JP6721408B2

JP6721408B2 - Judgment device

Info

Publication number: JP6721408B2
Application number: JP2016101343A
Authority: JP
Inventors: 淑希恒元; 檜山　聡; 聡檜山
Original assignee: NTT Docomo Inc
Current assignee: NTT Docomo Inc
Priority date: 2016-05-20
Filing date: 2016-05-20
Publication date: 2020-07-15
Anticipated expiration: 2036-05-20
Also published as: JP2017207424A

Description

本発明は、代謝異常を判定する判定装置に関する。 The present invention relates to a determination device for determining metabolic abnormality.

妊婦における妊娠糖尿病およびその合併症であるケトアシドーシスは、早期に適切な治療が行われないと死に至る可能性もある疾患として知られている。妊婦におけるケトアシドーシスは一般に、つわりによる食欲不振に伴い発症するケトーシスが重篤化した場合と、安定期に入った妊婦にインスリン抵抗が発生することで生じる場合とに分けられる。また、妊婦に限らず、糖尿病患者などもケトアシドーシスを発症する可能性があることが知られている。ケトーシス及びケトアシドーシスの診断にはケトン体測定を行うが、測定は尿の試験紙や全血・血清による３−ヒドロキシ酪酸法にて行うのが一般的である。ケトン体は、アセト酢酸、３−ヒドロキシ酪酸およびアセトンを総称したものであり、自己血糖測定器に３−ヒドロキシ酪酸法の電極を使用し、指先より少量の血液を穿刺して測定を行うか、採血により血清を分離して大型の汎用自動分析装置を用いて測定する必要がある。そのため、採血などを必要としない非侵襲的な方法でケトーシスやケトアシドーシスを判定可能なシステムや方法が求められている。 Gestational diabetes mellitus in pregnant women and its complication, ketoacidosis, are known as diseases that can lead to death if proper treatment is not performed early. Ketoacidosis in pregnant women is generally divided into cases in which ketosis, which develops due to anorexia due to morning sickness, becomes serious, and cases in which insulin resistance develops in pregnant women in the stable period. It is also known that not only pregnant women but also diabetic patients may develop ketoacidosis. Ketone bodies are measured for the diagnosis of ketosis and ketoacidosis, and the measurement is generally performed by a 3-hydroxybutyric acid method using a urine test strip or whole blood/serum. The ketone body is a generic term for acetoacetic acid, 3-hydroxybutyric acid and acetone, and the electrode of the 3-hydroxybutyric acid method is used for the self blood glucose meter, and a measurement is performed by puncturing a small amount of blood from the fingertip, It is necessary to separate the serum by collecting blood and measure it using a large-scale general-purpose automatic analyzer. Therefore, there is a demand for a system and method capable of determining ketosis and ketoacidosis by a non-invasive method that does not require blood collection.

特許文献１では、呼気に含まれるケトン体の量を測定することで非侵襲的にケトアシドーシス診断が行える器具ならびに方法が開示されている。当該開示技術によれば、従来の血液検査ではなく、粉末試薬や液体試薬を呼気中のケトン体と反応させてその色の変化を評価することで、利用者のケトアシドーシス発症が陽性か陰性かを判定できる。 Patent Document 1 discloses a device and a method for non-invasively performing ketoacidosis diagnosis by measuring the amount of ketone bodies contained in exhaled breath. According to the disclosed technique, not a conventional blood test, but by reacting a powder reagent or a liquid reagent with a ketone body in exhaled breath and evaluating a change in the color thereof, whether the user has positive or negative onset of ketoacidosis. Can be determined.

特表２０１４−５０９７３２号公報Special table 2014-509732 gazette

しかしながら、上記特許文献１による従来技術では、妊婦や糖尿病患者などの利用者自身でケトアシドーシス発症の有無を判定できる可能性があるが、試薬による呈色変化を標準色と比較する必要があるため、陽性・陰性の境界となるカットオフ値付近のケトン量を呼気に含む場合、色による判定は客観的ではなく、ケトアシドーシス発症有無の判定に迷ったり判定を誤ったりする問題があった。また、当該従来技術による測定器具は、１回限りの使用として設計されており、繰り返し使用が出来ない使い捨ての器具である。そのため、利用者が在宅時などに気軽に１日に何回も使用する用途には適していない問題があった。ケトーシスやケトアシドーシスは、自覚症状があらわれにくいために早期発見が困難であり、利用者が気軽に高頻度で自ら測定できることが重要である。 However, in the conventional technique according to Patent Document 1 described above, there is a possibility that a user such as a pregnant woman or a diabetic patient can determine the presence or absence of ketoacidosis, but it is necessary to compare the color change due to the reagent with the standard color. When the amount of ketone around the cutoff value, which is the boundary between positive and negative, is included in the exhaled breath, the determination based on color is not objective, and there is a problem that the determination as to whether ketoacidosis has occurred or not is erroneous. Further, the measuring instrument according to the related art is a disposable instrument which is designed to be used only once and cannot be used repeatedly. For this reason, there is a problem that it is not suitable for applications in which the user feels free to use it many times a day such as at home. Ketosis and ketoacidosis are difficult to detect early because subjective symptoms are less likely to appear, and it is important that users can easily and frequently measure themselves.

本発明は上記に鑑みてなされたものであって、上記問題点を解決し、ケトーシスやケトアシドーシスの発症を非侵襲的かつ客観的に判定することを可能とし、さらには利用者が気軽に高頻度で使用できる技術を提供することを課題とする。 The present invention has been made in view of the above, solves the above problems, it is possible to non-invasively and objectively determine the onset of ketosis and ketoacidosis, moreover, the user feels high The challenge is to provide a technology that can be used frequently.

本発明の実施の形態に係る判定装置は、利用者の生体ガスに含まれる特定成分の濃度又は量を測定する測定部と、測定された前記特定成分の濃度又は量に基づいて、前記利用者の代謝異常の状態を判定する判定部と、前記利用者の代謝異常の状態及び前記利用者が妊婦であるか否かに応じて、所定のメッセージを前記利用者に通知する通知部と、を有し、
前記特定成分は、アセトンである。
The determination device according to the embodiment of the present invention is based on the measurement unit that measures the concentration or amount of the specific component contained in the biological gas of the user and the measured concentration or amount of the specific component, and A determination unit that determines the state of abnormal metabolism, and a notification unit that notifies the user of a predetermined message according to the state of abnormal metabolism of the user and whether the user is a pregnant woman. Yes, and
The specific component is acetone .

開示の技術によれば、ケトーシスやケトアシドーシスの発症を非侵襲的かつ客観的に判定することを可能とし、さらには利用者が気軽に高頻度で使用できる技術が提供される。 According to the disclosed technique, it is possible to non-invasively and objectively determine the onset of ketosis or ketoacidosis, and further, to provide a technique that can be used by a user easily and frequently.

本実施の形態に係る生体ガスによる代謝異常判定システムの構成例を示す図である。It is a figure which shows the structural example of the metabolic abnormality determination system by the biogas which concerns on this Embodiment. 本実施の形態に係る生体ガス測定装置のハードウェア構成例を示す図である。It is a figure which shows the hardware structural example of the biological gas measuring apparatus which concerns on this Embodiment. 本実施の形態に係る生体ガス測定装置の機能構成例を示す図である。It is a figure which shows the functional structural example of the biological gas measuring apparatus which concerns on this Embodiment. 本実施の形態に係る代謝異常判定装置のハードウェア構成例を示す図である。It is a figure which shows the hardware structural example of the metabolic abnormality determination apparatus which concerns on this Embodiment. 本実施の形態に係る代謝異常判定装置の機能構成例を示す図である。It is a figure which shows the functional structural example of the metabolic abnormality determination apparatus which concerns on this Embodiment. 代謝異常判定システムが行う処理手順（その１）の一例を示すフローチャートである。It is a flow chart which shows an example of the processing procedure (the 1) which a metabolism abnormality judging system performs. 代謝異常判定システムが行う処理手順（その２）の一例を示すフローチャートである。It is a flow chart which shows an example of the processing procedure (the 2) which a metabolism abnormality judging system performs. 代謝異常判定システムが行う処理手順（その３）の一例を示すフローチャートである。It is a flow chart which shows an example of the processing procedure (the 3) which a metabolism abnormality judging system performs. 代謝異常判定システムが行う処理手順（その４）の一例を示すフローチャートである。It is a flow chart which shows an example of the processing procedure (the 4) which a metabolism abnormality judging system performs.

以下、本発明の実施形態に係る生体ガスによる代謝異常判定システムについて、図面を用いて説明する。なお、以下で説明する実施の形態は一例に過ぎず、本発明が適用される実施の形態は、以下の実施の形態に限られるわけではない。 Hereinafter, a metabolic abnormality determination system using a biological gas according to an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. The embodiments described below are merely examples, and the embodiments to which the present invention is applied are not limited to the following embodiments.

＜システム構成＞
図１は、本実施の形態に係る生体ガスによる代謝異常判定システムの構成例を示す図である。本実施形態に係る生体ガスによる代謝異常判定システムは、生体ガス測定装置１０と代謝異常判定装置２０とを備えるシステムである。 <System configuration>
FIG. 1 is a diagram showing a configuration example of a metabolic abnormality determination system using biological gas according to the present embodiment. The metabolic abnormality determination system by biological gas according to the present embodiment is a system including a biological gas measurement device 10 and a metabolic abnormality determination device 20.

生体ガス測定装置１０は、妊婦又は糖尿病患者などの利用者から放出される生体ガス中に含まれる特定成分の濃度又は量を測定し、測定した結果を代謝異常判定装置２０に送る。ここで、利用者は妊婦や糖尿病患者に限定されず、測定対象となる生体ガス成分を放出する人であれば誰でもよい。生体ガス測定装置１０は、例えば携帯電話、スマートフォン又はタブレットコンピュータのような汎用的な電子機器に組み込まれて構成されてもよいし、生体ガスを測定する専用装置であってもよい。生体ガス測定装置１０は持ち運び可能なポータブル型ないしはウェアラブル型であることが望ましいが、据え置き型であってもよい。 The biological gas measuring device 10 measures the concentration or amount of a specific component contained in the biological gas released from a user such as a pregnant woman or a diabetic patient, and sends the measurement result to the metabolic abnormality determination device 20. Here, the user is not limited to a pregnant woman and a diabetic patient, but may be any person who releases the biological gas component to be measured. The biological gas measuring device 10 may be built in a general-purpose electronic device such as a mobile phone, a smartphone, or a tablet computer, or may be a dedicated device for measuring biological gas. The biological gas measuring device 10 is preferably a portable or wearable type that can be carried, but it may be a stationary type.

代謝異常判定装置２０は生体ガス測定装置１０から送られた測定結果と、利用者に関する情報とを用いて代謝異常の状態（代謝異常の有無、代謝異常のレベルなど）を判定し、利用者に通知する。代謝異常判定装置２０は、どのような機器であってもよいが、例えばサーバ等である。また、代謝異常判定装置２０は、判定結果を生体ガス測定装置１０又は利用者のスマートフォン等の外部機器に送信するようにしてもよい。 The metabolic abnormality determination device 20 determines the state of metabolic abnormality (presence or absence of metabolic abnormality, level of metabolic abnormality, etc.) using the measurement result sent from the biological gas measuring device 10 and the information about the user, and informs the user. Notice. The metabolic abnormality determination device 20 may be any device, for example, a server or the like. Further, the metabolic abnormality determination device 20 may transmit the determination result to the biological gas measurement device 10 or an external device such as a user's smartphone.

なお、生体ガス測定装置１０及び代謝異常判定装置２０は物理的に異なる装置として存在し、インターネット又は移動体通信網などの外部ネットワーク３０を介して接続されていてもよいし、物理的に同一の装置として一体化されていてもよい。なお、装置が一体化されている場合には外部ネットワーク３０は必ずしも必要ではない。 The biological gas measuring device 10 and the metabolic abnormality determining device 20 may exist as physically different devices and may be connected via an external network 30 such as the Internet or a mobile communication network, or they may be physically the same. It may be integrated as a device. The external network 30 is not always necessary when the devices are integrated.

＜ハードウェア構成及び機能構成＞
（生体ガス測定装置）
図２は、本実施の形態に係る生体ガス測定装置のハードウェア構成例を示す図である。生体ガス測定装置１０は、ＣＰＵ１０１と、メモリ１０２と、センサ１０３と、通信ＩＦ（Interface）１０４と、ＵＩ（User Interface）部１０５とを有する。 <Hardware configuration and functional configuration>
(Biological gas measuring device)
FIG. 2 is a diagram showing a hardware configuration example of the biological gas measuring device according to the present embodiment. The biological gas measuring device 10 includes a CPU 101, a memory 102, a sensor 103, a communication IF (Interface) 104, and a UI (User Interface) unit 105.

ＣＰＵ１０１は、生体ガス測定装置１０の全体制御を行うプロセッサである。ＣＰＵ１０１は、メモリ１０２等に記憶されたオペレーティングシステム、アプリケーション等のプログラムを実行し、生体ガス測定装置１０の各種機能を実現する。メモリ１０２には、各種のプログラムやプログラムによって利用されるデータ等が記憶される。また、メモリ１０２は、プログラムをロードするための記憶領域や、ロードされたプログラムのワーク領域等として用いられる。 The CPU 101 is a processor that performs overall control of the biological gas measuring device 10. The CPU 101 executes programs such as an operating system and applications stored in the memory 102 and the like, and realizes various functions of the biological gas measuring device 10. The memory 102 stores various programs, data used by the programs, and the like. Further, the memory 102 is used as a storage area for loading a program, a work area for the loaded program, and the like.

センサ１０３は、利用者の生体ガス中に含まれる特定成分の濃度又は量を測定するセンサである。センサ１０３は少なくともアセトンの濃度又は量を測定する機能を有し、水蒸気もしくは湿度を測定する機能も有していてもよい。さらに、これら以外の生体ガス成分を測定できてもよい。センサ１０３は安価で小型、高精度、メンテナンスフリーな特長を有する半導体ガスセンサの使用が好ましいが、これに限定されるものではなく、例えばカーボンナノチューブ型センサ、グラフェン型センサ、電気化学式センサ、光ファイバー型センサ、薄膜型センサ、ＭＥＭＳ熱伝導式センサ、弾性表面波センサ、マイクロ熱電式センサ、接触燃焼式センサ、起電力変化方式センサ、光学式センサ等であってもよい。また、複数のガス成分を同時に測定できるセンサから構成されてもよいし、特定のガス成分を測定する１以上のセンサから構成されてもよい。 The sensor 103 is a sensor that measures the concentration or amount of the specific component contained in the biogas of the user. The sensor 103 has at least a function of measuring the concentration or amount of acetone, and may also have a function of measuring water vapor or humidity. Furthermore, it may be possible to measure biogas components other than these. As the sensor 103, it is preferable to use a semiconductor gas sensor which is inexpensive, small in size, highly accurate, and maintenance-free, but is not limited to this. For example, a carbon nanotube type sensor, a graphene type sensor, an electrochemical type sensor, an optical fiber type sensor. , A thin film type sensor, a MEMS heat conduction type sensor, a surface acoustic wave sensor, a micro thermoelectric type sensor, a contact combustion type sensor, an electromotive force change type sensor, an optical sensor and the like. Further, it may be composed of a sensor capable of simultaneously measuring a plurality of gas components, or may be composed of one or more sensors for measuring a specific gas component.

通信ＩＦ１０４は、例えばＬＴＥ、ＷｉＦｉ（登録商標）、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）、ＺｉｇＢｅｅ等の無線通信を行うためのインタフェース、ＵＳＢケーブル又はＬＡＮケーブル等を接続するためのインタフェースである。なお、生体ガス測定装置１０と代謝異常判定装置２０とが物理的に一体化されている場合などでは、通信ＩＦ１０４は存在しなくてもよい。 The communication IF 104 is, for example, an interface for wireless communication such as LTE, WiFi (registered trademark), Bluetooth (registered trademark), ZigBee, or the like, and an interface for connecting a USB cable, a LAN cable, or the like. The communication IF 104 does not have to exist when the biological gas measuring device 10 and the metabolic abnormality determination device 20 are physically integrated.

ＵＩ部１０５は、利用者による入力操作の受け付け、及び利用者に対する各種の表示を行う。ＵＩ部１０５は、例えば、キーボード、キーパッド、マウス、スイッチ、タッチスクリーンディスプレイ、液晶ディスプレイ、ＬＥＤなどで実現される。なお、ＵＩ部１０５は本発明を実施するうえで必須の機能ではない。 The UI unit 105 receives an input operation by the user and performs various displays for the user. The UI unit 105 is realized by, for example, a keyboard, a keypad, a mouse, a switch, a touch screen display, a liquid crystal display, an LED, or the like. The UI unit 105 is not an essential function for implementing the present invention.

図３は、本実施の形態に係る生体ガス測定装置の機能構成例を示す図である。生体ガス測定装置１０は、通信部２０１と、測定部２０２と、表示部２０３とを有する。これら各部は、生体ガス測定装置１０にインストールされた１以上のプログラムが、ＣＰＵ１０１に実行させる処理により実現され得る。 FIG. 3 is a diagram showing a functional configuration example of the biogas measuring apparatus according to the present embodiment. The biological gas measuring device 10 includes a communication unit 201, a measuring unit 202, and a display unit 203. Each of these units can be realized by a process that causes the CPU 101 to execute one or more programs installed in the biological gas measuring apparatus 10.

通信部２０１は、通信ＩＦ１０４を用いて、代謝異常判定装置２０等との間でデータの送受信を行う機能を有する。測定部２０２は、センサ１０３を用いて利用者の生体ガス中に含まれる特定成分の濃度又は量を測定する機能を有する。表示部２０３は、ＵＩ部１０５に入力された入力結果、センサ１０３の動作状態などを表示する機能を有する。また、表示部２０３は、代謝異常判定装置２０による代謝異常の状態の判定結果などの情報を表示する機能を有する。 The communication unit 201 has a function of transmitting and receiving data to and from the metabolic abnormality determination device 20 and the like using the communication IF 104. The measurement unit 202 has a function of measuring the concentration or amount of the specific component contained in the biogas of the user using the sensor 103. The display unit 203 has a function of displaying an input result input to the UI unit 105, an operation state of the sensor 103, and the like. In addition, the display unit 203 has a function of displaying information such as the result of determination of the state of metabolic abnormality by the metabolic abnormality determination device 20.

（代謝異常判定装置）
図４は、本実施の形態に係る代謝異常判定装置のハードウェア構成例を示す図である。代謝異常判定装置２０は、ＣＰＵ３０１と、メモリ３０２と、通信ＩＦ３０３と、ＵＩ部３０４とを有する。 (Metabolic abnormality determination device)
FIG. 4 is a diagram showing a hardware configuration example of the metabolic abnormality determination device according to the present embodiment. The metabolic abnormality determination device 20 has a CPU 301, a memory 302, a communication IF 303, and a UI unit 304.

ＣＰＵ３０１は、代謝異常判定装置２０の全体制御を行うプロセッサである。ＣＰＵ３０１は、メモリ３０２等に記憶されたオペレーティングシステム、アプリケーション等のプログラムを実行し、代謝異常判定装置２０の各種機能を実現する。メモリ３０２には、各種のプログラムやプログラムによって利用されるデータ等が記憶される。また、メモリ３０２は、プログラムをロードするための記憶領域や、ロードされたプログラムのワーク領域等として用いられる。 The CPU 301 is a processor that performs overall control of the metabolic abnormality determination device 20. The CPU 301 executes programs such as an operating system and applications stored in the memory 302 and the like, and realizes various functions of the metabolic abnormality determination device 20. The memory 302 stores various programs, data used by the programs, and the like. The memory 302 is also used as a storage area for loading a program, a work area for the loaded program, and the like.

通信ＩＦ３０３は、例えばＬＴＥ、ＷｉＦｉ（登録商標）、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）、ＺｉｇＢｅｅ等の無線通信を行うためのインタフェース、ＵＳＢケーブル、又は、ＬＡＮケーブル等を接続するためのインタフェースである。なお、生体ガス測定装置１０と代謝異常判定装置２０とが物理的に一体化されている場合などでは、通信ＩＦ３０３は存在しなくてもよい。 The communication IF 303 is an interface for performing wireless communication such as LTE, WiFi (registered trademark), Bluetooth (registered trademark), ZigBee, etc., an interface for connecting a USB cable, a LAN cable, or the like. The communication IF 303 does not have to exist when the biological gas measuring device 10 and the metabolic abnormality determination device 20 are physically integrated.

ＵＩ部３０４は、利用者による入力操作の受け付け、及び利用者に対する各種の表示を行う。ＵＩ部３０４は、例えば、キーボード、キーパッド、マウス、スイッチ、タッチスクリーンディスプレイ、液晶ディスプレイ、ＬＥＤなどで実現される。なお、ＵＩ部３０４は本発明を実施するうえで必須の機能ではない。 The UI unit 304 receives an input operation by the user and performs various displays for the user. The UI unit 304 is realized by, for example, a keyboard, a keypad, a mouse, a switch, a touch screen display, a liquid crystal display, an LED, or the like. The UI unit 304 is not an essential function for implementing the present invention.

図５は、本実施の形態に係る代謝異常判定装置の機能構成例を示す図である。代謝異常判定装置２０は、通信部４０１と、取得部４０２と、記憶部４０３と、判定部４０４と、通知部４０５とを有する。これら各部は、代謝異常判定装置２０にインストールされた１以上のプログラムが、ＣＰＵ３０１に実行させる処理により実現され得る。 FIG. 5 is a diagram showing a functional configuration example of the metabolic abnormality determination device according to the present embodiment. The metabolic abnormality determination device 20 includes a communication unit 401, an acquisition unit 402, a storage unit 403, a determination unit 404, and a notification unit 405. Each of these units can be realized by a process that causes the CPU 301 to execute one or more programs installed in the metabolic abnormality determination device 20.

通信部２０１は、通信ＩＦ３０３を用いて生体ガス測定装置１０等との間でデータの送受信を行う機能を有する。 The communication unit 201 has a function of transmitting and receiving data to and from the biological gas measuring device 10 and the like using the communication IF 303.

取得部４０２は、利用者に関する情報である利用者情報を取得する機能を有する。利用者情報には、利用者が妊婦であるか否か又は利用者の妊娠週数を示す情報が含まれる。なお、利用者情報には、性別、年齢、身長、体重、既往歴、血圧、血糖値、食事内容、食事の時刻、運動習慣、又は、運動量などを含んでいてもよい。なお、取得部４０２は、利用者情報を、ＵＩ部３０４を用いた利用者からの入力により取得するようにしてもよいし、電子カルテとの連携、ＳＮＳ（Social Networking Service）連携、妊婦手帳などのアプリとの連携、電子母子手帳との連携、活動量計との連携などにより取得するようにしてもよい。 The acquisition unit 402 has a function of acquiring user information, which is information about the user. The user information includes information indicating whether the user is a pregnant woman or the number of pregnancy weeks of the user. The user information may include sex, age, height, weight, medical history, blood pressure, blood sugar level, meal content, meal time, exercise habits, exercise amount, and the like. The acquisition unit 402 may acquire the user information by input from the user using the UI unit 304, cooperation with an electronic medical record, SNS (Social Networking Service) cooperation, a pregnant woman's notebook, etc. It may be acquired by linking with an application, linking with an electronic mother-child notebook, linking with an activity meter, or the like.

記憶部４０３は、メモリ３０２により実現され、各種のデータを記憶する機能を有する。なお、記憶部４０３は、ハードディスク等の記憶媒体により実現されてもよい。記憶部４０３は、例えば、利用者の個人情報、妊娠周期に応じた妊婦の体調変化の既知データ、測定値や性別、妊娠の有無などの各パラメータに応じた代謝異常の症状のデータ、又は、代謝異常と判定する測定値の閾値などを記憶する。また、記憶部４０３は、例えば妊婦の妊娠周期と代謝異常との関係を示すテーブル、成人の糖尿病と診断される基準となる血圧／体重／血糖値／年齢などとの関係を示すテーブル、アセトン濃度とカロリー収支との相関関係を示すテーブルなどの複数のテーブルを保持していてもよい。なお、記憶部４０３に格納されるデータの形式はテーブルに限定されず、配列であったりテキストデータであったりしてもよい。 The storage unit 403 is realized by the memory 302 and has a function of storing various data. The storage unit 403 may be realized by a storage medium such as a hard disk. The storage unit 403, for example, personal information of the user, known data of the physical condition change of the pregnant woman according to the pregnancy cycle, measurement value and sex, data of symptoms of metabolic abnormality according to each parameter such as the presence or absence of pregnancy, or, The threshold value of the measurement value determined to be metabolic abnormality is stored. Further, the storage unit 403 includes, for example, a table showing the relationship between the pregnancy cycle of pregnant women and metabolic disorders, a table showing the relationship with blood pressure/body weight/blood sugar level/age, which is a criterion for diagnosis of adult diabetes, and acetone concentration. You may hold several tables, such as a table which shows correlation with a calorie balance. The format of the data stored in the storage unit 403 is not limited to the table, and may be an array or text data.

判定部４０４は、測定された利用者の生体ガス中に含まれる特定成分（例えば、アセトン）の濃度又は量に基づいて、利用者の代謝異常の状態を判定する。また、判定部４０４は、測定された利用者の生体ガス中に含まれる特定成分（例えば、アセトン）の濃度又は量、及び利用者の妊娠週数に基づいて、利用者の代謝異常の状態を判定する。また、判定部４０４は、測定された利用者の生体ガス中に含まれる特定成分の濃度又は量、及び利用者の生体ガス中の水蒸気量に基づいて、利用者の代謝異常の状態を判定するようにしてもよい。また、判定部４０４は、測定された利用者の生体ガス中に含まれる特定成分の濃度又は量、利用者の生体ガス中の水蒸気量、及び利用者の妊娠週数に基づいて、利用者の代謝異常の状態を判定するようにしてもよい。また、判定部４０４は、利用者の代謝異常の状態として、ケトーシスの疑いがあるか否か、ケトアシドーシスの疑いがあるか否かを判定するようにしてもよい。 The determination unit 404 determines the metabolic abnormality state of the user based on the measured concentration or amount of the specific component (eg, acetone) contained in the biological gas of the user. The determination unit 404 also determines the metabolic abnormality state of the user based on the measured concentration or amount of the specific component (eg, acetone) contained in the biological gas of the user and the number of weeks of pregnancy of the user. judge. Further, the determination unit 404 determines the state of metabolic abnormality of the user based on the measured concentration or amount of the specific component contained in the biological gas of the user and the amount of water vapor in the biological gas of the user. You may do it. In addition, the determination unit 404 determines the concentration or amount of the specific component contained in the measured biogas of the user, the amount of water vapor in the biogas of the user, and the number of weeks of pregnancy of the user. The state of abnormal metabolism may be determined. Further, the determination unit 404 may determine whether or not there is a suspicion of ketosis and whether or not there is a suspicion of ketoacidosis as the metabolic abnormality state of the user.

通知部４０５は、利用者の代謝異常の状態に応じた所定のメッセージを利用者に通知する機能を有する。より具体的には、通知部４０５は、通信部４０１を介して所定のメッセージを利用者のスマートフォンなどの外部機器に送信する。なお、通知部４０５は、所定のメッセージを通信部４０１を介して生体ガス測定装置１０に送信してもよい。送信された所定のメッセージは生体ガス測定装置１０の通信部２０１を介して受信され、生体ガス測定装置１０の表示部２０３に出力される。また、通知部４０５は、利用者の代謝異常の状態及び利用者が妊婦であるか否かに応じて、所定のメッセージを利用者に通知するようにしてもよい。なお、所定のメッセージは、文字データ、画像データ、音声データなどであってもよく、メッセージのみに限定されない。なお、通知部４０５は、所定のメッセージに加えて代謝異常の状態も利用者に通知するようにしてもよい。 The notification unit 405 has a function of notifying the user of a predetermined message according to the state of metabolic abnormality of the user. More specifically, the notification unit 405 transmits a predetermined message to an external device such as a user's smartphone via the communication unit 401. The notification unit 405 may transmit a predetermined message to the biological gas measurement device 10 via the communication unit 401. The transmitted predetermined message is received via the communication unit 201 of the biological gas measuring apparatus 10 and output to the display unit 203 of the biological gas measuring apparatus 10. In addition, the notification unit 405 may notify the user of a predetermined message depending on the state of metabolic abnormality of the user and whether the user is a pregnant woman. The predetermined message may be character data, image data, voice data, or the like, and is not limited to the message. The notification unit 405 may notify the user of a metabolic abnormality state in addition to the predetermined message.

＜処理手順＞
続いて、本実施形態に係る代謝異常判定システムが行う、利用者の代謝異常の状態を判定し、利用者の代謝異常の状態に応じて、代謝異常の状態及び所定のメッセージを利用者に通知する際の処理手順について具体的に説明する。 <Processing procedure>
Subsequently, the metabolic abnormality determination system according to the present embodiment determines the metabolic abnormality state of the user, and notifies the user of the metabolic abnormality state and a predetermined message according to the metabolic abnormality state of the user. The processing procedure for doing so will be specifically described.

以下に説明する本実施の形態に係る代謝障害判定システムを動作させるにあたっては、まず、利用者は自らの生体ガスを生体ガス測定装置１０に入力する。具体的には、利用者は、生体ガス測定装置１０に呼気を吹き込むことで生体ガス測定装置１０に生体ガスを入力してもよいし、生体ガス測定装置１０を皮膚表面に密着させることで、皮膚から自然放出される生体ガス（皮膚ガス）を生体ガス測定装置１０に入力してもよい。 In operating the metabolic disorder determination system according to the present embodiment described below, the user first inputs his or her own biogas into the biogas measuring device 10. Specifically, the user may input the biogas into the biogas measuring device 10 by inhaling the biogas measuring device 10, or by bringing the biogas measuring device 10 into close contact with the skin surface, Biogas (skin gas) that is spontaneously released from the skin may be input to the biogas measuring device 10.

（処理手順（その１））
図６は、代謝異常判定システムが行う処理手順（その１）の一例を示すフローチャートである。まず、生体ガス測定装置１０の測定部２０２は、入力された生体ガス中のアセトン濃度又は量を測定する。測定結果は、生体ガス測定装置１０の通信部２０１から代謝異常判定装置２０の通信部４０１へと送信される。続いて、代謝異常判定装置２０の判定部４０４は、生体ガス測定装置１０から受信したアセトン濃度又は量と、記憶部４０３に記憶されている閾値とを比較する（Ｓ１００）。 (Processing procedure (1))
FIG. 6 is a flowchart showing an example of a processing procedure (No. 1) performed by the metabolic abnormality determination system. First, the measurement unit 202 of the biogas measuring apparatus 10 measures the acetone concentration or amount in the input biogas. The measurement result is transmitted from the communication unit 201 of the biological gas measuring device 10 to the communication unit 401 of the metabolic abnormality determination device 20. Subsequently, the determination unit 404 of the metabolic abnormality determination device 20 compares the acetone concentration or amount received from the biological gas measurement device 10 with the threshold value stored in the storage unit 403 (S100).

判定部４０４は、アセトン濃度又は量が「閾値１」以上である場合、利用者はケトアシドーシスの疑いがあると判定する（Ｓ１０１）。ここで、「閾値１」の値は（以下の処理手順（その２）〜（その４）でも同様）、例えば利用者の生体ガスが呼気の場合は１０〜５０ｐｐｍ（parts per million）程度の範囲内で設定するのが望ましく、皮膚ガスの場合は１〜５ｐｐｍ程度の範囲内で設定するのが望ましい。なお、「閾値１」の値は上記数値に限定されず、利用者の体質や生活習慣、医師による判断、皮膚の部位などに応じて個人別に任意の値を設定してもよい。続いて、通知部４０５は、判定された代謝異常の状態と所定のメッセージ（例えば「早急に治療が必要」）とを利用者に通知する（Ｓ１０２）。なお、通知部４０５は、更に、１１９番通報、利用者の担当医師又は家族等への連絡等を行うようにしてもよい。 When the acetone concentration or amount is equal to or more than “threshold value 1”, the determination unit 404 determines that the user has a suspicion of ketoacidosis (S101). Here, the value of "threshold value 1" is the same (the same applies to the following processing procedures (Part 2) to (Part 4)), for example, in the range of about 10 to 50 ppm (parts per million) when the biogas of the user is exhaled. It is desirable to set within the range, and in the case of skin gas, it is desirable to set within the range of about 1 to 5 ppm. The value of "threshold value 1" is not limited to the above value, and an arbitrary value may be set for each individual according to the user's constitution, lifestyle, judgment by a doctor, skin site, and the like. Subsequently, the notification unit 405 notifies the user of the determined metabolic abnormality state and a predetermined message (for example, "immediate treatment is required") (S102). Note that the notification unit 405 may further notify the number 119, contact the doctor in charge of the user, a family member, or the like.

判定部４０４は、アセトン濃度又は量が「閾値２」以上及び「閾値１」未満である場合、利用者はケトアシドーシスの疑いがあると判定する（Ｓ１０３）。ここで、「閾値２」の値は（以下の処理手順（その２）〜（その４）でも同様）、例えば呼気の場合は３〜１０ｐｐｍ程度の範囲内で設定するのが望ましく、皮膚ガスの場合は０．３〜１ｐｐｍ程度の範囲内で設定するのが望ましい。なお、「閾値２」の値は上記数値に限定されず、「閾値１」の値と同様に、利用者の体質や生活習慣、医師による判断、皮膚の部位などに応じて個人別に任意の値を設定してもよい。続いて、判定部４０４は利用者情報を参照し、利用者が妊婦か否かを判定する（Ｓ１０４）。通知部４０５は、利用者が妊婦である場合、判定された代謝異常の状態と所定のメッセージ（例えば「受診をおすすめ」）とを利用者に通知し（Ｓ１０５）、利用者が妊婦ではない場合、判定された代謝異常の状態と所定のメッセージ（例えば「ダイエットのし過ぎに注意」）とを利用者に通知（Ｓ１０６）する。 When the acetone concentration or amount is equal to or more than "threshold value 2" and less than "threshold value 1", the determination unit 404 determines that the user has a suspicion of ketoacidosis (S103). Here, the value of "threshold value 2" (the same applies to the following processing procedures (Part 2) to (Part 4)), for example, in the case of exhalation, it is desirable to set within a range of about 3 to 10 ppm, In this case, it is desirable to set within the range of 0.3 to 1 ppm. The value of "threshold value 2" is not limited to the above value, and like the value of "threshold value 1", an arbitrary value can be set for each individual according to the constitution and lifestyle of the user, judgment by a doctor, skin site, etc. May be set. Subsequently, the determination unit 404 refers to the user information and determines whether the user is a pregnant woman (S104). When the user is a pregnant woman, the notification unit 405 notifies the user of the determined metabolic abnormality state and a predetermined message (for example, “recommend a medical examination”) (S105), and when the user is not a pregnant woman The user is notified of the determined metabolic abnormality state and a predetermined message (for example, "be careful of excessive dieting") (S106).

判定部４０４は、アセトン濃度又は量が「閾値２」未満である場合、利用者は正常であると判定する（Ｓ１０７）。続いて、通知部４０５は、所定のメッセージ（例えば「異常なし」）を利用者に通知する（Ｓ１０８）。 The determination unit 404 determines that the user is normal when the acetone concentration or amount is less than "threshold value 2" (S107). Subsequently, the notification unit 405 notifies the user of a predetermined message (for example, "no abnormality") (S108).

（処理手順（その２））
図７は、代謝異常判定システムが行う処理手順（その２）の一例を示すフローチャートである。処理手順（その１）では、代謝異常判定装置２０はアセトンの濃度又は量に基づいて利用者の代謝異常の状態を判定したが、処理手順（その２）では、アセトンの濃度又は量に加えて、利用者の生体ガス中に含まれる水蒸気量に基づいて利用者の代謝異常の状態を判定する。 (Processing procedure (2))
FIG. 7 is a flowchart showing an example of a processing procedure (No. 2) performed by the metabolic abnormality determination system. In the processing procedure (No. 1), the metabolic abnormality determination device 20 determines the state of metabolic abnormality of the user based on the concentration or amount of acetone, but in the processing procedure (No. 2), in addition to the concentration or amount of acetone, , The state of abnormal metabolism of the user is determined based on the amount of water vapor contained in the biogas of the user.

まず、生体ガス測定装置１０の測定部２０２は、入力された生体ガス中のアセトン濃度又は量と水蒸気量とを測定する。測定結果は、生体ガス測定装置１０の通信部２０１から代謝異常判定装置２０の通信部４０１へと送信される。続いて、代謝異常判定装置２０の判定部４０４は、生体ガス測定装置１０から受信したアセトン濃度又は量と、記憶部４０３に記憶されている閾値とを比較する（Ｓ２００）。 First, the measurement unit 202 of the biogas measuring apparatus 10 measures the acetone concentration or amount and the amount of water vapor in the input biogas. The measurement result is transmitted from the communication unit 201 of the biological gas measuring device 10 to the communication unit 401 of the metabolic abnormality determination device 20. Subsequently, the determination unit 404 of the metabolic abnormality determination device 20 compares the acetone concentration or amount received from the biological gas measurement device 10 with the threshold value stored in the storage unit 403 (S200).

判定部４０４は、アセトン濃度又は量が「閾値１」以上である場合、更に、生体ガス中の水蒸気量を判定する（Ｓ２０１）。判定部４０４は、生体ガス中の水蒸気量が「閾値４」未満又は「閾値３」以上である場合、利用者はケトアシドーシスの疑いがあると判定する（Ｓ２０２）。ここで、「閾値３」の値は（以下の処理手順（その４）でも同様）、例えば、３０ｇ／ｈ／ｍ^２程度で設定するのが望ましく、「閾値４」の値は（以下の処理手順（その４）でも同様）、例えば、１０ｇ／ｈ／ｍ^２程度で設定するのが望ましい。なお、「閾値３」及び「閾値４」の値は上記数値に限定されず、利用者の性別や体質、生活習慣、医師による判断、皮膚の部位、季節などに応じて個人別に任意の値を設定してもよい。続いて、通知部４０５は、判定された代謝異常の状態と所定のメッセージ（例えば「早急に治療が必要」）とを利用者に通知する（Ｓ２０３）。なお、通知部４０５は、更に、１１９番通報、利用者の担当医師又は家族等への連絡等を行うようにしてもよい。一方、判定部４０４は、生体ガス中の水蒸気量が、「閾値４」以上及び「閾値３」未満である場合、利用者はケトーシスの疑いがあると判定する（Ｓ２０４）。続いて、通知部４０５は、判定された代謝異常の状態と所定のメッセージ（例えば「受診をおすすめ」）とを利用者に通知する（Ｓ２０５）。 When the acetone concentration or amount is equal to or more than "threshold value 1", the determination unit 404 further determines the amount of water vapor in the biological gas (S201). When the amount of water vapor in the biological gas is less than "threshold value 4" or more than "threshold value 3", the determination unit 404 determines that the user has a suspicion of ketoacidosis (S202). Here, the value of "threshold value 3" (similarly in the following processing procedure (4)) is preferably set to, for example, about 30 g/h/m ² , and the value of "threshold value 4" is It is desirable to set the procedure (the same applies to the fourth)), for example, about 10 g/h/m ² . The values of "threshold value 3" and "threshold value 4" are not limited to the above values, and may be arbitrary values for each individual depending on the user's sex and constitution, lifestyle, judgment by a doctor, skin site, season, etc. You may set it. Then, the notification unit 405 notifies the user of the determined metabolic abnormality state and a predetermined message (for example, "immediate treatment is required") (S203). In addition, the notification unit 405 may further notify the number 119, contact the doctor in charge of the user, a family member, or the like. On the other hand, the determination unit 404 determines that the user has a suspicion of ketosis when the amount of water vapor in the biological gas is “threshold value 4” or more and less than “threshold value 3” (S204). Subsequently, the notification unit 405 notifies the user of the determined metabolic abnormality state and a predetermined message (for example, “recommend medical consultation”) (S205).

判定部４０４は、アセトン濃度又は量が「閾値２」以上及び「閾値１」未満である場合、更に、生体ガス中の水蒸気量を判定する（Ｓ２０６）。判定部４０４は、生体ガス中の水蒸気量が、「閾値４」未満又は「閾値３」以上である場合、利用者はケトーシスの疑いがあると判定する（Ｓ２０７）。続いて、判定部４０４は利用者情報を参照し、利用者が妊婦か否かを判定する（Ｓ２０８）。代謝異常判定装置２０の通知部４０５は、利用者が妊婦である場合、判定された代謝異常の状態と所定のメッセージ（例えば「受診をおすすめ」）とを利用者に通知し（Ｓ２０９）、利用者が妊婦ではない場合、判定された代謝異常の状態と所定のメッセージ（例えば「ダイエットのし過ぎに注意」）とを利用者に通知（Ｓ２１０）する。一方、判定部４０４は、生体ガス中の水蒸気量が、「閾値４」以上及び「閾値３」未満である場合、利用者はケトーシスの疑いがあると判定する（Ｓ２１１）。続いて、判定部４０４は利用者情報を参照し、利用者が妊婦か否かを判定する（Ｓ２１２）。代謝異常判定装置２０の通知部４０５は、利用者が妊婦である場合、判定された代謝異常の状態と所定のメッセージ（例えば「ケトアシドーシスになりかねないので要注意」）とを利用者に通知し（Ｓ２１３）、利用者が妊婦ではない場合、判定された代謝異常の状態と所定のメッセージ（例えば「ダイエットのし過ぎに注意」）とを利用者に通知（Ｓ２１４）する。 When the acetone concentration or amount is greater than or equal to "threshold value 2" and less than "threshold value 1", the determination unit 404 further determines the amount of water vapor in the biogas (S206). When the amount of water vapor in the biological gas is less than “threshold value 4” or “threshold value 3” or more, the determination unit 404 determines that the user is suspected of ketosis (S207). Subsequently, the determination unit 404 refers to the user information and determines whether the user is a pregnant woman (S208). When the user is a pregnant woman, the notification unit 405 of the metabolic abnormality determination device 20 notifies the user of the determined metabolic abnormality state and a predetermined message (for example, “recommend consultation”) (S209), and uses If the person is not a pregnant woman, the user is notified of the determined metabolic abnormality state and a predetermined message (for example, "Attention to excessive dieting") (S210). On the other hand, the determination unit 404 determines that the user has a suspicion of ketosis when the amount of water vapor in the biological gas is equal to or more than “threshold value 4” and less than “threshold value 3” (S211). Subsequently, the determination unit 404 refers to the user information and determines whether the user is a pregnant woman (S212). When the user is a pregnant woman, the notification unit 405 of the metabolic abnormality determination device 20 notifies the user of the determined metabolic abnormality state and a predetermined message (for example, "Be careful because it may cause ketoacidosis"). However, if the user is not a pregnant woman (S213), the user is notified of the determined metabolic abnormality state and a predetermined message (for example, "Attention to excessive dieting") (S214).

判定部４０４は、アセトン濃度又は量が「閾値２」未満である場合、利用者は正常であると判定する（Ｓ２１５）。続いて、通知部４０５は、所定のメッセージ（例えば「異常なし」）を利用者に通知する（Ｓ２１６）。 The determination unit 404 determines that the user is normal when the acetone concentration or amount is less than “threshold value 2” (S215). Subsequently, the notification unit 405 notifies the user of a predetermined message (for example, "no abnormality") (S216).

以上説明した処理手順（その２）において、測定対象は水蒸気量に限定されず、他の類似した指標であってもよい。例えば、水蒸気量に代えて発汗量であってもよい。また、図７において、ステップＳ２０８及びステップＳ２１０を省略し、ステップＳ２０７の処理手順の後、ステップＳ２０９の処理手順に進むようにしてもよい。また、ステップＳ２１２及びステップＳ２１４を省略し、ステップＳ２１１の処理手順の後、ステップＳ２１３の処理手順に進むようにしてもよい。 In the processing procedure (2) described above, the measurement target is not limited to the amount of water vapor, and other similar indexes may be used. For example, the amount of sweat may be used instead of the amount of water vapor. Further, in FIG. 7, steps S208 and S210 may be omitted, and after the processing procedure of step S207, the processing procedure of step S209 may be performed. Further, steps S212 and S214 may be omitted, and after the processing procedure of step S211, the processing procedure of step S213 may be performed.

（処理手順（その３））
図８は、代謝異常判定システムが行う処理手順（その３）の一例を示すフローチャートである。処理手順（その３）に示すフローチャートは、利用者が妊婦に限定された処理手順であり、代謝異常判定装置２０は、アセトンの濃度若しくは量に加えて、利用者の妊娠週数に基づいて利用者の代謝異常の状態を判定する。妊婦には妊娠週数によって妊娠糖尿病を発症しやすい時期とそうでない時期があり、妊娠週数によってケトアシドーシスのリスクをより詳細に判定することができる。 (Processing procedure (3))
FIG. 8 is a flowchart showing an example of a processing procedure (No. 3) performed by the metabolic abnormality determination system. The flowchart shown in the processing procedure (No. 3) is a processing procedure in which the user is limited to pregnant women, and the metabolic abnormality determination device 20 uses it based on the number of weeks of pregnancy of the user in addition to the concentration or amount of acetone. Determine the state of metabolic abnormality in the person. Pregnant women may or may not develop gestational diabetes depending on the number of gestational weeks, and the number of gestational weeks can determine the risk of ketoacidosis in more detail.

まず、生体ガス測定装置１０の測定部２０２は、入力された生体ガス中のアセトン濃度又は量を測定する。測定結果は、生体ガス測定装置１０の通信部２０１から代謝異常判定装置２０の通信部４０１へと送信される。続いて、代謝異常判定装置２０の判定部４０４は、生体ガス測定装置１０から受信したアセトン濃度又は量と、記憶部４０３に記憶されている閾値とを比較する（Ｓ３００）。 First, the measurement unit 202 of the biogas measuring apparatus 10 measures the acetone concentration or amount in the input biogas. The measurement result is transmitted from the communication unit 201 of the biological gas measuring device 10 to the communication unit 401 of the metabolic abnormality determination device 20. Subsequently, the determination unit 404 of the metabolic abnormality determination device 20 compares the acetone concentration or amount received from the biological gas measurement device 10 with the threshold value stored in the storage unit 403 (S300).

判定部４０４は、アセトン濃度又は量が「閾値１」以上である場合、更に利用者情報を参照し、利用者の妊娠週数を判定する（Ｓ３０１）。判定部４０４は、利用者の妊娠週数が「閾値５」以上である場合、利用者はケトアシドーシスの疑いがあると判定する（Ｓ３０２）。続いて、通知部４０５は、判定された代謝異常の状態と所定のメッセージ（例えば「早急に治療が必要」）とを利用者に通知する（Ｓ３０３）。一方、判定部４０４は、利用者の妊娠週数が「閾値５」未満である場合、ケトアシドーシスにまで重症化する可能性は低いが注意が必要なケトーシスの疑いがあると判定する（Ｓ３０４）。続いて、通知部４０５は、判定された代謝異常の状態と所定のメッセージ（例えば「ケトアシドーシスになる可能性があり受診をおすすめ」）とを利用者に通知する（Ｓ３０５）。ここで、「閾値５」の値は（以下の処理手順（その４）でも同様）、例えば、妊婦のインスリン抵抗が上がり始める妊娠２０週で設定するのが望ましい。なお、「閾値５」の値はこの数値に限定されず、胎児の成長具合や、妊婦の体質や生活習慣、医師による判断などに応じて個人別に任意の値を設定して良い。 When the acetone concentration or amount is “threshold value 1” or more, the determination unit 404 further refers to the user information and determines the number of pregnancy weeks of the user (S301). The determination unit 404 determines that the user has a suspicion of ketoacidosis when the number of pregnancy weeks of the user is “threshold value 5” or more (S302). Subsequently, the notification unit 405 notifies the user of the determined metabolic abnormality state and a predetermined message (for example, "immediate treatment is required") (S303). On the other hand, when the number of weeks of pregnancy of the user is less than “threshold value 5”, the determination unit 404 determines that there is a low possibility of ketoacidosis, but there is a suspicion of ketosis requiring attention (S304). .. Subsequently, the notification unit 405 notifies the user of the determined metabolic abnormality state and a predetermined message (for example, “May have ketoacidosis and recommended medical examination”) (S305). Here, the value of "threshold value 5" (the same applies to the following processing procedure (part 4)) is preferably set, for example, at the 20th week of pregnancy when the insulin resistance of the pregnant woman begins to rise. The value of "threshold value 5" is not limited to this value, and an arbitrary value may be set for each individual according to the growth of the fetus, the constitution and lifestyle of the pregnant woman, the judgment of the doctor, and the like.

判定部４０４は、アセトン濃度又は量が「閾値２」以上及び「閾値１」未満である場合、更に利用者情報を参照し、利用者の妊娠週数を判定する（Ｓ３０６）。判定部４０４は、利用者の妊娠週数が「閾値５」以上である場合、利用者はケトアシドーシスになる可能性があると判定する（Ｓ３０７）。続いて、通知部４０５は、判定された代謝異常の状態と所定のメッセージ（例えば「ケトアシドーシスになる可能性があり受診をおすすめ」）とを利用者に通知する（Ｓ３０５）。一方、判定部４０４は、利用者の妊娠週数が「閾値５」未満である場合、利用者はケトーシスの疑いがあると判定する（Ｓ３０８）。続いて、通知部４０５は、判定された代謝異常の状態と所定のメッセージ（例えば「受診をおすすめ」）とを利用者に通知する（Ｓ３０９）。 When the acetone concentration or amount is greater than or equal to “threshold value 2” and less than “threshold value 1”, the determination unit 404 further refers to the user information and determines the number of pregnancy weeks of the user (S306). When the number of pregnancy weeks of the user is “threshold value 5” or more, the determination unit 404 determines that the user may have ketoacidosis (S307). Subsequently, the notification unit 405 notifies the user of the determined metabolic abnormality state and a predetermined message (for example, “May have ketoacidosis and recommended medical examination”) (S305). On the other hand, when the number of pregnancy weeks of the user is less than “threshold value 5”, the determination unit 404 determines that the user has a suspicion of ketosis (S308). Subsequently, the notification unit 405 notifies the user of the determined metabolic abnormality state and a predetermined message (for example, “recommend medical consultation”) (S309).

判定部４０４は、アセトン濃度又は量が「閾値２」未満である場合、利用者は正常であると判定する（Ｓ３１０）。続いて、通知部４０５は、所定のメッセージ（例えば「異常なし」）を利用者に通知する（Ｓ３１１）。 The determination unit 404 determines that the user is normal when the acetone concentration or amount is less than "threshold value 2" (S310). Subsequently, the notification unit 405 notifies the user of a predetermined message (for example, "no abnormality") (S311).

（処理手順（その４））
図９は、代謝異常判定システムが行う処理手順（その４）の一例を示すフローチャートである。処理手順（その４）に示すフローチャートは、処理手順（その２）及び処理手順（その３）を組み合わせた処理手順であり、代謝異常判定装置２０の判定部４０４は、アセトンの濃度若しくは量と、生体ガス中の水蒸気量と、利用者の妊娠週数とに基づいて利用者の代謝異常の状態を判定する。 (Processing procedure (4))
FIG. 9 is a flowchart showing an example of a processing procedure (No. 4) performed by the metabolic abnormality determination system. The flowchart shown in the processing procedure (No. 4) is a processing procedure in which the processing procedure (No. 2) and the processing procedure (No. 3) are combined, and the determination unit 404 of the metabolic abnormality determination device 20 determines the concentration or amount of acetone and The state of metabolic abnormality of the user is determined based on the amount of water vapor in the biogas and the number of weeks of pregnancy of the user.

まず、生体ガス測定装置１０の測定部２０２は、入力された生体ガス中のアセトン濃度又は量を測定する。測定結果は、生体ガス測定装置１０の通信部２０１から代謝異常判定装置２０の通信部４０１へと送信される。続いて、代謝異常判定装置２０の判定部４０４は、生体ガス測定装置１０から受信したアセトン濃度又は量と、記憶部４０３に記憶されている閾値とを比較する（Ｓ４００）。 First, the measurement unit 202 of the biogas measuring apparatus 10 measures the acetone concentration or amount in the input biogas. The measurement result is transmitted from the communication unit 201 of the biological gas measuring device 10 to the communication unit 401 of the metabolic abnormality determination device 20. Subsequently, the determination unit 404 of the metabolic abnormality determination device 20 compares the acetone concentration or amount received from the biological gas measurement device 10 with the threshold value stored in the storage unit 403 (S400).

判定部４０４は、アセトン濃度又は量が「閾値１」以上である場合、更に、生体ガス中の水蒸気量と利用者の妊娠週数とを判定する（Ｓ４０１）。判定部４０４は、生体ガス中の水蒸気量が「閾値４」未満又は「閾値３」以上であり、かつ、利用者の妊娠週数が「閾値５」以上である場合、利用者はケトアシドーシスの疑いがあると判定する（Ｓ４０２）。続いて、通知部４０５は、判定された代謝異常の状態と所定のメッセージ（例えば「早急に治療が必要」）とを利用者に通知する（Ｓ４０３）。また、判定部４０４は、生体ガス中の水蒸気量が「閾値４」以上及び「閾値３」未満である場合、妊娠週数に関わらず、利用者は重度のケトーシスの可能性があると判定する（Ｓ４０４）。続いて、通知部４０５は、判定された代謝異常の状態と所定のメッセージ（例えば「ケトアシドーシスになる可能性があり受診をおすすめ」）とを利用者に通知する（Ｓ４０５）。また、判定部４０４は、生体ガス中の水蒸気量が「閾値４」未満又は「閾値３」以上であり、かつ、利用者の妊娠週数が「閾値５」未満である場合、利用者は重めのケトーシスの可能性があると判定する（Ｓ４０７）。続いて、通知部４０５は、判定された代謝異常の状態と所定のメッセージ（例えば「ケトアシドーシスになる可能性があり受診をおすすめ」）とを利用者に通知する（Ｓ４０８）。 When the acetone concentration or amount is “threshold value 1” or more, the determination unit 404 further determines the amount of water vapor in the biological gas and the number of pregnancy weeks of the user (S401). When the amount of water vapor in the biogas is less than “threshold value 4” or “threshold value 3” or more and the number of weeks of pregnancy of the user is “threshold value 5” or more, the determination unit 404 determines that the user has ketoacidosis. It is determined that there is suspicion (S402). Subsequently, the notification unit 405 notifies the user of the determined metabolic abnormality state and a predetermined message (for example, "immediate treatment is required") (S403). When the amount of water vapor in the biogas is equal to or greater than “threshold value 4” and less than “threshold value 3”, the determination unit 404 determines that the user may have severe ketosis, regardless of the number of pregnancy weeks. (S404). Subsequently, the notification unit 405 notifies the user of the determined metabolic abnormality state and a predetermined message (for example, “May cause ketoacidosis and recommend consultation”) (S405). In addition, when the amount of water vapor in the biological gas is less than “threshold value 4” or “threshold value 3” or more and the number of pregnancy weeks of the user is less than “threshold value 5”, the determination unit 404 determines that the user is It is determined that there is a possibility of ketosis (S407). Subsequently, the notification unit 405 notifies the user of the determined metabolic abnormality state and a predetermined message (for example, “There is a possibility of ketoacidosis and recommended medical examination”) (S408).

判定部４０４は、アセトン濃度又は量が「閾値２」以上及び「閾値１」未満である場合、更に、生体ガス中の水蒸気量と利用者の妊娠週数とを判定する（Ｓ４０６）。判定部４０４は、生体ガス中の水蒸気量が「閾値４」未満又は「閾値３」以上であり、かつ、利用者の妊娠週数が「閾値５」以上である場合、利用者は重めのケトーシスの可能性があると判定する（Ｓ４０７）。また、判定部４０４は、生体ガス中の水蒸気量が「閾値４」以上及び「閾値３」未満である場合、又は、利用者の妊娠週数が「閾値５」未満である場合、利用者はケトーシスの疑いがあると判定する（Ｓ４０９）。続いて、通知部４０５は、判定された代謝異常の状態と所定のメッセージ（例えば「受診をおすすめ」）とを利用者に通知する（Ｓ４１０）。 When the acetone concentration or amount is greater than or equal to “threshold value 2” and less than “threshold value 1”, the determination unit 404 further determines the amount of water vapor in the biological gas and the number of pregnancy weeks of the user (S406). When the amount of water vapor in the biological gas is less than “threshold value 4” or “threshold value 3” or more, and the number of weeks of pregnancy of the user is “threshold value 5” or more, the determination unit 404 determines that the user is heavy. It is determined that there is a possibility of ketosis (S407). If the amount of water vapor in the biological gas is equal to or more than “threshold value 4” and less than “threshold value 3” or if the number of pregnancy weeks of the user is less than “threshold value 5”, the determination unit 404 determines that the user is It is determined that there is a suspicion of ketosis (S409). Subsequently, the notification unit 405 notifies the user of the determined metabolic abnormality state and a predetermined message (for example, “recommend medical consultation”) (S410).

判定部４０４は、アセトン濃度又は量が「閾値２」未満である場合、利用者は正常であると判定する（Ｓ４１１）。続いて、通知部４０５は、所定のメッセージ（例えば「異常なし」）を利用者に通知する（Ｓ４１２）。 The determination unit 404 determines that the user is normal when the acetone concentration or amount is less than "threshold value 2" (S411). Subsequently, the notification unit 405 notifies the user of a predetermined message (for example, "no abnormality") (S412).

＜実施形態の補足＞
以上、本発明の実施の形態で説明する各装置（生体ガス測定装置１０／代謝異常判定装置２０）の構成は、ＣＰＵとメモリを備える当該装置において、プログラムがＣＰＵ（プロセッサ）により実行されることで実現される構成であってもよいし、本実施の形態で説明する処理のロジックを備えたハードウェア回路等のハードウェアで実現される構成であってもよいし、プログラムとハードウェアが混在していてもよい。 <Supplement to Embodiment>
The configuration of each device (biological gas measurement device 10/metabolic abnormality determination device 20) described in the embodiments of the present invention is such that the program is executed by the CPU (processor) in the device including the CPU and the memory. The configuration may be realized by, the configuration may be realized by hardware such as a hardware circuit having the processing logic described in the present embodiment, or the program and the hardware may be mixed. You may have.

以上、本発明の実施の形態を説明してきたが、開示される発明はそのような実施形態に限定されず、当業者は様々な変形例、修正例、代替例、置換例等を理解するであろう。発明の理解を促すため具体的な数値例を用いて説明がなされたが、特に断りのない限り、それらの数値は単なる一例に過ぎず適切な如何なる値が使用されてもよい。上記の説明における項目の区分けは本発明に本質的ではなく、２以上の項目に記載された事項が必要に応じて組み合わせて使用されてよいし、ある項目に記載された事項が、別の項目に記載された事項に（矛盾しない限り）適用されてよい。機能ブロック図における機能部又は処理部の境界は必ずしも物理的な部品の境界に対応するとは限らない。複数の機能部の動作が物理的には１つの部品で行われてもよいし、あるいは１つの機能部の動作が物理的には複数の部品により行われてもよい。実施の形態で述べたシーケンス及びフローチャートは、矛盾の無い限り順序を入れ替えてもよい。処理説明の便宜上、生体ガス測定装置１０／代謝異常判定装置２０は機能的なブロック図を用いて説明されたが、そのような装置はハードウェアで、ソフトウェアで又はそれらの組み合わせで実現されてもよい。本発明の実施の形態に従って生体ガス測定装置１０が有するプロセッサにより動作するソフトウェア及び本発明の実施の形態に従って代謝異常判定装置２０が有するプロセッサにより動作するソフトウェアはそれぞれ、ランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）、フラッシュメモリ、読み取り専用メモリ（ＲＯＭ）、ＥＰＲＯＭ、ＥＥＰＲＯＭ、レジスタ、ハードディスク（ＨＤＤ）、リムーバブルディスク、ＣＤ−ＲＯＭ、データベース、サーバその他の適切な如何なる記憶媒体に保存されてもよい。 Although the embodiment of the present invention has been described above, the disclosed invention is not limited to such an embodiment, and those skilled in the art can understand various modifications, modifications, alternatives, and substitutions. Ah Although specific numerical values are used for the purpose of facilitating the understanding of the invention, unless otherwise specified, those numerical values are merely examples and any appropriate values may be used. The division of items in the above description is not essential to the present invention, items described in two or more items may be used in combination as necessary, and items described in one item may be different items. It may apply to the matters described in (as long as there is no conflict). The boundaries of the functional units or the processing units in the functional block diagram do not always correspond to the boundaries of physical parts. The operation of a plurality of functional units may be physically performed by one component, or the operation of one functional unit may be physically performed by a plurality of components. The sequences and flowcharts described in the embodiments may be interchanged as long as there is no contradiction. For convenience of description of the process, the biological gas measuring device 10/metabolic abnormality determination device 20 has been described using the functional block diagram, but such a device may be realized by hardware, software, or a combination thereof. Good. The software operated by the processor included in the biological gas measuring apparatus 10 according to the embodiment of the present invention and the software operated by the processor included in the metabolic abnormality determination apparatus 20 according to the embodiment of the present invention are respectively a random access memory (RAM) and a flash. It may be stored in memory, read-only memory (ROM), EPROM, EEPROM, registers, hard disk (HDD), removable disk, CD-ROM, database, server or any other suitable storage medium.

本実施の形態における代謝異常判定システムは、判定装置の一例である。すなわち、判定装置は、本実施の形態における生体ガス測定装置１０及び代謝異常判定装置２０を含む。 The metabolic abnormality determination system in the present embodiment is an example of a determination device. That is, the determination device includes the biological gas measurement device 10 and the metabolic abnormality determination device 20 according to the present embodiment.

１０生体ガス測定装置
２０代謝異常判定装置
３０外部ネットワーク
１０１、３０１ＣＰＵ
１０２、３０２メモリ
１０３センサ
１０４、３０３通信ＩＦ
１０５、３０４ＵＩ部
２０１、４０１通信部
２０２測定部
２０３表示部
４０２取得部
４０３記憶部
４０４判定部
４０５通知部 10 biogas measuring device 20 metabolic abnormality determining device 30 external network 101, 301 CPU
102, 302 memory 103 sensor 104, 303 communication IF
105, 304 UI unit 201, 401 Communication unit 202 Measuring unit 203 Display unit 402 Acquisition unit 403 Storage unit 404 Determination unit 405 Notification unit

Claims

A measuring unit that measures the concentration or amount of a specific component contained in the biogas of the user,
Based on the measured concentration or amount of the specific component, a determination unit that determines the state of metabolic abnormality of the user,
A notification unit for notifying the user of a predetermined message according to the state of metabolic abnormality of the user and whether the user is a pregnant woman,
Have a,
The determination device in which the specific component is acetone .

The measurement unit further measures the amount of water vapor contained in the biogas of the user,
The determination unit determines the state of metabolic abnormality of the user based on the measured concentration or amount of the specific component and the amount of water vapor,
The determination device according to claim 1.

A measuring unit that measures the concentration or amount of a specific component contained in the biogas of the user,
Based on the measured concentration or amount of the specific component, and the number of pregnancy weeks of the user, a determination unit that determines the state of metabolic abnormality of the user,
A notification unit that notifies the user of a predetermined message according to the state of metabolic abnormality of the user,
Have a,
The determination device in which the specific component is acetone .

The measurement unit further measures the amount of water vapor contained in the biogas of the user,
The determination unit determines the state of abnormal metabolism of the user based on the measured concentration or amount of the specific component, the amount of water vapor, and the number of pregnancy weeks of the user,
The determination device according to claim 3.

The determination unit determines whether or not there is a suspicion of ketosis or whether or not a suspicion of ketoacidosis as the metabolic abnormality state of the user. Judgment device.

When the biological gas is released from the user's breath and the concentration of the specific component contained in the biological gas is 10 ppm or more, or the biological gas is released from the skin surface of the user. When the concentration of the specific component contained in the biological gas is 1 ppm or more, it is determined that ketoacidosis is suspected as the metabolic abnormality state of the user. The determination device according to item.