JP6391910B2 - Aspiration catheter - Google Patents

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Description

本発明は、血栓や血管内に遊離したアテローマなどのデブリス（異物）を、血管から吸引除去する吸引カテーテルに関する。   The present invention relates to a suction catheter that sucks and removes debris (foreign matter) such as thrombus and atheromas released in blood vessels from blood vessels.

従来から血管内に存在する血栓などの異物を吸引除去するための吸引カテーテルが知られている。吸引カテーテルは、異物を吸引するための吸引ルーメンを内部に有するメインチューブを備える。吸引カテーテルを用いて、血管内の血栓を吸引する際には、まず治療行為者が吸引カテーテルを血管内に挿入し移動させることで、メインチューブの先端に形成されている開口部を血栓が存在する治療対象箇所に到達させる。そして、メインチューブの基端部に取り付けられた吸引具を用いて吸引ルーメンを負圧とすることにより、当該ルーメンを介して血栓を吸引除去する。   2. Description of the Related Art A suction catheter for sucking and removing foreign matters such as thrombus existing in blood vessels has been known. The suction catheter includes a main tube having a suction lumen for sucking foreign matter inside. When aspirating a thrombus in a blood vessel using a suction catheter, the treatment person first inserts the suction catheter into the blood vessel and moves it, so that the thrombus exists in the opening formed at the tip of the main tube To reach the place to be treated. Then, by using the suction tool attached to the base end portion of the main tube to make the suction lumen negative, the thrombus is sucked and removed through the lumen.

特許文献１にはメインチューブと、メインチューブの先端部の外側に接合され、ガイドワイヤルーメンを内部に有するガイドチューブとを備える吸引カテーテルが記載されている。当該吸引カテーテルを体内の治療対象箇所まで搬送する際には、予め体内に挿入されたガイドワイヤに沿わせて搬送する。具体的には、ガイドワイヤルーメンにガイドワイヤを挿通させた状態でカテーテルが治療対象箇所まで搬送される。   Patent Document 1 describes a suction catheter that includes a main tube and a guide tube that is joined to the outside of the distal end portion of the main tube and has a guide wire lumen inside. When the suction catheter is transported to a treatment target site in the body, the suction catheter is transported along a guide wire previously inserted into the body. Specifically, the catheter is transported to the treatment target site with the guide wire inserted through the guide wire lumen.

特開２００４−６５３２６号公報JP 2004-65326 A

ガイドチューブがメインチューブの外側に配置される上述の吸引カテーテルでは、メインチューブとガイドチューブとが軸線方向に直交する方向に並んで配置される。したがって吸引カテーテルをガイドワイヤに沿わせて搬送するとき、メインチューブのガイドチューブが配置された側の反対側においては少なくともメインチューブの外径分だけガイドワイヤから離れた状態となる。屈曲した血管内にガイドワイヤを配置した場合、ガイドワイヤが屈曲した血管の血管壁に沿って、血管の外周側または内周側配置される場合がある。このとき当該ガイドワイヤに沿わせて吸引カテーテルを搬送すると、吸引カテーテルの先端側開口部のうちガイドワイヤが配置された側の反対側の開口部が血管壁に干渉し吸引カテーテルの挿入性が低下するおそれがある。特に血管内に留置されたステントを越えて吸引カテーテルを挿入する場合、吸引カテーテルの先端側開口部がステントに干渉し吸引カテーテルの挿入性を著しく低下させてしまうおそれがある。   In the above-described suction catheter in which the guide tube is disposed outside the main tube, the main tube and the guide tube are disposed side by side in a direction orthogonal to the axial direction. Therefore, when the suction catheter is transported along the guide wire, the main tube is separated from the guide wire by at least the outer diameter of the main tube on the side opposite to the side where the guide tube is disposed. When a guide wire is disposed in a bent blood vessel, the guide wire may be disposed on the outer peripheral side or inner peripheral side of the blood vessel along the blood vessel wall of the bent blood vessel. At this time, if the suction catheter is transported along the guide wire, the opening on the opposite side of the distal end opening of the suction catheter to the side where the guide wire is disposed interferes with the blood vessel wall and the insertion property of the suction catheter is reduced. There is a risk. In particular, when the suction catheter is inserted beyond the stent placed in the blood vessel, the distal end side opening of the suction catheter may interfere with the stent and may significantly reduce the insertion property of the suction catheter.

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり屈曲した血管への挿入性が良好な吸引カテーテルを提供することを主たる目的とするものである。   The present invention has been made in view of the above circumstances, and a main object of the present invention is to provide an aspiration catheter with good insertion into a bent blood vessel.

本発明は、異物を吸引するための吸引ルーメンを有するメインチューブと、該メインチューブの軸線方向に直交する方向に並び、ガイドワイヤが挿通されるガイドワイヤルーメンを有するガイドチューブとを備える吸引カテーテルであって、前記ガイドチューブは、前記メインチューブの先端から先端部が突出するガイドチューブ本体と、前記ガイドチューブ本体の先端部に設けられ、前記ガイドチューブ本体の外径よりも大きい外径を有する先端チップ部材とを有し、前記先端チップ部材と前記メインチューブとが離間していることを特徴とする吸引カテーテルである。   The present invention is a suction catheter comprising a main tube having a suction lumen for sucking foreign matter, and a guide tube having a guide wire lumen arranged in a direction orthogonal to the axial direction of the main tube and through which the guide wire is inserted. The guide tube has a guide tube main body with a tip protruding from a tip of the main tube, and a tip having an outer diameter larger than the outer diameter of the guide tube main body provided at the tip of the guide tube main body. A suction catheter having a tip member, wherein the tip tip member and the main tube are separated from each other.

本発明によれば、前記ガイドチューブは、前記ガイドチューブ本体の先端部に設けられ、前記ガイドチューブ本体の外径よりも大きい外径を有する先端チップ部材を有している。ガイドワイヤが血管の屈曲部の血管壁に沿って血管の外周側または内周側に配置されていても、先端チップ部材が設けられたガイドチューブにガイドワイヤが挿通されることによってガイドワイヤが血管の中心側に向かって配置される。具体的にはガイドチューブ本体の外径よりも大きい外径を有しているので、先端チップ部材の肉厚分だけガイドワイヤが血管の中心側に向かって配置される。これによって先端チップ部材よりも基端側のガイドチューブがガイドワイヤに沿うことによって吸引カテーテルの先端側開口部と血管との干渉またはステントとの干渉を抑制することができる。したがって吸引カテーテルの屈曲血管への挿入性を良好なものとすることができる。また前記先端チップ部材と前記メインチューブとが離間している。したがって先端チップ部材とメインチューブとの間に先端チップ部材が設けられていない領域を形成することができる。ガイドチューブの先端部のうち先端チップ部材が設けられていない領域は先端チップ部材が設けられている領域より柔軟となるので、ガイドチューブの先端部のガイドワイヤへの追従性の低下を抑制することができる。したがって吸引カテーテルの屈曲血管への挿入性を良好なものとすることができる。   According to the present invention, the guide tube has a distal tip member that is provided at a distal end portion of the guide tube main body and has an outer diameter larger than the outer diameter of the guide tube main body. Even if the guide wire is disposed on the outer peripheral side or the inner peripheral side of the blood vessel along the blood vessel wall of the bent portion of the blood vessel, the guide wire is inserted into the guide tube provided with the distal tip member so that the guide wire is inserted into the blood vessel. It is arranged toward the center side. Specifically, since the outer diameter of the guide tube main body is larger than the outer diameter of the guide tube body, the guide wire is disposed toward the center of the blood vessel by the thickness of the tip member. As a result, the guide tube on the proximal end side with respect to the distal tip member extends along the guide wire, whereby interference between the distal opening of the suction catheter and the blood vessel or interference with the stent can be suppressed. Therefore, the insertion property of the suction catheter into the bent blood vessel can be improved. The tip member and the main tube are separated from each other. Therefore, a region where the tip tip member is not provided can be formed between the tip tip member and the main tube. Of the distal end portion of the guide tube, the region where the distal end tip member is not provided is more flexible than the region where the distal end tip member is provided, so that a decrease in followability of the distal end portion of the guide tube to the guide wire is suppressed. Can do. Therefore, the insertion property of the suction catheter into the bent blood vessel can be improved.

また本発明は、前記ガイドチューブ本体は、ガイドチューブ本体の先端部を形成する先端側ガイドチューブ本体と、先端側ガイドチューブ本体よりも基端側の基端側ガイドチューブ本体とを有し、先端側ガイドチューブ本体は、基端側ガイドチューブ本体よりも柔軟な材料で形成されていることを特徴とする吸引カテーテルである。   Further, in the present invention, the guide tube body includes a distal guide tube body that forms a distal end portion of the guide tube body, and a proximal guide tube body that is proximal to the distal guide tube body. The side guide tube main body is an aspiration catheter characterized in that it is made of a material more flexible than the proximal end side guide tube main body.

本発明によれば、前記ガイドチューブ本体の先端部は基端側ガイドチューブ本体と比べて柔軟な先端側ガイドチューブ本体で形成されている。これによってガイドチューブの先端部のうち先端チップ部材が設けられていない領域をより柔軟に形成することができるので、ガイドチューブの先端部のガイドワイヤへの追従性の低下を抑制することができる。したがって吸引カテーテルの屈曲した血管への挿入性を良好なものとすることができる。   According to the present invention, the distal end portion of the guide tube body is formed of a distal end side guide tube body that is more flexible than the proximal end side guide tube body. This makes it possible to more flexibly form the region of the distal end portion of the guide tube where the distal end tip member is not provided, so that it is possible to suppress a decrease in followability of the distal end portion of the guide tube to the guide wire. Therefore, the insertion property of the suction catheter into the bent blood vessel can be improved.

また本発明は、前記先端チップ部材は、先端から基端側に向かって外径が大きくなるテーパ領域を有することを特徴とする吸引カテーテルである。   Further, the present invention is the suction catheter, wherein the distal tip member has a tapered region whose outer diameter increases from the distal end toward the proximal end side.

本発明によれば、先端チップ部材は、先端から基端側に向かって外径が大きくなるテーパ領域を有しているので、先端チップ部材と血管との引っかかりを抑制することができる。したがって吸引カテーテルの屈曲血管への挿入性を良好なものとすることができる。   According to the present invention, the distal tip member has a tapered region whose outer diameter increases from the distal end toward the proximal end side, so that it is possible to suppress the catch between the distal tip member and the blood vessel. Therefore, the insertion property of the suction catheter into the bent blood vessel can be improved.

吸引カテーテルの構成を示す概略全体側面図。FIG. 2 is a schematic overall side view showing a configuration of a suction catheter. （ａ）がカテーテル本体の構成を示す縦断面図、（ｂ）が同構成を示す側面図。(A) is a longitudinal cross-sectional view which shows the structure of a catheter main body, (b) is a side view which shows the structure. （ａ）が吸引カテーテルの先端部の構成を示す縦断面図、（ｂ）が同構成を示す側面図。(A) is a longitudinal cross-sectional view which shows the structure of the front-end | tip part of an aspiration catheter, (b) is a side view which shows the structure. カテーテル本体の構成を示す横断面図であり、（ａ）が図２（ａ）のＡ−Ａ線断面、（ｂ）がＢ−Ｂ線断面、（ｃ）がＣ−Ｃ線断面、（ｄ）がＤ−Ｄ線断面を示す。It is a cross-sectional view which shows the structure of a catheter main body, (a) is the AA line cross section of Fig.2 (a), (b) is a BB line cross section, (c) is a CC line cross section, (d ) Shows a cross section taken along the line DD.

以下に、本発明を具体化した一実施の形態について図面を参照しつつ説明する。図１は、吸引カテーテルの構成を示す概略全体側面図である。図１に示すように、吸引カテーテル１０は、１ｍ〜２ｍの長さ寸法とされており、カテーテル本体１１と、当該カテーテル本体１１の基端部に取り付けられたハブ１２とを備えている。カテーテル本体１１は、メインチューブ１４と、当該メインチューブ１４の先端側に設けられたガイドチューブ１５とを備え、これら各チューブ１４，１５が溶着により接合されることで形成されている。メインチューブ１４は、その内部に吸引ルーメン１７を有しており、ガイドチューブ１５は、その内部にガイドワイヤが挿通されるガイドワイヤルーメン１８を有している。   Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a schematic overall side view showing the configuration of a suction catheter. As shown in FIG. 1, the suction catheter 10 has a length of 1 m to 2 m, and includes a catheter body 11 and a hub 12 attached to a proximal end portion of the catheter body 11. The catheter body 11 includes a main tube 14 and a guide tube 15 provided on the distal end side of the main tube 14 and is formed by joining the tubes 14 and 15 by welding. The main tube 14 has a suction lumen 17 therein, and the guide tube 15 has a guide wire lumen 18 into which a guide wire is inserted.

ハブ１２は、その内部にメインチューブ１４の吸引ルーメン１７に通じる流体通路１２ａを有している。ハブ１２には、吸引具としてシリンジが接続され、シリンジを用いて吸引ルーメン１７に負圧を付与することで、同ルーメン１７を介して血栓の吸引等が可能となる。ちなみに、かかる吸引具としては、シリンジの他に、電動式の真空ポンプ等が用いられる。   The hub 12 has a fluid passage 12 a communicating with the suction lumen 17 of the main tube 14 inside. A syringe is connected to the hub 12 as a suction tool. By applying a negative pressure to the suction lumen 17 using the syringe, thrombus can be sucked through the lumen 17. Incidentally, as such a suction tool, an electric vacuum pump or the like is used in addition to a syringe.

次に、カテーテル本体１１の構成について図２、図３及び図４を用いて詳細に説明する。図２は、（ａ）がカテーテル本体１１の構成を示す縦断面図、（ｂ）が同構成を示す側面図である。図３は、（ａ）がカテーテル本体１１の先端部の構成を示す縦断面図、（ｂ）がカテーテル本体１１の先端部を示す側面図である。図４は、カテーテル本体１１の構成を示す横断面図であり、（ａ）が図２（ａ）のＡ−Ａ線断面、（ｂ）がＢ−Ｂ線断面、（ｃ）がＣ−Ｃ線断面、（ｄ）がＤ−Ｄ線断面を示す。ちなみに、縦断面はカテーテル本体１１の長手方向（軸線方向）に平行な断面であり、横断面は同長手方向に直交する断面である。   Next, the configuration of the catheter body 11 will be described in detail with reference to FIGS. 2, 3 and 4. 2A is a longitudinal sectional view showing the configuration of the catheter body 11, and FIG. 2B is a side view showing the configuration. 3A is a longitudinal sectional view showing the configuration of the distal end portion of the catheter main body 11, and FIG. 3B is a side view showing the distal end portion of the catheter main body 11. 4A and 4B are cross-sectional views showing the configuration of the catheter body 11, wherein FIG. 4A is a cross-sectional view taken along line AA in FIG. 2A, FIG. 4B is a cross-sectional view taken along line BB, and FIG. A line section and (d) show a DD line section. Incidentally, the longitudinal section is a section parallel to the longitudinal direction (axial direction) of the catheter body 11, and the transverse section is a section orthogonal to the longitudinal direction.

カテーテル本体１１は、上述したようにメインチューブ１４とガイドチューブ１５とが溶着されてなるものとなっている。メインチューブ１４は、基端側メインチューブ２１とそれよりも先端側に設けられた先端側メインチューブ２２とを備え、それら各チューブ２１，２２同士が互いに溶着により接合されることで形成されている。   The catheter body 11 is formed by welding the main tube 14 and the guide tube 15 as described above. The main tube 14 includes a proximal-side main tube 21 and a distal-side main tube 22 provided on the distal end side of the proximal-side main tube 21, and the tubes 21 and 22 are joined to each other by welding. .

なお、本明細書において、「溶着」とは、接合対象である各部材の材料同士が溶融することにより接合（溶着）されている場合だけでなく、接合対象となる各部材が熱収縮チューブにより被覆されて加熱される等することで、各部材のうち一方の部材が溶融しそれが他方の部材に接合されている場合を含む意味である。   In this specification, “welding” means not only the case where the materials of the respective members to be joined are joined (fused) by melting, but also the respective members to be joined are formed by heat shrinkable tubes. By covering and heating, etc., it means that one member of each member melts and is joined to the other member.

基端側メインチューブ２１は、メインチューブ１４においてその基端部から先端側に向けた所定の範囲を構成している。基端側メインチューブ２１は、管状をなしており、その内部に長手方向全域に亘って連続して延びる内腔２１ａを有している。基端側メインチューブ２１は、合成樹脂を含む複数種類の素材が積層されてなる複層構造を有している。具体的には、基端側メインチューブ２１は、その先端部から近位側に向けた所定の範囲を構成しその外周側にガイドチューブ１５が配置されるガイドチューブ配置領域２４と、同領域２４よりも基端側を構成しその外周側にガイドチューブ１５が配置されないガイドチューブ非配置領域２５とを有している。基端側メインチューブ２１は、ガイドチューブ非配置領域２５では、内層２７がテフロン（登録商標）等のフッ素系樹脂、外層２８がポリアミドエラストマ、中間層２９（補強層に相当）が金属製の編組体３１からなる３層構造（図４（ｄ）参照）となっている。   The proximal end main tube 21 constitutes a predetermined range from the proximal end portion toward the distal end side in the main tube 14. The proximal-side main tube 21 has a tubular shape, and has a lumen 21a that extends continuously over the entire longitudinal direction. The proximal end main tube 21 has a multilayer structure in which a plurality of types of materials including a synthetic resin are laminated. Specifically, the proximal-side main tube 21 constitutes a predetermined range from the distal end portion toward the proximal side, and the guide tube placement region 24 in which the guide tube 15 is placed on the outer peripheral side thereof, and the same region 24. It has a guide tube non-arrangement region 25 in which the guide tube 15 is not arranged on the outer peripheral side. In the guide tube non-arrangement region 25, the proximal-side main tube 21 is a braid made of a fluorine resin such as Teflon (registered trademark) as an inner layer 27, a polyamide elastomer as an outer layer 28, and a metal as an intermediate layer 29 (corresponding to a reinforcing layer). It has a three-layer structure (see FIG. 4D) made of the body 31.

編組体３１は、基端側メインチューブ２１を補強するための補強体であり、この編組体３１を用いて形成されている中間層２９は編組層となっている。編組体３１は、図３（ｂ）に示すように、ステンレス製の線材がメッシュ状に編み込まれることにより形成されている。編組体３１における複数の線材の間には外層２８の樹脂が入り込んでおり、その入り込んだ部分において内層２７と溶着されている。なお、図２（ａ）及び図４では便宜上、中間層２９を、編組体３１の線材間の隙間が埋められた状態で示している。   The braided body 31 is a reinforcing body for reinforcing the proximal end main tube 21, and an intermediate layer 29 formed using the braided body 31 is a braided layer. As shown in FIG. 3B, the braided body 31 is formed by knitting stainless wire into a mesh shape. The resin of the outer layer 28 enters between the plurality of wires in the braided body 31 and is welded to the inner layer 27 at the portion where the resin enters. In FIG. 2A and FIG. 4, for convenience, the intermediate layer 29 is shown in a state where gaps between the wire members of the braided body 31 are filled.

一方、ガイドチューブ配置領域２４では、上記各層２７〜２９のうち外層２８が設けられておらず内層２７と中間層２９とからなる２層構造（図４（ｃ）参照）となっている。この場合、基端側メインチューブ２１の中間層２９の外周側に後述する外層２８が設けられることで、編組体３１における複数の線材の間に外層２８の樹脂が入り込み、その入り込んだ部分において内層２７と溶着されている。   On the other hand, in the guide tube arrangement region 24, the outer layer 28 is not provided among the layers 27 to 29, and a two-layer structure including the inner layer 27 and the intermediate layer 29 (see FIG. 4C) is formed. In this case, the outer layer 28 described later is provided on the outer peripheral side of the intermediate layer 29 of the base end side main tube 21, so that the resin of the outer layer 28 enters between the plurality of wires in the braided body 31, and the inner layer in the portion where the resin enters. 27 is welded.

先端側メインチューブ２２は、ポリアミドエラストマにより管状に形成されており、単一層構造をなしている（図４（ａ）参照）。すなわち、先端側メインチューブ２２は、基端側メインチューブ２１とは異なり、編組体３１を有しておらず、そのため基端側メインチューブ２１よりも剛性が小さく柔軟に形成されている。先端側メインチューブ２２は、その内部に長手方向全域に亘って連続して延びる内腔２２ａを有している。この内腔２２ａは、その基端側において基端側メインチューブ２１の内腔２１ａと連通しており、これら各内腔２１ａ，２２ａによって吸引ルーメン１７が形成されている。また、本実施形態では、これら各内腔２１ａ，２２ａの径がほぼ同じとなっており、そのためメインチューブ１４の長手方向全域において吸引ルーメン１７の径（ルーメン径）がほぼ一定となっている。但し、これら各内腔２１ａ，２２ａの径は異なっていてもよく、つまり、内腔２１ａの径が内腔２２ａの径よりも大きくなっていても、又は小さくなっていてもよい。   The front end side main tube 22 is formed in a tubular shape by a polyamide elastomer and has a single layer structure (see FIG. 4A). That is, unlike the proximal end main tube 21, the distal end side main tube 22 does not have the braided body 31, and therefore has a lower rigidity and is more flexible than the proximal end main tube 21. The distal-side main tube 22 has a lumen 22a extending continuously over the entire length in the inside thereof. The lumen 22a communicates with the lumen 21a of the proximal main tube 21 on the proximal end side, and the suction lumen 17 is formed by each of the lumens 21a and 22a. In the present embodiment, the diameters of the lumens 21a and 22a are substantially the same, and therefore the diameter of the suction lumen 17 (lumen diameter) is substantially constant throughout the longitudinal direction of the main tube 14. However, the diameters of the lumens 21a and 22a may be different, that is, the diameter of the lumen 21a may be larger or smaller than the diameter of the lumen 22a.

内腔２２ａは、先端側メインチューブ２２の先端に形成された血栓等の異物を吸引ルーメン１７に取り込むための先端側開口部３３で開口している。先端側メインチューブ２２の先端側端面はメインチューブ２２の軸線方向に対して傾斜しており、先端側開口部３３は先端側メインチューブ２２の先端から基端側に向かって末広がりとなるようにその傾斜に沿って形成されている。この場合、先端側開口部３３が軸線方向に直交する方向に沿って形成されている場合と比べ、先端側開口部３３の開口面積を大きくすることができ、異物の吸引性能を高めることができる。先端側開口部３３は、具体的には吸引カテーテル１０を側面から見て、先端側メインチューブ２２の先端から先端側に向かって凸となるカーブと、基端側に向かって凸となるカーブとが連なって、全体的に緩やかなS字状のカーブを形成し軸線方向に対して傾斜するように形成されている。先端側開口部３３の形状は、メインチューブ１４の先端から基端側に向かって末広がりとなるように先端側メインチューブ２２（メインチューブ１４）の軸線方向に対して傾くように形成されればよく、たとえば吸引カテーテル１０を側面から見て直線状の傾斜であってもよく、また先端側メインチューブ２２の先端から基端側に向かって凸となるカーブと、先端側に向かって凸となるカーブとが連なるように形成してもよい。   The lumen 22 a is opened by a distal end opening 33 for taking in a foreign substance such as a thrombus formed at the distal end of the distal main tube 22 into the suction lumen 17. The distal end side end surface of the distal end side main tube 22 is inclined with respect to the axial direction of the main tube 22, and the distal end side opening portion 33 is widened toward the proximal end side from the distal end of the distal end side main tube 22. It is formed along the slope. In this case, compared with the case where the front end side opening 33 is formed along the direction orthogonal to the axial direction, the opening area of the front end side opening 33 can be increased, and the foreign matter suction performance can be improved. . Specifically, the distal opening 33 has a curve that is convex from the distal end of the distal main tube 22 toward the distal end and a curve that is convex toward the proximal end when the suction catheter 10 is viewed from the side. Are formed so as to form a gentle S-shaped curve as a whole and to incline with respect to the axial direction. The shape of the distal end side opening 33 may be formed so as to be inclined with respect to the axial direction of the distal end side main tube 22 (main tube 14) so as to expand from the distal end of the main tube 14 toward the proximal end side. For example, the suction catheter 10 may be linearly inclined as viewed from the side, and a curve that protrudes from the distal end of the distal-side main tube 22 toward the proximal end side and a curve that protrudes toward the distal end side And may be formed to be continuous with each other.

図４（ａ）に示すように、先端側メインチューブ２２において内腔２２ａを囲む周壁部３７（ポリアミドエラストマからなる樹脂層）は、その厚みが周方向において異なるものとなっている。具体的には、周壁部３７は、後述するようにガイドチューブ１５が配設される部位では肉厚に形成された肉厚部３７ａとなっているのに対し、内腔２２ａを挟んで肉厚部３７ａとは反対側の部位では肉薄に形成された肉薄部３７ｂとなっている。   As shown in FIG. 4A, the peripheral wall portion 37 (resin layer made of polyamide elastomer) surrounding the lumen 22a in the distal end side main tube 22 has a different thickness in the circumferential direction. Specifically, the peripheral wall portion 37 is a thick portion 37a formed thick at a portion where the guide tube 15 is disposed as described later, whereas the peripheral wall portion 37 is thick with the lumen 22a interposed therebetween. A thin portion 37b is formed at a portion opposite to the portion 37a.

先端側メインチューブ２２の基端部は、基端側メインチューブ２１の先端部に対して溶着されている。先端側メインチューブ２２の基端側はそれ以外の部位に対して拡径された拡径部３５となっており、その拡径部３５の内側（内腔２２ａ）には基端側メインチューブ２１の先端側が挿入されている。この挿入されている部分を以下、挿入部３９という。そして、かかる挿入状態において、基端側メインチューブ２１と先端側メインチューブ２２とが溶着により接合されている。   The proximal end portion of the distal end side main tube 22 is welded to the distal end portion of the proximal end side main tube 21. The proximal end side of the distal-side main tube 22 has a diameter-increased portion 35 that is expanded in diameter relative to other portions, and the proximal-side main tube 21 is located inside the enlarged-diameter portion 35 (inner lumen 22a). The tip side of is inserted. Hereinafter, the inserted portion is referred to as an insertion portion 39. And in this insertion state, the base end side main tube 21 and the front end side main tube 22 are joined by welding.

ここで、拡径部３５における拡径は先端側メインチューブ２２の伸縮性に基づいたものであり、先端側メインチューブ２２が径方向に伸張されることにより拡径部３５が形成されている。また、拡径部３５では、周壁部３７において肉薄部３７ｂが内腔２２ａの軸線に対して径方向の外側に変位している一方、肉厚部３７ａは内腔２２ａの軸線に対して径方向に変位していない。そのため、先端側メインチューブ２２の周壁部３７において拡径部３５とそれ以外の部位との境界部では、肉薄部３７ｂ側において段差部３８が形成されている一方、肉厚部３７ａ側ではかかる段差部が形成されていない。   Here, the diameter expansion in the diameter expansion portion 35 is based on the stretchability of the distal end side main tube 22, and the diameter expansion portion 35 is formed by extending the distal end side main tube 22 in the radial direction. In the enlarged diameter portion 35, the thin portion 37b of the peripheral wall portion 37 is displaced radially outward with respect to the axis of the lumen 22a, while the thick portion 37a is radial with respect to the axis of the lumen 22a. There is no displacement. Therefore, a stepped portion 38 is formed on the thin portion 37b side at the boundary portion between the enlarged diameter portion 35 and the other portion in the peripheral wall portion 37 of the distal end side main tube 22, whereas such a step is formed on the thick portion 37a side. The part is not formed.

ガイドチューブ１５は、メインチューブ１４の軸線方向に直交する方向に並んでメインチューブ１４の先端から先端部５０ａが先端側に延出するガイドチューブ本体５０と、ガイドチューブ本体５０の先端部５０ａに設けられ、ガイドチューブ本体５０の外径よりも大きい外径を有する先端チップ部材４４とで構成されている。   The guide tube 15 is provided in a guide tube main body 50 in which the distal end portion 50a extends from the distal end of the main tube 14 to the distal end side in a direction orthogonal to the axial direction of the main tube 14, and the distal end portion 50a of the guide tube main body 50. The distal end tip member 44 has an outer diameter larger than the outer diameter of the guide tube body 50.

ガイドチューブ本体５０は、管状に形成されており、その内部に長手方向全域に亘って延びる内腔（ガイドワイヤルーメン１８）を有している。ガイドチューブ本体５０は、メインチューブ１４の軸線方向において基端側メインチューブ２１及び先端側メインチューブ２２の双方に跨って延びるように設けられている。また、ガイドチューブ本体５０は、その先端部５０ａがメインチューブ１４（先端側メインチューブ２２）よりも先端側に延出した状態で設けられている。   The guide tube main body 50 is formed in a tubular shape, and has a lumen (guide wire lumen 18) extending in the entire longitudinal direction inside thereof. The guide tube main body 50 is provided so as to extend over both the proximal end side main tube 21 and the distal end side main tube 22 in the axial direction of the main tube 14. Further, the guide tube main body 50 is provided in a state in which the distal end portion 50a extends to the distal end side from the main tube 14 (the distal end side main tube 22).

ガイドチューブ本体５０は、基側メインチューブ２１に対してはその外周側に配設され、先端側メインチューブ２２に対してはその内部（詳しくはその外周面よりも内側）に配設されている。具体的には、ガイドチューブ本体５０は、先端側メインチューブ２２に対しては同チューブ２２の肉厚部３７ａを軸線方向に貫通するようにして設けられている（図４（ａ）参照）。かかるガイドチューブ本体５０の配設状態において、同チューブ５０の内腔はメインチューブ１４の吸引ルーメン１７と同方向に延びており、そのため吸引ルーメン１７，ガイドワイヤルーメン１８は軸線方向に対して直交する方向に並んでいる。以下においては、これら各ルーメン１７，１８の並び方向を第１方向Ｘといい、第１方向Ｘ及び軸線方向のそれぞれに直交する方向を第２方向Ｙという。   The guide tube main body 50 is disposed on the outer peripheral side with respect to the base side main tube 21, and is disposed on the inside (specifically, on the inner side of the outer peripheral surface) with respect to the distal end side main tube 22. . Specifically, the guide tube main body 50 is provided so as to penetrate the distal end main tube 22 in the axial direction through the thick portion 37a of the tube 22 (see FIG. 4A). In the arrangement state of the guide tube main body 50, the lumen of the tube 50 extends in the same direction as the suction lumen 17 of the main tube 14. Therefore, the suction lumen 17 and the guide wire lumen 18 are orthogonal to the axial direction. It is lined up in the direction. Hereinafter, the arrangement direction of the lumens 17 and 18 is referred to as a first direction X, and a direction orthogonal to the first direction X and the axial direction is referred to as a second direction Y.

先端チップ部材４４は、ガイドチューブ本体５０の外径よりも大きい外径を有している。具体的には先端チップ部材４４は、先端チップ部材のうち最も肉厚に形成された最大外径部４４ａを先端チップ部材４４の先端チップ部材４４の軸線方向の途中に有しており、当該最大外径部４４ａの外径は、ガイドチューブ本体５０の外径の１．５〜３倍となるように設定されている。また先端チップ部材４４の最大外径部４４ａの外径は、先端側メインチューブ１４の最大外径の１／４〜１／２となるように設定されている。また先端チップ部材４４には、先端から基端側に向かって外径が大きくなるテーパ領域４４ｂが形成されている。具体的には最大外径部４４ａが先端チップ部材４４の軸線方向中央よりも基端側に位置するように最大外径部４４ａの先端側にテーパ領域４４ｂが形成されている。   The distal tip member 44 has an outer diameter larger than the outer diameter of the guide tube body 50. Specifically, the tip part 44 has a maximum outer diameter portion 44a formed with the largest thickness among the tip parts in the axial direction of the tip part 44 of the tip part 44. The outer diameter of the outer diameter portion 44 a is set to be 1.5 to 3 times the outer diameter of the guide tube body 50. Further, the outer diameter of the maximum outer diameter portion 44 a of the tip member 44 is set to be ¼ to ½ of the maximum outer diameter of the tip-side main tube 14. Further, the distal tip member 44 is formed with a tapered region 44b whose outer diameter increases from the distal end toward the proximal end side. Specifically, the tapered region 44b is formed on the distal end side of the maximum outer diameter portion 44a so that the maximum outer diameter portion 44a is located on the proximal end side with respect to the axial center of the distal tip member 44.

先端チップ部材４４はメインチューブ１４から離間するように設けられている。これによって先端チップ部材４４の基端と先端側メインチューブ２２との間にガイドチューブ本体５０のみの領域が形成されている。先端チップ部材４４はポリアミドエラストマのチューブをガイドチューブ本体５０の先端部５０ａに被せて当該チューブを熱溶着することによって形成されている。先端チップ部材４４は、先端側ガイドチューブを形成する材料よりも柔軟な材料を用いて形成されている。具体的には先端チップ部材４４はショアＤ硬度４０相当のポリアミドエラストマを用いて形成されている。また先端チップ部材４４の先端はガイドチューブ本体５０ａの先端よりも先端側に延出している。先端チップ部材４４で形成される先端側ガイドワイヤ開口部４４ｃの内腔は、ガイドワイヤルーメン１８の内径とほぼ同じ径を有しており、先端側ガイドワイヤ開口部４４ｃの内腔とガイドワイヤルーメン１８とは段差なく連通している。   The tip member 44 is provided so as to be separated from the main tube 14. As a result, a region of only the guide tube main body 50 is formed between the proximal end of the distal end tip member 44 and the distal end side main tube 22. The tip member 44 is formed by covering a tip portion 50a of the guide tube body 50 with a polyamide elastomer tube and thermally welding the tube. The distal tip member 44 is formed using a material that is more flexible than the material that forms the distal guide tube. Specifically, the tip member 44 is formed using a polyamide elastomer equivalent to a Shore D hardness of 40. The tip of the tip member 44 extends further to the tip than the tip of the guide tube body 50a. The lumen of the distal guide wire opening 44c formed by the distal tip member 44 has substantially the same diameter as the inner diameter of the guide wire lumen 18, and the lumen of the distal guide wire opening 44c and the guide wire lumen are formed. 18 communicates with no step.

ガイドチューブ本体５０は、ガイドチューブ本体５０の先端部５０ａを形成する先端側ガイドチューブ本体４０と、先端側ガイドチューブ本体４０よりも基端側の基端側ガイドチューブ本体４５とで構成されている。先端側ガイドチューブ本体４０は、基端側ガイドチューブ本体４５よりも柔軟な材料で形成されている。具体的には先端側ガイドチューブ本体４０は、ショアＤ硬度５９相当のポリアミドエラストマで形成され、基端側ガイドチューブ本体４５はショアＤ硬度７２相当のポリアミドで形成されている。これら各チューブ４０，４５はそれぞれその内側に長手方向全域に連続して延びる内腔４０ａ，４２ａ，４１ａを有しており、これら各内腔４０ａ，４２ａ，４１ａは互いに連通している。そして、これら各内腔４０ａ，４２ａ，４１ａによってガイドワイヤルーメン１８が形成されている。また、先端側ガイドチューブ本体４０と基端側ガイドチューブ本体４５とは同じ横断面を有している。各ガイドチューブ４０，４５はそれぞれ互いの軸線が同一直線上に位置するように、かつ、互いの端面同士を突き合わせた状態で配置されており、その配置状態において当該端面同士が溶着により接合されている。   The guide tube body 50 includes a distal guide tube body 40 that forms a distal end portion 50 a of the guide tube body 50, and a proximal guide tube body 45 that is proximal to the distal guide tube body 40. . The distal end side guide tube main body 40 is formed of a material that is more flexible than the proximal end side guide tube main body 45. Specifically, the distal end side guide tube body 40 is made of a polyamide elastomer equivalent to Shore D hardness 59, and the proximal side guide tube body 45 is made of polyamide equivalent to Shore D hardness 72. Each of these tubes 40, 45 has inner lumens 40a, 42a, 41a extending continuously in the entire longitudinal direction inside thereof, and these inner lumens 40a, 42a, 41a communicate with each other. The guide wire lumen 18 is formed by the lumens 40a, 42a, 41a. Further, the distal end side guide tube main body 40 and the proximal end side guide tube main body 45 have the same cross section. The guide tubes 40 and 45 are arranged so that their axis lines are located on the same straight line and in a state where the end faces of each other are abutted with each other, and the end faces are joined by welding in the arrangement state. Yes.

先端側ガイドチューブ本体４０は、先端側メインチューブ２２に対して溶着により接合されている。先端側ガイドチューブ本体４０は、その一部が先端側メインチューブ２２の周壁部３７における肉厚部３７ａに埋設されており、その埋設状態で先端側メインチューブ２２に溶着されている。この場合後述の第1基端側ガイドチューブ本体４２と同様に、先端側ガイドチューブ本体４０、詳しくは同チューブ４０において内腔４０ａを囲む周壁部において、その一部が先端側メインチューブ２２に埋設されず非埋設部となっており、その非埋設部が先端側メインチューブ２２の内腔２２ａに一部突出して設けられている。この非埋設部によって先端側メインチューブ２２の内腔２２ａと先端側ガイドチューブ本体４０の内腔４０ａとが区画されている。また、かかる構成では、第１方向Ｘにおいて内腔２２ａの中心部Ｐ１（軸線位置）から先端側ガイドチューブ４０までの離間距離が、内腔２２ａの中心部Ｐ１から周壁部（肉薄部３７ｂ）までの離間距離よりも小さくなっている。なお、先端側ガイドチューブ本体４０は、先端側メインチューブ２２の外周面よりも内側に配置されており、同外周面からは突出していない。   The distal end side guide tube main body 40 is joined to the distal end side main tube 22 by welding. A part of the distal-side guide tube main body 40 is embedded in a thick portion 37 a in the peripheral wall portion 37 of the distal-side main tube 22, and is welded to the distal-side main tube 22 in the embedded state. In this case, similarly to the first proximal guide tube main body 42 described later, a part of the distal guide tube main body 40, specifically, a peripheral wall portion surrounding the lumen 40 a in the same tube 40, is embedded in the distal main tube 22. Instead, it is a non-buried portion, and the non-buried portion is provided so as to partially protrude in the inner cavity 22 a of the distal end side main tube 22. By this non-embedded portion, the lumen 22a of the distal end side main tube 22 and the lumen 40a of the distal end side guide tube main body 40 are partitioned. In such a configuration, in the first direction X, the separation distance from the center portion P1 (axial position) of the lumen 22a to the distal guide tube 40 is from the center portion P1 of the lumen 22a to the peripheral wall portion (thin portion 37b). It is smaller than the separation distance. The distal-side guide tube main body 40 is disposed on the inner side of the outer peripheral surface of the distal-side main tube 22 and does not protrude from the outer peripheral surface.

先端側ガイドチューブ４０は、その軸線方向の長さ（全長）が、先端側メインチューブ２２の軸線方向の長さ（全長）よりも短くなっている。先端側ガイドチューブ本体４０は、先端側開口部３３が形成された領域を含むように設けられている。具体的には先端側ガイドチューブ本体４０は、その近位端部を先端側開口部３３の基端と位置合わせした状態で配置されており、その配置状態において先端側ガイドチューブ４０は先端側メインチューブ２２の先端部よりも先端側に延出し、ガイドチューブ本体５０の先端部５０ａを形成している。   The distal side guide tube 40 has an axial length (full length) shorter than the axial length (full length) of the distal side main tube 22. The distal side guide tube body 40 is provided so as to include a region where the distal side opening 33 is formed. Specifically, the distal end side guide tube main body 40 is disposed in a state where the proximal end portion thereof is aligned with the proximal end of the distal end side opening 33, and in this disposed state, the distal end side guide tube 40 is disposed at the distal end side main body. A distal end portion 50 a of the guide tube body 50 is formed by extending toward the distal end side of the distal end portion of the tube 22.

基端側ガイドチューブ本体４５は、１のチューブ部材で形成してもよく、２以上のチューブ部材を用いて形成してもよい。本実施形態では基端側ガイドチューブ本体４５は、先端側から第１基端側ガイドチューブ本体４２と、第２基端側ガイドチューブ本体４１とで形成されている。本実施形態の第１基端側ガイドチューブ本体４２および第２基端側ガイドチューブ本体４１は、ともにショアＤ硬度７２相当のポリアミドで形成されている。   The proximal guide tube main body 45 may be formed by one tube member or may be formed by using two or more tube members. In this embodiment, the proximal end guide tube main body 45 is formed from the first proximal end guide tube main body 42 and the second proximal end guide tube main body 41 from the distal end side. The first base end side guide tube main body 42 and the second base end side guide tube main body 41 of the present embodiment are both made of polyamide having a Shore D hardness of 72.

第２基端側ガイドチューブ本体４１は、基端側メインチューブ２１に対して溶着により接合されている。第２基端側ガイドチューブ本体４１は、基端側メインチューブ２１のガイドチューブ配置領域２４における外周面（中間層２９の外周面）に、同メインチューブ２１と同方向に延びる向きで配設されている。ここで、ガイドチューブ配置領域２４の外周面が第２チューブ配置部に相当する。   The second base end side guide tube main body 41 is joined to the base end side main tube 21 by welding. The second proximal-side guide tube main body 41 is disposed on the outer peripheral surface (the outer peripheral surface of the intermediate layer 29) in the guide tube arrangement region 24 of the proximal-side main tube 21 so as to extend in the same direction as the main tube 21. ing. Here, the outer peripheral surface of the guide tube arrangement region 24 corresponds to the second tube arrangement portion.

第２基端側ガイドチューブ本体４１は、その軸線方向の長さ（全長）がガイドチューブ配置領域２４の同方向の長さよりも短くなっており、その基端部をガイドチューブ配置領域２４の基端部と位置合わせした状態で配置されている。この場合、第２基端側ガイドチューブ本体４１に対して基端側メインチューブ２１（ガイドチューブ配置領域２４）の一部が先端側に延出しており、その延出した部分が先端側メインチューブ２２の拡径部３５に挿入される上記挿入部３９となっている。   The second base end side guide tube main body 41 has an axial length (full length) shorter than the length in the same direction of the guide tube arrangement region 24, and the base end portion of the second base end side guide tube main body 41 is the base of the guide tube arrangement region 24. It arrange | positions in the state aligned with the edge part. In this case, a part of the base end side main tube 21 (guide tube arrangement region 24) extends to the tip end side with respect to the second base end side guide tube main body 41, and the extended portion is the tip end side main tube. The insertion portion 39 is inserted into the enlarged diameter portion 35 of 22.

図４（ｃ）に示すように、ガイドチューブ配置領域２４において基端側メインチューブ２１と第２基端側ガイドチューブ本体４１とは外層６０によって被覆されている。外層６０は、ポリアミドにより形成されており、第２基端側ガイドチューブ本体４１及び基端側メインチューブ２１に対してそれぞれ溶着されている。これにより、基端側メインチューブ２１と第２基端側ガイドチューブ本体４１とがこの外層６０を介して互いに溶着されている。   As shown in FIG. 4C, the base end side main tube 21 and the second base end side guide tube body 41 are covered with an outer layer 60 in the guide tube arrangement region 24. The outer layer 60 is made of polyamide and is welded to the second base end side guide tube main body 41 and the base end side main tube 21. Thereby, the base end side main tube 21 and the second base end side guide tube main body 41 are welded to each other through the outer layer 60.

外層６０は、基端側メインチューブ２１の外周面に沿って形成されており、同チューブ２１を外側から囲む層をなしている。外層６０は、その厚みが周方向において異なるものとなっており、具体的には、第２基端側ガイドチューブ本体４１が配置される側の部位では肉厚に形成された肉厚部３７ａとなっており、基端側メインチューブ２１を挟んで肉厚部３７ａとは反対側の部位では肉薄に形成された肉薄部３７ｂとなっている。そして、第２基端側ガイドチューブ本体４１は外層６０において肉厚部３７ａに埋設されている。   The outer layer 60 is formed along the outer peripheral surface of the base end side main tube 21 and forms a layer surrounding the tube 21 from the outside. The outer layer 60 has a different thickness in the circumferential direction. Specifically, the outer layer 60 has a thick portion 37a formed thick at a portion on the side where the second proximal end guide tube body 41 is disposed. The thin portion 37b is formed thin at a portion opposite to the thick portion 37a across the proximal end main tube 21. And the 2nd base end side guide tube main body 41 is embed | buried under the thick part 37a in the outer layer 60. FIG.

外層６０の基端側では、周方向において第２基端側ガイドチューブ本体４１が配置されている側の部位が、ガイドチューブ非配置領域２５における外層２８まで延びており該外層２８と溶着されている。そして、上記部位には、軸線方向に貫通する基端側ガイドイワイヤ開口部５６が形成されている。この基端側ガイドワイヤ開口部５６は第２基端側ガイドチューブ本体４１（ひいてはガイドチューブ１５）の基端開口に対応する位置に形成され、この基端側ガイドワイヤ開口部５６を通じてガイドワイヤをガイドチューブ１５のガイドワイヤルーメン１８から引き出すことが可能となっている。   On the base end side of the outer layer 60, a portion on the side where the second base end side guide tube main body 41 is arranged in the circumferential direction extends to the outer layer 28 in the guide tube non-arrangement region 25 and is welded to the outer layer 28. Yes. And the base end side guide wire opening part 56 penetrated to an axial direction is formed in the said site | part. The proximal-side guide wire opening 56 is formed at a position corresponding to the proximal-end opening of the second proximal-side guide tube body 41 (and thus the guide tube 15), and the guide wire is passed through the proximal-side guide wire opening 56. The guide tube 15 can be pulled out from the guide wire lumen 18.

なお、基端側メインチューブ２１のガイドチューブ配置領域２４における上記挿入部３９は外層６０により被覆されておらず、その外周側には上述したように、先端側メインチューブ２２が配置され溶着されている。そして、先端側メインチューブ２２の近位端部と外層６０の遠位端部とが互いの端面同士を突き合わせた状態で溶着されている。   The insertion portion 39 in the guide tube arrangement region 24 of the base end side main tube 21 is not covered with the outer layer 60, and the distal end side main tube 22 is arranged and welded to the outer peripheral side as described above. Yes. And the proximal end part of the front end side main tube 22 and the distal end part of the outer layer 60 are welded in the state which mutually faced each other.

第1基端側ガイドチューブ本体４２は、先端側メインチューブ２２に対して溶着により接合されている。第１基端側ガイドチューブ本体４２は、図４（ａ）に示すように、その一部が先端側メインチューブ２２の周壁部３７における肉厚部３７ａに埋設されており、その埋設状態で先端側メインチューブ２２に溶着されている。この場合、第1基端側ガイドチューブ本体４２、詳しくは同チューブ４２において内腔４２ａを囲む周壁部４７において、その一部が先端側メインチューブ２２に埋設されず非埋設部４７ａとなっており、その非埋設部４７ａが先端側メインチューブ２２の内腔２２ａに一部突出して設けられている。この非埋設部４７ａによって先端側メインチューブ２２の内腔２２ａと第１基端側ガイドチューブ本体４２の内腔４２ａとが区画されている。また、かかる構成では、第１方向Ｘにおいて内腔２２ａの中心部Ｐ１（軸線位置）から第１基端側ガイドチューブ本体４２までの離間距離が、内腔２２ａの中心部Ｐ１から周壁部３７（肉薄部３７ｂ）までの離間距離よりも小さくなっている。なお、第１基端側ガイドチューブ本体４２は、先端側メインチューブ２２の外周面よりも内側に配置されており、同外周面からは突出していない。   The first proximal guide tube main body 42 is joined to the distal main tube 22 by welding. As shown in FIG. 4A, a part of the first proximal end side guide tube main body 42 is embedded in a thick portion 37a in the peripheral wall portion 37 of the distal end side main tube 22, and the distal end in the embedded state It is welded to the side main tube 22. In this case, a part of the first base end side guide tube main body 42, specifically, the peripheral wall portion 47 surrounding the inner cavity 42a in the tube 42, is not embedded in the distal end side main tube 22, but is a non-embedded portion 47a. The non-embedded portion 47 a is provided so as to partially protrude into the inner cavity 22 a of the distal end side main tube 22. The non-embedded portion 47a partitions the lumen 22a of the distal main tube 22 and the lumen 42a of the first proximal guide tube main body 42. Further, in such a configuration, in the first direction X, the separation distance from the center portion P1 (axial position) of the lumen 22a to the first proximal guide tube main body 42 is such that the center wall P1 of the lumen 22a and the peripheral wall portion 37 ( It is smaller than the separation distance to the thin portion 37b). In addition, the 1st base end side guide tube main body 42 is arrange | positioned inside the outer peripheral surface of the front end side main tube 22, and does not protrude from the same outer peripheral surface.

第1基端側ガイドチューブ本体４２は、その軸線方向の長さ（全長）が、先端側メインチューブ２２の軸線方向の長さ（全長）よりも短くなっている。第１基端側ガイドチューブ本体４２は、その基端部を先端側メインチューブ２２の基端部と位置合わせした状態で配置されており、その配置状態において第1基端側ガイドチューブ本体４２の先端部は先端側メインチューブ２２の先端側開口部３３の基端と位置合わせされ、先端側メインチューブ２２の先端よりも基端側に退避している。   The first base end side guide tube main body 42 has an axial length (full length) shorter than an axial length (full length) of the distal main tube 22. The first base end side guide tube main body 42 is disposed in a state where the base end portion thereof is aligned with the base end portion of the front end side main tube 22. The distal end portion is aligned with the proximal end of the distal end side opening 33 of the distal end side main tube 22 and is retracted to the proximal end side from the distal end of the distal end side main tube 22.

また、第1基端側ガイドチューブ本体４２は、その基端側では、軸線方向において基端側メインチューブ２１と一部重複しており、その重複部位における外周面が基端側メインチューブ２１（詳しくは挿入部３９）の外周面と当接している。そして、その当接状態において第１基端側ガイドチューブ本体４２と基端側メインチューブ２１とは互いに溶着されている。具体的には、図４（ｂ）に示すように、かかる重複部位では、第1基端側ガイドチューブ本体４２と基端側メインチューブ２１とが共に先端側メインチューブ２２の周壁部３７により被覆された状態にあり、この周壁部３７に対して第１基端側ガイドチューブ本体４２と基端側メインチューブ２１とがそれぞれ溶着されている。すなわち、第1基端側ガイドチューブ本体４２と基端側メインチューブ２１とは周壁部３７を介して溶着されている。   Further, the first base end side guide tube main body 42 partially overlaps with the base end side main tube 21 in the axial direction on the base end side, and the outer peripheral surface at the overlapping portion is the base end side main tube 21 ( Specifically, it is in contact with the outer peripheral surface of the insertion portion 39). In the contact state, the first proximal guide tube main body 42 and the proximal main tube 21 are welded to each other. Specifically, as shown in FIG. 4B, in the overlapping portion, the first base end side guide tube main body 42 and the base end side main tube 21 are both covered by the peripheral wall portion 37 of the front end side main tube 22. The first base end side guide tube main body 42 and the base end side main tube 21 are welded to the peripheral wall portion 37, respectively. That is, the first base end side guide tube main body 42 and the base end side main tube 21 are welded via the peripheral wall portion 37.

続いて、カテーテル本体１１の寸法関係について説明する。カテーテル本体１１の軸線方向（長手方向）においてメインチューブ１４とガイドチューブ１５とが並設されている領域では、カテーテル本体１１の横断面（軸線方向に直交する方向の断面）寸法について、第１方向Ｘの幅寸法Ｗ１が、第２方向Ｙの幅寸法Ｗ２よりも大きくなっている。したがって、カテーテル本体１１は、両チューブ１４，１５の並設領域においては、その横断面が第１方向Ｘに長い楕円形状をなしている。   Next, the dimensional relationship of the catheter body 11 will be described. In the region where the main tube 14 and the guide tube 15 are arranged side by side in the axial direction (longitudinal direction) of the catheter body 11, the transverse direction (cross section in the direction orthogonal to the axial direction) of the catheter body 11 is the first direction. The width dimension W1 of X is larger than the width dimension W2 in the second direction Y. Therefore, the catheter main body 11 has an elliptical shape whose cross section is long in the first direction X in the juxtaposed region of the tubes 14 and 15.

具体的には、カテーテル本体１１において、ガイドチューブ１５（詳しくは第1基端側ガイドチューブ本体４２）がメインチューブ１４（詳しくは先端側メインチューブ２２）に一部埋設されている先端部分と、先端部分よりも基端側でありガイドチューブ１５（詳しくは第２基端側ガイドチューブ本体４１）がメインチューブ１４（詳しくは基端側メインチューブ２１）の外側に配置されている基端部分とで、幅寸法の寸法比Ｗ１／Ｗ２を比較すると、先端部分における寸法比Ｗ１／Ｗ２が、基端部分における寸法比率Ｗ１／Ｗ２よりも小さくなっている。したがって、本カテーテル本体１１では、先端部分よりも基端部分の方が真円に近い楕円形状となっている。   Specifically, in the catheter main body 11, a guide tube 15 (specifically, the first proximal end guide tube main body 42) is partially embedded in the main tube 14 (specifically, the distal end side main tube 22); A proximal end portion that is proximal to the distal end portion and in which the guide tube 15 (specifically, the second proximal end guide tube main body 41) is disposed outside the main tube 14 (specifically, the proximal main tube 21); Thus, when comparing the dimension ratio W1 / W2 of the width dimension, the dimension ratio W1 / W2 at the distal end portion is smaller than the dimension ratio W1 / W2 at the proximal end portion. Therefore, in this catheter main body 11, the base end part has an elliptical shape closer to a perfect circle than the distal end part.

上述した構成のカテーテル本体１１は、その先端側において吸引ルーメン１７とガイドワイヤルーメン１８とが並設される部位を見ると、図４（ａ）と図４（ｃ）とから明らかなように、各々異なる断面構造を有するものとなっており、図４（ａ）の断面を有する部位が「先端側チューブ５１」、図３（ｃ）の断面を有する部位が「基端側チューブ５２」となっている。この場合、先端側チューブ５１は、先端側メインチューブ２２と先端側ガイドチューブ本体４０と、第1基端側ガイドチューブ本体４２とを有して構成され、基端側チューブ５２は、基端側メインチューブ２１と第２基端側ガイドチューブ本体４１と外層６０とを有して構成されている。   As can be seen from FIGS. 4A and 4C, the catheter body 11 having the above-described configuration is seen from the distal end side where the suction lumen 17 and the guide wire lumen 18 are arranged in parallel. Each part has a different cross-sectional structure, and the part having the cross section of FIG. 4A is the “front end side tube 51”, and the part having the cross section of FIG. 3C is the “base end side tube 52”. ing. In this case, the distal end side tube 51 is configured to include the distal end side main tube 22, the distal end side guide tube main body 40, and the first proximal end side guide tube main body 42, and the proximal end side tube 52 is the proximal end side. The main tube 21, the second proximal-side guide tube body 41, and the outer layer 60 are configured.

ここで、先端側チューブ５１では、吸引ルーメン１７とガイドワイヤルーメン１８とが先端側ガイドチューブ本体４０および第1基端側ガイドチューブ本体４２の周壁部４７により仕切られており、の周壁部４７が「ルーメン隔壁部」に相当する。そして、そのルーメン隔壁部（周壁部４７）が、吸引ルーメン１７（内腔２２ａ）の中心部Ｐ１に向けて突出して設けられている。また、基端側チューブ５２では、吸引ルーメン１７とガイドワイヤルーメン１８とが基端側メインチューブ２１（内層２７及び中間層２９）と第２基端側ガイドチューブ本体４１の周壁部４８とにより仕切られており、これら基端側メインチューブ２１（内層２７及び中間層２９）と第２基端側ガイドチューブ本体４１の周壁部４８とが「ルーメン隔壁部」に相当する。そして、そのルーメン隔壁部（基端側メインチューブ２１と第２基端側ガイドチューブ本体４１の周壁部４８）が、吸引ルーメン１７（内腔２１ａ）の中心部Ｐ１に向けて突出せずに設けられている。   Here, in the distal end tube 51, the suction lumen 17 and the guide wire lumen 18 are partitioned by the peripheral wall portion 47 of the distal end side guide tube main body 40 and the first proximal end guide tube main body 42. Corresponds to “lumen partition wall”. The lumen partition wall (peripheral wall 47) is provided so as to protrude toward the central portion P1 of the suction lumen 17 (inner lumen 22a). In the proximal tube 52, the suction lumen 17 and the guide wire lumen 18 are partitioned by the proximal main tube 21 (inner layer 27 and intermediate layer 29) and the peripheral wall 48 of the second proximal guide tube body 41. The proximal-side main tube 21 (the inner layer 27 and the intermediate layer 29) and the peripheral wall portion 48 of the second proximal-side guide tube main body 41 correspond to a “lumen partition wall portion”. The lumen partition wall (the base end side main tube 21 and the peripheral wall portion 48 of the second base end side guide tube main body 41) is provided without protruding toward the central portion P1 of the suction lumen 17 (inner cavity 21a). It has been.

かかる構成では、吸引ルーメン１７に対する各ガイドチューブ４０，４１，４２の位置が異なるものとなる。すなわち、先端側ガイドチューブ本体４０および第1基端側ガイドチューブ本体４２と第２基端側ガイドチューブ本体４１とは同軸に配置されているため、互いの内腔４０ａ，４１ａ，４２ａの中心部Ｐ２が第１方向Ｘにおいて同位置にあるのに対して、先端側メインチューブ２２の内腔２２ａの中心部Ｐ１（図４（ａ）参照）と基端側メインチューブ２１の内腔２１ａの中心部Ｐ１（図４（ｂ）〜（ｄ）参照）とは第１方向Ｘにおける位置が若干相違している。詳しくは、第１方向Ｘにおいて内腔２２ａの中心部Ｐ１が内腔２１ａの中心部Ｐ１よりもガイドワイヤルーメン１８の中心部Ｐ２側に寄っている。このように、吸引ルーメン１７に対する各ガイドチューブ４０，４１，４２の位置が相違していることにより、先端側チューブ５１と基端側チューブ５２とでは、上記のとおり寸法比率Ｗ１／Ｗ２が異なるものとなっている。
以上、詳述した本実施形態の構成によれば、以下の優れた効果が得られる。 In such a configuration, the positions of the guide tubes 40, 41, 42 with respect to the suction lumen 17 are different. That is, since the distal end side guide tube main body 40, the first proximal end side guide tube main body 42, and the second proximal end side guide tube main body 41 are arranged coaxially, the central portions of the lumens 40a, 41a, 42a of each other Whereas P2 is at the same position in the first direction X, the center portion P1 (see FIG. 4A) of the lumen 22a of the distal end main tube 22 and the center of the lumen 21a of the proximal main tube 21 The position in the first direction X is slightly different from the part P1 (see FIGS. 4B to 4D). Specifically, in the first direction X, the center portion P1 of the lumen 22a is closer to the center portion P2 side of the guide wire lumen 18 than the center portion P1 of the lumen 21a. As described above, the distal end side tube 51 and the proximal end side tube 52 have different dimensional ratios W1 / W2 because the positions of the guide tubes 40, 41, 42 with respect to the suction lumen 17 are different. It has become.
As mentioned above, according to the structure of this embodiment explained in full detail, the following outstanding effects are acquired.

本実施形態の吸引カテーテル１０は、ガイドチューブ１５は、ガイドチューブ本体５０の先端部５０ａに設けられ、ガイドチューブ本体５０の外径よりも大きい外径を有する先端チップ部材４４を有している。ガイドワイヤが血管の屈曲部の血管壁に沿って血管の外周側または内周側に配置されていても、先端チップ部材４４が設けられたガイドチューブ１５にガイドワイヤが挿通されることによってガイドワイヤが先端チップ部材４４の肉厚分だけ血管の中心側に向かって配置される。これによって先端チップ部材４４よりも基端側のガイドチューブ１５がガイドワイヤに沿うことによって先端側開口部３３と血管またはステントとの干渉を抑制することができる。したがって吸引カテーテル１０の屈曲血管への挿入性を良好なものとすることができる。また本実施形態の吸引カテーテル１０では先端チップ部材４４とメインチューブ１４とが離間している。したがって先端チップ部材４４とメインチューブ１４の先端側開口部３３との間に先端チップ部材４４が設けられていない領域を形成することができる。ガイドチューブ１５の先端部のうち先端チップ部材４４が設けられていない領域は先端チップ部材４４が設けられている領域より柔軟となるので、ガイドチューブ１５の先端部のガイドワイヤへの追従性の低下を抑制することができる。したがって吸引カテーテル１０の屈曲血管への挿入性を良好なものとすることができる。   In the suction catheter 10 of the present embodiment, the guide tube 15 has a distal end tip member 44 provided at the distal end portion 50 a of the guide tube main body 50 and having an outer diameter larger than the outer diameter of the guide tube main body 50. Even if the guide wire is disposed on the outer peripheral side or the inner peripheral side of the blood vessel along the blood vessel wall of the bent portion of the blood vessel, the guide wire is inserted into the guide tube 15 provided with the distal tip member 44 so that the guide wire is inserted. Is disposed toward the center of the blood vessel by the thickness of the tip member 44. As a result, the guide tube 15 on the proximal end side with respect to the distal tip member 44 extends along the guide wire, whereby interference between the distal opening 33 and the blood vessel or stent can be suppressed. Therefore, the insertion property of the suction catheter 10 into the bent blood vessel can be improved. In the suction catheter 10 of the present embodiment, the distal tip member 44 and the main tube 14 are separated from each other. Accordingly, a region where the tip tip member 44 is not provided can be formed between the tip tip member 44 and the tip side opening 33 of the main tube 14. Since the region where the tip tip member 44 is not provided in the tip portion of the guide tube 15 is more flexible than the region where the tip tip member 44 is provided, the followability of the guide tube 15 to the guide wire is reduced. Can be suppressed. Therefore, the insertion property of the suction catheter 10 into the bent blood vessel can be improved.

また本実施形態の吸引カテーテル１０は、ガイドチューブ本体５０の先端部５０ａは基端側ガイドチューブ本体４５と比べて柔軟な先端側ガイドチューブ本体４０で形成されている。これによってガイドチューブ１５の先端部のうち先端チップ部材４４が設けられていない領域をより柔軟に形成することができるので、ガイドチューブ１５の先端部のガイドワイヤへの追従性の低下を抑制することができる。したがって吸引カテーテル１０の屈曲した血管への挿入性を良好なものとすることができる。   Further, in the suction catheter 10 of the present embodiment, the distal end portion 50 a of the guide tube main body 50 is formed by the distal end side guide tube main body 40 which is more flexible than the proximal end side guide tube main body 45. As a result, it is possible to more flexibly form a region of the distal end portion of the guide tube 15 where the distal end tip member 44 is not provided, thereby suppressing a decrease in followability of the distal end portion of the guide tube 15 to the guide wire. Can do. Therefore, the insertion property of the suction catheter 10 into the bent blood vessel can be improved.

また本実施形態の吸引カテーテル１０は、基端側ガイドチューブ本体４５よりも柔軟な材料で先端側ガイドチューブ本体４０を形成し、先端側ガイドチューブ本体４０は、先端側開口部３３が形成された領域を含むように設けられている。これによって先端側開口部３３が形成された領域を軸線方向に交差する方向に変形し易く形成することができる。したがって先端側開口部３３が血管またはステントと干渉した場合であっても、先端側開口部３３が形成された領域を変形し当該血管またはステントを通過させることができ、吸引カテーテル１０の挿入性を良好なものとすることができる。   Further, the suction catheter 10 of the present embodiment forms the distal guide tube body 40 with a material more flexible than the proximal guide tube body 45, and the distal guide tube body 40 has the distal opening 33 formed. It is provided so as to include a region. As a result, it is possible to easily form the region in which the distal end side opening 33 is formed in a direction intersecting the axial direction. Therefore, even when the distal end opening 33 interferes with a blood vessel or a stent, the region where the distal end opening 33 is formed can be deformed and passed through the blood vessel or stent, and the insertion property of the suction catheter 10 can be improved. It can be good.

また本実施形態の吸引カテーテル１０は、先端側ガイドチューブ本体４０を基端側ガイドチューブ本体４５よりも柔軟なポリアミドエラストマで形成し、基端側ガイドチューブ本体４５をポリアミドで形成している。一般的に、柔軟なポリアミドエラストマでチューブを形成した場合、ポリアミドでチューブを形成した場合と比べてチューブ内表面に対するガイドワイヤの摺動抵抗が大きくなる。本実施形態ではガイドチューブ配置領域２４の大部分を占める先端側開口部３３の基端から基端側にガイドワイヤとの摺動抵抗が比較的小さい基端側ガイドチューブ本体４５を配置し、ガイドチューブ配置領域２４のうち先端側開口部３３の基端から先端側に先端側ガイドチューブ本体４０を配置しているので、ガイドワイヤの操作性の低下を抑制しつつ吸引カテーテル１０の挿入性を良好なものとすることができる。   Further, in the suction catheter 10 of the present embodiment, the distal end side guide tube main body 40 is formed of a polyamide elastomer that is more flexible than the proximal end side guide tube main body 45, and the proximal end side guide tube main body 45 is formed of polyamide. Generally, when the tube is formed of a flexible polyamide elastomer, the sliding resistance of the guide wire with respect to the inner surface of the tube is larger than when the tube is formed of polyamide. In the present embodiment, a proximal-side guide tube main body 45 having a relatively small sliding resistance with the guide wire is disposed from the proximal end to the proximal end of the distal-end opening 33 that occupies most of the guide tube arrangement region 24, and the guide Since the distal-side guide tube main body 40 is disposed from the proximal end of the distal-side opening 33 to the distal end side in the tube placement region 24, the insertion property of the suction catheter 10 is improved while suppressing a decrease in the operability of the guide wire. Can be.

また本実施形態の吸引カテーテル１０の先端チップ部材４４は、先端から基端側に向かって外径が大きくなるテーパ領域４４ｂを有しているので、先端チップ部材４４と血管との引っかかりを抑制することができる。したがって吸引カテーテル１０の屈曲血管への挿入性を良好なものとすることができる。   Further, the distal tip member 44 of the suction catheter 10 of the present embodiment has a tapered region 44b whose outer diameter increases from the distal end toward the proximal end side, so that the distal tip member 44 and the blood vessel are prevented from being caught. be able to. Therefore, the insertion property of the suction catheter 10 into the bent blood vessel can be improved.

また本実施形態の吸引カテーテル１０は、カテーテル本体１１の軸線方向（長手方向）において、先端側チューブ５１では、吸引ルーメン１７とガイドワイヤルーメン１８とを仕切るルーメン隔壁部（具体的には先端側ガイドチューブ本体４０の周壁部および第1基端側ガイドチューブ本体４２の周壁部４７を吸引ルーメン１７の中心部Ｐ１に向けて突出して設けたため、同チューブ５１では、ルーメン隔壁部が吸引ルーメン１７の中心部Ｐ１に向けて突出せずに設けられている場合と比べて、吸引ルーメン１７とガイドワイヤルーメン１８とが並ぶ第１方向Ｘの幅寸法Ｗ１、すなわち最大幅寸法を小さくすることができる。そのため、体内への挿入性の低下を抑制できる。その一方、基端側チューブ５２では、ルーメン隔壁部（具体的には、基端側ガイドチューブ４１の周壁部４８及び基端側メインチューブ２１（内層２７及び中間層２９））を吸引ルーメン１７の中心部Ｐ１に向けて突出せずに設けたため、同チューブ５２では、ルーメン隔壁部により吸引ルーメン１７の開口面積が狭められていない。そのため、吸引性能の低下が抑制されている。よって、この場合、体内への挿入性能の低下を抑制できるとともに、吸引性能の低下を抑制できる。   Further, in the suction catheter 10 of the present embodiment, in the axial direction (longitudinal direction) of the catheter body 11, in the distal tube 51, a lumen partition wall (specifically, distal guide) that partitions the suction lumen 17 and the guide wire lumen 18. Since the peripheral wall portion of the tube main body 40 and the peripheral wall portion 47 of the first proximal guide tube main body 42 are provided so as to protrude toward the central portion P1 of the suction lumen 17, the lumen partition wall portion of the tube 51 is the center of the suction lumen 17. The width dimension W1 in the first direction X in which the suction lumen 17 and the guide wire lumen 18 are arranged, that is, the maximum width dimension can be reduced as compared with the case where the suction lumen 17 and the guide wire lumen 18 are arranged without protruding toward the portion P1. On the other hand, in the proximal end tube 52, the lumen partition wall (specifically, Since the peripheral wall portion 48 and the base end side main tube 21 (the inner layer 27 and the intermediate layer 29) of the base end side guide tube 41 are provided without protruding toward the center portion P1 of the suction lumen 17, the The opening area of the suction lumen 17 is not narrowed by the partition wall, so that a decrease in the suction performance is suppressed, and in this case, a decrease in the insertion performance into the body can be suppressed and a decrease in the suction performance is suppressed. it can.

また本実施形態の吸引カテーテル１０は、カテーテル本体１１の基端側チューブ５２では、吸引ルーメン１７を囲む周壁部（基端側メインチューブ２１（内層２７及び中間層２９）及び外層２８）に編組体３１を埋設することにより中間層２９（編組層）を形成し、先端側チューブ５１では、吸引ルーメン１７を囲む周壁部３７に編組層を形成しない構成とした。この場合、カテーテル本体１１の基端側では剛性を高めることができる一方、先端側では柔軟性を確保できる。ここで、かかる構成では、基端側チューブ５２において吸引ルーメン１７を囲む周壁部に編組体３１が埋設されているため、ルーメン隔壁部を吸引ルーメン１７の中心部Ｐ１に向けて突出させる構成とすることが困難であると考えられる。この点、上記の構成では、基端側チューブ５２において編組層の外側にガイドワイヤルーメン１８を配置し、編組層を有しない先端側チューブ５１においてルーメン隔壁部を吸引ルーメン１７の中心部Ｐ１に向けて突出させる構成としている。この場合、編組層を有するカテーテル本体１１において、体内への挿入性能の低下を抑制するとともに吸引性能の低下を抑制するという上述の効果を好適に得ることができる。   In the suction catheter 10 of the present embodiment, the proximal tube 52 of the catheter body 11 has a braided body on the peripheral wall portion (the proximal main tube 21 (the inner layer 27 and the intermediate layer 29) and the outer layer 28) surrounding the suction lumen 17. The intermediate layer 29 (braided layer) is formed by embedding 31, and the distal tube 51 has a configuration in which no braided layer is formed on the peripheral wall portion 37 surrounding the suction lumen 17. In this case, rigidity can be increased on the proximal end side of the catheter body 11, while flexibility can be secured on the distal end side. Here, in this configuration, since the braided body 31 is embedded in the peripheral wall portion surrounding the suction lumen 17 in the proximal tube 52, the lumen partition wall portion projects toward the center portion P1 of the suction lumen 17. Is considered difficult. In this regard, in the above configuration, the guide wire lumen 18 is disposed outside the braided layer in the proximal tube 52, and the lumen partition wall portion is directed to the central portion P1 of the suction lumen 17 in the distal tube 51 having no braided layer. It is configured to protrude. In this case, in the catheter body 11 having the braided layer, the above-described effect of suppressing the deterioration of the insertion performance into the body and suppressing the decrease of the suction performance can be suitably obtained.

また本実施形態の吸引カテーテル１０は、カテーテル本体１１の横断面における幅寸法の寸法比Ｗ１／Ｗ２について、先端側チューブ５１における寸法比Ｗ１／Ｗ２を、基端側チューブ５２における寸法比Ｗ１／Ｗ２よりも小さくしたため、カテーテル本体１１の横断面形状が先端側チューブ５１では基端側チューブ５２よりも真円に近い形状となっている。この場合、カテーテル本体１１の先端側において、カテーテル本体１１の屈曲性について、同本体１１に第１方向Ｘへの曲げ力を作用させた場合の屈曲性と、第２方向Ｙへの曲げ力を作用させた場合の屈曲性との相違を小さくすることができる。そのため、吸引ルーメン１７とガイドワイヤルーメン１８との二つのルーメンを有するカテーテル本体１１について体内への挿入性を高めることができる。   Further, in the suction catheter 10 of the present embodiment, the dimension ratio W1 / W2 in the distal end tube 51 is set to the dimension ratio W1 / W2 in the proximal end tube 52 with respect to the dimension ratio W1 / W2 in the transverse dimension of the catheter body 11. Therefore, the cross-sectional shape of the catheter body 11 is closer to a perfect circle than the proximal tube 52 in the distal tube 51. In this case, regarding the bendability of the catheter body 11 on the distal end side of the catheter body 11, the bendability when the bending force in the first direction X is applied to the main body 11 and the bending force in the second direction Y are shown. The difference from the bendability when acted can be reduced. Therefore, the insertion property into the body of the catheter body 11 having the two lumens of the suction lumen 17 and the guide wire lumen 18 can be improved.

また本実施形態の吸引カテーテル１０は、カテーテル本体１１の先端側チューブ５１では、メインチューブ１４（先端側メインチューブ２２）の周壁部３７に先端側ガイドチューブ本体４０および第1基端側ガイドチューブ本体４２を埋設させ、その埋設状態で先端側ガイドチューブ本体４０および第１基端側ガイドチューブ本体４２を吸引ルーメン１７の内側に突出させた。この場合、先端側ガイドチューブ本体４０および第1基端側ガイドチューブ本体４２を周壁部３７に埋設しない状態で吸引ルーメン１７内に配置する場合と比べて、周壁部３７に対する先端側ガイドチューブ本体４０および第1基端側ガイドチューブ本体４２（ひいてはガイドチューブ１５）の接合強度を高めることができる。これにより、ガイドチューブ１５へのガイドワイヤの挿通時にガイドチューブ１５に対して過剰な負荷が加わった場合でも、同チューブ１５が周壁部３７からはがれるといった不都合が生じるのを抑制できる。   In the suction catheter 10 of the present embodiment, in the distal tube 51 of the catheter body 11, the distal guide tube body 40 and the first proximal guide tube body are formed on the peripheral wall portion 37 of the main tube 14 (distal main tube 22). 42 was embedded, and the distal end side guide tube main body 40 and the first proximal end side guide tube main body 42 were protruded inside the suction lumen 17 in the embedded state. In this case, the distal-side guide tube main body 40 and the first proximal-side guide tube main body 42 with respect to the peripheral wall portion 37 are compared with the case where the distal-side guide tube main body 40 and the first proximal-side guide tube main body 42 are arranged in the suction lumen 17 without being embedded in the peripheral wall portion 37. And the joining strength of the 1st base end side guide tube main body 42 (as a result, guide tube 15) can be raised. Thereby, even when an excessive load is applied to the guide tube 15 when the guide wire is inserted into the guide tube 15, it is possible to suppress the inconvenience that the tube 15 is peeled off from the peripheral wall portion 37.

また本実施形態の吸引カテーテル１０は、カテーテル本体１１を、ルーメン隔壁部が吸引ルーメン１７の中心部Ｐ１に向けて突出して設けられている先端側チューブ５１と、ルーメン隔壁部が吸引ルーメン１７の中心部Ｐ１に向けて突出せずに設けられている基端側チューブ５２とを備えて構成し、それら各チューブ５１，５２を互いの端部同士を熱溶着することにより接合した。この場合、カテーテル本体１１の製造に際し、まず先端側チューブ５１と基端側チューブ５２とを個別に製造し、その後先端側チューブ５１と基端側チューブ５２とを熱溶着により接合することでカテーテル本体１１を製造できる。これにより、先端部分と基端部分とで構成の相違する上述のカテーテル本体１１を好適に製造できる。   Further, the suction catheter 10 of the present embodiment includes a catheter body 11 having a distal end tube 51 provided with a lumen partition wall projecting toward the central portion P1 of the suction lumen 17, and a lumen partition wall portion being the center of the suction lumen 17. The base end side tube 52 provided without projecting toward the portion P1 is configured, and the tubes 51 and 52 are joined by heat-welding each other end portion. In this case, when the catheter body 11 is manufactured, the distal end side tube 51 and the proximal end side tube 52 are first manufactured separately, and then the distal end side tube 51 and the proximal end side tube 52 are joined by heat welding. 11 can be manufactured. Thereby, the above-mentioned catheter main body 11 in which a structure differs in a front-end | tip part and a base end part can be manufactured suitably.

本発明は上記実施形態に限らず、例えば次のように実施されてもよい。   The present invention is not limited to the above embodiment, and may be implemented as follows, for example.

（１）上記実施形態では、吸引ルーメン１７の中心部に向けてルーメン隔壁部を突出させて設ける構成として、図４（ａ）に示す構成を用いたが、これを変更してもよい。例えば、先端側ガイドチューブ本体４０および第１基端側ガイドチューブ本体４２の周壁部４７において、先端側メインチューブ２２に埋設される部分と埋設されない部分（非埋設部４７ａ）との比率を図４（ａ）とは異なるものとし、先端側ガイドチューブ本体４０および第1基端側ガイドチューブ本体４２の周壁部４７において、周方向の半分以上を非埋設部４７ａとしてもよい。この場合、非埋設部４７ａが大きくなるほど、吸引ルーメン１７の中心部Ｐ１に向けて突出する突出量が大きくなり、先端側メインチューブ２２の外周部で見れば第１方向Ｘの幅寸法Ｗ１が小さくなり真円に近づくことになる。つまり、寸法比Ｗ１／Ｗ２が１に近くなる。   (1) In the embodiment described above, the configuration shown in FIG. 4A is used as the configuration in which the lumen partition wall portion is provided so as to protrude toward the central portion of the suction lumen 17, but this may be changed. For example, in the peripheral wall 47 of the distal guide tube main body 40 and the first proximal guide tube main body 42, the ratio of the portion embedded in the distal main tube 22 and the portion not embedded (non-embedded portion 47a) is shown in FIG. Different from (a), in the peripheral wall portion 47 of the distal end side guide tube main body 40 and the first proximal end guide tube main body 42, half or more of the circumferential direction may be set as the non-embedded portion 47a. In this case, the larger the non-embedded portion 47a, the larger the amount of protrusion that protrudes toward the central portion P1 of the suction lumen 17, and the width dimension W1 in the first direction X is smaller when viewed from the outer peripheral portion of the distal end side main tube 22. It will approach a true circle. That is, the dimensional ratio W1 / W2 is close to 1.

また、吸引ルーメン１７とガイドワイヤルーメン１８とを仕切るルーメン隔壁部を先端側ガイドチューブ本体４０および第１基端側ガイドチューブ本体４２の周壁部４７だけで構成するのではなく、先端側メインチューブ２２（チューブ溶着時に溶融した先端側メインチューブ２２の溶融樹脂）と周壁部４７とによりルーメン隔壁部を構成してもよい。この場合、先端側ガイドチューブ本体４０および第1基端側ガイドチューブ本体４２が全て先端側メインチューブ２２内に埋設される構成としつつも、吸引ルーメン１７の中心部に向けてルーメン隔壁部が突出した構成となる。   In addition, the lumen partition wall that separates the suction lumen 17 and the guide wire lumen 18 is not composed of only the peripheral wall 47 of the distal guide tube body 40 and the first proximal guide tube body 42, but the distal main tube 22. The lumen partition wall portion may be constituted by (the molten resin of the distal main tube 22 melted at the time of tube welding) and the peripheral wall portion 47. In this case, the lumen partition wall protrudes toward the center of the suction lumen 17 while the distal guide tube body 40 and the first proximal guide tube body 42 are all embedded in the distal main tube 22. It becomes the composition which did.

（２）上記実施形態では、カテーテル本体１１においてメインチューブ１４とガイドチューブ１５とが並設されている領域（並設領域）における第１方向Ｘの幅寸法Ｗ１について、同領域において先端部分（先端側チューブ５１）よりも基端部分（近位側チューブ５２）の方を小さくしたが、これを変更し、先端部分よりも基端部分の方を小さくしてもよいし、先端部分と基端部分とで同じとしてもよい。   (2) In the above embodiment, the distal end portion (the distal end) of the width direction W1 in the first direction X in the region (parallel region) where the main tube 14 and the guide tube 15 are disposed side by side in the catheter body 11 is the same. The proximal end portion (proximal side tube 52) is made smaller than the side tube 51), but this may be changed to make the proximal end portion smaller than the distal end portion, or the distal end portion and the proximal end It may be the same for each part.

（３）上記実施形態では、ガイドチューブ１５において先端側ガイドチューブ本体４０と第1基端側ガイドチューブ本体４２と第2基端側ガイドチューブ本体４１とを同軸に配置したが、これを変更し、これら各チューブ４０，４１，４２の中心部Ｐ２が第１方向Ｘにおいて若干異なる位置となるように各チューブ４０，４１，４２を配置してもよい。また、上記実施形態では、メインチューブ１４において基端側メインチューブ２１の中心部Ｐ１と先端側メインチューブ２２の中心部Ｐ１とが第１方向Ｘにおいて若干異なる位置となるようにそれら各チューブ２１，２２を配置したが、これを変更し、各チューブ２１，２２を同軸に配置してもよい。   (3) In the above embodiment, the distal guide tube main body 40, the first proximal guide tube main body 42, and the second proximal guide tube main body 41 are arranged coaxially in the guide tube 15, but this is changed. The tubes 40, 41, and 42 may be arranged so that the central portion P2 of the tubes 40, 41, and 42 is slightly different in the first direction X. Further, in the above-described embodiment, in the main tube 14, the central portion P1 of the proximal end side main tube 21 and the central portion P1 of the distal end side main tube 22 are arranged in slightly different positions in the first direction X. However, the tubes 21 and 22 may be arranged coaxially.

先端側チューブ５１及び基端側チューブ５２の少なくともいずれかを吸引ルーメン１７とガイドワイヤルーメン１８との双方を有する単一のチューブとして形成してもよい。   At least one of the distal end side tube 51 and the proximal end side tube 52 may be formed as a single tube having both the suction lumen 17 and the guide wire lumen 18.

基端側メインチューブ２１において、吸引ルーメン１７を囲む周壁部に設けられる補強体として、編組体以外を用いることも可能である。例えば、基端側メインチューブ２１の周壁部に、先端側メインチューブ２２の樹脂材料（ポリアミドエラストマ）よりも硬い（剛性の大きい）樹脂材料を用いてなる高剛性樹脂体を設ける構成であってもよい。この場合、基端側メインチューブ２１の周壁部に高剛性樹脂体を埋設することで補強層を形成する。   In the proximal end main tube 21, it is possible to use other than the braided body as the reinforcing body provided on the peripheral wall portion surrounding the suction lumen 17. For example, even if the peripheral wall portion of the base end side main tube 21 is provided with a high-rigidity resin body using a resin material that is harder (rigid) than the resin material (polyamide elastomer) of the front end side main tube 22. Good. In this case, a reinforcing layer is formed by embedding a high-rigidity resin body in the peripheral wall portion of the base end side main tube 21.

上記実施形態では、基端側メインチューブ２１と先端側メインチューブ２２との接合、先端側ガイドチューブ本体４０と第1基端側ガイドチューブ本体４２と第２基端側ガイドチューブ本体４１との接合、基端側メインチューブ２１と第２基端側ガイドチューブ本体４１との接合、及び先端側メインチューブ２２と先端側ガイドチューブ本体４０および第2基端側ガイドチューブ本体４１との接合のそれぞれを溶着により行ったが、これらの接合を接着剤や溶剤を用いた接着により行ってもよい。   In the above embodiment, the proximal main tube 21 and the distal main tube 22 are joined, and the distal guide tube main body 40, the first proximal guide tube main body 42, and the second proximal guide tube main body 41 are joined. The joining of the proximal main tube 21 and the second proximal guide tube main body 41 and the joining of the distal main tube 22 to the distal guide tube main body 40 and the second proximal guide tube main body 41 are respectively performed. Although it was performed by welding, these joints may be performed by adhesion using an adhesive or a solvent.

１０…吸引カテーテル、１４…メインチューブ、１５…ガイドチューブ、１７…吸引ルーメン、１８…ガイドワイヤルーメン、４０…先端側ガイドチューブ本体、４４…チップ部材、４４ｂ…チップ部材のテーパ領域、４５…基端側ガイドチューブ本体、５０…ガイドチューブ本体 DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 ... Aspiration catheter, 14 ... Main tube, 15 ... Guide tube, 17 ... Suction lumen, 18 ... Guide wire lumen, 40 ... Tip side guide tube main body, 44 ... Tip member, 44b ... Tip member taper area, 45 ... Base End side guide tube body, 50 ... Guide tube body

Claims (3)

異物を吸引するための吸引ルーメンを有するメインチューブと、該メインチューブの軸線方向に直交する方向に並び、ガイドワイヤが挿通されるガイドワイヤルーメンを有するガイドチューブとを備える吸引カテーテルであって、
前記ガイドチューブは、前記メインチューブの先端から先端部が突出するガイドチューブ本体と、前記ガイドチューブ本体の先端部に設けられ、前記ガイドチューブ本体の外径よりも大きい外径を有する先端チップ部材とを有し、前記先端チップ部材と前記メインチューブとが離間し、前記先端チップ部材と前記メインチューブとの間にガイドチューブ本体のみの領域が形成されていることを特徴とする吸引カテーテル。 A suction catheter comprising a main tube having a suction lumen for sucking foreign matter, and a guide tube having a guide wire lumen through which the guide wire is inserted, which are arranged in a direction orthogonal to the axial direction of the main tube,
The guide tube includes a guide tube main body with a tip protruding from a tip of the main tube, a tip tip member provided at a tip of the guide tube main body and having an outer diameter larger than an outer diameter of the guide tube main body; The suction catheter is characterized in that the distal tip member and the main tube are separated from each other , and a region of only a guide tube main body is formed between the distal tip member and the main tube . 前記ガイドチューブ本体は、ガイドチューブ本体の先端部を形成する先端側ガイドチューブ本体と、先端側ガイドチューブ本体よりも基端側の基端側ガイドチューブ本体とを有し、先端側ガイドチューブ本体は、基端側ガイドチューブ本体よりも柔軟な材料で形成されていることを特徴とする請求項１に記載の吸引カテーテル。   The guide tube body includes a distal guide tube body that forms a distal end portion of the guide tube body, and a proximal guide tube body that is proximal to the distal guide tube body. The suction catheter according to claim 1, wherein the suction catheter is made of a material that is more flexible than the proximal guide tube body. 前記先端チップ部材は、先端から基端側に向かって外径が大きくなるテーパ領域を有することを特徴とする請求項１または２に記載の吸引カテーテル。   The suction catheter according to claim 1, wherein the distal tip member has a tapered region whose outer diameter increases from the distal end toward the proximal end.
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Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10271869B2 (en) 2014-03-01 2019-04-30 Rex Medical, L.P. Atherectomy device
US10463389B2 (en) 2014-12-27 2019-11-05 Rex Medical, L.P. Atherectomy device
US10433868B2 (en) 2014-12-27 2019-10-08 Rex Medical, L.P. Artherectomy device
DE202015002060U1 (en) * 2015-03-17 2015-11-25 Gerhard-Friedrich Horak Infusion and aspiration catheter (IAC) (catheter for removal of thrombi and application of drugs)
CN104874033A (en) * 2015-05-28 2015-09-02 上海慧达医疗器械有限公司 Novel thrombus aspiration catheter
CN105056372B (en) * 2015-07-24 2017-12-05 山东省千佛山医院 Drainage tube
US11253292B2 (en) 2015-09-13 2022-02-22 Rex Medical, L.P. Atherectomy device
EP3419528B1 (en) * 2016-02-24 2023-06-07 Incept, LLC Enhanced flexibility neurovascular catheter
US10307175B2 (en) 2016-03-26 2019-06-04 Rex Medical, L.P Atherectomy device
JP2018019976A (en) * 2016-08-04 2018-02-08 株式会社カネカ Suction catheter and manufacturing method of suction catheter
JP6960405B2 (en) * 2016-08-04 2021-11-05 株式会社カネカ Manufacturing method of suction catheter and suction catheter
JP7009368B2 (en) * 2016-08-04 2022-01-25 株式会社カネカ Manufacturing method of suction catheter and suction catheter
CN109152911B (en) * 2016-08-04 2021-04-27 株式会社钟化 Suction catheter and method for manufacturing suction catheter
EP3520852A4 (en) * 2016-09-30 2020-08-12 Nipro Corporation Catheter
JP7023875B2 (en) * 2017-02-17 2022-02-22 株式会社カネカ Suction catheter
US11471582B2 (en) 2018-07-06 2022-10-18 Incept, Llc Vacuum transfer tool for extendable catheter
US11766539B2 (en) 2019-03-29 2023-09-26 Incept, Llc Enhanced flexibility neurovascular catheter
JP2023507553A (en) 2019-12-18 2023-02-24 インパラティブ、ケア、インク． Methods and systems for treating venous thromboembolism

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1430924B1 (en) * 2002-12-17 2006-04-26 N.G.C. Medical S.p.A. Two-lumen suction catheter for distal protection in a percutaneous intervention
JP4592374B2 (en) * 2004-09-30 2010-12-01 日本シャーウッド株式会社 Triple lumen catheter
US8961532B2 (en) * 2006-01-06 2015-02-24 Bayer Essure Inc. Atraumatic catheter tip
US9017309B2 (en) * 2007-04-03 2015-04-28 Nipro Corporation Thrombus-aspiration catheter
JP2009082566A (en) * 2007-10-01 2009-04-23 Kaneka Corp Catheter
US20120071838A1 (en) * 2010-09-22 2012-03-22 Control Medical Technology, Llc Rapid exchange aspiration catheters with lumens configured for optimized flow

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