JP6530961B2 - Ultrasonic diagnostic equipment - Google Patents
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Description
本発明は、超音波診断装置に関し、特に心臓内における血流を診断する技術に関する。 The present invention relates to an ultrasonic diagnostic apparatus, and more particularly to a technique for diagnosing blood flow in the heart.
血流に超音波を送受して得られる受信信号から血流の移動情報(運動情報)を得る技術が知られている。例えば、特許文献1には、生体内における血流などの流体に対して超音波を送受して得られる受信信号に基づいて、観測面内の複数点において流体に関する2次元の速度ベクトルを得る技術が記載されている。観測面内の複数点における2次元の速度ベクトルの分布から、流体の流れを示す流線などの診断情報を得ることが可能になり、例えば、心臓等の診断への応用が期待される。
There is known a technique for obtaining movement information (motion information) of blood flow from a received signal obtained by transmitting and receiving ultrasonic waves to the blood flow. For example,
また、特許文献2には、生体内の血流を複数の表示要素の運動として表現した画像を形成する超音波診断装置が開示されている。各表示要素としては、血流の仮想的な粒子が好適であり、特許文献2に記載された装置は、各粒子の現フレームにおける速度ベクトルに基づいて、その粒子の次フレームにおける位置(移動先)を決定し、例えば、複数フレームに亘って各粒子の移動先を追跡することにより得られる各粒子の軌跡等を表示する。これにより、例えば、血流内における渦流、乱流、停滞などの状態を視覚的に直感的に確認できるようになる。
Further,
特許文献1,2に記載された技術は、血流の移動情報(運動情報)を得るにあたって実用面での利用価値が極めて高い画期的な技術であり、これらの技術の更なる応用や改良が期待されている。特に、心臓内における血流の診断への応用が期待される。
The techniques described in
ところで、心臓は例えば拡張収縮運動の期間内において複数時相に亘って比較的大きく形状を変化させるため、心臓内における血流の診断においては、心臓やその心臓内における心腔の形状変化を軽視することができない。 By the way, for example, since the heart changes its shape relatively widely over multiple phases within the period of diastolic movement, in the diagnosis of blood flow in the heart, the shape change of the heart or the heart chamber in the heart is neglected Can not do it.
本発明は、上述した背景技術に鑑みて成されたものであり、その目的は、心臓内の血流を診断するにあたって、心臓の形状変化に即した診断を実現することにある。 The present invention has been made in view of the background art described above, and its object is to realize a diagnosis in line with a change in shape of the heart when diagnosing blood flow in the heart.
上記目的にかなう好適な超音波診断装置は、超音波を送受して得られた信号に基づいて心臓の心腔内における血流の血流ベクトルを得るベクトル演算部と、前記血流ベクトルに基づいて前記心腔内における血流の仮想的な各粒子の移動先を追跡する粒子演算部と、前記心腔を含む超音波画像内において、前記追跡の演算上の基準ラインとして流入ラインと流出ラインの少なくとも一方を設定し、設定した流入ラインと流出ラインの少なくとも一方を超音波画像内における当該心腔の形状変化に追従させる基準ライン設定部と、を有することを特徴とする。 A preferred ultrasonic diagnostic apparatus meeting the above object is a vector operation unit for obtaining a blood flow vector of blood flow in a heart chamber of a heart based on a signal obtained by transmitting and receiving ultrasonic waves, and a blood flow vector. A particle operation unit for tracking the movement destination of each virtual particle of blood flow in the heart chamber, and an inflow line and an outflow line as a calculation reference line of the tracking in an ultrasonic image including the heart chamber And a reference line setting unit configured to set at least one of the set inflow line and the outflow line to follow the shape change of the heart chamber in the ultrasound image.
上記構成において、血流ベクトルとは、血流の運動に関するベクトル情報であり、例えば、血流内の各座標(各血流部分)における速度と方向を示す速度ベクトルや、血流内の各座標における移動量と方向を示す移動ベクトルなどが好適な具体例である。血流ベクトルは、例えば、特許文献1(特開2013−192643号公報)に記載された技術、つまり2次元の速度ベクトル分布を利用して得ることができるものの、他の公知の技術を利用して血流ベクトルが得られてもよい。 In the above configuration, the blood flow vector is vector information on motion of the blood flow, and for example, a velocity vector indicating the velocity and direction at each coordinate (each blood flow portion) in the blood flow, or each coordinate in the blood flow The movement vector and the movement vector indicating the direction are preferable specific examples. The blood flow vector can be obtained, for example, using the technique described in Patent Document 1 (Japanese Patent Laid-Open No. 2013-192643), that is, although it can be obtained using a two-dimensional velocity vector distribution, other known techniques are used. Blood flow vectors may be obtained.
また、血流の仮想的な各粒子は、血流(血液の流れ)を解析するにあたって利用される演算上の仮想的な要素であり、例えば、診断対象となる血流内に1つ又は複数の仮想的な粒子が生成される。 In addition, each virtual particle of blood flow is a virtual element in operation used to analyze blood flow (flow of blood), and for example, one or more in blood flow to be diagnosed Virtual particles are generated.
また、上記構成においては、各粒子の移動先を追跡する演算上の基準ラインとして流入ラインと流出ラインの少なくとも一方が設定される。例えば、流入ラインと流出ラインを基準として、心腔の内側領域と心腔の外側領域が識別され、心腔の内側領域を積極的な演算対象として各粒子の移動先が追跡される。もちろん、診断内容等に応じて、心腔の外側領域が演算対象とされてもよい。 In the above configuration, at least one of the inflow line and the outflow line is set as a calculation reference line for tracking the movement destination of each particle. For example, the inner region of the heart chamber and the outer region of the heart chamber are identified with reference to the inflow line and the outflow line, and the movement destination of each particle is tracked for the active calculation target of the inner region of the heart chamber. Of course, the outside region of the heart chamber may be set as a calculation target according to the contents of diagnosis and the like.
そして、上記構成においては、流入ラインと流出ラインの少なくとも一方が超音波画像内における心腔の形状変化に追従するように設定される。これにより、例えば、拡張収縮運動の期間内において複数時相に亘って比較的大きく形状を変化させる心腔に対して、各時相における心腔の形状に応じた基準ライン(流入ラインと流出ラインの少なくとも一方)を設定することができる。 In the above configuration, at least one of the inflow line and the outflow line is set to follow the shape change of the heart chamber in the ultrasound image. Thus, for example, with respect to a heart chamber whose shape changes relatively largely in multiple phases within the period of dilation / contraction movement, a reference line (inflow line and outflow line corresponding to the shape of the heart chamber in each time phase) At least one) can be set.
上記構成を備えた超音波診断装置によれば、流入ラインと流出ラインの少なくとも一方が超音波画像内における心腔の形状変化に追従するように設定されるため、例えば、各時相ごとにその時相における心腔の形状に即して、心腔の内側領域と心腔の外側領域を識別することが可能になる。心臓の機能を評価または診断するにあたっては、心臓内における血流(血液の流れ)の状態、例えば、心臓左室の心腔に流入してその心腔から流出される血流の状態等が重要な指標の一つとなる。上記装置によれば、例えば、心腔に流入してその心腔から流出される血流の状態等を診断するにあたり、心腔の形状変化に即した診断が可能になる。 According to the ultrasonic diagnostic apparatus having the above configuration, at least one of the inflow line and the outflow line is set to follow the shape change of the heart chamber in the ultrasonic image, so that, for example, at each time phase According to the shape of the heart chamber in the phase, it is possible to distinguish the inner region of the heart chamber and the outer region of the heart chamber. In evaluating or diagnosing the function of the heart, it is important that the state of blood flow (flow of blood) in the heart, for example, the state of blood flow that flows into and out of the heart chamber of the left ventricle of the heart. Become one of the important indicators. According to the above-mentioned device, for example, when diagnosing the state of the blood flow which flows into the heart chamber and flows out of the heart chamber, etc., the diagnosis in line with the shape change of the heart chamber becomes possible.
望ましい具体例において、前記超音波診断装置は、前記超音波画像内の前記心腔に対して2つの流入特徴点を設定し、複数時相に亘って前記心腔の形状変化に応じて前記2つの流入特徴点の移動先を追跡し、前記基準ライン設定部は、複数時相に亘って各時相ごとに前記2つの流入特徴点を結んだ前記流入ラインを設定することにより、複数時相に亘って前記心腔の形状変化に前記流入ラインを追従させる、ことを特徴とする。 In a desirable embodiment, the ultrasonic diagnostic apparatus sets two inflow feature points with respect to the heart chamber in the ultrasonic image, and the plurality of inflow feature points are changed according to the shape change of the heart chamber over multiple phases. The movement destination of one inflow feature point is tracked, and the reference line setting unit sets the inflow line connecting the two inflow feature points for each time phase over a plurality of time phases. And allowing the inflow line to follow the shape change of the heart chamber.
望ましい具体例において、前記超音波診断装置は、前記超音波画像内の前記心腔に対して2つの流出特徴点を設定し、複数時相に亘って前記心腔の形状変化に応じて前記2つの流出特徴点の移動先を追跡し、前記基準ライン設定部は、複数時相に亘って各時相ごとに前記2つの流出特徴点を結んだ前記流出ラインを設定することにより、複数時相に亘って前記心腔の形状変化に前記流出ラインを追従させる、ことを特徴とする。 In a desirable embodiment, the ultrasonic diagnostic apparatus sets two outflow feature points with respect to the heart chamber in the ultrasonic image, and according to the shape change of the heart chamber over a plurality of phases, the 2 The movement destination of one outflow feature point is tracked, and the reference line setting unit sets the outflow line connecting the two outflow feature points for each time phase over the plurality of time phases. And the outflow line is made to follow the shape change of the heart chamber.
望ましい具体例において、前記超音波診断装置は、前記超音波画像内において前記心臓の心腔と心筋の境界に対応した内腔ラインを設定する内腔ライン設定部をさらに有し、前記内腔ライン上に前記2つの流入特徴点と前記2つの流出特徴点を設定する、ことを特徴とする。 In a preferred embodiment, the ultrasonic diagnostic apparatus further includes a lumen line setting unit for setting a lumen line corresponding to the boundary between the heart chamber of the heart and the myocardium in the ultrasonic image, and the lumen line The two inflow feature points and the two outflow feature points are set on top.
望ましい具体例において、前記内腔ライン設定部は、前記超音波画像内において、前記心臓の心腔と心筋の境界に対応した複数のサンプル点に基づいて前記内腔ラインを形成し、前記境界の形状変化に追従するように前記複数のサンプル点を移動させることにより、前記内腔ラインの形状を変化させ、前記基準ライン設定部は、前記複数のサンプル点の中から前記2つの流入特徴点と前記2つの流出特徴点を選択する、ことを特徴とする。 In a desirable embodiment, the lumen line setting unit forms the lumen line based on a plurality of sample points corresponding to the boundary between the heart chamber of the heart and the myocardium in the ultrasound image, and The shape of the lumen line is changed by moving the plurality of sample points so as to follow the shape change, and the reference line setting unit selects the two inflow feature points from among the plurality of sample points. The two outflow feature points are selected.
望ましい具体例において、前記超音波診断装置は、前記超音波画像内で複数時相に亘って前記心腔の形状変化に追従する前記流入ライン上の複数の生成点において、各時相ごとに前記血流の仮想的な複数の粒子を生成する粒子生成部をさらに有する、ことを特徴とする。 In a desirable embodiment, the ultrasonic diagnostic apparatus is configured to perform the ultrasonic wave detection for each time phase at a plurality of generation points on the inflow line which follow the shape change of the heart chamber over a plurality of time phases in the ultrasonic image. The apparatus is characterized by further comprising a particle generation unit that generates a plurality of virtual blood flow particles.
望ましい具体例において、前記粒子生成部は、前記流入ライン上の各生成点における血流ベクトルが前記心腔内への流入方向である場合に、当該生成点において1又は複数の粒子を生成する、ことを特徴とする。 In a desirable embodiment, when the blood flow vector at each generation point on the inflow line is the inflow direction into the heart cavity, the particle generation unit generates one or more particles at the generation point. It is characterized by
望ましい具体例において、前記粒子演算部は、前記血流ベクトルに基づいて複数時相に亘って各時相ごとに前記各粒子の移動先の座標値を算出し、前記各粒子の移動先の座標値に基づいて当該粒子が前記流出ラインを通過したか否かを判定し、前記流出ラインを通過した前記各粒子の通過後における移動先の追跡を終了する、ことを特徴とする。 In a desirable specific example, the particle operation unit calculates coordinate values of the movement destination of each particle for each time phase over a plurality of time phases based on the blood flow vector, and coordinates of the movement destination of each particle Based on the value, it is determined whether or not the particle has passed through the outflow line, and tracking of the movement destination after the passage of each particle having passed through the outflow line is ended.
本発明により、心臓内の血流を診断するにあたって、心臓の形状変化に即した診断を実現することができる。 According to the present invention, when diagnosing blood flow in the heart, it is possible to realize a diagnosis in line with the change in shape of the heart.
図1は、本発明の実施において好適な超音波診断装置の全体構成図である。図1の超音波診断装置は、血流(血液の流れ)の移動情報を得る機能を備えており、特に、生体の心臓内における血流の診断に好適である。 FIG. 1 is an overall block diagram of an ultrasonic diagnostic apparatus suitable for practicing the present invention. The ultrasonic diagnostic apparatus of FIG. 1 has a function of acquiring movement information of blood flow (blood flow), and is particularly suitable for diagnosing blood flow in the heart of a living body.
プローブ10は、例えば生体内の心臓などの診断対象を含む領域に超音波を送受波する超音波探触子である。プローブ10は、複数の振動素子を備えており、複数の振動素子が電子的に走査制御されて、心臓を含む空間内で超音波ビームが走査される。プローブ10は、例えば、医師等のユーザ(検査者)に把持されて被検者の体表面上に当接して用いられる。なお、プローブ10は、被検者の体腔内に挿入して用いられるものであってもよいし、電子的な走査と機械的な走査とを組み合わせた探触子であってもよい。プローブ10としては例えばコンベックス型が望ましいもののセクタ型やリニア型等であってもよい。
The
送受信部12は、送信ビームフォーマーおよび受信ビームフォーマーとしての機能を備えている。つまり、送受信部12は、プローブ10が備える複数の振動素子の各々に対して送信信号を出力することにより送信ビームを形成し、さらに、複数の振動素子から得られる複数の受波信号に対して整相加算処理などを施して受信ビームを形成する。これにより、超音波ビーム(送信ビームと受信ビーム)が走査面内において走査され、超音波ビームに対応した受信信号が形成される。
The transmission /
なお、送受信部12において、超音波の受信信号に対して、検波処理やフィルタ処理やAD変換処理等が施されてもよい。また、超音波の受信信号を得るにあたって、超音波ビームが三次空間内で立体的に走査されてもよいし、送信開口合成等の技術が利用されてもよい。
In addition, in the transmission /
画像形成部20は、走査面内から得られる超音波の受信信号に基づいて、超音波画像のデータ(画像データ)を形成する。画像形成部20は、例えば、検波処理やフィルタ処理やAD変換処理等が施された超音波の受信信号に基づいて、Bモード画像用のフレームデータを形成する。もちろん、Bモード画像以外の公知の超音波画像に係る画像データが形成されてもよい。
The
ドプラ処理部30は、超音波ビームに対応した受信信号に含まれるドプラシフト量を計測する。ドプラ処理部30は、例えば公知のドプラ処理により、血流によって超音波の受信信号内に生じるドプラシフトを計測し、血流についての超音波ビーム方向の速度情報(ドプラ情報)を得る。
The
速度ベクトル演算部40は、血流についての超音波ビーム方向の速度情報から、走査面内における2次元の速度ベクトルの分布を形成する。速度ベクトル演算部40は、例えば特許文献1(特開2013−192643号公報)に説明されるように、血流についての超音波ビーム方向の速度情報に加えて、心臓壁の運動情報を利用して、走査面内の各位置における血流の2次元速度ベクトルを得る。
The
なお、超音波ビーム方向に沿った1次元の速度情報を利用して、走査面内における2次元の速度ベクトルの分布を形成するにあたっては、公知の様々な手法を利用することができる。もちろん、互いに方向が異なる2本の超音波ビームを形成して、2本の超音波ビームの各々から速度情報を得て、2次元の速度ベクトルを形成するようにしてもよい。 In order to form a two-dimensional velocity vector distribution in the scanning plane using one-dimensional velocity information along the ultrasonic beam direction, various known methods can be used. Of course, two ultrasonic beams having different directions may be formed, and velocity information may be obtained from each of the two ultrasonic beams to form a two-dimensional velocity vector.
速度ベクトル演算部40は、超音波が送受される空間に対応した演算用座標系において複数のサンプル点について、各サンプル点ごとに速度ベクトルを得る。例えば、演算用座標系をxyz直交座標系で表し、超音波の走査面に対応したxy平面内で、各サンプル点ごとに速度ベクトルを得て2次元の速度ベクトルの分布を形成する。なお、超音波の走査に対応した走査座標系、例えばビームの深さ方向rとビームの走査方向θによるrθ座標系において2次元の速度ベクトルの分布が形成されてもよい。
The velocity
速度ベクトル演算部40は、複数のサンプル点(複数座標)に対応した速度ベクトルで構成される2次元の速度ベクトルの分布を示す各ベクトルフレームを生成する。また、速度ベクトル演算部40は、複数時相に亘って複数のベクトルフレームを次々に生成する。
The velocity
内腔ライン設定部42は、画像形成部20による処理で得られた画像データ内において心臓内腔の外縁となる内腔ラインを設定する。また、流入流出ライン設定部44は、画像データ内において、心臓内腔へ流入する血流の流路に流入ラインを設定し、心臓内腔から流出する血流の流路に流出ラインを設定する。そして、内腔ラインと流入ラインと流出ラインにより囲まれた領域が関心領域とされる。
The lumen
図2は、心臓内腔に対応した関心領域の具体例を示す図である。図2には、画像形成部20において得られる画像データ22の具体例が図示されており、図2の画像データ22内には、周囲を心筋や弁によって囲まれた心臓左室の内腔(心腔)が含まれている。
FIG. 2 is a diagram showing a specific example of a region of interest corresponding to a cardiac lumen. A specific example of the image data 22 obtained in the
内腔ライン52は、心腔(例えば心臓左室の内腔)の外縁に対応した複数のトレースポイントに基づいて形成される。例えば、画像データ22に対応した表示画像が表示部82に表示され、医師等のユーザがその表示画像を見ながら操作デバイス90を利用して、心腔と心筋の境界上または境界付近にいくつかの(数個程度でよい)トレース基準ポイントを設定する。また、内腔ライン設定部42が、ユーザによって設定されたトレース基準ポイントに基づいて、例えば補間処理等によりトレース基準ポイント間に複数のトレースポイントを追加する。
The
そして、いくつかのトレース基準ポイントと追加された複数のトレースポイントからなる複数のサンプル点(例えば100点程度)に基づいて、内腔ライン設定部42が内腔ライン52を形成する。例えば、複数のサンプル点を互いに連結するように内腔ライン52が形成される。なお、画像データ22に対する二値化処理等の画像処理により、心腔と心筋の境界が特定され、その境界に沿って内腔ライン52が形成されてもよい。
Then, the lumen
流入ライン54と流出ライン56は、ユーザからの操作に応じて、流入流出ライン設定部44により設定される。例えば、画像データ22に対応した表示画像を見ながら、医師等のユーザが、流入ライン54と流出ライン56のそれぞれの始点Sと終点Eの位置を指定する。例えば、流入ライン54の始点Sと終点E、流出ライン56の始点Sと終点Eの順にこれら4点が設定される。
The inflow line 54 and the outflow line 56 are set by the inflow / outflow
ユーザにより流入ライン54と流出ライン56のそれぞれの始点Sと終点Eの位置が設定されると、流入流出ライン設定部44は、内腔ライン52と流入ライン54を接続するように流入ライン54を設定し、内腔ライン52と流出ライン56を接続するように流出ライン56を設定する。
When the positions of start point S and end point E of the inflow line 54 and the outflow line 56 are set by the user, the inflow / outflow
例えば、流入流出ライン設定部44は、流入ライン54の始点Sを、その始点Sに最も近い内腔ライン52上のサンプル点(トレースポイント又はトレース基準ポイント)の位置に移動し、流入ライン54の終点Eを、その終点Eに最も近い内腔ライン52上のサンプル点(トレースポイント又はトレース基準ポイント)の位置に移動する。
For example, the inflow / outflow
また、流入流出ライン設定部44は、流出ライン56の始点Sを、その始点Sに最も近い内腔ライン52上のサンプル点(トレースポイント又はトレース基準ポイント)の位置に移動し、流出ライン56の終点Eを、その終点Eに最も近い内腔ライン52上のサンプル点(トレースポイント又はトレース基準ポイント)の位置に移動する。なお、流入ライン54の終点Eと流出ライン56の始点Sとを結ぶ直線または曲線が形成されることが望ましい。
Further, the inflow / outflow
こうして、内腔ライン52と流入ライン54と流出ライン56によって囲まれた領域が形成され、その領域が関心領域とされる。なお、図2には、流入ライン54と流出ライン56を直線とする具体例を示したが、直線以外のラインが利用されてもよい。
Thus, an area surrounded by the
図3は、流入ライン54と流出ライン56の他の具体例を示す図である。例えば、図3(A)に示す具体例のように、閉曲線の内腔ライン52が得られている場合には、図3(B)に示すように、始点Sと終点Eを内腔ライン52に沿って結んだ曲線状の流入ライン54と流出ライン56が形成されてもよい。
FIG. 3 is a view showing another specific example of the inflow line 54 and the outflow line 56. As shown in FIG. For example, as shown in FIG. 3 (A), when the
図1に戻り、内腔ライン速度演算部46は、画像形成部20において形成された画像データに基づいて、内腔ライン(図2の符号52)上における心筋(心臓壁)の速度情報を生成する。内腔ライン速度演算部46は、内腔ライン上の複数サンプル点について、各サンプル点ごとに心筋の速度情報を生成する。
Returning to FIG. 1, the lumen
内腔ライン速度演算部46は、例えば、複数フレームに亘って得られる画像データのフレーム間において、画像データの画素値(輝度値等)に基づく相関演算等を利用したパターンマッチングにより、内腔ライン上の各サンプル点ごとに、複数フレームに亘ってそのサンプル点の移動位置を2次元平面内で追跡する。これにより、各サンプル点ごとに、2次元的な移動情報が得られ、例えば、フレーム間における移動量(移動ベクトル)とフレーム間の時間に基づいて、2次元の速度ベクトルが算出される。画像データがxy直交座標系に対応したデータであれば、xy直交座標系における速度ベクトルが算出され、画像データがrθ座標系に対応したデータであれば、rθ座標系における速度ベクトルが算出される。
The lumen line
また、内腔ライン速度演算部46による内腔ライン上の各サンプル点の追跡結果は、内腔ライン設定部42に送られ、内腔ライン設定部42は、複数サンプル点の移動に追従するように内腔ラインの形状を変化させる。
Also, the tracking result of each sample point on the lumen line by the lumen line
さらに、流入ライン54と流出ライン56のそれぞれの始点Sと終点E(図2参照)がそれらに対応した各サンプル点(内腔ライン上の各サンプル点)の移動に追従する。こうして、流入流出ライン設定部44により、内腔ラインの形状の変化に応じて、つまり画像データ内における心臓の運動に追従するように、流入ライン54と流出ライン56が設定される。
Furthermore, the start point S and the end point E (see FIG. 2) of the inflow line 54 and the outflow line 56 respectively follow the movement of the corresponding sample points (each sample point on the lumen line). Thus, the inflow line 54 and the outflow line 56 are set by the inflow / outflow
なお、速度ベクトル演算部40において、特許文献1に説明される手法により血流の2次元速度ベクトルを得る場合には、心臓壁の運動情報を利用するが、この場合には、心臓壁の運動情報として、内腔ライン速度演算部44において算出された内腔ライン上の各サンプル点における速度ベクトルが利用される。
When obtaining a two-dimensional velocity vector of blood flow in the velocity
補間処理部50と粒子生成部60と粒子演算部70における処理と機能については、後に図面を参照して詳述する。
The processes and functions of the
表示処理部80は、画像形成部20から得られる超音波画像の画像データと、粒子演算部70から得られる演算結果に基づいて、血流表示画像を形成する、表示処理部80において形成された血流表示画像は表示部82に表示される。
The
制御部100は、図1の超音波診断装置内を全体的に制御する。制御部100による全体的な制御には、操作デバイス90を介して、医師や検査技師などのユーザから受け付けた指示も反映される。
The
図1に示す構成(符号を付された各部)のうち、送受信部12,画像形成部20,ドプラ処理部30,速度ベクトル演算部40,内腔ライン設定部42,流入流出ライン設定部44,内腔ライン速度演算部46,補間処理部50,粒子生成部60,粒子演算部70,表示処理部80の各部は、例えば電気電子回路やプロセッサ等のハードウェアを利用して実現することができ、その実現において必要に応じてメモリ等のデバイスが利用されてもよい。また、上記各部に対応した機能の少なくとも一部がコンピュータにより実現されてもよい。つまり、上記各部に対応した機能の少なくとも一部が、CPUやプロセッサやメモリ等のハードウェアと、CPUやプロセッサの動作を規定するソフトウェア(プログラム)との協働により実現されてもよい。
Of the configuration shown in FIG. 1 (each part denoted by reference numerals), the transmitting / receiving
表示部82の好適な具体例は、液晶ディスプレイ等であり、操作デバイス90は、例えば、マウス、キーボード、トラックボール、タッチパネル、その他のスイッチ類等のうちの少なくとも一つにより実現できる。そして、制御部100は、例えば、CPUやプロセッサやメモリ等のハードウェアと、CPUやプロセッサの動作を規定するソフトウェア(プログラム)との協働により実現することができる。
A preferable specific example of the
図1の超音波診断装置の全体構成は以上のとおりである。次に、図1の超音波診断装置により実現される機能の具体例について詳述する。なお、図1に示した構成(符号を付された各部)については、以下の説明において図1の符号を利用する。 The overall configuration of the ultrasonic diagnostic apparatus of FIG. 1 is as described above. Next, a specific example of the function realized by the ultrasonic diagnostic apparatus of FIG. 1 will be described in detail. In addition, about the structure (each part which attached the code | symbol) shown in FIG. 1, the code | symbol of FIG. 1 is utilized in the following description.
図4は、速度ベクトル分布の具体例を示す図である。速度ベクトル演算部40は、例えば特許文献1(特開2013−192643号公報)に説明されるように、血流についての超音波ビーム方向の速度情報と心臓壁の運動情報を利用して、走査面内の各位置における血流の2次元速度ベクトルを得る。具体的には、ドプラ処理部30から得られる超音波ビーム方向の速度情報(ドプラ情報)と、内腔ライン速度演算部46から得られる内腔ライン52上の各サンプル点における速度情報に基づいて、例えば、図4に示す速度ベクトル分布が形成される。
FIG. 4 is a diagram showing a specific example of the velocity vector distribution. For example, as described in Patent Document 1 (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2013-192643), the velocity
図4に示す速度ベクトル分布は、心臓の内腔ライン52(図2参照)を含むxy座標系(直交座標系)で表現されており、xy座標系内の複数座標において算出された複数の速度ベクトル(血流の速度ベクトル)Vで構成されている。速度ベクトル演算部40は、例えば、超音波の走査に対応した走査座標系、例えばビームの深さ方向rとビームの走査方向θによるrθ座標系において2次元の速度ベクトル分布を形成してから、座標変換処理を行って図4に示すxy座標系の速度ベクトル分布を得る。
The velocity vector distribution shown in FIG. 4 is expressed by the xy coordinate system (orthogonal coordinate system) including the
速度ベクトル演算部40は、複数のサンプル点(複数座標)に対応した速度ベクトルVで構成される各ベクトルフレーム、つまり2次元の速度ベクトル分布を示す各ベクトルフレームを生成する。速度ベクトル演算部40は、複数時相に亘って複数のベクトルフレームを次々に生成する。これにより、複数のベクトルフレームからなるベクトルフレーム列が得られる。
The velocity
図5は、フレーム列を説明するための図であり、図5(A)には、ベクトルフレーム列の具体例が図示されている。図5(A)に示す具体例において、ベクトルフレーム列は、複数のベクトルフレーム(1〜5を代表的に図示)で構成される。 FIG. 5 is a diagram for explaining a frame sequence, and FIG. 5A shows a specific example of a vector frame sequence. In the specific example shown in FIG. 5A, the vector frame sequence is composed of a plurality of vector frames (1 to 5 are representatively shown).
複数座標における速度ベクトルで構成された各ベクトルフレームは、ドプラ処理部30から得られる超音波ビーム方向の速度情報(ドプラ情報)を利用して生成される。ドプラ情報を得るにあたり、例えばカラードプラ法の送受信を利用すると、同じビーム方向に超音波が繰り返し送受されるため、例えばBモード画像を得る場合等に比べて、ドプラ情報を得る場合の送受信フレームレートは低くなってしまう。各ベクトルフレームを構成する速度ベクトルはドプラ情報を利用して算出されるため、ベクトルフレーム列のフレームレートも比較的低いものとなる。
Each vector frame composed of velocity vectors at multiple coordinates is generated using velocity information (doppler information) in the ultrasonic beam direction obtained from the
そこで、補間処理部50により、ベクトルフレーム列に対してフレーム間補間処理が実行される。図5(B)は、フレーム間補間処理を施された補間後のフレーム列の具体例が図示されている。図5(B)に示す具体例において、補正後のフレーム列は、複数のベクトルフレーム(図5(A)に代表的に図示された1〜5)と、それらのベクトルフレーム間に追加された複数の補間フレームで構成される。各補間フレームは、互いに隣接する2つのベクトルフレーム間に速度ベクトルに基づく補間処理を適用して生成される。
Therefore, the inter-frame interpolation process is performed by the
なお、補間後のフレーム列のフレームレートは、例えば、表示部82における表示フレームレートに応じて決定するようにしてもよい。具体的には、例えば、表示フレームレートが60Hzであれば、補間後のフレーム列のフレームレートも60Hzとなるように、追加される補間フレームの枚数等が決定される。もちろん、表示フレームレートと補間後のフレーム列のフレームレートは必ずしも一致させる必要はない。
The frame rate of the frame sequence after interpolation may be determined, for example, according to the display frame rate on the
図6は、フレーム間の補間処理を説明するための図である。補間処理部50は、複数のベクトルフレームからなるベクトルフレーム列(図5参照)内において、互いに隣接する2つのベクトルフレーム間に補間処理を適用し、そのベクトルフレーム間に1又は複数の補間フレームを追加する。各補間フレームは、複数座標における補間ベクトルで構成される。
FIG. 6 is a diagram for explaining an inter-frame interpolation process. The
補間処理部50は、各座標ごとに、互いに隣接する2つのベクトルフレームから得られる当該座標に対応した2つの速度ベクトルに基づく補間処理により、当該座標に対応した補間ベクトルを算出する。
The
図6には、座標(x,y)におけるフレーム間補間処理の具体例が図示されている。図6において、ベクトルフレーム(n)とベクトルフレーム(n+1)は、ベクトルフレーム列内において互いに隣接する2つのベクトルフレームである。図6に示す具体例では、ベクトルフレーム(n)とベクトルフレーム(n+1)の間に、等間隔で4つの補間フレーム(1)〜(4)が追加される。ベクトルフレーム(n)とベクトルフレーム(n+1)の時間間隔はΔTであり、ΔT内において4つの補間フレーム(1)〜(4)が等間隔Δtで追加される。したがって、ΔT=5×Δtとなる。 FIG. 6 shows a specific example of inter-frame interpolation processing at coordinates (x, y). In FIG. 6, vector frame (n) and vector frame (n + 1) are two vector frames adjacent to each other in a vector frame sequence. In the specific example shown in FIG. 6, four interpolation frames (1) to (4) are added at equal intervals between the vector frame (n) and the vector frame (n + 1). The time interval between the vector frame (n) and the vector frame (n + 1) is ΔT, and four interpolation frames (1) to (4) are added at equal intervals Δt within ΔT. Therefore, ΔT = 5 × Δt.
補間処理部50は、例えば、時間間隔に応じた線形補間により、各補間フレームを構成する補間ベクトルを算出する。例えば、ベクトルフレーム(n)内の座標(x,y)における速度ベクトル(x方向成分,y方向成分)が(Vx0,Vy0)であり、ベクトルフレーム(n+1)内の座標(x,y)における速度ベクトル(x方向成分,y方向成分)が(Vx1,Vy1)である場合に、補間フレーム(1)〜(4)の各々の座標(x,y)における補間ベクトルのx方向成分とy方向成分は、それぞれ数1式から数4式により算出される。
The
[数1]
補間フレーム(1)の座標(x,y)における補間ベクトル
x方向成分={(Vx0・4Δt)+(Vx1・Δt)}/5Δt
y方向成分={(Vy0・4Δt)+(Vy1・Δt)}/5Δt
[数2]
補間フレーム(2)の座標(x,y)における補間ベクトル
x方向成分={(Vx0・3Δt)+(Vx1・2Δt)}/5Δt
y方向成分={(Vy0・3Δt)+(Vy1・2Δt)}/5Δt
[数3]
補間フレーム(3)の座標(x,y)における補間ベクトル
x方向成分={(Vx0・2Δt)+(Vx1・3Δt)}/5Δt
y方向成分={(Vy0・2Δt)+(Vy1・3Δt)}/5Δt
[数4]
補間フレーム(4)の座標(x,y)における補間ベクトル
x方向成分={(Vx0・Δt)+(Vx1・4Δt)}/5Δt
y方向成分={(Vy0・Δt)+(Vy1・4Δt)}/5Δt
[Equation 1]
Interpolation vector at coordinate (x, y) of interpolation frame (1) x direction component = {(Vx 0 · 4 Δt) + (
y-direction component = {(Vy 0 · 4 Δt) + (
[Equation 2]
Interpolation vector at coordinates (x, y) of interpolation frame (2) x direction component = {(Vx 0 · 3 Δt) + (
y-direction component = {(Vy0.3.t) + (Vy1.2.t)} / 5Δt
[Equation 3]
Interpolation vector at coordinates (x, y) of interpolation frame (3) x direction component = {(Vx 0 · 2 Δt) + (
y-direction component = {(Vy0.2.DELTA.t) + (Vy1.3.DELTA.t)} / 5.DELTA.t
[Equation 4]
Interpolation vector at the coordinates (x, y) of the interpolation frame (4) x direction component = {(Vx0 · Δt) + (Vx1 · 4Δt)} / 5Δt
y direction component = {(Vy0 · Δt) + (Vy1 · 4Δt)} / 5Δt
なお、数1式から数4式は、時間間隔に応じた線形補間を利用した場合における一つの具体例に過ぎず、他の数式を利用して線形補間が実現されてもよいし、線形補間以外の補間処理を利用して補間ベクトルが算出されてもよい。さらに、各座標における補間ベクトルを算出する際に、その座標以外の、例えばその座標近傍の速度ベクトルが参照されてもよい。また、例えば、ベクトルフレーム(n)とベクトルフレーム(n+1)の間における補間処理に、これら2つのベクトルフレーム以外の、例えばこれら2つのベクトルフレームの近傍のベクトルフレーム内における速度ベクトルが利用されてもよい。
補間処理部50は、速度ベクトル分布が得られた複数座標について、各座標ごとにフレーム間補間処理を実行して補間ベクトルを得ることにより、複数座標における補間ベクトルで構成された各補間フレームを形成する。こうして、複数のベクトルフレームとそれらのベクトルフレーム間に追加された複数の補間フレームで構成される補間後のフレーム列(図5(B)参照)が得られる。そして、補間後のフレーム列に基づいて、血流に関する仮想的な複数粒子の移動先が算出される。仮想的な複数粒子は、粒子生成部60により生成される。
The
図7は、複数粒子の生成を説明するための図である。粒子生成部60は、血流が含まれる座標系内、つまり超音波画像と2次元速度ベクトル分布が形成された座標系内に、血流に関する複数粒子を設定する。粒子生成部60は、例えば、超音波画像内において心臓に対して設定された流入ライン54上に複数粒子を生成する。この場合には、流入ライン54が複数粒子を生成する生成ラインとなる。
FIG. 7 is a diagram for explaining generation of a plurality of particles. The
例えば、図7において基本例(1)として示すように、始点Sと終点Eを直線で結んだ流入ライン54上に、等間隔で一例に並ぶ複数粒子が生成される。例えば50個の粒子が流入ライン54上に等間隔で生成される。なお、流入ライン54の長さが50画素(ピクセル)以下の場合には、流入ライン54上の1画素につき1個の粒子が生成される。もちろん、50個以外の設定個数で複数粒子が生成されてもよい。ユーザが複数粒子の個数を設定又は変更できるようにしてもよい。 For example, as shown as a basic example (1) in FIG. 7, a plurality of particles arranged in an example at equal intervals are generated on an inflow line 54 connecting a start point S and an end point E by straight lines. For example, 50 particles are generated on the inflow line 54 at equal intervals. When the length of the inflow line 54 is 50 pixels or less, one particle is generated per one pixel on the inflow line 54. Of course, a plurality of particles may be generated with a set number other than 50. The user may set or change the number of particles.
粒子生成部60は、特定の1フレームのみ(1時相のみ)で複数粒子を発生させてもよいが、複数フレームに亘って定期的に各フレーム内に複数粒子を発生させることが望ましい。例えば、複数のベクトルフレームからなるベクトルフレーム列(図5(A))において、各ベクトルフレームごとに複数粒子を発生させてもよいし、補正後のフレーム列(図5(B))において、各ベクトルフレーム内と各補間フレーム内に複数粒子を発生させてもよい。もちろん、数フレーム間隔で各フレーム内に複数粒子が生成されてもよい。
The
流入流出ライン設定部44により、超音波画像の画像データ内における心臓の運動に追従するように流入ライン54が設定されていれば、心臓の運動に追従するように位置を修正しつつ複数粒子を発生させることができる。
If the inflow line 54 is set by the inflow / outflow
また、図7において変形例(2)として示すように、流入ライン54上における速度ベクトルVの大きさや向きに応じて、複数粒子の発生態様を異ならせてもよい。変形例(2)では、速度ベクトルVの大きさ(例えば流入ライン54に対する垂直成分)が大きいほど、その速度ベクトルVの位置における粒子個数を増大させている。また、変形例(2)では、速度ベクトルVが正方向の場合にのみ、その速度ベクトルVの位置に粒子が生成されている。粒子を生成させる向き(正方向または負方向)は、例えばユーザにより設定されてもよい。 Further, as shown as a modified example (2) in FIG. 7, the generation mode of the plurality of particles may be made different depending on the size and the direction of the velocity vector V on the inflow line 54. In the modification (2), the number of particles at the position of the velocity vector V is increased as the magnitude of the velocity vector V (for example, the perpendicular component to the inflow line 54) is larger. Further, in the modification (2), particles are generated at the position of the velocity vector V only when the velocity vector V is in the positive direction. The direction (positive or negative direction) to generate the particles may be set by the user, for example.
また、図7に示す具体例に代えて、粒子生成部60は、例えば、曲線状の流入ライン54(図3参照)上に複数粒子を生成してもよい。さらに、流入ライン54上に限らず、例えばユーザにより指定された生成ライン上または生成領域内に複数粒子が生成されてもよいし、例えば関心領域内において2次元的に均等に(例えば格子状に)複数粒子が生成されてもよい。
Further, instead of the specific example shown in FIG. 7, the
図8は、複数粒子の2次元的な生成の具体例を示す図である。図8の具体例1には、粒子生成エリアG内において2次元的に複数粒子を生成する例が図示されている。粒子生成エリアGの位置と形状と大きさは、例えば、ユーザにより調整できる構成としてもよい。図8に示す粒子生成エリアGの形状は矩形であるが、粒子生成エリアGの形状は、矩形以外の多角形、円形、楕円形など、例えば診断内容等に応じて適宜な形状が選択されてもよい。また、粒子生成エリアG内に生成される複数粒子の個数や密度なども、例えばユーザにより適宜にできることが望ましい。なお、粒子生成エリアGが設定される場合には、流入ライン54(図2参照)の設定が省略されてもよい。 FIG. 8 is a diagram showing a specific example of two-dimensional generation of a plurality of particles. An example in which a plurality of particles are generated two-dimensionally in the particle generation area G is illustrated in the specific example 1 of FIG. 8. For example, the position, shape, and size of the particle generation area G may be adjusted by the user. The shape of the particle generation area G shown in FIG. 8 is a rectangle, but the shape of the particle generation area G is a polygon other than a rectangle, a circle, an ellipse, etc. For example, an appropriate shape is selected according to the contents of diagnosis. It is also good. Further, it is desirable that the number, the density, and the like of the plurality of particles generated in the particle generation area G can be appropriately set by the user, for example. When the particle generation area G is set, the setting of the inflow line 54 (see FIG. 2) may be omitted.
さらに、図8の具体例2に示すように、内腔ライン52内において2次元的に均等に複数粒子が生成されてもよい。具体例2においても、複数粒子の個数や密度などをユーザが適宜に設定できることが望ましい。また、具体例2においても、流入ライン54(図2参照)の設定が省略されてもよい。
Furthermore, as shown in Example 2 of FIG. 8, a plurality of particles may be generated two-dimensionally and uniformly in the
粒子生成部60により複数粒子が生成されると、粒子演算部70は、補正後のフレーム列(図5(B))に基づいて、各粒子ごとにその粒子の移動先を算出する。
When a plurality of particles are generated by the
図9は、各粒子の移動先の演算の具体例を説明するための図である。図9には、ベクトルフレーム(n)とベクトルフレーム(n+1)の間に、等間隔で4つの補間フレーム(1)〜(4)が追加された補正後のフレーム列(図6参照)に基づく、一つの粒子Pに関する演算の具体例が示されている。 FIG. 9 is a diagram for describing a specific example of calculation of the movement destination of each particle. FIG. 9 is based on a corrected frame sequence (see FIG. 6) in which four interpolation frames (1) to (4) are added at equal intervals between the vector frame (n) and the vector frame (n + 1). , A specific example of the operation regarding one particle P is shown.
ベクトルフレーム(n)内において粒子Pが位置P0(座標P0)に存在する場合、例えばベクトルフレーム(n)内の位置P0に粒子Pが生成された場合、まず、位置P0における血流の速度ベクトルV0が利用される。ベクトルフレーム(n)を構成する複数座標の速度ベクトルの中に、位置P0(座標P0)に対応する座標の速度ベクトルが存在すれば当該速度ベクトルが速度ベクトルV0とされる。もし、位置P0に対応する座標の速度ベクトルがなければ、位置P0の近傍にある複数座標の速度ベクトルに基づく線形補間処理(フレーム内補間処理)等により速度ベクトルV0が算出される。 When the particle P exists at the position P0 (coordinate P0) in the vector frame (n), for example, when the particle P is generated at the position P0 in the vector frame (n), first, the velocity vector of blood flow at the position P0 V0 is used. If there is a velocity vector of coordinates corresponding to the position P0 (coordinate P0) among the velocity vectors of plural coordinates constituting the vector frame (n), the velocity vector is set as the velocity vector V0. If there is no velocity vector of coordinates corresponding to the position P0, the velocity vector V0 is calculated by linear interpolation processing (intra-frame interpolation processing) or the like based on velocity vectors of plural coordinates in the vicinity of the position P0.
そして、速度ベクトルV0とフレーム間隔Δt(図6参照)を乗算することにより移動ベクトル(大きさが速度ベクトルV0のΔt倍で速度ベクトルV0と同じ方向)が算出され、位置P0からその移動ベクトルだけ移動した位置P1(座標P1)が導出される。これにより得られた位置P1が、ベクトルフレーム(n)の次のフレーム(次の時相)である補間フレーム(1)における粒子Pの位置(移動先の座標)となる。 Then, by multiplying the velocity vector V0 by the frame interval Δt (see FIG. 6), a movement vector (the magnitude is Δt times the velocity vector V0 and the same direction as the velocity vector V0) is calculated, and only the movement vector is calculated from the position P0. The moved position P1 (coordinate P1) is derived. The position P1 thus obtained is the position (coordinate of the movement destination) of the particle P in the interpolation frame (1) which is the next frame (next phase) of the vector frame (n).
次に、位置P1における血流の速度ベクトルV1が利用される。補間フレーム(1)を構成する複数座標の補間ベクトルの中に、位置P1(座標P1)に対応する座標の補間ベクトルが存在すれば当該補間ベクトルが速度ベクトルV1とされ、位置P1に対応する座標の補間ベクトルがなければ、位置P1の近傍にある複数座標の補間ベクトルに基づく線形補間処理(フレーム内補間処理)等により速度ベクトルV1が算出される。 Next, the velocity vector V1 of the blood flow at the position P1 is used. If there is an interpolation vector of coordinates corresponding to the position P1 (coordinate P1) among the interpolation vectors of plural coordinates constituting the interpolation frame (1), the interpolation vector is regarded as the velocity vector V1 and coordinates corresponding to the position P1 If there is no interpolation vector, the velocity vector V1 is calculated by linear interpolation processing (intra-frame interpolation processing) or the like based on interpolation vectors of a plurality of coordinates near the position P1.
そして、速度ベクトルV1とフレーム間隔Δtを乗算することにより移動ベクトル(大きさが速度ベクトルV1のΔt倍で速度ベクトルV1と同じ方向)が算出され、位置P1からその移動ベクトルだけ移動した位置P2(座標P2)が導出される。これにより得られた位置P2が、補間フレーム(1)の次のフレーム(次の時相)である補間フレーム(2)における粒子Pの位置(移動先の座標)となる。 Then, by multiplying the velocity vector V1 by the frame interval Δt, a movement vector (the magnitude is Δt times the velocity vector V1 and the same direction as the velocity vector V1) is calculated, and the position P2 is moved from the position P1 by the movement vector Coordinates P2) are derived. The position P2 obtained by this becomes the position (coordinate of the movement destination) of the particle P in the interpolation frame (2) which is the next frame (next time phase) of the interpolation frame (1).
補間フレーム(2)に続く補間フレーム(3)と補間フレーム(4)についても、上記と同様な処理が実行される。つまり、粒子Pの位置における速度ベクトル(V2,V3)とフレーム間隔Δtを乗算することにより得られる移動ベクトルに基づいて粒子Pの移動先の座標が算出される。図9の具体例において、補間フレーム(3)における位置P3と補間フレーム(4)における位置P4が粒子Pの移動先の座標である。 The same process as described above is performed on the interpolation frame (3) and the interpolation frame (4) following the interpolation frame (2). That is, the coordinates of the movement destination of the particle P are calculated based on the movement vector obtained by multiplying the velocity vector (V2, V3) at the position of the particle P by the frame interval Δt. In the specific example of FIG. 9, the position P3 in the interpolation frame (3) and the position P4 in the interpolation frame (4) are the coordinates of the movement destination of the particle P.
さらに、位置P4における血流の速度ベクトルV4が利用される。補間フレーム(4)を構成する複数座標の補間ベクトルの中に、位置P4(座標P4)に対応する座標の補間ベクトルが存在すれば当該補間ベクトルが速度ベクトルV4とされ、位置P4に対応する座標の補間ベクトルがなければ、位置P4の近傍にある複数座標の補間ベクトルに基づく線形補間処理(フレーム内補間処理)等により速度ベクトルV4が算出される。 Furthermore, the velocity vector V4 of the blood flow at the position P4 is used. If there is an interpolation vector of coordinates corresponding to the position P4 (coordinate P4) among the interpolation vectors of plural coordinates constituting the interpolation frame (4), the interpolation vector is regarded as the velocity vector V4 and coordinates corresponding to the position P4 If there is no interpolation vector, the velocity vector V4 is calculated by linear interpolation processing (intra-frame interpolation processing) or the like based on interpolation vectors of plural coordinates in the vicinity of the position P4.
そして、速度ベクトルV4とフレーム間隔Δtを乗算することにより移動ベクトル(大きさが速度ベクトルV4のΔt倍で速度ベクトルV4と同じ方向)が算出され、位置P4からその移動ベクトルだけ移動した位置P5(座標P5)が導出される。これにより得られた位置P5が、補間フレーム(5)の次のフレーム(次の時相)であるベクトルフレーム(n+1)における粒子Pの位置(移動先の座標)となる。 Then, by multiplying the velocity vector V4 by the frame interval Δt, the movement vector (the magnitude is Δt times the velocity vector V4 and in the same direction as the velocity vector V4) is calculated, and the position P5 moved by the movement vector from the position P4 ( Coordinates P5) are derived. The position P5 obtained by this becomes the position (coordinate of the movement destination) of the particle P in the vector frame (n + 1) which is the next frame (next time phase) of the interpolation frame (5).
こうして、粒子演算部70は、ベクトルフレーム(n+1)の以降に続く複数フレーム(補間フレームまたはベクトルフレーム)においても、上記と同様な処理を実行し、後に説明する終了条件が満たされるまで、次々に粒子Pの移動先を導出する。また、粒子演算部70は、粒子生成部60が生成した複数粒子の各々について、各粒子が生成されたフレーム(時相)から、その粒子の移動先を導出する。
Thus, the
図9に示す具体例によれば、ベクトルフレーム間に複数の補間フレームが追加された補間後のフレーム列に基づいて各粒子の移動先が導出されるため、複数の補間フレームを追加しない場合に比べて、移動先の推定精度が高められる。 According to the specific example shown in FIG. 9, since the moving destination of each particle is derived based on the frame sequence after interpolation in which a plurality of interpolation frames are added between vector frames, the case where a plurality of interpolation frames are not added In comparison, the estimation accuracy of the moving destination is enhanced.
例えば、図9において補間フレーム(1)〜(4)を利用せずに、ベクトルフレーム(n)における粒子Pの位置P0から、速度ベクトルV0にベクトルフレーム間隔ΔT(図6参照)を乗算して得られる移動ベクトル(大きさが速度ベクトルV0のΔT倍で速度ベクトルV0と同じ方向)だけ移動した位置をベクトルフレーム(n+1)における粒子Pの移動先としてしまうと、図8の具体例で得られる位置P5(座標P5)とは大きく異なる移動先が得られてしまう。補間フレーム(1)〜(4)を利用しないと、ベクトルフレーム(n)とベクトルフレーム(n+1)との間における粒子Pの速度ベクトルの変化が反映されないためである。 For example, velocity vector V0 is multiplied by vector frame interval ΔT (see FIG. 6) from position P0 of particle P in vector frame (n) without using interpolation frames (1) to (4) in FIG. If the position moved by the obtained movement vector (size is ΔT times the velocity vector V0 and in the same direction as the velocity vector V0) is the movement destination of the particle P in the vector frame (n + 1), the example shown in FIG. A destination largely different from the position P5 (coordinate P5) is obtained. This is because changes in the velocity vector of the particle P between the vector frame (n) and the vector frame (n + 1) are not reflected unless the interpolation frames (1) to (4) are used.
図10は、各粒子の移動先の演算の例外処理を説明するための図である。粒子演算部70は、図9を利用して説明した基本処理により各粒子の移動先を導出するが、図10に示すように、各粒子の移動先が内腔ライン52を超えてしまう場合には、各粒子の移動先を内腔ライン52上または内腔ライン52の内側(心腔側)近傍に移動先を修正する。
FIG. 10 is a diagram for explaining exception processing of operation of movement destination of each particle. Although the
例えば、図10に示す具体例のように、各フレーム(ベクトルフレーム又は補間フレーム)において粒子Pが位置P6にあり、基本処理により得られる次フレーム(ベクトルフレーム又は補間フレーム)における移動先が位置P7となる場合、つまり移動ベクトル(破線矢印)と内腔ライン52が交差する場合には、次フレームにおける移動先が位置P7から位置P7´に修正される。図10の具体例において、位置P7´は、内腔ライン52と移動ベクトルの交点であるが、当該交点の近傍に、例えば内腔ライン52の内側(心腔側)の近傍が位置P7´とされてもよい。
For example, as in the specific example shown in FIG. 10, the particle P is at the position P6 in each frame (vector frame or interpolation frame), and the movement destination in the next frame (vector frame or interpolation frame) obtained by basic processing is the position P7. If the movement vector (broken line arrow) intersects the
図11は、各粒子の移動先の演算の終了条件を説明するための図である。粒子演算部70は、図9を利用して説明した基本処理と図10を利用して説明した例外処理により各粒子の移動先を次々に導出し、図11に示すように、各粒子の移動先が流出ライン56を通過した場合に、その粒子の移動先の演算を終了する。
FIG. 11 is a diagram for explaining an end condition of calculation of the movement destination of each particle. The
例えば、図11に示す具体例のように、各フレーム(ベクトルフレーム又は補間フレーム)において粒子Pが位置P8にあり、次フレーム(ベクトルフレーム又は補間フレーム)における移動先が位置P9となる場合、つまり移動ベクトル(破線矢印)と流出ライン56が交差する場合に、粒子演算部70は、次フレームにおける移動先を位置P9から位置P9´に修正して、粒子Pの移動先の演算を終了する。
For example, as in the specific example shown in FIG. 11, the particle P is at the position P8 in each frame (vector frame or interpolation frame), and the movement destination in the next frame (vector frame or interpolation frame) is the position P9, that is When the movement vector (broken line arrow) intersects the outflow line 56, the
なお、図11の具体例において、位置P9´は、流出ライン56と移動ベクトルの交点であるが、当該交点の近傍、例えば流出ライン56の上側(心腔側)の近傍が位置P9´とされてもよい。 In the specific example of FIG. 11, the position P9 'is an intersection of the outflow line 56 and the movement vector, but the vicinity of the intersection, for example, the upper side (cardiac cavity side) of the outflow line 56 is taken as the position P9'. May be
図12は、移動先演算の他の終了条件を説明するための図である。図12に示す具体例では、各粒子の移動先が消滅領域に入った場合にその粒子の移動先の演算が終了となる。 FIG. 12 is a diagram for explaining another ending condition of the movement destination calculation. In the specific example shown in FIG. 12, when the movement destination of each particle enters the annihilation region, the calculation of the movement destination of the particle ends.
消滅領域は、流出ライン56を境界として、関心領域(内腔ライン52と流入ライン54と流出ライン56で構成される)の外側に設定される。心腔の形状変化に追従するように内腔ライン52と流出ライン56が設定されるため、消滅領域の位置や形状も心腔の形状変化に追従する。そして、各粒子の移動先の座標値が消滅領域内の座標値となった場合に、その粒子の移動先が消滅領域に入ったと判定されて、その粒子の移動先の演算が終了となる。なお、各粒子の移動先の演算を終了させた場合には、図11に示した具体例の場合と同様に、終了直前の最終的な粒子の移動先を流出ライン56上又はその近傍に修正することが望ましい。
The annihilation region is set outside the region of interest (constituted by the
粒子生成部60により複数粒子が生成され、粒子演算部70により各粒子ごとにその粒子の複数時相(複数フレーム)に亘る移動先が次々に算出されると、表示処理部80は、複数時相に亘る各粒子の移動先の座標を画像内に示した血流表示画像を形成する。表示処理部80は、例えば、複数時相に亘る各粒子の移動先の座標を点と線の少なくとも一方による軌跡で示した流跡線の画像を形成する。
When the
図13は、流跡線の具体例を示す図である。図13には、複数粒子のうちの一つである粒子Pに関する1本の流跡線Lが図示されている。流跡線Lは、補正後のフレーム列(図5(B),図6)内において複数時相(複数フレーム)に亘って次々に算出された粒子Pの移動先(複数時相に対応した複数位置)の軌跡である。例えば、粒子Pの複数時相における移動先(例えば図9の位置P0,P1,P2,P3,P4,P5,・・・)を時相順に直線又は曲線(例えばスプライン補間に基づく曲線)で結ぶことにより流跡線Lが形成される。なお、流跡線L上に又は流跡線Lに代えて、粒子Pの複数時相における移動先(例えば図9の位置P0,P1,P2,P3,P4,P5,・・・)が複数の点による列で表示されてもよい。
FIG. 13 is a diagram illustrating a specific example of the trajectory. One trajectory L relating to the particle P, which is one of a plurality of particles, is illustrated in FIG. The trajectory L corresponds to the movement destination (plural time phases) of the particles P calculated one after another over plural time phases (multiple frames) in the frame sequence after correction (FIG. 5B, FIG. 6) Of multiple positions). For example, moving destinations (for example, positions P 0,
また、表示される流跡線Lの長さは適宜に調整されることが望ましい。例えば表示処理部80は、各粒子の軌跡が表示される時相(現時相)から所定時間前の時相(残存時相)までの流跡線Lを形成する。つまり、図13に示す具体例のように、粒子Pの流跡線Lとして、現時相における粒子Pの位置Pnから、現時相よりも所定時間前の残存時相までの流跡線Lの部分(実線部分)のみが表示され、残存時相よりも前に形成された流跡線Lの部分(破線部分)が表示されない。さらに、ユーザが所定時間を設定できることが望ましい。例えば操作デバイス90が備えるキーをユーザが操作することにより、100ms〜1000msの設定可能範囲内において100ms単位で所定時間をユーザが決定できるようにしてもよい。
In addition, it is desirable that the length of the displayed trace L be appropriately adjusted. For example, the
なお、表示処理部80は、例えば、各粒子が生成された時相から所定時間後の時相までの流跡線Lの部分のみを表示するようにしてもよい。
The
図14は、血流表示画像の具体例を示す図である。表示処理部80は、複数粒子について各粒子ごとに流跡線Lを形成し、例えば、画像形成部20から得られる心臓の超音波画像上に複数粒子の流跡線Lを示した血流表示画像を形成する。また、ドプラ処理部30から得られるドプラ情報を利用して形成されるカラードプラ画像上に複数粒子の流跡線Lを示した血流表示画像が形成されてもよい。表示処理部80において形成された血流表示画像は表示部82に表示される。
FIG. 14 is a diagram showing a specific example of a blood flow display image. The
また、生成された全粒子に対応した複数の流跡線Lを全て表示せずに、流跡線Lの表示本数を間引いてもよい。例えば形成された多数の流跡線Lの中で10本につき1本のみを表示させるなどにより、血流表示画像内において多数の流跡線Lが混雑することを解消して見易い画像が形成されてもよい。さらに、例えば、操作デバイス90が備えるキーをユーザが操作することにより、表示させる流跡線Lの本数又は間引きの割合をユーザが設定できるようにしてもよい。
Moreover, the display number of the trajectory L may be thinned without displaying all of the plurality of trajectory L corresponding to all the generated particles. For example, by displaying only one out of every ten lines L formed, it is possible to eliminate the congestion of many lines L in the blood flow display image and to form an easy-to-see image. May be Furthermore, for example, when the user operates a key provided to the
表示処理部80は、複数の表示時相に亘って、各表示時相ごとに血流表示画像を形成する。例えば、各表示時相に対応した心臓の超音波画像又はカラードプラ画像上に、その表示時相に対応した血流表示画像(図14)が形成される。これにより、複数時相に亘って動的に変化する心臓の動きを超音波画像又はカラードプラ画像で確認しつつ、複数時相に亘って複数粒子の流跡線Lが変化する様子を視覚的に且つ動的に確認できるようになる。もちろん、ユーザが望む特定の心拍時相(拡張末期や収縮末期など)における静止画(フリーズ画像)を表示させてもよい。これにより、例えば、心臓内における血液の渦流、乱流、停滞などの状態を視覚的且つ直感的に確認できるようになる。
The
以上、本発明の好適な実施形態を説明したが、上述した実施形態は、あらゆる点で単なる例示にすぎず、本発明の範囲を限定するものではない。本発明は、その本質を逸脱しない範囲で各種の変形形態を包含する。 While the preferred embodiments of the present invention have been described above, the above-described embodiments are merely illustrative in every respect, and do not limit the scope of the present invention. The present invention includes various modifications without departing from the essence thereof.
10 プローブ、12 送受信部、20 画像形成部、30 ドプラ処理部、40 速度ベクトル演算部、42 内腔ライン設定部、44 流入流出ライン設定部、46 内腔ライン速度演算部、50 補間処理部、60 粒子生成部、70 粒子演算部、80 表示処理部、100 制御部。
Claims (8)
前記血流ベクトルに基づいて前記心腔内における血流の仮想的な各粒子の移動先を追跡する粒子演算部と、
前記心腔を含む超音波画像内において、前記追跡の演算上の基準ラインとして流入ラインと流出ラインの少なくとも一方を設定し、設定した流入ラインと流出ラインの少なくとも一方を超音波画像内における当該心腔の形状変化に追従させる基準ライン設定部と、
複数時相に亘る前記各粒子の移動先の座標を点と線の少なくとも一方による軌跡で示した流跡線の画像を形成するにあたり、前記各粒子の軌跡が表示される時相から所定時間前の時相までの流跡線の画像を形成する表示処理部と、
を有する、
ことを特徴とする超音波診断装置。 A vector operation unit for obtaining a blood flow vector of blood flow in a heart chamber of a heart based on a signal obtained by transmitting and receiving ultrasonic waves;
A particle operation unit for tracking the destination of virtual particles of blood flow in the heart chamber based on the blood flow vector;
In the ultrasound image including the heart chamber, at least one of the inflow line and the outflow line is set as a calculation reference line of the tracking, and at least one of the set inflow line and the outflow line is the heart in the ultrasound image. A reference line setting unit for following the shape change of the cavity;
In order to form an image of a trajectory in which the coordinates of the movement destination of each particle in a plurality of time phases are indicated by a locus of at least one of a point and a line, a predetermined time before the time phase when the locus of each particle is displayed A display processing unit that forms an image of the trajectory until the time phase of
Have
An ultrasonic diagnostic apparatus characterized by
前記超音波画像内の前記心腔に対して2つの流入特徴点を設定し、複数時相に亘って前記心腔の形状変化に応じて前記2つの流入特徴点の移動先を追跡し、
前記基準ライン設定部は、複数時相に亘って各時相ごとに前記2つの流入特徴点を結んだ前記流入ラインを設定することにより、複数時相に亘って前記心腔の形状変化に前記流入ラインを追従させる、
ことを特徴とする超音波診断装置。 In the ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 1,
Two inflow feature points are set for the heart chamber in the ultrasound image, and the movement destinations of the two inflow feature points are tracked according to the shape change of the heart chamber over multiple phases;
The reference line setting unit sets the inflow line connecting the two inflow feature points for each time phase over a plurality of time phases, thereby changing the shape of the heart cavity over a plurality of time phases. Make the inflow line follow
An ultrasonic diagnostic apparatus characterized by
前記超音波画像内の前記心腔に対して2つの流出特徴点を設定し、複数時相に亘って前記心腔の形状変化に応じて前記2つの流出特徴点の移動先を追跡し、
前記基準ライン設定部は、複数時相に亘って各時相ごとに前記2つの流出特徴点を結んだ前記流出ラインを設定することにより、複数時相に亘って前記心腔の形状変化に前記流出ラインを追従させる、
ことを特徴とする超音波診断装置。 The ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 1 or 2
Two outflow feature points are set for the heart chamber in the ultrasound image, and the movement destinations of the two outflow feature points are tracked according to the shape change of the heart chamber over multiple phases.
The reference line setting unit sets the outflow line connecting the two outflow characteristic points for each time phase over a plurality of time phases, thereby changing the shape of the heart cavity over a plurality of time phases. Make the outflow line follow
An ultrasonic diagnostic apparatus characterized by
前記超音波画像内において前記心臓の心腔と心筋の境界に対応した内腔ラインを設定する内腔ライン設定部をさらに有し、
前記粒子演算部は、前記各粒子の移動先が前記内腔ラインから心筋側に超えてしまう場合に、当該各粒子の移動先を前記内腔ライン上または前記内腔ラインの心腔側近傍に修正する、
ことを特徴とする超音波診断装置。 The ultrasonic diagnostic apparatus according to any one of claims 1 to 3 .
And a lumen line setting unit for setting a lumen line corresponding to the boundary between the heart chamber of the heart and the myocardium in the ultrasonic image.
When the movement destination of each particle exceeds the lumen line from the lumen line, the particle operation unit places the movement destination of each particle on the lumen line or near the heart cavity side of the lumen line. Fix,
An ultrasonic diagnostic apparatus characterized by
前記内腔ライン設定部は、前記超音波画像内において、前記心臓の心腔と心筋の境界に対応した複数のサンプル点に基づいて前記内腔ラインを形成し、前記境界の形状変化に追従するように前記複数のサンプル点を移動させることにより、前記内腔ラインの形状を変化させ、
前記基準ライン設定部は、前記複数のサンプル点の中から2つの流入特徴点と2つの流出特徴点を選択する、
ことを特徴とする超音波診断装置。 In the ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 4,
The lumen line setting unit forms the lumen line based on a plurality of sample points corresponding to the boundary between the heart chamber of the heart and the myocardium in the ultrasound image, and follows the shape change of the boundary. Changing the shape of the lumen line by moving the plurality of sample points as
The reference line setting unit selects the more of either et two inflow characteristic points of the sample points and two outflow characteristic points,
An ultrasonic diagnostic apparatus characterized by
前記超音波画像内で複数時相に亘って前記心腔の形状変化に追従する前記流入ライン上の複数の生成点において、各時相ごとに前記血流の仮想的な複数の粒子を生成する粒子生成部をさらに有する、
ことを特徴とする超音波診断装置。 The ultrasonic diagnostic apparatus according to any one of claims 1 to 5.
At the plurality of generation points on the inflow line following the shape change of the heart chamber over the plurality of time phases in the ultrasonic image, the plurality of virtual particles of the blood flow are generated for each time phase. It further has a particle generation unit,
An ultrasonic diagnostic apparatus characterized by
前記粒子生成部は、前記流入ライン上の各生成点における血流ベクトルが前記心腔内への流入方向である場合に、当該血流ベクトルの大きさに応じた粒子個数で、当該生成点において1又は複数の粒子を生成する、
ことを特徴とする超音波診断装置。 In the ultrasonic diagnostic apparatus according to claim 6,
When the blood flow vector at each generation point on the inflow line is the inflow direction into the heart cavity, the particle generation unit is configured to generate the number of particles according to the size of the blood flow vector at the generation point. Produce one or more particles,
An ultrasonic diagnostic apparatus characterized by
前記粒子演算部は、前記血流ベクトルに基づいて複数時相に亘って各時相ごとに前記各粒子の移動先の座標値を算出し、前記各粒子の移動先の座標値に基づいて当該粒子が前記流出ラインを通過したか否かを判定し、前記流出ラインを通過した前記各粒子の通過後における移動先の追跡を終了する、
ことを特徴とする超音波診断装置。 The ultrasonic diagnostic apparatus according to any one of claims 1 to 7.
The particle operation unit calculates coordinate values of movement destinations of the particles for each time phase over a plurality of time phases based on the blood flow vector, and based on the coordinate values of movement destinations of the particles. It is determined whether particles have passed through the outflow line, and tracking of the movement destination after the passage of each of the particles passing through the outflow line is ended.
An ultrasonic diagnostic apparatus characterized by
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