JP7397592B2 - 投薬管理システム、投薬支援装置、投薬支援方法、及び投薬支援プログラム - Google Patents

Description

本発明は、投薬管理システム、投薬支援装置、投薬支援方法、及び投薬支援プログラムに関する。

大規模な医療機関では、医師から投薬が指示されると、投薬指示が病院情報システム（ＨＩＳ：Hospital Information System）に入力され、指示された薬剤が薬剤部から払い出されて病棟に搬送される。病棟に搬送された薬剤は、看護師等の医療従事者によって患者に投与される。ここで、薬剤を点滴静脈注射によって投与する場合、医療従事者は、薬剤のバックを懸架する架台（輸液スタンド）や、注射針、注射針と薬剤のバックを繋ぐ点滴ルート（チューブ）等からなる点滴装置を準備する。また、点滴静脈注射により複数の薬剤を投与する場合には、予めリンゲル液等のベースとなる輸液製剤に複数の薬剤を混合する混注作業を行う。

混注作業は、例えば、ＨＩＳから出力した伝票や投薬指示のコピー等の書類と、混注する薬剤との突き合わせや、複数のスタッフによる多重チェックなど、薬剤の取り違えや、使用量の誤り等が生じることのないように多大な労力が払われている。

このため混注作業の効率化を図るべく、病棟に払い出された個々の薬品に添付されているバーコードを読み取り、ＨＩＳに登録されている注射剤の内容と、看護師による実際の混注作業の内容とを照合する混注作業支援システムが提案されている（例えば、特許文献１）。このような混注作業支援システムを使用すると、混注に使用する薬品の過不足のチェックだけでなく、薬品が薬剤部から病棟に払い出された後、投薬の指示内容に変更があった場合でも、最新の処方箋に基づいて混注作業を行うことができる。

更に、薬剤を患者へ投与する医療従事者は、投与時に、当該患者が本人であって、投与する薬剤が当該患者に処方されたものであるか否かを最終的に確認する必要がある。このような投与時の確認を支援するため、点滴ライン中の薬液を介して患者の情報及び薬剤の情報を取得し、患者と薬剤の整合性を確認して正しければ輸液ポンプを動作させる点滴データ通信システムも提案されている（特許文献２）。

特開２０１２－１０８９０１号公報 特表２００６－５２１１９１号公報 特開２０１１－７０４２９号公報

しかしながら、特許文献１の混注作業支援システムでは、混注作業の内容と処方された内容とを混注時に照合するので、混注後、患者に投与されるまでの間に投薬の指示内容が変更になったとしても、混注後の注射剤に変更を反映させることが出来ないという問題があった。このため、混注後に処方の変更があった場合、変更前の処方に基づく注射薬の投与中止や、変更後の処方に基づく注射剤であるか否かの判断等を、人が行う必要があり、投与時の確認作業が煩雑であった。

また、特許文献２の点滴データ通信システムにおいても、薬剤の情報を混注作業時に設定するので、混注作業後に変更となった情報を反映できない。

更に、特許文献２のシステムを実現する場合、薬剤の情報等を取得する通信装置や整合性を判断してポンプの動作を制御する制御部を備えた特殊な輸液ポンプを用いる必要がある。このようにポンプを制御装置で制御する場合、制御装置が誤作動すると患者に重大な影響を及ぼすことが考えられるため、フェイルセーフ機能やセルフチェック機能等を備える必要があり、装置構成が非常に複雑化する。また、特許文献２のシステムは、通信媒体が点滴ライン内の薬液であるため、点滴ラインに僅かな気泡が生じただけで通信路が途切れてしまいデータが取得できなってしまう。このため特許文献２のシステムは、実現性が乏しいという問題点があった。

また、特許文献３のシステムは、薬剤の処方と患者情報を指示情報とを照合するが、投薬時のチェックでは、薬剤の処方や患者情報だけでなく、輸液ポンプやシリンジポンプ等の機器について確認することも必要であり、特許文献３のシステムでは、この機器の確認ができず、投薬時のチェックとしては、不十分であった。
そこで、本発明は、処方された薬剤を間違いなく対象の患者に投与できるように管理する技術の提供を目的とする。

上記課題を解決するため、本発明の投薬支援装置は、
薬剤を投与する患者に割り当てられたタグから当該患者に関する患者情報を読み取る患者情報読取部と、
前記患者に対する投薬指示情報に基づいて薬剤容器内に収容された薬剤を示す情報及び当該投薬指示情報を識別する識別情報を含む混注情報を前記薬剤容器に取り付けられたタグから読み取る、或いは前記混注情報を記憶した混注情報記憶部を参照して、薬剤容器から読み取った前記識別情報を含む混注情報を取得する混注情報取得部と、
各患者に対する投薬指示情報を前記識別情報及び前記患者情報と対応付けて記憶した投薬指示記憶部を参照し、前記薬剤容器に取り付けられたタグから読み取った識別情報と対応する投薬指示情報及び患者情報を読み出す投薬情報取得部と、
前記投薬指示情報に基づいて使用する機器から機器の設定情報を検出する機器設定検出部と、
前記投薬指示記憶部から読み出した投薬指示情報が前記混注情報と適合し、前記機器設定検出部で検出した前記設定情報が前記投薬指示情報と適合し、且つ前記投薬指示記憶部から読み出した患者情報と前記患者毎に割り当てられたタグから読み出した患者情報と適合しているか否かを照合する照合部と、
前記照合の結果を出力する出力制御部と、を備える。

また、上記課題を解決するため、本発明の投薬管理システムは、
ネットワークを介して接続する薬剤情報サーバと投薬支援装置とを有し、
前記薬剤情報サーバが、各患者に対する投薬指示情報を識別情報及び患者情報と対応付けて記憶した投薬指示記憶部を備え、
前記投薬支援装置が、
薬剤を投与する患者に割り当てられたタグから当該患者に関する患者情報を読み取る患者情報読取部と、
前記患者に対する投薬指示情報に基づいて薬剤容器内に収容された薬剤を示す情報及び当該投薬指示情報を識別する識別情報を含む混注情報を前記薬剤容器に取り付けられたタグから読み取る、或いは前記混注情報を記憶した混注情報記憶部を参照して、薬剤容器から読み取った前記識別情報を含む混注情報を取得する混注情報取得部と、
前記投薬指示記憶部を参照し、前記薬剤容器に取り付けられたタグから読み取った識別
情報と対応する投薬指示情報及び患者情報を読み出す投薬情報取得部と、
前記投薬指示情報に基づいて使用する機器から機器の設定情報を検出する機器設定検出部と、
前記投薬指示記憶部から読み出した投薬指示情報が前記混注情報と適合し、前記機器設定検出部で検出した前記設定情報が前記投薬指示情報と適合し、且つ前記投薬指示記憶部から読み出した患者情報と前記患者毎に割り当てられたタグから読み出した患者情報と適合しているか否かを照合する照合部と、
前記照合の結果を出力する出力制御部と、を備える。

前記投薬支援装置は、前記機器の設定情報が表示される表示欄を撮影する撮影装置を備え、
前記機器設定検出部が、前記撮影装置で撮影した機器の撮影画像から前記機器の設定情報を認識しても良い。

前記投薬支援装置は、前記機器に取り付けられたタグから当該機器の設定情報が表示される表示欄の位置を示す表示位置情報を読み取る読み取り部を備え、
前記機器設定検出部が、前記表示位置情報に基づき前記撮影画像中の表示欄に該当する領域を特定し、前記表示欄に該当する領域から前記機器の設定情報を認識しても良い。

前記投薬支援装置は、前記患者に対する投薬指示情報に基づいて、複数の薬剤を混合する際に、各薬剤に付加された識別情報を読み取る薬剤情報読取部と、
前記薬剤容器に取り付けられたタグの記憶部に前記各薬剤の識別情報を前記混注情報として記憶させる、又は前記薬剤容器に取り付けられたタグが示す識別情報と前記各薬剤の識別情報とを前記混注情報として前記混注情報記憶部に記憶させる混注情報書込部と、
を備えても良い。

前記照合部が、各患者の病歴を記憶した病歴記憶部から前記患者情報と対応する病歴を読み出し、当該患者の病歴に対して禁忌の薬剤が前記混注情報に含まれているか否かを判定しても良い。

前記照合部が、前記患者の投薬履歴に基づき、前記投薬指示情報による投薬と前回の投薬との間隔又は順序を求め、当該投薬履歴から求めた間隔又は順序が、前記投薬指示情報で指定された間隔又は順序と適合しているか否かを判定しても良い。
前記投薬支援装置は、前記患者のバイタルサインを検出するバイタル検出部を更に備え、
前記照合部が、前記バイタルサインが前記投薬指示情報で指定されたバイタルサインの条件を満たしているか否かを照合しても良い。
また、上記課題を解決するため、本発明の投薬支援方法は、
薬剤を投与する患者に割り当てられたタグから当該患者に関する患者情報を読み取るステップと、
前記患者に対する投薬指示情報に基づいて薬剤容器内に収容された薬剤を示す情報及び当該投薬指示情報を識別する識別情報を含む混注情報を前記薬剤容器に取り付けられたタグから読み取る、或いは前記混注情報を記憶した混注情報記憶部を参照して、薬剤容器から読み取った前記識別情報を含む混注情報を取得するステップと、
各患者に対する投薬指示情報を前記識別情報及び前記患者情報と対応付けて記憶した投薬指示記憶部を参照し、前記薬剤容器に取り付けられたタグから読み取った識別情報と対応する投薬指示情報及び患者情報を読み出すステップと、
前記投薬指示情報に基づいて使用する機器から機器の設定情報を検出するステップと、
前記投薬指示記憶部から読み出した投薬指示情報が前記混注情報と適合し、前記設定情報が前記投薬指示情報と適合し、且つ前記投薬指示記憶部から読み出した患者情報と前記
患者毎に割り当てられたタグから読み出した患者情報と適合しているか否かを照合するステップと、
前記照合の結果を出力するステップと、
をコンピュータが実行する。

また、本発明は、上記投薬支援方法をコンピュータに実行させるための投薬支援プログラムであっても良い。更に、本発明は、この投薬支援プログラムをコンピュータが読み取り可能な記録媒体に記録したものであっても良い。コンピュータに、この記録媒体のプログラムを読み込ませて実行させることにより、その機能を提供させることができる。

ここで、コンピュータ等が読み取り可能な記録媒体とは、データやプログラム等の情報を電気的、磁気的、光学的、機械的、または化学的作用によって蓄積し、コンピュータ等から読み取ることができる記録媒体をいう。このような記録媒体のうちコンピュータ等から取り外し可能なものとしては、例えばフレキシブルディスク、光磁気ディスク、ＣＤ（Compact Disc）、ＣＤ－Ｒ／Ｗ、ＤＶＤ（Digital Versatile Disk）、ブルーレイ（登録商標）ディスク（Blu-ray Disc）、ＤＡＴ、８ｍｍテープ、フラッシュメモリなどのメモリカード等がある。また、コンピュータ等に固定された記録媒体としてハードディスクやＲＯＭ（リードオンリーメモリ）等がある。

本発明によれば、処方された薬剤を間違いなく対象の患者に投与できるように管理する技術を提供できる。

図１は、病院情報システム（ＨＩＳ：Hospital Information System）全体の概略図である。 図２は、薬剤情報サーバの概略構成図である。 図３は、投薬支援端末の概略構成図である。 図４は、薬剤容器の一例を示す図である。 図５は、薬剤情報タグの概略構成図である。 図６は、輸液ポンプの一例を示す図である。 図７は、患者情報タグの一例を示す図である。 図８は、患者情報タグに記憶される患者情報のデータ構成例を示す図である。 図９は、薬剤情報サーバに記憶される投薬指示情報のデータ構成を示す図である。 図１０は、薬剤情報サーバ１の機器情報記憶部に記憶された機器情報の一例を示す図である。 図１１は、投薬指示情報を印刷出力した注射箋の一例を示す図である。 図１２は、混注時に投薬支援端末が実行する実施形態１の投薬支援方法のフローを示す図である。 図１３は、投薬時に投薬支援端末が実行する投薬支援方法のフローを示す図である。 図１４は、投薬支援端末が機器設定情報を検出する処理の詳細なフローを示す図である。 図１５は、機器設定情報を検出する処理に用いるテンプレートの例を示す図である。 図１６は、機器設定情報を検出する処理に用いるテンプレートの例を示す図である。 図１７は、テンプレートに基づいて撮影画像から機器設定情報を検出する処理の説明図である。 図１８は、投薬後に、投薬支援端末が投薬支援プログラムに従って実行する投薬支援方法のフローを示す図である。 図１９は、混注作業時の投薬支援方法のフローを示す図である。 図２０は、変形例１における投薬時の投薬支援方法のフローを示す図である。 図２１は、禁忌薬剤記憶部のデータ例を示す図である。 図２２は、機器に貼付した機器情報タグと、当該機器情報タグが有する表示位置情報の例を示す図である。 図２３は、機器に貼付した機器情報タグと、当該機器情報タグが有する表示位置情報の例を示す図である。 図２４は、実施形態２に係る投薬支援端末の構成を示す図である。 図２５は、投薬時に、実施形態２に係る投薬支援端末が実行する投薬支援方法のフローを示す図である。 図２６は、医療従事者の名札をＲＦタグとした例を示す図である。 図２７は、医療従事者のＩＤを取得する際の認証処理の説明図である。 図２８は、機器の概略構成図である。 図２９は、投薬時に投薬支援端末が実行する投薬支援方法のフローを示す図である。

以下、図面を参照して、一実施形態に係る投薬管理システムについて説明する。以下の実施形態の構成は例示であり、本投薬管理システムは実施形態の構成には限定されない。
〈実施形態１〉
以下、図１から図２３の図面に基づいて、本実施形態１に係る投薬管理システムを説明する。

《システム構成》
図１は病院情報システム（ＨＩＳ：Hospital Information System）全体の概略図である。図１に示すように、本実施形態１のＨＩＳは、投薬管理システム１０や、電子カルテシステム２０、在庫管理システム３０を有している。

電子カルテシステム２０は、医師が診療の記録として、診察の所見や、検査結果、処方等を入力し、電子的に記録するシステムである。また、電子カルテシステム２０は、投薬指示や検査の指示を行うオーダーリングシステムとしても機能する。電子カルテシステム２０は、電子カルテサーバ２０１と電子カルテ端末２０２を備え、医師が電子カルテ端末２０２を操作して投薬指示を入力すると、電子カルテ端末２０２はＬＡＮ等のネットワークを介して投薬指示情報を電子カルテサーバ２０１へ送信する。電子カルテサーバ２０１は、電子カルテ端末２０２から受信した投薬指示情報を電子カルテに記録すると共に、投薬管理システム１０に送信して投薬をオーダする。なお、投薬指示情報は、少なくとも投薬対象の患者を特定する情報と、投与する薬剤を示す情報とを含む。

在庫管理システム３０は、薬剤や医療機器の在庫を管理する。例えば、在庫管理システム３０は、投薬指示情報に基づいて薬剤が消費された場合には当該薬剤の在庫数を減算し、在庫数が所定数未満となった場合には当該薬剤を発注する。そして在庫管理システム３０は、薬剤が納品された場合に当該薬剤の在庫数を加算し、各薬剤について所定の在庫数が確保されるように管理する。

投薬管理システム１０は、患者に処方された薬剤の情報を管理し、処方された薬剤が間違いなく対象の患者に投与されるように、混注作業時の確認や薬剤投与時の確認のための情報を提供する。投薬管理システム１０は、投薬情報を管理する薬剤情報サーバ１や、無
線回線を介して薬剤情報サーバ１から投薬情報を取得する投薬支援端末（投薬支援装置とも称す）２を有する。投薬支援端末２は、医師や看護師等の医療従事者に携帯され、混注作業時や投薬時に、無線アクセスポイント３を介してネットワークに接続し、薬剤情報サーバ１にアクセスして投薬指示情報を取得して照合する。例えば、混注作業時に医療従事者が輸液バックに混注した複数の薬剤を示す情報（以下、混注情報とも称す）を投薬支援端末２に入力すると、投薬支援端末２は、混注情報を投薬指示の識別情報と共に薬剤容器に取り付けられたタグ（以下、薬剤情報タグとも称す）に書き込む。

そして、混注後の薬剤を患者に投与する際、投薬支援端末２は、当該薬剤情報タグから読み出した投薬指示の識別情報患者情報と対応する投薬指示情報を薬剤情報サーバ１から取得し、薬剤情報タグから読み出した混注情報と照合する。また、投薬支援端末２は、薬剤情報タグ或いは薬剤情報サーバ１から取得した患者情報と、患者に割り当てられた患者情報タグから読み出した患者情報とを照合する。このように本投薬管理システムは、投薬時等に、薬剤や患者の情報を容易に照合でき、医療従事者の確認作業を軽減できるように支援する。

図２は、薬剤情報サーバ１の概略構成図である。図２に示すように、薬剤情報サーバ１は、ＣＰＵ（central processing unit）やメインメモリ等よりなる演算処理部１１、演算処理の為のデータやソフトウェアを記憶した記憶部１２、入出力インタフェース１３、通信部（ＣＣＵ：Communication Control Unit）１４等を備えたコンピュータである。

入出力インタフェース１３には、キーボードやマウス、記憶媒体（メモリカード等）の読取装置等の入力デバイス、そしてディスプレイや記憶媒体の書込装置、スピーカ等の出力デバイスが適宜接続される。

ＣＣＵ１４は、ネットワークを介して他のコンピュータとの通信を行うものである。記憶部１２は、ハードディスク等の補助記憶装置であり、オペレーティングシステム（ＯＳ）やアプリケーションソフトウェア（投薬支援プログラム等）がインストールされている。記憶部１２は、各患者に対する投薬指示情報を記憶し、投薬指示記憶部としても機能する。また、記憶部１２は、投薬に使用する機器の情報（機器情報）を記憶し、機器情報記憶部としても機能する。

演算処理部１１は、前記ＯＳやアプリを記憶部１２から適宜読み出して実行し、入出力インタフェース１３やＣＣＵ１４から入力された情報、及び記憶部１２から読み出した情報を演算処理することにより、投薬情報受信部１１２や投薬指示通知部１１３、投薬情報応答部１１４としても機能する。

投薬情報受信部１１２は、電子カルテシステム２０から投薬指示情報を受信して記憶部１２の投薬指示記憶部に記憶させる。また、投薬情報受信部１１２は、投薬支援端末２から投薬を実施したことを示す情報を受信し、対応する投薬指示が実施されたことを投薬指示記憶部に記憶させ、投薬指示情報を更新する。

投薬指示通知部１１３は、電子カルテシステム２０から投薬指示情報を受信した場合に、薬剤部の端末（不図示）へ送信する。薬剤部では、後述のように受信した投薬指示情報を指示書（注射箋）として印刷出力し、当該注射箋を付して指示された薬剤を病棟へ払い出す。

投薬情報応答部１１４は、投薬支援端末２から投薬指示情報の問い合わせを受けた場合に、投薬指示記憶部から投薬指示情報を読み出して投薬支援端末２へ返信する。

図３は、投薬支援端末２の概略構成図である。図３に示すように、投薬支援端末２は、ＣＰＵ（central processing unit）やメインメモリ等よりなる演算処理部２１、演算処理の為のデータやソフトウェアを記憶した記憶部２２、入出力インタフェース２３、通信部（ＣＣＵ：Communication Control Unit）２４等を備えたコンピュータである。

入出力インタフェース２３には、操作ボタンや、記憶媒体（メモリカード等）の読取装置、タッチパネル、バーコードリーダ２３１、ＲＦタグの読取装置２３２、カメラ（撮影装置）２３３等の入力デバイス、そしてディスプレイや記憶媒体の書込装置、ＲＦタグの書込装置２３４、スピーカ、バイブレータ、表示灯等の出力デバイスが接続される。なお、本実施形態１の投薬支援端末２では、カメラ２３３で被写体を撮影する撮影方向と、バーコードリーダ２３１でバーコードを読み取る方向とが略同じになるようカメラ２３３とバーコードリーダ２３１を設けている。例えばカメラ２３３の撮影レンズの光軸とバーコードリーダ２３１がバーコードを読み取るためにバーコードへ照射する光の中心となる軸とが平行となるようにカメラ２３３とバーコードリーダ２３１を設ける。これによりカメラ２３３の撮影ボタンが押されたことを契機に撮影とバーコードリーダ２３１によるバーコードの読み取りを同時に行うことができる。なお、バーコードとして２次元バーコードを用いる場合には、カメラ２３３で２次元バーコードを撮影してバーコードの情報を読み取るようにしても良い。

ＣＣＵ２４は、ネットワークを介して他のコンピュータとの通信を行うものである。記憶部２２には、オペレーティングシステム（ＯＳ）やアプリケーションソフトウェア（投薬支援プログラム等）がインストールされている。このほか、記憶部２２は、投薬支援プログラムの実行に必要なデータを記憶する。

演算処理部２１は、前記ＯＳやアプリを記憶部２２から適宜読み出して実行し、入出力インタフェース２３やＣＣＵ２４から入力された情報、及び記憶部２２から読み出した情報を演算処理することにより、患者情報読取部２１１や、混注情報取得部２１２、投薬情報取得部２１３、薬剤情報読取部２１４、混注情報書込部２１５、照合部２１６、機器設定検出部２１８、出力制御部２１７としても機能する。

患者情報読取部２１１は、ＲＦタグの読取装置２３２を制御して患者毎に割り当てられたタグから当該患者に関する患者情報を読み取り、記憶部２２に記憶させる。

混注情報取得部２１２は、患者に対する投薬指示情報に基づいて薬剤容器内に収容された薬剤を示す情報（混注情報）を薬剤容器に取り付けられたタグから読み取る。

投薬情報取得部２１３は、薬剤情報サーバ１の投薬指示記憶部から投薬指示情報を読み出す。例えば、混注時や投薬時に投薬指示の識別情報と対応する投薬指示情報を読み出す。

薬剤情報読取部２１４は、各薬剤に付されたバーコードやＲＦタグから当該薬剤の識別情報（薬剤ＩＤ）を取得する。例えば混注作業時に、薬剤情報読取部２１４が、混注する各薬剤の外装に印刷されているバーコードを逐次読み取ることにより、薬剤容器内に混注された薬剤の情報を得る。薬剤ＩＤは、薬剤名や成分が特定できれば良く、例えば日本標準商品分類番号、薬効分類番号、薬価基準収載医薬品コード、統一商品コード、ＪＡＮコード、承認番号、ＪＡＰＩＣコード、ＨＯＴ番号、ＡＴＣ分類が用いられる。本実施形態の投薬管理システムは、ＪＡＮコードを用いており、薬剤の外装に付されたＪＡＮコードを読み取ることにより、当該薬剤の販売包装単位を特定する。なお、販売包装単位の情報には、薬剤名や成分と共に当該販売包装単位あたりの内容量が含まれる。

混注情報書込部２１５は、ＲＦタグの書込装置２３４を制御して薬剤容器に取り付けられたタグの記憶部に、薬剤情報読取部２１４で読み取った各薬剤の識別情報を前記混注情報として記憶させる。

機器設定検出部２１８は、輸液ポンプの流量や予定量等、機器の設定情報をカメラ（撮影装置）２３３で撮影した画像から検出する。

照合部２１６は、投薬時に、薬剤情報サーバ１の投薬指示記憶部から読み出した投薬指示情報と、薬剤情報タグから読み出した混注情報とが適合しているか否かを照合する。また、照合部は、薬剤情報タグ或いは薬剤情報サーバ１の投薬指示記憶部から取得した患者情報と、患者に割り当てられた患者情報タグから読み出した患者情報とを照合する。更に、照合部は、機器設定検出部２１８で検出した機器の設定情報が、投薬指示情報と一致しているか否かを照合する。

出力制御部２１７は、照合部２１６による照合結果をディスプレイ、スピーカ、バイブレータ、表示灯等から出力する。例えば、照合部２１６による照合の結果、投薬指示情報と混注情報が適合していなかった場合、出力制御部２１７は、警告メッセージをディスプレイに表示させ、スピーカから警告音を発する等の出力を行う。なお、出力制御部２１７による出力は、表示出力や音出力に限らず、バイブレータによる振動、表示灯による発光、印刷出力、記録媒体への書き込み、他のコンピュータへの送信等であっても良い。
としても機能する。

図４は、薬剤容器の一例を示す図である。薬剤容器５は、重ね合わせたシート材の周縁部がシールされて袋状に形成され、この周縁部とシート材に囲まれた容器内部に薬剤を収容する輸液容器である。薬剤容器５は、図４に示すように、袋状の本体５１上部のシール部分に薬剤容器５を架台に吊り下げるための貫通穴５２が形成され、袋状の本体５１の最下部に、収容した薬剤の出口である流出口５３が形成されている。また、薬剤容器５には、薬剤情報タグ５４が取り付けられている。

なお、本実施形態の薬剤容器５は、薬剤を収容する容器に薬剤情報タグ５４が取り付けられたものであれば良く、図４の構成に限定されない。例えば中空成形されたプラスチックボトルであっても良い。また、薬剤容器５は、シリンジポンプに使用される注射器に薬剤情報タグ５４を取り付けたものであっても良い。

薬剤情報タグ５４は、薬剤の収容部である本体５１と一体的に取り扱うことが可能な状態で取り付けられていれば良く、その取り付け方法は特に限定されない。例えば、薬剤情報タグ５４は、バンドやクリップ等で本体５１に取り付けられても良いし、本体表面に貼付されても良い。シート材間に薬剤情報タグ５４を挟んだ状態でシート材をシールし、図４に示すようにシール部分に薬剤情報タグ５４を内包させた構成としても良い。ここで薬剤情報タグ５４は、本体５１のシール部分、即ち薬剤の収容されていない部分に取り付けられることが望ましい。これにより輸液等の薬剤の影響を受けずに混注情報の送受信を行うことができる。

図５は薬剤情報タグ５４の概略構成図である。薬剤情報タグ５４は、アンテナ５４１や、当該アンテナ５４１を介して混注情報を受信する受信部５４２、受信した混注情報を記憶する記憶部５４３、記憶部５４３から読み出した混注情報をアンテナ５４１から電波として送出させる送信部５４４、記憶部５４３に対する混注情報の読み書き等の制御を行う制御部５４５を備えた所謂ＲＦタグである。なお、受信部５４２、記憶部５４３、送信部５４４、制御部５４５は、一つのＩＣチップ５４０として構成されている。

本実施形態の薬剤情報タグ５４は、２．４ＧＨｚの電波を用いパッシブ方式で混注情報の送受信を行う。このように高い周波数（２．４ＧＨｚ）の電波を採用することでアンテナ５４１を短くでき、パッシブ方式を採用することで内蔵電池を不要とするので、薬剤情報タグ５４の小型化が図れる。また、高い周波数の電波を採用することで通信速度が速く、高い即応性が得られる。更に、高い周波数の電波を採用することで電波の直進性が高く、電波の回り込みが少ないため、読み取り対象のタグ以外のタグと誤って通信してしまうことが無く、高い安全性が得られる。なお、これに限らず、薬剤情報タグ５４の通信方式や通信に用いる周波数帯は、混注情報を送受信できるものであれば良い。例えば、通信方式は、パッシブ方式であってもアクティブ方式であっても良い。また、周波数帯は、１３０～１３５Ｈｚ、１３．５６ＭＨｚ、４３３ＭＨｚ、９００ＭＨｚ帯等から任意に採用して良い。

図６は、輸液ポンプ６の一例を示す図である。図６に示すように、輸液ポンプ６は、動作状態のインジケータ６１や、予定量又は積算量の表示欄６２、流量の表示欄６３、操作ボタン（操作部）６４、機器情報タグ６５を備えている。

医療従事者が、薬剤容器５と接続した点滴ライン７を輸液ポンプ６にセットし、操作ボタン６４を操作して投薬指示に基づく流量及び予定量を設定し、表示欄６２，６３の予定量及び流量が投薬指示通りであることを確認して開始を選択すると、輸液ポンプ６は点滴ライン内の薬剤（薬液）を設定された流量で送り出す。なお、本実施形態の輸液ポンプ６は、従来の輸液ポンプと比べて、機器情報タグ６５を備えた点が異なっている。即ち、従来の輸液ポンプに機器情報タグ６５を取り付けることで、本システムの輸液ポンプ６として用いることができる。このため、輸液ポンプ６の薬剤情報タグ５４以外の構成は公知であるので、薬剤を所定の流量で送る構成等の詳しい説明は省略する。また、従来のシリンジポンプに機器情報タグ６５を取り付けることで、本システムのシリンジポンプとして用いることができる。

機器情報タグ６５は、機器情報が記録されたタグであり、本実施形態ではバーコードである。機器情報タグ６５としてのバーコードは、例えば機器情報として機器の識別情報（機器ＩＤ）をコーディング（バーコード化）して記録している。機器情報を確認する際、医療従事者が、投薬支援端末２を輸液ポンプ等の機器６に向けると、バーコードリーダ２３１或いはカメラ２３３でバーコードを読み取り、読み取ったデータを機器設定検出部２１８がデコードして当該機器の識別情報を取得し、当該識別情報と対応する機器状態、使用履歴、機種名といった機器情報を薬剤情報サーバ１の機器情報記憶部から読み出す。また、機器設定検出部２１８は、読み出した機種名に基づき、カメラで撮影した機器の画像から流量や予定量の表示領域を特定し、当該表示領域から機器設定情報を取得する。なお、この機器設定情報を取得する処理の詳細については、後述する。

図７は、患者情報タグ４の一例を示す図である。図７の例は、患者情報タグ４をブレスレットやアンクレットのように患者の手首や足首に装着する例を示す。なお、患者情報タグ４は、図７の形状に限らず、例えばネックレスのように首に下げるものや、名札のように胸等に止めるものであっても良い。なお、患者情報タグ４は、不用意に入れ替わることが無いように、患者の身体に取り付けるものが望ましいが、これに限らずベッドや病室の壁等、患者の周囲の物に取り付けても良い。また、ＲＦタグの機能を有する携帯電話や診察券を患者情報タグとして用いても良い。
患者情報タグ４は、図６（Ａ）に示すように、帯状のベルト４１と、患者情報を送受信する送受信部４２を有する。

ベルト４１の材質は、特に限定されないが、容易に破断しない強度と、装着した身体を傷つけない柔軟性を有したものが望ましい。例えば、ベルト４１の材質は、可撓性の合成
樹脂であっても良い。特に、ベルト４１の材質は、接触した皮膚にアレルギーが起きにくいシリコーンゴムが望ましい。

ベルト４１の表面には、シールの貼付或いはラベルプリンタによる印字等により患者氏名４３及びバーコード４４が記載される。バーコード４４は、患者氏名４３と対応する患者の識別情報（以下、患者ＩＤとも称する）をバーコード化したものである。また、ベルト４１には、送受信部４２が固着、或いは脱着可能に取り付けられる。

送受信部４２は、アンテナや、当該アンテナを介して患者情報を受信する受信部、受信した患者情報を記憶する記憶部、記憶部から読み出した患者情報をアンテナから電波として送出させる送信部、記憶部に対する患者情報の読み書き等の制御を行う制御部を備えた所謂ＲＦタグであり、ハードウェア構成は図５の薬剤情報タグ５４と同じであるため図示を省略する。

本実施形態の送受信部４２は、２．４ＧＨｚの電波を用いパッシブ方式で患者情報の送受信を行う。なお、これに限らず、送受信部４２の通信方式や通信に用いる周波数帯は、患者情報を送受信できるものであれば良い。例えば、通信方式は、パッシブ方式であってもアクティブ方式であっても良い。また、周波数帯は、１３０～１３５Ｈｚ、１３．５６ＭＨｚ、４３３ＭＨｚ、９００ＭＨｚ帯等から任意に採用して良い。

患者情報タグ４は、患者の入院時等に電子カルテシステム２０の情報を用いて患者氏名４３やバーコード４４が記載され、当該患者用のタグとして用意される。情報医療従事者は、ベルト４１の患者氏名４３が、患者本人のものであることを確認し、当該患者の手首或いは足首に患者情報タグ４のベルト４１を巻いてベルト４１の両端部を接着し、図４（Ｂ）の如く患者情報タグ４を環状として患者に装着させる。そして、医療従事者の操作により、投薬支援端末２は、バーコードリーダ２３１でバーコード４４を読み取り、読み取ったデータを患者情報読取部２１１で復号化して患者ＩＤを取得し、当該患者ＩＤを患者情報タグ４へ送信して送受信部４２の記憶部に記憶させる。

《データ構成》
図８は、患者情報タグ４に記憶される患者情報のデータ構成例を示す図である。図８に示すように、患者情報は、患者ＩＤ、投薬履歴、病歴、病状といったデータを有している。

患者ＩＤは、患者を一意に識別するための識別情報であり、本実施形態では、電子カルテシステム２０によって患者毎に発行される。

投薬履歴は、患者ＩＤで特定される患者に対して投薬された薬剤の履歴であり、投薬指示ＩＤ、薬剤ＩＤ、投薬量、投薬実施日時、投薬完了日時を有している。ここで投薬指示ＩＤは、投薬指示を一意に識別するための識別情報である。前記薬剤ＩＤは、投薬指示に含まれる薬剤を一意に識別するための情報であり、例えば統一商品コードやＪＡＮ（Japanese Article Number）コードである。前記投薬量は、投薬指示に含まれる薬剤の投与量である。本実施形態では、薬剤ＩＤによって薬剤の販売包装単位が特定されるので、これを幾つ使用するかで投与量を示す。例えば、薬剤ＩＤにより「薬剤Ａ ２０ｍｇ」が指定されている場合、投与量は「１本」「２本」のように、この薬剤の販売包装単位を幾つ使用するかを指定する。また、投薬実施日時は、投薬指示に基づいて患者への投薬を実施した日時である。

病歴は、患者ＩＤで特定される患者の疾病の履歴であり、病名や、治療内容、治療日を有している。ここで、病名は当該患者が患った疾病の名称、治療内容は前記疾病に対する
治療の内容を示す情報、治療日は当該治療を行った日を示す情報である。

図９は、薬剤情報サーバ１に記憶される投薬指示情報のデータ構成を示す図である。図９に示すように、投薬指示情報は、投薬指示ＩＤや、患者ＩＤ、投与方法、薬剤ＩＤ、投薬量、流量、投薬順序、投薬日時、投薬実施日時、施行者ＩＤ、混注作業者ＩＤ、ステータスといったデータを有している。

投薬指示ＩＤ、患者ＩＤ、薬剤ＩＤ、投薬量、及び投薬実施日時は、図８の投薬履歴で説明したものと同じである。投与方法は、筋注、静注、点滴静注、持続静注など、薬剤の投与方法を示す情報である。なお、投与方法は、輸液ポンプ６やシリンジポンプを使用する場合に、点滴静注（輸液ポンプ使用）のように使用する機器を示す情報を含んでも良い。流量は薬剤を点滴静脈注射で投与する場合の単位時間当たりの投与量を示す情報であり、例えばｍＬ／ｈで示す。投薬日時は投薬指示によって指示された投薬の予定日時である。施行者ＩＤは投薬を実施した医療従事者を示す識別情報、混注作業者ＩＤは混注作業を行った医療従事者を示す識別情報である。ステータスは当該投薬指示に係る状況を示す情報であり、変更、中止、混注済み、投与済み等の状況を示す。例えば、電子カルテ端末２０２から薬剤ＩＤや投薬量等、投薬指示の内容の変更が入力された場合に、この変更が電子カルテサーバ２０１から薬剤情報サーバ１に通知され投薬指示記憶部の薬剤ＩＤや投薬量といった投薬指示の内容が更新されると共にステータスとして”変更”が記録される。また、電子カルテ端末２０２から投薬指示の中止が入力された場合に、この中止の情報が電子カルテサーバ２０１から薬剤情報サーバ１に通知され投薬指示記憶部の薬剤ＩＤや投薬量を削除し、ステータスとして”中止”が記録される。投薬順序は、抗がん剤等の化学療法を行う場合に投薬の順序が規定されている場合に、この順序を示す情報である。例えば、［２００２，２００４，２００５］のように投薬指示ＩＤを投薬順に記録し、先ず投薬指示ＩＤ＝２００２の薬剤を投与し、次に投薬指示ＩＤ＝２００４の薬剤を投与し、そして投薬指示ＩＤ＝２００５の薬剤を投与することを示す。

図１０は、薬剤情報サーバ１の機器情報記憶部に記憶された機器情報の一例を示す図である。図１０に示すように、機器情報は、例えば、機器ＩＤ、機器状態、使用履歴、機種名といった情報を含む。

機器状態は、正常、故障中、点検要といった機器の状態を示す情報である。使用履歴は、当該機器を使用した医療従事者の識別情報や使用日時等の情報である。機種名は、当該機器の種類を特定する情報であり、本例ではメーカー名、機種の名称などの情報である。

機器ＩＤや機種名は、予め機器情報記憶部に登録され、使用履歴や機器状態は、機器の使用時などに投薬支援端末２から薬剤情報サーバ１へ登録される。例えば、医療従事者が輸液ポンプ６やシリンジポンプの故障或いは点検が必要であることを発見した場合、投薬支援端末２のメニュー（不図示）から機器情報の入力を選択し、次に入力項目として故障又は点検を選択して、書き込みを選択すると、投薬支援端末２はＣＣＵ２４により、故障又は点検を示す機器状態を機器情報として薬剤情報サーバ１へ送信し、機器情報記憶部に記憶させる。また、薬剤情報サーバ１は、使用履歴に基づき、各機器の使用時間を積算し、使用時間が所定値に達した場合に機器状態を点検要に書き換えて、点検を促すようにしても良い。なお、点検が済んだ旨の入力が行われた場合、薬剤情報サーバ１は機器状態を正常に書き換え、使用時間をリセットする。

《投薬支援方法》
図１１は、投薬指示情報を印刷出力した注射箋の一例を示す図、図１２は注射箋に基づいて医療従事者が混注作業を行う際に、投薬支援端末２が投薬支援プログラムに従って実行する投薬支援方法のフローを示す図である。

注射箋８は、図１１に示すように、投薬指示ＩＤ８１や、バーコード８０、患者氏名８２、投与方法８３、薬剤名８４、投薬量８５、投薬日８６、投薬時間８７、流量８８、投薬順序８９が記載される。なお、電子カルテ端末２０２は、各薬剤の薬剤名と薬剤ＩＤとを対応付けて記憶した薬剤テーブルを有し、注射箋８を出力する際、投薬指示情報の薬剤ＩＤと対応する薬剤名を薬剤テーブルから読み出して印字する。同様に電子カルテ端末２０２は、注射箋８を出力する際、投薬指示情報の患者ＩＤと対応する患者氏名を電子カルテサーバ２０１から取得して印字する。

混注作業を行う医療従事者（混注作業者）は、薬剤部から注射箋８と共に混注すべき薬剤を受け取る。この混注作業者が、投薬支援端末２を操作して、メニュー画面（不図示）から混注支援を選択すると、投薬支援端末２は図１２の処理を開始する。

投薬支援端末２は、先ず「混注作業者のバーコードを読み取って下さい」のようにメッセージを表示し、混注作業者を示す識別情報の読み取りを促し、この混注作業者が名札等に付されたバーコード（不図示）に投薬支援端末２のバーコードリーダ２３１を向けると、投薬支援端末２は、バーコードを読み取ってデコードし、混注作業者の識別情報（混注作業者ＩＤ）を取得する（ステップＳ１０）。

次に投薬支援端末２は、「投薬指示のバーコードを読み取って下さい」のようにメッセージを表示し、注射箋８に記載されたバーコード８０の読み取りを促し、このメッセージに応じて混注作業者が投薬支援端末２のバーコードリーダ２３１をバーコード８０に向けると、投薬支援端末２は、バーコード８０を読み取ってデコードし、投薬指示ＩＤを取得する（ステップＳ２０）。

投薬指示ＩＤを取得した投薬支援端末２は、薬剤情報サーバ１の投薬指示記憶部を参照し、この投薬指示ＩＤと対応するステータスを確認し、投薬指示が有効か否か、即ち変更や中止になっていないかどうかを確認し（ステップＳ２５）、有効でなければ処理を終了する（ステップＳ２５，Ｎｏ）。例えば当該注射箋８と薬剤が薬剤部から払い出された後に患者の容態が変わり、投薬指示情報に変更や中止といったステータスが記録されていた場合、混注を中止し、混注作業者は、注射箋８や薬剤を薬剤部に戻す。

一方、投薬指示が有効であれば、投薬指示ＩＤと対応する投薬指示情報を薬剤情報サーバ１の投薬指示記憶部から読み出し、当該投薬指示情報から薬剤ＩＤ及び投薬量を抽出して混注予定リストを生成する（ステップＳ３０）。

そして、混注作業者が混注する薬剤のバーコードを投薬支援端末２のバーコードリーダ２３１にかざすと、投薬支援端末２は当該薬剤のバーコードを読み取って薬剤ＩＤを取得し（ステップＳ４０）、混注予定リストの薬剤ＩＤと一致しているか否かを判定する（ステップＳ５０）。

薬剤から読み取った薬剤ＩＤと混注リストの薬剤ＩＤとが一致していない場合（ステップＳ５０，Ｎｏ）、投薬支援端末２は、エラーを示す音やメッセージ等を出力してステップＳ４０に戻る（ステップＳ６０）。一方、薬剤から読み取った薬剤ＩＤと混注リストの薬剤ＩＤとが一致している場合（ステップＳ５０，Ｙｅｓ）、投薬支援端末２は、適正な薬剤であることを示す音やメッセージ等を出力すると共に当該薬剤ＩＤを混注予定リストから除き（ステップＳ７０）、混注予定リストから薬剤ＩＤが無くなったか否か、即ち全ての薬剤の混注が完了したか否かを判定する（ステップＳ８０）。

混注が完了していない場合（ステップＳ８０，Ｎｏ）、投薬支援端末２は、ステップＳ
４０に戻り、混注が完了した場合（ステップＳ８０，Ｙｅｓ）、薬剤情報タグ５４に混注した薬剤の薬剤ＩＤ、患者氏名、投薬指示ＩＤ、混注作業者ＩＤ等を混注情報として書き込む（ステップＳ９０）。また、投薬支援端末２は、薬剤情報サーバ１の投薬指示記憶部に、混注作業者ＩＤ及び混注済みである旨のステータスを書き込むと共に、在庫管理システム３０に混注した各薬剤の薬剤ＩＤを通知し（ステップＳ１００）、図１２の処理を終了する。

このように本実施形態では、混注した薬剤の情報が薬剤情報タグ５４に記録されるので、点滴静脈注射実施時に薬剤容器内の薬剤の確認が容易である。また、混注作業時に、投薬指示の有効性を確認するので、変更等があった場合に誤って混注作業を進めてしまうことが無い。更に、薬剤が混注されたことを混注作業時に在庫管理システム３０へ通知するので、薬剤の在庫管理を正確に行うことができる。例えば、薬剤を患者に投与したことをもって薬剤が消費されたことを在庫管理システムに記録する場合、混注後に変更があって患者へ投与されなかった場合に、消費されたことが記録されず、在庫に誤差が生じることがある。このため本実施形態では、混注されたことをもって薬剤が消費されたことを在庫管理システム３０に記録するので、正確に在庫を管理することができる。

混注作業が完了し、薬剤情報サーバ１に混注済みである旨のステータスが書き込まれると、投薬指示情報に基づいて薬剤情報サーバ１は、投薬指示情報に基づいて当該薬剤が投与される患者を特定し、当該患者に薬剤を投与する医療従事者として予め登録されている担当者、例えば担当の看護師のＩＤを記憶部から読み出して、当該担当者がログインしている投薬支援端末２へようやく指示情報を送信して、投薬を指示する。図１３は投薬時に、投薬支援端末２が投薬支援プログラムに従って実行する投薬支援方法のフローを示す図である。

投薬を行う医療従事者（施行者）が投薬支援端末２を操作して、メニュー画面（不図示）から薬剤投与を選択すると、投薬支援端末２は図１３の処理を開始する。

投薬支援端末２は、先ず「チェックすべき情報を読み取って下さい」のようにメッセージを表示し、点滴静脈注射の施行者を示す識別情報や、混注情報、患者情報、機器情報の読み取りを促す（ステップＳ１１０）。これに応じて施行者が、名札、薬剤情報タグ５４、患者情報タグ４等の情報源から各情報を読み取るように投薬支援端末２を向けると、投薬支援端末２はバーコードリーダやタグの読取装置、カメラ２３３によって情報を読み取り（ステップＳ１１５）、当該情報の種別を判定する（ステップＳ１２０）。なお、チェックすべき情報である施行者の識別情報や、混注情報、患者情報、機器情報は、これらの情報の種別を示す情報（種別コード）を含んでいる。例えば、混注情報であればＩＮ、機器情報であればＭＡ等のように特定のコードを夫々の識別情報が含むようにする。また、患者情報であれば１０桁、医療従事者（施行者）の識別情報であれば８桁、機器情報は、前半４桁と後半６桁の間にハイフンを入れるといった各情報の形式を識別コードとしても良い。これにより、投薬支援端末２は、チェックすべき情報を読み取った際、種別コードに基づいて当該情報の種別、例えば施行者の識別情報、混注情報、患者情報、或いは機器情報の何れであるかを判定する。

例えば施行者が名札に付されたバーコード（不図示）に投薬支援端末２のバーコードリーダ２３１を向けると、投薬支援端末２が、バーコードを読み取り（ステップＳ１１５）、このバーコードの情報が医療従事者の識別情報と判定した場合（ステップＳ１２０）、この識別情報を施行者ＩＤとしてメモリに記憶する（ステップＳ１３０）。

また、施行者が薬剤容器に付された薬剤情報タグ５４に投薬支援端末２の読取装置２３２を向けると、投薬支援端末２が薬剤情報タグ５４を読み取り（ステップＳ１１５）、こ
の情報が混注情報と判定した場合（ステップＳ１２０）、混注情報としての投薬指示ＩＤ、患者ＩＤ、投与方法及び薬剤ＩＤをメモリに記憶する（ステップＳ１４０）。

同様に、施行者が、患者情報タグ４に投薬支援端末２の読取装置２３２を向けると、投薬支援端末２が患者情報タグ４を読み取り、この情報が患者情報と判定した場合（ステップＳ１２０）、患者ＩＤを患者情報としてメモリに記憶する（ステップＳ１５０）。

更に、施行者が輸液ポンプ６等の機器に投薬支援端末２を向けてカメラ２３３の撮影ボタンを押すと、カメラ２３３で輸液ポンプ６の画像を撮影すると共に、バーコードリーダ２３１が機器情報タグ６５を読み取り（ステップＳ１１５）、この情報が機器ＩＤであると判定した場合（ステップＳ１２０）、薬剤情報サーバ１にアクセスし、機器情報記憶部から当該機器ＩＤと対応する機器状態や機種の情報を取得し、機器ＩＤ、機器状態、及び機種名を機器情報としてメモリに記憶する（ステップＳ１６０）。

そして、投薬支援端末２は、撮影した輸液ポンプ６の画像から流量、予定量、機器の動作状態等の情報を読み取り、機器設定情報としてメモリに格納する（ステップＳ１６５）。

投薬支援端末２は、ステップＳ１３０～Ｓ１６５で情報を読み取ると、チェックすべき情報が充足したか否かを判定する（ステップＳ１７０）。本実施形態の投薬支援端末２は、例えば施行者ＩＤ、混注情報、及び患者情報を読み取った場合に、チェックすべき情報が充足したと判定する。そして、投薬指示情報の投与方法に輸液ポンプ使用やシリンジポンプ使用といった機器の使用が指定されていた場合には、前記施行者ＩＤ、混注情報、患者情報に加えて、機器情報及び機器設定情報を読み取った場合にチェックすべき情報が充足したと判定する。

投薬支援端末２は、チェックすべき情報が充足していなければ（ステップＳ１７０，Ｎｏ）、ステップＳ１１０に戻って読み取りを繰り返し、チェックすべき情報が充足していれば（ステップＳ１７０，Ｙｅｓ）、薬剤情報タグ５４から読み取った投薬指示ＩＤと対応する投薬指示情報を薬剤情報サーバ１から取得する（ステップＳ１８０）。なお、投薬支援端末２は、薬剤情報サーバ１から投薬の指示を受けた際に投薬指示情報を受信しているが、ステップＳ１８０で最新の投薬指示情報を改めて取得する。

次に投薬支援端末２は、取得した各情報が投薬条件に適合しているか否かを判定する（ステップＳ１９０）。ここで、投薬条件は、投薬可能か否かを判定する条件であり、例えば薬剤情報タグ５４から読み取った患者ＩＤ或いは薬剤情報サーバ１から取得した投薬指示情報の患者ＩＤと、患者情報タグから読み取った患者ＩＤとが一致することである。

また、投薬条件は、薬剤情報タグ５４から読み取った薬剤ＩＤと薬剤情報サーバ１から取得した薬剤ＩＤとが一致することや、機器状態が正常であること、機器設定状態が投薬指示と一致することである。本実施形態において、投薬支援端末２は、これらの条件を全て満たした場合に投薬条件に適合したと判定する（ステップＳ１９０）。

なお、機器状態が正常か否かの条件及び機器設定情報が投薬指示と一致するか否かの条件は、機器の使用が指定されていた場合にのみ判定すれば良い。また、機器設定情報に関して、流量及び予定量に加え、動作状態にエラーが無いことを投薬条件としても良い。例えば、輸液ポンプの蓋の閉め忘れや、バッテリー低下等のエラー表示が無ければ適合とし、エラー表示があれば不適合とする。

そして、投薬条件に適合していないと判定した場合（ステップＳ１９０，Ｎｏ）、投薬
支援端末２は、エラーを示す音やメッセージを出力して図１３の処理を終了し、適合していると判定した場合（ステップＳ１９０，Ｙｅｓ）、投薬支援端末２は、投薬条件に適合したことを示す音やメッセージを出力する（ステップＳ２１０）。

また、投薬支援端末２は、薬剤情報サーバ１に投薬の開始に係る情報（開始情報）を送信して記憶させる（ステップＳ２２０）。例えば、投薬支援端末２が開始情報として、投薬指示ＩＤ、施行者ＩＤ、投薬実施日時、機器ＩＤを薬剤情報サーバ１へ送信し、薬剤情報サーバ１が、投薬指示記憶部の投薬指示ＩＤが一致するレコードに当該開始情報の施行者ＩＤや、投薬実施日時及び機器ＩＤを記憶させる。また、薬剤情報サーバ１は、機器情報記憶部の機器ＩＤが一致するレコードに、当該開始情報の施行者ＩＤや、投薬実施日時及び投薬指示ＩＤを記憶させる。そして、投薬支援端末２は、患者情報タグ４に施行者ＩＤや、投薬指示ＩＤ、投薬した薬剤の薬剤ＩＤ、投薬実施日時を書き込み（ステップＳ２３０）、図１３の処理を終了する。

図１４は、投薬支援端末２がステップＳ１６５において機器設定情報を検出する処理の詳細なフローを示す図である。

先ず、投薬支援端末２は、図１３のステップＳ１６０で取得した機種の情報と対応するテンプレートを記憶部２２から読み出す（ステップＳ５１０）。テンプレートは、機器の形状を特定する形状情報を有するものであり、例えば投薬時に使用する可能性のある輸液ポンプを予め機種ごとに撮影し、この撮影画像をテンプレートとして記憶部２２に記憶しておく。なお、機器を撮影する際には、流量や予定量、運転状態等の設定情報が表示される表示面を撮影する。図１５，図１６は、テンプレートの例を示す図である。図１５，図１６において、７１が動作状態の表示欄、７２が予定量の表示欄、７３が流量の表示欄７３であり、撮影画像中の表示欄７１－７３の位置を座標などで示した情報が表示位置情報である。なお、図１５，図１６のテンプレートは、便宜上、輸液ポンプ６の外観の画像として示したが、画像の比較が可能な形式であれば良く、例えば図１５，図１６に示す画像から夫々抽出した特徴点を示すデータや、ＣＡＤ等で用いられるベクターデータであっても良い。

次に、投薬支援端末２は、テンプレート７０と撮影画像６０とを比較し、テンプレートと類似する画像領域、即ち機器の表示面が写った部分の画像領域を抽出し（ステップＳ５２０）、抽出した画像領域を正規化する（ステップＳ５３０）。図１７（Ａ）は撮影画像の例を示し、図１７（Ｂ）は抽出した画像領域を示す。図１７（Ｂ）の画像領域とテンプレート中の表示欄７１－７３との位置の相関がとれるように、正規化したものが図１７（Ｃ）の画像領域である。ここで正規化は、例えば回転、拡大、縮小、補完、射影変換、歪み補正、明るさ補正、コントラスト補正などの処理である。

投薬支援端末２は、表示位置情報に基づいて、正規化した画像上で動作状態の表示領域（表示欄）７１や、予定量の表示領域７２、流量の表示領域７３を特定する（ステップＳ５４０）。

そして、投薬支援端末２は、各表示領域（表示欄）７１－７３について文字認識を行い、各表示領域に表示されている流量や予定量、エラーコード（動作状態）を機器設定情報として読み取る（ステップＳ５５０）。

なお、動作状態の読み取りは、文字認識に限らず、表示灯やエラーを示す記号等を認識するものでも良い。例えば、図１５の表示欄７１のようにエラーが発生した場合に、特定の表示灯７１Ａが点灯することで、エラーの状態を示す場合、点灯した表示灯の位置に応じてエラーの種類を認識しても良い。なお、エラーの場合にのみ動作状態の表示欄に表示
される場合には、コード又はエラーの種類を特定するのではなく、表示があればエラー、表示が無ければ正常のように動作状態の情報を認識しても良い。更に、エラーの場合に赤、正常の場合に緑のように、表示欄の表示色によってエラーの有無が特定される場合、この表示色によってエラー又は正常といった動作状態の情報を認識しても良い。

図１８は、投薬後に、投薬支援端末２が投薬支援プログラムに従って実行する投薬支援方法（投与後処理）のフローを示す図である。

投薬後の確認を行う医療従事者（確認者）が投薬支援端末２を操作して、メニュー画面（不図示）から投与後処理を選択すると、投薬支援端末２は図１８の処理を開始する。

投薬支援端末２は、先ず「確認者の識別情報を入力して下さい」のようにメッセージを表示し、点滴静脈注射後の確認者を示す識別情報の読み取りを促す（ステップＳ３１０）。これに応じて確認者が、名札のバーコードに投薬支援端末２を向けると、投薬支援端末２はバーコードリーダによって確認者ＩＤを読み取る（ステップＳ３２０）。

次に投薬支援端末２は、「正常に投薬が終了しましたか」のようにメッセージを表示して投薬が正常に終了したか否かの入力を促し（ステップＳ３３０）。確認者による入力が正常か否かを判定する（ステップＳ３４０）。

正常に終了したことが入力された場合（ステップＳ３４０，Ｙｅｓ）、「終了情報を書き込んで下さい」のようにメッセージを表示し、投薬が完了したことに関する情報（終了情報）の書き込みを促す（ステップＳ３５０）。これに応じて確認者が、患者情報タグ４や薬剤情報タグ５４に投薬支援端末２を向けると、投薬支援端末２はタグの書込装置によって終了情報を患者情報タグ４に書き込む。また、投薬支援端末２は、終了情報を薬剤情報サーバ１に送信して記憶させる（ステップＳ３６０）。例えば、投薬支援端末２は、終了情報として、確認者ＩＤ（医療従事者の識別情報）や投薬終了時間、投薬に用いた機器の機器ＩＤ、正常終了であった旨の情報を患者情報タグ４の投薬履歴に追記する。同様に投薬支援端末２は、終了情報として、確認者ＩＤや投薬終了時間、機器ＩＤ、正常終了であった旨の情報を薬剤情報タグ５４に追記する。また、投薬支援端末２が、終了情報として、投薬指示ＩＤ、確認者ＩＤ、投薬終了日時、機器ＩＤ、正常終了であった旨の情報を薬剤情報サーバ１へ送信すると、薬剤情報サーバ１は投薬指示記憶部の投薬指示ＩＤが一致するレコードに当該終了情報の確認者ＩＤや、投薬終了日時、正常終了であった旨の情報を記憶させる。また、薬剤情報サーバ１は、機器情報記憶部の機器ＩＤが一致するレコードに、当該終了情報の確認者ＩＤや、投薬終了日時、投薬指示ＩＤ、正常終了であった旨の情報を記憶させる。なお、本実施形態１では、投薬支援端末２が、薬剤情報タグ５４に終了情報を書き込む例を示したが、これに限らず、正常終了した場合には、薬剤容器の廃棄に備えて薬剤情報タグ５４から全ての情報を削除しても良い。ここで、投薬支援端末２は、患者ＩＤや薬剤ＩＤなど、特定の情報のみを薬剤情報タグ５４から削除するようにしても良い。

一方、ステップＳ３４０で正常でない旨の入力があった場合（ステップＳ３４０，Ｎｏ）、更に詳細な状況を示す情報の入力を促し、確認者による入力を受け付ける（ステップＳ３７０）。例えば故障、点検、エラー表示がある、終了予定時刻になっても薬剤が残っている、異常な発熱がある等、機器の異常を示す情報（機器状態）を確認者が入力し、投薬支援端末２が機器情報として受け付ける。また、バイタルサインの変化や、体調の悪化、穿刺部周囲の浮腫や血管炎等、投薬後の容態の情報を確認者が入力し、投薬支援端末２が患者情報として受け付ける。

そして投薬支援端末２は、「終了情報を書き込んで下さい」のようにメッセージを表示
し、患者や機器の異常に関する情報及び投薬が完了したことに関する情報（終了情報）の書き込みを促す（ステップＳ３８０）。これに応じて確認者が、患者情報タグ４や薬剤情報タグ５４に投薬支援端末２を向けると、投薬支援端末２はタグの書込装置によって終了情報を患者情報タグ４や薬剤情報タグ５４に書き込む。また、投薬支援端末２は、終了情報を薬剤情報サーバ１に送信して記憶させる（ステップＳ３９０）。例えば、投薬支援端末２は、終了情報として、確認者ＩＤ（医療従事者の識別情報）や投薬終了時間を患者情報タグ４の投薬履歴に追記すると共に、ステップＳ３７０で入力された投薬後の容態を示す患者情報を患者情報タグ４に記録する。同様に投薬支援端末２は、終了情報として、確認者ＩＤや投薬終了時間を薬剤情報タグ５４に追記する。更に投薬支援端末２が終了情報として、投薬指示ＩＤ、確認者ＩＤ、投薬終了日時、機器ＩＤ及び機器状態を薬剤情報サーバ１へ送信すると、薬剤情報サーバ１は、投薬指示記憶部の投薬指示ＩＤが一致するレコードに当該終了情報の確認者ＩＤや、投薬終了日時を記憶させる。また、薬剤情報サーバ１は、機器情報記憶部の機器ＩＤが一致するレコードに、当該終了情報の確認者ＩＤや、投薬終了日時、投薬指示ＩＤ及び機器状態を記憶させる。なお、本実施形態では、薬剤情報タグ５４に終了情報を書き込む構成としたが、薬剤情報タグ５４に終了情報を書き込まない構成としても良い。また、投薬支援端末２は、投薬支援端末２は、患者ＩＤや薬剤ＩＤなど不要となった情報を薬剤情報タグ５４から削除するようにしても良い。

《機器情報の管理》
上述のように、各薬剤に薬剤情報タグ５４を付し、投薬時に機器情報を記憶させることにより、投薬に用いた機器の記録を個別に残すことができる。このように各薬剤の容器に付した薬剤情報タグに、使用した機器の情報を記憶させておくことにより、どの機器で投薬（例えば点滴）を行ったのかといった検証が可能となる。また、投薬に使用した機器の情報を患者情報タグ４の患者情報に記憶させておくことにより、各患者に対して、どの機器で投薬（例えば点滴）を行ったのかといった検証が可能となる。
このように投薬に使用した機器について、後日検証可能とし、トレーサビリティを確保したことにより、薬剤や機器のリコールが生じた際の回収や、問題が生じた際の原因究明が容易になる。
また、投薬に使用した機器の機器情報を薬剤情報サーバ１の投薬指示記憶部や機器情報記憶部に記憶させておくことにより、機器の情報を一括して管理することができる。例えば、機器毎の使用頻度やメンテナンス時期、機器全体の稼働率、故障率等を求めることができる。
更に、機器情報記憶部に各機器の所在を記憶させておくことで、各機器がどこにあるか、修理を要する機器がどこにあるか、使用可能な機器が不足している場所があるか等を機器情報から確認することができる。

《実施形態の効果》
このように、本実施形態によれば、投薬時にチェックすべき情報を投薬支援端末２が収集し、投薬条件と適合しているか否かを判定するため、確実に投薬時のチェックが行え、処方された薬剤を間違いなく対象の患者に投与できるように管理できる。即ち、本実施形態の投薬支援端末は、投薬時のチェックを行うことで、施行者によるチェックを軽減できるようにし、投薬作業を支援する。

また、本実施形態によれば、投与する薬剤の情報を投薬時に最新の投薬指示情報と照合できるので、変更や中止となった投薬指示に基づいて誤って投薬してしまうことが防止される。

更に、投薬支援端末２を用いて投薬時のチェックを行うことで、誰が、何時、誰に、何を投薬したか等の情報を記録でき、チェックと記録を同時に行うことができるので、投薬作業の効率が向上する。

なお、実施形態１では、混注者、投薬の施行者、確認者といった医療従事者の識別情報をバーコードとし、投薬支援端末２がバーコードリーダによって読み取る構成としたが、これに限らず、医療従事者の識別情報をＲＦタグに記録し、ＲＦタグの読取装置で読み取る構成としても良い。

また、実施形態１では、機器ＩＤといった機器情報をバーコードとし、投薬支援端末２がバーコードリーダによって読み取る構成としたが、これに限らず、機器情報をＲＦタグに記録し、ＦＲタグの読取装置で読み取る構成としても良い。この場合、機器情報タグ６５は、アンテナや、当該アンテナを介して機器情報を受信する受信部、受信した機器情報を記憶する記憶部、記憶部から読み出した機器情報をアンテナから電波として送出させる送信部、記憶部に対する機器情報の読み書き等の制御を行う制御部を備える。なお、機器情報タグ６５のハードウェア構成は図５の薬剤情報タグ５４と同じであるため図示を省略する。機器情報タグ６５をＲＦタグとした場合、機器情報タグ６５は、機器情報として、機器の識別情報（機器ＩＤ）の他、機器状態を記憶しても良い。例えば、医療従事者が輸液ポンプ６やシリンジポンプの故障或いは点検が必要であることを発見した場合、投薬支援端末２のメニュー（不図示）から機器情報の入力を選択し、次に入力項目として故障又は点検を選択して、書き込みを選択すると、投薬支援端末２はＲＦタグの書込装置２３４により、故障又は点検を示す機器状態を機器情報として当該輸液ポンプ６の機器情報タグ６５に書き込む。これにより投薬支援端末２は、投薬時のチェックを行う際等に機器状態を薬剤情報サーバ１から取得せずに機器情報タグ６５から取得できる。

〈変形例１〉
前述の実施形態１では、混注情報を薬剤容器に付加した薬剤情報タグに記録したが、これに限らず、本変形例１は、混注情報を他の装置に記録させた構成である。なお、本変形例１において、この他の構成は、前述の実施形態１と同じであるため、同一の要素には同符号を付すなどして、再度の説明を省略している。

混注情報を記憶させる装置は、投薬支援端末２がネットワークを介して接続し、混注情報を読み書きできるものであれば良い。本変形例１では、薬剤情報サーバ１が混注情報を記憶させる装置とされ、記憶部１２が薬剤情報記憶部として機能する。

また、本変形例１では、薬剤容器から投薬指示ＩＤを読み取ることができれば良く、薬剤ＩＤ等を書き込む必要が無いため、データの書き込みに対応しないＲＦタグやデータの通信速度が遅いＲＦタグを用いることもでき、システムを構成する際の自由度が向上する。また、薬剤容器に取り付けるタグは、ＲＦタグに限らず、投薬指示ＩＤをコーディングしたバーコードであっても良い。本変形例１では、薬剤部の電子カルテ端末２０２がバーコード化した投薬指示ＩＤをプリンタでシール用紙に印刷してバーコードシールを出力し、このバーコードシールを薬剤容器に貼付する。

図１９は、変形例１における混注作業時の投薬支援方法のフローを示す図、図２０は投薬時の投薬支援方法のフローを示す図である。図１９に示すように、ステップＳ１０～Ｓ８０で投薬支援端末２が混注情報を収集する処理は、図１２に示した実施形態１の説明と同じであり、投薬支援端末２が混注情報を薬剤情報タグに書き込むのではなく、薬剤情報サーバ１の混注情報記憶部に記憶させる処理（ステップＳ９０Ａ）が異なっている。

そして、投薬時に施行者が投薬支援端末２を操作して、メニュー画面（不図示）から薬剤投与を選択すると、投薬支援端末２は図２０の処理を開始する。

投薬支援端末２は、先ず「チェックすべき情報を読み取って下さい」のようにメッセー
ジを表示し、点滴静脈注射の施行者を示す識別情報や、薬剤容器に付加された投薬指示ＩＤ、患者情報、機器情報の読み取りを促す（ステップＳ１１０）。これに応じて施行者が、名札、薬剤容器のバーコード、患者情報タグ４等の情報源から各情報を読み取るように投薬支援端末２を向けると、投薬支援端末２はバーコードリーダやタグの読取装置によって情報を読み取り（ステップＳ１１５）、当該情報の種別を判定する（ステップＳ１２０）。なお、チェックすべき情報である施行者の識別情報や、投薬指示ＩＤ、患者情報、機器情報は、これらの情報の種別を示すコード（種別コード）を含んでいる。また、患者情報であれば１０桁、医療従事者（施行者）の識別情報であれば８桁、機器情報は、前半４桁と後半６桁の間にハイフンを入れるといった各情報の形式を識別コードとしても良い。これにより、投薬支援端末２は、チェックすべき情報を読み取った際、種別コードに基づいて当該情報の種別、例えば施行者の識別情報、投薬指示ＩＤ、患者情報、或いは機器情報の何れであるかを判定する。

例えば施行者が名札に付されたバーコード（不図示）に投薬支援端末２のバーコードリーダ２３１を向けると、投薬支援端末２が、バーコードを読み取り、このバーコードの情報が医療従事者の識別情報と判定した場合（ステップＳ１２０）、この識別情報を施行者ＩＤとしてメモリに記憶する（ステップＳ１３０）。

また、施行者が薬剤容器に付されたバーコードに投薬支援端末２のバーコードリーダ２３１を向けると、投薬支援端末２が、バーコードを読み取る。このバーコードの情報が投薬指示ＩＤと判定した場合（ステップＳ１２０）、投薬支援端末２は、この投薬指示ＩＤを含む混注情報を薬剤情報サーバ１の混注情報記憶部から読み出してメモリに記憶する（ステップＳ１４０Ａ）。なお、これ以降のチェックすべき情報を照合する処理（ステップＳ１５０～Ｓ２３０）は、図１３に示した前述の実施形態１と同じである。

このように本変形例によれば、薬剤容器に混注した薬剤の情報を混注情報として記録できる構成とする一方、薬剤容器に取り付けるタグを簡素化できる。

〈変形例２〉
前述の実施形態１では、投薬指示情報の患者ＩＤと患者情報タグから読み取った患者ＩＤとが一致することや、薬剤情報タグ５４から読み取った薬剤ＩＤと薬剤情報サーバ１から取得した薬剤ＩＤとが一致すること、機器状態が正常であることを投薬条件としたが、投薬条件は、これに限らず他の条件であっても良い。例えば、投薬条件は、前記条件に加え、患者の病歴に対して禁忌の薬剤が混注情報に含まれていないことであっても良い。

図２１は、病気毎の禁忌薬剤を記憶した禁忌薬剤記憶部のデータ例を示す図である。図２１に示すように、禁忌薬剤記憶部は、疾病と禁忌薬とを対応付けて記憶している。例えば、緑内障であれば抗コリン作用のある薬剤の薬剤ＩＤ、アスピリン喘息であればＰＧ合成阻害作用のある薬剤の薬剤ＩＤなど、病名と禁忌薬の薬剤ＩＤとを対応付けて予め記憶する。本変形例２では、これらのデータを薬剤情報サーバ１の記憶部１２に記憶させ、記憶部１２が禁忌薬剤記憶部として機能する構成とする。なお、これに限らず、投薬支援端末２の記憶部２２に記憶させ、記憶部２２が禁忌薬剤記憶部として機能する構成としても良い。

患者の病歴は、投薬支援端末２が患者情報タグ４から読み取った患者ＩＤと対応する病歴を電子カルテサーバ２０１から取得しても良いし、予め患者情報タグ４に患者の病歴を記録しておき、投薬支援端末２が患者情報タグ４から読み取るようにしても良い。即ち、本例では、電子カルテサーバ２０１や患者情報タグ４が、患者の病歴を記憶した病歴記憶部として機能する。

投薬時に前述の如く図１３のステップＳ１１０～Ｓ１８０を行い、チェックすべき情報及び投薬指示情報を取得し、これらの情報について投薬条件に適合しているか否かを判定する（ステップＳ１９０）。ここで、本変形例２の投薬支援端末２は、患者情報タグ４から患者の病歴の情報を読み取り、当該病歴に記録された病名と対応する禁忌薬の薬剤ＩＤを禁忌薬剤記憶部から読み出し、禁忌薬の薬剤ＩＤが混注情報に含まれているか否かを判定する。禁忌薬の薬剤ＩＤが混注情報に含まれている場合、投薬条件に適合しないと判定し（ステップＳ１９０，Ｎｏ）、エラーを表示して図２１の処理を終了する（ステップＳ２００）。一方、禁忌薬の薬剤ＩＤが混注情報に含まれず、且つ他の投薬条件を満たしている場合、投薬条件に適合したと判定し（ステップＳ１９０，Ｎｏ）、投薬支援端末２は、投薬条件に適合したことを示す音やメッセージを出力する（ステップＳ２１０）。

また、投薬支援端末２は、薬剤情報サーバ１の投薬指示記憶部に施行者ＩＤ及び投薬実施日時を記憶させると共に（ステップＳ２２０）、患者情報タグ４に施行者ＩＤや、投薬指示ＩＤ、投薬した薬剤の薬剤ＩＤ、投薬実施日時を書き込み（ステップＳ２３０）、図２１の処理を終了する。
このように本変形例２によれば、患者毎の既往症に応じて、投薬の可否を判断することができる。

また、投薬条件は、所定の投薬タイミングか否かを判定するものでも良い。例えば投薬指示に投薬の間隔や順番が指定されている場合に、投薬支援端末２は、患者情報タグ４から読み取った投薬終了時刻や投薬指示ＩＤ、薬剤ＩＤに基づいて、前回の投薬との間隔や指定された順番どおりに投薬されているか否かを判定しても良い。この所定の投薬タイミングか否かの投薬条件は、前記既往症に応じた禁忌薬の有無に代えて用いても良いし、組み合わせて用いても良い。

〈変形例３〉
前述の実施形態１では、テンプレートが表示位置情報を有したが、これに限らず、機器情報タグ６５が表示位置情報を有し、機器情報タグ６５の表示位置情報に基づいて表示欄７１－７３の位置を特定する構成としても良い。なお、その他の構成は、前述の実施形態と同じである。本変形例３の機器情報タグ６５は、当該機器情報タグ６５の貼付位置と表示欄７１－７３の位置との相対的な位置関係を表示位置情報として有している。

図２２は、表示位置情報を有した機器情報タグ６５を機器に貼付した例を示す図である。図２２（Ａ）は、各表示欄７１－７３を示す位置に夫々機器情報タグ６５を貼付した例であり、図２２（Ｂ）は、機器情報タグ６５が有する機器情報の説明図である。なお、図２２（Ａ）の例では、貼付位置に応じて機器情報タグ６５に、６５Ａ～６５Ｆの符号を付して示した。例えば表示欄７１の左側に機器情報タグ６５Ａ、表示欄７１の右側に機器情報タグ６５Ｂを貼付し、同様に表示欄７２の左上に機器情報タグ６５Ｃ、表示欄７２の右下に機器情報タグ６５Ｄを貼付し、表示欄７３の上下に機器情報タグ６５Ｅ，６５Ｆを貼付した。この貼付位置と表示欄との位置関係を示す表示位置情報が、図２２（Ｂ）のフィールド６６に示すように各機器情報タグ６５Ａ～６５Ｆに記録されている。例えば機器情報タグ６５Ａの表示位置情報は、当該機器情報タグ６５Ａが表示欄７３の左側に位置していることを示し、機器情報タグ６５Ｂの表示位置情報は、当該機器情報タグ６５Ｂが表示欄７１の右側に位置していることを示す。これにより機器情報タグ６５Ａと機器情報タグ６５Ｂに挟まれた領域が表示欄７１であることが分る。

このように表示位置情報を有した機器情報タグ６５を機器に貼付し、投薬支援端末２が、図１３のステップＳ１１５においてカメラ２３３で当該機器を撮影すると、撮影画像中には、図２２（Ａ）に示すように、機器情報タグ６５Ａ～６５Ｆが撮影されるので、投薬支援端末２は、ステップＳ１６５において、撮影画像中の二次元バーコード（機器情報タ
グ６５Ａ～６５Ｆ）をデコードし、各機器情報タグ６５Ａ～６５Ｆの表示位置情報によって示される表示欄７１－７３の文字等を認識して機器設定情報を取得する。例えば、投薬支援端末２は、機器情報タグ６５Ｅと機器情報タグ６５Ｆに挟まれた領域（表示欄７３）を文字認識することで、機器設定情報として流量を得る。同様に投薬支援端末２は、機器情報タグ６５Ｃと機器情報タグ６５Ｄに挟まれた領域（表示欄７２）を文字認識することで、機器設定情報として予定量を得る。更に、投薬支援端末２は、機器情報タグ６５Ａと機器情報タグ６５Ｂに挟まれた領域（表示欄７１）について前述と同様にエラーコードや表示灯の状態、表示の色などを認識することで、機器設定情報として動作状態を得る。

なお、図２２の例では、各表示欄７１－７３を挟む２カ所に機器情報タグ６５を貼付したが、各表示欄７１－７３と隣接する一カ所に機器情報タグ６５を貼付しても良い。例えば、図２２（Ａ）の機器情報タグ６５Ｂ，６５Ｄ，６５Ｆを省略し、機器情報タグ６５Ａ，６５Ｃ，６５Ｅを貼付する。この場合、投薬支援端末２は、ステップＳ１６５において機器情報タグ６５Ａをデコードして表示位置情報から表示欄７１の左に位置するタグであることを認識すると、この機器情報タグ６５Ａの右側の領域についてエラーコードや表示灯の状態、表示の色などを認識し、機器設定情報とする。同様に機器情報タグ６５Ｃをデコードして表示位置情報から表示欄７２の左上に位置するタグであることを認識すると、この機器情報タグ６５Ｃの右下の領域について文字認識し、機器設定情報として予定量を得る。このように貼付する機器情報タグ６５を各表示欄７１－７３に対して一つとしても機器情報タグ６５の表示位置情報で示される方向の隣接領域を認識することで、機器設定情報が得られる。この場合、カメラ２３３で機器を撮影する際に、加速度センサ（不図示）で撮影時のカメラの傾きを検出し、この傾きに基づいて撮影画像の傾きを補正して上下左右を特定して、位置情報で示される方向を判定するように構成しても良い。

図２３（Ａ）は、各表示欄７１－７３を囲む矩形領域の対角に機器情報タグ６５を貼付した例であり、図２３（Ｂ）は、機器情報タグ６５が有する機器情報の説明図である。なお、図２３（Ａ）の例では、貼付位置に応じて機器情報タグ６５に、６５Ｇ，６５Ｈの符号を付して示した。図２３（Ａ）では、各表示欄７１－７３を囲む矩形領域６７の対角に機器情報タグ６５Ｇ，６５Ｈを貼付した例を示す。機器情報タグ６５Ｇ，６５Ｈは、図２３（Ｂ）に示すように、それぞれの識別情報や、座標、対角に位置するタグの識別情報（対角識別情報）、貼付された機器の機器ＩＤ、表示位置情報を記録している。この表示位置情報のフィールド６６には、各表示欄７１－７３を示すオブジェクト名や各表示欄７１－７３の座標を有している。また、図２３（Ｂ）の例では、機器情報タグ６５Ｇの座標が（０，０）であり、これを原点とし、対角識別情報で示される機器情報タグ６５Ｈを対角タグとしている。

このように表示位置情報を有した機器情報タグ６５を機器に貼付し、投薬支援端末２が、図１３のステップＳ１１５においてカメラ２３３で当該機器を撮影すると、撮影画像中には、図２３（Ａ）に示すように、機器情報タグ６５Ｇ，６５Ｈが撮影されるので、投薬支援端末２は、ステップＳ１６５において、撮影画像中の二次元バーコード（機器情報タグ６５Ｇ，６５Ｈ）をデコードし、図２３（Ｂ）に示す情報に基づいて機器設定情報を認識する領域を特定する。例えば、機器情報タグ６５Ｇ，６５Ｈを対角点とする撮影画像中の矩形領域６７において、機器情報タグ６５Ｇの貼付位置を原点（０，０）とし、機器情報タグ６５Ｈの座標を（１００，１００）とし、座標（１０，６５）～（９０，９０）の領域から表示欄７３の表示情報を認識する。なお、投薬支援端末２は、前述と同様に、機器ＩＤ及びオブジェクト名（表示欄７１－７３）と対応付けて各表示欄７１－７３に表示される情報の種別を記憶している。投薬支援端末２は、この対応関係に基づき、例えば機器ＩＤがＭＡ００１１の表示欄７３を文字認識し、機器設定情報として流量を取得する。同様に投薬支援端末２は、表示欄７２の座標（１０，４０）～（９０，６５）で示される領域を文字認識することで、機器設定情報として予定量を得る。更に、投薬支援端末２は
、表示欄７１の座標（１０，１０）～（９０，４０）で示される領域について前述と同様にエラーコードや表示灯の状態、表示の色などを認識することで、機器設定情報として動作状態を得る。

なお、機器を撮影する際、表示部に表示した規定の大きさの矩形に合わせて機器を撮影すれば、撮影画像中の矩形領域６７の大きさがほぼ一定になるので、この場合、機器情報タグ６５Ｈの貼付を省略しても良い。また、表示欄７１－７３の大きさや、表示欄７１－７３に表示される文字の大きさ等から撮影画像中の矩形領域６７の大きさを認識し、各表示欄７１－７３の座標で示される領域が特定できれば機器情報タグ６５Ｈの貼付を省略しても良い。

このように本変形例３では、機器情報タグ６５の貼付位置と表示位置情報とに基づいて表示欄７１－７３の位置を特定する構成としたことにより、テンプレートマッチングせずに表示欄７１－７３を特定でき、処理速度を向上できる。

図２２，図２３では、機器情報タグ６５として、バーコードを用いた例を示したが、本変形例は、これに限らず、機器情報タグ６５としてＲＦタグを用いても良い。この場合、ＲＦタグの読取装置２３２で各機器情報タグ６５から読み取った表示位置情報と、カメラ２３３で撮影した各機器情報タグ６５の貼付位置とに基づいて各表示欄７１－７３を特定する。なお、撮影画像中の各機器情報タグ６５の貼付位置と表示位置情報との対応付けは、撮影画像中の各機器情報タグ６５の位置と各表示位置情報によって示される位置(座標等)とを照合して判定すれば良い。なお各機器情報タグ６５を識別する記号や図形等のマーカを夫々の機器情報タグ６５に記載しておき、撮影画像に写ったマーカの種類によって各機器情報タグ６５を識別し、識別した機器情報タグ６５と表示位置情報とを対応つけても良い。

〈実施形態２〉
前述の実施形態１では、患者情報をＲＦタグから患者ＩＤや病歴を読み取る例を示したが、本実施形態２は、これに加え、患者のバイタルサインを検出する構成である。なお、本実施形態１において、この他の構成は、前述の実施形態１と同じであるため、同一の要素には同符号を付すなどして、再度の説明を省略している。

図２４は、実施形態２に係る投薬支援端末２の構成を示す図である。図２４に示すように、本実施形態３の投薬支援端末２は、図３に示した実施形態１の投薬支援端末２の構成に加えて、バイタル検出部を備えている。

バイタル検出部は、患者の脈拍、心拍数、呼吸数、血圧、体温等をバイタルサイン（バイタル情報）として検出する。例えば、バイタル検出部は、心電図モニタやサチュレーションモニター（パルスオキシメーター）、血圧計、体温計で測定した、脈拍、心拍数、呼吸数、血圧、体温を示す情報をＬＡＮ等のネットワークやBluetooth（登録商標）等の近距離無線通信を介して取得する。また、バイタル検出部は、実施形態２の機器設定検出部と同様に、血圧計や体温計等の測定器をカメラで撮影し、撮影画像から血圧や体温といったバイタル情報を検出する構成でも良い。

図２５は投薬時に、本実施形態３に係る投薬支援端末２が投薬支援プログラムに従って実行する投薬支援方法のフローを示す図である。

投薬を行う医療従事者（施行者）が投薬支援端末２を操作して、メニュー画面（不図示）から薬剤投与を選択すると、投薬支援端末２は図２５の処理を開始する。

投薬支援端末２は、先ず「チェックすべき情報を読み取って下さい」のようにメッセージを表示し、点滴静脈注射の施行者を示す識別情報や、混注情報、患者情報、機器情報の読み取りを促す（ステップＳ１１０）。これに応じて施行者が、名札、薬剤情報タグ５４、患者情報タグ４、バイタルサインの測定器等の情報源から各情報を読み取るように投薬支援端末２を向けると、投薬支援端末２はバーコードリーダやタグの読取装置、カメラによって情報を読み取り（ステップＳ１１５）、当該情報の種別を判定する（ステップＳ１２０）。

ここで施行者が、患者の血圧や体温等のバイタルサインを取得するため、投薬支援端末２のカメラをバイタルサインの測定器に向けて撮影ボタンを押すと、投薬支援端末２は、測定器の画像を撮影し、当該画像から前述の機器情報検出部と同様に患者の脈拍、心拍数、呼吸数、血圧、体温等のバイタルサインを読み取る（ステップＳ１１５）。また、バイタルサインの測定器が、ＬＡＮやBluetooth（登録商標）等により通信可能の場合、投薬支援端末２は測定器と通信して患者のバイタルサインを受信する（ステップＳ１１５）。投薬支援端末２は、取得した情報が脈拍、心拍数、呼吸数、血圧、体温であった場合、バイタル情報であると判定し（ステップＳ１２０）、バイタル情報としてメモリに格納する（ステップＳ１６７）。なお、バーコードやＲＦタグから施行者ＩＤや、混注情報、患者情報、機器情報を読み取る処理は、前述と同じである（ステップＳ１１５～Ｓ１６０）。

投薬支援端末２は、ステップＳ１１５～Ｓ１６５で情報を取得すると、チェックすべき情報が充足したか否かを判定する（ステップＳ１７０）。

投薬支援端末２は、チェックすべき情報が充足していなければ（ステップＳ１７０，Ｎｏ）、ステップＳ１１０に戻って読み取りを繰り返し、チェックすべき情報が充足していれば（ステップＳ１７０，Ｙｅｓ）、薬剤情報タグ５４から読み取った投薬指示ＩＤと対応する投薬指示情報を薬剤情報サーバ１から取得する（ステップＳ１８０）。なお、投薬支援端末２は、薬剤情報サーバ１から投薬の指示を受けた際に投薬指示情報を受信しているが、ステップＳ１８０で最新の投薬指示情報を改めて取得する。

次に投薬支援端末２は、取得した各情報が投薬条件に適合しているか否かを判定する（ステップＳ１９０）。本実施形態３では、前述の実施形態１の処理に加えて、バイタル情報が投薬指示情報と適合しているか否かを投薬条件としている。例えば、体温が３８℃以上の場合に投与、体温が３６℃～３８℃から外れている場合には投与不可、収縮期血圧で７０mmHg未満の場合に投与、脈拍が所定値以下の場合に投与、所定時間以内に無呼吸があった場合に投与など、投薬指示に脈拍、心拍数、呼吸数、血圧、体温について指示があった場合に、この指示に適合して否かを判定する。

そして、投薬条件に適合していないと判定した場合（ステップＳ１９０，Ｎｏ）、投薬支援端末２は、エラーを示す音やメッセージを出力して図１３の処理を終了し、適合していると判定した場合（ステップＳ１９０，Ｙｅｓ）、投薬支援端末２は、投薬条件に適合したことを示す音やメッセージを出力する（ステップＳ２１０）。

また、投薬支援端末２は、薬剤情報サーバ１の投薬指示記憶部に施行者ＩＤ及び投薬実施日時を記憶させると共に（ステップＳ２２０）、患者情報タグ４に施行者ＩＤや、投薬指示ＩＤ、投薬した薬剤の薬剤ＩＤ、投薬実施日時、バイタル情報を書き込み（ステップＳ２３０）、図２５の処理を終了する。

このように本実施形態２によれば、バイタル情報についても投薬支援端末２で読み取って投薬条件に適合しているか否かを確認できるため、施行者によるチェックを更に軽減できるように、投薬作業を支援する。

なお、本実施形態２は、実施形態１の構成に、患者のバイタルサインを検出する構成を加えた例を説明したが、これは前記変形例にも同様に適用できる。

〈実施形態３〉
前述の実施形態１では、機器情報タグ６５をバーコードとした例を示したが、機器情報タグ６５は、バーコードに限らず、機器情報の読み書きが可能なＩＣチップを備えたＲＦＩＤタグ、所謂ＲＦタグであっても良い。なお、本実施形態３において、この他の構成は、前述の実施形態１と同じであるため、同一の要素には同符号を付すなどして、再度の説明を省略する。

本実施形態３では、機器情報タグ６５にＲＦタグを採用したことにより、機器情報として、機器ＩＤだけでなく、機器状態、使用履歴、機種名といった情報を書き込むことが可能である。このため、実施形態１では、投薬支援端末２が、機器情報タグ６５から機器ＩＤを読み出して、対応する機器状態や、使用履歴、機種名等の情報を薬剤情報サーバ１から取得する構成としたが、本実施形態３では、投薬支援端末２が、機器情報タグ６５から直接、機器ＩＤや機器状態、使用履歴、機種名等の機器情報を読み取り、また、機器情報タグ６５へ、直接これらの機器情報を書き込む構成とする。なお、本実施形態３において、投薬支援端末２は、機器情報タグ６５に記録された機器情報をＲＦタグの読取装置２３２で読み取り、ＲＦタグの書込装置２３４で機器情報タグ６５に機器情報を書き込む。

次に本実施形態３の投薬支援方法について説明する。本実施形態３おいて、投薬を行う処理の基本的なフローは、図１３と同じであるため、図１３を用いて投薬時の処理を説明する。
投薬を行う医療従事者（施行者）が投薬支援端末２を操作して、メニュー画面（不図示）から薬剤投与を選択すると、投薬支援端末２は図１３の処理を開始する。

投薬支援端末２は、先ず「チェックすべき情報を読み取って下さい」のようにメッセージを表示し、点滴静脈注射の施行者を示す識別情報や、混注情報、患者情報、機器情報の読み取りを促す（ステップＳ１１０）。これに応じて施行者が、名札、薬剤情報タグ５４、患者情報タグ４等の情報源から各情報を読み取るように投薬支援端末２を向けると、投薬支援端末２はバーコードリーダやタグの読取装置、カメラ２３３によって情報を読み取り（ステップＳ１１５）、当該情報の種別を判定する（ステップＳ１２０）。なお、チェックすべき情報である施行者の識別情報や、混注情報、患者情報、機器情報は、これらの情報の種別を示す情報（種別コード）を含んでいる。例えば、混注情報であればＩＮ、機器情報であればＭＡ等のように特定のコードを夫々の情報が含むようにする。また、患者情報であれば１０桁、医療従事者（施行者）の識別情報であれば８桁、機器情報は、前半４桁と後半６桁の間にハイフンを入れるといった各情報の形式を識別コードとしても良い。このように投薬支援端末２は、チェックすべき情報を読み取った際、種別コードに基づいて当該情報の種別、例えば施行者の識別情報、混注情報、患者情報、或いは機器情報の何れであるかを判定する。

例えば施行者が名札に付されたバーコード（不図示）に投薬支援端末２のバーコードリーダ２３１を向けると、投薬支援端末２が、バーコードを読み取り（ステップＳ１１５）、このバーコードの情報が医療従事者の識別情報と判定した場合（ステップＳ１２０）、この識別情報を施行者ＩＤとしてメモリに記憶する（ステップＳ１３０）。

また、施行者が薬剤容器に付された薬剤情報タグ５４に投薬支援端末２の読取装置２３２を向けると、投薬支援端末２が薬剤情報タグ５４を読み取り（ステップＳ１１５）、この情報が混注情報と判定した場合（ステップＳ１２０）、混注情報としての投薬指示ＩＤ
、患者ＩＤ、投与方法及び薬剤ＩＤをメモリに記憶する（ステップＳ１４０）。

同様に、施行者が、患者情報タグ４に投薬支援端末２の読取装置２３２を向けると、投薬支援端末２が患者情報タグ４を読み取り、この情報が患者情報と判定した場合（ステップＳ１２０）、患者ＩＤを患者情報としてメモリに記憶する（ステップＳ１５０）。

更に、施行者が輸液ポンプ６等の機器に投薬支援端末２を向けてカメラ２３３の撮影ボタンを押すと、カメラ２３３で輸液ポンプ６の画像を撮影すると共に、読取装置２３２が機器情報タグ６５から機器情報を読み取り（ステップＳ１１５）、この情報が機器情報であると判定した場合（ステップＳ１２０）、この機器情報としての機器ＩＤ、機器状態、及び機種名等をメモリに格納する（ステップＳ１６０）。

そして、投薬支援端末２は、撮影した輸液ポンプ６の画像から流量、予定量、機器の動作状態等の情報を読み取り、機器設定情報としてメモリに格納する（ステップＳ１６５）。

投薬支援端末２は、ステップＳ１３０～Ｓ１６５で情報を読み取ると、チェックすべき情報が充足したか否かを判定する（ステップＳ１７０）。本実施形態の投薬支援端末２は、例えば施行者ＩＤ、混注情報、及び患者情報を読み取った場合に、チェックすべき情報が充足したと判定する。そして、投薬指示情報の投与方法に輸液ポンプ使用やシリンジポンプ使用といった機器の使用が指定されていた場合には、前記施行者ＩＤ、混注情報、患者情報に加えて、機器情報及び機器設定情報を読み取った場合にチェックすべき情報が充足したと判定する。

投薬支援端末２は、チェックすべき情報が充足していなければ（ステップＳ１７０，Ｎｏ）、ステップＳ１１０に戻って読み取りを繰り返し、チェックすべき情報が充足していれば（ステップＳ１７０，Ｙｅｓ）、薬剤情報タグ５４から読み取った投薬指示ＩＤと対応する投薬指示情報を薬剤情報サーバ１から取得する（ステップＳ１８０）。なお、投薬支援端末２は、薬剤情報サーバ１から投薬の指示を受けた際に投薬指示情報を受信しているが、ステップＳ１８０で最新の投薬指示情報を改めて取得する。

次に投薬支援端末２は、取得した各情報が投薬条件に適合しているか否かを判定する（ステップＳ１９０）。ここで、投薬条件は、投薬可能か否かを判定する条件であり、例えば薬剤情報タグ５４から読み取った患者ＩＤ或いは薬剤情報サーバ１から取得した投薬指示情報の患者ＩＤと、患者情報タグから読み取った患者ＩＤとが一致することである。

また、投薬条件は、薬剤情報タグ５４から読み取った薬剤ＩＤと薬剤情報サーバ１から取得した薬剤ＩＤとが一致することや、機器状態が正常であること、機器設定状態が投薬指示と一致することである。本実施形態において、投薬支援端末２は、これらの条件を全て満たした場合に投薬条件に適合したと判定する（ステップＳ１９０）。

なお、機器状態が正常か否かの条件及び機器設定情報が投薬指示と一致するか否かの条件は、機器の使用が指定されていた場合にのみ判定すれば良い。また、機器設定情報に関して、流量及び予定量に加え、動作状態にエラーが無いことを投薬条件としても良い。例えば、輸液ポンプの蓋の閉め忘れや、バッテリー低下等のエラー表示が無ければ適合とし、エラー表示があれば不適合とする。

そして、投薬条件に適合していないと判定した場合（ステップＳ１９０，Ｎｏ）、投薬支援端末２は、エラーを示す音やメッセージを出力して図１３の処理を終了し、適合していると判定した場合（ステップＳ１９０，Ｙｅｓ）、投薬支援端末２は、投薬条件に適合
したことを示す音やメッセージを出力する（ステップＳ２１０）。

また、投薬支援端末２は、薬剤情報サーバ１に投薬の開始に係る情報（開始情報）を送信して記憶させる（ステップＳ２２０）。例えば、投薬支援端末２が開始情報として、投薬指示ＩＤ、施行者ＩＤ、投薬実施日時、機器ＩＤを薬剤情報サーバ１へ送信し、薬剤情報サーバ１が、投薬指示記憶部の投薬指示ＩＤが一致するレコードに当該開始情報の施行者ＩＤや、投薬実施日時及び機器ＩＤを記憶させる。また、投薬支援端末２は、機器情報タグ６５に、当該開始情報の施行者ＩＤや、投薬実施日時及び投薬指示ＩＤを書き込む。そして、投薬支援端末２は、患者情報タグ４に施行者ＩＤや、投薬指示ＩＤ、投薬した薬剤の薬剤ＩＤ、投薬実施日時を書き込み（ステップＳ２３０）、図１３の処理を終了する。

また、投薬後に投薬支援端末２が投薬支援プログラムに従って実行する投薬支援方法（投与後処理）についても基本的なフローは前述の図１８と同じであるため、図１８を用いて説明する。

投薬後の確認を行う医療従事者（確認者）が投薬支援端末２を操作して、メニュー画面（不図示）から投与後処理を選択すると、投薬支援端末２は図１８の処理を開始する。

投薬支援端末２は、先ず「確認者の識別情報を入力して下さい」のようにメッセージを表示し、点滴静脈注射後の確認者を示す識別情報の読み取りを促す（ステップＳ３１０）。これに応じて確認者が、名札のバーコードに投薬支援端末２を向けると、投薬支援端末２はバーコードリーダによって確認者ＩＤを読み取る（ステップＳ３２０）。

次に投薬支援端末２は、「正常に投薬が終了しましたか」のようにメッセージを表示して投薬が正常に終了したか否かの入力を促し（ステップＳ３３０）。確認者による入力が正常か否かを判定する（ステップＳ３４０）。

正常に終了したことが入力された場合（ステップＳ３４０，Ｙｅｓ）、「終了情報を書き込んで下さい」のようにメッセージを表示し、投薬が完了したことに関する情報（終了情報）の書き込みを促す（ステップＳ３５０）。これに応じて確認者が、患者情報タグ４や薬剤情報タグ５４、機器情報タグ６５に投薬支援端末２を向けると、投薬支援端末２はタグの書込装置によって終了情報を患者情報タグ４や薬剤情報タグ５４、機器情報タグ６５に書き込む。また、投薬支援端末２は、終了情報を薬剤情報サーバ１に送信して記憶させる（ステップＳ３６０）。例えば、投薬支援端末２は、終了情報として、確認者ＩＤ（医療従事者の識別情報）や投薬終了時間、投薬に用いた機器の機器ＩＤ、正常終了であった旨の情報を患者情報タグ４の投薬履歴に追記する。同様に投薬支援端末２は、終了情報として、確認者ＩＤや投薬終了時間、機器ＩＤ、正常終了であった旨の情報を薬剤情報タグ５４に追記する。また、投薬支援端末２は、終了情報として、確認者ＩＤや投薬終了日時、正常終了であった旨の情報を機器情報タグ６５に書き込む。更に、投薬支援端末２が、終了情報として、投薬指示ＩＤ、確認者ＩＤ、投薬終了日時、機器ＩＤ、正常終了であった旨の情報を薬剤情報サーバ１へ送信すると、薬剤情報サーバ１は投薬指示記憶部の投薬指示ＩＤが一致するレコードに当該終了情報の確認者ＩＤや、投薬終了日時、投薬に用いた機器の機器ＩＤ、正常終了であった旨の情報を記憶させる。なお、本実施形態３では、投薬支援端末２が、薬剤情報タグ５４に終了情報を書き込む例を示したが、これに限らず、正常終了した場合には、薬剤容器の廃棄に備えて薬剤情報タグ５４から全ての情報を削除しても良い。ここで、投薬支援端末２は、患者ＩＤや薬剤ＩＤなど、特定の情報のみを薬剤情報タグ５４から削除するようにしても良い。

一方、ステップＳ３４０で正常でない旨の入力があった場合（ステップＳ３４０，Ｎｏ
）、更に詳細な状況を示す情報の入力を促し、確認者による入力を受け付ける（ステップＳ３７０）。例えば故障、点検、エラー表示がある、終了予定時刻になっても薬剤が残っている、異常な発熱がある等、機器の異常を示す情報（機器状態）を確認者が入力し、投薬支援端末２が機器情報として受け付ける。また、バイタルサインの変化や、体調の悪化、穿刺部周囲の浮腫や血管炎等、投薬後の容態の情報を確認者が入力し、投薬支援端末２が患者情報として受け付ける。

そして投薬支援端末２は、「終了情報を書き込んで下さい」のようにメッセージを表示し、患者や機器の異常に関する情報及び投薬が完了したことに関する情報（終了情報）の書き込みを促す（ステップＳ３８０）。これに応じて確認者が、患者情報タグ４や薬剤情報タグ５４、機器情報タグ６５に投薬支援端末２を向けると、投薬支援端末２はタグの書込装置２３４によって終了情報を患者情報タグ４や薬剤情報タグ５４、機器情報タグ６５に書き込む。また、投薬支援端末２は、終了情報を薬剤情報サーバ１に送信して記憶させる（ステップＳ３９０）。例えば、投薬支援端末２は、終了情報として、確認者ＩＤ（医療従事者の識別情報）や投薬終了時間、異常に関する情報を患者情報タグ４の投薬履歴に追記すると共に、ステップＳ３７０で入力された投薬後の容態を示す患者情報を患者情報タグ４に記録する。同様に投薬支援端末２は、終了情報として、確認者ＩＤや投薬終了時間を薬剤情報タグ５４に追記する。また、投薬支援端末２は、終了情報として、確認者ＩＤや投薬終了日時、異常に関する情報を機器情報タグ６５に書き込む。更に投薬支援端末２が終了情報として、投薬指示ＩＤ、確認者ＩＤ、投薬終了日時、機器ＩＤ、機器状態、異常に関する情報を薬剤情報サーバ１へ送信すると、薬剤情報サーバ１は、投薬指示記憶部の投薬指示ＩＤが一致するレコードに当該終了情報の確認者ＩＤや、投薬終了日時、異常に関する情報を記憶させる。なお、本実施形態３では、投薬支援端末２が、薬剤情報タグ５４に終了情報を書き込む例を示したが、これに限らず、薬剤容器の廃棄に備えて薬剤情報タグ５４から全ての情報を削除しても良い。ここで、投薬支援端末２は、患者ＩＤや薬剤ＩＤなど、特定の情報のみを薬剤情報タグ５４から削除する、換言するなら、異常に関する情報や投薬に用いた機器情報など、異常に対する処理に必要な所定の情報以外を削除しても良い。

《機器情報の管理》
上述のように、各薬剤に薬剤情報タグ５４を付し、投薬時に機器情報を記憶させることにより、投薬に用いた機器の記録を個別に残すことができる。このように各薬剤の容器に付した薬剤情報タグに、使用した機器の情報を記憶させておくことにより、どの機器で投薬（例えば点滴）を行ったのかといった検証が可能となる。また、投薬に使用した機器の情報を患者情報タグ４の患者情報に記憶させておくことにより、各患者に対して、どの機器で投薬（例えば点滴）を行ったのかといった検証が可能となる。

このように投薬に使用した機器について、後日検証可能とし、トレーサビリティを確保したことにより、薬剤や機器のリコールが生じた際の回収や、問題が生じた際の原因究明が容易になる。

また、投薬に使用した機器の機器情報を機器情報タグ６５に記憶させておくことにより、機器の情報を管理することができる。例えば、機器毎の使用頻度やメンテナンス時期、機器状態等を求めることができる。

更に、投薬に使用した機器の機器情報を薬剤情報サーバ１の機器情報記憶部に記憶させておくことにより、機器の情報を一括して管理することができる。例えば、管理機器全体の稼働率、故障率等を求めることができる。また、機器情報記憶部に各機器の所在を記憶させておくことで、各機器がどこにあるか、修理を要する機器がどこにあるか、使用可能な機器が不足している場所があるか等を機器情報から確認することができる。

なお、本実施形態３は、実施形態１の構成のうち、機器情報タグ６５をＲＦタグとして、機器情報を機器情報タグ６５に対して読み書きする構成とした例を示したが、この他の構成は、前記変形例や前記実施形態２にも同様に適用できる。

〈実施形態４〉
前述の実施形態１では、混注者、投薬の施行者、確認者といった医療従事者の識別情報をバーコードとして名札等に記載し、投薬支援端末２がバーコードリーダによって読み取る構成としたが、これに限らず、医療従事者の識別情報を読み書きが可能なＲＦタグ（ＩＣタグ）に記憶させ、投薬支援端末２がＲＦＩＤリーダによって読み取る構成であっても良い。なお、本実施形態４において、この他の構成は、前述の実施形態１と同じであるため、同一の要素には同符号を付すなどして、再度の説明を省略する。

図２６は、医療従事者の名札をＲＦタグとした例を示す図である。図２６（Ａ）に示すように、ＲＦタグ（名札）９０は、正面に医療従事者の写真９０１、氏名９０２、所属する病院名９０３等が記載されている。また、ＲＦタグ９０は、図２６（Ｂ）に示すように、内部にアンテナ９４１や、当該アンテナ９４１を介して情報を受信する受信部９４２、受信した混注情報を記憶する記憶部９４３、記憶部９４３から読み出した情報をアンテナ９４１から電波として送出させる送信部９４４、記憶部９４３に対する情報の読み書き等の制御を行う制御部９４５を備えている。なお、受信部９４２、記憶部９４３、送信部９４４、制御部９４５は、一つのＩＣチップ９４０として構成されている。

図２７は、投薬支援端末２が医療従事者のＩＤを取得する際の認証処理の説明図である。医療従事者のＩＤの取得が指示された場合、投薬支援端末２は、ＲＦＩＤの読取装置によって、読み取りのための電波を送出する又は磁界を発生させる（ステップＳ４１０）。ＲＦタグ９０は、この電波又は磁界の作用を受けたアンテナ９４１によって電力を取得し、この電力によりＩＣチップ９４０を動作させ、制御部９４５が記憶部９４３から医療従事者のＩＤを読出して、送信部９４４が当該ＩＤを電波又は磁界の変化としてアンテナ９４１から送出させる。

投薬支援端末２の読取装置は、ＲＦタグ９０からの電波又は磁界の変化によって医療従事者のＩＤを取得し（ステップＳ４２０）、暗号鍵（チャレンジ）として例えばランダムな数列を電波又は磁界の変化として送信する（ステップＳ４３０）。この電波又は磁界の変化を前述と同様にアンテナ９４１で受け、受信部９４２によりチャレンジを受信したＲＦタグ９０は、制御部９４５が記憶部９４３からパスワードを読出し、パスワードとチャレンジとを組み合わせて所定のアルゴリズムでレスポンスを作成する。例えば、制御部９４５は、パスワードとチャレンジとを合わせた数列を一方向関数で処理し、ハッシュ値を求めてレスポンスとする。

同様に投薬支援端末２は、当該医療従事者の認証情報として記憶部２２に記憶されているパスワードを読み出してステップＳ４３０で送信したチャレンジと組み合わせて所定のアルゴリズムで演算し、認証用の演算結果（ハッシュ値）を求める（ステップＳ４４０）。

そして、投薬支援端末２は、読取装置によってＲＦタグ９０からレスポンスを受信し（ステップＳ４５０）、受信したレスポンスをステップＳ４４０の演算結果と比較して、一致するか否かを判定する（ステップＳ４６０）。これらが一致しなければ（ステップＳ４６０，Ｎｏ）、投薬支援端末２は、正しくＩＤを取得できなかったと判断し、ステップＳ４２０で取得したＩＤを破棄してエラーを出力し（ステップＳ４７０）、図２７の処理を終了する。

一方、受信したレスポンスとステップＳ４４０の演算結果が一致すれば（ステップＳ４６０，Ｙｅｓ）、投薬支援端末２は、正しくＩＤを取得できたと判断してステップＳ４２０で取得したＩＤを以降の処理へ渡すためにメモリ等に格納し（ステップＳ４８０）、図２７の処理を完了する。

このように本実施形態４では、医療従事者の名札にＲＦタグ９０を採用したことにより、バーコードと比べて複製が難しくなり、セキュリティを高めることができる。特にＲＦタグ９０が、投薬支援端末２へ医療従事者のＩＤを送信する際、単純にＩＤを送信するのではなく、パスワード等を暗号化して送信することができるので、ＲＦタグ９０を有していない者が不正に端末を操作することを防止できる。

例えば、投薬支援端末２は、ログイン時にＲＦタグ９０を読み取って図２７の認証処理を行い、認証が成功した場合には（ステップＳ４６０，Ｙｅｓ）ログインして投薬支援端末２の操作を可能とし、認証が成功しなかった場合には（ステップＳ４６０，Ｎｏ）ログインせず投薬支援端末２の操作を不可とする。このようにログイン時に医療従事者のＩＤをＲＦタグ９０から読み取ってメモリに格納し、図１２のステップＳ１０や図１３のステップＳ１１５など、以降の処理では投薬支援端末２のメモリから医療従事者のＩＤを読み取る構成としても良い。また、投薬支援端末２は、ログイン時だけでなく、図１２のステップＳ１０や図１３のステップＳ１１５など、以降の処理で医療従事者のＩＤを読み取る際にもＲＦタグ９０から医療従事者のＩＤを読み取って図２７の認証処理を行う構成としても良い。

なお、本実施形態４では、医療従事者の名札をＲＦタグ９０とした例を示したが、これに限らず、身分証明証やＩＤカード、ブレスレットなど、他の形態であっても良い。

なお、本実施形態４は、実施形態１の構成において、バーコードに代えてＲＦタグ９０から医療従事者のＩＤを読み取る構成とした例を示したが、実施形態１に限らず、前記変形例や前記実施形態２、３においても同様に医療従事者のＩＤをＲＦタグ９０から読み取る構成としても良い。

〈実施形態５〉
前述の実施形態３では、ＲＦタグとした機器情報タグから、機器ＩＤ、機器状態、使用履歴、機種名等を機器情報として読み取る構成としたが、本実施形態５では、機器情報タグから機器設定情報を読み取る構成、及び投薬支援端末２から機器情報タグに機器設定情報を書き込み、この機器設定情報に基づいて機器を設定する構成とした。なお、本実施形態５において、この他の構成は、前述の実施形態１と同じであるため、同一の要素には同符号を付すなどして、再度の説明を省略する。

図２８は、機器の概略構成図である。図２８に示すように、本実施形態５で用いる機器６は、表示部６１０や、機能部６２０、制御回路６３０、操作部６４、機器情報タグ６５０を備える。
表示部６１０は、ＬＥＤや液晶表示素子といった表示素子であり、設定情報等を表示する。例えば、図６の輸液ポンプであれば、動作状態のインジケータ６１や、予定量又は積算量の表示欄６２、流量の表示欄６３が、表示部６１０に相当する。

機能部６２０は、機器６の機能を発揮するために設定情報に基づく動作を行う。機能部６２０は、例えば、輸液ポンプにおいて輸液を設定情報で定められた流量で送出する駆動機構や、シリンジポンプにおいて設定情報で定められた流量となるように押子（プランジャ）を駆動する駆動機構、ネブライザにおいて薬液を液滴化して噴霧する機構などである
。

制御回路６３０は、操作部６４からの入力を受けてメモリに記憶する制御や、表示部６１０に設定情報等を表示させる制御、機能部６２０を設定情報に基づいて動作させる制御、機器情報タグ６５０から設定情報等の情報を読み取る制御、機器情報タグ６５０へ設定情報等の情報を書き込む制御などの制御を行う。

操作部６４は、投薬の施行者（医療従事者）等の操作者に操作される操作ボタンやスイッチであり、設定情報の入力や動作の開始、動作の終了等の指示がなされる。
機器情報タグ６５０は、機器情報の読み取り及び書き込みが可能なＲＦタグである。機器情報タグ６５０は、アンテナ６５１や、当該アンテナ６５１を介して混注情報を受信する受信部６５２、受信した混注情報を記憶する記憶部６５３、記憶部６５３から読み出した混注情報をアンテナ６５１から電波として送出させる送信部６５４、記憶部６５３に対する混注情報の読み書き等の制御を行う制御部６５５を備えた所謂ＲＦタグである。なお、受信部６５２、記憶部６５３、送信部６５４、制御部６５５は、一つのＩＣチップ６６０として構成されている。なお、本実施形態の機器情報タグ６５０は、機器情報及び設定情報の読み書きが可能なＲＦタグとしての機能を有していれば、アンテナ６５１やＩＣチップ６６０を機器６の筐体内に収め、タグとしての外観を有していなくても良い。

機器６の制御回路６３０と機器情報タグ６５０は通信可能であり、制御回路６３０が機器情報タグ６５０から設定情報を読み出すことや、制御回路６３０から機器情報タグ６５０へ設定情報を書き込むことができる。

図２９は投薬時に、投薬支援端末２が投薬支援プログラムに従って実行する投薬支援方法のフローを示す図である。

投薬を行う医療従事者（施行者）が投薬支援端末２を操作して、メニュー画面（不図示）から薬剤投与を選択すると、投薬支援端末２は図２９の処理を開始する。

投薬支援端末２は、先ず「チェックすべき情報を読み取って下さい」のようにメッセージを表示し、点滴静脈注射の施行者を示す識別情報や、混注情報、患者情報、機器情報の読み取りを促す（ステップＳ１１０）。これに応じて施行者が、名札、薬剤情報タグ５４、患者情報タグ４等の情報源から各情報を読み取るように投薬支援端末２を向けると、投薬支援端末２はバーコードリーダやタグの読取装置、カメラ２３３によって情報を読み取り（ステップＳ１１５）、当該情報の種別を判定する（ステップＳ１２０）。なお、チェックすべき情報である施行者の識別情報や、混注情報、患者情報、機器情報は、これらの情報の種別を示す情報（種別コード）を含んでいる。例えば、混注情報であればＩＮ、機器情報であればＭＡ等のように特定のコードを夫々の情報が含むようにする。また、患者情報であれば１０桁、医療従事者（施行者）の識別情報であれば８桁、機器情報は、前半４桁と後半６桁の間にハイフンを入れるといった各情報の形式を識別コードとしても良い。このように投薬支援端末２は、チェックすべき情報を読み取った際、種別コードに基づいて当該情報の種別、例えば施行者の識別情報、混注情報、患者情報、或いは機器情報の何れであるかを判定する。

例えば施行者が名札に付されたバーコード（不図示）に投薬支援端末２のバーコードリーダ２３１を向けると、投薬支援端末２が、バーコードを読み取り（ステップＳ１１５）、このバーコードの情報が医療従事者の識別情報と判定した場合（ステップＳ１２０）、この識別情報を施行者ＩＤとしてメモリに記憶する（ステップＳ１３０）。

また、施行者が薬剤容器に付された薬剤情報タグ５４に投薬支援端末２の読取装置２３
２を向けると、投薬支援端末２が薬剤情報タグ５４を読み取り（ステップＳ１１５）、この情報が混注情報と判定した場合（ステップＳ１２０）、混注情報としての投薬指示ＩＤ、患者ＩＤ、投与方法及び薬剤ＩＤをメモリに記憶する（ステップＳ１４０）。

同様に、施行者が、患者情報タグ４に投薬支援端末２の読取装置２３２を向けると、投薬支援端末２が患者情報タグ４を読み取り、この情報が患者情報と判定した場合（ステップＳ１２０）、患者ＩＤを患者情報としてメモリに記憶する（ステップＳ１５０）。

更に、施行者が輸液ポンプ６等の機器に投薬支援端末２を近づけると、読取装置２３２が機器情報タグ６５から機器情報を読み取り（ステップＳ１１５）、この情報が機器情報であると判定した場合（ステップＳ１２０）、この機器情報としての機器ＩＤ、機器状態、及び機種名等をメモリに格納する（ステップＳ１６０）。

投薬支援端末２は、ステップＳ１３０～Ｓ１６０で情報を読み取ると、チェックすべき情報が充足したか否かを判定する（ステップＳ１７０）。本実施形態の投薬支援端末２は、例えば施行者ＩＤ、混注情報、及び患者情報を読み取った場合に、チェックすべき情報が充足したと判定する。そして、投薬指示情報の投与方法に輸液ポンプ使用やシリンジポンプ使用といった機器の使用が指定されていた場合には、前記施行者ＩＤ、混注情報、患者情報に加えて、機器情報及び機器設定情報を読み取った場合にチェックすべき情報が充足したと判定する。

投薬支援端末２は、チェックすべき情報が充足していなければ（ステップＳ１７０，Ｎｏ）、ステップＳ１１０に戻って読み取りを繰り返し、チェックすべき情報が充足していれば（ステップＳ１７０，Ｙｅｓ）、薬剤情報タグ５４から読み取った投薬指示ＩＤと対応する投薬指示情報を薬剤情報サーバ１から取得する（ステップＳ１８０）。なお、投薬支援端末２は、薬剤情報サーバ１から投薬の指示を受けた際に投薬指示情報を受信しているが、ステップＳ１８０で最新の投薬指示情報を改めて取得する。

次に投薬支援端末２は、ステップＳ１８０で取得した投薬指示情報のうち、輸液ポンプ６の流量や予定量といった機器の設定情報をＲＦＩＤの書込装置２３４によって機器６の機器情報タグ６５０に書き込む（ステップＳ１８５）。設定情報を書き込まれた機器６は、機器情報タグ６５０から設定情報を読出し、流量や予定量といった設定情報を機能部６２０に設定する。また、機器６は、実際に機能部６２０に設定されている設定情報を読み取り、機器情報タグ６５０に書き込む。また、投薬支援端末２は、機器６が機器情報タグ６５０に書き込んだ、実際に設定されている設定情報を機器情報タグ６５０から読み取る（ステップＳ１８７）。

そして、投薬支援端末２は、取得した各情報が投薬条件に適合しているか否かを判定する（ステップＳ１９０）。ここで、投薬条件は、投薬可能か否かを判定する条件であり、例えば薬剤情報タグ５４から読み取った患者ＩＤ或いは薬剤情報サーバ１から取得した投薬指示情報の患者ＩＤと、患者情報タグから読み取った患者ＩＤとが一致することである。

また、投薬条件は、薬剤情報タグ５４から読み取った薬剤ＩＤと薬剤情報サーバ１から取得した薬剤ＩＤとが一致することや、機器状態が正常であること、機器設定状態が投薬指示と一致することである。本実施形態において、投薬支援端末２は、これらの条件を全て満たした場合に投薬条件に適合したと判定する（ステップＳ１９０）。

なお、機器状態が正常か否かの条件及び機器設定情報が投薬指示と一致するか否かの条件は、機器の使用が指定されていた場合にのみ判定すれば良い。また、機器設定情報に関
して、流量及び予定量に加え、動作状態にエラーが無いことを投薬条件としても良い。例えば、輸液ポンプの蓋の閉め忘れや、バッテリー低下等のエラー表示が無ければ適合とし、エラー表示があれば不適合とする。

そして、投薬条件に適合していないと判定した場合（ステップＳ１９０，Ｎｏ）、投薬支援端末２は、エラーを示す音やメッセージを出力して図１３の処理を終了し、適合していると判定した場合（ステップＳ１９０，Ｙｅｓ）、投薬支援端末２は、投薬条件に適合したことを示す音やメッセージを出力する（ステップＳ２１０）。

また、投薬支援端末２は、薬剤情報サーバ１に投薬の開始に係る情報（開始情報）を送信して記憶させる（ステップＳ２２０）。例えば、投薬支援端末２が開始情報として、投薬指示ＩＤ、施行者ＩＤ、投薬実施日時、機器ＩＤを薬剤情報サーバ１へ送信し、薬剤情報サーバ１が、投薬指示記憶部の投薬指示ＩＤが一致するレコードに当該開始情報の施行者ＩＤや、投薬実施日時及び機器ＩＤを記憶させる。また、投薬支援端末２は、機器情報タグ６５に、当該開始情報の施行者ＩＤや、投薬実施日時及び投薬指示ＩＤを書き込む。そして、投薬支援端末２は、患者情報タグ４に施行者ＩＤや、投薬指示ＩＤ、投薬した薬剤の薬剤ＩＤ、投薬実施日時を書き込み（ステップＳ２３０）、図２９の処理を終了する。

このように本実施形態５によれば、投薬指示情報として入力された設定情報を投薬支援端末２が、機器６の機器情報タグ６５０に書き込み、機器６が機器情報タグ６５０に書き込まれた設定情報を用いて設定できるので、投薬の施行者が機器６の設定を間違えるといった人為的ミスを防止できる。

また、機器６が、設定状態を機器情報タグ６５０に書き出し、投薬支援端末２が機器情報タグ６５０から設定情報を読み取って投薬条件に適合しているか否かを判定するので、機器６の設定を間違いなく確認することができる。

なお、機器６は、輸液ポンプやシリンジポンプに限らず、投薬や治療、検査に用いる機器であって、設定を電子的に制御可能な機器であれば良い。例えば、機器６は、ネブライザや麻酔器、呼吸器、透析装置等でも良い。

１ 薬剤情報サーバ
２ 投薬支援端末
３ 無線アクセスポイント
４ 患者情報タグ
５ 薬剤容器
６ 輸液ポンプ
７ 点滴ライン
８ 注射箋
１０ 投薬管理システム
１１ 演算処理部
１２ 記憶部
１３ 入出力インタフェース
２０ 電子カルテシステム
２１ 演算処理部
２２ 記憶部
２３ 入出力インタフェース
３０ 在庫管理システム
４１ ベルト
４２ 送受信部
４３ 患者氏名
４４ バーコード
５１ 本体
５２ 貫通穴
５３ 流出口
５４ 薬剤情報タグ
６１ インジケータ
６２ 予定量の表示欄
６３ 流量の表示欄
６４ 操作ボタン
６５ 機器情報タグ
９０ ＲＦタグ
１１２ 投薬情報受信部
１１３ 投薬指示通知部
１１４ 投薬情報応答部
２０１ 電子カルテサーバ
２０２ 電子カルテ端末
２１１ 患者情報読取部
２１２ 混注情報取得部
２１３ 投薬情報取得部
２１４ 薬剤情報読取部
２１５ 混注情報書込部
２１６ 照合部
２１７ 出力制御部
２３１ バーコードリーダ
２３２ 読取装置
２３４ 書込装置

Claims (9)

1. 薬剤を投与する患者に割り当てられたタグから当該患者に関する患者情報を読み取る患者情報読取部と、
   前記患者に対する投薬指示情報に基づいて薬剤容器内に収容された薬剤を示す情報及び当該投薬指示情報を識別する識別情報を含む混注情報を前記薬剤容器に取り付けられたタグから読み取る、或いは前記混注情報を記憶した混注情報記憶部を参照して、薬剤容器から読み取った前記識別情報を含む混注情報を取得する混注情報取得部と、
   各患者に対する投薬指示情報を前記識別情報及び前記患者情報と対応付けて記憶した投薬指示記憶部を参照し、前記薬剤容器に取り付けられたタグから読み取った識別情報と対応する投薬指示情報及び患者情報を読み出す投薬情報取得部と、
   前記投薬指示情報に基づいて使用する機器から機器の設定情報を検出する機器設定検出部と、
   前記投薬指示記憶部から読み出した投薬指示情報が前記混注情報と適合し、前記機器設定検出部で検出した前記設定情報が前記投薬指示情報と適合し、且つ前記投薬指示記憶部から読み出した患者情報と前記患者毎に割り当てられたタグから読み出した患者情報と適合しているか否かを照合する照合部と、
   前記照合の結果を出力する出力制御部と、
   前記患者のバイタルサインを検出するバイタル検出部と、
   を備え、
   前記照合部が、前記バイタルサインが前記投薬指示情報で指定されたバイタルサインの条件を満たしているか否かを照合する投薬支援装置。
2. 前記機器の設定情報が表示される表示欄を撮影する撮影装置を備え、
   前記機器設定検出部が、前記撮影装置で撮影した機器の撮影画像から前記機器の設定情報を認識する請求項１に記載の投薬支援装置。
3. 前記機器に取り付けられたタグから当該機器の設定情報が表示される表示欄の位置を示す表示位置情報を読み取る読み取り部を備え、
   前記機器設定検出部が、前記表示位置情報に基づき前記撮影画像中の表示欄に該当する領域を特定し、前記表示欄に該当する領域から前記機器の設定情報を認識する請求項２に記載の投薬支援装置。
4. 前記患者に対する投薬指示情報に基づいて、複数の薬剤を混合する際に、各薬剤に付加された識別情報を読み取る薬剤情報読取部と、
   前記薬剤容器に取り付けられたタグの記憶部に前記各薬剤の識別情報を前記混注情報として記憶させる、又は前記薬剤容器に取り付けられたタグが示す識別情報と前記各薬剤の識別情報とを前記混注情報として前記混注情報記憶部に記憶させる混注情報書込部と、
   を備える請求項１から３の何れか一項に記載の投薬支援装置。
5. 前記照合部が、各患者の病歴を記憶した病歴記憶部から前記患者情報と対応する病歴を読み出し、当該患者の病歴に対して禁忌の薬剤が前記混注情報に含まれているか否かを判定する請求項１から４の何れか一項に記載の投薬支援装置。
6. 前記照合部が、前記患者の投薬履歴に基づき、前記投薬指示情報による投薬と前回の投薬との間隔又は順序を求め、当該投薬履歴から求めた間隔又は順序が、前記投薬指示情報で指定された間隔又は順序と適合しているか否かを判定する請求項１から５の何れか一項に記載の投薬支援装置。
7. ネットワークを介して接続する薬剤情報サーバと投薬支援装置とを有し、
   前記薬剤情報サーバが、各患者に対する投薬指示情報を識別情報及び患者情報と対応付けて記憶した投薬指示記憶部を備え、
   前記投薬支援装置が、
   薬剤を投与する患者に割り当てられたタグから当該患者に関する患者情報を読み取る患者情報読取部と、
   前記患者に対する投薬指示情報に基づいて薬剤容器内に収容された薬剤を示す情報及び当該投薬指示情報を識別する識別情報を含む混注情報を前記薬剤容器に取り付けられたタグから読み取る、或いは前記混注情報を記憶した混注情報記憶部を参照して、薬剤容器から読み取った前記識別情報を含む混注情報を取得する混注情報取得部と、
   前記投薬指示記憶部を参照し、前記薬剤容器に取り付けられたタグから読み取った識別情報と対応する投薬指示情報及び患者情報を読み出す投薬情報取得部と、
   前記投薬指示情報に基づいて使用する機器から機器の設定情報を検出する機器設定検出部と、
   前記投薬指示記憶部から読み出した投薬指示情報が前記混注情報と適合し、前記機器設定検出部で検出した前記設定情報が前記投薬指示情報と適合し、且つ前記投薬指示記憶部から読み出した患者情報と前記患者毎に割り当てられたタグから読み出した患者情報と適合しているか否かを照合する照合部と、
   前記照合の結果を出力する出力制御部と、
   前記患者のバイタルサインを検出するバイタル検出部と、
   を備え、
   前記照合部が、前記バイタルサインが前記投薬指示情報で指定されたバイタルサインの条件を満たしているか否かを照合する投薬管理システム。
8. 薬剤を投与する患者に割り当てられたタグから当該患者に関する患者情報を読み取るステップと、
   前記患者に対する投薬指示情報に基づいて薬剤容器内に収容された薬剤を示す情報及び当該投薬指示情報を識別する識別情報を含む混注情報を前記薬剤容器に取り付けられたタグから読み取る、或いは前記混注情報を記憶した混注情報記憶部を参照して、薬剤容器から読み取った前記識別情報を含む混注情報を取得するステップと、
   各患者に対する投薬指示情報を前記識別情報及び前記患者情報と対応付けて記憶した投薬指示記憶部を参照し、前記薬剤容器に取り付けられたタグから読み取った識別情報と対応する投薬指示情報及び患者情報を読み出すステップと、
   前記投薬指示情報に基づいて使用する機器から機器の設定情報を検出するステップと、
   前記患者のバイタルサインを検出するステップと、
   前記投薬指示記憶部から読み出した投薬指示情報が前記混注情報と適合し、前記設定情報が前記投薬指示情報と適合し、且つ前記投薬指示記憶部から読み出した患者情報と前記患者毎に割り当てられたタグから読み出した患者情報と適合しているか否かを照合し、前記バイタルサインが前記投薬指示情報で指定されたバイタルサインの条件を満たしているか否かを照合するステップと、
   前記照合の結果を出力するステップと、
   をコンピュータが実行する投薬支援方法。
9. 薬剤を投与する患者に割り当てられたタグから当該患者に関する患者情報を読み取るステップと、
   前記患者に対する投薬指示情報に基づいて薬剤容器内に収容された薬剤を示す情報及び当該投薬指示情報を識別する識別情報を含む混注情報を前記薬剤容器に取り付けられたタグから読み取る、或いは前記混注情報を記憶した混注情報記憶部を参照して、薬剤容器から読み取った前記識別情報を含む混注情報を取得するステップと、
   各患者に対する投薬指示情報を前記識別情報及び前記患者情報と対応付けて記憶した投薬指示記憶部を参照し、前記薬剤容器に取り付けられたタグから読み取った識別情報と対応する投薬指示情報及び患者情報を読み出すステップと、
   前記投薬指示情報に基づいて使用する機器から機器の設定情報を検出するステップと、
   前記患者のバイタルサインを検出するステップと、
   前記投薬指示記憶部から読み出した投薬指示情報が前記混注情報と適合し、前記設定情報が前記投薬指示情報と適合し、且つ前記投薬指示記憶部から読み出した患者情報と前記患者毎に割り当てられたタグから読み出した患者情報と適合しているか否かを照合し、前記バイタルサインが前記投薬指示情報で指定されたバイタルサインの条件を満たしているか否かを照合するステップと、
   前記照合の結果を出力するステップと、
   をコンピュータに実行させるための投薬支援プログラム。

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