JP7470960B2 - Biological information measuring device - Google Patents

Biological information measuring device Download PDF

Info

Publication number
JP7470960B2
JP7470960B2 JP2019212227A JP2019212227A JP7470960B2 JP 7470960 B2 JP7470960 B2 JP 7470960B2 JP 2019212227 A JP2019212227 A JP 2019212227A JP 2019212227 A JP2019212227 A JP 2019212227A JP 7470960 B2 JP7470960 B2 JP 7470960B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
subject
neckband
neck
measuring device
biometric information
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2019212227A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2021083469A (en
Inventor
優 越智
健史 大越
弘安 葛原
裕史 濱田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
OneA Co Ltd
Original Assignee
OneA Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by OneA Co Ltd filed Critical OneA Co Ltd
Priority to JP2019212227A priority Critical patent/JP7470960B2/en
Publication of JP2021083469A publication Critical patent/JP2021083469A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP7470960B2 publication Critical patent/JP7470960B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Description

本発明は、被験者の生体情報を測定する生体情報測定装置に関する。 The present invention relates to a biometric information measuring device that measures a subject's biometric information.

生体情報測定装置として、呼吸音を測定するための呼吸音測定装置、心拍を測定するための心拍測定装置、血中酸素濃度を測定する装置等が知られている。呼吸音測定装置としては、例えば、携帯端末等を用いて鼾を検出する方法が知られている。また、特許文献1に示されるように、マイクロフォンを各患者の首の周りに取り付けて、患者の睡眠中にマイクロフォンが受信した音を記録する方法が知られている。 Known biological information measuring devices include a respiratory sound measuring device for measuring respiratory sounds, a heart rate measuring device for measuring heart rate, and a device for measuring blood oxygen concentration. As a respiratory sound measuring device, for example, a method for detecting snoring using a mobile terminal or the like is known. Also, as shown in Patent Document 1, a method is known in which a microphone is attached around the neck of each patient and sounds received by the microphone while the patient is sleeping are recorded.

ところで、睡眠中の鼾により周囲の人に迷惑がかかったり、鼾から無呼吸状態となり閉塞性無呼吸症候群を併発するおそれがある。そこで、鼾や睡眠時無呼吸状態を計測する呼吸音測定装置が望まれている。 However, snoring during sleep can be a nuisance to people around you, and snoring can lead to apnea, which can lead to obstructive sleep apnea syndrome. Therefore, there is a demand for a respiratory sound measuring device that can measure snoring and sleep apnea.

特開2007-202939号公報JP 2007-202939 A

ここで、呼吸音測定装置を用いて被験者の呼吸を判定する場合、鼾音の判別だけでは十分ではなく、通常睡眠状態の呼吸音すなわち「鼾と比較して微弱な呼吸音がある状態」と、睡眠時無呼吸状態すなわち「実質的に呼吸音がない状態」とを判別する必要がある。通常睡眠時における呼吸音は、鼾と比較するとその音量は小さく、低呼吸状態の場合はさらに小さくなる。したがって、前述のような携帯端末等を用いて、呼吸音に基づいて通常睡眠状態(低呼吸状態も含む)と睡眠時無呼吸状態を判別するのは困難であり、被験者頸部等から直接気道の呼吸音を取得するのが望ましい。 When using a respiratory sound measuring device to determine the breathing of a subject, it is not sufficient to simply distinguish between snoring sounds; it is necessary to distinguish between respiratory sounds in a normal sleep state, i.e., "a state in which there is faint respiratory sounds compared to snoring," and a sleep apnea state, i.e., "a state in which there is essentially no respiratory sounds." The volume of respiratory sounds during normal sleep is smaller than that of snoring, and is even smaller in the case of hypopnea. Therefore, it is difficult to distinguish between a normal sleep state (including hypopnea) and a sleep apnea state based on respiratory sounds using a mobile terminal or the like as described above, and it is preferable to obtain respiratory sounds from the airway directly from the subject's neck, etc.

しかしながら、ネックバンド式のマイクロフォン(例えば、特許文献1)を用いて被験者頸部等から直接生体情報(呼吸音)を取得する場合において、就寝中の寝がえり等により被験者の姿勢が変化したとき、さらに使用する枕等により首の角度が変化したとき、ネックバンドが変形して呼吸音の検出部が頸部表面から浮いてしまうことがある。そうすると、呼吸音を精度よく測定することができなくなる。 However, when using a neckband microphone (e.g., Patent Document 1) to obtain biometric information (breathing sounds) directly from the subject's neck, etc., if the subject changes position while sleeping, for example by turning over, or if the angle of the neck changes due to the pillow used, etc., the neckband may deform and the breathing sound detector may float above the surface of the neck. This makes it impossible to measure breathing sounds accurately.

また、被験者毎に頸部の太さや頸部の断面形状が異なるため、仮にネックバンドに弾性部材を用いたとしても、被験者によっては、被験者頸部への呼吸音検出部の密着性が十分に発揮されず、呼吸音測定部が頸部表面から浮いて呼吸音の判定精度が低下する。被験者毎に専用のネックバンドを作成することも考えられるが、ネックバンドのねじれによる変形は解消することが出来ず測定部が浮くという問題がある。 In addition, because the thickness and cross-sectional shape of the neck differ for each subject, even if an elastic member is used for the neckband, depending on the subject, the respiratory sound detection unit may not adhere well to the subject's neck, causing the respiratory sound measurement unit to float above the neck surface and reducing the accuracy of respiratory sound determination. It is possible to create a dedicated neckband for each subject, but this would pose the problem of deformation due to twisting of the neckband being impossible to eliminate, causing the measurement unit to float.

本発明は、かかる点に鑑みてなされたものであり、被験者頸部への呼吸音取得部の密着性を高めたネックバンド式の呼吸音測定装置を提供することを目的とする。 The present invention was made in consideration of these points, and aims to provide a neckband-type respiratory sound measuring device that improves the adhesion of the respiratory sound acquisition unit to the subject's neck.

本発明の第1態様に係る生体情報測定装置は、被験者頸部の周方向に沿って装着可能に構成されたネックバンドと、前記ネックバンドの内端面から内側に向かって突出し、前記ネックバンドが被験者頸部に装着された際に被験者頸部に当接する当接面が形成された生体情報取得部とを備え、前記生体情報取得部は、前記当接面に受ける外力に応じて前記ネックバンドの内面に対する前記当接面の角度が変わるように構成されている、ことを特徴とする。 The bioinformation measuring device according to the first aspect of the present invention comprises a neckband configured to be worn circumferentially around the neck of a subject, and a bioinformation acquiring unit that protrudes inward from the inner end surface of the neckband and has a contact surface that contacts the neck of the subject when the neckband is worn around the neck of the subject, and the bioinformation acquiring unit is configured such that the angle of the contact surface with respect to the inner surface of the neckband changes depending on an external force applied to the contact surface.

本発明の第2態様に係る生体情報測定装置は、被験者頸部の周方向に沿って装着可能に構成されたネックバンドと、前記ネックバンドの内端面から内側に向かって突出し、前記ネックバンドが被験者頸部に装着された際に被験者頸部に当接する当接面が形成された生体情報取得部とを備え、前記生体情報取得部は、前記当接面に受ける外力に応じて前記ネックバンドの内面に対する前記当接面の突出量が変わるように構成されている、ことを特徴とする。 The bioinformation measuring device according to the second aspect of the present invention comprises a neckband configured to be worn circumferentially around the neck of a subject, and a bioinformation acquiring unit having a contact surface that protrudes inward from the inner end surface of the neckband and contacts the neck of the subject when the neckband is worn around the neck of the subject, and the bioinformation acquiring unit is configured such that the amount of protrusion of the contact surface relative to the inner surface of the neckband changes depending on the external force applied to the contact surface.

本発明の第3態様に係る生体情報測定装置は、被験者頸部の周方向に沿って装着可能に構成されたネックバンドと、前記ネックバンドの内端面から内側に向かって突出し、前記ネックバンドが被験者頸部に装着された際に被験者頸部に当接する当接面が形成された生体情報取得部とを備え、前記生体情報取得部は、前記当接面に受ける外力に応じて前記ネックバンドの内面に対する前記当接面の角度及び突出量が変わるように構成されている、ことを特徴とする。 The bioinformation measuring device according to the third aspect of the present invention comprises a neckband configured to be worn circumferentially around the neck of a subject, and a bioinformation acquiring unit that protrudes inward from the inner end surface of the neckband and has a contact surface that comes into contact with the neck of the subject when the neckband is worn around the neck of the subject, and the bioinformation acquiring unit is configured such that the angle and amount of protrusion of the contact surface with respect to the inner surface of the neckband change depending on the external force applied to the contact surface.

上記の第1~第3態様によると、例えば、被験者がネックバンドを装着した際に被験者頸部から当接面に受ける力や装着後のネックバンドのねじれ等に応じて、生体情報取得部のネックバンドの内面に対する角度や突出量が変わり、ひいては、当接面が被験者頸部の皮膚表面の動きや傾きに追従するように作用する。これにより、呼吸音取得部の当接面の被験者頸部への密着性を高め、集音性を高めることができる。また、被験者の体型によらずに、生体情報取得部の当接面の被験者頸部への密着性を高めることができる。 According to the first to third aspects described above, for example, the angle and amount of protrusion of the biometric information acquisition unit with respect to the inner surface of the neckband changes depending on the force received from the subject's neck on the contact surface when the subject wears the neckband and the twisting of the neckband after wearing, and thus the contact surface acts to follow the movement and inclination of the skin surface of the subject's neck. This can increase the adhesion of the contact surface of the respiratory sound acquisition unit to the subject's neck and improve sound collection. Also, it can increase the adhesion of the contact surface of the biometric information acquisition unit to the subject's neck regardless of the subject's body type.

前記生体情報測定装置において、前記生体情報取得部は、前記当接面に受ける外力に応じて前記ネックバンドの内面に対する前記当接面の傾きが変わるように構成されていてもよい。 In the biometric information measuring device, the biometric information acquiring unit may be configured to change the inclination of the contact surface relative to the inner surface of the neckband in response to an external force applied to the contact surface.

前記生体情報取得部は、前記当接面に受ける外力に応じて、前記ネックバンドからの突出量が変わるように構成されていてもよい。 The biometric information acquisition unit may be configured to change the amount of protrusion from the neckband depending on the external force applied to the contact surface.

これにより、例えば、被験者がネックバンドを装着した際に被験者頸部から当接面に受ける力や装着後のネックバンドのねじれ等に応じてネックバンドの当接面の傾きやネックバンドからの突出量が変わるので、被験者の体型によらずに、生体情報取得部の当接面の被験者頸部への密着性を高めることができる。 As a result, for example, the inclination of the contact surface of the neckband and the amount of protrusion from the neckband change depending on the force received from the subject's neck on the contact surface when the subject wears the neckband and the twisting of the neckband after wearing it, so that the contact surface of the biometric information acquisition unit can be made to adhere closely to the subject's neck regardless of the subject's body type.

前記生体情報測定装置において、前記生体情報取得部を突出方向に付勢する付勢手段を備える、としてもよい。 The biometric information measuring device may be provided with a biasing means for biasing the biometric information acquiring unit in a protruding direction.

これにより、呼吸音取得部の当接面の被験者頸部への密着性をより高めることができる。 This allows the contact surface of the respiratory sound acquisition unit to better adhere to the subject's neck.

前記生体情報測定装置において、前記生体情報取得部で取得された生体情報を処理する回路が搭載された回路基板を備え、前記生体情報取得部と前記回路基板との間に異物の侵入を防ぐための隔壁が設けられている、としてもよい。 The biometric information measuring device may include a circuit board on which a circuit for processing the biometric information acquired by the biometric information acquisition unit is mounted, and a partition is provided between the biometric information acquisition unit and the circuit board to prevent foreign matter from entering.

これにより、生体情報取得部の可動性を確保しつつ、外部からの異物が回路基板に侵入することを防ぐことができる。 This ensures the mobility of the biometric information acquisition unit while preventing foreign matter from entering the circuit board from the outside.

本発明によると、被験者頸部から受ける外力やネックバンドのねじれに応じてネックバンドの内面に対する生体情報取得部の突出形状が変わるので、呼吸音測定装置の被験者頸部への密着性を高めることができる。 According to the present invention, the shape of the protruding portion of the biometric information acquisition section relative to the inner surface of the neckband changes depending on the external force applied to the subject's neck and the twisting of the neckband, thereby improving the adhesion of the respiratory sound measurement device to the subject's neck.

呼吸音測定装置の装着状態を示す模式図Schematic diagram showing how the respiratory sound measuring device is worn 呼吸音測定装置を右斜め上側から見た斜視図A perspective view of the respiratory sound measuring device from the upper right 呼吸音測定装置を上から見た平面図Top view of the respiratory sound measuring device 呼吸音測定装置を右斜め前から見た側面図Side view of the respiratory sound measuring device from the right front 図4のVI-VI線断面図VI-VI line cross section of Figure 4 図5の測定部周辺の拡大図Enlarged view of the measurement area in Figure 5 図4のVII-VII線断面図Cross-sectional view of line VII-VII in FIG. 図3のVIII-VIII線断面図Cross-sectional view of line VIII-VIII in FIG. 図3のIX-IX線断面図IX-IX line cross section of FIG. 突出部を前側から見た斜視図A perspective view of the protrusion from the front side 首周りが標準の被験者が呼吸音測定装置を装着した例を示す模式図A schematic diagram showing an example of a subject with a standard neck size wearing a respiratory sound measurement device. 首の細い被験者が呼吸音測定装置を装着した例を示す模式図A schematic diagram showing an example of a subject with a thin neck wearing a respiratory sound measurement device. 首の太い被験者が呼吸音測定装置を装着した例を示す模式図A schematic diagram showing an example of a subject with a thick neck wearing a respiratory sound measurement device.

以下、本発明の実施形態を図面に基づいて詳細に説明する。以下の好ましい実施形態の説明は、本質的に例示に過ぎず、本発明、その適用物或いはその用途を制限することを意図するものでは全くない。 The following describes in detail the embodiments of the present invention with reference to the drawings. The following description of the preferred embodiment is merely exemplary in nature and is in no way intended to limit the present invention, its applications, or its uses.

<呼吸音測定装置の構成>
図1に示すように、呼吸音測定装置1は、被験者Pが、就寝前に、頸部Pnに装着し、睡眠時における吸気・呼気の気流音(以下、単に呼吸音という)を測定するためのものである。具体的に、呼吸音測定装置1は、ネックバンド型の装置であり、被験者頸部の周方向に沿って装着可能に構成されている。
<Configuration of Respiratory Sound Measuring Device>
1, the respiratory sound measuring device 1 is worn by a subject P around the neck Pn before going to sleep, and is used to measure the inhalation and exhalation airflow sounds (hereinafter simply referred to as respiratory sounds) during sleep. Specifically, the respiratory sound measuring device 1 is a neckband-type device that can be worn around the neck of the subject in the circumferential direction.

呼吸音測定装置1は、ネックバンド10と、ネックバンド10の内面10aから内側(被験者Pの頸部Pn側)に向かって突出するように設けられた突出部70(図2参照)とを備える。本実施形態の呼吸音測定装置1は、突出部70の先端の当接面71a(図2参照)を被験者頸部Pnの皮膚に当接させることで、被験者Pの呼吸音を取得するものである。 The respiratory sound measuring device 1 includes a neckband 10 and a protruding portion 70 (see FIG. 2) that protrudes from the inner surface 10a of the neckband 10 toward the inside (the side of the neck Pn of the subject P). The respiratory sound measuring device 1 of this embodiment acquires the respiratory sounds of the subject P by bringing the contact surface 71a (see FIG. 2) at the tip of the protruding portion 70 into contact with the skin of the subject's neck Pn.

ネックバンド10は、例えば、被験者頸部Pnに沿うように円弧状(例えば、略C字状)に形成される。ネックバンド10は、被験者Pにより、開口部分を両側に広げられた後、頸部Pnの後ろ側から頸部Pnに向かって装着され、頸部Pnを周方向の外側から挟み込むように構成されている。 The neckband 10 is formed, for example, in an arc shape (e.g., roughly C-shaped) so as to fit the subject's neck Pn. After the subject P opens the opening on both sides, the neckband 10 is worn from the rear side of the neck Pn toward the neck Pn, and is configured to sandwich the neck Pn from the outside in the circumferential direction.

以下の説明では、被験者Pの呼吸音測定装置1の装着状態を基準として、上下方向及び左右方向を定義する。また、被験者Pの正面(胸)側を前、背中側を後と定義する。また、呼吸音測定装置1の装着状態を基準として、「被験者側」を定義するものとし、後述する装着部30(図2参照)や測定部40(図2参照)等の説明に際して、それぞれの被験者側を「内」、その反対側を「外」と呼ぶ場合がある。 In the following explanation, the up-down and left-right directions are defined based on the state in which the respiratory sound measuring device 1 is worn by the subject P. The front (chest) side of the subject P is defined as the front, and the back side is defined as the back. The "subject side" is defined based on the state in which the respiratory sound measuring device 1 is worn, and when explaining the wearing unit 30 (see Figure 2) and the measuring unit 40 (see Figure 2) described below, each subject side may be called the "inside" and the opposite side the "outside."

図2に示すように、ネックバンド10は、頸部Pnの周方向に沿って装着可能に円弧状(例えば、略半円形状)に形成された装着部30と、頸部Pnに当接して被験者Pの呼吸音を測定するための測定部40とが、ヒンジ部60(図6参照)で連結されている。そして、後述する測定部40が展開位置にある状態おいて、ネックバンド10全体として円弧状体となるように構成される。 As shown in FIG. 2, the neckband 10 is configured with a fitting section 30 formed in an arc shape (e.g., a roughly semicircular shape) so that it can be fitted around the neck Pn in the circumferential direction, and a measuring section 40 that abuts against the neck Pn to measure the respiratory sounds of the subject P, which are connected by a hinge section 60 (see FIG. 6). When the measuring section 40, which will be described later, is in the deployed position, the neckband 10 as a whole is configured to be an arc-shaped body.

換言すると、装着部30の一方の端部はネックバンド10の一方の開放端部を構成する。装着部30の他方の端部には、測定部40の基端部がヒンジ部60を介して連結される。なお、以下の説明では、ネックバンド10の被験者頸部Pn側の面を「ネックバンド10の内面10a」または単に「内面10a」と呼ぶ。すなわち、「ネックバンド10の内面10a」は、装着部30の内側(頸部Pn側)の面と測定部40の内側(頸部Pn側)の面とを含む概念である(図2参照)。 In other words, one end of the attachment section 30 constitutes one open end of the neckband 10. The base end of the measurement section 40 is connected to the other end of the attachment section 30 via the hinge section 60. In the following description, the surface of the neckband 10 facing the subject's neck Pn is referred to as the "inner surface 10a of the neckband 10" or simply the "inner surface 10a". In other words, the "inner surface 10a of the neckband 10" is a concept that includes the inner surface (neck Pn side) of the attachment section 30 and the inner surface (neck Pn side) of the measurement section 40 (see FIG. 2).

装着部30は、(1)被験者Pが両手でネックバンド10の両開放端部を両側に広げて首に装着することができ、(2)被験者Pが手を離した際にネックバンド10の内面10aの少なくとも一部が被験者頸部Pnに密着し、(3)継続的な使用に耐えうる強度を有するのが好ましい。上記(1)~(3)を満たしていれば、ネックバンド10の具体的な構造及び形成材料は、特に限定されないが、例えば、装着部30として板バネの周囲をエラストマー樹脂で取り巻いた弾性構造を採用したり、弾性があるポリプロピレンの汎用樹脂を採用することができる。ただし、本開示の技術は、装着部30に板バネの構造を採用することや、エラストマー樹脂を用いることに限定されるものではない。 The attachment section 30 preferably has the following characteristics: (1) the subject P can wear the neckband 10 around the neck by spreading both open ends of the neckband 10 with both hands, (2) at least a part of the inner surface 10a of the neckband 10 fits closely to the subject's neck Pn when the subject P releases his/her hands, and (3) is strong enough to withstand continuous use. As long as the above (1) to (3) are satisfied, the specific structure and material of the neckband 10 are not particularly limited. For example, the attachment section 30 may have an elastic structure in which a leaf spring is surrounded by elastomer resin, or a general-purpose elastic polypropylene resin may be used. However, the technology disclosed herein is not limited to using a leaf spring structure or elastomer resin for the attachment section 30.

図5及び図6に示すように、測定部40は、内ケース42と外ケース43とを嵌め合わせることで内側に収容空間Qが形成された収容ケース41を有する。収容ケース41の収容空間Qには、マイクロフォン74が取り付けられた第1基板73(図6参照)と、マイクロフォン74で取得された呼吸音を処理する電子部品等が実装された第2基板50と、呼吸音測定装置1の各構成要素に電源を供給するためのバッテリ51とが収容される。第1基板73と第2基板50との間は、フレキシブルケーブル76で接続される。なお、収容ケース41の形成材料は、装着部30と同じであってもよいし、互いに異なっていてもよい。 5 and 6, the measurement unit 40 has a storage case 41 in which an inner case 42 and an outer case 43 are fitted together to form a storage space Q therein. The storage space Q of the storage case 41 contains a first board 73 (see FIG. 6) to which a microphone 74 is attached, a second board 50 on which electronic components for processing the respiratory sounds acquired by the microphone 74 are mounted, and a battery 51 for supplying power to each component of the respiratory sound measuring device 1. The first board 73 and the second board 50 are connected by a flexible cable 76. The material forming the storage case 41 may be the same as that of the attachment unit 30, or may be different from each other.

図2に戻り、収容ケース41の内ケース42は、外側に凸となるように丸みを帯びて形成された底板と、前述の収容空間Qを取り囲むように底板の上下端及び先端から外側に向かって立ちあがる側板とを備える。 Returning to FIG. 2, the inner case 42 of the storage case 41 has a bottom plate that is rounded so as to be convex outward, and side plates that rise outward from the top, bottom and tip ends of the bottom plate so as to surround the storage space Q described above.

内ケース42の底板には、先端側における上下の略中央位置に円形状の第1開口部42aが形成され、周方向及び上下の略中央位置に矩形状の第2開口部42bが形成される。第1開口部42aには、突出部70が収容ケース41の内側から挿通されて抜け止めされる。第2開口部42bは、例えば、呼吸音測定装置1が被験者頸部Pnに装着されたか否かを検出するために光学式の人検知センサ59を用いる場合に、測定光を通過させるための測定窓として用いられる。なお、第2開口部42bは、必ずしも必要ではなく、例えば、人検知センサ59を光学式以外の方式にする場合や人検知センサ59自体を設けない場合には不要である。 A circular first opening 42a is formed in the bottom plate of the inner case 42 at approximately the center in the vertical direction on the tip side, and a rectangular second opening 42b is formed at approximately the center in the circumferential direction and the vertical direction. A protrusion 70 is inserted into the first opening 42a from the inside of the storage case 41 to prevent it from falling out. The second opening 42b is used as a measurement window for passing measurement light when an optical human detection sensor 59 is used to detect whether the respiratory sound measuring device 1 is attached to the subject's neck Pn. Note that the second opening 42b is not necessarily required, and is not required, for example, when the human detection sensor 59 is of a type other than optical type or when the human detection sensor 59 itself is not provided.

図示はしないが、内ケース42の両側壁の基端側(装着部30側)には、それぞれ、後述するヒンジ部60の回動軸部61(図5参照)を回動可能に支持するための軸受けが設けられる。軸受けの構成は、特に限定されないが、例えば、内ケース42の両側壁の基端部に、回動軸部61の外形よりも若干大きい軸挿通孔が形成される。 Although not shown, bearings are provided on the base end side (mounting unit 30 side) of both side walls of the inner case 42 to rotatably support the pivot shaft 61 (see FIG. 5) of the hinge unit 60 described below. The configuration of the bearings is not particularly limited, but for example, a shaft insertion hole that is slightly larger than the outer shape of the pivot shaft 61 is formed in the base end of both side walls of the inner case 42.

収容ケース41の外ケース43は、内ケース42の底板と対向するように配置された上板と、前述の収容空間Qを取り囲むように上板の上下端及び先端から内側に向かって立ちあがる側板とを備える。外ケース43の上板の基端側は、ヒンジ部の一部を覆うように形成されている。収容ケース41は、内ケース42と外ケース43の位置合わせをした後に、内ケース42の底板からに形成されたねじ穴45に挿入されたねじ46によりねじ止め固定される(図6参照)。 The outer case 43 of the storage case 41 has an upper plate arranged to face the bottom plate of the inner case 42, and side plates rising inward from the upper and lower ends and tip of the upper plate to surround the aforementioned storage space Q. The base end side of the upper plate of the outer case 43 is formed to cover part of the hinge portion. After aligning the inner case 42 and the outer case 43, the storage case 41 is fixed with screws 46 inserted into screw holes 45 formed in the bottom plate of the inner case 42 (see FIG. 6).

図2に示すように、突出部70は、先端(被験者側の端)に頸部Pnに当接させるための平面状の当接面71aを有し、基端側に突出部70を収容ケース41の第1開口部42aに抜け止めするための抜止部71b(図10参照)が一体的に形成された突出部本体71を有する。このように、突出部70に当接面71aを設けることで頸部Pnとの接触面積を広くすることができる。これにより、呼吸音が外に漏れるのを防ぎ、集音効果を高めることができる。突出部本体71は、後述する第2導音空間RS2の円筒形状を維持するのに十分な強度があるのが好ましい。なお、図10に示すように、突出部本体71の内側に中空空間71dを設けて、強度を維持しつつ、軽量化を図るようにしてもよい。 2, the protrusion 70 has a flat contact surface 71a at the tip (the end on the subject side) for contacting the neck Pn, and a protrusion body 71 integrally formed with a stopper 71b (see FIG. 10) at the base end for preventing the protrusion 70 from slipping out of the first opening 42a of the housing case 41. In this way, by providing the contact surface 71a on the protrusion 70, the contact area with the neck Pn can be increased. This prevents breathing sounds from leaking out and improves the sound collection effect. The protrusion body 71 is preferably strong enough to maintain the cylindrical shape of the second sound guide space RS2 described later. In addition, as shown in FIG. 10, a hollow space 71d may be provided inside the protrusion body 71 to reduce weight while maintaining strength.

突出部本体71を構成する材料は、第2導音空間RS2の円筒形状を維持するのに十分な硬度(所定の硬度)があればよく、特に限定されないが、例えば、突出部本体71を構成する材料として、プラスティック樹脂(例えば、ポリオキシメチレン)を用いることができる。また、例えば、硬度50以上のポリプロピレンやシリコン樹脂を用いてもよい。 The material constituting the protrusion body 71 is not particularly limited as long as it has sufficient hardness (predetermined hardness) to maintain the cylindrical shape of the second sound-guiding space RS2. For example, a plastic resin (e.g., polyoxymethylene) can be used as the material constituting the protrusion body 71. In addition, for example, polypropylene or silicone resin with a hardness of 50 or more can also be used.

図2に示すように、突出部本体71(突出部70)の先端には、ネックバンド10が被験者Pに装着された際に、被験者頸部Pnから呼吸音を導入するための導音口71eが開口されている。図10に示すように、突出部本体71の基端面は、中央部分が略矩形状に凹んでいて(71g参照)、矩形状の第1基板73(図6参照)が嵌め込まれている。第1基板73の内表面の略中央には、マイクロフォン74(図6参照)が取り付けられている。 As shown in FIG. 2, a sound guide port 71e is opened at the tip of the protrusion main body 71 (protrusion 70) for introducing respiratory sounds from the subject's neck Pn when the neckband 10 is worn by the subject P. As shown in FIG. 10, the base end surface of the protrusion main body 71 has a generally rectangular recess in the center (see 71g), into which a rectangular first substrate 73 (see FIG. 6) is fitted. A microphone 74 (see FIG. 6) is attached to the approximate center of the inner surface of the first substrate 73.

図6に示すように、突出部本体71には、導音口71eから導入された呼吸音をマイクロフォン74に導くための導音空間RSが設けられている。具体的には、第1基板73のマイクロフォン74と対応する位置に、表裏方向に貫通する導音孔73aが形成されている。この導音孔73aにより形成される空間は、導音空間RSの一部を構成するものであり、第1導音空間RS1と呼ぶものとする。また、突出部本体71の導音口71e(図2参照)には、マイクロフォン74に向かって内径が次第に狭まるテーパー状の集音部71f(図2参照)が設けられている。この集音部71fにより形成される空間は、導音空間RSの一部を構成するものであり、第3導音空間RS3と呼ぶものとする。第1導音空間RS1と第3導音空間RS3との間は、円筒状の第2導音空間RS2で接続されている。なお、第2導音空間RS2の内壁面に当接するように円筒状の遮音材77を設けてもよい。このような遮音材77を設けることで、ネックバンド10に外部から与えられた衝撃等により生じた振動が伝搬し、導音空間RS内に固体伝搬音が発生するのを抑えることができる。ネックバンド10の振動は、例えば、被験者Pが就寝中に体位変動をした場合等に呼吸音測定装置1が寝具や被験者の手などでこすれることにより生じる。 As shown in FIG. 6, the protruding body 71 is provided with a sound guide space RS for guiding the breathing sound introduced from the sound guide port 71e to the microphone 74. Specifically, a sound guide hole 73a is formed in the first substrate 73 at a position corresponding to the microphone 74, penetrating in the front-back direction. The space formed by this sound guide hole 73a constitutes a part of the sound guide space RS and is called the first sound guide space RS1. In addition, the sound guide port 71e (see FIG. 2) of the protruding body 71 is provided with a tapered sound collection section 71f (see FIG. 2) whose inner diameter gradually narrows toward the microphone 74. The space formed by this sound collection section 71f constitutes a part of the sound guide space RS and is called the third sound guide space RS3. The first sound guide space RS1 and the third sound guide space RS3 are connected by a cylindrical second sound guide space RS2. A cylindrical sound insulation material 77 may be provided so as to abut against the inner wall surface of the second sound guide space RS2. By providing such sound-proofing material 77, vibrations caused by external shocks to the neckband 10 can be transmitted, and the generation of solid-borne sound in the sound guide space RS can be suppressed. Vibrations of the neckband 10 occur, for example, when the respiratory sound measuring device 1 is rubbed against bedding or the subject's hand when the subject P changes his or her body position while sleeping.

なお、本開示において、マイクロフォンとは、音波を電気信号に変換する機器や装置や回路、及び、そのような機器等に用いるMEMSマイクロフォンのような音センサ等を広く含む概念で使用するものとし、その具体的な構成は特に限定されない。一方で、本実施形態では、説明の便宜上、「マイクロフォン」との用語を、MEMSマイクロフォンのような呼吸音を取得するための音センサについて用いるものとする。ただし、説明の便宜上そのようにしているのであって、「マイクロフォン」との用語の意味を限定することを意図するものではない。 In this disclosure, the term microphone is used to broadly include devices, apparatus, and circuits that convert sound waves into electrical signals, as well as sound sensors such as MEMS microphones used in such devices, and the specific configuration is not particularly limited. Meanwhile, in this embodiment, for convenience of explanation, the term "microphone" is used to refer to a sound sensor for acquiring breathing sounds, such as a MEMS microphone. However, this is done for convenience of explanation and is not intended to limit the meaning of the term "microphone."

遮音材77を形成する材料は、特に限定されないが、ネックバンド10からの固体振動を吸収しつつ、頸部Pnから取得されて第2導音空間RS2を通過する呼吸音の音波は吸収しにくいような素材で形成されるのが好ましい。遮音材77には、例えば、シリコンゴムのような弾性材を好適に使用できる。 The material from which the sound-insulating material 77 is made is not particularly limited, but it is preferable that the material is one that absorbs solid vibrations from the neckband 10 while being less likely to absorb sound waves from breathing sounds acquired from the neck Pn and passing through the second sound-guiding space RS2. For example, an elastic material such as silicone rubber can be suitably used for the sound-insulating material 77.

突出部本体71の基端部には、鉤状の突起71c(図10参照)が設けられている。突起71cには、第1基板73を覆うカバー75が取り付けられる。また、カバー75と外ケース43の天板との間における前述の収容空間Qには、圧縮コイルばね78が設けられている。そして、ネックバンド10が被験者頸部Pnに装着された際に、被験者頸部Pnからの力が突出部70の当接面71aに加わると、圧縮コイルばねの作用により、被験者頸部Pnの形状に沿うように当接面71aの角度が変わり、当接面71aが被験者頸部Pnの皮膚に密着し、圧縮コイルばね78の弾性力に応じた力で押し付けられる。さらに、頸部Pnからの力が圧縮コイルばね78の付勢力よりも強い場合には、突出部70が収容ケース41の収容空間Q内に押し込まれ、突出部70のネックバンドの内端面からの突出量が変わる。これにより、被験者頸部Pnの皮膚への密着性が高まるとともに、被験者Pの肌への食い込みの痕が残りにくい。突出部70の動きについては、後ほど具体例を示して説明する。 A hook-shaped protrusion 71c (see FIG. 10) is provided at the base end of the protrusion body 71. A cover 75 that covers the first substrate 73 is attached to the protrusion 71c. A compression coil spring 78 is provided in the aforementioned storage space Q between the cover 75 and the top plate of the outer case 43. When the neckband 10 is attached to the subject's neck Pn, and a force from the subject's neck Pn is applied to the abutment surface 71a of the protrusion 70, the angle of the abutment surface 71a changes to conform to the shape of the subject's neck Pn due to the action of the compression coil spring, and the abutment surface 71a comes into close contact with the skin of the subject's neck Pn and is pressed with a force according to the elastic force of the compression coil spring 78. Furthermore, when the force from the neck Pn is stronger than the biasing force of the compression coil spring 78, the protrusion 70 is pushed into the storage space Q of the storage case 41, and the amount of protrusion of the protrusion 70 from the inner end surface of the neckband changes. This improves adhesion to the skin of the subject's neck Pn and reduces the risk of the protrusion 70 digging into the skin of the subject P. The movement of the protrusion 70 will be explained later with a specific example.

ここで、突出部70と内ケース42の第1開口部42aとの間には、被験者の汗(湿気を含む)、塵、埃等の異物(以下、単に異物という)の侵入を防ぐための防塵壁を設けていない。これにより、突出部70の可動性を高めることができる。一方で、突出部70が収容空間Qに押し込まれた際に、突出部70と内ケース42の第1開口部42aとの隙間から侵入した異物が第2基板50やバッテリ51に侵入しないように、収容空間Qには、第1開口部42aと、第2基板50やバッテリ51のような電子部品等との間を仕切る隔壁44aが設けられる。 Here, no dustproof wall is provided between the protrusion 70 and the first opening 42a of the inner case 42 to prevent the intrusion of foreign matter such as the subject's sweat (including moisture), dust, and dirt (hereinafter simply referred to as foreign matter). This allows the mobility of the protrusion 70 to be increased. On the other hand, a partition wall 44a is provided in the storage space Q to separate the first opening 42a from electronic components such as the second board 50 and the battery 51, so that foreign matter that has infiltrated through the gap between the protrusion 70 and the first opening 42a of the inner case 42 when the protrusion 70 is pushed into the storage space Q does not infiltrate the second board 50 or the battery 51.

第2基板50は、内ケース42の底板(被験者側の板)上に、測定部40の長手方向(ネックバンド10の周方向)に沿って延びるように配置されている。 The second substrate 50 is arranged on the bottom plate (the plate on the subject side) of the inner case 42 so as to extend along the longitudinal direction of the measurement unit 40 (the circumferential direction of the neckband 10).

第2基板50には、前述の人検知センサ59の他に、呼吸音測定装置1の各構成要素に電源を供給するためのバッテリ51、測定結果を記憶するための記憶部(図示省略)、測定結果を外部機器(例えば、端末機器80)に送信するための通信モジュール53、体位/体動を検出するための加速度センサ(図示省略)、外部機器との通信及びバッテリへの充電をするためのコネクタ55、被験者に刺激を与えるためのバイブレータ56、電源ボタン57(図2参照)、及び、被験者用のモニタランプ58(図2参照)等が実装されている。 In addition to the human detection sensor 59 mentioned above, the second board 50 is also equipped with a battery 51 for supplying power to each component of the respiratory sound measuring device 1, a memory unit (not shown) for storing the measurement results, a communication module 53 for transmitting the measurement results to an external device (e.g., terminal device 80), an acceleration sensor (not shown) for detecting body position/body movement, a connector 55 for communicating with external devices and charging the battery, a vibrator 56 for providing stimulation to the subject, a power button 57 (see Figure 2), and a monitor lamp 58 for the subject (see Figure 2).

図示はしないが、測定部40の側板には、外側に向かって開口する挿入口が設けられており、挿入口を介して、コネクタ55に通信用/充電用のケーブルが差し込めるようになっている。 Although not shown, the side panel of the measuring unit 40 has an insertion port that opens outward, and a communication/charging cable can be inserted into the connector 55 through the insertion port.

図5に示すように、バイブレータ56は、例えば、被験者Pが無呼吸状態のときや被験者Pの鼾が大きいときに、被験者頸部Pnに振動を伝えて姿勢を変化させやすくする観点から、収容ケース41と密着するように取り付けられている。 As shown in FIG. 5, the vibrator 56 is attached in close contact with the housing case 41 in order to transmit vibrations to the subject's neck Pn and facilitate a change in posture, for example, when the subject P is in an apneic state or snoring loudly.

図2に示すように、電源ボタン57は、例えば、測定部40の側板の外側に押しボタンが突出する構成であって、被験者Pが呼吸音測定装置1の電源のオン/オフ操作ができるようになっている。 As shown in FIG. 2, the power button 57 is configured, for example, as a push button that protrudes from the outside of the side panel of the measurement unit 40, allowing the subject P to turn the respiratory sound measurement device 1 on and off.

モニタランプ58は、例えば、発光ダイオードで構成されている。例えば、測定部40の側板に、透光性部材で構成された透光部が設けられ、被験者Pは、その透光部を介してモニタランプ58の発光状態を見ることで、呼吸音測定装置1の電源のオン/オフ状態や通信状態、充電状態等を確認できるようになっている。 The monitor lamp 58 is composed of, for example, a light-emitting diode. For example, a translucent section composed of a translucent material is provided on the side panel of the measurement unit 40, and the subject P can check the power on/off state, communication state, charging state, etc. of the respiratory sound measurement device 1 by looking at the light emission state of the monitor lamp 58 through the translucent section.

ヒンジ部60は、図3の実線で示す展開位置と図3に仮想線で示す折曲位置との間で、装着部30に対して測定部40を回動できるように支持している。展開位置とは、測定部40が外側に向かって最大に開かれた位置であり、両者間の接合部分では内面10aが実質的にフラットになる。展開位置では、例えば、装着部30の先端部と測定部40の基端部とが互いに当接され、それ以上外側に広がらないように係止される。折曲位置とは、測定部40が装着部30に対して内側に向かって折り曲げられた位置である。折曲位置では、例えば、測定部40の基端部が装着部30の外側の内壁に当接され、それ以上内側に曲がらないように係止される。展開位置と折曲位置との間の回動範囲R11は、特に限定されないが、例えば、40度程度である。40度程度の回動範囲があれば、幅広い体型の被験者Pに対応することができる。ただし、可働範囲(回動範囲)は、40度程度に限定されることはなく、例えば、可働範囲が40度を超えていてもよい。 The hinge portion 60 supports the measurement portion 40 so that it can rotate with respect to the attachment portion 30 between the unfolded position shown by the solid line in FIG. 3 and the folded position shown by the virtual line in FIG. 3. The unfolded position is a position where the measurement portion 40 is maximally opened outward, and the inner surface 10a is substantially flat at the joint between the two. In the unfolded position, for example, the tip end of the attachment portion 30 and the base end of the measurement portion 40 abut against each other and are locked so as not to spread further outward. The folded position is a position where the measurement portion 40 is folded inward with respect to the attachment portion 30. In the folded position, for example, the base end of the measurement portion 40 abuts against the outer inner wall of the attachment portion 30 and is locked so as not to bend further inward. The rotation range R11 between the unfolded position and the folded position is not particularly limited, but is, for example, about 40 degrees. A rotation range of about 40 degrees can accommodate subjects P with a wide range of body types. However, the range of movement (rotation range) is not limited to approximately 40 degrees, and may be, for example, greater than 40 degrees.

図6に示すように、ヒンジ部60は、上記回動動作の中心軸である回動軸AXを構成する回動軸部61と、測定部40を折曲位置に向かって付勢する付勢手段62とを備える。なお、回動軸部61の構成は、特に限定されないが、例えば、前述のとおり、内ケース42の両側壁の基端側に軸受けを設け、その軸受けに回動軸部61を回動可能に支持することで実現できる。本実施形態では、付勢手段62として、ねじりコイルばねを用いた例を示しているが、他の付勢手段を用いてもよい。また、図示はしないが、ヒンジ部60として、蝶番とばねとが一体的に構成された、いわゆる蝶番ばねを用いてもよい。 As shown in FIG. 6, the hinge unit 60 includes a rotation axis unit 61 that constitutes the rotation axis AX, which is the central axis of the rotational movement, and a biasing means 62 that biases the measuring unit 40 toward the bent position. The configuration of the rotation axis unit 61 is not particularly limited, but can be realized, for example, as described above, by providing bearings on the base end side of both side walls of the inner case 42 and supporting the rotation axis unit 61 rotatably on the bearings. In this embodiment, an example is shown in which a torsion coil spring is used as the biasing means 62, but other biasing means may be used. Although not shown, the hinge unit 60 may be a so-called hinge spring in which a hinge and a spring are integrally configured.

ここで、付勢手段62の付勢力は、圧縮コイルばね78の付勢力よりも大きくなるように構成される。このような構成にすることで、(1)被験者の体型(特に、首の太さ)に応じた大枠の位置合わせを付勢手段62の作用により行い、(2)圧縮付勢手段62の作用により、被験者頸部Pnの呼吸音の測定場所(皮膚表面)に沿うように突出部70の当接面71aの角度を調節する、という動作をより好適に実現することができる。ここで、測定部40の基端側における収容空間Qに、ヒンジ部60周りからの異物の侵入を防ぐため隔壁44bを設けるようにしてもよい。このように、収容空間Q側に隔壁44bを設けることで、ヒンジ部60の可動性を高めつつ、防塵効果を得ることができる。なお、図5に示すように、隔壁44a,44bが一体的に構成された隔壁44を設けてもよい。このような構成にすることにより、構成部材を削減することができ、かつ、組み立て作業の作業性を高めることができる。 Here, the biasing force of the biasing means 62 is configured to be greater than the biasing force of the compression coil spring 78. With this configuration, (1) the biasing means 62 performs a general positioning according to the body type of the subject (particularly the thickness of the neck), and (2) the compression biasing means 62 adjusts the angle of the abutting surface 71a of the protruding portion 70 so as to conform to the measurement location (skin surface) of the subject's neck Pn for the breath sounds. Here, a partition 44b may be provided in the storage space Q on the base end side of the measurement unit 40 to prevent foreign matter from entering from around the hinge portion 60. In this way, by providing the partition 44b on the storage space Q side, it is possible to increase the mobility of the hinge portion 60 while obtaining a dustproof effect. In addition, as shown in FIG. 5, a partition 44 in which the partitions 44a and 44b are integrally configured may be provided. With this configuration, it is possible to reduce the number of components and improve the workability of the assembly work.

図11~図13は、被験者の首の太さが互いに異なる場合における呼吸音測定装置1の装着状態を示した図である。図12は首の細い被験者の装着状態の一例を示しており、図13は首の太い被験者の装着状態の一例を示している。また、図11は、図12の被験者と図13の被験者の中間くらい(以下、便宜上「普通体型」という)の被験者の装着状態の一例を示している。なお、図3に示すように、被装着状態における装着部30の外形サイズは、外径サイズφ1であるものとする。 Figures 11 to 13 show the wearing state of the respiratory sound measuring device 1 when subjects have different neck thicknesses. Figure 12 shows an example of the wearing state of a subject with a thin neck, and Figure 13 shows an example of the wearing state of a subject with a thick neck. Also, Figure 11 shows an example of the wearing state of a subject who is somewhere between the subjects in Figures 12 and 13 (hereinafter referred to as "normal build" for convenience). As shown in Figure 3, the external size of the wearing part 30 in the worn state is assumed to be an external diameter size φ1.

図11では、被験者頸部Pnがちょうど装着部30の内側におさまり、呼吸音測定装置1の装着時において、装着部30が変形していない状態(外径サイズφ1の状態)で装着できたものとしている。また、図11では、ヒンジ部60は略展開位置に位置している。一方で、突出部70のネックバンド10からの突出量が変化している。具体的には、突出部本体71の基端部が、収容空間Q内に入りこみ、突出部本体71が被験者頸部Pnに食い込むのを抑えている。また、圧縮コイルばね78の付勢力により、被験者頸部Pnへの当接面71aの密着性を高めている。 In FIG. 11, the subject's neck Pn fits exactly inside the attachment part 30, and when the respiratory sound measuring device 1 is attached, the attachment part 30 can be attached in an undeformed state (outer diameter size φ1). Also, in FIG. 11, the hinge part 60 is located in a substantially expanded position. Meanwhile, the amount of protrusion 70 protruding from the neckband 10 has changed. Specifically, the base end of the protrusion main body 71 enters the accommodation space Q, preventing the protrusion main body 71 from biting into the subject's neck Pn. Also, the biasing force of the compression coil spring 78 increases the adhesion of the contact surface 71a to the subject's neck Pn.

図12では、図11よりも首の細い被験者の例を示している。図12の例では、呼吸音測定装置1の装着時に、測定部40が展開位置のままだと、突出部70の当接面71aが被験者頸部Pnに当たらない(図12の仮想線参照)。本実施形態では、ヒンジ部60が折曲位置に向かって付勢されているので、測定部40が被験者頸部Pn側(内側)に向かって回動する。図12では、回動角度R12(R11>R12)回動している例を示している。また、測定部40が被験者頸部Pn側に入り込むことで、被験者頸部Pn近傍でのネックバンド10の内面10aも内側に向かって傾く。本実施形態では、被験者頸部Pnから当接面71a受ける力に応じて突出部本体71の当接面71a角度が変わる(図3のR21及び図12のR22参照)。すなわち、突出部本体71の当接面71aの角度が被験者頸部Pnに沿うように変化する。また、突出部本体71には、圧縮コイルばね78の付勢力が作用しているので、被験者頸部Pnへの当接面71aの密着性を高めることができる。なお、「ネックバンド10の内面」として用いる場所は特に限定されない、例えば、図3の実線で示すように測定部40の先端部分の内面を用いてもよいし、図3の破線で示すように測定部40の中間あたりの内面を用いてもよい。 Figure 12 shows an example of a subject with a thinner neck than that shown in Figure 11. In the example of Figure 12, if the measurement unit 40 remains in the expanded position when the respiratory sound measurement device 1 is worn, the contact surface 71a of the protrusion 70 does not contact the subject's neck Pn (see the imaginary line in Figure 12). In this embodiment, the hinge unit 60 is biased toward the folded position, so the measurement unit 40 rotates toward the subject's neck Pn side (inside). Figure 12 shows an example of rotation by a rotation angle R12 (R11>R12). In addition, as the measurement unit 40 enters the subject's neck Pn side, the inner surface 10a of the neckband 10 near the subject's neck Pn also tilts toward the inside. In this embodiment, the angle of the contact surface 71a of the protrusion main body 71 changes depending on the force received by the contact surface 71a from the subject's neck Pn (see R21 in Figure 3 and R22 in Figure 12). That is, the angle of the contact surface 71a of the protruding body 71 changes to fit the subject's neck Pn. In addition, the biasing force of the compression coil spring 78 acts on the protruding body 71, which can increase the adhesion of the contact surface 71a to the subject's neck Pn. The location used as the "inner surface of the neckband 10" is not particularly limited; for example, the inner surface of the tip of the measuring unit 40 may be used as shown by the solid line in FIG. 3, or the inner surface around the middle of the measuring unit 40 may be used as shown by the dashed line in FIG. 3.

図13では、図11よりも首の太い被験者の例を示している。図13の例では、被験者頸部Pnが装着部30の内側におさまりきらないが、前述のとおりネックバンド10は展開位置以上に開かないので、呼吸音測定装置1の装着時に、装着部30の外形サイズが外径サイズφ2(φ2>φ1)に広がっている。そして、突出部本体71の大部分が収容空間Q内に入りこみ、突出部本体71のネックバンド10からの突出量が非常に小さくなっている。このような動作をすることにより、突出部本体71が被験者頸部Pnに食い込むのを抑えている。また、この場合においても、圧縮コイルばね78の付勢力がはたらき、被験者頸部Pnへの当接面71aの密着性を高めている。 Figure 13 shows an example of a subject with a thicker neck than that shown in Figure 11. In the example of Figure 13, the subject's neck Pn does not fit completely inside the attachment part 30, but as described above, the neckband 10 does not open beyond the expanded position, so when the respiratory sound measuring device 1 is attached, the outer size of the attachment part 30 expands to an outer diameter size of φ2 (φ2>φ1). Then, most of the protruding part main body 71 enters the accommodation space Q, and the amount of protruding part main body 71 protruding from the neckband 10 is very small. This operation prevents the protruding part main body 71 from biting into the subject's neck Pn. Even in this case, the biasing force of the compression coil spring 78 acts to increase the adhesion of the contact surface 71a to the subject's neck Pn.

以上のように、本実施形態によると、被験者頸部Pnに当接して呼吸音を取得するためにネックバンド10から内側に突出するように突出部本体71を設け、その突出部本体71の当接面71aの角度が、被験者頸部Pnから受ける外力やネックバンドのねじれに応じて変わるように構成されている。すなわち、被験者頸部Pnの皮膚表面の動きや傾きに追従して突出部本体71の当接面71aが傾くように構成されている。これにより、突出部本体71の当接面71aが被験者頸部Pnに密着するようになり、被験者の呼吸音をより精度高く取得することができる。これにより、呼吸音測定装置1による睡眠時無呼吸状態の判定精度が向上する。 As described above, according to this embodiment, the protrusion body 71 is provided so as to protrude inward from the neckband 10 in order to contact the subject's neck Pn and acquire breath sounds, and the angle of the contact surface 71a of the protrusion body 71 is configured to change in response to the external force received from the subject's neck Pn and the twisting of the neckband. In other words, the contact surface 71a of the protrusion body 71 is configured to tilt in accordance with the movement and tilt of the skin surface of the subject's neck Pn. This allows the contact surface 71a of the protrusion body 71 to come into close contact with the subject's neck Pn, making it possible to acquire the subject's breath sounds with higher accuracy. This improves the accuracy of sleep apnea state determination by the breath sound measuring device 1.

<その他の実施形態>
なお、上記実施形態において、ネックバンド10の形状は、略C字形状に限定されるものではない。ネックバンド10は、被験者の頸部に装着されて被験者頸部の呼吸音がマイクロフォン2で測定できるように構成されていればよく、例えば、ビニールや繊維等の柔らかい素材で形成されたネックバンドを首に巻付け、面ファスナーやアジャスターバックルのような係止具で係止するような構成であってもよい。
<Other embodiments>
In the above embodiment, the shape of the neckband 10 is not limited to a substantially C-shape. The neckband 10 may be configured to be worn around the neck of the subject so that the respiratory sounds at the subject's neck can be measured by the microphone 2. For example, the neckband may be made of a soft material such as vinyl or fiber, wrapped around the neck, and fastened with a fastener such as a hook-and-loop fastener or an adjuster buckle.

また上記の実施形態では、呼吸音測定装置について説明したが、本開示の技術は、他の生体情報測定装置についても適用が可能である。例えば、呼吸音を測定するための呼吸音測定装置に加えて、心拍を測定するための心拍測定装置にも適用することができる。また、本開示の技術を血中酸素濃度の測定や血流の測定に適用してもよい。この場合、図示しないが、マイクロフォン74に代えて光学式のセンサ等を設けるとよい。血中酸素濃度や血流の具体的な測定方法は、従来から知られている方法を適用することができる。 In the above embodiment, a respiratory sound measuring device has been described, but the technology disclosed herein can also be applied to other bioinformation measuring devices. For example, in addition to a respiratory sound measuring device for measuring respiratory sounds, the technology disclosed herein can also be applied to a heart rate measuring device for measuring heart rate. The technology disclosed herein may also be applied to measuring blood oxygen concentration or blood flow. In this case, although not shown, an optical sensor or the like may be provided instead of the microphone 74. Conventionally known methods can be applied as specific methods for measuring blood oxygen concentration or blood flow.

本発明は、主に在宅等で被験者の睡眠時の呼吸音を測定する装置として有用である。 The present invention is useful as a device for measuring breathing sounds while a subject is sleeping, primarily at home, etc.

1 呼吸音測定装置(生体情報測定装置)
10 ネックバンド
50 第2基板(回路基板)
70 突出部(生体情報取得部)
71a 当接面
78 圧縮コイルばね(付勢手段)
1. Respiratory sound measuring device (biological information measuring device)
10 Neckband 50 Second board (circuit board)
70 Protrusion (biometric information acquisition unit)
71a: contact surface 78: compression coil spring (urging means)

Claims (2)

被験者の生体情報を測定するための生体情報測定装置であって、
被験者頸部の周方向に沿って装着可能に構成されたネックバンドと、
前記ネックバンドの内端面に形成された円形状の開口部に対応するように断面ハット状の円形部材で構成され、かつ、前記開口部を通じて前記ネックバンドの内側に向かって突出するように構成されており、前記ネックバンドが被験者頸部に装着された際に被験者頸部に当接する当接面が形成された生体情報取得部と、
前記生体情報取得部を突出方向に付勢する付勢手段とを備え、
前記生体情報取得部は、前記当接面に受ける外力に応じて前記ネックバンドの内面に対する前記当接面の角度及び突出量が変わるように構成され、
前記付勢手段は、突出方向から見て前記生体情報取得部の中央部かつ後側に設けられて、前記生体情報取得部を突出方向に付勢する1つの圧縮コイルばねであり、
前記生体情報取得部は、前記開口部に前記断面ハット状のつば部分が係合して抜け止めされ、前記当接面に受ける外力に応じて前記ネックバンドの内面に対する前記円形部材の角度及び突出量が変わることで前記当接面の角度および突出量が変わるように前記圧縮コイルばねで支持されている
ことを特徴とする生体情報測定装置。
A biological information measuring device for measuring biological information of a subject, comprising:
A neckband configured to be worn around the subject's neck in a circumferential direction;
a biometric information acquisition unit that is formed of a circular member having a hat-shaped cross section corresponding to a circular opening formed on an inner end surface of the neckband, and that is configured to protrude toward the inside of the neckband through the opening, and that has a contact surface that comes into contact with the neck of the subject when the neckband is placed around the neck of the subject;
a biasing means for biasing the biometric information acquisition unit in a protruding direction,
the biometric information acquisition unit is configured such that an angle and a protrusion amount of the contact surface with respect to an inner surface of the neckband are changed in response to an external force applied to the contact surface;
the biasing means is a single compression coil spring that is provided at a center and rear side of the biometric information acquisition unit when viewed from a protruding direction and biases the biometric information acquisition unit in the protruding direction,
The biometric information acquisition unit is supported by the compression coil spring such that the hat-shaped brim portion of the cross section engages with the opening to prevent it from coming off, and the angle and the amount of protrusion of the circular member relative to the inner surface of the neckband change in response to an external force applied to the contact surface, thereby changing the angle and the amount of protrusion of the contact surface.
A biological information measuring device comprising:
請求項1に記載の生体情報測定装置において、
前記生体情報取得部で取得された生体情報を処理する回路が搭載された回路基板を備え、
前記生体情報取得部と前記回路との間に異物の侵入を防ぐための隔壁が設けられていることを特徴とする生体情報測定装置。
2. The biological information measuring device according to claim 1,
a circuit board on which a circuit for processing the biometric information acquired by the biometric information acquisition unit is mounted,
The biological information measuring device according to claim 1, further comprising a partition for preventing intrusion of foreign matter between the biological information acquiring unit and the circuit.
JP2019212227A 2019-11-25 2019-11-25 Biological information measuring device Active JP7470960B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019212227A JP7470960B2 (en) 2019-11-25 2019-11-25 Biological information measuring device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2019212227A JP7470960B2 (en) 2019-11-25 2019-11-25 Biological information measuring device

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2021083469A JP2021083469A (en) 2021-06-03
JP7470960B2 true JP7470960B2 (en) 2024-04-19

Family

ID=76086099

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019212227A Active JP7470960B2 (en) 2019-11-25 2019-11-25 Biological information measuring device

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP7470960B2 (en)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003325466A (en) 2002-05-14 2003-11-18 Omron Corp Heart rate measuring device
JP2005261464A (en) 2004-03-16 2005-09-29 A & D Co Ltd Health measuring apparatus
JP2006512107A (en) 2002-07-15 2006-04-13 イタマール メディカル リミテッド Body surface probe, apparatus, and method for non-invasive detection of medical conditions
JP2007202939A (en) 2006-02-06 2007-08-16 Masafumi Matsumura Biological information detecting apparatus
JP2009066356A (en) 2007-09-18 2009-04-02 Citizen Holdings Co Ltd Bioinformation measuring apparatus
US20150342529A1 (en) 2014-05-30 2015-12-03 Microsoft Corporation Optical pulse-rate sensor pillow assembly
JP2017185131A (en) 2016-04-08 2017-10-12 京セラ株式会社 Electronic device and estimation system
JP2018033604A (en) 2016-08-30 2018-03-08 京セラ株式会社 Biological information measuring device, biological information measuring system, and biological information measuring method

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003325466A (en) 2002-05-14 2003-11-18 Omron Corp Heart rate measuring device
JP2006512107A (en) 2002-07-15 2006-04-13 イタマール メディカル リミテッド Body surface probe, apparatus, and method for non-invasive detection of medical conditions
JP2005261464A (en) 2004-03-16 2005-09-29 A & D Co Ltd Health measuring apparatus
JP2007202939A (en) 2006-02-06 2007-08-16 Masafumi Matsumura Biological information detecting apparatus
JP2009066356A (en) 2007-09-18 2009-04-02 Citizen Holdings Co Ltd Bioinformation measuring apparatus
US20150342529A1 (en) 2014-05-30 2015-12-03 Microsoft Corporation Optical pulse-rate sensor pillow assembly
JP2017185131A (en) 2016-04-08 2017-10-12 京セラ株式会社 Electronic device and estimation system
JP2018033604A (en) 2016-08-30 2018-03-08 京セラ株式会社 Biological information measuring device, biological information measuring system, and biological information measuring method
US20190167123A1 (en) 2016-08-30 2019-06-06 Kyocera Corporation Biological information measurement device, biological information measurement system, and biological information measurement method

Also Published As

Publication number Publication date
JP2021083469A (en) 2021-06-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20200375482A1 (en) Physiological monitoring devices having sensing elements decoupled from body motion
Song et al. SpiroSonic: monitoring human lung function via acoustic sensing on commodity smartphones
US20060251334A1 (en) Balance function diagnostic system and method
JP7222509B2 (en) Sleep state measuring device
JP6822138B2 (en) Biological sound measuring device
JP2007202939A (en) Biological information detecting apparatus
KR20070103938A (en) Headset device capable of vital-sign measurement and method of measuring vital sign using the headset device
JP6667321B2 (en) Pulse oximeter probe
JP4403588B2 (en) Body sound detection device
JP4606889B2 (en) Blood pressure measurement device
JP7470960B2 (en) Biological information measuring device
JP6502123B2 (en) Biological information measuring device
JP7389463B2 (en) Biological information measuring device
JP7389474B2 (en) Sleep state measuring device
JP7393792B2 (en) Breathing sound measuring device
JP2021122509A5 (en)
US20230056093A1 (en) Breathing sound measurement device and sleeping state measurement system
KR100880803B1 (en) Apparatus for Measuring Biometric Information
JP2020081086A (en) Electronic apparatus
JP2008168051A (en) Heartbeat meter
JP7397462B2 (en) Breathing sound measuring device during sleep
JP7345825B2 (en) Breathing sound measuring device during sleep
JP2008018148A (en) Heart rate meter
CN112040845A (en) Electronic device
TWM543672U (en) Portable health inspection device

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20220928

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20230526

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230606

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230807

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20231031

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20231222

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20240326

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20240402

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7470960

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150