JP5259782B2 - Biological tissue clip device - Google Patents

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Description

この発明は、生体の体腔内に挿入して生体組織を把持する生体組織のクリップ装置に関する。   The present invention relates to a clip device for a living tissue that is inserted into a body cavity of a living body and grips the living tissue.

従来、生体組織のクリップ装置として、例えば、実開平2−6011号公報、特開昭63−267345号公報が知られている。実開平2−6011号公報においては、クリップと操作ワイヤの係合は、操作ワイヤの先端部に設けられたフックとフックの先端に設けられ、鉤を有する連結部材を介して行われている。   Conventionally, as a clipping device for living tissue, for example, Japanese Utility Model Laid-Open No. 2-6011 and Japanese Patent Laid-Open No. 63-267345 are known. In Japanese Utility Model Laid-Open No. 2-6011, the clip and the operation wire are engaged with each other via a hook provided at the tip of the operation wire and the tip of the hook via a connecting member having a hook.

また、特開昭63−267345号公報は、導入管に複数のクリップを内蔵し、クリップ及び操作部材を低融点物質により連結し、体腔内に挿入したまま低融点物質を溶融して続けてクリップ結紮作業を行うようにしたものである。   Japanese Patent Laid-Open No. 63-267345 discloses that a plurality of clips are built in an introduction tube, the clip and the operating member are connected by a low melting point substance, and the low melting point substance is continuously melted while being inserted into the body cavity. It is designed to perform ligation work.

実開平2−6011号公報Japanese Utility Model Publication No. 2-6011 特開昭63−267345号公報JP-A 63-267345

しかしながら、実開平2−6011号公報のものは、導入管の先端に1個しかクリップを装着できないために、内視鏡の鉗子チャンネルを通じて、体腔内への1度の挿入につき1個のクリップしか使用できない。このため、生体内腔における複数箇所の生体組織をクリッピングする際には毎回内視鏡の鉗子チャンネルからクリップ装置を引き抜き、クリップを装着して、再び鉗子チャンネルに挿通し直すという作業が必要であった。従って、煩雑な作業であるとともに、時間がかかり過ぎるという欠点があった。   However, in Japanese Utility Model Laid-Open No. 2-6011, only one clip can be attached to the distal end of the introduction tube. Therefore, only one clip is inserted into the body cavity through the forceps channel of the endoscope once. I can not use it. For this reason, when clipping biological tissue at a plurality of locations in the living body lumen, it is necessary to pull out the clip device from the forceps channel of the endoscope every time, attach the clip, and insert it again into the forceps channel. It was. Therefore, there is a drawback that it is a complicated operation and takes too much time.

また、出血部にクリップをかけるような症例では、大変緊急性を要する症例が多く、このような症例では煩雑で時間のかかる作業は、非常に問題となっていた。   Moreover, in cases where a clip is applied to a bleeding part, there are many cases that are very urgent, and in such cases, complicated and time-consuming work has become a very problem.

これらの問題点を解決するために、特開昭63−267345号公報には、鉗子チャンネルに一回挿通するだけで、連続的に結紮可能なクリップ装置が開示されている。ここに開示されているクリップ装置では、複数個のクリップがそれぞれ低融点物質で連結されており、先端に設けられた発熱体で温度制御を行うことにより、連続的に結紮を行うというものである。すなわち、低融点物質が溶融する温度まで発熱体を加熱することにより、クリップ同士の連結を解除するような構造である。   In order to solve these problems, Japanese Patent Application Laid-Open No. 63-267345 discloses a clip device that can be continuously ligated only once through a forceps channel. In the clip device disclosed here, a plurality of clips are connected with a low melting point material, respectively, and temperature control is performed with a heating element provided at the tip, thereby performing continuous ligation. . In other words, the heating element is heated to a temperature at which the low melting point material melts, thereby releasing the connection between the clips.

しかしながら、シース先端部に発熱体を設けることは、装置の構造が複雑になり、発熱源も別に必要になるという問題があった。また、形状記憶材料からなるクリップを開脚させるためには、クリップを所定の変態温度T1まで加熱する必要がある。すなわち、クリップを開脚させた後に、低融点物質を溶融させ、確実に生体組織を結紮するためには、クリップを開脚させるための温度T1と低融点物質を溶融させるための温度T2の関係を確実に制御することが必要になる。しかしながら、この温度制御が非常に困難であった。特開昭63−267345号公報に示されるクリップ装置では、クリップ開脚時とクリップ結紮時に発熱する加熱手段が必要となる。このため、クリップ結紮時に繁雑な作業が必要であるとともに時間がかかるという問題があった。   However, providing the heating element at the distal end of the sheath has a problem that the structure of the apparatus is complicated and a heat source is required separately. Further, in order to open a clip made of a shape memory material, it is necessary to heat the clip to a predetermined transformation temperature T1. That is, after the clip is opened, in order to melt the low melting point material and ligate the living tissue with certainty, the relationship between the temperature T1 for opening the clip and the temperature T2 for melting the low melting point material It is necessary to reliably control the above. However, this temperature control is very difficult. The clip device disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 63-267345 requires a heating means that generates heat when the clip is opened and when the clip is ligated. For this reason, there is a problem that a complicated work is required at the time of clip ligation and it takes time.

この発明は、前記事情に着目してなされたもので、その目的とするところは、導入管に複数のクリップを装着して鉗子チャンネルに1回挿入したままで、続けてクリッピングを行うことができる操作性の良い生体組織のクリップ装置を提供することにある。   The present invention has been made paying attention to the above-mentioned circumstances, and the object of the present invention is to continue clipping while attaching a plurality of clips to the introduction tube and inserting them once into the forceps channel. An object of the present invention is to provide a clip device for living tissue with good operability.

前記目的を達成するために、請求項1の発明は、生体腔内に挿入可能な導入管と、前記導入管内に進退自在に挿通された操作ワイヤと、導入管内に配置され、それぞれが、基端部と、この基端部より延出する腕部と、この腕部の先端に形成される挟持部と、前記基端部より腕部にわたり被嵌可能な締付けリングとを有してなる、少なくとも2個以上のクリップと、複数個のクリップの後方に位置して導入管内に挿通して進退自在に配置され、複数個のクリップの最後のクリップを押圧して前記導入管内での複数個のクリップを前方へ押し進めるための押圧部材と、を具備し、前記締付けリングの後端面は、該締付けリングのクリップの後に位置するクリップにおける挟持部先端面の角度に合わせた角度の端面に形成され、前記締付けリングの後端面と後端側のクリップにおける挟持部先端面とが密着して突き当たる状態で複数個のクリップが連なることを特徴とする生体組織のクリップ装置である。   In order to achieve the above object, an invention according to claim 1 is arranged in an introduction tube that can be inserted into a living body cavity, an operation wire that is inserted in the introduction tube so as to be able to advance and retract, and each of the operation tube is a base tube. An end portion, an arm portion extending from the base end portion, a clamping portion formed at the tip of the arm portion, and a tightening ring that can be fitted over the arm portion from the base end portion, At least two or more clips and a plurality of clips positioned behind the plurality of clips are inserted into the introduction pipe so as to freely advance and retreat, and a plurality of clips in the introduction pipe are pressed by pressing the last clip of the plurality of clips. A pressing member for pushing the clip forward, and the rear end surface of the tightening ring is formed at an end surface having an angle that matches the angle of the front end surface of the clamping portion in the clip positioned after the clip of the tightening ring, Of the clamping ring A clipping device of the biological tissue, wherein a plurality of clips is contiguous in a state where the clamping portion distal end face of the clip end surface and rear end abuts in close contact.

この発明によれば、一度クリップ装置を体腔内に挿入しただけで、導入管内に装填された複数個のクリップを体腔内に留置できる。従って、1個のクリップを体腔内に留置するごとに、クリップ装置を体腔外に引き出し、クリップを再装填し体腔内に再挿入するという煩わしい作業が必要なくなる。これにより、手技時間の短縮を図ることができることから、患者の苦痛も軽減できる。また、クリップにはそれぞれ操作ワイヤが連結されているので、迅速、容易、確実に、1個ずつのクリップを体腔内に留置することができる。また、締付けリングの後端面は、該締付けリングのクリップの後に位置するクリップにおける挟持部先端面の角度に合わせた角度の端面に形成され、前記締付けリングの後端面と後端側のクリップにおける挟持部先端面とが密着して突き当たる状態で複数個のクリップが確実に連なる状態になる。   According to the present invention, a plurality of clips loaded in the introduction tube can be placed in the body cavity only by inserting the clip device into the body cavity once. Therefore, every time a clip is placed in the body cavity, the troublesome work of pulling the clip device out of the body cavity, reloading the clip, and reinserting it into the body cavity is not necessary. Thereby, since the procedure time can be shortened, the pain of the patient can be reduced. In addition, since the operation wires are connected to the clips, one clip can be placed in the body cavity quickly, easily, and surely. Further, the rear end surface of the clamping ring is formed on an end surface having an angle corresponding to the angle of the front end surface of the clamping portion of the clip located after the clip of the clamping ring, and the clamping ring is held between the rear end surface of the clamping ring and the clip on the rear end side. A plurality of clips are surely connected in a state in which the front end surface of the part is in close contact with and abuts.

第1の形態を示し、(a)は生体組織のクリップ装置における先端部の縦断側面図、(b)はA−A線に沿う断面図。The 1st form is shown, (a) is a vertical side view of the front-end | tip part in the clip apparatus of a biological tissue, (b) is sectional drawing which follows an AA line. 同形態を示し、(a)〜(c)は作用説明図。The same form is shown, (a)-(c) is an operation explanatory view. 同形態のクリップを示し、(a)は平面図、(b)は側面図、(c)は矢印B方向から見た図、(d)は矢印C方向から見た図。The clip of the same form is shown, (a) is a plan view, (b) is a side view, (c) is a view seen from an arrow B direction, and (d) is a view seen from an arrow C direction. 同形態を示し、操作ワイヤの断面図。Sectional drawing of an operation wire which shows the same form. 同形態を示し、(a)はクリップを生体組織に留置した状態の側面図、(b)は矢印D方向から見た図。The same form is shown, (a) is a side view of a state where a clip is placed in a living tissue, (b) is a view seen from the direction of arrow D. 第2の形態を示す操作ワイヤの側面図。The side view of the operation wire which shows a 2nd form. 同形態を示し、(a)〜(k)は操作ワイヤの製造方法を示す説明図。The same form is shown, (a)-(k) is explanatory drawing which shows the manufacturing method of an operation wire. 第3の形態を示し、(a)は生体組織のクリップ装置における先端部の縦断側面図、(b)はE−E線に沿う断面図。The 3rd form is shown, (a) is a vertical side view of the front-end | tip part in the clip apparatus of a biological tissue, (b) is sectional drawing which follows an EE line. 同形態を示し、(a)〜(c)は生体組織のクリップ装置における先端部の縦断側面図。The same form is shown, (a)-(c) is a vertical side view of the front-end | tip part in the clip apparatus of a biological tissue. 同形態のクリップを示し、(a)は平面図、(b)は側面図、(c)は矢印B方向から見た図、(d)は矢印C方向から見た図。The clip of the same form is shown, (a) is a plan view, (b) is a side view, (c) is a view seen from an arrow B direction, and (d) is a view seen from an arrow C direction. 同形態を示し、クリップ締付リングの斜視図。The perspective view of the clip fastening ring which shows the same form. 同形態を示し、クリップユニットの一部切欠した斜視図。The perspective view which showed the same form and was notched partially of the clip unit. 同形態を示し、クリップを生体組織に留置した状態の側面図。The side view of the state which showed the form and the clip was detained in the biological tissue. 第4の形態を示し、(a)は生体組織のクリップ装置の縦断側面図、(b)はF−F線に沿う断面図。The 4th form is shown, (a) is a vertical side view of the clip apparatus of a biological tissue, (b) is sectional drawing which follows a FF line. 第5の形態を示し、(a)は生体組織のクリップ装置の縦断側面図、(b)はG−G線に沿う断面図。The 5th form is shown, (a) is a vertical side view of the clip apparatus of a biological tissue, (b) is sectional drawing which follows a GG line. 同形態の押圧部材の斜視図。The perspective view of the press member of the same form. 第6の形態のクリップ装置の縦断側面図。The vertical side view of the clip apparatus of the 6th form. 第7の形態のクリップの斜視図。The perspective view of the clip of a 7th form. 同形態のクリップの平面図、側面図及び偏平膨隆部の拡大した側面図。The top view of the clip of the same form, a side view, and the expanded side view of the flat swelling part. 同形態のクリップの平面図及び側面図。The top view and side view of the clip of the same form. 第8の形態のクリップ装置の縦断側面図。The vertical side view of the clip apparatus of an 8th form. この発明の第1の実施形態のクリップの平面図及び側面図。The top view and side view of the clip of 1st Embodiment of this invention. この発明の第1の実施形態を示し、(a)は生体組織のクリップ装置の先端部の縦断側面図、(b)は同縦断平面図、(c)はH−H線に沿う断面図、(d)はI−I線に沿う断面図、(e)はJ−J線に沿う断面図。The 1st Embodiment of this invention is shown, (a) is a longitudinal side view of the front-end | tip part of the clip apparatus of a biological tissue, (b) is the longitudinal cross-sectional view, (c) is sectional drawing which follows a HH line | wire, (D) is sectional drawing which follows an II line, (e) is sectional drawing which follows a JJ line. 同実施形態を示し、作用を説明するための生体組織のクリップ装置の先端部の縦断側面図。The longitudinal cross-sectional side view of the front-end | tip part of the clip apparatus of the biological tissue which shows the same embodiment and demonstrates an effect | action. この発明の第2の実施形態を示し、その作用を説明するための生体組織のクリップ装置の先端部の縦断側面図。The vertical side view of the front-end | tip part of the clip apparatus of the biological tissue which shows the 2nd Embodiment of this invention and demonstrates the effect | action. 第9の形態を示し、導入管の進退を制御するためのラチェット付き操作部の側面図。The side view of the operation part with a ratchet which shows a 9th form and controls advancing and retreating of an introduction pipe. 同形態を示し、(a)は導入管繋ぎ部の縦断側面図、(b)はK−K線に沿う断面図。The same form is shown, (a) is a longitudinal side view of the introduction pipe connecting portion, (b) is a sectional view taken along the line KK. 同形態を示し、(a)はラチェット付き操作部の縦断側面図、(b)はL−L線に沿う断面図、(c)はM−M線に沿う断面図。The same form is shown, (a) is a longitudinal side view of the operation portion with a ratchet, (b) is a cross-sectional view along the line LL, (c) is a cross-sectional view along the line MM. 同形態を示し、(a)はラチェット付き操作部の縦断側面図、(b)はN−N線に沿う断面図、(c)はO−O線に沿う断面図。The same form is shown, (a) is a longitudinal side view of the operation portion with a ratchet, (b) is a sectional view taken along line NN, (c) is a sectional view taken along line OO. 第10の形態を示し、ラチェット付き操作部の縦断側面図。A vertical side view of an operation part with a ratchet which shows a 10th form. 同形態を示し、導入管の先端部の縦断側面図。The vertical side view of the front-end | tip part of an inlet tube which shows the same form. 他の形態を示し、5個のクリップを導入管に装填した場合を示し、(a)は導入管の縦断側面図、(b)はP−P線に沿う断面図。The other embodiment is shown, and a case where five clips are loaded on the introduction tube is shown, (a) is a longitudinal side view of the introduction tube, and (b) is a cross-sectional view taken along the line PP.

以下、この発明の実施形態およびこの発明の実施形態に関係する形態を図面に基づいて説明する。   Hereinafter, embodiments of the present invention and modes related to the embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.

図1〜図5は第1の形態を示し、図1(a)は生体組織のクリップ装置における先端部の縦断側面図、(b)はA−A線に沿う断面図である。導入管1は、内視鏡のチャンネル内に挿通可能な可撓性を有しており、この導入管1の先端部には先端チップ2が設けられている。この先端チップ2は導入管1の先端部に溶接、接着または圧入によって固定されている。導入管1の内部には操作ワイヤ4が進退自在に挿通され、この操作ワイヤ4の先端部には導入管1の先端部から突没自在なクリップ3が着脱可能に接続されている。   1 to 5 show a first embodiment, FIG. 1 (a) is a longitudinal side view of a distal end portion of a biological tissue clip device, and FIG. 1 (b) is a cross-sectional view taken along line AA. The introduction tube 1 has flexibility that can be inserted into the channel of the endoscope, and a distal end tip 2 is provided at the distal end portion of the introduction tube 1. The tip 2 is fixed to the tip of the introduction tube 1 by welding, bonding or press fitting. An operation wire 4 is inserted into the introduction tube 1 so as to be able to advance and retreat, and a clip 3 which can project and retract from the distal end portion of the introduction tube 1 is detachably connected to the distal end portion of the operation wire 4.

前記導入管1は、例えば、断面が丸型の金属製ワイヤ(ステンレスなど)を密着巻きした内外面に凹凸のあるコイルシースであり、シース先端部とシース基端部にシースを圧縮する力が印加されてもシースが座屈することがない構造である。   The introduction tube 1 is, for example, a coil sheath having irregularities on the inner and outer surfaces in which a metal wire (such as stainless steel) having a round cross section is tightly wound, and a force for compressing the sheath is applied to the sheath distal end and the sheath proximal end. Even if this is done, the sheath will not buckle.

また、導入管1は、例えば、断面が丸型の金属製ワイヤ(ステンレスなど)を潰して、ワイヤ断面を矩形にしてから密着巻きした内外面が平坦なコイルシースでもよい。この場合、内面が平坦なので、クリップ3の突き出し、操作ワイヤ4の挿通が容易である。また、丸型のコイルシースに比較して、同じワイヤの素線径を使用しても内径寸法の大きなコイルシースを実現できる。これより、クリップ3の突出、操作ワイヤ4の挿通がさらに容易になる。   The introduction tube 1 may be, for example, a coil sheath having a flat inner and outer surfaces that are tightly wound after crushing a metal wire (such as stainless steel) having a round cross section and making the wire cross section rectangular. In this case, since the inner surface is flat, it is easy to project the clip 3 and insert the operation wire 4. Further, a coil sheath having a large inner diameter can be realized even when the same wire diameter is used as compared with a round coil sheath. Thus, the protrusion of the clip 3 and the insertion of the operation wire 4 are further facilitated.

さらに、導入管1は、例えば、高分子樹脂製(合成高分子ポリアミド、高密度/低密度ポリエチレン、ポリエステル、ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキリビニルエーテル共重合体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体など)のチューブシースでもよい。この場合、シース内外面に滑り性を有するので、内視鏡チャンネルヘの挿脱、クリップ3の突き出し、操作ワイヤ4の挿通が容易になる。   Furthermore, the introduction tube 1 is made of, for example, a polymer resin (synthetic polymer polyamide, high density / low density polyethylene, polyester, polytetrafluoroethylene, tetrafluoroethylene-perfluoroalkylvinyl ether copolymer, tetrafluoroethylene- A tube sheath of hexafluoropropylene copolymer or the like may be used. In this case, since the inner and outer surfaces of the sheath are slidable, insertion into and removal from the endoscope channel, protrusion of the clip 3, and insertion of the operation wire 4 are facilitated.

また、導入管1は、例えば、壁部が内層と外層を有した2重チューブで、2重チューブの間に補強用部材が介在して埋設されたチューブシースでもよい。この場合、内層及び外層は、前記高分子樹脂で形成されている。補強用部材は、例えば細い金属線で格子状に編まれた筒状ブレード等で形成されている。これにより、シース先端部と基端部にシースを圧縮する力が印加されたときにも、補強用部材が埋設されていないチューブシースに比べて、耐圧縮性に優れシースが座屈することがない。   In addition, the introduction tube 1 may be, for example, a tube sheath in which a wall portion is a double tube having an inner layer and an outer layer, and a reinforcing member is interposed between the double tubes. In this case, the inner layer and the outer layer are formed of the polymer resin. The reinforcing member is formed of, for example, a cylindrical blade knitted in a lattice shape with thin metal wires. As a result, even when a force for compressing the sheath is applied to the distal end portion and the proximal end portion of the sheath, the sheath is superior in compression resistance and does not buckle as compared with the tube sheath in which the reinforcing member is not embedded. .

前記導入管1の寸法は、内視鏡チャンネルに挿通可能な外径であり、シースの肉厚は、その素材の剛性により決定するが、金属製シースでは0.2〜0.7mm程度、高分子樹脂製チューブでは、0.3〜0.8mm程度であるが、補強用部材を埋設することにより、肉厚を小さくし、シース内径を大きくすることができるという利点がある。   The dimension of the introduction tube 1 is an outer diameter that can be inserted into the endoscope channel, and the thickness of the sheath is determined by the rigidity of the material, but a metal sheath has a high thickness of about 0.2 to 0.7 mm. In the case of a molecular resin tube, the thickness is about 0.3 to 0.8 mm. However, by embedding a reinforcing member, there is an advantage that the thickness can be reduced and the sheath inner diameter can be increased.

前記先端チップ2は、金属製(ステンレスなど)の短管であり、外周面がテーパ状で、先端部が先細りになっている。これより、内視鏡チャンネル内への導入管1の挿通を容易にする。また、内周面もテーパになっており、クリップ3が先端チップ2より突き出し易くなっている。また、先端チップ2の先端部の内径は、後述するクリップ3の腕部に設けられた突起が係合し、クリップ3の腕部が開脚可能なように寸法設定されている。この先端チップ2の最先端の外径はφ1.5〜3.3mm、先端チップ2の最先端の内径は、φ1.0〜2.2mm程度である。   The tip 2 is a short tube made of metal (such as stainless steel), has an outer peripheral surface that is tapered, and a tip that is tapered. This facilitates the insertion of the introduction tube 1 into the endoscope channel. Further, the inner peripheral surface is also tapered, so that the clip 3 is easier to protrude than the tip 2. Further, the inner diameter of the distal end portion of the distal end tip 2 is dimensioned so that a protrusion provided on an arm portion of the clip 3 described later can be engaged and the arm portion of the clip 3 can be opened. The tip outer diameter of the tip 2 is φ1.5 to 3.3 mm, and the tip inner diameter of the tip 2 is about φ1.0 to 2.2 mm.

前記クリップ3は、図3(a)〜(d)に示すように、金属製の薄い帯板を中央部分で折り曲げ、その折り曲げ部分を基端部3aとしてなり、この基端部3aから延びた両方の腕部3b,3b’を拡開方向に折り曲げる。さらに、各腕部3b,3b’の先端縁部を向き合うように折り曲げて、これを挟持部3c,3c’とする。挟持部3c,3c’の先端は、生体組織X(図2及び図5参照)を把持し易いように、一方が凸形状3d、他方が凹形状3eに形成されている。そして、挟持部3cを開くように腕部3b,3b’に開拡習性を付与されている。基端部3aには、後方に突出する鉤3fが取り付けられている。この鉤3fは、基端部3aから延びたステンレス製の薄板をほぼJの字状に曲成している。   As shown in FIGS. 3 (a) to 3 (d), the clip 3 is formed by bending a metal thin strip at a central portion, and the bent portion serves as a base end portion 3a, and extends from the base end portion 3a. Both arms 3b and 3b 'are bent in the expanding direction. Further, the front edge portions of the respective arm portions 3b and 3b 'are bent so as to face each other, and these are defined as sandwiching portions 3c and 3c'. The tip of the sandwiching portions 3c and 3c 'is formed with a convex shape 3d on one side and a concave shape 3e on the other side so that the living tissue X (see FIGS. 2 and 5) can be easily grasped. The arm portions 3b and 3b 'are provided with an open extension so as to open the sandwiching portion 3c. A flange 3f protruding rearward is attached to the base end portion 3a. The flange 3f is formed by bending a stainless steel thin plate extending from the base end 3a into a substantially J shape.

なお、各腕部3b,3b’には、クリップ3を結紮時に(クリップ基端部が先端チップ内に引込まれたとき)先端チップ2と係合可能な突起3g,3g’が設けられている。   Each of the arms 3b and 3b ′ is provided with protrusions 3g and 3g ′ that can be engaged with the tip 2 when the clip 3 is ligated (when the clip base end is pulled into the tip). .

クリップ3の薄い帯板の材質は、例えば、バネ性を有するステンレスとすることにより、剛性があり、確実に生体組織を把持できる。   The material of the thin strip of the clip 3 is made of, for example, stainless steel having a spring property, so that it has rigidity and can securely grasp the living tissue.

例えば、ニッケルチタニウム合金などの超弾性合金として、腕部3b,3b’に拡開習性を付与すれば、シースから突出したときにより確実に腕部3b,3b’が開脚する。   For example, if the arms 3b and 3b 'are imparted with a spreading ability as a superelastic alloy such as a nickel titanium alloy, the arms 3b and 3b' are more reliably opened when protruding from the sheath.

クリップ3の基端部に設けられた鉤3fに1〜5kg程度の引張り力量が印加されると、鉤3fはJの字形状を維持できなくなり、変形して略Iの字状に延びる。   When a tensile force amount of about 1 to 5 kg is applied to the flange 3f provided at the base end portion of the clip 3, the flange 3f cannot maintain the J-shape and deforms to extend in a substantially I-shape.

また、クリップ3の帯板の肉厚は、0.15〜0.3mmであり、挟持部3c,3c’の板幅は0.5〜1.2mm。腕部3b,3b’の板幅は、0.5〜1.5mmである。突起3g,3g’の大きさは、0.2〜0.5mm。基端部3aの板幅は0.3〜0.5mm。鉤3fはクリップ3の基端部3aから1〜3mm程度の長さで突設されている。   Further, the thickness of the strip plate of the clip 3 is 0.15 to 0.3 mm, and the plate widths of the clamping portions 3c and 3c 'are 0.5 to 1.2 mm. The plate widths of the arm portions 3b and 3b 'are 0.5 to 1.5 mm. The size of the protrusions 3g and 3g 'is 0.2 to 0.5 mm. The plate width of the base end 3a is 0.3 to 0.5 mm. The flange 3f is projected from the proximal end portion 3a of the clip 3 with a length of about 1 to 3 mm.

前記操作ワイヤ4は、図4に示すように、ループワイヤ4aと基端ワイヤ4bより構成されている。金属製の撚り線より構成される基端ワイヤ4bの先端に閉じたループワイヤ4aは成形される。ループワイヤ4aを形成するのは、基端ワイヤ4bの撚り線の一本である。   As shown in FIG. 4, the operation wire 4 includes a loop wire 4a and a proximal wire 4b. A loop wire 4a closed at the tip of a proximal end wire 4b made of a metal strand is formed. The loop wire 4a is formed by one strand of the proximal end wire 4b.

ループワイヤ4aと基端ワイヤ4bの接合は、金属製の接続パイプ4cを介して、溶接または接着されても良いが、基端ワイヤ4bの撚り線の一本で閉ループを形成した後、再び基端ワイヤ4bに撚り戻しても良い。このようにループを成形することで、ループワイヤ4aと操作ワイヤ4の接合部においては、特別な接合部品を介さず、また硬質部を設けることなく、ループが成形可能になる。   The joining of the loop wire 4a and the proximal end wire 4b may be welded or bonded via a metal connection pipe 4c. However, after forming a closed loop with one strand of the proximal end wire 4b, the base wire is again connected. You may twist back to the end wire 4b. By forming the loop in this way, the loop can be formed at the joint between the loop wire 4a and the operation wire 4 without using a special joining component and without providing a hard part.

これより、ループワイヤ4aと操作ワイヤ4の係合部の外径が大きくなることもないので、少しでも操作ワイヤ4の外径を細径化したいときには非常に効果的である。後述するように、導入管1内に複数のクリップ3を装填した場合などにおいては、導入管1内のクリアランスが非常に少ないので、本ワイヤを使用すると効果的である。なお、ループワイヤ4aは、クリップ3の基端部3aに設けられた鉤部3fに引っかけられて、クリップ3と係合する。   As a result, the outer diameter of the engaging portion between the loop wire 4a and the operation wire 4 is not increased, which is very effective when it is desired to reduce the outer diameter of the operation wire 4 as much as possible. As will be described later, when a plurality of clips 3 are loaded in the introduction tube 1, the clearance in the introduction tube 1 is very small. Therefore, it is effective to use this wire. Note that the loop wire 4 a is engaged with the clip 3 by being hooked on the flange portion 3 f provided at the proximal end portion 3 a of the clip 3.

前記操作ワイヤ4は、例えば、ステンレス製の撚り線ワイヤであり、撚り線とすることで、単線ワイヤよりも可撓性があるので、導入管1自体の可撓性を損なうことがない。また、撚り線ワイヤにすることにより、その可撓性を利用して、導入管1内の任意の位置にワイヤを配置可能になる。これにより、導入管1内でのワイヤの挿通が容易になり、クリップ3の突出し、結紮がより容易になる。   The operation wire 4 is a stranded wire made of stainless steel, for example, and by being a stranded wire, the operation wire 4 is more flexible than a single wire, so the flexibility of the introduction tube 1 itself is not impaired. Moreover, by using a stranded wire, the wire can be arranged at an arbitrary position in the introduction tube 1 by utilizing its flexibility. Thereby, the insertion of the wire in the introduction tube 1 becomes easy, and the clip 3 protrudes and ligation becomes easier.

なお、操作ワイヤ4の基端ワイヤ4dには、高分子樹脂(合成高分子ポリアミド、高密度/低密度ポリエチレン、ポリエステル、ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロチレン−パーフルオロアルキリビニルエーテル共重合体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体など)を被膜することにより、操作ワイヤの滑り性を向上させることもできる。被膜の厚さは、0.05mm〜0.1mm程度が最適である。さらに、操作ワイヤの滑り性を上げるために、ワイヤ表面に0.01mm〜0.45mmのエンボス加工を施すことも効果がある。   The base wire 4d of the operation wire 4 includes a polymer resin (synthetic polymer polyamide, high density / low density polyethylene, polyester, polytetrafluoroethylene, tetrafluoroethylene-perfluoroalkylene vinyl ether copolymer, tetra By coating a fluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer or the like, the slipping property of the operation wire can be improved. The optimum thickness of the coating is about 0.05 mm to 0.1 mm. Furthermore, in order to improve the slidability of the operation wire, it is also effective to perform an embossing of 0.01 mm to 0.45 mm on the wire surface.

なお、ループワイヤ4aには、クリップを結紮時に1〜5Kgの力が印加される。このときに、ループワイヤ4aが破断しないように寸法を設定する必要がある。また、基端ワイヤ4bは外径φ0.3mm以上、ループワイヤ4aはφ0.15mm以上である。   A force of 1 to 5 kg is applied to the loop wire 4a when the clip is ligated. At this time, it is necessary to set dimensions so that the loop wire 4a is not broken. The proximal wire 4b has an outer diameter of φ0.3 mm or more, and the loop wire 4a has a φ0.15 mm or more.

また、図3に示すように、クリップ3の基端部3aに設けられた鉤3fには操作ワイヤ4の先端部のループワイヤ4aが係合され、クリップユニット5が形成されている。   Further, as shown in FIG. 3, the loop wire 4 a at the distal end portion of the operation wire 4 is engaged with the flange 3 f provided at the proximal end portion 3 a of the clip 3 to form the clip unit 5.

前述のように構成された各部品は、図1に示すように導入管1内に組み込まれている。すなわち、導入管1内にはクリップユニット5が3個直列に並んだ状態で配置されている。ただし、クリップユニット5の数は3個に限定されるものではなく、より多数のクリップユニット5が導入管1内に装填されていても良い。   Each component configured as described above is incorporated in the introduction pipe 1 as shown in FIG. That is, three clip units 5 are arranged in series in the introduction pipe 1. However, the number of clip units 5 is not limited to three, and a larger number of clip units 5 may be loaded in the introduction tube 1.

なお、説明の便宜上、導入管1内に装填されているクリップユニット5に次のような名前を付ける。最先端に装填されているクリップから順にクリップ61、クリップ62、クリップ63とする。クリップ61、62、63に係合している操作ワイヤをそれぞれ操作ワイヤ64、操作ワイヤ65、操作ワイヤ66とする。   For convenience of explanation, the following names are given to the clip units 5 loaded in the introduction tube 1. A clip 61, a clip 62, and a clip 63 are sequentially arranged from the clip loaded at the forefront. The operation wires engaged with the clips 61, 62, and 63 are referred to as an operation wire 64, an operation wire 65, and an operation wire 66, respectively.

導入管1内において、クリップ61、62、63にそれぞれ係合している操作ワイヤ64、65、66は導入管1の基端部まで延長している。操作ワイヤ64は、クリップ62、63との干渉を避けるように、導入管1内に配置される。また、操作ワイヤ65は、クリップ63との干渉を避けるように、導入管1内に配置される。図1(b)では、最基端部に配置されたクリップ63における断面図を示している。クリップ63の腕部3b、3b’との干渉を避けるために、クリップ63の腕3b、3b’の開脚方向と垂直な方向に操作ワイヤ64、65を配置している。これにより、導入管1内での操作ワイヤ64、65、66の挿通が容易になり、クリップ61、62、63の突出し、結紮作業がより容易になる。   In the introduction tube 1, the operation wires 64, 65, and 66 engaged with the clips 61, 62, and 63 respectively extend to the proximal end portion of the introduction tube 1. The operation wire 64 is disposed in the introduction tube 1 so as to avoid interference with the clips 62 and 63. Further, the operation wire 65 is disposed in the introduction tube 1 so as to avoid interference with the clip 63. FIG. 1B shows a cross-sectional view of the clip 63 disposed at the most proximal end. In order to avoid interference with the arm portions 3 b and 3 b ′ of the clip 63, the operation wires 64 and 65 are arranged in a direction perpendicular to the opening leg direction of the arms 3 b and 3 b ′ of the clip 63. Thereby, the operation wires 64, 65, and 66 can be easily inserted into the introduction tube 1, and the clips 61, 62, and 63 are protruded and the ligation work becomes easier.

次に、第1の形態の作用について説明する。体腔内に挿入された内視鏡のチャンネルを介して、クリップ装置の導入管1を体腔内に導入し、図2(a)に示すように、導入管1の先端部をクリップ対象組織Xの近傍に位置させる。導入管1内に装填されたクリップ61を導入管1外に突出す。これは、クリップ61に係合した操作ワイヤ64を導入管1の先端方向に押出すことにより、クリップ61だけを先端チップ2より突出すことが可能となる。   Next, the operation of the first embodiment will be described. The introduction tube 1 of the clip device is introduced into the body cavity through the endoscope channel inserted into the body cavity, and the distal end portion of the introduction tube 1 is inserted into the clip target tissue X as shown in FIG. Locate in the vicinity. The clip 61 loaded in the introduction tube 1 protrudes outside the introduction tube 1. This makes it possible to project only the clip 61 from the distal tip 2 by pushing the operation wire 64 engaged with the clip 61 toward the distal end of the introduction tube 1.

先端チップ2から突出されたクリップ61は、挟持部3c、3c’を開くように腕部3b、3b’に開拡習性を付与されているので、先端チップ2から突き出ると同時に、挟持部3c、3c’が開脚する。そして、挟持部3c、3c’をクリップ対象組織Xに押し付けた状態で、操作ワイヤ64を牽引する。すると、図2(b)に示すように、クリップ61の基端部3aは先端チップ2内に引込まれ、クリップ61の腕部3b、3b’に設けられた突起3g、3g’は、先端チップ2の先端面に係合する。さらに操作ワイヤ64を牽引すると、クリップ61の基端部3aが塑性変形し、挟持部3c、3c’が閉じることにより、クリップ対象組織Xを挟み込むことができる。   Since the clip 61 protruded from the tip 2 is provided with the openability of the arms 3b and 3b ′ so as to open the holding portions 3c and 3c ′, the clip 61 protrudes from the tip 2 and at the same time, 3c 'is opened. Then, the operation wire 64 is pulled in a state where the clamping portions 3 c and 3 c ′ are pressed against the clip target tissue X. Then, as shown in FIG. 2B, the base end portion 3a of the clip 61 is drawn into the distal tip 2 and the protrusions 3g and 3g ′ provided on the arm portions 3b and 3b ′ of the clip 61 are the distal tip. 2 is engaged with the front end surface. When the operation wire 64 is further pulled, the proximal end portion 3a of the clip 61 is plastically deformed, and the clamping portions 3c and 3c 'are closed, whereby the clip target tissue X can be sandwiched.

ここで、さらに操作ワイヤ64を牽引し、クリップ61の基端部3aに取り付けられた鉤3fに牽引力を印加する。これによりJの字状に曲成されていた鉤3fが引き延ばされ、ループワイヤ4aが鉤3fから分離し、操作ワイヤ64とクリップ61が完全に分離する。これにより、図5に示すように、クリップ61を体腔内の生体組織に留置可能となる。   Here, the operation wire 64 is further pulled, and a traction force is applied to the flange 3f attached to the proximal end portion 3a of the clip 61. As a result, the flange 3f bent in a J-shape is stretched, the loop wire 4a is separated from the flange 3f, and the operation wire 64 and the clip 61 are completely separated. As a result, as shown in FIG. 5, the clip 61 can be placed in the living tissue in the body cavity.

引き続き、図2(c)に示すように、クリップ62を体腔内の生体組織に留置するために、クリップ61から分離した操作ワイヤ64を後方に装填されているクリップ62、クリップ63と干渉しない位置まで牽引しておく。   Subsequently, as shown in FIG. 2C, in order to place the clip 62 on the living tissue in the body cavity, the operation wire 64 separated from the clip 61 does not interfere with the clip 62 and the clip 63 loaded on the rear side. Tow until.

このように、分離した操作ワイヤ64を牽引することで、続くクリップ62、クリップ63の突出し操作をより容易にすることができる。この状態にしてから、クリップ62に係合している操作ワイヤ65を導入管1の先端方向に押出すことにより、クリップ62だけを先端チップ2より突出すことが可能となる。   In this manner, by pulling the separated operation wire 64, it is possible to make the subsequent operation of protruding the clip 62 and the clip 63 easier. In this state, the operation wire 65 engaged with the clip 62 is pushed out toward the distal end of the introduction tube 1 so that only the clip 62 can protrude from the distal tip 2.

これより後の操作はクリップ61を生体組織に留置させるための操作と全く同じである。そして、クリップ62を生体組織に留置可能となる。さらに同じ操作を繰り返すことにより、導入管1内に装填されている複数発のクリップ61,62,63を体腔内の生体組織に留置可能となる。   The operation after this is exactly the same as the operation for placing the clip 61 in the living tissue. Then, the clip 62 can be placed in the living tissue. Further, by repeating the same operation, the plurality of clips 61, 62, 63 loaded in the introduction tube 1 can be placed in the living tissue in the body cavity.

第1の形態によれば、内視鏡の鉗子チャンネルなどを介して、クリップ装置を体腔内に一度挿入しただけで、挿入管内に装填された複数個のクリップを連続的に体腔内に留置できる。従って、1個のクリップを体腔内に留置するごとに、クリップ装置を鉗子チャンネルなどから体腔外に引き出し、クリップを再度装填し体腔内に再度挿入しなければならない、という煩わしい作業が必要なくなる。これにより、手技時間の短縮を図ることができることから、患者の苦痛も軽減できる。   According to the first embodiment, a plurality of clips loaded in the insertion tube can be continuously placed in the body cavity only by inserting the clip device once into the body cavity via the forceps channel of the endoscope. . Therefore, each time a clip is placed in the body cavity, the troublesome work of pulling the clip device out of the body cavity from the forceps channel or the like, reloading the clip, and inserting it again into the body cavity is not necessary. Thereby, since the procedure time can be shortened, the pain of the patient can be reduced.

また、クリップにはそれぞれ操作ワイヤが連結されているので、迅速、容易、確実に、1個ずつのクリップを順番に体腔内の組織に留置可能となる。   In addition, since the operation wires are connected to the clips, each clip can be placed in the tissue in the body cavity in order, quickly, easily and reliably.

図6及び図7は第2の形態を示し、図6は操作ワイヤの側面図、図7(a)〜(j)は操作ワイヤの製造方法を示す。   6 and 7 show the second embodiment, FIG. 6 is a side view of the operation wire, and FIGS. 7A to 7J show a method for manufacturing the operation wire.

図6に示すように、操作ワイヤ7は、ループワイヤ7aと基端ワイヤ7bよりなる。基端ワイヤ7bは金属製の撚り線で構成され、例えば3本の素線で撚られている。   As shown in FIG. 6, the operation wire 7 includes a loop wire 7a and a proximal end wire 7b. The proximal end wire 7b is composed of a metal stranded wire, and is stranded with, for example, three strands.

次に、図7に基づいて操作ワイヤ7の製造方法(例えば1×3本撚りのワイヤで製造する方法)を示す。ワイヤ外径はφ0.3〜0.6mm程度とする。   Next, a method of manufacturing the operation wire 7 (for example, a method of manufacturing with a 1 × 3 twisted wire) will be shown based on FIG. The outer diameter of the wire is about φ0.3 to 0.6 mm.

1.図7(a)に示すように、ワイヤ端部7cをほぐす。   1. As shown in FIG. 7A, the wire end 7c is loosened.

2.図7(b)に示すように、3本のワイヤのうちの1本Aを回しながらほぐす。このとき、ワイヤ端部7cから約60mmの長さをほぐす。   2. As shown in FIG. 7B, loosen one of the three wires A while turning. At this time, the length of about 60 mm is loosened from the wire end 7c.

3.図7(c)に示すように、同様に2本目のワイヤBまたはCをほぐす。このとき、同様にワイヤ端部7cから約60mmの長さをほぐす。   3. As shown in FIG. 7C, the second wire B or C is similarly loosened. At this time, the length of about 60 mm is similarly loosened from the wire end 7c.

4.図7(d)に示すように、2本目のワイヤBまたはCを折り返す。このとき、折り返し端Xとほぐし端Yを十分離すこと。また、折り返しは、拡大図で示すように、丸くしたとき山になる所を曲げる方が曲げ易い。   4). As shown in FIG. 7D, the second wire B or C is folded back. At this time, the folding end X and the unwinding end Y should be sufficiently separated. Further, as shown in the enlarged view, the folding is easier to bend when it is bent at a place where it becomes a mountain.

5.図7(e)に示すように、折り曲げたワイヤBをほぐし方向に回して撚る(Z撚りの場合)。このとき、撚る前に端部の変形部分を切断しておく。図8(f)に示すように、撚り戻し長さは約30mmである。   5. As shown in FIG. 7 (e), the bent wire B is twisted by turning in the unwinding direction (in the case of Z twisting). At this time, the deformed portion at the end is cut before twisting. As shown in FIG. 8F, the untwisting length is about 30 mm.

6.図7(f)に示すように、ワイヤCをワイヤBに戻してBに撚っていき、ワイヤBの折り返し端の位置で切断する。このとき、ワイヤCとBの間が空かないように、また、重ならないようにする。(後でワイヤAを戻す時に外れ易くなる)
7.図7(g)に示すように、ワイヤAをワイヤB、ワイヤCに戻して撚っていく。このとき、ワイヤCとワイヤBの当接部は実体顕微鏡観察下で行う方がよい。また、当接部の前後を撚る時は、ワイヤCとワイヤBが動かないように気をつける。
6). As shown in FIG. 7 (f), the wire C is returned to the wire B, twisted to the wire B, and cut at the position where the wire B is turned back. At this time, the wires C and B are not spaced from each other and do not overlap. (It becomes easy to come off later when wire A is returned)
7. As shown in FIG. 7G, the wire A is returned to the wires B and C and twisted. At this time, the contact portion between the wire C and the wire B is preferably performed under a stereoscopic microscope. Also, when twisting the front and rear of the contact portion, take care not to move the wires C and B.

さらに、図7(h)に示すように、ワイヤAを乗せる際、ワイヤB、Cを黒矢印方向にはじかないように注意する。また、ワイヤAを乗せる際は、ワイヤBとCの当接部に対して先端側(ループ側)に置くようにすると、ワイヤAを乗せやすい。   Further, as shown in FIG. 7 (h), when placing the wire A, care is taken not to flip the wires B and C in the direction of the black arrow. Further, when placing the wire A, placing the wire A on the tip side (loop side) with respect to the contact portion between the wires B and C facilitates placing the wire A.

8.図7(i)に示すように、ループのきわ(イ部)でワイヤAを切断する。   8). As shown in FIG. 7 (i), the wire A is cut at the edge of the loop.

9.図7(j)に示すように、完成する。なお、ループは長さ5mm程度とする。また、ワイヤB、C当接部、ワイヤA端部は、溶接、接着などの方法により、撚りのほぐれを防止しても良い。   9. As shown in FIG. The loop has a length of about 5 mm. Further, the wire B and C contact portions and the end portion of the wire A may be prevented from loosening by twisting or bonding.

第2の形態の作用は、第1の形態と同じであり、説明を省略する。   The operation of the second embodiment is the same as that of the first embodiment, and a description thereof will be omitted.

第2の形態によれば、第1の形態の操作ワイヤ4に比べて接続パイプ4cがないので、製造コストを減少させることができる。また、基端ワイヤ7bとループワイヤ7aの接合部分においても、外径が大きくならないので、導入管1の内面との摩擦抵抗が増大することなく、操作ワイヤ4の挿通性が保たれる。これより、導入管1より容易にクリップ3を突き出すことができる。   According to the 2nd form, since there is no connection pipe 4c compared with the operation wire 4 of a 1st form, manufacturing cost can be reduced. Further, since the outer diameter does not increase at the joint portion between the proximal end wire 7b and the loop wire 7a, the insertion resistance of the operation wire 4 is maintained without increasing the frictional resistance with the inner surface of the introduction tube 1. Thus, the clip 3 can be easily protruded from the introduction tube 1.

なお、図7(j)に示されたワイヤの基端ワイヤ7bに高分子樹脂7dを被覆し、ワイヤの滑り性を向上させることもできる。これにより、導入管1の内面との摩擦抵抗や導入管内に配設された複数のワイヤ同士の摺動抵抗を減少させることができるので、クリップの突出しが容易となり、より小さな力で結紮ができるようになる。図7(k)に被覆ワイヤを示す。   Note that the base wire 7b of the wire shown in FIG. 7 (j) can be covered with a polymer resin 7d to improve the slipperiness of the wire. As a result, the frictional resistance with the inner surface of the introduction tube 1 and the sliding resistance between the plurality of wires arranged in the introduction tube can be reduced, so that the clip can be easily protruded and ligation can be performed with a smaller force. It becomes like this. FIG. 7 (k) shows the coated wire.

高分子樹脂7dには合成高分子ポリアミド、高密度/低密度ポリエチレン、ポリエステル、ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロチレン−パーフルオロアルキリビニルエーテル共重合体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体などが適当である。被膜の厚さは、0.05mm〜0.1mm程度が最適である。さらに、操作ワイヤの滑り性を上げるために、ワイヤ表面に0.01mm〜0.45mmのエンボス加工を施すことも効果がある。   The polymer resin 7d includes synthetic polymer polyamide, high density / low density polyethylene, polyester, polytetrafluoroethylene, tetrafluoroethylene-perfluoroalkylene vinyl ether copolymer, tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer, and the like. Is appropriate. The optimum thickness of the coating is about 0.05 mm to 0.1 mm. Furthermore, in order to improve the slidability of the operation wire, it is also effective to perform an embossing of 0.01 mm to 0.45 mm on the wire surface.

図8〜図13は第3の形態を示し、第1の形態と同一構成部分は同一番号を付して説明を省略する。図8(a)は生体組織のクリップ装置における先端部の縦断側面図、(b)はE−E線に沿う断面図である。   8 to 13 show a third embodiment, and the same components as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals and description thereof is omitted. FIG. 8A is a longitudinal side view of a distal end portion of a biological tissue clip device, and FIG. 8B is a cross-sectional view taken along the line EE.

導入管1及び操作ワイヤ4は第1の形態と同じであるが、先端チップ2は挿入管1の先端に溶接または接着または圧入されている。先端チップ2は金属製(ステンレスなど)の短管によって形成され、外周面がテーパになっており、先端部が先細りになっている。従って、内視鏡のチャンネル内への導入管1の挿通を容易にすることができる。また、先端チップ2の内周面もテーパになっており、先端部の内径においては、後述するクリップ締付リング8の外径と略同じ寸法になっている。これより、クリップ締付リング8のガタツキを抑えている。   The introduction tube 1 and the operation wire 4 are the same as in the first embodiment, but the distal tip 2 is welded, bonded or press-fitted to the distal end of the insertion tube 1. The tip 2 is formed of a short tube made of metal (such as stainless steel), the outer peripheral surface is tapered, and the tip is tapered. Therefore, the insertion tube 1 can be easily inserted into the channel of the endoscope. The inner peripheral surface of the tip 2 is also tapered, and the inner diameter of the tip is approximately the same as the outer diameter of the clip tightening ring 8 described later. As a result, the backlash of the clip fastening ring 8 is suppressed.

また、先端チップ2の最先端の外径は、φ1.5〜3.3mm。先端チップ2の最先端の内径はφ1.0〜2.2mm程度である。   In addition, the leading edge outer diameter of the tip 2 is φ1.5 to 3.3 mm. The tip inner diameter of the tip 2 is about φ1.0 to 2.2 mm.

次に、図10(a)〜(d)に基づいてクリップ9について説明すると、金属製の薄い帯板を中央部分で折り曲げ、その折り曲げ部分を基端部9aとしてなり、この基端部9aから延びた両方の腕部9b、9b’を互いに交差させている。従って、クリップ9の基端部9a側は略楕円形状となる。さらに、各腕部9b、9b’の先端縁部を向き合うように折り曲げて、これを挟持部9c、9c’とする。挟持部9c、9c’の先端は、生体組織を把持しやすいように、一方が凸形状9d、他方が凹形状9eに形成されている。そして、挟持部9c、9c’を開くように腕部9b、9b’に開拡習性を付与させている。基端部9aには、後方に突出す変形可能な鉤9fが取り付けられている。この鉤9fは、帯板をあらかじめJの字状に成形しておき、基端部で折り曲げることにより実現される。   Next, the clip 9 will be described with reference to FIGS. 10 (a) to 10 (d). A thin metal strip is bent at the central portion, and the bent portion becomes a base end portion 9 a, and the base end portion 9 a Both extended arm portions 9b and 9b 'cross each other. Therefore, the base end portion 9a side of the clip 9 is substantially elliptical. Further, the front edge portions of the respective arm portions 9b and 9b 'are bent so as to face each other, and these are defined as clamping portions 9c and 9c'. One end of the sandwiching portions 9c and 9c 'has a convex shape 9d and the other has a concave shape 9e so that the living tissue can be easily grasped. The arms 9b and 9b 'are provided with an open and expandability so as to open the holding portions 9c and 9c'. A deformable collar 9f that protrudes rearward is attached to the base end portion 9a. The flange 9f is realized by forming a band plate in a J shape in advance and bending it at the base end.

このクリップ9は、例えば、薄い帯板の材質は、ステンレスからなり、剛性があり、確実に生体組織を把持できる。例えば、ニッケルチタニウム合金などの超弾性合金でもよく、腕部9b、9b’に拡開習性を付与すれば、導入管1から突出したときにより確実に腕部9b、9b’が開脚する。   The clip 9 is made of, for example, stainless steel and is made of stainless steel. The clip 9 is rigid and can securely grasp a living tissue. For example, a superelastic alloy such as a nickel titanium alloy may be used. When the arm portions 9b and 9b 'are provided with a spreading habit, the arms 9b and 9b' are more reliably opened when protruding from the introduction tube 1.

クリップ9の基端部9aに設けられた鉤9fに1〜5Kg程度の引張り力量が印加されると、鉤9fはJの字形状を維持できなくなり、変形して、略Iの字状に延びる。   When a tensile force of about 1 to 5 kg is applied to the flange 9f provided at the base end portion 9a of the clip 9, the flange 9f cannot maintain the J-shape, deforms and extends into a substantially I-shape. .

第1の形態のクリップ3の鉤3fは、基端部3aから延びたステンレス製の薄板を曲成してJの字型を成形していたため、加工によるバラツキで、鉤3fが変形する力量が異なるという問題があった。しかし、本形態のクリップ9における鉤9fは、あらかじめJの字状に形成した鉤9fをクリップ9の基端部9aで折り曲げて成形しているので、鉤9fが変形する力量を安定させることが
できるという利点がある。
Since the flange 3f of the clip 3 of the first embodiment is formed by bending a stainless steel thin plate extending from the base end 3a to form a J-shape, the amount of force by which the flange 3f is deformed due to variations due to processing. There was a problem of being different. However, since the flange 9f in the clip 9 of this embodiment is formed by bending the flange 9f formed in a J shape in advance at the proximal end portion 9a of the clip 9, the amount of force with which the flange 9f is deformed can be stabilized. There is an advantage that you can.

このクリップ9を形成する帯板の肉厚は、0.15〜0.3mm。挟持部9c、9c’の板幅は0.5〜1.2mmであり、腕部9b、9b’の板幅は、0.5〜1.5mm。鉤9fはクリップ9の基端部9aから1〜3mm程度の長さで凸設されている。   The thickness of the strip forming this clip 9 is 0.15 to 0.3 mm. The plate widths of the clamping portions 9c and 9c 'are 0.5 to 1.2 mm, and the plate widths of the arm portions 9b and 9b' are 0.5 to 1.5 mm. The flange 9f is projected from the base end portion 9a of the clip 9 with a length of about 1 to 3 mm.

次に、図11に基づいて、クリップ締付リング8について説明すると、強度があり、かつ弾性を有する樹脂、金属などにより成形されている。なお、弾性的に変形し、円周方向に突没自在に配置された1対、2枚の羽根8a、8a’がリング外周部に設けられている。羽根8a、8a’の数は、1対、2枚に限るものではなく、3枚でも4枚でも良い。リングの円周面に垂直方向に外力が加わると、羽根8a、8a’はリング内面に折りたたまれる。羽根8a、8a’は、導入管1の内面、先端チップ2の内面と接触するため、先端側が傾斜面8b、8b’になっており、スムーズにかつ抵抗なく押出されることができる。   Next, the clip fastening ring 8 will be described with reference to FIG. 11. The clip fastening ring 8 is formed of a strong and elastic resin, metal or the like. In addition, a pair of two blades 8a and 8a 'which are elastically deformed and can be protruded and retracted in the circumferential direction are provided on the outer periphery of the ring. The number of blades 8a and 8a 'is not limited to one pair and two, but may be three or four. When an external force is applied in a direction perpendicular to the circumferential surface of the ring, the blades 8a and 8a 'are folded on the inner surface of the ring. Since the blades 8a and 8a 'are in contact with the inner surface of the introduction tube 1 and the inner surface of the tip end 2, the tip side is inclined surfaces 8b and 8b' and can be pushed out smoothly and without resistance.

クリップ締付リング8は、クリップ9の腕部9b、9b’に嵌着して装着することによりクリップ9の腕部9b、9b’を閉成するもので、略管状をしている。クリップ9と操作ワイヤ4の係合は、ループワイヤ4aを鉤9fに引っかけて係合させる。なお、図12に示すように、操作ワイヤ4によりクリップ9が押出されても、クリップ9と操作ワイヤ4の係合を保持し、かつクリップ9とクリップ締付リング8を仮固定するために、シリコーンなどの高分子材料9cをクリップ締付リング8内に嵌入させている。   The clip tightening ring 8 closes the arm portions 9b and 9b 'of the clip 9 by being fitted and attached to the arm portions 9b and 9b' of the clip 9, and has a substantially tubular shape. The clip 9 and the operation wire 4 are engaged by hooking the loop wire 4a to the flange 9f. As shown in FIG. 12, even when the clip 9 is pushed out by the operation wire 4, in order to maintain the engagement between the clip 9 and the operation wire 4 and to temporarily fix the clip 9 and the clip fastening ring 8, A polymer material 9 c such as silicone is fitted into the clip fastening ring 8.

導入管1内にクリップ締付リング8の羽根8a、8a’は折りたたまれた状態で装填されても良いが、羽根8a、8a’が突き出た状態で導入管1内に装填した方が羽根8a、8a’の弾性を長期間に渡り維持できる。また、導入管1の内面と羽根8a、8a’の接触面積が減るので、クリップ9の突出し力量も減少させることができる。   The blades 8a and 8a 'of the clip fastening ring 8 may be loaded in the introduction tube 1 in a folded state, but the blade 8a is more preferably loaded in the introduction tube 1 with the blades 8a and 8a' protruding. , 8a 'can be maintained over a long period of time. Further, since the contact area between the inner surface of the introduction tube 1 and the blades 8a and 8a 'is reduced, the protruding force amount of the clip 9 can also be reduced.

クリップ締付リング8は、例えば、強度がある樹脂(ポリブチテレフタラート、ポリアミド、ポリフェニルアミド、液晶ポリマー、ポリエーテルケトン、ポリフタルアミド)などを射出成形することにより形成されている。なお、弾性がある金属(ステンレス、ニッケルチタニウム合金などの超弾性合金)などを射出成形、切削加工、塑性加工などに成形してもよい。   The clip tightening ring 8 is formed by, for example, injection molding of a strong resin (polybutyterephthalate, polyamide, polyphenylamide, liquid crystal polymer, polyether ketone, polyphthalamide) or the like. Note that an elastic metal (a superelastic alloy such as stainless steel or nickel titanium alloy) or the like may be formed by injection molding, cutting, plastic processing, or the like.

クリップ締付リング8は、内径φ0.6〜1.3mm、外径φ1.0〜2.1mm程度であり、羽根8a、8a’が突き出たときの最外径部は、先端チップ2との係合を考慮し1mm以上とする。   The clip tightening ring 8 has an inner diameter of about 0.6 to 1.3 mm and an outer diameter of about 1.0 to 2.1 mm, and the outermost diameter portion when the blades 8a and 8a ′ protrude from the tip tip 2 is Considering engagement, the thickness is 1 mm or more.

次に、図12に基づいて、クリップユニット10について説明すると、クリップ締付リング8内にクリップ9が嵌着され、クリップ9の基端部9aに設けられた鉤9fに操作ワイヤ4の先端部のループワイヤ4aが係合している。クリップ締付リング8とクリップ9、鉤9fとループワイヤ4aの係合が容易に分離しないように、クリップ締付リング8内には、シリコーンなどの高分子材料9cが嵌入されている。なお、クリップ9の腕部9b、9b’の開脚方向が、クリップ締付リング8上に設けられた2枚の羽根8a、8a’の方向に一致するように、クリップ9はクリップ締付リング8内に嵌着されている。   Next, the clip unit 10 will be described with reference to FIG. 12. The clip 9 is fitted into the clip fastening ring 8, and the distal end portion of the operation wire 4 is attached to the flange 9 f provided at the proximal end portion 9 a of the clip 9. The loop wire 4a is engaged. A polymer material 9c such as silicone is fitted in the clip tightening ring 8 so that the clip tightening ring 8 and the clip 9 and the hook 9f and the loop wire 4a are not easily separated from each other. Note that the clip 9 is a clip clamping ring so that the opening direction of the arms 9b, 9b ′ of the clip 9 matches the direction of the two blades 8a, 8a ′ provided on the clip clamping ring 8. 8 is fitted.

前述のように構成された各部品は導入管1内に次のように組み込まれている。すなわち、導入管1内には、クリップユニット10が3個直列に並んだ状態で配置されている。ただし、クリップユニット10の数は3個に限定されるものではなく、より多数のクリップユニット10が導入管1内に装填されていても良い。図32は、5発のクリップ9で構成されているが、導入管1内のスペースが許される限りクリップ9が装填されていてもよい。すなわち、導入管1内のスペースに余裕があれば、6発以上のクリップ9を装填するようにしてもよい。   Each component configured as described above is incorporated in the introduction pipe 1 as follows. That is, in the introduction pipe 1, three clip units 10 are arranged in series. However, the number of clip units 10 is not limited to three, and a larger number of clip units 10 may be loaded in the introduction tube 1. Although FIG. 32 includes five clips 9, the clip 9 may be loaded as long as the space in the introduction tube 1 is allowed. That is, if the space in the introduction pipe 1 has a margin, six or more clips 9 may be loaded.

なお、説明の便宜上、導入管1内に装填されているクリップユニット10に次のような名前を付ける。最先端に装填されているクリップから順にクリップ71、クリップ72、クリップ73とする。クリップ71、72、73がそれぞれ嵌着されているクリップ締付リングをクリップ締付リング74、クリップ締付リング75、クリップ締付リング76とする。クリップ締付リング内でクリップ71、72、73にそれぞれ係合している操作ワイヤを操作ワイヤ77、操作ワイヤ78、操作ワイヤ79とする。   For convenience of explanation, the following names are given to the clip units 10 loaded in the introduction tube 1. A clip 71, a clip 72, and a clip 73 are sequentially set from the clip loaded at the forefront. The clip tightening rings into which the clips 71, 72, and 73 are respectively fitted are referred to as a clip tightening ring 74, a clip tightening ring 75, and a clip tightening ring 76. The operation wires engaged with the clips 71, 72, and 73 in the clip tightening ring are referred to as an operation wire 77, an operation wire 78, and an operation wire 79, respectively.

導入管1内において、それぞれのクリップ71、72、73から延びた操作ワイヤ77、78、79は導入管1の基端部まで延長している。操作ワイヤ77は、クリップ72、73との干渉を避けるように、導入管1内に配置される。また、操作ワイヤ78は、クリップ73との干渉を避けるように、導入管1内に配置される。操作ワイヤ77、78は、クリップ73の腕部9a、9a’との干渉を避けるために、クリップ73の腕部9b、9b’の開脚方向と垂直な方向に配置されている。   In the introduction tube 1, operation wires 77, 78, 79 extending from the respective clips 71, 72, 73 extend to the proximal end portion of the introduction tube 1. The operation wire 77 is disposed in the introduction tube 1 so as to avoid interference with the clips 72 and 73. Further, the operation wire 78 is disposed in the introduction tube 1 so as to avoid interference with the clip 73. The operation wires 77 and 78 are arranged in a direction perpendicular to the leg opening direction of the arm portions 9 b and 9 b ′ of the clip 73 in order to avoid interference with the arm portions 9 a and 9 a ′ of the clip 73.

図8(b)は最基端部に配置されたクリップ締付リング76における断面図を示している。ここに示すように、操作ワイヤ77、78はクリップ締付リング76の羽根8a、8a’との干渉を避けるように、導入管1内に配置され、基端部まで延びている。以上のように操作ワイヤ77、78、79を配置することで、導入管1内での操作ワイヤ77、78、79の挿通が容易になり、クリップ71、72、73の突出し、結紮がより容易になる。   FIG. 8B shows a cross-sectional view of the clip fastening ring 76 disposed at the most proximal end. As shown here, the operation wires 77 and 78 are disposed in the introduction tube 1 so as to avoid interference with the blades 8a and 8a 'of the clip fastening ring 76, and extend to the proximal end portion. By arranging the operation wires 77, 78, and 79 as described above, the operation wires 77, 78, and 79 can be easily inserted into the introduction tube 1, and the clips 71, 72, and 73 are more easily protruded and ligated. become.

次に、第3の形態の作用について説明する。 内視鏡により体腔内を観察しながら導入管1の先端を対象部位まで導く。導入管1内に装填されたクリップ71を導入管1外に突出す。これは、クリップ71に係合した操作ワイヤ77を導入管1の先端方向に押出すことにより、クリップ71、クリップ締付リング74だけを先端チップ2より突出すことが可能となる。クリップ締付リング74の羽根8a、8a’は、先端チップ2内を通過するときにクリップ締付リング74内に折りたたまれるが、先端チップ2を通過すると、再び羽根8a、8a’が突出す。これにより、先端チップ2内に再びクリップ締付リング74が入り込むことを防止できる。   Next, the operation of the third embodiment will be described. The tip of the introduction tube 1 is guided to the target site while observing the inside of the body cavity with an endoscope. The clip 71 loaded in the introduction tube 1 protrudes outside the introduction tube 1. This makes it possible to project only the clip 71 and the clip clamping ring 74 from the tip 2 by pushing the operation wire 77 engaged with the clip 71 in the direction of the distal end of the introduction tube 1. The blades 8 a and 8 a ′ of the clip tightening ring 74 are folded into the clip tightening ring 74 when passing through the tip 2, but when passing through the tip 2, the blades 8 a and 8 a ′ project again. As a result, the clip fastening ring 74 can be prevented from entering the tip 2 again.

クリップ締付リング74の羽根8a、8a’が導入管1より突出たことを確認したら、操作ワイヤ77を牽引する。すると、クリップ締付リング74の羽根8a,8b’が先端チップ2の端面に係合する。さらに操作ワイヤ77を牽引すると、クリップ71の基端部9aの楕円部がクリップ締付リング74内に引込まれる。ここで、基端部9aの楕円部の寸法は、クリップ締付リング74の内径よりも大きいので、楕円部がクリップ締付リング74により潰される。すると、腕部9b、9b’が外径に大きく拡開する。この状態で、目的の生体組織を挟むようにクリップ71を誘導し、クリップ71の挟持部9c、9c’をクリップ対象組織Xに押し付ける。さらに操作ワイヤ77を牽引することで、クリップ71の腕部9b、9b’がクリップ締付リング74内に引込まれ、クリップ71の挟持部9c、9c’が閉じ生体組織を把持可能となる。さらに操作ワイヤ77を牽引すると、クリップ9の基端部9aに設けられた鉤9fが引き延ばされて、クリップ71と操作ワイヤ77の係合が解除される。こうして、図13に示すように、クリップ71が体腔内の生体組織に留置可能となる。   When it is confirmed that the blades 8 a and 8 a ′ of the clip tightening ring 74 protrude from the introduction pipe 1, the operation wire 77 is pulled. Then, the blades 8 a and 8 b ′ of the clip tightening ring 74 are engaged with the end surface of the tip 2. When the operation wire 77 is further pulled, the elliptical portion of the proximal end portion 9 a of the clip 71 is drawn into the clip fastening ring 74. Here, since the size of the elliptical portion of the base end portion 9 a is larger than the inner diameter of the clip fastening ring 74, the elliptical portion is crushed by the clip fastening ring 74. Then, the arm portions 9b and 9b 'are greatly expanded to the outer diameter. In this state, the clip 71 is guided so as to sandwich the target biological tissue, and the clamping portions 9c and 9c 'of the clip 71 are pressed against the clip target tissue X. Further, by pulling the operation wire 77, the arm portions 9b and 9b 'of the clip 71 are drawn into the clip tightening ring 74, and the holding portions 9c and 9c' of the clip 71 are closed so that the living tissue can be grasped. When the operation wire 77 is further pulled, the flange 9f provided at the proximal end portion 9a of the clip 9 is extended, and the engagement between the clip 71 and the operation wire 77 is released. In this way, as shown in FIG. 13, the clip 71 can be placed in the living tissue in the body cavity.

引き続き、クリップ72を体腔内の生体組織に留置するために、クリップ71から分離した操作ワイヤ77を後方に装填されているクリップ73、クリップ締付リング76と干渉しない位置まで牽引しておく。このように、分離した操作ワイヤ77を牽引することで、クリップ72、クリップ73の突出しをより容易にすることができる。   Subsequently, in order to place the clip 72 in the living tissue in the body cavity, the operation wire 77 separated from the clip 71 is pulled to a position where it does not interfere with the clip 73 and the clip fastening ring 76 loaded rearward. Thus, by pulling the separated operation wire 77, the clip 72 and the clip 73 can be more easily protruded.

この状態にしてから、クリップ72の操作ワイヤ78を導入管1の先端方向に押出すことにより、クリップ72、クリップ締付リング75だけを先端チップ2より突出すことが可能となる。   After this state, the clip 72 and the clip fastening ring 75 can be protruded from the tip 2 by pushing the operation wire 78 of the clip 72 toward the tip of the introduction tube 1.

これより後の操作はクリップ71を生体組織に留置させるための操作と全く同じである。そして、クリップ72、クリップ締付リング75を生体組織に留置可能となる。   The operation after this is exactly the same as the operation for placing the clip 71 in the living tissue. Then, the clip 72 and the clip fastening ring 75 can be placed in the living tissue.

さらに同じ操作を繰り返すことにより、導入管1内に装填されている複数発のクリップ71,72,73を体腔内の生体組織に留置可能となる。   Furthermore, by repeating the same operation, the multiple clips 71, 72, 73 loaded in the introduction tube 1 can be placed in the living tissue in the body cavity.

第3の形態によれば、第1の形態の効果に加え、クリップ締付リングにより、クリップの腕部が閉じ込まれるので、より強い力が生体組織を結紮できる。   According to the third aspect, in addition to the effect of the first aspect, the clip tightening ring closes the arm portion of the clip, so that a stronger force can ligate the living tissue.

図14は第4の形態を示し、第3の形態と同一構成部分は同一番号を付して説明を省略する。(a)は生体組織のクリップ装置における先端部の縦断側面図、(b)はF−F線に沿う断面図である。   FIG. 14 shows a fourth embodiment, and the same components as those of the third embodiment are denoted by the same reference numerals and description thereof is omitted. (A) is the vertical side view of the front-end | tip part in the clip apparatus of a biological tissue, (b) is sectional drawing which follows the FF line.

本形態は、第3の形態に、押圧部材11を追加したものであり、それ以外の構成は第3の形態と同じである。   In this embodiment, the pressing member 11 is added to the third embodiment, and the other configuration is the same as that of the third embodiment.

押圧部材11は、導入管1内に挿通可能な可撓性を有し、導入管1内の最基端部に装填されたクリップ締付リング76の後方に配置されている。   The pressing member 11 has flexibility so as to be able to be inserted into the introduction tube 1, and is disposed behind the clip tightening ring 76 loaded at the most proximal end portion in the introduction tube 1.

押圧部材11は、例えば、断面が丸型の金属製ワイヤ(ステンレスなど)を密着巻きした内外面に凹凸のあるコイルシースからなり、クリップユニット10を導入管1より容易に突出すことが可能になる。   For example, the pressing member 11 is formed of a coil sheath having irregularities on the inner and outer surfaces of a metal wire (stainless steel or the like) having a round cross section, and the clip unit 10 can easily protrude from the introduction tube 1. .

押圧部材11は、例えば、断面が丸型の金属製ワイヤ(ステンレスなど)を潰して、ワイヤ断面を矩形にしてから密着巻きした内外面が平坦な角型コイルシースでもよく、丸型のコイルシースに比較して、同じ腰の強さという条件下でも内径寸法の大きな押圧部材を実現できる。これより、操作ワイヤ4の挿通が容易になり、クリップ9を結紮時の力量を低減させることができる。例えば、高分子樹脂製(合成高分子ポリアミド、高密度/低密度ポリエチレン、ポリエステル、ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロチレン−パーフルオロアルキリビニルエーテル共重合体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体など)のチューブシースによって形成すると、シース内外面に滑り性を有するので、導入管1内での挿通及び操作ワイヤ4の挿通が容易になる。これより、クリップ9の突出しが容易になり、クリップ9を結紮時の力量も低減させることができる。   The pressing member 11 may be, for example, a rectangular coil sheath having a flat inner and outer surfaces, which is formed by crushing a metal wire (such as stainless steel) having a round cross section and making the wire cross section rectangular and then tightly winding the wire. Thus, a pressing member having a large inner diameter can be realized even under the condition of the same waist strength. Thereby, the operation wire 4 can be easily inserted, and the force at the time of ligating the clip 9 can be reduced. For example, polymer resin (synthetic polymer polyamide, high density / low density polyethylene, polyester, polytetrafluoroethylene, tetrafluoroethylene-perfluoroalkylene vinyl ether copolymer, tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer, etc. ), The inner and outer surfaces of the sheath are slidable, so that the insertion through the introduction tube 1 and the operation wire 4 are facilitated. Thereby, the protrusion of the clip 9 is facilitated, and the force at the time of ligating the clip 9 can be reduced.

また、押圧部材11は、例えば、壁部が内層と外層を有した2重チューブで、2重チューブの間に補強性部材が介在して埋設されたチューブシースでもよく、内層及び外層は、前記のような高分子樹脂で形成されている。補強用部材は、例えば細い金属線で格子状に編まれた筒状ブレード等で形成されている。補強用部材が埋設されていないチューブシースに比べて、耐圧縮性に優れているので、クリップ9を突出す際にもシースが座屈することがなくなる。   Further, the pressing member 11 may be, for example, a tube sheath in which a wall portion has an inner layer and an outer layer, and a tube sheath embedded with a reinforcing member interposed between the double tubes. It is made of a polymer resin such as The reinforcing member is formed of, for example, a cylindrical blade knitted in a lattice shape with thin metal wires. Compared to a tube sheath in which no reinforcing member is embedded, the sheath is superior in compression resistance, so that the sheath does not buckle when the clip 9 is projected.

さらに、押圧部材11は、導入管1内に挿通可能な外径と複数本の操作ワイヤ4が挿通可能な内径を有する。例えば、外径φ3mm以下で、内径はできる限り大きくする。ただし、肉厚は押圧部材11が座屈せず、クリップ9を突出すために必要な力量を確実に伝達可能な寸法であることが必要である。   Further, the pressing member 11 has an outer diameter that can be inserted into the introduction tube 1 and an inner diameter that allows a plurality of operation wires 4 to be inserted. For example, the outer diameter is 3 mm or less, and the inner diameter is made as large as possible. However, the thickness needs to be a dimension that can reliably transmit the amount of force necessary to protrude the clip 9 without the pressing member 11 buckling.

次に、第4の形態の作用について説明する。   Next, the operation of the fourth embodiment will be described.

内視鏡により体腔内を観察しながら導入管の先端を対象部位まで導く。導入管1内に装填されたクリップ71、クリップ締付リング74を導入管1外に突出す。これは、押圧部材11を導入管1内で先端方向に押出すことにより達成される。押圧部材11は、導入管1内のクリップ締付リング76の後方に挿通されているが、押圧部材11を導入管1の先端方向に押出すことで、押圧部材11により印加された力は、クリップ締付リング76、クリップ73からクリップ締付リング75、クリップ72、そしてクリップ締付リング74、クリップ71へと伝達される。こうして、クリップ71、クリップ締付リング74は、押圧部材11に印加された力によって、先端チップ2より突出される。   The tip of the introduction tube is guided to the target site while observing the inside of the body cavity with an endoscope. The clip 71 and the clip clamping ring 74 loaded in the introduction pipe 1 are projected out of the introduction pipe 1. This is achieved by extruding the pressing member 11 in the introduction tube 1 in the distal direction. The pressing member 11 is inserted behind the clip fastening ring 76 in the introduction tube 1, but by pushing the pressing member 11 in the distal direction of the introduction tube 1, the force applied by the pressing member 11 is The clip tightening ring 76 and the clip 73 are transmitted to the clip tightening ring 75 and the clip 72, and the clip tightening ring 74 and the clip 71. Thus, the clip 71 and the clip tightening ring 74 are protruded from the tip 2 by the force applied to the pressing member 11.

クリップ71、クリップ締付リング74を突出した後の操作は第1の形態と同じである。   The operation after protruding the clip 71 and the clip fastening ring 74 is the same as in the first embodiment.

クリップ71を生体組織に留置後は、クリップ71から分離した操作ワイヤ77を後方に装填されているクリップ締付リング76と干渉しない位置まで牽引しておく。具体的には、操作ワイヤ77を押圧部材11の内腔まで引込む。このように、分離した操作ワイヤ77を牽引することで、クリップ72、クリップ73の突出しをより容易にすることができる。   After the clip 71 is placed in the living tissue, the operation wire 77 separated from the clip 71 is pulled to a position where it does not interfere with the clip fastening ring 76 loaded rearward. Specifically, the operation wire 77 is pulled into the inner cavity of the pressing member 11. Thus, by pulling the separated operation wire 77, the clip 72 and the clip 73 can be more easily protruded.

クリップ72、クリップ73の突出し、生体組織への留置の作用は、クリップ71の作用と同じである。クリップ71と同じ操作を繰り返すことにより、導入管1内に装填されている複数発のクリップ71,72,73を生体組織に留置可能となる。   The action of the clip 72 and the clip 73 protruding and indwelling in the living tissue is the same as the action of the clip 71. By repeating the same operation as the clip 71, a plurality of clips 71, 72, 73 loaded in the introduction tube 1 can be placed in the living tissue.

本形態によれば、クリップの突出しをより容易に、かつ確実に行うことができる。   According to this embodiment, the clip can be more easily and reliably projected.

図15及び図16は第5の形態を示し、第3の形態と同一構成部分は同一番号を付して説明を省略する。図15(a)は生体組織のクリップ装置の一部の縦断側面図、(b)はG−G線に沿う断面図、図16は押圧部材の斜視図である。本形態は、第3の形態に押圧部材12を追加したものであり、それ以外の構成は第3の形態と同じである。   15 and 16 show a fifth embodiment, and the same components as those of the third embodiment are denoted by the same reference numerals and description thereof is omitted. FIG. 15A is a longitudinal side view of a part of the clip device for living tissue, FIG. 15B is a sectional view taken along line GG, and FIG. 16 is a perspective view of the pressing member. In this embodiment, a pressing member 12 is added to the third embodiment, and other configurations are the same as those in the third embodiment.

押圧部材12は導入管1内に挿通可能な可撓性を有しており、クリップ締付リング76の後方に配置されている。また、操作ワイヤ77,78,79がそれぞれ独立に挿通可能な複数のルーメン12a、12b、12cを有している。   The pressing member 12 is flexible enough to be inserted into the introduction tube 1 and is disposed behind the clip tightening ring 76. The operation wires 77, 78, and 79 have a plurality of lumens 12a, 12b, and 12c through which the operation wires 77 can be inserted independently.

押圧部材12は、例えば、高分子樹脂製(合成高分子ポリアミド、高密度/低密度ポリエチレン、ポリエステル、ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロチレン−パーフルオロアルキリビニルエーテル共重合体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体など)のチューブシース。複数個のクリップユニット8から延伸された操作ワイヤ4を押圧部材12に設けられた複数のルーメン12a、12b、12cに分配して、押圧部材12の基端部まで挿通させる。   The pressing member 12 is made of, for example, a polymer resin (synthetic polymer polyamide, high density / low density polyethylene, polyester, polytetrafluoroethylene, tetrafluoroethylene-perfluoroalkylvinyl ether copolymer, tetrafluoroethylene-hexafluoro, Tube sheath of propylene copolymer. The operation wires 4 extended from the plurality of clip units 8 are distributed to the plurality of lumens 12 a, 12 b, 12 c provided on the pressing member 12, and inserted to the base end portion of the pressing member 12.

さらに、押圧部材12は、導入管1内に挿通可能な外径を有しており、ルーメン12a、12b、12cの数は、少なくともクリップの数以上であることが必要である。また、ルーメン12a、12b、12cの内径は、操作ワイヤ4が少なくとも1本は挿通可能な寸法である。また、押圧部材12の外径φ3mm以下で、ルーメンの内径は、φ0.3mm以上である。   Furthermore, the pressing member 12 has an outer diameter that can be inserted into the introduction tube 1, and the number of lumens 12 a, 12 b, and 12 c needs to be at least the number of clips. Further, the inner diameters of the lumens 12a, 12b, and 12c are such dimensions that at least one operation wire 4 can be inserted. The outer diameter of the pressing member 12 is 3 mm or less, and the inner diameter of the lumen is 0.3 mm or more.

第5の形態によれば、クリップ71、72、73にそれぞれ係合した操作ワイヤ77、78、79は、押圧部材12に設けられた複数のルーメン12a、12b、12c内に1本ずつ挿通され、導入管1の基端側まで導かれる。従って、導入管1内で操作ワイヤ77、78、79がそれぞれ隔離された状態で挿通されているので、3本の操作ワイヤ77、78、79が導入管1内で干渉することがない。これより、導入管1内において、操作ワイヤ77、78、79同士の摺動摩擦抵抗が減少するので、牽引力量を導入管1の先端まで損失なく伝達できる。すなわち、より小さい力で結紮操作を行うことができる。   According to the fifth embodiment, the operation wires 77, 78, 79 respectively engaged with the clips 71, 72, 73 are inserted one by one into the plurality of lumens 12a, 12b, 12c provided in the pressing member 12. The lead pipe 1 is guided to the proximal end side. Accordingly, since the operation wires 77, 78, and 79 are inserted in the introduction tube 1 in a state of being isolated from each other, the three operation wires 77, 78, and 79 do not interfere with each other in the introduction tube 1. As a result, the sliding frictional resistance between the operation wires 77, 78, 79 decreases in the introduction pipe 1, so that the amount of traction force can be transmitted to the tip of the introduction pipe 1 without loss. That is, the ligation operation can be performed with a smaller force.

図17は第6の形態を示し、クリップと操作ワイヤの係合構造が第3の実施例と異なる。本形態のクリップ13は、第3の形態におけるクリップ6における鉤6fがない。   FIG. 17 shows the sixth embodiment, and the engagement structure between the clip and the operation wire is different from that of the third embodiment. The clip 13 of this embodiment does not have the flange 6f in the clip 6 of the third embodiment.

操作ワイヤ14は、ループワイヤ14aと基端ワイヤ14bより構成されている。金属製の撚り線より構成される基端ワイヤの先端に閉じたループワイヤ14aは成形されている。ループワイヤ14aを形成するのは、基端ワイヤ14bの撚り線の一本である。撚り線の芯線をループワイヤ14aに使用すると、組立て性が良い。芯線は、撚り線でも単線でも良い。ループワイヤ14aと基端ワイヤ14bの接合は、金属製の接続パイプ14cを介して溶接または接着されている。   The operation wire 14 includes a loop wire 14a and a proximal end wire 14b. A closed loop wire 14a is formed at the distal end of a proximal end wire made of a metal stranded wire. The loop wire 14a is formed by one strand of the proximal end wire 14b. When a twisted core wire is used for the loop wire 14a, the assemblability is good. The core wire may be a stranded wire or a single wire. The loop wire 14a and the proximal end wire 14b are joined or welded via a metal connection pipe 14c.

操作ワイヤ14は、例えば、ステンレス製の撚り線ワイヤであり、撚り線とすることで、単線ワイヤよりも可撓性があるので、導入管1自体の可撓性を損なうことがない。この操作ワイヤ14の基端ワイヤ14bは外径φ0.3〜φ0.6mm、ループワイヤ14aはφ0.1〜0.2mm程度である。   The operation wire 14 is a stranded wire made of stainless steel, for example, and is more flexible than a single wire by being a stranded wire, so that the flexibility of the introduction tube 1 itself is not impaired. The base wire 14b of the operation wire 14 has an outer diameter of φ0.3 to φ0.6 mm, and the loop wire 14a has a diameter of about φ0.1 to 0.2 mm.

なお、操作ワイヤ14には、高分子樹脂14d(合成高分子ポリアミド、高密度/低密度ポリエチレン、ポリエステル、ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロチレン−パーフルオロアルキリビニルエーテル共重合体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体など)を被膜することにより、操作ワイヤの滑り性を向上させることもできる。被膜の厚さは、0.05mm〜0.1mm程度が最適である。さらに、操作ワイヤの滑り性を上げるために、ワイヤ表面に0.01mm〜0.45mmのエンボス加工を施すことも効果がある。   The operation wire 14 includes a polymer resin 14d (synthetic polymer polyamide, high density / low density polyethylene, polyester, polytetrafluoroethylene, tetrafluoroethylene-perfluoroalkylene vinyl ether copolymer, tetrafluoroethylene-hexa. By coating a fluoropropylene copolymer or the like, the slipping property of the operation wire can be improved. The optimum thickness of the coating is about 0.05 mm to 0.1 mm. Furthermore, in order to improve the slidability of the operation wire, it is also effective to perform an embossing of 0.01 mm to 0.45 mm on the wire surface.

本形態によれば、ループワイヤ14aは、クリップ13の基端部13aに直接係合している。ループワイヤ14aには、クリップ13を結紮時に1〜5Kgの力が印加されるが、これらの力が印加されたときにループワイヤ14aが破断するように寸法設定されている。ループワイヤ14aが破断することにより、クリップ13と操作ワイヤ14は分離し、クリップ13を生体組織内に留置可能となる。   According to this embodiment, the loop wire 14 a is directly engaged with the proximal end portion 13 a of the clip 13. A force of 1 to 5 kg is applied to the loop wire 14a when the clip 13 is ligated, and the dimensions are set so that the loop wire 14a is broken when these forces are applied. When the loop wire 14a is broken, the clip 13 and the operation wire 14 are separated, and the clip 13 can be placed in the living tissue.

なお、本形態においては、ループワイヤ14aの破断によりクリップ13と操作ワイヤ14の係合が分離している。その変形例として、第2の形態で述べたループワイヤにおいて、素線Bの撚り戻し長さを短く設定して結紮時にループの撚りがほどけることによりクリップと操作ワイヤの係合が分離しても良い。撚り戻し長さとしては、5〜10mm程度が適当である。   In this embodiment, the engagement of the clip 13 and the operation wire 14 is separated by the breakage of the loop wire 14a. As a modified example, in the loop wire described in the second embodiment, the untwisted length of the wire B is set short and the loop is untwisted at the time of ligation, so that the engagement between the clip and the operation wire is separated. Also good. As the untwisted length, about 5 to 10 mm is appropriate.

本形態によれば、第3の形態に比較して、クリップの基端部に鉤がないので、より安価にクリップを成形できる。   According to this embodiment, compared with the third embodiment, since the base end portion of the clip is free from wrinkles, the clip can be formed at a lower cost.

図18〜図20に第7の形態を示し、図18はクリップの斜視図、図19はクリップの平面図、側面図及び偏平膨隆部の拡大した側面図、図20はクリップの平面図及び側面図である。   18 to 20 show a seventh embodiment, wherein FIG. 18 is a perspective view of the clip, FIG. 19 is a plan view of the clip, a side view and an enlarged side view of the flat bulge, and FIG. 20 is a plan view and a side view of the clip. FIG.

本形態は、クリップと操作ワイヤの係合構造が異なり、その他の構成は第3の形態と同じである。クリップ15は、第1の形態に示すようなクリップ3における鉤3fがなく、基端部15aに操作ワイヤ140が挿通可能な孔15hが設けられている。   In this embodiment, the engagement structure of the clip and the operation wire is different, and other configurations are the same as those of the third embodiment. The clip 15 does not have the flange 3f in the clip 3 as shown in the first embodiment, and a hole 15h through which the operation wire 140 can be inserted is provided in the base end portion 15a.

操作ワイヤ140は、金属製の単線のワイヤであり、直径φ0.2〜0.7mm程度に形成されている。孔15hに操作ワイヤ140を挿通させ、操作ワイヤ140の先端部に抜け止めとなる偏平膨隆部140aを成形している。偏平膨隆部140aを成形する方法としては、例えばカシメ固定などがある。孔15hの径は、0.2〜0.7mm程度が適当であり、この孔15hに挿通可能な操作ワイヤ140を使用する。偏平膨隆部140aの最大径は、必ず孔15hの径よりも大きく、0.25〜1mm程度とする。   The operation wire 140 is a single wire made of metal and has a diameter of about 0.2 to 0.7 mm. The operation wire 140 is inserted into the hole 15h, and a flat bulging portion 140a that prevents the operation wire 140 from being pulled out is formed. As a method of forming the flat bulging portion 140a, for example, caulking is fixed. The diameter of the hole 15h is suitably about 0.2 to 0.7 mm, and the operation wire 140 that can be inserted into the hole 15h is used. The maximum diameter of the flat bulging portion 140a is necessarily larger than the diameter of the hole 15h and is about 0.25 to 1 mm.

なお、操作ワイヤ140には、高分子樹脂140d(合成高分子ポリアミド、高密度/低密度ポリエチレン、ポリエステル、ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロチレン−パーフルオロアルキリビニルエーテル共重合体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体など)を被膜することにより、操作ワイヤの滑り性を向上させることもできる。被膜の厚さは、0.05mm〜0.1mm程度が最適である。さらに、操作ワイヤの滑り性を上げるために、ワイヤ表面に0.01mm〜0.45mmのエンボス加工を施すことも効果がある。   The operation wire 140 includes a polymer resin 140d (synthetic polymer polyamide, high density / low density polyethylene, polyester, polytetrafluoroethylene, tetrafluoroethylene-perfluoroalkylene vinyl ether copolymer, tetrafluoroethylene-hexa. By coating a fluoropropylene copolymer or the like, the slipping property of the operation wire can be improved. The optimum thickness of the coating is about 0.05 mm to 0.1 mm. Furthermore, in order to improve the slidability of the operation wire, it is also effective to perform an embossing of 0.01 mm to 0.45 mm on the wire surface.

本形態によれば、挟持部15c、15c’を対象組織に押し付けた状態で、操作ワイヤ140を牽引する。拡開方向に折り曲げられたクリップ15の腕部15b、15b’は先端チップ2の先端部に係合する。さらに操作ワイヤ140を牽引すると、クリップ15の腕部15b、15b’が先端チップ2内に引込まれ、挟持部15c、15c’が閉じることにより、対象組織を挟み込むことができる。   According to the present embodiment, the operation wire 140 is pulled in a state where the sandwiching portions 15c and 15c ′ are pressed against the target tissue. The arm portions 15 b and 15 b ′ of the clip 15 bent in the expanding direction engage with the distal end portion of the distal end tip 2. When the operation wire 140 is further pulled, the arm portions 15b and 15b 'of the clip 15 are drawn into the distal tip 2 and the clamping portions 15c and 15c' are closed, whereby the target tissue can be sandwiched.

さらに、操作ワイヤ140を牽引することにより、操作ワイヤ140の先端の偏平膨隆部15aをクリップ15の基端部15aの孔15hから引抜く。これは、偏平膨隆部140aの径が変形し小さくなる、もしくはクリップ15の基端部15aの孔15hが変形し大きくなることにより、操作ワイヤ140がクリップ15と分離する。これにより、クリップ15を生体組織内に留置可能となる。   Further, by pulling the operation wire 140, the flat bulging portion 15 a at the distal end of the operation wire 140 is pulled out from the hole 15 h of the base end portion 15 a of the clip 15. This is because the operation wire 140 is separated from the clip 15 when the diameter of the flat bulging portion 140a is deformed and reduced, or the hole 15h of the base end portion 15a of the clip 15 is deformed and enlarged. Thereby, the clip 15 can be placed in the living tissue.

また、図20に示すように、操作ワイヤ140の先端をクリップ締付リング8内でループさせ、クリップ15の基端部15aの楕円部の外側に偏平膨隆部14aを設けることにより、クリップ15と操作ワイヤ140の係合を解除する力量を増加させることができる。これにより、挟持部15c,15c’に組織を閉じ込む際、クリップ15に対してより大きな力を印加させることができるので、強い結紮力を得ることができる。   In addition, as shown in FIG. 20, the distal end of the operation wire 140 is looped in the clip fastening ring 8, and the flat bulging portion 14 a is provided outside the elliptical portion of the proximal end portion 15 a of the clip 15, thereby The amount of force for releasing the engagement of the operation wire 140 can be increased. Accordingly, when the tissue is closed in the sandwiching portions 15c and 15c ', a larger force can be applied to the clip 15, so that a strong ligation force can be obtained.

本形態によれば、クリップと操作ワイヤを直接係合させることにより、クリップと操作ワイヤの係合部分の部品点数が減少する。これにより、製造コストの低減が図られる。また、製造時のクリップの装着作業が容易になる。   According to the present embodiment, by directly engaging the clip and the operation wire, the number of parts of the engagement portion between the clip and the operation wire is reduced. Thereby, the manufacturing cost can be reduced. In addition, it is easy to attach the clip during manufacture.

図21は第8の形態を示し、クリップと操作ワイヤとの係合構造を示す縦断側面図である。本形態は、クリップと操作ワイヤの係合構造が第3の形態と異なり、その他の構成は同じである。   FIG. 21 shows the eighth embodiment, and is a longitudinal side view showing an engagement structure between a clip and an operation wire. This embodiment is different from the third embodiment in the engagement structure between the clip and the operation wire, and the other configurations are the same.

操作ワイヤ16は、その遠位端を折り曲げてクリップ6の鉤6fに係合させたものであり、導入管1の基端部まで2本の操作ワイヤ16が挿通されている。操作ワイヤ16には、例えば高密度/低密度ポリエチレンなどの滑り性の良い高分子樹脂16aを被膜しても良い。被膜の厚さは、0.05mm〜0.1mm程度が最適である。さらに、操作ワイヤ16の滑り性を上げるために、ワイヤ表面に0.01mm〜0.45mmのエンボス加工を施すことも効果がある。   The operation wire 16 has a distal end bent and engaged with the flange 6 f of the clip 6, and the two operation wires 16 are inserted to the proximal end portion of the introduction tube 1. The operation wire 16 may be coated with a polymer resin 16a having good slipperiness such as high density / low density polyethylene. The optimum thickness of the coating is about 0.05 mm to 0.1 mm. Further, in order to increase the slipperiness of the operation wire 16, it is also effective to perform an embossing process of 0.01 mm to 0.45 mm on the wire surface.

操作ワイヤ16は、撚り線もしくは単線のステンレス等の金属製ワイヤで外径はφ0.2〜0.5mm程度である。   The operation wire 16 is a stranded wire or a single wire made of stainless steel or the like, and has an outer diameter of about 0.2 to 0.5 mm.

本形態によれば、2本の操作ワイヤ16を一緒に牽引するものであり、その他の作用は、第3の形態と同じである。本形態によれば、第3の形態に比較して、より安価にクリップと操作ワイヤを係合させることができる。   According to the present embodiment, the two operation wires 16 are pulled together, and other operations are the same as those of the third embodiment. According to this form, compared with the 3rd form, a clip and an operation wire can be engaged more cheaply.

また、被覆を設けたことにより、操作ワイヤのすべり性が増し、導入管の内面との摩擦抵抗が減少し、牽引力量を導入管の先端まで損失なく伝達できる。これにより、より小さい力で結紮操作を行うことができる。 Further, the provision of the coating increases the slipperiness of the operation wire, reduces the frictional resistance with the inner surface of the introduction pipe, and transmits the amount of traction force to the tip of the introduction pipe without loss. Thereby, a ligation operation can be performed with a smaller force.

図22〜図24はこの発明の第1の実施形態を示し、図22はクリップの平面図及び側面図、図23(a)は生体組織のクリップ装置の先端部の縦断側面図、(b)は同縦断平面図、(c)はH−H線に沿う断面図、(d)はI−I線に沿う断面図、(e)はJ−J線に沿う断面図、図24は作用を説明するための生体組織のクリップ装置の先端部の縦断側面図である。   22 to 24 show a first embodiment of the present invention, FIG. 22 is a plan view and a side view of a clip, FIG. 23 (a) is a longitudinal side view of a distal end portion of a biological tissue clip device, and FIG. (C) is a sectional view taken along the line H-H, (d) is a sectional view taken along the line I-I, (e) is a sectional view taken along the line JJ, and FIG. It is a vertical side view of the front-end | tip part of the clip apparatus of the biological tissue for demonstrating.

本実施形態の導入管1は、内視鏡のチャンネルに挿通可能な外径を有し、かつ後述する操作部材の外径よりも大きな外径を有するもので、第1の形態と同じである。   The introduction tube 1 of the present embodiment has an outer diameter that can be inserted into the channel of the endoscope, and has an outer diameter larger than the outer diameter of an operation member to be described later, and is the same as the first embodiment. .

本実施形態のクリップ17は、図22に示すように、金属製の薄い帯板を中央部分で折り曲げ、その折り曲げ部分を基端部17aとしてなり、この基端部17aから延びた両方の腕部17b、17b’を互いに交差させている。基端部17a側は、略楕円形状となっている。   As shown in FIG. 22, the clip 17 of the present embodiment is formed by bending a metal thin strip at the center portion, and forming the bent portion as a base end portion 17a, and both arm portions extending from the base end portion 17a. 17b and 17b ′ cross each other. The base end portion 17a side is substantially elliptical.

さらに、各腕部17b、17b’の先端縁部を向き合うように折り曲げて、これを挟持部17c、17c’としている。挟持部17c、17c’の先端は、生体組織を把持しやすいように、一方が凸形状17d、他方が凹形状17eに形成されている。そして、挟持部17c、17c’を開くように腕部17b、17b’に開拡習性を付与させている。基端部17aには、後方に突出す鉤17fが取り付けられている。基端部17aには、後方に突出す鉤17fが取り付けられている。この鉤17fは、基端部から延びたステンレス製の薄板を略Jの字状に曲成している。   Further, the front edge portions of the respective arm portions 17b and 17b 'are bent so as to face each other, and these are used as sandwiching portions 17c and 17c'. One end of the sandwiching portions 17c and 17c 'is formed in a convex shape 17d and the other is formed in a concave shape 17e so that the living tissue can be easily grasped. The arm portions 17b and 17b 'are provided with an open and expandability so as to open the sandwiching portions 17c and 17c'. A flange 17f that protrudes rearward is attached to the base end portion 17a. A flange 17f that protrudes rearward is attached to the base end portion 17a. The flange 17f is formed by bending a stainless steel thin plate extending from the base end into a substantially J shape.

クリップ17は、例えば、薄い帯板の材質は、バネ性を有するステンレスによって形成され、剛性があり、確実に生体組織を把持できる。なお、クリップ17を、例えば、ニッケルチタニウム合金などの超弾性合金によって形成し、腕部17b、17b’に拡開習性を付与すれば、導入管1から突出したときより確実に腕部17b、17b’が開脚する。   The clip 17 is made of, for example, a thin stainless steel plate made of stainless steel having a spring property, has rigidity, and can securely grasp a living tissue. For example, if the clip 17 is formed of a superelastic alloy such as a nickel-titanium alloy and the arm portions 17b and 17b ′ are provided with an expansive habit, the arm portions 17b and 17b are more sure than when protruding from the introduction tube 1. 'Opens the leg.

クリップ17の基端部17aに設けられた鉤17fに1〜5Kg程度の引張り力量が印加されると、鉤17fはJの字形状を維持できなくなり、変形して、ほぼIの字状に延びる。   When a tensile force of about 1 to 5 kg is applied to the flange 17f provided on the base end portion 17a of the clip 17, the flange 17f cannot maintain the J-shape, deforms, and extends substantially in an I-shape. .

さらに、クリップ17は、帯板の肉厚は、0.15〜0.3mmであり、挟持部17c、17c’の板幅は0.5〜1.2mm。腕部17b、17b’の板幅は、0.5〜1.5mm。基端部17a側の板幅は0.3〜0.5mm。鉤17fはクリップ17の基端部17aから1〜3mm程度の長さで凸設されている。   Further, the clip 17 has a band plate thickness of 0.15 to 0.3 mm, and the sandwiching portions 17c and 17c 'have a plate width of 0.5 to 1.2 mm. The plate widths of the arm portions 17b and 17b 'are 0.5 to 1.5 mm. The plate width on the base end portion 17a side is 0.3 to 0.5 mm. The flange 17f is projected from the proximal end portion 17a of the clip 17 with a length of about 1 to 3 mm.

操作ワイヤ18は、図23に示すように、操作ワイヤ16において、接着、溶接などの方法により、2本の操作ワイヤを接合し接合部18bを形成して閉ループ18aを形成したものである。   As shown in FIG. 23, the operation wire 18 is obtained by joining two operation wires to the operation wire 16 by a method such as adhesion or welding to form a joint 18b to form a closed loop 18a.

また、操作部材19は、導入管1内に挿通可能な可撓性を有している。導入管1内に装填された後述するクリップ締付リング86の後方に配置され、クリップ結紮時には、操作ワイヤ18により印加された力を直接受けるようになっている。   The operation member 19 is flexible enough to be inserted into the introduction tube 1. It arrange | positions behind the clip clamping ring 86 mentioned later loaded in the introductory tube 1, and receives the force applied by the operation wire 18 at the time of clip ligation.

操作部材19は、例えば、断面が丸型の金属製ワイヤ(ステンレスなど)を密着巻きした内外面に凹凸のあるコイルシースであり、操作部材19を導入管1に対して先端側に動かすことにより、クリップ17及びクリップ締付リング20を導入管1より突出すことが可能になる。   The operation member 19 is, for example, a coil sheath having irregularities on the inner and outer surfaces of a metal wire (stainless steel or the like) having a round cross section, and by moving the operation member 19 toward the distal end side with respect to the introduction tube 1, The clip 17 and the clip fastening ring 20 can be protruded from the introduction tube 1.

また、操作部材19は、例えば、断面が丸型の金属製ワイヤ(ステンレスなど)を潰して、ワイヤ断面を矩形にしてから密着巻きした内外面が平坦な角型コイルシースでもよい。また、丸型のコイルシースに比較して、同じワイヤの素線径を使用しても内径寸法の大きなコイルシースを実現できる。これより、クリップ17の突出し、操作ワイヤ18の挿通がさらに容易になる。   Further, the operation member 19 may be, for example, a rectangular coil sheath having flat inner and outer surfaces that are obtained by crushing a metal wire (such as stainless steel) having a round cross section and making the wire cross section rectangular and then winding the wire tightly. Further, a coil sheath having a large inner diameter can be realized even when the same wire diameter is used as compared with a round coil sheath. Thus, the protrusion of the clip 17 and the insertion of the operation wire 18 are further facilitated.

さらに、操作部材19は、例えば、高分子樹脂製(合成高分子ポリアミド、高密度/低密度ポリエチレン、ポリエステル、ポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキリビニルエーテル共重合体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体など)のチューブシースとすると、シース内外面に滑り性を有するので、導入管1内での挿通、操作ワイヤ18の挿通が容易になる。   Further, the operation member 19 is made of, for example, a polymer resin (synthetic polymer polyamide, high density / low density polyethylene, polyester, polytetrafluoroethylene, tetrafluoroethylene-perfluoroalkylene vinyl ether copolymer, tetrafluoroethylene- When the tube sheath of hexafluoropropylene copolymer or the like is used, the inner and outer surfaces of the sheath have slipperiness, so that the insertion through the introduction tube 1 and the operation wire 18 are facilitated.

例えば、高分子樹脂製のチューブシースに金属性のワイヤ(ステンレスなど)を埋め込んだチューブシースとすると、ワイヤが埋め込まれていないチューブシースに比べて、シースが座屈することがない。   For example, when a tube sheath in which a metallic wire (such as stainless steel) is embedded in a tube sheath made of a polymer resin, the sheath does not buckle compared to a tube sheath in which no wire is embedded.

操作部材19は、導入管1内に挿通可能な外径と操作ワイヤ18が挿通可能な内径を有し、外径φ3mm以下。内径はできる限り大きくする。ただし、確実に突出し力量を伝達でき、クリップ17を結紮時に力が印加されても、座屈しないだけの肉厚は必要である。   The operation member 19 has an outer diameter that can be inserted into the introduction tube 1 and an inner diameter that allows the operation wire 18 to be inserted, and has an outer diameter of 3 mm or less. The inner diameter should be as large as possible. However, it is necessary to have a thickness that can reliably project the protruding force and does not buckle even if a force is applied when the clip 17 is ligated.

また、クリップ締付リング20は、クリップ17の腕部17b、17b’に嵌着して装着することによりクリップの腕部17b、17b’を閉成するもので、略管状をしている。クリップ17と操作ワイヤ18の係合は、ループワイヤ18aを鉤18fに引っかけて係合する。クリップ締付リング20の基端部20aは、クリップ17の挟持部17c、17c’の曲げ角度に合わせて成形されており、挟持部17c、17c’がクリップ締付リング20の基端部20aに確実に当接するようになっている。これにより、クリップ17と操作部材19の間に圧縮力が印加されても、クリップ17及びクリップ締付リング20は傾くことなく、確実に印加された圧縮力を先端まで伝達できるようになる。   The clip tightening ring 20 closes the clip arm portions 17b and 17b 'by being fitted to the arm portions 17b and 17b' of the clip 17, and has a substantially tubular shape. The clip 17 and the operation wire 18 are engaged by hooking the loop wire 18a to the flange 18f. The base end portion 20 a of the clip clamping ring 20 is formed in accordance with the bending angle of the clamping portions 17 c and 17 c ′ of the clip 17, and the clamping portions 17 c and 17 c ′ are formed on the base end portion 20 a of the clip clamping ring 20. It comes to contact reliably. As a result, even when a compressive force is applied between the clip 17 and the operation member 19, the clip 17 and the clip fastening ring 20 can reliably transmit the applied compressive force to the tip without tilting.

また、クリップ締付リング20は、例えば、強度がある樹脂(ポリブチテレフタラート、ポリアミド、ポリフェニルアミド、液晶ポリマー、ポリエーテルケトン、ポリフタルアミド)などで射出成形されている。   The clip fastening ring 20 is injection-molded with, for example, a strong resin (polybutyterephthalate, polyamide, polyphenylamide, liquid crystal polymer, polyetherketone, polyphthalamide).

クリップ締付リング20は、例えば、弾性がある金属(ステンレスなど)を射出成形、切削加工、塑性加工などにより成形してもよく、内径φ0.6〜1.3mm、外径φ1.0〜2.1mm程度に形成されている。   The clip clamping ring 20 may be formed by, for example, an elastic metal (such as stainless steel) by injection molding, cutting, plastic processing, or the like, and has an inner diameter of φ0.6 to 1.3 mm and an outer diameter of φ1.0 to 2. It is formed to about 1 mm.

さらに、クリップユニット50は、クリップ締付リング20内にクリップ17が嵌着され、クリップ17の基端部17aに設けられた鉤17fに操作ワイヤ18の先端部の閉ループ18aが係合している。クリップ締付リング20とクリップ17、鉤17fとループワイヤ17aの係合が容易に分離しないように、クリップ締付リング20内には、シリコーンなどの高分子材料20cが嵌入されている。   Further, in the clip unit 50, the clip 17 is fitted in the clip fastening ring 20, and the closed loop 18 a at the distal end portion of the operation wire 18 is engaged with a flange 17 f provided at the proximal end portion 17 a of the clip 17. . A polymer material 20c such as silicone is fitted in the clip tightening ring 20 so that the clip tightening ring 20 and the clip 17, and the hook 17f and the loop wire 17a are not easily separated from each other.

前述のように構成された各部品は、次のように導入管1に組み込まれている。   Each component configured as described above is incorporated in the introduction pipe 1 as follows.

導入管1内には、クリップユニット50が3個直列に並んだ状態で配置されている。ただし、クリップユニット50の数は3個に限定されるものではなく、より多数のクリップユニット50が導入管1内に装填されていても良い。   In the introduction pipe 1, three clip units 50 are arranged in series. However, the number of clip units 50 is not limited to three, and a larger number of clip units 50 may be loaded in the introduction tube 1.

なお、説明の便宜上、導入管1内に装填されているクリップユニット50に次のような名前を付ける。最先端に装填されているクリップから順にクリップ81、クリップ82、クリップ83とする。クリップ81、82、83がそれぞれ嵌着されているクリップ締付リング20をクリップ締付リング84、クリップ締付リング85、クリップ締付リング86とする。クリップ締付リング20内でクリップ81、82、83にそれぞれ係合している操作ワイヤ18を操作ワイヤ87、操作ワイヤ88、操作ワイヤ89とする。   For convenience of explanation, the following names are given to the clip units 50 loaded in the introduction tube 1. A clip 81, a clip 82, and a clip 83 are sequentially set from the clip loaded at the forefront. The clip fastening ring 20 into which the clips 81, 82, and 83 are respectively fitted is referred to as a clip fastening ring 84, a clip fastening ring 85, and a clip fastening ring 86. The operation wires 18 engaged with the clips 81, 82, and 83 in the clip tightening ring 20 are referred to as an operation wire 87, an operation wire 88, and an operation wire 89, respectively.

クリップ締付リング86の後方には、操作部材19が挿通されている。操作ワイヤ87は、クリップ82の挟持部の隙間91を挿通し、クリップ83との干渉を避けて、操作部材18と導入管1のクリアランス90に導かれ、図23(c)に示すように、導入管1の基端部まで挿通される。   The operation member 19 is inserted behind the clip tightening ring 86. The operation wire 87 is inserted into the gap 91 of the clamping portion of the clip 82, is guided to the clearance 90 between the operation member 18 and the introduction tube 1 while avoiding interference with the clip 83, and as shown in FIG. It is inserted to the proximal end portion of the introduction tube 1.

操作ワイヤ88は、クリップ83の挟持部の隙間92を挿通し、操作部材19と導入管1のクリアランス90に導かれ、導入管1の基端部まで挿通される。なお、図23(e)に示すように、クリップ82、83の挟持部17c、17c’には、操作ワイヤ87、88が容易に挿通可能なように、ワイヤ挿通孔95を設けても良い。一方、操作ワイヤ89は、操作部材19の内腔に導かれ、導入管1の基端部まで挿通される。   The operation wire 88 is inserted through the gap 92 in the holding portion of the clip 83, is guided to the clearance 90 between the operation member 19 and the introduction tube 1, and is inserted to the proximal end portion of the introduction tube 1. As shown in FIG. 23E, a wire insertion hole 95 may be provided in the holding portions 17c and 17c 'of the clips 82 and 83 so that the operation wires 87 and 88 can be easily inserted. On the other hand, the operation wire 89 is guided to the inner cavity of the operation member 19 and inserted to the proximal end portion of the introduction tube 1.

このように、3組の操作ワイヤ87,88,89が導入管1内でお互いに干渉しないように配置することで、操作ワイヤ87,88,89の挿通が容易になり、クリップ81、82、83の突出し、結紮がより容易になる。   Thus, by arranging the three sets of operation wires 87, 88, 89 so as not to interfere with each other in the introduction tube 1, the insertion of the operation wires 87, 88, 89 is facilitated, and the clips 81, 82, 83 protrudes and ligation becomes easier.

次に、第1の実施形態の作用について説明する。
内視鏡により体腔内を観察しながら導入管1の先端を対物部位まで導く。導入管1内に装填されたクリップ81、クリップ締付リング84を導入管1より突出す。これは、導入管1を基端側に牽引することで実現される。もしくは、操作部材19を導入管1の先端部側に押出すことでも実現される。
Next, the operation of the first embodiment will be described.
The tip of the introduction tube 1 is guided to the objective site while observing the inside of the body cavity with an endoscope. The clip 81 and the clip fastening ring 84 loaded in the introduction pipe 1 are projected from the introduction pipe 1. This is realized by pulling the introduction pipe 1 to the proximal end side. Alternatively, it can be realized by pushing the operating member 19 toward the distal end side of the introduction tube 1.

クリップ81、クリップ締付リング84が導入管1から突き出た状態で、操作ワイヤ87を牽引すると、操作ワイヤ87により印加された力は、クリップ81へと伝達される。操作部材19は固定されているので、印加された力は、クリップ81と操作部材19の間の圧縮力として作用する。この圧縮力により、クリップ81の基端部17aの楕円部がクリップ締付リング84内に引込まれる。ここで、楕円部の寸法は、クリップ締付リング84の内径よりも大きいので、図24に示すように、楕円部がクリップ締付リング84により潰される。すると、腕部17b、17b’が外側に大きく拡開する。   When the operation wire 87 is pulled in a state where the clip 81 and the clip fastening ring 84 protrude from the introduction tube 1, the force applied by the operation wire 87 is transmitted to the clip 81. Since the operation member 19 is fixed, the applied force acts as a compression force between the clip 81 and the operation member 19. Due to this compressive force, the elliptical portion of the proximal end portion 17 a of the clip 81 is drawn into the clip fastening ring 84. Here, since the dimension of the ellipse is larger than the inner diameter of the clip tightening ring 84, the ellipse is crushed by the clip tightening ring 84 as shown in FIG. Then, the arm portions 17b and 17b 'are greatly expanded outward.

圧縮力は、クリップ81だけでなくクリップ82、クリップ83にも作用するが、クリップ82、クリップ83はそれぞれクリップ締付リング85、86内に引込まれることなく、腕部17b、17b’が大きく開拡することもない。すなわち、クリップ82、クリップ締付リング85、及びクリップ83、クリップ締付リング86はクリップ81と操作部材19間に設けられた硬質連結部材として作用し、クリップ81と操作部材19間に印加された圧縮力を受けることになる。   The compressive force acts not only on the clip 81 but also on the clip 82 and the clip 83, but the clip 82 and the clip 83 are not drawn into the clip fastening rings 85 and 86, respectively, and the arm portions 17b and 17b ′ are large. There is no spread. That is, the clip 82, the clip tightening ring 85, the clip 83, and the clip tightening ring 86 act as a hard connecting member provided between the clip 81 and the operation member 19, and are applied between the clip 81 and the operation member 19. It will receive compressive force.

クリップ82、クリップ83がクリップ締付リング85、86内に引込まれることがないのは、クリップ82,83の腕部17b、17b’の拡開が導入管1の内径以上には行われないためである。すなわち、クリップ82、クリップ83に圧縮力が作用しても、クリップ81の腕部17b、17b’の拡開はクリップ81の腕部17b、17b’が導入管1の内壁に当接したところで停止し、それ以上拡開しないため、クリップ81の基端部17aにおいて楕円部が収縮せずクリップ締付リング20内に引込まれないのである。   The reason why the clip 82 and the clip 83 are not drawn into the clip fastening rings 85 and 86 is that the arms 17b and 17b 'of the clips 82 and 83 are not expanded beyond the inner diameter of the introduction tube 1. Because. That is, even if a compressive force is applied to the clip 82 and the clip 83, the expansion of the arm portions 17b and 17b ′ of the clip 81 is stopped when the arm portions 17b and 17b ′ of the clip 81 abut against the inner wall of the introduction tube 1. However, since it does not expand further, the elliptical portion does not contract at the proximal end portion 17 a of the clip 81 and is not drawn into the clip tightening ring 20.

クリップ81の腕部17b、17b’が拡開した状態で、目的の生体組織を挟むようにクリップ81を誘導する。さらに操作ワイヤ87を牽引することで、クリップ81の腕部17b、17b’がクリップ締付リング84内に引込まれ、クリップ81の挟持部17c、17c’が閉じられる。生体組織をクリップ81の腕部17b、17b’に確実に挟み込んだ状態でさらに操作ワイヤ87を牽引し、鉤17fを引き延ばすことにより、クリップ81と操作ワイヤ87の係合を解除する。これにより、クリップ81が生体組織を把持したまま体腔内に留置可能となる。   With the arms 17b and 17b 'of the clip 81 being expanded, the clip 81 is guided so as to sandwich the target living tissue. Further, by pulling the operation wire 87, the arm portions 17b and 17b 'of the clip 81 are drawn into the clip fastening ring 84, and the clamping portions 17c and 17c' of the clip 81 are closed. The operation wire 87 is further pulled while the living tissue is securely sandwiched between the arm portions 17b and 17b 'of the clip 81, and the hook 17f is extended to release the engagement between the clip 81 and the operation wire 87. Thereby, the clip 81 can be placed in the body cavity while holding the living tissue.

引き続き、クリップ82を体腔内の生体組織に留置するために、クリップ81から分離した操作ワイヤ87を後方に装填されているクリップ締付リング86と干渉しない位置まで牽引しておく。具体的には、操作ワイヤ87を操作部材19の内腔まで引込む。このように、分離した操作ワイヤ87を牽引することで、クリップ82、クリップ83の突出しをより容易にすることができる。この状態にしてから、導入管1を基端側に牽引し、クリップ82を導入管1の先端から突出す。   Subsequently, in order to place the clip 82 on the living tissue in the body cavity, the operation wire 87 separated from the clip 81 is pulled to a position where it does not interfere with the clip tightening ring 86 loaded rearward. Specifically, the operation wire 87 is pulled into the lumen of the operation member 19. In this manner, the clip 82 and the clip 83 can be more easily protruded by pulling the separated operation wire 87. After this state, the introduction tube 1 is pulled to the proximal end side, and the clip 82 projects from the distal end of the introduction tube 1.

これより後の操作はクリップ81を生体組織に留置させるための操作と全く同じである。そして、クリップ82を生体組織に留置可能となる。さらに同じ操作を繰り返すことにより、導入管1内に装填されている複数発のクリップ81,82,83を体腔内の生体組織に留置可能となる。   The operation after this is exactly the same as the operation for placing the clip 81 in the living tissue. Then, the clip 82 can be placed in the living tissue. Further, by repeating the same operation, a plurality of clips 81, 82, 83 loaded in the introduction tube 1 can be placed in the living tissue in the body cavity.

本実施形態によれば、第3の形態の場合の効果に加えて、次のような効果がある。クリップを導入管より突出す作業をより容易で確実に行うことができる。また、クリップ結紮時の圧縮力量を操作部材とクリップの間で受けるので、力量の伝達が良く、小さな力で結紮できる。また、第3の形態のようにクリップ締付リング8に羽根8a、8a’などの係合部材も必要なくなり、より安価になる。   According to the present embodiment, in addition to the effects of the third embodiment, the following effects are obtained. The operation of projecting the clip from the introduction tube can be performed more easily and reliably. Further, since the amount of compressive force at the time of clip ligation is received between the operation member and the clip, the force is well transmitted and ligation can be performed with a small force. Further, as in the third embodiment, the clip tightening ring 8 does not require engaging members such as the blades 8a and 8a ', so that the cost is further reduced.

図25はこの発明の第2の実施形態を示し、第1の実施形態と同一構成部分は同一番号を付して説明を省略する。図25は生体組織のクリップ装置の先端部の縦断側面図である。   FIG. 25 shows a second embodiment of the present invention. The same components as those of the first embodiment are denoted by the same reference numerals and description thereof is omitted. FIG. 25 is a longitudinal side view of the distal end portion of the biological tissue clip device.

本実施形態は、導入管の先端部の形状のみ、第1の実施形態と異なる。本実施形態の導入管51は、第1の実施形態における導入管1の先端部51aを熱成形などの製造方法により細径化したものである。   This embodiment is different from the first embodiment only in the shape of the distal end portion of the introduction tube. The introduction pipe 51 of this embodiment is obtained by reducing the diameter of the distal end portion 51a of the introduction pipe 1 in the first embodiment by a manufacturing method such as thermoforming.

導入管1の先端部の内径はクリップ締付リング84の外径と略同じに形成されている。これにより、導入管51の先端部51aにおいて、クリップ81及びクリップ締付リング84のガタツキ、傾きが解消される。   The inner diameter of the distal end portion of the introduction tube 1 is formed substantially the same as the outer diameter of the clip fastening ring 84. As a result, the backlash and inclination of the clip 81 and the clip fastening ring 84 are eliminated at the distal end portion 51a of the introduction pipe 51.

導入管51の先端部の細径部の内径は、クリップ締付リング84の外径とほぼ同じ寸法で、φ1.0〜2.2mm程度である。また、細径部の軸方向の長さは、クリップ締付リング84を固定できる長さで、3mm以上である。   The inner diameter of the small-diameter portion at the distal end portion of the introduction tube 51 is approximately the same as the outer diameter of the clip fastening ring 84 and is about φ1.0 to 2.2 mm. In addition, the length in the axial direction of the small diameter portion is a length that can fix the clip fastening ring 84 and is 3 mm or more.

本実施形態によれば、操作部材19により押出されたクリップ81及びクリップ締付リング84は、導入管51の先端部51aより突出される。このとき、クリップ締付リング84は導入管51の先端部51aの細径部に仮固定されるので、クリップ締付リング84は導入管51に対してガタツキ、傾きがなくなる。この状態で、操作ワイヤ87を牽引し、クリップ81を生体組織に留置可能になる。   According to the present embodiment, the clip 81 and the clip fastening ring 84 pushed out by the operation member 19 protrude from the distal end portion 51 a of the introduction pipe 51. At this time, the clip tightening ring 84 is temporarily fixed to the narrow diameter portion of the distal end portion 51 a of the introduction tube 51, and therefore the clip tightening ring 84 is free of rattling and inclination with respect to the introduction tube 51. In this state, the operation wire 87 is pulled and the clip 81 can be placed in the living tissue.

従って、本実施形態によれば、導入管に対して、クリップ及びクリップ締付リングのガタツキ、傾きがないので、圧縮力を確実に受けることができるようになり、より小さな力でクリップを留置可能になる。また、対象組織に狙いを定めることも容易になる。   Therefore, according to this embodiment, since there is no backlash or inclination of the clip and the clip tightening ring with respect to the introduction pipe, the compression force can be reliably received, and the clip can be placed with a smaller force. become. It is also easy to aim at the target organization.

図26〜図29は第9の形態を示し、図26は導入管の進退を制御するためのラチェット付き操作部の側面図、図27(a)は導入管繋ぎ部の縦断側面図、(b)はK−K線に沿う断面図、図28(a)はラチェット付き操作部の縦断側面図、(b)はL−L線に沿う断面図、(c)はM−M線に沿う断面図、図29(a)はラチェット付き操作部の縦断側面図、(b)はN−N線に沿う断面図、(c)はO−O線に沿う断面図である。   26 to 29 show a ninth embodiment, FIG. 26 is a side view of an operation portion with a ratchet for controlling the advancement and retraction of the introduction tube, FIG. 27A is a longitudinal side view of the introduction tube connecting portion, and FIG. ) Is a cross-sectional view taken along the line KK, FIG. 28A is a longitudinal side view of the operation portion with a ratchet, (b) is a cross-sectional view taken along the line LL, and (c) is a cross section taken along the line MM. FIG. 29A is a longitudinal side view of the operation portion with a ratchet, FIG. 29B is a sectional view taken along the line NN, and FIG. 29C is a sectional view taken along the line OO.

図27に示すように、導入管繋ぎ部材21は、略円筒状に形成され、この先端部には円筒状の突起部21aが設けられている。この突起部21aは高分子樹脂製の導入管1の基端部に圧入固定されているとともに、後端部には外周面に雄ねじ部21bを有する接続筒体21cが設けられている。   As shown in FIG. 27, the introduction pipe connecting member 21 is formed in a substantially cylindrical shape, and a cylindrical protrusion 21a is provided at the tip. The projecting portion 21a is press-fitted and fixed to the proximal end portion of the introduction pipe 1 made of a polymer resin, and a connecting cylinder 21c having an external thread portion 21b on the outer peripheral surface is provided at the rear end portion.

図28に示すように、導入管繋ぎ部材21の雄ねじ部21bには略円筒状の導入管スライダ22の先端部の雌ねじ部22aが螺合されて連結されて、この導入管スライダ22の基端部には鍔部22bが設けられている。   As shown in FIG. 28, a female thread portion 22 a at the distal end portion of the substantially cylindrical introduction tube slider 22 is screwed and connected to the male thread portion 21 b of the introduction tube connecting member 21, and the proximal end of the introduction tube slider 22 is connected. The part is provided with a flange 22b.

導入管スライダ22には円筒の内腔22cを有しており、この内腔22cには操作部材スライダ23が挿通されている。操作部材スライダ23は略円筒状に形成され、その外周面の一部に軸方向に沿ってラチェット23aが設けられている。導入管スライダ22に設けられた内腔22cに進退自在に嵌入されている。   The introduction tube slider 22 has a cylindrical lumen 22c, and an operation member slider 23 is inserted into the lumen 22c. The operation member slider 23 is formed in a substantially cylindrical shape, and a ratchet 23a is provided in a part of the outer peripheral surface along the axial direction. It is fitted in a lumen 22c provided in the introduction tube slider 22 so as to be able to advance and retract.

導入管スライダ22の鍔部22bに位置する内周部には爪嵌合凹部22dが設けられ、この爪嵌合凹部22dには爪部材24が収納されている。爪部材24は略長方体状の部材であり、その先端部には操作部材スライダ23のラチェット23aと係合可能な爪24aが設けられている。爪部材24の後端部における中間部にはピン24bが突設されているとともに、爪嵌合凹部22dの内部にはピン24bに嵌合されたスプリング24cが設けられている。そして、スプリング24cによって爪部材24をラチェット23a方向に付勢している。さらに、導入管スライダ22の鍔部22bの爪部材24と反対側には2本の貫通孔22eが穿設され、これら貫通孔22eにはロッド25が進退自在に嵌入されている。ロッド25の先端部は爪部材24に固定され、基端部にはボタン26が設けられている。   A claw fitting recess 22d is provided in the inner peripheral portion of the introduction pipe slider 22 located at the flange portion 22b, and a claw member 24 is accommodated in the claw fitting recess 22d. The claw member 24 is a substantially rectangular parallelepiped member, and a claw 24 a that can be engaged with the ratchet 23 a of the operation member slider 23 is provided at the tip of the claw member 24. A pin 24b protrudes from an intermediate portion at the rear end of the claw member 24, and a spring 24c fitted to the pin 24b is provided inside the claw fitting recess 22d. The claw member 24 is urged toward the ratchet 23a by the spring 24c. Further, two through holes 22e are formed on the side opposite to the claw member 24 of the flange portion 22b of the introduction pipe slider 22, and a rod 25 is fitted into these through holes 22e so as to be able to advance and retract. The distal end portion of the rod 25 is fixed to the claw member 24, and a button 26 is provided at the proximal end portion.

このボタン26を導入管スライダ22の方向に押し込むと、ロッド25を介して爪部材24へ伝達され、スプリング24cを押し縮める。これにより爪部材24は操作部材スライダ23に設けられたラチェット23aとの係合を開放され、導入管スライダ22は操作部材スライダ23上を軸方向に移動できるようになっている。   When the button 26 is pushed in the direction of the introduction tube slider 22, it is transmitted to the claw member 24 through the rod 25, and the spring 24c is compressed. As a result, the claw member 24 is disengaged from the ratchet 23 a provided on the operation member slider 23, and the introduction tube slider 22 can move on the operation member slider 23 in the axial direction.

前記導入管繋ぎ部材21に連結された導入管1の内部には操作部材27と基端部材28とが繋ぎ部材29によって軸方向に連結されている。繋ぎ部材29は略円筒状で、外表面の一部には切欠部29a,29a’が設けられている。そして、切欠部29a,29a’より操作ワイヤ87、88が基端部材28の内腔に導き入れている。   An operation member 27 and a base end member 28 are connected to each other in the axial direction by a connecting member 29 inside the introducing tube 1 connected to the introducing tube connecting member 21. The connecting member 29 is substantially cylindrical, and notches 29a and 29a 'are provided on a part of the outer surface. Then, the operation wires 87 and 88 are introduced into the inner cavity of the base end member 28 from the notches 29a and 29a '.

基端部材28は操作部材27と構造、形状、材質、特性は同一であり、寸法は、内径、外径とも操作部材27よりも大きく形成されている。導入管1の先端部のクリップ81、82、83より導かれた3組の操作ワイヤ87、88、89のうち操作ワイヤ89は、操作部材27の内腔内を導かれ、繋ぎ部材29を通過し、そのまま基端部材28の内腔に挿通されている。   The base end member 28 has the same structure, shape, material, and characteristics as the operation member 27, and is larger in size than the operation member 27 in both inner diameter and outer diameter. Of the three sets of operation wires 87, 88, 89 led from the clips 81, 82, 83 at the distal end of the introduction tube 1, the operation wire 89 is guided through the lumen of the operation member 27 and passes through the connecting member 29. Then, it is directly inserted into the lumen of the proximal end member 28.

残りの2組の操作ワイヤ87、88は、導入管1と操作部材27のクリアランス90に導かれ、繋ぎ部材29の位置まで挿通されている。繋ぎ部材29の切欠部29a,29a’から基端部材28の内腔に導かれる。(図27(a)参照)すなわち、導入管1の先端部のクリップ81、82、83より導かれた3組の操作ワイヤ87、88、89が繋ぎ部材29を介して基端部材28の内腔に挿通されている。   The remaining two sets of operation wires 87 and 88 are guided to the clearance 90 between the introduction tube 1 and the operation member 27 and inserted to the position of the connecting member 29. It is led from the notches 29 a and 29 a ′ of the connecting member 29 to the inner cavity of the proximal end member 28. That is, three sets of operation wires 87, 88, 89 led from the clips 81, 82, 83 at the distal end portion of the introduction tube 1 are connected to the inside of the proximal end member 28 via the connecting member 29. It is inserted through the cavity.

さらに、図27及び図28に示すように、基端部材28には円筒状の保護パイプ30が嵌合され、保護パイプ30の先端部30aは基端部材28の基端部に溶接されている。保護パイプ30の基端部30bは操作部材スライダ23の先端部に接着されている。基端部材28の内腔より導かれた3組の操作ワイヤ87、88、89はそのまま保護パイプ30の内腔に導かれ、操作部材スライダ23の内腔23bに挿通されている。保護パイプ30は導入管スライダ22の内腔22aにおいて、操作ワイヤ87、88、89のたるみを防止し、操作部材スライダ23の摺動を容易に行なう目的で設けられている。   Further, as shown in FIGS. 27 and 28, a cylindrical protection pipe 30 is fitted to the base end member 28, and a distal end portion 30 a of the protection pipe 30 is welded to the base end portion of the base end member 28. . A proximal end portion 30 b of the protective pipe 30 is bonded to a distal end portion of the operation member slider 23. The three sets of operation wires 87, 88, 89 guided from the lumen of the proximal end member 28 are guided to the lumen of the protective pipe 30 as they are and inserted into the lumen 23 b of the operation member slider 23. The protective pipe 30 is provided for the purpose of preventing the operating wires 87, 88, 89 from sagging in the lumen 22 a of the introduction tube slider 22 and allowing the operating member slider 23 to slide easily.

操作部材スライダ23の内腔に導かれた3組の操作ワイヤ87、88、89の基端部にはそれぞれ操作パイプ40a、40b、40cが溶接されている。操作パイプ40a、40b、40cの基端部には3個のノブ41a、41b、41cが溶接されており、これら3個のノブ41a、41b、41cは、お互いが干渉しないように円周方向に120度ずつ傾けた状態で接合されている。   Operation pipes 40 a, 40 b, and 40 c are welded to the base ends of the three sets of operation wires 87, 88, and 89 led to the inner cavity of the operation member slider 23. Three knobs 41a, 41b, and 41c are welded to the base end portions of the operation pipes 40a, 40b, and 40c, and these three knobs 41a, 41b, and 41c are arranged in the circumferential direction so as not to interfere with each other. Joined in an inclined state of 120 degrees.

図29(a)〜(c)に示すように、操作部材スライダ23の基端部にはスライダ座42がビス42d、42e、42fにより固定されている。スライダ座42には軸方向に沿って3本のスリップ42a、42b、42cが入っている。3本のスリット42a、42b、42cは120度ずつ円周方向に傾けて設けられている。この3本のスリットにスリット42a、42b、42cにはそれぞれノブ41a、41b、41cが嵌入されており、それぞれのノブ41a、41b、41cは孤立してスリット42a、42b、42c内を摺動可能である。   As shown in FIGS. 29A to 29C, a slider seat 42 is fixed to the base end portion of the operation member slider 23 by screws 42d, 42e, and 42f. The slider seat 42 contains three slips 42a, 42b and 42c along the axial direction. The three slits 42a, 42b, and 42c are provided to be inclined in the circumferential direction by 120 degrees. Knobs 41a, 41b, and 41c are fitted into the slits 42a, 42b, and 42c, respectively, and the knobs 41a, 41b, and 41c are slidable in the slits 42a, 42b, and 42c. It is.

次に、第9の形態の作用について説明する。
導入管1を内視鏡の鉗子チャンネルを介して体腔内に挿入する。このとき、導入管1の先端部はクリップ81の先端より前方に位置し、クリップ81を内腔に包括している。
Next, the operation of the ninth embodiment will be described.
The introduction tube 1 is inserted into the body cavity through the forceps channel of the endoscope. At this time, the distal end portion of the introduction tube 1 is positioned in front of the distal end of the clip 81, and the clip 81 is included in the lumen.

対象とする組織の近傍に導入管1を挿入し、導入管スライダ22の鍔部22bを把持し、基端部に導入管スライダ22を引く。このとき内視鏡の画像を十分に観察し、導入管1の先端よりクリップ81の腕部17b,17b’が突き出たことを確認する。さらに、導入管スライダ22を徐々に引き、クリップ締付リング84の先端部が導入管1から突き出た位置に導入管1を配置させる。導入管スライダ22を引く際に、クリップ82の腕部17b,17b’が導入管1の先端より突出ないように注意する。クリップ82の腕部17b,17b’まで突き出してしまうと、クリップ81を制御する手段がなくなるので、目的の生体組織に留置することが非常に困難になるためである。   The introduction tube 1 is inserted in the vicinity of the target tissue, the collar portion 22b of the introduction tube slider 22 is gripped, and the introduction tube slider 22 is pulled to the proximal end portion. At this time, the endoscope image is sufficiently observed to confirm that the arm portions 17 b and 17 b ′ of the clip 81 protrude from the distal end of the introduction tube 1. Further, the introduction tube slider 22 is gradually pulled, and the introduction tube 1 is arranged at a position where the tip of the clip fastening ring 84 protrudes from the introduction tube 1. When pulling the introduction tube slider 22, care should be taken that the arms 17 b and 17 b ′ of the clip 82 do not protrude from the tip of the introduction tube 1. This is because if the arms 82 b and 17 b ′ of the clip 82 are protruded, there is no means for controlling the clip 81, so that it is very difficult to place it in the target living tissue.

導入管スライダ22を引く際には、爪部材24がスプリング24cの付勢力により、常に操作部材スライダ23のラチェット23aに係合している状態にある。従って、ある地点で導入管スライダ22から手を離しても、導入管スライダ22は操作部材スライダ23上を移動することはない。また、導入管スライダ22は牽引方向に力を印加したときには移動可能であるが、導入管1の先端方向に力を印加しても移動できないように、爪部材24とラチェット23aが係合している。   When the introduction tube slider 22 is pulled, the claw member 24 is always engaged with the ratchet 23a of the operation member slider 23 by the urging force of the spring 24c. Therefore, even if the hand is released from the introduction pipe slider 22 at a certain point, the introduction pipe slider 22 does not move on the operation member slider 23. The introduction tube slider 22 is movable when a force is applied in the pulling direction, but the claw member 24 and the ratchet 23a are engaged so that the introduction tube slider 22 cannot move even when a force is applied in the distal direction of the introduction tube 1. Yes.

なお、導入管スライダ22を引き過ぎてしまったときには、ボタン26を押して、爪部材24とラチェット23aの係合を解除させればよい。ボタン26を鍔部22bの方向に押し込むと、印加された力はロッド25を介して爪部材24に伝達され、スプリング24cを圧縮変形させ、爪部材24とラチェット23aの係合が解除される。   When the introduction pipe slider 22 is pulled too much, the button 26 may be pushed to release the engagement between the claw member 24 and the ratchet 23a. When the button 26 is pushed in the direction of the flange 22b, the applied force is transmitted to the claw member 24 through the rod 25, compressing and deforming the spring 24c, and the engagement between the claw member 24 and the ratchet 23a is released.

クリップ締付リング84の先端部が導入管1から突き出たら、ノブ41aを牽引する。ノブ41aを牽引すると、操作ワイヤ87を介して先端のクリップ81に力が印加されるので、クリップ81を生体組織内に留置できる。   When the tip of the clip fastening ring 84 protrudes from the introduction tube 1, the knob 41a is pulled. When the knob 41a is pulled, a force is applied to the tip clip 81 via the operation wire 87, so that the clip 81 can be placed in the living tissue.

クリップ81を生体組織に留置した後は、操作ワイヤ87の先端がクリップ締付リング86よりも後方に位置するまでノブ41aを牽引する。   After the clip 81 is placed in the living tissue, the knob 41 a is pulled until the tip of the operation wire 87 is positioned behind the clip fastening ring 86.

2発目のクリップ82を導入管1より突出すために、再び導入管スライダ22の鍔部22bを把持し、基端側に導入管スライダ22を引く。そして、クリップ締付リング85の先端部が導入管1から突出るところまで、導入管スライダ22を引く。クリップ締付リング85の先端部が導入管1から突き出たら、ノブ41bを牽引する。ノブ41bを牽引すると操作ワイヤ88を介して、先端のクリップ82に力が印加されるので、同様にクリップ82を生体組織内に留置できる。クリップ82を生体組織に留置した後は、操作ワイヤ88の先端がクリップ締付リング86よりも後方に位置するまでノブ41bを牽引する。   In order to protrude the second clip 82 from the introduction tube 1, the flange portion 22 b of the introduction tube slider 22 is gripped again, and the introduction tube slider 22 is pulled to the proximal end side. Then, the introduction pipe slider 22 is pulled until the tip of the clip fastening ring 85 protrudes from the introduction pipe 1. When the tip of the clip tightening ring 85 protrudes from the introduction tube 1, the knob 41b is pulled. When the knob 41b is pulled, a force is applied to the tip clip 82 via the operation wire 88, so that the clip 82 can be similarly placed in the living tissue. After the clip 82 is placed in the living tissue, the knob 41 b is pulled until the tip of the operation wire 88 is positioned behind the clip fastening ring 86.

前記操作を繰り返すことにより、複数発のクリップ81,82,83を生体組織に留置可能になる。   By repeating the above operation, a plurality of clips 81, 82, 83 can be placed in the living tissue.

本形態によれば、導入管を牽引し、クリップを突出す作業をより確実に行うことができる。また、ラチェットが付いているので、導入管の微妙な突出し長さを調整することもできる。   According to this form, the operation | work which pulls an introduction pipe and protrudes a clip can be performed more reliably. Moreover, since the ratchet is attached, the delicate protruding length of the introduction pipe can be adjusted.

図30及び図31に第10の形態を示し、図30は生体組織のクリップ装置の基端部の縦断側面図、図31は導入管の縦断側面図であり、操作部材スライダ23のラチェット構造が第9の形態と異なり、それ以外の構成は同じである。   30 and 31 show the tenth embodiment, FIG. 30 is a longitudinal side view of the proximal end portion of the clip device for living tissue, FIG. 31 is a longitudinal side view of the introduction tube, and the ratchet structure of the operation member slider 23 is shown. Unlike the ninth embodiment, the other configurations are the same.

操作部材スライダ32は、略円筒状の部材によって形成され、外周面の一面に軸方向に沿ってラチェット32p、32q、32r、32sが設けられ、導入管スライダ22に設けられた内腔22cに嵌入されている。爪部材24がラチェット32p、32q、32r、32sに係合していないとき(平行部32t、32u、32vに爪部材24が位置しているとき)は、導入管スライダ22の内腔22c内を負荷なく進退自在に摺動させることができる。   The operation member slider 32 is formed of a substantially cylindrical member, and ratchets 32p, 32q, 32r, and 32s are provided along the axial direction on one surface of the outer peripheral surface, and are fitted into a lumen 22c provided in the introduction tube slider 22. Has been. When the claw member 24 is not engaged with the ratchets 32p, 32q, 32r, 32s (when the claw member 24 is positioned in the parallel portions 32t, 32u, 32v), the inside of the lumen 22c of the introduction tube slider 22 is obtained. Can be slid forward and backward without load.

最先端側のクリップ81を導入管1より突出すために必要な長さa’は、手元操作部側では、操作部材スライダ32のa長さに対応している。導入管1を内視鏡のチャンネルに挿入するときは、爪部材24はラチェット32pに係合しており、導入管1は装填されているクリップ81,82,83に対して容易に摺動しない。   The length a ′ required to project the most distal clip 81 from the introduction tube 1 corresponds to the length a of the operation member slider 32 on the hand operation unit side. When the introduction tube 1 is inserted into the channel of the endoscope, the claw member 24 is engaged with the ratchet 32p, and the introduction tube 1 does not slide easily with respect to the loaded clips 81, 82, 83. .

クリップ締付リング84の長さb’は、ラチェット32qの長さに対応している。クリップ81を生体組織に留置後に、クリップ82を導入管1より突出すための長さc’は、平行部32uに対応している。クリップ締付リング85の長さd’は、ラチェット32rの長さに対応している。   The length b 'of the clip fastening ring 84 corresponds to the length of the ratchet 32q. The length c ′ for projecting the clip 82 from the introduction tube 1 after the clip 81 is placed in the living tissue corresponds to the parallel portion 32u. The length d 'of the clip fastening ring 85 corresponds to the length of the ratchet 32r.

クリップ82を生体組織に留置後に、クリップ83を導入管1より突出すための長さe’は、平行部32vに対応している。クリップ締付リング85の長さfは、ラチェット32sの長さに対応している。   The length e ′ for projecting the clip 83 from the introduction tube 1 after the clip 82 is placed in the living tissue corresponds to the parallel portion 32v. The length f of the clip fastening ring 85 corresponds to the length of the ratchet 32s.

導入管1からクリップ81を突出すときは、爪部材24は平行部に当接するので導入管スライダ22を粗動させることができる。そして、クリップ締付リング84を導入管1から突出すときには、爪部材24はラチェット32qに係合するので、導入管スライダ22を微動させることができる。なお、クリップ81の突出しの適正位置は、クリップ締付リング84が導入管1の先端にあるときである。従って、この適正位置に導入管1を調整するときには、導入管スライダ22を微動させることができる。また、爪部材24がラチェット32qに係合することで、導入管スライダ22の操作が重くなるので、術者はクリップ81の突出しが適正位置に近いことを認知することができる。   When the clip 81 protrudes from the introduction tube 1, the claw member 24 comes into contact with the parallel portion, so that the introduction tube slider 22 can be coarsely moved. When the clip tightening ring 84 is protruded from the introduction pipe 1, the claw member 24 engages with the ratchet 32q, so that the introduction pipe slider 22 can be finely moved. The proper position of the clip 81 to project is when the clip clamping ring 84 is at the tip of the introduction tube 1. Therefore, when the introduction pipe 1 is adjusted to this proper position, the introduction pipe slider 22 can be finely moved. Further, since the operation of the introduction tube slider 22 becomes heavy because the claw member 24 is engaged with the ratchet 32q, the surgeon can recognize that the protrusion of the clip 81 is close to the proper position.

次に、第10の形態の作用について説明する。
導入管1を内視鏡の鉗子チャンネルを介して生体腔内に挿入する。このとき、導入管1の先端部はクリップ81の先端より前方に位置し、クリップ81を内腔に包括している。操作部側では、爪部材24がラチェット32pに係合しているので、操作部材スライダ32は導入管スライダ22の内腔22cを容易に摺動することはない。これより、鉗子チャンネル内でクリップ81が突出すことはない。
Next, the operation of the tenth embodiment will be described.
The introduction tube 1 is inserted into the living body cavity through the forceps channel of the endoscope. At this time, the distal end portion of the introduction tube 1 is positioned in front of the distal end of the clip 81, and the clip 81 is included in the lumen. On the operation portion side, the claw member 24 is engaged with the ratchet 32p, so that the operation member slider 32 does not slide easily in the lumen 22c of the introduction tube slider 22. Thus, the clip 81 does not protrude in the forceps channel.

対象とする組織の近傍に導入管1を挿入し、導入管スライダ22の鍔部22bを把持し、基端側に導入管スライダ22を引く。すると、手元操作部側では爪部材24がラチェット32pを乗り越え、平行部32tに当接する。これより導入管スライダ22の摺動は軽くなり、容易に導入管スライダ22を牽引できるようになる。そして、平行部32tの基端部32t’まで導入管スライダ22を引いたとき先端側ではクリップ81がちょうど導入管1より突出た状態になる。すなわち、クリップ81が突出す位置までは、導入管スライダ22を粗動させることができる。   The introduction tube 1 is inserted in the vicinity of the target tissue, the collar portion 22b of the introduction tube slider 22 is gripped, and the introduction tube slider 22 is pulled to the proximal end side. Then, the claw member 24 gets over the ratchet 32p and comes into contact with the parallel portion 32t on the hand operation portion side. As a result, sliding of the introduction pipe slider 22 becomes light, and the introduction pipe slider 22 can be easily pulled. When the introduction tube slider 22 is pulled to the base end portion 32t 'of the parallel portion 32t, the clip 81 just protrudes from the introduction tube 1 on the distal end side. That is, the introduction pipe slider 22 can be roughly moved up to the position where the clip 81 protrudes.

さらに、導入管スライダ22を引くと、爪部材24はラチェット32qに係合し、導入管スライダ22の摺動抵抗が増す。これより、術者はクリップ81の突出しの適正位置が近いことを感覚的にも認知できる。そして、導入管スライダ22は、爪部材24とラチェット32qの係合により、微少な長さで調整しながら牽引可能になる。クリップ締付リング84が導入管1の先端より突き出た状態で、導入管スライダ22を配置させれば、クリップ81を結紮する準備は完了である。この状態になったら、第9の形態と同様にノブ41aを牽引しクリップ81を生体組織に留置する。   Further, when the introduction pipe slider 22 is pulled, the claw member 24 engages with the ratchet 32q, and the sliding resistance of the introduction pipe slider 22 increases. From this, the operator can also perceive sensibly that the proper position of the protrusion of the clip 81 is close. The introduction pipe slider 22 can be pulled while being adjusted with a minute length by the engagement of the claw member 24 and the ratchet 32q. If the introduction pipe slider 22 is arranged in a state where the clip clamping ring 84 protrudes from the tip of the introduction pipe 1, preparation for ligating the clip 81 is completed. In this state, as in the ninth embodiment, the knob 41a is pulled to place the clip 81 in the living tissue.

クリップ82を導入管1の先端から突出すためには、導入管スライダ22をさらに牽引し、爪部材24を平行部32uに当接させる。導入管スライダ22の摺動は軽くなり、再び容易に導入管スライダ22を牽引できる。そして、平行部32u’まで導入管スライダ22を引いたとき、先端側ではクリップ82がちょうど導入管1より突き出た状態になる。すなわち、クリップ82が突出す位置までは、導入管スライダ22を粗動させることができる。   In order to project the clip 82 from the tip of the introduction tube 1, the introduction tube slider 22 is further pulled to bring the claw member 24 into contact with the parallel portion 32u. The sliding of the introduction tube slider 22 becomes light, and the introduction tube slider 22 can be easily pulled again. When the introduction pipe slider 22 is pulled to the parallel portion 32 u ′, the clip 82 just protrudes from the introduction pipe 1 on the distal end side. That is, the introduction pipe slider 22 can be roughly moved up to the position where the clip 82 protrudes.

さらに、導入管スライダ22を引くと、爪部材24はラチェット32rに係合し、導入管スライダ22の摺動抵抗が増す。これより、術者はクリップ82の突出しの適正位置が近いことを感覚的にも認知できる。そして、爪部材24とラチェット32rの係合により、導入管スライダ22を微少な長さで調整しながら牽引可能になる。クリップ締付リング85が導入管1の先端より突き出た状態で、導入管スライダ22を配置させれば、クリップ82を結紮する準備は完了である。この状態になったら、第1の実施形態と同様にノブ41bを牽引しクリップ82を生体組織に留置する。   Further, when the introduction pipe slider 22 is pulled, the claw member 24 engages with the ratchet 32r, and the sliding resistance of the introduction pipe slider 22 increases. Thus, the surgeon can also perceive that the proper position of the protrusion of the clip 82 is close. Then, the engagement between the claw member 24 and the ratchet 32r makes it possible to pull the introduction pipe slider 22 while adjusting it with a small length. If the introduction pipe slider 22 is arranged in a state where the clip fastening ring 85 protrudes from the tip of the introduction pipe 1, preparation for ligating the clip 82 is completed. If it will be in this state, the knob 41b is pulled similarly to 1st Embodiment, and the clip 82 is detained in a biological tissue.

クリップ83を導入管1の先端から突出す操作も前記操作を繰り返すことにより実現される。すなわち、導入管スライダ22を牽引し、平行部32vの基端部32v’に爪部材24が当接したとき、先端側ではクリップ83が導入管1より突き出た状態になる。すなわち、クリップ83が突出す位置までは、導入管スライダ22を粗動させることができる。   The operation of projecting the clip 83 from the tip of the introduction tube 1 is also realized by repeating the above operation. That is, when the introduction tube slider 22 is pulled and the claw member 24 comes into contact with the proximal end portion 32v ′ of the parallel portion 32v, the clip 83 protrudes from the introduction tube 1 on the distal end side. That is, the introduction pipe slider 22 can be roughly moved up to the position where the clip 83 protrudes.

さらに、導入管スライダ22を引くと、爪部材24はラチェット32sに係合し、導入管スライダ22の摺動抵抗が増す。これより、術者はクリップ83の突出しの適正位置が近いことを感覚的にも認知できる。そして、爪部材24とラチェット32sの係合により、導入管スライダ22を微少な長さで調整しながら牽引可能になる。クリップ締付リング86が導入管1の先端より突き出た状態で、導入管スライダ22を配置されば、クリップ83を結紮する準備は完了である。この状態になったら、第9の形態と同様にノブ41cを牽引しクリップ83を生体組織に留置する。前記操作により、複数発のクリップ81,82,83を生体組織に留置可能になる。   Further, when the introduction tube slider 22 is pulled, the claw member 24 engages with the ratchet 32s, and the sliding resistance of the introduction tube slider 22 increases. From this, the operator can also perceive sensibly that the proper position of the protrusion of the clip 83 is close. Then, the engagement between the claw member 24 and the ratchet 32s makes it possible to pull the inlet pipe slider 22 while adjusting the introduction pipe slider 22 with a minute length. If the introduction pipe slider 22 is disposed in a state where the clip fastening ring 86 protrudes from the tip of the introduction pipe 1, preparation for ligating the clip 83 is completed. In this state, as in the ninth embodiment, the knob 41c is pulled to place the clip 83 in the living tissue. By the above operation, a plurality of clips 81, 82, 83 can be placed in the living tissue.

本形態によれば、クリップ締付リングを突出す操作を行うときにだけ、ラチェットが機能するようになっているので、第11の実施形態に対してクリップを突出す作業をより容易に、かつ短時間で正確に行うことができる。   According to this embodiment, since the ratchet functions only when the operation of protruding the clip clamping ring is performed, the operation of protruding the clip more easily than the eleventh embodiment, and It can be performed accurately in a short time.

前記によれば、次のような構成が得られる。   According to the above, the following configuration is obtained.

(付記1)生体腔内に挿入可能な導入管と、導入管内に進退自在に挿通された少なくとも2本以上の操作ワイヤと、基端部を有しこの基端部より延出する腕部の先端に挟持部を形成して、少なくとも2個以上のクリップとを具備する生体組織のクリップ装置において、複数個のクリップを導入管内に直列に配設し、クリップと操作ワイヤをそれぞれ係合させたことを特徴とする生体組織のクリップ装置。   (Appendix 1) An introduction tube that can be inserted into a living body cavity, at least two or more operation wires that are inserted in the introduction tube so as to freely advance and retract, and an arm portion that has a proximal end portion and extends from the proximal end portion In a biological tissue clip device having a clamping portion at the tip and having at least two or more clips, a plurality of clips are arranged in series in the introduction tube, and the clips and the operation wires are engaged with each other. A biological tissue clip device.

(付記2)付記1に記載の生体組織のクリップ装置において、クリップに開拡習性を付与したことを特徴とする生体組織のクリップ装置。   (Supplementary note 2) The biological tissue clipping device according to supplementary note 1, wherein the clip is imparted with open-up expansibility.

(付記3)付記1または2に記載の生体組織のクリップ装置において、導入管内に、クリップの腕部が拡開する方向と干渉しない位置に操作ワイヤを配置したことを特徴とする生体組織のクリップ装置。   (Supplementary note 3) The biological tissue clip device according to Supplementary note 1 or 2, wherein an operation wire is disposed in the introduction tube at a position that does not interfere with the direction in which the arm portion of the clip expands. apparatus.

(付記4)付記3に記載の生体組織のクリップ装置において、導入管内に、クリップの腕部が拡開する方向と垂直な方向に操作ワイヤを配置したことを特徴とする生体組織のクリップ装置。   (Supplementary note 4) The biological tissue clipping apparatus according to supplementary note 3, wherein an operation wire is disposed in the introduction tube in a direction perpendicular to a direction in which the arm portion of the clip is expanded.

(付記5)付記3に記載の生体組織のクリップ装置において、導入管の先端側に配設されたクリップに係合した操作ワイヤが、導入管の基端部に配設されたクリップの腕部の挟持部を挿通し、導入管の基端側まで伸延していることを特徴とする生体組織のクリップ装置。   (Supplementary note 5) In the biological tissue clip device according to supplementary note 3, the operation wire engaged with the clip disposed on the distal end side of the introduction tube has an arm portion of the clip disposed on the proximal end portion of the introduction tube. A living tissue clip device, wherein the clip portion is inserted to the proximal end side of the introduction tube.

(付記6)付記5に記載の生体組織のクリップ装置において、クリップの挟持部に操作ワイヤが挿通可能なクリアランスを設けたことを特徴とする生体組織のクリップ装置。   (Supplementary note 6) The biological tissue clip device according to supplementary note 5, wherein a clearance through which an operation wire can be inserted is provided in a clip holding portion.

(付記7)付記1〜6のいずれかに記載の生体組織のクリップ装置において、導入管もしくはクリップの少なくとも一方に設けられ、クリップが導入管の前方に突出した際に導入管とクリップを係合させ、クリップが導入管内に再度収納されることを禁止する係合手段とを具備したことを特徴とする生体組織のクリップ装置。   (Supplementary note 7) In the biological tissue clip device according to any one of Supplementary notes 1 to 6, provided on at least one of the introduction tube and the clip, when the clip protrudes forward of the introduction tube, the introduction tube and the clip are engaged. And an engaging means for prohibiting the clip from being housed again in the introduction tube.

(付記8)付記1〜6のいずれかに記載の生体組織のクリップ装置において、クリップの腕部に被嵌して装着することによりクリップの挟持部を閉成する少なくとも2個以上のクリップ締付リングと、導入管もしくはクリップ締付リングの少なくとも一方に設けられ、クリップ及びクリップ締付リングが導入管の前方に突出した際に導入管とクリップ締付リングを係合させ、クリップ締付リングが導入管内に再度収納されることを禁止する係合手段とを具備したことを特徴とする生体組織のクリップ装置。   (Supplementary note 8) In the biological tissue clip device according to any one of Supplementary notes 1 to 6, at least two or more clips tightened to close the clip clamping portion by being fitted and attached to the arm portion of the clip Provided on at least one of the ring and the introduction tube or the clip fastening ring. When the clip and the clip fastening ring protrude forward of the introduction tube, the introduction tube and the clip fastening ring are engaged, and the clip fastening ring is An apparatus for clipping a living tissue, comprising engagement means for prohibiting re-storage in an introduction tube.

(付記9)付記8に記載の生体組織のクリップ装置において、クリップ締付リングに設けられた係合手段に当接しない位置に操作ワイヤを配置したことを特徴とする生体組織のクリップ装置。   (Supplementary note 9) The biological tissue clip device according to supplementary note 8, wherein an operation wire is disposed at a position where the manipulation wire is not brought into contact with an engagement means provided on the clip fastening ring.

(付記10)付記1〜9に記載の生体組織のクリップ装置において、導入管内の最基端部に装填されたクリップの近傍に、進退自在に挿通された押圧部材を具備したことを特徴とする生体組織のクリップ装置。   (Supplementary Note 10) The biological tissue clip device according to any one of Supplementary notes 1 to 9, wherein a pressing member inserted in the vicinity of the clip loaded at the most proximal end portion in the introduction tube is provided so as to freely advance and retract. Biological tissue clip device.

(付記11)付記10に記載の生体組織のクリップ装置において、押圧部材が可撓性のある複数のルーメンを有することを特徴とする生体組織のクリップ装置。   (Supplementary note 11) The biological tissue clipping device according to supplementary note 10, wherein the pressing member has a plurality of flexible lumens.

(付記12)付記1〜6のいずれかに記載の生体組織のクリップ装置において、導入管内に進退自在に挿通された操作部材を設けたことを特徴とする生体組織のクリップ装置。   (Supplementary note 12) The biological tissue clipping device according to any one of supplementary notes 1 to 6, wherein an operation member inserted into the introduction tube so as to freely advance and retract is provided.

(付記13)付記12に記載の生体組織のクリップ装置において、操作部材が可撓性のある複数のルーメンを有することを特徴とする生体組織のクリップ装置。   (Supplementary note 13) The biological tissue clipping device according to supplementary note 12, wherein the operation member has a plurality of flexible lumens.

(付記14)付記12または13に記載の生体組織のクリップ装置において、導入管の先端側に配設されたクリップの基端部と導入管の基端側に配設されたクリップの先端部が当接して配置されていることを特徴とする生体組織のクリップ装置。   (Supplementary note 14) In the biological tissue clip device according to supplementary note 12 or 13, the proximal end portion of the clip disposed on the distal end side of the introduction tube and the distal end portion of the clip disposed on the proximal end side of the introduction tube are A clip device for living tissue, wherein the clip device is disposed so as to abut.

(付記15)付記12〜14のいずれかに記載の生体組織のクリップ装置において、クリップの腕部に被嵌して装着することによりクリップの挟持部を閉成する少なくとも2個以上のクリップ締付リングを具備したことを特徴とする生体組織のクリップ装置。   (Supplementary note 15) In the biological tissue clip device according to any one of Supplementary notes 12 to 14, at least two or more clips tightened so as to close a clip holding portion by being fitted and attached to an arm portion of the clip A biological tissue clipping device comprising a ring.

(付記16)付記15に記載の生体組織のクリップ装置において、導入管の先端側に配設されたクリップ締付リングの基端部と導入管の基端側に配設されたクリップの先端部が当接して配置されていることを特徴とする生体組織のクリップ装置。   (Supplementary Note 16) In the biological tissue clipping device according to Supplementary Note 15, the proximal end portion of the clip fastening ring disposed on the distal end side of the introduction tube and the distal end portion of the clip disposed on the proximal end side of the introduction tube Is a living tissue clip device characterized by being arranged in contact with each other.

(付記17)付記15または16に記載の生体組織のクリップ装置において、導入管の先端の内径をほぼクリップ締付リングの外径と等しくしたことを特徴とする生体組織のクリップ装置。   (Supplementary note 17) The biological tissue clip device according to supplementary note 15 or 16, wherein the inner diameter of the distal end of the introduction tube is substantially equal to the outer diameter of the clip fastening ring.

(付記18)付記12〜17のいずれかに記載の生体組織のクリップ装置において、導入管の基端部、もしくは操作部材の基端部の少なくとも一方に、導入管突出量制御部材を具備したことを特徴とする生体組織のクリップ装置。   (Supplementary note 18) In the biological tissue clip device according to any one of Supplementary notes 12 to 17, at least one of the proximal end portion of the introduction tube or the proximal end portion of the operation member includes an introduction tube protrusion amount control member. A biological tissue clip device.

(付記19)付記18に記載の生体組織のクリップ装置において、導入管突出量制御部材が、導入管の基端部に設けられたラチェット爪と、このラチェット爪と係合するように操作部材の基端部に設けられたラチッェトにより構成されることを特徴とする生体組織のクリップ装置。   (Supplementary note 19) In the biological tissue clip device according to supplementary note 18, the introduction tube protrusion amount control member includes a ratchet claw provided at a proximal end portion of the introduction tube, and the operation member so as to be engaged with the ratchet claw. A biological tissue clip device comprising a ratchet provided at a proximal end portion.

(付記20)付記19に記載の生体組織のクリップ装置において、操作部材の基端部のラチェットは、平行部とラチェット部が交互に設けられていることを特徴とする生体組織のクリップ装置。   (Supplementary note 20) The biological tissue clipping device according to supplementary note 19, wherein the ratchet at the base end portion of the operating member is provided with alternating parallel portions and ratchet portions.

(付記21)付記1〜20のいずれかに記載の生体組織のクリップ装置において、クリップの基端部もしくは操作ワイヤの先端部の少なくとも一方に設けられた係合手段が、クリップ結紮時には少なくともどちらか一方が変形して、クリップと操作ワイヤの係合を解除することを特徴とする生体組織のクリップ装置。   (Supplementary note 21) In the biological tissue clip device according to any one of supplementary notes 1 to 20, at least one of the engagement means provided at at least one of the proximal end portion of the clip or the distal end portion of the operation wire is at the time of clip ligation. A biological tissue clipping device, wherein one of the two is deformed to release the engagement between the clip and the operation wire.

(付記22)付記21に記載の生体組織のクリップ装置において、クリップ基端部に前記腕部とは反対方向に突出された変形可能な鉤を設けたことを特徴とする生体組織のクリップ装置。   (Supplementary note 22) The biological tissue clipping device according to supplementary note 21, wherein a deformable ridge projecting in a direction opposite to the arm portion is provided at a clip base end portion.

(付記23)付記21に記載の生体組織のクリップ装置において、操作ワイヤの先端に閉じたループ部を設けたことを特徴とする生体組織のクリップ装置。   (Supplementary note 23) The biological tissue clipping device according to supplementary note 21, wherein a closed loop portion is provided at the tip of the operation wire.

(付記24)付記23に記載の生体組織のクリップ装置において、少なくとも2本の素線を撚り合わせた撚り線ワイヤの素線のうち、少なくとも1本を使用して、撚り線ワイヤの先端部にループを形成し、ループを形成した素線を再び撚り線ワイヤに撚り戻した撚り線ワイヤによって操作ワイヤあるいは係合手段を構成したことを特徴とする生体組織のクリップ装置。   (Supplementary note 24) In the biological tissue clip device according to supplementary note 23, at least one of the strands of a stranded wire in which at least two strands are twisted together, is used at the tip of the stranded wire. A clip device for living tissue, characterized in that an operation wire or an engaging means is formed by a stranded wire formed by forming a loop and re-twisting the wire forming the loop back to the stranded wire.

(付記25)付記23、24に記載の生体組織のクリップ装置において、クリップの基端部と操作ワイヤの先端部を引き離す方向の力が印加された際に、ループ部が破断し、クリップと操作ワイヤの係合を解除することを特徴とする生体組織のクリップ装置。   (Supplementary note 25) In the biological tissue clip device according to Supplementary notes 23 and 24, when a force in a direction to separate the proximal end portion of the clip and the distal end portion of the operation wire is applied, the loop portion breaks and the clip and the manipulation are performed. A clip device for living tissue, wherein the wire is disengaged.

(付記26)付記21に記載の生体組織のクリップ装置において、操作ワイヤの先端を挿通可能なクリップの基端部に設けた孔と、操作ワイヤの先端に設けられ、クリップの基端部に設けた孔よりも大きな膨隆部とを構成したことを特徴とする生体組織のクリップ装置。   (Supplementary note 26) In the biological tissue clipping device according to supplementary note 21, a hole provided in a proximal end portion of a clip through which a distal end of an operation wire can be inserted, and a distal end portion of the operation wire provided at a proximal end portion of the clip A clip device for living tissue, characterized in that a bulging portion larger than the hole is formed.

(付記27)生体腔内に挿入可能な導入管と、導入管内に進退自在に挿通された操作ワイヤと、基端部を有しこの基端部より延出する腕部の先端に挟持部を形成して開拡習性をもつ少なくとも2個以上のクリップとを具備する生体組織のクリップ装置において、複数個のクリップを導入管内に直列に並べ、導入管内の最基端部に装填されたクリップの後方に進退自在に挿通された押圧部材を具備したことを特徴とする生体組織のクリップ装置。   (Supplementary Note 27) An introduction tube that can be inserted into a living body cavity, an operation wire that is inserted into the introduction tube so as to be able to advance and retreat, and a holding portion at a distal end of an arm portion that has a proximal end portion and extends from the proximal end portion In a biological tissue clip device comprising at least two or more clips formed and having a spreadability, a plurality of clips are arranged in series in the introduction tube, and the clip loaded at the most proximal end in the introduction tube A clip device for living tissue, comprising a pressing member that is inserted in such a manner as to freely move backward and backward.

(付記28)付記27に記載の生体組織のクリップ装置において、クリップの腕部に被嵌して装着することによりクリップの挟持部を閉成する少なくとも2個以上のクリップ締付リングと、導入管もしくはクリップ締付リングの少なくとも一方に設けられ、クリップ及びクリップ締付リングが導入管の前方に突出した際に導入管とクリップ締付リングを係合させ、クリップ締付リングが導入管内に再度収納されることを禁止する係合手段とを具備したことを特徴とする生体組織のクリップ装置。   (Supplementary note 28) The biological tissue clip device according to supplementary note 27, wherein at least two or more clip tightening rings that close the clip holding portion by being fitted and attached to the arm portion of the clip, and the introduction tube Alternatively, it is provided on at least one of the clip tightening rings. When the clip and the clip tightening ring protrude forward of the introduction tube, the introduction tube and the clip tightening ring are engaged, and the clip tightening ring is stored again in the introduction tube. A clip device for living tissue, characterized by comprising engagement means for prohibiting the action.

付記1によれば、一度クリップ装置を体腔内に挿入しただけで、導入管内に装填された複数個のクリップを体腔内に留置できる。これにより、手技時間の短縮を図ることができることから、患者の苦痛も軽減できる。また、クリップにはそれぞれ操作ワイヤが連結されているので、迅速、容易、確実に、1個ずつのクリップを体腔内に留置することができる。   According to Supplementary Note 1, a plurality of clips loaded in the introduction tube can be placed in the body cavity only by inserting the clip device into the body cavity once. Thereby, since the procedure time can be shortened, the pain of the patient can be reduced. In addition, since the operation wires are connected to the clips, one clip can be placed in the body cavity quickly, easily, and surely.

付記2によれば、付記1に加えて次のような効果がある。クリップの腕部、挟持部がより大きく開脚するので、結紮したい対象組織をより確実に把持できる。   According to Supplementary Note 2, in addition to Supplementary Note 1, there are the following effects. Since the arm part and the clamping part of the clip are more widely opened, the target tissue to be ligated can be grasped more reliably.

付記3、4によれば、付記1、2に加えて次のような効果がある。操作ワイヤがクリップと干渉しないように配置されているので、クリップの突出しが容易になる。また、クリップを結紮する際に、より小さな力で結紮できる。   According to Supplementary Notes 3 and 4, in addition to Supplementary Notes 1 and 2, the following effects can be obtained. Since the operation wire is arranged so as not to interfere with the clip, the clip can be easily protruded. Moreover, when ligating a clip, it can be ligated with a smaller force.

付記5によれば、付記3の効果に加えて、次のような効果がある。クリップに係合した操作ワイヤが真っ直ぐに後方に伸延しているので、力量伝達の損失が少なく、クリップの突出しが容易になる。また、クリップを結紮する際に、より小さな力で結紮できる。   According to Supplementary Note 5, in addition to the effect of Supplementary Note 3, the following effect is obtained. Since the operation wire engaged with the clip extends straight backward, there is little loss of force transmission, and the clip can be easily protruded. Moreover, when ligating a clip, it can be ligated with a smaller force.

付記6によれば、付記5の効果に加えて、次のような効果がある。クリップの挟持部に操作ワイヤが挟み込まれることがないので、クリップの突出しが容易になる。また、クリップを結紮する際に、より小さな力で結紮できる。   According to Appendix 6, in addition to the effect of Appendix 5, the following effect is obtained. Since the operation wire is not sandwiched between the clip clamping portions, the clip can be easily projected. Moreover, when ligating a clip, it can be ligated with a smaller force.

付記7によれば、付記1〜6の効果に加えて、次のような効果がある。操作ワイヤにより印加された力を係合手段により、確実に受けることができるので、より強い力で生体組織を結紮できる。   According to Supplementary Note 7, in addition to the effects of Supplementary Notes 1 to 6, there are the following effects. Since the force applied by the operation wire can be reliably received by the engaging means, the living tissue can be ligated with a stronger force.

付記8によれば、付記1〜6の効果に加えて、次のような効果がある。操作ワイヤにより印加された力を係合手段により、確実に受けることができるので、より強い力で生体組織を結紮できる。また、クリップ締付リングにより、クリップの腕部が閉じ込まれるので、さらに強い力で生体組織を結紮できる。   According to Supplementary Note 8, in addition to the effects of Supplementary Notes 1 to 6, there are the following effects. Since the force applied by the operation wire can be reliably received by the engaging means, the living tissue can be ligated with a stronger force. In addition, since the clip arm is closed by the clip tightening ring, the living tissue can be ligated with a stronger force.

付記9によれば、付記8に加えて次のような効果がある。操作ワイヤがクリップ及びクリップ締付リングの係合手段と干渉しないように配置されているので、クリップの突出しが容易になる。また、クリップを結紮する際に、より小さな力で結紮できる。   According to Supplementary Note 9, in addition to Supplementary Note 8, the following effects can be obtained. Since the operation wire is disposed so as not to interfere with the engaging means of the clip and the clip fastening ring, the clip can be easily protruded. Moreover, when ligating a clip, it can be ligated with a smaller force.

付記10によれば、付記1〜9の効果に加えて、次のような効果がある。クリップの突出しをより容易に、かつ確実に行うことができる。   According to Supplementary Note 10, in addition to the effects of Supplementary Notes 1 to 9, the following effect is obtained. The clip can be more easily and reliably projected.

付記11によれば、付記10の効果に加えて、次のような効果がある。導入管内で複数本の操作ワイヤがそれぞれ隔離された状態で挿通されているので、操作ワイヤ同士が導入管内で干渉することがない。これより、導入管内において、操作ワイヤ同士の摺動摩擦抵抗が減少するので、牽引力量を導入管先端まで損失なく伝達できる。すなわち、より小さい力で結紮操作を行うことができる。   According to Supplementary Note 11, in addition to the effect of Supplementary Note 10, the following effect can be obtained. Since the plurality of operation wires are inserted in the introduction tube in a state of being isolated from each other, the operation wires do not interfere with each other in the introduction tube. As a result, the sliding frictional resistance between the operation wires decreases in the introduction pipe, so that the amount of traction force can be transmitted to the leading end of the introduction pipe without loss. That is, the ligation operation can be performed with a smaller force.

付記12によれば、付記1〜6の効果に加えて、次のような効果がある。クリップを導入管より突出す作業をより容易で確実に行うことができる。また、クリップ結紮時の圧縮力量を操作部材とクリップの間で受けるので、力量の伝達が良く、小さな力で結紮できる。   According to Supplementary Note 12, in addition to the effects of Supplementary Notes 1 to 6, there are the following effects. The operation of projecting the clip from the introduction tube can be performed more easily and reliably. Further, since the amount of compressive force at the time of clip ligation is received between the operation member and the clip, the force is well transmitted and ligation can be performed with a small force.

付記13によれば、付記12の効果に加えて、次のような効果がある。操作部材内で複数本の操作ワイヤがそれぞれ隔離された状態で挿通されているので、操作ワイヤ同士が操作部材内で干渉することがない。これより、操作部材内において、操作ワイヤ同士の摺動摩擦抵抗が減少するので、牽引力量を操作部材先端まで損失なく伝達できる。すなわち、より小さい力で結紮操作を行うことができる。   According to Supplementary Note 13, in addition to the effect of Supplementary Note 12, the following effect is obtained. Since the plurality of operation wires are inserted in the operation member in an isolated state, the operation wires do not interfere with each other in the operation member. As a result, the sliding frictional resistance between the operation wires is reduced in the operation member, so that the amount of traction force can be transmitted to the front end of the operation member without loss. That is, the ligation operation can be performed with a smaller force.

付記14によれば、付記12、13の効果に加えて、次のような効果がある。複数個のクリップの配置長さが短くなるので、内視鏡のチャンネルの挿通性が良くなる。   According to Supplementary Note 14, in addition to the effects of Supplementary Notes 12 and 13, there are the following effects. Since the arrangement length of the plurality of clips is shortened, the insertion of the endoscope channel is improved.

付記15によれば、付記12〜14の効果に加えて、次のような効果がある。クリップ締付リングにより、クリップの腕部が閉じ込まれるので、より強い力で生体組織を結紮できる。   According to Supplementary Note 15, in addition to the effects of Supplementary Notes 12 to 14, the following effect is obtained. Since the clip arm is closed by the clip tightening ring, the living tissue can be ligated with a stronger force.

付記16によれば、付記15の効果に加えて、次のような効果がある。複数個のクリップの配置長さが短くなるので、内視鏡のチャンネルの挿通性が良くなる。   According to Supplementary Note 16, in addition to the effect of Supplementary Note 15, the following effect is obtained. Since the arrangement length of the plurality of clips is shortened, the insertion of the endoscope channel is improved.

付記17によれば、付記15、16に加えて次のような効果がある。導入管に対して、クリップ及びクリップ締付リングのガタツキ、傾きがないので、圧縮力を確実に受けることができるようになり、より小さな力でクリップを留置可能になる。また、対象組織に狙いを定めることも容易になる。   According to Supplementary Note 17, in addition to Supplementary Notes 15 and 16, the following effects are obtained. Since there is no backlash or inclination of the clip and the clip tightening ring with respect to the introduction pipe, the compression force can be reliably received, and the clip can be placed with a smaller force. It is also easy to aim at the target organization.

付記18、19によれば、付記12〜17に加えて次のような効果がある。導入管を牽引し、クリップを突出す作業をより確実に行うことができる。また、導入管の微妙な突出し長さを調整することもできる。   According to the supplementary notes 18 and 19, in addition to the supplementary notes 12 to 17, there are the following effects. The operation of pulling the introduction tube and projecting the clip can be performed more reliably. In addition, the delicate protruding length of the introduction pipe can be adjusted.

付記20によれば、付記18、19に加えて次のような効果がある。クリップ締付リングを突出す操作の微調整を行うときにだけ、ラチェットが機能するようになっているので、クリップを突出す作業をより容易に、かつ短時間で正確に行うことができる。   According to Supplementary Note 20, in addition to Supplementary Notes 18 and 19, the following effects are obtained. Since the ratchet functions only when fine adjustment of the operation of protruding the clip tightening ring is performed, the operation of protruding the clip can be performed more easily and accurately in a short time.

付記21、22、23、25、26によれば、付記1〜16に加えて次のような効果がある。クリップと操作ワイヤの係合構造が簡潔になり、部品点数も減少させることができるので、製造コストの低減を行うことができる。また、製造時のクリップの装着作業を容易にすることができる。さらに、特別な係合部品がないために、1発目のクリップを生体組織に留置後、2発目のクリップの突出し、結紮をスムーズに行うことができる。   According to Supplementary Notes 21, 22, 23, 25, and 26, in addition to Supplementary Notes 1 to 16, the following effects are obtained. Since the engagement structure between the clip and the operation wire is simplified and the number of parts can be reduced, the manufacturing cost can be reduced. In addition, it is possible to facilitate the mounting operation of the clip at the time of manufacture. Furthermore, since there is no special engagement component, the second clip can be protruded and ligated smoothly after the first clip is placed in the living tissue.

付記24によれば、付記23に加えて次のような効果がある。ループ部と操作ワイヤ先端の結合部の外径が大きくなることがないので、導入管内での操作ワイヤの摺動が容易になる。また、導入管内に複数本の操作ワイヤを挿通可能になるので、導入管内に複数個のクリップを装填可能になる。   According to Supplementary Note 24, the following effects can be obtained in addition to Supplementary Note 23. Since the outer diameter of the coupling portion between the loop portion and the tip of the operation wire does not increase, the operation wire can easily slide in the introduction tube. In addition, since a plurality of operation wires can be inserted into the introduction tube, a plurality of clips can be loaded into the introduction tube.

付記27によれば、一度クリップ装置を体腔内に挿入しただけで、導入管内に装填された複数個のクリップを体腔内に留置できる。これにより、手技時間の短縮を図ることができることから、患者の苦痛も軽減できる。また、クリップにはそれぞれ操作ワイヤが連結されているので、迅速、容易、確実に、1個ずつのクリップを体腔内に留置することができる。また、クリップの突出しをより容易に、かつ確実に行うことができる。   According to Supplementary Note 27, a plurality of clips loaded in the introduction tube can be placed in the body cavity only by inserting the clip device into the body cavity once. Thereby, since the procedure time can be shortened, the pain of the patient can be reduced. In addition, since the operation wires are connected to the clips, one clip can be placed in the body cavity quickly, easily, and surely. Further, the clip can be more easily and reliably projected.

付記28によれば、付記27の効果で加えて、次のような効果がある。クリップ締付リングにより、クリップの腕部が閉じ込まれるので、より強い力で生体組織を結紮できる。   According to Supplementary Note 28, in addition to the effect of Supplementary Note 27, the following effect is obtained. Since the clip arm is closed by the clip tightening ring, the living tissue can be ligated with a stronger force.

1…導入管
2…先端チップ
4…操作ワイヤ
17…クリップ
19…操作部材
84…クリップ締付リング
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Introduction pipe 2 ... Tip end 4 ... Operation wire 17 ... Clip 19 ... Operation member 84 ... Clip clamping ring

Claims (1)

生体腔内に挿入可能な導入管と、
前記導入管内に進退自在に挿通された操作ワイヤと、
導入管内に配置され、それぞれが、基端部と、この基端部より延出する腕部と、この腕部の先端に形成される挟持部と、前記基端部より腕部にわたり被嵌可能な締付けリングとを有してなる、少なくとも2個以上のクリップと、
複数個のクリップの後方に位置して導入管内に挿通して進退自在に配置され、複数個のクリップの最後のクリップを押圧して前記導入管内での複数個のクリップを前方へ押し進めるための押圧部材と、
を具備し、
前記締付けリングの後端面は、該締付けリングのクリップの後に位置するクリップにおける挟持部先端面の角度に合わせた角度の端面に形成され、前記締付けリングの後端面と後端側のクリップにおける挟持部先端面とが密着して突き当たる状態で複数個のクリップが連なることを特徴とする生体組織のクリップ装置。
An introduction tube that can be inserted into the body cavity;
An operation wire inserted into the introduction tube so as to freely advance and retract;
Arranged in the introduction tube, each can be fitted over the base end, the arm extending from the base end, the clamping part formed at the tip of the arm, and the arm from the base end At least two or more clips comprising a clamping ring,
A push that is positioned behind the plurality of clips and is inserted in the introduction tube so as to be movable forward and backward, and presses the last clip of the plurality of clips to push the plurality of clips forward in the introduction tube. Members,
Comprising
The rear end surface of the clamping ring is formed on an end surface having an angle corresponding to the angle of the front end surface of the clamping portion in the clip located after the clip of the clamping ring, and the clamping portion in the rear end surface of the clamping ring and the clip on the rear end side A clip device for living tissue, wherein a plurality of clips are connected in a state in which the distal end surface is in close contact with and abuts.
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