JP6766320B2 - Primer for civil engineering and construction and waterproof structure for floor slab - Google Patents
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Description
本発明は、防水材層とアスファルト舗装層との接着性に優れるプライマーに関する。 The present invention relates to a primer having excellent adhesion between a waterproof material layer and an asphalt pavement layer.
昨今、増加する交通荷重と凍結防止剤の散布によって、高速道路をはじめとする道路橋床版の早期劣化が顕著になってきている。早期劣化のメカニズムは、アスファルト舗装と鉄筋コンクリート床版に生じたひび割れを通じ、雨水、凍結防止剤などが構造物に浸入し鉄筋を腐食させ、構造物の耐久性を低下させると考えられている。そこで、コンクリート床版の長寿命化を目的に、国土交通省では、コンクリート床版には必ず防水材層を設けることを道路橋示方書において提言している。 In recent years, due to the increasing traffic load and the spraying of antifreeze agents, the early deterioration of road bridge slabs including highways has become remarkable. The mechanism of early deterioration is thought to be that rainwater, antifreeze agents, etc. infiltrate the structure through cracks in the asphalt pavement and reinforced concrete slabs, corrode the reinforcing bars, and reduce the durability of the structure. Therefore, for the purpose of extending the life of concrete slabs, the Ministry of Land, Infrastructure, Transport and Tourism recommends that concrete slabs must be provided with a waterproof material layer in the road bridge specification.
コンクリート床版における防水システムの基準としては、１９８７年に制定された日本道路協会規格とＪＨ規格の二つがある。これらの規格は、コンクリートとアスファルトの間に施設される防水材層を含めた防水システムの性能を規定したものである。協会規格は、ＪＨ規格に先んじて制定されており、防水材層を敷設した場合の防水性、接着引張強度、接着せん断強度及び防水材層単味の低温可とう性を評価する規格である。しかしながら本規格を満足する防水システムを実橋に適用しても、数年後には床版下面からの漏水やつららの発生および舗装表面の変状が確認され、規格の見直しが望まれていた。 There are two standards for waterproofing systems for concrete floor slabs: the Japan Road Association standard established in 1987 and the JH standard. These standards specify the performance of a waterproof system, including a waterproof layer installed between concrete and asphalt. The association standard was established prior to the JH standard, and is a standard for evaluating the waterproofness, adhesive tensile strength, adhesive shear strength, and low-temperature flexibility of the waterproof material layer alone when the waterproof material layer is laid. However, even if a waterproof system that satisfies this standard is applied to an actual bridge, water leakage from the underside of the floor slab, occurrence of icicles, and deformation of the pavement surface were confirmed several years later, and a review of the standard was desired.
新しく制定されたＪＨ規格の特徴は、規格を満足する防水システムには３０年の耐久性を有すると見なされる“見なし規定”の点であり、ひび割れ開閉、耐温冷繰り返し性能、耐舗装性能、遮塩性能及び耐薬品性能など初期性能から長期耐久性能までを厳しく評価する試験規格である。 The features of the newly established JH standard are the "deemed regulations" that are considered to have a durability of 30 years for a waterproof system that meets the standard, such as crack opening / closing, heat / cold repeat resistance, and pavement resistance. It is a test standard that strictly evaluates from initial performance to long-term durability performance such as salt shielding performance and chemical resistance performance.
これらを満たす材料としては、ウレア系材料や瀝青系材料が提案されているものの、施工には大型の機械を必要とする等の課題がある。また、大型の機械を必要とせず、短時間施工が可能な材料としては、ラジカル硬化系材料がある。 Urea-based materials and bitumen-based materials have been proposed as materials that satisfy these requirements, but there are problems such as the need for a large machine for construction. Further, as a material that does not require a large machine and can be constructed in a short time, there is a radical curing material.
しかしながら、ラジカル硬化系材料は、防水材層のアスファルト舗装層との接着方法が課題となっている。現状では、ラジカル硬化系材料の防水材層に同系統の滑り止め工法用樹脂を塗布し、骨材散布をしてアンカー効果を出した上に、アスファルト乳剤を塗布後、舗装層を施工する３層構造が採用されている（例えば、特許文献１を参照。）。しかしながら、この方法は層間の接着については良好であるものの、余剰骨材の回収が必要であり工程数が非常に多いため、極めて作業が煩雑であった。 However, the radical curing material has a problem of how to bond the waterproof material layer to the asphalt pavement layer. At present, the same type of non-slip method resin is applied to the waterproof material layer of the radical curing material, and the aggregate is sprayed to produce an anchor effect, and then the asphalt emulsion is applied and then the pavement layer is constructed. A layered structure is adopted (see, for example, Patent Document 1). However, although this method is good in adhesion between layers, it requires recovery of excess aggregate and the number of steps is very large, so that the work is extremely complicated.
本発明が解決しようとする課題は、防水材層とアスファルト舗装層との接着性（以下、「層間接着性」と略記する。）に優れる土木建築用プライマーを提供することである。 An object to be solved by the present invention is to provide a primer for civil engineering and construction having excellent adhesiveness between a waterproof material layer and an asphalt pavement layer (hereinafter, abbreviated as "interlayer adhesiveness").
本発明は、ラジカル重合性樹脂（Ａ）、ラジカル重合性単量体（Ｂ）、アクリル重合体（Ｃ）、及び、骨材（Ｄ）を含有することを特徴とする土木建築用プライマーを提供するものである。 The present invention provides a primer for civil engineering and construction, which comprises a radically polymerizable resin (A), a radically polymerizable monomer (B), an acrylic polymer (C), and an aggregate (D). It is something to do.
また、本発明は、床版層、防水材層、前記プライマーからなるプライマー層、及び、アスファルト舗装層が順次積層されたことを特徴とする床版防水構造体を提供するものである。 Further, the present invention provides a floor slab waterproof structure characterized in that a floor slab layer, a waterproof material layer, a primer layer composed of the above-mentioned primers, and an asphalt pavement layer are sequentially laminated.
本発明の土木建築用プライマーは、防水材層とアスファルト舗装層とを強固に接着することができる。従って、本発明の土木建築用プライマーは、工場、倉庫、クリーンルーム等の床材；舗装材、防水材、塗料、壁面コーティング材などの各種土木建築材料の施工の際に好適に用いることができ、特に、床版防水構造体のプライマーとして有用である。この際には、プライマー層を形成後、骨材等を更に散布することなくアスファルト舗装層を形成できるため、床版防水構造体の施工工程数を大幅に削減することができる。 The primer for civil engineering and construction of the present invention can firmly bond the waterproof material layer and the asphalt pavement layer. Therefore, the primer for civil engineering and construction of the present invention can be suitably used in the construction of various civil engineering and building materials such as floor materials for factories, warehouses, clean rooms, etc .; paving materials, waterproof materials, paints, wall coating materials, etc. In particular, it is useful as a primer for floor slab waterproof structures. In this case, after the primer layer is formed, the asphalt pavement layer can be formed without further spraying aggregate or the like, so that the number of steps for constructing the floor slab waterproof structure can be significantly reduced.
本発明の土木建築用プライマーは、ラジカル重合性樹脂（Ａ）、ラジカル重合性単量体（Ｂ）、アクリル重合体（Ｃ）、及び、骨材（Ｄ）を必須成分として含有するものである。 The civil engineering and building primer of the present invention contains a radically polymerizable resin (A), a radically polymerizable monomer (B), an acrylic polymer (C), and an aggregate (D) as essential components. ..
前記ラジカル重合性樹脂（Ａ）としては、例えば、ウレタン（メタ）アクリレート、不飽和ポリエステル、エポキシ（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート等を用いることができる。これらの樹脂は単独で用いても２種以上を併用してもよい。 As the radically polymerizable resin (A), for example, urethane (meth) acrylate, unsaturated polyester, epoxy (meth) acrylate, polyester (meth) acrylate and the like can be used. These resins may be used alone or in combination of two or more.
これらの中でも、層間接着性（特に、防水材層としてラジカル硬化型樹脂系防水材を用いた場合に、防水材層とのラジカル架橋による接着性）がより一層向上できる点から、ウレタン（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレートを用いることが好ましい。 Among these, urethane (meth) can further improve the interlayer adhesiveness (particularly, when a radical curable resin-based waterproofing material is used as the waterproofing material layer, the adhesiveness due to radical cross-linking with the waterproofing material layer). It is preferable to use acrylate or polyester (meth) acrylate.
前記ウレタン（メタ）アクリレートとしては、例えば、ポリオール、ポリイソシアネート、及び、水酸基又はイソシアネート基を有する（メタ）アクリル化合物を従来公知の方法で反応させて得られるものを用いることができる。 As the urethane (meth) acrylate, for example, those obtained by reacting a polyol, a polyisocyanate, and a (meth) acrylic compound having a hydroxyl group or an isocyanate group by a conventionally known method can be used.
前記ポリオールとしては、例えば、ポリエステルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリエーテルポリオール、アクリルポリオール、カプロラクトンポリオール、ブタジエンポリオール等を用いることができる。これらのポリオールは単独で用いても２種以上を併用してもよい。 As the polyol, for example, polyester polyol, polycarbonate polyol, polyether polyol, acrylic polyol, caprolactone polyol, butadiene polyol and the like can be used. These polyols may be used alone or in combination of two or more.
前記ポリオールの数平均分子量としては、塗膜の機械的強度の点から、８００〜５，０００の範囲であることが好ましく、９００〜４，０００の範囲がより好ましい。なお、前記ポリオールの数平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー（ＧＰＣ）法により、下記の条件で測定した値を示す。 The number average molecular weight of the polyol is preferably in the range of 800 to 5,000, more preferably in the range of 900 to 4,000, from the viewpoint of the mechanical strength of the coating film. The number average molecular weight of the polyol is a value measured under the following conditions by a gel permeation chromatography (GPC) method.
測定装置：高速ＧＰＣ装置（東ソー株式会社製「ＨＬＣ−８２２０ＧＰＣ」）
カラム：東ソー株式会社製の下記のカラムを直列に接続して使用した。
「ＴＳＫｇｅｌ Ｇ５０００」（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）×１本
「ＴＳＫｇｅｌ Ｇ４０００」（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）×１本
「ＴＳＫｇｅｌ Ｇ３０００」（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）×１本
「ＴＳＫｇｅｌ Ｇ２０００」（７．８ｍｍＩ．Ｄ．×３０ｃｍ）×１本
検出器：ＲＩ（示差屈折計）
カラム温度：４０℃
溶離液：テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）
流速：１．０ｍＬ／分
注入量：１００μＬ（試料濃度０．４質量％のテトラヒドロフラン溶液）
標準試料：下記の標準ポリスチレンを用いて検量線を作成した。
Measuring device: High-speed GPC device ("HLC-8220GPC" manufactured by Tosoh Corporation)
Column: The following columns manufactured by Tosoh Corporation were connected in series and used.
"TSKgel G5000" (7.8 mm ID x 30 cm) x 1 "TSKgel G4000" (7.8 mm ID x 30 cm) x 1 "TSKgel G3000" (7.8 mm ID x 30 cm) x 1 This "TSKgel G2000" (7.8 mm ID x 30 cm) x 1 Detector: RI (Differential Refractometer)
Column temperature: 40 ° C
Eluent: tetrahydrofuran (THF)
Flow rate: 1.0 mL / min Injection amount: 100 μL (tetrahydrofuran solution with a sample concentration of 0.4% by mass)
Standard sample: A calibration curve was prepared using the following standard polystyrene.
（標準ポリスチレン）
東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ 標準ポリスチレン Ａ−５００」
東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ 標準ポリスチレン Ａ−１０００」
東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ 標準ポリスチレン Ａ−２５００」
東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ 標準ポリスチレン Ａ−５０００」
東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ 標準ポリスチレン Ｆ−１」
東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ 標準ポリスチレン Ｆ−２」
東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ 標準ポリスチレン Ｆ−４」
東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ 標準ポリスチレン Ｆ−１０」
東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ 標準ポリスチレン Ｆ−２０」
東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ 標準ポリスチレン Ｆ−４０」
東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ 標準ポリスチレン Ｆ−８０」
東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ 標準ポリスチレン Ｆ−１２８」
東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ 標準ポリスチレン Ｆ−２８８」
東ソー株式会社製「ＴＳＫｇｅｌ 標準ポリスチレン Ｆ−５５０」
(Standard polystyrene)
"TSKgel Standard Polystyrene A-500" manufactured by Tosoh Corporation
"TSKgel Standard Polystyrene A-1000" manufactured by Tosoh Corporation
"TSKgel Standard Polystyrene A-2500" manufactured by Tosoh Corporation
"TSKgel Standard Polystyrene A-5000" manufactured by Tosoh Corporation
"TSKgel Standard Polystyrene F-1" manufactured by Tosoh Corporation
"TSKgel Standard Polystyrene F-2" manufactured by Tosoh Corporation
"TSKgel Standard Polystyrene F-4" manufactured by Tosoh Corporation
"TSKgel Standard Polystyrene F-10" manufactured by Tosoh Corporation
"TSKgel Standard Polystyrene F-20" manufactured by Tosoh Corporation
"TSKgel Standard Polystyrene F-40" manufactured by Tosoh Corporation
"TSKgel Standard Polystyrene F-80" manufactured by Tosoh Corporation
"TSKgel Standard Polystyrene F-128" manufactured by Tosoh Corporation
"TSKgel Standard Polystyrene F-288" manufactured by Tosoh Corporation
"TSKgel Standard Polystyrene F-550" manufactured by Tosoh Corporation
前記ポリイソシアネートとしては、例えば、フェニレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート等の芳香族ジイソシアネート；ヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、シクロヘキサンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，４’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート等の脂肪族又は脂環式ジイソシアネート；キシリレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、フェニレンジイソシアネート、ポリフェニレンポリメチレンポリイソシアネート、メチレンジフェニルジシソシアネートのホルマリン縮合体、４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネートのカルボジイミド変性体等の芳香族ポリイソシアネートなどを用いることができる。これらのポリイソシアネートは単独で用いても２種以上を併用してもよい。 Examples of the polyisocyanate include aromatic diisocyanates such as phenylenediocyanate, diphenylmethane diisocyanate, tolylene diisocyanate, and naphthalene diisocyanate; hexamethylene diisocyanate, lysine diisocyanate, cyclohexane diisocyanate, isophorone diisocyanate, 4,4'-dicyclohexylmethane diisocyanate, and xylylene diisocyanate. Aliphatic or alicyclic diisocyanates such as isocyanate and tetramethylxylylene diisocyanate; formalin condensates of xylylene diisocyanate, tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, phenylenedi isocyanate, polyphenylene polymethylene polyisocyanate, methylene diphenyl disisocyanate, 4, 4 Aromatic polyisocyanates such as carbodiimide modified versions of ′ -diphenylmethane diisocyanate can be used. These polyisocyanates may be used alone or in combination of two or more.
前記水酸基を有する（メタ）アクリル化合物としては、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等の水酸基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステル；ポリエチレングリコールモノアクリレート、ポリプロピレングリコールモノアクリレートなどを用いることができる。これらの化合物は単独で用いても２種以上を併用してもよい。 Examples of the (meth) acrylic compound having a hydroxyl group include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3-hydroxybutyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate and the like. (Meta) acrylic acid alkyl ester having a hydroxyl group of the above; polyethylene glycol monoacrylate, polypropylene glycol monoacrylate and the like can be used. These compounds may be used alone or in combination of two or more.
前記イソシアネート基を有する（メタ）アクリル化合物としては、例えば、２−（メタ）アクリロイルオキシエチルイソシアネート、２−（２−（メタ）アクリロイルオキシエチルオキシ）エチルイソシアネート、１，１−ビス（（メタ）アクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネート等を用いることができる。これらの化合物は単独で用いても２種以上を併用してもよい。 Examples of the (meth) acrylic compound having an isocyanate group include 2- (meth) acryloyloxyethyl isocyanate, 2- (2- (meth) acryloyloxyethyloxy) ethyl isocyanate, and 1,1-bis ((meth)). Acryloyloxymethyl) ethyl isocyanate or the like can be used. These compounds may be used alone or in combination of two or more.
なお、本発明において、「（メタ）アクリレート」とは、メタクリレートとアクリレートの一方又は両方をいい、「（メタ）アクリロイル基」とは、メタクリロイル基とアクリロイル基の一方又は両方をいい、「（メタ）アクリル酸」とは、メタクリル酸とアクリル酸の一方又は両方をいい、「（メタ）アクリル化合物」とは、アクリル化合物とメタクリル化合物の一方又は両方をいう。 In the present invention, "(meth) acrylate" means one or both of methacrylate and acrylate, and "(meth) acryloyl group" means one or both of methacrylic acid group and acryloyl group, and "(meth) acrylic group". ) Acrylic acid ”refers to one or both of methacrylic acid and acrylic acid, and“ (meth) acrylic compound ”refers to one or both of acrylic compound and methacrylic compound.
前記不飽和ポリエステルとしては、例えば、α，β−不飽和二塩基酸を含む二塩基酸と多価アルコールとを従来公知の方法で反応させて得られるものを用いることができる。 As the unsaturated polyester, for example, a polyester obtained by reacting a dibasic acid containing α, β-unsaturated dibasic acid with a polyhydric alcohol by a conventionally known method can be used.
前記α，β−不飽和二塩基酸としては、例えば、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、無水イタコン酸等を用いることができる。これらの二塩基酸は単独で用いても２種以上を併用してもよい。 As the α, β-unsaturated dibasic acid, for example, maleic acid, maleic anhydride, fumaric acid, itaconic acid, itaconic anhydride and the like can be used. These dibasic acids may be used alone or in combination of two or more.
前記α，β−不飽和二塩基酸以外に用いることができる二塩基酸としては、飽和二塩基酸を用いることができ、例えば、フタル酸、無水フタル酸、ハロゲン化無水フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、テトラヒドロフタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロテレフタル酸、ヘキサヒドロイソフタル酸、コハク酸、マロン酸、グルタル酸、アジピン酸、セバシン酸、１，１２−ドデカン２酸，２，６−ナフタレンジカルボン酸、２，７−ナフタレンジカルボン酸、２，３−ナフタレンジカルボン酸、２，３−ナフタレンジカルボン酸無水物、４，４’−ビフェニルジカルボン酸、またこれらのジアルキルエステル等を用いることができる。これらの二塩基酸は単独で用いても２種以上を併用してもよい。 As the dibasic acid that can be used in addition to the α, β-unsaturated dibasic acid, saturated dibasic acid can be used, for example, phthalic acid, phthalic acid anhydride, phthalic acid halide, isophthalic acid, and the like. Telephthalic acid, tetrahydrophthalic acid, tetrahydrophthalic anhydride, hexahydrophthalic acid, hexahydrophthalic anhydride, hexahydroterephthalic acid, hexahydroisophthalic acid, succinic acid, malonic acid, glutaric acid, adipic acid, sebacic acid, 1,12 -Dodecane diic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, 2,7-naphthalenedicarboxylic acid, 2,3-naphthalenedicarboxylic acid, 2,3-naphthalenedicarboxylic acid anhydride, 4,4'-biphenyldicarboxylic acid, and these Dialkyl ester of the above can be used. These dibasic acids may be used alone or in combination of two or more.
前記多価アルコールとしては、例えば、エチレングリコ−ル、ジエチレングリコ−ル、トリエチレングリコ−ル、ポリエチレングリコ−ル、プロピレングリコ−ル、ジプロピレングリコ−ル、ポリプロピレングリコ−ル、２−メチル−１，３−プロパンジオ−ル、１，３−ブタンジオ−ル、ネオペンチルグリコ−ル、水素化ビスフェノ−ルＡ、１，４−ブタンジオ−ル、ビスフェノ−ルＡのアルキレンオキサイド付加物、１，２，３，４−テトラヒドロキシブタン、グリセリン、トリメチロ−ルプロパン、１，３−プロパンジオ−ル、１，２−シクロヘキサングリコ−ル、１，３−シクロヘキサングリコ−ル、１，４−シクロヘキサングリコ−ル、１，４−シクロヘキサンジメタノ−ル、パラキシレングリコ−ル、ビシクロヘキシル−４，４’−ジオ−ル、２，６−デカリングリコ−ル、２，７−デカリングリコ−ル等を用いることができる。これらの多価アルコールは単独で用いても２種以上を併用してもよい。 Examples of the polyhydric alcohol include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, and 2-methyl-1. , 3-Propanediol, 1,3-Butanjiol, Neopentylglycol, Hydrogenated Bisphenol A, 1,4-Butandiol, alkylene oxide adduct of Bisphenol A, 1,2 , 3,4-Tetrahydroxybutane, glycerin, trimetyl propane, 1,3-propanediol, 1,2-cyclohexaneglycol, 1,3-cyclohexaneglycol, 1,4-cyclohexaneglycol , 1,4-Cyclohexanedimethanol, paraxylene glycol, bicyclohexyl-4,4'-diol, 2,6-decalin glycol, 2,7-decalin glycol, etc. Can be done. These polyhydric alcohols may be used alone or in combination of two or more.
前記エポキシ（メタ）アクリレートとしては、ビスフェノール型エポキシ化合物又はビスフェノール型エポキシ化合物とノボラック型エポキシ化合物とを混合したエポキシ化合物と、不飽和一塩基酸とを従来公知の方法で反応して得られるものを用いることができる。 The epoxy (meth) acrylate is obtained by reacting an epoxy compound obtained by reacting a bisphenol type epoxy compound or a mixture of a bisphenol type epoxy compound and a novolak type epoxy compound with an unsaturated monobasic acid by a conventionally known method. Can be used.
前記ビスフェノール型エポキシ化合物としては、例えば、エピクロルヒドリンとビスフェノールＡ又はビスフェノールＦとの反応により得られる１分子中に２個以上のエポキシ基を有するグリシジルエーテル型エポキシ化合物、メチルエピクロルヒドリンとビスフェノールＡ又はビスフェノールＦとを反応させて得られるジメチルグリシジルエーテル型エポキシ化合物、ビスフェノールＡのアルキレンオキサイド付加物とエピクロルヒドリン又はメチルエピクロルヒドリンとを反応させて得られるエポキ化合物等を用いることができる。これらのエポキシ化合物は単独で用いても２種以上を併用してもよい。 Examples of the bisphenol type epoxy compound include glycidyl ether type epoxy compound having two or more epoxy groups in one molecule obtained by the reaction of epichlorohydrin with bisphenol A or bisphenol F, methyl epichlorohydrin and bisphenol A or bisphenol F. A dimethylglycidyl ether type epoxy compound obtained by reacting the above, an epoki compound obtained by reacting an alkylene oxide adduct of bisphenol A with epichlorohydrin or methyl epichlorohydrin, and the like can be used. These epoxy compounds may be used alone or in combination of two or more.
前記ノボラックタイプ型エポキシ化合物としては、例えば、フェノールノボラック又はクレゾールノボラックと、エピクロルヒドリン又はメチルエピクロルヒドリンとを反応させて得られるエポキシ化合物等を用いることができる。これらのエポキシ化合物は単独で用いても２種以上を併用してもよい。 As the novolak type epoxy compound, for example, an epoxy compound obtained by reacting phenol novolac or cresol novolak with epichlorohydrin or methyl epichlorohydrin can be used. These epoxy compounds may be used alone or in combination of two or more.
前記不飽和一塩基酸としては、例えば、（メタ）アクリル酸、桂皮酸、クロトン酸、モノメチルマレート、モノプロピルマレート、モノブテンマレート、ソルビン酸、モノ（２−エチルヘキシル）マレート等を用いることができる。これらの不飽和一塩基酸は単独で用いても２種以上を併用してもよい。 As the unsaturated monobasic acid, for example, (meth) acrylic acid, cinnamic acid, crotonic acid, monomethylmalate, monopropylmalate, monobutenemalate, sorbic acid, mono (2-ethylhexyl) malate and the like are used. be able to. These unsaturated monobasic acids may be used alone or in combination of two or more.
前記ポリエステル（メタ）アクリレートとしては、例えば、１分子中に２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する飽和ポリエステル又は不飽和ポリエステルを用いることができる。前記飽和ポリエステルは、飽和二塩基酸と多価アルコールとを縮合反応させたものであり、また、前記不飽和ポリエステルとは、α，β−不飽和二塩基酸と多価アルコールとを縮合反応させたものであり、いずれも末端に（メタ）アクリロイル基を有するものである。 As the polyester (meth) acrylate, for example, saturated polyester or unsaturated polyester having two or more (meth) acryloyl groups in one molecule can be used. The saturated polyester is a condensation reaction of a saturated dibasic acid and a polyhydric alcohol, and the unsaturated polyester is a condensation reaction of an α, β-unsaturated dibasic acid and a polyhydric alcohol. All of them have a (meth) acryloyl group at the end.
前記飽和二塩基酸、α，β−不飽和二塩基酸及び多価アルコールは、前記不飽和ポリエステルの合成に用いるものと同様のものを用いることができる。 As the saturated dibasic acid, α, β-unsaturated dibasic acid and polyhydric alcohol, the same ones used for the synthesis of the unsaturated polyester can be used.
前記ポリエステル（メタ）アクリレートの製造方法としては、飽和ポリエステル又は不飽和ポリエステルとグリシジル（メタ）アクリレートと公知の方法により反応する方法が挙げられる。 Examples of the method for producing the polyester (meth) acrylate include a method of reacting a saturated polyester or an unsaturated polyester with a glycidyl (meth) acrylate by a known method.
前記ラジカル重合性樹脂（Ａ）の数平均分子量としては、硬化性、機械的強度及び層間接着性（特に防水材層との接着性）をより一層向上できる点から、５００〜５，０００の範囲であることがより好ましく、１，０００〜３，０００の範囲であることがより好ましい。なお、前記ラジカル重合性樹脂（Ａ）の数平均分子量は、前記ポリオールの数平均分子量と同様に測定して得られた値を示す。 The number average molecular weight of the radically polymerizable resin (A) is in the range of 500 to 5,000 from the viewpoint of further improving curability, mechanical strength and interlayer adhesiveness (particularly adhesion to the waterproof material layer). Is more preferable, and the range is more preferably 1,000 to 3,000. The number average molecular weight of the radically polymerizable resin (A) indicates a value obtained by measuring in the same manner as the number average molecular weight of the polyol.
前記ラジカル重合性単量体（Ｂ）としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、β−エトキシエチル（メタ）アクリレート、２−シアノエチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、ポリカプロラクトン（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルモノ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルモノ（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシルカルビトール（メタ）アクリレート、トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアヌル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル単量体；ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレート等の沸点が１００℃以上の（メタ）アクリル単量体等を用いることできる。これらの単量体は単独で用いても２種以上を併用してもよい。 Examples of the radically polymerizable monomer (B) include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, and hexyl. (Meta) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, n-octyl (meth) acrylate, decyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, β-ethoxyethyl ( Meta) acrylate, 2-cyanoethyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, diethylaminoethyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, polycaprolactone (meth) acrylate, diethylene glycol monomethyl ether mono (meth) ) Acrylate (meth) acrylic monomers such as acrylate, dipropylene glycol monomethyl ether mono (meth) acrylate, 2-ethylhexyl carbitol (meth) acrylate, tris (2-hydroxyethyl) isocyanul (meth) acrylate; dicyclopentenyloxy (Meta) acrylic monomers having a boiling point of 100 ° C. or higher, such as ethyl (meth) acrylate, dicyclopentenyl (meth) acrylate, and phenoxyethyl (meth) acrylate, can be used. These monomers may be used alone or in combination of two or more.
前記ラジカル重合性樹脂（Ａ）と前記ラジカル重合性単量体（Ｂ）との質量比［（Ａ）／（Ｂ）］としては、硬化性、機械的強度及び層間接着性の点から、１０／９０〜９５／５の範囲であることが好ましく、３０／７０〜７０／３０の範囲がより好ましい。 The mass ratio [(A) / (B)] of the radically polymerizable resin (A) to the radically polymerizable monomer (B) is 10 from the viewpoint of curability, mechanical strength and interlayer adhesion. The range is preferably in the range of / 90 to 95/5, and more preferably in the range of 30/70 to 70/30.
前記アクリル重合体（Ｃ）は、ラジカル重合性基を有しないものであり、優れた層間接着性、特にアスファルト舗装層との接着性を付与する上で必須の成分である。アスファルト舗装層との接着性が向上する理由としては、プライマーがラジカル硬化する過程において、プライマー層表面にアクリル重合体（Ｃ）が偏析しやすく、アスファルト舗装層を形成する際に加熱されたアスファルト合材と熱融着しやすいことが考えられる。前記アクリル重合体（Ｃ）としては、例えば、（メタ）アクリル単量体を含む重合性化合物を従来公知の方法で重合して得られものを用いることができる。 The acrylic polymer (C) does not have a radically polymerizable group, and is an essential component for imparting excellent interlayer adhesiveness, particularly adhesion to an asphalt pavement layer. The reason why the adhesiveness with the asphalt pavement layer is improved is that the acrylic polymer (C) is likely to segregate on the surface of the primer layer in the process of radical curing of the primer, and the asphalt mixture heated when forming the asphalt pavement layer. It is considered that it is easy to heat-fuse with the material. As the acrylic polymer (C), for example, a polymer obtained by polymerizing a polymerizable compound containing a (meth) acrylic monomer by a conventionally known method can be used.
前記（メタ）アクリル単量体としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ネオペンチル（メタ）アクリレート、２−エチルへキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソステアリル（メタ）アクリレート、セチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸アルキルエステル；２，２，２−トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、２，２，３，３−テトラフルオロプロピル（メタ）アクリレート、１Ｈ，１Ｈ，５Ｈ−オクタフルオロペンチル（メタ）アクリレート、２−（パーフルオロオクチル）エチル（メタ）アクリレート等のフッ素原子を有する（メタ）アクリル単量体；イソボルニル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、シジクロペンタニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリレート等の脂環構造を有する（メタ）アクリル単量体；ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート、メトキシブチル（メタ）アクリレート、メトキシトリエチレングリコール（メタ）アクリレート、メトキシポリエチレングリコール（メタ）アクリレート等のエーテル基を有する（メタ）アクリル単量体；ベンジル（メタ）アクリレート、２−エチル−２−メチル−［１，３］−ジオキソラン−４−イル−メチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレートなどを用いることができる。これらの（メタ）アクリル単量体は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。 Examples of the (meth) acrylic monomer include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, isobutyl (meth) acrylate, tert-butyl (meth) acrylate, and neopentyl (meth). ) Acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, isostearyl (meth) acrylate, cetyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate and other (meth) acrylic acids. Alkyl ester; 2,2,2-trifluoroethyl (meth) acrylate, 2,2,3,3-tetrafluoropropyl (meth) acrylate, 1H, 1H, 5H-octafluoropentyl (meth) acrylate, 2-( (Meta) acrylic monomer having a fluorine atom such as perfluorooctyl) ethyl (meth) acrylate; isobornyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, sidiclopentanyl (meth) acrylate, dicyclopentenyloxyethyl ( (Meta) acrylic monomer having an alicyclic structure such as meta) acrylate; polyethylene glycol mono (meth) acrylate, methoxyethyl (meth) acrylate, methoxybutyl (meth) acrylate, methoxytriethylene glycol (meth) acrylate, methoxy (Meta) acrylic monomer having an ether group such as polyethylene glycol (meth) acrylate; benzyl (meth) acrylate, 2-ethyl-2-methyl- [1,3] -dioxolan-4-yl-methyl (meth) Acrylate, dimethylaminoethyl (meth) acrylate and the like can be used. These (meth) acrylic monomers may be used alone or in combination of two or more.
前記（メタ）アクリル単量体以外の重合性化合物としては、例えば、スチレン、α−メチルスチレン等を用いることができる。これらの化合物は単独で用いても２種以上を併用してもよい。 As the polymerizable compound other than the (meth) acrylic monomer, for example, styrene, α-methylstyrene and the like can be used. These compounds may be used alone or in combination of two or more.
前記アクリル重合体（Ｃ）を得る際には、必要に応じて有機溶剤を用いてもよい。前記有機溶剤としては、例えば、キシレン、トルエン、酢酸エチル、アセトン、メチルエチルケトン、ブタノール等を用いることができる。これらの有機溶剤は単独で用いても２種以上を併用してもよい。 When obtaining the acrylic polymer (C), an organic solvent may be used if necessary. As the organic solvent, for example, xylene, toluene, ethyl acetate, acetone, methyl ethyl ketone, butanol and the like can be used. These organic solvents may be used alone or in combination of two or more.
前記アクリル重合体（Ｃ）の重量平均分子量としては、特にアスファルト舗装層との接着性をより一層向上できる点から、２０，０００以上であることが好ましく、３０，０００〜３００，０００の範囲であることがより好ましい。なお、前記アクリル重合体（Ｃ）の重量平均分子量は、前記ポリオールの数平均分子量と同様の測定により得られた値を示す。 The weight average molecular weight of the acrylic polymer (C) is preferably 20,000 or more, and is preferably in the range of 30,000 to 300,000, particularly from the viewpoint of further improving the adhesiveness to the asphalt pavement layer. It is more preferable to have. The weight average molecular weight of the acrylic polymer (C) indicates a value obtained by the same measurement as the number average molecular weight of the polyol.
また、前記アクリル重合体（Ｃ）のガラス転移温度（Ｔｍｇ）としては、特にアスファルト舗装層との接着性をより一層向上できる点から、３０〜１００℃の範囲であることが好ましく、４０〜９０℃の範囲がより好ましい。なお、前記アクリル重合体（Ｃ）のガラス転移温度（Ｔｍｇ）は、ＪＩＳＫ７１２１−１９８７に準拠し、ＤＳＣにより測定した値を示し、具体的には、示差走査型熱量計装置内に前記アクリル重合体（Ｃ）を入れ、（Ｔｍｇ＋５０℃）まで昇温速度１０℃／分で昇温した後、３分間保持し、その後急冷し、得られた示差熱曲線から読み取った中間点ガラス転移温度（Ｔｍｇ）を示す。 The glass transition temperature (Tmg) of the acrylic polymer (C) is preferably in the range of 30 to 100 ° C., particularly preferably in the range of 40 to 90 ° C., from the viewpoint of further improving the adhesiveness to the asphalt pavement layer. The ° C range is more preferred. The glass transition temperature (Tmg) of the acrylic polymer (C) is based on JIS K7121-1987 and shows a value measured by DSC. Specifically, the acrylic polymer is placed in a differential scanning calorimeter device. (C) was added, the temperature was raised to (Tmg + 50 ° C.) at a heating rate of 10 ° C./min, held for 3 minutes, then rapidly cooled, and the intermediate point glass transition temperature (Tmg) read from the obtained differential thermal curve. Is shown.
前記アクリル重合体（Ｃ）の含有量としては、アスファルト舗装層との接着性、及びプライマーの機械的強度をより一層向上できる点から、土木建築用プライマー中５〜２０質量％の範囲であることが好ましく、１０〜１５質量％の範囲であることがより好ましい。 The content of the acrylic polymer (C) should be in the range of 5 to 20% by mass in the primer for civil engineering and construction from the viewpoint of further improving the adhesiveness to the asphalt pavement layer and the mechanical strength of the primer. Is preferable, and the range is more preferably 10 to 15% by mass.
前記骨材（Ｄ）は、アスファルト舗装層との接着性（特に、せん断強度）を付与する上で必須の成分である。前記骨材（Ｄ）を含有することでアスファルト舗装層とのアンカー効果により接着性（特に、せん断強度）が向上すると推測される。 The aggregate (D) is an essential component for imparting adhesiveness (particularly, shear strength) to the asphalt pavement layer. It is presumed that the inclusion of the aggregate (D) improves the adhesiveness (particularly, the shear strength) due to the anchor effect with the asphalt pavement layer.
前記骨材（Ｄ）としては、例えば、砕石、砂利、スラグ、珪砂、セラサンド、セラミック、ガラス、炭化珪素等を用いることができる。これらの骨材は単独で用いても２種以上を併用してもよい。前記骨材の粒径としては、例えば０．０１〜５ｍｍの範囲である。 As the aggregate (D), for example, crushed stone, gravel, slag, silica sand, cerasand, ceramic, glass, silicon carbide and the like can be used. These aggregates may be used alone or in combination of two or more. The particle size of the aggregate is, for example, in the range of 0.01 to 5 mm.
前記骨材（Ｄ）の含有量としては、接着性の点から、土木建築用プライマー中２５〜６０質量％の範囲であることが好ましく、３５〜５０質量％の範囲がより好ましい。 The content of the aggregate (D) is preferably in the range of 25 to 60% by mass, more preferably 35 to 50% by mass in the primer for civil engineering and construction from the viewpoint of adhesiveness.
本発明の土木建築用プライマーは、前記ラジカル重合性樹脂（Ａ）、前記ラジカル重合性単量体（Ｂ）、前記アクリル重合体（Ｃ）、及び、前記骨材（Ｄ）を必須成分として含有するが、必要に応じてその他の添加剤を含有してもよい。 The civil engineering and building primer of the present invention contains the radically polymerizable resin (A), the radically polymerizable monomer (B), the acrylic polymer (C), and the aggregate (D) as essential components. However, other additives may be contained if necessary.
前記その他の添加剤としては、例えば、硬化剤、硬化促進剤、重合禁止剤、顔料、チキソ性付与剤、酸化防止剤、溶剤、充填剤、補強材、難燃剤、石油ワックス等を１種類以上用いることができる。 Examples of the other additives include one or more types of curing agents, curing accelerators, polymerization inhibitors, pigments, thixotropic additives, antioxidants, solvents, fillers, reinforcing materials, flame retardants, petroleum waxes and the like. Can be used.
本発明の土木建築用プライマーは、優れた層間接着性を有する床版防水構造体を与えることができる。 The civil engineering and construction primer of the present invention can provide a floor slab waterproof structure having excellent interlayer adhesion.
本発明の床版防水構造体は、床版層、防水材層、前記土木建築用プライマーからなるプライマー層、及び、アスファルト舗装層が順次積層されたものである。 The floor slab waterproof structure of the present invention is obtained by sequentially laminating a floor slab layer, a waterproof material layer, a primer layer composed of the above-mentioned civil engineering and building primer, and an asphalt pavement layer.
前記床版層としては、例えば、セメントコンクリート、アスファルトコンクリート、モルタルコンクリート、レジンコンクリート、透水コンクリート、ＡＬＣ（Ａｕｔｏｃｌａｖｅｄ Ｌｉｇｈｔｗｅｉｇｈｔ Ａｅｒａｔｅｄ Ｃｏｎｃｒｅｔｅ）板、ＰＣ（ポリカーボネート）板、金属（鋼材）等により形成されたものを用いることができる。また、その形状は、曲面、延長面、平面、傾斜面いずれでもよい。前記床版層の表面には、必要に応じて公知のプライマー等により下地処理されていてもよい。 The floor slab layer is formed of, for example, cement concrete, asphalt concrete, mortar concrete, resin concrete, permeable concrete, ALC (Autoclaved Lightweight Aerated Concrete) plate, PC (polycarbonate) plate, metal (steel material), or the like. Can be used. Further, the shape may be a curved surface, an extension surface, a flat surface, or an inclined surface. If necessary, the surface of the floor slab layer may be grounded with a known primer or the like.
前記防水材層に用いることができる材料としては、例えば、不飽和ポリエステル系防水材、ラジカル硬化型樹脂系防水材、エポキシ系防水材、ウレタン系防水材、ポリエステル系防水材等の公知の材料を用いることができる。前記防水材層の表面には、必要に応じて
公知のプライマー等により下地処理されていてもよい。
As the material that can be used for the waterproof material layer, for example, known materials such as unsaturated polyester-based waterproofing material, radical curable resin-based waterproofing material, epoxy-based waterproofing material, urethane-based waterproofing material, and polyester-based waterproofing material are used. Can be used. If necessary, the surface of the waterproof material layer may be base-treated with a known primer or the like.
前記防水材層を形成する材料の塗布量としては、例えば、０．１〜３ｋｇ／ｍ２の範囲である。 The coating amount of the material forming the waterproof material layer is, for example, in the range of 0.1 to 3 kg / m 2 .
前記防水材層上に本発明の土木建築用プライマーを塗布する方法としては、ハケ、ロール、スプレーマンガン等を用いた方法が挙げられる。 Examples of the method of applying the primer for civil engineering and construction of the present invention on the waterproof material layer include a method using a brush, a roll, spray manganese, and the like.
前記土木建築用プライマーの塗布量としては、例えば０．０５〜３ｋｇ／ｍ２の範囲である。 The amount of the primer for civil engineering and construction applied is, for example, in the range of 0.05 to 3 kg / m 2 .
前記アスファルト舗装層は、アスファルト合材を用いて得られるものである。前記アスファルト合剤に用いることができるアスファルトとしては、例えば、ストレートアスファルト、ブローンアスファルト、セミウローンアスファルト、トリニダットアスファルト、レーキアスファルト、ロックアスファルト、グースアスファルト等を用いることができる。これらのアスファルトは単独で用いても２種以上を併用してもよい。 The asphalt pavement layer is obtained by using an asphalt mixture. As the asphalt that can be used in the asphalt mixture, for example, straight asphalt, blown asphalt, semi-urone asphalt, trinidat asphalt, lake asphalt, rock asphalt, goose asphalt and the like can be used. These asphalts may be used alone or in combination of two or more.
前記アスファルト合材には、必要に応じて、熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂、ゴム等を含有してもよい。 The asphalt mixture may contain a thermosetting resin, a thermoplastic resin, rubber, or the like, if necessary.
前記アスファルト舗装層の厚さとしては、例えば５〜２０ｍｍの範囲である。 The thickness of the asphalt pavement layer is, for example, in the range of 5 to 20 mm.
本発明の土木建築用プライマーは、防水材層とアスファルト舗装層とを強固に接着することができる。従って、本発明のプライマーは、工場、倉庫、クリーンルーム等の床材；舗装材、防水材、塗料、壁面コーティング材などの各種土木建築材料の施工の際に好適に用いることができ、特に、床版防水構造体のプライマーとして有用である。この際には、プライマー層を形成後、骨材等を更に散布することなくアスファルト舗装層を形成できるため、床版防水構造体の施工工程数を大幅に削減することができる。 The primer for civil engineering and construction of the present invention can firmly bond the waterproof material layer and the asphalt pavement layer. Therefore, the primer of the present invention can be suitably used in the construction of various civil engineering and building materials such as flooring materials for factories, warehouses, clean rooms, paving materials, waterproofing materials, paints, wall coating materials, and particularly floors. It is useful as a primer for plate waterproof structures. In this case, after the primer layer is formed, the asphalt pavement layer can be formed without further spraying aggregate or the like, so that the number of steps for constructing the floor slab waterproof structure can be significantly reduced.
以下、実施例を用いて、本発明をより詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples.
［実施例１］
「ディオバーＨＴＰ−５０６Ｗ」（ＤＩＣ株式会社製、ポリエステルメタクリレート、ウレタンメタクリレート及びメチルメタクリレートを含有したもの（メチルメタクリレートの含有率；３２質量％）、以下、「ＨＴＰ−５０６Ｗ」と略記する。）を６０質量部、メチルメタクリレート（以下、「ＭＭＡ」と略記する。）を２０質量部、及びアクリル重合体（Ｃ−１）（「ＤＥＧＡＬＡＮ ＬＰ６４／１１」ＥＶＯＮＩＫ ＩＮＤＵＳＴＲＩＥＳ社製、重量平均分子量；３５，０００、ガラス転移温度（Ｔｍｇ）；５６℃）を２０質量部、骨材（美州興産株式会社製「セラサンドＡ粒」、以下、「セラサンド骨材」と略記する。）を１００質量部混合、撹拌してプライマーを得た。
次に、縦５０ｍｍ、横５０ｍｍ、厚さ２５ｍｍのセメントモルタル上に、ＤＩＣ株式会社製プライマー「Ｐ−１００」を０．３ｋｇ／ｍ２を塗布・硬化させ、次いで、ラジカル硬化型樹脂系防水材「ディオバーＶＵ−２０２白」（ＤＩＣ株式会社製、ウレタンメタクリレート及びメチルメタクリレートを含有するもの（メチルメタクリレートの含有率；３２．５質量％）、以下、「ＶＵ−２０２白」と略記する。）を１ｋｇ／ｍ２で塗布し、乾燥硬化させて防水材層を得た。
次いで、該防水材層上に前記プライマーを２ｋｇ／ｍ２塗布し、乾燥硬化させてプライマー層を得た、次いで、プライマー層上に常温アスファルト合材（前田道路株式会社製「マイルドパッチ」）を１０ｍｍの厚さで施工し、締め固めた。その後、積層体を１１０℃のオーブンで３０分加熱した後、水を散布し、再度アスファルト合材を締め固めることにより、床版防水構造体を得た。
[Example 1]
"Diober HTP-506W" (manufactured by DIC Corporation, containing polyester methacrylate, urethane methacrylate and methyl methacrylate (methyl methacrylate content; 32% by mass), hereinafter abbreviated as "HTP-506W") is 60. 20 parts by mass, methyl methacrylate (hereinafter abbreviated as "MMA"), and acrylic polymer (C-1) ("DEGALAN LP64 / 11" manufactured by EVONIC INDUSTRIES, weight average molecular weight; 35,000, 20 parts by mass of glass transition temperature (Tmg); 56 ° C.) and 100 parts by mass of aggregate (“Cerasand A grain” manufactured by Mishu Kosan Co., Ltd., hereinafter abbreviated as “Cerasand aggregate”) are mixed and stirred. Obtained a primer.
Next, 0.3 kg / m 2 of DIC Corporation's primer "P-100" was applied and cured on a cement mortar having a length of 50 mm, a width of 50 mm, and a thickness of 25 mm, and then a radical curable resin-based waterproofing material was applied. "Diober VU-202 White" (manufactured by DIC Corporation, containing urethane methacrylate and methyl methacrylate (methyl methacrylate content; 32.5% by mass), hereinafter abbreviated as "VU-202 white") It was applied at 1 kg / m 2 and dried and cured to obtain a waterproof material layer.
Next, 2 kg / m 2 of the primer was applied onto the waterproof material layer and dried and cured to obtain a primer layer, and then a room temperature asphalt mixture (“mild patch” manufactured by Maeda Road Co., Ltd.) was applied onto the primer layer. It was constructed with a thickness of 10 mm and compacted. Then, after heating the laminate in an oven at 110 ° C. for 30 minutes, water was sprayed and the asphalt mixture was compacted again to obtain a floor slab waterproof structure.
［実施例２］
セラサンド骨材の使用量を表１に示す通りに変更した以外は、実施例１と同様にしてプライマーを得、床版防水構造体を得た。
[Example 2]
Primers were obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of Cerasand aggregate used was changed as shown in Table 1, and a floor slab waterproof structure was obtained.
［比較例１］
アクリル重合体（Ｃ−１）を５５質量部、メチルエチルケトンを２３質量部、キシレンを１５質量部、酢酸ブチルを７質量部混合撹拌し、プライマーを得た。あとはこのプライマーを０．４ｋｇ／ｍ２塗布した以外は、実施例１と同様にして床版防水構造を得た。
[Comparative Example 1]
Acrylic polymer (C-1) was mixed and stirred by 55 parts by mass, methyl ethyl ketone by 23 parts by mass, xylene by 15 parts by mass, and butyl acetate by 7 parts by mass to obtain a primer. After that, a floor slab waterproof structure was obtained in the same manner as in Example 1 except that 0.4 kg / m 2 of this primer was applied.
［比較例２］
アクリル重合体（Ｃ−２）（「ＤＥＧＡＬＡＮ ＬＰ６４／１２」ＥＶＯＮＩＫ ＩＮＤＵＳＴＲＩＥＳ社製、重量平均分子量；６０，０００、ガラス転移温度（Ｔｍｇ）；６３℃）を５５質量部、メチルエチルケトンを２３質量部、キシレンを１５質量部、酢酸ブチルを７質量部混合撹拌し、プライマーを得た。あとはこのプライマーを０．４ｋｇ／ｍ２塗布した以外は、実施例１と同様にして床版防水構造を得た。
[Comparative Example 2]
Acrylic polymer (C-2) (“DEGALAN LP64 / 12” manufactured by EVONIK INDUSTRIES, weight average molecular weight; 60,000, glass transition temperature (Tmg); 63 ° C.) was 55 parts by mass, methyl ethyl ketone was 23 parts by mass, and xylene. 15 parts by mass and 7 parts by mass of butyl acetate were mixed and stirred to obtain a primer. After that, a floor slab waterproof structure was obtained in the same manner as in Example 1 except that 0.4 kg / m 2 of this primer was applied.
［層間接着性の評価方法］
層間接着性は、一軸引張強度及び垂直せん断強度により評価した。
（一軸引張強度）
実施例及び比較例で得られた床版防水構造体を「道路橋床版防水便覧」（日本道路協会）第１２８頁に記載の引張接着試験に準拠して測定した。試験機は株式会社島津製作所製「オートグラフＡＧ−Ｘ」を使用した。試験後に、破壊状態を目視観察した。
（垂直せん断強度）
実施例及び比較例で得られた床版防水構造体を、株式会社島津製作所製「オートグラフＡＧ−Ｘ」を使用して、ＪＩＳＫ６８５２−１９９４に準拠して測定した。試験後に、破壊状態を目視観察した。
[Evaluation method of interlayer adhesiveness]
The interlayer adhesiveness was evaluated by uniaxial tensile strength and vertical shear strength.
(Uniaxial tensile strength)
The floor slab waterproof structures obtained in Examples and Comparative Examples were measured according to the tensile adhesion test described on page 128 of "Road Bridge Floor Slab Waterproof Handbook" (Japan Road Association). The testing machine used was "Autograph AG-X" manufactured by Shimadzu Corporation. After the test, the fracture state was visually observed.
(Vertical shear strength)
The floor slab waterproof structure obtained in Examples and Comparative Examples was measured using "Autograph AG-X" manufactured by Shimadzu Corporation in accordance with JISK6852-1994. After the test, the fracture state was visually observed.
本発明の土木建築用プライマーを用いた床版防水構造体は、優れた層間接着性を示すことが分かった。 It was found that the floor slab waterproof structure using the primer for civil engineering and construction of the present invention exhibits excellent interlayer adhesion.
一方、比較例１及び２は、公知技術であるアクリル重合体（Ｃ）及び有機溶剤を含有するプライマーを用いた態様であるが、垂直せん断強度が不良であることが分かった。 On the other hand, Comparative Examples 1 and 2 are embodiments using a primer containing an acrylic polymer (C) and an organic solvent, which are known techniques, but it was found that the vertical shear strength was poor.
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