JPH0580215B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0580215B2
JPH0580215B2 JP8572522A JP7252285A JPH0580215B2 JP H0580215 B2 JPH0580215 B2 JP H0580215B2 JP 8572522 A JP8572522 A JP 8572522A JP 7252285 A JP7252285 A JP 7252285A JP H0580215 B2 JPH0580215 B2 JP H0580215B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
blood
generating
concentration
acoustic
droplets
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP8572522A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS615838A (en
Inventor
Haasutein Baanaado
Fuosutaa Hoseruton Ritsuku
Meritsuku Batsuku Henrii
Jee Reipu Rarii
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BOORINJAA MANHAIMU CORP
Original Assignee
BOORINJAA MANHAIMU CORP
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BOORINJAA MANHAIMU CORP filed Critical BOORINJAA MANHAIMU CORP
Publication of JPS615838A publication Critical patent/JPS615838A/en
Publication of JPH0580215B2 publication Critical patent/JPH0580215B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 <産業上の利用分野> 本発明は、生体の血液の検査装置に関し、特に
血液中のグルコースの如き、視覚障害を有する患
者の血液の医学的に重要な成分の濃度を決定する
ため、かかる患者自身により使用される装置に関
するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION <Industrial Application Field> The present invention relates to a blood testing device for a living body, and in particular to a device for testing the blood of a visually impaired patient. It concerns a device used by such patients themselves to determine the

<従来の技術> 試料片のいわゆる対象領域の反射度が決定され
る反射測光法として知られるいろいろな形式の装
置が公知である。この対象領域は、特に、ある特
性例えば血液または尿の如き生体の体液の医学的
に重要な成分の濃度の決定のためのものである。
研究の対象となる成分は、試料片において生じる
反応を通して研究することが可能となる。対象領
域は、生体の体液の成分と前記対象領域における
試薬物質の反応の結果として反射度の変化を生じ
る。この反射度における変化は、生体の体液中の
医学的に重要な成分の濃度を決定するため評価さ
れる。医学的に重要な定量パラメータを判定する
試料片及び関連する器械の使用は公知である。こ
の主の定量判定を達成するための高精度の器械が
入手可能である。例えば、Boehringer
Mannheim Diagnostics社から入手可能な
REFLOCHECK(商標)血液グルコース・モニタ
ーがある。
BACKGROUND OF THE INVENTION Various types of apparatus are known, known as reflectance photometry, in which the reflectivity of a so-called target area of a sample piece is determined. This area of interest is particularly for the determination of certain properties, for example the concentration of medically important components of biological fluids such as blood or urine.
The components to be studied can be studied through the reactions that occur in the sample piece. The region of interest undergoes a change in reflectivity as a result of a reaction between components of the body's body fluids and reagent substances in the region of interest. This change in reflectivity is evaluated to determine the concentration of medically important components in the biological fluid. The use of sample strips and associated instruments to determine quantitative parameters of medical importance is known. High precision instruments are available to accomplish this quantitative determination. For example, Boehringer
Available from Mannheim Diagnostics
There is a REFLOCHECK™ blood glucose monitor.

<発明が解決しようとする課題> 本発明がその対象とする特定の問題は、生体の
体液の医学的に有意義な成分の濃度の定量判定の
ための多くのこのような器械が、視力に障害を有
する患者によつて使用されることにある。一例
は、自分の血液中のグルコースを監視しなければ
ならない、糖尿病のため視力を失つた糖尿病患者
の場合である。
<Problems to be Solved by the Invention> A particular problem addressed by the present invention is that many such instruments for quantitative determination of the concentration of medically significant components of biological body fluids are It is intended to be used by patients with An example is the case of diabetics who have lost their eyesight due to diabetes, who must monitor the glucose in their blood.

このような形式の器械の視力に障害を有する患
者による使用は、このような患者が試料片におけ
る反応のため血液の試料を用意して、このような
器械により読取を行なうという問題によつて更に
難しくなる。しばしば、視力障害を有するユーザ
ーは試料片上に過少量もしくは過剰量の血液を置
き、その結果器械の読みが不正確になる。
The use of these types of instruments by visually impaired patients is further complicated by the problems that such patients have in preparing samples of blood for reaction on sample strips and reading with such instruments. It becomes difficult. Often, visually impaired users place too little or too much blood on the sample strip, resulting in inaccurate instrument readings.

<課題を解決するための手段> 本発明によれば、血液を分析するために皮膚を
穿刺することによつて人体の一部から取出された
血液をほぼ均一な制御された大きさの液滴に形成
するための装置が提供される。この装置は、人体
からの血液が重力の作用下で流過する第1の面を
含む。この第1の面は、下端において終わる縁部
を有する。装置にはまた、血液の液滴を捕捉する
ための第2の面が設けられている。この第2の面
は前記下端の下方に配置されていて、血液は該下
端に向けて流れ、該下端において液滴となり、か
つ重力及び血液の表面張力によりほぼ均一な大き
さの液滴となつて該第2の面に落下して捕捉され
る。
<Means for Solving the Problem> According to the present invention, blood extracted from a part of the human body by puncturing the skin for blood analysis is formed into droplets of substantially uniform and controlled size. An apparatus is provided for forming. The device includes a first surface through which blood from the human body flows under the action of gravity. This first side has an edge terminating at a lower end. The device is also provided with a second surface for capturing blood droplets. The second surface is disposed below the lower end, and the blood flows toward the lower end, forming droplets at the lower end, and forming droplets of approximately uniform size due to gravity and the surface tension of the blood. and falls onto the second surface and is captured.

本発明の一実施例では、前記第1の面の縁部は
第1の面の下方縁部であり、第1の面は更に上方
縁部を有する。前記人体の一部は指であり、指の
皮膚を穿刺してから該指を第1の面の上方縁部に
沿つて押圧することにより血液が該指か取出され
て第1の面に供給される。この血液は前記下端ま
で第1の面に沿つてほぼ下方に流れ、該下端でほ
ぼ均一な大きさの液滴となる。
In one embodiment of the invention, the edge of the first surface is a lower edge of the first surface, and the first surface further has an upper edge. The human body part is a finger, and blood is drawn from the finger and supplied to the first surface by puncturing the skin of the finger and then pressing the finger along the upper edge of the first surface. be done. The blood flows generally downward along the first surface to the lower end, where it forms droplets of approximately uniform size.

また、実施例によれば、前記第2の面は血液の
医学的に有意義な成分と反応する試薬を含み、血
液中の成分の濃度について第2の面上に視覚的な
表示を行う。
Also according to an embodiment, the second surface includes a reagent that reacts with a medically significant component of the blood, providing a visual indication on the second surface of the concentration of the component in the blood.

本願に係る第2の発明では、上述した装置に、
液滴に形成された血液のある成分の濃度を表示す
るための装置が設けられる。その装置は、血液と
反応して該成分の濃度を表示する信号を発生させ
る手段と、濃度の第1の音響表示を生じる手段
と、該第1の音響表示発生手段を該血液と反応す
る手段に対して接続する手段とからなる。第1の
音響表示発生手段は、信号に応答して第1の音響
表示を生じる。
In the second invention according to the present application, the above-mentioned device includes:
A device is provided for indicating the concentration of certain components of the blood formed into droplets. The apparatus includes means for reacting with blood to generate a signal indicative of the concentration of the component, means for producing a first acoustic indication of the concentration, and means for reacting the first acoustic indication generating means with the blood. and means for connecting to. The first acoustic indicia generating means generates the first acoustic indicia in response to the signal.

好ましくは、前記血液と反応して濃度を表示す
る信号を発生させる手段は、前記成分と反応する
ことによりその濃度に応じて反射度が変化する試
薬と、濃度を表わす信号を生成するための反射計
とからなる。一実施例においては、この手段は、
試薬を保持して反応中試薬と血液を支持する試料
片と、光源と、光検出器と、試料片の表面上に付
着した適当な大きさの血液の液滴が光源から光検
出器への光線を遮断するに足る距離だけ、試料片
の垂直方向上方に光源と光検出器を支持する手段
と、からなる。そして、前記第2の音響表示を発
生させる手段は、前記光線の遮断に応答して、適
当な大きさの液滴が試料片の表面上に貯留した旨
の前記第2の音響表示を行なう。
Preferably, the means for generating a signal indicating the concentration by reacting with the blood includes a reagent whose reflectance changes depending on the concentration by reacting with the component, and a reflector for generating a signal indicating the concentration. It consists of a meter. In one embodiment, the means include:
A sample piece that holds a reagent and supports the reagent and blood during a reaction, a light source, a photodetector, and a blood droplet of an appropriate size attached to the surface of the sample piece that is transferred from the light source to the photodetector. means for supporting a light source and a photodetector vertically above the sample piece by a distance sufficient to block the light beam. The means for generating the second acoustic indication produces the second acoustic indication that a droplet of an appropriate size has been accumulated on the surface of the sample piece in response to the interruption of the light beam.

<実施例> 本発明は、以下の記述及び本発明を例示する図
面を照合することによつて最もよく理解すること
ができよう。
EXAMPLES The present invention may be best understood by reference to the following description and drawings that illustrate the invention.

第1図に最もよく示された本発明のシステム
は、基部12及び蝶着された蓋部14を含むケー
ス10内に収納されている。基部12はアルコー
ル消毒材16のためのコンパートメント、綿球1
8、プラグ・イン型電源アダプタ20、ユーザー
の皮膚を穿刺する用具22、この穿刺具22と関
連して使用して穿刺する深さを調整する複数のヘ
ツド24、前記穿刺具22及びヘツド24と関連
して使用して穿刺動作を行なう無菌状態のランセ
ツト(刃針)26、試薬を保持する試料片のため
の容器28、カレンダ30、REFLOCHECK(商
標)血液グルコース・モニターの如き試料片読取
装置32、及び本システムの使用のための指示を
含むカセツト・テープ34とを含んでいる。血液
移転装置の固定具36は、ユーザーが容易に取扱
えるように基部12の前面の中央部付近で基部1
2に対して取付けられる。
The system of the present invention, best shown in FIG. 1, is housed within a case 10 that includes a base 12 and a hinged lid 14. As shown in FIG. The base 12 has a compartment for an alcohol disinfectant 16, a cotton ball 1
8. a plug-in power adapter 20; a device 22 for puncturing the user's skin; a plurality of heads 24 for use in conjunction with the puncturing device 22 to adjust the puncturing depth; the puncturing device 22 and the heads 24; A sterile lancet 26 for use in conjunction with the lancing action, a container 28 for the specimen holding reagents, a calendar 30, and a specimen reader 32 such as a REFLOCHECK™ blood glucose monitor. , and a cassette tape 34 containing instructions for use of the system. The blood transfer device fixture 36 is attached to the base 1 near the center of the front surface of the base 12 for easy handling by the user.
2.

次に第2図乃至第4図において、血液移転装置
の固定具36は、略々平坦な前壁面40と2つの
平衡な側壁面44,46に沿つて取付基部38の
背部を横切つて延在する後壁面42とを有し、前
方に開口する部分50を画成する取付基部38を
有する。基部38は、容易に清拭可能な材料例え
ば合成ABC樹脂から構成されている。基部38
は壁面42の前面の終端部の前方で取付基部38
の反対側の平行な側壁面44,46に沿つて形造
された位置決めピン52,54を含んでいる。
2-4, the blood transfer device fixture 36 extends across the back of the mounting base 38 along a generally flat front wall surface 40 and two balanced side wall surfaces 44, 46. The mounting base 38 has a rear wall surface 42 that is located along the rear wall surface 42, and defines a forwardly opening portion 50. The base 38 is constructed from an easily wipeable material, such as synthetic ABC resin. base 38
is the mounting base 38 in front of the end of the front surface of the wall surface 42.
locating pins 52, 54 formed along opposite parallel sidewall surfaces 44, 46.

血液移転装置固定具36はまた血液移転基部5
6を含んでいる。テーパー状の開口61は位置決
めピン52,54を収受してそれぞれ基部56を
固定具の基部38を位置決めするため、血液移転
装置の基部56の底部に開口している。側壁面5
8,60はまた清掃のため固定具基部38からの
血液移転装置基部56の取外しを容易にする指先
把持用の凹部64を有する。血液移転装置基部5
6の頂面は、前方へ略々上向きの凹状部分66と
後方の略々平坦な部分68を有する。部分68
は、血液移転装置基部56が位置決めピン52,
54上に置かれて固定具基部38に向けて下方に
運動させられる時、壁面42によつて形成される
部分50の略々内側に位置する。
Blood transfer device fixture 36 also connects blood transfer base 5
Contains 6. A tapered opening 61 opens at the bottom of the base 56 of the blood transfer device for receiving the locating pins 52, 54, respectively, to position the base 56 with the base 38 of the fixture. Side wall surface 5
8,60 also include a fingertip grip recess 64 to facilitate removal of blood transfer device base 56 from fixture base 38 for cleaning. Blood transfer device base 5
The top surface of 6 has a generally upwardly concave portion 66 toward the front and a generally flat portion 68 toward the rear. part 68
In this case, the blood transfer device base 56 is connected to the positioning pin 52,
When placed on 54 and moved downwardly toward fixture base 38, it is located generally inside portion 50 formed by wall 42.

上方に凹みを呈する溝70が血液移転装置基部
56の前部から後部へ延在している。基部56の
領域66には、溝70の各縁部と基部の隣接した
上方に凹みを呈する部分66との間に狭い平坦な
ランド部分72が設けられている。血液の移転装
置基部56は、溝70の後部の後側に形成された
停止部74を有する。「漏斗部」76は、この漏
斗部76の側壁面に形成された下方に延在する耳
部80にプレス嵌めされたステンレス鋼製の枢着
ピン78と側壁面58に設けられた整合位置の開
口によつて、血液移転装置基部56の前部の上向
きの凹状部分66を提供する壁面58に対して枢
着されている。
An upwardly concave groove 70 extends from the front of the blood transfer device base 56 to the rear. Region 66 of base 56 is provided with a narrow flat land portion 72 between each edge of groove 70 and an adjacent upwardly concave portion 66 of the base. Blood transfer device base 56 has a stop 74 formed on the rear side of the rear portion of groove 70 . The “funnel portion” 76 has a stainless steel pivot pin 78 press-fitted into a downwardly extending ear portion 80 formed on the side wall surface of the funnel portion 76 and a matching position provided on the side wall surface 58. The aperture is pivotally connected to a wall 58 that provides an upwardly facing concave portion 66 at the front of the blood transfer device base 56 .

漏斗部76の反対側壁面の耳部82は、部分6
6を形成する反対側壁面に対して更に下方に延在
している。この反対側壁面60には、係止機構の
1つの構成要件を形成する第2図及び第3図に破
線で示された一部が球面の凹部84が設けられて
いる。前記係止機構の他の要素は、耳部82と漏
斗部76の一部として形造された長いハンドル8
6と、バネ88を装填したボール90を含むボー
ル・プランジヤ機構とを有する。このボール・プ
ランジヤ機構は、ハンドル86の軸心方向に延在
する略々正確な円筒状の開口内に収受されてい
る。ボール90は、漏斗部76が第2図における
矢印の方向に枢動させられ漏斗部76を下方位置
に係止する時、一部が球状の凹部84と係合す
る。漏斗部76には、この漏斗部76が下方位置
にあつて係止される時溝70の両側におけるラン
ド部分72と略々同じ垂直方向高さまで延在する
ように、耳部80、82間で下方に延在する突起
部92が設けられている。
The ear portion 82 on the opposite side wall of the funnel portion 76 is located at the portion 6
6 and extends further downward relative to the opposite side wall surface forming 6. This opposite wall surface 60 is provided with a partially spherical recess 84, shown in broken lines in FIGS. 2 and 3, which forms one component of the locking mechanism. Other elements of the locking mechanism include an elongated handle 8 formed as part of the ears 82 and funnel 76.
6 and a ball plunger mechanism including a ball 90 loaded with a spring 88. The ball plunger mechanism is housed within a generally accurate cylindrical opening extending axially in the handle 86. Ball 90 engages partially spherical recess 84 when funnel 76 is pivoted in the direction of the arrow in FIG. 2 to lock funnel 76 in the lower position. Funnel portion 76 includes ears 80, 82 which extend to approximately the same vertical height as land portions 72 on either side of groove 70 when funnel portion 76 is in the lower position and locked. A protrusion 92 extending downward is provided.

漏斗部76は、溝70の横断中心部の真上で終
る下方縁部96を有する下方を向いた面94を有
する。面94はまた、これと漏斗部76の上向き
に凹状の面102との交叉部により形成される上
方縁部100を含んでいる。
Funnel portion 76 has a downwardly facing surface 94 with a lower edge 96 that terminates directly above the transverse center of groove 70 . Surface 94 also includes an upper edge 100 formed by its intersection with an upwardly concave surface 102 of funnel portion 76 .

血液移転装置36は下記のように作用する。即
ち、試薬を保持する試料片104を容器28から
取出して、これを溝70の両側のランド部72上
に支持されるように血液移転装置基部56の長手
方向に挿入する。試料片104は、その後端部に
おいて係止部74と遭遇するまで血液移転装置基
部56内に挿入される。次いで、ボール90が凹
部84と係合して漏斗部76を下方位置に固定す
るまで漏斗部76を下方へ枢着させる。この位置
において、突起部92は試料片104をランド7
2にやや堅固に押し付け、その結果試料片104
の位置が略々固定される。それから、穿刺具22
と1つのヘツド24と1つのランセツト26を周
知の方法で用いることにより、ユーザーの指の皮
膚を穿刺する。皮膚の開口周囲の指の領域はこの
後、上方縁部100に沿つて血液を収集するた
め、第3図の矢印105で示されるように略々指
の形状に合致した上向き凹状の面102を横切る
方向に押圧、即ち「搾られる」。皮膚から搾り出
され上方縁部100に沿つて集められた血液は、
重力の作用下で面94及びその下方縁部96を流
下して、重力及び血液の表面張力によつて試料片
104の試薬保持部の真上に位置する面94の下
端98においてほぼ均一な大きさの液滴となる。
ほぼ均一な大きさの血液の液滴は、下端98から
ランド72及び停止ピン74により下端98の真
下に位置する試料片104の試薬保持領域に対し
て落下する。
Blood transfer device 36 operates as follows. That is, the sample piece 104 holding the reagent is taken out from the container 28 and inserted in the longitudinal direction of the blood transfer device base 56 so as to be supported on the lands 72 on both sides of the groove 70 . Sample strip 104 is inserted into blood transfer device base 56 until it encounters stop 74 at its rear end. The funnel 76 is then pivoted downwardly until the ball 90 engages the recess 84 and secures the funnel 76 in the downward position. In this position, the protrusion 92 holds the sample piece 104 against the land 7.
2, and as a result, the sample piece 104
The position of is approximately fixed. Then, puncture tool 22
The skin of the user's finger is punctured using a head 24 and a lancet 26 in a known manner. The area of the finger around the opening in the skin then has an upwardly facing concave surface 102 conforming generally to the shape of the finger, as shown by arrow 105 in FIG. 3, to collect blood along the upper edge 100. Pressed or "squeezed" in a transverse direction. The blood expressed from the skin and collected along the upper edge 100 is
Flows down surface 94 and its lower edge 96 under the action of gravity to a substantially uniform size at the lower end 98 of surface 94 located directly above the reagent holding portion of sample strip 104 due to gravity and the surface tension of the blood. It becomes a droplet.
A droplet of blood of approximately uniform size falls from the lower end 98 by the land 72 and the stop pin 74 onto the reagent holding area of the sample strip 104 located directly below the lower end 98 .

重要なことは、装置のユーザーが上記の諸操作
のどれを行なう場合でも、それを見ることができ
る必要がないことである。このような操作は全て
触覚のみを用いて日常的に行なうことができる。
ユーザーが指を横切る上方縁部100の「圧搾操
作」を停止してあまり大きな液滴が試料片104
上に生じないようにすることができるように、適
当な割合の液滴が試料片104上に溜つた時ユー
ザーに表示を行なうために、モニター基部38に
は発光素子106及び光検出器108が設けられ
ている。発光素子106は側壁面46に設けら
れ、光検出器108は側壁面44に設けられる。
発光素子106及び光検出器108は軸心方向に
整合され、適当な大きさの液滴が発光素子106
及び光検出器108間の光の流れを遮断すること
を確保する充分な高さで側壁面44,46に沿つ
て垂直方向に配置され、また共にその各側壁面4
4,46内に陥没して外光による干渉を確実に最
小限度に抑える。こうして、液滴が試料片104
の試薬保持領域上に落下する時、この液滴は発光
素子106から光検出器108に至る光の流れを
遮断する。液滴が広がるのに伴い、その表面張力
が液滴を平らにするよう作用する重力と均衡する
まで、垂直方向の高さが僅かに減少する。従つ
て、発光素子106と光検出器108間の光の流
れは、均一な大きさの液滴が試料片104上に貯
えられた後、頻繁に復活させることになる。この
状態が本発明のシステムの作用に影響を及ぼすこ
とのないようにするため、光検出器108は一般
にあるヒステリシス状態を呈するものである。
Importantly, the user of the device need not be able to see any of the above operations. All such operations can be performed on a daily basis using only the sense of touch.
When the user stops the "squeezing operation" of the upper edge 100 across the finger, too large a droplet can be removed from the sample piece 104.
The monitor base 38 includes a light emitting element 106 and a photodetector 108 to provide an indication to the user when a suitable proportion of droplets have accumulated on the specimen 104 so as to prevent the droplets from forming on the specimen 104. It is provided. The light emitting element 106 is provided on the side wall surface 46, and the photodetector 108 is provided on the side wall surface 44.
The light emitting element 106 and the photodetector 108 are aligned in the axial direction, and a droplet of an appropriate size is placed on the light emitting element 106.
and photodetector 108 and vertically disposed along sidewall surfaces 44, 46 at a sufficient height to ensure blocking of light flow between the photodetectors 108 and 108, and together
4, 46 to reliably minimize interference from outside light. In this way, the droplet forms on the sample piece 104.
The droplet blocks the flow of light from the light emitting element 106 to the photodetector 108. As the droplet spreads, its vertical height decreases slightly until its surface tension balances the force of gravity acting to flatten the droplet. Accordingly, the flow of light between the light emitting element 106 and the photodetector 108 will be reinstated frequently after a uniformly sized droplet is deposited on the sample piece 104. To ensure that this condition does not affect the operation of the system of the present invention, photodetector 108 typically exhibits some hysteresis condition.

試料片104により提供される数多くの試薬が
経時変化するため、試料片104は一般に日付が
付される。経時変化は、生体の血液の医学的に有
意義な成分と反応させる試料片における試薬の能
力に影響を及ぼす虞れがあるからである。第1図
のカレンダ30は、この事実の認識のため設けら
れている。カレンダ30は、如何なるときにもそ
の内の4つが基部12の上面118上に表示する
ことができる背後に帯磁した数字を含んでいる。
この数字の背部と共働する磁気片が表面118上
に設けられる。第1図における最も左側の数字1
10は、試料片104の効果が満了する月を示す
上位桁である。数字112はこの月の次の順位の
桁である。数字114は2桁の年度表示の上位桁
である。数字116は2桁の年度表示の下位桁で
ある。これらの数字は、視力を損つたユーザーに
より容易に読取れるように突出している。
Sample strips 104 are typically dated because the numerous reagents provided by sample strips 104 change over time. This is because changes over time can affect the ability of the reagents in the sample piece to react with medically significant components of the body's blood. Calendar 30 in FIG. 1 is provided to recognize this fact. Calendar 30 includes magnetic backing numbers, four of which can be displayed on top surface 118 of base 12 at any given time.
A magnetic strip is provided on the surface 118 that cooperates with the back of this number. The leftmost number 1 in Figure 1
10 is the upper digit indicating the month in which the effect of the sample piece 104 expires. The number 112 is the next ranking digit for this month. The number 114 is the upper digit of the two-digit year display. The number 116 is the lower digit of the two-digit year display. These numbers are prominent so that they can be easily read by visually impaired users.

本システムの一般的な作用及び血液中のグルコ
ース・モニター32からの読取については、第5
a図及び第5b図の電気回路に関連して説明す
る。基部12は前述の如く、発光素子106及び
光検出器108を収容する。図に例示した発光素
子106は発光ダイオード(LED)であり、光
検出器108は一般にフオトトランジスタ、増幅
器及び波形整形回路を含む集積回路である。
LED106の陽極132は抵抗134を介して
+5ボルトと示した正のVCC電圧ソースに対し
て接続されている。LED106の陰極136は、
適当な共通回路ターミナル即ちアースに対して接
続されている。光検出器108の電源ターミナル
138もまたこのVCCソースと接続されている。
光検出器108の共通ターミナルはアースに対し
て接続されている。コンデンサ142はターミナ
ル138,140の両端に接続される。光検出器
108の出力ターミナル144は、抵抗146を
介して出力信号DROP DETEDTを生じる導線1
48に対して接続されている。
For general operation of the system and readings from blood glucose monitor 32, see Section 5.
The explanation will be made in connection with the electrical circuits shown in FIGS. a and 5b. Base 12 houses a light emitting device 106 and a photodetector 108, as described above. The illustrated light emitting device 106 is a light emitting diode (LED), and the photodetector 108 is typically an integrated circuit including a phototransistor, an amplifier, and a waveform shaping circuit.
Anode 132 of LED 106 is connected through resistor 134 to a positive VCC voltage source, shown as +5 volts. The cathode 136 of the LED 106 is
It is connected to a suitable common circuit terminal or ground. Power terminal 138 of photodetector 108 is also connected to this VCC source.
The common terminal of photodetector 108 is connected to ground. A capacitor 142 is connected across terminals 138 and 140. The output terminal 144 of the photodetector 108 is connected to conductor 1 which produces an output signal DROP DETEDT through a resistor 146.
48.

基部12には、図において並列になつた一対の
+9ボルトのバツテリからなる未調整バツテリ電
源150が設けられている。バツテリ150の出
力ターミナル152は、回路のアースに対して+
9ボルトを有する。スイツチ154は、ターミナ
ル152における+9ボルトの可用度を制御す
る。もし外部電源が使用可能であれば、第1図の
プラグ・イン型電源アダプタ20が使用できる。
アダプタ20は、プラグ・イン・ジヤツク155
を備えた交流120ボルト用の+9ボルトDCコ
ンバータである。ジヤツク155は、このジヤツ
クが第5a図に破線で示される如きスイツチ15
4に対して差込まれる時、回路からバツテリ15
0を遮断する。
The base 12 is provided with an unregulated battery power supply 150 consisting of a pair of +9 volt batteries shown in parallel. The output terminal 152 of the battery 150 is +
Has 9 volts. Switch 154 controls the availability of +9 volts at terminal 152. If an external power source is available, the plug-in power adapter 20 of FIG. 1 may be used.
The adapter 20 is a plug-in jack 155
This is a +9 volt DC converter for 120 volts AC. The jack 155 is connected to a switch 15 as shown in phantom in FIG. 5a.
When plugged into 4, battery 15 is removed from the circuit.
Block 0.

バツテリ150はまた、ターミナル156,1
58を介して血液中のグルコース・モニター32
に対して給電する。第5a図はまた、もし
REFLOCHECK(商標)モニターが用いられる際
の試料読取装置32から得られる信号に対するタ
ーミナルも示している。これらターミナルから得
られる信号は、ターミナル160上で得られる信
号POWER ON、ターミナル162上の信号
DATA、ターミナル164上の信号CLOCK、及
びターミナル166における共通のアース接続を
含んでいる。REFLOCHECK(商標)モニターが
「テスト」モードにある時、信号TESTがターミ
ナル168上で得られ、言語信号LANGがター
ミナル170上で得られる。ターミナル172は
また共通アースを提供する。導線176,178
を有する小さなスピーカ174(第5b図)がシ
ステムからユーザーに対して出力を連絡するため
基部12に取付けられている。
The battery 150 also has terminals 156,1
Blood glucose monitor 32 via 58
Supplies power to Figure 5a also shows that if
Also shown is the terminal for the signal obtained from the sample reader 32 when the REFLOCHECK™ monitor is used. The signals obtained from these terminals are the signal POWER ON obtained on terminal 160 and the signal POWER ON obtained on terminal 162.
DATA, the signal CLOCK on terminal 164, and a common ground connection at terminal 166. When the REFLOCHECK™ monitor is in the "test" mode, the signal TEST is available on terminal 168 and the language signal LANG is available on terminal 170. Terminal 172 also provides a common ground. Conductor wires 176, 178
A small speaker 174 (FIG. 5b) having a 1000 MHz output is attached to the base 12 to communicate output from the system to the user.

導線152(第5a図)はバツテリ電圧を抵抗
180を介してトランジスタ182のコレクタに
対して結合する。トランジスタ182のエミツタ
は接地されている。トランジスタ182のベース
はPOWER ONターミナル160と接続され、
またコンデンサ184を介して接地されている。
トランジスタ182のコレクタからの信号は、直
列抵抗186を介してPチヤンネルの絶縁ゲート
電界効果トランジスタ(IGFET)調整回路19
0のゲートに対して接続されている。図に示すよ
うに、FET190はIFRD9123型FETでよい。前
記ソース及びFET190の他のゲートが導線1
52と接続されている。FET190のドレーン
は、コンデンサ192を介して接地され、バツテ
リ電圧例えば+9ボルトと略々等しい調整済み電
圧VAを生じる。FET190のドレーンは
LM7805CT型調整回路の如き集積回路の電圧調
整機構194の入力ターミナル、即ちピン1に対
してもまた接続されている。調整回路194の接
地ターミナルであるピン2は回路のアースと接続
されている。調整回路194のピン3である出力
ターミナルはコンデンサ196を介して接地さ
れ、この回路の調整されたVCCターミナルを形
成している。
A conductor 152 (FIG. 5a) couples the battery voltage through a resistor 180 to the collector of a transistor 182. The emitter of transistor 182 is grounded. The base of transistor 182 is connected to POWER ON terminal 160;
It is also grounded via a capacitor 184.
The signal from the collector of transistor 182 is routed through a series resistor 186 to a P-channel insulated gate field effect transistor (IGFET) regulation circuit 19.
Connected to the gate of 0. As shown, FET 190 may be an IFRD9123 type FET. The source and the other gate of FET 190 are connected to conductor 1
52. The drain of FET 190 is connected to ground through capacitor 192, producing a regulated voltage VA approximately equal to the battery voltage, eg, +9 volts. The drain of FET190 is
It is also connected to the input terminal, pin 1, of an integrated circuit voltage regulator 194, such as a LM7805CT type regulator. Pin 2, the ground terminal of regulating circuit 194, is connected to the circuit ground. The output terminal, pin 3, of regulation circuit 194 is connected to ground through capacitor 196, forming the regulated VCC terminal of the circuit.

TESターミナル168、DROP DETECT回
線148及びLANGターミナル170は、それ
ぞれ抵抗200,202,204を介してVCC
と接続されている。DATAターミナル162は、
反転増幅器206の入力ターミナルに対して接続
されている。反転増幅器206の出力ターミナル
は、増幅器208の反転入力ターミナルに対して
接続されている。増幅器206の入力ターミナル
もまた抵抗210を介して接地されている。
CLOCKターミナル164は、反転増幅器212
の入力ターミナルと接続されている。増幅器21
2の入力ターミナルもまた、抵抗214を介して
接地されている。
TES terminal 168, DROP DETECT line 148, and LANG terminal 170 are connected to VCC through resistors 200, 202, and 204, respectively.
is connected to. DATA terminal 162 is
It is connected to the input terminal of the inverting amplifier 206. The output terminal of inverting amplifier 206 is connected to the inverting input terminal of amplifier 208. The input terminal of amplifier 206 is also connected to ground through resistor 210.
CLOCK terminal 164 is connected to inverting amplifier 212
is connected to the input terminal. Amplifier 21
The input terminal of 2 is also grounded via a resistor 214.

TESTターミナル168もまた、Motorola社
MC68705U3Lの如きマイクロコンピユータ21
6の入力ターミナルA1、ピン34に対して接続
される。マイクロコンピユータ216のC1入力
ターミナルのピン10は、導線148のDROP
DETECTに対して接続される。マイクロコンピ
ユータ216のA6ターミナルのピン39は
LANGターミナル170と接続されている。マ
イクロコンピユータ216のCOターミナルのピ
ン9は、増幅器208の出力ターミナルと接続さ
れている。マイクロコンピユータ216のINT
ターミナルのピン3は反転増幅器212の出力タ
ーミナルに対して接続されている。マイクロコン
ピユータ216のターミナルA2,A3,A4及
びA7のピン35,36,37及び40は、それ
ぞれ抵抗218を介してVCCに対して接続され
る。マイクロコンピユータ216のターミナル
VPP及びVCCのピン7及び4もまたVCC対して
接続される。マイクロコンピユータ216のター
ミナルVSS及びTMR/BOOTのピン1及び8は
それぞれ回路のアースと接続される。マイクロコ
ンピユータ216のターミナルRSTのピン2は
コンデンサ220を介して接地されている。
4.0MHzの水晶クロツク222がマイクロコンピ
ユータ216のターミナルEXTAL及びXTALの
ピン5及び6の両端にそれぞれ接続されている。
コンデンサ224はマイクロコンピユータ216
のピン5とアースとの間に接続される。
TEST terminal 168 is also a Motorola
Microcomputer 21 like MC68705U3L
6 input terminal A1, pin 34. Pin 10 of the C1 input terminal of microcomputer 216 is connected to the DROP of conductor 148.
Connected to DETECT. Pin 39 of A6 terminal of microcomputer 216 is
Connected to LANG terminal 170. Pin 9 of the CO terminal of microcomputer 216 is connected to the output terminal of amplifier 208. INT of microcomputer 216
Pin 3 of the terminal is connected to the output terminal of the inverting amplifier 212. Pins 35, 36, 37 and 40 of terminals A2, A3, A4 and A7 of microcomputer 216 are connected to VCC via resistor 218, respectively. Terminal of microcomputer 216
Pins 7 and 4 of VPP and VCC are also connected to VCC. Pins 1 and 8 of terminals VSS and TMR/BOOT of microcomputer 216 are connected to circuit ground, respectively. Pin 2 of terminal RST of microcomputer 216 is grounded via capacitor 220.
A 4.0 MHz crystal clock 222 is connected across pins 5 and 6 of terminals EXTAL and XTAL of microcomputer 216, respectively.
The capacitor 224 is connected to the microcomputer 216
is connected between pin 5 and ground.

マイクロコンピユータ216のターミナルA5
のピン38は、反転増幅器226の入力ターミナ
ルと接続されている。増幅器226の入力ターミ
ナルもまた抵抗228を介して接地される。増幅
器226の出力ターミナルは、そのソース及び他
のゲートがVCCと接続されかつそのドレーンが
待機電圧VSBYを生じるPチヤンネルIGFETの
ゲート電極に対して接続される。マイクロコンピ
ユータ216のターミナルB7,B6,B5,B
4,B3,B2,B1,B0,A0,C2及びC
3のピン32,31,30,29,28,27,
26,25,33,11及び12は、それぞれ音
声制御用集積回路230のターミナルA8,A
7,A6,A5,A4,A3,A2,A1,
ALD,LRQ及びSBYのピン10,11,13,
14,15,16,17,18,20,9及び8
に対して接続されている。例えば音声制御用集積
回路230はGeneral Instruments社から入手可
能なSPO256−AL2型集積音声制御用マイクロプ
ロセツサである。回路230のターミナルVSS
は接地されている。回路230のターミナルSE,
TEST,VD1のピン19,22,23はそれぞ
れVCCに接続されている。回路230のターミ
ナルVDDのピン7はVSBY(第5a図参照)と接
続されている。
Terminal A5 of microcomputer 216
Pin 38 of is connected to the input terminal of inverting amplifier 226. The input terminal of amplifier 226 is also connected to ground through resistor 228. The output terminal of amplifier 226 has its source and other gate connected to VCC and its drain connected to the gate electrode of a P-channel IGFET producing standby voltage VSBY. Terminals B7, B6, B5, B of microcomputer 216
4, B3, B2, B1, B0, A0, C2 and C
3 pins 32, 31, 30, 29, 28, 27,
26, 25, 33, 11 and 12 are terminals A8 and A of the voice control integrated circuit 230, respectively.
7, A6, A5, A4, A3, A2, A1,
ALD, LRQ and SBY pins 10, 11, 13,
14, 15, 16, 17, 18, 20, 9 and 8
connected to. For example, audio control integrated circuit 230 is a model SPO256-AL2 integrated audio control microprocessor available from General Instruments. Terminal VSS of circuit 230
is grounded. Terminal SE of circuit 230,
Pins 19, 22, and 23 of TEST and VD1 are connected to VCC, respectively. Pin 7 of terminal VDD of circuit 230 is connected to VSBY (see Figure 5a).

回路230のターミナルSER OUT,SER
IN,C1,C2,C3及びROM DISABLEピン
12,21,4,5,6及び3は、それぞれ
General Instruments社から入手可能なSER IN,
SER OUT,C1,C2,C3及びROM ENA
のピン25,9,15,14,13及び8に対し
て接続されている。回路232のターミナル
VDD及びCS1のピン26及び6はそれぞれ、
VSBYに対して接続されている。回路232の
ターミナルVSS及びCS2のピン1及び7はそれ
ぞれ、接地されている。回路232のターミナル
ROM CLKのピン27は、音声制御装置230
のターミナルROM CLKのピン26に接続され
ている。
Terminals SER OUT, SER of circuit 230
IN, C1, C2, C3 and ROM DISABLE pins 12, 21, 4, 5, 6 and 3 respectively
SER IN, available from General Instruments
SER OUT, C1, C2, C3 and ROM ENA
is connected to pins 25, 9, 15, 14, 13 and 8 of. Terminal of circuit 232
Pins 26 and 6 of VDD and CS1 are
Connected to VSBY. Pins 1 and 7 of terminals VSS and CS2 of circuit 232, respectively, are grounded. Terminal of circuit 232
Pin 27 of ROM CLK is the voice control device 230
is connected to pin 26 of the terminal ROM CLK.

音声ROMの容量は、Seeq社から入手可能な
27128型音声ROMの如き音声ROM234によつ
て提供される。直並列コンバータ232と音声
ROM234との間の接続は下記の如くである。
即ち、回路232のターミナルD0〜D7のピン
35〜28はそれぞれ、音声ROM234のター
ミナル00〜07のピン11,12,13,1
5,16,17,18及び19と接続されてい
る。回路232のターミナルA0〜A13のピン
24,23,22,21,20,19,18,1
7,16,12,11,5,3及び40はそれぞ
れ音声ROM234のターミナルA0〜A13の
ピン10,9,8,7,6,5,4,3,25,
24,21,23,2及び26に対して接続され
ている。音声ROM234のターミナルVPP、
VCC及びPGMのピン1,28,27はそれぞれ
VSBYに対して接続されている。音声ROM23
4のターミナルCE,OE及びGNDのピン20,
22及び14はそれぞれ回路のアースと接続され
ている。
The capacity of the audio ROM is available from Seeq.
It is provided by an audio ROM 234, such as a Type 27128 audio ROM. Series-to-parallel converter 232 and audio
The connection with the ROM 234 is as follows.
That is, pins 35-28 of terminals D0-D7 of circuit 232 correspond to pins 11, 12, 13, 1 of terminals 00-07 of audio ROM 234, respectively.
5, 16, 17, 18 and 19. Pins 24, 23, 22, 21, 20, 19, 18, 1 of terminals A0 to A13 of circuit 232
7, 16, 12, 11, 5, 3 and 40 are pins 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 25 of terminals A0 to A13 of the audio ROM 234, respectively.
24, 21, 23, 2 and 26. Terminal VPP of audio ROM 234,
VCC and PGM pins 1, 28, and 27 are respectively
Connected to VSBY. Audio ROM23
4 terminals CE, OE and GND pin 20,
22 and 14 are each connected to the ground of the circuit.

3.12MHzの水晶クロツク236が音声制御装置
230のターミナルOSC1及びOSC2のピン2
7,28の両端にそれぞれ接続されている。これ
らのターミナルはまたコンデンサ238を介して
接地される。抵抗240及びダイオード242を
含む並列回路が音声制御装置230のターミナル
VSBYとRST(ピン2)間に接続されている。ダ
イオード242の陰極はターミナルVSBYと接
続され、その陽極はコンデンサ244を介して接
地されている。並列抵抗246及びダイオード2
48を含む同様の回路が音声制御装置230のタ
ーミナルVCC及びSBY RST(ピン25)間に接
続されている。ダイオード248の陰極はVCC
と接続され、その陽極はコンデンサ250を介し
て接地される。
A 3.12 MHz crystal clock 236 is connected to pin 2 of terminals OSC1 and OSC2 of the voice control unit 230.
7 and 28, respectively. These terminals are also grounded via capacitor 238. A parallel circuit including a resistor 240 and a diode 242 is connected to the terminal of the audio control device 230.
Connected between VSBY and RST (pin 2). The cathode of diode 242 is connected to terminal VSBY, and its anode is grounded via capacitor 244. Parallel resistor 246 and diode 2
A similar circuit including 48 is connected between terminals VCC and SBY RST (pin 25) of voice control device 230. The cathode of diode 248 is VCC
and its anode is grounded via a capacitor 250.

音声制御回路230の可聴周波数のアナログ出
力がそのターミナルDAC OUTのピン24に現
われる。この信号は、直列の抵抗252、抵抗2
54、コンデンサ256及び抵抗258を含む多
重段のT−Cフイルタを介してLM386−4型の
如き増幅器260の+入力ターミナルのピン3に
対して接続される。抵抗252及び254の接合
点は、コンデンサ262を介して接地される。抵
抗254及びコンデンサ256の接合点はコンデ
ンサ264を介して接地される。コンデンサ25
6及び抵抗258の接合点は抵抗266を介して
接地される。増幅器260のピン3は、抵抗26
8を介して接地される。増幅器260の一入力タ
ーミナルのピン2が接地される。回路216(第
5図a図)及び回路230(第5図b図)のピン
12,8は反転増幅器270の入力ターミナルと
接続される。増幅器270の出力ターミナルは増
幅器272の反転入力ターミナルと接続される。
増幅器272の出力ターミナルは、抵抗274を
介して減衰トランジスタ276のベースと接続さ
れ、更にコンデンサ278を介して接地される。
トランジスタ276のエミツタは接地される。そ
のコレクタは増幅器260のピン1に接続され、
またコンデンサ280を介して増幅器260のピ
ン8と接続されている。増幅器260のピン6は
ターミナルVAと接続される。増幅器260のピ
ン7は、コンデンサ282を介して接地され、ま
た増幅器260のピン4は接地されている。
The audio frequency analog output of audio control circuit 230 appears at pin 24 of its terminal DAC OUT. This signal is connected to resistor 252 and resistor 2 in series.
54, a capacitor 256, and a resistor 258 through a multi-stage T-C filter to pin 3 of the +input terminal of an amplifier 260, such as the LM386-4. The junction of resistors 252 and 254 is grounded via capacitor 262. The junction of resistor 254 and capacitor 256 is grounded via capacitor 264. capacitor 25
6 and resistor 258 is grounded via resistor 266. Pin 3 of amplifier 260 is connected to resistor 26
8 to ground. Pin 2 of one input terminal of amplifier 260 is grounded. Pins 12 and 8 of circuit 216 (FIG. 5a) and circuit 230 (FIG. 5b) are connected to the input terminal of inverting amplifier 270. The output terminal of amplifier 270 is connected to the inverting input terminal of amplifier 272.
The output terminal of amplifier 272 is connected to the base of attenuation transistor 276 via resistor 274 and to ground via capacitor 278.
The emitter of transistor 276 is grounded. Its collector is connected to pin 1 of amplifier 260,
It is also connected to pin 8 of the amplifier 260 via a capacitor 280. Pin 6 of amplifier 260 is connected to terminal VA. Pin 7 of amplifier 260 is grounded through capacitor 282, and pin 4 of amplifier 260 is grounded.

増幅器260の出力ターミナルのピン5は、血
液中のグルコース・モニター32により読取られ
てターミナルDATA162を介して第5a図及
び第5b図の回路に送出されるグルコース成分等
の増幅音声信号を搬送する。音声制御回路はま
た、略々均一な大きさの液滴が試料片104上の
滴下した時、ユーザーが試料片に対する血液の供
給を停止することができるように可聴信号を生じ
る。次に、音声制御回路は試料片104上の血液
の液滴の生成から反応期間の終わりまでの間隔を
調時し、音声制御装置がユーザーに対して試料片
から血液の液滴を払拭して血液中のグルコースの
レベルの読取りのため試料片を試料読取装置32
内に挿入する時機を指示するのである。
Pin 5 of the output terminal of amplifier 260 carries an amplified audio signal, such as the glucose component, which is read by blood glucose monitor 32 and sent via terminal DATA 162 to the circuitry of FIGS. 5a and 5b. The audio control circuit also generates an audible signal when a substantially uniformly sized droplet has been deposited on the specimen strip 104 so that the user can stop the supply of blood to the specimen strip. The voice control circuit then times the interval between the formation of the blood droplet on the sample strip 104 and the end of the reaction period, and the voice control circuit prompts the user to wipe the blood droplet from the sample strip. A sample reader 32 transfers a sample piece to read the level of glucose in the blood.
It tells you when to insert it inside.

音声制御装置及び関連回路内で生成される種々
のクロツク及び他の望ましくない周波数は、増幅
器260の入力ターミナルのピン3において多重
段R−Cフイルタによつて除去される。可聴周波
数の出力がDC遮断コンデンサ284を介してス
ピーカの回線176,178に対して与えられ
る。増幅器260の出力ターミナルのピン5もま
た直列R−C回路286,288を介して接地さ
れている。
Various clocks and other undesirable frequencies generated within the audio controller and related circuitry are removed by a multi-stage R-C filter at pin 3 of the input terminal of amplifier 260. Audio frequency output is provided to speaker lines 176, 178 via DC blocking capacitor 284. Pin 5 of the output terminal of amplifier 260 is also connected to ground via series RC circuits 286 and 288.

この回路には言語ジヤンプ・ターミナル対29
0,292が設けられている。ターミナル290
は接地されている。ターミナル292はターミナ
ルLANG170に対して接続される。ターミナ
ル290,292の両端の回路の付設により、マ
イクロコンピユータ216のターミナルA6のピ
ン39を接地する。もしこのマイクロコンピユー
タ216及び音声制御装置230が例えば英語ま
たは独語の如き多重言語による音声を生じるよう
にプログラムされるならば、1つの言語から他の
言語への変換のための簡単な手法を提供するもの
である。
This circuit has 29 language jump terminal pairs.
0,292 is provided. terminal 290
is grounded. Terminal 292 is connected to terminal LANG 170. By providing circuits at both ends of terminals 290 and 292, pin 39 of terminal A6 of microcomputer 216 is grounded. If the microcomputer 216 and voice controller 230 are programmed to produce voices in multiple languages, such as English or German, it provides an easy method for conversion from one language to another. It is something.

付属書類Aは、マイクロコンピユータ216に
おけるソースのリストである。
Appendix A is a list of sources on microcomputer 216.

付属書類Bは、音声ROM234における目的
コードである。
Appendix B is the purpose code in the audio ROM 234.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本発明に係る装置を含むシステム全体
を示す斜視図、第2図は要部の分解斜視図、第3
図は第2図の線3−3に沿つた断面図、第4図は
第3図の線4−4に沿つた断面図、第5a図及び
第5b図は第1図に示されたシステムの各部の電
気回路の一例を示す一部ブロツク部分概略回路図
である。 10……ケース、12……基部、16……アル
コール消毒材、18……綿球、20……プラグ・
イン型電源アダプタ、22……穿刺具、24……
ヘツド、26……ランセツト、28……容器、3
0……カレンダ、32……試料読取装置、34…
…カセツト・テープ、36……固定具、38……
基部、40……前壁面、42……後壁面、44…
…側壁面、46……側壁面、52,54……位置
決めピン、56……基部、58,60……側壁
面、61……開口、64,66……凹部、68…
…平坦部、70……溝、72……ランド部分、7
4……停止部、76……漏斗部、78……枢着ピ
ン、80,82……耳部、84……凹部、86…
…ハンドル、88……バネ、90……ボール、9
2……突起部、94……面、96……下方縁部、
98……下端部、100……上方縁部、102…
…上向き凹状面、104……試料片、106……
発光素子、108……光検出器、132……陽
極、134……抵抗、136……陰極、138…
…電源ターミナル、142……コンデンサ、14
6……抵抗、150……バツテリ、154……ス
イツチ、155……プラグ・イン・ジヤツク、1
74……スピーカ、180……抵抗、182……
トランジスタ、184……コンデンサ、186…
…直列抵抗、190……FET,192……コン
デンサ、194……調整回路、196……コンデ
ンサ、200,202,204……抵抗、20
6,208……増幅器、210……抵抗、212
……反転増幅器、214……抵抗、216……マ
イクロコンピユータ、218……抵抗、220…
…コンデンサ、222……水晶クロツク、224
……コンデンサ、226……反転増幅器、228
……抵抗、230……音声制御用集積回路、23
2……直並列コンバータ集積回路、234……音
声ROM、236……水晶クロツク、238……
コンデンサ、240……抵抗、242……ダイオ
ード、244……コンデンサ、246……並列抵
抗、248……ダイオード、250……コンデン
サ、252,254,258,266,268,
274……抵抗、256,262,264,27
8,280,282,284……コンデンサ、2
60,270,272……増幅器、276……ト
ランジスタ、286,288……直列R−C回
路。
FIG. 1 is a perspective view showing the entire system including the device according to the present invention, FIG. 2 is an exploded perspective view of main parts, and FIG.
Figure 4 is a cross-sectional view taken along line 3--3 in Figure 2; Figure 4 is a cross-sectional view taken along line 4-4 in Figure 3; Figures 5a and 5b show the system shown in Figure 1. FIG. 2 is a partially block partial schematic circuit diagram showing an example of an electric circuit of each part of the FIG. 10...Case, 12...Base, 16...Alcohol disinfectant, 18...Cotton ball, 20...Plug
In-type power adapter, 22...Puncture device, 24...
Head, 26... Lancet, 28... Container, 3
0... Calendar, 32... Sample reading device, 34...
...Cassette tape, 36...Fixing tool, 38...
Base, 40...Front wall surface, 42...Rear wall surface, 44...
... side wall surface, 46 ... side wall surface, 52, 54 ... positioning pin, 56 ... base, 58, 60 ... side wall surface, 61 ... opening, 64, 66 ... recess, 68 ...
...Flat portion, 70...Groove, 72...Land portion, 7
4... Stop part, 76... Funnel part, 78... Pivot pin, 80, 82... Ear part, 84... Recessed part, 86...
...Handle, 88...Spring, 90...Ball, 9
2... Protrusion, 94... Surface, 96... Lower edge,
98...lower end, 100...upper edge, 102...
...Upward concave surface, 104... Sample piece, 106...
Light emitting element, 108... Photodetector, 132... Anode, 134... Resistor, 136... Cathode, 138...
...Power terminal, 142...Capacitor, 14
6...Resistor, 150...Battery, 154...Switch, 155...Plug-in jack, 1
74...Speaker, 180...Resistor, 182...
Transistor, 184...Capacitor, 186...
...Series resistance, 190...FET, 192...Capacitor, 194...Adjustment circuit, 196...Capacitor, 200, 202, 204...Resistance, 20
6,208...Amplifier, 210...Resistor, 212
...Inverting amplifier, 214...Resistor, 216...Microcomputer, 218...Resistor, 220...
...Capacitor, 222...Crystal clock, 224
... Capacitor, 226 ... Inverting amplifier, 228
... Resistor, 230 ... Voice control integrated circuit, 23
2...Series-parallel converter integrated circuit, 234...Audio ROM, 236...Crystal clock, 238...
Capacitor, 240... Resistor, 242... Diode, 244... Capacitor, 246... Parallel resistance, 248... Diode, 250... Capacitor, 252, 254, 258, 266, 268,
274...Resistance, 256, 262, 264, 27
8,280,282,284...Capacitor, 2
60,270,272...Amplifier, 276...Transistor, 286,288...Series RC circuit.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 血液を分析するために皮膚を穿刺することに
よつて人体の一部から取出された血液をほぼ均一
な制御された大きさの液滴に形成するための装置
であつて、該装置は、人体からの血液が重力の作
用下で流過する第1の面94と、血液の液滴を捕
捉するための第2の面104とを有し、該第1の
面は下端98において終わる縁部96を含み、該
第2の面は該下端の下方に配置されて、血液が該
下端に向けて流れ、該下端において液滴となり、
かつ重力及び血液の表面張力によりほぼ均一な大
きさの液滴となつて該第2の面に落下して捕捉さ
れることを特徴とする装置。 2 前記縁部96が前記第1の面94の下方縁部
であり、該第1の面が更に上方縁部100を含
み、前記人体の一部が指であり、該指の皮膚を穿
刺してから該指を該第1の面の該上方縁部に沿つ
て押圧することにより血液が該指から取出されて
該第1の面に供給され、この血液は前記下端98
まで該第1の面の沿つてほぼ下方に流れ、該下端
でほぼ均一な大きさの液滴となることを特徴とす
る特許請求の範囲第1項記載の装置。 3 前記第2の面104が血液の医学的に有意義
な成分と反応する試薬を含み、血液中の成分の濃
度について該第2の面上に視覚的な表示を行なう
ことを特徴とする特許請求の範囲第1項または第
2項記載の装置。 4 前記第2の面104を提供する手段が、前記
血液の医学的に有意義な成分と反応して血液中の
成分の濃度について視覚的な表示を行なうための
試薬を含む試薬保持用試料片を保持するホルダー
70,72,92を提供する手段を含むことを特
徴とする特許請求の範囲第3項記載の装置。 5 指の断面形状にほぼ対応すべく上方に凹状を
呈する湾曲した輪郭を有する第3の面102を更
に有し、前記上方縁部100は前記第1の面94
と該第3の面の交叉により形成されていることを
特徴とする特許請求の範囲第2項乃至第4項のい
ずれかに記載の装置。 6 前記下方縁部96と上方縁部100並びに第
1の面94及び第3の面102が血液移転機構の
可動部分76に設けられ、前記第2の面104を
提供する前記手段が該血液移転機構の静止部分5
6からなり、また該血液移転機構の該可動部分を
該静止部分に対して枢着する手段78,80を設
け、該可動部分は該静止部分に対して検査位置と
試料片除去・交換位置の間で可動であり、更に該
可動部分が検査位置にある時試料片と係合する手
段92を該可動部分に有することを特徴とする特
許請求の範囲第5項記載の装置。 7 血液を分析するために皮膚を穿刺することに
よつて人体の一部から取出された血液をほぼ均一
な制御された大きさの液滴に形成しかつ該血液の
液滴のある成分の濃度を表示するための装置であ
つて、該装置は、人体からの血液が重力の作用下
で流過する第1の面94と、血液の液滴を捕捉す
るための第2の面104と、血液と反応して該成
分の濃度を表示する信号を発生させる手段と、濃
度の第1の音響表示を生じる手段と、該第1の音
響表示発生手段を該血液と反応する手段に対して
接続する手段と、からなり、該第1の面は下端9
8において終わる縁部96を含み、該第2の面は
該下端の下方に配置されて、血液が該下端に向け
て流れ、該下端において液滴となり、かつ重力及
び血液の表面張力によりほぼ均一な大きさの液滴
となつて該第2の面に落下して捕捉され、該第1
の音響表示発生手段は該信号に応答して第1の音
響表示を生じることを特徴とする装置。 8 前記血液と反応して濃度を表示する信号を発
生させる手段が、前記成分と反応することにより
その濃度に応じて反射度が変化する試薬と、濃度
を表わす信号を生成するための反射計とからなる
ことを特徴とする特許請求の範囲第7項記載の装
置。 9 前記反応の開始を示す第2の音響表示を発生
させる手段と、反応の開始後に予め設定した時間
の経過を示す第3の音響表示を生成する手段と、
該第2の音響表示を発生させる手段を前記成分と
反応する手段に対して接続する手段と、該第3の
音響表示を生成する手段を該第2の音響表示を発
生させる手段に対して接続する手段と、を更に有
することを特徴とする特許請求の範囲第7項また
は第8項記載の装置。 10 検査中の患者の体部からの血液を試料片に
より支持された試薬との反応状態に移転させる血
液移転機構を設けたことを特徴とする特許請求の
範囲第7項乃至第9項のいずれかに記載の装置。 11 前記成分との反応を生じる手段が、試薬を
保持して反応中試薬と血液を支持する試料片10
4と、光源106と、光検出器108と、該試料
片の表面上に付着した適当な大きさの血液の液滴
が該光源から該光検出器への光線を遮断するに足
る距離だけ、該試料片の垂直方向上方に該光源と
光検出器を支持する手段と、からなることを特徴
とする特許請求の範囲第7項乃至第10項のいず
れかに記載の装置。 12 前記第2の音響表示を発生させる手段が、
前記光線の遮断に応答して、適当な大きさの液滴
が前記試料片104の表面上に貯留した旨の前記
第2の音響表示を行なうことを特徴とする特許請
求の範囲第11項記載の装置。 13 前記第3の音響表示を生成する手段が、前
記第2の音響表示後の間隔を調時して前記第3の
音響表示を生じる手段からなることを特徴とする
特許請求の範囲第9項乃至第12項のいずれかに
記載の装置。 14 前記成分の濃度の第1の音響表示を発生さ
せる手段が、該濃度を表示するための音声発生装
置からなることを特徴とする特許請求の範囲第7
項乃至第13項のいずれかに記載の装置。
[Scope of Claims] 1. A device for forming blood removed from a part of the human body by puncturing the skin into substantially uniform, controlled size droplets for blood analysis; The device has a first surface 94 through which blood from the human body flows under the action of gravity, and a second surface 104 for trapping droplets of blood, the first surface includes an edge 96 terminating at a lower end 98, the second surface being disposed below the lower end such that blood flows toward the lower end and forms a droplet at the lower end;
A device characterized in that, due to gravity and the surface tension of the blood, droplets of approximately uniform size fall onto the second surface and are captured. 2 the edge 96 is a lower edge of the first surface 94, the first surface further includes an upper edge 100, the part of the human body is a finger, and the skin of the finger is punctured; blood is drawn from the finger and applied to the first surface by pressing the finger along the upper edge of the first surface, the blood being applied to the lower end 98.
2. The apparatus of claim 1, wherein the droplet flows substantially downwardly along said first surface until it reaches said lower end, forming a substantially uniformly sized droplet. 3. The second surface 104 includes a reagent that reacts with a medically significant component of blood and provides a visual indication on the second surface of the concentration of the component in the blood. The device according to item 1 or 2. 4. The means for providing the second surface 104 includes a reagent-bearing sample strip containing a reagent for reacting with a medically significant component of the blood to provide a visual indication of the concentration of the component in the blood. 4. Device according to claim 3, characterized in that it includes means for providing a holding holder (70, 72, 92). 5 further includes a third surface 102 having an upwardly concave curved profile to approximately correspond to the cross-sectional shape of a finger, and the upper edge 100 is connected to the first surface 94.
The device according to any one of claims 2 to 4, characterized in that it is formed by the intersection of the third surface and the third surface. 6 said lower edge 96 and upper edge 100 and a first surface 94 and a third surface 102 are provided on the movable part 76 of the blood transfer mechanism, said means for providing said second surface 104 being provided on said blood transfer mechanism; Stationary part of the mechanism 5
6, and means 78, 80 are provided for pivotally mounting the movable part of the blood transfer mechanism to the stationary part, the movable part being in an examination position and a specimen removal/exchange position with respect to the stationary part. 6. The apparatus of claim 5, further comprising means (92) on the movable part for engaging the specimen when the movable part is in the test position. 7 Forming blood removed from a part of the human body by puncturing the skin to analyze the blood into droplets of substantially uniform controlled size and determining the concentration of certain components of the blood droplets. A device for displaying an image, the device comprising: a first surface 94 through which blood from a human body flows under the action of gravity; a second surface 104 for capturing droplets of blood; means for reacting with the blood to generate a signal indicative of the concentration of the component; means for producing a first acoustic indication of the concentration; and connecting the first acoustic indication generating means to the means for reacting with the blood. and a first surface having a lower end 9
8, the second surface is disposed below the lower end so that blood flows toward the lower end, forms droplets at the lower end, and is substantially uniform due to gravity and the surface tension of the blood. A droplet of a certain size falls onto the second surface and is captured, and the first
wherein the audible indicia generating means generates a first audible indicia in response to the signal. 8. The means for generating a signal indicating the concentration by reacting with the blood includes a reagent whose reflectance changes according to the concentration by reacting with the component, and a reflectometer for generating a signal indicating the concentration. 8. A device according to claim 7, characterized in that it consists of: 9 means for generating a second acoustic display indicating the start of the reaction; and means for generating a third acoustic display indicating the passage of a preset time after the start of the reaction;
means for connecting said means for generating said second acoustic indication to said means for reacting with said component; and said means for generating said third acoustic indication connected to said means for generating said second acoustic indication; 9. The apparatus according to claim 7, further comprising means for: 10. Any one of claims 7 to 9, characterized in that a blood transfer mechanism is provided for transferring blood from a body part of a patient under test into a reaction state with a reagent supported by a sample piece. The device described in Crab. 11 A sample piece 10 in which the means for causing a reaction with the component holds a reagent and supports the reagent and blood during the reaction.
4, a light source 106, a photodetector 108, and a distance sufficient for a suitably sized blood droplet deposited on the surface of the specimen to block the light beam from the light source to the photodetector; 11. The apparatus according to claim 7, further comprising means for supporting the light source and the photodetector vertically above the sample piece. 12. The means for generating the second acoustic display,
Claim 11, characterized in that, in response to the interruption of the light beam, the second acoustic indication that a droplet of an appropriate size has accumulated on the surface of the sample piece 104 is provided. equipment. 13. Claim 9, wherein the means for generating the third acoustic display comprises means for timing an interval after the second acoustic display to produce the third acoustic display. 13. The device according to any one of items 12 to 12. 14. Claim 7, characterized in that the means for generating a first acoustic indication of the concentration of said component comprises a sound generating device for indicating said concentration.
The apparatus according to any one of items 1 to 13.
JP60072522A 1984-04-06 1985-04-05 Blood examination apparatus Granted JPS615838A (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US59751284A 1984-04-06 1984-04-06
US597513 1984-04-06
US597512 1984-04-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS615838A JPS615838A (en) 1986-01-11
JPH0580215B2 true JPH0580215B2 (en) 1993-11-08

Family

ID=24391832

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP60072522A Granted JPS615838A (en) 1984-04-06 1985-04-05 Blood examination apparatus

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS615838A (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8042240B2 (en) 2007-01-26 2011-10-25 Honda Motor Co., Ltd. Machine tool

Also Published As

Publication number Publication date
JPS615838A (en) 1986-01-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4661319A (en) Blood transfer assembly
US5279294A (en) Medical diagnostic system
JP3202027B2 (en) Analyte tuned test system
US6379317B1 (en) Analytical measuring device with lancing device
EP0199484B1 (en) Medical system
TW408222B (en) Remote-dosing analyte concentration meter
US5443080A (en) Integrated system for biological fluid constituent analysis
US7976778B2 (en) Blood glucose tracking apparatus
US8420401B2 (en) Glucose tolerance test device
US4685471A (en) Method and apparatus for predicting and detecting the onset of ovulation
JPH10132813A (en) Measuring method for concentration of substance to be analyzed
JPH0737946B2 (en) A device that measures body fluid components and stores and manages test data
US4747296A (en) Electronic tonometer with baseline nulling system
JP2002508512A (en) Optical specimen test instrument components alignment system
US4770186A (en) Method and apparatus for predicting and detecting the onset of ovulation
GB2069702A (en) Liquid sample measuring system and sample cards therefor
WO1995031133A1 (en) Non-invasive near-infrared quantitative measurement instrument
US4959196A (en) Device for blood sampling and analysis
JPH0580215B2 (en)
EP0979053B1 (en) Portable, nonsystem-connected measuring and diagnostic system
WO2005089210A2 (en) Systems and methods for collecting and analysing tear film osmolarity data
CN216876364U (en) Noninvasive blood glucose detection device
Burkhardt Chemical assays--new opportunities.
JP2005509470A (en) Body fluid component measuring device
MXPA00005160A (en) Analytic measuring device with a puncturing aid

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Cancellation because of no payment of annual fees