JPH01123615A - 酸性ガス吸収剤組成物 - Google Patents

酸性ガス吸収剤組成物

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JPH01123615A
JPH01123615A JP62279050A JP27905087A JPH01123615A JP H01123615 A JPH01123615 A JP H01123615A JP 62279050 A JP62279050 A JP 62279050A JP 27905087 A JP27905087 A JP 27905087A JP H01123615 A JPH01123615 A JP H01123615A
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dioxide gas
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は新規な酸性ガス吸収剤組成物に関する。
詳しくは、混合ガスから二酸化炭素、硫化水素等の酸性
ガスを吸収・分離するための優れた酸性ガス吸収剤組成
物に関するものである。
本発明の酸性ガス吸収剤組成物は特に天然ガス、合成ガ
ス及びコークス炉ガスに含まれる酸性ガスの分離に利用
できる。
（従来の技術） 天然ガスおよび混合ガスから二酸化炭素、硫化水素等の
酸性ガスを除去するための酸性ガス吸収剤として、有機
溶剤または有機溶剤水溶液の使用は当業界において公知
である。たとえば、コール（Ａ、Ｌ、Ｋｏｈｌ）および
リーゼンフイルド（Ｆ、Ｃ，Ｒｉｅｓｅｎｆｅｌｄ）著
　「ガスビュリフィゲーション（Ｇａｓ　　Ｐｕｒｌｆ
ｉｃａｔｉｏｎ）」　、第３版（１９７９）には種々の
酸性ガス吸収剤が記載されている。
ガス吸収剤は一般的に吸収作用の違いにより化学吸収剤
（化学反応を伴なう吸収）および物理吸収剤（物理的結
合による吸収）に分けられる。化学吸収剤としては、エ
タノールアミン等のアルカノールアミン水溶液、熱炭酸
カリ溶液が主として使用されている。
天然ガスおよび合成ガス等の混合ガスから二酸化炭素、
硫化水素等の酸性ガスを除去するため、物理吸収剤とし
て最も使用されているのはポリエチレングリコールオリ
ゴマーのエーテル類である。
例えば特公昭４８−２３７８２号明細書および米国特許
明細書第３７３７３９２号及び米国特許明細書第４５８
１１５４号には混合ガスより酸性ガスを除去するための
吸収剤としてエチレングリコールオリゴマー（２〜８量
体）のジメチルエーテルを使用することが開示されてい
る。
特公昭５９−４５０３４号明細書には、混合ガスから二
酸化炭素および／または硫化水素等の酸性ガスを除去す
るための吸収剤として、一般式、 ＣＨ−０−（Ｃ２Ｈ４０）。−Ｃ−ＣＨ３ＣＨ３ ［式中、ｎは２〜８の整数］ のポリエチレングリコールのメチルイソプロピルエーテ
ルを使用することが開示されている。
特開昭４９−９８３８３号明細書には、天然ガスから二
酸化炭素および／または硫化水素等の酸性ガスを除去す
るための吸収剤として、一般式 ％式％ ［式中、Ｒは直鎖状または分校状アルキル基（１〜４個
の炭素原子）を表し、ｎは２〜１０、特に２〜５の整数
である。］ のアルキルポリエチレングリコール第三ブチルエーテル
を使用することが開示されている。
米国特許第２１３９３７５号明細書には、混合ガスから
、含硫黄酸性ガスを除去するための吸収剤として、多価
アルコール類または多価アルコールのオリゴマー類のエ
ーテルおよびエステルまたはエーテル・エステル混合物
を使用することが開示されている。この米国特許には適
用できる吸収剤としてジエチレングリコール及びジプロ
ピレングリコールのジプロピルエーテルがその他の数多
くの物質とともに挙げられている。しかしながら明細書
において酸素原子に結合しているアルキル基は小さい方
が酸性ガス吸収能は高く、メチルエーテルが最も吸収能
が高いとされており、ジプロピルエーテルの優位性につ
いては開示されていない。
米国特許第３８７７８９３号明細書には、混合ガスより
炭酸ガスを含む不純物を除去するための吸収剤として、
１〜８個の炭素原子を持ち、３〜８のエチレン単位を有
するポリエチレングリコールジアルキルエーテルを使用
することが開示されているが、最も優れた吸収剤として
ポリエチレングリコールジメチルエーテルが開示されて
おり、ジイソプロピルエーテルの優位性については示唆
されていない。
米国特許第４０４４１００号明細書にはジイソプロパツ
ールアミンとポリエチレングリコールジアルキルエーテ
ルの混合物の使用が開示されているが、この明細書にお
いてもジメチルエーテルが最も優位であると述べられて
いる。
米国特許第２９２６７５１号明細書には、混合ガスから
二酸化炭素等の酸性ガスを除去するための酸性ガス吸収
剤として、プロピレンカーボネートを使用することが開
示されている。
アルカノールアミン水溶液等を用いる化学吸収剤は二酸
化炭素および／または硫化水素等の酸性ガスの吸収量に
限界があり、高い二酸化炭素ガス分圧の混合ガスを処理
する場合には不利となる。
また二酸化炭素ガスを吸収したアルカノールアミン水溶
液は再生塔で二酸化炭素ガスを放出した後、二酸化炭素
ガス吸収塔に循環して使用するが二酸化炭素ガス再生に
は加熱が必要であり、吸収量が多い場合はかなりの再生
熱を必要とする。また、吸収液による装置の腐蝕も問題
となる。
物理吸収剤は二酸化炭素ガス吸収能が二酸化炭素ガス分
圧に比例するため、二酸化炭素ガス分圧の高い混合ガス
より二酸化炭素ガスを吸収・分離する場合は二酸化炭素
ガス吸収能が化学吸収剤に比べて大きく、また再生工程
も解圧または空気その他の不活性ガスによる放散により
容易に吸収した二酸化炭素ガスを放出し消費エネルギー
の面でも化学吸収剤に比べて有利である。
しかしながら、従来より開示されているポリエチレング
リコールのジメチルエーテル、プロピレンカーボネート
等の物理吸収剤では十分満足できる二酸化炭素ガス吸収
量を有しているとは言えない、さらに二酸化炭素ガス吸
収能の大きい物理吸収剤が得られれば、装置の縮小化、
消費エネルギーの低減化など工業上有利となる。
（発明が解決しようとする問題点） 混合ガスから二酸化炭素、硫化水素等の酸性ガスを除去
するための酸性ガス吸収剤として、公知の酸性ガス吸収
剤、たとえば、ポリエチレングリコールのジメチルエー
テル、ポリエチレングリコールのメチルイソプロピルエ
ーテルおよびアルキルポリエチレングリコール−第三ブ
チルエーテル等は酸性ガス吸収能がまだ不十分である。
また、本発明者が見い出したポリエチレングリコールジ
イソプロピルエーテルの中でも特にジエチレングリコー
ルジイソプロピルエーテルは優れた酸性ガス吸収能を有
していたが、該化合物は蒸気圧が比較的高く吸収剤の吸
収操作中の損失を避けるため、低温での吸収操作を必要
とした。
本発明の目的は従来の物理吸収剤に比較し酸性ガス吸収
能が大きく、なおかつ十分に低い蒸気圧を有する酸性ガ
ス吸収用の新規な物理吸収剤を提供することにある。
本発明者等は、前記目的を達成する手段を鋭意研究した
結果、ジエチレングリコールジアルキルエーテルにポリ
エチレングリコールジアルキルエーテルを添加すること
により、ラウールの法則により導かれる蒸気圧降下以上
に大幅に蒸気圧が低下する効果が得られ、しかも十分な
酸性ガス吸収能を保持する組成物が得られることを見い
出して、　本発明を完成した。
（問題を解決するための手段） 本発明は、一般式（Ｉ） ＲＯ（ＣＨＯ）Ｒ・・・（Ｉ） ［式中、Ｒ１、Ｒ２：炭素数１〜４のアルキル基］で示
されるジエチレングリコールジアルキルエーテルおよび
一般式（ｎ） ＲＯ（ＣＨＯ）　　Ｒ・・・（ＩＩ） ３　　　２４　　　Ｒ４ ［式中、Ｒ，Ｒ４：炭素数１〜４のアルキル基ｎ：３〜
８の整数］で示されるポリエチレングリコールジアルキ
ルエーテルからなることを特徴とする酸性ガス吸収剤組
成物に関するものである。
本発明のジエチレングリコールジアルキルエーテルの具
体例としては、ジエチレングリコールジメチルエーテル
、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチ
レングリコールメチルイソプロビルエーテル、ジエチレ
ングリコールメチルｔｅｒ−ブチルエーテル、ジエチレ
ングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコール
エチルイソプロビルエーテル、ジエチレングリコールエ
チルｔｅｒ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールジ
イソプロピルエーテル、ジエチレングリコールイソプロ
ビルｔｅｒ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールジ
ｔｅｒ−ブチルエーテルまたはこれらの混合物等が挙げ
られる。
本発明のポリエチレングリコールジアルキルエーテルの
具体例としては、トリエチレングリコールジメチルエー
テル、トリエチレングリコールメチルエチルエーテル、
トリエチレングリコールメチルイソプロビルエーテル、
トリエチレングリコールメチルｔｅｒ−ブチルエーテル
、トリエチレングリコールジエチルエーテル、トリエチ
レングリコールエチルイソプロピルエーテル、トリエチ
レングリコールエチルｔｅｒ−ブチルエーテル、トリエ
チレングリコールジイソ１０ビルエーテル、トリエチレ
ングリコールイソプロビルｔｅｒ−ブチルエーテル、ト
リエチレングリコールジｔｅｒ−ブチルエーテル、テト
ラエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレ
ングリコールメチルエチルエーテル、テトラエチレング
リコールメチルイソプロビルエーテル、テトラエチレン
グリコールメチルｔｅｒ−ブチルエーテル、テトラエチ
レングリコールジエチルエーテル、テトラエチレングリ
コールエチルイソプロピルエーテル、テトラエチレング
リコールエチルｔｅｒ−ブチルエーテル、テトラエチレ
ングリコールジイソプロピルエーテル、テトラエチレン
グリコールイソプロビルｔｅｒ−ブチルエーテル、テト
ラエチレングリコールジｔｅｒ−ブチルエーテルおよび
エチレンオキシド付加モル数３〜８個の混合物であるポ
リエチレングリコールのジメチルエーテル、メチルエチ
ルエーテル、メチルイソプロピルエーテル、メチルｔｅ
ｒ−ブチルエーテル、ジエチルエーテル、エチルイソプ
ロピルエーテル、エチルｔｅｒ−ブチルエーテル、ジイ
ソプロピルエーテル、イン１０ピルｔｅｒ−ブチルエー
テル、ジｔｅｒ−ブチルエーテル等が挙げられる。
本発明のジエチレングリコールジアルキルエーテルおよ
びポリエチレングリコールジアルキルエーテルの製造方
法の一例としては、ジエチレングリコール、トリエチレ
ングリコール、テトラエチレングリコール等のグリコー
ル類とハロゲン化アルキル、水酸化アルカリ土類金属ア
ルカリとを温度５０〜１５０℃で反応させるか、プロピ
レン、イソブチン等のオレフィンとポリエチレングリコ
ールを酸性触媒の存在下反応させること等が挙げられる
。また、末端アルキル基が異なるジエチレングリコール
ジアルキルエーテルおよびポリエチレングリコールジア
ルキルエーテルの製造方法としては、アルコール類と酸
化エチレンとを温度５０〜２００℃、圧力５〜５０ｋｆ
／ａｌｌＧで反応させることによりジエチレングリコー
ルモノアルキルエーテルおよびポリエチレングリコール
モノアルキルエーテルを製造し、ついでモノアルキルエ
ーテルとハロゲン化アルキル、水酸化アルカリ土類金属
アルカリとを温度５０〜１５０℃で反応させるか、プロ
ピレン、イソブチン等のオレフィンとジエチレングリコ
ールモノアルキルエーテルまたはポリエチレングリコー
ルモノアルキルエーテルを酸性触媒の存在下反応させる
こと等が挙げられる。
本発明のジエチレングリコールジアルキルエーテルおよ
びポリエチレングリコールジアルキルエーテルの出発原
料としてのグリコールはジエチレングリコール、トリエ
チレングリコール、テトラエチレングリコールまたはそ
れらの混合物およびポリエチレングリコールが挙げられ
る。
本発明のジエチレングリコールジアルキルエーテルおよ
びポリエチレングリコールジアルキルエーテルの出発原
料とじてのジエチレングリコールおよびポリエチレング
リコールのモノアルキルエーテルはジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコー
ルのモノメチル、モノエチル、モノプロピル、モツプチ
ルエーテル等が挙げられる。
本発明のエーテル化剤としてのハロゲン化アルキルは塩
化メチル、塩化エチル、塩化プロピル、塩化ブチル、臭
化メチル、臭化エチル等が挙げられる。
本発明のエーテル化に用いるオレフィンとしてはプロピ
レン、イソブチン等が挙げられる。
酸性ガス用吸収剤として使用する場合において、高圧で
の二酸化炭素の高吸収量、低圧と高圧での吸収量差の大
きさ、低粘度、特に低温での低粘度性、耐加水分解性お
よび低蒸気圧による吸収剤の減損の低減を考慮し、特に
好ましい吸収剤組成物としては、ジエチレングリコール
ジイソプロピルエーテルとテトラエチレングリコールジ
イソ１０ビルエーテル、よりなる組成物、ジエチレング
リコールジイソプロピルエーテルとエチレンオキシド付
加モル数３〜８個の混合物であり平均分子量２７０〜４
００のポリエチレングリコールジイソプロビルエーテル
よりなる組成物等が挙げられる。
本発明の吸収剤組成物は、特にジエチレングリコールジ
アルキルエーテル対ポリエチレングリコールジアルキル
エーテルのモル比が９５：５〜６０：４０の範囲の組成
おいて、従来の吸収剤に比較し、十分な吸収能を有し、
かつ蒸気圧も低く、使用温度範囲の広い酸性ガス吸収剤
組成物となる。
本発明においてポリエチレングリコールジアルキルエー
テルの添加量が４０モル％を越えると蒸気圧はさらに低
下するが酸性ガス吸収能も低下し、従来の既存物理吸収
剤に比較して有利とはならない。
本発明が特に有利に適用できるプロセスの例として、合
成ガスよりの二酸化炭素の除去が挙げられる。この吸収
法の典型的なプロセスとしては、合成ガスと吸収剤を約
２７気圧で操作される二酸化炭素吸収塔で接触させる。
吸収剤に吸収された二酸化炭素は混合ガスより分離され
、吸収塔の下方へ流れる。二酸化炭素ガスを吸収した吸
収剤は吸収塔の底より５〜１０気圧で操作されるフラッ
シュドラムに送入される。このフラッシュドラムセ大部
分の水素、メタン及び不活性ガスは吸収剤より分離し、
分離したガスは連続的に圧縮され吸収塔にリサイクルさ
れるか、他の用途に使用される。二酸化炭素はこの段階
ではほとんど吸収剤中に残存しているので、吸収剤は約
１気圧で操作される第２のフラッシュドラムへ導入され
る。第２のフラッシュドラムにおいて二酸化炭素の５０
〜７０％は吸収剤より分離回収され、二酸化炭素製品ラ
インへ送られる。もし、回収された二酸化炭素の量が十
分な量であるなら、吸収剤は放散塔で再生される。一般
に空気が放散媒体として用いられ、充填塔で吸収剤と自
流に流される。若干の二酸化炭素を含む空気は塔の頂部
より大気中に放出される。放散された吸収剤は、はとん
ど二酸化炭素を含んでいす、吸収塔ヘリサイクルされる
。空気とともに大気に放出される二酸化炭素はこのプロ
セスでは回収ロスとなる。
もし二酸化炭素の使用量が多く高回収率を必要とする場
合は、吸収剤は１気圧で操作される第２、フラッシュド
ラムの後、空気放散塔へ行く前に一般に０．３〜０．８
気圧で操作される真空フラッシュドラムへ導入される。
この第３のフラッシュ操作が十分低い圧力で行われるな
ら二酸化炭素の回収率は９０％に増加する。
上述した、いくつかの分離方法の改良は通常実施される
範囲内のものである。また以下の方法を用いることもで
きるであろう。
空気放散塔は吸収剤に並流で空気を送入するフラッシュ
ドラムに置換え、放散を減圧下で行なうことにより、必
要空気量を減らし、さらに放散されたガス中の二酸化炭
素濃度を上げる方法、空気のかわりに吸収処理された合
成ガスを用いる方法等を行なうことができる。後の方法
の場合、放散塔より出たガスは吸収塔の底にリサイクル
されることによりほとんど１００％の二酸化炭素が回収
できる。
（作　用） 本発明のジエチレングリコールジアルキルエーテルおよ
びポリエチレングリコールジアルキルエーテルからなる
酸性ガス吸収剤組成物は、既存の酸性ガス吸収剤に比較
して、酸性ガス吸収能が高く、吸収剤組成物の蒸気圧も
十分低いため低温での吸収操作を行なう必要もなく、設
備費用および操作費用の軽減を達成でき、混合ガスから
二酸化炭素ガス、硫化水素ガス等の酸性ガスを吸収・分
離するための酸性ガス吸収剤組成物として優れた作用を
発揮するものである。
（実　施　例） 以下、実施例により本発明を説明するが本発明はこれら
に限定されるものではない。
（二酸化炭素ガス吸収量） 実施例において、二酸化炭素ガス吸収量は温度２５℃、
二酸化炭素ガス分圧６ａｔｍにおける各吸収剤ＩＫｇあ
たりのモル量で表示する。
実施例　１ 温度（２５℃）を一定に保った内°容積３００ｍ１のス
テンレス製オートクレーブにジエチレングリコールジイ
ソプロピルエーテル８０モル％およびテトラエチレング
リコールジイソプロピルエーテル２０モル％よりなる酸
性ガス吸収剤組成物１００ｇを入れ、減圧脱気後、圧力
計の付属した二酸化炭素ガスボンベよりオートクレーブ
に一定圧になるまで二酸化炭素ガスを導入した。二酸化
炭素ガスボンベ内の二酸化炭素減少量およびオートクレ
ーブ内気相部での二酸化炭素ガス量より吸収された二酸
化炭素ガス量を求めた。
二酸化炭素ガス吸収量は表−１に示す。
実施例　２ 温度（２５℃）を一定に保った内容積３００ｍ１のステ
ンレス製オートクレーブにジエチレングリコールエチル
イソプロビルエーテル８０モル％およびテトラエチレン
グリコールエチルイソプロビルエーテル２０モル％より
なる酸性ガス吸収剤組成物１００ｇを入れ、減圧脱気後
、圧力計の付属した二酸化炭素ガスボンベよりオートク
レーブに一定圧になるまで二酸化炭素ガスを導入した。
二酸化炭素ガスボンベ内の二酸化炭素減少量およびオー
トクレーブ内気相部での二酸化炭素ガス量より吸収され
た二酸化炭素ガス量を求めた。
二酸化炭素ガス吸収量は表−１に示す。
実施例　３ 温度（２５℃）を一定に保った内容積３００　ｍｌのス
テンレス製オートクレーブにジエチレングリコールジイ
ソプロピルエーテル８０モル％およびトリエチレングリ
コールジイソプロビルエーテル２０モル％よりなる酸性
ガス吸収剤組成物１００ｇを入れ、減圧脱気後、圧力計
の付属した二酸化炭素ガスボンベよりオートクレーブに
一定圧になるまで二酸化炭素ガスを導入した。二酸化炭
素ガスボンベ内の二酸化炭素減少量およびオートクレー
ブ内気相部での二酸化炭素ガス量より吸収された二酸化
炭素ガス量を求めた。
二酸化炭素ガス吸収量は表−１に示す。
実施例　４ 温度（２５℃）を一定に保った内容積３００　ｍｌのス
テンレス製オートクレーブにジエチレングリコールジイ
ソプロピルエーテル７０モル％および平均分子量２８０
のポリエチレングリコールジイソプロビルエーテル混合
物（ｎ＝３〜８）３０モル％よりなる酸性ガス吸収剤組
成物１００ｇを入れ、減圧脱気後、圧力計の付属した二
酸化炭素ガスボンベよりオートクレーブに一定圧になる
まで二酸化炭素ガスを導入した。二酸化炭素ガスボンベ
内の二酸化炭素減少量、およびオートクレーブ内気相部
での二酸化炭素ガス量より吸収された二酸化炭素ガス量
を求めた。
二酸化炭素ガス吸収量は表−１に示す。
実施例　５ 温度（２５℃）を二定に保った内容積３００　ｍｌのス
テンレス製オートクレーブにジエチレングリコールジイ
ソプロピルエーテル８０モル％およびテトラエチレング
リコールジメチルエーテル２０モル％よりなる酸性ガス
吸収剤組成物１００ｇを入れ、減圧脱気後、圧力計の付
属した二酸化炭素ガスボンベよりオートクレーブに一定
圧になるまで二酸化炭素ガスを導入した。二酸化炭素ガ
スボンベ内の二酸化炭素減少量およびオートクレーブ内
気相部での二酸化炭素ガス量より吸収された二酸化炭素
ガス量を求めた。
二酸化炭素ガス吸収量は表−１に示す。
実施Ｐ４６ 温度（２５℃）を一定に保った内容積３００ｍ１のステ
ンレス製オートクレーブにジエチレングリコールジイソ
１０ビルエーテル８０モル％およびテトラエチレングリ
コールエチルイソプロピルエーテル２０モル％よりなる
酸性ガス吸収剤組成物１００ｇを入れ、減圧脱気後、圧
力計の付属した二酸化炭素ガスボンベよりオートクレー
ブに一定圧になるまで二酸化炭素ガスを導入した。二酸
化炭素ガスボンベ内の二酸化炭素減少量およびオートク
レーブ内気相部での二酸化炭素ガス量より吸収された二
酸化炭素ガス量を求めた。
二酸化炭素ガス吸収量は表−１に示す。
実施例　７ 温度（２５℃）を一定に保った内容積３００ｍ１のステ
ンレス製オートクレーブにジエチレングリコールジメチ
ルエーテル８０モル％およびテトラエチレングリコール
ジイソプロピルエーテル２０モル％よりなる酸性ガス吸
収剤組成物１００ｇを入れ、減圧脱気後、圧力計の付属
した二酸化炭素ガスボンベよりオートクレーブに一定圧
になるまで二酸化炭素ガスを導入した。二酸化炭素ガス
ボンベ内の二酸化炭素減少量およびオートクレーブ内気
相部での二酸化炭素ガス量より吸収された二酸化炭素ガ
ス量を求めた。
二酸化炭素ガス吸収量は表−１に示す。
実施例　８ 温度（２５℃）を一定に保った内容積３００　ｍｌのス
テンレス製オートクレーブにジエチレングリコールジエ
チルエーテル８０モル％およびテトラエチレングリコー
ルジイソプロピルエーテル２０モル％よりなる酸性ガス
吸収剤組成物１００ｇを入れ、減圧脱気後、圧力計の付
属した二酸化炭素ガスボンベよりオルトクレープに一定
圧になるまで二酸化炭素ガスを導入した。二酸化炭素ガ
スボンベ内の二酸化炭素減少量およびオートクレーブ内
気相部での二酸化炭素ガス量より吸収された二酸化炭素
ガス量を求めた。
二酸化炭素ガス吸収量は表−１に示す。
比較例　１ 温度（２５℃）を一定に保った内容積３００ｍ１のステ
ンレス製オートクレーブにジエチレングリコールジイソ
プロピルエーテル１００ｇを入れ、減圧脱気後、圧力計
の付属した二酸化炭素ガスボンベよりオートクレーブに
一定圧になるまで二酸化炭素ガスを導入した。二酸化炭
素ガスボンベ内の二酸化炭素減少量およびオートクレー
ブ内気相部での二酸化炭素ガス量より吸収された二酸化
炭素ガス量を求めた。
二酸化炭素ガス吸収量は表−１に示す。
比較例　２ 温度（２５℃）を一定に保った内容ＷＩ３００　ｍｌの
ステンレス製オートクレーブにジエチレングリコールエ
チルイソプロビルエーテル１００ｇを入れ、減圧脱気後
、圧力計の付属した二酸化炭素ガスボンベよりオートク
レーブに一定圧になるまで二酸化炭素ガスを導入した。
二酸化炭素ガスボンベ内の二酸化炭素減少量およびオー
トクレーブ内気相部での二酸化炭素ガス量より吸収され
た二酸化炭素ガス量を求めた。
二酸化炭素ガス吸収量は表−１に示す。
比較例　３ 温度（２５℃）を一定に保った内容積３００　ｍｌのス
テンレス製オートクレーブにジエチレングリコールジメ
チルエーテル１００ｇを入れ、減圧脱気後、圧力計の付
属した二酸化炭素ガスボンベよりオートクレーブに一定
圧になるまで二酸化炭素ガスを導入した。二酸化炭素ガ
スボンベ内の二酸化炭素減少量およびオートクレーブ内
気相部での二酸化炭素ガス量より吸収された二酸化炭素
ガス量を求めた。
二酸化炭素ガス吸収量は表−１に示す。
比較例　４ 温度（２５℃）を一定に保った内容積３００ｍ１のステ
ンレス製オートクレーブにジエチレングリコールジエチ
ルエーテル１００ｇを入れ、減圧脱気後、圧力計の付属
した二酸化炭素ガスボンベよりオートクレーブに一定圧
になるまで二酸化炭素ガスを導入した。二酸化炭素ガス
ボンベ内の二酸化炭素ガス量およびオートクレーブ内気
相部での二酸化炭素ガス量より吸収された二酸化炭素ガ
ス量を求めた。
二酸化炭素ガス吸収量は表−１に示す。
比較例　５ 温度（２５℃）を一定に保った内容積３００ｍ１のステ
ンレス製オートクレーブにポリエチレングリコールジメ
チルエーテル（平均分子量２７０、ｎ＝３〜１０）１０
０ｇを入れ、減圧脱気後、圧力計の付属した二酸化炭素
ガスボンベよりオートクレーブに一定圧になるまで二酸
化炭素ガスを導入した。二酸化炭素ガスボンベ内の二酸
化炭素減少量およびオートクレーブ内気相部での二酸化
炭素ガス量より吸収された二酸化炭素ガス量を求めた。
二酸化炭素ガス吸収量は表−１に示す。
（発明の効果） 本発明の一般式（Ｉ） ＲＯ（ＣＨＯ）　　Ｒ・・・（Ｉ） ［式中、Ｒ１、Ｒ２：炭素数１〜４のアルキル基］で示
されるジエチレングリコールジアルキルエーテルおよび
一般式（ＩＩ） Ｒ３Ｏ（Ｃ２）■４０）。Ｒ４・・・（ＩＩ）［式中、
Ｒ３１，Ｒ４：炭素数１〜４のアルキル基ｎ：３〜８の
整数］で示されるポリエチレングリコールジアルキルエ
ーテルからなる酸性ガス吸収剤組成物は、酸性ガス吸収
能が大きく、しかも酸性ガス吸収剤組成物の蒸気圧も十
分紙いため、酸性ガス吸収剤組成物の損失も少なく混合
ガスから二酸化炭素ガス、硫化水素ガス等の酸性ガスを
吸収・分離するための優れた酸性ガス吸収剤組成物とす
ることが可能である。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）一般式（ I ） Ｒ＿１Ｏ（Ｃ＿２Ｈ＿４Ｏ）＿２Ｒ＿２・・・（ I ）
    ［式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２：炭素数１〜４のアルキル基］
    で示されるジエチレングリコールジアルキルエーテルお
    よび一般式（II） Ｒ＿３Ｏ（Ｃ＿２Ｈ＿４Ｏ）＿ｎＲ＿４・・・（II）［
    式中、Ｒ＿３、Ｒ＿４：炭素数１〜４のアルキル基ｎ：
    ３〜８の整数］で示されるポリエチレングリコールジア
    ルキルエーテルからなることを特徴とする酸性ガス吸収
    剤組成物。
  2. （２）ジエチレングリコールジアルキルエーテル対ポリ
    エチレングリコールジアルキルエーテルのモル比が９５
    ：５〜６０：４０の範囲であることを特徴とする特許請
    求の範囲第１項記載の酸性ガス吸収剤組成物。
  3. （３）ジエチレングリコールジアルキルエーテルがジエ
    チレングリコールジイソプロピルエーテルであり、ポリ
    エチレングリコールジアルキルエーテルがテトラエチレ
    ングリコールジイソプロピルエーテルであることを特徴
    とする特許請求の範囲第１項記載の酸性ガス吸収剤組成
    物。
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