JPH06327683A - Surgical suture instrument - Google Patents

Surgical suture instrument

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JPH06327683A
JPH06327683A JP5117375A JP11737593A JPH06327683A JP H06327683 A JPH06327683 A JP H06327683A JP 5117375 A JP5117375 A JP 5117375A JP 11737593 A JP11737593 A JP 11737593A JP H06327683 A JPH06327683 A JP H06327683A
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JP
Japan
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anvil
staple
sheath
tissue
bioadhesive
Prior art date
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Withdrawn
Application number
JP5117375A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Minoru Tsuruta
稔 鶴田
Takeshi Tsukagoshi
壯 塚越
Akira Shiga
明 志賀
Seiji Kuramoto
聖治 倉本
Toshihiko Suzuta
敏彦 鈴田
Ryuta Sekine
竜太 関根
Yoshinao Ooaki
義直 大明
Shirou Bitou
士郎 備藤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Olympus Corp
Original Assignee
Olympus Optical Co Ltd
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Publication date
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Publication of JPH06327683A publication Critical patent/JPH06327683A/en
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/11Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for performing anastomosis; Buttons for anastomosis
    • A61B17/115Staplers for performing anastomosis in a single operation
    • A61B17/1155Circular staplers comprising a plurality of staples
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/00491Surgical glue applicators

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  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
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Abstract

PURPOSE:To prevent breeding from the sutured portion of tissue by providing the suturing part of a surgical suture instrument with a fluid injection nozzle. CONSTITUTION:A sheath 12 as an insertion member is extended from the front end of a handle 11 of the surgical suture instrument, and a suturing part 14 is provided at the head of the sheath. The suturing part 14 consists of a staple supplying portion 18 and an anvil 16, and at the head circumference of an anvil shaft 15, several fluid injection nozzles 24 are provided around the anvil shaft 15 at certain intervals. These parts are communicated with a biological adhesive-injection opening 26 via fluid conduit 25, and when compressed air is sent from a blower pump 28, a biological adhesive is injected from the fluid injection nozzles 24 to the sutured portion of tissue. This can apply the biological adhesive to the sutured portion of tissue and prevent breeding from the sutured portion.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、内視鏡下の体腔内手術
において腸などの管状組織を繋ぎ合わせる場合に用いら
れる外科用縫合具に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a surgical suturing instrument used for joining tubular tissues such as intestines in endoscopic endoscopic surgery.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、この種の外科用縫合具は、握り部
と、この握り部の前端から延出した挿入部と、この挿入
部の先端に設けられた縫合部とを有し、縫合部のステー
プル収容体とステープル受け体との間に2つの管状組織
の端部を挟み込み、ステープル収容体からステープル受
け体に押し出された複数個のステープルによって組織同
志を繋ぎ合わせるように構成されている。
2. Description of the Related Art Conventionally, a surgical suturing tool of this type has a grip portion, an insertion portion extending from a front end of the grip portion, and a suture portion provided at a tip of the insertion portion. The end portions of the two tubular tissues are sandwiched between the staple containing body and the staple receiving body of the section, and the tissues are joined by the plurality of staples extruded from the staple containing body to the staple receiving body. .

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このよ
うな従来の外科用縫合具は組織にステープルを突き刺し
た際に出血が生じることがあり、出血によって組織の再
生が遅れるという問題があった。本発明は上述した問題
点に鑑みてなされたもので、その目的は組織の縫合部分
からの出血を防止することのできる外科用縫合具を提供
することにある。
However, such a conventional surgical suturing tool has a problem that bleeding may occur when a tissue is pierced with a staple, and the tissue regeneration is delayed due to the bleeding. The present invention has been made in view of the above problems, and an object thereof is to provide a surgical suturing tool that can prevent bleeding from a sutured portion of a tissue.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に本発明は、握り部と、この握り部の前端から延出した
細管状の挿入部と、この挿入部の先端に設けられ切断さ
れた2つの管状組織を複数個のステープルで繋ぎ合わせ
る縫合部とを具備してなる外科用縫合具において、前記
縫合部に流体噴出ノズルを設けたことを特徴とする。
In order to solve the above problems, the present invention provides a grip portion, a thin tubular insertion portion extending from the front end of the grip portion, and a cutting provided at the tip of the insertion portion. In the surgical suturing tool, which further comprises a suture portion that connects two tubular tissues with a plurality of staples, a fluid ejection nozzle is provided in the suture portion.

【0005】[0005]

【作用】本発明においては縫合部に流体噴出ノズルを設
け、この流体噴出ノズルから生体接着剤を組織の縫合部
分に向けて噴出することにより、組織の出血を生体接着
剤で止血することができる。
In the present invention, a fluid ejection nozzle is provided in the sutured portion, and the bioadhesive is ejected from the fluid ejection nozzle toward the sutured portion of the tissue so that the bleeding of the tissue can be stopped by the bioadhesive. .

【0006】[0006]

【実施例】以下、本発明の実施例を図面を参照して説明
する。図1ないし図3は本発明の第1実施例を示す図
で、図1は外科用縫合具の概略構成を示す図である。同
図において符号11は外科用縫合具の握り部であり、こ
の握り部11の前端からは挿入部としてのシース12が
延設されている。このシース12はトラカールを介して
体腔内に挿入できるように細径に形成されており、その
先端には縫合部14が設けられている。
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. 1 to 3 are views showing a first embodiment of the present invention, and FIG. 1 is a view showing a schematic configuration of a surgical suturing tool. In the figure, reference numeral 11 is a grip portion of the surgical suturing tool, and a sheath 12 as an insertion portion extends from the front end of the grip portion 11. The sheath 12 is formed to have a small diameter so that it can be inserted into a body cavity through a trocar, and a suture portion 14 is provided at the tip thereof.

【0007】前記縫合部14は図3に示すように2つの
管状組織13a,13bを繋ぎ合わせるためのものであ
り、図2に示すようにシース12の先端に設けられたス
テープル放出部18と、このステープル放出部18の前
端面に対向して設けられたステープル受け部としてのア
ンビル16とから構成されている。
As shown in FIG. 3, the suture portion 14 is for connecting the two tubular tissues 13a and 13b together, and as shown in FIG. 2, a staple discharging portion 18 provided at the distal end of the sheath 12, An anvil 16 as a staple receiving portion is provided so as to face the front end surface of the staple discharging portion 18.

【0008】前記ステープル放出部18は円環状に形成
されたステープル収容部材18aと、このステープル収
容部材18aの後側に配置されたステープルプッシャ1
9と、このステープルプッシャ19の内側に設けられた
円筒カッター22とを備えており、ステープルプッシャ
19をシース12の先端側に移動させると、ステープル
収容部材18aに収容された複数個のステープル20が
アンビル16に向けて押し出されるようになっている。
なお、ステープル20はU字状に形成されており、ステ
ープル収容部材18aの円周方向に沿って2列に配列さ
れている。また、前記ステープルプッシャ19および円
筒カッター22は握り部11に設けられた操作レバー2
1を回動操作することによりシース12の先端側に移動
するようになっている。
The staple ejecting portion 18 has an annular staple accommodating member 18a, and the staple pusher 1 disposed on the rear side of the staple accommodating member 18a.
9 and a cylindrical cutter 22 provided inside the staple pusher 19, and when the staple pusher 19 is moved to the distal end side of the sheath 12, a plurality of staples 20 accommodated in the staple accommodating member 18a are generated. It is pushed out toward the anvil 16.
The staples 20 are formed in a U shape and are arranged in two rows along the circumferential direction of the staple accommodating member 18a. Further, the staple pusher 19 and the cylindrical cutter 22 are the operation lever 2 provided on the grip portion 11.
The sheath 1 is moved to the distal end side by rotating the sheath 1.

【0009】前記アンビル16はステープル放出部18
から放出されたステープル20を受けるためのものであ
り、このアンビル16はシース12の先端から突出した
アンビル軸15の先端に取り付けられている。
The anvil 16 has a staple discharging portion 18
The anvil 16 is attached to the tip of the anvil shaft 15 protruding from the tip of the sheath 12.

【0010】前記アンビル軸15の後端は握り部11の
後端に設けられたアンビル調整リング23に係合してお
り、このアンビル調整リング23を回転操作することに
よりアンビル軸15がシース12の基端側に移動し、ア
ンビル16がステープル放出部18に引き寄せられるよ
うになっている。
The rear end of the anvil shaft 15 is engaged with the anvil adjusting ring 23 provided at the rear end of the grip portion 11. By rotating the anvil adjusting ring 23, the anvil shaft 15 is moved to the sheath 12. The anvil 16 is moved toward the base end side and is attracted to the staple discharging portion 18.

【0011】前記アンビル軸15の先端側外周面には、
複数個の流体噴出ノズル24がアンビル軸15の周方向
に間隔を存して設けられている。これらの流体噴出ノズ
ル24はアンビル軸15の内部に形成された送液管路2
5を介して握り部11の側部に設けられた生体接着剤注
入口26(図1参照)に連通しており、この生体接着剤
注入口26にフィブリン糊等の生体接着剤をシリンジ2
7で注入し、生体接着剤注入口26に注入された生体接
着剤を送気ポンプ28からの圧縮空気で加圧すると、図
3(d)に示すように流体噴出ノズル24から生体接着
剤が組織13a,13bの縫合部分に向けて噴出され
る。
On the outer peripheral surface of the anvil shaft 15 on the tip side,
A plurality of fluid ejection nozzles 24 are provided at intervals in the circumferential direction of the anvil shaft 15. These fluid ejection nozzles 24 are provided in the anvil shaft 15.
5 is connected to a bioadhesive injection port 26 (see FIG. 1) provided on the side of the grip 11 through the bioadhesive injection port 26 and a bioadhesive such as fibrin glue is injected into the syringe 2
When the bioadhesive injected in step 7 is pressurized with compressed air from the air supply pump 28, the bioadhesive is injected from the fluid ejection nozzle 24 as shown in FIG. 3D. It is ejected toward the stitched portions of the tissues 13a and 13b.

【0012】したがって、上記のように構成される本発
明の第1実施例では、組織13a,13bの縫合部分に
生体接着剤を塗布することができ、縫合部分からの出血
を生体接着剤で止血することができる。なお、図2にお
いて符号29はカッター22で切断した組織の切断片を
吸引する吸引ノズルである。
Therefore, in the first embodiment of the present invention configured as described above, the bioadhesive can be applied to the sutured portions of the tissues 13a and 13b, and hemorrhage from the sutured portions can be stopped by the bioadhesive. can do. In FIG. 2, reference numeral 29 is a suction nozzle that sucks a cut piece of tissue cut by the cutter 22.

【0013】次に本発明の第2実施例を図4〜図6を参
照して説明する。図4は本発明の第2実施例に係る外科
用縫合具の概略構成図で、この外科用縫合具は、太径の
握り部11と、この握り部11の前端から延出した細径
のシース12とを備えて構成されている。
Next, a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. FIG. 4 is a schematic configuration diagram of a surgical suturing tool according to a second embodiment of the present invention. This surgical suturing tool has a large-diameter grip portion 11 and a thin-diameter grip portion extending from the front end of the grip portion 11. And a sheath 12.

【0014】前記シース12は外科用縫合具の挿入部を
形成するものであり、このシース12の先端には縫合部
14が設けられている。この縫合部14は切断された2
つの管状組織を繋ぎ合わせるためのものであり、図5お
よび図6に示すようにシース12の先端に設けられたス
テープル放出部18と、このステープル放出部18の前
端面に対向して設けられたステープル受け部としてのア
ンビル16とから構成されている。
The sheath 12 forms an insertion portion of a surgical suturing tool, and a suture portion 14 is provided at the tip of the sheath 12. This sewn part 14 has been cut 2
This is for connecting two tubular tissues, and as shown in FIGS. 5 and 6, the staple discharging portion 18 provided at the tip of the sheath 12 and the staple discharging portion 18 are provided so as to face the front end surface of the staple discharging portion 18. It is composed of an anvil 16 as a staple receiving portion.

【0015】前記ステープル放出部18は円環状に形成
されたステープル収容部材18aと、このステープル収
容部材18aの後側に配置されたステープルプッシャ1
9と、このステープルプッシャ19の内側に設けられた
円筒カッター22とを備えており、ステープルプッシャ
19をシース12の先端側に移動させると、ステープル
収容部材18aに収容された複数個のステープル20が
アンビル16に向けて押し出されるようになっている。
なお、ステープル20はU字状に形成されており、ステ
ープル収容部材18aの円周方向に沿って2列に配列さ
れている。また、前記ステープルプッシャ19および円
筒カッター22は握り部11に設けられた操作レバー2
1を回動操作することによりシース12の先端側に移動
するようになっている。
The staple ejecting portion 18 has an annularly formed staple accommodating member 18a, and the staple pusher 1 arranged on the rear side of the staple accommodating member 18a.
9 and a cylindrical cutter 22 provided inside the staple pusher 19, and when the staple pusher 19 is moved to the distal end side of the sheath 12, a plurality of staples 20 accommodated in the staple accommodating member 18a are generated. It is pushed out toward the anvil 16.
The staples 20 are formed in a U shape and are arranged in two rows along the circumferential direction of the staple accommodating member 18a. Further, the staple pusher 19 and the cylindrical cutter 22 are the operation lever 2 provided on the grip portion 11.
The sheath 1 is moved to the distal end side by rotating the sheath 1.

【0016】前記アンビル16はステープル放出部18
から放出されたステープル20を受けるためのものであ
り、このアンビル16はシース12の先端から突出した
アンビル軸15の先端に取り付けられている。
The anvil 16 includes a staple discharging portion 18
The anvil 16 is attached to the tip of the anvil shaft 15 protruding from the tip of the sheath 12.

【0017】前記アンビル軸15の後端は握り部11の
後端に設けられたアンビル調整リング23に係合してお
り、このアンビル調整リング23を回転操作することに
よりアンビル軸15がシース12の基端側に移動し、ア
ンビル16がステープル放出部18に引き寄せられるよ
うになっている。なお、アンビル軸15の内部には観察
光学系29と照明光学系30が設けられている。
The rear end of the anvil shaft 15 is engaged with an anvil adjusting ring 23 provided at the rear end of the grip portion 11. By rotating the anvil adjusting ring 23, the anvil shaft 15 is moved to the sheath 12. The anvil 16 is moved toward the base end side and is attracted to the staple discharging portion 18. An observation optical system 29 and an illumination optical system 30 are provided inside the anvil shaft 15.

【0018】前記アンビル16の外周面には、リーク孔
31が設けられているとともに、複数個の流体噴出ノズ
ル24がアンビル16の周方向に間隔を存して設けられ
ている。これらの流体噴出ノズル24はアンビル軸15
の内部に形成された送液管路25を介して握り部11の
側部に設けられた生体接着剤注入口26(図1参照)に
連通しており、この生体接着剤注入口26にフィブリン
糊等の生体接着剤をシリンジ27で注入し、生体接着剤
注入口26に注入された生体接着剤を送気ポンプ28か
らの圧縮空気で加圧すると、流体噴出ノズル24から生
体接着剤が組織の縫合部分に向けて噴出されるようにな
っている。
A leak hole 31 is provided on the outer peripheral surface of the anvil 16, and a plurality of fluid ejection nozzles 24 are provided at intervals in the circumferential direction of the anvil 16. These fluid ejection nozzles 24 are attached to the anvil shaft 15
It is connected to a bioadhesive injection port 26 (see FIG. 1) provided on the side portion of the grip 11 via a liquid supply conduit 25 formed inside the fibrin. When a bioadhesive such as glue is injected with a syringe 27 and the bioadhesive injected into the bioadhesive injection port 26 is pressurized with compressed air from an air supply pump 28, the bioadhesive is ejected from the fluid ejection nozzle 24 into tissue. It is designed to be ejected toward the sutured part.

【0019】したがって、上記のように構成される本発
明の第2実施例では、第1実施例と同様に組織の縫合部
分に生体接着剤を塗布することができ、縫合部分からの
出血を生体接着剤で止血することができる。また、本発
明の第2実施例では、アンビル軸15の内部に観察光学
系29が設けられているので、流体噴出ノズル24と組
織の縫合部分との位置関係を観察光学系29で確認する
ことができ、組織の縫合部分に生体接着剤を確実に塗布
することができる。
Therefore, in the second embodiment of the present invention configured as described above, the bioadhesive can be applied to the sutured portion of the tissue as in the first embodiment, and bleeding from the sutured portion can be prevented from occurring in the living body. Hemostatic can be stopped with an adhesive. Further, in the second embodiment of the present invention, since the observation optical system 29 is provided inside the anvil shaft 15, the observation optical system 29 should be used to confirm the positional relationship between the fluid ejection nozzle 24 and the sutured portion of the tissue. The bioadhesive can be reliably applied to the sutured portion of the tissue.

【0020】なお、上述した第2実施例ではアンビル1
6の外周面に複数個の流体噴出ノズル24を設けたが、
図7に示すようにアンビル16の先端に円柱状の突出部
33を設け、この突出部33の外周面に複数個の流体噴
出ノズル24を突出部33の周方向に間隔を存して設け
るとともに、リング状の照明窓34を設けて良い。そし
て、図8に示すように照明窓34から出射した照明光で
組織13a,13bの縫合部分を内側から照明し、その
部分を内視鏡35で確認するようにしても良い。
The anvil 1 is used in the second embodiment described above.
Although a plurality of fluid ejection nozzles 24 are provided on the outer peripheral surface of 6,
As shown in FIG. 7, a cylindrical protrusion 33 is provided at the tip of the anvil 16, and a plurality of fluid ejection nozzles 24 are provided on the outer peripheral surface of the protrusion 33 at intervals in the circumferential direction of the protrusion 33. A ring-shaped illumination window 34 may be provided. Then, as shown in FIG. 8, the sutured portions of the tissues 13a and 13b may be illuminated from the inside with the illumination light emitted from the illumination window 34, and that portion may be confirmed by the endoscope 35.

【0021】また、上述した第1実施例および第2実施
例では、フィブリン糊、アロンアルァ(商標名)等の生
体接着剤をシリンジ27で注入するようにしたが、図1
0に示す第3実施例のようにアンビル16の内部に生体
接着剤収容部36を設け、この生体接着剤収容部36に
収容されたフィブリノーゲン溶液37と酵素トロンビン
溶液38とを混合させてアンビル16の外周面に設けら
れた流体噴出噴出ノズル24から組織の縫合部分に向け
て噴出するようにしても良い。なお、図10において3
9は生体接着剤収容部36に収容された生体接着剤を押
し出すためのピストンであり、このピストン39の後端
にはピストン39をアンビル16の先端側に移動させる
ための操作ロッド40の前端が連結されている。この操
作ロッド40の後端はアンビル軸15の内部を挿通して
握り部11の後端から突出している(図9参照)。ま
た、ピストン39の前端面には生体接着剤収容部36の
隔壁41を突き破るための針42が突設されている。
In the first and second embodiments described above, a bioadhesive such as fibrin glue or Aron Alu (trademark) is injected by the syringe 27.
As in the third embodiment shown in FIG. 0, a bioadhesive container 36 is provided inside the anvil 16, and the fibrinogen solution 37 and the enzyme thrombin solution 38 contained in the bioadhesive container 36 are mixed to form the anvil 16. Alternatively, the fluid may be ejected toward the sutured portion of the tissue from the fluid ejection nozzle 24 provided on the outer peripheral surface of the. In addition, in FIG.
Reference numeral 9 denotes a piston for pushing out the bioadhesive contained in the bioadhesive accommodating portion 36, and a rear end of the piston 39 is provided with a front end of an operating rod 40 for moving the piston 39 to the tip side of the anvil 16. It is connected. The rear end of the operation rod 40 is inserted through the inside of the anvil shaft 15 and protrudes from the rear end of the grip portion 11 (see FIG. 9). Further, a needle 42 for penetrating a partition wall 41 of the bioadhesive container 36 is provided on the front end surface of the piston 39.

【0022】また、上述した第3実施例では生体接着剤
を収容した生体接着剤収容部36をアンビル16の内部
に設けたが、図11および図12に示すようにフィブリ
ノーゲン溶液37と酵素トロンビン溶液38を収容した
複数個のカプセル43をアンビル16のステープル受け
面17に配設し、これらのカプセル43をステープル収
容部18から押し出される複数個のステープル20で押
し潰すようにしても良い。
In the third embodiment described above, the bioadhesive containing portion 36 containing the bioadhesive is provided inside the anvil 16. However, as shown in FIGS. 11 and 12, the fibrinogen solution 37 and the enzyme thrombin solution are provided. A plurality of capsules 43 accommodating 38 may be arranged on the staple receiving surface 17 of the anvil 16, and the capsules 43 may be crushed by a plurality of staples 20 extruded from the staple accommodating portion 18.

【0023】なお、上述した各実施例では縫合部14に
設けられた流体噴出ノズル24から生体接着剤を噴出し
て組織の出血を止血するようにしたが、止血効果を持つ
流体であれば生体接着剤に限定されるものではない。
In each of the embodiments described above, the bioadhesive is ejected from the fluid ejection nozzle 24 provided in the suture portion 14 to stop the bleeding of the tissue. It is not limited to the adhesive.

【0024】[0024]

【発明の効果】以上説明したように本発明によれば、組
織の縫合部分からの出血を防止することのできる外科用
縫合具を提供できる。
As described above, according to the present invention, it is possible to provide a surgical suturing instrument capable of preventing bleeding from a sutured portion of a tissue.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明の第1実施例に係る外科用縫合具の概略
構成図。
FIG. 1 is a schematic configuration diagram of a surgical suturing tool according to a first embodiment of the present invention.

【図2】同実施例に係る外科用縫合具の縫合部の構成を
示す断面図。
FIG. 2 is a cross-sectional view showing a configuration of a suture portion of the surgical suturing tool according to the embodiment.

【図3】同実施例に係る外科用縫合具の使用方法を示す
図。
FIG. 3 is a view showing a method of using the surgical suturing tool according to the embodiment.

【図4】本発明の第2実施例に係る外科用縫合具の概略
構成図。
FIG. 4 is a schematic configuration diagram of a surgical suturing tool according to a second embodiment of the present invention.

【図5】同実施例に係る外科用縫合具の縫合部の構成を
示す斜視図。
FIG. 5 is a perspective view showing a configuration of a suture portion of the surgical suturing tool according to the embodiment.

【図6】同実施例に係る外科用縫合具の縫合部の構成を
示す断面図。
FIG. 6 is a cross-sectional view showing the configuration of the suture portion of the surgical suturing tool according to the embodiment.

【図7】本発明の第3実施例に係る外科用縫合具の縫合
部の構成を示す断面図。
FIG. 7 is a cross-sectional view showing the configuration of the suturing portion of the surgical suturing tool according to the third embodiment of the present invention.

【図8】同実施例に係る外科用縫合具の作用説明図。FIG. 8 is an operation explanatory view of the surgical suturing tool according to the embodiment.

【図9】本発明の第4実施例に係る外科用縫合具の概略
構成図。
FIG. 9 is a schematic configuration diagram of a surgical suturing tool according to a fourth embodiment of the present invention.

【図10】同実施例に係る外科用縫合具の縫合部の構成
を示す断面図。
FIG. 10 is a cross-sectional view showing the configuration of the suture portion of the surgical suturing tool according to the embodiment.

【図11】本発明の第5実施例に係る外科用縫合具の縫
合部の構成を示す図。
FIG. 11 is a view showing the configuration of the suturing portion of the surgical suturing tool according to the fifth embodiment of the present invention.

【図12】図11に示すカプセルの構成を示す図。12 is a diagram showing the configuration of the capsule shown in FIG.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

11…握り部 12…シース 14…縫合部 15…アンビル軸 16…アンビル 18…ステープル放出部 18a…ステープル収容部材 19…ステープルプッシャ 20…ステープル 24…流体噴出ノズル DESCRIPTION OF SYMBOLS 11 ... Gripping part 12 ... Sheath 14 ... Suture part 15 ... Anvil shaft 16 ... Anvil 18 ... Staple discharge part 18a ... Staple accommodating member 19 ... Staple pusher 20 ... Staple 24 ... Fluid ejection nozzle

─────────────────────────────────────────────────────
─────────────────────────────────────────────────── ───

【手続補正書】[Procedure amendment]

【提出日】平成5年9月8日[Submission date] September 8, 1993

【手続補正1】[Procedure Amendment 1]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0006[Correction target item name] 0006

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0006】[0006]

【実施例】以下、本発明の実施例を図面を参照して説明
する。図1ないし図3は本発明の第1実施例を示す図
で、図1は外科用縫合具の概略構成を示す図である。同
図において符号11は外科用縫合具の握り部であり、こ
の握り部11の前端からは挿入部としてのシース12が
延設されている。このシース12の先端には縫合部14
が設けられている。
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. 1 to 3 are views showing a first embodiment of the present invention, and FIG. 1 is a view showing a schematic configuration of a surgical suturing tool. In the figure, reference numeral 11 is a grip portion of the surgical suturing tool, and a sheath 12 as an insertion portion extends from the front end of the grip portion 11. Suture 14 beyond end of the sheath 12
Is provided.

【手続補正2】[Procedure Amendment 2]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0017[Correction target item name] 0017

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0017】前記アンビル軸15の後端は握り部11の
後端に設けられたアンビル調整リング23に係合してお
り、このアンビル調整リング23を回転操作することに
よりアンビル軸15がシース12の基端側に移動し、ア
ンビル16がステープル放出部18に引き寄せられるよ
うになっている。なお、アンビル軸15の内部には観察
光学系29と照明光学系30が設けられている。観察光
学系29は握り部11に設けられた接眼部(図示せず)
に接続されており、照明光学系30は光源32と接続さ
れている。
The rear end of the anvil shaft 15 is engaged with an anvil adjusting ring 23 provided at the rear end of the grip portion 11. By rotating the anvil adjusting ring 23, the anvil shaft 15 is moved to the sheath 12. The anvil 16 is moved toward the base end side and is attracted to the staple discharging portion 18. An observation optical system 29 and an illumination optical system 30 are provided inside the anvil shaft 15. The observation optical system 29 is an eyepiece (not shown) provided on the grip 11.
The illumination optical system 30 is connected to the light source 32.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 倉本 聖治 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 鈴田 敏彦 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 関根 竜太 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 大明 義直 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 オリ ンパス光学工業株式会社内 (72)発明者 備藤 士郎 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号 オリ ンパス光学工業株式会社内 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page (72) Inventor Seiji Kuramoto 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo Inside Olympus Optical Co., Ltd. (72) Inventor Toshihiko Suzuta 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo Olympus Optical Co., Ltd. (72) Inventor Ryuta Sekine 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo Olympus Optical Co., Ltd. (72) Inventor Yoshinao Daimei 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo Olympus Optical Co., Ltd. (72) Inventor Shiro Bito 2-43-2 Hatagaya, Shibuya-ku, Tokyo Olympus Optical Co., Ltd.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 握り部と、この握り部の前端から延出し
た細管状の挿入部と、この挿入部の先端に設けられ切断
された2つの管状組織を複数個のステープルで繋ぎ合わ
せる縫合部とを具備してなる外科用縫合具において、前
記縫合部に流体噴出ノズルを設けたことを特徴とする外
科用縫合具。
1. A grip portion, a thin tubular insertion portion extending from a front end of the grip portion, and a suture portion for joining two cut and provided tubular tissues at a tip of the insertion portion with a plurality of staples. A surgical suturing instrument comprising: a surgical suturing instrument, wherein a fluid ejection nozzle is provided in the suturing portion.
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