JP7097678B2 - Monitor management system and biometric information monitor - Google Patents

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Description

本発明は、ベッドサイドモニターなどの生体情報モニターを管理するモニター管理システム及び生体情報モニターに関する。 The present invention relates to a monitor management system for managing a biological information monitor such as a bedside monitor and a biological information monitor.

生体情報モニターは、生体情報(例えば、心電図、血圧及び酸素飽和度など)の計測値及び波形を、表示部に一括表示することができる。生体情報モニターの例としては、病室などのベッドサイドに設置して使用されるベッドサイドモニター及びナースステーションなどに設置して使用されるセントラルモニターなどがある。 The biological information monitor can collectively display measured values and waveforms of biological information (for example, electrocardiogram, blood pressure, oxygen saturation, etc.) on the display unit. Examples of biological information monitors include bedside monitors installed and used on the bedside of hospital rooms and central monitors installed and used on nurse stations and the like.

生体情報モニターにより表示された計測値及び波形を見ることで、医療従事者(医師及び看護師など)は、患者の容体を把握することができる。また、生体情報モニターは一般に、計測値の異常などが生じたときにアラーム音などにより異常を通知するアラーム機能を有するため、医療従事者は、非常時に適切な措置を迅速にとることができる。 By observing the measured values and waveforms displayed by the biological information monitor, the medical staff (doctors, nurses, etc.) can grasp the patient's condition. Further, since the biological information monitor generally has an alarm function for notifying an abnormality by an alarm sound or the like when an abnormality of a measured value occurs, a medical worker can promptly take appropriate measures in an emergency.

生体情報モニターには、上記アラーム機能のほかにも、不整脈解析を行う機能、長期間(または長時間)における計測値の経過を表示する機能、または使用環境に応じた画面を選択して表示させる機能など、様々な機能が付加される場合がある。 In addition to the above alarm function, the biological information monitor has a function to analyze arrhythmia, a function to display the progress of measured values over a long period (or a long time), or a screen according to the usage environment to be selected and displayed. Various functions such as functions may be added.

ここで、ベッドサイドモニターには、一般に、「入床」、「退床」、「中断」、「継続」などのボタンが用意されている。患者の入床時には入床ボタンが操作され、患者名や患者IDなどが入力されることで、ベッドサイドモニターと患者とが紐付けされる。退床時には退床ボタンが操作され、その結果、ベッドサイドモニターと患者との紐付けがクリアされる。また、生体情報のモニタリングを中断する場合には中断ボタンが操作され、モニタリングが再開される場合には継続ボタンが操作される。ベッドサイドモニターにおける入床操作及び退床操作については、例えば特許文献1などに記載されている。 Here, the bedside monitor is generally provided with buttons such as "enter bed", "leave bed", "interrupt", and "continue". When the patient enters the bed, the bedside button is operated and the patient name, patient ID, etc. are input, so that the bedside monitor and the patient are linked. When leaving the bed, the exit button is operated, and as a result, the connection between the bedside monitor and the patient is cleared. Further, when the monitoring of biological information is interrupted, the interrupt button is operated, and when the monitoring is resumed, the continuation button is operated. For example, Patent Document 1 describes an operation of entering and leaving the bedside monitor.

特開2010-063486号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2010-0634886

ところで、患者は入院から退院まで必ずしも1つのベッドサイドモニターを使用し続けるわけでなく、患者は移床し別のベッドサイドモニターに付け替えられることもある。また、トロリーなどの可搬式のベッドサイドモニターのように、複数のベッドで使い回されるものもある。 By the way, the patient does not always continue to use one bedside monitor from admission to discharge, and the patient may be transferred to another bedside monitor. Others, such as portable bedside monitors such as trolleys, can be reused in multiple beds.

この時、ベッドサイドモニターの操作を誤って、患者情報を移床後の患者に変更し忘れると患者情報と実患者が異なった状態で監視することとなる。この状態で監視を続けると患者の死亡・重症化といったインシデントにつながる可能性がある。 At this time, if the operation of the bedside monitor is mistaken and the patient information is forgotten to be changed to the patient after the transfer, the patient information and the actual patient will be monitored in different states. Continued monitoring in this state may lead to incidents such as patient death or aggravation.

例えば、次のようなケースが考えられる。 For example, the following cases can be considered.

<ケース1>
病院Aの集中治療室(ICU)に福田一郎氏が入院している。
<Case 1>
Mr. Ichiro Fukuda is hospitalized in the intensive care unit (ICU) of Hospital A.

自宅で倒れていたところを家族に発見されて緊急搬送後、緊急手術後にICUで治療を受けている。 He was found lying down at home by his family and was treated by ICU after emergency transportation and emergency surgery.

福田一郎氏はICU入室患者の中でも重症のためナースステーション近くのベッドに入床させたかったが空きがなく、とりあえず最も遠いベッドに入り、ベッドサイドモニターが取り付けられ、入床操作が行われた。 Mr. Ichiro Fukuda wanted to get into the bed near the nurse station because he was seriously ill among the patients in the ICU, but there was no space, so he went to the farthest bed for the time being, a bedside monitor was attached, and the bedside operation was performed.

次の日、ナースステーション近くのベッドの患者が病棟に移床となったので、福田一郎氏をそのベッドに移し、その床のベッドサイドモニターを取り付けた。 The next day, a patient in a bed near the nurse station was transferred to the ward, so Ichiro Fukuda was moved to that bed and a bedside monitor on that floor was attached.

病院Aでは経過記録を電子カルテで記録しており、通常、ベッドサイドモニター上の患者IDと電子カルテ上の患者IDとが紐づいて、ベッドサイドモニターから一定間隔で自動的にデータが電子カルテに送信される仕組みになっている。 At Hospital A, progress records are recorded in electronic medical records. Normally, the patient ID on the bedside monitor and the patient ID on the electronic medical record are linked, and the data is automatically stored in the electronic medical record from the bedside monitor at regular intervals. It is a mechanism to be sent to.

看護師が電子カルテに経過記録を記録しようとしたところ、福田一郎氏のデータが電子カルテ上に送信されていないことが分かった。急いでベッドサイドモニター上の情報を確認したところ、ベッドサイドモニターには前の患者の氏名が表示されていた。 When the nurse tried to record the progress record in the electronic medical record, it was found that the data of Mr. Ichiro Fukuda was not transmitted on the electronic medical record. When I hurriedly checked the information on the bedside monitor, the name of the previous patient was displayed on the bedside monitor.

看護師はベッドサイドモニター上の患者を退床処理して福田一郎氏に変更し(つまり福田一郎氏の入床操作を行って)、患者IDを正しく入力したところ、電子カルテにデータが表示されることを確認した。 When the nurse left the patient on the bedside monitor and changed it to Ichiro Fukuda (that is, Ichiro Fukuda entered the bed) and entered the patient ID correctly, the data was displayed on the electronic medical record. I was sure that.

原因は、福田一郎氏を移床した際に、移床先に配置されていたベッドサイドモニター上で前の患者の退床操作を行い福田氏の入床操作を行わなければならないのを、モニター継続操作を行ってしまったためであった。今回は何事もなく済んだが、アラーム設定などは前の患者であった点が問題視され、ヒヤリハット事例として報告されることとなった。 The cause is that when Mr. Ichiro Fukuda moved to bed, he had to leave the previous patient on the bedside monitor placed at the transfer destination and perform the operation to enter Mr. Fukuda. This was because the continuous operation was performed. This time, nothing happened, but the fact that the patient was a previous patient in setting alarms was regarded as a problem, and it was reported as a case of hiyari hat.

<ケース2>
病院Bの一般病棟に、福田花子氏が入院していた。花子氏は持病の不整脈を治療後に一時ICUに入室していたが、経過良好のため一般病棟に移床した。
<Case 2>
Hanako Fukuda was hospitalized in the general ward of Hospital B. Hanako had been in the ICU for a while after being treated for her chronic arrhythmia, but moved to the general ward because of the good progress.

病院Bの一般病棟では、ベッド数或いは病室数よりも少ないベッドサイドモニターを、使い回す形で運用していた。ベッドサイドモニターはセントラルモニターへ無線でデータを送信している。心臓の手術後と言うこともあり、別の病室からベッドサイドモニター移動させて花子氏につなげた。 In the general ward of Hospital B, the number of beds or bedside monitors, which is smaller than the number of hospital rooms, was used in a reusable manner. The bedside monitor wirelessly sends data to the central monitor. Since it was after heart surgery, I moved the bedside monitor from another room and connected it to Hanako.

ベッドサイドモニターを装着して30分後、家族が面会に来たが、家族から「器械に表示されている名前が娘の名前ではない」と指摘があった。 Thirty minutes after wearing the bedside monitor, the family came to visit, but the family pointed out that "the name displayed on the instrument is not the daughter's name."

看護師が確認したところ、指摘の通り患者の氏名が違っていた。調べてみると、ベッドサイドモニターが取り付けられていた前の患者の氏名であった。 When the nurse confirmed, the patient's name was different as pointed out. Upon examination, it was the name of the previous patient to whom the bedside monitor was attached.

病院Bではベッドサイドモニターのデータの収集や他システムとの連携は行っておらず、単にベッドサイドモニターとセントラルモニターのみで運用していた。また、経過記録の記入はモニターを目視しての紙運用であった。そのため、ベッドサイドモニターに氏名を入力することはせずに使い回す運用をしていたが、誰かが氏名を入力してしまったようでそれが残っており、それに気がつかずに運用していた。 Hospital B did not collect data from the bedside monitor or cooperate with other systems, and operated only with the bedside monitor and the central monitor. In addition, the progress record was entered on paper by visually observing the monitor. Therefore, I used to reuse it without entering the name on the bedside monitor, but it seemed that someone had entered the name and it remained, and I was operating without noticing it.

本発明は、以上の点を考慮してなされたものであり、入床時や退床時の不注意や誤操作によってベッドサイドモニターに紐付けられている患者と実際にベッドサイドモニターが取り付けられている患者とが異なったままとなってしまうことを防止できるモニター管理システム及び生体情報モニターを提供する。 The present invention has been made in consideration of the above points, and the patient who is associated with the bedside monitor due to carelessness or erroneous operation when entering or leaving the bed and the bedside monitor are actually attached. Provided is a monitor management system and a biometric information monitor that can prevent the patient from remaining different from the patient.

本発明のモニター管理システムの一つの態様は、
生体情報測定部と、
少なくとも、患者の入床及び退床、モニタリングの中断及び継続を受け付ける操作部と、
前記操作部の中断操作によるモニタリング中断前に記憶された生体情報と、前記操作部の継続操作によってモニタリングが再開された後に前記生体情報測定部によって測定された生体情報と、を比較し、モニタリング中断前の患者とモニタリング再開後の患者とが同一患者か否かを判定する判定部と、
前記判定部により同一患者でない判定結果が得られた場合、このことを通知する通知部と、
を具備し、
同一患者でない判定結果が得られたことを前記通知部によって通知後に、前記操作部による退床操作及び入床操作が行われるのを待機し、これらの操作が行われたことを条件に生体情報の測定及び記録を再開する
One aspect of the monitor management system of the present invention is
Biometric information measurement unit and
At least, an operation unit that accepts patient entry and exit, interruption and continuation of monitoring,
The biological information stored before the monitoring interruption due to the interruption operation of the operation unit is compared with the biological information measured by the biological information measurement unit after the monitoring is resumed by the continuous operation of the operation unit, and the monitoring is interrupted. A judgment unit that determines whether the previous patient and the patient after resuming monitoring are the same patient,
When the determination unit obtains a determination result that is not the same patient, a notification unit that notifies this fact and a notification unit.
Equipped with
After notifying that the determination result of not being the same patient has been obtained by the notification unit, the patient waits for the operation unit to perform the exit operation and the bed entry operation, and the biological information is provided on condition that these operations are performed. Resume measurement and recording .

本発明の生体情報モニターの一つの態様は、
生体情報測定部と、
少なくとも、患者の入床及び退床、モニタリングの中断及び継続を受け付ける操作部と、
前記操作部の中断操作によるモニタリング中断前に記憶された生体情報と、前記操作部の継続操作によってモニタリングが再開された後に前記生体情報測定部によって測定された生体情報と、を比較し、モニタリング中断前の患者とモニタリング再開後の患者とが同一患者か否かを判定する判定部と、
前記判定部により同一患者でない判定結果が得られた場合、このことを通知する通知部と、
を具備し、
同一患者でない判定結果が得られたことを前記通知部によって通知後に、前記操作部による退床操作及び入床操作が行われるのを待機し、これらの操作が行われたことを条件に生体情報の測定及び記録を再開する
One aspect of the biological information monitor of the present invention is
Biometric information measurement unit and
At least, an operation unit that accepts patient entry and exit, interruption and continuation of monitoring,
The biological information stored before the monitoring interruption due to the interruption operation of the operation unit is compared with the biological information measured by the biological information measurement unit after the monitoring is resumed by the continuous operation of the operation unit, and the monitoring is interrupted. A judgment unit that determines whether the previous patient and the patient after resuming monitoring are the same patient,
When the determination unit obtains a determination result that is not the same patient, a notification unit that notifies this fact and a notification unit.
Equipped with
After notifying that the determination result of not being the same patient has been obtained by the notification unit, the patient waits for the operation unit to perform the exit operation and the bed entry operation, and the biological information is provided on condition that these operations are performed. Resume measurement and recording .

本発明によれば、入床時や退床時の不注意や誤操作によってベッドサイドモニターに紐付けられている患者と実際にベッドサイドモニターが取り付けられている患者とが異なったままとなってしまうことを防止できるようになる。 According to the present invention, the patient associated with the bedside monitor and the patient actually attached to the bedside monitor remain different due to carelessness or erroneous operation when entering or leaving the bed. You will be able to prevent that.

実施の形態に係るモニター管理システムの全体構成を示す概略図Schematic diagram showing the overall configuration of the monitor management system according to the embodiment 実施の形態のモニター管理システムの基本構成を示すブロック図Block diagram showing the basic configuration of the monitor management system of the embodiment 四肢誘導心電図を示す図The figure which shows the limb lead electrocardiogram 中心静脈圧の圧波形(図4A)と心電図(図4B)との関係を示す図The figure which shows the relationship between the pressure waveform of the central venous pressure (FIG. 4A) and the electrocardiogram (FIG. 4B). 動脈圧と心電図との関係を示す図Diagram showing the relationship between arterial pressure and electrocardiogram 実施の形態の動作の説明に供するフローチャートA flowchart for explaining the operation of the embodiment.

以下、本発明の実施の形態を、図面を参照して説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.

図1は、本発明の実施の形態に係るモニター管理システムの全体構成を示す概略図である。モニター管理システム100は、病院などに配置される。 FIG. 1 is a schematic diagram showing an overall configuration of a monitor management system according to an embodiment of the present invention. The monitor management system 100 is arranged in a hospital or the like.

モニター管理システム100は、複数のベッドサイドモニター101、102、103と、セントラルモニター110と、サーバー120、130とを有し、これらがLAN(Local Area Network)によって接続されている。なお、ベッドサイドモニター101、102、103とセントラルモニター110との接続はLANによる有線接続に限らず、例えば無線によって接続されてもよい。また図1では、ベッドサイドモニター101、102、103が3個の例が示されているがベッドサイドモニターの数はこれに限らない。 The monitor management system 100 has a plurality of bedside monitors 101, 102, 103, a central monitor 110, and servers 120, 130, which are connected by a LAN (Local Area Network). The connection between the bedside monitors 101, 102, 103 and the central monitor 110 is not limited to a wired connection by LAN, and may be connected by, for example, wirelessly. Further, in FIG. 1, three examples of bedside monitors 101, 102, and 103 are shown, but the number of bedside monitors is not limited to this.

ベッドサイドモニター101、102、103は、それぞれ、患者の心電図や心拍数、血圧、呼吸数などの生体情報を測定し、この生体情報を数値または波形の形式でディスプレイに表示する。セントラルモニター110は、各ベッドサイドモニター101、102、103により測定された生体情報を各ベッドサイドモニター101、102、103から受信し、それをディスプレイに表示、記録する。なお、ベッドサイドモニター101、102、103及びセントラルモニター110は、この他にもアラーム出力などの種々の機能を有するが、ここでの説明は省略する。 The bedside monitors 101, 102, and 103 measure biometric information such as the patient's electrocardiogram, heart rate, blood pressure, and respiratory rate, respectively, and display the biometric information on the display in the form of numerical values or waveforms. The central monitor 110 receives the biological information measured by the bedside monitors 101, 102, 103 from the bedside monitors 101, 102, 103, and displays and records it on the display. The bedside monitors 101, 102, 103 and the central monitor 110 also have various functions such as alarm output, but the description thereof is omitted here.

ベッドサイドモニター101、102、103によって得られた生体情報は、サーバー120、130に格納される。サーバー120はファイリングシステムのサーバーであり、サーバー130は基幹システムのサーバーである。なお、図の例では、ファイリングシステムのサーバー120と基幹システムのサーバー130に生体情報を格納する場合を示したが、サーバーは1つであってもよく、また、例えばセントラルモニター110に多数の患者の生体情報を格納できるような大容量の記憶部を設けたシステムの場合には、サーバー120、130を省略することもできる。 The biometric information obtained by the bedside monitors 101, 102, 103 is stored in the servers 120, 130. The server 120 is a server of the filing system, and the server 130 is a server of the core system. In the example of the figure, the case where the biometric information is stored in the server 120 of the filing system and the server 130 of the core system is shown, but the number of servers may be one, and a large number of patients may be stored in the central monitor 110, for example. In the case of a system provided with a large-capacity storage unit capable of storing the biological information of the above, the servers 120 and 130 can be omitted.

図2は、実施の形態のモニター管理システム100の基本構成を示すブロック図である。モニター管理システム100は、生体情報測定部201と、操作部202と、生体情報記憶部203と、判定部204と、通知部205と、を有する。本実施の形態では、生体情報測定部201、操作部202及び判定部204はベッドサイドモニター101、102、103に搭載され、生体情報記憶部203はサーバー120、130に搭載され、通知部205はベッドサイドモニター101、102、103及びセントラルモニター110に搭載されている。なお、生体情報測定部201、操作部202、生体情報記憶部203、判定部204及び通知部205を全てベッドサイドモニター101、102、103に搭載してもよい。 FIG. 2 is a block diagram showing a basic configuration of the monitor management system 100 of the embodiment. The monitor management system 100 includes a biological information measurement unit 201, an operation unit 202, a biological information storage unit 203, a determination unit 204, and a notification unit 205. In the present embodiment, the biometric information measuring unit 201, the operating unit 202 and the determination unit 204 are mounted on the bedside monitors 101, 102 and 103, the biometric information storage unit 203 is mounted on the servers 120 and 130, and the notification unit 205 is mounted. It is mounted on the bedside monitors 101, 102, 103 and the central monitor 110. The biological information measurement unit 201, the operation unit 202, the biological information storage unit 203, the determination unit 204, and the notification unit 205 may all be mounted on the bedside monitors 101, 102, 103.

生体情報測定部201は、ベッドサイドモニター101、102、103に搭載されており、患者の心電図や心拍数、血圧、呼吸数などの生体情報を測定する。測定された生体情報は生体情報記憶部203に記憶される。操作部202は、具体的にはベッドサイドモニター101、102、103のタッチパネルである。タッチパネルには「入床」、「退床」、「中断」、「継続」などのボタンが表示され、医師や看護師などの医療従事者はこのボタンをタッチ操作することにより、ベッドサイドモニター101、102、103の入床操作、退床操作、中断操作及び継続操作を行うことができる。 The biological information measuring unit 201 is mounted on the bedside monitors 101, 102, 103, and measures biological information such as an electrocardiogram, a heart rate, a blood pressure, and a respiratory rate of a patient. The measured biological information is stored in the biological information storage unit 203. Specifically, the operation unit 202 is a touch panel of the bedside monitors 101, 102, 103. Buttons such as "enter bed", "leave bed", "interruption", and "continue" are displayed on the touch panel, and medical staff such as doctors and nurses can touch these buttons to operate the bedside monitor 101. , 102, 103 can perform the floor entry operation, the floor exit operation, the interruption operation, and the continuation operation.

因みに、生体情報測定部201は、入床操作が行われると生体情報の測定を開始する。また、生体情報測定部201は、中断操作又は退床操作が行われると生体情報の測定を終了する。なお、退床操作が行われると、ベッドサイドモニター101、102、103は入床操作で設定された患者情報をクリアする。なお、中断操作が行われても、ベッドサイドモニター101、102、103は入床操作で設定された患者情報をクリアせずに保持し続ける。生体情報測定部201は、中断操作が行われた後に継続操作が行われると生体情報の測定を再開する。 Incidentally, the biological information measuring unit 201 starts measuring the biological information when the bed entry operation is performed. Further, the biological information measuring unit 201 ends the measurement of the biological information when the interruption operation or the leaving operation is performed. When the bedside operation is performed, the bedside monitors 101, 102, and 103 clear the patient information set in the bedside operation. Even if the interruption operation is performed, the bedside monitors 101, 102, and 103 continue to hold the patient information set in the bedside operation without clearing it. The biometric information measuring unit 201 resumes the measurement of biometric information when the continuous operation is performed after the interrupted operation is performed.

判定部204は、生体情報記憶部203からモニタリング中断前、具体的には中断ボタンによる中断操作が行われる前に記憶された生体情報を生体情報記憶部203から入力する。また、判定部204は、モニタリングが再開されたとき、具体的には継続ボタンによる継続操作が行われてモニタリングが再開されたときに情報測定部201によって測定された生体情報を入力する。そして、判定部204は、モニタリング中断前に生体情報記憶部203に記憶された生体情報と、モニタリングが再開された後に生体情報測定部201によって測定された生体情報と、を比較し、モニタリング中断前の患者とモニタリング再開後の患者とが同一患者か否かを判定する。 The determination unit 204 inputs the biological information stored from the biological information storage unit 203 before the monitoring is interrupted, specifically, before the interruption operation by the interrupt button is performed, from the biological information storage unit 203. Further, the determination unit 204 inputs the biological information measured by the information measurement unit 201 when the monitoring is resumed, specifically, when the continuation operation by the continuation button is performed and the monitoring is resumed. Then, the determination unit 204 compares the biological information stored in the biological information storage unit 203 before the monitoring interruption with the biological information measured by the biological information measurement unit 201 after the monitoring is resumed, and before the monitoring interruption. Determine if the patient and the patient after resumption of monitoring are the same patient.

判定部204は、モニタリング中断前の患者とモニタリング再開後の患者とが同一患者でないと判定した場合に、このことを通知部205を介して医療従事者に通知する。通知部205は、具体的にはベッドサイドモニター101、102、103の表示部や音声出力部である。これにより、医療従事者は、モニタリング中断前の患者とモニタリング再開後の患者とが同一患者でない可能性が高いこと(つまり患者を取り違えている可能性が高いこと)をアラームにより知ることができる。その結果、医療従事者は、適切に退床操作及び入床操作を行うことで、ベッドサイドモニター101、102、103の患者の名前やIDを現在生体情報を測定している患者に一致させることができる。 When the determination unit 204 determines that the patient before the interruption of monitoring and the patient after resumption of monitoring are not the same patient, the determination unit 204 notifies the medical staff via the notification unit 205. Specifically, the notification unit 205 is a display unit or a voice output unit of the bedside monitors 101, 102, 103. This allows the healthcare professional to know from the alarm that the patient before the interruption of monitoring and the patient after resumption of monitoring are likely not the same patient (that is, the patient is likely to be mistaken). As a result, the medical staff can match the names and IDs of the patients on the bedside monitors 101, 102, and 103 with the patients who are currently measuring the biometric information by appropriately performing the exit operation and the bed entry operation. Can be done.

次に、判定部204による判定処理について説明する。 Next, the determination process by the determination unit 204 will be described.

本実施の形態の判定部204は、
(i)四肢誘導心電図(I、II、III、aVR、aVL、aVF)
(ii)中心静脈圧(CVP)
(iii)動脈圧
のうちのいずれか1つ、又は2つ以上を用いて判定を行うようになっている。
The determination unit 204 of this embodiment is
(I) Extremity lead electrocardiogram (I, II, III, aVR, aVL, aVF)
(Ii) Central venous pressure (CVP)
(Iii) The determination is made using any one or two or more of the arterial pressures.

四肢誘導心電図を用いて判定する場合について説明する。図3に示すように、心電図には、P波、Q波、R波、S波、T波が現れる。P波は心房の興奮過程を示し、QRS波は左右両心室の興奮を示し、T波は心室筋の再分極を示す。本実施の形態では、PR間隔[ms]、QRS間隔[ms]、QT間隔[ms]及び又はQRS軸[ms]を用いて判定を行うようにする。なお、これら4つのパラメータ全てを用いて判定を行ってもよく、いずれか1つ以上を用いて判定を行ってもよい。勿論、判定に用いるパラメータを多くするほど判定の精度を上げることができる。判定部204は、モニタリング中断前とモニタリング再開後でこれらのパラメータがどの程度似ているかに基づいて同一患者か否かを判定する。 A case of making a judgment using a limb-guided electrocardiogram will be described. As shown in FIG. 3, P wave, Q wave, R wave, S wave, and T wave appear on the electrocardiogram. The P wave indicates the excitatory process of the atrium, the QRS complex indicates the excitement of both the left and right ventricles, and the T wave indicates the repolarization of the ventricular muscle. In the present embodiment, the determination is performed using the PR interval [ms], the QRS interval [ms], the QT interval [ms], and / or the QRS axis [ms]. The determination may be made using all of these four parameters, or the determination may be made using any one or more of them. Of course, the more parameters used for the determination, the higher the accuracy of the determination. The determination unit 204 determines whether or not the patient is the same patient based on how similar these parameters are before the interruption of monitoring and after the resumption of monitoring.

なお、電極を貼り付ける位置によって心電図の波形の高さは大きく変動してしまうので、本実施の形態では波形の高さは用いずに、時間間隔を用いて判定を行うようになっている。ただし、波形の高さの比率であれば、電極貼り付け位置が変わることによる波形の高さの変動を無視できるようになると考えられるので、モニタリング中断前と再開後の波形の高さの比率を用いるようにしてもよい。このように、判定を行うにあたっては、電極の貼着位置による影響が小さいパラメータを用いることが重要である。 Since the height of the waveform of the electrocardiogram varies greatly depending on the position where the electrodes are attached, the height of the waveform is not used in this embodiment, but the time interval is used for the determination. However, if it is the ratio of the height of the waveform, it is considered that the fluctuation of the height of the waveform due to the change of the electrode attachment position can be ignored. You may use it. As described above, in making the determination, it is important to use a parameter that is less affected by the electrode attachment position.

また、興奮状態、鎮静状態での心拍数の影響を低減するために、例えばPR間隔とRT間隔との比を判定に用いてもよい。 Further, in order to reduce the influence of the heart rate in the excited state and the sedated state, for example, the ratio of the PR interval and the RT interval may be used for the determination.

次に、中心静脈圧(CVP)を用いて判定する場合について説明する。図4は、中心静脈圧の圧波形(図4A)と、心電図(図4B)との関係を示すものである。圧波形のA波(右心房収縮のピーク)は心電図のP波(心房収縮)に対応し、圧波形のC波(三尖弁閉鎖)は心電図のQRS波(心室収縮)に対応し、圧波形のV波(三尖弁が開く)は心電図のT波(心室拡張開始)に対応する。このように、心電図と中心静脈圧とは互いに関連している。よって、例えば、AC間隔、CV間隔、或いはモニタリング中断前と再開後の中心静脈圧におけるAC間隔とCV間隔の比との相関関係、に基づいて同一患者か否かを判定してもよい。つまり、モニタリング中断前とモニタリング再開後でAC間隔、CV間隔、或いはAC間隔とCV間隔の比がどの程度似ているかに基づいて同一患者か否かを判定する。 Next, a case where the determination is made using the central venous pressure (CVP) will be described. FIG. 4 shows the relationship between the pressure waveform of central venous pressure (FIG. 4A) and the electrocardiogram (FIG. 4B). The A wave of the pressure waveform (peak of right atrial contraction) corresponds to the P wave (atrial contraction) of the electrocardiogram, and the C wave of the pressure waveform (tricuspid valve closure) corresponds to the QRS wave (ventricular contraction) of the electrocardiogram. The waveform V wave (the three-pointed valve opens) corresponds to the electrocardiogram T wave (start of ventricular dilation). Thus, the electrocardiogram and central venous pressure are related to each other. Therefore, for example, it may be determined whether or not the patients are the same based on the AC interval, the CV interval, or the correlation between the AC interval and the CV interval in the central venous pressure before and after the monitoring is interrupted. That is, it is determined whether or not the patients are the same patient based on how similar the AC interval, the CV interval, or the ratio of the AC interval and the CV interval is before the monitoring is interrupted and after the monitoring is resumed.

また、図5に示すように、動脈圧も心電図に関連しているので、動脈圧を用いて同一患者か否かの判定を行うようにしてもよい。例えばモニタリング中断前と再開後の動脈圧における収縮期と拡張期の比との相関関係に基づいて同一患者か否かを判定する。つまり、モニタリング中断前とモニタリング再開後で収縮期と拡張期の比がどの程度似ているかに基づいて同一患者か否かを判定する。 Further, as shown in FIG. 5, since the arterial pressure is also related to the electrocardiogram, the arterial pressure may be used to determine whether or not the patient is the same patient. For example, it is determined whether or not the patients are the same based on the correlation between the systolic and diastolic ratios in the arterial pressure before and after the monitoring is interrupted. That is, it is determined whether or not the patients are the same based on how similar the ratio between the systole and the diastole is before the interruption of monitoring and after the resumption of monitoring.

図6は、本実施の形態の動作の説明に供するフローチャートである。 FIG. 6 is a flowchart for explaining the operation of the present embodiment.

ステップS1において、ベッドサイドモニター101、102、103の操作部202を用いて入床処理が行われる。具体的には、医療従事者によってタッチパネルの「入床」のボタンがタッチされ、続いて患者名や患者IDが入力される。 In step S1, the bedside monitor 101, 102, 103 is used to enter the bed using the operation unit 202. Specifically, the medical staff touches the "enter bed" button on the touch panel, and then the patient name and patient ID are input.

ステップS1における入床処理が完了すると、ステップS2においてベッドサイドモニター101、102、103の生体情報測定部201によって各種の生体情報が測定され、ステップS3において生体情報記憶部203によって生体情報が記憶される。 When the bed-entry process in step S1 is completed, various biological information is measured by the biological information measuring unit 201 of the bedside monitors 101, 102, 103 in step S2, and the biological information is stored by the biological information storage unit 203 in step S3. To.

続くステップS4において「中断」のボタンが操作されるまで、ステップS1及びS2における測定及び記憶を続け、「中断」のボタンが操作されるとステップS5に移って生体情報測定部201による生体情報の測定を中断する。 The measurement and storage in steps S1 and S2 are continued until the "interruption" button is operated in the following step S4, and when the "interruption" button is operated, the process proceeds to step S5 and the biometric information by the biometric information measuring unit 201 is operated. Suspend the measurement.

続くステップS6において「継続」のボタンが操作されると、ステップS7において生体情報測定部201による生体情報の測定を行うとともにステップS8において生体情報記憶部203による生体情報の記憶を行う。つまり、生体情報の測定及び記憶が再開される。 When the "continue" button is operated in the following step S6, the biometric information is measured by the biometric information measuring unit 201 in step S7, and the biometric information is stored by the biometric information storage unit 203 in step S8. That is, the measurement and storage of biological information are resumed.

ステップS9では、判定部204が、中断前に測定された生体情報(つまりステップS5による測定中断前に記憶された生体情報)と、再開後に測定された生体情報(つまりステップS7以降に測定された生体情報)が同一患者のものか否かを判定する。 In step S9, the determination unit 204 measured the biological information measured before the interruption (that is, the biological information stored before the interruption of the measurement in step S5) and the biological information measured after the restart (that is, measured after step S7). It is determined whether or not the biometric information) belongs to the same patient.

判定部204によって生体情報が同一患者のものでないと判定されると、モニター管理システム100はステップS9からステップS10に移って、通知部205によって同一患者でないことを知らせる通知(アラーム)を行う。これに対して、判定部204によって生体情報が同一患者のものであると判定されると、モニター管理システム100はステップS9からステップS2に戻って生体情報の測定及び記憶を繰り返す。 When the determination unit 204 determines that the biological information does not belong to the same patient, the monitor management system 100 moves from step S9 to step S10, and the notification unit 205 issues a notification (alarm) notifying that the patient is not the same patient. On the other hand, when the determination unit 204 determines that the biological information belongs to the same patient, the monitor management system 100 returns from step S9 to step S2 and repeats the measurement and storage of the biological information.

なお、図6の例では、ステップS10における通知を行った後にステップS2に戻るようになっているが、通知を行った後に、医療従事者によって退床操作及び入床操作が行われるのを待機し、これらの操作が行われたことを確認してから生体情報の測定及び記憶を再開するように構成してもよい。 In the example of FIG. 6, after the notification in step S10 is given, the process returns to step S2. However, after the notification is given, the patient waits for the medical staff to perform the exit operation and the entry operation. However, it may be configured to restart the measurement and storage of biological information after confirming that these operations have been performed.

ステップS6で「継続」のボタンが操作されない場合、処理はステップS6からステップS11に移り、「退床」のボタンが操作されたか否かを判断する。ステップS11で「退床」のボタンが操作されない場合、処理はステップS11からステップS5に移って測定中断状態を維持する。つまり、ベッドサイドモニター101、102、103はステップS4で「中断」のボタンが操作された後は、「継続」のボタン又は「退床」のボタンが操作されるまでは測定中断状態を維持する。これに対して、ステップS11で「退床」のボタンが操作された場合、処理はステップS11からステップS12に移って現在ベッドサイドモニター101、102、103に設定されている患者情報をクリアする。 If the "continue" button is not operated in step S6, the process proceeds from step S6 to step S11, and it is determined whether or not the "get out" button has been operated. If the "Get out of bed" button is not operated in step S11, the process proceeds from step S11 to step S5 to maintain the measurement interrupted state. That is, after the "suspend" button is operated in step S4, the bedside monitors 101, 102, and 103 maintain the measurement suspension state until the "continue" button or the "get out" button is operated. .. On the other hand, when the "get out" button is operated in step S11, the process moves from step S11 to step S12 to clear the patient information currently set in the bedside monitors 101, 102, 103.

以上説明したように、本実施の形態によれば、モニタリング中断前に生体情報記憶部203に記憶された生体情報と、モニタリングが再開された後に生体情報測定部201によって測定された生体情報と、を比較し、モニタリング中断前の患者とモニタリング再開後の患者とが同一患者か否かを判定する判定部204を設けたことにより、入床時や退床時の不注意や誤操作によってベッドサイドモニターに紐付けられている患者と実際にベッドサイドモニターが取り付けられている患者とが異なったままとなってしまうことを防止できるようになる。 As described above, according to the present embodiment, the biological information stored in the biological information storage unit 203 before the monitoring is interrupted, and the biological information measured by the biological information measuring unit 201 after the monitoring is resumed, By providing a determination unit 204 to determine whether the patient before the interruption of monitoring and the patient after resuming monitoring are the same patient, the bedside monitor is inadvertently or erroneously operated when entering or leaving the bed. It will be possible to prevent the patient associated with the bedside monitor from remaining different from the patient who is actually attached to the bedside monitor.

上述の実施の形態は、本発明を実施するにあたっての具体化の一例を示したものに過ぎず、これらによって本発明の技術的範囲が限定的に解釈されてはならないものである。すなわち、本発明はその要旨、またはその主要な特徴から逸脱することの無い範囲で、様々な形で実施することができる。 The above-described embodiment is merely an example of the embodiment of the present invention, and the technical scope of the present invention should not be construed in a limited manner by these. That is, the present invention can be implemented in various forms without departing from its gist or its main features.

上述の実施の形態では、判定部204により同一患者でない判定結果が得られた場合、このことを通知する通知部205を設けた場合について述べたが、通知部205を設けない構成を用いてもよい。例えば、ベッドサイドモニター101、102、103やサーバー120、130などに患者の氏名やIDとその患者の生体情報を予め格納しておき、判定部204により同一患者でない判定結果が得られた場合に、生体情報を基に現在ベッドサイドモニター101、102、103が取り付けられた患者を探索して、ベッドサイドモニター101、102、103を自動的にその患者に設定する構成としてもよい。 In the above-described embodiment, the case where the notification unit 205 for notifying the determination result of not being the same patient is obtained by the determination unit 204 has been described, but the configuration without the notification unit 205 is also used. good. For example, when the patient's name and ID and the patient's biological information are stored in advance in the bedside monitors 101, 102, 103, servers 120, 130, etc., and the determination unit 204 obtains a determination result of not being the same patient. The patient may be configured to search for a patient to which the bedside monitors 101, 102, 103 are currently attached based on the biological information, and automatically set the bedside monitors 101, 102, 103 to the patient.

また、判定部204が比較する生体情報は、モニタリング中断の直前の生体情報と、モニタリング再開の直後の生体情報とであってもよく、例えば、モニタリング中断前の所定期間の生体情報の平均値と、モニタリング再開後の所定期間の生体情報の平均値とであってもよい。特に、モニタリング再開直後は、患者が体を動かした直後である可能性が高く、生体情報も変動が大きい状態である可能性が高い。よって、特にモニタリング再開後の生体情報としては、モニタリング再開後の所定期間の生体情報の平均値としたり、モニタリング再開後に所定期間が経過した後の生体情報とすることが好ましい。 Further, the biological information to be compared by the determination unit 204 may be the biological information immediately before the interruption of monitoring and the biological information immediately after the restart of monitoring, for example, the average value of the biological information for a predetermined period before the interruption of monitoring. , It may be the average value of biometric information for a predetermined period after resuming monitoring. In particular, immediately after resuming monitoring, it is highly possible that the patient has just moved his / her body, and there is a high possibility that the biological information is in a state of large fluctuation. Therefore, in particular, as the biological information after resuming monitoring, it is preferable to use the average value of the biological information for a predetermined period after resuming monitoring, or the biological information after a predetermined period has elapsed after resuming monitoring.

また、上述の実施の形態では、四肢誘導心電図、中心静脈圧(CVP)、動脈圧に基づいて判定を行う場合について述べたが、これら以外の生体情報を用いて判定を行うようにしてもよい。要は、ベッドサイドモニター101、102、103で測定している生体情報のうち、高い確率で個人を同定できるような生体情報を用いて判定を行えばよい。ここで、どの程度の確率で個人を同定できればよいかは、システムを用いる現場によって異なるので、これを考慮して、どの生体情報を用いるかを変更できるような構成にすることが好ましい。 Further, in the above-described embodiment, the case where the determination is made based on the limb-guided electrocardiogram, the central venous pressure (CVP), and the arterial pressure has been described, but the determination may be made using biological information other than these. .. In short, among the biological information measured by the bedside monitors 101, 102, 103, the determination may be made using the biological information that can identify an individual with a high probability. Here, the probability that an individual can be identified differs depending on the site where the system is used, and in consideration of this, it is preferable to configure the configuration so that which biometric information is used can be changed.

因みに、上述の実施の形態において心電図を用いたのは、例えば脈拍は同一人物でも変化があるものの、心電図の波形自体は同一人物であれば変化が小さいためである。上述の実施の形態で例示した生体情報以外に判定に用いるのに好ましい生体情報としては、例えば呼気中の二酸化炭素濃度などがある。また、呼吸の仕方(肺の拘束・機能)の生体情報も個人同定に用いることができると考えられる。 Incidentally, the reason why the electrocardiogram is used in the above-described embodiment is that, for example, although the pulse changes even in the same person, the change in the electrocardiogram waveform itself is small if the person is the same person. In addition to the biological information exemplified in the above-described embodiment, preferred biological information to be used for determination is, for example, carbon dioxide concentration in exhaled breath. In addition, it is considered that biological information on the way of breathing (lung restraint / function) can also be used for personal identification.

また、複数の生体情報を総合的に用いて個人同定処理を行えば、より正しく個人を同定できる。以下にその例を示す。予め保存していたモニタリング中断前の複数の生体情報とモニタリング再開後の複数の生体情報とを比較する。判定部204は、予めプログラミングされている差分の閾値から同一患者か否かを各生体情報ごとに算出する。異なる患者であると判定した場合は+1ポイントする。そして、比較に用いた生体情報の数と、合計ポイントとから、(合計ポイント/生体情報の数)を計算し、この計算値が規定値以上であれば異なる患者であると見なす。この規定値をどのような値に設定するかによって、異なる患者と見なす感度を変えることができる。例えば規定値を0→0.25→0.5→0.75と大きくするほど、異なる患者と見なす感度が小さくなる。 In addition, if the individual identification process is performed by comprehensively using a plurality of biological information, the individual can be identified more accurately. An example is shown below. The plurality of biometric information stored in advance before the interruption of monitoring is compared with the plurality of biometric information after resumption of monitoring. The determination unit 204 calculates whether or not the patient is the same patient for each biological information from the threshold value of the difference programmed in advance. If it is determined that the patient is different, +1 point will be given. Then, (total points / number of biometric information) is calculated from the number of biometric information used for comparison and the total points, and if this calculated value is equal to or greater than the specified value, the patient is considered to be a different patient. Depending on what value this specified value is set to, the sensitivity to be regarded as a different patient can be changed. For example, the larger the specified value is from 0 → 0.25 → 0.5 → 0.75, the smaller the sensitivity of treating different patients.

また、上述の実施の形態では、判定部204によって同一患者でない判定結果が得られた場合(つまり患者の取り違えが生じている可能性が高い場合)に、ベッドサイドモニター101、102、103でこのことを知らせるアラーム通知を行ったが、セントラルモニター110やファイリングシステムのサーバー120にも判定結果を通知してセントラルモニター110やファイリングシステムのサーバー120でもアラーム通知を行うようにしてもよい。 Further, in the above-described embodiment, when the determination unit 204 obtains a determination result that is not the same patient (that is, when there is a high possibility that the patient is mistaken), the bedside monitors 101, 102, and 103 are used. Although the alarm notification is performed to notify that, the central monitor 110 or the server 120 of the filing system may also be notified of the determination result, and the central monitor 110 or the server 120 of the filing system may also be notified of the alarm.

さらに、上述の実施の形態では、モニタリング中断前の患者とモニタリング再開後の患者とが同一患者か否かを判定する判定部204をベッドサイドモニターに設けた場合について述べたが、この判定は必ずしもベッドサイドモニターで行う必要がなく、例えばセントラルモニターやトランスポートモニター(つまり可搬型の生体情報モニター)などベッドサイドモニター以外で行い、その結果をベッドサイドモニターに送るようにしてもよい。この場合のモニター管理システムは、生体情報取得部と、モニタリング中断前に記憶された生体情報と、モニタリングが再開された後に前記生体情報取得部によって取得された生体情報と、を比較し、モニタリング中断前の患者とモニタリング再開後の患者とが同一患者か否かを判定する判定部と、有すればよい。 Further, in the above-described embodiment, the case where the bedside monitor is provided with the determination unit 204 for determining whether the patient before the interruption of monitoring and the patient after resumption of monitoring are the same patient, but this determination is not always the case. It is not necessary to perform it on the bedside monitor, and it may be performed on a monitor other than the bedside monitor such as a central monitor or a transport monitor (that is, a portable biometric information monitor), and the result may be sent to the bedside monitor. In this case, the monitor management system compares the biometric information acquisition unit with the biometric information stored before the monitoring is interrupted and the biometric information acquired by the biometric information acquisition unit after the monitoring is resumed, and the monitoring is interrupted. It suffices to have a determination unit for determining whether the previous patient and the patient after resuming monitoring are the same patient.

さらに、本発明は、ベッドサイドモニターに限らず、要は入床操作、退床操作、中断操作及び継続操作などの操作が必要な生体情報モニターに適用可能である。 Further, the present invention is not limited to the bedside monitor, but can be applied to a biological information monitor that requires operations such as bedside operation, bedside operation, interruption operation, and continuous operation.

本発明は、入床操作、退床操作、中断操作及び継続操作などの操作が必要な生体情報モニター及びモニター管理システムに広く適用可能である。 INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can be widely applied to a biological information monitor and a monitor management system that require operations such as bed entry operation, bed exit operation, interruption operation, and continuous operation.

100 モニター管理システム
101、102、103 ベッドサイドモニター
110 セントラルモニター
120、130 サーバー
201 生体情報測定部
202 操作部
203 生体情報記憶部
204 判定部
205 通知部
100 Monitor management system 101, 102, 103 Bedside monitor 110 Central monitor 120, 130 Server 201 Biometric information measurement unit 202 Operation unit 203 Biometric information storage unit 204 Judgment unit 205 Notification unit

Claims (6)

生体情報測定部と、
少なくとも、患者の入床及び退床、モニタリングの中断及び継続を受け付ける操作部と、
前記操作部の中断操作によるモニタリング中断前に記憶された生体情報と、前記操作部の継続操作によってモニタリングが再開された後に前記生体情報測定部によって測定された生体情報と、を比較し、モニタリング中断前の患者とモニタリング再開後の患者とが同一患者か否かを判定する判定部と、
前記判定部により同一患者でない判定結果が得られた場合、このことを通知する通知部と、
を具備し、
同一患者でない判定結果が得られたことを前記通知部によって通知後に、前記操作部による退床操作及び入床操作が行われるのを待機し、これらの操作が行われたことを条件に生体情報の測定及び記録を再開する、
モニター管理システム。
Biometric information measurement unit and
At least, an operation unit that accepts patient entry and exit, interruption and continuation of monitoring,
The biological information stored before the monitoring interruption due to the interruption operation of the operation unit is compared with the biological information measured by the biological information measurement unit after the monitoring is resumed by the continuous operation of the operation unit, and the monitoring is interrupted. A judgment unit that determines whether the previous patient and the patient after resuming monitoring are the same patient,
When the determination unit obtains a determination result that is not the same patient, a notification unit that notifies this fact and a notification unit.
Equipped with
After notifying that the determination result of not being the same patient has been obtained by the notification unit, the patient waits for the operation unit to perform the exit operation and the bed entry operation, and the biological information is provided on condition that these operations are performed. Resume measurement and recording of
Monitor management system.
前記判定部は、前記操作部の中断操作によるモニタリング中断前に記憶された心電図と、前記操作部の継続操作によるモニタリング再開後に測定された心電図とを比較することで前記判定を行う、
請求項1に記載のモニター管理システム。
The determination unit makes the determination by comparing the electrocardiogram stored before the monitoring interruption due to the interruption operation of the operation unit with the electrocardiogram measured after the monitoring is resumed by the continuous operation of the operation unit .
The monitor management system according to claim 1 .
前記判定部は、前記操作部の継続操作によって前記モニタリングが再開された後の前記生体情報として、前記操作部の継続操作によるモニタリング再開後の所定期間の生体情報の平均値、又は、前記操作部の継続操作によるモニタリング再開後に所定期間が経過した後の生体情報を用いて比較を行う、
請求項1又は2に記載のモニター管理システム。
The determination unit is the average value of the biological information for a predetermined period after the restart of the monitoring by the continuous operation of the operation unit, or the operation unit as the biological information after the monitoring is restarted by the continuous operation of the operation unit . Comparison is performed using biometric information after a predetermined period has elapsed after resuming monitoring by continuous operation .
The monitor management system according to claim 1 or 2 .
生体情報測定部と、
少なくとも、患者の入床及び退床、モニタリングの中断及び継続を受け付ける操作部と、
前記操作部の中断操作によるモニタリング中断前に記憶された生体情報と、前記操作部の継続操作によってモニタリングが再開された後に前記生体情報測定部によって測定された生体情報と、を比較し、モニタリング中断前の患者とモニタリング再開後の患者とが同一患者か否かを判定する判定部と、
前記判定部により同一患者でない判定結果が得られた場合、このことを通知する通知部と、
を具備し、
同一患者でない判定結果が得られたことを前記通知部によって通知後に、前記操作部による退床操作及び入床操作が行われるのを待機し、これらの操作が行われたことを条件に生体情報の測定及び記録を再開する、
生体情報モニター。
Biometric information measurement unit and
At least, an operation unit that accepts patient entry and exit, interruption and continuation of monitoring,
The biological information stored before the monitoring interruption due to the interruption operation of the operation unit is compared with the biological information measured by the biological information measurement unit after the monitoring is resumed by the continuous operation of the operation unit, and the monitoring is interrupted. A judgment unit that determines whether the previous patient and the patient after resuming monitoring are the same patient,
When the determination unit obtains a determination result that is not the same patient, a notification unit that notifies this fact and a notification unit.
Equipped with
After notifying that the determination result of not being the same patient has been obtained by the notification unit, the patient waits for the operation unit to perform the exit operation and the bed entry operation, and the biological information is provided on condition that these operations are performed. Resume measurement and recording of
Biological information monitor.
前記判定部は、前記操作部の中断操作によるモニタリング中断前に記憶された心電図と、前記操作部の継続操作によるモニタリング再開後に測定された心電図とを比較することで前記判定を行う、The determination unit makes the determination by comparing the electrocardiogram stored before the monitoring interruption due to the interruption operation of the operation unit with the electrocardiogram measured after the monitoring is resumed by the continuous operation of the operation unit.
請求項4に記載の生体情報モニター。The biological information monitor according to claim 4.
前記判定部は、前記操作部の継続操作によって前記モニタリングが再開された後の前記生体情報として、前記操作部の継続操作によるモニタリング再開後の所定期間の生体情報の平均値、又は、前記操作部の継続操作によるモニタリング再開後に所定期間が経過した後の生体情報を用いて比較を行う、The determination unit is the average value of the biological information for a predetermined period after the restart of the monitoring by the continuous operation of the operation unit, or the operation unit as the biological information after the monitoring is restarted by the continuous operation of the operation unit. Comparison is performed using biometric information after a predetermined period has elapsed after resuming monitoring by continuous operation.
請求項4又は5に記載の生体情報モニター。The biological information monitor according to claim 4 or 5.
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