JPH07111974A - Treating device for inside of celom - Google Patents

Treating device for inside of celom

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JPH07111974A
JPH07111974A JP5261041A JP26104193A JPH07111974A JP H07111974 A JPH07111974 A JP H07111974A JP 5261041 A JP5261041 A JP 5261041A JP 26104193 A JP26104193 A JP 26104193A JP H07111974 A JPH07111974 A JP H07111974A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
flexible tube
biopsy
treatment
tip
cup
Prior art date
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Pending
Application number
JP5261041A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yasuhiro Ueda
康弘 植田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Olympus Corp
Original Assignee
Olympus Optical Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Olympus Optical Co Ltd filed Critical Olympus Optical Co Ltd
Priority to JP5261041A priority Critical patent/JPH07111974A/en
Publication of JPH07111974A publication Critical patent/JPH07111974A/en
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Abstract

PURPOSE:To improve inserting property and operability by arranging a flexible pipe comprising a superelastic alloy at least at a part of a flexible tube. CONSTITUTION:A flexible tube part 4 of biopsy forceps 1 is made up of a superelastic alloy pipe, which ensures excellence in the transmittability of a torque to transmit rotation to the tip side from the hand side so that a biopsy cup 5 can be turned to an affected part to improve pinpointing performance. Moreover, the facilitating of plastic deformation can be prevented to eliminate undesired persistent bending to improve forced following property of an inserting part 2 of the biopsy forceps 1 from the hand side, which upgrades the performance of inserting an endoscope curved into a channel and an organic lumen bent. A less thickness of the flexible tube part 4 is possible to allow finer outer diameter of an inserting part 2 of the biopsy forceps 1. This also enables the increasing of a buckling strength of the flexible tube part 4 with respect to a compression force working on the flexible tube part 4 when an operation wire 10 is pulled to sample a tissue by closing the biopsy cup 5 to prevent the kinking of the flexible tube part 4, thereby enhancing forced following property.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【従来の技術】従来から内視鏡用処置具である生検鉗子
等では体腔内に挿入される挿入部の外被がコイルシース
等の可撓管で構成されている。この挿入部の先端には生
検カップ等の処置作業手段が設けられている。また、コ
イルシース内には処置作業手段を操作する操作ワイヤが
挿通されている。
2. Description of the Related Art Conventionally, in a biopsy forceps or the like which is a treatment tool for an endoscope, a jacket of an insertion portion to be inserted into a body cavity is composed of a flexible tube such as a coil sheath. A treatment operation means such as a biopsy cup is provided at the tip of the insertion portion. An operation wire for operating the treatment operation means is inserted into the coil sheath.

【0002】さらに、この挿入部の基端部には手元側の
操作部が設けられている。この手元側操作部には操作ハ
ンドルが設けられており、この操作ハンドルに操作ワイ
ヤの基端部が連結されている。そして、処置作業手段の
操作時には操作ハンドルの操作力が手元側から操作ワイ
ヤを介して処置作業手段に伝達され、処置作業手段が遠
隔操作されるようになっている。
Further, a proximal side operation portion is provided at the proximal end portion of the insertion portion. An operating handle is provided on the proximal operating section, and the proximal end of the operating wire is connected to the operating handle. When operating the treatment work means, the operation force of the operation handle is transmitted from the hand side to the treatment work means via the operation wire, and the treatment work means is remotely operated.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記従
来構成のように挿入部の外被をコイルシース等の可撓管
で構成した場合には、特に挿入部を細径化した場合に次
のような欠点がある。すなわち、手元側の操作部から処
置作業手段側へのトルク伝達性が低く、所望の方向に先
端部を回転させて向けることが難しくなる。
However, when the outer cover of the insertion portion is formed of a flexible tube such as a coil sheath as in the above-described conventional structure, the following will occur especially when the diameter of the insertion portion is reduced. There are drawbacks. That is, the torque transmissibility from the operation portion on the hand side to the treatment work means side is low, and it becomes difficult to rotate and direct the tip portion in a desired direction.

【0004】また、従来のコイルシースや、チューブシ
ースを細径化した場合には操作ワイヤを引き、生検カッ
プを閉じて組織を採取する際に、可撓管部に対して圧縮
力が作用する。このとき、コイルシースのコイル列の乱
れ、座屈及びチューブの折れが発生し易くなるので、押
込み追随性が低くなり(腰が弱い)、屈曲した細管腔へ
の挿入性が低下する。そのため、内視鏡チャンネル、生
検管腔内への押込み挿入操作が行ない難くなる問題があ
る。これは挿入部の細径化に伴い顕著となる。
Further, when the diameter of the conventional coil sheath or tube sheath is reduced, when the operation wire is pulled and the biopsy cup is closed to collect the tissue, a compressive force acts on the flexible tube portion. . At this time, since the coil row of the coil sheath is likely to be disturbed, buckling, and the tube are broken, the pushing followability is low (the waist is weak), and the insertability into the bent thin tubular lumen is reduced. Therefore, there is a problem that it becomes difficult to perform push-insertion operation into the endoscope channel or the biopsy lumen. This becomes remarkable as the diameter of the insertion portion is reduced.

【0005】さらに、内視鏡チャンネル、生検管腔内へ
の押込み挿入時にはシース全長にわたって蛇行が発生し
易くなり、生検鉗子カップの開閉操作の確実性が低下す
るおそれがある。本発明は上記事情に着目してなされた
もので、その目的は、挿入性および操作性を向上させる
ことができる体腔内用処置具を提供することにある。
Further, meandering is likely to occur over the entire length of the sheath during insertion of the endoscope channel into the lumen of the biopsy, and the reliability of the opening / closing operation of the biopsy forceps cup may be reduced. The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to provide an intracorporeal treatment instrument capable of improving insertability and operability.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明は体腔内に挿入さ
れる挿入部が可撓管によって形成されるとともに、前記
挿入部の先端に処置作業手段が設けられ、前記処置作業
手段を遠隔操作する操作力を手元側から前記処置作業手
段に伝達する力伝達手段が前記挿入部の可撓管内に設け
られた体腔内用処置具において、前記可撓管の少なくと
も一部に、超弾性合金からなる可撓性パイプを配設した
ものである。
According to the present invention, an insertion portion to be inserted into a body cavity is formed by a flexible tube, and a treatment working means is provided at the tip of the insertion portion, and the treatment working means is remotely operated. In a body cavity treatment instrument in which force transmitting means for transmitting an operating force to the treatment working means from the proximal side is provided in the flexible tube of the insertion portion, at least a part of the flexible tube is made of a superelastic alloy. The flexible pipe is formed.

【0007】[0007]

【作用】超弾性合金からなる可撓性パイプによって手元
側からの回転を先端側へ伝達するトルク伝達性を高め、
所望の方向に先端部を回転させて向け易くするととも
に、特に可撓管部が細径化した場合の手元側からの押込
み追随性を向上させ、挿入性および操作性を向上させる
ようにしたものである。
[Function] A flexible pipe made of a super elastic alloy enhances torque transmissibility for transmitting rotation from the hand side to the tip side,
The tip is rotated in a desired direction so that it can be easily pointed, and especially when the flexible tube has a reduced diameter, the followability of pushing from the proximal side is improved, and the insertability and operability are improved. Is.

【0008】[0008]

【実施例】以下、本発明の第1の実施例を図1(A)〜
(E)を参照して説明する。図1(A)は内視鏡用生検
鉗子1の先端部を示すもので、2はこの生検鉗子1の挿
入部、3は図1(B)に示すように挿入部2の手元側の
基端部に連結された操作ハンドルである。この操作ハン
ドル3には固定部3aと、この固定部3aに対して接離
する方向に軸心方向に沿って移動する可動部3bとが設
けられている。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS A first embodiment of the present invention will now be described with reference to FIGS.
This will be described with reference to (E). FIG. 1 (A) shows the tip of the biopsy forceps 1 for an endoscope, 2 is the insertion part of the biopsy forceps 1, 3 is the proximal side of the insertion part 2 as shown in FIG. 1 (B). Is an operation handle connected to the base end of the. The operation handle 3 is provided with a fixed portion 3a and a movable portion 3b that moves along the axial direction in a direction in which the fixed portion 3a comes in contact with and separates from the fixed portion 3a.

【0009】また、挿入部2には可撓管部4が設けられ
ており、この可撓管部4の先端部に生検カップ(処置作
業手段)5が配設されている。ここで、可撓管部4は超
弾性合金からなる。この超弾性合金材料としてはNi−
Ti系合金が好適である。
A flexible tube portion 4 is provided in the insertion portion 2, and a biopsy cup (treatment operation means) 5 is arranged at the tip of the flexible tube portion 4. Here, the flexible tube portion 4 is made of a superelastic alloy. This superelastic alloy material is Ni-
A Ti-based alloy is suitable.

【0010】さらに、生検カップ5には開閉可能な一対
のカップ部材6,7が設けられている。これらのカップ
部材6,7の基端部側には可撓管部4側に向けて延出部
6a,7aが延出されている。
Further, the biopsy cup 5 is provided with a pair of cup members 6, 7 which can be opened and closed. Extending portions 6a and 7a extend toward the flexible tube portion 4 side from the base end portions of these cup members 6 and 7.

【0011】また、カップ部材6,7は図1(C)に示
すように可撓管部4の先端部に架設された回動ピン8を
中心に回動可能に支持されている。さらに、可撓管部4
の先端部には略パンタグラフ式のリンク機構部9が配設
されている。そして、カップ部材6,7はこのリンク機
構部9を介して操作ワイヤ(力伝達手段)10の先端部
に連結されている。この操作ワイヤ10は可撓管部4内
に軸心方向に沿って移動自在に配設されている。そし
て、この操作ワイヤ10の基端部は操作ハンドル3の可
動部3bに連結されている。さらに、操作ワイヤ10は
可撓管部4と同様に超弾性合金材料によって形成されて
いる。
As shown in FIG. 1C, the cup members 6 and 7 are rotatably supported by a pivot pin 8 which is provided at the tip of the flexible tube portion 4. Further, the flexible tube portion 4
A substantially pantograph type link mechanism portion 9 is arranged at the tip end of the. The cup members 6 and 7 are connected to the distal end of the operation wire (force transmission means) 10 via the link mechanism 9. The operation wire 10 is arranged in the flexible tube portion 4 so as to be movable along the axial direction. The proximal end portion of the operation wire 10 is connected to the movable portion 3b of the operation handle 3. Further, the operation wire 10 is made of a super elastic alloy material like the flexible tube portion 4.

【0012】また、可撓管部4の先端部には図1(D)
に示すようにリンク機構部9の動作に対応するように左
右一対の切欠き部11a,11bが形成されている。さ
らに、リンク機構部9には一対のリンク部材12,13
が配設されている。ここで、一方のリンク部材12の先
端部は一方のカップ部材6の延出部6aの先端部に、ま
た他方のリンク部材13の先端部は他方のカップ部材7
の延出部7aの先端部にそれぞれ回動自在に連結されて
いる。さらに、両リンク部材12,13の基端部は操作
ワイヤ10の先端部に連結された連結部材14に回動自
在に連結されている。
In addition, the tip of the flexible tube portion 4 is shown in FIG.
As shown in, a pair of left and right cutouts 11a and 11b are formed so as to correspond to the operation of the link mechanism 9. Further, the link mechanism unit 9 includes a pair of link members 12, 13
Is provided. Here, the tip of one link member 12 is the tip of the extending portion 6a of the one cup member 6, and the tip of the other link member 13 is the other cup member 7.
Are respectively rotatably connected to the distal ends of the extending portions 7a. Further, the base end portions of both link members 12 and 13 are rotatably connected to a connecting member 14 connected to the distal end portion of the operation wire 10.

【0013】そこで、上記構成のものにあっては生検鉗
子1の可撓管部4を超弾性合金パイプで構成したので、
手元側からの回転を先端側へ伝達するトルク伝達性に優
れ、生検カップ5を患部に対し所望の方向に向けること
ができ、狙撃性が向上する。
Therefore, in the above structure, the flexible tube portion 4 of the biopsy forceps 1 is made of a superelastic alloy pipe.
The torque transmissibility that transmits the rotation from the hand side to the distal end side is excellent, the biopsy cup 5 can be oriented in a desired direction with respect to the affected area, and the sniper property is improved.

【0014】さらに、生検鉗子1の挿入部2の手元側か
らの押込み追随性が向上し、湾曲した内視鏡のチャンネ
ル内及び屈曲した生体管腔内への挿入性が向上する。こ
れは、特に、可撓管部4を細径化した場合、例えばφ1
mm以下となった場合に顕著な効果を発揮する。
Further, the followability of pushing the insertion portion 2 of the biopsy forceps 1 from the proximal side is improved, and the insertability into the channel of the curved endoscope and the bent body lumen is improved. This is especially true when the diameter of the flexible tube portion 4 is reduced, for example, φ1.
When it is less than or equal to mm, a remarkable effect is exhibited.

【0015】また、操作ワイヤ10を引き、生検カップ
5を閉じて組織を採取する際に、可撓管部4に作用する
圧縮力に対し、可撓管部4の座屈強度を高めることがで
き、可撓管部4の折れを防止して押込み追随性を高める
ことができる。
Further, the buckling strength of the flexible tube portion 4 is increased against the compressive force acting on the flexible tube portion 4 when the operation wire 10 is pulled, the biopsy cup 5 is closed and the tissue is collected. Therefore, the bending of the flexible tube portion 4 can be prevented and the pushing followability can be improved.

【0016】さらに、可撓管部4として超弾性合金パイ
プを使用することで、例えばステンレスパイプ等で可撓
管部4を構成した場合のように大きな湾曲ひずみに対し
て塑性変形し易く、不要な曲がりグセがついてしまうこ
とを防止することができる。また、可撓管部4として金
属性パイプを用いていることにより、可撓管部4の薄肉
化ができ、生検鉗子1の挿入部2の外径の細径化が可能
である。
Further, by using a superelastic alloy pipe as the flexible tube portion 4, it is easy to plastically deform against a large bending strain as in the case where the flexible tube portion 4 is made of, for example, a stainless pipe or the like, which is unnecessary. It is possible to prevent a sharp bend. Further, by using the metal pipe as the flexible tube portion 4, the flexible tube portion 4 can be thinned and the outer diameter of the insertion portion 2 of the biopsy forceps 1 can be reduced.

【0017】さらに、操作ワイヤ10を超弾性合金で構
成していることにより、操作ワイヤ10の押込み追随性
が向上し、生検カップ5の開閉動作の追随性がよくな
り、レスポンスのよい開閉ができる。また、操作ワイヤ
10自体に曲りグセがつきにくくなり、追随性向上に寄
与する。
Further, since the operating wire 10 is made of a super elastic alloy, the pushing followability of the operating wire 10 is improved, the followability of the opening / closing operation of the biopsy cup 5 is improved, and the open / close operation with good response is achieved. it can. In addition, the operation wire 10 itself is less likely to bend and contributes to improvement in followability.

【0018】また、図2は本発明の第2の実施例を示す
ものである。これは、砕石を行うバスケット鉗子21に
本発明を適用したものである。図2中で、22はバスケ
ット鉗子21の挿入部である。この挿入部22には可撓
管部23が設けられており、この可撓管部23の先端部
にワイヤからなるバスケット部(処置作業手段)24が
配設されている。このバスケット部24は接続部25を
介して操作ワイヤ26の先端部に連結されている。ここ
で、可撓管部23および操作ワイヤ26はいずれも第1
の実施例と同様に、超弾性合金からなる。なお、可撓管
部23の先端部にはテーパ形状の薄肉部27が形成され
ている。
FIG. 2 shows a second embodiment of the present invention. This applies the present invention to the basket forceps 21 for crushing stones. In FIG. 2, reference numeral 22 is an insertion portion of the basket forceps 21. The insertion portion 22 is provided with a flexible tube portion 23, and a basket portion (treatment work means) 24 made of a wire is provided at a tip portion of the flexible tube portion 23. The basket portion 24 is connected to the distal end portion of the operation wire 26 via the connection portion 25. Here, the flexible tube portion 23 and the operation wire 26 are both the first
Similar to the above example, it is made of a super elastic alloy. A thin-walled portion 27 having a tapered shape is formed at the tip of the flexible tube portion 23.

【0019】そこで、上記構成のものにあっては第1の
実施例の効果に加え、可撓管部23の先端部にテーパ形
状の薄肉部27を設けているため、例えば十二指腸乳頭
部等の細管腔入口への挿入性が一層向上する。
Therefore, in the above-mentioned structure, in addition to the effect of the first embodiment, since the tapered thin portion 27 is provided at the distal end portion of the flexible tube portion 23, for example, the duodenal papilla or the like. The insertability into the narrow lumen entrance is further improved.

【0020】また、図3は本発明の第3の実施例を示す
ものである。これは、把持鉗子31に本発明を適用した
ものである。図3中で、32は把持鉗子31の挿入部で
ある。この挿入部32には可撓管部33が設けられてお
り、この可撓管部33の先端部に把持部(処置作業手
段)34が配設されている。この把持部34は接続部3
5を介して操作ワイヤ36の先端部に連結されている。
ここで、可撓管部33および操作ワイヤ36はいずれも
第1の実施例と同様に、超弾性合金からなる。なお、可
撓管部33の先端部には薄肉部37が設けられ、細径化
されている。
FIG. 3 shows a third embodiment of the present invention. This applies the present invention to the grasping forceps 31. In FIG. 3, reference numeral 32 is an insertion portion of the grasping forceps 31. The insertion portion 32 is provided with a flexible tube portion 33, and a grasping portion (treatment work means) 34 is provided at a tip end portion of the flexible tube portion 33. The grip 34 is connected to the connecting portion 3
It is connected to the distal end portion of the operation wire 36 via 5.
Here, both the flexible tube portion 33 and the operation wire 36 are made of a superelastic alloy, as in the first embodiment. A thin portion 37 is provided at the tip of the flexible tube portion 33 to reduce the diameter.

【0021】そこで、上記構成のものにあっても第2の
実施例の効果と同様の効果を得ることができる。さら
に、把持部34を超弾性合金で構成してもよい。この場
合、ポリープ、異物等を回収する際に、把持部34が大
きなひずみ変形を受けても塑性変形し難く、確実な回収
ができる。
Therefore, even with the above structure, the same effect as that of the second embodiment can be obtained. Further, the grip portion 34 may be made of a super elastic alloy. In this case, when the polyp, the foreign matter, and the like are collected, even if the gripping portion 34 undergoes a large strain deformation, it is difficult for the grip portion 34 to be plastically deformed, and the collection can be reliably performed.

【0022】また、図4は本発明の第4の実施例を示す
ものである。これは、スネア処置具41に本発明を適用
したものである。図4中で、42はスネア処置具41の
挿入部である。この挿入部42の先端部には合成樹脂製
の先端チューブ43が設けられている。この先端チュー
ブ43の後端部には可撓管部が連結されている。この可
撓管部には超弾性合金パイプ44の外周面に合成樹脂材
料からなる外被層45が設けられている。
FIG. 4 shows a fourth embodiment of the present invention. This applies the present invention to the snare treatment tool 41. In FIG. 4, 42 is an insertion portion of the snare treatment tool 41. A tip tube 43 made of synthetic resin is provided at the tip of the insertion portion 42. A flexible tube portion is connected to the rear end portion of the tip tube 43. In this flexible tube portion, a jacket layer 45 made of a synthetic resin material is provided on the outer peripheral surface of the superelastic alloy pipe 44.

【0023】また、挿入部42の先端部にはループワイ
ヤ(処置作業手段)46が配設されている。このループ
ワイヤ46は接続部47を介して操作ワイヤ48の先端
部に連結されている。なお、操作ワイヤ48は第1の実
施例と同様に、超弾性合金からなる。
A loop wire (treatment work means) 46 is provided at the tip of the insertion portion 42. The loop wire 46 is connected to the distal end portion of the operation wire 48 via the connecting portion 47. The operation wire 48 is made of a super elastic alloy as in the first embodiment.

【0024】そこで、上記構成のものにあっても第1の
実施例と同様の効果を得ることができる。なお、上記実
施例ではループワイヤ46に高周波電流を流し、ポリー
プ等をしめながら切除するため、可撓管部の外周面には
絶縁性の外被層45が配設されている。
Therefore, the same effect as that of the first embodiment can be obtained with the above structure. In the above embodiment, a high-frequency current is passed through the loop wire 46 to cut it while squeezing a polyp or the like, so that an insulating jacket layer 45 is provided on the outer peripheral surface of the flexible tube portion.

【0025】また、図5は本発明の第5の実施例を示す
ものである。これは、第1の実施例の湾曲させた生検鉗
子51における可撓管部4の先端部をあらかじめ略円弧
状に湾曲させた湾曲形状に熱処理成形したものである。
さらに、52はこの生検鉗子51が挿通されるガイド管
である。
FIG. 5 shows a fifth embodiment of the present invention. This is obtained by heat-treating the distal end portion of the flexible tube portion 4 of the curved biopsy forceps 51 of the first embodiment into a curved shape which is curved in a substantially arc shape in advance.
Further, 52 is a guide tube into which the biopsy forceps 51 is inserted.

【0026】そこで、上記構成のものにあってはガイド
管52や内視鏡チャンネルから生検鉗子51を押し出す
ことにより、湾曲させながら患部を狙撃できる。ここ
で、ガイド管52は例えば経皮的に腹腔内に挿通するト
ラカールに相当する。
Therefore, in the case of the above-mentioned structure, by pushing out the biopsy forceps 51 from the guide tube 52 or the endoscope channel, it is possible to aim at the affected area while bending. Here, the guide tube 52 corresponds to, for example, a trocar that is percutaneously inserted into the abdominal cavity.

【0027】また、図6(A)〜(C)は本発明の第5
の実施例の変形例を示すものである。これは、第5の実
施例の可撓管部4の先端には図6(B)に示すように減
肉部54が設けられている。
Further, FIGS. 6A to 6C show the fifth embodiment of the present invention.
It shows a modified example of the embodiment. This is because a thinned portion 54 is provided at the tip of the flexible tube portion 4 of the fifth embodiment as shown in FIG. 6 (B).

【0028】そこで、上記構成のものにあっても第5の
実施例と同様の効果が得られることは同じであるが、こ
の場合には特に可撓管部4の先端の減肉部54によって
可撓管部4の先端部を変形させ易くすることができる。
Therefore, the same effect as that of the fifth embodiment can be obtained with the above-described structure, but in this case, the thinned portion 54 at the tip of the flexible tube portion 4 is used in particular. The distal end portion of the flexible tube portion 4 can be easily deformed.

【0029】また、図7は本発明の第6の実施例を示す
ものである。これは、超弾性合金からなる複数の極細パ
イプ61…を略円形状に沿って並設させた状態で連結す
ることにより、第1〜5の各実施例における可撓管部
4,23,33を構成したものである。
FIG. 7 shows a sixth embodiment of the present invention. This is because the plurality of ultrafine pipes 61 made of a superelastic alloy are connected in a state of being arranged in parallel along a substantially circular shape so that the flexible tube portions 4, 23, 33 in each of the first to fifth embodiments are connected. Is configured.

【0030】そこで、上記構成のものにあっては第1〜
5の各実施例と同様の効果を得ることができるととも
に、この場合には特に、各パイプ61内を使って例えば
送水、送気、吸引、薬剤注入等を患部に対して行なうこ
ともできる。
Therefore, in the case of the above structure,
It is possible to obtain the same effects as those of the fifth embodiment, and particularly in this case, for example, water supply, air supply, suction, drug injection and the like can be performed on the affected area by using each pipe 61.

【0031】また、図8は本発明の第7の実施例を示す
ものである。これは、合成樹脂からなる多孔チューブ7
1の一対の内孔73,73内にそれぞれ可撓管部73を
設け、この中に第1の実施例の生検鉗子1、第4の実施
例のスネア処置具41を挿通するようにしたものであ
る。ここで、可撓管部73は超弾性合金からなる。
FIG. 8 shows a seventh embodiment of the present invention. This is a perforated tube 7 made of synthetic resin.
The flexible tube portion 73 is provided in each of the pair of inner holes 73, 73, and the biopsy forceps 1 of the first embodiment and the snare treatment tool 41 of the fourth embodiment are inserted therein. It is a thing. Here, the flexible tube portion 73 is made of a superelastic alloy.

【0032】そこで、上記構成のものにあっては他の各
実施例と同じ効果が得られる。さらに、生検鉗子1で患
部を引上げ、スネア処置具41で切除する、いわゆるス
トリップバイオプシーを行なうことができる。
Therefore, with the above-mentioned structure, the same effects as those of the other embodiments can be obtained. Furthermore, a so-called strip biopsy can be performed in which the affected area is pulled up by the biopsy forceps 1 and excised by the snare treatment tool 41.

【0033】また、図9(A)は高周波電力が供給され
て患部の生体組織を焼灼するスネア処置具81の要部構
成を示すものである。ここで、82はスネア処置具81
の挿入部である。この挿入部82には可撓管部83が設
けられている。この可撓管部83の先端部にはループ状
のスネアワイヤ(処置作業手段)84が配設されてい
る。このスネアワイヤ84は接続部85を介して操作ワ
イヤ86の先端部に連結されている。
FIG. 9 (A) shows the essential structure of the snare treatment instrument 81 for ablating the living tissue of the affected area by supplying high frequency power. Here, 82 is a snare treatment tool 81
Is the insertion part of. The insertion portion 82 is provided with a flexible tube portion 83. A loop-shaped snare wire (treatment work means) 84 is arranged at the tip of the flexible tube portion 83. The snare wire 84 is connected to the distal end portion of the operation wire 86 via the connecting portion 85.

【0034】また、スネアワイヤ84のワイヤ本体87
の外周面には図9(B)に示すように導電性高分子の被
覆層89が形成され、この被覆層89の表面には親水性
潤滑処理を施した親水性潤滑処理部88が形成されてい
る。
The wire body 87 of the snare wire 84
As shown in FIG. 9 (B), a conductive polymer coating layer 89 is formed on the outer peripheral surface of the coating layer 89, and a hydrophilic lubrication treatment portion 88 subjected to hydrophilic lubrication treatment is formed on the surface of the coating layer 89. ing.

【0035】そこで、上記構成のものにあってはスネア
ワイヤ84のワイヤ本体87の外周面に導電性高分子の
被覆層89を形成し、この被覆層89の表面に親水性潤
滑処理部88を施した親水性潤滑処理部88を形成した
ので、親水性潤滑処理が行なわれていないスネアワイヤ
84のワイヤ本体87に比べて生体組織との接着性が弱
く、生体組織の焼灼後、スネアワイヤ84のワイヤ本体
87に付着した生体組織片等を簡単に剥離させることが
できる。そのため、スネアワイヤ84の洗浄・消毒作業
を容易化することができる。
Therefore, in the above structure, a coating layer 89 of a conductive polymer is formed on the outer peripheral surface of the wire body 87 of the snare wire 84, and the surface of the coating layer 89 is provided with a hydrophilic lubrication treatment portion 88. Since the hydrophilic lubrication-treated portion 88 is formed, the adhesiveness with the living tissue is weaker than that of the wire body 87 of the snare wire 84 not subjected to the hydrophilic lubrication treatment. The biological tissue piece or the like attached to 87 can be easily peeled off. Therefore, the cleaning / disinfecting work of the snare wire 84 can be facilitated.

【0036】また、図10はレゼクトプローブ91の要
部構成を示すものである。このレゼクトプローブ91の
先端に配設されたレゼクト用電極92の外周面には導電
性高分子の被覆層89が形成され、この被覆層89の表
面には親水性潤滑処理を施した親水性潤滑処理部88が
形成されている。したがって、この場合も図9(A)の
スネア処置具81と同様の効果を得ることができる。
FIG. 10 shows the structure of the essential part of the detect probe 91. A coating layer 89 made of a conductive polymer is formed on the outer peripheral surface of the electrode for detection 92 disposed at the tip of the detection probe 91, and the surface of the coating layer 89 is made hydrophilic by a hydrophilic lubrication treatment. The lubrication processing portion 88 is formed. Therefore, also in this case, the same effect as that of the snare treatment instrument 81 of FIG. 9A can be obtained.

【0037】また、図11はパピロトミーナイフ101
の要部構成を示すものである。このパピロトミーナイフ
101の先端に配設されたワイヤ102の外周面には導
電性高分子の被覆層89が形成され、この被覆層89の
表面には親水性潤滑処理を施した親水性潤滑処理部88
が形成されている。したがって、この場合も図9(A)
のスネア処置具81と同様の効果を得ることができる。
Further, FIG. 11 shows a papillotomy knife 101.
2 shows the configuration of the main part of FIG. A coating layer 89 of a conductive polymer is formed on the outer peripheral surface of the wire 102 disposed at the tip of the papillotomy knife 101, and the surface of the coating layer 89 is subjected to a hydrophilic lubrication treatment. Part 88
Are formed. Therefore, in this case as well, FIG.
The same effect as that of the snare treatment tool 81 can be obtained.

【0038】また、図12(A)はホットバイオプシー
111の要部構成を示すものである。これは、図12
(B)に示すようにホットバイオプシー111の先端に
配設された一対のカップ112のカップ本体113の外
周面に導電性高分子の被覆層115を形成し、この被覆
層115の表面に親水性潤滑処理を施した親水性潤滑処
理部114を形成したものである。したがって、この場
合も図9(A)のスネア処置具81と同様の効果を得る
ことができる。
FIG. 12 (A) shows the main structure of the hot biopsy 111. This is shown in FIG.
As shown in (B), a coating layer 115 of a conductive polymer is formed on the outer peripheral surface of the cup body 113 of the pair of cups 112 disposed at the tips of the hot biopsy 111, and the surface of the coating layer 115 is hydrophilic. The hydrophilic lubrication processing portion 114 that has been subjected to lubrication processing is formed. Therefore, also in this case, the same effect as that of the snare treatment instrument 81 of FIG. 9A can be obtained.

【0039】また、ここでは生検後、採取した組織をカ
ップ本体113の内周面から剥がし易い。さらに、カッ
プ本体113に付着した生体組織片等を簡単に剥離させ
ることができるので、カップ本体113の洗浄・消毒作
業を容易化することができる。
Further, here, after the biopsy, the collected tissue is easily peeled off from the inner peripheral surface of the cup body 113. Furthermore, since the biological tissue pieces and the like attached to the cup body 113 can be easily peeled off, the cleaning / disinfecting work of the cup body 113 can be facilitated.

【0040】また、図13(A)は第1のレーザプロー
ブ121の要部構成を示すものである。これは、レーザ
プローブ121の先端部に金属製のホットチップ122
を連結し、このホットチップ122の外周面に導電性高
分子の被覆層124を形成するとともに、この被覆層1
24の表面に親水性潤滑処理を施した親水性潤滑処理部
123を形成したものである。したがって、この場合も
図9(A)のスネア処置具81と同様の効果を得ること
ができる。
Further, FIG. 13A shows a main structure of the first laser probe 121. This is a metal hot tip 122 on the tip of the laser probe 121.
And a coating layer 124 of a conductive polymer is formed on the outer peripheral surface of the hot chip 122.
The surface of 24 is formed with a hydrophilic lubrication portion 123 that has been subjected to a hydrophilic lubrication treatment. Therefore, also in this case, the same effect as that of the snare treatment instrument 81 of FIG. 9A can be obtained.

【0041】また、図13(B)は第2のレーザプロー
ブ131の要部構成を示すものである。これは、シース
132内に配設されたレーザプローブ135の先端部に
サファイヤチップ133を連結し、このサファイヤチッ
プ133の外周面に導電性高分子の被覆層136を形成
するとともに、この被覆層136の表面に親水性潤滑処
理を施した親水性潤滑処理部134を形成したものであ
る。したがって、この場合も図9(A)のスネア処置具
81と同様の効果を得ることができる。
Further, FIG. 13B shows a main structure of the second laser probe 131. This is because a sapphire tip 133 is connected to the tip of a laser probe 135 arranged in the sheath 132, a coating layer 136 of a conductive polymer is formed on the outer peripheral surface of the sapphire tip 133, and the coating layer 136 is formed. The surface is formed with a hydrophilic lubrication portion 134 whose surface is hydrophilically lubricated. Therefore, also in this case, the same effect as that of the snare treatment instrument 81 of FIG. 9A can be obtained.

【0042】また、図14(A)はヒートプローブ14
1の要部構成を示すものである。図14(A)中で、1
42は挿入部のシース部、143はこのシース部142
の基端部に連結されたコネクター部、144はシース部
142の先端部である。ここで、シース部142の先端
部144には図14(B)に示すように先端部本体14
5の外周面に例えばテフロン加工等の導電性高分子の被
覆層146が形成されるとともに、この被覆層146の
表面には親水性潤滑処理を施した親水性潤滑処理部14
7が形成されている。したがって、この場合も図9
(A)のスネア処置具81と同様の効果を得ることがで
きる。
FIG. 14A shows the heat probe 14
1 shows the configuration of the main part 1. In FIG. 14A, 1
42 is the sheath portion of the insertion portion, and 143 is the sheath portion 142.
The connector portion 144 connected to the base end portion of the sheath portion 142 is the distal end portion of the sheath portion 142. Here, as shown in FIG. 14B, the distal end portion 144 of the sheath portion 142 has a distal end portion main body 14
5, a coating layer 146 of a conductive polymer such as Teflon is formed on the outer peripheral surface of the coating layer 5, and the surface of the coating layer 146 is subjected to a hydrophilic lubrication treatment.
7 are formed. Therefore, in this case as well, FIG.
The same effect as that of the snare treatment tool 81 of (A) can be obtained.

【0043】また、図14(C)は親水性潤滑処理を施
した導電性高分子シート151を儲け、この導電性高分
子シート151の表面に親水性潤滑処理を施した親水性
潤滑処理部152を形成したものである。そして、この
導電性高分子シート151は図9(A)〜図14(A)
に示す各処置具に巻き付けて使用される。そのため、図
9(A)〜図14(A)に示す各処置具に簡単に親水性
潤滑処理部152を設けることができる。なお、本発明
は上記実施例に限定されるものではなく、本発明の要旨
を逸脱しない範囲で種々変形実施できることは勿論であ
る。
Further, FIG. 14C shows that the conductive polymer sheet 151 which has been subjected to the hydrophilic lubrication treatment is profitable, and the surface of the conductive polymer sheet 151 is subjected to the hydrophilic lubrication treatment. Is formed. The conductive polymer sheet 151 is shown in FIGS. 9 (A) to 14 (A).
It is used by being wrapped around each treatment tool shown in. Therefore, the hydrophilic lubrication processing part 152 can be easily provided in each treatment tool shown in FIGS. 9 (A) to 14 (A). It should be noted that the present invention is not limited to the above-mentioned embodiments, and it is needless to say that various modifications can be made without departing from the gist of the present invention.

【0044】[0044]

【発明の効果】本発明によれば可撓管の少なくとも一部
に、超弾性合金からなる可撓性パイプを配設したので、
挿入性および操作性を向上させることができる。
According to the present invention, since a flexible pipe made of a superelastic alloy is arranged on at least a part of the flexible pipe,
The insertability and operability can be improved.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】 本発明の第1の実施例を示すもので、(A)
は内視鏡用生検鉗子の先端部を示す縦断面図、(B)は
手元側の操作ハンドルを示す側面図、(C)は生検カッ
プの支持部を示す縦断面図、(D)は内視鏡用生検鉗子
の先端部を示す平面図、(E)は生検カップが開いた状
態を示す縦断面図。
FIG. 1 shows a first embodiment of the present invention (A)
Is a vertical cross-sectional view showing the distal end portion of the biopsy forceps for the endoscope, (B) is a side view showing the operation handle on the proximal side, (C) is a vertical cross-sectional view showing the support portion of the biopsy cup, (D). Is a plan view showing the distal end portion of the biopsy forceps for an endoscope, and (E) is a longitudinal sectional view showing a state in which the biopsy cup is opened.

【図2】 本発明の第2の実施例のバスケット鉗子を示
す縦断面図。
FIG. 2 is a vertical sectional view showing a basket forceps according to a second embodiment of the present invention.

【図3】 本発明の第3の実施例の把持鉗子を示す縦断
面図。
FIG. 3 is a vertical sectional view showing a grasping forceps according to a third embodiment of the present invention.

【図4】 本発明の第4の実施例のスネア処置具を示す
縦断面図。
FIG. 4 is a vertical sectional view showing a snare treatment tool according to a fourth embodiment of the present invention.

【図5】 本発明の第5の実施例の湾曲型生検鉗子を示
す縦断面図。
FIG. 5 is a vertical sectional view showing a curved biopsy forceps according to a fifth embodiment of the present invention.

【図6】 第5の実施例の変形例を示す縦断面図。FIG. 6 is a vertical sectional view showing a modification of the fifth embodiment.

【図7】 本発明の第6の実施例を示すもので、(A)
は要部の横断面図、(B)は要部の縦断面図。
FIG. 7 shows a sixth embodiment of the present invention (A)
Is a cross-sectional view of the main part, and (B) is a vertical cross-sectional view of the main part.

【図8】 本発明の第7の実施例を示すもので、(A)
は要部の横断面図、(B)は要部の縦断面図。
FIG. 8 shows a seventh embodiment of the present invention (A)
Is a cross-sectional view of the main part, and (B) is a vertical cross-sectional view of the main part.

【図9】 (A)はスネア処置具の要部構成を示す縦断
面図、(B)はスネアワイヤの横断面図。
FIG. 9A is a vertical cross-sectional view showing the main configuration of the snare treatment tool, and FIG. 9B is a cross-sectional view of the snare wire.

【図10】 レゼクトプローブの要部構成を示す斜視
図。
FIG. 10 is a perspective view showing a main configuration of a detect probe.

【図11】 パピロトミーナイフの要部構成を示す側面
図。
FIG. 11 is a side view showing a main configuration of a papillotomy knife.

【図12】 (A)はホットバイオプシーの要部構成を
示す斜視図、(B)はホットバイオプシーカップの縦断
面図。
FIG. 12 (A) is a perspective view showing a main configuration of a hot biopsy, and FIG. 12 (B) is a vertical sectional view of the hot biopsy cup.

【図13】 (A)は第1のレーザプローブの要部構成
を示す縦断面図、(B)は第2のレーザプローブの要部
構成を示す縦断面図。
FIG. 13A is a vertical cross-sectional view showing a main part configuration of a first laser probe, and FIG. 13B is a vertical cross-sectional view showing a main part configuration of a second laser probe.

【図14】 (A)はヒートプローブの側面図、(B)
はヒートプローブの先端部の縦断面図、(C)は親水性
潤滑処理を施した導電性高分子シートを示す縦断面図。
14A is a side view of a heat probe, FIG.
Is a vertical cross-sectional view of the tip portion of the heat probe, and (C) is a vertical cross-sectional view showing a conductive polymer sheet subjected to hydrophilic lubrication treatment.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

2,22,32,42…挿入部、4,23,33…可撓
管部、5…生検カップ(処置作業手段)、10,26,
36,48…操作ワイヤ(力伝達手段)、24…バスケ
ット部(処置作業手段)、34…把持部(処置作業手
段)、46…ループワイヤ(処置作業手段)。
2, 22, 32, 42 ... Insertion part, 4, 23, 33 ... Flexible tube part, 5 ... Biopsy cup (procedure working means) 10, 26,
36, 48 ... Operation wire (force transmitting means), 24 ... Basket portion (treatment working means), 34 ... Gripping portion (treatment working means), 46 ... Loop wire (treatment working means).

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 体腔内に挿入される挿入部が可撓管によ
って形成されるとともに、前記挿入部の先端に処置作業
手段が設けられ、前記処置作業手段を遠隔操作する操作
力を手元側から前記処置作業手段に伝達する力伝達手段
が前記挿入部の可撓管内に設けられた体腔内用処置具に
おいて、前記可撓管の少なくとも一部に、超弾性合金か
らなる可撓性パイプを配設したことを特徴とする体腔内
用処置具。
1. An insertion portion to be inserted into a body cavity is formed of a flexible tube, and a treatment working means is provided at a tip of the insertion portion, and an operating force for remotely operating the treatment working means is applied from a hand side. In the treatment tool for body cavity, wherein the force transmitting means for transmitting to the treatment working means is provided inside the flexible tube of the insertion portion, a flexible pipe made of a superelastic alloy is arranged on at least a part of the flexible tube. A treatment tool for body cavity, which is characterized by being installed.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009513255A (en) * 2005-10-26 2009-04-02 ザ・ブリガム・アンド・ウイメンズ・ホスピタル・インコーポレイテッド Apparatus and method for treating mitral regurgitation
JP2011005046A (en) * 2009-06-26 2011-01-13 River Seiko:Kk Treating instrument for endoscope

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