JP4821226B2 - Circuit board with built-in semiconductor element and semiconductor device - Google Patents

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Description

本発明は、半導体素子内蔵回路基板および半導体装置に関する。 The present invention relates to a circuit board with a built- in semiconductor element and a semiconductor device.

近年の電子機器の大容量化、高速化、高密度化、そして小型化が進むにつれ、複数の機能を持つ部品を一つのパッケージ基板に表面実装する方法が多く用いられている。
しかし、パッケージ基板表面に部品を実装する手法は、2次元方向のスペースのみのため基板の面積を搭載する部品の面積よりも小さくすることに制約があり、パッケージ基板の小型化、高密度化に限界があった。
As the capacity, speed, density, and miniaturization of electronic devices in recent years have progressed, a method of surface-mounting a component having a plurality of functions on a single package substrate is often used.
However, the method of mounting components on the surface of the package substrate is limited to making the area of the substrate smaller than the area of the component to be mounted because of the space in the two-dimensional direction. There was a limit.

そこで、各部品をパッケージ基板の表面のみならず、基板の内部に内蔵し3次元的に配置することでパッケージ基板の小型化、高密度化を実現する方法が考案されている。   In view of this, a method has been devised in which each component is incorporated not only on the surface of the package substrate but also inside the substrate and arranged three-dimensionally to reduce the size and density of the package substrate.

このように部品を内蔵する形態の基板においては、部品の高周波化に伴い、信号伝搬速度の高速化が必要とされており、これを実現するために低誘電率、低誘電正接、低吸水率および機械的強度に優れるといった特性を有する絶縁樹脂層が必要とされる。   In a board with a built-in component, it is necessary to increase the signal propagation speed as the frequency of the component increases. To achieve this, a low dielectric constant, a low dielectric loss tangent, and a low water absorption rate are required. In addition, an insulating resin layer having characteristics such as excellent mechanical strength is required.

このような絶縁樹脂層を得る方法には、例えばエポキシ樹脂、フェノール樹脂およびシアネート樹脂から選ばれる少なくとも一つの樹脂組成物に無機充填材を高充填する方法等がある(例えば、特許文献1参照)。
しかし、エポキシ樹脂、フェノール樹脂およびシアネート樹脂に無機充填材を高充填すると誘電率が高くなり、また樹脂自身の吸水率が高いため、高周波用途で重要とされる信号伝搬速度や吸水処理後の接続信頼性に影響が生じる場合があった。
Examples of a method for obtaining such an insulating resin layer include a method of highly filling an inorganic filler in at least one resin composition selected from an epoxy resin, a phenol resin, and a cyanate resin (see, for example, Patent Document 1). .
However, high filling with inorganic fillers in epoxy resin, phenol resin and cyanate resin increases the dielectric constant, and the resin itself has a high water absorption rate. Therefore, signal propagation speed and connection after water absorption treatment, which are important in high frequency applications, are required. Reliability may be affected.

したがって、搭載部品等を内蔵することが可能な樹脂層を有する基板が要求されていた。 Therefore, there has been a demand for a substrate having a resin layer that can incorporate mounting components and the like.

特開平11-220262号公報JP-A-11-220262

本発明の目的は、機械的強度および誘電特性に優れた半導体素子内蔵回路基板およびそれを用いた半導体装置を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a semiconductor element built-in circuit board excellent in mechanical strength and dielectric characteristics, and a semiconductor device using the same.

このような目的は、下記(1)〜()に記載の本発明により達成される。
(1)基板と、樹脂層とで構成され、該樹脂層内に半導体素子が設けられる半導体素子内蔵回路基板であって、前記樹脂層は、ベンゾシクロブテン樹脂10〜30重量%と、無機充填材65〜80重量%と、MEKに溶解するエラストマーが末端アクリル化ポリブタジエンエラストマーと、を含む樹脂組成物で構成され、かつ該樹脂層の線膨張係数が25ppm/℃以下であることを特徴とする半導体素子内蔵回路基板。
(2)前記樹脂層は、半導体素子を封止するように形成されているものである上記(1)に記載の半導体素子内蔵回路基板。
(3)前記無機充填材は、球状シリカを含むものである上記(1)または(2)に記載の半導体素子内蔵回路基板。
(4)前記無機充填材の平均粒子径は、1.0μm以上である上記(1)ないし(3)のいずれかに記載の半導体素子内蔵回路基板。
(5)前記樹脂層の厚さは、20〜100μmである上記(1)ないし(4)のいずれかに記載の半導体素子内蔵回路基板。
(6)上記(1)ないし(5)のいずれかに記載の半導体素子内蔵回路基板を有することを特徴とする半導体装置。
Such an object is achieved by the present invention described in the following (1) to ( 6 ).
(1) A circuit board with a built-in semiconductor element, which includes a substrate and a resin layer, and a semiconductor element is provided in the resin layer, the resin layer comprising 10 to 30 % by weight of benzocyclobutene resin and inorganic filling Characterized in that it is composed of a resin composition containing 65 to 80 % by weight of a material, and an end-acrylated polybutadiene elastomer as an elastomer dissolved in MEK, and the linear expansion coefficient of the resin layer is 25 ppm / ° C. or less. A circuit board with a built-in semiconductor element.
(2) The circuit board with a built-in semiconductor element according to (1), wherein the resin layer is formed so as to seal the semiconductor element.
(3) The circuit board with a built-in semiconductor element according to (1) or (2), wherein the inorganic filler contains spherical silica.
(4) The semiconductor element built-in circuit board according to any one of (1) to (3), wherein an average particle diameter of the inorganic filler is 1.0 μm or more.
(5) The circuit board with a built-in semiconductor element according to any one of (1) to (4), wherein the resin layer has a thickness of 20 to 100 μm.
(6) A semiconductor device comprising the circuit board with a built-in semiconductor element according to any one of (1) to (5).

本発明によれば、機械的強度および誘電特性に優れた半導体素子内蔵回路基板およびそれを用いた半導体装置を得ることができる。
また、平均粒子径1.0μm以上の無機充填材を用いた場合、特にプレス成形時の樹脂組成物の流動性が改善されることにより、平均粒子径1.0μm以下の無機充填材よりもより多く充填できるため、冷熱サイクル試験における耐クラック性に優れる樹脂層を有する半導体素子内蔵回路基板を得ることができる。
According to the present invention, a circuit board with a built-in semiconductor element excellent in mechanical strength and dielectric characteristics and a semiconductor device using the same can be obtained.
In addition, when an inorganic filler having an average particle diameter of 1.0 μm or more is used, the fluidity of the resin composition at the time of press molding is improved, so that it is more than that of an inorganic filler having an average particle diameter of 1.0 μm or less. Since many can be filled, it is possible to obtain a circuit board with a built-in semiconductor element having a resin layer excellent in crack resistance in a thermal cycle test.

以下、本発明の半導体素子内蔵回路基板および半導体装置について説明する。
本発明の半導体素子内蔵回路基板は、基板と、樹脂層とで構成され、該樹脂層内に半導体素子が設けられる半導体素子内蔵回路基板であって、前記樹脂層は、ベンゾシクロブテン樹脂10〜40重量%と、無機充填材60〜90重量%とを含む樹脂組成物で構成され、かつ該樹脂層の線膨張係数が30ppm/℃以下であることを特徴とする。
また、本発明の半導体装置は、上述の半導体素子内蔵回路基板を有することを特徴とする。
The semiconductor element built-in circuit board and semiconductor device of the present invention will be described below.
The semiconductor device built-in circuit board of the present invention includes a substrate, formed of a resin layer, a semiconductor element built-in circuit board on which a semiconductor element is provided on the resin layer, the resin layer, benzocyclobutene resin 10 It is comprised with the resin composition containing 40 weight% and inorganic filler 60-90 weight%, and the linear expansion coefficient of this resin layer is 30 ppm / degrees C or less, It is characterized by the above-mentioned.
A semiconductor device according to the present invention includes the above-described circuit board with a built-in semiconductor element.

まず、半導体素子内蔵回路基板について説明する。
半導体素子内蔵回路基板100は、コア基板1と、コア基板1の上側(図1中の上側)には、第1導体部11と、第1導体部11を覆うように形成された樹脂層2とが設けられている。
樹脂層2の内部には、半導体素子3が設けられている。
半導体素子3と、コア基板1とは、接着樹脂31を介して接続されている。
半導体素子3の上側(図1中の上側)には、電極32が設けられており、樹脂層2の上側に設けられた導体21と、電極32とは、樹脂層2に設けられたビア22に埋め込まれた導電性ペーストで通電されている。
樹脂層2を貫通するようにビア23が形成されており、ビア23内部には導電性ペーストが埋め込まれている。
樹脂層2の上側(図1中の上側)には、導体21が形成されている。導体21と、第1導体部11とは、ビア23内部に設けられた導電性ペーストにより通電されている。
コア基板1の下側(図1中下側)には、第3導体部12が設けられており、第1導体部11と、第2導体部12とは、コア基板1を貫通して設けられたビア13内部に設けられた導電性ペーストで通電している。
First, a circuit board with a built- in semiconductor element will be described.
The circuit board 100 with a built-in semiconductor element includes a core substrate 1, a first conductor portion 11 and a resin layer 2 formed on the upper side of the core substrate 1 (upper side in FIG. 1) so as to cover the first conductor portion 11. And are provided.
A semiconductor element 3 is provided inside the resin layer 2.
The semiconductor element 3 and the core substrate 1 are connected via an adhesive resin 31.
An electrode 32 is provided on the upper side of the semiconductor element 3 (upper side in FIG. 1). The conductor 21 provided on the upper side of the resin layer 2 and the electrode 32 include a via 22 provided on the resin layer 2. It is energized with the conductive paste embedded in.
A via 23 is formed so as to penetrate through the resin layer 2, and a conductive paste is embedded in the via 23.
A conductor 21 is formed on the upper side of the resin layer 2 (upper side in FIG. 1). The conductor 21 and the first conductor portion 11 are energized by a conductive paste provided inside the via 23.
A third conductor portion 12 is provided on the lower side of the core substrate 1 (lower side in FIG. 1), and the first conductor portion 11 and the second conductor portion 12 are provided through the core substrate 1. The conductive paste provided in the via 13 is energized.

樹脂層2は、ベンゾシクロブテン樹脂10〜40重量%と、無機充填材60〜90重量%とを含む樹脂組成物で構成されていることを特徴とする。これにより、半導体素子内蔵回路基板100に要求される樹脂層2の特徴を満足することができる。 The resin layer 2 is composed of a resin composition containing 10 to 40% by weight of a benzocyclobutene resin and 60 to 90% by weight of an inorganic filler. Thereby, the characteristic of the resin layer 2 requested | required of the circuit board 100 with a built- in semiconductor element can be satisfied.

(BCB樹脂)
前記ベンゾシクロブテン樹脂とは、シクロブテン骨格を含む樹脂であればどのようなものであってもよい。具体的には、以下の一般式(IA)、(IB)、または(IC)で表されるベンゾシクロブテン誘導体をモノマーとして構成された樹脂であることが好ましい。
(BCB resin)
The benzocyclobutene resin may be any resin as long as it contains a cyclobutene skeleton. Specifically, it is preferably a resin composed of a benzocyclobutene derivative represented by the following general formula (IA), (IB), or (IC) as a monomer.

Figure 0004821226

(式中、R1は、ハロゲン原子、アルキル基、ハロアルキル基、アリール基、シクロアルキル基、ヒドロキシル基、アルコキシ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、アシル基を示す。式中、R2、R3、R4およびR5は、同一または異なり、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、ハロアルキル基、アリール基、シクロアルキル基、ヒドロキシル基、アルコキシ基、カルボキシル基、アルコキシカルボニル基、アシル基を示す。前記R2およびR3、または前記R4およびR5は、互いに結合して環を形成してもよい。)
Figure 0004821226

(Wherein R1 represents a halogen atom, an alkyl group, a haloalkyl group, an aryl group, a cycloalkyl group, a hydroxyl group, an alkoxy group, a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, or an acyl group. In the formula, R2, R3, R4 and R5 is the same or different and represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, a haloalkyl group, an aryl group, a cycloalkyl group, a hydroxyl group, an alkoxy group, a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, an acyl group, R2 and R3, or R4 and R5 may be bonded to each other to form a ring.)

また、上記一般式に示したベンゾシクロブテン誘導体をBステージ化したものも、成形性、流動性を調整するために好ましく使用される。ベンゾシクロブテン誘導体をBステージ化したものとしては、たとえばジビニルシロキサン-ビスベンゾシクロブテン(Bステージ化したもの。重量平均分子量140,000、ダウケミカル社製サイクロテンXUR)を用いることができる。Bステージ化は、通常加熱溶融して行われる。ここで、重量平均分子量は、たとえばゲルパーミエーションクロマトグラフィー(G.P.C.)を用いて測定することができる。   In addition, a B-staged benzocyclobutene derivative represented by the above general formula is preferably used in order to adjust moldability and fluidity. As the B-staged benzocyclobutene derivative, for example, divinylsiloxane-bisbenzocyclobutene (B-staged. Weight average molecular weight 140,000, cycloten XUR manufactured by Dow Chemical Company) can be used. B-staging is usually performed by heating and melting. Here, the weight average molecular weight can be measured using, for example, gel permeation chromatography (GPC).

前記ベンゾシクロブテン樹脂の重量平均分子量は、特に限定されないが、100以上であることが好ましく、特に1,000〜300,000が好ましい。重量平均分子量が前記下限値未満であると前記ベンゾシクロブテン樹脂の硬化が不十分となる場合があり、前記上限値を超えるとBステージ化した後で樹脂組成物が脆くなり作業性が低下する場合がある。
低分子量のベンゾシクロブテン樹脂を得る方法としては、例えばベンゾシクロブテンモノマーの重合時間を短くしてベンゾシクロブテン樹脂の重合度を下げる方法、ベンゾシクロブテンモノマーと例えば線状モノマーのようなスペーサーとを共重合させて架橋密度を低下させる方法等が挙げられる。
The weight average molecular weight of the benzocyclobutene resin is not particularly limited, but is preferably 100 or more, and particularly preferably 1,000 to 300,000. When the weight average molecular weight is less than the lower limit value, the benzocyclobutene resin may be insufficiently cured. When the weight average molecular weight exceeds the upper limit value, the resin composition becomes brittle after being B-staged and the workability is lowered. There is a case.
As a method of obtaining a low molecular weight benzocyclobutene resin, for example, a method of shortening the polymerization time of a benzocyclobutene monomer to lower the degree of polymerization of the benzocyclobutene resin, a benzocyclobutene monomer and a spacer such as a linear monomer And the like, and the like, and the like, and the like.

前記ベンゾシクロブテン樹脂の含有量は、前記樹脂組成物全体の10〜40重量%である。前記ベンゾシクロブテン樹脂の含有量を前記範囲内とすることにより、特に、引っ張り強度、弾性率を損なうことなく誘電特性を向上できる。さらに、積層板で広く使われるエポキシ樹脂と比べ低吸水率とすることができる。
前記ベンゾシクロブテン樹脂の含有量は、より具体的には、前記樹脂組成物の15〜35重量%が好ましく、特に20〜30重量%が好ましい。
The content of the benzocyclobutene resin is 10 to 40% by weight of the entire resin composition. By setting the content of the benzocyclobutene resin within the above range, it is possible to improve the dielectric characteristics without impairing the tensile strength and the elastic modulus. Furthermore, it can be made into a low water absorption compared with the epoxy resin widely used with a laminated board.
More specifically, the content of the benzocyclobutene resin is preferably 15 to 35% by weight, and particularly preferably 20 to 30% by weight of the resin composition.

前記ベンゾシクロブテン樹脂(濃度50%、メシチレン溶媒)の25℃における溶融粘度は、特に限定されないが、0.5〜30(P)であることが好ましく、特に1〜20(P)であることが好ましい。溶融粘度が前記範囲内であると、前記無機充填材を60〜90重量%添加しても良好な成形性とすることができる。   The melt viscosity at 25 ° C. of the benzocyclobutene resin (concentration 50%, mesitylene solvent) is not particularly limited, but is preferably 0.5 to 30 (P), particularly 1 to 20 (P). Is preferred. When the melt viscosity is within the above range, good moldability can be obtained even when 60 to 90% by weight of the inorganic filler is added.

(無機充填材)
前記樹脂組成物では、無機充填材を前記樹脂組成物全体の60〜90重量%含むことを特徴とする。これにより、機械特性を向上することができる。特に、シリコンや銅等の線膨張係数の小さい金属と共に用いた場合おいて冷熱サイクル時のクラックの発生を防止する効果に優れる。
前記無機充填材の含有量は、より具体的には、前記樹脂組成物の65〜85重量%が好ましく、特に70〜80重量%が好ましい。
(Inorganic filler)
The resin composition includes an inorganic filler in an amount of 60 to 90% by weight based on the entire resin composition. Thereby, mechanical characteristics can be improved. In particular, excellent effect of preventing the occurrence of cracks during Oite thermal cycle when used with a small metal linear expansion coefficient of silicon or copper.
More specifically, the content of the inorganic filler is preferably 65 to 85% by weight, and particularly preferably 70 to 80% by weight of the resin composition.

前記無機充填材としては、例えばタルク、焼成クレー、未焼成クレー、マイカ、ガラス等のケイ酸塩、酸化チタン、アルミナ、シリカ、溶融シリカ等の酸化物、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ハイドロタルサイト等の炭酸塩、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム等の水酸化物、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、亜硫酸カルシウム等の硫酸塩または亜硫酸塩、ホウ酸亜鉛、メタホウ酸バリウム、ホウ酸アルミニウム、ホウ酸カルシウム、ホウ酸ナトリウム等のホウ酸塩、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化ケイ素等の窒化物等を挙げることができる。
これらの中でもシリカ(特に球状シリカ)が好ましい。これにより、加工性と機械特性とのバランスにより優れる。
Examples of the inorganic filler include silicates such as talc, calcined clay, unfired clay, mica and glass, oxides such as titanium oxide, alumina, silica and fused silica, calcium carbonate, magnesium carbonate, hydrotalcite and the like. Carbonates, hydroxides such as aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, calcium hydroxide, sulfates or sulfites such as barium sulfate, calcium sulfate, calcium sulfite, zinc borate, barium metaborate, aluminum borate, boron Examples thereof include borates such as calcium oxide and sodium borate, and nitrides such as aluminum nitride, boron nitride, and silicon nitride.
Among these, silica (especially spherical silica) is preferable. Thereby, it is excellent in the balance between workability and mechanical properties.

前記無機充填材の平均粒子径は、特に限定されないが、1.0μm以上が好ましく、特に1.5〜5.0μmが好ましい。平均粒子径が前記下限値未満であると樹脂層2を冷熱サイクル試験した際に微細なクラックが生じる場合があり、前記上限値を超えると接続信頼性が低下する場合がある。ここで、無機充填材の平均粒子径は、たとえば粒度分布計(HORIBA製、LA-500)により測定することができる。さらに、平均粒子径1.0μm以上の充填材を用いると樹脂組成物の流動性が高まり、ハンドリング性やプレス成形性を向上することができる。   The average particle size of the inorganic filler is not particularly limited, but is preferably 1.0 μm or more, and particularly preferably 1.5 to 5.0 μm. When the average particle diameter is less than the lower limit value, fine cracks may occur when the resin layer 2 is subjected to a thermal cycle test, and when the upper limit value is exceeded, connection reliability may be reduced. Here, the average particle diameter of the inorganic filler can be measured by, for example, a particle size distribution meter (manufactured by HORIBA, LA-500). Furthermore, when a filler having an average particle diameter of 1.0 μm or more is used, the fluidity of the resin composition is increased, and handling properties and press moldability can be improved.

前記無機充填材の比誘電率は、とくに限定されないが、比誘電率を20以下とするのが好ましく、比誘電率を10以下とするのがより好ましく、比誘電率を1〜8とするのがさらに好ましい。これにより、前記樹脂組成物を用いて半導体素子内蔵回路基板100を製造した場合に、誘電特性を低下することなく、耐クラック性を向上することができる。また、これにより、信号伝搬速度のさらなる高速化に対応することができる。さらに、比誘電率20以下の無機充填材と前述したベンゾシクロブテン樹脂との組合せにより、樹脂層2の誘電特性を低下することなく、耐クラック性を向上することができる。 The relative dielectric constant of the inorganic filler is not particularly limited, but the relative dielectric constant is preferably 20 or less, more preferably 10 or less, and the relative dielectric constant is 1 to 8. Is more preferable. Thereby, when manufacturing the circuit board 100 with a built-in semiconductor element using the said resin composition, crack resistance can be improved, without reducing a dielectric characteristic. In addition, this makes it possible to cope with further increase in the signal propagation speed. Furthermore, the combination of the inorganic filler having a relative dielectric constant of 20 or less and the benzocyclobutene resin described above can improve the crack resistance without deteriorating the dielectric properties of the resin layer 2.

比誘電率20以下の前記無機充填材としては、たとえば、シリカ、アルミナ、マグネシアまたはベリリア等の酸化物、硫酸バリウム等の硫酸塩を例示することができる。これらの中でも、シリカ、アルミナ、および硫酸バリウムから選択される少なくとも一種以上が好ましい。これにより、前記ベンゾシクロブテン樹脂の低誘電率、低誘電正接という特徴を保持することができる。   Examples of the inorganic filler having a relative dielectric constant of 20 or less include oxides such as silica, alumina, magnesia or beryllia, and sulfates such as barium sulfate. Among these, at least one selected from silica, alumina, and barium sulfate is preferable. Thereby, the low dielectric constant and low dielectric loss tangent characteristics of the benzocyclobutene resin can be maintained.

(エラストマ-)
前記樹脂組成物は、特に限定されないが、エラストマ-を含むことが好ましい。これにより、冷熱サイクル試験をした際の耐クラック性に特に優れる。
前記エラストマーとしては、スチレン-ブタジエン共重合体、スチレン-イソプレン共重合体等のポリスチレン系熱可塑性エラストマー、ポリオレフィン系熱可塑性エラストマー、ポリアミド系エラストマー、ポリエステル系エラストマー等の熱可塑性エラストマ-、ポリブタジエン、エポキシ変性ポリブタジエン、アクリル変性ポリブタジエン、メタクリル変性ポリブタジエン等の液状エラストマ-が挙げられる。これらの中でもスチレン-ブタジエン共重合体、エポキシ変性ポリブタジエン、アクリル変性ポリブタジエン、メタクリル変性ポリブタジエンから選ばれる1種以上が好ましい。これにより、特にベンゾシクロブテン樹脂の誘電特性を低下させることなく金属との密着を向上することができる。
(Elastomer-)
The resin composition is not particularly limited, but preferably contains an elastomer. Thereby, it is especially excellent in crack resistance at the time of a thermal cycle test.
Examples of the elastomer include polystyrene-based thermoplastic elastomers such as styrene-butadiene copolymer and styrene-isoprene copolymer, thermoplastic elastomers such as polyolefin-based thermoplastic elastomer, polyamide-based elastomer, and polyester-based elastomer, polybutadiene, and epoxy-modified. Examples thereof include liquid elastomers such as polybutadiene, acrylic-modified polybutadiene, and methacryl-modified polybutadiene. Among these, at least one selected from styrene-butadiene copolymer, epoxy-modified polybutadiene, acrylic-modified polybutadiene, and methacryl-modified polybutadiene is preferable. Thereby, it is possible to improve the adhesion with the metal without particularly deteriorating the dielectric properties of the benzocyclobutene resin.

前記エラストマ-の含有量は、特に限定されないが、前記樹脂組成物全体の1〜30重量%が好ましく、特に5〜20重量%が好ましい。含有量が前記範囲内であると、特に冷熱サイクル試験時の耐クラック性に優れる。   The content of the elastomer is not particularly limited, but is preferably 1 to 30% by weight, and particularly preferably 5 to 20% by weight, based on the entire resin composition. When the content is within the above range, the crack resistance particularly during the thermal cycle test is excellent.

(紫外線吸収剤)
本発明の樹脂組成物は、特に限定されないが、紫外線吸収剤を含有しても良い。これにより、最終的に得られる半導体素子内蔵回路基板100のレーザー加工性を向上することができる。
そのために、前記樹脂組成物は、200〜400nmに紫外線吸収領域を有するように形成されることが好ましい。これにより、UVレーザーにより微小ビアホールを形成することができ、レーザー加工性を向上することができる。
(UV absorber)
Although the resin composition of this invention is not specifically limited, You may contain a ultraviolet absorber. Thereby, the laser workability of the semiconductor element built-in circuit board 100 finally obtained can be improved.
Therefore, the resin composition is preferably formed so as to have an ultraviolet absorption region at 200 to 400 nm. Thereby, a micro via hole can be formed by UV laser, and laser workability can be improved.

前記樹脂組成物に、このような紫外線吸収領域を付与するために、前記樹脂組成物は、350nm〜370nmまたは240〜260nmの波長領域に40%以上の吸収率を有する前記紫外線吸収剤を含むことができる。これにより、とくにUVレーザーでビア加工する時の生産性を向上することができる。ここで、波長領域に40%以上の吸収率を有するとは、当該波長領域の一部の範囲で吸収率が40%以上であっても、全ての範囲で吸収率が40%以上であってもよい。ここで、吸収率とは、例えばメタノール溶媒100mリットル中に紫外線吸収剤を5mg含む溶液を試料光路長が1cmのセルに入れたサンプルを光電分光光度計にて紫外領域吸収を測定した場合に得られる波長の形状により得られるものを示す。   In order to impart such an ultraviolet absorption region to the resin composition, the resin composition includes the ultraviolet absorber having an absorption rate of 40% or more in a wavelength region of 350 nm to 370 nm or 240 to 260 nm. Can do. As a result, productivity can be improved particularly when via processing is performed with a UV laser. Here, having an absorption rate of 40% or more in the wavelength region means that the absorption rate is 40% or more in all ranges even if the absorption rate is 40% or more in a part of the wavelength region. Also good. Here, the absorptance is obtained, for example, when a sample containing a solution containing 5 mg of an ultraviolet absorber in 100 ml of a methanol solvent in a cell having a sample optical path length of 1 cm is measured for ultraviolet region absorption with a photoelectric spectrophotometer. What is obtained by the shape of the wavelength obtained is shown.

前記紫外線吸収剤としては、例えば4,4'-ビスジエチルアミノベンゾフェノン等のベンゾフェノン類、2-ベンジル-2-ジメチルアミノ-1-(4-モルフォリノフェニル)-ブタノン-1,2-(5-(クロロ-2'-ヒドロキシ-3'tert-ブチル-5'メチルフェニル)-ベンゾトリアゾール等のベンゾトリアゾール類、1,1',2,2'-テトラキス(4-グリシジルフェニル)エタン、2,2ジメトキシ-1,2ジフェニルエタン-1-オン、2-メチル-1-[4-(メチルチオ)フェニル]-2-モルフォリノプロパノン-1-ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンジルジメチルケタール、2-ベンジル-2-ジメチルアミノ-1-(4-モルフォリノフェニル)-ブタノン-1、ビス(2,4,6トリメチルベンゾイル)-フェニルフォスフィンオキシド等を挙げることができる。これらの中でもベンゾフェノン類、またはベンゾトリアゾール類が好ましく、4,4'-ビスジエチルアミノベンゾフェノン等のベンゾフェノン類がより好ましい。これにより、前記樹脂組成物のUVレーザー加工性を特に向上することができる。   Examples of the ultraviolet absorber include benzophenones such as 4,4′-bisdiethylaminobenzophenone, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butanone-1,2- (5- ( Benzotriazoles such as chloro-2'-hydroxy-3'tert-butyl-5'methylphenyl) -benzotriazole, 1,1 ', 2,2'-tetrakis (4-glycidylphenyl) ethane, 2,2 dimethoxy -1,2-diphenylethane-1-one, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropanone-1-benzoin isopropyl ether, benzoin isobutyl ether, benzyl dimethyl ketal, 2-benzyl- 2-Dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butanone-1, bis (2,4,6 trimethylbenzoyl) -phenylphosphine Among these, benzophenones or benzotriazoles are preferable, and benzophenones such as 4,4′-bisdiethylaminobenzophenone are more preferable, thereby improving the UV laser processability of the resin composition. In particular, it can be improved.

前記紫外線吸収剤の含有量は、特に限定されないが、ベンゾシクロブテン樹脂100重量部に対して0.01〜5重量部が好ましく、特に0.1〜1.5重量部が好ましい。含有量が前記下限値未満であるとレーザー加工性を向上する効果が低下する場合があり、前記上限値を超えると誘電特性を向上する効果が低下する場合がある。なお、樹脂組成物が紫外線吸収領域を有することは、例えば紫外線スペクトロフォトメーター(島津製作所 UV-260)により評価することができる。   Although content of the said ultraviolet absorber is not specifically limited, 0.01-5 weight part is preferable with respect to 100 weight part of benzocyclobutene resin, and 0.1-1.5 weight part is especially preferable. If the content is less than the lower limit, the effect of improving laser processability may be reduced, and if the content exceeds the upper limit, the effect of improving dielectric properties may be reduced. In addition, it can be evaluated by, for example, an ultraviolet spectrophotometer (Shimadzu Corporation UV-260) that the resin composition has an ultraviolet absorption region.

本発明の樹脂組成物は、上述したベンゾシクロブテン樹脂等を含むが、本発明の目的に反しない範囲において、その他の樹脂、硬化促進剤、カップリング剤、難燃剤、フィラー、その他の成分を添加することができる。   The resin composition of the present invention includes the above-described benzocyclobutene resin and the like, but other resins, curing accelerators, coupling agents, flame retardants, fillers, and other components are included within the scope not departing from the object of the present invention. Can be added.

このような樹脂組成物から樹脂層2を得る方法としては、例えば前記樹脂組成物を溶媒に溶解してキャスト法等の塗布する方法、スピンコーティング法、スプレー法により得ることができる。
樹脂層2の厚さとしては、特に限定されないが、20〜100μmが好ましく、特に30〜80μmが好ましい。
As a method for obtaining the resin layer 2 from such a resin composition, for example, the resin composition can be obtained by dissolving the resin composition in a solvent and applying it by a casting method, a spin coating method, or a spray method.
Although it does not specifically limit as thickness of the resin layer 2, 20-100 micrometers is preferable and 30-80 micrometers is especially preferable.

樹脂層2の熱膨張係数は、30ppm/℃以下であることを特徴とする。これにより、熱衝撃信頼性を向上することができる。従来の樹脂層の熱膨張係数は、50ppm/℃程度であった。このような熱膨張係数であると、熱衝撃信頼性が不十分であるといった問題があった。
これに対して、本発明では樹脂層の熱膨張係数を30ppm/℃以下としたので、熱衝撃信頼性を向上することができる。この熱膨張係数は、具体的には25ppm/℃以下であることが好ましく、特に20ppm/℃以下であることが好ましい。
本発明では、前記ベンゾシクロブテン樹脂と、無機充填材とを所定の割合で併用することにより、樹脂層2の熱膨張係数を30ppm/℃以下とすることができるものであり、それによって樹脂層2中に半導体素子を設けることができるものである。
The thermal expansion coefficient of the resin layer 2 is 30 ppm / ° C. or less. Thereby, thermal shock reliability can be improved. The thermal expansion coefficient of the conventional resin layer was about 50 ppm / ° C. Such a thermal expansion coefficient has a problem that the thermal shock reliability is insufficient.
On the other hand, in the present invention, since the thermal expansion coefficient of the resin layer is set to 30 ppm / ° C. or less, the thermal shock reliability can be improved. Specifically, the thermal expansion coefficient is preferably 25 ppm / ° C. or less, and particularly preferably 20 ppm / ° C. or less.
In the present invention, the thermal expansion coefficient of the resin layer 2 can be reduced to 30 ppm / ° C. or less by using the benzocyclobutene resin and the inorganic filler together in a predetermined ratio, whereby the resin layer 2 can be provided with a semiconductor element.

次に、半導体素子内蔵回路基板100を製造する方法について説明する。
コア基板1の所定の位置に貫通孔13を形成し、導電性ペーストを埋め込む。そして、コア基板1の上下(図1中の上下)に、例えばサブトラクティブ、アディティブ方法によって第1導体部11と、第2導体部12とを形成する。第1導体部11と、第2導体部12とは、貫通孔13に埋め込まれた導電性ペーストによって電気的に接続されている。
コア基板1としては、例えばガラスクロス入り樹脂基板、セラミック基板等が挙げられる。また、コア基板1としてはアルミニウム基板等の金属基板も挙げられるが、この場合は第1導体部11、第2導体部12等を設ける必要は無い。
Next, a method for manufacturing the semiconductor element built-in circuit board 100 will be described.
A through-hole 13 is formed at a predetermined position of the core substrate 1 and a conductive paste is embedded. And the 1st conductor part 11 and the 2nd conductor part 12 are formed in the upper and lower sides (upper and lower in FIG. 1) of the core board | substrate 1 by a subtractive and additive method, for example. The first conductor portion 11 and the second conductor portion 12 are electrically connected by a conductive paste embedded in the through hole 13.
Examples of the core substrate 1 include a glass cloth-containing resin substrate and a ceramic substrate. The core substrate 1 may be a metal substrate such as an aluminum substrate. In this case, it is not necessary to provide the first conductor portion 11, the second conductor portion 12, and the like.

次に、コア基板1の所定の部位に接着樹脂31を介して、半導体素子5を設置する。そして、半導体素子5の上側(図1中の上側)に電極32を設け、これらを覆うように樹脂層2を形成する。   Next, the semiconductor element 5 is installed on a predetermined part of the core substrate 1 via the adhesive resin 31. And the electrode 32 is provided in the upper side (upper side in FIG. 1) of the semiconductor element 5, and the resin layer 2 is formed so that these may be covered.

樹脂層2の所定の部位にビア22、23を形成した後、導電性ペーストを埋め込む。そして、例えばサブトラクティブ、アディティブ方法によって導体21を形成して、樹脂層2の上側(図1中の上側)に設けた第2導体部21と第1導体部11と、電極32と第2導体部21とを電気的に接続して半導体素子内蔵回路基板100を得る。 After the vias 22 and 23 are formed in predetermined portions of the resin layer 2, a conductive paste is embedded. Then, the conductor 21 is formed by, for example, a subtractive or additive method, and the second conductor portion 21, the first conductor portion 11, the electrode 32, and the second conductor provided on the upper side of the resin layer 2 (upper side in FIG. 1). The circuit board 100 with a built-in semiconductor element is obtained by electrically connecting the part 21.

接着樹脂31を構成するものとしては、例えばエポキシ樹脂、ポリイミド樹脂、シアネートエステル樹脂、マレイミド樹脂、ベンゾシクロブテン樹脂等の樹脂材料単独および前記樹脂材料に金、銀、銅、ニッケル、シリカ、アルミナ、窒化ホウ素等の中から選ばれる少なくとも一種類以上の充填材を添加したもの等が挙げられる。   As what constitutes the adhesive resin 31, for example, an epoxy resin, a polyimide resin, a cyanate ester resin, a maleimide resin, a benzocyclobutene resin or the like alone or in the resin material, gold, silver, copper, nickel, silica, alumina, Examples include those added with at least one filler selected from boron nitride and the like.

接着樹脂31の厚さは、特に限定されないが、0.1〜20μmが好ましく、特に0.2〜10μmが好ましい。厚さが前記範囲内であると、放熱性を向上することができる。
このような半導体素子5としては、例えばSi、GaAs等の半導体素子が挙げられる。
なお、図1では、樹脂層2が1層のものについて説明したが、本発明はこれに限定されず2層、3層等の多層の基板であっても良い。また、図1では、半導体素子3がコア基板1の片面側に設けられているが、両面に設けられるような構造であっても良い。
The thickness of the adhesive resin 31 is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 20 μm, and particularly preferably 0.2 to 10 μm. Heat dissipation can be improved as thickness is in the said range.
As such a semiconductor element 5, semiconductor elements, such as Si and GaAs, are mentioned, for example.
In FIG. 1, one resin layer 2 is described. However, the present invention is not limited to this, and a multilayer substrate such as two layers or three layers may be used. In FIG. 1, the semiconductor element 3 is provided on one side of the core substrate 1, but a structure may be provided on both sides.

次に、本発明を実施例および比較例に基づいて詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
(実施例1)
1.樹脂層を形成するワニスの調製
樹脂組成物固形分全体に対して、ベンゾシクロブテン樹脂としてジビニルシロキサン-ビスベンゾシクロブテン(Bステージ化したもの、数平均分子量140,000、ダウケミカル社製サイクロテンXUR)22重量%と、エラストマーとして末端アクリル化ポリブタジエンエラストマー(数平均分子量2,800、大阪有機化学工業社製BAC-45)2.5重量%と、紫外線吸収剤として4,4’-ビスジエチルアミノベンゾフェノン0.1重量%と、表面処理剤としてγ-メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン(東レ・ダウコーニング・シリコーン社製SZ6030)0.2重量%と、硬化剤として2,6-ジ-(パラアジドベンザル)-4-エチルシクロヘキサノン0.2重量%とをMEKに溶解し、さらに無機充填材としてシリカ(アドマテックス社製SE5050、平均粒子径1.5μm、最大粒子径5μm)75重量%を加えて分散させ、不揮発分濃度50重量%になるように樹脂ワニスを調製した。
Next, although this invention is demonstrated in detail based on an Example and a comparative example, this invention is not limited to this.
Example 1
1. Preparation of varnish for forming resin layer Divinylsiloxane-bisbenzocyclobutene (B-staged, number average molecular weight 140,000, cycloten manufactured by Dow Chemical Co., Ltd.) as a benzocyclobutene resin with respect to the entire solid content of the resin composition XUR) 22% by weight, terminal acrylated polybutadiene elastomer (number average molecular weight 2,800, BAC-45 manufactured by Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd.) 2.5% by weight as an elastomer, and 4,4′-bisdiethylamino as an ultraviolet absorber 0.1% by weight of benzophenone, 0.2% by weight of γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane (SZ6030 manufactured by Toray Dow Corning Silicone) as a surface treatment agent, and 2,6-di- (paraazide) as a curing agent Benzal) -4-ethylcyclohexanone 0.2% by weight is dissolved in MEK. Silica as the inorganic filler (Admatechs Co. SE5050, average particle size 1.5 [mu] m, maximum particle size 5 [mu] m) was added to 75 wt% is dispersed, the resin varnish was prepared so that the nonvolatile content of 50 wt%.

2.キャリアフィルム付き樹脂層の製造
上述の樹脂ワニスを用いて、キャリアフィルム(厚さ0.038mm、PET)に樹脂ワニスを厚さ0.14mmで塗工し、80℃の乾燥機炉で5分、140℃の乾燥機炉で5分乾燥させ、樹脂層の厚さが0.07mmのキャリアフィルム付き樹脂層を作成した。なお、得られた樹脂層の膨張係数は、20ppm/℃であった。
2. Production of resin layer with carrier film Using the above-mentioned resin varnish, a resin varnish was applied to a carrier film (thickness 0.038 mm, PET) with a thickness of 0.14 mm, and then in an oven at 80 ° C. for 5 minutes. It dried for 5 minutes with a 140 degreeC drying furnace, and produced the resin layer with a carrier film whose thickness of a resin layer is 0.07 mm. The expansion coefficient of the obtained resin layer was 20 ppm / ° C.

3.多層プリント回路板の製造
銅箔を両面に張った両面銅張積層板の銅箔表面を黒化処理(酸化銅形成)した後還元したものをコア基板として、その片面に半導体素子を接着後、コア基板の両面に上述のキャリアフィルム付き樹脂層を170℃、1時間、続いてキャリアフィルムを剥離後200℃、2時間加熱加圧接着し、その後所定の回路をパターニングすることにより半導体素子内臓回路基板を製造した。
3. Manufacture of multilayer printed circuit board After reducing the copper foil surface of the double-sided copper-clad laminate with copper foil on both sides to black core (copper oxide formation) and then reducing the core substrate, the semiconductor element is bonded to one side, The above-mentioned resin layer with a carrier film is applied to both surfaces of the core substrate at 170 ° C. for 1 hour, and then the carrier film is peeled off, followed by heating and pressure bonding at 200 ° C. for 2 hours. A substrate was manufactured.

(実施例2)
無機充填材として以下のものを用いた以外は、実施例1と同様にした。
無機充填材としてシリカ(アドマテックス社製「SE2050」、平均粒子径0.5μm、最大粒子径5μm)を用いた。なお、得られた樹脂層の膨張係数は、20ppm/℃であった。
(Example 2)
Example 1 was performed except that the following inorganic fillers were used.
Silica (“SE2050” manufactured by Admatechs, average particle size of 0.5 μm, maximum particle size of 5 μm) was used as the inorganic filler. The expansion coefficient of the obtained resin layer was 20 ppm / ° C.

比較例4
樹脂ワニス中のベンゾシクロブテン樹脂および無機充填材の配合を以下のようにした以外は、実施例1と同様にした。
樹脂組成物固形分全体に対して、ベンゾシクロブテン樹脂としてジビニルシロキサン−ビスベンゾシクロブテン(Bステージ化したもの、数平均分子量140,000、ダウケミカル社製サイクロテンXUR)11.7重量%、エラストマーとして末端アクリル化ポリブタジエンエラストマー(数平均分子量2,800、大阪有機化学工業社製BAC−45)2.9重量%、硬化剤として2,6−ジ−(パラアジドベンザル)−4−エチルシクロヘキサノン0.1重量%、無機充填材としてシリカ(アドマテックス社製SE5050、平均粒子径1.5μm、最大粒子径5μm)85重量%とした。なお、得られた樹脂層の膨張係数は、15ppm/℃であった。
( Comparative Example 4 )
The procedure was the same as Example 1 except that the blending of the benzocyclobutene resin and the inorganic filler in the resin varnish was as follows.
11.7% by weight of divinylsiloxane-bisbenzocyclobutene (B-staged, number average molecular weight 140,000, cycloten XUR manufactured by Dow Chemical Co.) as a benzocyclobutene resin, based on the total solid content of the resin composition 2.9% by weight of terminal acrylated polybutadiene elastomer (number average molecular weight 2,800, BAC-45 manufactured by Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd.) as an elastomer, and 2,6-di- (paraazidobenzal) -4-ethyl as a curing agent Cyclohexanone was 0.1% by weight, and silica as an inorganic filler (SE5050 manufactured by Admatechs, average particle size of 1.5 μm, maximum particle size of 5 μm) was 85% by weight. In addition, the expansion coefficient of the obtained resin layer was 15 ppm / ° C.

比較例5
樹脂ワニス中のベンゾシクロブテン樹脂および無機充填材の配合を以下のようにした以外は、実施例1と同様にした。
樹脂組成物固形分全体に対して、ベンゾシクロブテン樹脂として、ジビニルシロキサン−ビスベンゾシクロブテン(Bステージ化したもの、数平均分子量140,000、ダウケミカル社製サイクロテンXUR)35.3重量%、エラストマーとして末端アクリル化ポリブタジエンエラストマー(数平均分子量2,800、大阪有機化学工業社製BAC−45)4.1重量%、硬化剤として2,6−ジ−(パラアジドベンザル)−4−エチルシクロヘキサノン0.3重量%、無機充填材として、シリカ(アドマテックス社製SE5050、平均粒子径1.5μm、最大粒子径5μm)60重量%とした。なお、得られた樹脂層の膨張係数は、28ppm/℃であった。
( Comparative Example 5 )
The procedure was the same as Example 1 except that the blending of the benzocyclobutene resin and the inorganic filler in the resin varnish was as follows.
Divinylsiloxane-bisbenzocyclobutene (B-staged, number average molecular weight 140,000, cycloten XUR manufactured by Dow Chemical Co.) as a benzocyclobutene resin, 35.3% by weight based on the total solid content of the resin composition Terminal acrylated polybutadiene elastomer (number average molecular weight 2,800, BAC-45 manufactured by Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd.) 4.1% by weight as an elastomer, and 2,6-di- (paraazidobenzal) -4- Ethylcyclohexanone was 0.3% by weight, and the inorganic filler was 60% by weight of silica (SE5050 manufactured by Admatechs, average particle size 1.5 μm, maximum particle size 5 μm). In addition, the expansion coefficient of the obtained resin layer was 28 ppm / ° C.

(実施例5)
エラストマ-を用いずに、樹脂ワニスの配合を以下のようにした以外は、実施例1と同様にした。なお、得られた樹脂層の膨張係数は、19ppm/℃であった。
樹脂組成物固形分全体に対して、ベンゾシクロブテン樹脂として、ジビニルシロキサン-ビスベンゾシクロブテン(Bステージ化したもの、数平均分子量140,000、ダウケミカル社製サイクロテンXUR)24.5重量%、紫外線吸収剤として4,4’-ビスジエチルアミノベンゾフェノン0.1重量%、表面処理剤としてγ-メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン(東レ・ダウコーニング・シリコーン社製SZ6030)0.2重量%、硬化剤として2,6-ジ-(パラアジドベンザル)-4-エチルシクロヘキサノン0.2重量%をメシチレンに溶解し、さらに無機充填材として、シリカ(アドマテックス社製SE5050、平均粒子径1.5μm、最大粒子径5μm)75重量%を加えて分散させ、不揮発分濃度50重量%になるように樹脂ワニスを調製した。
(Example 5)
The same procedure as in Example 1 was carried out except that the elastomer varnish was not used and the resin varnish was blended as follows. The obtained resin layer had an expansion coefficient of 19 ppm / ° C.
Divinylsiloxane-bisbenzocyclobutene (B-staged, number average molecular weight 140,000, cycloten XUR manufactured by Dow Chemical Co.) 24.5% by weight as the benzocyclobutene resin based on the total solid content of the resin composition , 0.1% by weight of 4,4′-bisdiethylaminobenzophenone as an ultraviolet absorber, 0.2% by weight of γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane (SZ6030 manufactured by Toray Dow Corning Silicone) as a surface treatment agent, curing agent 2,6-di- (paraazidobenzal) -4-ethylcyclohexanone 0.2% by weight is dissolved in mesitylene, and silica (SE5050 manufactured by Admatechs, average particle size 1.5 μm, (Maximum particle size 5 μm) Add 75% by weight to disperse, so that the non-volatile concentration is 50% by weight The resin varnish was prepared.

(比較例1)
ベンゾシクロブテン樹脂の代わりに以下のようにエポキシ樹脂を用いた以外は実施例1と同様にした。なお、得られた樹脂層の膨張係数は、20ppm/℃であった。
樹脂組成物固形分全体に対して、エポキシ樹脂としてNC-3000(日本化薬社製)22重量%、エラストマーとして末端アクリル化ポリブタジエンエラストマー(数平均分子量2,800、大阪有機化学工業社製BAC-45)2.5重量%、紫外線吸収剤として4,4’-ビスジエチルアミノベンゾフェノン0.1重量%、表面処理剤としてγ-メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン(東レ・ダウコーニング・シリコーン社製SZ6030)0.2重量%、硬化剤として2-フェニルー4-メチルイミダゾール(四国化成工業社製2P4MZ)0.2重量%、無機充填材としてシリカ(アドマテックス社製SE5050、平均粒子径1.5μm、最大粒子径5μm)75重量%とした。
(Comparative Example 1)
The same procedure as in Example 1 was performed except that an epoxy resin was used as follows instead of the benzocyclobutene resin. The expansion coefficient of the obtained resin layer was 20 ppm / ° C.
NC-3000 (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) 22% by weight as the epoxy resin, and terminal acrylated polybutadiene elastomer (number average molecular weight 2,800, BAC-manufactured by Osaka Organic Chemical Industries, Ltd.) 45) 2.5% by weight, 4,4′-bisdiethylaminobenzophenone as an ultraviolet absorber, 0.1% by weight, and γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane (SZ6030, manufactured by Toray Dow Corning Silicone) as a surface treatment agent 0 0.2% by weight, 2-phenyl-4-methylimidazole (2P4MZ, manufactured by Shikoku Kasei Kogyo Co., Ltd.) as a curing agent, silica (SE5050, manufactured by Admatechs, average particle size 1.5 μm, maximum particle) as an inorganic filler The diameter was 5 μm) and 75 wt%.

(比較例2)
無機充填材を用いずに樹脂ワニスの配合を以下のようにした以外は、実施例1と同様にした。
樹脂組成物固形分全体に対して、ベンゾシクロブテン樹脂としてジビニルシロキサン-ビスベンゾシクロブテン(Bステージ化したもの、数平均分子量140,000、ダウケミカル社製サイクロテンXUR)87.5重量%と、エラストマーとして末端アクリル化ポリブタジエンエラストマー(数平均分子量2,800、大阪有機化学工業社製BAC-45)11.6重量%と、紫外線吸収剤として4,4’-ビスジエチルアミノベンゾフェノン0.1重量%と、表面処理剤としてγ-メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン(東レ・ダウコーニング・シリコーン社製SZ6030)0.2重量%と、硬化剤として2,6-ジ-(パラアジドベンザル)-4-エチルシクロヘキサノン0.6重量%とをMEKに溶解し、不揮発分濃度50重量%になるように樹脂ワニスを調製した。なお、得られた樹脂層の膨張係数は、80ppm/℃であった。
(Comparative Example 2)
The same procedure as in Example 1 was performed except that the resin varnish was blended as follows without using an inorganic filler.
Divinylsiloxane-bisbenzocyclobutene (B-staged, number average molecular weight 140,000, cycloten XUR manufactured by Dow Chemical Co.) as a benzocyclobutene resin is 87.5% by weight based on the total solid content of the resin composition. 11.6% by weight of terminal acrylated polybutadiene elastomer (number average molecular weight 2,800, BAC-45 manufactured by Osaka Organic Chemical Co., Ltd.) as an elastomer and 0.1% by weight of 4,4′-bisdiethylaminobenzophenone as an ultraviolet absorber And 0.2% by weight of γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane (SZ6030 manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.) as a surface treating agent, and 2,6-di- (paraazidobenzal) -4- Dissolve 0.6% by weight of ethylcyclohexanone in MEK to a non-volatile content of 50% by weight. The resin varnish was prepared as. In addition, the expansion coefficient of the obtained resin layer was 80 ppm / ° C.

(比較例3)
樹脂ワニスの配合を以下のようにした以外は、実施例1と同様にした。
樹脂組成物固形分全体に対して、ベンゾシクロブテン樹脂としてジビニルシロキサン-ビスベンゾシクロブテン(Bステージ化したもの、数平均分子量140,000、ダウケミカル社製サイクロテンXUR)44.4重量%、エラストマーとして末端アクリル化ポリブタジエンエラストマー(数平均分子量2,800、大阪有機化学工業社製BAC-45)5重量%、紫外線吸収剤として4,4’-ビスジエチルアミノベンゾフェノン0.1重量%、表面処理剤としてγ-メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン(東レ・ダウコーニング・シリコーン社製SZ6030)0.2重量%、硬化剤として2,6-ジ-(パラアジドベンザル)-4-エチルシクロヘキサノン0.3重量%、無機充填材としてシリカ(アドマテックス社製SE5050、平均粒子径1.5μm、最大粒子径5μm)50重量%とした。なお、得られた樹脂層の膨張係数は、60ppm/℃であった。
(Comparative Example 3)
The same procedure as in Example 1 was conducted except that the resin varnish was mixed as follows.
Divinylsiloxane-bisbenzocyclobutene (B-staged, number average molecular weight 140,000, cycloten XUR manufactured by Dow Chemical Co.) as a benzocyclobutene resin is 44.4% by weight based on the total solid content of the resin composition. 5% by weight of terminal acrylated polybutadiene elastomer (number average molecular weight 2,800, BAC-45 manufactured by Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd.) as an elastomer, 0.1% by weight of 4,4′-bisdiethylaminobenzophenone as a UV absorber, surface treatment agent Γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane (SZ6030 manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.) 0.2% by weight, 2,6-di- (paraazidobenzal) -4-ethylcyclohexanone 0.3% by weight as a curing agent %, Silica as an inorganic filler (SE5050 by Admatechs, flat Particle size 1.5 [mu] m, maximum particle size 5 [mu] m) was 50 wt%. In addition, the expansion coefficient of the obtained resin layer was 60 ppm / ° C.

各実施例および各比較例で得られた基板について、以下の評価を行なった。但し誘電率および誘電正接、機械的強度、線膨張係数については、上述のキャリアフィルム付き樹脂層を170℃、1時間、続いてキャリアフィルムを剥離後200℃、2時間加熱加圧接着し評価を行った。評価項目を内容と共に示す。得られた結果を表1に示す。
1.誘電率および誘電正接
JIS C 6481に準拠して、1MHz、A状態の条件で測定した。
The following evaluation was performed about the board | substrate obtained by each Example and each comparative example. However, the dielectric constant, dielectric loss tangent, mechanical strength, and linear expansion coefficient were evaluated by heating and pressure-bonding the above resin layer with a carrier film at 170 ° C. for 1 hour, followed by peeling the carrier film at 200 ° C. for 2 hours. went. The evaluation items are shown together with the contents. The obtained results are shown in Table 1.
1. Dielectric constant and dielectric loss tangent Measured according to JIS C 6481 under conditions of 1 MHz and A state.

2.機械的強度
JIS C 6481に準拠して、引張モードで荷重フルスケール20kgf、速度5mm/min.の条件で弾性率、引張強度を測定した。
2. Mechanical strength In accordance with JIS C 6481, the load full scale is 20 kgf and the speed is 5 mm / min. The elastic modulus and tensile strength were measured under the following conditions.

3.線膨張係数
昇温速度10℃/分で35〜85℃の温度範囲で測定した。
3. Linear expansion coefficient It measured in the temperature range of 35-85 degreeC with the temperature increase rate of 10 degree-C / min.

4.冷熱サイクル試験
液相冷熱試験で、-65℃と125℃で各30分間処理を1000および2000サイクルした後のクラックの有無で評価した。評価には、タバイエスペック製液槽冷熱衝撃装置TSB-2型、フロリナート液を用いた。なお、クラックの有無は顕微鏡で判断した。各記号は以下の事項を示す。
◎:1,000および2,000サイクルのいずれにおいても、クラックがほとんど発生しなかった。
○:1,000サイクルではクラックがほとんど発生しなかったが、2,000サイクルではクラックが一部発生した。
△:1,000および2,000サイクルのいずれかにおいて、クラックが一部発生して実用不可であった。
×:1000サイクルおよび2000サイクルのいずれにおいても、クラックが多数発生した。
4). Cooling cycle test In the liquid phase cooling test, evaluation was performed based on the presence or absence of cracks after 1000 and 2000 cycles of treatment at -65 ° C and 125 ° C for 30 minutes each. For the evaluation, Tabai Espec liquid tank thermal shock device TSB-2 type, Fluorinert liquid was used. The presence or absence of cracks was judged with a microscope. Each symbol indicates the following items.
A: Cracks hardly occurred in both 1,000 and 2,000 cycles.
○: Almost no cracks occurred at 1,000 cycles, but some cracks occurred at 2,000 cycles.
(Triangle | delta): In either 1,000 and 2,000 cycles, a crack generate | occur | produced partially and it was unpractical.
X: Many cracks occurred in both 1000 cycles and 2000 cycles.

5.耐吸湿リフロー試験
60℃、60%の環境で40h処理後、半導体素子内蔵回路基板を260℃×5分間で3回処理し、フクレの発生の有無を顕微鏡で判断した。
◎:クラックが、ほとんど発生しなかった。
○:クラックが一部発生するが、実用上問題の無かった。
△:クラックが、一部発生して実用不可であった。
×:クラックが、多数発生した。
5). Moisture absorption reflow test After treatment for 40 hours in an environment of 60 ° C. and 60%, the circuit board with a built- in semiconductor element was treated three times at 260 ° C. for 5 minutes, and the presence or absence of swelling was judged with a microscope.
A: Almost no cracks occurred.
○: Some cracks occurred, but there was no practical problem.
(Triangle | delta): A crack generate | occur | produced partially and was unpractical.
X: Many cracks occurred.

Figure 0004821226
Figure 0004821226

表1から明らかなように実施例1、2、5は、誘電率および誘電正接が低く、かつ、引張り強度等にも優れ、電気特性および機械特性に優れていることが示された。
また、実施例1、2、5は、冷熱サイクル試験におけるクラックの発生がほとんど無く、耐クラック性にも特に優れていた。
また、実施例1、2、5は、耐吸湿リフロー試験においてもクラックの発生がほとんど無く、吸湿処理後の耐クラック性にも優れていた。
As is apparent from Table 1, Examples 1 , 2 , and 5 have low dielectric constant and dielectric loss tangent, excellent tensile strength, etc., and excellent electrical and mechanical properties.
In Examples 1 , 2 , and 5 , cracks were hardly generated in the thermal cycle test, and the crack resistance was particularly excellent.
In Examples 1 , 2 , and 5 , cracks hardly occurred even in the moisture absorption reflow test, and the crack resistance after moisture absorption treatment was excellent.

本発明の半導体素子内蔵回路基板およびそれを用いた半導体装置は、携帯電話機、ノート型パソコン等の通信機器の大容量化、高速化、高密度化等に対応することが可能なものである。 The circuit board with a built- in semiconductor element and the semiconductor device using the same according to the present invention can cope with an increase in capacity, speed, density, etc. of communication equipment such as a mobile phone and a notebook personal computer.

本発明の半導体素子内蔵回路基板の一例を模式的に示す断面図である。It is sectional drawing which shows typically an example of the circuit board with a built- in semiconductor element of this invention.

1 コア基板
11 第1導体部
12 第2導体部
13 貫通孔
2 樹脂層
21 導体
22 ビア
23 ビア
3 半導体素子
31 接着樹脂
32 電極
100 半導体素子内蔵回路基板
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Core substrate 11 1st conductor part 12 2nd conductor part 13 Through-hole 2 Resin layer 21 Conductor 22 Via 23 Via 3 Semiconductor element 31 Adhesive resin 32 Electrode 100 Circuit board with a built-in semiconductor element

Claims (6)

基板と、樹脂層とで構成され、該樹脂層内に半導体素子が設けられる半導体素子内蔵回路基板であって、
前記樹脂層は、ベンゾシクロブテン樹脂10〜30重量%と、無機充填材65〜80重量%と、MEKに溶解するエラストマーが末端アクリル化ポリブタジエンエラストマーと、を含む樹脂組成物で構成され、かつ該樹脂層の線膨張係数が25ppm/℃以下であることを特徴とする半導体素子内蔵回路基板。
A circuit board with a built-in semiconductor element comprising a substrate and a resin layer, and a semiconductor element is provided in the resin layer,
The resin layer is composed of a resin composition containing 10 to 30 % by weight of a benzocyclobutene resin, 65 to 80 % by weight of an inorganic filler, and a terminal acrylated polybutadiene elastomer dissolved in MEK, and A circuit board with a built-in semiconductor element, wherein the linear expansion coefficient of the resin layer is 25 ppm / ° C. or less.
前記樹脂層は、半導体素子を封止するように形成されているものである請求項1に記載の半導体素子内蔵回路基板。   The circuit board with a built-in semiconductor element according to claim 1, wherein the resin layer is formed so as to seal the semiconductor element. 前記無機充填材は、球状シリカを含むものである請求項1または2に記載の半導体素子内蔵回路基板。   The circuit board with a built-in semiconductor element according to claim 1, wherein the inorganic filler contains spherical silica. 前記無機充填材の平均粒子径は、1.0μm以上である請求項1ないし3のいずれかに記載の半導体素子内蔵回路基板。   4. The circuit board with a built-in semiconductor element according to claim 1, wherein an average particle diameter of the inorganic filler is 1.0 μm or more. 前記樹脂層の厚さは、20〜100μmである請求項1ないし4のいずれかに記載の半導体素子内蔵回路基板。   The circuit board with a built-in semiconductor element according to claim 1, wherein the resin layer has a thickness of 20 to 100 μm. 請求項1ないし5のいずれかに記載の半導体素子内蔵回路基板を有することを特徴とする半導体装置。   A semiconductor device comprising the circuit board with a built-in semiconductor element according to claim 1.
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