JP5668215B2 - Biological information measuring device - Google Patents

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Description

本発明は、バイオセンサにより生体情報(例えば血糖値)を測定する生体情報測定装置に関する。   The present invention relates to a biological information measuring apparatus that measures biological information (for example, blood glucose level) using a biosensor.

医療施設においては、複数の被測定者に対して日常的に検査を行っている。その様な日常的な検査に用いる生体情報測定装置として、バイオセンサを着脱自在に装着可能なセンサ装着部を本体に備え、このセンサ装着部に装着したバイオセンサの先端に被測定者の体液を点着して被測定者の生体情報を測定するものが開示されている(例えば、特許文献1参照)。   In medical facilities, a plurality of persons to be measured are inspected on a daily basis. As a biological information measuring device used for such daily examinations, a sensor mounting part to which a biosensor can be detachably mounted is provided in the main body, and the body fluid of the measurement subject is attached to the tip of the biosensor mounted on the sensor mounting part. An apparatus for spotting and measuring biological information of a measurement subject is disclosed (for example, see Patent Document 1).

特表2002−521692号公報JP-T-2002-521692

従来の構成では、センサ装着部及びその周辺の本体側面に被測定者の体液が誤って付着した場合に、他の被測定者にその体液が付着してしまう可能性があるという課題があった。即ち、測定のために体液を点着させるバイオセンサは被測定者毎に交換するが、露出したセンサ装着部及び本体側面は交換することが出来ないため、それらに体液が付着してしまった場合には、他の被測定者に付着してしまう可能性がある。   In the conventional configuration, when the body fluid of the measurement subject is accidentally attached to the sensor mounting portion and the surrounding main body side surface, there is a problem that the body fluid may be attached to another measurement subject. . In other words, the biosensor that drops body fluid for measurement is replaced for each person being measured, but the exposed sensor mounting part and the side of the main body cannot be replaced. May adhere to other measured persons.

そこで本発明は、本体に付着した被測定者の体液が他の被測定者には付着することの無い生体情報測定装置を提供することを目的とする。   Therefore, an object of the present invention is to provide a biological information measuring apparatus in which the body fluid of a measurement subject attached to the main body does not adhere to other measurement subjects.

そしてこの目的を達成するために、本発明の生体情報測定装置は、バイオセンサを装着するセンサ装着部を有する本体と、この本体壁面のうち、センサ装着部を含む一部の壁面を覆う保護キャップとを備え、この保護キャップは、バイオセンサが保護キャップを貫通可能な貫通穴が形成され、貫通穴は、貫通穴の一方の開口であってバイオセンサを挿入させるセンサ挿入口と、もう一方の開口であってセンサ装着部側に位置する反対側開口部と、センサ挿入口と反対側開口部との間の部分である壁部とで規定され、保護キャップが本体に装着された場合において、貫通穴は、センサ挿入口から挿入されたバイオセンサを壁部を介して反対側開口部を通過させることでセンサ装着部の方向へと案内し、センサ挿入口の開口径は、反対側開口部の開口径よりも大きい事を特徴とするものである。 In order to achieve this object, the biological information measuring apparatus of the present invention includes a main body having a sensor mounting portion for mounting a biosensor, and a protective cap that covers a part of the wall surface including the sensor mounting portion of the main body wall surface. with the door, this protective cap is formed with a through hole pierceable biosensor protective cap, through hole, a sensor insertion port to insert the biosensor a one opening of the through hole, and the other When the protective cap is attached to the main body as defined by the opposite opening located on the sensor attachment part side and the wall part between the sensor insertion opening and the opposite opening. The through hole guides the biosensor inserted from the sensor insertion port through the wall through the opposite opening to the direction of the sensor mounting portion, and the opening diameter of the sensor insertion port is the opposite side. Aperture And it is characterized in that greater than the opening diameter.

以上のように本発明の生体情報測定装置によれば、バイオセンサを装着するセンサ装着部を有する本体と、この本体壁面のうち、センサ装着部を含む一部の壁面を覆う保護キャップとを備え、この保護キャップは、バイオセンサが保護キャップを貫通可能な貫通穴が形成され、貫通穴は、貫通穴の一方の開口であってバイオセンサを挿入させるセンサ挿入口と、もう一方の開口であってセンサ装着部側に位置する反対側開口部と、センサ挿入口と反対側開口部との間の部分である壁部とで規定され、保護キャップが本体に装着された場合において、貫通穴は、センサ挿入口から挿入されたバイオセンサを壁部を介して反対側開口部を通過させることでセンサ装着部の方向へと案内し、センサ挿入口の開口径は、反対側開口部の開口径よりも大きいようにしたので、被測定者の体液が付着し得る範囲を保護キャップで覆い、この保護キャップを交換することで他の被測定者に体液が付着しないように出来る。さらに保護キャップは、センサ挿入口に挿入された状態のバイオセンサを保持可能なセンサ保持部を有するようにしたので、保護キャップを交換する時にセンサ保持部でバイオセンサを保持して一緒に取り外すことが出来るため、作業効率を高めることも出来る。 As described above, according to the biological information measuring device of the present invention, the main body having the sensor mounting portion for mounting the biosensor, and the protective cap that covers a part of the wall surface including the sensor mounting portion of the main body wall surface are provided. , the protective cap is formed biosensor is penetrable through hole the protective cap, through hole, a sensor insertion port to insert the biosensor a one opening of the through hole, the other aperture When the protective cap is attached to the main body, it is defined by the opposite opening located on the sensor attachment part side and the wall part between the sensor insertion opening and the opposite opening. The hole guides the biosensor inserted from the sensor insertion port through the wall through the opposite opening to the direction of the sensor mounting portion, and the opening diameter of the sensor insertion port is equal to that of the opposite opening. Than the opening diameter Since the heard so to cover the range in which the body fluid of the subject may be attached by a protective cap, can be so fluid does not adhere to other of the subject by replacing the protective cap. In addition, the protective cap has a sensor holding part that can hold the biosensor inserted in the sensor insertion port, so when replacing the protective cap, hold the biosensor in the sensor holding part and remove it together. Work efficiency can be increased.

本発明の実施の形態における生体情報測定装置を示す図The figure which shows the biological information measuring device in embodiment of this invention センサ装着部1付近と保護キャップ3を示す図The figure which shows the sensor mounting part 1 vicinity and the protective cap 3 保護キャップ3の形状を説明する図The figure explaining the shape of the protective cap 3 本体2に保護キャップ3とバイオセンサ4を装着する様子を示す図The figure which shows a mode that the protective cap 3 and the biosensor 4 are mounted | worn with the main body 2 保護キャップ3とバイオセンサ4の関係を示す図The figure which shows the relationship between the protective cap 3 and the biosensor 4 保護キャップ3の作用を説明する図The figure explaining the effect | action of the protective cap 3 本体2のセンサ装着部1周辺の形状を説明する図The figure explaining the shape of sensor mounting part 1 periphery of the main body 2 保護キャップ3及びバイオセンサ4を取り外す様子を示す図The figure which shows a mode that the protective cap 3 and the biosensor 4 are removed.

以下に、本発明の生体情報測定装置の実施の形態を図面とともに詳細に説明する。   Embodiments of the biological information measuring apparatus of the present invention will be described below in detail with reference to the drawings.

(実施の形態)
図1は、本実施の形態における生体情報測定装置の構成を示す図であり、図1(a)は複数の保護キャップと本体を別々に配置し、図1(b)は本体に保護キャップとバイオセンサを装着した様子を示す図である。なお、以下ではバイオセンサに被測定者の血液を点着して血糖値を測定する装置を例に説明を行うが、これに限らず、バイオセンサに被測定者の体液を点着して生体情報を測定するものであれば、同様に実現可能である。
(Embodiment)
FIG. 1 is a diagram showing a configuration of a biological information measuring device according to the present embodiment. FIG. 1A shows a plurality of protective caps and a main body separately arranged, and FIG. It is a figure which shows a mode that the biosensor was mounted | worn. In the following description, an example of an apparatus for measuring blood sugar level by spotting a subject's blood on a biosensor will be described. However, the present invention is not limited to this, and the body fluid of the subject is spotted on the biosensor. If information can be measured, it can be similarly realized.

図1に示すように、本実施の形態の生体情報測定装置は、センサ装着部1を有する本体2と、この本体2の前記センサ装着部1を着脱自在に覆った保護キャップ3とを備え、この保護キャップ3は、バイオセンサ4を前記センサ装着部1に挿入させるセンサ挿入口5と、このセンサ挿入口5に挿入された前記バイオセンサ4を前記センサ装着部1の方向へ案内する壁部14(図3参照)とを有する。さらに保護キャップ3は、センサ挿入口5に挿入された状態のバイオセンサ4を保持可能なセンサ保持部6を有する。そして、本体2には、測定日時や被測定者の情報等を入力可能な入力部7とこの入力部7で入力された内容や測定結果等を表示する表示部8が備わる。   As shown in FIG. 1, the biological information measuring device of the present embodiment includes a main body 2 having a sensor mounting portion 1 and a protective cap 3 that detachably covers the sensor mounting portion 1 of the main body 2. The protective cap 3 includes a sensor insertion port 5 for inserting the biosensor 4 into the sensor mounting portion 1, and a wall portion for guiding the biosensor 4 inserted into the sensor insertion port 5 toward the sensor mounting portion 1. 14 (see FIG. 3). Furthermore, the protective cap 3 has a sensor holding part 6 that can hold the biosensor 4 in a state of being inserted into the sensor insertion port 5. The main body 2 includes an input unit 7 capable of inputting measurement date and time, information on the person to be measured, and the like, and a display unit 8 for displaying contents input by the input unit 7 and measurement results.

また、図示していないが、本体2には、本体2の各構成部を駆動するバッテリを内蔵している。そして、本体2には、このバッテリで駆動され、バイオセンサに点着された被測定者の血液から血糖値を測定する血糖値測定部と、この血糖値測定部で測定したデータを記憶するメモリと、このメモリに記憶した測定データを外部機器等と通信して送受信するデータ送受信部が内蔵されている。   Although not shown, the main body 2 incorporates a battery that drives each component of the main body 2. The main body 2 is driven by this battery, and a blood glucose level measuring unit for measuring a blood glucose level from the blood of the measurement subject attached to the biosensor, and a memory for storing data measured by the blood glucose level measuring unit And a data transmission / reception unit for communicating the measurement data stored in the memory with an external device or the like.

ここで、この生体情報測定装置を用いた血糖値測定の概略について説明する。本発明では、医療機関において、スタッフが1台の生体情報測定装置を持って、複数の被測定者を次々と測定することを想定している。これは、病院外来の検査室であったり、入院病棟の病室や1つのフロアーであったりする所で起こり得るような状況である。   Here, an outline of blood glucose level measurement using this biological information measuring apparatus will be described. In the present invention, it is assumed that, in a medical institution, a staff has one biological information measuring device and measures a plurality of measured persons one after another. This is a situation that can occur in a hospital outpatient laboratory, in a hospital ward, or on a single floor.

まず、スタッフは、本体2に保護キャップ3を取り付ける。次に、保護キャップ3のセンサ挿入口5からバイオセンサ4を差し込んで本体2のセンサ装着部1に装着して、図1(b)に示す如く測定の準備を行う。本体2内の血糖値測定部は、例えば、センサ装着部1にバイオセンサ4が装着されたことを検知して、自動的に測定待機状態となり、バイオセンサ4の先端に血液が点着するのを待つように動作する。   First, the staff attaches the protective cap 3 to the main body 2. Next, the biosensor 4 is inserted from the sensor insertion port 5 of the protective cap 3 and mounted on the sensor mounting portion 1 of the main body 2 to prepare for measurement as shown in FIG. For example, the blood sugar level measurement unit in the main body 2 detects that the biosensor 4 is mounted on the sensor mounting unit 1 and automatically enters a measurement standby state, and blood is spotted on the tip of the biosensor 4. Work to wait.

このようにして生体情報測定装置の準備が整ったら、スタッフまたは被測定者自身が被測定者の指先を穿刺器具等で穿刺して、微量の血液を皮膚から搾り出す。そして、被測定者の穿刺した指先をバイオセンサ4の先端に接触させ、搾り出した血液をバイオセンサ4の点着部(図示せず)に点着する。   When the preparation of the biological information measuring device is completed in this way, the staff or the subject himself / herself punctures the subject's fingertip with a puncture device or the like, and squeezes a small amount of blood from the skin. Then, the fingertip punctured by the measurement subject is brought into contact with the tip of the biosensor 4, and the squeezed blood is spotted on a spotting portion (not shown) of the biosensor 4.

血糖値測定部は、点着部に血液が点着されたことを検知すると、自動的に血糖値の測定を実施する。測定された血糖値は、メモリに送られて入力部等から入力された被測定者の情報と共に記憶される。同時に、表示部にも送られて、表示される。   When the blood sugar level measuring unit detects that blood has been spotted on the spotting part, the blood sugar level measuring unit automatically measures the blood sugar level. The measured blood glucose level is sent to the memory and stored together with the information on the person to be measured input from the input unit or the like. At the same time, it is also sent to the display unit for display.

スタッフは、表示部を見て血糖値が正常に測定されたことを確認すると、保護キャップ3とバイオセンサ4を本体2から取り外して、廃棄BOX等に廃棄する。この時、本実施の形態の生体情報測定装置は、保護キャップ3とバイオセンサ4が一緒に取り外されるように構成されているが、この取り外し時の動作については後で説明する。   When the staff sees the display unit and confirms that the blood glucose level has been measured normally, the staff removes the protective cap 3 and the biosensor 4 from the main body 2 and discards them in the disposal BOX or the like. At this time, the biological information measuring apparatus of the present embodiment is configured such that the protective cap 3 and the biosensor 4 are removed together. The operation at the time of removal will be described later.

その後、スタッフは、次の被測定者を測定するために、再び、本体2に保護キャップ3とバイオセンサ4を装着する。以上が連続して複数の被測定者を測定する概要である。   Thereafter, the staff attaches the protective cap 3 and the biosensor 4 to the main body 2 again in order to measure the next person to be measured. The above is the outline of measuring a plurality of subjects continuously.

ここで、被測定者の指先をバイオセンサ4に接触させて血液を点着することに着目する。この生体情報測定装置はスタッフが保持し、被測定者の指先とバイオセンサ4とが接触するように、生体情報測定装置を被測定者の指先に近づける、あるいは、被測定者の指先を生態情報測定装置に近づける。   Here, attention is focused on spotting blood by bringing the fingertip of the measurement subject into contact with the biosensor 4. The biological information measuring device is held by the staff, and the biological information measuring device is brought close to the fingertip of the person to be measured so that the fingertip of the person to be measured and the biosensor 4 are in contact with each other. Move closer to the measuring device.

ところが、上述した状況でスタッフが流れ作業で測定を行っていると、ふとしたはずみで被測定者の指先とバイオセンサ4の相対位置は容易にずれ、被測定者の指先がバイオセンサ4の先端部からずれて生体情報測定装置の本体2に接触してしまうことがある。すると、被測定者の指先は、既に穿刺等により血液を搾り出した後なので、本体2がむき出しの状態であるならば、露出した血液が本体2に付着する可能性がある。   However, when the staff is performing the measurement in the above-described situation, the relative position of the measurement subject's fingertip and the biosensor 4 is easily shifted due to a sudden balance, and the measurement subject's fingertip is positioned at the tip of the biosensor 4. May come out of contact with the main body 2 of the biological information measuring device. Then, since the fingertip of the measurement subject has already squeezed out blood by puncture or the like, if the main body 2 is in an exposed state, the exposed blood may adhere to the main body 2.

この血液が付着したまま、以降の被測定者に対して測定を続けた場合、同じように被測定者の指先とバイオセンサ4の相対位置がずれて被測定者の指先が本体2の壁面と接触すると、先ほど付着した血液が被測定者に付着してしまう可能性がある。この時、被測定者は穿刺等により皮膚の表面を傷つけた状態であるから、そこから付着した血液が体内に侵入してしまうと非常に危険である。   When measurement is continued for the subsequent measurement subject while the blood is attached, the relative position of the measurement subject's fingertip and the biosensor 4 is similarly shifted so that the measurement subject's fingertip is separated from the wall surface of the main body 2. When contact is made, there is a possibility that the blood that has just adhered will adhere to the subject. At this time, since the measurement subject is in a state where the surface of the skin is damaged by puncture or the like, it is extremely dangerous if blood adhering to the surface enters the body.

従って、本実施の形態の生体情報測定装置は、1回の測定ごとに取り替えることの出来る保護キャップ3を備え、この保護キャップ3はセンサ装着部1を含むその周辺の本体2の壁面を覆うようにしている。このようにすることで、例え被測定者の指先が生体情報測定装置に接触しても、血液が付着するのは保護キャップ3上である。そしてこの保護キャップ3は被測定者が変わるたびに取り替えるものであるから、上述した、血液の他の被測定者への付着を防ぐことが出来る。   Therefore, the biological information measuring apparatus of the present embodiment includes a protective cap 3 that can be replaced for each measurement, and this protective cap 3 covers the wall surface of the surrounding main body 2 including the sensor mounting portion 1. I have to. By doing in this way, even if the fingertip of the person to be measured contacts the biological information measuring device, it is on the protective cap 3 that blood adheres. And since this protective cap 3 is replaced whenever the person to be measured changes, it is possible to prevent the adhesion of blood to other persons to be measured as described above.

このような効果を得るためには、保護キャップ3は、被測定者の指先が触れ得る本体2の壁面の範囲を覆うように形成されなければならない。本実施の形態では、図1(b)に示す如く、バイオセンサ4側の側面から見える範囲を覆い、さらにその端部は表示部8近辺まで延長している。   In order to obtain such an effect, the protective cap 3 must be formed so as to cover the range of the wall surface of the main body 2 that can be touched by the fingertip of the person to be measured. In the present embodiment, as shown in FIG. 1B, the range visible from the side surface on the biosensor 4 side is covered, and the end portion extends to the vicinity of the display unit 8.

ただし、この覆う範囲は一例であって、必要に応じて変更することは当業者であれば適宜なし得ることである。例えば、表示部8まで覆ったり、入力部7まで覆ったりすることもあり得るし、本体2のバイオセンサ4を装着する側と反対側の端部、即ち、本体2全体を覆ったりしても良い。   However, the range to be covered is an example, and a person skilled in the art can appropriately change the range as necessary. For example, the display unit 8 may be covered, the input unit 7 may be covered, or the end of the main body 2 opposite to the side where the biosensor 4 is mounted, that is, the entire main body 2 may be covered. good.

最低限、センサ装着部1の周囲の本体2の壁面を覆うことは必要である。また、本体2に保護キャップ3とバイオセンサ4を装着した状態において、少なくともバイオセンサ4の先端にある点着部は、保護キャップ3から外へ露出していなければならない。   At a minimum, it is necessary to cover the wall surface of the main body 2 around the sensor mounting portion 1. In addition, in a state where the protective cap 3 and the biosensor 4 are mounted on the main body 2, at least the spotted portion at the tip of the biosensor 4 must be exposed from the protective cap 3.

次に、本実施の形態の特徴の一つである、保護キャップ3の具体的な構造について、図1から図6を用いてさらに詳細に説明する。図2は、本体2のセンサ装着部1付近を拡大した図と保護キャップ3を示す図である。図3は、保護キャップ3の内側をセンサ挿入口5とは他端の開口部から見た図とその断面図である。図4は、本体2に保護キャップ3とバイオセンサ4を装着する時の様子を表す断面図である。図5は、保護キャップ3のセンサ挿入口5付近の断面拡大図と、バイオセンサ4をセンサ挿入口5に挿入したときの様子を表す図を示している。図6は、保護キャップ3をつまんだ状態を表す図と、その際にセンサ保持部6でバイオセンサ4を挟持した様子を示した図である。   Next, the specific structure of the protective cap 3, which is one of the features of the present embodiment, will be described in more detail with reference to FIGS. FIG. 2 is an enlarged view of the vicinity of the sensor mounting portion 1 of the main body 2 and a view showing the protective cap 3. FIG. 3 is a cross-sectional view of the inside of the protective cap 3 as viewed from the opening at the other end of the sensor insertion port 5. FIG. 4 is a cross-sectional view illustrating a state when the protective cap 3 and the biosensor 4 are attached to the main body 2. FIG. 5 shows an enlarged cross-sectional view of the protective cap 3 in the vicinity of the sensor insertion opening 5 and a diagram showing a state when the biosensor 4 is inserted into the sensor insertion opening 5. FIG. 6 is a diagram illustrating a state in which the protective cap 3 is pinched and a state in which the biosensor 4 is held by the sensor holding unit 6 at that time.

まず、保護キャップ3を可撓性材料により構成し、この保護キャップ3の、バイオセンサ4に対向する両面を上述のセンサ保持部6としている。そしてセンサ保持部6は、図2に示す如くバイオセンサ4と接触する部分にパッド9を備え、バイオセンサ4を挟持した際に滑らないようにしている。保護キャップ3のセンサ保持部6の表面が滑りにくいものであったり、そのような材料を塗布していたりする場合には、図1に示すように、パッド9を設けなくても良い。   First, the protective cap 3 is made of a flexible material, and both surfaces of the protective cap 3 facing the biosensor 4 are used as the sensor holding unit 6 described above. As shown in FIG. 2, the sensor holding unit 6 is provided with a pad 9 at a portion in contact with the biosensor 4 so as not to slip when the biosensor 4 is sandwiched. When the surface of the sensor holding part 6 of the protective cap 3 is difficult to slip or when such a material is applied, the pad 9 does not have to be provided as shown in FIG.

あるいは、パッド9の代わりに、バイオセンサ4と接触する部分に数本の溝を形成したり、表面を粗くしたりしてバイオセンサ4が滑らないように加工したものでも良い。   Alternatively, instead of the pad 9, it may be processed so that the biosensor 4 does not slip by forming several grooves in a portion in contact with the biosensor 4 or roughening the surface.

さらに保護キャップ3は、センサ挿入口5と反対側開口部の側面に設けた切り欠き10a、10bと、この切り欠き10a、10bのどちらか一方、あるいは両方の近傍に係合凹部を有し(本実施の形態では切り欠き10a、10bの両方の近傍にそれぞれ設け、これを係合凹部11a、11bとする)、図2に示すようにこの係合凹部と係合する係合凸部(同様に係合凸部12a、12bとする)を本体2に備えた。   Further, the protective cap 3 has notches 10a and 10b provided on the side surface of the opening opposite to the sensor insertion port 5, and an engaging recess in one or both of the notches 10a and 10b ( In this embodiment, they are provided in the vicinity of both of the notches 10a and 10b, which are referred to as engagement recesses 11a and 11b, respectively, and an engagement protrusion (similarly) that engages with the engagement recess as shown in FIG. The main body 2 is provided with engaging protrusions 12a and 12b.

なお、保護キャップ3のセンサ保持部6の裏面、即ちセンサ保持部6の反対面に位置する保護キャップ3の外側表面には、スタッフが指を添える際にガイドとなり、かつ、保護キャップ3を外すときに指が滑らないように加工したグリップ13を設けてある。このグリップ13は、図示したような複数本の棒状突起物であれば良いが、円形の突起物など、指が滑らないように表面に加工されたものであればどのようなものであっても良い。このようにセンサ保持部6の裏面にグリップ13を設ければ、スタッフが指を添えた際の力の作用点がセンサ保持部6付近となり、これにより、より確実にバイオセンサ4を保持することが可能となる。   Note that the back surface of the sensor holding portion 6 of the protective cap 3, that is, the outer surface of the protective cap 3 located on the opposite surface of the sensor holding portion 6, serves as a guide when the staff puts a finger and removes the protective cap 3. A grip 13 is provided so as to prevent a finger from slipping occasionally. The grip 13 may be a plurality of rod-shaped protrusions as shown in the figure, but any gripper that is processed on the surface so that the finger does not slip, such as a circular protrusion, may be used. good. If the grip 13 is provided on the back surface of the sensor holding part 6 in this way, the point of action of the force when the staff attaches the finger is in the vicinity of the sensor holding part 6, thereby holding the biosensor 4 more reliably. Is possible.

次に、保護キャップ3の先端に設けたセンサ挿入口5について、図3と図4を用いて説明する。図3(a)は、保護キャップ3の内側をセンサ挿入口5とは他端の開口部、即ち切り欠き10a、10bの方向から見た図を示している。そして、図3(b)は、図3(a)におけるA−A断面で切断した断面斜視図を示している。   Next, the sensor insertion port 5 provided at the tip of the protective cap 3 will be described with reference to FIGS. FIG. 3A shows the inside of the protective cap 3 as viewed from the direction of the opening at the other end of the sensor insertion port 5, that is, the notches 10a and 10b. And FIG.3 (b) has shown the cross-sectional perspective view cut | disconnected by the AA cross section in Fig.3 (a).

図3に示す如く、センサ挿入口5から内側に向かって壁部14が形成されている。この壁部14の役割は大きく2つある。1つ目は、バイオセンサ4をセンサ挿入口5に挿入した時に、バイオセンサ4の挿入した端部を本体2のセンサ装着部1の方へ導くためのガイド機能である。これは、本体2に保護キャップ3を装着した時に、センサ挿入口5からセンサ装着部1までに間隙がある時に特に有効に作用するものである。   As shown in FIG. 3, a wall portion 14 is formed inward from the sensor insertion opening 5. The wall 14 has two major roles. The first is a guide function for guiding the inserted end of the biosensor 4 toward the sensor mounting portion 1 of the main body 2 when the biosensor 4 is inserted into the sensor insertion port 5. This is particularly effective when there is a gap between the sensor insertion opening 5 and the sensor mounting portion 1 when the protective cap 3 is mounted on the main body 2.

もしバイオセンサ4が、センサ挿入口5とセンサ装着部1とを結ぶ線方向に対して、上下または左右に角度を有する状態でセンサ挿入口5に挿入されると、そのままではセンサ装着部1とはずれた位置に向けてバイオセンサ4が挿入し続けられる。しかし、この壁部14があることで、挿入されたバイオセンサ4の端部は壁部14に行く手を阻まれることになる。この壁部14にバイオセンサ4の端部が接触することで、バイオセンサ4とバイオセンサ4を保持するスタッフの手に抵抗力が生じる。その時に、弾力性のあるバイオセンサ4がたわんで、その端部がセンサ装着部1の方向へ向く。または、スタッフが抵抗を感じてバイオセンサ4を挿入する角度を変えることで、その端部がセンサ装着部1の方向へ向く。このようにして、バイオセンサ4のセンサ装着部1に装着される部分は、センサ装着部1へと導かれる。   If the biosensor 4 is inserted into the sensor insertion port 5 with an angle in the vertical or horizontal direction with respect to the line direction connecting the sensor insertion port 5 and the sensor mounting unit 1, the sensor mounting unit 1 The biosensor 4 is continuously inserted toward the deviated position. However, the presence of the wall portion 14 prevents the end portion of the inserted biosensor 4 from reaching the wall portion 14. When the end portion of the biosensor 4 comes into contact with the wall portion 14, resistance is generated in the hands of the staff holding the biosensor 4 and the biosensor 4. At that time, the elastic biosensor 4 bends and its end faces toward the sensor mounting portion 1. Alternatively, the staff feels resistance and changes the angle at which the biosensor 4 is inserted, so that the end portion is directed toward the sensor mounting portion 1. In this way, the portion of the biosensor 4 that is attached to the sensor attachment portion 1 is guided to the sensor attachment portion 1.

この様な作用効果を得るためには、壁部14はセンサ挿入口5からセンサ装着部1の方向へと延びている必要がある。その長さは、センサ装着部1とセンサ挿入口5の間隙が大きいほど長くした方がより効果がある。あるいは、間隙の大きさにかかわらず、壁部14とセンサ装着部1とちょうど接触するか、その手前まで延ばした長さとすれば良い。一方、最低限の長さはセンサ挿入口5の開口部の大きさによって規定される。即ち、開口部が大きいほどバイオセンサ4のセンサ挿入口5に対する角度の自由度が大きくなるため、その方向を規制するためには、壁部14を長くする必要がある。   In order to obtain such an operational effect, the wall portion 14 needs to extend from the sensor insertion port 5 toward the sensor mounting portion 1. It is more effective to make the length longer as the gap between the sensor mounting portion 1 and the sensor insertion port 5 is larger. Or what is necessary is just to make it the length which just contacted the wall part 14 and the sensor mounting part 1, or was extended to the front irrespective of the magnitude | size of a clearance gap. On the other hand, the minimum length is defined by the size of the opening of the sensor insertion slot 5. That is, since the degree of freedom of the angle of the biosensor 4 with respect to the sensor insertion port 5 increases as the opening becomes larger, it is necessary to lengthen the wall 14 in order to regulate the direction.

図4は上述したバイオセンサ4の装着の様子を図示したもので、図4(a)はバイオセンサ4をセンサ挿入口5に挿入を始めた状態を示し、図4(b)はバイオセンサ4をセンサ装着部1へ装着完了した状態を示したものである。図4(a)に示したように、最初バイオセンサ4がセンサ挿入口5に対して大きな角度を有している場合でも、壁部14に導かれて、図4(b)に示すようにセンサ装着部1へと装着される。   FIG. 4 illustrates a state of mounting the biosensor 4 described above. FIG. 4A shows a state in which the biosensor 4 starts to be inserted into the sensor insertion port 5, and FIG. 2 shows a state in which the sensor is mounted on the sensor mounting unit 1. As shown in FIG. 4A, even when the biosensor 4 has a large angle with respect to the sensor insertion port 5 at first, the biosensor 4 is guided to the wall portion 14 as shown in FIG. It is attached to the sensor attachment part 1.

壁部14の2つ目の役割は、バイオセンサ4をつたって流れる血液をセンサ装着部1へと到達させないことである。即ち、測定ごとに交換する保護キャップ3で血液をせき止めて、容易に交換が出来ないセンサ装着部1への血液の付着を阻止するものである。例えば、被測定者が指先に大きく傷をつける等して血液が大量に出た場合には、バイオセンサ4に点着した際に、バイオセンサ4先端の点着部に収まりきらず、バイオセンサ4をつたって流れてしまうことがある。   The second role of the wall portion 14 is to prevent blood flowing through the biosensor 4 from reaching the sensor mounting portion 1. That is, blood is blocked by the protective cap 3 that is exchanged for each measurement, thereby preventing blood from adhering to the sensor mounting portion 1 that cannot be easily exchanged. For example, when a large amount of blood comes out, for example, because the person to be measured greatly scratches the fingertip, the biosensor 4 does not fit in the spot of the biosensor 4 when it is spotted on the biosensor 4. May flow through.

この時、生体情報測定装置を被測定者の指先よりも下部に傾けて位置させていると、先端部からあふれた血液がバイオセンサ4をつたってセンサ装着部1の方へと流れる。この血液が、センサ挿入口5の壁部14で止まるように壁部14を形成する。具体的には、図5(a)に示すように、壁部14のセンサ挿入口5とは反対側の端部開口径がバイオセンサ4と略同じかやや大きくなるようにする。センサ挿入口5の開口径は、壁部14の端部と同じくバイオセンサ4と略同じかやや大きくなるようにしても良いが、図5(a)に示すように、バイオセンサ4を受け入れやすいように開口径を大きくした時には、壁部14はセンサ挿入口5から他端の端部に向けて傾斜(テーパ)を設ける。   At this time, if the living body information measuring device is tilted and positioned below the fingertip of the person to be measured, blood overflowing from the tip portion flows through the biosensor 4 toward the sensor mounting portion 1. The wall portion 14 is formed so that the blood stops at the wall portion 14 of the sensor insertion port 5. Specifically, as shown in FIG. 5A, the end opening diameter of the wall 14 opposite to the sensor insertion port 5 is set to be substantially the same as or slightly larger than that of the biosensor 4. The opening diameter of the sensor insertion port 5 may be substantially the same as or slightly larger than that of the end portion of the wall 14, but it is easy to accept the biosensor 4 as shown in FIG. Thus, when the opening diameter is increased, the wall portion 14 is inclined (tapered) from the sensor insertion port 5 toward the other end.

この様に壁部14を構成すれば、図5(b)に示す如く、血液15の先端は、壁部14の先端部、あるいはそこに至るまでの途中で表面張力と血液の粘着度により進行が止まり、壁部14よりも内側のセンサ装着部1方向へは流れない。さらに壁部14の表面を疎水性の処理を施せば、センサ挿入口5の近辺で、血液がそれ以上は壁部14の内部へ流れ込まないようにすることも可能である。   If the wall portion 14 is configured in this manner, as shown in FIG. 5 (b), the tip of the blood 15 advances by the surface tension and the degree of blood adhesion in the tip of the wall portion 14 or in the middle of reaching the tip. Stops and does not flow toward the sensor mounting portion 1 inside the wall portion 14. Furthermore, if the surface of the wall portion 14 is subjected to a hydrophobic treatment, blood can be prevented from flowing further into the wall portion 14 near the sensor insertion port 5.

図6(a)は、図1に示す保護キャップ3の上下両面のグリップ13に外側から圧力を加えて、途中まで潰した状態を示す図である。これは、スタッフが保護キャップ3の横から片手を沿えて親指と他の指で挟み、親指と他の指でつまんで潰すようにした状態で起こる。図6(a)に示すように、保護キャップ3の上下両面のグリップ13が外側から加圧されると、側面に設けた切り欠き10a、10bが起点となり、保護キャップ3の側面が外側へ折れ曲がる。それによって保護キャップ3の上下両面に位置するセンサ保持部6が内側へとたわむようになる。   Fig.6 (a) is a figure which shows the state which applied the pressure to the grip 13 of the upper and lower surfaces of the protective cap 3 shown in FIG. This occurs when the staff puts one hand from the side of the protective cap 3 between the thumb and the other finger and pinches it with the thumb and the other finger. As shown in FIG. 6A, when the grips 13 on both the upper and lower sides of the protective cap 3 are pressurized from the outside, the notches 10a and 10b provided on the side surfaces start, and the side surfaces of the protective cap 3 bend outward. . As a result, the sensor holding portions 6 positioned on the upper and lower surfaces of the protective cap 3 bend inward.

この時、切り欠き10a、10bが起点となって保護キャップ3の側面が外側へ折れ曲がることで、切り欠き10a、10bの近傍に設けた係合凹部11a、11bも外側へと移動し、これにより、本体2に設けた係合凸部12a、12bとの係合が外れる。すると、本体2と保護キャップ3とを固定する係合が無くなるため、保護キャップ3は本体2から取外しが自在となる。   At this time, since the notches 10a and 10b are the starting points and the side surfaces of the protective cap 3 are bent outward, the engaging recesses 11a and 11b provided in the vicinity of the notches 10a and 10b are also moved to the outside. The engagement with the engagement projections 12a and 12b provided on the main body 2 is released. Then, since the engagement for fixing the main body 2 and the protective cap 3 is lost, the protective cap 3 can be detached from the main body 2 freely.

なお、保護キャップ3の材料に元の形に戻る弾力性を有するものを含有し、グリップ13を加圧して保護キャップ3の側面を外側に折り曲げた後でも、グリップ13への加圧をやめると側面が元の形状に回復し、係合凹部11a、11bが係合凸部12a、12bと係合する位置に復帰して、保護キャップ3を再び本体2に装着可能となるようにしても良い。   If the material of the protective cap 3 includes an elastic material that returns to its original shape, and the pressure on the grip 13 is stopped even after the grip 13 is pressed and the side surface of the protective cap 3 is bent outward. The side surface may be restored to its original shape, and the engagement recesses 11a and 11b may return to the positions where they engage with the engagement projections 12a and 12b, so that the protective cap 3 can be attached to the main body 2 again. .

図6(b)は、保護キャップ3を取り外した際に、バイオセンサ4をセンサ保持部6に保持した状態を示す図である。理解のために、保護キャップ3を透過して中のバイオセンサ4が見えるように図示してあるが、実際の保護キャップ3の材料に透明、又は半透明のものを採用して、図示のように保護キャップ3内部に位置するバイオセンサ4が透視出来るようにしても良い。   FIG. 6B is a diagram showing a state in which the biosensor 4 is held by the sensor holding unit 6 when the protective cap 3 is removed. For the sake of understanding, the biosensor 4 is shown so that the biosensor 4 can be seen through the protective cap 3. However, as shown in FIG. Further, the biosensor 4 located inside the protective cap 3 may be seen through.

図6(b)に示すように、バイオセンサ4を伴って保護キャップ3を取り外した時には、血液を点着したバイオセンサ4の先端部は、完全に保護キャップ3の内部に位置し、保護キャップ3から露出しているのは、本体2のセンサ装着部1に装着されていた部分とその周辺である。   As shown in FIG. 6 (b), when the protective cap 3 is removed together with the biosensor 4, the tip of the biosensor 4 spotted with blood is located completely inside the protective cap 3, and the protective cap 3 What is exposed from 3 is the portion mounted on the sensor mounting portion 1 of the main body 2 and its periphery.

このようにするために、保護キャップ3の寸法は主にバイオセンサ4の寸法によって決められる。即ち、保護キャップ3とバイオセンサ4を本体2に装着している時には、バイオセンサ4の先端にある点着部は保護キャップ3から露出しており、保護キャップ3とバイオセンサ4を取り外す時には、バイオセンサ4の点着部は保護キャップ3の中に納まる関係を満たせば良い。   For this purpose, the dimensions of the protective cap 3 are mainly determined by the dimensions of the biosensor 4. That is, when the protective cap 3 and the biosensor 4 are attached to the main body 2, the spotted portion at the tip of the biosensor 4 is exposed from the protective cap 3, and when removing the protective cap 3 and the biosensor 4, The spotted portion of the biosensor 4 only needs to satisfy a relationship that fits in the protective cap 3.

図6(c)は上述した寸法を決めるための、本体2、保護キャップ3、バイオセンサ4の位置関係を示した図である。本体2における、保護キャップ3を装着した時の保護キャップ3の開口端位置をB−B面とすると、B−B面から保護キャップ3のセンサ挿入口5側の端部までの距離Laは、B−B面から本体2のセンサ装着部1側の端部までの距離Lbに、センサ装着部1の端部からバイオセンサ4の先端までの長さLcを足したものより短くなければならない。これは、被測定者の血液を点着するために、バイオセンサ4の先端に設けた点着部が露出していなければならないためである。   FIG. 6C is a diagram showing the positional relationship between the main body 2, the protective cap 3, and the biosensor 4 for determining the dimensions described above. If the opening end position of the protective cap 3 when the protective cap 3 is mounted on the main body 2 is the BB surface, the distance La from the BB surface to the end of the protective cap 3 on the sensor insertion port 5 side is: It must be shorter than the distance Lb from the BB surface to the end of the main body 2 on the sensor mounting portion 1 side plus the length Lc from the end of the sensor mounting portion 1 to the tip of the biosensor 4. This is because the spotted portion provided at the tip of the biosensor 4 must be exposed in order to spot the blood of the measurement subject.

さらに、B−B面から本体2のセンサ装着部1側の端部までの距離Lbは、保護キャップ3のセンサ挿入口5側の端部からバイオセンサ4の先端までの距離Ldより長くなければならない。これは、保護キャップ3を取り外してスライドし、保護キャップ3の開口端付近に設けられたセンサ保持部6がバイオセンサ4を保持した時に、バイオセンサ4の先端が保護キャップ3の中に納まるために必要である。   Furthermore, the distance Lb from the BB surface to the end of the main body 2 on the sensor mounting portion 1 side must be longer than the distance Ld from the end of the protective cap 3 on the sensor insertion port 5 side to the tip of the biosensor 4. Don't be. This is because the tip of the biosensor 4 is placed in the protective cap 3 when the protective cap 3 is removed and slid and the sensor holding part 6 provided near the opening end of the protective cap 3 holds the biosensor 4. Is necessary.

なお、このB−B面は上述したように、図示した表示部8ではなく、入力部7や表示部8、果ては本体2の端部までを覆う位置に設定しても、これらの距離の条件を満足するものであれば良い。   Note that, as described above, even if the BB surface is set to a position that covers not the illustrated display unit 8 but the input unit 7, the display unit 8, and eventually the end of the main body 2, these distance conditions Anything that satisfies the above is acceptable.

次に、図7を用いて、本体2のセンサ装着部1付近の形状について説明する。図7(a)、(b)、(c)はいずれも、本体2のセンサ装着部1付近を拡大した図である。図7(a)は、他の図面と同様に、センサ装着部1上部にガイド部16を有している。図示していないが、本体2の裏面側の対向する位置にも同様のガイド部16がある。このガイド部16は、保護キャップ3を本体2に装着した時のセンサ保持部6とグリップ13の直下に位置するように形成されている。グリップ13がスタッフの指によって両側から加圧されると、下方向(本体2側)へ押し下げられるように、ガイド部16によって、保護キャップ3と本体2の壁面の間に空間が作られている。   Next, the shape near the sensor mounting portion 1 of the main body 2 will be described with reference to FIG. FIGS. 7A, 7B, and 7C are enlarged views of the vicinity of the sensor mounting portion 1 of the main body 2. FIG. FIG. 7A has a guide portion 16 at the upper part of the sensor mounting portion 1 as in the other drawings. Although not shown, there is a similar guide portion 16 at a position facing the back side of the main body 2. The guide portion 16 is formed so as to be positioned immediately below the sensor holding portion 6 and the grip 13 when the protective cap 3 is attached to the main body 2. When the grip 13 is pressed from both sides by a staff finger, a space is created between the protective cap 3 and the wall surface of the main body 2 by the guide portion 16 so that the grip 13 is pushed downward (main body 2 side). .

スタッフがグリップ13を両側から加圧すると、ガイド部16で作られた分だけ保護キャップ3が下方へ押し下げられ、保護キャップ3全体がたわむ。すると、切り欠き10a、10bを起点として保護キャップ3の側面が外側折れ曲がり、係合凹部11a、11bと係合凸部12a、12bの係合が外れ、保護キャップ3が取外し自在となる。このままの状態でスタッフがグリップ13を前方(センサ装着部1の方向)へスライドして保護キャップ3をずらしていく。この時、ガイド部16はまた、スタッフの指をスライドする方向へ導くガイドとしても機能する。このガイド部16は、センサ装着部1の部分まで形成されているので、スライドさせた指がそのままバイオセンサ4を挟み込みやすくなっている。   When the staff presses the grip 13 from both sides, the protective cap 3 is pushed downward by the amount created by the guide portion 16, and the entire protective cap 3 bends. Then, the side surface of the protective cap 3 is bent outward from the notches 10a and 10b, the engagement concave portions 11a and 11b and the engagement convex portions 12a and 12b are disengaged, and the protective cap 3 can be removed. In this state, the staff slides the protective cap 3 by sliding the grip 13 forward (in the direction of the sensor mounting portion 1). At this time, the guide unit 16 also functions as a guide for guiding the staff's finger in the sliding direction. Since this guide portion 16 is formed up to the sensor mounting portion 1, the finger that has been slid easily holds the biosensor 4 as it is.

図7(b)は、ガイド部16の別の形態を示したもので、裏面にも同様のへこみ部が存在する。図7(a)に示したものと異なるのは、本体2からガイド部16への落ち込みが、段差ではなく、傾斜とした点である。このような形状にすると、上述した図7(a)の形状と同じ作用効果を得られるだけでなく、スタッフの指をセンサ装着部1へとより確実に導きやすくなり、バイオセンサ4を挟み込みやすくなる。   FIG. 7B shows another form of the guide portion 16, and a similar dent portion exists on the back surface. 7A differs from that shown in FIG. 7A in that the drop from the main body 2 to the guide portion 16 is not a step but an inclination. With such a shape, not only the same effect as the shape of FIG. 7A described above can be obtained, but also the staff finger can be more easily guided to the sensor mounting portion 1 and the biosensor 4 can be easily sandwiched. Become.

図7(c)は、図7(a)のガイド部16の形状に合わせて、さらにセンサ装着部1を前方に突き出した形状である。これにより、ガイド部16によってセンサ装着部1へと導かれたスタッフの指が、より確実にバイオセンサ4を挟み込みやすくなる。なお、図7(b)のガイド部16の形状に図7(c)のようなセンサ装着部1の突き出し形状を組み合わせても同様の作用効果を得ることが出来る。   FIG. 7C shows a shape in which the sensor mounting portion 1 is further protruded forward in accordance with the shape of the guide portion 16 in FIG. Thereby, the finger of the staff guided to the sensor mounting portion 1 by the guide portion 16 can more easily pinch the biosensor 4 more reliably. It should be noted that the same effect can be obtained by combining the shape of the guide portion 16 of FIG. 7B with the protruding shape of the sensor mounting portion 1 as shown in FIG. 7C.

最後に、本実施の形態にかかる生体情報測定装置において、血糖値を測定したのち、保護キャップ3とバイオセンサ4を取り外す様子を、図8を用いて説明する。まず、スタッフは保護キャップ3の横から片手を沿え、親指と他の指で、保護キャップ3の両側に設けられたグリップ13を挟み込む。そしてグリップ13を挟み込む指に力を入れ、グリップ13を本体2側へ押し下げる。すると、係合凹部11a、11bと係合凸部12a、12bの係合が外れ、保護キャップ3が取外し自在となる(図8(a))。   Finally, how the protective cap 3 and the biosensor 4 are removed after measuring the blood glucose level in the biological information measuring apparatus according to the present embodiment will be described with reference to FIG. First, the staff places one hand from the side of the protective cap 3 and sandwiches the grips 13 provided on both sides of the protective cap 3 with the thumb and other fingers. Then, a force is applied to the fingers sandwiching the grip 13, and the grip 13 is pushed down to the main body 2 side. Then, the engagement concave portions 11a, 11b and the engagement convex portions 12a, 12b are disengaged, and the protective cap 3 can be removed (FIG. 8 (a)).

そのままの状態で保護キャップ3を前方(センサ装着部1の方向)へスライドさせると、バイオセンサ4はそのままの位置から動かず、保護キャップ3のみがずれていく。これは、バイオセンサ4は、センサ装着部1において電極(図示せず)に挟み込まれており、その力は、バイオセンサ4と保護キャップ3のセンサ挿入口5との間に生じる摩擦力によって発生する、バイオセンサ4をセンサ装着部1から引き抜こうとする力よりも大きいため、よってバイオセンサ4はセンサ装着部1から外れようとしないためである。   When the protective cap 3 is slid forward (in the direction of the sensor mounting portion 1) in the state as it is, the biosensor 4 does not move from the position as it is, and only the protective cap 3 is displaced. This is because the biosensor 4 is sandwiched between electrodes (not shown) in the sensor mounting portion 1, and the force is generated by a frictional force generated between the biosensor 4 and the sensor insertion port 5 of the protective cap 3. This is because the biosensor 4 is larger than the force for pulling out the biosensor 4 from the sensor mounting portion 1, and therefore the biosensor 4 does not attempt to be detached from the sensor mounting portion 1.

そして、図8(b)に示すように保護キャップ3の端部がセンサ装着部1へ達すると、スタッフの指はさらにグリップ13を押し下げて、センサ保持部6を介してバイオセンサ4を保持することが出来る。これにより、スタッフの指が生じる力が直接バイオセンサ4へと伝わるようになる。そうすると、上述したセンサ装着部1の電極がバイオセンサ4を保持する力よりも大きな力を加えることが可能になり、それにより図8(c)に示すように保護キャップ3とバイオセンサ4を一緒に取り外すことが出来る。スタッフはこれら保護キャップ3とバイオセンサ4をそのまま廃棄BOXなどへ廃棄すればよい。   When the end of the protective cap 3 reaches the sensor mounting portion 1 as shown in FIG. 8B, the staff's finger further pushes down the grip 13 and holds the biosensor 4 via the sensor holding portion 6. I can do it. As a result, the force generated by the staff's finger is directly transmitted to the biosensor 4. Then, it becomes possible to apply a force larger than the force for holding the biosensor 4 by the electrode of the sensor mounting portion 1 described above, thereby bringing the protective cap 3 and the biosensor 4 together as shown in FIG. Can be removed. The staff only has to discard the protective cap 3 and the biosensor 4 as they are to the disposal BOX or the like.

このように、取り外されたバイオセンサ4の血液を点着した先端側が保護キャップ3に覆われているので、被測定者及びスタッフが、取り外したバイオセンサ4に付着した血液に触れることが無く、廃棄することが出来る。   Thus, since the tip side where the blood of the removed biosensor 4 is spotted is covered with the protective cap 3, the measurement subject and the staff do not touch the blood attached to the removed biosensor 4, Can be discarded.

以上のように、本実施の形態の生体情報測定装置によれば、センサ装着部を有する本体と、この本体の前記センサ装着部と、少なくとも前記センサ装着部が設けられた面の前記本体の壁面全体とを着脱自在に覆った保護キャップとを備え、この保護キャップは、バイオセンサを前記センサ装着部に挿入させるセンサ挿入口と、このセンサ挿入口に挿入された前記バイオセンサを前記センサ装着部の方向へ案内する壁部とを有するようにしたので、被測定者の体液が付着し得る範囲を保護キャップで覆い、この保護キャップを交換することで他の被測定者に体液が付着しないように出来る。   As described above, according to the biological information measuring device of the present embodiment, the main body having the sensor mounting portion, the sensor mounting portion of the main body, and the wall surface of the main body at least on the surface provided with the sensor mounting portion. A protective cap that detachably covers the whole, the protective cap including a sensor insertion port for inserting a biosensor into the sensor mounting portion, and the sensor mounting portion for inserting the biosensor inserted into the sensor insertion port. Because it has a wall part that guides in the direction of, cover the area to which the body fluid of the person to be measured can adhere with a protective cap, and replace this protective cap so that the body fluid does not adhere to other persons to be measured I can do it.

さらに保護キャップは、センサ挿入口に挿入された状態のバイオセンサを保持可能なセンサ保持部を有するようにしたので、保護キャップを交換する時にセンサ保持部でバイオセンサを保持して一緒に取り外すことが出来るため、センサ保持部とバイオセンサを別々に取り外すよりも作業効率を高めることも出来る。   In addition, the protective cap has a sensor holding part that can hold the biosensor inserted in the sensor insertion port, so when replacing the protective cap, hold the biosensor in the sensor holding part and remove it together. Therefore, it is possible to increase the work efficiency compared to removing the sensor holding part and the biosensor separately.

とりわけ、バイオセンサの血液が付着したところをセンサ保持部で覆って取り外すため、周囲への付着防止への気配りを緩めることが出来て、作業効率は向上する。   In particular, since the place where the blood of the biosensor adheres is covered and removed by the sensor holding part, the concern for preventing adhesion to the surroundings can be relaxed, and the working efficiency is improved.

本発明にかかる生体情報測定装置は、バイオセンサを装着するセンサ装着部を有する本体と、この本体壁面のうち、センサ装着部を含む一部の壁面を覆う保護キャップとを備え、この保護キャップは、バイオセンサが保護キャップを貫通可能な貫通穴が形成され、貫通穴は、貫通穴の一方の開口であってバイオセンサを挿入させるセンサ挿入口と、もう一方の開口であってセンサ装着部側に位置する反対側開口部と、センサ挿入口と反対側開口部との間の部分である壁部とで規定され、保護キャップが本体に装着された場合において、貫通穴は、センサ挿入口から挿入されたバイオセンサを壁部を介して反対側開口部を通過させることでセンサ装着部の方向へと案内し、センサ挿入口の開口径は、反対側開口部の開口径よりも大きいようにしたので、被測定者の体液が他の被測定者に付着することが無く、多人数を測定する装置等として有用である。
The biological information measuring apparatus according to the present invention comprises a body having a sensor mounting portion for mounting the biosensor, of the body wall, and a protective cap covering a portion of the wall containing the sensor mounting portion, the protective cap is formed biosensor is penetrable through hole the protective cap, through hole, a sensor insertion port to insert the biosensor a one opening of the through hole, the sensor mounting an other opening When the protective cap is attached to the main body, the through hole is inserted into the sensor when the protective cap is attached to the body, which is defined by the opposite opening located on the part side and the wall part between the sensor insertion opening and the opposite opening. The biosensor inserted from the mouth is guided in the direction of the sensor mounting portion by passing through the opposite opening through the wall, and the opening diameter of the sensor insertion opening is larger than the opening diameter of the opposite opening. like Since, useful as a device or the like that body fluid of the subject is attached to the other of the subject without measuring the multiplayer.

1 センサ装着部
2 本体
3 保護キャップ
4 バイオセンサ
5 センサ挿入口
6 センサ保持部
7 入力部
8 表示部
9 パッド
10a、10b 切り欠き
11a、11b 係合凹部
12a、12b 係合凸部
13 グリップ
14 壁部
15 血液
16 ガイド部
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Sensor mounting part 2 Main body 3 Protective cap 4 Biosensor 5 Sensor insertion port 6 Sensor holding part 7 Input part 8 Display part 9 Pad 10a, 10b Notch 11a, 11b Engaging recessed part 12a, 12b Engaging convex part 13 Grip 14 Wall Part 15 Blood 16 Guide part

Claims (6)

バイオセンサを装着するセンサ装着部を有する本体と、
この本体の壁面のうち、前記センサ装着部を含む一部の壁面を覆う保護キャップとを備え、
この保護キャップは、前記バイオセンサが前記保護キャップを貫通可能な貫通穴が形成され、
前記貫通穴は、前記貫通穴の一方の開口であって前記バイオセンサを挿入させるセンサ挿入口と、もう一方の開口であって前記センサ装着部側に位置する反対側開口部と、前記センサ挿入口と前記反対側開口部との間の部分である壁部とで規定され、
前記保護キャップが前記本体に装着された場合において、
前記貫通穴は、前記センサ挿入口から挿入された前記バイオセンサを前記壁部を介して前記反対側開口部を通過させることで前記センサ装着部の方向へと案内し、
前記センサ挿入口の開口径は、前記反対側開口部の開口径よりも大きい、生体情報測定装置。
A main body having a sensor mounting portion for mounting a biosensor ;
A protective cap that covers a part of the wall surface including the sensor mounting portion of the wall surface of the main body,
In this protective cap , a through hole through which the biosensor can penetrate the protective cap is formed,
The through hole includes a sensor insertion port to insert the biosensor a one opening of the through hole, and the opposite opening a the other opening located in the sensor mounting portion, the sensor A wall portion that is a portion between the insertion opening and the opposite opening ,
When the protective cap is attached to the main body,
The through hole guides the biosensor inserted from the sensor insertion port in the direction of the sensor mounting portion by allowing the biosensor inserted through the opposite opening through the wall portion,
The biological information measuring device , wherein an opening diameter of the sensor insertion opening is larger than an opening diameter of the opposite opening .
前記保護キャップが前記本体に装着された場合において、前記反対側開口部は、前記センサ装着部から所定の距離に離れて位置する、請求項1に記載の生体情報測定装置。The biological information measuring device according to claim 1, wherein, when the protective cap is attached to the main body, the opposite opening is located at a predetermined distance from the sensor attachment. 前記保護キャップは、前記反対側開口部の側面に設けた切り欠きと、この切り欠きの近傍に係合凹部を有し、
前記本体は、この係合凹部と係合する係合凸部を備えた請求項1または2に記載の生体情報測定装置。
The protective cap has a notch provided on the side surface on the opposite opening side , and an engaging recess in the vicinity of the notch,
The body, the biological information measuring apparatus according to claim 1 or 2, e Bei the engaging projection to be engaged with the engaging recess.
前記壁部、前記センサ挿入口から前記反対側開口部に向けて傾斜を設けることで、前記センサ挿入口の開口径は、前記反対側開口部の開口径よりも大きく形成されている、請求項1〜3のいずれか一項に記載の生体情報測定装置。 The wall portion, by providing the inclined toward the side opposite the opening from the sensor insertion port, the opening diameter of the sensor insertion port is larger than the opening diameter of the opposite openings, wherein Item 4. The biological information measuring device according to any one of Items 1 to 3. 前記壁部の表面に疎水性処理されている、請求項1からのいずれか一項に記載の生体情報測定装置。 Hydrophobic treatment on the surface of the wall portion is facilities, the biological information measuring device according to any one of claims 1 to 4. バイオセンサを装着するセンサ装着部を有する本体の壁面のうち前記センサ装着部を含む一部の壁面を覆い、前記本体と着脱可能に構成された保護キャップであって、Covering a part of the wall surface including the sensor mounting part among the wall surface of the main body having a sensor mounting part for mounting a biosensor, a protective cap configured to be detachable from the main body,
前記バイオセンサが前記保護キャップを貫通可能な貫通穴が形成され、A through hole is formed through which the biosensor can penetrate the protective cap;
前記貫通穴は、前記貫通穴の一方の開口であって前記バイオセンサを挿入させるセンサ挿入口と、もう一方の開口であって前記センサ装着部側に位置する反対側開口部と、前記センサ挿入口と前記反対側開口部との間の部分である壁部とで規定され、The through-hole is one opening of the through-hole and into which the biosensor is inserted, the other opening that is the opposite-side opening located on the sensor mounting portion side, and the sensor insertion Defined by a wall portion that is a portion between the mouth and the opposite opening,
前記保護キャップが前記本体に装着された場合において、  When the protective cap is attached to the main body,
前記貫通穴は、前記センサ挿入口から挿入された前記バイオセンサを前記壁部を介して前記反対側開口部を通過させることで前記センサ装着部の方向へと案内し、The through hole guides the biosensor inserted from the sensor insertion port in the direction of the sensor mounting portion by allowing the biosensor inserted through the opposite opening through the wall portion,
前記センサ挿入口の開口径は、前記反対側開口部の開口径よりも大きい、保護キャップ。An opening diameter of the sensor insertion opening is a protective cap larger than an opening diameter of the opposite opening.
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US5846486A (en) * 1996-08-09 1998-12-08 Lifescan, Inc. Hollow frustum reagent test device
JP3989129B2 (en) * 1999-05-06 2007-10-10 グンゼ株式会社 Sensor packaging and method of using the same
JP3985022B2 (en) * 1999-11-08 2007-10-03 アークレイ株式会社 Body fluid measuring device and insertion body used by being inserted into the body fluid measuring device
US6561989B2 (en) * 2000-07-10 2003-05-13 Bayer Healthcare, Llc Thin lance and test sensor having same
NZ526334A (en) * 2002-06-25 2003-10-31 Bayer Healthcare Llc Sensor with integrated lancet for monitoring blood by colorometric or electrochemical test method
JP4614305B2 (en) * 2003-07-22 2011-01-19 グンゼ株式会社 Sensor unit
CA2673980A1 (en) * 2006-12-26 2008-07-10 Fredrick Arbogast Analyte meter protectors and methods

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