JP5427422B2 - Oil-in-water emulsion composition - Google Patents

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本発明は、水中油型乳化組成物に関する。   The present invention relates to an oil-in-water emulsion composition.

水中油型乳化組成物は、陰イオン界面活性剤を配合することで安定化することが知られている。水中油型乳化組成物中の陰イオン界面活性剤は、疎水性分散液滴の負の電荷を高め、その反発力を強めることによって液滴の合一を阻止する。   It is known that an oil-in-water emulsion composition is stabilized by incorporating an anionic surfactant. The anionic surfactant in the oil-in-water emulsion composition increases the negative charge of the hydrophobic dispersed droplets and prevents the droplets from coalescing by increasing their repulsive force.

しかし、水中油型乳化組成物が酸性の場合には、陰イオン界面活性剤を配合しても、分離やクリーミングが起こるなど、安定な乳化組成物が得られない問題があった。特に粘度が1000mPa・s以下である低粘度の乳化組成物で顕著であった。   However, when the oil-in-water emulsion composition is acidic, there is a problem that even if an anionic surfactant is added, a stable emulsion composition cannot be obtained, such as separation and creaming. This was particularly noticeable in low-viscosity emulsion compositions having a viscosity of 1000 mPa · s or less.

特許文献1には、化粧料に添加しうる陰イオン界面活性剤として、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキル又はアルケニルエーテル硫酸塩、アルキル又はアルケニル硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、不飽和脂肪酸塩、アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩又はエステル、N−アシルアミノ酸型界面活性剤、リン酸モノ又はジエステル型界面活性剤が例示され、実施例1に界面活性剤として、非イオン界面活性剤であるポリオキシエチレン(10)硬化ヒマシ油、モノステアリン酸ソルビタン、陰イオン界面活性剤であるステアロイルメチルタウリンナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウムを配合した水中油型クリームが記載されているが、水中油型クリームの粘度は通常5〜100Pa・s程度である。   In Patent Document 1, as an anionic surfactant that can be added to cosmetics, alkylbenzene sulfonate, alkyl or alkenyl ether sulfate, alkyl or alkenyl sulfate, olefin sulfonate, alkane sulfonate, unsaturated fatty acid Examples include salts, alkyl or alkenyl ether carboxylates, α-sulfo fatty acid salts or esters, N-acyl amino acid type surfactants, phosphate mono- or diester type surfactants. An oil-in-water cream containing polyoxyethylene (10) hydrogenated castor oil as an ionic surfactant, sorbitan monostearate, sodium stearoylmethyl taurate as an anionic surfactant, and sodium polyoxyethylene lauryl ether phosphate is described. Although it is an oil-in-water chestnut The viscosity of the beam is usually about 5~100Pa · s.

特許文献2には、界面活性剤として、水素添加リン脂質、モノステアリン酸ポリエチレングリコール(100モル)及びステアロイルメチルタウリンナトリウムを配合した乳液タイプの水中油型乳化皮膚化粧料が記載されているが、当該製剤の粘度は2900Pa・sであり、その組成から、製剤のpHは5以下にはなっていないと考えられる。   Patent Document 2 describes an emulsion-type oil-in-water emulsified skin cosmetic in which hydrogenated phospholipid, polyethylene glycol monostearate (100 mol) and sodium stearoylmethyl taurate are blended as surfactants. The viscosity of the preparation is 2900 Pa · s, and from the composition, the pH of the preparation is considered not to be 5 or less.

特開平9−208442号公報(段落0059、実施例1)Japanese Patent Laid-Open No. 9-208442 (paragraph 0059, Example 1) 特開2007−314442号公報(実施例2−2)JP 2007-314442 A (Example 2-2)

本発明は、pHが5以下であり、かつ粘度が1〜1000mPa・s、特に1〜500mPa・sである水中油型乳化組成物を安定化させることを課題とする。   An object of the present invention is to stabilize an oil-in-water emulsion composition having a pH of 5 or less and a viscosity of 1 to 1000 mPa · s, particularly 1 to 500 mPa · s.

本発明の要旨は、以下のとおりである。
(1)N−アシルタウリン塩を0.1〜2質量%含有し、pHが5以下であり、かつ粘度が1〜1000mPa・sである水中油型乳化組成物。
(2)更にピリドキシン又はその塩を含有する前記(1)に記載の水中油型乳化組成物。
(3)おむつかぶれ改善用である前記(2)に記載の水中油型乳化組成物。
(4)更にワセリン及び/又は流動パラフィンを含有する前記(1)〜(3)のいずれかに記載の水中油型乳化組成物。
(5)N−アシルタウリン塩がN−アルキル置換及びN−アルキル非置換のN−アシルタウリン塩から選ばれる少なくとも1種である前記(1)〜(4)のいずれかに記載の水中油型乳化組成物。
(6)pHが5以下であり、かつ粘度が1〜1000mPa・sである水中油型乳化組成物において、N−アシルタウリン塩を0.1〜2質量%配合して安定化させることを特徴とする水中油型乳化組成物の安定化方法。
The gist of the present invention is as follows.
(1) An oil-in-water emulsion composition containing 0.1 to 2% by mass of an N-acyl taurine salt, having a pH of 5 or less and a viscosity of 1 to 1000 mPa · s.
(2) The oil-in-water emulsion composition according to (1), further containing pyridoxine or a salt thereof.
(3) The oil-in-water emulsion composition according to (2), which is used for improving diaper rash.
(4) The oil-in-water emulsion composition according to any one of (1) to (3), further containing petrolatum and / or liquid paraffin.
(5) The oil-in-water type according to any one of (1) to (4), wherein the N-acyl taurine salt is at least one selected from N-alkyl substituted and N-alkyl unsubstituted N-acyl taurine salts. Emulsified composition.
(6) In an oil-in-water emulsion composition having a pH of 5 or less and a viscosity of 1 to 1000 mPa · s, 0.1 to 2% by mass of N-acyl taurine salt is blended and stabilized. A method for stabilizing an oil-in-water emulsion composition.

本発明によれば、pHが5以下であり、粘度が1〜1000mPa・s、特に1〜500mPa・sである水中油型乳化組成物を安定化させることができる。   According to the present invention, an oil-in-water emulsion composition having a pH of 5 or less and a viscosity of 1 to 1000 mPa · s, particularly 1 to 500 mPa · s can be stabilized.

以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の水中油型乳化組成物は、特定の陰イオン界面活性剤であるN−アシルタウリン塩を含有する。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The oil-in-water emulsion composition of the present invention contains an N-acyl taurine salt which is a specific anionic surfactant.

本発明に用いるN−アシルタウリン塩は、タウリン塩又はN−モノアルキルタウリン塩の窒素原子がアシル基で置換され、かつ界面活性作用を有するものであれば、特に制限はない。   The N-acyl taurine salt used in the present invention is not particularly limited as long as the nitrogen atom of the taurine salt or N-monoalkyl taurine salt is substituted with an acyl group and has a surface activity.

前記N−アシルタウリン塩におけるアシル基としては、当該N−アシルタウリン塩が界面活性作用を有する限り、特に制限はなく、好ましくは炭素数8〜22の飽和又は不飽和の脂肪酸由来のアシル基、例えばラウロイル(C12)、ミリストイル(C14)、パルミトイル(C16)、ステアロイル(C18)、オレオイル(C18:1)、ココイル(ヤシ油脂肪酸アシル)が挙げられる。前記N−アシル−N−アルキルタウリン塩におけるアルキル基としては、特に制限はなく、好ましくは炭素数1〜3の低級アルキル基、例えばメチル基が挙げられる。 The acyl group in the N-acyl taurine salt is not particularly limited as long as the N-acyl taurine salt has a surface activity, and preferably an acyl group derived from a saturated or unsaturated fatty acid having 8 to 22 carbon atoms, Examples include lauroyl (C 12 ), myristoyl (C 14 ), palmitoyl (C 16 ), stearoyl (C 18 ), oleoyl (C 18: 1 ), and cocoyl (coconut oil fatty acid acyl). There is no restriction | limiting in particular as an alkyl group in the said N-acyl-N-alkyl taurine salt, Preferably a C1-C3 lower alkyl group, for example, a methyl group, is mentioned.

N−アシルタウリンの塩としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、トリエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、モノエタノールアミン塩、アルギニン塩、リジン塩、ヒスチジン塩、オルチニン塩、オキシリジン塩が挙げられる。   Examples of the salt of N-acyl taurine include sodium salt, potassium salt, ammonium salt, triethanolamine salt, diethanolamine salt, monoethanolamine salt, arginine salt, lysine salt, histidine salt, ortinine salt, and oxylysine salt.

本発明に用いるN−アシルタウリン塩としては、例えばN−ラウロイルタウリンナトリウム、N−ミリストイルタウリンナトリウム、N−ココイルタウリンナトリウム、N−オレオイルタウリン酸ナトリウム、N−パルミトイルタウリン酸ナトリウム、N−ラウロイル−N−メチルタウリンナトリウム、N−ミリストイル−N−メチルタウリンナトリウム、N−ココイル−N−メチルタウリンナトリウム等が挙げられる。これらのN−アシルタウリン塩は、単独又は2種以上を混合して用いることができる。   Examples of the N-acyl taurine salt used in the present invention include N-lauroyl taurine sodium, N-myristoyl taurine sodium, N-cocoyl taurine sodium, N-oleoyl taurate sodium, N-palmitoyl taurate sodium, N-lauroyl- Examples include sodium N-methyltaurine, sodium N-myristoyl-N-methyltaurine, sodium N-cocoyl-N-methyltaurine, and the like. These N-acyl taurine salts can be used alone or in admixture of two or more.

本発明の水中油型乳化組成物におけるN−アシルタウリン塩の配合量は0.1〜2質量%であることが必要である。N−アシルタウリン塩の配合量が前記下限未満であると、水中油型乳化組成物を安定化させる効果が不十分であり、前記上限を超えると、溶かして用いる場合に泡立ちを生じたり、肌に直接塗布する場合には皮膚刺激性が高くなるため、好ましくない。   The compounding quantity of the N-acyl taurine salt in the oil-in-water emulsion composition of this invention needs to be 0.1-2 mass%. When the blending amount of the N-acyl taurine salt is less than the lower limit, the effect of stabilizing the oil-in-water emulsion composition is insufficient, and when the upper limit is exceeded, foaming may occur when dissolved and used. When directly applied to the skin, the skin irritation is increased, which is not preferable.

水中油型乳化組成物は、酸性でかつ低粘度の場合に、陰イオン界面活性剤を配合しても安定化が困難であることから、本発明は、pHが5以下であり、かつ粘度が1〜1000mPa・s、特に1〜500mPa・sである水中油型乳化組成物を対象とする。   When the oil-in-water emulsion composition is acidic and has a low viscosity, it is difficult to stabilize even if an anionic surfactant is added. Therefore, the present invention has a pH of 5 or less and a viscosity of The target is oil-in-water emulsion compositions having a viscosity of 1 to 1000 mPa · s, particularly 1 to 500 mPa · s.

本発明の水中油型乳化組成物は、ピリドキシン(ビタミンB)又はその塩を配合することにより、おむつかぶれの改善効果を発揮する。ここで用いるピリドキシンの塩としては、酸付加塩、例えば塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩等の無機酸塩、酢酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、乳酸塩等の有機酸塩が挙げられる。 The oil-in-water emulsion composition of the present invention exhibits an effect of improving diaper rash by adding pyridoxine (vitamin B 6 ) or a salt thereof. The pyridoxine salt used here is an acid addition salt, for example, an inorganic acid salt such as hydrochloride, sulfate, phosphate, acetate, maleate, fumarate, tartrate, citrate, lactate, etc. Organic acid salts of

本発明の水中油型乳化組成物にピリドキシン又はその塩を配合する場合、その配合量は、本発明の水中油型乳化組成物に対して、通常0.001〜5質量%、好ましくは0.05〜1質量%である。   When pyridoxine or a salt thereof is blended in the oil-in-water emulsion composition of the present invention, the blending amount is usually 0.001 to 5% by mass, preferably 0.005%, based on the oil-in-water emulsion composition of the present invention. It is 05-1 mass%.

本発明の水中油型乳化組成物は、おむつかぶれの改善効果を向上させる点から、更に殺菌剤を含有することが好ましい。殺菌剤としては、皮膚外用剤に配合できるものであれば特に制限はなく、例えばイソプロピルメチルフェノール、サリチル酸又はその塩、ヒノキチオール、感光素、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、トリクロサン、グアイアズレン、塩酸クロルヘキシジン、好ましくはイソプロピルメチルフェノールが挙げられる。   The oil-in-water emulsion composition of the present invention preferably further contains a bactericidal agent from the viewpoint of improving the effect of improving diaper rash. The bactericidal agent is not particularly limited as long as it can be blended into a skin external preparation. For example, isopropylmethylphenol, salicylic acid or a salt thereof, hinokitiol, photosensitizer, cetylpyridinium chloride, benzalkonium chloride, triclosan, guaiazulene, chlorhexidine hydrochloride Preferably, isopropylmethylphenol is used.

本発明の水中油型乳化組成物に殺菌剤を配合する場合、その配合量は、本発明の水中油型乳化組成物に対して、通常0.001〜1質量%、好ましくは0.05〜0.8質量%である。   When mix | blending a disinfectant with the oil-in-water type emulsion composition of this invention, the compounding quantity is 0.001-1 mass% normally with respect to the oil-in-water type emulsion composition of this invention, Preferably 0.05- 0.8% by mass.

本発明の水中油型乳化組成物の剤形は、粘度が1〜1000mPa・s、特に1〜500mPa・sである製剤であれば特に制限はなく、例えば液剤、懸濁剤、乳剤、エアゾール剤、ローション剤が挙げられる。   The dosage form of the oil-in-water emulsion composition of the present invention is not particularly limited as long as it is a preparation having a viscosity of 1 to 1000 mPa · s, particularly 1 to 500 mPa · s. For example, a liquid agent, a suspension agent, an emulsion, an aerosol agent And lotions.

本発明の水中油型乳化組成物は、ピリドキシン又はその塩を配合する場合には、当該成分の安定性の点から、pHが2〜5になるように調整することが好ましい。   The oil-in-water emulsion composition of the present invention is preferably adjusted to have a pH of 2 to 5 from the viewpoint of the stability of the component when pyridoxine or a salt thereof is blended.

本発明の水中油型乳化組成物は、日常的に行われるおむつ交換時や沐浴時に簡便に適用できる点から、入浴剤又は清拭剤組成物として用いることが好ましい。   The oil-in-water emulsion composition of the present invention is preferably used as a bathing agent or a wiping agent composition from the viewpoint that it can be easily applied during routine diaper changes or bathing.

本発明の水中油型乳化組成物には、前記成分の他に、有機酸及び/又はその塩、非イオン界面活性剤、油性成分を配合することができる。   In addition to the above components, the oil-in-water emulsion composition of the present invention may contain an organic acid and / or a salt thereof, a nonionic surfactant, and an oil component.

前記有機酸としては、例えばグリコール酸、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、アスコルビン酸、安息香酸、フマル酸、酒石酸、マロン酸、アジピン酸、ピロリドンカルボン酸、サリチル酸、コハク酸が挙げられ、これらは単独で、又は2種以上の組み合わせで用いられる。有機酸の塩としては、水溶液の塩、例えばナトリウム塩等のアルカリ金属塩が好ましい。   Examples of the organic acid include glycolic acid, lactic acid, malic acid, citric acid, ascorbic acid, benzoic acid, fumaric acid, tartaric acid, malonic acid, adipic acid, pyrrolidone carboxylic acid, salicylic acid, and succinic acid. Or in combination of two or more. As the salt of the organic acid, a salt of an aqueous solution, for example, an alkali metal salt such as a sodium salt is preferable.

前記非イオン界面活性剤としては、例えば、グリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリグリセリン脂肪酸エステル等が挙げられる。   Examples of the nonionic surfactant include glycerin fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, tetraoleic acid polyoxyethylene sorbitol, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxy Examples include propylene alkyl ether, polyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, and polyglycerin fatty acid ester.

前記油性成分としては、例えば、大豆油、コメヌカ油、ホホバ油、アボガド油、アーモンド油、オリーブ油、カカオ脂、ゴマ油、パーシック油、ヒマシ油、ヤシ油、ミンク油、牛脂、豚脂等の天然油脂、これらの天然油脂を水素添加して得られる硬化油及びミリスチン酸グリセリド、2−エチルヘキサン酸グリセリド等の合成グリセリド、ジグリセリド等の油脂類;カルナウバロウ、鯨ロウ、ミツロウ、ラノリン等のロウ類;流動パラフィン、ワセリン、パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、セレシン、スクワラン、プリスタン等の炭化水素類;ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ラノリン酸、イソステアリン酸等の高級脂肪酸類;ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、コレステロール、2−ヘキシルデカノール等の高級アルコール類;オクタン酸セチル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、アジピン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸デシル、イソステアリン酸コレステロール等のエステル類;精油類;シリコーン油類が挙げられる。   Examples of the oil component include natural fats and oils such as soybean oil, rice bran oil, jojoba oil, avocado oil, almond oil, olive oil, cacao butter, sesame oil, persic oil, castor oil, coconut oil, mink oil, beef tallow and lard. , Hydrogenated hardened oil obtained by hydrogenation of these natural fats and oils and fats such as synthetic glycerides and diglycerides such as myristic acid glyceride and 2-ethylhexanoic acid glyceride; waxes such as carnauba wax, whale wax, beeswax and lanolin; Hydrocarbons such as paraffin, petrolatum, paraffin, microcrystalline wax, ceresin, squalane, pristane; lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, lanolinic acid, isostearic acid Higher fatty acids such as lauryl alcohol, Higher alcohols such as til alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, cholesterol, 2-hexyldecanol; cetyl octoate, myristyl lactate, cetyl lactate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl adipate, butyl stearate, decyl oleate, Examples include esters such as cholesterol isostearate; essential oils; and silicone oils.

本発明の水中油型乳化組成物には、前記成分の他に、必要に応じて、水溶性高分子、無機顔料、多価アルコール、防腐剤、香料、無機塩類、ビタミン類、蛋白分解酵素、その他の成分を添加することができる。   In the oil-in-water emulsion composition of the present invention, in addition to the above components, if necessary, a water-soluble polymer, an inorganic pigment, a polyhydric alcohol, a preservative, a fragrance, an inorganic salt, a vitamin, a proteolytic enzyme, Other ingredients can be added.

前記水溶性高分子としては、例えば、デキストリン、キサンタンガム等の微生物系多糖類、デンプン、グアーガム、カラギーナン、寒天、マンナン等の植物系多糖類、ゼラチン、カゼイン、アルブミン、コラーゲン等の動物系蛋白質などの天然高分子、また、半合成高分子としては、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、カチオン化セルロース等のセルロース系、可溶性デンプン、メチルデンプン等のデンプン系、アルギン酸塩、アルギン酸プロピレングリコールエステル等のアルギン酸系が挙げられる。水溶性合成高分子の例としては、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリル酸アンモニウム、ポリビニルメチルエーテル等が挙げられる。   Examples of the water-soluble polymer include microbial polysaccharides such as dextrin and xanthan gum, plant polysaccharides such as starch, guar gum, carrageenan, agar and mannan, and animal proteins such as gelatin, casein, albumin and collagen. Natural polymers and semisynthetic polymers include celluloses such as methylcellulose, ethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, and cationized cellulose, starches such as soluble starch and methyl starch, alginates, propylene glycol alginate, etc. Of the alginic acid system. Examples of the water-soluble synthetic polymer include polyethylene glycol, polyvinyl alcohol, carboxyvinyl polymer, sodium polyacrylate, ammonium polyacrylate, polyvinyl methyl ether and the like.

無機顔料としては、例えば酸化チタン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化亜鉛(亜鉛華)、タルク、ケイ酸カルシウム、無水ケイ酸、カオリン、ベントナイト、雲母チタン等が挙げられる。   Examples of the inorganic pigment include titanium oxide, calcium carbonate, magnesium carbonate, zinc oxide (zinc white), talc, calcium silicate, anhydrous silicic acid, kaolin, bentonite, and mica titanium.

多価アルコールとしては、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、3−メチル−1,3−ブタンジオール等の2価アルコール;グリセリン等の3価アルコール;ソルビット、マンニット等の糖類が挙げられる。   Examples of the polyhydric alcohol include dihydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, and 3-methyl-1,3-butanediol; trihydric alcohols such as glycerin; saccharides such as sorbit and mannitol. Is mentioned.

防腐剤としては、例えばパラオキシ安息香酸エステル(例えば、メチルパラベン)、安息香酸、安息香酸塩、フェノキシエタノールが挙げられる。香料としては、例えばラベンダー油、ジャスミン油、レモン油、オレンジ油、ローズマリー油等の天然香料、ゲラニオール、シトロネロール、フェネチルアルコール等の合成香料が挙げられる。   Examples of the preservative include paraoxybenzoic acid ester (for example, methylparaben), benzoic acid, benzoate, and phenoxyethanol. Examples of the fragrances include natural fragrances such as lavender oil, jasmine oil, lemon oil, orange oil, and rosemary oil, and synthetic fragrances such as geraniol, citronellol, and phenethyl alcohol.

無機塩類としては、例えば硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、チオ硫酸ナトリウムが挙げられる。   Examples of inorganic salts include sodium sulfate, magnesium sulfate, sodium chloride, potassium chloride, and sodium thiosulfate.

ビタミン類としては、例えばビタミンA;ピリドキシン又はその塩以外のビタミンB;ビタミンD、ビタミンE、ビタミンF、ビタミンK、ビタミンP、ビタミンU、カルニチン、フェルラ酸、γ−オリザノール、リポ酸、オロット酸及びその誘導体等が挙げられる。蛋白分解酵素としては、例えばペプシン、トリプシン、キモトリプシン、カテプシン、パパイン、ブロメライン、フィシン及び細菌酵母、カビ由来のプロテアーゼ等が挙げられる。   Examples of vitamins include vitamin A; vitamin B other than pyridoxine or its salt; vitamin D, vitamin E, vitamin F, vitamin K, vitamin P, vitamin U, carnitine, ferulic acid, γ-oryzanol, lipoic acid, orotic acid And derivatives thereof. Examples of the proteolytic enzyme include pepsin, trypsin, chymotrypsin, cathepsin, papain, bromelain, ficin, bacterial yeast, and mold-derived protease.

その他の成分としては、イオウ、鉱砂、湯の花、中性白土、卵黄末、イリ糠、雲母末、脱脂粉乳、海藻エキス、色素等が挙げられる。   Examples of other components include sulfur, mineral sand, hot spring flowers, neutral white clay, egg yolk powder, iri cocoon powder, mica powder, skim milk powder, seaweed extract, and pigments.

本発明の水中油型乳化組成物は、N−アシルタウリン塩、及び必要に応じて、ピリドキシン又はその塩、殺菌剤、有機酸及び/又はその塩、非イオン界面活性剤、油性成分、その他の成分を、通常、水と混合して液状とすることにより製造する。   The oil-in-water emulsion composition of the present invention comprises an N-acyl taurine salt and, if necessary, pyridoxine or a salt thereof, a fungicide, an organic acid and / or a salt thereof, a nonionic surfactant, an oil component, The component is usually produced by mixing with water to make it liquid.

以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、以下に示す配合量(%)は質量基準である。また、以下の実施例及び比較例において、水中油型乳化組成物の粘度の測定、並びに安定性及び浴湯での泡立ちの評価は以下のようにして行った。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention concretely, this invention is not limited to these Examples. In addition, the compounding quantity (%) shown below is a mass reference | standard. Moreover, in the following examples and comparative examples, the measurement of the viscosity of the oil-in-water emulsion composition and the evaluation of the stability and foaming in bath water were performed as follows.

(1)粘度の測定方法
B型粘度計を用いて、試料温度:20℃、ローター:No.1(200mPa・s未満)又はNo.2(200〜1000mPa・s)、回転速度:30rpm、測定時間:60秒の条件で測定した。
(1) Method for measuring viscosity Using a B-type viscometer, sample temperature: 20 ° C., rotor: No. 1 (less than 200 mPa · s) or No. 1 2 (200 to 1000 mPa · s), rotation speed: 30 rpm, measurement time: 60 seconds.

(2)安定性の評価方法
調製した水中油型乳化組成物を透明な密閉ガラス瓶に入れ、50℃定温のインキュベーターに保存して1ヵ月後の乳化状態を目視により評価した。
(判定基準) ○:変化なし、×:分離
(2) Stability Evaluation Method The prepared oil-in-water emulsion composition was placed in a transparent sealed glass bottle, stored in a 50 ° C. constant temperature incubator, and the emulsified state after one month was visually evaluated.
(Criteria) ○: No change, ×: Separation

(3)浴湯での泡立ちの評価方法
40℃、200Lの浴湯に各々60mLを溶解し、追い焚き時の泡立ちを目視により評価した。
(判定基準) ○:泡立ちなし、△:わずかに泡立つ、×:泡多い
(3) Evaluation method of foaming in bath water 60 mL of each was dissolved in 40 L, 200 L bath water, and foaming at the time of reheating was visually evaluated.
(Criteria) ○: No foaming, Δ: Slightly foaming, ×: Many foams

(実施例1)
表1に示す組成物に表2の陰イオン界面活性剤を各々1.0%配合し、pH4に調整して得た100mPa・s以下の水中油型乳化組成物について、50℃で1ヵ月経過後の安定性を評価した。結果を表2に示す。
Example 1
One month elapsed at 50 ° C. for an oil-in-water emulsion composition of 100 mPa · s or less obtained by adding 1.0% of the anionic surfactant of Table 2 to the composition shown in Table 1 and adjusting to pH 4 Later stability was evaluated. The results are shown in Table 2.

Figure 0005427422
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表2に示すとおり、種々の陰イオン界面活性剤の中で、N−アシルタウリン塩であるN−ラウロイル−N−メチルタウリンナトリウム及びN−ステアロイル−N−メチルタウリンナトリウムのみが、水中油型乳化組成物を安定化させることができた。   As shown in Table 2, among various anionic surfactants, only N-acyl taurine salts, N-lauroyl-N-methyl taurine sodium and N-stearoyl-N-methyl taurine sodium, are oil-in-water emulsified. The composition could be stabilized.

(実施例2及び3、比較例1〜3)
表1に示す組成物に表2の陰イオン界面活性剤として用いたN−ラウロイル−N−メチルタウリンナトリウムの配合比を調整し(未配合(比較例1)、0.05%(比較例2)、0.2%(実施例2)、2%(実施例3)、3%(比較例3))、pH4に調整して得た100mPa・s以下の水中油型乳化組成物について、安定性と浴湯での泡立ちを評価した。結果を表3に示す。
(Examples 2 and 3, Comparative Examples 1 to 3)
The composition ratio of N-lauroyl-N-methyltaurine sodium used as an anionic surfactant in Table 2 was adjusted to the composition shown in Table 1 (unblended (Comparative Example 1), 0.05% (Comparative Example 2) ), 0.2% (Example 2), 2% (Example 3), 3% (Comparative Example 3)), and an oil-in-water emulsion composition of 100 mPa · s or less obtained by adjusting to pH 4 is stable. Sex and foaming in bath water were evaluated. The results are shown in Table 3.

Figure 0005427422
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表3に示すとおり、N−ラウロイル−N−メチルタウリンナトリウムの配合比が0.2%(実施例2)及び2%(実施例3)の場合に良好な結果が得られ、未配合(比較例1)及び0.05%(比較例2)は製剤の安定性の点で問題があり、3%(比較例3)は浴湯での泡立ちの点で問題があった。   As shown in Table 3, good results were obtained when the blending ratio of N-lauroyl-N-methyltaurine sodium was 0.2% (Example 2) and 2% (Example 3), and no blending (comparison) Examples 1) and 0.05% (Comparative Example 2) had a problem in terms of stability of the preparation, and 3% (Comparative Example 3) had a problem in terms of foaming in bath water.

(実施例4)
実施例2(N−ラウロイル−N−メチルタウリンナトリウムの配合比:0.2%)の水中油型乳化組成物を用い、生後1歳前後の軽度おむつかぶれの乳幼児19名に使用した際の改善効果を評価した。A群(9名)は水中油型乳化組成物を7日間使用し、その後7日間未使用後の皮膚状態を評価した。B群(10名)は未使用期間7日後から水中油型乳化組成物を7日間使用し皮膚状態を評価した。尚、A群とB群の対象者は任意に選定した。水中油型乳化組成物の使用方法は、全ての乳幼児について、おむつ交換時の清拭(水中油型乳化組成物8mLを2Lの水(温水)に溶解し、ガーゼ等に浸しお尻まわりを清拭する)及び沐浴(水中油型乳化組成物8mLに対してお湯20Lの割合に溶解し入浴する)で行った。皮膚評価は、未使用時(7日後)と使用時(7日後)の皮膚状態を皮膚科医による紅斑等の診断、及び保護者による改善度合いのVAS評価により行った。
結果を表4及び5に示す。
Example 4
Improvement when used in 19 infants with mild diaper rash around 1 year old using the oil-in-water emulsion composition of Example 2 (N-lauroyl-N-methyltaurine sodium mixture ratio: 0.2%) The effect was evaluated. Group A (9 persons) used the oil-in-water emulsion composition for 7 days, and then evaluated the skin condition after 7 days of non-use. Group B (10 persons) used the oil-in-water emulsion composition for 7 days from 7 days after the unused period, and evaluated the skin condition. In addition, the subjects of the A group and the B group were arbitrarily selected. The method of using the oil-in-water emulsified composition is to wipe all babies at the time of changing diapers (dissolve 8 mL of the oil-in-water emulsified composition in 2 L of water (warm water), soak it in gauze, etc. Wiping) and bathing (dissolve in a ratio of 20 L of hot water to 8 mL of the oil-in-water emulsion composition and take a bath). Skin evaluation was performed by diagnosing erythema etc. by a dermatologist and VAS evaluation of the degree of improvement by a guardian on the skin condition when not in use (after 7 days) and when in use (after 7 days).
The results are shown in Tables 4 and 5.

Figure 0005427422
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表4及び5に示すとおり、ピリドキシン塩酸塩を配合した製剤は、おむつかぶれに効果があった。   As shown in Tables 4 and 5, the preparation containing pyridoxine hydrochloride was effective in diaper rash.

(実施例5)
実施例2(N−ラウロイル−N−メチルタウリンナトリウムの配合比:0.2%)の処方について、クエン酸とクエン酸ナトリウムの配合比を加減して、表6に示すとおりに製剤pHを調整した。各々のサンプルを50℃に保管し、3ヵ月経過後に液体クロマトグラフィーにてピリドキシン塩酸塩の残存率を測定した。結果を表6に示す。
(Example 5)
For the formulation of Example 2 (N-lauroyl-N-methyltaurine sodium mixture ratio: 0.2%), the formulation pH was adjusted as shown in Table 6 by adjusting the mixture ratio of citric acid and sodium citrate. did. Each sample was stored at 50 ° C., and after 3 months, the residual rate of pyridoxine hydrochloride was measured by liquid chromatography. The results are shown in Table 6.

Figure 0005427422
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表6に示すとおり、ピリドキシンはpH3.1〜4.6の間で優れた安定性を示した。   As shown in Table 6, pyridoxine showed excellent stability between pH 3.1 and 4.6.

Claims (7)

ピリドキシン又はその塩を0.001〜5質量%及びN−アシルタウリン塩を0.1〜2質量%含有し、pHが5以下であり、かつ粘度が1〜1000mPa・sである水中油型乳化組成物。 Oil-in-water emulsification containing 0.001 to 5% by mass of pyridoxine or a salt thereof and 0.1 to 2% by mass of an N-acyl taurine salt, having a pH of 5 or less and a viscosity of 1 to 1000 mPa · s. Composition. おむつかぶれ改善用である請求項記載の水中油型乳化組成物。 Claim 1 oil-in-water emulsified composition wherein the diaper rash improved. 更にワセリン及び/又は流動パラフィンを含有する請求項1又は2記載の水中油型乳化組成物。 The oil-in-water emulsion composition according to claim 1 or 2, further comprising petrolatum and / or liquid paraffin. N−アシルタウリン塩がN−アルキル置換及びN−アルキル非置換のN−アシルタウリン塩から選ばれる少なくとも1種である請求項1〜のいずれか1項に記載の水中油型乳化組成物。 The oil-in-water emulsion composition according to any one of claims 1 to 3 , wherein the N-acyl taurine salt is at least one selected from N-alkyl-substituted and N-alkyl-unsubstituted N-acyl taurine salts. 殺菌剤、有機酸及び/又はその塩、非イオン界面活性剤並びに油性成分を含有する請求項1、2又は4記載の水中油型乳化組成物。The oil-in-water emulsion composition according to claim 1, 2 or 4, comprising a bactericide, an organic acid and / or a salt thereof, a nonionic surfactant and an oil component. 殺菌剤がイソプロピルメチルフェノールである請求項5記載の水中油型乳化組成物。6. The oil-in-water emulsion composition according to claim 5, wherein the bactericide is isopropylmethylphenol. ピリドキシン又はその塩を0.001〜5質量%含有し、pHが5以下であり、かつ粘度が1〜1000mPa・sである水中油型乳化組成物において、N−アシルタウリン塩を0.1〜2質量%配合して安定化させることを特徴とする水中油型乳化組成物の安定化方法。 In an oil-in-water emulsion composition containing 0.001 to 5 mass% of pyridoxine or a salt thereof, having a pH of 5 or less and a viscosity of 1 to 1000 mPa · s, 0.1 to 0.1 N-acyl taurine salt A method for stabilizing an oil-in-water emulsified composition, characterized by blending and stabilizing 2% by mass.
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