the effect of attenuation. By thus using the ultrasonic intensity distribution imaging together, a reflected signal from the focal position can be obtained with certainty, so that the accurate decrease rate of the focal ultrasonic intensity can be roughly estimated. Next, the above calculation results are transferred to the control means 12 and displayed on the display means 14 or a CRT (not shown) in the ultrasonic imaging apparatus 8. Then, the electric energy applied to the piezoelectric element group 2 is adjusted to a desired form.

【0057】(第4実施形態)次に第4実施形態につい
て図6を用いて説明する。ここでは前述のような詳細な
Ii/Itの計算は行わず、焦点強度の低下を定性的に
術者に検知することを目的とする。
(Fourth Embodiment) Next, a fourth embodiment will be described with reference to FIG. Here, the detailed Ii / It calculation as described above is not performed, and the object is to detect the decrease in the focus intensity qualitatively by the operator.

【0058】本実施の形態ではアプリケータ1、増幅手
段10及び波形発生手段11は図1と同様構成であり同
様な働きを担っているので説明を省略する。超音波イメ
ージング装置8には、イメージング用超音波パルスを発
生させるためのパルス発生回路81及び送信回路82、
緩衝器及び受信信号の前置増幅器であるプリアンプ8
3、イメージング用超音波パルス及び圧電素子群2から
照射された超音波パルスに基づく受信信号をそれぞれ分
離するフィルタ回路84、イメージング用超音波受信回
路85、圧電素子群パルス波受信回路86、デジタルス
キャンコンバータ(DSC)87、CRT88から構成
されている。
In the present embodiment, the applicator 1, the amplifying means 10 and the waveform generating means 11 have the same configuration as in FIG. The ultrasonic imaging device 8 includes a pulse generation circuit 81 and a transmission circuit 82 for generating an ultrasonic pulse for imaging,
Preamplifier 8 which is a buffer and a preamplifier for a received signal
3, a filter circuit 84 for separating a received signal based on an ultrasonic pulse for imaging and an ultrasonic pulse emitted from the piezoelectric element group 2, an ultrasonic receiving circuit for imaging 85, a pulse wave receiving circuit 86 for a piezoelectric element group, and a digital scan It comprises a converter (DSC) 87 and a CRT 88.

【0059】ここで、フィルタ回路84は例えばバンド
パスフィルタもしくはハイパスフィルタ及びローパスフ
ィルタの組み合わせで構成されている。ゲインコントロ
ール回路89はイメージング用超音波受信回路85の出
力及び圧電素子群パルス波受信回路86の出力の大きさ
を、制御手段12を介して入力手段9により指示された
値に調整する。
Here, the filter circuit 84 is composed of, for example, a band-pass filter or a combination of a high-pass filter and a low-pass filter. The gain control circuit 89 adjusts the magnitude of the output of the imaging ultrasonic wave receiving circuit 85 and the magnitude of the output of the piezoelectric element group pulse wave receiving circuit 86 to a value specified by the input means 9 via the control means 12.

【0060】メモリ90はイメージング用超音波受信回
路85及び圧電素子群パルス波回路86の出力を読み書
きする。続いて、本実施の形態による動作例の詳細を述
べる。いま、圧電素子群2から照射される超音波パルス
がイメージング用超音波プローブ3の超音波照射面に丁
度到達したときにイメージング用超音波パルスが照射さ
れるように、両パルスの照射タイミングは調整されてい
る。
The memory 90 reads and writes the output of the ultrasonic wave receiving circuit 85 for imaging and the pulse wave circuit 86 of the piezoelectric element group. Next, details of an operation example according to the present embodiment will be described. Now, the irradiation timing of both pulses is adjusted so that the ultrasonic pulse for imaging is irradiated when the ultrasonic pulse irradiated from the piezoelectric element group 2 has just reached the ultrasonic irradiation surface of the ultrasonic probe 3 for imaging. Have been.

【0061】これらのパルスは被検体内で反射され、イ
メージング用超音波プローブ3で受信される。よって、
この受信信号には通常の被検体内超音波像を再構成する
ための信号と圧電素子群2が被検体内につくる強度分布
に基づく信号が含まれている。
These pulses are reflected within the subject and received by the imaging ultrasonic probe 3. Therefore,
The received signal includes a signal for reconstructing a normal ultrasonic image in the subject and a signal based on an intensity distribution generated by the piezoelectric element group 2 in the subject.

【0062】これらの信号はプリアンプ83を介して増
幅された後、フィルタ回路84にて2種の信号に分離さ
れる。次に、イメージング用超音波パルス由来の信号は
イメージング用超音波受信回路85へ、圧電素子群2由
来の信号は圧電素子群パルス波回路86へ導かれる。そ
のあと、例えばイメージング用超音波受信回路85の出
力は白黒の複数階調の輝度情報に、圧電素子群パルス波
回路86の出力はカラー情報に変換され、DSC87に
て合成されCRT88に表示される。
After these signals are amplified via a preamplifier 83, they are separated into two types of signals by a filter circuit 84. Next, the signal derived from the ultrasonic pulse for imaging is guided to the ultrasonic wave receiving circuit 85 for imaging, and the signal derived from the piezoelectric element group 2 is guided to the pulse wave circuit 86 for piezoelectric element group. After that, for example, the output of the imaging ultrasonic receiving circuit 85 is converted into luminance information of a plurality of black and white gradations, and the output of the piezoelectric element group pulse wave circuit 86 is converted into color information, synthesized by the DSC 87 and displayed on the CRT 88. .

【0063】ここで、カラー情報とは、例えば単色カラ
ーの複数階調の信号でも良いし、複数色の情報や、これ
らの組み合わせでも良い。また、カラー情報のかわりに
白黒の等高線表示をさせるような信号でも良い。これに
よって、生体内部の超音波画像(以下Bモード像)上に
圧電素子群2がつくる超音波強度分布に基づく画像(以
下、焦点像)が重畳されてCRT88上に表示される。
ここで、生体の超音波吸収に基づく減衰や遮蔽体の存在
による影響が患者6の個人差や描出している領域の種類
により異なるため、イメージング用超音波プローブ3で
受信される信号強度は同一深さであってもばらつきがあ
る。
Here, the color information may be, for example, a signal of a plurality of gradations of a single color, information of a plurality of colors, or a combination thereof. Further, a signal for displaying a monochrome contour line instead of the color information may be used. As a result, an image (hereinafter, a focus image) based on the ultrasonic intensity distribution created by the piezoelectric element group 2 is superimposed on an ultrasonic image (hereinafter, a B-mode image) inside the living body, and is displayed on the CRT 88.
Here, the signal intensity received by the imaging ultrasonic probe 3 is the same because the attenuation due to the ultrasonic absorption of the living body and the influence of the presence of the shield differ depending on the individual difference of the patient 6 and the type of the imaged region. There is variation even in depth.

【0064】通常、操作者はCRT88に表示されるB
モード像が最も見やすいようにイメージング用超音波受
信回路85の出力を、コントロールする。
Normally, the operator operates the B
The output of the imaging ultrasonic receiving circuit 85 is controlled so that the mode image is most visible.

【0065】本実施の形態では、この出力コントロール
を圧電素子群パルス波回路86の出力コントロールに連
動させて、両者の合成画像を再構成するものである。ま
ず、あらかじめ適切なBモード像及び適切な焦点領域の
加熱を達成する焦点像を描出するための受信信号強度等
の条件を図示しないメモリ等に記録しておく。このディ
フォルト値は装置の出荷時に工場にてインプットされる
が、操作者が変更できるようにしてもよい。さて、実際
の治療現場にて、操作者はBモード像が見やすいように
ゲインコントロールを行うと、これに連動して強度分布
焦点像の表示強度も調整される。その際、圧電素子群2
から照射される超音波パルスの伝播経路中に肋骨等の遮
蔽体や超音波の吸収体が存在しなければ想定されている
適切な焦点像が表示されるが、該遮蔽体や吸収体が存在
する場合圧電素子群2からの超音波パルスの強度は弱め
られ、焦点像は見にくくなる。このため、操作者はその
ままでは治療が困難な状況であることを理解できる。な
お、図6において超音波イメージング装置8は実線で囲
まれた領域内のブロックを含むが、これを拡張し点線の
領域内のブロックも全て含むようにしても良い。また、
上記ゲインコントロールをいわゆるsensItivI
ty time control(STC)で置き換え
るかまたは連動させてもよい。また、本実施の形態で
は、フィルタ回路84はバンドパスフィルタまたはハイ
パスフィルタ及びローパスフィルタの組み合わせで構成
されるとしたが、2種の信号を分離できれば他の手段で
もよく、例えば、カラードップラの処理回路を利用して
も良い。その場合は、Bモード処理系とカラードップラ
の処理系を利用することになり、両者のゲインコントロ
ールを連動させて使用する。また、生体による超音波の
減衰の効果が周波数に依存することに注目し、これを補
正して使用しても良い。
In this embodiment, this output control is linked with the output control of the piezoelectric element group pulse wave circuit 86 to reconstruct a composite image of both. First, conditions such as the intensity of a received signal for rendering an appropriate B-mode image and a focal image for achieving appropriate heating of the focal region are recorded in a memory (not shown) or the like. This default value is input at the factory when the device is shipped, but may be changed by the operator. Now, at the actual treatment site, when the operator performs gain control so that the B-mode image is easy to see, the display intensity of the intensity distribution focus image is adjusted in conjunction with the gain control. At that time, the piezoelectric element group 2
If there is no shield such as a rib or an absorber of ultrasonic waves in the propagation path of the ultrasonic pulse emitted from the camera, an assumed appropriate focus image is displayed, but the shield or absorber exists. In this case, the intensity of the ultrasonic pulse from the piezoelectric element group 2 is weakened, and the focus image becomes difficult to see. For this reason, the operator can understand that it is difficult to perform the treatment as it is. Although the ultrasound imaging apparatus 8 in FIG. 6 includes blocks in a region surrounded by a solid line, the ultrasound imaging device 8 may be expanded to include all the blocks in a region indicated by a dotted line. Also,
The gain control is performed by using so-called sensItivI
It may be replaced by, or linked with, a time time control (STC). Further, in the present embodiment, the filter circuit 84 is configured by a band-pass filter or a combination of a high-pass filter and a low-pass filter. However, other means may be used as long as the two types of signals can be separated. A circuit may be used. In that case, a B-mode processing system and a color Doppler processing system will be used, and the gain control of both will be used in conjunction. Also, note that the effect of the attenuation of the ultrasonic wave by the living body depends on the frequency, and this may be used after being corrected.

【0066】以上、超音波の遮蔽体もしくは吸収体によ
る焦点強度の低下率を求める幾つかの方法を記述した
が、これらの手法は焦点領域に限らず、被検体内の様々
な部位もしくは全体で適用可能である。
As described above, several methods for determining the reduction rate of the focal intensity due to the ultrasonic shield or absorber have been described. However, these methods are not limited to the focal region, but may be applied to various parts or the whole within the subject. Applicable.

【0067】(第5実施形態)これまでは主に生体の超
音波吸収に基づく減衰に対して効果的な手法である。次
に、生体の組織毎の反射係数の違いを補正して表示する
手法について述べる。前出の第2式は、イメージング用
超音波プローブ3及び圧電素子群2から照射された超音
波パルスを利用し、受信信号補強Ri及びRtの比から
関心部位における本来の超音波強度の比を求める手法で
あった。ここでは、これを拡張して、特願平8−702
06公報に記載されている超音波強度分布イメージング
法に関連し、焦点領域の描出に際する組織の反射率依存
性を補正する方法を述べる。本手法は、焦点以外の領域
においても適用でき、圧電素子群2からの超音波ビーム
パターンを確実に描出させる。いま、(2)式を変形し
て、
(Fifth Embodiment) Up to now, this is an effective method mainly for attenuation based on ultrasonic absorption of a living body. Next, a method for correcting and displaying a difference in reflection coefficient for each tissue of a living body will be described. The above-mentioned second equation uses the ultrasonic pulse radiated from the imaging ultrasonic probe 3 and the piezoelectric element group 2 to calculate the ratio of the original ultrasonic intensity at the site of interest from the ratio of the received signal reinforcement Ri and Rt. It was the technique I wanted. Here, this is extended to Japanese Patent Application No. 8-702.
In connection with the ultrasonic intensity distribution imaging method described in Japanese Patent Application Publication No. 06-2006, a method for correcting the reflectance dependency of a tissue when a focal region is drawn will be described. This method can be applied to a region other than the focal point, and reliably draws the ultrasonic beam pattern from the piezoelectric element group 2. Now, by transforming equation (2),

【数3】 (Equation 3)

【0068】とおく。k(f,x)は、周波数及び距離
xに関する関数であり、反射及び減衰に関して、イメー
ジング用超音波プローブ3からの超音波パルスの周波数
と圧電素子群2から照射される超音波パルスの周波数の
違いを補正する項である。nは被検体内のイメージング
断面内の各点であり、例えば超音波入射面から順に大き
くなっていくとする。すると、圧電素子群2から照射さ
れた超音波が被検体内でつくる強度分布はItnは、
Here, k (f, x) is a function related to the frequency and the distance x. Regarding the reflection and the attenuation, the frequency of the ultrasonic pulse from the ultrasonic probe 3 for imaging and the frequency of the ultrasonic pulse irradiated from the piezoelectric element group 2 are calculated. This is a term for correcting the difference. n is each point in the imaging cross section in the subject, and it is assumed that, for example, n increases sequentially from the ultrasonic wave incident surface. Then, the intensity distribution Itn generated by the ultrasonic waves emitted from the piezoelectric element group 2 in the subject is

【数4】 (Equation 4)

【0069】となる。ここで、Ii0はある基準点、例
えば被検体表面におけるイメージング用超音波プローブ
3から照射された超音波パルスの強度であり、Xn 伝
播する毎に生体吸収、散乱及び拡散のために減衰してい
く。
Is obtained. Here, Ii0 is the intensity of the ultrasonic pulse emitted from the imaging ultrasonic probe 3 on a certain reference point, for example, the surface of the subject, and is attenuated due to biological absorption, scattering, and diffusion every time Xn propagates. .

【0070】以上(7)式から明らかなように、圧電素
子群2から照射された超音波パルスの被検体内における
超音波強度Itnは、イメージング用超音波プローブ3
で受信された信号強度Rtn及びRinと、周波数の違
いによる補正項と、定数Ii0 及び減衰項により記述
できる。よって、これらからItnの相対的強度分布が
求められる。
As is apparent from the above equation (7), the ultrasonic intensity Itn in the subject of the ultrasonic pulse irradiated from the piezoelectric element group 2 is determined by the ultrasonic probe 3 for imaging.
Can be described by the received signal strengths Rtn and Rin, a correction term based on a difference in frequency, a constant Ii0, and an attenuation term. Therefore, the relative intensity distribution of Itn is obtained from these.

【0071】図7に、Itnを求めるための一実施の形
態を示す。ここで、図6と同一番号をふった構成は同様
な働きをするものであり説明を省略する。但し、図7に
おけるイメージング用超音波受信回路85及び圧電素子
群パルス波回路86内にはSTC回路は内蔵されていな
いとする。
FIG. 7 shows an embodiment for obtaining Itn. Here, the configuration given the same number as in FIG. 6 has the same function, and the description is omitted. However, it is assumed that the STC circuit is not built in the imaging ultrasonic wave receiving circuit 85 and the piezoelectric element group pulse wave circuit 86 in FIG.

【0072】イメージング用超音波受信回路85の出力
は2つあり、一つはSTC回路95及び表示割合コント
ロール回路96を介してDSC87に入力されグレイス
ケールの2次元超音波像が再構成される(Bモード
像)。
The imaging ultrasonic receiving circuit 85 has two outputs, one of which is input to the DSC 87 via the STC circuit 95 and the display ratio control circuit 96 to reconstruct a grayscale two-dimensional ultrasonic image ( B-mode image).

【0073】他の一つは圧電素子群2から照射された超
音波パルスの被検体内の超音波強度分布を再構成すべ
く、逆数回路93に入力される。Bモード像の再構成に
関しては、操作者は生体の超音波吸収による超音波減衰
の効果を補正すべく、超音波画像の輝度が適切になるよ
うにSTC回路95の出力を制御手段12を介して調整
する。さて、逆数回路91は検波後の受信信号強度Ri
nの逆数を出力する回路であり、乗算回路92は逆数回
路91の出力と圧電素子群パルス波回路86の出力Rt
nの乗算値を出力する。次に、乗算回路92の出力は周
波数差補正回路93に入力される。この回路は具体的に
は増幅器であり、その増幅率が(4)式で決まるように
制御手段12によって制御されている。
The other one is inputted to the reciprocal circuit 93 in order to reconstruct the ultrasonic intensity distribution of the ultrasonic pulse emitted from the piezoelectric element group 2 in the subject. Regarding the reconstruction of the B-mode image, the operator controls the output of the STC circuit 95 via the control unit 12 so that the brightness of the ultrasonic image becomes appropriate so as to correct the effect of ultrasonic attenuation due to the ultrasonic absorption of the living body. Adjust. Now, the reciprocal circuit 91 detects the received signal strength Ri after detection.
n is a circuit that outputs the reciprocal of n. A multiplication circuit 92 outputs the output of the reciprocal circuit 91 and the output Rt of the piezoelectric element group pulse wave circuit 86.
Output the multiplied value of n. Next, the output of the multiplication circuit 92 is input to the frequency difference correction circuit 93. This circuit is specifically an amplifier, and is controlled by the control means 12 so that the amplification factor is determined by the equation (4).

【0074】周波数差補正回路93からの出力信号は逆
STC回路94に入力される。この回路は、(7)式中
の減衰の項(e−2αx)を補正するためのものであ
り、回路の増幅率はSTC回路95にて調整された値を
元にして制御手段12によりコントロールされる。具体
的には、Bモード像が見やすくなるように操作者が入力
手段9を介してSTCを制御する。ここで(7)式中の
項(e−2αx)は超音波がxの距離伝播する際に受け
る減衰に関するものであるが、イメージング用超音波プ
ローブ3から照射された超音波パルスは対象物から反射
されてプローブ3により受信されるまで、すなわちプロ
ーブ3から対象物までの距離の2倍に相当する距離分の
減衰を受ける。
The output signal from the frequency difference correction circuit 93 is input to the inverse STC circuit 94. This circuit is for correcting the attenuation term (e- 2αx ) in the equation (7), and the amplification factor of the circuit is controlled by the control means 12 based on the value adjusted by the STC circuit 95. Is done. Specifically, the operator controls the STC via the input unit 9 so that the B-mode image can be easily viewed. Here, the term (e −2αx ) in the equation (7) relates to the attenuation received when the ultrasonic wave propagates through the distance x, and the ultrasonic pulse emitted from the imaging ultrasonic probe 3 is emitted from the object. The signal is attenuated until it is reflected and received by the probe 3, that is, a distance corresponding to twice the distance from the probe 3 to the target.

【0075】結局のところ、STCによる減衰補正はこ
の2倍の距離分の減衰の補正を行っている。これは、受
信信号Rinを近似的にe4αx倍していることと等価
である。ここで、αの係数が4になっているのは超音波
ビームの往復による減衰のためである。他方、Itnを
求めるには、片道の距離分の減衰のみを補正する必要が
ある。よって、STCによる補正量、すなわちe4αx
の平方根をとってe αxを得て、逆STC回路94の
ゲインをコントロールする。言い換えれば、距離(深
さ)に対するゲイン補正カーブを、STCのe4αx
基づいて調整されたカーブから、e2αxに基づいて調
整されたカーブに変更することである。そして、これは
具体的にはSTCカーブ(距離に対する補正カーブ)の
平方根をとることによって実現される。
After all, the attenuation correction by the STC corrects the attenuation for twice the distance. This is equivalent to approximately multiplying the received signal Rin by e4αx . Here, the coefficient of α is 4 because of the attenuation due to the reciprocation of the ultrasonic beam. On the other hand, in order to obtain Itn, it is necessary to correct only the attenuation for a one-way distance. Therefore, the correction amount by STC, that is, e 4αx
Is obtained to obtain e 2 αx, and the gain of the inverse STC circuit 94 is controlled. In other words, the gain correction curve for the distance (depth) is changed from a curve adjusted based on e4αx of the STC to a curve adjusted based on e2αx . This is specifically realized by taking the square root of the STC curve (correction curve for distance).

【0076】以上より(7)式は実現され、正確な減衰
補正まで行った超音波強度分布の規格化された分布を逆
STC回路94の出力から取り出すことができる。これ
をDSC87に出力しBモード像に重畳してCRT88
上に表示する。ここで、乗算回路92、周波数差補正回
路93及び逆STC回路の順番は変更可能である。
From the above, the expression (7) is realized, and the normalized distribution of the ultrasonic intensity distribution that has been subjected to accurate attenuation correction can be extracted from the output of the inverse STC circuit 94. This is output to the DSC 87 and superimposed on the B-mode image, and the CRT 88
Display above. Here, the order of the multiplication circuit 92, the frequency difference correction circuit 93, and the inverse STC circuit can be changed.

【0077】また、乗算回路92の入力はそれぞれ検波
後の信号を利用しているが、それぞれ検波前の信号を利
用しても良い。なお、表示割合コントロール回路96
は、Bモード像及び超音波強度分布像の表示割合を制御
する。また、図7の構成はアナログ回路でもデジタル回
路でも構成可能である。また、イメージング用超音波プ
ローブ3から照射する超音波パルスと圧電素子群2から
照射する超音波パルスが時間的に交互である場合は、各
ラスタもしくは超音波2次元像1画面毎に信号をメモリ
90等に記録しておき、順次呼び出して処理を行うこと
により上記発明を実現しても良い。
Although the input of the multiplication circuit 92 uses the signal after detection, the signal before detection may be used. The display ratio control circuit 96
Controls the display ratio of the B-mode image and the ultrasonic intensity distribution image. Further, the configuration of FIG. 7 can be configured by an analog circuit or a digital circuit. When the ultrasonic pulse emitted from the imaging ultrasonic probe 3 and the ultrasonic pulse emitted from the piezoelectric element group 2 are alternately temporally alternate, a signal is stored in each raster or ultrasonic two-dimensional image for one screen. 90, etc., and the above-described invention may be realized by sequentially calling and processing.

【0078】これまでの実施形態では、被検体内におけ
る圧電素子群2からの超音波パルスの強度分布の相対的
な値を表示する。ここで、ある参照値を予め設定してお
き、これと比較することによって焦点強度の絶対量を求
めることができる。すなわち、特性のわかっている状況
下、例えば水中またはファントム中で、送信超音波強
度、減衰率、反射係数等から焦点強度の参照値を求めて
おき、メモリ等に記憶させておく。この値を元にして、
7式において両辺が等号で結ばれるようにIi0を決定
する。次に、実際の被検体内における超音波係数を例え
ば前述のようにイメージング用超音波信号の減衰割合か
ら算出し、Ii0を調整した(7)式によって焦点強度
及び各点における強度を求める。
In the embodiments described above, the relative values of the intensity distribution of the ultrasonic pulse from the piezoelectric element group 2 in the subject are displayed. Here, a certain reference value is set in advance, and the absolute value of the focus intensity can be obtained by comparing with the reference value. That is, in a situation where the characteristics are known, for example, underwater or in a phantom, a reference value of the focus intensity is obtained from the transmission ultrasonic intensity, the attenuation factor, the reflection coefficient, and the like, and stored in a memory or the like. Based on this value,
In equation 7, Ii0 is determined so that both sides are connected by an equal sign. Next, the actual ultrasonic coefficient in the subject is calculated, for example, from the attenuation ratio of the imaging ultrasonic signal as described above, and the focal intensity and the intensity at each point are obtained by the equation (7) in which Ii0 is adjusted.

【0079】これにより、焦点強度が治療に適した値に
なるように圧電素子群2に投入する電気的エネルギーを
調整して、治療用超音波バーストを照射する。その際、
例えば、確実な焦点領域の焼灼を達成するために必要な
焦点強度の下限値をあらかじめメモリ90等に記録して
おき、これと焦点が描出される閾値とを一致させておく
か、ある大きさの焦点像が描出されるときを上記下限値
に一致させておくようにすれば操作者はCRT88上に
表示される焦点像を確認することによって焦点強度が治
療に適しているか否かをただちに確認できるようにな
る。
Thus, the electric energy to be applied to the piezoelectric element group 2 is adjusted so that the focus intensity becomes a value suitable for the treatment, and the ultrasonic burst for treatment is irradiated. that time,
For example, the lower limit value of the focus intensity necessary to achieve the cauterization of a certain focus area is recorded in advance in the memory 90 or the like, and this is made to match a threshold value at which the focus is drawn, or a certain size. By making the time when the focus image is drawn coincide with the lower limit described above, the operator can immediately check whether the focus intensity is suitable for treatment by checking the focus image displayed on the CRT 88. become able to.

【0080】もし、焦点領域の描出が不十分であれば、
焦点強度が不十分ということであり、操作者は焦点像が
確実に描出されるまで圧電素子群パルス波回路86の出
力を増加する。そして、その増加量から圧電素子群2に
印可すべき電気的エネルギーを逆算する。なお、上記の
ように圧電素子群パルス波回路86の出力をコントロー
ルするかわりに圧電素子群2に印可する電気的パルスの
エネルギーを増強しても良い。但し、その際は超音波の
伝播距離は関心領域からイメージング用超音波プローブ
3までの距離の約2倍になっているので、周波数による
補正及び減衰量を距離1/2として再計算し直し、投入
電気エネルギーを決定する。
If the depiction of the focal region is insufficient,
This means that the focus intensity is insufficient, and the operator increases the output of the piezoelectric element group pulse wave circuit 86 until the focus image is reliably drawn. Then, the electric energy to be applied to the piezoelectric element group 2 is calculated backward from the increase amount. Note that, instead of controlling the output of the piezoelectric element group pulse wave circuit 86 as described above, the energy of the electric pulse applied to the piezoelectric element group 2 may be increased. However, in that case, the propagation distance of the ultrasonic wave is about twice as long as the distance from the region of interest to the ultrasonic probe for imaging 3, so the frequency correction and attenuation are recalculated as the distance 1/2, and Determine the input electrical energy.

【0081】なお、以上の実施形態では主に焦点強度が
基準値より弱い場合を説明したが、この逆の動作も可能
である。また、イメージング用超音波パルスと圧電素子
群2からの超音波パルスを交互に照射し、それぞれの画
像情報をメモリ90に一時的に記憶し、DSC87にて
両者を重ね合わせる場合は、フィルタ回路84のかわり
にパルス出力を切り替えるスイッチ回路を組み込むこと
になる。
In the above embodiment, the case where the focus intensity is weaker than the reference value has been mainly described. However, the reverse operation is also possible. When the ultrasonic pulse for imaging and the ultrasonic pulse from the piezoelectric element group 2 are alternately irradiated, the respective image information is temporarily stored in the memory 90, and the two are overlapped by the DSC 87. Instead, a switch circuit for switching the pulse output is incorporated.

【0082】なお、特願平8−70206号には、イメ
ージング用超音波プローブ3からの超音波伝播経路と圧
電素子群2からの超音波伝播経路が異なるために超音波
強度分布像に空間的歪みが生じ、その解決法について記
述されている。本発明においても、この歪み補正法を組
み合わせて使用しても良い。
It should be noted that Japanese Patent Application No. 8-70206 discloses that the ultrasonic wave propagation path from the imaging ultrasonic probe 3 and the ultrasonic wave propagation path from the piezoelectric element group 2 are different from each other. Distortion occurs and a solution is described. In the present invention, this distortion correction method may be used in combination.

【0083】なお、本発明は上述した実施形態に限定さ
れることなく、種々変更して実施可能である。
The present invention is not limited to the embodiments described above, but can be implemented with various modifications.

【0084】[0084]

【発明の効果】本発明によれば、イメージング用超音波
プローブで受信した治療用超音波の反射波に関する第1
受信信号と、イメージング用超音波プローブで受信した
イメージング用超音波の反射波に関する第2受信信号と
の比較結果を用いて、治療用超音波の体内強度の空間的
な相対関係における誤りを低減し得る。
According to the present invention, the first related to the reflected wave of the therapeutic ultrasonic wave received by the ultrasonic probe for imaging.
Using the comparison result between the received signal and the second received signal related to the reflected wave of the imaging ultrasonic wave received by the imaging ultrasonic probe, the error in the spatial relative relationship of the in-vivo intensity of the therapeutic ultrasonic wave is reduced. obtain.

【0085】またこの比較結果に基づいて治療用超音波
の焦点までの伝播経路中の不明な遮蔽体や強吸収体の存
在の影響による治療用超音波の低下率を得ることができ
る。従って、治療用超音波の発生強度を適切に調整し
て、確実で精度の高い治療効果が得られるようになる。
Further, based on the comparison result, it is possible to obtain the rate of decrease of the therapeutic ultrasonic wave due to the influence of the unknown shield or the strong absorber in the propagation path to the focal point of the therapeutic ultrasonic wave. Therefore, it is possible to appropriately adjust the intensity of the therapeutic ultrasonic wave to obtain a reliable and highly accurate therapeutic effect.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】第1実施形態による超音波照射装置の構成を示
すブロック図。
FIG. 1 is a block diagram showing a configuration of an ultrasonic irradiation apparatus according to a first embodiment.

【図2】図1の制御手段による受信信号強度から治療用
超音波の焦点までの低下率を求める処理の手順を示す流
れ図。
FIG. 2 is a flowchart showing a procedure of a process of calculating a rate of decrease from a received signal intensity to a focal point of a therapeutic ultrasonic wave by the control means of FIG. 1;

【図3】腫瘍の変性進行に応じたに反射波に変化を示す
図。
FIG. 3 is a diagram showing a change in a reflected wave according to the progression of degeneration of a tumor.

【図4】第2実施形態による治療用超音波の低下率を求
める処理の手順を示す流れ図。
FIG. 4 is a flowchart showing a procedure of a process for obtaining a decrease rate of therapeutic ultrasonic waves according to the second embodiment.

【図5】第3実施形態による超音波照射装置の構成を示
すブロック図。
FIG. 5 is a block diagram showing a configuration of an ultrasonic irradiation apparatus according to a third embodiment.

【図6】第4実施形態による超音波照射装置の構成を示
すブロック図。
FIG. 6 is a block diagram illustrating a configuration of an ultrasonic irradiation apparatus according to a fourth embodiment.

【図7】第5実施形態による超音波照射装置の構成を示
すブロック図。
FIG. 7 is a block diagram showing a configuration of an ultrasonic irradiation apparatus according to a fifth embodiment.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1…アプリケータ、 2…圧電素子群、 3…イメージング用超音波プローブ、 4…可撓性の水袋、 5…伝播媒質(水)、 6…患者、 7…治療対象、 8…超音波イメージング装置、 9…入力手段、 10…増幅手段、 11…波形発生手段、 12…制御手段、 13…比較手段、 14…表示手段、 51…同期回路、 52…温度センサ、 53…プローブ位置検出手段、 54…計算手段、 55…メモリ、 81…パルス発生回路、 82…送信回路、 83…プリアンプ、 84…フィルタ回路、 85…イメージング用超音波受信回路、 86…圧電素子群パルス波回路、 87…DSC、 88…CRT、 89…ゲインコントロール回路、 90…メモリ、 91…逆数回路、 92…乗算回路、 93…周波数差補正回路、 94…逆STC回路、 95…STC回路、 96…表示割合コントロール回路。 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Applicator, 2 ... Piezoelectric element group, 3 ... Ultrasonic probe for imaging, 4 ... Flexible water bag, 5 ... Propagation medium (water), 6 ... Patient, 7 ... Treatment target, 8 ... Ultrasonic imaging Device 9 input means 10 amplifying means 11 waveform generating means 12 control means 13 comparing means 14 display means 51 synchronous circuit 52 temperature sensor 53 probe position detecting means 54: calculation means, 55: memory, 81: pulse generation circuit, 82: transmission circuit, 83: preamplifier, 84: filter circuit, 85: ultrasonic receiving circuit for imaging, 86: piezoelectric element group pulse wave circuit, 87: DSC 88 CRT, 89 Gain control circuit, 90 Memory, 91 Reciprocal circuit, 92 Multiplication circuit, 93 Frequency difference correction circuit, 94 Reverse STC circuit, 95 TC circuit, 96 ... display ratio control circuit.

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 被検体内に治療用超音波を照射する超音
波照射手段と、 前記被検体内にイメージング用超音波を送信すると共
に、前記被検体からの反射波を受信するイメージング用
超音波プローブと、 前記イメージング用超音波プローブで受信した前記治療
用超音波の反射波に関する第1受信信号と、前記イメー
ジング用超音波プローブで受信した前記イメージング用
超音波の反射波に関する第2受信信号とを比較する手段
とを具備することを特徴とする超音波照射装置。
An ultrasonic irradiation unit configured to irradiate a therapeutic ultrasonic wave into an object; an imaging ultrasonic wave transmitting an imaging ultrasonic wave into the object and receiving a reflected wave from the object; A probe, a first reception signal related to a reflected wave of the therapeutic ultrasonic wave received by the imaging ultrasonic probe, and a second reception signal related to a reflected wave of the imaging ultrasonic wave received by the imaging ultrasonic probe. An ultrasonic irradiation device comprising: means for comparing
【請求項2】 前記比較手段は、前記第1受信信号と前
記第2受信信号との第1強度比及び周波数比と、前記被
検体内の吸収係数とに基づいて、前記被検体内の点にお
ける前記治療用超音波と前記イメージング用超音波の第
2強度比を算出する手段を有することを特徴とする請求
項1記載の超音波照射装置。
2. The method according to claim 1, wherein the comparing unit is configured to determine a point in the subject based on a first intensity ratio and a frequency ratio of the first received signal and the second received signal and an absorption coefficient in the subject. The ultrasonic irradiation apparatus according to claim 1, further comprising means for calculating a second intensity ratio between the treatment ultrasonic wave and the imaging ultrasonic wave in (1).
【請求項3】 前記比較手段は、遮蔽物がないという環
境のもとで得た第2強度比と、前記被検体から得た実際
の第2強度比とに基づいて、前記被検体内での前記点と
前記イメージング用超音波プローブとの間における前記
治療用超音波の低下率を推定する手段を有することを特
徴とする請求項2記載の超音波照射装置。
3. The method according to claim 2, wherein the comparing unit is configured to determine whether or not the second intensity ratio has been obtained in an environment where there is no obstruction, and an actual second intensity ratio obtained from the subject. 3. The ultrasonic irradiation apparatus according to claim 2, further comprising: means for estimating a decrease rate of said therapeutic ultrasonic wave between said point and said ultrasonic probe for imaging.
【請求項4】 前記比較手段は、前記第1受信信号と前
記第2受信信号との強度比と、前記イメージング用超音
波が前記被検体内の点から前記イメージング用超音波プ
ローブまでの間に受ける減衰率と、前記イメージング用
超音波の送信強度とに基づいて、前記被検体内の点にお
ける前記治療用超音波の強度に関する空間的な相対値を
推定する手段を有することを特徴とする請求項1記載の
超音波照射装置。
4. The apparatus according to claim 1, wherein the comparing means comprises: an intensity ratio between the first received signal and the second received signal; and a distance between the point in the subject and the ultrasonic probe for imaging. Means for estimating a spatial relative value of the intensity of the therapeutic ultrasonic wave at a point in the subject, based on the attenuation rate received and the transmission intensity of the imaging ultrasonic wave. Item 7. An ultrasonic irradiation device according to Item 1.
【請求項5】 前記比較手段は、前記減衰率を、減衰の
深さ依存性を補正するためのゲインカーブの関数に基づ
いて推定する手段を有することを特徴とする請求項4記
載の超音波照射装置。
5. An ultrasonic wave according to claim 4, wherein said comparing means has means for estimating said attenuation rate based on a function of a gain curve for correcting attenuation depth dependency. Irradiation device.
【請求項6】 前記比較手段は、前記第1受信信号と前
記第2受信信号との強度比と、前記被検体内の点の深さ
と、前記治療用超音波と前記イメージング用超音波の送
信周波数の比と、前記イメージング用超音波の前記被検
体内の吸収係数と、前記イメージング用超音波の送信強
度とに基づいて、前記被検体内の点における前記治療用
超音波の強度の絶対値を推定する手段を有することを特
徴とする請求項1記載の超音波照射装置。
6. The comparing means includes: an intensity ratio between the first received signal and the second received signal; a depth of a point in the subject; and transmission of the therapeutic ultrasound and the imaging ultrasound. Based on the frequency ratio, the absorption coefficient of the imaging ultrasound in the subject, and the transmission intensity of the imaging ultrasound, the absolute value of the intensity of the therapeutic ultrasound at a point in the subject. 2. The ultrasonic irradiation apparatus according to claim 1, further comprising: means for estimating.
【請求項7】 前記比較手段は、前記第1受信信号と前
記第2受信信号との強度比を経時的に所定値と比較する
手段を有することを特徴とする請求項1記載の超音波照
射装置。
7. The ultrasonic irradiation according to claim 1, wherein said comparing means includes means for comparing the intensity ratio between said first received signal and said second received signal with a predetermined value over time. apparatus.
【請求項8】 被検体内に治療用超音波を照射する超音
波照射手段と、 前記被検体内にイメージング用超音波を送信すると共
に、前記被検体内からの反射波を受信するイメージング
用超音波プローブと、 前記イメージング用超音波プローブによる出力に基づい
て前記被検体内の超音波画像を再構成する手段と、 前記超音波照射手段と前記イメージング用超音波プロー
ブの動作タイミングを制御する手段と、 前記イメージング用超音波プローブで受信した前記治療
用超音波の反射波に関する第1受信信号と、前記イメー
ジング用超音波プローブで受信した前記イメージング用
超音波の反射波に関する第2受信信号とを比較する手段
と、 前記第1受信信号の周波数情報を解析する手段と、 前記周波数情報と前記比較結果を表示する手段を有する
超音波照射装置。
8. An ultrasonic wave irradiating means for irradiating an ultrasonic wave for treatment into an object, an ultrasonic wave transmitting means for transmitting an ultrasonic wave for imaging into the object and receiving a reflected wave from the object. An ultrasonic probe, means for reconstructing an ultrasonic image in the subject based on an output from the imaging ultrasonic probe, and means for controlling operation timing of the ultrasonic irradiation means and the imaging ultrasonic probe. Comparing a first reception signal related to the reflected wave of the therapeutic ultrasonic wave received by the imaging ultrasonic probe with a second received signal related to the reflected wave of the imaging ultrasonic wave received by the imaging ultrasonic probe; Means for analyzing the frequency information of the first received signal, and means for displaying the frequency information and the comparison result. Ultrasonic irradiation equipment.
【請求項9】 被検体内に治療用超音波を照射する超音
波照射手段と、 前記被検体内にイメージング用超音波を送信すると共
に、前記被検体内からの反射波を受信するイメージング
用超音波プローブと、 前記イメージング用超音波プローブで受信した前記治療
用超音波の反射波に関する第1受信信号と、前記イメー
ジング用超音波プローブで受信した前記イメージング用
超音波の反射波に関する第2受信信号とを増幅する手段
と、 前記第2受信信号に対するゲインに連動して前記第1受
信信号に対するゲインを制御する手段とを具備すること
を特徴とする超音波照射装置。
9. An ultrasonic wave irradiating means for irradiating a therapeutic ultrasonic wave into a subject, and an imaging ultrasonic wave transmitting an imaging ultrasonic wave into the subject and receiving a reflected wave from the inside of the subject. A sound wave probe, a first reception signal relating to a reflected wave of the therapeutic ultrasonic wave received by the imaging ultrasonic probe, and a second reception signal relating to a reflected wave of the imaging ultrasonic wave received by the imaging ultrasonic probe And a means for controlling a gain for the first reception signal in conjunction with a gain for the second reception signal.
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