JP5641007B2 - Method for controlling the amount of internally added chemicals and method for measuring the concentration of suspended substances - Google Patents
Method for controlling the amount of internally added chemicals and method for measuring the concentration of suspended substances Download PDFInfo
- Publication number
- JP5641007B2 JP5641007B2 JP2012082755A JP2012082755A JP5641007B2 JP 5641007 B2 JP5641007 B2 JP 5641007B2 JP 2012082755 A JP2012082755 A JP 2012082755A JP 2012082755 A JP2012082755 A JP 2012082755A JP 5641007 B2 JP5641007 B2 JP 5641007B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- turbidity
- white water
- concentration
- ash
- insoluble suspension
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21F—PAPER-MAKING MACHINES; METHODS OF PRODUCING PAPER THEREON
- D21F1/00—Wet end of machines for making continuous webs of paper
- D21F1/66—Pulp catching, de-watering, or recovering; Re-use of pulp-water
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H23/00—Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper
- D21H23/02—Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper characterised by the manner in which substances are added
- D21H23/04—Addition to the pulp; After-treatment of added substances in the pulp
- D21H23/06—Controlling the addition
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Paper (AREA)
Description
本発明は、パルプスラリーから紙を製造する製紙工程における内添薬品の添加量制御方法及び懸濁性物質の濃度測定方法に関する。 The present invention relates to a method for controlling the amount of internally added chemicals and a method for measuring the concentration of suspending substances in a papermaking process for producing paper from pulp slurry.
一般に、抄紙に際して、パルプは漂白、叩解、混合、稀釈等の工程を経て、最終的にパルプスラリーの状態に調製された後、抄紙機のワイヤパートに送り込まれ脱水される。パルプスラリーがワイヤ上で脱水される際、ワイヤ下へ濾過された水を通常白水と呼んでいる。この白水は抄紙系、原料系を循環し、回収原料として或いは稀釈水として再利用されるが、白水中にはワイヤで捕捉されなかった微細繊維や填料、パルプからの溶出物、漂白工程の際使用された薬品の残存物等が含まれている。 In general, when making paper, the pulp is subjected to processes such as bleaching, beating, mixing, and dilution, and finally prepared into a pulp slurry state, and then sent to a wire part of a paper machine to be dehydrated. When the pulp slurry is dewatered on the wire, the water filtered under the wire is usually called white water. This white water circulates in the papermaking system and raw material system, and is reused as a recovered raw material or as dilution water. However, fine fibers and fillers not captured by the wire in white water, eluate from pulp, and bleaching process Contains the residues of used chemicals.
抄紙機のワイヤパートにおける原料の歩留りが低下すると、ワイヤで捕捉されずに通過した白水を回収する白水ピット中の白水の濁度が上昇する。ここで、白水の濁度は、主として不溶性懸濁物(SS)、すなわち長さ20μm以上のパルプ繊維の分散量に依存する。白水の濁度が上昇すると、白水の流れる配管で流動性が低下しスライム粕が発生し易くなる。これが成長して白水サイロや配管内部に付着して剥離したときに製品欠陥や粕穴欠点を発生させる。 When the yield of the raw material in the wire part of the paper machine decreases, the turbidity of white water in the white water pit that collects white water that has passed without being captured by the wire increases. Here, the turbidity of white water mainly depends on the amount of dispersion of insoluble suspension (SS), that is, pulp fibers having a length of 20 μm or more. When the turbidity of white water increases, the fluidity decreases in the piping through which the white water flows, and slime soot is easily generated. When this grows up and adheres to the inside of the white water silo or pipe and peels off, a product defect or a hole defect occurs.
この点に関して、不溶性懸濁物(SS)の歩留りを一定にするために、抄紙機のワイヤパートにて生成する白水の濃度を検出し、検出された白水の濃度が所定の操業条件での操業を開始してから所定時間経過後に安定状態にあると判断した場合、安定状態にある白水の濃度を目標濃度として設定し、その後に検出される白水の濃度が目標濃度になるように歩留り向上剤の添加量を調整する技術が提案されている(特許文献1参照)。 In this regard, in order to make the yield of insoluble suspension (SS) constant, the concentration of white water generated in the wire part of the paper machine is detected, and the detected white water concentration is operated under a predetermined operating condition. If the white water concentration in the stable state is determined to be the target concentration when it is determined that the stable state has elapsed after the elapse of a predetermined time from the start of the process, the yield improver is set so that the concentration of white water detected thereafter becomes the target concentration There has been proposed a technique for adjusting the amount of addition (see Patent Document 1).
一方、パルプスラリー中に含まれる懸濁性物質としては、不溶性懸濁物(SS)の他に、填料として加えられている炭酸カルシウムやタルクなどの微細な灰分(長さ20μm未満の懸濁性物質)も存在する。この灰分の歩留りが上昇し過ぎる場合、製品中に灰分が多量に抄き込まれる事となり、次工程のドライヤーパートで紙面より灰分がドライヤーシリンダの表面に付着する割合が増加する。その結果、ドライヤーシリンダ表面汚れが短時間で発生し、製品の汚れや乾燥度合いの不均一を発生させる。また、ドライヤーシリンダ清掃による抄紙機停止によって稼働率が低下することもある。従って、灰分に関しても不溶性懸濁物(SS)同様に歩留りを一定にする必要があるが、従来、灰分に関してはそれを測定する方法がなく、制御は困難であった。 On the other hand, as the suspending substance contained in the pulp slurry, in addition to the insoluble suspension (SS), fine ash such as calcium carbonate and talc added as a filler (suspension of less than 20 μm in length) Substance). When the yield of ash increases too much, a large amount of ash is incorporated into the product, and the ratio of ash adhering to the surface of the dryer cylinder from the paper surface increases in the dryer part of the next process. As a result, the surface of the dryer cylinder is contaminated in a short time, resulting in product contamination and unevenness in the degree of drying. In addition, the operation rate may be lowered by stopping the paper machine by cleaning the dryer cylinder. Therefore, it is necessary to make the yield constant with respect to the ash as well as the insoluble suspension (SS), but conventionally, there is no method for measuring the ash and it has been difficult to control.
前述の通り、原料中に含まれる懸濁性物質としては、不溶性懸濁物(SS)の他に、灰分も存在するため、白水の濃度、すなわち不溶性懸濁物(SS)の濃度に応じて歩留り向上剤等の内添薬品添加量を調整する方法では灰分の歩留りを制御することができないという問題がある。しかも製紙工場では複数銘柄の製品を短時間で切り替えて製造しており、最適な灰分の歩留りも製品銘柄毎に異なるため、その品質管理が容易でない上、製造する銘柄の変更に対して速やかに追従させることができないと言う問題がある。 As described above, the suspending substance contained in the raw material contains ash in addition to the insoluble suspension (SS), so depending on the concentration of white water, that is, the concentration of the insoluble suspension (SS). There is a problem that the yield of ash cannot be controlled by the method of adjusting the amount of internal chemicals added such as a yield improver. In addition, paper mills produce products by switching between multiple brands in a short time, and the optimum yield of ash varies from one brand to another, so quality control is not easy and promptly responds to changes in brands to be manufactured. There is a problem that it cannot be followed.
本発明は、以上の実情に鑑みてなされたものであり、不溶性懸濁物(SS)及び灰分それぞれの濃度を把握し、それぞれの歩留りを各製品銘柄に応じて適正に調整し、製品の品質安定化及び生産性向上を図ることのできる内添薬品の添加量制御方法及び懸濁性物質の濃度測定方法を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, grasps the concentration of each of the insoluble suspension (SS) and ash, adjusts each yield appropriately according to each product brand, product quality An object of the present invention is to provide a method for controlling the amount of internally added chemicals and a method for measuring the concentration of suspending substances that can stabilize and improve productivity.
本発明者らは、攪拌時における白水の濁度が不溶性懸濁物の濃度に相関し、静止時における白水の濁度が灰分の濃度に相関することを見出し、本発明を完成するに至った。具体的に、本発明は以下を提供する。 The present inventors have found that the turbidity of white water at the time of stirring correlates with the concentration of the insoluble suspension, and the turbidity of white water at the time of stationary correlates with the concentration of ash, which led to the completion of the present invention. . Specifically, the present invention provides the following.
(1) パルプスラリーから紙を製造する製紙工程における内添薬品の添加量制御方法であって、所定の操業条件において前記製紙工程にて生成する白水を採取するステップと、前記採取された白水の濁度を不溶性懸濁物相当濁度として攪拌時に測定するステップと、前記採取された白水の濁度を灰分相当濁度として静止時に測定するステップと、測定された前記不溶性懸濁物相当濁度及び灰分相当濁度に基づき、前記内添薬品の添加量を調節するステップと、を含む方法。 (1) A method for controlling the amount of internal additive added in a papermaking process for producing paper from pulp slurry, the step of collecting white water generated in the papermaking process under a predetermined operating condition, and the collected white water Measuring the turbidity as an insoluble suspension equivalent turbidity during stirring, measuring the turbidity of the collected white water as an ash equivalent turbidity at rest, and measuring the insoluble suspension equivalent turbidity And adjusting the addition amount of the internal additive based on the ash equivalent turbidity.
(2) 前記採取された白水において測定された前記不溶性懸濁物相当濁度に基づき前記採取された白水の不溶性懸濁物濃度を算出するステップと、前記採取された白水において測定された前記灰分相当濁度に基づき前記採取された白水の灰分濃度を算出するステップと、を更に含む(1)に記載の方法。 (2) calculating an insoluble suspension concentration of the collected white water based on the turbidity equivalent to the insoluble suspension measured in the collected white water; and the ash content measured in the collected white water Calculating the ash concentration of the collected white water based on the corresponding turbidity, and further comprising (1).
(3) 算出された前記不溶性懸濁物濃度及び前記灰分濃度に基づき、前記製紙工程における不溶性懸濁物歩留り及び灰分歩留りを調整できる内添薬品の薬注制御を行うステップを更に含む(2)に記載の方法。 (3) The method further includes a step of performing chemical injection control of an internally added chemical capable of adjusting the insoluble suspension yield and the ash content yield in the papermaking process based on the calculated insoluble suspension concentration and the ash content concentration (2). The method described in 1.
(4) 算出された前記不溶性懸濁物濃度が目標不溶性懸濁物濃度になり、かつ前記灰分濃度が目標灰分濃度になるように、前記内添薬品の添加量をフィードバック的に調節するステップを更に含む(3)に記載の方法。 (4) adjusting the amount of the internal additive added in a feedback manner so that the calculated insoluble suspension concentration becomes the target insoluble suspension concentration and the ash concentration becomes the target ash concentration. Furthermore, the method as described in (3).
(5) パルプスラリーから紙を製造する製紙工程における懸濁性物質の濃度測定方法であって、前記製紙工程にて生成する白水を採取するステップと、前記採取された白水の濁度を不溶性懸濁物相当濁度として攪拌時に測定するステップと、前記測定された不溶性懸濁物相当濁度に基づき前記採取された白水の不溶性懸濁物濃度を算出するステップと、前記採取された白水の濁度を灰分相当濁度として静止時に測定するステップと、前記測定された灰分相当濁度に基づき前記採取された白水の灰分濃度を算出するステップと、を含む懸濁性物質の濃度測定方法。 (5) A method for measuring the concentration of a suspending substance in a papermaking process for producing paper from a pulp slurry, the step of collecting white water produced in the papermaking process, and the turbidity of the collected white water in an insoluble suspension. A step of measuring as turbidity equivalent turbidity at the time of stirring; a step of calculating an insoluble suspension concentration of the collected white water based on the measured insoluble suspension equivalent turbidity; and a turbidity of the collected white water A method for measuring the concentration of a suspending substance, comprising: measuring the degree of ash equivalent turbidity at rest, and calculating the ash concentration of the collected white water based on the measured ash equivalent turbidity.
本発明によれば、不溶性懸濁物(SS)濃度及び灰分濃度をそれぞれ把握し、不溶性懸濁物(SS)及び灰分のそれぞれの歩留りを各製品銘柄に応じて適正に調整し、製品の品質安定化及び薬液コスト低減を行うことができる。しかも1つの濁度ユニットを有効に用いて、採取した白水の濁度を攪拌時及び静止時と異なる条件で測定することも可能であり、この場合には、不溶性懸濁物(SS)濃度及び灰分濃度をそれぞれ適切に把握することができ、その測定系の構成の簡素化を図ることができる等の実用上多大なる効果が奏せられる。 According to the present invention, the insoluble suspension (SS) concentration and the ash concentration are grasped respectively, the yields of the insoluble suspension (SS) and the ash are appropriately adjusted according to each product brand, and the product quality Stabilization and chemical cost reduction can be performed. Moreover, it is possible to measure the turbidity of the collected white water under conditions different from those at the time of stirring and at rest by effectively using one turbidity unit. In this case, the concentration of insoluble suspension (SS) and The ash content concentration can be properly grasped, and the practical effects such as simplification of the configuration of the measurement system can be achieved.
以下、本発明の実施形態について説明するが、本発明はこれに特に限定されるものではない。 Hereinafter, although embodiment of this invention is described, this invention is not specifically limited to this.
図1は、本発明に係る方法が実施される一例に係る製紙工程10の模式図である。製紙工程10は、原料系40、調成・抄紙系50、回収系60、薬注系20を備える。
FIG. 1 is a schematic diagram of a
原料系40は、製紙原料を貯留するタンク41、42、43及び44と、ミキシングチェスト47と、マシンチェスト48と、種箱49と、を含んで構成される。一方、調成・抄紙系50は、原料系40から供給されたパルプスラリーを送出するファンポンプ51と、スクリーン52と、クリーナ53と、インレット54と、ワイヤパート55と、プレスパート56と、を含んで構成される。また、調成・抄紙系50には後述する白水を貯留する白水サイロ58が設けられている。また、回収系60は、シールピット61と、回収装置62と、回収水タンク63と、離解水ポンプ64と、濃調水ポンプ65と、を含んで構成される。
The
また、薬注系20は、白水の濁度を測定する濁度測定ユニット30と、パルプスラリーへの内添薬品の添加量を制御する演算処理部21と、内添薬品タンク22a、22bと、薬注ポンプ23a、23bと、を含んで構成される。
The
原料系40は、化学パルプタンク41、再生パルプタンク42、ブロークタンク43及び回収原料タンク44を有し、化学パルプタンク41には針葉樹晒クラフトパルプ(LBKP)、広葉樹晒クラフトパルプ(NBKP)などの化学パルプ、再生パルプタンク42には脱墨系から移送された脱墨パルプ(DIP)や段ボール古紙などの古紙を古紙パルパ45によりスラリーとした再生パルプ、ブロークタンク43にはブロークパルパ46によりスラリーとしたパルプ、回収原料タンク44は白水を回収装置62で固液分離したパルプがそれぞれ紙原料として収容されている。
The
化学パルプタンク41の上流には、紙原料を製造し供給する装置が設けられていてもよい。すなわち、化学パルプタンク41の上流には、木材チップを蒸解する蒸解釜、パルプを漂白する装置、異物を除去するスクリーンなどが設けられてよい。なお、ブロークタンク43には、プレスパート56以降で生じたブロークパルプが供給される。
An apparatus for producing and supplying a paper raw material may be provided upstream of the
古紙パルパ45及びブロークパルパ46には、古紙及びブロークを離解するための離解水が離解水ポンプ64から供給される。パルパ45,46で離解された後の再生パルプ及びブロークパルプ、化学パルプ及び回収原料は、濃調水ポンプ65からの、濃度を調整する濃調水と合流し、各タンクに貯留される。離解水及び濃調水としては、本実施形態では、濾過白水の回収水を用いているが、無処理の濾過白水、清水、原料系40のスラリーを脱水した濾液や絞水、他工程の余剰水を用いてもよい。
The
化学パルプタンク41、再生パルプタンク42、ブロークタンク43及び回収原料タンク44に収容されたパルプは、製造しようとする銘柄に応じて適切な比率でミキシングチェスト47へと供給され、このミキシングチェスト47で混合される。混合されたパルプはマシンチェスト48で抄紙薬品が添加された後、種箱49へと移送される。
The pulp accommodated in the
種箱49に収容されたパルプは、後述の白水サイロ58からの濾過白水と共に、調成・抄紙系50のファンポンプ51によってスクリーン52、クリーナ53へと順次供給され、ここで異物を除去された後、インレット54へと供給される。インレット54は、ワイヤパート55のワイヤに、パルプを適正な濃度、速度、角度で供給する。供給されたパルプは、ワイヤパート55、プレスパート56で水を脱水され、図示しないリール・ワインダーを経て、紙へと製造される。
The pulp accommodated in the
ワイヤパート55及びプレスパート56でパルプから脱水された水は、白水としてワイヤパート55及びプレスパート56の下部に配置された白水ピット57に受容される。白水ピット57に受容された白水は、導管59を介して白水サイロ58に導入され、そこで貯留される。白水サイロ58に貯留された白水は、その一部がファンポンプ51へと供給され、残りがシールピット61へと供給される。ファンポンプ51に供給された白水は、調成・抄紙系50においてパルプスラリーを希釈する。シールピット61に供給された白水は、回収装置62へと移送され、回収装置62で濾過されて固液分離され、濾液が回収水タンク63へと回収される。
The water dehydrated from the pulp by the
ここで、インレット54よりワイヤパート55に供給されるパルプスラリーは、懸濁性物質として、不溶性懸濁物(SS)、すなわち長さ20μm以上のパルプ繊維の他、填料として加えられている炭酸カルシウムやタルクなどの微細な灰分(長さ20μm未満の懸濁性物質)を含む。これらの不溶性懸濁物(SS)及び灰分は、それぞれワイヤパート55によって捕捉されて、それぞれ残りがワイヤ下へ濾過され白水中に分散する。従って、白水は、懸濁性物質として、不溶性懸濁物(SS)、すなわち長さ20μm以上のパルプ繊維の他、填料として加えられている炭酸カルシウムやタルクなどの微細な灰分(長さ20μm未満の懸濁性物質)を含む。
Here, the pulp slurry supplied to the
以下、薬注系20について説明する。
Hereinafter, the
ファンポンプ51の下流には、内添薬品Aを収容した内添薬品タンク22aが薬注ポンプ23aを介して、内添薬品Bを収容した内添薬品タンク22bが薬注ポンプ23bを介して、それぞれ接続されている。薬注ポンプ23a、23bは、後述する制御部をなす演算処理部21の出力側に電気的に接続されており、演算処理部21の入力側には濁度測定ユニット30が電気的に接続されている。
Downstream of the
濁度測定ユニット30は、白水ピット57に接続された導管59から白水を採取して白水の濁度を測定し、その測定結果を演算処理部21に伝達する。演算処理部21は、伝達された測定結果に応じて薬注ポンプ23a、23bを作動させることによって、パルプスラリーへの、内添薬品タンク22a内の内添薬品Aの注入量及び内添薬品タンク22b内の内添薬品Bの注入量を、それぞれ制御する。
The
製紙工程では、歩留向上剤、凝結剤、紙力剤等が内添薬品として用いられている。これらの添加量を変化させるとワイヤパート55における懸濁性物質の歩留りが変化する。すなわち、例えば、歩留向上剤の添加量を増加させると、不溶性懸濁物(SS)の歩留りは向上し、灰分の歩留りはやや向上する。一方、凝結剤の添加量を増加させると、不溶性懸濁物(SS)の歩留り及び灰分の歩留りはともに向上する。(ただし、凝結剤の過度の使用は製品の地合いを悪化させる。)また、紙力剤の添加量を増加させると、不溶性懸濁物(SS)の歩留り及び灰分の歩留りはともにやや向上する。
内添薬品Aは、内添薬品Aの注入量を調整することによってワイヤパート55における不溶性懸濁物(SS)の歩留りを調整できる薬剤の中から適宜選択され、歩留向上剤であってよい。内添薬品Bは、内添薬品Bの注入量を調整することによってワイヤパート55における灰分の歩留りを調整できる薬剤の中から適宜選択され、凝結剤であってよい。
In the papermaking process, a yield improver, a coagulant, a paper strength agent and the like are used as internal additives. When these addition amounts are changed, the yield of the suspending substance in the
The internal additive A is appropriately selected from agents capable of adjusting the yield of the insoluble suspension (SS) in the
尚、ここでは内添薬品A、Bをパルプスラリーに添加する際、ファンポンプ51の下流の調成・抄紙系50に注入するものとして示してあるが、これらの内添薬品を原料系40(例えばマシンチェスト48)に注入することも、原料系40から調成・抄紙系50の何れかの箇所に注入することも、これらの複数個所に注入することも可能である。
Here, the internal chemicals A and B are shown as being injected into the preparation /
図2は、図1に示す製紙工程10に組み込まれた薬注系20の概要を示す概要図である。
FIG. 2 is a schematic diagram showing an outline of the
濁度測定ユニット30は、白水を導管59から所定の手順で採取して測定容器31に貯留し、その濁度を測定するように構成されている。具体的には、濁度測定ユニット30は、導管59を流れる白水を汲み上げて測定容器31に供給するためのサンプリングポンプ33を備えた供給系37と、測定容器31の容量以上の白水を測定容器31から流出させ導管59に戻す循環系38とを備える。これらの供給系37及び循環系38には、演算処理部21によりそれぞれ選択的に開閉制御される供給バルブ34及び循環バルブ35が設けられており、濁度測定ユニット30は、これらの供給バルブ34及び循環バルブ35の開閉制御とサンプリングポンプ33の運転制御とを行うことで、導管59を流れる白水を測定容器31に採取できる。
The
サンプリングポンプ33が容積式のものである場合には供給バルブ34は不要であり、また測定容器31を開放系のものとして採取液をオーバーフローさせる構造のものとすれば、循環バルブ35も不要となる。また、ここでは白水を導管59から採取するとしているが、白水を白水ピット57から直接採取する構成としてもよい。
When the
濁度測定ユニットは、本実施形態のように1つであることがシステム構成の簡素化の点で好ましいが、複数であってもよい。複数の濁度測定ユニットを採用する場合、攪拌時の濁度と、静止時の濁度とが別々の容器で測定されるため、静止までの時間を待たずに、両濁度を並行して測定することができる。 The number of turbidity measurement units is preferably one as in this embodiment from the viewpoint of simplification of the system configuration, but may be plural. When using multiple turbidity measurement units, the turbidity at the time of stirring and the turbidity at rest are measured in separate containers, so both turbidities can be measured in parallel without waiting for the time to stand still. Can be measured.
測定容器31は、例えば0.3〜1.5m程度の深さを有して白水を20〜1000L、好ましくは30〜50L程度貯留する容積を有するもので、その底部に排水系をなす排水バルブ36を備えている。また測定容器31の内壁面の上部であって、例えば水面から50〜200mm下がった位置には測定容器31に貯留された白水の上部における濁度を測定する濁度センサ32が設けられている。濁度センサ32は、例えば吸光度センサ、反射光センサ、透過光センサなどを用いることができる。また、測定容器31の内壁面の満水位置に、白水の水面が満水位置に達したことを検知するための水面センサ(図示せず)が設けられていてもよい。
The measuring
濁度センサ32の近傍には、濁度センサ32の周囲やそのセンサ面を洗浄する水ジェットノズルやワイパー(図示せず)等を備えた洗浄機構39が設けられている。この洗浄機構39は、測定容器31に採取した白水の濁度を濁度センサ32によって測定し、その後、排水バルブ36を開けて白水を排水した後に選択的に作動して、濁度センサ32のセンサ面やその周囲を洗浄し、測定容器31の内部を清浄に保つ役割を担う。
In the vicinity of the
ここで、供給系37の供給速度(及び循環系38の排出速度)[L/sec]及び 測定容器31の容量[L]は、測定容器31内の白水が供給系37から流入する白水の水流によって十分攪拌されるように設定されている。
Here, the supply speed of the supply system 37 (and the discharge speed of the circulation system 38) [L / sec] and the capacity [L] of the
演算処理部21は、前述の通り、測定容器31に採取され濁度センサ32によって測定される白水の濁度に基づきパルプスラリーに対する内添薬品A、Bの注入量を求めている。そして、演算処理部21は、内添薬品タンク22a内の内添薬品Aの注入量及び内添薬品タンク22b内の内添薬品Bの注入量を、それぞれ最適化制御するものとなっている。
As described above, the
図3は、本発明の実施形態に係る内添薬品の添加量制御方法の概略的な処理手順を示す図である。以下、図3に基づき、演算処理部21による内添薬品の注入量制御について説明する。
FIG. 3 is a diagram showing a schematic processing procedure of the method for controlling the amount of internally added chemical according to the embodiment of the present invention. Hereinafter, the injection amount control of the internal medicine by the
このような内添薬品の注入量制御のための処理は、測定容器31、供給バルブ34及び循環バルブ35、及び排水バルブ36が「測定容器31:空、排水バルブ36:開、供給バルブ34及び循環バルブ35:閉」であるときを初期状態として、先ず、排水バルブ36を閉じ、供給バルブ34及び循環バルブ35を開き[ステップS1]、サンプリングポンプ33を作動させ[ステップS2]、白水を供給系37を介して導管59から汲み上げ、測定容器31に供給することから開始される。同時に測定容器31への白水の供給開始に伴い、演算処理部21が備える図示しないタイマーを起動してその供給時間を計測する。
The processing for controlling the injection amount of the internal chemicals is performed by the
白水を供給することによって測定容器31内における白水の貯留量は増加し、測定容器31内に貯留された白水が満水に達すると測定容器31の容量以上の白水は循環系38を介して導管59に流出する。この状態になると、測定容器31に供給される白水の供給量と測定容器31から流出する白水の流出量とが等しくなり、測定容器31内における白水の水面位置は満水位置に保たれる。このとき、測定容器31内に貯留された白水は、白水が連続的に測定容器31に供給されることによって攪拌状態にある。
By supplying white water, the amount of white water stored in the
そして上記供給時間が、予め設定した所定時間t1に達したとき、つまり白水が時間t1に亘って供給され、測定容器31内の白水が満水になったとき[ステップS3]、濁度センサ32を用いて白水の濁度(好ましくは、白水の吸光度)を測定する[ステップS4]。
前述の通り、このとき測定容器31内に貯留された白水は白水の連続的な供給によって攪拌状態にあるので、測定される濁度は、白水の「攪拌時濁度」であり、後述の通り、不溶性懸濁物(SS)相当濁度として白水の不溶性懸濁物(SS)濃度との相関関係を有する。
When the supply time reaches a preset time t1, that is, when white water is supplied over the time t1 and the white water in the
As described above, since the white water stored in the
ここで、所定時間t1は、測定容器31の容積と白水の供給速度に基づき、測定容器31内における白水の水面位置が所定の満水高さに達するまでに要する時間に予め設定されている。また、ここでは白水の供給開始と共にタイマーを起動し所定の時間t1が経過することによって白水の水面位置が満水高さに達したことを検知しているが、タイマーに代えて、又はタイマーと併用して、測定容器31の満水位置に設けられた水面センサ(図示せず)によって白水の水面位置が満水高さに達したことを検知してもよい。
Here, the predetermined time t1 is set in advance to a time required for the white water surface position in the
白水の「攪拌時濁度」の測定が終了すると、次に、サンプリングポンプ33を停止させ[ステップS5]、排水バルブ36を閉じた状態で供給バルブ34及び循環バルブ35を閉じ[ステップS6]、これによって、白水の測定容器31への供給と測定容器31からの流出を停止させる。そして白水の供給と流出の停止によって、測定容器31に貯留された白水を静置させる。
When the measurement of “turbidity during stirring” of the white water is completed, the
測定容器31に貯留された白水の静置開始と同時に、前述の通り、測定容器31に貯留された白水の上部における濁度を測定する位置に配置されている濁度センサ32を用いて白水の濁度(好ましくは、白水の吸光度)の連続的な測定を開始する[ステップS7]。この白水の濁度の連続的な測定は、濁度センサ32の計測値を所定のサンプリング周波数(例えば、サンプリング周波数=0.1〜5Hz)でサンプリングすることによって行うものであってよい。
Simultaneously with the start of standing of the white water stored in the
そして測定を開始した後十分な時間が経過して白水の濁度の連続的な測定値が安定した場合(例えば連続的な測定値の変化率が所定値以下になった場合)に終点とし[ステップS8]、当該安定した測定値を、白水の「静止時濁度」とする[ステップS9]。後述の通り、白水の「静止時濁度」は、灰分相当濁度として白水の灰分濃度との相関関係を有する。なお、静止時を画定する変化率の所定値は、低い方が灰分濃度とより高く相関した濁度が得られやすいが、過剰に低くても、相関性の上昇は飽和する一方で、静止時濁度を測定するまでの待機時間が長期化する。このため、具体的な所定値は、求められる制御の正確性と効率とのバランスに基づき適宜設定されてよいが、例えば1NTU/分以下の低下率になった時点を終点としてよい。 And when sufficient time has passed after the start of measurement and the continuous measurement value of white water turbidity is stable (for example, when the rate of change of the continuous measurement value is below a predetermined value), Step S8], the stable measurement value is set as the “turbidity at rest” of white water [Step S9]. As will be described later, the “turbidity at rest” of white water has a correlation with the ash concentration of white water as ash equivalent turbidity. Note that the turbidity that correlates with the ash concentration is more likely to be obtained when the predetermined rate of change that defines the resting time is lower, but even if it is too low, the increase in correlation is saturated, The waiting time for measuring turbidity is prolonged. For this reason, the specific predetermined value may be set as appropriate based on the balance between the accuracy and efficiency of the required control, but the end point may be, for example, the time point when the rate of decrease is 1 NTU / min or less.
その後排水バルブ36を開けて測定容器31に貯留させた白水の全てを排水し[ステップS10]、更に洗浄機構39を作動させて濁度センサ32のセンサ面やその周囲を洗浄し、測定容器31の内部を清浄化することによって[ステップS11]、前述の初期状態に戻すことができる。
Thereafter, the
その後、以上説明したステップをバッチ連続的に繰り返すことによって、白水の「攪拌時濁度」及び「静止時濁度」を連続的に測定する制御としてよい。すなわち、薬注系20は、ワイヤパート55、プレスパート56で生成する白水の「攪拌時濁度」及び「静止時濁度」を連続的にリアルタイムに測定することができる。
Thereafter, the steps described above may be repeated batchwise to control the “turbidity when stirring” and “turbidity when stationary” continuously. That is, the
演算処理部21は、濁度センサ32を用いて白水の「攪拌時濁度」を測定したとき、その測定値M1を白水の不溶性懸濁物(SS)濃度を把握する情報として求めているが、これは以下の理由に基づくものである。
When the
すなわち、測定容器31内で白水を十分に攪拌すると、不溶性懸濁物(SS)及び灰分は、共に、沈降することなく白水中に分散する。不溶性懸濁物(SS)の粒子サイズは灰分の粒子サイズより大きいため、攪拌状態で白水の濁度を測定すると、測定された濁度に対して、不溶性懸濁物(SS)の分散量(濃度)の影響が支配的であり、灰分の分散量(濃度)の影響は小さい。従って、白水の「攪拌時濁度」は、その不溶性懸濁物(SS)濃度との相関関係を有するので、濁度センサ32を用いて測定した白水の「攪拌時濁度」の測定値M1を、「不溶性懸濁物(SS)相当濁度」として白水の不溶性懸濁物(SS)濃度を把握する情報として求めることが可能である。
That is, when the white water is sufficiently stirred in the
ここで、白水の「攪拌時濁度」[NTU]は、後述する通り、白水の不溶性懸濁物(SS)濃度[mg/L]との正の相関関係を有する。そこで、演算処理部21では、濁度センサ32を用いて測定した白水の「攪拌時濁度」の測定値M1[NTU]に基づき、演算処理部21の図示しないメモリに記憶されている検量線に従って、対応する不溶性懸濁物(SS)濃度D1[mg/L]を算出する。更に、算出された不溶性懸濁物(SS)濃度D1[mg/L]に従い、不溶性懸濁物(SS)濃度D1[mg/L]が所定の不溶性懸濁物(SS)濃度目標値T1[NTU]となるように、その注入量を調整することによって不溶性懸濁物(SS)の歩留りを調整できる内添薬品Aの最適注入量をフィードバック的に求めている[ステップS12]。ここで、所定の不溶性懸濁物(SS)濃度目標値T1[NTU]は、所定の数値であるとしたが、所定の数値範囲であってもよい。そしてこの最適注入量に従って、薬注ポンプ23aを制御することでパルプスラリーに注入する内添薬品Aの注入量を調整している[ステップS13]。
Here, “turbidity during stirring” [NTU] of white water has a positive correlation with the insoluble suspension (SS) concentration [mg / L] of white water, as will be described later. Therefore, in the
一方、演算処理部21は、濁度センサ32を用いて白水の「静止時濁度」を測定したとき、その測定値M2を白水の灰分濃度を把握する情報として求めているが、これは以下の理由に基づくものである。
On the other hand, when the
すなわち、白水を静置すると、白水中に分散している粒子サイズの比較的大きい不溶性懸濁物(SS)は急速に沈降するが、一方、粒子サイズの比較的小さい灰分は殆ど沈降せず、白水は、徐々に固液分離する。従って、前述の通り、測定容器31に貯留された白水を静置しながら濁度センサ32によって白水(上澄み液部分)の濁度を連続的に測定すると、不溶性懸濁物(SS)の沈降によって濁度の測定値は減少して行く。そして、測定を開始した後十分な時間が経過して濁度の測定値が安定した場合(例えば連続的な測定値の変化率が所定値以下になった場合)を終点として、当該安定した測定値を、白水の「静止時濁度」とする。従って、白水の「静止時濁度」は、不溶性懸濁物(SS)濃度の影響を殆ど受けず、その灰分濃度との相関関係を有するので、濁度センサ32を用いて測定した白水の「静止時濁度」の測定値M2を、「灰分相当濁度」として白水の灰分濃度を把握する情報として求めることが可能である。
That is, when white water is allowed to stand, an insoluble suspension (SS) having a relatively large particle size dispersed in the white water quickly settles, while an ash having a relatively small particle size hardly settles. White water is gradually separated into solid and liquid. Therefore, as described above, when the turbidity of the white water (supernatant liquid portion) is continuously measured by the
ここで、白水の「静止時濁度」[NTU]は、後述する通り、白水の灰分濃度[mg/L]との正の相関関係を有する。そこで、演算処理部21では、濁度センサ32を用いて測定した白水の「静止時濁度」の測定値M2[NTU]に基づき、演算処理部21の図示しないメモリに記憶されている検量線に従って、対応する灰分濃度D2[mg/L]を算出する。更に、算出された灰分濃度D2[mg/L]に従い、灰分濃度D2[mg/L]が所定の灰分濃度目標値T2[NTU]となるように、その注入量を調整することによって灰分の歩留りを調整できる内添薬品Bの最適注入量をフィードバック的に求めている[ステップS14]。ここで、所定の灰分濃度目標値T2[NTU]は、所定の数値であるとしたが、所定の数値範囲であってもよい。そしてこの最適注入量に従って、薬注ポンプ23bを制御することでパルプスラリーに注入する内添薬品Bの注入量を調整している[ステップS15]。
Here, the “turbidity at rest” [NTU] of white water has a positive correlation with the ash concentration [mg / L] of white water, as will be described later. Therefore, in the
ところで、前述の通り、ワイヤパート55における原料の歩留りを一定に制御して製造される紙の品質を所望の値に維持することが望まれている。このワイヤパート55における原料の歩留率R(%)は、以下の式により近似的に表される。
<式1> R=[1−(白水濃度/インレット原料濃度)]×100
この式から、インレット54におけるインレット原料濃度が一定に制御されていると仮定した場合、白水の不溶性懸濁物(SS)濃度及び灰分濃度をそれぞれ調整することで、ワイヤパート55における不溶性懸濁物(SS)の歩留率R1(%)、及び灰分の歩留率R2(%)をそれぞれ一定に制御することができる。つまり、白水の不溶性懸濁物(SS)濃度及び灰分濃度の変動幅を小さくして安定化することにより、ワイヤ上に抄き上げられるパルプ及び灰分が一定量に保たれる結果、製造される紙の坪量やパルプ繊維及び灰分の構成が安定化し、製造される紙の品質のばらつきを小さくすることが期待できる。
By the way, as described above, it is desired to maintain the quality of the paper manufactured by controlling the yield of the raw material in the
<Formula 1> R = [1- (white water concentration / inlet raw material concentration)] × 100
From this equation, when it is assumed that the inlet raw material concentration in the
従って、不溶性懸濁物(SS)濃度目標値T1[NTU]及び灰分濃度目標値T2[NTU]は、ワイヤパート55における不溶性懸濁物(SS)の歩留率R1(%)及び灰分の歩留率R2(%)の適正値に基づきそれぞれ設定されていることが好ましい。また、製造しようとする製品銘柄を含めた操業条件によってワイヤパート55における不溶性懸濁物(SS)の歩留率R1(%)及び灰分の歩留率R2(%)の適正値は異なるので、製造しようとする製品銘柄を含めた操業条件の変更に応じて、不溶性懸濁物(SS)濃度目標値T1[NTU]及び灰分濃度目標値T2[NTU]を適宜修正することが好ましい。
Therefore, the insoluble suspension (SS) concentration target value T1 [NTU] and the ash concentration target value T2 [NTU] are the insoluble suspension (SS) yield rate R1 (%) and the ash content in the
尚、インレット54におけるインレット原料濃度や流量が変動する場合、その濃度や流量の変動に合わせて不溶性懸濁物(SS)濃度目標値T1[NTU]を変えたり、或いは求めた最適注入量に補正係数を乗じたりすることで、算出された不溶性懸濁物(SS)濃度D1[mg/L]に基づく薬注ポンプ23aの作動制御の条件を補正するようにすればよい。
In addition, when the inlet raw material concentration and flow rate in the
また、同様に、インレット54におけるインレット原料濃度や流量の変動に合わせて灰分濃度目標値T2[NTU]を変えたり、或いは求めた最適注入量に補正係数を乗じたりすることで、算出された灰分濃度D2[mg/L]に基づく薬注ポンプ23bの作動制御の条件を補正するようにすればよい。
Similarly, the calculated ash content is obtained by changing the ash concentration target value T2 [NTU] in accordance with the variation of the inlet raw material concentration and flow rate in the
内添薬品Aを過剰に注入してもその効果が飽和する場合があるので、例えば内添薬品Aの注入量に上限値を設定しておくことが望ましい。また、同様に、内添薬品Bを過剰に注入してもその効果が飽和する場合があるので、例えば内添薬品Bの注入量に上限値を設定しておくことが望ましい。 Since the effect may be saturated even if the internal additive A is excessively injected, it is desirable to set an upper limit value for the injection amount of the internal additive A, for example. Similarly, since the effect may be saturated even if the internal additive B is excessively injected, it is desirable to set an upper limit for the injection amount of the internal additive B, for example.
以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples.
<実施例1>
本実施形態に基づく濁度測定ユニット30を用いて、白水濃度をバッチ連続的に計測し、白水の「攪拌時濁度」及び「静止時濁度」を測定した。それと同時に、分析機器を用いて、その白水の不溶性懸濁物(SS)濃度及び灰分濃度を測定した。
<Example 1>
Using the
図4は、本発明の実施形態に係る内添薬品の添加量制御方法による「攪拌時濁度」と分析機器を用いた不溶性懸濁物(SS)濃度の相関関係を示す図である。 FIG. 4 is a diagram showing a correlation between “turbidity during stirring” and an insoluble suspension (SS) concentration using an analytical instrument according to the method for controlling the amount of internally added chemicals according to an embodiment of the present invention.
この結果によって、本発明の実施形態に基づき白水を攪拌状態で測定した「攪拌時濁度」は、実際の不溶性懸濁物(SS)濃度との正の相関関係を有することが確認できた。また、図4に示す線形を検量線として用いて、「攪拌時濁度」に基づき不溶性懸濁物(SS)濃度を算出できることが確認できた。従って、この検量線をデータ化して演算処理部21の図示しないメモリに記憶しておけば、当該検量線を用いて、測定した「攪拌時濁度」の測定値M1[NTU]から不溶性懸濁物(SS)濃度D1[mg/L]を算出できる。
From this result, it was confirmed that the “turbidity during stirring” measured in the stirring state of white water based on the embodiment of the present invention has a positive correlation with the actual insoluble suspension (SS) concentration. In addition, it was confirmed that the concentration of insoluble suspension (SS) can be calculated based on “turbidity during stirring” using the linearity shown in FIG. 4 as a calibration curve. Therefore, if this calibration curve is converted into data and stored in a memory (not shown) of the
図5は、本発明の実施形態に係る内添薬品の添加量制御方法による「静止時濁度」と分析機器を用いた灰分濃度の相関関係を示す図である。ここで、「静止時濁度」は、白水を静置して連続的に測定した濁度測定値の低下率が1NTU/分以下になったときの濁度測定値である。 FIG. 5 is a diagram showing the correlation between the “turbidity at rest” and the ash concentration using an analytical instrument by the method for controlling the amount of internally added chemicals according to the embodiment of the present invention. Here, the “turbidity at rest” is a turbidity measurement value when the decreasing rate of the turbidity measurement value continuously measured by leaving white water standing is 1 NTU / min or less.
この結果によって、本発明の実施形態に基づき白水を十分な時間静置後に測定した「静止時濁度」は、実際の灰分濃度との正の相関関係を有することが確認できた。また、図5に示す線形を検量線として用いて、「静止時濁度」に基づいて灰分濃度を算出できることが確認できた。従って、この検量線をデータ化して演算処理部21の図示しないメモリに記憶しておけば、当該検量線を用いて、測定した「静止時濁度」の測定値M2[NTU]から灰分濃度D2[mg/L]を算出できる。
From this result, it was confirmed that the “turbidity at rest” measured after leaving white water for a sufficient time based on the embodiment of the present invention has a positive correlation with the actual ash concentration. Further, it was confirmed that the ash concentration can be calculated based on the “turbidity at rest” using the linearity shown in FIG. 5 as a calibration curve. Therefore, if the calibration curve is converted into data and stored in a memory (not shown) of the
図6は、図4及び図5に基づき、インレット濃度が一定に制御されている前提で作成した「攪拌時濁度」、すなわち不溶性懸濁物(SS)相当濁度と不溶性懸濁物(SS)歩留率の相関関係、及び「静止時濁度」、すなわち灰分相当濁度と灰分歩留率の相関関係を示す図である。 FIG. 6 shows the “turbidity during stirring” based on FIGS. 4 and 5, which was prepared on the assumption that the inlet concentration was kept constant, that is, the turbidity equivalent to the insoluble suspension (SS) and the insoluble suspension (SS). FIG. 4 is a diagram showing the correlation between yield rates and “resting turbidity”, that is, the correlation between ash equivalent turbidity and ash yield.
この結果によって、インレット濃度が一定に制御されている場合、「攪拌時濁度」、すなわち不溶性懸濁物(SS)相当濁度は、不溶性懸濁物(SS)歩留率と、「静止時濁度」、すなわち灰分相当濁度は、灰分歩留率とそれぞれ相関関係を有することが確認された。従って、「攪拌時濁度」(不溶性懸濁物(SS)濃度)を調整することによって不溶性懸濁物(SS)歩留率を、また「静止時濁度」(灰分濃度)を調整することによって灰分歩留率を、それぞれ調整できることが分かる。 According to this result, when the inlet concentration is controlled to be constant, the “turbidity during stirring”, that is, the turbidity equivalent to insoluble suspension (SS), It was confirmed that “turbidity”, that is, ash equivalent turbidity has a correlation with the ash yield. Therefore, adjusting the turbidity at stirring (insoluble suspension (SS) concentration) to adjust the insoluble suspension (SS) yield and adjusting the turbidity at rest (ash concentration). It can be seen that the ash yield can be adjusted individually.
<実施例2>
本実施形態に基づく濁度測定ユニット30を用いて、白水濃度をバッチ連続的に計測し、白水の「静止時濁度」を測定した。それと同時に、分析機器を用いて、白水の灰分濃度を測定した。
<Example 2>
Using the
図7は、本発明の実施形態に係る内添薬品の添加量制御方法による各製品銘柄における灰分相当濁度と灰分濃度の相関関係を示す図である。 FIG. 7 is a diagram showing a correlation between ash equivalent turbidity and ash concentration in each product brand by the method for controlling the amount of internally added chemicals according to the embodiment of the present invention.
この結果によって、本発明の実施形態に基づき白水を十分な時間静置後に測定した「静止時濁度」、すなわち灰分相当濁度は、各製品銘柄において、実際の灰分濃度との正の相関関係を有することが確認できた。また、図7に示す各製品銘柄における線形をそれぞれ検量線として用いて、各製品銘柄において、「静止時濁度」に基づいて灰分濃度を算出できることが確認できた。従って、これらの各製品銘柄における検量線をデータ化して演算処理部21の図示しないメモリに記憶しておけば、各製品銘柄において、対応する検量線を用いて、測定した「静止時濁度」の測定値M2[NTU]から灰分濃度D2[mg/L]を算出できる。
According to this result, `` static turbidity '' measured after leaving white water for a sufficient period of time based on the embodiment of the present invention, that is, ash equivalent turbidity is positively correlated with actual ash concentration in each product brand. It was confirmed that the Moreover, it was confirmed that the ash concentration can be calculated based on the “turbidity at rest” in each product brand by using the linearity in each product brand shown in FIG. 7 as a calibration curve. Accordingly, if the calibration curves for each of the product brands are converted into data and stored in a memory (not shown) of the
このように、本実施形態に基づく薬注系20によれば、白水を採取し、その白水を攪拌状態で測定した「攪拌時濁度」から不溶性懸濁物(SS)濃度を求めて、その濃度に基づき、その注入量を調整することによって不溶性懸濁物(SS)の歩留りを調整できる内添薬品Aの最適注入量をフィードバック的に求めている。また白水を十分な時間静置後に測定した「静止時濁度」から灰分濃度を求めて、その濃度に基づき、その注入量を調整することによって灰分の歩留りを調整できる内添薬品Bの最適注入量をフィードバック的に求めている。従って、これらの内添薬品の注入量をそれぞれ最適化してその薬液コストを必要最小限に抑えることが可能となる。
Thus, according to the
また、このように内添薬品A及び内添薬品Bの最適注入量をそれぞれ求めるので、インレット54におけるインレット原料濃度変動や流量変動に追従させることが容易であり、フィードバックのタイムラグのない(少ない)内添薬品の最適化注入制御を実現することができる。特に製造する製品銘柄の切り替え時など不溶性懸濁物(SS)濃度及び灰分濃度が共に大きく変動する状況における内添薬品の最適注入量制御に適した内添薬品注入制御系を構築することができる。
In addition, since the optimum injection amounts of the internal additive A and the internal additive B are obtained in this way, it is easy to follow the inlet raw material concentration fluctuation and flow rate fluctuation in the
また、測定容器31に組み込んだ1つの濁度センサ32を有効に活用して、採取した白水を攪拌状態で測定した「攪拌時濁度」から性懸濁物(SS)濃度を求め、また同じ採取した白水を十分な時間静置後に測定した「静止時濁度」から灰分濃度を求めるので、その物理的構成が簡単であり、装置構成の簡素化を図り得る等の効果が奏される。また測定設備の維持管理工数を低減し、簡易にして効率的な運転を実現できる等の利点もある。
Further, by effectively using one
10 製紙工程
30 濁度測定ユニット
55 ワイヤパート
M1 攪拌時濁度(不溶性懸濁物相当濁度)
M2 静止時濁度(灰分相当濁度)
D1 不溶性懸濁物濃度
D2 灰分濃度
10
M2 Turbidity at rest (ash equivalent turbidity)
D1 Insoluble suspension concentration D2 Ash content
Claims (5)
所定の操業条件において前記製紙工程にて生成する白水を採取するステップと、
前記採取された白水の濁度を不溶性懸濁物相当濁度として攪拌時に測定するステップと、
前記採取された白水の濁度を灰分相当濁度として静止時に測定するステップと、
測定された前記不溶性懸濁物相当濁度及び灰分相当濁度に基づき、前記内添薬品の添加量を調節するステップと、を含む方法。 A method for controlling the amount of internally added chemicals in a papermaking process for producing paper from pulp slurry,
Collecting white water produced in the papermaking process under predetermined operating conditions;
Measuring the turbidity of the collected white water as an insoluble suspension equivalent turbidity upon stirring;
Measuring the turbidity of the collected white water as ash equivalent turbidity at rest;
Adjusting the addition amount of the internal additive based on the measured turbidity equivalent to insoluble suspension and ash equivalent turbidity.
前記採取された白水において測定された前記灰分相当濁度に基づき前記採取された白水の灰分濃度を算出するステップと、を更に含む請求項1に記載の方法。 Calculating an insoluble suspension concentration of the collected white water based on the turbidity equivalent to the insoluble suspension measured in the collected white water;
The method according to claim 1, further comprising: calculating an ash concentration of the collected white water based on the ash equivalent turbidity measured in the collected white water.
前記製紙工程にて生成する白水を採取するステップと、
前記採取された白水の濁度を不溶性懸濁物相当濁度として攪拌時に測定するステップと、
前記測定された不溶性懸濁物相当濁度に基づき前記採取された白水の不溶性懸濁物濃度を算出するステップと、
前記採取された白水の濁度を灰分相当濁度として静止時に測定するステップと、
前記測定された灰分相当濁度に基づき前記採取された白水の灰分濃度を算出するステップと、を含む懸濁性物質の濃度測定方法。 A method for measuring the concentration of a suspended substance in a papermaking process for producing paper from pulp slurry,
Collecting white water produced in the papermaking process;
Measuring the turbidity of the collected white water as an insoluble suspension equivalent turbidity upon stirring;
Calculating an insoluble suspension concentration of the collected white water based on the measured insoluble suspension equivalent turbidity;
Measuring the turbidity of the collected white water as ash equivalent turbidity at rest;
Calculating the ash concentration of the collected white water based on the measured ash equivalent turbidity.
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012082755A JP5641007B2 (en) | 2012-03-30 | 2012-03-30 | Method for controlling the amount of internally added chemicals and method for measuring the concentration of suspended substances |
KR1020147025517A KR101474264B1 (en) | 2012-03-30 | 2013-03-29 | Method for controlling addition amount of internal chemical and method for measuring concentration of suspended substances |
PCT/JP2013/059757 WO2013147269A1 (en) | 2012-03-30 | 2013-03-29 | Method for controlling addition amount of internal chemical and method for measuring concentration of suspended substances |
CN201380017602.1A CN104220672B (en) | 2012-03-30 | 2013-03-29 | Inside add the addition control method of reagent and the method for measurement of concentration of suspension material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012082755A JP5641007B2 (en) | 2012-03-30 | 2012-03-30 | Method for controlling the amount of internally added chemicals and method for measuring the concentration of suspended substances |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2013213290A JP2013213290A (en) | 2013-10-17 |
JP5641007B2 true JP5641007B2 (en) | 2014-12-17 |
Family
ID=49260507
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2012082755A Active JP5641007B2 (en) | 2012-03-30 | 2012-03-30 | Method for controlling the amount of internally added chemicals and method for measuring the concentration of suspended substances |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5641007B2 (en) |
KR (1) | KR101474264B1 (en) |
CN (1) | CN104220672B (en) |
WO (1) | WO2013147269A1 (en) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FI126688B (en) * | 2014-06-30 | 2017-03-31 | Upm Kymmene Corp | Method and apparatus for controlling the quality of nanofibrillar cellulose |
CN105862510B (en) * | 2015-01-23 | 2019-01-11 | 上海东冠纸业有限公司 | A kind of automatic dosing control system for papermaking |
JP7172153B2 (en) * | 2018-06-12 | 2022-11-16 | 栗田工業株式会社 | Method for estimating amount of accumulated dirt on wire and/or felt in papermaking process |
CN111929281A (en) * | 2020-08-14 | 2020-11-13 | 重庆建峰化工股份有限公司 | Method for detecting content of insoluble substances in urea |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE518577C2 (en) | 2000-12-08 | 2002-10-29 | Real Sverige Ab M | Process for making paper with constant filler content |
JP4779762B2 (en) | 2006-03-30 | 2011-09-28 | 栗田工業株式会社 | Effect monitoring method and injection amount control method for papermaking chemicals |
JP4875940B2 (en) * | 2006-07-28 | 2012-02-15 | 三晶株式会社 | Starch-based paper strength enhancer and paper making method using the same |
CN101458206A (en) * | 2007-12-14 | 2009-06-17 | 朱勇强 | Method for rapidly measuring material retention on paper making net |
-
2012
- 2012-03-30 JP JP2012082755A patent/JP5641007B2/en active Active
-
2013
- 2013-03-29 KR KR1020147025517A patent/KR101474264B1/en active IP Right Grant
- 2013-03-29 WO PCT/JP2013/059757 patent/WO2013147269A1/en active Application Filing
- 2013-03-29 CN CN201380017602.1A patent/CN104220672B/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR101474264B1 (en) | 2014-12-18 |
CN104220672A (en) | 2014-12-17 |
KR20140131357A (en) | 2014-11-12 |
WO2013147269A1 (en) | 2013-10-03 |
CN104220672B (en) | 2016-01-20 |
JP2013213290A (en) | 2013-10-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5641007B2 (en) | Method for controlling the amount of internally added chemicals and method for measuring the concentration of suspended substances | |
JP5305878B2 (en) | Fiber concentration measuring device, fiber concentration adjusting device, dewatering equipment and dewatering method in sludge | |
RU2567622C2 (en) | Method and system to monitor properties of water flow | |
WO2012070644A1 (en) | Method for producing paper | |
WO1995028521A9 (en) | Use of ultrasonics in connection with paper making | |
CN111433406A (en) | Method for predicting or controlling the microbiological state in a paper or board manufacturing process | |
AU2015326556B2 (en) | A method for processing straw | |
KR101862636B1 (en) | Apparatus for germinating grain and manufacturing method of germinated grain using the same | |
JP7172153B2 (en) | Method for estimating amount of accumulated dirt on wire and/or felt in papermaking process | |
NO309230B1 (en) | Device for controlling the addition of a chemical dewatering modifier in a flowing suspension, device for flocculating a suspension and dewatering the flocculated suspension, and a method for dewatering a suspension | |
JP3728867B2 (en) | Method and apparatus for automatically controlling the concentration of filtered white water in the wire part of a paper machine and a method for setting a target concentration of filtered white water | |
WO2023203834A1 (en) | Estimation device, estimation system, estimation program, and estimation method | |
US20070158044A1 (en) | Method and plant for producing a fibrous web | |
FI58028C (en) | REGLERINGSPROCESS OCH -ANORDNING FOER KOKARE | |
JP5484122B2 (en) | Waste paper processing equipment | |
KR102652925B1 (en) | Method for suppressing sedimentation of suspended substances, method for suppressing pitch disturbance, and method for detecting sedimentation of suspended substances | |
US1026819A (en) | Paper-stock refining and distributing system. | |
JP7340808B2 (en) | Waste paper processing equipment | |
CN115573191B (en) | Device in slurry preparation section | |
CN103534406B (en) | The method and apparatus that treatment fluid is added to cellulosic material in downflow system container | |
CN219547301U (en) | Double-barrel type circulating recovery system for wet tissue liquid | |
JPH0692966B2 (en) | Method of measuring dynamic characteristics of fibrous dispersion | |
JP5648156B2 (en) | Recycled pulp manufacturing equipment and used paper recycling equipment | |
FI105489B (en) | Method and apparatus for pretreating paper pulp | |
JP3824966B2 (en) | Synthetic resin particle cleaning method and cleaning apparatus used therefor |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140731 |
|
A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20140814 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A975 | Report on accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005 Effective date: 20140911 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140930 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20141013 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5641007 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |