JP4778270B2 - Production method of gasoline - Google Patents

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本発明は、自動車用燃料としてのガソリンの製造方法に関し、特に二酸化炭素排出量低減と運転性を向上させることができるガソリンの製造方法に関する。 The present invention relates to a method for producing gasoline as a fuel for automobiles, and more particularly to a method for producing gasoline capable of reducing carbon dioxide emissions and improving drivability.

近年の環境問題への意識の高まりから自動車排出ガスを低減することが求められてきており、燃料性状と自動車排出ガスの関係についての検討がなされている。その結果、自動車側においては高度な排出ガス浄化システムが開発・採用されつつある。また、燃料側の検討では、重質な燃料や硫黄分の高い燃料が排出ガスに悪影響を及ぼすことが知られている(例えば、非特許文献1、非特許文献2参照。)。しかし、自動車側の高度な排出ガス浄化システムに適応するためには、さらにより厳しい燃料性状が求められており、特に排出ガス浄化性能を長期間にわたり維持できる燃料が切望されている。そのため製油所において製造するガソリンの低硫黄化を進めると共に、車両からの蒸発ガス低減のために2005年夏からの蒸気圧の上限を自主規制するなどの方策を行なっており、これらへの対応によりガソリンの製造方法に大きな変化が生じている。また、ガソリン留分から化成品原料として芳香族分が抜き取られる場合も増加しており、ガソリンの製造方法が旧来に比べて大きく変化しつつある。さらに自動車側も、ガソリン筒内直噴エンジンなど従来とは異なったエンジンも登場しており、さらには排ガス低減のため燃料噴射量を精密に制御するなど、燃料性状の影響が車両の運転性に対して表れやすくなってきている。
従来、ガソリンの蒸留性状からそれを使用した車両の運転性を推測する手法としてDI(ドライバビリティインデックス)が知られている。しかしながら、このDIは旧来の製造方法によって製造されたガソリンを対象としており、DIを十分満足しているにもかかわらず車両の運転性が悪化する例が散見されている。
一方、地球温暖化の問題も近年深刻化しており、地球温暖化物質の一つである二酸化炭素排出量の削減が進められており、自動車においても車両面およびガソリン製造時に発生する二酸化炭素排出量の削減が重要視されるようになってきている。
亀岡ら,「自動車技術会学術講演会前刷集」,自動車技術会,1998年,No.88−98,9838985 ガソリン車ワーキンググループJCAP成果報告(2)ガソリン車における自動車技術及び燃料性状が排出ガスに与える影響,「JCAP成果発表会資料集(東京国際フォーラム)」,石油産業活性化センター推進室,平成10年9月30日
Due to the recent increase in awareness of environmental issues, it has been required to reduce automobile exhaust gas, and the relationship between fuel properties and automobile exhaust gas has been studied. As a result, advanced exhaust gas purification systems are being developed and adopted on the automobile side. Moreover, in the examination on the fuel side, it is known that a heavy fuel or a fuel having a high sulfur content adversely affects the exhaust gas (see, for example, Non-Patent Document 1 and Non-Patent Document 2). However, in order to adapt to an advanced exhaust gas purification system on the automobile side, more severe fuel properties are required, and in particular, a fuel that can maintain the exhaust gas purification performance over a long period of time is eagerly desired. For this reason, we are promoting measures such as reducing the sulfur content of gasoline produced at refineries and voluntarily regulating the upper limit of the vapor pressure from the summer of 2005 to reduce evaporated gas from vehicles. Major changes have occurred in the way gasoline is produced. In addition, the number of aromatics extracted from gasoline fractions as raw materials for chemical products is increasing, and gasoline production methods are changing greatly compared to the conventional methods. Furthermore, on the automobile side, there are also engines that are different from conventional ones, such as gasoline direct injection engines, and furthermore, the influence of fuel properties affects the drivability of the vehicle, such as precisely controlling the fuel injection amount to reduce exhaust gas. On the other hand, it is becoming easier to appear.
Conventionally, DI (Drivability Index) is known as a method for estimating the drivability of a vehicle using the gasoline from its distillation properties. However, this DI is intended for gasoline manufactured by the conventional manufacturing method, and there are some cases where the drivability of the vehicle is deteriorated even though the DI is sufficiently satisfied.
On the other hand, the problem of global warming has also become serious in recent years, and the reduction of carbon dioxide emissions, one of the global warming substances, has been promoted. Reduction is becoming more important.
Kameoka et al., “Automotive Technology Society Academic Lecture Preprints”, Automotive Technology Association, 1998, No. 88-98, 9838985 Gasoline Vehicle Working Group JCAP Results Report (2) Effects of Automobile Technology and Fuel Properties on Gasoline Vehicles on Emissions, “JCAP Results Presentation (Tokyo International Forum)”, Oil Industry Revitalization Center Promotion Office, 1998 September 30

本発明は、環境負荷低減のために、従来のガソリン以上にガソリン製造時および車両より排出される二酸化炭素(CO)量の削減が図れ、かつ車両の運転性を向上させることのできるガソリンの製造方法を提供するものである。 The present invention can reduce the amount of carbon dioxide (CO 2 ) emitted from a vehicle and from a vehicle, and improve the drivability of the vehicle, in order to reduce the environmental load . A manufacturing method is provided.

本発明者らは、前記課題について鋭意研究を重ねた結果、所定のガソリン基材を所定割合で配合して、特定の範囲のリサーチ法オクタン価およびモーター法オクタン価、特定の蒸留範囲のリサーチ法オクタン価およびモーター法オクタン価、特定の蒸留範囲の留出量、ならびに硫黄分含有量等の各種要件を満足するガソリンを製造することにより、ガソリン製造時および車両より排出される二酸化炭素量の削減が図れること、および車両の運転性を向上させられることを見出し、本発明を完成するに至ったものである。 As a result of intensive research on the above problems, the inventors of the present invention blended a predetermined gasoline base material at a predetermined ratio, a research method octane number in a specific range and a motor method octane number, a research method octane number in a specific distillation range and By producing gasoline that satisfies various requirements such as the motor method octane number, distillate amount within a specific distillation range, and sulfur content, the amount of carbon dioxide emitted during gasoline production and from vehicles can be reduced. The present inventors have found that the drivability of the vehicle can be improved and have completed the present invention.

すなわち、本発明は、以下のガソリン基材(A)〜(J)から選ばれる2種以上を、以下に示す配合割合で配合して、リサーチ法オクタン価が94.0以上96.0以下、モーター法オクタン価が84.0以上88.0以下、硫黄分含有量が10質量ppm以下であり、かつ以下の(1)〜(9)式を満たすガソリンを製造することを特徴とするガソリンの製造方法に関する。
(A)改質ガソリン:0〜70容量%(配合後のガソリン全体に対して)
(B)分解ガソリン:0〜70容量%(配合後のガソリン全体に対して)
(C)アルキレート:0〜40容量%(配合後のガソリン全体に対して)
(D)異性化ガソリン:0〜30容量%(配合後のガソリン全体に対して)
(E)軽質ナフサ:0〜10容量%(配合後のガソリン全体に対して)
(F)脱硫重質ナフサ:0〜20容量%(配合後のガソリン全体に対して)
(G)ブタン:0〜10容量%(配合後のガソリン全体に対して)
(H)エタノール:配合後のガソリン中の含酸素率が0〜3.8質量%に相当する量
(I)メチル−tert−ブチルエーテル:配合後のガソリン中の含酸素率が0〜3.8質量%に相当する量
(J)エチル−tert−ブチルエーテル:配合後のガソリン中の含酸素率が0〜3.8質量%に相当する量
(1)86.7≦MDRON≦92.7
(2)94.4≦LDRON≦97.0
(3)102.3≦HDRON≦111.8
(4)78.5≦MDMON≦87.4
(5)85.6≦LDMON≦86.4
(6)89.0≦HDMON≦93.6
(7)45.0≦MD≦70.0
(8)25.0≦LD≦45.0
(9)5.0≦HD≦25.0
(上記式中、MDRONおよびMDMONは、それぞれ、留出温度70℃以上150℃未満のガソリン留出分のリサーチ法オクタン価およびモーター法オクタン価を示し、LDRONおよびLDMONは、それぞれ、留出温度70℃未満のガソリン留出分のリサーチ法オクタン価およびモーター法オクタン価を示し、HDRONおよびHDMONは、それぞれ、留出温度150℃以上のガソリン留出分のリサーチ法オクタン価およびモーター法オクタン価を示し、MDは留出温度70℃以上150℃未満の留出量(容量%)、LDは留出温度70℃未満の留出量(容量%)、HDは留出温度150℃以上の留出量(容量%)を示す。
That is, the present invention includes two or more selected from the following gasoline base materials (A) to (J) in the following blending ratio, and the research method octane number is 94.0 to 96.0, the motor A gasoline production method characterized by producing a gasoline having an octane number of 84.0 to 88.0, a sulfur content of 10 mass ppm or less, and satisfying the following formulas (1) to (9) : About.
(A) Reformed gasoline: 0 to 70% by volume (based on the total gasoline after blending)
(B) Cracked gasoline: 0 to 70% by volume (based on the total gasoline after blending)
(C) alkylate: 0 to 40% by volume (based on the total gasoline after blending)
(D) Isomerized gasoline: 0 to 30% by volume (based on the total gasoline after blending)
(E) Light naphtha: 0 to 10% by volume (based on the total gasoline after blending)
(F) Desulfurized heavy naphtha: 0 to 20% by volume (based on the total gasoline after blending)
(G) Butane: 0 to 10% by volume (based on the total gasoline after blending)
(H) Ethanol: amount corresponding to 0 to 3.8% by mass of oxygen content in gasoline after blending
(I) Methyl-tert-butyl ether: an amount corresponding to 0 to 3.8% by mass of oxygen content in gasoline after blending
(J) Ethyl-tert-butyl ether: an amount corresponding to an oxygen content of 0 to 3.8% by mass in gasoline after blending (1) 86.7 ≦ MDRON ≦ 92.7
(2) 94.4 ≦ LDRON ≦ 97.0
(3) 102.3 ≦ HDRON ≦ 111.8
(4) 78.5 ≦ MDMON ≦ 87.4
(5) 85.6 ≦ LDMON ≦ 86.4
(6) 89.0 ≦ HDMON ≦ 93.6
(7) 45.0 ≦ MD ≦ 70.0
(8) 25.0 ≦ LD ≦ 45.0
(9) 5.0 ≦ HD ≦ 25.0
(In the above formula, MDRON and MDMON respectively indicate a research octane number and a motor octane number of a gasoline distillate having a distillation temperature of 70 ° C. or higher and lower than 150 ° C., and LDRON and LDMON are respectively lower than a distillation temperature of 70 ° C. gasoline distillate research method octane number and indicates the motor octane number, HDRON and HDMON, respectively, research method octane number of the distillation temperature 0.99 ° C. or more gasoline distillate and shows the motor octane number, MD, distillate Distillation amount (volume%) at a temperature of 70 ° C. or more and less than 150 ° C., LD is a distillation amount (volume%) at a distillation temperature of less than 70 ° C., HD is a distillation amount (volume%) at a distillation temperature of 150 ° C. or more. Show. )

以下、本発明について詳述する。
本発明のガソリンのリサーチ法オクタン価(RON)は、燃費の向上、ノッキングの防止、運転性向上の観点から、94.0以上であることが必要である。一方、ガソリン製造時に排出される二酸化炭素削減の観点から、96.0以下であることが必要である。
また、高速における耐ノッキング性能の悪化を防止する観点から、モーター法オクタン価は84.0以上であることが必要であり、ガソリン製造時に排出される二酸化炭素削減の観点から88.0以下であることが必要である。
なお、ここでいうリサーチ法オクタン価およびモーター法オクタン価とは、それぞれ、JIS K 2280「オクタン価及びセタン価試験方法」により測定されるリサーチ法オクタン価およびモーター法オクタン価を意味する。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The gasoline research octane number (RON) of the present invention is required to be 94.0 or more from the viewpoint of improving fuel efficiency, preventing knocking and improving drivability. On the other hand, it must be 96.0 or less from the viewpoint of reducing carbon dioxide emitted during gasoline production.
In addition, from the viewpoint of preventing deterioration in anti-knocking performance at high speed, the motor octane number must be 84.0 or more, and from the viewpoint of reducing carbon dioxide emitted during gasoline production, it should be 88.0 or less. is required.
The research method octane number and the motor method octane number here mean the research method octane number and the motor method octane number measured according to JIS K 2280 “Octane number and cetane number test method”, respectively.

本発明のガソリンの硫黄分含有量は、10質量ppm以下であることが必要であり、より好ましくは8質量ppm以下である。硫黄分含有量が10質量ppmを越える場合、排出ガス処理触媒の性能に悪影響を及ぼし、排出ガス中のNOx、CO、HCの濃度が高くなるおそれがあり、またベンゼンの排出量も増加するおそれがあり好ましくない。
なお、ここでいう硫黄分含有量とは、JIS K 2541「原油及び石油製品−硫黄分試験方法」により測定される値(質量ppm)を意味する。
The sulfur content of the gasoline of the present invention is required to be 10 mass ppm or less, more preferably 8 mass ppm or less. If the sulfur content exceeds 10 ppm by mass, the performance of the exhaust gas treatment catalyst may be adversely affected, the concentration of NOx, CO, and HC in the exhaust gas may increase, and the amount of benzene emissions may also increase. Is not preferable.
In addition, the sulfur content here means a value (mass ppm) measured by JIS K 2541 “Crude oil and petroleum products—sulfur content test method”.

本発明のガソリンのMDRONおよびMDMONは、それぞれ、ガソリンの中間留分のリサーチ法オクタン価およびモーター法オクタン価を意味し、本発明者らがアンチノッキング性と運転性確保の指標として着目したものである。
MDRONは、燃費の向上、アンチノッキング性および運転性確保の観点から、86.7以上であることが必要であり、一方、排出される二酸化炭素削減の観点から、92.7以下であることが必要である。
また、MDMONは、燃費の向上、アンチノッキング性および運転性確保の観点から、78.5以上であることが必要であり、一方、排出される二酸化炭素削減の観点から、87.4以下であることが必要である。
なお、ここでいうMDRONおよびMDMONとは、それぞれ、JIS K 2254「石油製品−蒸留試験方法−常圧法蒸留試験方法」に準拠して測定される留出温度70℃以上150℃未満のガソリン留出分の、JIS K 2280「オクタン価及びセタン価試験方法」により測定されるリサーチ法オクタン価およびモーター法オクタン価を意味する。
The MDRON and MDMON of the gasoline of the present invention mean the research octane number and the motor octane number of the gasoline middle distillate, respectively, which the present inventors have focused on as indices for ensuring anti-knocking properties and drivability.
MDRON is required to be 86.7 or more from the viewpoint of improving fuel efficiency, anti-knocking property and driving performance, while it is 92.7 or less from the viewpoint of reducing emitted carbon dioxide. is necessary.
Further, MDMON is required to be 78.5 or more from the viewpoint of improving fuel efficiency, anti-knocking property and driving performance, and on the other hand, it is 87.4 or less from the viewpoint of reducing emitted carbon dioxide. It is necessary.
In addition, MDRON and MDMON here are respectively the gasoline distillate whose distillation temperature is 70 degreeC or more and less than 150 degreeC measured according to JISK2254 "Petroleum products-Distillation test method-Atmospheric pressure distillation test method". This means the research method octane number and the motor method octane number measured by JIS K 2280 “Testing Method for Octane Number and Cetane Number”.

本発明のガソリンのLDRONおよびLDMONは、それぞれ、ガソリンの軽質留分のリサーチ法オクタン価およびモーター法オクタン価を意味し、本発明者らがアンチノッキング性と運転性確保の指標として着目したものである。
LDRONは、燃費の向上、アンチノッキング性および運転性確保の観点から、94.4以上であることが必要であり、一方、排出される二酸化炭素削減の観点から、97.0以下であることが必要である。
また、LDMONは、燃費の向上、アンチノッキング性および運転性確保の観点から、85.6以上であることが必要であり、一方、排出される二酸化炭素削減の観点から、86.4以下であることが必要である。
なお、ここでいうLDRONおよびLDMONとは、それぞれ、JIS K 2254「石油製品−蒸留試験方法−常圧法蒸留試験方法」に準拠して測定される留出温度70℃未満のガソリン留出分の、JIS K 2280「オクタン価及びセタン価試験方法」により測定されるリサーチ法オクタン価およびモーター法オクタン価を意味する。
The LDRON and LDMON of the gasoline of the present invention mean the research octane number and the motor octane number of the light fraction of the gasoline, respectively, which the present inventors have focused on as indicators for ensuring anti-knocking properties and drivability.
LDRON is required to be 94.4 or more from the viewpoint of improving fuel efficiency, anti-knocking property and driving performance, and from the viewpoint of reducing emitted carbon dioxide, it should be 97.0 or less. is necessary.
Further, LDMON is required to be 85.6 or more from the viewpoint of improving fuel consumption, anti-knocking property and driving performance, while it is 86.4 or less from the viewpoint of reducing emitted carbon dioxide. It is necessary.
In addition, LDRON and LDMON here are respectively a gasoline distillate whose distillation temperature is less than 70 ° C. measured according to JIS K 2254 “Petroleum products—Distillation test method—Atmospheric pressure distillation test method”, The research method octane number and the motor method octane number measured by JIS K 2280 “Testing method for octane number and cetane number” are meant.

本発明のガソリンのHDRONおよびHDMONは、それぞれ、ガソリンの重質留分のリサーチ法オクタン価およびモーター法オクタン価を意味し、本発明者らがアンチノッキング性と運転性確保の指標として着目したものである。
HDRONは、燃費の向上、アンチノッキング性および運転性確保の観点から、102.3以上であることが必要であり、一方、排出される二酸化炭素削減の観点から、111.8以下であることが必要である。
また、HDMONは、燃費の向上、アンチノッキング性および運転性確保の観点から、89.0以上であることが必要であり、一方、排出される二酸化炭素削減の観点から、93.6以下であることが必要である。
なお、ここでいうHDRONおよびHDMONとは、JIS K 2254「石油製品−蒸留試験方法−常圧法蒸留試験方法」に準拠して測定される留出温度150℃以上のガソリン留出分の、JIS K 2280「オクタン価及びセタン価試験方法」により測定されるリサーチ法オクタン価およびモーター法オクタン価をそれぞれ意味する。
The HDRON and HDMON of the gasoline of the present invention mean the research octane number and the motor octane number of the heavy gasoline fraction, respectively, which the present inventors have focused on as an index for ensuring anti-knockability and driving performance. .
HDRON needs to be 102.3 or more from the viewpoint of improving fuel economy, anti-knocking property and driving performance, and from the viewpoint of reducing emitted carbon dioxide, it should be 111.8 or less. is necessary.
HDMON is required to be 89.0 or more from the viewpoint of improving fuel efficiency, anti-knocking property, and driving performance, while it is 93.6 or less from the viewpoint of reducing emitted carbon dioxide. It is necessary.
In addition, HDRON and HDMON here are JIS K 2254 "Petroleum products-Distillation test method-Atmospheric pressure distillation test method", JIS K It means the research method octane number and the motor method octane number measured by 2280 “Octane number and cetane number test method”, respectively.

本発明のガソリンのMDは、本発明者らが車両の運転性に影響を与える指標として着目したものであり、車両の低温運転性および常温運転性確保の観点から、45.0容量%以上70.0容量%以下であることが好ましい。下限は、50.0容量%以上がさらに好ましく、上限は65容量%以下がさらに好ましい。
なお、ここでいうMDとは、JIS K 2254「石油製品−蒸留試験方法−常圧法蒸留試験方法」に準拠して測定される留出温度70℃以上150℃未満の留出量(容量%)のこと指し、ガソリンの中間留分を意味する。
The MD of the gasoline of the present invention has been noticed by the present inventors as an index that affects the drivability of the vehicle. From the viewpoint of securing low-temperature drivability and normal-temperature drivability of the vehicle, 45.0% by volume or more 70 It is preferable that it is 0.0 volume% or less. The lower limit is more preferably 50.0% by volume or more, and the upper limit is more preferably 65% by volume or less.
In addition, MD here means the amount of distillation (volume%) of distillation temperature 70 degreeC or more and less than 150 degreeC measured based on JISK2254 "petroleum product-distillation test method-atmospheric pressure method distillation test method". It means the middle distillate of gasoline.

本発明のガソリンのLDは、本発明者らが車両の運転性に影響を与える指標として着目したものであり、車両の低温運転性および常温運転性確保の観点から、25.0容量%以上であることが必要であり、30.0容量%以上が好ましい。一方、高温時のベーパーロック抑制の点から、45.0容量%以下が好ましく、40.0容量%以下がより好ましい。
なお、ここでいうLDとは、JIS K 2254「石油製品−蒸留試験方法−常圧法蒸留試験方法」に準拠して測定される留出温度70℃未満の留出量(容量%)のこと指し、ガソリンの軽質留分を意味する。
The gasoline LD of the present invention has been focused on by the present inventors as an index that affects the drivability of the vehicle. From the viewpoint of ensuring low temperature drivability and normal temperature drivability of the vehicle, the LD of 25.0% by volume or more is used. It is necessary to be 30.0% by volume or more. On the other hand, from the viewpoint of suppressing vapor lock at high temperatures, it is preferably 45.0% by volume or less, and more preferably 40.0% by volume or less.
In addition, LD here refers to the distillation amount (volume%) below 70 degreeC of the distillation temperature measured based on JISK2254 "petroleum product-distillation test method-atmospheric pressure method distillation test method". Means a light fraction of gasoline.

本発明のガソリンのHDは、本発明者らが車両の運転性およびデポジット生成に影響を与える指標として着目したものであり、燃費悪化を防ぐために、5.0容量%以上であることが好ましく、一方、燃焼室デポジット低減と点火プラグのくすぶり防止の観点から、25.0容量%以下であることが好ましく、20.0容量%以下がさらに好ましい。
なお、ここでいうHDとは、JIS K 2254「石油製品−蒸留試験方法−常圧法蒸留試験方法」に準拠して測定される留出温度150℃以上の留出量(容量%)のこと指し、ガソリンの重質留分を意味する。
The gasoline HD of the present invention has been focused on by the present inventors as an index that affects vehicle drivability and deposit generation, and is preferably 5.0% by volume or more in order to prevent fuel consumption deterioration. On the other hand, it is preferably 25.0% by volume or less, more preferably 20.0% by volume or less, from the viewpoint of reducing the combustion chamber deposit and preventing smoldering of the spark plug.
In addition, HD here refers to the distillation amount (volume%) of the distillation temperature of 150 degreeC or more measured based on JISK2254 "petroleum product-distillation test method-atmospheric pressure distillation test method". , Meaning heavy fraction of gasoline.

本発明のガソリンの蒸留性状としては、特に限定されるものではないが、下記の通りであることが好ましい。
蒸留初留点(IBP):20〜37℃
10容量%留出温度(T10):35〜70℃
50容量%留出温度(T50):75〜105℃
90容量%留出温度(T90):175℃以下
蒸留終点(EP):215℃以下
The distillation property of the gasoline of the present invention is not particularly limited, but is preferably as follows.
First distillation point (IBP): 20-37 ° C
10 volume% distillation temperature (T10): 35-70 degreeC
50 volume% distillation temperature (T50): 75-105 degreeC
90% by volume distillation temperature (T90): 175 ° C or less
Distillation end point (EP): 215 ° C. or less

IBPは、20℃以上であることが好ましく、より好ましくは23℃以上である。IBPが20℃に満たない場合は排出ガス中の炭化水素が増加する可能性がある。一方、IBPは、37℃以下であることが好ましく、より好ましくは35℃以下である。IBPが37℃を超える場合には、低温運転性が低下する可能性がある。
T10は、35℃以上であることが好ましく、より好ましくは40℃以上である。T10が35℃に満たない場合は排出ガス中の炭化水素が増加したり、また、ベーパーロックが発生したりするおそれがある。一方、T10は、70℃以下であることが好ましく、より好ましくは60℃以下である。T10が70℃を超える場合には、低温始動性が低下するおそれがある。
IBP is preferably 20 ° C. or higher, more preferably 23 ° C. or higher. When IBP is less than 20 ° C., hydrocarbons in the exhaust gas may increase. On the other hand, IBP is preferably 37 ° C. or lower, more preferably 35 ° C. or lower. When IBP exceeds 37 ° C., low temperature drivability may be reduced.
T10 is preferably 35 ° C. or higher, more preferably 40 ° C. or higher. When T10 is less than 35 ° C., hydrocarbons in the exhaust gas may increase or vapor lock may occur. On the other hand, T10 is preferably 70 ° C. or lower, more preferably 60 ° C. or lower. If T10 exceeds 70 ° C, the low temperature startability may be reduced.

T50は、75℃以上であることが好ましく、より好ましくは80℃以上である。T50が75℃に満たない場合は燃費が低下するおそれがある。一方、T50は、105℃以下であることが好ましく、より好ましくは100℃以下、さらに好ましくは95℃以下である。T50が105℃を超える場合には、常温運転性が悪化するおそれがある。
T90は、エンジンオイルのガソリンによる希釈の増加、炭化水素排出ガスの増加、エンジンオイルの劣化及びスラッジの発生等の現象を防止できる観点から、175℃以下であることが好ましく、より好ましくは170℃以下、さらに好ましくは165℃以下である。
T50 is preferably 75 ° C. or higher, more preferably 80 ° C. or higher. If T50 is less than 75 ° C., fuel consumption may be reduced. On the other hand, T50 is preferably 105 ° C. or lower, more preferably 100 ° C. or lower, and further preferably 95 ° C. or lower. When T50 exceeds 105 ° C., normal temperature drivability may be deteriorated.
T90 is preferably 175 ° C. or lower, more preferably 170 ° C., from the viewpoint of preventing phenomena such as an increase in dilution of engine oil with gasoline, an increase in hydrocarbon exhaust gas, deterioration of engine oil and generation of sludge. Hereinafter, it is more preferably 165 ° C. or lower.

EPは、215℃以下であることが好ましく、より好ましくは200℃以下である。EPが215℃を超えると、吸気弁デポジットや燃焼室デポジットが増加するおそれがあり、また、点火プラグのくすぶりが発生するおそれがある。
なお、ここでいうIBP、T10、T50、T90、EPとは、JIS K 2254「石油製品−蒸留試験方法−常圧法蒸留試験方法」により測定される値(℃)を意味する。
EP is preferably 215 ° C. or lower, more preferably 200 ° C. or lower. If EP exceeds 215 ° C., intake valve deposits and combustion chamber deposits may increase, and spark plug smoldering may occur.
Here, IBP, T10, T50, T90, and EP mean values (° C.) measured by JIS K 2254 “Petroleum products—Distillation test method—Atmospheric pressure distillation test method”.

本発明のガソリンのリード蒸気圧(RVP)は、45〜96kPaであることが好ましい。さらにいえば、ガソリン組成物が使用される季節や地域によって調整することが好ましい。より具体的には、夏期(5月〜9月)には、ベーパーロックなどによる運転性の不具合の防止のために好ましくは45〜65kPa、より好ましくは50〜65kPa、最も好ましくは55〜65kPaに調整することが望ましい。一方、冬期(10月〜4月)には、好ましくは45〜96kPa、より好ましくは65〜93kPa、さらに好ましくは70〜93kPa、最も好ましくは70〜90kPaに調整することが望ましい。
なお、ここでいう蒸気圧(RVP)とは、JIS K 2258「原油及び燃料油蒸気圧試験方法(リード法)」により測定される値(kPa)を指す。
The lead vapor pressure (RVP) of the gasoline of the present invention is preferably 45 to 96 kPa. Furthermore, it is preferable to adjust according to the season and region where the gasoline composition is used. More specifically, in the summer (May to September), it is preferably 45 to 65 kPa, more preferably 50 to 65 kPa, and most preferably 55 to 65 kPa in order to prevent drivability due to vapor lock or the like. It is desirable to adjust. On the other hand, in the winter season (October to April), it is preferably adjusted to 45 to 96 kPa, more preferably 65 to 93 kPa, still more preferably 70 to 93 kPa, and most preferably 70 to 90 kPa.
The vapor pressure (RVP) here refers to a value (kPa) measured by JIS K 2258 “Crude oil and fuel oil vapor pressure test method (Lead method)”.

本発明のガソリンの15℃における密度は、特に限定されるものではないが、0.710〜0.783g/cmであることが好ましい。15℃における密度が0.710g/cmに満たない場合は燃費が悪化するおそれがあり、一方、0.783g/cmを超える場合は加速性の悪化やプラグのくすぶりを生じるおそれがある。かかる理由から、0.770g/cm以下であることがより好ましく、0.760g/cm以下がさらに好ましい。
なお、ここでいう15℃における密度とは、JIS K 2249「原油及び石油製品の密度試験方法並びに密度・質量・容量換算表」により測定される値(g/cm)を意味する。
The density at 15 ° C. of the gasoline of the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.710 to 0.783 g / cm 3 . If the density at 15 ° C. is less than 0.710 g / cm 3 , the fuel efficiency may be deteriorated. On the other hand, if it exceeds 0.783 g / cm 3 , the acceleration may be deteriorated and the plug may be smoldered. For this reason, 0.770 g / cm 3 or less is more preferable, and 0.760 g / cm 3 or less is even more preferable.
Here, the density at 15 ° C. means a value (g / cm 3 ) measured according to JIS K 2249 “Density test method and density / mass / capacity conversion table for crude oil and petroleum products”.

本発明のガソリン中の芳香族分は、特に限定されるものではないが、10〜45容量%であることが好ましく、より好ましくは20容量%以上、更に好ましくは42容量%以下である。芳香族分が45容量%を越えると、吸気弁デポジット、燃焼室デポジットが増加するおそれがあり、また、点火プラグのくすぶりが発生するおそれがある。また、排出ガス中のベンゼン濃度が増加するおそれがある。一方、芳香族分が10容量%を下回る場合には燃費が悪化するおそれがある。
さらに、本発明のガソリン中のベンゼン含有量は、1容量%以下であることが好ましい。ベンゼン含有量が1容量%を越えると排出ガス中のベンゼン濃度が高くなるおそれがある。
The aromatic content in the gasoline of the present invention is not particularly limited, but is preferably 10 to 45% by volume, more preferably 20% by volume or more, and still more preferably 42% by volume or less. If the aromatic content exceeds 45% by volume, intake valve deposits and combustion chamber deposits may increase, and spark plugs may smolder. In addition, the concentration of benzene in the exhaust gas may increase. On the other hand, when the aromatic content is less than 10% by volume, the fuel consumption may be deteriorated.
Furthermore, the benzene content in the gasoline of the present invention is preferably 1% by volume or less. If the benzene content exceeds 1% by volume, the concentration of benzene in the exhaust gas may increase.

本発明のガソリン中のオレフィン分は、特に限定されるものではないが、30容量%以下であることが好ましく、25容量%以下であることがより好ましく、20容量%以下であることが最も好ましい。オレフィン分が30容量%を超えると、ガソリンの酸化安定性を悪化させ吸気バルブデポジットを増加させるおそれがある。
なお、ここでいう芳香族分、ベンゼン含有量、オレフィン分とは、それぞれ、JIS K 2536「石油製品−成分試験方法」により測定されるガソリン中の芳香族分含有量(容量%)、ベンゼン含有量(容量%)、オレフィン分含有量(容量%)を意味する。
The olefin content in the gasoline of the present invention is not particularly limited, but is preferably 30% by volume or less, more preferably 25% by volume or less, and most preferably 20% by volume or less. . If the olefin content exceeds 30% by volume, the oxidation stability of gasoline may be deteriorated and intake valve deposits may be increased.
The aromatic content, benzene content, and olefin content referred to here are the aromatic content (volume%) and benzene content in gasoline measured by JIS K 2536 “Petroleum products-component test method”, respectively. The amount (volume%) means the olefin content (volume%).

本発明のガソリン中の灯油混入量は4容量%以下であることが望ましい。灯油混入量が4容量%を越えると、エンジンの始動性が悪化するおそれがある。
なお、ここでいう灯油混入量が4容量%以下であることとは、ガソリン全量基準で炭素数13及び14のノルマルパラフィン炭化水素の含有量で判定し、JIS K 2536「石油製品−成分試験方法」の規定によって得られる灯油の換算値が4容量%以下であることを意味する。
The amount of kerosene mixed in the gasoline of the present invention is preferably 4% by volume or less. If the amount of kerosene mixed exceeds 4% by volume, the startability of the engine may be deteriorated.
Note that the amount of kerosene mixed here is 4% by volume or less is determined by the content of normal paraffin hydrocarbons having 13 and 14 carbon atoms based on the total amount of gasoline, and JIS K 2536 “Petroleum products-component test method”. It means that the converted value of kerosene obtained by the provision of “4 vol% or less”.

本発明のガソリンの鉛分は排出ガス浄化システムを保護する観点から、検出されないことが好ましく、四エチル鉛等のアルキル鉛化合物を実質的に含有しないことが好ましい。たとえ極微量の鉛化合物を含有する場合であっても、その含有量はJIS K 2255「ガソリン中の鉛分試験方法」の適用区分下限値以下(0.001g/L以下)である。   The lead content of the gasoline of the present invention is preferably not detected from the viewpoint of protecting the exhaust gas purification system, and preferably contains substantially no alkyl lead compound such as tetraethyl lead. Even if a very small amount of lead compound is contained, the content is not more than the lower limit value (0.001 g / L or less) applicable to JIS K 2255 “Testing method for lead content in gasoline”.

本発明のガソリンの酸化安定度は、特に限定されるものではないが、240分以上であることが好ましく、480分以上であることがより好ましく、1440分以上であることがさらに好ましい。酸化安定度が240分に満たない場合は、貯蔵中にガムが生成するおそれがある。
なお、ここでいう酸化安定度とは、JIS K 2287「ガソリン酸化安定度試験方法(誘導期間法)」によって測定した値(分)を意味する。
The oxidation stability of the gasoline of the present invention is not particularly limited, but is preferably 240 minutes or more, more preferably 480 minutes or more, and further preferably 1440 minutes or more. If the oxidative stability is less than 240 minutes, gums may be produced during storage.
The oxidation stability here means a value (minute) measured by JIS K 2287 “Gasoline oxidation stability test method (induction period method)”.

本発明のガソリンの未洗実在ガム量は、特に限定されるものではないが、20mg/100mL以下であることが好ましく、18mg/100mL以下であることがより好ましい。また洗浄実在ガム量は、3mg/100mL以下であることが好ましく、1mg/100mL以下であることがより好ましい。未洗実在ガム量および洗浄実在ガム量が上記の値を超えた場合は、燃料導入系統において析出物が生成したり、吸入バルブが膠着する心配がある。
なお、ここでいう未洗実在ガム量および洗浄実在ガム量とは、JIS K 2261「石油製品−自動車ガソリン及び航空燃料油−実在ガム試験方法−噴射蒸発法」により測定した値(mg/100mL)を意味する。
The amount of unwashed actual gum of the gasoline of the present invention is not particularly limited, but is preferably 20 mg / 100 mL or less, and more preferably 18 mg / 100 mL or less. Moreover, it is preferable that it is 3 mg / 100 mL or less, and, as for a washing | cleaning real gum amount, it is more preferable that it is 1 mg / 100 mL or less. When the unwashed actual gum amount and the washed actual gum amount exceed the above values, there is a concern that precipitates are generated in the fuel introduction system or the suction valve is stuck.
The unwashed actual gum amount and the washed actual gum amount as used herein are values measured in accordance with JIS K 2261 “Petroleum products—automobile gasoline and aviation fuel oil—existing gum test method—injection evaporation method” (mg / 100 mL). Means.

本発明のガソリンは、銅板腐食(50℃、3h)が1以下であるのが好ましく、1aであるのがより好ましい。銅板腐食が1を越える場合は、燃料系統の導管が腐食する可能性がある。
なお、ここでいう銅板腐食とは、JIS K 2513「石油製品−銅板腐食試験方法」(試験温度50℃、試験時間3時間)に準拠して測定した値を意味する。
The gasoline of the present invention preferably has a copper plate corrosion (50 ° C., 3 h) of 1 or less, more preferably 1a. If the copper plate corrosion exceeds 1, the fuel system conduit may corrode.
In addition, copper plate corrosion here means the value measured based on JISK2513 "Petroleum product-copper plate corrosion test method" (test temperature 50 degreeC, test time 3 hours).

本発明のガソリンは、一種又は二種以上のガソリン基材を配合し、所望により後述の清浄分散剤やその他の添加剤を添加することで調製することができる。
本発明のガソリンを製造するために用いるガソリン基材は、従来公知の任意の方法で製造することができる。具体的には、原油を常圧蒸留して得られる軽質ナフサ、重質ナフサ、重質ナフサを脱硫処理して得られる脱硫重質ナフサ、接触分解法で得られる接触分解ガソリン、水素化分解法で得られる水素化分解ガソリン、接触改質法で得られる改質ガソリン、改質ガソリンより芳香族分を抽出した残分であるラフィネート、オレフィン分の重合によって得られる重合ガソリン、イソブタンなどの炭化水素に低級オレフィンを付加(アルキル化)することによって得られるアルキレート、軽質ナフサを異性化装置でイソパラフィンに転化して得られる異性化ガソリン、脱ノルマルパラフィン油、ブタン、芳香族炭化水素化合物、プロピレンを二量化し、続いてこれを水素化して得られるパラフィン留分、天然ガス等を一酸化炭素と水素に分解した後にF−T(Fischer−Tropsch)合成で得られるGTL(Gas to Liquids)の軽質留分等の基材を1種又は2種以上を混合することで製造することができる。
The gasoline of the present invention can be prepared by blending one or two or more kinds of gasoline bases and, if desired, adding a cleaning dispersant and other additives described later.
The gasoline base material used for producing the gasoline of the present invention can be produced by any conventionally known method. Specifically, light naphtha obtained by atmospheric distillation of crude oil, heavy naphtha, desulfurized heavy naphtha obtained by desulfurizing heavy naphtha, catalytic cracking gasoline obtained by catalytic cracking, hydrocracking process Hydrocracked gasoline obtained from the above, reformed gasoline obtained by catalytic reforming method, raffinate which is a residue extracted from aromatics from reformed gasoline, polymerized gasoline obtained by polymerization of olefin, hydrocarbons such as isobutane Alkylate obtained by adding (alkylating) a lower olefin to the product, isomerized gasoline obtained by converting light naphtha to isoparaffin using an isomerizer, denormalized paraffin oil, butane, aromatic hydrocarbon compound, propylene After the dimerization and subsequent hydrogenation of the paraffin fraction, natural gas, etc., which are decomposed into carbon monoxide and hydrogen, F T (Fischer-Tropsch) a substrate of the light fraction and the like of the resulting synthetic GTL (Gas to Liquids) can be prepared by mixing one or two or more.

典型的なガソリンの配合例を以下に記載する。ただし、各ガソリン基材の個々の配合量は、最終的に得られるガソリンが本発明のガソリンとしての規定を満足するように調製される。
(1)改質ガソリン:0〜70容量%
(2)分解ガソリン:0〜70容量%
(3)アルキレート:0〜40容量%
(4)異性化ガソリン:0〜30容量%
(5)軽質ナフサ:0〜10容量%
(6)脱硫重質ナフサ:0〜20容量%
(7)ブタン:0〜10容量%
A typical gasoline formulation is described below. However, the blending amount of each gasoline base material is adjusted so that the finally obtained gasoline satisfies the regulations as the gasoline of the present invention.
(1) Reformed gasoline: 0 to 70% by volume
(2) Cracked gasoline: 0 to 70% by volume
(3) Alkylate: 0 to 40% by volume
(4) Isomerized gasoline: 0-30% by volume
(5) Light naphtha: 0 to 10% by volume
(6) Desulfurized heavy naphtha: 0 to 20% by volume
(7) Butane: 0 to 10% by volume

本発明のガソリンは、含酸素化合物を含有していてもよい。
含酸素化合物としては、例えば、炭素数2〜4のアルコール類、炭素数4〜8のエーテル類などが含まれる。具体的な含酸素化合物としては、例えば、エタノール、メチル−tert−ブチルエーテル(MTBE)、エチル−tert−ブチルエーテル(ETBE)、tert−アミルメチルエーテル(TAME)、tert−アミルエチルエーテルなどを挙げることができる。なかでもエタノール、MTBE、ETBEが好ましい。特に、製造時の二酸化炭素排出量など環境への影響を考慮すると、バイオマス由来のエタノール、バイオマス由来のエタノールを原料として製造したETBEを好ましく使用することができる。なお、メタノールは排出ガス中のアルデヒド濃度が高くなるおそれがあり、腐食性もあるので、JIS K 2536「石油製品−成分試験方法」の規定により試験したときに検出されない(0.5容量%以下)ことが好ましい。またこれらの化合物は本来原料中に含まれているもので1種又2種以上のガソリン基材を混合して目的の性状のガソリンを調製する工程でその含有量が決まる。
含酸素化合物の含有量は、ガソリン中の含酸素率でその上限が3.8質量%であることが好ましく、より好ましくは2.7質量%以下、より好ましくは2.0質量%以下、更に好ましくは1.3質量%以下である。3.8質量%を越える場合は、排出ガス中のNOxが増加するおそれがある。
The gasoline of the present invention may contain an oxygen-containing compound.
Examples of the oxygen-containing compound include alcohols having 2 to 4 carbon atoms and ethers having 4 to 8 carbon atoms. Specific examples of oxygen-containing compounds include ethanol, methyl-tert-butyl ether (MTBE), ethyl-tert-butyl ether (ETBE), tert-amyl methyl ether (TAME), and tert-amyl ethyl ether. it can. Of these, ethanol, MTBE, and ETBE are preferable. In particular, in consideration of environmental effects such as carbon dioxide emission during production, ethanol derived from biomass and ETBE produced using biomass-derived ethanol as a raw material can be preferably used. Methanol is not detected when tested in accordance with JIS K 2536 “Petroleum products-Ingredients test method” because methanol has a high aldehyde concentration in the exhaust gas and is corrosive (0.5 vol% or less). Is preferred. These compounds are originally contained in the raw material, and their content is determined in the process of preparing gasoline having the desired properties by mixing one or more gasoline base materials.
The upper limit of the oxygen content in gasoline is preferably 3.8% by mass, more preferably 2.7% by mass or less, more preferably 2.0% by mass or less. Preferably it is 1.3 mass% or less. If it exceeds 3.8% by mass, NOx in the exhaust gas may increase.

本発明のガソリンは、清浄分散剤を含有しても良い。清浄分散剤としては、コハク酸イミド、ポリアルキルアミン、ポリエーテルアミンなどのガソリン清浄分散剤として公知の化合物を用いることができる。これらの中でも空気中300℃で熱分解を行った場合にその残分が無いものが望ましい。好ましくはポリイソブテニルアミン及び/またはポリエーテルアミンを使用するのが良い。清浄分散剤の添加により吸気バルブデポジットを防止することができる。清浄分散剤の含有量はガソリン全量基準で25〜1000mg/Lであることが好ましく、吸気バルブデポジットを防止する点から、50〜500mg/Lがさらに好ましく、100〜300mg/Lが最も好ましい。   The gasoline of the present invention may contain a cleaning dispersant. As the cleaning dispersant, compounds known as gasoline cleaning dispersants such as succinimide, polyalkylamine, and polyetheramine can be used. Among these, those having no residue when pyrolysis is performed at 300 ° C. in air are desirable. Preferably, polyisobutenylamine and / or polyetheramine is used. Intake valve deposits can be prevented by the addition of a cleaning dispersant. The content of the cleaning dispersant is preferably 25 to 1000 mg / L based on the total amount of gasoline, more preferably 50 to 500 mg / L, and most preferably 100 to 300 mg / L from the viewpoint of preventing intake valve deposits.

本発明のガソリンに添加することができるその他の燃料油添加剤としては、具体的には、N,N’−ジイソプロピル−p−フェニレンジアミン、N,N’−ジイソブチル−p−フェニレンジアミン、2,6−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノール、ヒンダードフェノール類等の酸化防止剤、N,N’−ジサリチリデン−1,2−ジアミノプロパンのようなアミンカルボニル縮合化合物等の金属不活性化剤、有機リン系化合物などの表面着火防止剤、多価アルコールあるいはそのエーテルなどの氷結防止剤、有機酸のアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩、高級アルコール硫酸エステルなどの助燃剤、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両性界面活性剤などの帯電防止剤、アゾ染料などの着色剤、有機カルボン酸あるいはそれらの誘導体類、アルケニルコハク酸エステル等の防錆剤、ソルビタンエステル類等の水抜き剤、キリザニン、クマリンなどの識別剤、天然精油合成香料などの着臭剤、高級カルボン酸モノグリセリドや高級カルボン酸のアミド化合物の混合物などの摩擦調整剤等が挙げられる。
これらの添加剤は、1種または2種以上を添加することができ、その合計添加量はガソリン全量基準で0.1質量%以下とすることが好ましい。
Specific examples of other fuel oil additives that can be added to the gasoline of the present invention include N, N′-diisopropyl-p-phenylenediamine, N, N′-diisobutyl-p-phenylenediamine, 2, Antioxidants such as 6-di-t-butyl-4-methylphenol and hindered phenols, and metal deactivators such as amine carbonyl condensation compounds such as N, N′-disalicylidene-1,2-diaminopropane Surface ignition inhibitors such as organic phosphorus compounds, antifreezing agents such as polyhydric alcohols or ethers thereof, alkali metal or alkaline earth metal salts of organic acids, auxiliary alcohols such as higher alcohol sulfates, anionic surface activity Agent, cationic surfactant, antistatic agent such as amphoteric surfactant, colorant such as azo dye, organic carboxylic acid or the like Derivatives, rust preventives such as alkenyl succinic acid esters, draining agents such as sorbitan esters, identification agents such as kirizanine and coumarin, odorants such as natural essential oil synthetic fragrances, higher carboxylic acid monoglycerides and higher carboxylic acid amides Examples thereof include friction modifiers such as a mixture of compounds.
One or two or more of these additives can be added, and the total addition amount is preferably 0.1% by mass or less based on the total amount of gasoline.

本発明のガソリンは、従来のガソリン以上に車両から排出される二酸化炭素の削減に優れ、なおかつ低温時および常温時において、主に車両の加速時のもたつきや息継ぎなどを減少させ、また高速時のノッキングを防止することにより車両の運転性を向上させることができる。   The gasoline of the present invention is more excellent in reducing carbon dioxide emitted from the vehicle than conventional gasoline, and at the low temperature and normal temperature, mainly reduces slack and breathing during acceleration of the vehicle, and at high speed. By preventing knocking, the drivability of the vehicle can be improved.

以下に実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらによって何ら限定されるものではない。   EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.

[実施例1〜5および比較例1〜4]
表4に示す通り、改質ガソリン、分解ガソリン、アルキレート、異性化ガソリン、軽質ナフサ、脱硫重質ナフサ、ブタン、ETBE、エタノールなどの基材を用いて、実施例1〜5、比較例1〜4のガソリンを調製した。
[Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 4]
As shown in Table 4, Examples 1 to 5 and Comparative Example 1 were made using base materials such as reformed gasoline, cracked gasoline, alkylate, isomerized gasoline, light naphtha, desulfurized heavy naphtha, butane, ETBE, and ethanol. ~ 4 gasolines were prepared.

(性状測定)
本実施例および比較例におけるガソリンの性状は以下の方法により測定し、測定結果を表5に示す。
RONおよびMONは、それぞれ、JIS K 2280「オクタン価及びセタン価試験方法」により測定されるリサーチ法オクタン価およびモーター法オクタン価を指す。
LDRON、MDRON、HDRON、およびLDMON、MDMON、HDMONは、それぞれ、JIS K 2254「石油製品−蒸留試験方法−常圧法蒸留試験方法」に準拠して測定される留出温度70℃未満の軽質留出分、留出温度70℃以上150℃未満の中間留出分、留出温度150℃以上の重質留出分のリサーチ法オクタン価およびモーター法オクタン価を指す。
LD、MD、HDは、それぞれ、JIS K 2254「石油製品−蒸留試験方法−常圧法蒸留試験方法」に準拠して測定される留出温度70℃未満の留出量(容量%)、留出温度70℃以上150℃未満の留出量(容量%)、留出温度150℃以上の留出量(容量%)を指す。
硫黄分は、JIS K 2541「硫黄分試験方法」により測定されるガソリン全量基準の硫黄分の質量含有量を指す。
密度は、JIS K 2249「原油及び石油製品の密度試験方法並びに密度・質量・容量換算表」により測定される密度を指す。
リード蒸気圧(RVP)は、JIS K 2258「原油及び燃料油蒸気圧試験方法(リード法)」により測定されるリード蒸気圧(kPa)を指す。
蒸留性状(IBP、T10、T50、T90、EP)は、全てJIS K 2254「石油製品−蒸留試験方法−常圧蒸留試験方法」によって測定される値である。
(Property measurement)
The properties of gasoline in the examples and comparative examples were measured by the following method, and the measurement results are shown in Table 5.
RON and MON refer to the research method octane number and the motor method octane number measured by JIS K 2280 “Octane number and cetane number test method”, respectively.
LDRON, MDRON, HDRON, and LDMON, MDMON, and HDMON are each a light distillate having a distillation temperature of less than 70 ° C. measured in accordance with JIS K 2254 “Petroleum products—Distillation test method—Atmospheric pressure distillation test method”. This refers to the research octane number and the motor octane number of the middle distillate having a distillation temperature of 70 ° C. or more and less than 150 ° C. and the heavy distillate having a distillation temperature of 150 ° C. or more.
LD, MD, and HD are the distillate amount (volume%) and distillate at a distillation temperature of less than 70 ° C., respectively, measured according to JIS K 2254 “Petroleum products—Distillation test method—Atmospheric pressure distillation test method”. A distillate amount (volume%) at a temperature of 70 ° C. or higher and lower than 150 ° C. and a distillate amount (volume%) at a distillation temperature of 150 ° C. or higher are indicated.
The sulfur content refers to the mass content of sulfur based on the total amount of gasoline measured by JIS K2541 “Sulfur content test method”.
The density refers to a density measured according to JIS K 2249 “Determination method of density of crude oil and petroleum products and density / mass / capacity conversion table”.
The lead vapor pressure (RVP) refers to the lead vapor pressure (kPa) measured by JIS K 2258 “Crude oil and fuel oil vapor pressure test method (Lead method)”.
The distillation properties (IBP, T10, T50, T90, EP) are all values measured according to JIS K 2254 “Petroleum products—Distillation test method—Atmospheric distillation test method”.

下記試験車両Aを用いて、「CRC Report No.483」に記載されたCRC法に準拠した走行パターンに従って、試験温度−10℃(低温下)および試験温度20℃(常温下)で運転した際の運転性を評価した。評価内容は表1に示す評価項目で発生した表2に示す現象の程度によって与えられるデメリット評価点数と、表3に示す評価内容に対応する係数とから、「評価点数」×「係数」を計算し、最後に全項目について集計し評価した。各試験燃料について得られた試験結果を表5に併記した。
なお、デメリット評価点数は低いほど、運転性が良好であることを意味する。
When driving at the test temperature of -10 ° C (under low temperature) and the test temperature of 20 ° C (under normal temperature) using the following test vehicle A according to the running pattern in accordance with the CRC method described in "CRC Report No. 483" The drivability was evaluated. The content of the evaluation is calculated as “evaluation score” x “coefficient” from the demerit evaluation score given by the degree of the phenomenon shown in Table 2 that occurred in the evaluation items shown in Table 1 and the coefficient corresponding to the evaluation content shown in Table 3. Finally, all items were counted and evaluated. The test results obtained for each test fuel are also shown in Table 5.
In addition, it means that driveability is so favorable that a demerit evaluation score is low.

(試験車両A)
エンジン:直列4気筒
排気量:1240cc
噴射方式:マルチポイント式
ミッション:オートマチックトランスミッション
排出ガス浄化システム:三元触媒、空燃比フィードバック制御
(Test vehicle A)
Engine: Inline 4-cylinder Displacement: 1240cc
Injection system: Multi-point system Mission: Automatic transmission Exhaust gas purification system: Three-way catalyst, air-fuel ratio feedback control

(CO排出量評価試験)
上記試験車両Aを用いて、国土交通省によるガソリン自動車10・15モード排出ガス測定の技術基準に従って、10・15モード試験におけるCO排出量と燃料消費率を測定した。また、発進から400m走行相当時までの加速時間を測定し、これを動力性能の指標とした。各試験燃料毎に得られる動力性能は異なるが、これらのデータより動力性能(加速性能)が同一になるように変速比を調整した場合のCO排出量を算定し、比較例1の燃料を使用した場合のCO排出量(g/km)を100とした相対値で燃料の比較を行った結果を表5に併記した。なお、相対値が小さいほど、比較例1の燃料と比べてCO排出量の削減効果に優れていることを意味する。
(CO 2 emission evaluation test)
Using the test vehicle A, CO 2 emissions and fuel consumption rates in the 10.15 mode test were measured in accordance with the technical standards for gasoline automobile 10.15 mode exhaust gas measurement by the Ministry of Land, Infrastructure, Transport and Tourism. In addition, the acceleration time from the start to the time equivalent to 400 m travel was measured and used as an index of power performance. Although the power performance obtained for each test fuel is different, the CO 2 emission amount when the gear ratio is adjusted so that the power performance (acceleration performance) is the same is calculated from these data, and the fuel of Comparative Example 1 is calculated. Table 5 also shows the results of fuel comparison using relative values with CO 2 emission (g / km) being 100 when used. Note that as the relative value is smaller, the more excellent the effect of reducing CO 2 emissions as compared to the fuel of Comparative Example 1.

運転性評価試験およびCO排出量評価試験結果より、本発明のガソリンを使用した場合は、いずれも良好な運転性を有し、かつCO排出量の削減効果に優れていることが分かる。 From the results of the drivability evaluation test and the CO 2 emission evaluation test, it can be seen that when the gasoline of the present invention is used, both have good drivability and are excellent in the CO 2 emission reduction effect.

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Claims (1)

以下のガソリン基材(A)〜(J)から選ばれる2種以上を、以下に示す配合割合で配合して、リサーチ法オクタン価が94.0以上96.0以下、モーター法オクタン価が84.0以上88.0以下、硫黄分含有量が10質量ppm以下であり、かつ以下の(1)〜(9)式を満たすガソリンを製造することを特徴とするガソリンの製造方法
(A)改質ガソリン:0〜70容量%(配合後のガソリン全体に対して)
(B)分解ガソリン:0〜70容量%(配合後のガソリン全体に対して)
(C)アルキレート:0〜40容量%(配合後のガソリン全体に対して)
(D)異性化ガソリン:0〜30容量%(配合後のガソリン全体に対して)
(E)軽質ナフサ:0〜10容量%(配合後のガソリン全体に対して)
(F)脱硫重質ナフサ:0〜20容量%(配合後のガソリン全体に対して)
(G)ブタン:0〜10容量%(配合後のガソリン全体に対して)
(H)エタノール:配合後のガソリン中の含酸素率が0〜3.8質量%に相当する量
(I)メチル−tert−ブチルエーテル:配合後のガソリン中の含酸素率が0〜3.8質量%に相当する量
(J)エチル−tert−ブチルエーテル:配合後のガソリン中の含酸素率が0〜3.8質量%に相当する量
(1)86.7≦MDRON≦92.7
(2)94.4≦LDRON≦97.0
(3)102.3≦HDRON≦111.8
(4)78.5≦MDMON≦87.4
(5)85.6≦LDMON≦86.4
(6)89.0≦HDMON≦93.6
(7)45.0≦MD≦70.0
(8)25.0≦LD≦45.0
(9)5.0≦HD≦25.0
(上記式中、MDRONおよびMDMONは、それぞれ、留出温度70℃以上150℃未満のガソリン留出分のリサーチ法オクタン価およびモーター法オクタン価を示し、LDRONおよびLDMONは、それぞれ、留出温度70℃未満のガソリン留出分のリサーチ法オクタン価およびモーター法オクタン価を示し、HDRONおよびHDMONは、それぞれ、留出温度150℃以上のガソリン留出分のリサーチ法オクタン価およびモーター法オクタン価を示し、MDは留出温度70℃以上150℃未満の留出量(容量%)、LDは留出温度70℃未満の留出量(容量%)、HDは留出温度150℃以上の留出量(容量%)を示す。
Two or more selected from the following gasoline bases (A) to (J) are blended at the blending ratio shown below, and the research method octane number is 94.0 to 96.0 and the motor method octane number is 84.0. A gasoline production method comprising producing gasoline having a content of 88.0 or less, a sulfur content of 10 ppm by mass or less, and satisfying the following formulas (1) to (9) :
(A) Reformed gasoline: 0 to 70% by volume (based on the total gasoline after blending)
(B) Cracked gasoline: 0 to 70% by volume (based on the total gasoline after blending)
(C) alkylate: 0 to 40% by volume (based on the total gasoline after blending)
(D) Isomerized gasoline: 0 to 30% by volume (based on the total gasoline after blending)
(E) Light naphtha: 0 to 10% by volume (based on the total gasoline after blending)
(F) Desulfurized heavy naphtha: 0 to 20% by volume (based on the total gasoline after blending)
(G) Butane: 0 to 10% by volume (based on the total gasoline after blending)
(H) Ethanol: amount corresponding to 0 to 3.8% by mass of oxygen content in gasoline after blending
(I) Methyl-tert-butyl ether: an amount corresponding to 0 to 3.8% by mass of oxygen content in gasoline after blending
(J) Ethyl-tert-butyl ether: an amount corresponding to an oxygen content of 0 to 3.8% by mass in gasoline after blending (1) 86.7 ≦ MDRON ≦ 92.7
(2) 94.4 ≦ LDRON ≦ 97.0
(3) 102.3 ≦ HDRON ≦ 111.8
(4) 78.5 ≦ MDMON ≦ 87.4
(5) 85.6 ≦ LDMON ≦ 86.4
(6) 89.0 ≦ HDMON ≦ 93.6
(7) 45.0 ≦ MD ≦ 70.0
(8) 25.0 ≦ LD ≦ 45.0
(9) 5.0 ≦ HD ≦ 25.0
(In the above formula, MDRON and MDMON respectively indicate a research octane number and a motor octane number of a gasoline distillate having a distillation temperature of 70 ° C. or higher and lower than 150 ° C., and LDRON and LDMON are respectively lower than a distillation temperature of 70 ° C. gasoline distillate research method octane number and indicates the motor octane number, HDRON and HDMON, respectively, research method octane number of the distillation temperature 0.99 ° C. or more gasoline distillate and shows the motor octane number, MD, distillate Distillation amount (volume%) at a temperature of 70 ° C. or more and less than 150 ° C., LD is a distillation amount (volume%) at a distillation temperature of less than 70 ° C., HD is a distillation amount (volume%) at a distillation temperature of 150 ° C. or more. Show. )
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JP2901797B2 (en) * 1991-12-11 1999-06-07 出光興産株式会社 Gasoline production method
JP3161256B2 (en) * 1993-11-30 2001-04-25 出光興産株式会社 Fuel oil for gasoline engine
GB9922553D0 (en) * 1999-09-23 1999-11-24 Bp Oil Int Fuel compositions
JP3990053B2 (en) * 1998-08-30 2007-10-10 新日本石油株式会社 Unleaded gasoline
JP4598893B2 (en) * 2000-04-10 2010-12-15 Jx日鉱日石エネルギー株式会社 Fuel for fuel cell system
JP2002309275A (en) * 2001-04-13 2002-10-23 Nippon Oil Corp Gasoline engine system
JP4425607B2 (en) * 2003-10-31 2010-03-03 コスモ石油株式会社 Unleaded gasoline
JP4629991B2 (en) * 2004-03-30 2011-02-09 Jx日鉱日石エネルギー株式会社 gasoline

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