JP5619836B2 - Anti-dust agent - Google Patents

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Description

本発明は、粉塵付着防止剤に関し、詳しくは、黄砂などの粉塵の付着を防止する塗膜を形成するための粉塵付着防止剤に関する。   The present invention relates to a dust adhesion preventing agent, and more particularly to a dust adhesion preventing agent for forming a coating film that prevents adhesion of dust such as yellow sand.

従来より、自動車や屋外設備などの表面には、表面保護材などを塗布して、艶および光沢を与え、かつ、その表面を保護することが、よく実施されている。   2. Description of the Related Art Conventionally, it has been often practiced to apply a surface protective material or the like to the surface of an automobile or outdoor equipment to give gloss and gloss and protect the surface.

そのような表面保護剤として、例えば、湿気硬化性シリコーンレジン、硬化触媒、および、分子の末端に少なくとも1つのアルコキシ基を有する反応性シリコーンオイルを含有する屋外塗装面用表面保護剤が、提案されている(例えば、特許文献1参照。)。   As such a surface protective agent, for example, a surface protective agent for outdoor painted surfaces containing a moisture curable silicone resin, a curing catalyst, and a reactive silicone oil having at least one alkoxy group at the end of the molecule has been proposed. (For example, refer to Patent Document 1).

このような屋外塗装面用表面保護剤を塗布して得られる塗膜によれば、自動車の塗装面などの屋外塗装面に、良好な艶および光沢、撥水性を与えることができ、さらには、汚染性を維持することができる。   According to the coating film obtained by applying such a surface protective agent for outdoor paint surfaces, it can give good gloss and gloss, water repellency to outdoor paint surfaces such as painted surfaces of automobiles, Contamination can be maintained.

特開2006−45507号公報JP 2006-45507 A

一方、自動車や屋外設備などの表面には、例えば、黄砂などの粉塵が付着し、外観不良を惹起することが知られている。しかし、上記した屋外塗装面用表面保護剤を塗布して得られる塗膜は、粉塵の付着を防止することができず、そのため、外観を良好に保てない場合がある。   On the other hand, it is known that dust such as yellow sand adheres to the surface of automobiles and outdoor facilities, causing poor appearance. However, the coating film obtained by applying the surface protective agent for an outdoor coating surface described above cannot prevent the adhesion of dust, and therefore may not maintain a good appearance.

そこで、本発明の目的は、粉塵の付着を良好に防止できる粉塵付着防止剤を提供することにある。   Then, the objective of this invention is providing the dust adhesion preventing agent which can prevent adhesion of dust favorably.

上記目的を達成するために、本発明の粉塵付着防止剤は、湿気硬化性シリコーンレジンと、硬化触媒と、ナノ微粒子とを含有することを特徴としている。   In order to achieve the above object, the dust adhesion preventing agent of the present invention is characterized by containing a moisture curable silicone resin, a curing catalyst, and nanoparticles.

また、本発明の粉塵付着防止剤では、前記湿気硬化性シリコーンレジンと前記ナノ微粒子との質量比率が、前記湿気硬化性シリコーンレジン1質量部に対して、前記ナノ微粒子が、0.1質量部以上1.7質量部以下であることが好適である。   Further, in the dust adhesion preventing agent of the present invention, the mass ratio of the moisture curable silicone resin and the nanoparticles is 0.1 parts by mass with respect to 1 part by mass of the moisture curable silicone resin. The amount is preferably 1.7 parts by mass or less.

また、本発明の粉塵付着防止剤では、前記ナノ微粒子の配合割合が、前記粉塵付着防止剤100質量部に対して6質量部未満であることが好適である。   Moreover, in the dust adhesion preventing agent of the present invention, it is preferable that the mixing ratio of the nano fine particles is less than 6 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the dust adhesion preventing agent.

また、本発明の粉塵付着防止剤は、前記粉塵付着防止剤の硬化塗膜の表面硬度が、鉛筆硬度でB以上であることが好適である。   In the dust adhesion preventing agent of the present invention, the surface hardness of the cured coating film of the dust adhesion preventing agent is preferably B or more in pencil hardness.

また、本発明の粉塵付着防止剤では、前記ナノ微粒子の平均粒子径が、200nm以下であることが好適である。   Moreover, in the dust adhesion preventing agent of the present invention, it is preferable that an average particle diameter of the nano fine particles is 200 nm or less.

また、本発明の粉塵付着防止剤では、25℃で測定される前記湿気硬化性シリコーンレジンの動粘度が、30mm/s以下であることが好適である。 Moreover, in the dust adhesion preventing agent of this invention, it is suitable that the kinematic viscosity of the said moisture curable silicone resin measured at 25 degreeC is 30 mm < 2 > / s or less.

また、本発明の粉塵付着防止剤では、前記湿気硬化性シリコーンレジンが、下記平均組成式(1)で示されることが好適である。   In the dust adhesion preventing agent of the present invention, it is preferable that the moisture curable silicone resin is represented by the following average composition formula (1).

1aSiO(4−a−b)/2(OR (1)
(式中、Rは、水素原子、または、置換または非置換の1価の炭化水素基を、Rは、置換または非置換の1価の炭化水素基を、aはその平均値が0.40から1.70の範囲内にある値を、bは平均組成式(1)中におけるケイ素原子に結合したOR基の比率が5重量部以上になる値をそれぞれ示す。RおよびRは、各々独立している。)
R 1a SiO (4-ab) / 2 (OR 2 ) b (1)
(In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group, R 2 represents a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group, and a has an average value of 0. values from .40 in the range of 1.70, b .R 1 shows values proportion of oR 2 groups is equal to or greater than 5 parts by weight of silicon-bonded in the average composition formula (1), respectively, and R 2 are independent of each other.)

本発明の粉塵付着防止剤によれば、黄砂などの粉塵の付着を良好に防止できる硬化塗膜を得ることができる。   According to the dust adhesion preventing agent of the present invention, it is possible to obtain a cured coating film that can favorably prevent dust such as yellow sand from adhering.

粉塵付着防止性能試験1後の比較例1および実施例1のサンプル写真を示す。The sample photograph of the comparative example 1 after the dust adhesion prevention performance test 1 and Example 1 is shown. 粉塵付着防止性能試験1後の実施例2〜4のサンプル写真を示す。The sample photograph of Examples 2-4 after the dust adhesion prevention performance test 1 is shown. 粉塵付着防止性能試験2(耐久試験)後の比較例1および実施例1のサンプル写真を示す。The sample photograph of the comparative example 1 after the dust adhesion prevention performance test 2 (endurance test) and Example 1 is shown. 粉塵付着防止性能試験2(耐久試験)後の実施例2〜4のサンプル写真を示す。The sample photograph of Examples 2-4 after the dust adhesion prevention performance test 2 (endurance test) is shown. 粉塵付着防止性能試験3(散水試験)後の比較例1および実施例1のサンプル写真を示す。The sample photograph of the comparative example 1 after the dust adhesion prevention performance test 3 (watering test) and Example 1 is shown. 粉塵付着防止性能試験3(散水試験)後の実施例2〜4のサンプル写真を示す。The sample photograph of Examples 2-4 after the dust adhesion prevention performance test 3 (watering test) is shown.

本発明の粉塵付着防止剤は、湿気硬化性シリコーンレジンと、硬化触媒と、ナノ微粒子とを含有している。   The dust adhesion preventing agent of the present invention contains a moisture curable silicone resin, a curing catalyst, and nanoparticles.

本発明において、湿気硬化性シリコーンレジンは、例えば、分子末端にアルコキシシリル基を有する低分子量のシリコーンアルコキシオリゴマーであって、後述する硬化触媒の存在下で、アルコキシシリル基の架橋により、常温で硬化するものが挙げられる。   In the present invention, the moisture curable silicone resin is, for example, a low molecular weight silicone alkoxy oligomer having an alkoxysilyl group at the molecular end, and is cured at room temperature by crosslinking of the alkoxysilyl group in the presence of a curing catalyst described later. To do.

このような湿気硬化性シリコーンレジンは、例えば、下記平均組成式(1)で示される。   Such a moisture curable silicone resin is represented by the following average composition formula (1), for example.

1aSiO(4−a−b)/2(OR (1)
(式中、Rは、水素原子、または、置換または非置換の1価の炭化水素基を、Rは、置換または非置換の1価の炭化水素基を、aはその平均値が0.40から1.70の範囲内にある値を、bは平均組成式(1)中におけるケイ素原子に結合したOR基の比率が5重量部以上になる値をそれぞれ示す。RおよびRは、各々独立している。)
また、RとRとは同一であっても、それぞれ異なっていてもよい。Rとしては、水素原子、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、3,3,3−トリフルオロプロピル基、ブチル基、ヘキシル基、フェニル基などの置換または非置換の1価の炭化水素基が挙げられる。Rとしては、上記した置換または非置換の1価の炭化水素基と同様のものが挙げられる。これらRおよびRのうち、好ましくは、Rとしてメチル基、Rとしてメチル基またはエチル基が挙げられる。
R 1a SiO (4-ab) / 2 (OR 2 ) b (1)
(In the formula, R 1 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group, R 2 represents a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group, and a has an average value of 0. values from .40 in the range of 1.70, b .R 1 shows values proportion of oR 2 groups is equal to or greater than 5 parts by weight of silicon-bonded in the average composition formula (1), respectively, and R 2 are independent of each other.)
R 1 and R 2 may be the same or different from each other. R 1 is a hydrogen atom, for example, a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon such as methyl, ethyl, propyl, 3,3,3-trifluoropropyl, butyl, hexyl, phenyl, etc. Groups. Examples of R 2 include the same as the above-described substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group. Among these R 1 and R 2, preferably a methyl group as R 1, and methyl group or an ethyl group as R 2.

このような湿気硬化性シリコーンレジンを用いれば、優れた粉塵付着防止性を確保することができる。   By using such a moisture curable silicone resin, it is possible to ensure excellent dust adhesion prevention properties.

また、湿気硬化性シリコーンレジンは、市販品として入手可能であり、例えば、KR−217(信越化学工業社製)、KR−510(信越化学工業社製)、X−40−2308(信越化学工業社製)、X−40−9238(信越化学工業社製)などが用いられる。これら湿気硬化性シリコーンレジンは、単独で用いてもよく、また、2種以上併用してもよい。   Moisture curable silicone resins are available as commercial products, for example, KR-217 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), KR-510 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), X-40-2308 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.). X-40-9238 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) and the like. These moisture curable silicone resins may be used alone or in combination of two or more.

また、本発明において、湿気硬化性シリコーンレジンは、予め硬化触媒(後述)が含有されている湿気硬化性シリコーンレジンの市販品を用いてもよい。そのような市販品としては、例えば、KR−400(硬化触媒DX−9740;10質量%含有、信越化学工業社製)、KR−401(X−40−175)(硬化触媒DX−175;5質量%含有、信越化学工業社製)などが用いられる。これらの硬化触媒を予め含有した湿気硬化性シリコーンレジンは、単独で用いてもよく、また、2種以上併用してもよい。   In the present invention, as the moisture curable silicone resin, a commercially available product of a moisture curable silicone resin containing a curing catalyst (described later) in advance may be used. Examples of such commercially available products include KR-400 (curing catalyst DX-9740; containing 10% by mass, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), KR-401 (X-40-175) (curing catalyst DX-175; 5 (Mass% content, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) is used. Moisture curable silicone resins containing these curing catalysts in advance may be used alone or in combination of two or more.

湿気硬化性シリコーンレジンの25℃で測定される動粘度は、例えば、100mm/s以下、好ましくは、30mm/s以下、より好ましくは、10mm/s以下であり、通常、0.5mm/s以上である。 The kinematic viscosity measured at 25 ° C. of the moisture curable silicone resin is, for example, 100 mm 2 / s or less, preferably 30 mm 2 / s or less, more preferably 10 mm 2 / s or less, and usually 0.5 mm. 2 / s or more.

なお、湿気硬化性シリコーンレジンの動粘度は、B型粘度計(ローター番号3、回転速度30rpm)により測定される粘度を、湿気硬化性シリコーンレジンの密度で割り算した値として求めることができる。   The kinematic viscosity of the moisture curable silicone resin can be obtained as a value obtained by dividing the viscosity measured by a B-type viscometer (rotor number 3, rotation speed 30 rpm) by the density of the moisture curable silicone resin.

湿気硬化性シリコーンレジンの動粘度が上記上限を超過すると、粉塵付着防止剤の硬化塗膜において、後述するナノ微粒子が表面に出難くなるため、十分な粉塵付着防止効果を得ることができない場合がある。   When the kinematic viscosity of the moisture curable silicone resin exceeds the above upper limit, in the cured coating film of the dust adhesion preventive agent, it will be difficult for the nanoparticles described later to appear on the surface, and thus a sufficient dust adhesion prevention effect may not be obtained. is there.

一方、湿気硬化性シリコーンレジンの動粘度が上記上限以下であれば、優れた粉塵付着防止性を確保することができる。   On the other hand, if the kinematic viscosity of the moisture curable silicone resin is less than or equal to the above upper limit, excellent dust adhesion prevention can be ensured.

湿気硬化性シリコーンレジンの配合割合は、粉塵付着防止剤100質量部に対して、例えば、0.5質量部以上、好ましくは、1.5質量部以上であり、例えば、70質量部以下、好ましくは、20質量部以下である。   The blending ratio of the moisture curable silicone resin is, for example, 0.5 parts by mass or more, preferably 1.5 parts by mass or more, for example, 70 parts by mass or less, preferably 100 parts by mass of the dust adhesion preventing agent. Is 20 parts by mass or less.

湿気硬化性シリコーンレジンの配合割合が上記下限未満であると、均一な硬化塗膜を得ることができない場合がある。また、湿気硬化性シリコーンレジンの配合割合が上記上限を超過すると、作業性および仕上がりに困難を生じる場合がある。   If the blending ratio of the moisture curable silicone resin is less than the lower limit, a uniform cured coating film may not be obtained. Moreover, when the blending ratio of the moisture curable silicone resin exceeds the above upper limit, workability and finishing may be difficult.

一方、湿気硬化性シリコーンレジンの配合割合が上記範囲であれば、均一な硬化塗膜を、作業性および仕上がりよく得ることができる。   On the other hand, if the blending ratio of the moisture curable silicone resin is within the above range, a uniform cured coating film can be obtained with good workability and finish.

硬化触媒としては、湿気硬化性シリコーンレジンを硬化させ得る触媒であれば、特に制限されないが、例えば、ジブチル錫ジアセテート、ジブチル錫ジオクチレート、ジブチル錫ジラウレートなどの有機錫化合物、例えば、アルミニウムトリス(アセチルアセトン)、アルミニウムトリス(アセトアセテートエチル)、アルミニウムジイソプロポキシ(アセトアセテートエチル)などの有機アルミニウム化合物、例えば、ジルコニウム(アセチルアセトン)、ジルコニウムトリス(アセチルアセトン)、ジルコニウムテトラキス(エチレングリコールモノメチルエーテル)、ジルコニウムテトラキス(エチレングリコールモノエチルエーテル)、ジルコニウムテトラキス(エチレングリコールモノブチルエーテル)などの有機ジルコニウム化合物、例えば、チタニウムテトラキス(エチレングリコールモノメチルエーテル)、チタニウムテトラキス(エチレングリコールモノエチルエーテル)、チタニウムテトラキス(エチレングリコールモノブチルエーテル)などの有機チタニウム化合物などの有機金属化合物、例えば、塩酸、硝酸、硫酸、リン酸などの鉱酸類や、ギ酸、酢酸、シュウ酸、トリフルオロ酢酸などの有機酸類などの酸、例えば、アンモニア、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどの無機塩基や、エチレンジアミン、アルカノールアミンなどの有機塩基などのアルカリ、例えば、アミノ変性シリコーン、アミノシラン、シラザン、アミン類などのアミノ化合物などが挙げられる。これらのうち、好ましくは、有機錫化合物、有機アルミニウム化合物、有機チタニウム化合物、鉱酸類が挙げられる。   The curing catalyst is not particularly limited as long as it is a catalyst capable of curing a moisture curable silicone resin. For example, organotin compounds such as dibutyltin diacetate, dibutyltin dioctylate, and dibutyltin dilaurate, such as aluminum tris (acetylacetone). ), Aluminum tris (acetoacetate ethyl), and aluminum diisopropoxy (acetoacetate ethyl), such as zirconium (acetylacetone), zirconium tris (acetylacetone), zirconium tetrakis (ethylene glycol monomethyl ether), zirconium tetrakis ( Organic zirconium conversion such as ethylene glycol monoethyl ether) and zirconium tetrakis (ethylene glycol monobutyl ether) Products such as organic metal compounds such as titanium tetrakis (ethylene glycol monomethyl ether), titanium tetrakis (ethylene glycol monoethyl ether), titanium tetrakis (ethylene glycol monobutyl ether), such as hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid, Mineral acids such as phosphoric acid, acids such as organic acids such as formic acid, acetic acid, oxalic acid and trifluoroacetic acid, for example, inorganic bases such as ammonia, sodium hydroxide and potassium hydroxide, and organic such as ethylenediamine and alkanolamine Examples include alkalis such as bases, and amino compounds such as amino-modified silicones, aminosilanes, silazanes, and amines. Among these, Preferably, an organic tin compound, an organic aluminum compound, an organic titanium compound, and mineral acids are mentioned.

また、硬化触媒は、市販品として入手可能であり、例えば、D−20(信越化学工業社製)、DX−9740(信越化学工業社製)、DX−175(信越化学工業社製)などが用いられる。これら硬化触媒は、単独で用いてもよく、また、2種以上併用してもよい。   Moreover, a curing catalyst is available as a commercial item, for example, D-20 (made by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), DX-9740 (made by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), DX-175 (made by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), etc. Used. These curing catalysts may be used alone or in combination of two or more.

また、硬化触媒の配合割合は、粉塵付着防止剤100質量部に対して、例えば、0.05質量部以上、好ましくは、0.1質量部以上であり、例えば、10質量部以下、好ましくは、5質量部以下である。   The blending ratio of the curing catalyst is, for example, 0.05 parts by mass or more, preferably 0.1 parts by mass or more, for example, 10 parts by mass or less, preferably 100 parts by mass of the dust adhesion inhibitor. 5 parts by mass or less.

硬化触媒の配合割合が上記した範囲内にあれば、十分な粉塵付着防止効果を得ることができる。   If the blending ratio of the curing catalyst is within the above range, a sufficient dust adhesion preventing effect can be obtained.

本発明において、ナノ微粒子は、ナノレベルサイズの微粒子であって、具体的には、平均粒子径(光散乱相当径)が500nm以下の微粒子として定義される。   In the present invention, the nano fine particles are nano-level sized fine particles, and specifically, defined as fine particles having an average particle diameter (light scattering equivalent diameter) of 500 nm or less.

このようなナノ微粒子としては、例えば、無機ナノ微粒子、有機ナノ微粒子などが挙げられる。   Examples of such nanoparticles include inorganic nanoparticles and organic nanoparticles.

無機ナノ微粒子としては、例えば、シリカ、シラス、石英ガラスなどのケイ酸系微粒子、例えば、酸化アルミニウム、酸化チタンなどの金属系微粒子などが挙げられる。   Examples of the inorganic nano fine particles include silica fine particles such as silica, shirasu, and quartz glass, and metal fine particles such as aluminum oxide and titanium oxide.

有機ナノ微粒子としては、例えば、ポリメタクリル酸メチルなど架橋重合体などが挙げられる。   Examples of the organic nanoparticle include a crosslinked polymer such as polymethyl methacrylate.

これらナノ微粒子は、単独使用または2種類以上併用することができる。   These nanoparticles can be used alone or in combination of two or more.

ナノ微粒子として、環境保全、入手性などの観点から、好ましくは、無機ナノ微粒子が挙げられ、より好ましくは、シリカが挙げられる。   From the viewpoints of environmental protection and availability, the nano fine particles are preferably inorganic nano fine particles, and more preferably silica.

ナノ微粒子の動的光散乱法により測定される平均粒子径(光散乱相当径)は、500nm以下、好ましくは、200nm以下、より好ましくは、100nm以下であり、通常、10nm以上である。   The average particle diameter (light scattering equivalent diameter) measured by the dynamic light scattering method of the nanoparticles is 500 nm or less, preferably 200 nm or less, more preferably 100 nm or less, and usually 10 nm or more.

ナノ微粒子の平均粒子系が上記上限を超過すると、粉塵付着防止性に劣る場合があり、一方、ナノ微粒子の平均粒子径が上記上限以下であれば、優れた粉塵付着防止性を確保することができる。   If the average particle system of nanoparticles exceeds the above upper limit, dust adhesion prevention may be inferior. On the other hand, if the average particle size of the nanoparticles is equal to or less than the above upper limit, excellent dust adhesion prevention can be ensured. it can.

このようなナノ微粒子としては、市販品として入手可能であり、例えば、アエロジルシリーズ(日本アエロジル社製)などが挙げられる。   Such nano-particles are available as commercial products, and examples thereof include Aerosil series (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.).

より具体的には、アエロジル90、アエロジル130、アエロジル150、アエロジル0、アエロジル255、アエロジル300、アエロジル380(以上、日本アエロジル社製)などが挙げられる。   More specifically, Aerosil 90, Aerosil 130, Aerosil 150, Aerosil 0, Aerosil 255, Aerosil 300, Aerosil 380 (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.) and the like can be mentioned.

また、このようなナノ微粒子は、例えば、分散媒に分散させて用いることができる。   Further, such nano-particles can be used by being dispersed in a dispersion medium, for example.

分散媒としては、例えば、水、有機溶媒が挙げられ、好ましくは、有機溶媒が挙げられる。   As a dispersion medium, water and an organic solvent are mentioned, for example, Preferably, an organic solvent is mentioned.

有機溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、n−ブタノール、エチレングリコールなどのアルコール系溶剤、例えば、ミネラルスピリットなどの石油系溶剤、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケトン系溶剤、例えば、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートなどのエステル系溶剤、例えば、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノn−プロピルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルなどのエーテル系溶剤、例えば、ヘキサン、ヘプタン、n−オクタン、イソオクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ドデカンなどの脂肪族炭化水素系溶剤、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素系溶剤などが挙げられる。   Examples of the organic solvent include alcohol solvents such as methanol, ethanol, propanol, isopropanol, n-butanol, and ethylene glycol, petroleum solvents such as mineral spirits, and ketone solvents such as acetone, methyl ethyl ketone, and methyl isobutyl ketone. Solvents, for example, ester solvents such as propylene glycol monomethyl ether acetate, for example, ether solvents such as ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol mono n-propyl ether, propylene glycol monomethyl ether, such as hexane, heptane, n-octane , Isooctane, nonane, decane, undecane, dodecane and other aliphatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene and xylene Such as system solvent, and the like.

これら有機溶媒は、単独使用または2種類以上併用することができる。   These organic solvents can be used alone or in combination of two or more.

そして、このような有機溶媒に上記したナノ微粒子を分散させることにより、ナノ微粒子の分散液(コロイド溶液)を調製することができる。   And the dispersion liquid (colloid solution) of a nanoparticle can be prepared by dispersing the above-mentioned nanoparticle in such an organic solvent.

このようなナノ微粒子のコロイド溶液として、好ましくは、有機溶媒中にシリカ(コロイダルシリカ粒子)を安定に分散させて得られるオルガノシリカゾルが挙げられる。   As such a colloidal solution of nano fine particles, an organosilica sol obtained by stably dispersing silica (colloidal silica particles) in an organic solvent is preferable.

オルガノシリカゾルにおいて、コロイダルシリカの形状は、例えば、コロイド溶液中で、球状、または、互いに鎖状に連続する形状(いわゆる鎖状タイプ)などが挙げられ、粉塵付着防止性の観点から、好ましくは、球状タイプが挙げられる。   In the organosilica sol, the shape of colloidal silica includes, for example, a spherical shape in a colloidal solution, or a shape that is continuous in a chain (so-called chain type). From the viewpoint of preventing dust adhesion, A spherical type is mentioned.

このようなオルガノシリカゾルとしては、市販品として入手可能であり、例えば、クォートロンPLシリーズ(扶桑化学工業社製)などが挙げられる。   Such an organosilica sol is available as a commercial product, and includes, for example, Quatron PL series (manufactured by Fuso Chemical Industries).

より具体的には、PL−1−IPA、PL−1−TOL、PL−2L−PGME、PL−2L−MEK、PL−1、PL−3、PL−7、PL−20、SP−03F(以上、扶桑化学工業社製)などが挙げられる。   More specifically, PL-1-IPA, PL-1-TOL, PL-2L-PGME, PL-2L-MEK, PL-1, PL-3, PL-7, PL-20, SP-03F ( As mentioned above, Fuso Chemical Industries Co., Ltd.) can be mentioned.

また、オルガノシリカゾルの市販品としては、上記のほか、更に、日産化学工業社のカタログ(2002年11月版、第3頁および第4頁)に記載されているオルガノシリカゾルシリーズなどが挙げられる。   In addition to the above, commercially available products of organosilica sol include the organosilica sol series described in the catalog (November 2002 edition, pages 3 and 4) of Nissan Chemical Industries, Ltd.

より具体的には、メタノールシリカゾル、MA−ST−MS、IPA−ST、IPA−ST−MS、IPA−ST−L、IPA−ST−ZL、EG−ST、NPC−ST−30、MEK−ST、MEK−ST−MS、MIBK−ST−MS、MIBK−ST、XBA−ST、PMA−ST、DMAC−ST(以上、球状タイプ、日産化学工業社製)、IPA−ST−UP(鎖状タイプ、日産化学工業社製)などが挙げられる。   More specifically, methanol silica sol, MA-ST-MS, IPA-ST, IPA-ST-MS, IPA-ST-L, IPA-ST-ZL, EG-ST, NPC-ST-30, MEK-ST , MEK-ST-MS, MIBK-ST-MS, MIBK-ST, XBA-ST, PMA-ST, DMAC-ST (above, spherical type, manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd.), IPA-ST-UP (chain type) , Manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd.).

このようなオルガノシリカゾルにおける固形分(オルガノシリカゾルにおけるコロイダルシリカ粒子の質量%)は、例えば、5質量%以上、好ましくは、10質量%以上であり、例えば、50質量%以下、好ましくは、30質量%以下である。   The solid content in the organosilica sol (mass% of colloidal silica particles in the organosilica sol) is, for example, 5% by mass or more, preferably 10% by mass or more, for example, 50% by mass or less, preferably 30% by mass. % Or less.

粉塵付着防止剤において、ナノ微粒子の配合割合(固形分)は、粉塵付着防止剤の総量100質量部に対して、例えば、40質量部未満、好ましくは、6質量部未満、より好ましくは、4質量部未満であり、例えば、0.2質量部以上、好ましくは、0.5質量部以上、より好ましくは、1.0質量部以上である。   In the dust adhesion preventive agent, the mixing ratio (solid content) of the nanoparticles is, for example, less than 40 parts by mass, preferably less than 6 parts by mass, and more preferably 4 parts per 100 parts by mass of the total amount of the dust adhesion preventive agent. For example, it is 0.2 parts by mass or more, preferably 0.5 parts by mass or more, and more preferably 1.0 parts by mass or more.

ナノ微粒子の粉塵付着防止剤に対する配合割合(固形分)が、上記下限未満である場合には、粉塵付着防止性に劣る場合があり、また、上記上限を超過する場合にも、粉塵付着防止性に劣る場合がある。   When the blending ratio (solid content) of the nano-particles to the dust adhesion preventive agent is less than the above lower limit, the dust adhesion preventive property may be inferior. May be inferior.

一方、ナノ微粒子の粉塵付着防止剤に対する配合割合(固形分)が、上記範囲であれば、優れた粉塵付着防止性を確保することができる。   On the other hand, if the blending ratio (solid content) of the nanoparticulates to the dust adhesion preventing agent is within the above range, excellent dust adhesion preventing properties can be ensured.

また、湿気硬化性シリコーンレジンとナノ微粒子との質量比率は、湿気硬化性シリコーンレジン1質量部に対して、ナノ微粒子が、例えば、0.05質量部以上、好ましくは、0.1質量部以上、より好ましくは、0.3質量部以上であり、例えば、3.0質量部以下、好ましくは、1.7質量部以下、より好ましくは、1.5質量部以下である。   Further, the mass ratio of the moisture curable silicone resin and the nanoparticles is, for example, 0.05 parts by mass or more, preferably 0.1 parts by mass or more with respect to 1 part by mass of the moisture curable silicone resin. More preferably, it is 0.3 parts by mass or more, for example, 3.0 parts by mass or less, preferably 1.7 parts by mass or less, and more preferably 1.5 parts by mass or less.

湿気硬化性シリコーンレジンとナノ微粒子との質量比率が、上記下限未満である場合には、粉塵付着防止性に劣る場合があり、また、上記上限を超過する場合にも、粉塵付着防止性に劣る場合がある。   When the mass ratio of the moisture curable silicone resin and the nanoparticulates is less than the above lower limit, the dust adhesion prevention property may be inferior, and when the above upper limit is exceeded, the dust adhesion prevention property is also inferior. There is a case.

一方、湿気硬化性シリコーンレジンとナノ微粒子との質量比率が、上記範囲であれば、優れた粉塵付着防止性を確保することができる。   On the other hand, if the mass ratio between the moisture-curable silicone resin and the nano-particles is in the above range, excellent dust adhesion prevention can be ensured.

本発明の粉塵付着防止剤には、さらに、必要により、溶剤、さらには、艶出し剤または保護剤として一般に慣用されている、例えば、粘度調整剤、老化防止剤、紫外線吸収剤、一般の顔料または染料および蛍光顔料などの着色剤、香料、界面活性剤などの添加剤を、適宜の割合で添加することができる。   The dust adhesion preventing agent of the present invention is further commonly used as a solvent, and further as a polishing agent or a protective agent, if necessary, for example, a viscosity modifier, an anti-aging agent, an ultraviolet absorber, a general pigment. Alternatively, colorants such as dyes and fluorescent pigments, and additives such as fragrances and surfactants can be added at an appropriate ratio.

溶剤としては、湿気硬化性シリコーンレジン、ナノ微粒子および硬化触媒を溶解または分散できるものであれば、特に制限されないが、例えば、水や、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、s−ブタノール、t−ブタノールなどのアルコール系溶剤、例えば、ミネラルスピリットなどの石油系溶剤、例えば、ヘキサン、ヘプタン、n−オクタン、イソオクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ドデカンなどの脂肪族炭化水素系溶剤、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素系溶剤などが挙げられる。溶剤として、好ましくは、脂肪族炭化水素系溶剤が挙げられる。これら溶剤は、単独で用いてもよく、また、2種以上併用してもよい。   The solvent is not particularly limited as long as it can dissolve or disperse the moisture curable silicone resin, nanoparticles and the curing catalyst. For example, water, for example, methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, isobutanol, Alcohol solvents such as s-butanol and t-butanol, for example, petroleum solvents such as mineral spirits, for example, aliphatic hydrocarbon solvents such as hexane, heptane, n-octane, isooctane, nonane, decane, undecane, and dodecane Examples thereof include aromatic hydrocarbon solvents such as benzene, toluene and xylene. As the solvent, preferably, an aliphatic hydrocarbon solvent is used. These solvents may be used alone or in combination of two or more.

また、溶剤の配合割合は、各成分が配合された残余の質量部でよく、粉塵付着防止剤100質量部に対して、例えば、10質量部以上、好ましくは、50質量部以上であり、例えば、98質量部以下、好ましくは、95質量部以下である。   Further, the blending ratio of the solvent may be the remaining mass part in which each component is blended, and is, for example, 10 parts by mass or more, preferably 50 parts by mass or more, with respect to 100 parts by mass of the dust adhesion preventing agent. 98 parts by mass or less, preferably 95 parts by mass or less.

そして、湿気硬化性シリコーンレジン、ナノ微粒子および硬化触媒、さらに、必要により溶剤、添加剤を上記割合で配合し、撹拌することにより、粉塵付着防止剤を得ることができる。   And a dust adhesion preventing agent can be obtained by mix | blending a moisture curable silicone resin, nanoparticle, a curing catalyst, and a solvent and an additive in the said ratio as needed, and stirring.

そして、このようにして得られた粉塵付着防止剤によれば、黄砂などの粉塵の付着を良好に防止できる硬化塗膜を得ることができる。   And according to the dust adhesion preventing agent obtained in this way, the cured coating film which can prevent adhesion of dust, such as yellow sand, can be obtained.

具体的には、粉塵付着防止剤の用途は、特に制限されないが、例えば、樹脂や金属製品などにおいて、粉塵の付着を防止するためのコーティング剤として用いられる。   Specifically, the use of the dust adhesion preventing agent is not particularly limited. For example, it is used as a coating agent for preventing adhesion of dust in a resin or a metal product.

塗布方法としては、特に制限されず、例えば、粉塵付着防止剤をスポンジに含浸させて、そのスポンジで、樹脂や金属製品の表面を擦るなど、適宜公知の方法が用いられる。なお、塗布方法は、例えば、刷毛塗り、スプレーコーティングなど、その目的および用途により適宜選択することができる。なお、塗布後は所定時間後に、必要により拭き取ればよい。   The application method is not particularly limited, and a known method may be used as appropriate, for example, impregnating a sponge with a dust adhesion preventing agent and rubbing the surface of a resin or metal product with the sponge. The application method can be appropriately selected depending on the purpose and application, such as brushing or spray coating. In addition, after application | coating, what is necessary is just to wipe off after a predetermined time if needed.

このようにして塗布された粉塵付着防止剤は、溶剤成分が揮発するに伴って、硬化触媒および空気中の水分が作用して湿気硬化性シリコーンレジンが硬化し、塗装面に皮膜(硬化塗膜)が形成される。   As the solvent component volatilizes, the applied dust preventive agent cures the moisture curable silicone resin by the action of moisture in the curing catalyst and air, and forms a film (cured coating film) on the painted surface. ) Is formed.

そして、この皮膜が、塗装面に、良好な艶および光沢を付与するコーティングの役割を果たし、粉塵の付着を良好に防止できる硬化塗膜を得ることができる。   And this film | membrane can play the role of the coating which provides favorable glossiness and glossiness to a coating surface, and can obtain the cured coating film which can prevent adhesion of dust favorably.

粉塵としては、沈降天秤法(島津式)により測定される粒子径が1μm以上200μm以下の粉塵が挙げられ、例えば、黄砂、シラス(白砂)、けい砂、タルク、フライアッシュ、関東ローム、重質炭酸カルシウムなどが挙げられる。   Examples of the dust include dust having a particle size of 1 μm or more and 200 μm or less measured by a sedimentation balance method (Shimadzu method). For example, yellow sand, shirasu (white sand), silica sand, talc, fly ash, Kanto loam, heavy Examples include calcium carbonate.

また、粉塵付着防止剤を塗布および硬化させて得られる硬化塗膜の表面硬度は、鉛筆硬度で、例えば、2B以上、好ましくは、B以上、より好ましくは、F以上であり、通常、7H以下である。鉛筆硬度は、JIS K 5600−5−4(2008)に準じて測定した、硬化塗膜のすり傷から、硬化塗膜の鉛筆引っかき値として示される。   Moreover, the surface hardness of the cured coating film obtained by applying and curing the dust adhesion preventing agent is pencil hardness, for example, 2B or more, preferably B or more, more preferably F or more, and usually 7H or less. It is. The pencil hardness is shown as the pencil scratch value of the cured coating film from the scratch of the cured coating film measured according to JIS K 5600-5-4 (2008).

硬化塗膜の鉛筆硬度が上記下限未満であれば、硬化塗膜に粉塵が食い込む場合があるので、粉塵付着防止性に劣る場合がある。一方、鉛筆硬度が上記下限以上であれば、硬化塗膜に粉塵などの汚れが食い込むことなく、十分な粉塵付着防止効果を得ることができる。   If the pencil hardness of the cured coating film is less than the above lower limit, dust may bite into the cured coating film, which may be inferior in dust adhesion prevention. On the other hand, if the pencil hardness is equal to or higher than the lower limit, a sufficient dust adhesion preventing effect can be obtained without dirt such as dust entering the cured coating film.

以下に実施例、参考例および比較例を示し、本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は、それらに限定されない。 Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to Examples , Reference Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited thereto.

実施例1〜6、9、11および12、参考例7〜8、10および13、比較例1および2
表1〜表2に示す配合処方に従って、各成分を質量基準で配合して攪拌し、粉塵付着防止剤を調製した。
Examples 1-6, 9, 11 and 12, Reference Examples 7-8, 10 and 13, Comparative Examples 1 and 2
In accordance with the formulation shown in Tables 1 and 2, each component was blended on a mass basis and stirred to prepare a dust adhesion preventive agent.

表1〜表2中の各成分について、以下で詳述する。
<湿気硬化性シリコーンレジン>
KR−400:商品名、動粘度:1.2mm/s〈25℃〉、硬化触媒DX−9740(有機アルミニウム化合物タイプ)10質量%含有、信越化学工業社製
KR−401:商品名、動粘度:22mm/s〈25℃〉、硬化触媒DX−175(有機チタニウム化合物タイプ)5質量%含有、信越化学工業社製
KR−500:商品名、動粘度:100mm/s〈25℃〉、信越化学工業社製
<硬化触媒>
DX−9740:商品名、信越化学工業社製
DX−175:商品名、信越化学工業社製
D−20:商品名、信越化学工業社製
<ナノ微粒子>
PL−1−TOL:商品名、高純度オルガノシリカゾル、固形分濃度40質量%、平均粒子径10−15nm、扶桑化学工業社製
自社分散品:アエロジル380(日本アエロジル社製)を、超音波分散機(日本精機製作所製、US−300T)を用いて、固形分濃度30質量%、平均粒子形400nmになるように、水中に分散させて得られた分散液。
IPA−ST−UP:商品名、シリカゾル、固形分濃度15質量%、平均粒子径40〜100nm、日産化学工業社製
(評価)
各実施例および各比較例で得られた粉塵付着防止剤を、7×15cmの焼付け塗板にスポンジで塗布し、溶剤を乾燥させた後、24時間室温で放置することにより、サンプルを作製した。
Each component in Tables 1 and 2 will be described in detail below.
<Moisture-curing silicone resin>
KR-400: trade name, kinematic viscosity: 1.2 mm 2 / s <25 ° C.>, containing 10% by mass of a curing catalyst DX-9740 (organoaluminum compound type), KR-401 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd .: trade name, dynamic Viscosity: 22 mm 2 / s <25 ° C.>, curing catalyst DX-175 (organic titanium compound type) 5% by mass, KR-500 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd .: trade name, kinematic viscosity: 100 mm 2 / s <25 ° C.> Manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. <Curing catalyst>
DX-9740: trade name, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. DX-175: trade name, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. D-20: trade name, Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. <nanoparticles>
PL-1-TOL: trade name, high-purity organosilica sol, solid content concentration 40 mass%, average particle size 10-15 nm, in-house dispersion manufactured by Fuso Chemical Industries: Aerosil 380 (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.), ultrasonic dispersion Dispersion obtained by dispersing in water using a machine (Nippon Seiki Seisakusho, US-300T) so that the solid content concentration is 30% by mass and the average particle shape is 400 nm.
IPA-ST-UP: trade name, silica sol, solid content concentration 15% by mass, average particle size 40-100 nm, manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd. (Evaluation)
The dust adhesion preventing agent obtained in each Example and each Comparative Example was applied to a 7 × 15 cm baking sheet with a sponge, the solvent was dried, and then allowed to stand at room temperature for 24 hours to prepare a sample.

その後、以下の項目についてそれぞれ評価した。その結果を、表1〜表2に示す。
(1) 鉛筆硬度
JIS K 5600−5−4(2008)に準拠して、硬化塗膜のすり傷から、硬化塗膜の鉛筆引っかき値を測定した。
(2)粉塵付着防止性能試験1
各種サンプルに試験用ダスト15種(公益社団法人 日本空気清浄協会)を0.2g均一にふりかけた。その後、垂直までゆっくりと傾け、粉塵付着防止性の程度を、粉塵付着防止剤を塗布していない板(未処理サンプル)と比較して、下記の基準より評価した。
◎:粉塵が全く付かなかった。
○:一部粉塵が付着していた。
△:未処理未満ではあるが、粉塵が付着していた。
×:未処理と同程度かそれ以上に粉塵が付着していた。
Thereafter, the following items were evaluated. The results are shown in Tables 1 and 2.
(1) Pencil hardness Based on JISK5600-5-4 (2008), the pencil scratch value of the cured coating film was measured from the scratch of the cured coating film.
(2) Dust adhesion prevention performance test 1
0.2 g of 15 kinds of test dust (Japan Air Cleaning Association) was uniformly sprinkled on various samples. Thereafter, it was slowly tilted to the vertical, and the degree of dust adhesion prevention was evaluated according to the following criteria, compared with a plate (untreated sample) to which no dust adhesion inhibitor was applied.
A: Dust was not attached at all.
○: Part of dust was attached.
(Triangle | delta): Although it was less than unprocessed, dust had adhered.
X: Dust adhered to the same level as or higher than untreated.

また、実施例1〜4および比較例1の粉塵付着防止剤が塗布されたサンプルの上記試験後の状態を撮影し、その外観を目視により確認した。   Moreover, the state after the said test of the sample in which the dust adhesion inhibitor of Examples 1-4 and the comparative example 1 was apply | coated was image | photographed, and the external appearance was confirmed visually.

比較例1および実施例1のサンプル写真を図1に、実施例2〜4のサンプル写真を図2に、それぞれ示す。
(3)粉塵付着防止性能試験2(耐久試験)
各種サンプルを、クリーミーシャンプー(ソフト99コーポレーション社製)によって、500g加重で20回洗い、その後、水ですすいだ。これを5回繰り返した後、十分に乾燥させた。
A sample photograph of Comparative Example 1 and Example 1 is shown in FIG. 1, and a sample photograph of Examples 2 to 4 is shown in FIG.
(3) Dust adhesion prevention performance test 2 (endurance test)
Various samples were washed 20 times with a creamy shampoo (manufactured by Soft99 Corporation) at a weight of 500 g, and then rinsed with water. This was repeated 5 times and then sufficiently dried.

その後、各種サンプルに、試験用ダスト15種(公益社団法人 日本空気清浄協会)を0.2g均一にふりかけた。その後、垂直までゆっくりと傾け、粉塵付着防止性の程度を、未処理サンプルと比較して、下記の基準より評価した。
◎:粉塵が全く付かなかった。
○:一部粉塵が付着していた。
△:未処理未満ではあるが、粉塵が付着していた。
×:未処理と同程度かそれ以上に粉塵が付着していた。
Thereafter, 0.2 g of 15 kinds of test dust (Japan Air Cleaning Association) was uniformly sprinkled on various samples. Thereafter, it was slowly tilted to the vertical, and the degree of dust adhesion prevention was evaluated according to the following criteria, compared with the untreated sample.
A: Dust was not attached at all.
○: Part of dust was attached.
(Triangle | delta): Although it was less than unprocessed, dust had adhered.
X: Dust adhered to the same level as or higher than untreated.

また、実施例1〜4および比較例1の粉塵付着防止剤が塗布されたサンプルの上記試験後の状態を撮影し、その外観を目視により確認した。   Moreover, the state after the said test of the sample in which the dust adhesion inhibitor of Examples 1-4 and the comparative example 1 was apply | coated was image | photographed, and the external appearance was confirmed visually.

比較例1および実施例1のサンプル写真を図3に、実施例2〜4のサンプル写真を図4に、それぞれ示す。
(4)粉塵付着防止性能試験3(散水試験)
各種サンプルの上に試験用ダスト15種(公益社団法人 日本空気清浄協会)を0.2g均一に振りかけた。その上から、試験用ダストが流れきるまで優しく散水し、その後、十分に乾燥させ、乾燥後の外観を以下の基準により評価した。
◎:未処理サンプルと比較して明らかに粉塵の付着が少なかった。
○:未処理サンプルと比較して粉塵の付着が少なかった。
△:未処理サンプル未満ではあるが、粉塵の付着が多かった。
×:未処理サンプルと同程度かそれ以上に粉塵が付着していた。
A sample photograph of Comparative Example 1 and Example 1 is shown in FIG. 3, and a sample photograph of Examples 2 to 4 is shown in FIG.
(4) Dust adhesion prevention performance test 3 (watering test)
15 types of test dust (Japan Air Cleaners Association) was uniformly sprinkled over 0.2 g of various samples. Then, water was gently sprinkled until the test dust completely flowed, and then it was sufficiently dried, and the appearance after drying was evaluated according to the following criteria.
A: Dust adhesion was clearly less than that of the untreated sample.
○: Dust adheres less than the untreated sample.
(Triangle | delta): Although it was less than an untreated sample, there was much adhesion of dust.
X: Dust adhered to the same level as or more than the untreated sample.

また、実施例1〜4および比較例1の粉塵付着防止剤が塗布されたサンプルの上記試験後の状態を撮影し、その外観を目視により確認した。   Moreover, the state after the said test of the sample in which the dust adhesion inhibitor of Examples 1-4 and the comparative example 1 was apply | coated was image | photographed, and the external appearance was confirmed visually.

比較例1および実施例1のサンプル写真を図5に、実施例2〜4のサンプル写真を図6に、それぞれ示す。
A sample photograph of Comparative Example 1 and Example 1 is shown in FIG. 5, and a sample photograph of Examples 2 to 4 is shown in FIG.

Claims (6)

下記平均組成式(1)で示される湿気硬化性シリコーンレジンと、
有機金属化合物からなる硬化触媒と、
無機ナノ微粒子と
を含有する粉塵付着防止剤であって、
粉塵付着防止剤100質量部に対して、
前記湿気硬化性シリコーンレジンの配合割合が、0.5質量部以上70質量部以下であり、
前記硬化触媒の配合割合が、0.05質量部以上10質量部以下であり、
前記無機ナノ微粒子の配合割合が、0.2質量部以上40質量部未満であり、
前記湿気硬化性シリコーンレジンと前記無機ナノ微粒子との質量比率が、
前記湿気硬化性シリコーンレジン1質量部に対して、前記無機ナノ微粒子が、0.05質量部以上0.67質量部以下である
ことを特徴とする、粉塵付着防止剤。
1a SiO (4−a−b) /2(OR (1)
(式中、R1は、水素原子、または、置換または非置換の1価の炭化水素基を、R2は、置換または非置換の1価の炭化水素基を、aはその平均値が0.40から1.70の範囲内にある値を、bは平均組成式(1)中におけるケイ素原子に結合したOR2基の比率が5重量部以上になる値をそれぞれ示す。R1およびR2は、各々独立している。)
A moisture curable silicone resin represented by the following average composition formula (1) :
A curing catalyst comprising an organometallic compound ;
A dust adhesion preventive agent containing inorganic nanoparticles ,
For 100 parts by mass of dust adhesion inhibitor,
The blending ratio of the moisture curable silicone resin is 0.5 parts by mass or more and 70 parts by mass or less,
The blending ratio of the curing catalyst is 0.05 parts by mass or more and 10 parts by mass or less,
The blending ratio of the inorganic nanoparticles is 0.2 parts by mass or more and less than 40 parts by mass,
The mass ratio of the moisture curable silicone resin and the inorganic nanoparticles is
The dust adhesion preventing agent , wherein the inorganic nanoparticle is 0.05 parts by mass or more and 0.67 parts by mass or less with respect to 1 part by mass of the moisture curable silicone resin .
R 1a SiO (4-ab) / 2 (OR 2 ) b (1)
(Wherein R1 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group, R2 represents a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group, and a represents an average value of 0.40. And b is a value in which the ratio of the OR2 group bonded to the silicon atom in the average composition formula (1) is 5 parts by weight or more, and R1 and R2 are independent of each other. doing.)
前記無機ナノ微粒子が、シリカであることを特徴とする、請求項1に記載の粉塵付着防止剤。  The dust adhesion preventing agent according to claim 1, wherein the inorganic nanoparticle is silica. 前記無機ナノ微粒子の配合割合が、前記粉塵付着防止剤100質量部に対して6質量部未満であることを特徴とする、請求項1または2に記載の粉塵付着防止剤。 3. The dust adhesion preventive agent according to claim 1, wherein a blending ratio of the inorganic nanoparticles is less than 6 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the dust adhesion preventive agent. 前記粉塵付着防止剤の硬化塗膜の表面硬度が、鉛筆硬度でB以上であることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一項に記載の粉塵付着防止剤。   The dust adhesion preventing agent according to any one of claims 1 to 3, wherein a surface hardness of the cured coating film of the dust adhesion preventing agent is B or more in pencil hardness. 前記無機ナノ微粒子の平均粒子径が、200nm以下であることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載の粉塵付着防止剤。 The average particle diameter of the said inorganic nanoparticle is 200 nm or less, The dust adhesion preventing agent as described in any one of Claims 1-4 characterized by the above-mentioned. 前記有機金属化合物が、有機錫化合物、有機アルミニウム化合物、有機ジルコニウム化合物および有機チタニウム化合物からなる群から選択される少なくとも1種である  The organometallic compound is at least one selected from the group consisting of organotin compounds, organoaluminum compounds, organozirconium compounds, and organotitanium compounds.
ことを特徴とする、請求項1〜5のいずれか一項に記載の粉塵付着防止剤。The dust adhesion preventive agent according to any one of claims 1 to 5, wherein
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20170038221A (en) * 2015-09-30 2017-04-07 (주)아모레퍼시픽 Method for evaluating anti-stickiness effect of cosmetic material

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003160681A (en) * 2001-11-27 2003-06-03 Daikin Ind Ltd Stain resistant electric appliance
JP4754445B2 (en) * 2005-11-17 2011-08-24 株式会社ソフト99コーポレーション Antifouling coating agent for outdoor installations
US20100092765A1 (en) * 2008-10-10 2010-04-15 3M Innovative Properties Company Silica coating for enhanced hydrophilicity

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20170038221A (en) * 2015-09-30 2017-04-07 (주)아모레퍼시픽 Method for evaluating anti-stickiness effect of cosmetic material
KR102299278B1 (en) * 2015-09-30 2021-09-08 (주)아모레퍼시픽 Method for evaluating anti-stickiness effect of cosmetic material

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