JPH02173180A - Chemiluminescent composition - Google Patents
Chemiluminescent compositionInfo
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- JPH02173180A JPH02173180A JP32781788A JP32781788A JPH02173180A JP H02173180 A JPH02173180 A JP H02173180A JP 32781788 A JP32781788 A JP 32781788A JP 32781788 A JP32781788 A JP 32781788A JP H02173180 A JPH02173180 A JP H02173180A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、所望する色の化学ルミネッセンスを得ること
ができる化学発光組成物に関し、更に詳細には、過酸化
水素と反応させた時に化学ルミネッセンスが得られる芳
香族蓚酸エステル、蛍光剤及びルモゲン染料を含有する
化学発光組成物に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of the Invention The present invention relates to a chemiluminescent composition capable of obtaining chemiluminescence of a desired color, and more particularly to a chemiluminescent composition capable of obtaining chemiluminescence of a desired color. The present invention relates to a chemiluminescent composition containing an aromatic oxalate ester, a fluorescent agent, and a lumogen dye.
従来の技術
実用化されている最も一般的な化学発光組成物は、芳香
族蓚酸エステル、過酸化水素、蛍光剤、触媒及び有機溶
剤等からなり、芳香族蓚酸エステルが過酸化水素によっ
て酸化された時に生成する過ａｍエステル誘導体の励起
エネルギーが、蛍光剤に転移する時に蛍光エネルギーに
相当するエネルギーが化学ルミネッセンスとして得られ
るという発光機構を利用している。これら化学発光組成
物は、電源を必要としないこと、熱を発生しないこと等
の性質があるため、非常用照明灯、集魚用釣具、玩具或
は各種パーティ−の演出用品等実用品或はレジャー用品
として種々の用途が開発されている。Conventional technology The most common chemiluminescent composition in practical use consists of an aromatic oxalate, hydrogen peroxide, a fluorescent agent, a catalyst, an organic solvent, etc. The aromatic oxalate is oxidized by hydrogen peroxide. It utilizes a light-emitting mechanism in which when the excitation energy of the peram ester derivative that is generated is transferred to the fluorescent agent, energy corresponding to the fluorescence energy is obtained as chemiluminescence. These chemiluminescent compositions do not require a power source and do not generate heat, so they can be used for practical or leisure purposes such as emergency lighting, fishing gear, toys, and various party decorations. Various uses have been developed as supplies.
このように種々の用途が開発されるに伴い、発光色も様
々な色が要求されるようになってきている。発光色は、
使用する蛍光剤の種類に支配されるために、所望する発
光色に応じて蛍光剤を選択する必要がある。蛍光剤とし
ては、９．１０−ビス（フェニルエチニル）アントラセ
ン、９−フェナシル−１Ｏ−フェニルエチニルアントラ
セン、９．１０−ジフェニルアントラセン、！−クロロ
ー９．ｌＯ−ビス（フェニルエチニル）アントラセン、
１，２−ジクロロ−４，９，１０−トリフェニルアント
ラセン、１．５−ジクロロ−４，８，９，１０−テトラ
フェニルアントラセン、１，４．５− トリクロロ−８
，９，１０−）ジフェニルアントラセン、９，１０−ビ
ス（ｐ−クロロフェニルエチニル）アントラセン、１−
クロロ−９，１０−ビス（ｐ−メトキシフェニルエチニ
ル）アントラセン、１．４−ビス（フェニルエチニル）
ナフタレン、１，２．４−）リス（フェニルエチニル）
ナフタレン、２，３−ジクロロ−！、４−ビス（フェニ
ルエチニル）ナフタレン、９．ｌＯ−ビス（フェニルエ
チニル）フェナントレン、ペリレンおよびルブレン等多
くの蛍光剤が知られているが、そのほとんどのものが、
合成法が困難であったり、非常に高価であったり、溶媒
に対する溶解度が小さかったり、あるいは発光剤である
芳香族蓚酸エステルとの混合物中で不安定であったりす
るという欠点を有する。そのために、現在、実用化され
ている蛍光剤は、９．ｌＯ−ジフェニルアントラセン、
９．１０−ビス（フェニルエチニル）アントラセン及び
１−クロａ−１）、１０−ビス（フェニルエチニル）ア
ントラセンの３種類のみであり、得られる発光色は、そ
れぞれに対応して青、緑及び黄色の３種であり、所望す
る発光色が得られない。With the development of various uses as described above, various colors of emitted light are also required. The emitted color is
Since it is controlled by the type of fluorescent agent used, it is necessary to select the fluorescent agent depending on the desired emission color. Examples of fluorescent agents include 9.10-bis(phenylethynyl)anthracene, 9-phenacyl-1O-phenylethynylanthracene, 9.10-diphenylanthracene,! -Kuroro 9. lO-bis(phenylethynyl)anthracene,
1,2-dichloro-4,9,10-triphenylanthracene, 1,5-dichloro-4,8,9,10-tetraphenylanthracene, 1,4.5-trichloro-8
,9,10-)diphenylanthracene, 9,10-bis(p-chlorophenylethynyl)anthracene, 1-
Chloro-9,10-bis(p-methoxyphenylethynyl)anthracene, 1,4-bis(phenylethynyl)
naphthalene, 1,2,4-)lith(phenylethynyl)
Naphthalene, 2,3-dichloro-! , 4-bis(phenylethynyl)naphthalene, 9. Many fluorescent agents are known, such as lO-bis(phenylethynyl)phenanthrene, perylene, and rubrene, but most of them are
They have disadvantages such as being difficult to synthesize, being very expensive, having low solubility in solvents, and being unstable in mixtures with aromatic oxalic acid esters, which are luminescent agents. For this purpose, the fluorescent agents currently in practical use are 9. lO-diphenylanthracene,
9. There are only three types: 10-bis(phenylethynyl)anthracene and 1-chloroa-1), 10-bis(phenylethynyl)anthracene, and the resulting luminescent colors are blue, green, and yellow, respectively. There are three types, and the desired luminescent color cannot be obtained.
所望する色を得る方法として、特開昭５７−１５５５８
３号公報には、プラスチック製外容器の筒の色を発光色
とは別の色に色付けする方法が記載され、また、特開昭
６１−２５４６８８号公報には、ペリレン染料を添加し
て白色光を得る方法が記載されている。As a method for obtaining a desired color, Japanese Patent Application Laid-Open No. 57-15558
Publication No. 3 describes a method of coloring the tube of a plastic outer container in a color different from the emitted light color, and Japanese Patent Application Laid-open No. 61-254688 describes a method of coloring the cylinder of a plastic outer container in a color different from the emitted light color. A method of obtaining light is described.
発明が解決しようとする課題
プラスチック製外容器の筒の色を色付けする方法は、筒
内で発光している発光色が支配的となるため、例えば、
筒内での発光が強い場合は、筒の色付けは濃くする必要
があり、結局、照度が極度に落ちたものしか得られない
という欠点がある。Problems to be Solved by the Invention In the method of coloring the tube of a plastic outer container, the color of the light emitted inside the tube is dominant, so for example,
If the luminescence inside the cylinder is strong, the color of the cylinder must be darkened, which has the disadvantage that only extremely low illuminance can be obtained.
本発明者等は、実用的な発光強度と発光寿命を合わせも
つ前記３色以外の所望する発光色を簡易な方法で得るこ
とのできる化学発光組成物を得るべく鋭意検討を重ねた
結果、蛍光剤に、適宜、所望する色の可溶性ルモゲン染
料を混入させることによって達成されることを見出し、
本発明を完成した。The inventors of the present invention have conducted intensive studies to obtain a chemiluminescent composition that can obtain a desired luminescent color other than the above three colors by a simple method, which has both practical luminescent intensity and luminescent lifetime. It has been found that this can be achieved by appropriately incorporating a soluble lumogen dye of the desired color into the agent,
The invention has been completed.
課題を解決するための手段
即ち、本発明は、過酸化水素と反応させた時に化学ルミ
ネッセンスが得られる芳香族蓚酸エステル、蛍光剤及び
可溶性ルモゲン染料を含有する化学発光組成物に関する
ものである。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a chemiluminescent composition containing an aromatic oxalate ester, a fluorescent agent, and a soluble lumogen dye that exhibits chemiluminescence when reacted with hydrogen peroxide.
本発明で用いる化学発光剤としての芳香族蓚酸エステル
は、特公昭４６−７５６６号公報、特公昭４９−４００
７３号公報及び特公昭５３−４７７９８号公報等に報告
されているが、具体的には、ビス（２，４，−ジクロロ
−６−カルボブトキシフェニル）オギザレート、 ビ
ス（２，４，５−トリクロロ−６−カルボブトキシフェ
ニル）オギザレート、ビス（２，４，５−）ジクロロ−
６−カルボベントキシフェニル）オギザレート及び２，
４．６− ）リクロロフェニルオギザレート等である。Aromatic oxalic acid ester as a chemiluminescent agent used in the present invention is disclosed in Japanese Patent Publication No. 46-7566 and Japanese Patent Publication No. 49-400.
No. 73 and Japanese Patent Publication No. 53-47798, etc., specifically, bis(2,4,-dichloro-6-carbobutoxyphenyl)oxalate, bis(2,4,5-trichloro -6-carbobutoxyphenyl)oxalate, bis(2,4,5-)dichloro-
6-carbobenxyphenyl)oxalate and 2,
4.6-) Lichlorophenyl oxalate, etc.
蛍光剤としては、容易に人手し易い９．ｌＯ−ジフェニ
ルアントラセン、９．ｌＯ−ビス（フェニルエチニル）
アントラセン及び１−クロロ−９，１０−ビス（フェニ
ルエチニル）アントラセン等である。9. Easy to use as a fluorescent agent. lO-diphenylanthracene, 9. lO-bis(phenylethynyl)
These include anthracene and 1-chloro-9,10-bis(phenylethynyl)anthracene.
可溶性ルモゲン（Ｌｕｍｏｇｅｎ）染料としては、ルモ
ゲン１．Ｔ Ｌｉｇｈｔ Ｙｅｌｌｏｗ、 ルモゲン
Ｆ ０ｒａＢｅ、 ルモゲンＦＲｅｄ、 ルモゲン
ＬＢｌｕｅ、 ルモゲンＢｒｉ １１ａｎｔ Ｇｒ
ｅｅｎ、ルモゲンＬ Ｙｅｌｌｏｗ及びＦｌｏｕｒｏｌ
等であり、ルモゲン染料の添加割合は、使用する蛍光剤
１〜１００重量部に対して１重量部である。Soluble Lumogen dyes include Lumogen 1. T Light Yellow, Lumogen F 0raBe, Lumogen FRed, Lumogen LBlue, Lumogen Bri 11ant Gr
een, Lumogen L Yellow and Flourol
etc., and the addition ratio of the lumogen dye is 1 part by weight per 1 to 100 parts by weight of the fluorescent agent used.
使用する過酸化水素の濃度は、３５ｗｔ％以りであり、
好ましくは、６０讐ｔ％以上のものである。The concentration of hydrogen peroxide used is 35 wt% or more,
Preferably, it is 60% or more.
作用
過蓚酸エステル誘導体の化学ルミネッセンスの機構につ
いては、先にも述べたように、過蓚酸エステル誘導体が
励起された時、その励起エネルギーが蛍光剤に転移し、
蛍光エネルギーに相当する発光が得られるのであるが、
本発明の如く蛍光剤（第１次転移剤）と同時にルモゲン
染料というもう−っのエネルギー転移剤（第２次転移剤
）が存在すると蛍光剤の励起エネルギーは、第２次転移
剤にある一定竜移り、初めから存在していた蛍光剤の光
と第２次転移剤の光の混合色となる。従って、第２次転
移剤に励起エネルギーが移り易い場合には、その発光色
は第２次転移剤の蛍光色に支配され、この転移剤の使用
量の増減によって、両考量の中間色を得ることができる
ものと思われる。As mentioned above, the mechanism of chemiluminescence of peroxalate derivatives is that when the peroxalate derivative is excited, the excitation energy is transferred to the fluorescent agent.
Luminescence corresponding to fluorescence energy can be obtained, but
As in the present invention, when there is another energy transfer agent (secondary transfer agent) called lumogen dye at the same time as the fluorescent agent (first transfer agent), the excitation energy of the fluorescent agent is constant at a certain level in the second transfer agent. Dragon transfer, the color becomes a mixture of the light from the fluorescent agent that was present from the beginning and the light from the secondary transfer agent. Therefore, when excitation energy is easily transferred to the secondary transfer agent, the emission color is dominated by the fluorescent color of the secondary transfer agent, and by increasing or decreasing the amount of this transfer agent used, it is possible to obtain a color intermediate between the two considerations. It seems possible to do so.
例えは、蛍光剤として９，１０−ビス（フェニルエチニ
ル）アントラセンを用い、ルモゲン染料としてルモゲン
Ｆ ＲＥＤを用いた場合には、その添加量により赤色か
ら紫色までの発光色が得られ、また、ルモゲン染料とし
てルモケンＦ ０ＲＡＮＧＥを用いた場合には、橙色か
ら黄色までの発光色が得られる。For example, if 9,10-bis(phenylethynyl)anthracene is used as a fluorescent agent and Lumogen F RED is used as a lumogen dye, a luminescent color ranging from red to purple can be obtained depending on the amount added. When Lumoken F 0RANGE is used as the dye, a luminescent color ranging from orange to yellow can be obtained.
実施例
実施例１
ビス（２，４，５−トリクロロ−６−カルボブトキシフ
ェニル）オギザレート １０ｇ、９，１０−ビスくフェ
ニルエチニル）アントラセン １６２．５ ｍｇおよ
びルモゲンＦ Ｏｒａｎｇｅ ２４２ （ＢＡＳＦ社％
％） ３． ３ｍ ｇをジブチルフタレート ７５ｇ
に加熱溶解してストック溶液（Ａ＞とする。次に、テト
ラブチルアンモニウムサリチレート ｌＬＯｍｇおよび
９０％過酸化水素５．０ｇをフタル酸ジメチル ９５ｇ
に撹拌溶解し、これをストック溶液（Ｂ）とする。Examples Example 1 Bis(2,4,5-trichloro-6-carbobutoxyphenyl)oxalate 10 g, 9,10-bisphenylethynyl)anthracene 162.5 mg and Lumogen F Orange 242 (BASF Company %)
%) 3. 3mg to dibutyl phthalate 75g
Dissolve the stock solution (A>) by heating.Next, add 1LOmg of tetrabutylammonium salicylate and 5.0g of 90% hydrogen peroxide to 95g of dimethyl phthalate.
This is used as a stock solution (B).
（Ａ）溶液３ ｍ、 ｌと（Ｂ）溶液 １ｍｌとを混合
させて発光させると混合時には８８９ルツクス、１時間
後には４４．１ルツクス、３時間後には２１．３ルツク
ス及び６時間後には１０ルツクスの照度の黄色の発光が
得られた。When 3 m, 1 of solution (A) and 1 ml of solution (B) are mixed to emit light, 889 lux at the time of mixing, 44.1 lux after 1 hour, 21.3 lux after 3 hours, and 10 lux after 6 hours. A yellow luminescence of Lux illuminance was obtained.
実施例２
２．４．６−ドリクロロフエニルオギザレート ４３５
ｍｇ、 ９．１０−ビス（フェニルエチニル）アント
ラセン ５０ｍｇおよびルモゲンＦ Ｒｅｄ （ＢＡＳ
Ｆ？、を製）５０ｍｇをジブチルフタレート ７８．４
５ｇに加熱溶解してストック溶液（Ａ）とする。次に、
サリチル酸ソーダ ４０ ｍ ｇおよび６０％過酸化水
素６５０ｍｇをフタル酸ジメチル ８９．２５ｇに攪拌
溶解し、これをストック溶液（Ｂ）とする。Example 2 2.4.6-Dolichlorophenyl oxalate 435
mg, 9.10-bis(phenylethynyl)anthracene 50 mg and Lumogen F Red (BAS
F? ) 50mg dibutyl phthalate 78.4
A stock solution (A) is prepared by heating and dissolving 5 g of the solution. next,
40 mg of sodium salicylate and 650 mg of 60% hydrogen peroxide are stirred and dissolved in 89.25 g of dimethyl phthalate, and this is used as a stock solution (B).
（Ａ）溶液３ｍｌと（Ｂ）溶液 １ｍｌとを混合させて
発光させると混合時には３５ルツクス、２分後には１０
ルツクス及び５分後には８ルツクスの照度の赤色の発光
が得られた。When 3 ml of (A) solution and 1 ml of (B) solution are mixed and emit light, 35 lux is generated at the time of mixing and 10 lux after 2 minutes.
A red luminescence with an illuminance of 8 lux was obtained after 5 minutes.
実施例３〜４
実施例２におけるストック溶液（Ａ）の調整において、
ルモゲンＦ Ｒｅｄの代わりに、ルモゲンＦＯｒａｎｇ
ｅを６０ ｍ ｇ或は１０ｍｇを用いた以外はすべて実
施例２と同様に調節して発光させた。Examples 3-4 In preparing the stock solution (A) in Example 2,
Lumogen FOrang instead of Lumogen F Red
Luminescence was performed under the same conditions as in Example 2, except that 60 mg or 10 mg of e was used.
ルモゲンＦ Ｏｒａｎｇｅ （ＢＡＳＦ？を製） ５
０ｍｇを用いたものは、混合時には１５０ルツクス、２
分後には４０ルツクス及び５分後には３０ルツクスの照
度の橙色の発光が得られ、ルモゲンＦ ０ｒａＢｅ１０
ｎｌ ｇを用いたものは、混合時には１８０ルツクス
、２分後には５５ルツクス及び５分後には３６ルツクス
の照度の黄色の発光が得られた。Lumogen F Orange (manufactured by BASF?) 5
For those using 0 mg, 150 lux and 2
Orange luminescence was obtained with an illuminance of 40 lux after 5 minutes and 30 lux after 5 minutes, and Lumogen F 0raBe10
Using nlg, yellow luminescence was obtained with an illumination intensity of 180 lux during mixing, 55 lux after 2 minutes, and 36 lux after 5 minutes.
実施例５
２．４．６−ドリクロロフエニルオギザレート ４３５
ｍｇ、９．１０−ジフェニルアントラセン ５０ ｍ
ｇおよびルモゲンＦ Ｒｅｄ （ＢＡＳＦ社製）５０ｒ
ｎｇをジブチルフタレー） ７８．４５ｇに加熱溶解
してストック溶液（Ａ）とする。次に、サリチル酸ソー
ダ／Ｌ Ｏｍ ｇおよび６０％過酸化水素６５０ ｍ
ｇをフタル酸ジメチル ８９．２５ｇに攪拌溶解し、こ
れをストック溶液（Ｂ）とする。 （Ａ）溶液 ３ｍ１
と（Ｂ）溶液 １ ｍ ｌとを混合させて発光させると
混合時には２２ルツクス、２分後には８ルツクス及び５
分後には６ルツクスの照度の紅花色の発光が得られた。Example 5 2.4.6-Dolichlorophenyl oxalate 435
mg, 9.10-diphenylanthracene 50 m
g and Lumogen F Red (manufactured by BASF) 50r
ng to 78.45 g of dibutyl phthalate) to prepare a stock solution (A). Then sodium salicylate/L Om g and 650 m of 60% hydrogen peroxide
g was stirred and dissolved in 89.25 g of dimethyl phthalate, and this was used as a stock solution (B). (A) Solution 3ml
When 1 ml of solution (B) and 1 ml of solution are mixed to emit light, it emits 22 lux at the time of mixing, and 8 lux and 5 lux after 2 minutes.
After a few minutes, safflower-colored luminescence with an illuminance of 6 lux was obtained.
実施例６〜７
実施例５におけるストック溶液（Ａ）の調整において、
ルモゲン Ｆ Ｒｅｄの代わりに、ルモゲン ＦＯｒａ
Ｂｅを５０ ｍ ｇ或は１７ｍｇを用いた以外はすべて
実施例５と同様に調節して発光させた。Examples 6-7 In preparing the stock solution (A) in Example 5,
Instead of Lumogen F Red, use Lumogen FORa
Luminescence was performed under the same conditions as in Example 5 except that 50 mg or 17 mg of Be was used.
ルモゲンＦ Ｏｒａｎｇｅ ５０ ｍ ｇを用いたもの
は、混合時には２５ルツクス、２分後には９ルツクス及
び５分後には８ルツクスの照度の桃色の発光が得られ、
ルモゲンＦ Ｏｒａｎｇｅ １７ ｍ ｇを用いたもの
は、混合時には９０ルツクス、２分後には２５ルツクス
及び５分後には２０ルツクスの照度の白色光が得られた
。When using 50 mg of Lumogen F Orange, pink luminescence was obtained with an illuminance of 25 lux at the time of mixing, 9 lux after 2 minutes, and 8 lux after 5 minutes.
Using 17 mg of Lumogen F Orange, white light with an illumination intensity of 90 lux during mixing, 25 lux after 2 minutes, and 20 lux after 5 minutes was obtained.
実施例８
ビス（２，４−ジクロロ−６−カルボブトキシフェニル
）オギザレート １０．６７ｇ、９．！０−ビス（フェ
ニルエチニル）アントラセン ０．１ｇおよびルモゲン
Ｆ Ｏｒａｎｇｅ ２４２ （ＢＡＳＦ社＊）５．０ｍ
ｇをジブチルフタレート ７８．４５ｇに加熱溶解して
ストツク溶液（Ａ）とする０次に、サリチル酸ソーダ２
２．９ｍｇおよび９０％過酸化水！１．２８ｇをフタル
酸ジメナル ２５．８ｇに撹拌溶解し、これをストック
溶液（Ｂ）とする。 （Ａ）溶液 ３ｍ１と（Ｂ）溶ｄ
ｌｒｎｌとを混合させて発光させると混合時には２δ３
ルツクス、１時間後には３６．５ルツクス、３時間後に
は１５．４ルツクス及び６時間後には４．９ルツクスの
照度の黄色の発光が得られた。Example 8 Bis(2,4-dichloro-6-carbobutoxyphenyl)oxalate 10.67g, 9. ! 0-bis(phenylethynyl)anthracene 0.1g and Lumogen F Orange 242 (BASF *) 5.0m
g to 78.45 g of dibutyl phthalate to prepare stock solution (A).Next, sodium salicylate 2
2.9mg and 90% peroxide! Dissolve 1.28 g in 25.8 g of dimendal phthalate with stirring, and use this as a stock solution (B). (A) 3ml of solution and (B) solution d
When mixed with lrnl to emit light, 2δ3
Yellow luminescence was obtained with an illuminance of 36.5 lux after 1 hour, 15.4 lux after 3 hours and 4.9 lux after 6 hours.
発明の効果
本発明によれば、人手し易い蛍光剤を用いて、そこに所
晴のルモゲン染料を混合するだけで所望する発光色を得
ることができるため、特別な発光装置を設計する必要は
なく、また、合成法の面倒な蛍光剤をわざわさ合成しな
くても所望の発光色を簡易に得ることができるものであ
り、種々の用途に応用することができる。Effects of the Invention According to the present invention, a desired luminescent color can be obtained simply by using a fluorescent agent that is easy to handle and mixing a suitable lumogen dye therein, so there is no need to design a special light emitting device. In addition, it is possible to easily obtain a desired luminescent color without having to go through the trouble of synthesizing a fluorescent agent, which is a complicated synthesis method, and can be applied to various uses.
日本パーオキサイド株式会社Nippon Peroxide Co., Ltd.
Claims (1)
られる芳香族蓚酸エステル、蛍光剤及び可溶性ルモゲン
染料を含有することを特徴とする化学発光組成物。1. A chemiluminescent composition comprising an aromatic oxalic acid ester, a fluorescent agent, and a soluble lumogen dye that exhibits chemiluminescence when reacted with hydrogen peroxide.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32781788A JPH02173180A (en) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | Chemiluminescent composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32781788A JPH02173180A (en) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | Chemiluminescent composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02173180A true JPH02173180A (en) | 1990-07-04 |
Family
ID=18203312
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32781788A Pending JPH02173180A (en) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | Chemiluminescent composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02173180A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0354263A (en) * | 1989-06-20 | 1991-03-08 | American Cyanamid Co | Chemical fluorescent solution based on substituted perylene |
| US9714742B1 (en) | 2012-08-03 | 2017-07-25 | Peacock Myers, P.C. | Light source carrier |
| US11572983B1 (en) | 2012-08-03 | 2023-02-07 | Peacock Law P.C. | Illuminated container |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61254688A (en) * | 1985-04-15 | 1986-11-12 | アメリカン サイアナミッド カンパニ− | Chemoluminescent composition |
-
1988
- 1988-12-27 JP JP32781788A patent/JPH02173180A/en active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61254688A (en) * | 1985-04-15 | 1986-11-12 | アメリカン サイアナミッド カンパニ− | Chemoluminescent composition |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0354263A (en) * | 1989-06-20 | 1991-03-08 | American Cyanamid Co | Chemical fluorescent solution based on substituted perylene |
| US9714742B1 (en) | 2012-08-03 | 2017-07-25 | Peacock Myers, P.C. | Light source carrier |
| US10641434B1 (en) | 2012-08-03 | 2020-05-05 | Peacock Law P.C. | Light source carrier |
| US10830395B1 (en) | 2012-08-03 | 2020-11-10 | Peacock Law P.C. | Chemiluminescent light source |
| US11572983B1 (en) | 2012-08-03 | 2023-02-07 | Peacock Law P.C. | Illuminated container |
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