JPH0617294B2 - Cationic surfactant composition - Google Patents
Cationic surfactant compositionInfo
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- JPH0617294B2 JPH0617294B2 JP60091710A JP9171085A JPH0617294B2 JP H0617294 B2 JPH0617294 B2 JP H0617294B2 JP 60091710 A JP60091710 A JP 60091710A JP 9171085 A JP9171085 A JP 9171085A JP H0617294 B2 JPH0617294 B2 JP H0617294B2
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はカチオン界面活性剤組成物に関するものであ
る。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial field of application] The present invention relates to a cationic surfactant composition.
従来、カチオン界面活性剤組成物としてラノリン系カチ
オン界面活性剤組成物が知られている（特開昭53−1998
3号公報）。Conventionally, a lanolin-based cationic surfactant composition has been known as a cationic surfactant composition (JP-A-53-1998).
No. 3 bulletin).
しかし、このようなカチオン界面活性剤組成物をヘアー
リンス等の毛髪処理剤にした場合、増粘性に劣り、高粘
度のものが要望される。However, when such a cationic surfactant composition is used as a hair treatment agent such as a hair rinse, it is inferior in thickening and a high viscosity is desired.
本発明者らは増粘性の改善された、毛髪に優れた風合い
を付与するカチオン界面活性剤組成物を開発すべく検討
した結果、本発明に到達した。The present inventors have arrived at the present invention as a result of investigations to develop a cationic surfactant composition having improved thickening properties and imparting excellent texture to hair.
本発明は一般式 （式中、Ｒ１はラノリン脂肪酸残基であり、Ｒ２は水素
または炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ３，Ｒ４は炭素数
１〜４のアルキル基または炭素数２〜４のヒドロキシア
ルキル基、Ｒ５は炭素数１〜４のアルキル基、炭素数２
〜４のヒドロキシアルキル基またはベンジル基、ｌは２
〜５の整数、Ｘはハロゲン原子またはR6SO4で示される
基であり、Ｒ６は炭素数１〜４のアルキル基である。）
で示されるカチオン界面活性剤(a)を25〜90重量％、コ
レステリン，イソコレステリン，これらのアセチル化物
およびこれらのオキシアルキレンエーテルからなる群よ
り選ばれるコレステリン類またはその誘導体(b)を0.1〜
10重量％および炭素数２〜３のアルカノール、炭素数４
〜５のアルカンジオールおよび一般式 Ｒ７−Ｏ−（ＡＯ）ｍ−Ｒ８ (2) （式中、Ｒ７，Ｒ８は水素または炭素数１〜４のアルキ
ル基、Ａは炭素数２〜３のアルキレン基、ｍは１〜10で
ある。）で示される化合物からなる群より選ばれる溶剤
(c)を10〜75重量％含有することを特徴とするカチオン
界面活性剤組成物である。The present invention has the general formula (In the formula, R 1 is a lanolin fatty acid residue, R 2 is hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R 3 and R 4 are alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms or hydroxy groups having 2 to 4 carbon atoms. Alkyl group, R 5 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, 2 carbon atoms
~ 4 hydroxyalkyl group or benzyl group, 1 is 2
To an integer of 5, X is a halogen atom or a group represented by R 6 SO 4 , and R 6 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. )
25 to 90% by weight of a cationic surfactant (a) represented by cholesterin, isocholesterine, acetylated products thereof and cholesterins selected from the group consisting of oxyalkylene ethers or derivatives thereof (b). 0.1 ~
10% by weight and C2-3 alkanol, C4
To R 5 —O— (AO) m —R 8 (2) (wherein R 7 and R 8 are hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and A is 2 to 2 carbon atoms). 3 alkylene group, m is 1 to 10) A solvent selected from the group consisting of compounds
A cationic surfactant composition containing 10 to 75% by weight of (c).
本発明において以下の％は重量％を示す。In the present invention, the following% means% by weight.
コレステリン類(b)において、コレステリン，イソコレ
ステリン，これらのアセチル化物（アセテート）は通常
のもの、たとえば化学大辞典（昭和41年１月、共立出版
株式会社発行）記載のものが使用できる。コレステリン
および／またはイソコレステリンのオキシアルキレンエ
ーテルとしてはコレステリンおよびイソコレステリンの
アルキレンオキシド〔炭素数２〜４のアルキレンオキシ
ドたとえばエチレンオキシド（EO），プロピレンオキシ
ド（PO），ブチレンオキシドなど〕の付加物たとえばコ
レステリンおよび／またはイソコレステリンのＥＯ付加
物，ＰＯ付加物，ＥＯおよびＰＯのランダム，ブロック
またはこれらの混合形付加物があげられ、好ましくはＥ
Ｏ付加物である。アルキレンオキシドの付加モル数は通
常、１〜100、好ましくは１〜30であり、100モルをこえ
る付加は必要でない。(b)のうちで特に好ましくはコレ
ステリンである。In the cholesterins (b), cholesterins, isocholesterins and their acetylated products (acetates) can be ordinary ones, for example, those described in Kagaku Daiji (January 1966, published by Kyoritsu Shuppan Co., Ltd.). . As the oxyalkylene ether of cholesterin and / or isocholesterine, addition of alkylene oxide of cholesterin and isocholesterine [alkylene oxide having 2 to 4 carbon atoms such as ethylene oxide (EO), propylene oxide (PO), butylene oxide] Examples thereof include EO adducts of cholesterin and / or isocholesterin, PO adducts, random adducts of EO and PO, blocks or mixed adducts thereof, preferably E
It is an O adduct. The number of moles of alkylene oxide added is usually from 1 to 100, preferably from 1 to 30, and the addition of more than 100 mol is not necessary. Particularly preferred among (b) is cholesterin.
カチオン界面活性剤(a)を示す一般式(1)において、Ｒ１
のラノリン脂肪酸残基とは、ラノリン脂肪酸からカルボ
キシル基を除いた基をいう。残基を形成するラノリン脂
肪酸は、ラノリンをけん化分解後、各種の分離精製工程
を経て製造することができる。好ましいラノリン脂肪酸
は170〜210の酸価、40〜60の水酸基価をもち、かつ融点
が40〜55℃のものである。In the general formula (1) representing the cationic surfactant (a), R 1
The lanolin fatty acid residue of refers to a group obtained by removing a carboxyl group from lanolin fatty acid. The lanolin fatty acid forming a residue can be produced through various separation and purification steps after saponification of lanolin. Preferred lanolin fatty acids are those having an acid value of 170 to 210, a hydroxyl value of 40 to 60 and a melting point of 40 to 55 ° C.
Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５，Ｒ６の炭素数１〜４のアルキ
ル基としては、メチル基，エチル基，プロピル基および
ブチル基があげられる。The R 2, R 3, R 4 , R 5, alkyl group having 1 to 4 carbon atoms R 6, a methyl group, an ethyl group, a propyl group and a butyl group.
Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５の炭素数２〜４のヒドロキシアルキル
基としては、ヒドロキシエチル基，ヒドロキシプロピル
基およびヒドロキシブチル基があげられる。Examples of the hydroxyalkyl group having 2 to 4 carbon atoms of R 3 , R 4 and R 5 include hydroxyethyl group, hydroxypropyl group and hydroxybutyl group.
Ｒ２のうち好ましくは水素である。Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５，
Ｒ６のうち、好ましくは炭素数１〜４のアルキル基であ
り、特に好ましくはメチル基およびエチル基である。Of R 2 , hydrogen is preferred. R 3 , R 4 , R 5 ,
Of R 6 , an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms is preferable, and a methyl group and an ethyl group are particularly preferable.
ｌは２〜５の整数であり、好ましくは２または３であ
る。l is an integer of 2 to 5, preferably 2 or 3.
Ｘのハロゲン原子としては、塩素，臭素およびヨウ素が
あげられ、好ましくは塩素である。Examples of the halogen atom of X include chlorine, bromine and iodine, and chlorine is preferable.
一般式(1)で示されるカチオン界面活性剤としては具体
的には下記の式(イ)〜(ホ)で示される化合物があげられ
る。Specific examples of the cationic surfactant represented by the general formula (1) include compounds represented by the following formulas (a) to (e).
（Ｒ：酸価188.4，水酸基価47.3，融点51℃のラノリン
脂肪酸の残基を示す。） （Ｒ：酸価188.4，水酸基価47.3，融点51℃のラノリン
脂肪酸の残基を示す。） （Ｒ：酸価188.4，水酸基価47.3，融点51℃のラノリン
脂肪酸の残基を示す。） （Ｒ：酸価144.0，水酸基価41.8，融点44℃のラノリン
脂肪酸の残基を示す。） （Ｒ：酸価141.8，水酸基価34.2，融点57℃のラノリン
脂肪酸の残基を示す。） カチオン界面活性剤(a)は２種以上の混合物としても用
いることができる。 (R: shows a lanolin fatty acid residue having an acid value of 188.4, a hydroxyl value of 47.3 and a melting point of 51 ° C.) (R: shows a lanolin fatty acid residue having an acid value of 188.4, a hydroxyl value of 47.3 and a melting point of 51 ° C.) (R: shows a lanolin fatty acid residue having an acid value of 188.4, a hydroxyl value of 47.3 and a melting point of 51 ° C.) (R: shows a residue of lanolin fatty acid having an acid value of 144.0, a hydroxyl value of 41.8 and a melting point of 44 ° C.) (R: shows a residue of lanolin fatty acid having an acid value of 141.8, a hydroxyl value of 34.2 and a melting point of 57 ° C.) The cationic surfactant (a) can also be used as a mixture of two or more kinds.
溶剤(c)の炭素数２〜３のアルカノールとしてはエチル
アルコール，ｎ−プロピルアルコール，イソプロピルア
ルコールなどがあげられる。炭素数４〜５のアルカンジ
オールとしては1.3−ブタンジオール，1.4−ブタンジオ
ール，1.5−ペンタンジオールなどがあげられる。Examples of the alkanol having 2 to 3 carbon atoms in the solvent (c) include ethyl alcohol, n-propyl alcohol and isopropyl alcohol. Examples of alkane diols having 4 to 5 carbon atoms include 1.3-butanediol, 1.4-butanediol and 1.5-pentanediol.
一般式(2)においてＲ７，Ｒ８の炭素数１〜４のアルキ
ル基としてはメチル基，エチル基，プロピル基およびブ
チル基があげられる。Ａの炭素数２〜３のアルキレン基
としてはエチレン基およびプロピレン基があげられる。
Ａは酸素原子とともにオキシアルキレン基を形成し、ｍ
個のオキシアルキレン基は同一でも異っていてもよく、
異なる場合は、ブロック，ランダムこれらの混合形の何
れの結合であってもよい。ｍは１〜10であり、好ましく
は１〜４である。一般式(2)で示される溶剤としては具
体的にはジエチレングリコール，プロピレングリコー
ル，ジプロピレングリコール，ポリオキシエチレン(1)
ポリオキシプロピレングリコール(2)，ポリオキシプロ
ピレン(2)ブチルエーテルなどがあげられる。( )内の数
字はアルキレンオキシドの付加モル数を示す。(c)のう
ち、好ましくは、1.3−ブタンジオールおよびジプロピ
レングリコールである。(c)は２種以上の混合物として
も用いることができる。Examples of the alkyl group having 1 to 4 carbon atoms of R 7 and R 8 in the general formula (2) include a methyl group, an ethyl group, a propyl group and a butyl group. Examples of the alkylene group having 2 to 3 carbon atoms of A include an ethylene group and a propylene group.
A forms an oxyalkylene group with an oxygen atom, and m
The individual oxyalkylene groups may be the same or different,
When they are different, any combination of block and random forms may be used. m is 1 to 10, preferably 1 to 4. Specific examples of the solvent represented by the general formula (2) include diethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, polyoxyethylene (1)
Examples include polyoxypropylene glycol (2) and polyoxypropylene (2) butyl ether. The number in parentheses indicates the number of moles of alkylene oxide added. Of (c), 1.3-butanediol and dipropylene glycol are preferable. (c) can also be used as a mixture of two or more kinds.
本発明の組成物においてカチオン界面活性剤(a)，コレ
ステリン類またはその誘導体(b)および溶剤(c)の含有量
は、組成物の重量に基づいて(a)が25〜90％、好ましく
は40〜75％、(b)が0.1〜10％、好ましくは0.2〜５％で
あり、(c)が10〜75％、好ましくは20〜60％である。(a)
が25％未満の場合は、毛髪処理剤に使用するとき、多量
を配合する必要があり、実際的でなく、90％をこえる
と、加熱しても溶解しずらく取り扱いが困難となる。
(b)が0.1％未満の場合は、毛髪処理剤の安定性が悪く、
また風合いも劣り、10％をこえる添加は実際上、必要で
ない。(c)が10％未満の場合は取り扱いが困難となり、7
5％をこえると増粘性が不足する。The content of the cationic surfactant (a), the cholesterins or their derivatives (b) and the solvent (c) in the composition of the present invention is 25 to 90% of (a) based on the weight of the composition, preferably Is 40 to 75%, (b) is 0.1 to 10%, preferably 0.2 to 5%, and (c) is 10 to 75%, preferably 20 to 60%. (a)
When it is less than 25%, it is necessary to add a large amount when it is used in a hair treatment agent, which is not practical, and when it exceeds 90%, it is difficult to dissolve even when heated and handling becomes difficult.
When (b) is less than 0.1%, the stability of the hair treatment agent is poor,
In addition, the texture is inferior, and the addition of more than 10% is practically unnecessary. If (c) is less than 10%, handling becomes difficult, and 7
If it exceeds 5%, the thickening is insufficient.
本発明の組成物の調整はカチオン界面活性剤(a)，溶剤
(c)およびコレステリン類またはその誘導体(b)を混合し
ても得ることができるが、(a)の合成中、特に４級化反
応を行うときに(c)を加えて４級化反応を行い、その後
(b)を添加して組成物を調整するのが好ましい。The composition of the present invention is prepared by using a cationic surfactant (a) and a solvent.
It can also be obtained by mixing (c) and cholesterins or their derivatives (b), but during the synthesis of (a), when (c) is added, the quaternization reaction is added. And then
It is preferable to adjust the composition by adding (b).
本発明の組成物は、ヘアーリンスやヘアートリートメン
トなどの毛髪処理剤の基剤として用いることができる。
本発明の組成物の使用方法はとくに限定されないが、ヘ
アーリンスやヘアートリートメントの場合、通常は、本
発明の組成物にカチオン界面活性剤（ステアリルトリメ
チルアンモニウムクロライド，ジステアリルジメチルア
ンモニウムクロライドなど）非イオン界面活性剤（ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル，ステアリン酸モノグ
リセライドなど），両性界面活性剤（ステアリルジメチ
ルアミノ酢酸ベタイン，ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジ
メチルアミノ酢酸ベタイン，ラウリルジメチルアミンオ
キシドなど），油性基剤（セタノール，流動パラフイン
など），低級アルコール類（エタノール，プロピレング
リコール，グリセリンなど），光沢付与剤（ジメチルポ
リシロキサンなど），噴射剤，香料，着色料，防腐剤，
水などの成分が配合される。通常、毛髪処理剤の重量に
基づいて本発明の組成物が0.5〜10％、油性基剤が0.5〜
10％、非イオン界面活性剤などの界面活性剤が０〜３
％、低級アルコール類が0.5〜10％、水が70〜98％用い
られる。毛髪処理剤の固型分（溶剤以外の成分）濃度
は、通常１〜20％好ましくは３〜15％である。また粘度
は、毛髪処理剤を手に取つたとき、流れ落ちないことが
必要であることから、通常、3,000〜100,000センチポイ
ズ（25℃で測定）程度である。The composition of the present invention can be used as a base for hair treatment agents such as hair rinses and hair treatments.
The method of using the composition of the present invention is not particularly limited, but in the case of hair rinsing and hair treatment, a cationic surfactant (stearyl trimethyl ammonium chloride, distearyl dimethyl ammonium chloride, etc.) nonionic is usually added to the composition of the present invention. Surfactants (polyoxyethylene alkyl ether, stearic acid monoglyceride, etc.), amphoteric surfactants (stearyl dimethylaminoacetic acid betaine, coconut oil fatty acid amide propyldimethylaminoacetic acid betaine, lauryldimethylamine oxide, etc.), oily bases (cetanol, Liquid paraffin, etc.), lower alcohols (ethanol, propylene glycol, glycerin, etc.), luster imparting agents (dimethyl polysiloxane, etc.), propellants, fragrances, colorants, preservatives,
Ingredients such as water are mixed. Usually, the composition of the present invention is 0.5 to 10%, and the oily base is 0.5 to 10% based on the weight of the hair treatment agent.
10%, 0-3 surfactants such as nonionic surfactants
%, Lower alcohols 0.5 to 10%, and water 70 to 98%. The concentration of solid components (components other than the solvent) of the hair treatment agent is usually 1 to 20%, preferably 3 to 15%. The viscosity is usually about 3,000 to 100,000 centipoise (measured at 25 ° C.) because it is necessary that the hair treatment agent does not run off when picked up.
以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発明
はこれに限定されるものではない。Hereinafter, the present invention will be further described with reference to examples, but the present invention is not limited thereto.
下記実施例１〜７および比較例１〜３の処方のカチオン
界面活性剤組成物を調製した（以下％は重量％を表
す）。Cationic surfactant compositions having the formulations of the following Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 3 were prepared (hereinafter,% represents weight%).
実施例１ 式(ロ)の化合物 ５０％ 1.3−ブタンジオール ４８ コレステリン ２ 実施例２ 式(ロ)の化合物 ５０ ジプロピレングリコール ４８ コレステリン ２ 実施例３ 式(ホ)の化合物 ５０ 1.3−ブタンジオール ４８ コレステリン ２ 実施例４ 式(ニ)の化合物 ５０ 1.3−ブタンジオール ４８ コレステリン ２ 実施例５ 式(ロ)の化合物 ５０％ イソプロピルアルコール ４８ コレステリン ２ 実施例６ 式(ハ)の化合物 ５０％ ポリエチレングリコール（分子量４００）４８ コレステリン ２ 実施例７ 式(ニ)の化合物 ５０％ ポリオキシプロピレン(2)ブチルエーテル４８ コレステリン ２ 比較例１ 式(ロ)の化合物 ５０ ２−エチル−1.3−ヘキサンジオール５０ 比較例２ 式(ニ)の化合物 ５０ ２−メチル−2.4−ペンタンジオール４８ コレステリン ２ 比較例３ 式(ロ)の化合物 ５０ 1.3−ブタンジオール ５０ これらのカチオン界面活性剤組成物を用いてヘアーリン
スを作成し、その増粘性、風合いおよび保存安定性を試
験した。Example 1 Compound of formula (b) 50% 1.3-butanediol 48 Cholesterin 2 Example 2 Compound of formula (b) 50 Dipropylene glycol 48 Cholesterin 2 Example 3 Compound of formula (e) 50 1.3-Butanediol 48 Cholesterin 2 Example 4 Compound of formula (d) 50 1.3-Butanediol 48 Cholesterin 2 Example 5 Compound of formula (b) 50% Isopropyl alcohol 48 Cholesterin 2 Example 6 Compound of formula (c) 50% Polyethylene glycol (molecular weight 400) 48 Cholesterin 2 Example 7 Compound of formula (d) 50% Polyoxypropylene (2) butyl ether 48 Cholesterin 2 Comparative example 1 Compound of formula (b) 50 2-Ethyl-1.3-hexanediol 50 Comparative Example 2 Compound of Formula (D) 50 2-Methyl-2.4-pentanediol 48 Cholesterin 2 Comparative Example 3 Compound of Formula (II) 50 1.3-Butanediol 50 A hair rinse was prepared using these cationic surfactant compositions, and its thickening property, texture and storage stability were tested.
＜ヘアーリンス処方＞ ＜増粘性＞ 作成したヘアーリンスの粘度を25℃でＢ型粘度計にて測
定し、増粘性を評価した。単位センチポイズ ＜風合い＞ 作成したヘアーリンス４ｇをとり、水を加えて200ccと
する。シヤンプーで洗浄した毛束（長さ15cm，重量５
ｇ）を40℃にて５秒間浸漬する。次いで40℃，200ccの
温水で30秒間、２回すすいだ後、および25℃，65％RHの
雰囲気で乾燥した後の毛束の風合い（柔軟性，しつとり
感，なめらかさ）について、10名のパネラーにより標準
リンスと比較しながら、次の基準で採点し合計点数によ
り評価した。<Hair rinse prescription> <Thickening> The viscosity of the prepared hair rinse was measured at 25 ° C with a B-type viscometer to evaluate the thickening. Unit centipoise <Handle> Take 4g of the hair rinse prepared and add water to make 200cc. Hair bundle washed with shampoo (length 15 cm, weight 5
g) is immersed at 40 ° C. for 5 seconds. Then, about the texture (flexibility, moisturizing feeling, smoothness) of the hair bundle after rinsing with hot water of 40 ℃ and 200 cc for 30 seconds twice, and after drying in an atmosphere of 25 ℃ and 65% RH, 10 While being compared with the standard rinse by the panelists of the name, it was scored according to the following criteria and evaluated by the total score.
＜標準リンス処方＞ ＜採点基準＞ ０：標準リンスより劣る １： 〃 よりやや劣る ２： 〃 と同等 ３： 〃 よりやや優る ４： 〃 より優る ＜保存安定性＞ 作成したヘアーリンスを室温および45℃で３ケ月保存
し、その安定性を次の基準で評価した。<Standard rinse prescription> <Scoring criteria> 0: Inferior to standard rinse 1: Slightly inferior to 〃 2: Equivalent to 〃 3: Slightly superior to 〃 4: Superior to 〃 <Storage stability> The prepared hair rinse is stored at room temperature and 45 ° C for 3 months The stability was evaluated according to the following criteria.
〇；外観に変化を認めず ×；外観に分離などの変化を認む 結果を表−１に示す。本発明の組成物（実施例１〜７）
を用いたヘアーリンスが特に優れていることが判る。O: No change in appearance is observed. X: Change in appearance is recognized. Table 1 shows the results. Compositions of the invention (Examples 1-7)
It can be seen that the hair rinse using is particularly excellent.
実施例８ 下記処方のカチオン界面活性剤組成物を調製した。 Example 8 A cationic surfactant composition having the following formulation was prepared.
式(ハ)の化合物 ６２％ ジプロピレングリコール ３０ コレステリン ３ 水 ５ 上記カチオン界面活性剤組成物を用いて次のヘアートリ
ートメントを作成した。このヘアートリートメントは良
好な粘度を有し（ゲル状）、毛髪に優れた風合いを与
え、保存安定性も良好であつた。Compound of formula (C) 62% Dipropylene glycol 30 Cholesterin 3 Water 5 The following hair treatment was prepared using the above cationic surfactant composition. This hair treatment had a good viscosity (gel form), gave an excellent texture to the hair, and had good storage stability.
＜ヘアートリートメント処方＞ ［発明の効果］ 本発明の組成物は、従来のラノリン系４級アンモニウム
塩組成物が有する、増粘性に劣るという問題点が改善さ
れているため、容易に適度な粘度を有する毛髪処理剤を
得ることができるものである。また、毛髪に優れた風合
いを付与し、容易に安定性の良好な毛髪処理剤を得るこ
とができるものである。<Hair treatment prescription> [Effect of the Invention] The composition of the present invention has improved the problem that the conventional lanolin-based quaternary ammonium salt composition has inferior thickening property, and thus a hair treatment agent having an appropriate viscosity can be easily prepared. Is what you can get. Further, it is possible to impart an excellent texture to the hair and easily obtain a hair treatment agent having good stability.
フロントページの続き 審判の合議体 審判長 磯部 公一 審判官 吉田 敏明 審判官 種村 慈樹 (56)参考文献 特開 昭53−19983（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−50911（ＪＰ，Ａ)Continuation of the front page Judgment panel Judging chief Koichi Isobe Judge Judge Toshiaki Yoshida Judge Tanemura Shigeki (56) References JP53-19983 (JP, A) JP57-50911 (JP, A)
Claims (4)
または炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ３，Ｒ４は炭素数
１〜４のアルキル基または炭素数２〜４のヒドロキシア
ルキル基、Ｒ５は炭素数１〜４のアルキル基、炭素数２
〜４のヒドロキシアルキル基またはベンジル基、ｌは２
〜５の整数、Ｘはハロゲン原子またはR6SO4で示される
基であり、Ｒ６は炭素数１〜４のアルキル基である。）
で示されるカチオン界面活性剤(a)を25〜90重量％、コ
レステリン，イソコレステリン，これらのアセチル化物
およびこれらのオキシアルキレンエーテルからなる群よ
り選ばれるコレステリン類またはその誘導体(b)を0.1〜
10重量％および炭素数２〜３のアルカノール、炭素数４
〜５のアルカンジオールおよび一般式 Ｒ７−Ｏ−（ＡＯ）ｍ−Ｒ８ (2) （式中、Ｒ７，Ｒ８は水素または炭素数１〜４のアルキ
ル基、Ａは炭素数２〜３のアルキレン基、ｍは１〜10で
ある。）で示される化合物からなる群より選ばれる溶剤
(c)を10〜75重量％含有することを特徴とするカチオン
界面活性剤組成物。1. A general formula (In the formula, R 1 is a lanolin fatty acid residue, R 2 is hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R 3 and R 4 are alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms or hydroxy groups having 2 to 4 carbon atoms. Alkyl group, R 5 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, 2 carbon atoms
~ 4 hydroxyalkyl group or benzyl group, 1 is 2
To an integer of 5, X is a halogen atom or a group represented by R 6 SO 4 , and R 6 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. )
25 to 90% by weight of a cationic surfactant (a) represented by cholesterin, isocholesterine, acetylated products thereof and cholesterins selected from the group consisting of oxyalkylene ethers or derivatives thereof (b). 0.1 ~
10% by weight and C2-3 alkanol, C4
To R 5 —O— (AO) m —R 8 (2) (wherein R 7 and R 8 are hydrogen or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and A is 2 to 2 carbon atoms). 3 alkylene group, m is 1 to 10) A solvent selected from the group consisting of compounds
A cationic surfactant composition containing 10 to 75% by weight of (c).
第１項記載の組成物。2. The composition according to claim 1, wherein (b) is cholesterin.
レングリコールである特許請求の範囲第１項または第２
項記載の組成物。3. The method according to claim 1 or 2, wherein (c) is 1.3-butanediol or dipropylene glycol.
The composition according to the item.
価をもち、かつ融点が40〜55℃であるラノリン脂肪酸の
残基である特許請求の範囲第１項〜第３項のいずれか一
項に記載の組成物。4. A lanolin fatty acid residue, wherein R 1 has an acid value of 170 to 210, a hydroxyl value of 40 to 60, and a melting point of 40 to 55 ° C. The composition according to any one of item 3.
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| JP60091710A JPH0617294B2 (en) | 1985-04-27 | 1985-04-27 | Cationic surfactant composition |
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