JPH01185245A - Blood collecting piercing tool - Google Patents

Blood collecting piercing tool

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JPH01185245A
JPH01185245A JP63007423A JP742388A JPH01185245A JP H01185245 A JPH01185245 A JP H01185245A JP 63007423 A JP63007423 A JP 63007423A JP 742388 A JP742388 A JP 742388A JP H01185245 A JPH01185245 A JP H01185245A
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JP
Japan
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casing
pressing
puncture
blood
skin
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Katsuhiko Miyaguchi
宮口 勝彦
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Terumo Corp
Original Assignee
Terumo Corp
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Publication date
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Abstract

PURPOSE:To reduce a pain in the time of piercing further to ensure a sufficient collecting amount of blood by the shallow piercing by integrally molding a resilient member and a pressing part and providing an end face, sharpened to a degree giving no injury to the skin, in one point end of a casing. CONSTITUTION:A spring holder 5 is constituted of a pressing part 5a containing a pressing surface pressed by an operator, spring 5b and a recessed part 5c for fitting a protruding part 2b of a hub 2 in a piercing needle part 100, and these parts 5a, 5c and spring 5b are integrally molded. A pierced part of finger or the like is adapted to an opening part 3c, formed in a protector 3, by the operator, and a pressing surface of the pressing part 5a, formed in the spring holder 5 of a piercing tool part 200, is pressed. As the result, the hub 2 is pressed in a direction of arrow head 60, and a canal 1, held to the hub 2, is urged in a piercing direction and protruding from the protector 3. Here by pressing a pierced part by a fine tubular point end of a casing, the pierced part is placed in a congestion condition, consequently a sufficient amount of blood collection can be obtained when blood is collected.

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野コ 本発明は血液の採取、特に加糖値等の測定のため指先か
ら少量の血液を採取するための採血用穿刺器具に関する
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to blood sampling, particularly to a blood sampling puncturing device for sampling a small amount of blood from a fingertip for measurement of sugar content and the like.

[従来の技術] 例えば、血糖値等の測定のため指先から少量の血液を採
取する場合、通常、皮膚を貫通または切開するための針
状、あるいは小メス状のランセットが装備された採血用
穿刺器具が使用される。血液の採取は、採血用穿刺器具
のランセットを穿刺される人の皮膚に刺して、切開し、
切開後にランセントを切開部から取り外し、切開部から
流出する血液を例えば、試験紙、あるいはピペット等に
採取することにより行われる。
[Prior Art] For example, when collecting a small amount of blood from a fingertip to measure blood sugar level, etc., a blood sampling puncture device equipped with a needle-like or small scalpel-like lancet for penetrating or incising the skin is usually used. equipment is used. Blood is collected by pricking the skin of the person being punctured with a lancet, which is a blood collection puncture device, and making an incision.
After the incision is made, the lance is removed from the incision, and the blood flowing out from the incision is collected onto a test paper, a pipette, or the like.

[発明が解決しようとする課題] 採血用穿刺器具は、穿刺する際、恐怖感がなく、しかも
痛みが少ないことが望ましい。しかし、実際の器具では
、ランセットが見えることから穿刺される人に恐怖感を
与え、また採取時には不注意による採取時の汚染等の問
題があった。これらの問題を解決するために、例えばラ
ンセットをケーシング内に収納した器具、さらには複数
のバネを使用することによって穿刺後、ランセットをケ
ーシング内に収納する器具等、器具の改良についての種
々の提案がなされた。しかし、機構が複雑化することに
よって器具が大型化し、また、穿刺動作の際にバネ等に
よる大きな発射音が発生することから、穿刺される人に
恐怖感を与えるという問題があった。また、一定の採血
量を確保するために、穿刺を深くしなければならなかっ
た。
[Problems to be Solved by the Invention] It is desirable that a puncturing device for blood collection not cause fear and cause little pain when puncturing. However, in the actual device, the lancet is visible, giving the person being punctured a sense of fear, and there are problems such as contamination due to carelessness during collection. In order to solve these problems, various proposals have been made for improving devices, such as devices that store the lancet inside the casing, and devices that use multiple springs to store the lancet inside the casing after puncturing. It has been made. However, the complicated mechanism increases the size of the device, and the spring or the like generates a loud firing sound during the puncturing operation, which poses the problem of giving a sense of fear to the person being punctured. Additionally, the puncture had to be deep to ensure a constant amount of blood sampled.

これは、例えば指先から採血する場合には皮膚の毛細血
管の位置と、痛感を感じる神経である自由終末とがほぼ
同じ深さにあることから、穿刺される人に大きな苦痛を
与えていた。さらに、穿刺を深く行われたことしこよっ
て、穿刺した後において血がなかなか止らず、痛みも長
く続くという問題があった。
For example, when blood is drawn from a fingertip, the location of the capillaries in the skin and the free endings of the nerves that feel pain are at almost the same depth, causing great pain to the person being punctured. Furthermore, since the puncture was performed deeply, there was a problem in that the blood did not stop easily after the puncture and the pain continued for a long time.

本発明はこのような従来技術の欠点を解消し、穿刺時に
おける痛みを軽減させることができ、しかも浅い穿刺で
十分な採血量を確保することができる採血用穿刺器具を
提供することを目的とする。
It is an object of the present invention to provide a blood sampling puncturing device that can eliminate such drawbacks of the prior art, reduce pain during puncturing, and secure a sufficient amount of blood with shallow puncturing. do.

[課題を解決するための手段] 本発明によれば、一方の先端に開口部を有するケーシン
グと、ケーシングの内部に収納された皮膚穿刺用穿刺針
と、穿刺針を所定の位置に保持し、かつケーシングとの
間で摺動可能な保持部と、ケーシングの他端に露出する
押圧部と、保持部と押圧部との間に配設され、押圧部の
ケーシング先端方向への押圧動作に応動して保持部に動
作を伝えて開口部から穿刺針の先端を突出させる弾性部
材とを有する採血用穿刺器具において、ケーシングは、
一方の先端に先端を皮膚に押圧してうっ血させたときに
皮膚を傷つけない程度に鋭利な端面を有している。
[Means for Solving the Problems] According to the present invention, a casing having an opening at one end, a skin puncture needle housed inside the casing, and holding the puncture needle in a predetermined position, and a holding part that is slidable between the holding part and the casing, a pressing part exposed at the other end of the casing, and arranged between the holding part and the pressing part, and responsive to the pressing operation of the pressing part in the direction of the tip of the casing. In the blood sampling puncturing device, the casing includes an elastic member that transmits a motion to the holding part and causes the tip of the puncturing needle to protrude from the opening.
One tip has an end surface that is sharp enough not to damage the skin when the tip is pressed against the skin to cause congestion.

本発明の一つの特徴によれば、弾性部材と押圧部とが一
体成型されている。
According to one feature of the present invention, the elastic member and the pressing portion are integrally molded.

本発明の他の特徴によれば、ケーシングは、保持部を含
む第1のケーシングと、一体成型された弾性部材および
押圧部とを含む第2のケーシングとに分離され、穿刺動
作時に嵌合して使用する。
According to another feature of the present invention, the casing is separated into a first casing including a holding portion and a second casing including an integrally molded elastic member and a pressing portion, which are fitted together during a puncturing operation. and use it.

本発明のさらに他の特徴によれば、保持部、弾性部材、
および押圧部が一体成型されている。
According to still another feature of the present invention, a holding part, an elastic member,
and a pressing part are integrally molded.

本発明のさらに他の特徴によれば、ケーシング先端の鋭
利な端面は、その内径が約0.6mm〜3.5mm程度
の開口を有し、端面における壁厚が約0.1mm〜0.
5mm程度である。
According to still another feature of the present invention, the sharp end face of the casing tip has an opening with an inner diameter of about 0.6 mm to 3.5 mm, and a wall thickness at the end face of about 0.1 mm to 0.6 mm.
It is about 5 mm.

[作 用] 本発明によれば、採血用穿刺器具のケーシングの一方の
先端が細い筒状に形成されている。この採血用穿刺器具
を使用して穿刺動作を行う場合、まず、細い筒状に形成
されたケーシングの先端を穿刺部にあてがうことによっ
て皮膚に刺激を与え、さらには穿刺部にうっ血を生じさ
せ、その後にケーシング内に収納された穿刺針により穿
刺動作を行うものである。
[Function] According to the present invention, one end of the casing of the blood sampling puncture device is formed into a thin cylindrical shape. When performing a puncturing operation using this puncturing device for blood collection, first, the tip of the casing formed in a thin cylindrical shape is applied to the puncture site to irritate the skin and further cause congestion at the puncture site. Thereafter, a puncturing operation is performed using a puncturing needle housed within the casing.

[実施例] 次に添付図面を参照して本発明による採血用穿刺器具の
実施例を詳細に説明する。
[Example] Next, an example of the blood sampling puncture device according to the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

第1図には、本発明による採血用穿刺器具の一実施例の
断面図が示されている。本実施例における採血用穿刺器
具は、第3図に示されているように穿刺針部100と穿
刺具部200とが分離可能なもので、木器具を使用する
場合には、穿刺針部100を穿刺具部200にセットし
て第1図に示されている状態で使用する。
FIG. 1 shows a sectional view of an embodiment of a blood sampling puncture device according to the present invention. As shown in FIG. 3, the puncturing device for blood sampling in this embodiment has a puncturing needle portion 100 and a puncturing tool portion 200 that are separable. When a wooden device is used, the puncturing needle portion 100 is set in the puncture device section 200 and used in the state shown in FIG.

穿刺針部100は、カヌラ1、カヌラ1を所定の位置に
保持し、かつ摺動可能なハブ2と、カヌラ1およびハブ
2を収納するプロテクタ3とにより構成されている。プ
ロテクタ3は、その外形が図に示されているように、長
手方向の一方に、指等の穿刺する部分を当てる開口部3
Cが形成され、長手方向の他の一方は穿刺具部200と
係合したときに密着するように穿刺具部200のケース
4の内径に合った大きさに形成されている。
The puncture needle section 100 includes a cannula 1, a slidable hub 2 that holds the cannula 1 in a predetermined position, and a protector 3 that houses the cannula 1 and the hub 2. As shown in the figure, the protector 3 has an opening 3 on one side in the longitudinal direction where the part to be punctured, such as a finger, is placed.
C is formed, and the other end in the longitudinal direction is formed to a size that matches the inner diameter of the case 4 of the puncture tool section 200 so that it will come into close contact with the puncture tool section 200 when engaged with the puncture tool section 200.

なお、開口部3Cが形成されているプロテクタ3の先端
は、パイプ状に形成されており、その径はカヌラ1の突
出、収納が可能な範囲において小さく形成され、また穿
刺部の皮膚を圧迫する部分は皮膚にキズが生じない程度
において鋭利に形成されている。具体的には、プロテク
タ3の先端の経aは0.6≦a≦35程度が望ましく、
1≦a≦2.5程度のものがより好ましい。なお、この
O,Bmmという値はカヌラ1の製造上における現状の
限界である約0.5mmに起因し、3.5mmという値
は後述する本発明の効果を得るためのうっ血と痛みの大
きさの関係、つまりうっ血が少なく痛みが大きくなる臨
界的な値である。また、穿刺部の皮膚を圧迫する部分で
あるプロテクタ3の壁厚すは薄い程よいが、先端面で皮
膚を傷つけない0.1〜0.5mm程度であることが望
ましく、本実施例ではプラスチックにおける現状での製
造限界である約0.3mm程度に形成されている。これ
は、パイプ状で、しかも鋭利に形成された先端を穿刺部
にあてがうことによって、皮膚に刺激を与え、穿刺する
際の桶みを和らげる役割をする。さらに、鋭利に形成さ
れた先端を穿刺部にあてがうことによって、穿刺部にう
っ血を生じさせ、穿刺動作が終了し、採血用穿刺器具穿
刺部から取り除いたときに、うっ面状態が解放される勢
いで十分な採血量を確保できるという効果を得ることが
できるものである。
The tip of the protector 3 in which the opening 3C is formed is formed into a pipe shape, and its diameter is made small within a range that allows the cannula 1 to protrude and be stored, and also to compress the skin at the puncture site. The parts are sharp enough not to cause scratches on the skin. Specifically, the aperture a of the tip of the protector 3 is desirably about 0.6≦a≦35;
More preferably, about 1≦a≦2.5. The values O and Bmm are due to the current limit of approximately 0.5 mm in manufacturing cannula 1, and the value 3.5 mm is based on the level of congestion and pain required to obtain the effects of the present invention, which will be described later. This is the critical value at which congestion is small and pain is large. In addition, the wall thickness of the protector 3, which is the part that presses the skin at the puncture site, should be as thin as possible, but it is preferable that the wall thickness of the protector 3 be about 0.1 to 0.5 mm so as not to damage the skin at the tip surface. The thickness is approximately 0.3 mm, which is the current manufacturing limit. This has a pipe-like, sharp tip that is applied to the puncture site, which stimulates the skin and softens the sensation of puncturing. Furthermore, by applying the sharply formed tip to the puncture site, stasis is generated at the puncture site, and when the puncture operation is completed and the blood sampling puncture device is removed from the puncture site, the stasis is released. This has the effect of ensuring a sufficient amount of blood to be collected.

ハブ2は、プロテクタ3の内部に装備され、穿刺具部2
00とのセット前ではプロテクタ3の内部側面に形成さ
れた突起部3aとハブ2に形成された凹部2aとが係合
しており、ハブ2が勝手に摺動しないようにロックされ
た状態になっている。ハブ2の長手方向の一方、つまり
プロテクタ3の開口部3C側は、カヌラ1を所定の位置
に保持しており、他の一方は穿刺具部200と嵌合する
ための凸部2bが形成されている。
The hub 2 is installed inside the protector 3 and is connected to the puncture device part 2.
00, the protrusion 3a formed on the inner side surface of the protector 3 and the recess 2a formed in the hub 2 are engaged, and the hub 2 is locked to prevent it from sliding freely. It has become. One side in the longitudinal direction of the hub 2, that is, the opening 3C side of the protector 3 holds the cannula 1 in a predetermined position, and the other side is formed with a convex portion 2b for fitting with the puncture device portion 200. ing.

穿刺具部200は、穿刺操作を行う際に穿刺針部100
のハブ2と嵌合することによって、ハブ2に保持された
カヌラ1をプロテクタ3から突出させ、またプロテクタ
3に収納させるためのスプリングホルタ5、非穿刺操作
時ではスプリングホルダ5のスプリング5bが圧縮され
係止部4dで止めらているが、穿刺操作をする際、係止
部4dを押しあげ穿刺開始をさせるためのスペイサ6と
、スプリングホルダ5およびスペイサ6を収納するケー
ス4とにより構成されている。
The puncture device section 200 is configured to use the puncture needle section 100 when performing a puncture operation.
By fitting with the hub 2 of the spring holder 5, the cannula 1 held by the hub 2 is projected from the protector 3 and is housed in the protector 3. During non-puncture operation, the spring 5b of the spring holder 5 is compressed. The spacer 6 is configured to push up the locking part 4d to start the puncture when performing a puncturing operation, and the case 4 houses the spring holder 5 and the spacer 6. ing.

ケース4は、第8図にその側面が示されているように、
はぼ円筒状のもので、その一部には円筒内側に向って弾
性力を有する係止部4dが形成されている。
Case 4, as its side view is shown in FIG.
It has a cylindrical shape, and a locking portion 4d having an elastic force toward the inside of the cylinder is formed in a part thereof.

スプリングホルタ5は、操作者によって押圧される押圧
面を含む押圧部5a、スプリング5b、穿刺針部100
のハブ2の凸部2bと嵌合するだめの四部5Cによって
構成され、これらは一体成型されたプラスチックででき
ている。したがって、スプリングホルタ5は耐久性に優
れ、また穿刺時の痛さを軽減すべくマイルドな動作を得
ることができる。
The spring holter 5 includes a pressing part 5a including a pressing surface pressed by an operator, a spring 5b, and a puncture needle part 100.
It is composed of four dowel parts 5C that fit into the convex part 2b of the hub 2, and these parts are made of integrally molded plastic. Therefore, the spring holster 5 has excellent durability and can provide mild operation to reduce pain during puncturing.

なお、このスプリングホルダ5は、ケース4に形成され
いる突起部4bとスプリングホルタ5に形成された医起
部5e、およびケース4に形成されたフランジ4Cとス
プリングホルダ5の押圧面5aのフラング5fによって
ケース4からはずれないようになっている。
Note that this spring holder 5 includes a protrusion 4b formed on the case 4, a medical origin portion 5e formed on the spring holder 5, a flange 4C formed on the case 4, and a flange 5f on the pressing surface 5a of the spring holder 5. This prevents the case from deviating from case 4.

また、本実施例におけるカヌラ1には、シリコーン処理
が施されている。シリコーンは、潤滑剤として知られて
おり、カヌラ1を皮膚に穿刺するために必要な力を弱め
、操作者の痛みを和らげる。
Further, the cannula 1 in this embodiment is subjected to silicone treatment. Silicone is known as a lubricant and reduces the force required to puncture the cannula 1 into the skin, making it less painful for the operator.

ここで、第1図〜第6図を用いて実際に穿刺針部100
と穿刺具部200とを使用して穿刺操作をする場合の各
部の動作について説明する。
Here, the puncture needle part 100 is actually constructed using FIGS. 1 to 6.
The operation of each part when performing a puncturing operation using the puncturing tool section 200 will be explained.

まず、操作者によって穿刺具部200のスプリングホル
タ5が矢印50の方向に押し込まれる。矢印50の方向
に押し込まれることによって、ケース4に形成ごれた係
止部4dとスプリングホルタ5に形成された突起部5d
とが係合し、スプリング5bが圧縮された状態で保持さ
れる(第2図)。なお、このときスプリング5bは、矢
印80の方向に反発する状態で保持されていることは言
うまでもない。
First, the spring holder 5 of the puncture device section 200 is pushed in the direction of the arrow 50 by the operator. By being pushed in the direction of the arrow 50, the locking portion 4d formed on the case 4 becomes dirty and the protrusion portion 5d formed on the spring holter 5.
are engaged, and the spring 5b is held in a compressed state (FIG. 2). It goes without saying that the spring 5b is held in a repulsive state in the direction of the arrow 80 at this time.

次に、操作者により穿刺針部+00のハブ2に形成され
た凸部2bと、穿刺具部200に形成された凹部5cと
が係合され、矢印50の方向に押し込まれる(第3図お
よび第4図)。穿刺針部100が矢印50の方向に押し
込まれると、ハブ2は穿刺針部100のプロテクタ3の
内部側面に形成された突起部3aとハブ2に形成された
凹部2aとの係合状態、つまり前述したロック状態が解
除し、摺動が可能な状態になる。このとき、穿刺針部+
00のプロテクタ3に形成されたフランジ3bと、穿刺
具部200に形成されたケース4の凹部4aの外周とが
係合することによって穿刺針部100と穿刺具部200
とが嵌合し、セットが完了する(第1図)。
Next, the operator engages the convex part 2b formed on the hub 2 of the puncture needle part +00 with the concave part 5c formed in the puncture tool part 200, and pushes it in the direction of the arrow 50 (see FIGS. Figure 4). When the puncture needle part 100 is pushed in the direction of the arrow 50, the hub 2 is in a state where the protrusion 3a formed on the inner side surface of the protector 3 of the puncture needle part 100 and the recess 2a formed in the hub 2 are engaged, that is, The lock state described above is released and sliding becomes possible. At this time, the puncture needle part +
The flange 3b formed on the protector 3 of 00 and the outer periphery of the recess 4a of the case 4 formed on the puncture tool section 200 engage with each other, whereby the puncture needle section 100 and the puncture tool section 200 are separated.
are fitted, and the setting is completed (Fig. 1).

次に、操作者によりプロテクタ3に形成された開口部3
cに指等の穿刺する部分を当てられ、穿刺具部200の
スプリングホルダ5に形成された押圧部5aの押圧面が
押圧される。操作者により押圧面が押圧されると、押圧
面部5aはスペイサ6を矢印60の方向に押す。スペイ
サ6は、ケース4に形成された係止部4dと係合し、さ
らに押されることによって係止部4dを矢印70の方向
に押し広げる。
Next, the opening 3 formed in the protector 3 by the operator
A part to be punctured, such as a finger, is applied to c, and the pressing surface of the pressing part 5a formed on the spring holder 5 of the puncturing tool section 200 is pressed. When the pressing surface is pressed by the operator, the pressing surface portion 5a pushes the spacer 6 in the direction of the arrow 60. The spacer 6 engages with a locking portion 4d formed on the case 4, and is further pushed to spread the locking portion 4d in the direction of the arrow 70.

係止部4dがスペイサ6によって広げられることによっ
て、第2図で示した係止部4dとスプリングホルダ5に
形成された突起部5dとの保合状態が解除される。この
結果、係止部4dと突起部5dの保合状態によって圧縮
された状態で保持されていたスプリング5bが反発し、
スプリングホルタ5とともに、ハブ2を矢印60の方向
に押し、ハブ2に保持されたカヌラ1を穿刺方向に付勢
し、プロテクタ3から突出させる。このとき、カヌラ1
がプロテクタ3から突出する長さCは、この実施例では
、約 1.5mm程度である。この長さCは、プロテク
タ3の内形状よって調整されており、第5図および第6
図に示されているようにハブ2が移動可能な距離Aは、
カヌラ1かプロテクタ3に収納された状態における開口
部3cがらカヌラ1の先端までの距離Bと、カヌラ1が
プロテクタ3から突出する長さCとの和、つまりA=B
+C(約1.5mm)である。
As the locking portion 4d is expanded by the spacer 6, the engagement between the locking portion 4d and the protrusion 5d formed on the spring holder 5 shown in FIG. 2 is released. As a result, the spring 5b, which was held in a compressed state due to the engagement between the locking part 4d and the protrusion 5d, rebounds.
Together with the spring holster 5, the hub 2 is pushed in the direction of the arrow 60, urging the cannula 1 held by the hub 2 in the puncturing direction and causing it to protrude from the protector 3. At this time, cannula 1
In this embodiment, the length C of the projection from the protector 3 is approximately 1.5 mm. This length C is adjusted according to the inner shape of the protector 3, and is shown in FIGS. 5 and 6.
As shown in the figure, the distance A that the hub 2 can move is:
The sum of the distance B from the opening 3c to the tip of the cannula 1 when the cannula 1 or the protector 3 is stored, and the length C that the cannula 1 protrudes from the protector 3, that is, A=B
+C (approximately 1.5 mm).

以上の動作によってカヌラ1がプロテクタ3から突出し
、血液を採取する部分の皮膚を穿刺する(第6図)。
By the above-described operation, the cannula 1 protrudes from the protector 3 and punctures the skin at the part where blood is to be collected (FIG. 6).

カヌラ1がプロテクタ3に収納されるのは、穿刺具部2
00から穿刺針部100を外す時、スプリングホルタ5
の5c部と2b部の嵌合力で戻されることによって収納
される。
The cannula 1 is stored in the protector 3 in the puncture device part 2.
When removing the puncture needle part 100 from the spring holder 5
It is stored by being returned by the fitting force of the 5c part and the 2b part.

本実施例では、採血用穿刺器具が、穿刺針部100と穿
刺具部200とに分離されているため、穿刺具部200
をくり返して使用することができる。したがって、コス
ト面においてもメリットを得ることが可能となる。
In this embodiment, since the blood sampling puncture device is separated into the puncture needle section 100 and the puncture tool section 200, the puncture device section 200
can be used repeatedly. Therefore, it is possible to obtain merits in terms of cost as well.

第7図には、本発明を適用した採血用穿刺器具の他の例
が示されている。
FIG. 7 shows another example of a blood sampling puncture device to which the present invention is applied.

この例は、第1図〜第6図に示された実施例の装置(以
下、第1の装置と称する)のように分離型ではなく、第
1の装置の穿刺針部100と穿刺具部200とが一体化
したタイプの採血用穿刺器具を示したものである。この
採血用穿刺器具は、カヌラ1を保持するハブ500a、
スプリング500b、押圧部500Cが一体成型されて
おり、一体成型されたスプリングホルダ500が第7図
に示されているように、長手方向の一方に指等の穿刺す
る部分を当てる開口部300cが形成されたプロテクタ
300に収納されている。スプリングホルタ500は、
プロテクタ300の内部側面に形成された突起部300
aとスプリングホルダ500に形成された突起部500
dとが係合し、また、プロテクタ300の係止部300
dによって勝手に摺動しない状態で保持されている。
This example is not a separate type like the apparatus of the embodiment shown in FIGS. 1 to 6 (hereinafter referred to as the first apparatus), but the puncture needle part 100 and the puncture tool part of the first apparatus. 200 shows a type of blood sampling puncture device that is integrated with 200. This blood sampling puncture device includes a hub 500a that holds the cannula 1;
The spring 500b and the pressing part 500C are integrally molded, and as shown in FIG. 7, the integrally molded spring holder 500 has an opening 300c formed on one longitudinal side thereof to which a part to be punctured, such as a finger, is applied. It is housed in a protected protector 300. Spring Holter 500 is
Protrusion 300 formed on the inner side surface of protector 300
a and the protrusion 500 formed on the spring holder 500
d is engaged with the locking portion 300 of the protector 300.
d so that it does not slide freely.

なお、開口部300Cが形成されでいるプロテクタ30
0の先端は、第1の装置と同様にパイプ状に形成されて
おり、その径はカヌラ1の突出、収納が可能な範囲にお
いて小さく形成され、穿刺部の皮膚を圧迫する部分は皮
膚にキズが生じない程度において鋭利に形成されている
Note that the protector 30 in which the opening 300C is formed
The tip of the cannula 0 is formed into a pipe shape like the first device, and its diameter is made small enough to allow the protrusion and storage of the cannula 1, and the part that presses the skin at the puncture site does not cause any damage to the skin. It is sharply formed to the extent that no scratches occur.

この採血用穿刺器具を使用して穿刺操作をする場合の主
要各部の動作、およびその効果は第1の装置と同様であ
る。
When performing a puncturing operation using this blood sampling puncturing device, the operations of the main parts and their effects are similar to those of the first device.

この実施例によれば、第1の装置における穿刺針部10
0と穿刺具部200とが一体化されているため、採血用
穿刺器具自体の小型化、および軽量化が可能となり、器
具の携帯が容易となる。
According to this embodiment, the puncture needle part 10 in the first device
0 and the puncture device part 200 are integrated, the blood sampling puncture device itself can be made smaller and lighter, and the device can be easily carried.

なお、以上の実施例における器具は、それぞれが無菌の
状態を維持されるように包装されている。
Note that the instruments in the above examples are each packaged to maintain a sterile state.

また、本発明は、従来使用されている他の採血用穿刺器
具にも応用することが可能である。
Furthermore, the present invention can be applied to other conventionally used puncturing devices for blood collection.

[発明の効果] 本発明によれば、採血用穿刺器具のケーシングの一方の
先端が、細い筒状に形成されており、穿刺時には、まず
この細い筒状に形成されたケーシングの先端で穿刺すべ
き箇所を刺激し、その後にランセ・ントによって穿刺を
行うため、穿刺時の痛みを軽減させることができる。し
かも、ケーシングの細い筒状先端で穿刺部を圧迫するこ
とによって、穿刺部がうっ面状態となるため、採血時に
は十分な採血量を得ることができる。したがって、穿刺
は深くする必要がなくなり、浅い穿刺で十分な採血量を
確保することができ、また穿刺時の痛みを少なくするこ
とができる。
[Effects of the Invention] According to the present invention, one tip of the casing of the blood sampling puncturing device is formed into a thin cylindrical shape, and when puncturing, the puncture is first performed with the tip of the casing formed in the thin cylindrical shape. Since the target area is stimulated and the lancet is then used to puncture, the pain at the time of puncture can be reduced. Furthermore, by pressing the puncture part with the thin cylindrical tip of the casing, the puncture part becomes depressed, so that a sufficient amount of blood can be collected during blood collection. Therefore, there is no need to make deep punctures, a sufficient amount of blood can be collected with shallow punctures, and pain at the time of puncturing can be reduced.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は1本発明による採血用穿刺器具の一実施例を示
す断面図、 第2図〜第6図は、第1図に示されている採血用穿刺器
具の動作を示す断面図、 第7図は、本発明による採血用穿刺器具の他の実施例を
示す断面図である。 第8図は、第1図に示されている採血用穿刺器具のケー
スの側面図である。 要部分の符号の説明 1、、、、、カヌラ 2、、、、、ハブ 3.300. 、 、プロテクタ 4、、、、、ケース 5.500. 、 、スプリングホルダ6、、、、、ス
ペイサ 100 、 、 、 、穿刺針部 200 、 、 、 、穿刺具部
FIG. 1 is a sectional view showing an embodiment of the blood sampling puncture device according to the present invention; FIGS. 2 to 6 are sectional views showing the operation of the blood sampling puncturing device shown in FIG. 1; FIG. 7 is a sectional view showing another embodiment of the blood sampling puncture device according to the present invention. FIG. 8 is a side view of the case of the blood sampling puncture device shown in FIG. 1. Explanation of symbols of important parts 1, Cannula 2, Hub 3.300. , ,Protector 4, ,Case 5.500. , , Spring holder 6 , , Spacer 100 , , Puncture needle part 200 , , Puncture tool part

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1、一方の先端に開口部を有するケーシングと、 該ケーシングの内部に収納された皮膚穿刺用穿刺針と、 該穿刺針を所定の位置に保持し、かつ前記ケーシングと
の間で摺動可能な保持部と、 前記ケーシングの他端に露出する押圧部と、前記保持部
と該押圧部との間に配設され、該押圧部のケーシング先
端方向への押圧動作に応動して前記保持部に該動作を伝
えて前記開口部から前記穿刺針の先端を突出させる弾性
部材とを有する採血用穿刺器具において、 前記ケーシングは、前記一方の先端に、該先端を皮膚に
押圧してうっ血させたときに皮膚を傷つけない程度に鋭
利な端面を有することを特徴とする採血用穿刺器具。 2、前記弾性部材と前記押圧部とが一体成型されている
ことを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の採血用穿
刺器具。 3、前記ケーシングは、前記保持部を含む第1のケーシ
ングと、一体成型された前記弾性部材および前記押圧部
とを含む第2のケーシングとに分離され、穿刺動作時に
嵌合して使用することを特徴とする特許請求の範囲第2
項記載の採血用穿刺器具。 4、前記保持部、前記弾性部材、および前記押圧部が一
体成型されていることを特徴とする特許請求の範囲第1
項記載の採血用穿刺器具。 5、前記ケーシング先端の鋭利な端面は、その内径が約
0.6mm〜3.5mm程度の開口を有し、該端面にお
ける壁厚が約0.1mm〜0.5mm程度である特許請
求の範囲第1項記載の採血用穿刺器具。
[Claims] 1. A casing having an opening at one end, a skin puncture needle housed inside the casing, and a skin puncture needle that holds the puncture needle in a predetermined position and that a holding part that is slidable between; a pressing part exposed at the other end of the casing; and a pressing part disposed between the holding part and the pressing part and responsive to a pressing operation of the pressing part toward the tip of the casing. and an elastic member that transmits the movement to the holding part to cause the tip of the puncture needle to protrude from the opening, wherein the casing has one tip that presses the tip against the skin. A puncturing device for blood sampling characterized by having an end surface that is sharp enough not to injure the skin when the skin is engorged with blood. 2. The blood sampling puncture device according to claim 1, wherein the elastic member and the pressing portion are integrally molded. 3. The casing is separated into a first casing including the holding portion and a second casing including the elastic member and the pressing portion integrally molded, and the casing is used by fitting during a puncturing operation. The second claim characterized in
Puncturing device for blood collection as described in Section 1. 4. Claim 1, wherein the holding section, the elastic member, and the pressing section are integrally molded.
Puncturing device for blood collection as described in Section 1. 5. The sharp end face of the casing tip has an opening with an inner diameter of about 0.6 mm to 3.5 mm, and the wall thickness at the end face is about 0.1 mm to 0.5 mm. The puncturing device for blood sampling according to item 1.
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